Hvilken immunitet er produsert når en vaksine er gitt?

Hvorfor samler pus noen ganger i inflammatoriske prosesser i vevet?
= Forklar årsaken til opphopning av pus under inflammatoriske prosesser i vevet.

Leukocytter i ferd med å bekjempe mikroorganismer kan dø. Pus er massen av døde leukocytter og mikroorganismer.

Hva er årsaken til avvisning av transplanterte organer og vev?

Som vev av en annen organisme transplanteres, inneholder de fremmede antigener, og immunforsvaret ødelegger dem.

Hvilken immunitet er produsert når en vaksine er gitt?

Hva er forskjellen på vaksinasjon fra innføring av terapeutisk serum?

1) Inokulering injiseres forsvunnet patogener, og serum er ferdige antistoffer.
2) Etter vaksinering dannes aktiv kunstig immunitet, og etter administrering av serum - passiv kunstig.
3) Etter vaksinasjon forblir minneceller i kroppen, men ikke etter administrering av serum.

Hvorfor blir nyfødte sykere mindre, hvis de umiddelbart mottok morsmelk etter fødselen?

Brystmelk inneholder antistoffer som bidrar til ødeleggelsen av patogener.

Hvorfor lider en person av noen sykdommer igjen?

1) Patogenet muterer, gamle antistoffer virker ikke mot det (for eksempel influensa).
2) Mye tid har gått siden den forrige sykdommen (10 år eller mer) forsvant minnecellene i kroppen.

Etter utgravingene av de egyptiske pyramidene, døde noen arkeologer som utførte tombens obduksjon, av infeksjoner som ikke var kjent for moderne medisin. Hvordan i form av biologi kan "farens forbannelse" forklares?

1. Sporer av bakterier og sopp, samt virus i gunstige forhold kan vare lenge, slik at de kan forbli levende i lukkede kamre av pyramidene.
2. Moderne mennesker har ikke immunitet mot patogener som levde mer enn fire tusen år siden, så arkeologer er syke.
3. I det første kvartalet av det tjuende århundre, da pyramidene ble utgravet, ble ikke antibiotika brukt ennå, slik at arkeologer kunne dø av en ikke-farlig smittsom sykdom ved moderne standarder.

Hvilken immunitet utvikler en person etter vaksinasjon?

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er gitt

colamintol

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Se videoen for å få tilgang til svaret

Å nei!
Response Views er over

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Resultatet av vaksineforebygging - hva slags immunitet produseres når en vaksine er gitt?

Vaksinasjon er en prosess hvis mål er å danne beskyttende krefter mot visse virale og smittsomme patologier. Immuniser start fra fødselen. Noen foreldre har en negativ holdning til vaksiner, og tror at de skader den umodne barns organisme.

Men barneleger hevder at uten profylakse er barnet utsatt for farlige sykdommer. Det er viktig å forstå hva slags immunitet er produsert når en vaksine er gitt, hvor lenge det gjenstår.

Vaksinasjonsrollen i immunologi

Vaksinasjon innebærer innføring av en viss dose av antigenmateriale i kroppen, med sikte på å utvikle beskyttende krefter mot en bestemt virusinfeksjonssykdom. Vaksinasjoner spiller en stor rolle i immunologi.

Så langt er vaksiner den eneste effektive måten å beskytte mot infeksjon og utvikling av komplikasjoner av visse patologier. Siden barn ble født, vaksinert de rutinemessig mot difteri, kikhoste, parotitt, tetanus, influensa, meslinger, rubella, polio, hepatitt og tuberkulose.

For eksempel beskytter DTP samtidig mot tetanus, difteri og pertussi. I alle fall er immunoprofylakse effektiv og akseptabel for å forhindre epidemier av farlige sykdommer.

Slike typer vaksiner er kjent i immunologi:

• lev - inneholde dempet virus og bakterier. Denne gruppen inkluderer vaksiner mot tuberkulose (BCG), rubella, meslinger (LHC), parotitt (ZHPV), mot polio (OPV);
• inaktivert - i deres sammensetning er det døde patogener, deres fragmenter eller toksoider. Følgende legemidler kan sitere som et eksempel: DTP, DTP-M, DTP, AU, Infanrix.

