Relenza: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Relenza er et antiviralt stoff av selektiv virkning på influensa A- og B-virus. Virkemekanismen er å hemme nevaminidasen av influensavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). I enkle ord, takket være sin handling, kan viruset ikke feste seg til en sunn celle og infisere den.

Etter kontakt med slimhinnet i luftveiene, som ble behandlet med zanamivir ved innånding, forblir viruset på overflaten og går ikke inn i epitelceller (forebygging av innføring).

Ved behandling av nasofaryngeale og luftveiene som allerede er infisert med viruset, forekommer infeksjonens spredning fra slimhinnenes membran på overflaten av luftveiene ytterligere gjennom hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk effekt).

Effektiviteten av Relenza inhalasjonsbruk ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo).

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Relenza? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;
• forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Instruksjoner for bruk Relenza dosering

Brukes med en spesiell inhalator Diskhaler, som følger med medikamentet.

I henhold til bruksanvisningen for alle aldersgrupper er dosen av Relenza den samme - 20 mg / dag. Innånding utføres når det oppdages de første symptomene på influensa - dette øker effektiviteten av behandlingen betydelig.

Del bruken av legemidlet i 2 doser, som hver gir innføring i form av innånding av 10 mg zanamivir (to inhalasjoner på 5 mg). Varighet av bruk - 5 dager.

For profylakse, bruk Relenzu 10 dager, og gjør 2 inhalasjoner (10 mg zanamivir) en gang daglig. Om nødvendig blir profylakse forlenget opp til en måned dersom infeksjonsrisikoen vedvarer.

Instruks for inhalatoren

Å plassere rotadisk i Diskhaler:

• kontroller integriteten til rotadisken;
• fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
• trekk brettet opp til stoppet ved hjørnene slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at serifene er synlige);
• komprimere klippene og utvide skuffen fullt ut;
• rotadisk plassert på hjulcellen ned;
• Sett skuffen på plass.

For innånding må du:

• Løft dekselet på dischaler opp til stoppet for å punktere den øvre og nedre folien på rotadisken, og lukk dekselet.
• Gjør en full utånding og plasser munnstykket mellom tennene, mens du ikke lukker lufthullene på begge sider av munnstykket, stram det med leppene dine. Ta langsomt pust gjennom munnen din og fjern munnstykket fra munnen, så langt som mulig for å holde pusten og sakte puste ut. Utånding i inhalatoren er forbudt;
• Trekk forsiktig ut skuffen til den stopper, ikke trykk på klemmene, og skyv den inn for å rotere den rotadiske en cellen, hvorpå den vil være klar for etterfølgende innånding. Det er verdt å vurdere at det kun er mulig å gjennomføre cellen bare før innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire innåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

i tillegg

Effektiviteten av innånding Relenza avhenger direkte av tidspunktet for starten av bruk av legemidlet (jo tidligere, desto mer effektivt).

I tilfeller av bronkial sykdommer er det avgjørende å ha høyhastighets bronkodilatatorer i førstehjelpsstoffets rolle.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Relenza:

• På immunsystemets side: svært sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hevelse i ansikt og strupehode.
• På den delen av luftveiene: svært sjelden - bronkospasme, pustevansker.
• På huden og dets vedlegg: svært sjelden - utslett, urtikaria, alvorlige hudreaksjoner, inkludert erytem polymorf, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Relenza i følgende tilfeller:

• amming;
• første trimester graviditet;
• alder opptil 5 år;
• økt bronkial reaksjon på medisiner for innånding;
• sykdommer som er ledsaget av bronkospasme
• laktoseintoleranse.

overdose

På grunn av innholdet i doseringsformen, administrasjonsruten og den lave biotilgjengeligheten av det aktive stoffet, er det usannsynlig at en overdose er utilsiktet.

Under forholdene i kliniske studier ble bivirkninger ved intravenøs administrering i en daglig dose på 1200 mg i 5 dager ikke registrert.

Hemodialyse kan betraktes som et behandlingsalternativ, siden zanamivir har lavmolekylær, lavbinding med plasmaproteiner og lav Vd.

Analoger Relenza, pris på apotek

Om nødvendig kan Relenza erstattes av en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Relenza, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Russland: Relenza pulver til innånding av 5 mg / dose nr. 5 flasker med en inhalator - fra 900 til 1121 rubler, ifølge 802 apotek.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 7 år. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Spesielle instruksjoner

Influensa kan oppstå ved økt luftveies hyperreaktivitet. Det er svært sjeldne rapporter om forverring av lungefunksjonen og / eller brekninger av bronkospasmer etter innånding av zanamivir hos pasienter med influensa-behandling. I noen tilfeller var belastet historie med kroniske respiratoriske sykdommer fraværende. Hvis du opplever disse symptomene, må du stoppe Relenzu og konsultere en lege for en medisinsk undersøkelse. Pasienter med kroniske respiratoriske sykdommer under bruk av legemidlet bør være i besittelse av en hurtigvirkende bronkodilator.

For alvorlig bronkial astma bør en vurdering av de oppnådde fordelene og mulige risikoer utføres før behandlingsstart. Å utføre terapi uten riktig medisinsk tilsyn bør ikke være. Hos pasienter med alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom og bronkial astma, under behandling med legemidlet, bør terapi av den underliggende sykdommen optimaliseres. Det er nødvendig å vurdere den potensielle faren for å utvikle bronkospasme.

Pulver til fremstilling av en oppløsning for forstøvningsmiddel eller ventilator kan ikke brukes.

Influensa kan ledsages av ulike atferds- og nevrologiske symptomer. Ifølge rapporter i perioden etter registreringsstudier utviklet pasienter infisert med influensaviruset og bruk av zanamivir inhalasjon følgende lidelser: delirium, kramper, hallusinasjoner og avvikende oppførsel. Oftest de dukket opp i de tidlige stadiene av sykdommen, i de fleste tilfeller begynte de plutselig og hadde en rask oppløsning.

Det ble ikke etablert noen årsakssammenheng mellom Relenza og ovennevnte brudd. I tilfelle av nevropsykiatriske symptomer, før det gjennomføres ytterligere behandling, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordeler for risiko.

Relenza

Relenza: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stoff som brukes til behandling av influensa A og B.

