De sier at gode mødre forstår barns sykdommer, samt dyktige barneleger. Selvfølgelig er dette en vits, men hver forelder er forpliktet til å vite alt om førstehjelpsutstyr: hva nøyaktig og i hvilken dosering skal du gi før legene kommer.
Så, den mest effektive og rimelige analgetiske antipyretiske er paracetamol. Det kan kjøpes i form av sirup, suspensjon, tabletter, rektal stikkpiller. Opp til 12 år anbefales å bruke de første og siste alternativene. Vi tilbyr et lite utdanningsprogram som beskriver bruken av stearinlys for barn.
Fordeler og ulemper ved stearinlys
De viktigste fordelene ved vurderte doseringsformer:
- mangel på fargestoffer og smaker, noe som er spesielt viktig hvis det er en tendens til allergi;
- en lengre effekt sammenlignet med sirup (men merk at suppositoriet absorberes lenger, derfor begynner det å fungere 20-40 minutter senere);
- lang holdbarhet - 2 år (stoffet i flytende form etter åpning av lokket er gyldig i bare 30 dager).
- kompleksiteten av titreringen (separering av den nødvendige dose);
- relativ ulempe ved bruk, men når den syke erten er stygg og spytter ut alle medisinene, er den rektale administrasjonsruten den eneste frelse.
Støtt babyen din med vitaminer, som kan være for barn fra 3 år: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html
Advantan vil hjelpe med diatese, lære om forberedelsen >>
Stearinlys Paracetamol for barn: instruksjoner, pris
- temperatur (fra 38,5 ° og høyere), som oppstår ved en kald eller etter vaksinering;
- smerter av ulike etiologier (i tilfelle babyer, som regel tannverk eller hodepine, skader, brannsår), lys eller moderat intensitet.
Det er viktig å forstå at dette middelet ikke kurerer, men bare eliminerer de angitte symptomene.
Ingredienser: Paracetamol i en konsentrasjon som tilsvarer merket merking, fast fett.
Begrensninger i bruk:
- Overfølsomhet overfor hovedkomponenten;
- lever- og nyresvikt
- diaré eller tarmproblemer (det gjelder lys).
Hvis du har gitt andre paracetamolbaserte legemidler i noen form (Efferalgun, Cefecon, Panadol), får suppositorier kun administreres etter 4 timer.
Ved korrekt påføring er sannsynligheten for alvorlige bivirkninger minimal. Sjelden, men det er klager om utseendet på hudreaksjoner (kløe, urtikaria, rødhet), kvalme eller irritasjon av anus.
For barn blir pakker på 125 og 250 mg vanligvis kjøpt, som best svarer til anbefalte doser. Priser: henholdsvis 0,5 og 0,7 $. Det er også muligheter på salg: 80, 170 og 330 mg.
Apotek tilbyr dyrere paracetamolbaserte suppositorier til barn. Handelsnavn: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternativ antipyretika: Viburkol (homøopatisk medisin), Viferon, Genferon, Nurofen.
Når brukes paracetamol 125 mg (suppositorier for barn)
- Denne form for frigivelse anbefales for babyer fra 3 måneder til 6 år. I vanskelige situasjoner under tilsyn av en lege - fra en måneds alder.
- I følge reglene er stoffet titrert etter vekt: opptil 10-15 mg / 1 kg - enkeltdose. Men når et barn brenner eller lider av smerte, kommer det ikke til å veie.
Merknad til foreldre presenterer dosene anbefalt av barneleger:
Paracetamol Candles 250mg N 10
Latinsk navn
Utgivelsesskjema
armacologisk handling
Paracetamol er et analgetisk og antipyretisk middel. Den blokkerer syntese av prostaglandiner i sentralnervesystemet ved å hemme cyclooksygenase 1 og cyklooksygenase 2, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Viser ikke antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.
farmakokinetikk
Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Forbundet med plasmaproteiner med 15%. Paracetamol trenger gjennom blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av paracetamol oppnås ved administrering i en dose på 10-15 mg / kg kroppsvekt. Halveringstiden er 1-4 timer. Paracetamol metaboliseres i leveren og utskilles i urinen, hovedsakelig som glukuronider og sulfonerte konjugater, mindre enn 5% utskilles uendret i urinen.
vitnesbyrd
Det brukes til å raskt avlaste hodepine, inkludert migrene smerte, tannpine, neuralgia, muskel og revmatiske smerter, samt for algomenorré, smerte med skader, brannskader; å redusere feber med forkjølelse og influensa.