Hvilken immunitet er produsert når en vaksine er gitt?

Resultatet av vaksinering er utviklingen av beskyttende krefter. En vaksinert person skjemaer ervervet immunitet mot visse infeksjoner og virus. Kjernen i forebygging er at antigenmaterialet injiseres i kroppen.

Immunceller begynner umiddelbart å reagere på fremmede stoffer, produserer antistoffer som bekjemper virus og bakterier.

Når disse stoffene når ønsket konsentrasjon, blir personen beskyttet mot påfølgende infeksjon. Opprettelsen av kunstig immunitet skjer på forskjellige måter. Noen vaksinasjoner er nok til å gå inn en gang, andre krever periodisk repetisjon.

Avhengig av behovet for revaksinering kan oppnådd immunitet være primær (dannet etter en enkelt injeksjon) og sekundær (oppnådd som følge av gjentatt administrering av antigenmateriale).

Hvor mange dager etter vaksinasjon oppstår en immunrespons?

Immunrespons begynner å danne umiddelbart etter introduksjonen av vaksinen. Men det er mulig å oppdage tilstedeværelsen av antistoffer i serum bare etter en latent periode, som etter den første vaksinasjonen varer ca 7-10 dager.

Konsentrasjonen av antistoffer som kreves for pålitelig beskyttelse oppnås 3-4 uker etter immunisering. Derfor, innen en måned, er barnet fortsatt utsatt for infeksjon med farlige patologier.

Legene sier at antistoffer som tilhører ulike klasser av immunglobuliner, dannes ved ulike tider. For eksempel former IgM tidlig og utviser lav likhet med et levende eller drept patogen, toksoid.

Som for sent IgG antistoffer, gir de mer pålitelig beskyttelse. Det er en kategori av mennesker som ikke utvikler spesifikk immunitet mot vaksinasjon, selv etter gjentatt administrasjon av antigenmateriale.

Denne egenskapen i kroppen kalles vaksinmangel. Leger ser årsaken til denne tilstanden i fravær av klasse II-steder for HLA-molekyler som er ansvarlige for anerkjennelsen av antigener. Den sekundære immunresponsen opptrer vanligvis raskere - 4-5 dager etter vaksinering.

Dette skyldes tilstedeværelsen i menneskelig blod av en viss mengde antistoffer som umiddelbart reagerer på penetrasjonen av antigenet i kroppen. Etter re-vaksinasjon øker konsentrasjonen av IgG kraftig.

Tidspunktet for immunresponsen avhenger av slike faktorer:

• vaksine kvalitet;
• teknikk for legemiddeladministrasjon;
• type vaksinasjon;
• individuelle egenskaper av organismen
• Overholdelse av postvaccinasjonsadferd.

Legene bemerker at ikke alltid en lav konsentrasjon av antistoffer indikerer følsomhet for patologi.

Det er en rekke infeksjoner der den lille forekomsten av beskyttende legemer er tilstrekkelig til å motstå infeksjon. For eksempel, for å forhindre tetanus i serum, bør IgG ligge på 0,01 IE / ml.

Hvor lenge er immunresponsen opprettholdt ved immunisering?

Mange pasienter er interessert i hvor lenge immunresponsen opprettholdes, som følge av vaksinasjon. Alt avhenger av type og kvalitet av vaksinering, administrert dose, egenskapene til organismen, tilstedeværelsen av beskyttende antigener, og alderen på personen.

Vaksinasjon mot kusj, rubella og meslinger for barn gir beskyttelse i 5-6 år, og for voksne i 10 eller flere år. I noen menn og kvinner fortsetter immunresponsen gjennom livet.

Etter å ha fullført en forlengelse av hepatitt B-immunisering, blir en person beskyttet i 20-25 år. Etter injeksjon av DTP observeres primær immunrespons innen 1,5-2 måneder.

Etter tre doser av legemidlet varer beskyttelsen i 8 måneder. Videre administreres DPT til barn på 6 og 14 år for å støtte festningen. Hos voksne er immunresponsen markert i 10 år.

Metoder for å vurdere immunisering etter immunisering hos mennesker

For å bestemme styrken av immunitet som er oppnådd som følge av immunisering, utføres spesielle tester. Det er mange evalueringsmetoder. Valget avhenger av hvilken type vaksinasjon som brukes og egenskapene til organismen.