Frigi form og sammensetning

Relenza frigjøringsdoseformen - pulver for inhalering dose: fra hvit til nesten hvit farge [kartong 1 en ampulle inneholdende 20 doser (5 rotadiskov 4 celler), komplett med Diskhalerom].

Ingredienser 1 dose pulver:

• aktiv ingrediens: zanamivir (mikronisert) - 5 mg;
• hjelpekomponent: laktosemonohydrat - opp til 25 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Relenza er et antiviralt stoff, en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Fordi viral neuraminidase er frigjort fra de infiserte celler og viruspartikler kan akselerere gjennomtrengning av viruset gjennom en slimhinnebarriere på overflaten av epitelceller, slik at infeksjon av andre celler i luftveier.

Zanamivir-hemmende aktivitet inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert virulent og sirkulerende for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC₅₀) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflateepitelet i luftveiene. På grunn av effekten av zanamivir i det ekstracellulære rommet, er det en reduksjon i reproduksjonen av to typer influensavirus A og B, og frigivelsen av viruspartikler fra luftveisepitelceller forhindres.

Ved innånding bekreftes effekten av zanamivir som følge av kontrollerte kliniske studier. Bruken av stoffet som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset sammenlignet med placebo, resulterte i en reduksjon i frigjøringen av viruset. Utviklingen av resistens mot zanamivir med normal immunitet ble ikke observert.

Bruken av Relenza hos risikofylte friske mennesker i doser som brukes til behandling av influensa, har ført til lindring av symptomer og en reduksjon av sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra fase III-studier viste at median tid for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til en og en halv dag. Det var også en reduksjon av antall komplikasjoner etter å ha hatt influensa og bruk av antibiotika som ble brukt i behandlingen.

Zanamivir er mest effektivt i tilfeller av behandlingstart så snart som mulig etter at de første symptomene på sykdommen har oppstått. Også vist seg å være effektiv ved bruk som et profylaktisk middel.

farmakokinetikk

Zanamivir er preget av lav absolutt biotilgjengelighet (2% i gjennomsnitt etter oral administrering). Etter oral innånding absorberes ca. 10-20% av den administrerte dosen. C_max (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter en enkeltdose på 10 mg er 97 ng / ml, den tiden den når 1,25 timer. På grunn av den lave absorpsjonsgraden, observeres en lav systemisk konsentrasjon og et ubetydelig område under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. På grunn av den lave absorpsjonen er plasmakonsentrasjonen av zanamivir i blodet lav (med gjentatte innhalasjoner forblir parameterne lave).

Binding av stoffer med plasmaproteiner - 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza

Pulver til innånding dosert fra hvitt til nesten hvitt.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat - opp til 25 mg.

4 doser - aluminium laminerte rotadiski (5) - plastflasker (1) komplett med en Disclesser (1 stk.) - papppakker.

Zanamivir er en svært aktiv og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et influensavirus overflate enzym). Viral neuraminidase gir frigjøring av nydannede viruspartikler fra infiserte celler og kan akselerere penetrering av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler. Den hemmende aktiviteten til zanamivir mot replikasjon av influensa A- og B-virus er vist både in vitro og in vivo, og inkluderer alle kjente subtyper av neuraminidase av influensa A-virus.

Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet og reduserer reproduksjonen av begge typer influensavirus (A og B), som forhindrer frigjøring av smittsomme viruspartikler fra epitelceller i luftveiene. Effekten av bruk av zanamivir ved innånding ble bekreftet ved kliniske studier.

Kliniske data viser at bruk av zanamivir til behandling av akutte infeksjoner forårsaket av influensavirus fører til en reduksjon i frigjøring av viruset fra luftveiene sammenlignet med placebogruppen, mens utseendet av stammer med nedsatt følsomhet overfor zanamivir ikke er identifisert.

Farmakokinetiske studier hos mennesker har vist at den absolutte biotilgjengeligheten av zanamivir etter oral administrering er lav, gjennomsnittlig 2%. Lignende studier av zanamivir etter oral innånding indikerer at ca. 10% til 20% av den administrerte dosen blir utsatt for systemisk absorpsjon, og C_max i blodplasma oppnås som regel i perioden fra 1 til 2 timer etter administrering. Lav absorpsjon av medikamentet fører til lave systemiske konsentrasjoner, dvs. zanamivir etter oral innånding har ingen signifikant systemisk effekt. Det er ingen tegn på endringer i farmakokinetikken av stoffet etter gjentatte orale innåndinger.

Bindingen av zanamivir til plasmaproteiner er svært lav (

Relenza ® (Relenza ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplett med Discholder); i en pakke med papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Pulver til innånding dosert: fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (overflatenzymet av influensaviruset). Viral neuraminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Inhibitorisk aktivitet av zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert sirkulerende og virulent for ulike arter. For virusstammer A og B, 50% inhibitorisk konsentrasjon (IC₅₀) varierer fra 0,09 til 95,2 nM.

Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivirdoser opererer i det ekstracellulære rom, og reduserer gjengivelse av begge typer av influensavirus (A og B), å hindre utslipp av virale partikler fra overflaten av luftveis-epitelceller. Effektiviteten av innånding av zanamivir ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot zanamivir er ikke registrert.

farmakokinetikk

Suge. Absolutt biotilgjengelighet er lav og gjennomsnittlig 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10 til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkelt dose på 10 mg C_max plasmanivået var 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig AUC. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.

Distribusjon. Etter oral innånding deponeres zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, og sikrer levering av legemidlet til infeksjonsporten. Etter inhalering av 10 mg zanamivirs konsentrasjon luftveisepitelceller lag for å overskride den gjennomsnittlige verdien til halvparten neuraminidase inhibitorisk konsentrasjon 340 ganger 12 timer etter inhalering, og 52-ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibisjon av virusenzymet. Hovedstedene for sedimentering er den muntlige delen av svelget og lungene (henholdsvis 77,6 og 13,2% i gjennomsnitt).

Metabolisme og utskillelse. Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. T_1/2 fra blodplasma etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner

Eldre. Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10-20%, noe som resulterer i ubetydelige konsentrasjoner i systemisk sirkulasjon. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden noen aldersrelaterte forandringer, som vanligvis fører til endringer i farmakokinetiske profiler av ulike legemidler, ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir.