Kontra
Overfølsomhet overfor paracetamol. Uttales dysfunksjon av leveren eller nyrene. Genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase. Blodforstyrrelser. Uønsket bruk under graviditet og amming. Med forsiktighet i Gilbert syndrom (konstitusjonell hyperbilirubinemi). Kronisk aktiv alkoholisme.
Bruk under graviditet og amming
Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.
Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.
Hvis paracetamol brukes under graviditet og amming (amming), bør den forventede fordelen med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet nøye veies.
I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.
Spesielle instruksjoner
Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Risikoen for hepatotoksisitet økes ved samtidig bruk av barbiturater, difenylhydantoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.
struktur
Aktiv ingrediens: Paracetamol 250 mg;
Hjelpestoffer: Fast fettbase for å oppnå et suppositorium som veier 1,25 g
Dosering og administrasjon
For barn i alderen 1 måned til 3 år brukes rektal suppositorier, en enkelt dose paracetamol er 15 mg per 1 kg kroppsvekt, daglig - 60 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet. Frekvens i bruk 3-4 ganger om dagen.
For voksne og ungdom med kroppsvekt over 60 kg er en enkelt dose 0,35-0,5 g, maksimal enkeltdose er 1,5 g 3-4 ganger daglig. Daglig dose på 3-4 g.
For barn fra 6 til 12 år er maksimal daglig dose 2 g i 4 doser.
For barn fra 3 til 6 år, maksimal daglig dose på 1-2 g paracetamol, med en hastighet på 60 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet i 3-4 doser.
Bivirkninger
Ved terapeutiske doser er stoffet vanligvis godt tolerert.
På fordøyelsessystemet: mulig kvalme, magesmerter; sjelden med langvarig bruk - unormal leverfunksjon.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett, urtikaria, angioødem er mulig.
På den delen av urinsystemet: sjelden med langvarig bruk - nyre-dysfunksjon.
På den delen av hematopoietisk system: sjelden med langvarig bruk - anemi, agranulocytose, trombocytopeni.
Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.
Når det brukes samtidig med antikoagulantia, er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.
Samtidig bruk av antikolinerge midler kan redusere absorpsjonen av paracetamol.
Med samtidig bruk med orale prevensiver, akselerert utskillelse av paracetamol fra kroppen og kan redusere dets smertestillende virkning.
Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.
Ved samtidig bruk av aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.
Samtidig bruk med diazepam kan redusere utskillelsen av diazepam.
Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.
Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.
Samtidig bruk med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduserer effekten av paracetamol, noe som skyldes økt metabolisme (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og utskillelse fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.
Ved bruk av kolestyramin i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt parasittamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.
Ved samtidig bruk med lamotrigin øker eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat.
Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.
Ved samtidig bruk av probenecid er det mulig å redusere paracetamol clearance, med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.
Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.
overdose
Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast, gepatonekroz (nekrose alvorlighetsgrad er direkte avhengig av graden av overdose).
Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon.
Lagringsforhold
Oppbevares tørt, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C.
Paracetamol (Rectal Suppositories, 250 mg) paracetamol
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Rektale suppositorier 125 og 250 mg
struktur
Ett suppositorium inneholder
aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,
hjelpestoffer: basis for suppositorier Suppotsir (halvsyntetiske glyserider) (hardt fett) - opptil 1 g.
beskrivelse
Suppositorier er sylindriske, hvite eller hvite med en gulaktig tinge. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luft og porøs stang og en traktformet utsparing tillatt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Analgetika, antipyretika. Anilider.
ATC-kode N02BE01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Absorbsjon er rask og komplett. Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodplasma etter bruk av rektal suppositorier oppnås på 0,5-2 timer.
Gets inn i flertallet av vev og biologiske kroppsvæsker. Penetrerer gjennom placenta barrieren og i morsmelk.
Plasmaproteinbinding er svak 10-15%. Hoveddelen av paracetamol metaboliseres i leveren av glukuronid- og sulfatbaner med dannelse av inaktive metabolitter, en liten del (ca. 5%) - ved hydroksylering med dannelsen av den reaktive metabolitten - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformasjonen forekommer i leveren og nyrene), som er Slå inaktivert av glutataton. Det utskilles i urinen som metabolitter, mindre enn 5% av paracetamol utskilles uendret. Halveringstiden til paracetamol etter bruk av rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.
Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.
farmakodynamikk
Den har en utprøvd antipyretisk, smertestillende og svak antiinflammatorisk virkning. Paracetamol blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene for termoregulering og smerte. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer den svake antiinflammatoriske effekten. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandin i det perifere vev fører til fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen og på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen. Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene.