I dag utføres en analyse av overførte beskyttelseskrefter etter forebygging av kusje, tuberkulose, kikhoste, tetanus, meslinger, influensa, brucellose, tularemi, polio etc.

For å identifisere spenningene til de beskyttende kreftene, benyttes følgende metoder:

• utføre en serologisk type graft serumtest (for eksempel en analyse av TPHA). En del av blodet på 0,75-1,5 ml hentes fra fingeren selektivt fra landlige og urbane innbyggere. Materialet undersøkes for nærvær av antistoff titere. Bruk spesialutstyr, kjemikalier. Hvis antistoffer er til stede i tilstrekkelig mengde, indikerer dette god sikkerhet;
• utfører en immunologisk hudtest. For eksempel, for påvisning av tuberkelbacillus og antistoffer mot dette patogenet, utføres Mantoux-analyse. Studien antyder subkutan administrering av tuberkulindose og evaluering etter noen få dager med lokal reaksjon. Immunologiske tester inkluderer også Schicks analyse, som avslører tilstedeværelsen av antistoff titere til difteri. Testen utføres analogt med Mantoux.

Er det sant at vaksiner har evnen til å drepe et barns immunforsvar?

Vaksinasjon fører til en midlertidig svekkelse av de beskyttende kreftene. Dette skyldes det faktum at antigenmaterialet provoserer visse forandringer i kroppen.

Under denne prosessen er immunforsvaret engasjert i bekjempelse av et kunstig introdusert patogen. Under produksjon av antistoffer blir barnet sårbart overfor visse sykdommer.

Men etter at immunresponsen er dannet, blir tilstanden normalisert, kroppen blir sterkere. Nylige studier fra amerikanske forskere har vist at vaksinering ikke ødelegger babyens beskyttende barriere. Medisinsk informasjon ble studert av 944 barn i alderen 2 til 4 år.

Noen babyer ble utsatt for 193-435 antigener, andre mottok ikke rutinemessige vaksiner. Som et resultat viste det seg at det ikke er noen forskjell i følsomhet for smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer i uvaccinert og immunisert. Det eneste som ble vaksinert, ble beskyttet mot de sykdommene de ble forhindret fra.

Beslektede videoer

Barnelege, lege av høyeste kategori om essensen av vaksinasjon:

Dermed bidrar vaksinasjoner til utvikling av spesifikk primær eller sekundær immunitet. Beskyttelseskrefter fortsetter i lang tid og bidrar til å forhindre utvikling av farlige infeksiøse og virale patologier.

For dannelsen av en hvilken som helst immunitet injisert vaksine

Forebygging av infeksjoner gjennom vaksinasjon har bevist sin effektivitet, er i to århundrer en integrert del i dannelsen av beskyttende immunitet i befolkningen. Immunologi begynte å dukke opp i det 18. århundre, da E. Jenner oppdaget at melkepiker som interagerer med smittede kopper, ikke senere lider av kopper som berørte mennesker på den tiden. Uten å vite noe om immunitet, dets mekanismer, skapte legen en vaksine som gjorde det mulig å redusere forekomsten.

En tilhenger av Jenner anses å være Louis Pasteur, som bestemte seg for tilstedeværelsen av mikroorganismer som er smittsomme stoffer, mottok en rabiesvaccine. Gradvis har forskere laget stoffer for kikhoste, meslinger, polio og andre sykdommer som tidligere er farlige for menneskers helse. I det 21. århundre er immunisering det viktigste redskapet for å skape en bestemt immunitet blant borgerne.

Hva er en vaksine

Immunpreparatet i sammensetningen som de svekkede eller drepte viruskomponentene av patogenene kalles vaksine. Den tjener til å produsere antistoffer i menneskekroppen som motstår antigener (utenlandske strukturer) over lang tid og er ansvarlig for en stabil immunbarriere.

Midler (serum) er utviklet som er gyldige i noen få måneder og er ansvarlige for å produsere passiv immunitet. De blir introdusert umiddelbart etter infeksjon, tillate å redde en person fra død, alvorlige patologier. Vaksinasjon er en mekanisme som gir kroppen spesifikke antistoffer, som den mottar uten å være syk.