Barn. Farmakokinetikken til zanamivir ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg er biotilgjengeligheten lav hos 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. På grunn av det brede spekteret av narkotikasikkerhet forblir en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt klinisk ubetydelig og krever ingen korreksjon av doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Siden zanamivir ikke metaboliseres, trenger doseringsregimet ikke å bli justert.

Klinisk effekt og sikkerhet. Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med de syke), lindrer symptomene og forkorter varigheten av sykdommen. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p ®

behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;

forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Med omhu: sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasmer (inkludert historie).

Bruk under graviditet og amming

Effekten og sikkerheten til zanamivir under graviditet og amming er ikke undersøkt.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at zanamivir krysser placenta og morsmelk, men er ikke merket teratogenisitet eller nedsatt fertilitet eller kliniske manifestasjoner av alle anklager i den peri- og postnatale perioden. Det er ingen informasjon om penetrasjon gjennom placenta barrieren eller i morsmelk hos mennesker.

Imidlertid bør ikke zanamivir brukes under graviditet og under amming, særlig i første trimester, kun bruk er mulig dersom den forventede fordelen ved bruk for mor overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Bivirkninger

I kontrollerte kliniske studier er forekomsten av bivirkninger lik i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter inneholdt informasjon om uønskede reaksjoner på bruk av zanamivir og ble klassifisert som følger: ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør bare brukes etter disse legemidlene.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg), 2 ganger daglig i 5 dager. Den totale daglige dosen er 20 mg. For å oppnå en optimal effekt, bør behandlingen påbegynnes når de første symptomene på sykdommen oppstår.

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg) 1 gang daglig i 10 dager. Den totale daglige dosen er 10 mg. Varigheten av bruken kan økes til 1 måned, hvis infeksjonsrisikoen vedvarer i mer enn 10 dager (for eksempel antas det lengre kontakt med de syke).

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Instruksjoner for bruk Diskhalera med rotadiskami

Enheten Diskhaler brukes til innånding av rotadisk (frigjøringsformen til Relenza ®).

Diskhaler består av følgende deler:

- etui med et lokk og en plastnål for å gjennomsyre en rotadisk celle;

- tilfelle for munnstykke;

- en glidebrett med et munnstykke og et roterende hjul som rotadisk er plassert på.

Rotadisk består av 4 blister, som hver inneholder en spesifikk dose av legemidlet.

Rotadisk kan oppbevares i Dischaler for innåndingsapparatet, men blæren skal gjennombores like før innånding av legemidlet. Manglende overholdelse av denne anbefalingen kan forstyrre operasjonen av Diskhaler og dermed redusere effektiviteten av stoffet.

Det er viktig! Ikke pierce rotadisk før den er plassert i Diskhaler.

Last ned rotadisk i Diskhaler

1. Fjern saken fra munnstykket, kontroller at munnstykket er rent inne og ute.

2. Trekk skuffen forsiktig til plastklemmene går ut og ta tak i skuffens hjørner. Trekk brettet helt ut, slik at innsnittene på klemmenes side er synlige.

3. Dra ut skuffen helt ved å klemme hakene på siden av klemmene med tommel og pekefinger.

4. Plasser rotadisk på hjulcellene og sett skuffen tilbake i Diskhaler.

5. Løft platedekselet opp til stoppet for å pierce den øverste og nederste folien på rotadisken. Lukk lokket.

Det er viktig! Ikke løft lokket til skuffen er fullt installert.

6. Etter full utånding, plasser munnstykket mellom tennene, stram munnstykket med leppene dine, uten å lukke lufthullene på hver side av munnstykket. Ta sakte dypt pust (alltid gjennom munnen, ikke gjennom nesen). Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så mye som mulig. Pust ut sakte. Ikke pust inn i inhalatoren.

7. Ta forsiktig uttrekkskassen ut til den stopper, uten å trykke på klemmene, og skyv den inn. I dette tilfellet rotadisk vil slå en celle og er klar for neste innånding.

Det er viktig! Punktere cellen skal bare umiddelbart før innånding!

Ved gjentatte innåndinger gjenta punkt 5 og 6.

Bytting av en tom rotadisk

Hver rotadisk inneholder 4 celler. Etter 4 innåndinger, erstatt den tomme rotadisken med en ny (punkt 2-4).

Det er viktig! Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

overdose

Utilsiktet overdose er usannsynlig på grunn av arten av frigjøringsskjemaet, administrasjonsmåten og lav biotilgjengelighet etter oral administrering av zanamivir.

Ved innånding av 64 mg per dag (mer enn 3 ganger anbefalt daglig dose), er det ikke registrert noen bivirkninger. Også de er ikke registrert ved parenteral bruk i 5 dager ved en dose på 1200 mg / dag.

Spesielle instruksjoner

Svært sjeldne individuelle rapporter om utvikling av bronkospasme og / eller nedsatt respiratorisk funksjon etter bruk av zanamivir, inkludert uten tidligere sykdom i historien. Hvis et av de ovennevnte fenomenene utvikler seg, bør man slutte å ta zanamivir og konsultere lege. Pasienter med respiratoriske sykdommer bør ha kortvarige bronkodilatatorer for behandling med zanamivir som ambulanse.

Infeksjon forårsaket av influensaviruset kan være forbundet med ulike nevrologiske og atferdsbetingede lidelser. Rapporter som ble mottatt i perioden etter markedsføring inkluderte kramper, delirium, hallusinasjoner og avvikende oppførsel hos pasienter infisert med influensaviruset og tatt neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir (hovedsakelig hos barn i Japan). Disse fenomenene ble observert hovedsakelig i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte hadde en plutselig utbrudd og en rask utbrudd av utfallet. Årsakssammenhenget mellom inntak av zanamivir og ovennevnte bivirkninger er ikke påvist. Hvis det oppstår nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å vurdere risikofaktorforholdet for videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer: Ikke kjent.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Relenza ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Relenza - en gjennomgang av stoffet og en liste over billige analoger

Så snart vinterkulden begynner å nærme seg, forsøker hver av oss på alle måter å beskytte kroppen mot influensa som utvikler seg på denne tiden. I vårt land kan Relenza, et antiviralt terapeutisk middel, mest effektivt takle denne oppgaven. Artikkelen vil se på hvordan du skal ta stoffet, om dets analoger og andre øyeblikk eksisterer.