Indikasjoner for bruk
- smertsyndrom med svak og moderat intensitet av ulike genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, hodepine og tannpine, algomenorré og andre
- febrilsyndrom av forskjellig opprinnelse - akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, smittsomme og inflammatoriske sykdommer, etc.
Dosering og administrasjon
Barn: enkeltdose - 15 mg / kg kroppsvekt; maksimal daglig dose -
60 mg / kg kroppsvekt.
I en alder av 3 måneder (6 kg) til 1 år (8 kg): enkeltdose - fra 60 mg til 125 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Fra 1 år (8-10 kg) til 5 år (14-16 kg): enkeltdose - fra 125 mg til 250 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser
Fra 5 år (16-20 kg) til 12 år (30-32 kg): enkeltdose fra 250 mg til 500 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Voksne og barn over 12 år (veier over 60 kg): Minste enkeltdose er 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Doseringshastigheten er 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 by
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.
Bivirkninger
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni
- hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt.
- Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt
- irritasjon av slimhinnen i endetarmen, tenesmus
Kontra
- overfølsomhet overfor stoffet
- alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase
- proktitt, rektal blødning
- alder opptil 3 måneder
Drug interaksjoner
Paracetamol forbedrer virkningen av antikoagulantia.
Samtidig administrering med salisylater øker risikoen for nefrotoksiske effekter betydelig.
Samtidig administrering med mikrosomal oksidasjonsinduktorer og hepatotoksiske stoffer (barbiturater, antikonvulsiva midler, trisykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) øker risikoen for stoffets hepatotoksiske effekt.
Samtidig administrasjon med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol.
Samtidig bruk med probenecid reduserer clearance av paracetamol og øker halveringstiden.
Når det kombineres med kolestiramin i mindre enn 1 time etter bruk av paracetamol, kan absorpsjonen av paracetamol reduseres.
Samtidig mottakelse med kloramfenikol, fører til en økning i toksiske egenskaper av sistnevnte.
Spesielle instruksjoner
Det brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), i leversykdommer (inkludert alkoholskader) og nyrer, så vel som hos eldre pasienter.
Mottak av paracetamol kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasmaet.
Når du bruker stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig med kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen.
Graviditet og amming
Bruk med forsiktighet under graviditet og amming.
Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre biler og håndtere potensielt farlig maskineri
Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og håndterer potensielt farlig maskineri.
overdose
Symptomer: blep av huden; anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter, forhøyede levertransaminaser i blodplasmaet, økt protrombintid, senere smerter i leveren, forstyrrelse av glukosemetabolismen, metabolsk acidose. I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved akutt nyresvikt på bakgrunn av tubulær nekrose. Pankreatitt.
Behandling: Administrasjon av SH-gruppedonatorer og prekursorer av glutation-metioninsyntese, ved munn, senest 10 timer etter overdose og N-acetylcystein, intravenøst innen 8 timer etter overdosering (150 mg / kg umiddelbart etter 50 mg / kg hver 4. time og etter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; For alvorlig forgiftning, tyder de på hemodialyse
Utgiv form og emballasje
På 6 suppositorier i blisterpakningsemballasje fra polyvinylkloridfilmen laminert av polyetylen.
På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjonene for søknad i staten og russiske språk legges i en pakke kartong
Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
MD-2028, Republikken Moldova,
Kisinau, st. G. Tudor, 3
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan
Representant for selskapet: Almaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67
Telefon / Faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Paracetamol
◊ Rektale suppositorier for barn fra hvitt til hvitt med kremet eller hvitt med en gulaktig tinge, torpedoformet.
Hjelpestoffer: Fast fettbase for å oppnå et suppositorium som veier 1,25 g
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Ikke-narkotisk analgesisk, blokkering av TSOG1 og TSOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på metallsaltets metabolisme (retensjon av Na + og vann) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.
Absorpsjon - høy, TCmax - 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter.
Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater.
Hos voksne virker glukuronidering, hos nyfødte (inkludert premature babyer) og små barnsulfatering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet.
T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.
Bruk på barn fra 3 måneder til 12 år som:
- antipyretisk ved akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, postvaccinasjonsreaksjoner og andre tilstander, ledsaget av feber;
- smertestillende smerte syndrom med svak og moderat intensitet, inkludert: hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte på grunn av skader og brannskader.
Overfølsomhet, nyfødt periode (opptil 1 måned.).
Med forsiktighet Nyresvikt og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, blodsykdommer (leukopeni, trombocytopeni), tidlig fødsel (opptil 3 måneder).