En vaksine før du bestiller sertifisering, passerer en lang eksperimentell sti. Å bruke tillatelser med følgende egenskaper:

• Sikkerhet - etter introduksjonen av vaksinen er det ingen alvorlige komplikasjoner blant innbyggerne.
• Beskyttende effekt - Langvarig stimulering av beskyttelsespotensialet mot patogenet innført, bevaring av immunologisk minne.
• Immunogenitet - Evnen til å indusere aktiv immunitet med langvarig effekt, uavhengig av antigenets spesifisitet.
• Immunaktivitet - rettet stimulering av produksjon av nøytraliserende antistoffer, effektor-T-lymfocytter.
• Vaksinen skal være: biologisk stabil, uendret under transport, lagring, lav reaktogenicitet, rimelig pris, praktisk å bruke.

De listede egenskapene til vaksiner tillater minimering av manifestasjon av lokale reaksjoner og komplikasjoner. Hva er forskjellen mellom konseptene:

• postvaccinale reaksjoner eller lokal - kortvarig respons av kroppen, som oppstår ved introduksjon av en vaksine. Det manifesterer seg i form av hevelse, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet, vanlige plager - feber, hodepine. Varigheten av perioden er i gjennomsnitt 3 dager, korrigering av forholdene er symptomatisk;
• komplikasjoner etter vaksinen - er forsinket, ta patologiske former. Disse inkluderer: allergiske reaksjoner, suppurasjonsprosesser, provosert ved brudd på regler for asepsis, forverring av kroniske sykdommer, lagring av infeksjoner, oppnådd i post-vaksinasjonsperioden.

Vaccine varianter

Immunologer deler vaksiner i typer som er forskjellige i deres fremstilling, virkemekanisme, komponentsammensetning og en rekke andre tegn. fornem:

Forsinket - legemidler er laget av levende, men sterkt svekkede virus, enten patogene stammer av mikroorganismer genetisk modifisert, eller fra relaterte stammer (divergerende suspensjoner) som ikke kan forårsake menneskelig infeksjon. Corpuskulære vaksiner karakteriseres av redusert virulens (redusert evne til å infisere antigen), samtidig som immunogene egenskaper opprettholdes, det vil si evnen til å indusere en immunrespons og danne stabil immunitet.

Eksempler på levende vaksiner er midler som brukes til immunisering mot pest, influensa, meslinger, rubella, kusje, brucellose, tularemi, kopper, miltbrann. Etter noen vaksinasjoner, som BCG, er det nødvendig med revaksinering for å opprettholde immunitet gjennom hele levetiden.

Inaktivert - bestå av "døde" mikrobielle partikler dyrket i andre kulturer, for eksempel i kyllingembryoer, så drept under påvirkning av formaldehyd og renset fra protein urenheter. Den angitte vaksinekategorien inkluderer:

• corpuscular - ekstrahert fra hele stammer (all-virion), eller fra bakterier av viruset (helcelle). Et eksempel på de første er antiinfluensususpensjoner fra kryssbåren encefalitt, de andre lyofiliserte massene mot leptospirose, kikhoste, tyfusfeber, kolera. Vaccines forårsaker ikke infeksjon i kroppen, men inneholder likevel beskyttende antigener, kan provosere allergi og sensibilisering. Fordelen med korpuskulære sammensetninger i deres stabilitet, sikkerhet, høy reaktogenicitet;
• kjemisk - laget av bakterieenheter som har en spesifikk kjemisk struktur. En særegen egenskap betraktes som den minste tilstedeværelse av ballastpartikler. Disse inkluderer vaksiner for dysenteri, pneumokokker, tyfusfeber;
• konjugert - inneholder et kompleks av toksiner og bakterielle polysakkarider. Slike kombinasjoner forbedrer immunogeninduksjonen av immunitet. For eksempel, en kombinasjon av difteritoksoid-vaksine og Ar Haemophilus influenzae;
• delt eller subvirionisk splitt - bestående av indre og overflateantigener. Vaksiner er godt rengjort, derfor tolereres uten uttalt bivirkninger. Et eksempel er noen anti-influensa rette;
• underenhet - dannet fra molekyler av smittsomme partikler, det vil si at de har isolerte mikrobielle antigener. For eksempel, Grippol, Influvac. Separat utpeke toksoid - en forbindelse avledet fra de nøytraliserte toksiner av bakterier, som beholdt anti- og immunogenisitet. Anatoksiner bidrar til dannelsen av intens immunitet på opptil 5 år eller mer;
• rekombinant genetisk konstruert - oppnådd ved hjelp av rekombinant DNA overført fra en skadelig mikroorganisme. For eksempel en vaksine for HBV.