Analoger av Relenza

Legemidlet Relenza har mange analoger, noen av dem er billigere, andre kan ha tilleggsvirkninger på kroppen. Tenk på noen eksempler på eksisterende analoger av stoffet.

Arbidol

Dette antivirale legemidlet, Relenza medisinering. I tillegg er det mye billigere, prisen varierer mellom 340-350 rubler, mens Relenza har en pris på opptil 950-1000 rubler.

Når man bruker terapeutisk kurs på denne immunostimulerende substansen i menneskekroppen, kan følgende tiltak oppstå:

• betydelig reduksjon i symptomer på influensasykdom;
• På grunn av stoffets eksponering, reduseres konsentrasjonen av giftige stoffer i sirkulasjonssystemet.
• lav forekomst av bivirkninger eller komplikasjoner.

Legemidlet kan brukes til medisinsk terapi, avhengig av graden av skade ved skadelige mikroorganismer. I preparatet er det viktigste virkestoffet umifenovirmolekyler og deres aktive forbindelser i forskjellige konsentrasjoner som kan påvirke infeksjonen negativt.

Nomides

Russiske generiske Nomides i sammensetningen inneholder en sammensetning av oseltamivirfosfatmolekyler. Når man foretar en sammenlignende analyse, hvor en bioekvivalent beregning ble gjort, blir det klart at Nomides har nesten samme effekt på stammer og menneskekroppen som Relenza, slik at de kan erstattes av hverandre.

Før du kjøper denne medisinen på apoteket, bør du kontakte din barneleger eller allmennlege. Dette skyldes det faktum at etter å ha tatt medisinen kan uønskede bivirkninger oppstå. Prisen på innenlandske analoger av stoffet Relenza overstiger ikke 680-700 rubler.

Ifølge instruksjonene anbefalte stoffet Nomides å ta to ganger om dagen, en kapsel. Legemidlet er angitt for mottak av voksne og barn over 12 år. Unge barn anbefales ikke å gi, fordi stoffets sammensetning inneholder stoffer som er usikre for barnets kropp.

Amiksin

For pasienter som lider av svake immunsystemer, er Relenza-analogen, stoffet Amixin, som har immunomodulerende egenskaper, ganske egnet.

Legemidlet har et bredt spekter av applikasjoner, for eksempel:

• det er foreskrevet for influensa;
• brukes i terapeutisk terapi mot smittsomme sykdommer, inkludert herpes;
• for behandling av cytomegalovirus;
• SARS og andre forkjølelser.

Ikke alle analoger av det antivirale legemidlet kan ha samme egenskaper som Amixin. Legemidlet er angitt for barn over 7 år. Fra kontraindikasjoner bør man merke individuell intoleranse mot en av komponentene i denne medisinen.

Kagocel

Antibakterielt stoff i sammensetningen inneholder samme aktive substans - Kagocel, samt tilleggskomponenter. Piller av stoffet er konvekse på begge sider.

Legemidlet har følgende egenskaper:

• Kagotsel er i stand til å produsere interferonmolekyler;
• med bruk i pasienter viste en betydelig reduksjon i forkjølelse;
• bidrar til å stimulere lymfocyttaktivitet.

Legemidlet har en antibakteriell effekt, og etter at det har gått gjennom terapeutisk terapi, er det derfor mulig å bruke medikamenter som bidrar til restaureringsprosessen av tarmens normale funksjon og dets mikroflora.

Med denne analogen av Relenza behandles barn med influensasykdommer, siden fødsel kan Relenza selv gis til barn som har fylt tre år. Prisen på stoffet er i gjennomsnitt 220-230 rubler / pakke.

Hvordan er Relenza bedre enn Tamiflu

Begge disse legemidlene tilhører antivirale legemidler. Hovedkomponentene er forskjellige, selv om effektene på menneskekroppen og baciller og kjemisk struktur er nesten det samme. La oss bli kjent med de aktive ingrediensene i legemidler:

• Relenza. Den aktive ingrediensen er zanamivir;
• Tamiflu. Den aktive ingrediensen er oseltamivir.

Relenza

Produsenten av Relenza er det franske selskapet Glaxo Wellcome Production. Ved utvikling av et stoff har biologer tatt hensyn til det faktum at infeksjon med skadelige mikroorganismer oppstår gjennom luftveiene og slimhinnene i nese- og larynxområdet. Derfor ble det utviklet en nyskapende tilnærming til bruk av narkotika.

Hva er stoffet Relenza? Dette pulveret brukes til innåndingsprosedyrer. Når en person inhalerer pulver, går han direkte til de samme stedene som bacillene.

Pakken inneholder en kompakt enhet - en oval inhalator. Fem runde blister er festet til den, som er utviklet for innåndingsprosedyrer (4 ganger). I hver blister 5 mg. aktiv substans - zanamivir.

Tamiflu

Denne medisinen er et produkt av den farmasøytiske produsenten Roche (Sveits).

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

• Det terapeutiske stoffet er pakket i kapsler som inneholder 75 mg av den aktive ingrediensen, oseltamivir;
• pulverblanding beregnet for fremstilling av suspensjoner. Hvert hetteglass inneholder 12 mg av stoffet.

Hva er sterkere: Relenza eller Tamiflu?

Aktive ingredienser - zanamivir og oseltamivir hele tiden konkurrerer med hverandre. Deres kliniske indikatorer var alltid nesten "i trinn" med hverandre, og gir den samme terapeutiske effekten på kroppen.

Vi vil forstå hva Relenza og Tamiflu preparater ligner på hverandre.

• Begge stoffene viste samme effektive effekt på influensasykdommer, som type A og B;
• Signifikant reduksjon av symptomer på influensasymptomer, som resulterer i behandling, forkortes med 1,5-2 dager;
• Hos pasienter med alvorlig influensa reduseres dødeligheten.

Det kan konkluderes med at begge legemidlene har nesten samme grad av antiviral effekt.

Hva sier Relenzas instruksjoner?

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er zanamivir, som er en sterk og svært selektiv inhibitor av overflatenzymet av influensavirus. På grunn av den skadelige virkningen av det aktive stoffet på en virusinfeksjon, forhindrer den det i å infiltrere inn i membranen i en sunn celle og infisere den.