Administrasjonsfrekvens 2-4 ganger daglig; intervall - ikke mindre enn 4 timer
Dosen avhenger av alder og kroppsvekt av barnet. Den gjennomsnittlige enkeltdosen er 10-12 mg / kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose av paracetamol bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt.
Avhengig av alder, anbefales følgende enkeltdoser:
fra 6 til 12 måneder - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg);
fra 1 år til 3 år - 1-1,5 suppositorium (100-150 mg);
fra 3 til 5 år - 1,5-2 suppositorier for (150-200 mg);
fra 5 til 10 år - 2,5-3,5 suppositorium (250-350 mg);
fra 10 til 12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg).
Ikke bruk stoffet i mer enn 3 dager som en antipyretisk og 5 dager som en bedøvelse uten legenes resept! Hos barn under 3 måneder kan det brukes høye temperaturer forårsaket av vaksinasjon (vaksinasjon). I henhold til alle andre indikasjoner brukes Paracetamol hos barn under 3 måneder kun på resept.
Allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett, kløe, angioødem).
Sjelden - blodforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).
Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter inntak kan gastrointestinale sykdommer (diaré, tap av appetitt, kvalme, oppkast, spasmer, magesmerter), symptomer på unormal leverfunksjon forekomme 12-48 timer etter overdose (alvorlighetsgraden av nekrose er avhengig av graden overdose) - økt aktivitet av levertransaminaser, en økning i protrombintid Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).
Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - opptil 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere behandling av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein) bestemmes av på konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som er gått etter administreringen.
Sentralstimulerende mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør muligheten for utvikling av levertoksisitet med små doser. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Når det tas med salicylatene, øker den nefrotoksiske effekten av paracetamol. Kombinasjonen med kloramfenikol fører til en økning i de toksiske egenskapene til sistnevnte. Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Samtidig bruk av paracetamol med andre paracetamolholdige legemidler bør unngås, da dette kan føre til overdosering av paracetamol. Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, må du overvåke perifere blodnivåer og leverens funksjonelle tilstand. Parasetamol forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av glukose og urinsyre i plasma.
Kontraindisert i nyfødt periode (opptil 1 måned).
Med forsiktighet: tidlig kistealder (opptil 3 måneder.).
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 15 ° C.
Utløpsdato. 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
PARACETAMOL (PARACETAMOL)
Registreringsbevisinnehaver:
Doseringsform
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.
farmakokinetikk
Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg Cmax i blodplasma er det nådd på 10-60 minutter og er ca 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.
Bredt fordelt i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.
Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltagelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.
En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.
Hos voksne, binder de fleste paracetamol til glukuronsyre og i mindre grad til svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.
T1/2 er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose T1/2 litt mer. Renal clearance av paracetamol er 5%.
Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.
Indikasjoner av stoffet
Doseringsregime
Oralt eller rektalt hos voksne og barn som veier mer enn 60 kg brukes i en enkelt dose på 500 mg, multiplisiteten av mottaket - opp til 4 ganger / dag. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.
Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.
Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.
Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.
Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.
Bivirkninger
På fordøyelsessystemet: sjelden - dyspeptiske fenomen, med langvarig bruk i høye doser - en hepatotoksisk effekt.
På blodsystemets side: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, nøytropeni, agranulocytose.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urtikaria.
Kontra
Bruk under graviditet og amming
Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.
Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.
Hvis paracetamol brukes under graviditet og amming (amming), bør den forventede fordelen med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet nøye veies.
I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.
Søknad om brudd på leveren
Søknad om brudd på nyrefunksjon
Bruk til barn
Bruk hos eldre pasienter
Spesielle instruksjoner
Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter.
Ved langvarig bruk av paracetamol er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.
Når det brukes samtidig med antikoagulantia, er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.
Samtidig bruk av antikolinerge midler kan redusere absorpsjonen av paracetamol.
Med samtidig bruk med orale prevensiver, akselerert utskillelse av paracetamol fra kroppen og kan redusere dets smertestillende virkning.
Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.
Ved samtidig bruk av aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.
Samtidig bruk med diazepam kan redusere utskillelsen av diazepam.
Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.
Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.
Samtidig bruk med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduserer effekten av paracetamol, noe som skyldes økt metabolisme (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og utskillelse fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.
Ved bruk av kolestyramin i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt parasittamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.
Ved samtidig bruk med lamotrigin øker eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat.
Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.
Ved samtidig bruk av probenecid er det mulig å redusere paracetamol clearance, med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.
Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.