Vaksine-sammenligningsanalyse

Tabell nummer 1

Fungerer etter immunisering av immunisering

Etter visse vaksinasjoner utvikler en person immunitet som er spesifikk for infeksjonssykdomene som introduseres, danner immunitet mot dem. De viktigste egenskapene til immuniteten som følger av vaksinen er:

• produksjon av antistoffer mot spesifikke antigener av en smittsom sykdom;
• dannelse av immunitet i 2 - 3 uker;
• opprettholde cellens evne til å holde informasjon i lang tid, å reagere ved å detektere et homogent antigen;
• redusert immunitet mot infeksjon sammenlignet med immuniteten dannet etter sykdommen.

Immunitet oppnådd av mennesker gjennom vaksinasjoner er ikke arvet, og overføres ikke gjennom amming. I sin formasjon går han gjennom 3 faser:

1. Skjult. I løpet av de første 3 dagene går formasjonen forsinket uten synlige endringer i immunstatus.
2. Vækstperioden. Det varer avhengig av stoffet, egenskapene til kroppen fra 3 til 30 dager. Karakterisert av en økning i antall antistoffer mot patogenet oppnådd ved injeksjon.
3. Redusert immunitet. Gradvis reduksjon i respons på vaksinestammer.

Få et komplett svar på T-avhengige antigener, muligens under visse forhold: Du bør bruke beskyttende, ordentlig doserte vaksiner som sikrer langvarig kontakt med immunsystemet. Varigheten av interaksjonen er gitt ved å opprette et "depot" ved å administrere suspensjonen i henhold til et skjema i samsvar med de angitte intervaller, med rettidig revaksinering. Resistens av kroppen til infeksjoner er gitt av fravær av stress, vedlikehold av en mobil livsstil, balansert ernæring.

Vaksinasjon utsettes ved høye temperaturer, kroniske sykdommer i den akutte fasen, inflammatoriske prosesser, immunsvikt, hemoblastose. Du bør vurdere risikoen for vaksinering under planlegging og under graviditet, allergiske forhold ved innføring av tidligere vaksiner.

Globaliseringen av vaksinebruk

Hver borger bør forstå det for å hindre at infeksjonsspredningen bare kan forebygge tiltak, noe som gjenspeiles i vaksineringsplanen for en enkelt stat. Dokumentet inneholder informasjon om listen over vaksiner som er epidemiologisk begrunnet for et bestemt territorium, tidspunktet for produksjonen.

WHO opprettet et utvidet immuniseringsprogram (EPI) i 1974, med sikte på å forhindre forekomst av infeksjoner og redusere spredning.

Takket være EPI, er det flere betydelige stadier som har redusert forekomsten av foci av en rekke sykdommer:

• 1974 - 1990 - aktiv immunisering mot meslinger, tetanus, polio, tuberkulose, kikhoste
• 1990 - 2000 - eliminering av rubella hos gravide kvinner, polio, neonatal tetanus. Reduksjon av infeksjon med meslinger, kusma, kikhoste, parallell utvikling, bruk av suspensjoner, serum mot japansk encefalitt, gul feber;
• 2000 - 2025 - Innføringen av tilknyttede stoffer blir implementert, eliminering av difteri, rubella, meslinger, hemofile infeksjoner og kviser er planlagt.

Storskala dekning gir noen bekymringer hos befolkningen, blant unge foreldre som frykter de minste tegn på et barns dårlige helse. Det skal huskes at agenter som danner immunforsvaret vil beskytte mot bestemte sykdommer, forhindre komplikasjoner, patologiske forandringer og død hvis de blir smittet i tilfeller av ikke-vaksinering. Selv en sunn livsstil er ikke i stand til å beskytte kroppen mot virkningen av virus, bakterier.