Etter påføring av inhalatoren og sprøyting av det aktive stoffet, opprettes et beskyttende felt på strupeflaten. Komme inn i det, kan infeksjonen ikke komme inn i epitelceller, og forblir på overflaten. Uten mat dør hun. Dette skjer under terapeutiske profylaktiske prosedyrer.

Hvis nese- og svelgflatene blir behandlet med en inhalatoranordning etter at en person har blitt smittet med influensa, blir bakterielle celler drept av stoffets aktive ingrediens, zanamivir. Fra nå av stopper skadelige mikroorganismer spredning gjennom slimhinnen i luftveiene.

vitnesbyrd

I henhold til instruksjonene som er vedlagt inhalatoren, er medisiner foreskrevet for pasienter i følgende tilfeller:

• brukes i terapeutisk terapi mot influensasykdommer av type A og B. Det er indisert for bruk hos voksne og barn over 5 år;
• Anbefalt for profylaktisk bruk mot influensasykdommer som A og B. Relenzu er foreskrevet for voksne og barn over 5 år.

Kontra

Legemidlet for alle positive indikatorer, ikke alle pasienter er indikert for bruk. Det anbefales ikke å ta:

• barn under fem år;
• kvinner som er 1-3 måneder gravid;
• ammende mødre anbefales ikke å ta stoffet;
• i tilfeller hvor pasienten har en økt allergisk reaksjon på stoffets komponenter under innånding;
• dårlig laktosetoleranse;
• i sykdommer som kan være ledsaget av bronkodilator spasmer.

struktur

Relenza medisin består av en pulver substans. En dose pulver inneholder 5 mg. aktiv substans - zanamivir. Hjelpekomponent er laktosemonohydrat. I en rotadiski 4 doser av stoffet totalt volum på 20 mg.

dosering

Det medisinske stoffet administreres til pasienten ved hjelp av Diskhaller, en spesiell inhalator som er tilgjengelig i hver pakke av legemidlet. I henhold til instruksjonene er samme dosering angitt for alle tillatte aldersgrupper.

Relenza for virussykdommer: bruksanvisning

Relenza pulver tilhører gruppen av antivirale legemidler, den mest effektive mot influensaviruset.

Legemidlet er omsluttet i spesialdisker som settes inn i enheten for innånding, kalt diskhaklerom.

Instruksjoner for bruk

Hvis en person har kjøpt eller skal kjøpe medisin, må han sørge for at det hjelper med å takle sine problemer og ikke skader. For å gjøre dette må man studere sammensetningen av legemidlet, lese om mulige indikasjoner for bruk eller tvert imot om bivirkninger eller kontraindikasjoner. Instruksjoner kan finnes enten i en eske med Relenza pulver, eller på medisinske eller farmakologiske steder. I alle fall, står overfor det, bør du ikke kaste bort et stykke papir eller umiddelbart lukke siden. Hver pasient må forstå hva han skal behandles for, så du må lese instruksjonene.

Terapeutisk effekt

Relenza-behandlede nasopharyngeale mucosale celler tillater ikke at virus passerer gjennom, slik at infeksjonen ikke utvikler seg. Faktum er at virus produserer enzymet neuromidiasis - det spiser bort, myker cellemembranene, forenkler penetrering av patogenet i kroppene i menneskekroppen. Relenza blokkerer produksjonen av dette stoffet, beskytter celler fra fremmedlegemer.

Legemidlet stopper også spredningen av viruset hvis det kolliderer med celler som allerede er berørt av det. Ikke påvirker det intracellulære rommet.

Ekskret i urinen. Undergår ikke kjemiske reaksjoner. Fullstendig rensing av kroppen fra stoffet skjer i løpet av dagen.

Sammensetning og utgivelsesform

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet Relenza er zanamivir. I tillegg er laktosemonohydrat, laktose, tilstede i pulveret.

Siden Relenza brukes til innånding, i tillegg til pulveret og instruksjonene, er det en spesiell enhet kalt Diskhakler. Hovedkomponentene til denne enheten:

Ytre hus med hengslet lokk, der det er en nål. Det viser seg at nålen som ligger på lokket pierces blærene med pulveret, og du kan begynne å inhale.

Rotadiski. Hver av dem har 4 blisterceller. 1 blister - 1 dose medisinering.

Hvit glidebrett med munnstykke, klips og hjul.

vitnesbyrd

De viktigste virus sykdommene der leger foreskriver Relezna - influensa. Dette stoffet er aktivt mot varianter av virus A og B. Det kan brukes både til å behandle en allerede forekommende sykdom og for å forhindre den i sesongmessige epidemier.

Kontra

Relenza er en sterk medisin. Det er veldig effektivt med influensa, men dessverre kan det ikke brukes av alle. Dette verktøyet brukes ikke til å behandle:

• barn under fem år;
• allergiske personer med intoleranse mot zanamivir;
• gravide kvinner, spesielt hvis svangerskapet er opptil 3 måneder, fordi barnets kropp dannes (i dette tilfellet kan bruk av Relenza føre til abort eller fødsel av et spedbarn med alvorlige utviklingsmangler);
• ammende mødre (ellers kommer en del av stoffet inn i melken, så babyen får det).

Metode for bruk

Som tidligere nevnt, brukes Relenza til innånding. Det er noen standarddoser av stoffet. De er avhengige av formålet med søknaden og den generelle tilstanden for menneskers helse. Som regel anbefaler leger at man bruker antiviral medisinering som følger:

• til behandling: to ganger om dagen, to inhalasjoner (daglig - 20 mg av det aktive stoffet, det vil si en rotadisk eller 4 doser); Det er tilrådelig å starte behandlingen innen 2 dager etter utbruddet av influensa symptomer; Hele kurset varer 5 dager.
• for profylaktiske formål: 2 innåndinger hver morgen eller hver kveld (en gang om dagen); daglig dose er dobbelt så lav som ved behandling, men det vil ta fra 1,5 til 4 uker for å bruke stoffet, dvs. for å forbedre den epidemiologiske situasjonen.

overdose

Sannsynligheten for overdosering er liten, fordi stoffet er strengt dosert og brukes til innånding, men ikke inne. Selv om en person overskrider anbefalt dose tre ganger (tar 64 mg medisin per dag), utvikler ikke bivirkninger. Det samme gjelder for parenteral bruk av legemidlet i 5 dager, 1,2 g daglig.