Stearinlys Paracetamol til barn: bruksanvisning, sammensetning, dosering, analoger
For tiden betraktes suppositorier som de sikreste antipyretiske midler for barn. Rektal form eliminerer utseendet av bivirkninger fra magen. Kontakten direkte med slimhinnen i endetarm, blir stoffet absorbert raskere og i større grad. Et av disse verktøyene er stearinlys "Paracetamol" for barn, en fullstendig beskrivelse av disse finner du nedenfor.
Sammensetningen av stoffet
Effektiviteten av stoffet gir paracetamol (paraacetylaminofenol) - ikke-hormonal analgetisk med mild antipyretisk egenskap. I suppositorier er det inkludert i mengden av: 50, 100, 250 og 500 mg. Den gjenværende massen av stearinlyset er et fast høyt renset fett, vanligvis av syntetisk opprinnelse, oppnådd fra vegetabilske og kunstige komponenter.
Under normale forhold er fettet en tett homogen hvit masse uten utenlandsk inneslutning og spesiell lukt. Det begynner å smelte ved kroppstemperatur.
- Suppositorier er støpt konisk langstrakt stearinlys.
- Massen av ett lys er 1,25 g.
- Legemidlet er pakket i konturpolyetylen-ugjennomsiktige blisterpakninger på fem stykker, som igjen passer inn i pappkasser, som inneholder bruksanvisninger.
- Legemidlet lagres ved en temperatur under 20 ° C i ikke mer enn tre år.
Farmakologisk aktivitet, farmakodynamikk og farmakokinetikk
Paracetamol virker primært i sentralnervesystemet (CNS), blokkerer enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for irritasjonen av sentrene av varme og smerte. Dermed senker legemidlet kroppstemperaturen og har en liten bedøvelseseffekt.
I perifert vev blokkeres forbindelsen av cellulære enzymer, derfor ingensteds, men i sentralnervesystemet virker det praktisk talt ikke.
Dette er både et positivt og negativt punkt:
- Paracetamol kan på den ene side ikke vise sine antiinflammatoriske egenskaper i andre vev;
- På den annen side er det ikke i stand til å ha en negativ effekt på mage-tarmslimhinnen.
Prostaglandiner, syntetisert under virkningen av cyclooxygenase (COX), utfører en beskyttende funksjon i mage-tarmkanalen. Ved å blokkere COX, ville paracetamol forstyrre fordøyelseskanalen. Men siden handlingen ikke strekker seg utover CNS, skjer dette ikke.
Gjennom slimhinne i endetarmen, går forbindelsen raskt inn i systemisk sirkulasjon og deretter inn i leveren. Der gjennomgår det en konverteringssyklus i inaktive metabolitter, hvorav noen er giftige for leveren.
Antipyretisk og smertestillende effekt av å ta stoffet øker i løpet av den første timen. Etter 3 til 6 timer reduseres konsentrasjonen av forbindelsen med halvparten.
Inaktive former av forbindelsen forlater kroppen med urin. I uendret form slippes ikke mer enn fem prosent av legemidlet.
I hvilke tilfeller foreskrev paracetamollys til barn
Stearinlys er foreskrevet for å lindre to hovedsymptomer: feber og smerte.
- Feber med influensa og luftveisinfeksjon.
- Økt kroppstemperatur i post-vaksinasjonsperioden.
- Varme forårsaket av "barndoms" infeksjoner.
- Teething smerte og vanlig tannverk.
- Hodepine.
- Smerte forårsaket av skader eller brannskader.
- Muskelsmerter fra strekk.
- Nervesmerter.
Enkel bruk er tillatt uten resept. Bruk av stoffet i mer enn tre dager bør begrunnes av en spesialist.
Den tidligste alderen for avtale er 3 måneder. Etter tolv år, gjelder ikke stikkpiller generelt. Barn eldre enn en måned, men under tre kan bare en gang sette suppositorier når temperaturen stiger etter vaksinering.
Instruksjoner for bruk og dosering
Metode for bruk av legemidlet - rektalt. Lyset blir trukket ut av konturcellen og introdusert i endetarmen. Før du gir legemidlet, må du vente på naturlig tarmrensing eller legge enema.
Den effektive dosen av forbindelsen beregnes ut fra barnets alder og vekt. I gjennomsnitt skal 10 til 12 mg av det aktive stoffet konsumeres per 1 kg masse. Den øvre dagsdosen er begrenset til 60 mg per kilo.
Hver neste stearinlys kan settes ikke før fire timer. Generelt er opptil fire doser medikament tillatt per dag.
50 mg
Minste dosering av legemidlet er brukt hos spedbarn i alderen 1 til 3 måneder. Ett lys en gang reduserer temperaturen eller undertrykker smerte. Mer enn en gang om dagen kan ikke paracetamol gis til babyer.