I tilfelle infeksjon etter vaksinering, for eksempel i tilfelle mangelfull oppbevaring av midler, brudd på legemiddeladministrasjon, går sykdommen lett og uten konsekvenser på grunn av tilstedeværelsen av immunitet. Rutinevaksinering er økonomisk begrunnet, siden behandling i tilfelle infeksjon vil kreve flere midler enn kostnaden av vaksinen.

Immunitet etter sykdom. Hvilken immunitet er produsert når en vaksine er gitt?

Hver av oss har vår egen ide om hva immunitet er og hvordan det fungerer. Men hvor får en person immunitet, hvilken form for immunitet dannes som et resultat av sykdommen og hvordan virker immuniteten egentlig? Ikke alle vet det.

Immunitet er en samling av flere humane biologiske systemer som utfører beskyttende funksjoner og hindrer at skadelige patogener kommer inn i kroppen. Formålet med immunitet er påvisning og ødeleggelse av alle utenlandske bakterier og mikroorganismer. Men til tross for så pålitelig beskyttelse som immunitet, er det mange sykdommer som kan deaktivere immunforsvaret, som i noen tilfeller kan være dødelig.

Opprinnelsen til immunitet

1. Immunitet er arvet

Merkelig nok, men immuniteten begynner å danne seg i barnet i det øyeblikket han er i mors mors liv. Dette forklares av det faktum at moren overgår til barnet gjennom placenta-ferdige antistoffer, som vil beskytte barnet i lang tid. Etter fødselen blir immunitetscellene overført til babyen gjennom morsmelk, og det er takket være disse preparerte antistoffcellene at barnet er i relativ sikkerhet i en slik farlig verden som er infisert med forskjellige bakterier og infeksjoner. Gjennom hele ammingsperioden mottar barnet, sammen med morsmelk, den nødvendige mengden ferdige antistoffer, som signifikant styrker immuniteten og fremmer en sunn vekst.

1. Immunitet utvikler seg etter sykdom

Etter at en person lider av en infeksjon, produseres spesielle antistoffer i kroppen, som er ment å ødelegge sykdomsfremkallende stoffet. En person blir uskadelig for gjentatte sykdommer i sykdommen så lenge det er antistoffer mot denne sykdommen i blodet hans. Slike immuniteter kan vare i mange år - alt avhenger bare av sykdommen. For eksempel, etter at et influensavirus har blitt overført, er antistoffer rettet mot bekjempelse av dette influensavirus tilstede i humant blod i opptil flere måneder, men hvis da blir immunitet til det produsert for livet.

1. Immunitet etter vaksinasjon

Vaksinasjon vil være en god metode for å lage kunstig immunitet. Vaksinering virker som følger: Et svekket virus av en hvilken som helst sykdom blir introdusert i menneskekroppen i en ekstrem liten dosering.

Kroppen reagerer annerledes på denne vaksinen, kroppstemperaturen kan stige, en liten svakhet, og til og med vondt ledd og muskler kan oppstå. Kroppen ødelegger det introduserte viruset uten problemer, etter å ha utviklet de nødvendige antistoffene som til slutt vil beskytte kroppen mot reinfeksjon med dette viruset. Dermed utviklingen av kunstig immunitet.

Immunitet oppnådd etter vaksinering kan vedvare i ulike tider. For eksempel produseres immunitet fra influensaviruset hos mennesker i 1-2 måneder, mens tetanus vaksiner varer i flere år.

Det er også slike tilfeller når sykdommen utvikler seg for raskt i menneskekroppen, og immunsystemet kan ikke utvikle de nødvendige antistoffene i tide for å bekjempe sykdommen. I slike tilfeller er frelse serum. Serum er stoffet som allerede inneholder ferdige antistoffer som tåler en bestemt sykdom. Slike sera administreres til personer som har kommet i kontakt med en sykdom som er smittet med miltbrann eller etter bitt av giftige slanger. Etter at serumet har blitt injisert i menneskekroppen, begynner den raske. For eksempel, hvis du går inn i serum gjennom årene, utvikler en person visse antistoffer som gir immunitet mot en viss sykdom etter et par timer.