Bivirkninger

Bivirkningene ved behandling med Relezna ble ikke ofte observert, men likevel møtte leger utviklingen av visse sykdommer hos pasienter:

• pusteproblemer
• bronkospasme;
• larynx ødem;
• hevelse i ansiktet
• elveblest;
• utslett på huden.

I tillegg rapporterte legene brudd på nervesystemet hos pasienter med influensa på bakgrunn av Relenza: de utviklet vrangforestillinger, kramper, avvikende oppførsel og hallusinasjoner.

Spesielle instruksjoner

Kombinasjon med andre legemidler til innånding er uønsket. Hvis en pasient har kroniske respiratoriske sykdommer, bør du konsultere lege om bruk av bronkodilatatorer.

Godtagbare bruk Relenza drivere, fordi det ikke reduserer reaksjonshastigheten og ikke bryter konsentrasjonen.

Rotadisks er ikke gjennomboret før installasjon i diskhakler. Ellers går effekten av pulveret tapt.

Lagring: Vilkår og betingelser

Reglene for å holde dette antivirale stoffet er enkle:

- Temperaturen skal ikke overstige 30 grader Celsius (det er derfor bedre å skjule Relenza i kjøleskapet i varmen);

- se på produksjonsdatoen (stoffet mister effekt etter 5 års lagring);

- hindre barns adgang til alle legemidler i huset.

Apotek helligdager

Når du kjøper medisin, må du ha resept fra legen din.

Emballasje Relenza 20 doser (5 mg hver) koster ca 1100 rubler. Dette er en omtrentlig kostnad. Det kan variere i forskjellige apotekskjeder. Legemidlet kan bestilles via Internett eller kjøpes på nærmeste apotek eller kiosk.

analoger

Hovedanalogen av Relenza på den aktive substansen er Zanamivir. Dens bruk, en liste over indikasjoner, bivirkninger og kontraindikasjoner ligner Relenze.

Det er tilfeller der antivirale midler basert på zanamivir ikke er egnet for pasienten på grunn av alder, allergier eller andre årsaker. Deretter kan han bli tilbudt andre anti-influensa stoffer:

De er produsert i tabletter, kapsler, pulver - forskjellige former for frigjøring. Hver av disse stoffene forhindrer reproduksjon av influensavirus type A og B i kroppen og lindrer tilstanden til den syke personen.

Med influensa

Influensa er en velkjent sykdom for menneskeheten. Hun ble beskrevet av Leo Tolstoy i krig og fred. I disse dager var det selvsagt ingen spesiell behandling for sykdommen, så de brukte folkemidlene. I XXI århundre er det effektive antivirale legemidler. En av dem er Relenza. Noen pasienter sendte sine kommentarer på Internett etter behandling, og noterte fordelene og ulempene:

• "Effektivt stoff", men "alas, kjære";
• "Det hjelper på en gang" ("Jeg har allerede følt seg bedre etter Relenzas to puste"), men "det er vanskelig å kjøpe på apoteket selv i influensepidemien";
• "Raskt legger på føttene, superfundene";
• "Dyrt og ubrukelig."

Å dømme etter disse anmeldelsene hjalp oppløsningen de fleste til å kvitte seg med influensa, men ikke alle. Med tanke på dette må influensebehandlingsregimet velges sammen med terapeuten. For det første kjenner en person ikke alle funksjonene i kroppen sin, og for det andre, det som hjulpet kan være katastrofalt for en annen (og omvendt).

"Relenza": bruksanvisning, indikasjoner, sammensetning, analoger, vurderinger

I den kalde årstiden, når risikoen for å bli syk med influensa øker mange ganger, kan du ikke uten antivirale legemidler. De hjelper ikke bare forekomsten av respiratoriske sykdommer, men fremmer også helingsprosessen, lindrer negative symptomer. Det er bare slik at pulveret for innånding "Relenza" gjelder. Instruksjoner for bruk kommer med medisin og beskriver i detalj alle nyanser av terapi.

Drug "Relenza": sammensetning

Legemidlet er produsert i form av et doseringspulver beregnet for innånding. Den aktive ingrediensen i legemidlet er zanamivir. Laktosemonohydrat ble brukt som en ekstra komponent.

Pulveret har en ikke-jevn hvit farge. Pakket i rotadiski folie. Hver rotadisk er designet for fire applikasjoner. Kartongen inneholder fem rotadisks, Rehlenza Diskhaler inhalatoren og bruksanvisningen.

Relenza-stoffet tilhører gruppen av antivirale legemidler. Produsenten av denne medisinen er lokalisert i Storbritannia, dette er selskapet "GlaxoSmithKline".

Legemidlet skal oppbevares ved en temperatur på 30 ° C, på et sted som er beskyttet mot sola og utilgjengelig for barn. Holdbarheten til pulveret for innånding er fem år. Bruk ikke legemidlet etter utløpsdatoen.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

"Relenza" er en svært selektiv og ganske sterk inhibitor av neuroaminidase. Dette er navnet på det virale segmentet av influensa, som ligger på overflaten. Viral neuroaminidase frigjør virusmolekylene fra cellene i luftveiene som er berørt av infeksjonen.

Den hemmeaktiviteten til det aktive stoffet (zanamivir) bekreftes både in vitro og in vivo. Zanamivir inneholder ni influenzarelaterte virale peiraminidase-subtyper. Dette inkluderer sirkulerende og virulente virus. Den inhibitoriske konsentrasjonen i en engangs engangsfraksjon av medikamentet varierer i området 0,09-95,2 pM. Denne indikatoren refererer til stammer av influensavirus A og B.

Reduksjonen av virusinfluensamolekyler er konsentrert i celler på overflaten av luftveiene i epitelet. "Relenza" trenger inn i cellene, hvor det begynner å virke. Senker aktiviteten til virus som tilhører influensa A og B. Forhindre spredning av viruset, overgangen av virale molekyler fra syke celler til friske.