Ved behandling må barnets vekt være minst 4 kg. Babyer eldre enn tre måneder og veier over seks kg trenger en annen dosering.
100 mg
En dose på 0,1 g er egnet for barn i alderen tre måneder til tre år. Vekten av barnet må være minst 7 og ikke mer enn 16 kg. Barn som veier opp til 10 kg får ett lys. Med en vekt på over 11 kg kan du legge inn 1-2 barns lys med paracetamol, avhengig av helsen til den lille pasienten.
250 mg
Suppositorier med kvart i gram paracetamol foreskrives etter tre år. Maksimal alder hvor bruk av et slikt stoff er faktisk er begrenset til ti år. Barnets vekt skal overstige 17 kg, men ikke mer enn 30 kg.
For å oppnå en terapeutisk effekt er det nok å introdusere paracetamol suppositorier 250 mg i mengden av ett suppositorium.
500 mg
Fra en alder av ti, når barnets vekt når 31 kg, er det mulig å bytte til oral form av medisinen. Men hvis pasienten ikke er i stand til å ta en pille eller suspensjon på grunn av alvorlighetsgraden av tilstanden eller på grunn av tilstedeværelsen av kontraindikasjoner fra mage-tarmkanalen, kan han komme inn i det antipyretiske legemidlet rektalt. Dosen for en slik pasient vil være 0,5 g, som er ekvivalent med to suppositorier på 0,25 g eller en med et aktivstoffinnhold på fem hundre mg.
Drug interaksjon
Det vurderte stoffet er uforenlig med stoffer som stimulerer oksidasjonsprosessene i leveren parenchyma. Eksempler på slike midler er trisykliske antidepressiva, etanolholdige legemidler, barbiturater, fenytoin, fenylbutazon, rifampicin, flumecinol. Den kombinerte effekten av paracetamol med noen av disse midlene kan føre til alvorlig forgiftning ved oksydasjonsprodukter.
Legemidler som hører til antall inhibitorer av biotransformasjon av stoffer som kommer fra utsiden, samtidig tatt med paracetamol, kan redusere dets giftige virkning på leveren.
Temperaturstearinlys for barn bør ikke tas sammen med andre paracetamolholdige stoffer for å unngå overdosering.
Legemidlet kan øke effekten av antikoagulantia, noe som øker tiden for blodpropp.
Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering
Den viktigste kontraindikasjonen er overfølsomhet. Hvis du er allergisk mot paracetamol, må du se etter alternative behandlinger. Det er også uakseptabelt å bruke antipyretiske suppositorier for barn under en måned, siden det ikke er grunn til å tro at slik behandling vil være trygg for dem.
Paracetamol oksyderes i leveren for å danne giftige dekomponeringsprodukter. Hvis kroppens funksjon er ufullstendig, kan den ikke klare behandlingen av giftige stoffer. Når leversvikt medisin er foreskrevet med ekstrem forsiktighet. Om nødvendig overvåkes langvarig behandling kontinuerlig av leveren.
Paracetylaminofenol smører blodbildet. Det forvrenger nivåene av urinsyre og sukker i plasma. I sjeldne tilfeller med hyppig bruk forårsaker en dråpe i nivået av hemoglobin, leukocytter og blodplater i blodet. Etter en enkelt injeksjon er reaksjoner i form av kløe og utslett mulig.
Når doseringsmedisinering skal være klar over dens hepatotoksiske effekt.
Overdosering er det første som manifesterte symptomer på forgiftning. På den andre dagen er det tegn på leverskade. Høy doseforgiftning kan føre til nekrose i leverenvev og encefalopati.
Paracetamol har en spesifikk antidot, acetylcystein, som må administreres de første 12 timene etter forgiftning. Forbindelsen bidrar til å gjenopprette reserver av glutation - et stoff som beskytter celler fra oksidasjonsprodukter. Tidlig behandling for overdosering kan stoppe ytterligere skade på organet.
Antivirals antipyretisk legemiddel
Det finnes andre barns suppositorier med paracetamol, solgt under navnene:
På emballasjen av stearinlys "Panadol" er det et notatbarn. Suppositorier under dette navnet er tilgjengelige i doser på 125 og 250 mg. Brukes hos barn eldre enn seks måneder.
Dosen av Efferalgana er mer variabel. Den laveste konsentrasjonen er 80 mg. Et stearinlys som inneholder en slik mengde paracetamol veier kun 1 g, som er kvart i gram mindre enn massen av det minste preparatet av det opprinnelige legemidlet.