Effektiviteten av innånding med zanamivir er bekreftet av en rekke tester. Som et resultat av forskningen ble det påvist at bruken av Relenza ved behandling av akutte respiratoriske sykdommer reduserer sannsynligheten for at viruset flyr fra infiserte celler, hemmer spredningen, reduserer risikoen for komplikasjoner. Legemidlet virker på overflaten av epitelet i luftveiene.

Biotilgjengeligheten av stoffet er lav, gjennomsnittet er to prosent. Etter innåndingsprosedyren er absorberbarheten av det aktive stoffet 10-20% av dosen som ble administrert under innånding. Etter en dose av legemidlet i mengden 10 mg, observeres maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodet etter 1,25 timer og er lik 97 ng / ml. Legemidlet har en lav grad av absorpsjon, noe som i sin tur fører til lave systemiske konsentrasjoner. En liten del av absorpsjonen av legemidlet opprettholdes gjennom hele terapeutisk kurs.

Umiddelbart etter innånding, settes zanamivir på veggen i luftveiene. I tolv timer er det maksimal konsentrasjon av legemidlet, som er 340 ganger høyere enn gjennomsnittet.

Inhalasjonsmetode for legemiddeladministrasjon gir direkte tilgang til det aktive stoffet til infiserte celler. Legemidlet, som omgår leveren og magen, begynner umiddelbart å virke, noe som forklarer den høye effekten av dette stoffet.

Viser stoffet i uendret form, gjennom nyreapparatet. Elimineringsperioden er 2,6-5 timer. Total clearance varierer fra 2,5 til 10,9 l / time.

Behandling av influensa med dosene som er angitt i instruksjonene, reduserer signifikant negative symptomer hos pasienter med influensa, forkorter behandlingsvarigheten og letter pasientens generelle tilstand. Brukes hos friske mennesker, reduserer stoffet signifikant sjansen for å få influensa.

Virkemidler "Relenza": indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet fungerer raskt og effektivt. Fremskynder gjenopprettingsprosessen i løpet av den kalde årstiden og epidemiene.

Skal bare brukes på vitnesbyrd om et pulver til innånding "Relenza." Instruksjonen anbefaler å injisere stoffet i kroppen ved behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av influensavirus tilhørende type A og B. Pulver brukes også til å forhindre smittsomme sykdommer forårsaket av det ovennevnte influensavirus som tilhører type A og B. Legemidlet er egnet som voksen. befolkning og til terapi hos barn fra fem år.

Det er ikke mange kontraindikasjoner for dette stoffet. Dette er en overdreven følsomhet for stoffets bestanddeler, barn under fem år.
Legemidlet bør administreres med ekstrem forsiktighet ved åndedrettssykdommer, som er ledsaget av bronkospasme.

Effekten av stoffet på gravide kvinner og kvinner som ammer er ikke studert. Alle eksperimenter ble utført på dyr. Studier har vist at zanamivir er i stand til å trenge inn i moderkaken og i morsmelk. Men til tross for dette ble det ikke oppdaget teratogene effekter og redusert fruktbarhet. Det har ikke vært noen abnormiteter knyttet til føtal utvikling hos dyr.

Siden dette legemidlet ikke er studert hos mennesker, anbefales det ikke for gravide og ammende kvinner, spesielt i første trimester av graviditeten. Medisinering er tillatt, men bare etter nøye vurdering av risikoen for komplikasjoner for fosteret og fordeler for den forventende moren.

Bivirkninger fra virkningen av stoffet ble sjelden observert. Det manifesterte seg i pusteproblemer og utseende av bronkospasmer. Noen ganger var det en allergisk reaksjon, som manifesterte seg i form av kløe, utslett, rødhet i huden, urticaria og andre sykdommer i huden. I noen tilfeller var det hevelse i strupehodet og ansiktet. Polymorfe erytem ble observert. Stevens-Johnson syndrom ble observert, så vel som epidermal nekrolyse av giftig opprinnelse.

Dosering, bruksregler

Relenza administreres kun ved oral innånding. Instruksjoner for bruk anbefaler på det sterkeste å bruke den medfølgende diskhaleren for administrasjon av medisinen. Hvis pasienter bruker andre inhaleringsmidler under behandling av influensa, bør zanamivir brukes etter administrering av ovennevnte medisiner.

For voksne og barn fra fem år er en enkeltdose av Relenza to inhalasjoner, 5 mg hver. Prosedyren bør utføres to ganger om dagen. Den daglige prisen for alle pasienter, uten unntak, er 20 mg. For at behandlingen skal kunne gi et resultat, bør det startes ved de første tegn på sykdommen.

For eldre pasienter bør dosjustering ikke utføres. Det er ikke nødvendig å endre dosering og administreringsmåte for legemidlet for personer med nedsatt nyrefunksjon og leverfunksjon.

Legemidlet brukes ikke bare til behandling av influensa, men også for forebygging av luftveissykdommer. Voksne må gå inn i stoffet i to innhalasjoner. For en introduksjon til kroppen bør du få 5 ml medisinering. Prosedyren utføres en gang om dagen. Det forebyggende kurset varer i ti dager. Maksimum daglig rate, som anbefales å komme inn for forebygging av influensa, er 10 ml. Terapi kan utvides til en måned hvis risikoen for å få influensa forblir i ti dager eller mer. Pulveret "Relenza" for barn fra fem år er brukt på samme måte.

Eldre mennesker, samt de med nyre- og leversykdommer, er ikke dosejustering nødvendig.

Innåndingsprosedyre

Legemidlet "Relenza" kommer med en diskhaler. Enheten består av flere hoveddeler, inkludert:

• Hoveddelen, utstyrt med et lokk og inneholdende en plastnål, designet for å gjennomborge rotadisken;
• beskyttelsesveske for å holde munnstykket;
• en glidebrett der det er et munnstykke utstyrt med et roterende hjul som rotadisk er montert på.

Rotadisk har fire blister. Hver av dem inneholder en enkelt dose av legemidlet. Rotadisk fjernes ikke hver gang etter innånding, men går inn i enheten til stoffet forbrukes til slutten. Blisterpute umiddelbart før prosedyren. Ellers kan stoffet miste dets medisinske kvaliteter, eller pulveret kan komme inn i enheten, og deretter vil driften av dischaleren bli ødelagt. Av samme grunn bør rotadisken ikke bli gjennomboret før den plasseres i inhalatoren.