- Stearinlys "Efferalgan" i den laveste konsentrasjonen som gjelder fra tre måneder. For eldre barn er det doser på 150 og 300 mg.
- Stearinlys "Tsefekon D" er produsert på samme fettbasis. Paracetylaminofenol (paracetamol) er inneholdt i mengden 50, 100 og 250 mg som aktiv komponent. Brukes på samme måte som den opprinnelige medisinen.
Maksimumsbeløpet for noen av disse midlene bør ikke overstige fire enkeltdoser per dag.
Lys med paracetamol regnes som det sikreste middelet i kampen mot varme og smerte for barn under ett år gammel. Imidlertid må noen medisiner foreskrives rimelig. Hvert år er det mer informasjon som bekrefter acetaminofens hepatotoksisitet (under dette navnet er paracetamol produsert i vestlige land), noe som krever streng overholdelse av doseringen og ikke bruker stoffet oftere enn det som faktisk er nødvendig.
Stearinlys "Paracetamol" for barn
"Paracetamol" kan kalles en av de mest populære antipyretiske midler når det gjelder å senke temperaturen hos et barn. Leger kaller dette legemidlet trygt for barn og er ofte foreskrevet for feber og smertsyndrom. De minste er ofte utnevnt til stearinlys.
Frigi form og sammensetning
Suppositorier "Paracetamol" er laget av forskjellige farmasøytiske selskaper - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" og andre. Alle inneholder Paracetamolum som hovedkomponent som gir lys med terapeutiske effekter. Avhengig av mengden i ett stikkpiller, utsettes slike doser:
I tillegg til paracetamolum er det bare en hjelpestoff i dette legemidlet, som er representert av en fettbasen. Takket være en slik base har stearinlyset en torpedoform, hvitkrem eller hvit farge. Preparatet går lett inn i anus og løses raskt i tarmen.
Operasjonsprinsipp
Paracetamol virker på hjernevæv (spesielt på smertesentre og temperaturregulering) ved å blokkere cyklooksygenase. Påvirker arbeidet med et slikt enzym, reduserer stoffet kroppstemperaturen og eliminerer smerte, hvis de er av medium eller lav intensitet. En markert anti-inflammatorisk effekt i suppositorier markerer ikke.
vitnesbyrd
Oftest brukes "Paracetamol" i stearinlys til å redusere temperaturen forårsaket av ARVI, kyllingpoks, meslinger, influensa, parotitt, herpes eller annen virusinfeksjon. Legemidlet kjemper effektivt feber som oppstår under betennelsesprosesser forårsaket av bakterier, så som sår hals, pyelonefrit eller sår hals. I tillegg kan denne medisinen brukes i temperaturreaksjonen til vaksinen. Siden suppositorier har en smertestillende effekt, kan de også brukes til tannverk, smerte i leddene, halsen, øre og annen lokalisering.
I hvilken alder er foreskrevet barn?
Stearinlys "Paracetamol" kan ikke brukes i nyfødtperioden. Hvis barnet allerede er 1 måned gammelt, kan legen foreskrive et slikt legemiddel ved høy temperatur, men med noen forbehold. For slike unge pasienter er "Paracetamol" bare indikert når temperaturen stiger, noe som er en reaksjon på vaksinasjon. I tillegg er stoffet brukt en gang.
Hvis barnet allerede har blitt 3 måneder, kan du bruke stearinlys uten frykt. Denne form for "Paracetamol" er tillatt å bruke opp til 12 år, og velger riktig dosering for et bestemt barn.
Selv om det allerede er mulig å gi tabletter til pasienter eldre enn 6 år, og paracetamol i suspensjon er også tillatt for barn fra 3 måneder til 12 år, er bruk av suppositorier noen ganger å foretrekke:
- Først, hvis barnet har kvalme, og noen stoffer som tas av munnen, provoserer et oppkast av oppkast.
- For det andre, hvis en liten pasient ikke tolererer noen kjemiske tilsetningsstoffer som finnes i væske eller tablettform.
Kontra
Suppositorier brukes ikke bare for overfølsomhet overfor "Paracetamol", men også følgende situasjoner kan være kontraindikasjoner:
- Utseendet til erosive eller ulcerative forandringer i magen i fordøyelseskanalen.
- Mage- eller tarmblødning.
- Fravær av glukose 6 fosfat dehydrogenase.
- Betennelse i endetarm.
Liten oppmerksomhet bør utvises til pasienter med nyresykdom, bronkial astma, blodproblemer, leverskade og noen andre sykdommer, når reseptbelagte paracetamol i suppositoriene krever økt oppmerksomhet fra legen.
Bivirkninger
Ved behandling med paracetamol kan allergiske reaksjoner eller andre negative symptomer, som kvalme eller bronkospasme, oppstå. I dette tilfellet avbrytes legemidlet umiddelbart, og barnet skal vises til legen.
Instruksjoner for bruk
Følgende fremgangsmåte kan gis ved bruk av paracetamol suppositorier:
- Barnet må legges, og hendene hans må vaskes. Sprepe baken og forsiktig sette inn et stearinlys som slippes fra pakken inn i anusen, du må skyve den inn med fingeren.
- Slik at bruk av et stikkpiller ikke provoserer tømming av tarmene, anbefales det å sette stoffet enten etter enema eller etter naturlig tarmbevegelse.
- Lyset kan om nødvendig kuttes i halvdeler, men de skarpe kanter som dannes samtidig smides med fingrene slik at de glatter ut.
- "Paracetamol" i suppositorier brukes fra 2 til 4 ganger per dag. Intervallet mellom bruk av medisinen skal være minst 4 timer.
- For å bestemme doseringen av stoffet for en bestemt baby må du vite alder og kroppsvekt. Leger beregner en enkelt dose, multipliserer pasientens kroppsvekt med 10-12 mg, mens barnet ikke skal motta mer enn 60 mg / kg paracetamol per dag.
- Den gjennomsnittlige enkeltdosen "Paracetamol" i stearinlys til babyer opptil ett år er 50-100 mg. Barn fra 1 til 3 år satt et lys med en dose på 100 mg eller halvparten av et lys 250 mg. Barn 3-5 år gammel, er denne medisinen foreskrevet i en dose på 150-200 mg. Et 5-10 år gammelt barn er foreskrevet suppositorier med 250 mg "Paracetamol", og i en alder av 10-12 år vil den terapeutiske effekten bare være fra bruk av medisinen med høyest dose (500 mg i ett sete).
- Varigheten av bruk av stearinlys anbefales å begrense 5 dager, hvis medisinen er foreskrevet for smerte, eller 3 dager hvis Paracetamol brukes som en febrifuge. Lengre behandling bør avtales med legen.
overdose
Hvis ved en tilfeldighet hindre overflødig "paracetamol" dosestikkpiller (f.eks forvirret dosering av medisiner), vil det føre til negative symptomer på fordøyelseskanalen: manglende appetitt, magekramper, kvalme, diaré og andre. Hvis overdoseringen er signifikant, kan stoffet forårsake leverskade. Siden det ikke utvikles umiddelbart, og i noen tid kan barnet føle seg godt, en lege må undersøkes dersom dosen overskrides.
Kombinasjon med andre legemidler
Det anbefales ikke å sette Paracetamol i stearinlys samtidig, og gi barnet en suspensjon eller annen medisin basert på Paracetamol, da dette vil øke risikoen for overdosering. Uten resept bør du ikke bytte "Paracetamol" og antipyretisk stoff med en annen sammensetning (for eksempel "Nurofen"). Også i kommentarene til stearinlysene, er mange andre rusmidler notert, med hvilke suppositorier ikke anbefales å kombineres.
Salgsbetingelser
"Paracetamol" i stearinlys, som andre former for et slikt legemiddel, selges uten resept. Både dosering og produksjonsfirma påvirker kostnadene ved en slik medisin. I gjennomsnitt, for 10 lys som inneholder 100 mg av den aktive ingrediensen, må du betale 30 rubler.
Lagringsfunksjoner
Produsenten anbefaler å beholde suppositorier ved en temperatur ikke høyere enn 15 grader Celsius, så de er best plassert i kjøleskap. En øvre hylle er egnet for oppbevaring, der barn ikke vil få medisinen. Holdbarheten på lys er vanligvis 2 år.
anmeldelser
Om bruk av "Paracetamol" i suppositorier hos barn er det mange positive vurderinger. Foreldre elsker at et slikt stoff er tryggere enn Ibuprofen-preparater, effektivt reduserer temperaturen og eliminerer smerte, og inneholder heller ikke skadelige kjemikalier. Narkotika ros og muligheten til å velge dosering for barn i ulike aldre.
Blant ulempene ved legemidlet er det nevnt en ganske lang handling, siden effekten av bruk av stearinlys utvikler seg i løpet av 1,5-2 timer (suspensjonen virker etter 15-30 minutter). Samtidig er toleransen av suppositorier, ifølge mødrenes mening, for det meste bra, og prisen er rimelig, noe som også tilskrives fordelene med denne formen av Paracetamol.