Før du plasserer rotadisk i diskhaleren, må du fjerne beskyttelsesdekselet fra munnstykket. Du bør først sørge for renhet og sterilitet. Skyv deretter skuffen langsomt til plastklips. Når du strekker ut skuffen, bør du klemme fingre serifs som er plassert på siden av klemmene. Rotadisk funksjon på hjulet. I dette tilfellet bør cellene se ned.

Innåndingsprosedyren skal utføres i følgende rekkefølge:

1. Låsen på enheten løftes opp til stoppet. Pierce folien av den ønskede cellen. Lokket er lukket.
2. Etter å ha gjort full utånding, er munnstykket plassert mellom tennene og tett klemmer leppene. Lufthullene må være åpne. Ta en dyp, men sakte pust gjennom munnen din. Få munnstykket ut av munnen. For maksimal mulig tid holder de pusten og utånder sakte luften sakte. Inhalator inhalator er forbudt.

Etter prosedyren trekker du igjen skuffen til den stopper. Det er ikke nødvendig å trykke på klemmene. Og sakte skuffen skyves. I dette tilfellet vil rotadisk flytte nøyaktig en celle. Enheten vil være klar til neste innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter at den er tom, må den byttes ut med en ny.

Generelle anbefalinger

Legemidlet "Relenza" i sjeldne tilfeller provoserer utviklingen av bronkospasme. Det kan også forstyrre lungesystemet og redusere lungeskade. Hvis du opplever slike symptomer, bør bruken av legemidlet stoppes og konsultere en lege for videre gjennomgang av avtaler.

Personer som lider av sykdommer i luftveiene, når de behandles med Relenza (tabletter med den aktive ingrediensen ikke produserer zanamivir), skal ha kortvirkende bronkodilatatorer.

Smittsomme sykdommer forårsaket av influensa A- og B-virus som ble behandlet med zanamivir, i noen tilfeller forårsaket atferdsmessige og nevrologiske lidelser, samt anfall med kramper, hallusinasjoner. Det var tilfeller av avvikende oppførsel av mennesker, delirium. Lignende symptomer ble observert ved første behandlingsstadium. Slike symptomer begynte plutselig og stoppet plutselig. For å etablere årsakene til disse symptomene har det ennå ikke lyktes. Derfor, når nevropsykiatriske lidelser oppstår, bør behandlingen med Relenza stoppes.

Kostnad for medisinering

Legemidlet "Relenza" (instruks for bruk introduserer pasientene til funksjonene ved bruk av pulveret og advarer om de negative konsekvensene av bruken) blir solgt bare i apotekskjeden. Selges uten resept. Det burde være i området 800-1000 rubler. En pakke av legemidlet inneholder fem rotadisks og er designet for tjue applikasjoner.

analoger

Hvis det for en eller annen grunn ikke er mulig å bruke stoffet "Relenza", kan analoger alltid erstatte det angitte verktøyet. Dette legemidlet har ingen analoger på det aktive stoffet. Men det er mange stoffer med lignende egenskaper. Tamiflu og Flostop medisiner har de mest liknende effektene. Deres aktive ingrediens er oseltamivir. Det, som zanamivir, trenger raskt inn i de patogene cellene og forhindrer ytterligere spredning av viruset.

Analogene til ATH-koden på fjerde nivå inkluderer: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Det er mange flere legemidler som har antivirale egenskaper, men du bør ikke velge dem selv. Medisin bør erstattes under behandling av influensa bare av lege. Først da kan du stole på maksimal effektivitet av behandlingen.

Legeromtaler

Legemidlet "Relenza" vurderinger av leger er for det meste positivt. De hevder at dette virkemidlet effektivt bekjemper influensavirus A og B. Det er ubrukelig mot andre patogener. Derfor, i mange smittsomme sykdommer, inkludert ARVI, gir dette stoffet ingen mening.

Legene sier at med influensa, øker stoffet betydelig helingsprosessen. Det virker umiddelbart på luftveiene, omgå magen og leveren, fjerner de medfølgende symptomene og forårsaker sjelden negative reaksjoner i kroppen. Bivirkninger, hvis de oppstår, så pass raskt, umiddelbart etter at stoffet er avsluttet.

Leger legger merke til betydningen av å overholde bruksanvisningen. Etter deres mening, hvis du ikke følger noen trinn eller åpner rotadisk celle på forhånd, vil behandlingen ikke gi den ønskede effekten, og medisinen kan delvis miste egenskapene.

Legene tilskriver stoffet til moderne medisiner av høy kvalitet, og kaller det som det mest effektive antivirale middel.

Pasientanmeldelser

Pulver til innånding "Relenza" vurderinger har både positive og negative. Noen pasienter tror at stoffet raskt reduserer kroppstemperaturen, i noen få minutter fjerner de negative symptomene på influensa, forhindrer forekomsten av komplikasjoner. Legemidlet virker på lokalt nivå, som praktisk talt ikke forårsaker bivirkninger. Lokalisert bare i luftveiene, uten å påvirke resten av organene i kroppen. Legemidlet har hjulpet mange mennesker til å unnslippe svineinfluensa.

Noen bruker det regelmessig i høst-vintersesongen for å forebygge virussykdommer. Etter deres mening hjelper Relenza veldig godt med influensa, og etter bruk blir de ikke syk med SARS eller andre luftveissykdommer.

Pasientene mener at inhalatoren, som følger med, er praktisk å bruke. Du trenger ikke å beregne dosen, alt er pre-thought av produsenten.

Det er folk som stoffet ikke hjalp. De kaller det verdiløs. Det bemerkes at det er mer egnet for profylakse enn for behandling. Ifølge dem, hvis du bruker pulveret til innånding på den andre dagen av sykdommen, og ikke først, vil terapien ikke gi noe resultat.

Blant ulempene indikerer pasientene en høy kostnad for stoffet. Og det faktum at dette stoffet er vanskelig å finne på apotek, så må medisinen ofte bestilles.

Generelt er anmeldelser om denne medisinen mer positive enn negative. Mange pasienter var fornøyd med behandlingen. Og til tross for høye kostnader, fortsetter de å bruke den til forebyggende formål.