Hvis en persons immunitet er svak, kan den gjenopprettes ved å følge enkle regler.

1. En av de mest effektive metodene for å gjenopprette og styrke immunforsvaret er et riktig balansert kosthold. I kostholdet til en sunn person må være i store mengder frisk frukt, grønnsaker og helkorns frokostblandinger.
2. Flytt mer. Bevegelse er en viktig del av sunn immunitet. Ta en tur i frisk luft, gjør øvelser, spill sport - og resultatet vil ikke vare lenge.
3. Den mest populære metoden for å gjenopprette og styrke immuniteten, som vi ble undervist av foreldre, er herding. Selv de vanligste prosedyrene, som for eksempel å hælde vann og ta en kontrastdusj, kan sterkt forbedre immuniteten.
4. Det er helt nødvendig å gi opp alle dårlige vaner, for eksempel røyking, alkoholisme, narkotika og så videre.

Til tross for dets funksjoner er immuniteten av flere typer, som vi vil diskutere videre.

Denne typen immunitet er karakteristisk for enhver levende organisme på jorden, det være seg en mann eller en kylling. Hovedtrekk er at en person under normale forhold ikke kan bli smittet, og en katt kan i sin tur ikke bli syk med en sykdom som en fugl lider av. Dette forklares av det faktum at bakterier i kroppen, som tilhører en annen art, ikke kan ta rot.

Tenk på dette eksemplet. Temperaturen som miltbrand utvikler er 38 grader Celsius. Kyllingens kroppstemperatur er ca 41-42 grader Celsius. Dermed i sitt naturlige miljø høne Siberian sår. Men hvis du senker temperaturen på kyllingens kropp til 38 grader Celsius og injiserer den med miltbrann, vil fuglen nesten sikkert bli smittet med miltbrann.

Også under naturlige forhold kan de fleste dyr og fugler ikke bli smittet med meslinger, vannkopper og kopper, og mennesker kan ikke bli syke med fuglkolera eller svinepest.

Medfødt immunitet er tilstede hos en person fra den aller første bursdagen. Det overføres gjennom melken og moderkaken til babyen fra moren. Hans tilstand avhenger av tilstanden til mors helse, hvordan hun ble matet under graviditeten og om hun hadde tilstrekkelig tid til hvile, i hvilket humør og under hvilke forhold hun var under graviditeten.

Ervervet immunitet hos mennesker er dannet gjennom livet, nemlig etter ulike tidligere sykdommer og etter vaksinering.

Passiv og aktiv immunitet

1. Passiv immunitet blir dannet ganske raskt, som strekker seg fra 2 timer og slutter med en dag. Som regel mottar en person passiv immunitet som et ferdig produkt gjennom mors immunceller eller etter innføring av serum.
2. Aktiv immunitet er dannet i det øyeblikket kroppen har direkte kontakt med årsaken til en sykdom. I dette tilfellet begynner kroppen selv å produsere visse antistoffer, som vil bekjempe sykdommen.

I noen tilfeller, etter visse overførte sykdommer, utvikles en langsiktig hukommelse av sykdommen i menneskekroppen, og i tilfelle gjentatt kontakt med sykdommen, vil kroppen ha utviklet antistoffer som er klare til å motstå sykdommen. Hvis en person har hatt sykdommer som meslinger, røde hunder, kusler, vannkopper, i slike tilfeller er immunitet mot dem utviklet en gang for livet. Også, aktiv immunitet kan dannes ved kunstige midler - gjennom vaksinasjon.

Aktiv immunitet dannes i menneskekroppen i ganske lang tid, fra to uker til to måneder. I utgangspunktet dannes en slik immunitet i en alder av tre til fem år, og beskytter barnets kropp mot noen spesifikke patogener.

Den er i sin tur delt inn i to typer: post-vaksinasjon og postinfeksjon.

Post-vaksinering kalles immunitet, dannet ved vaksinasjon. Denne typen immunitet varer også i en ganske lang periode - fra 1 år til 3 år.

Etter infeksjon kalles en type immunitet, som produseres som følge av tidligere sykdom, og som regel forblir i lang tid. Etter sykdommer som meslinger, kopper, er immunitet produsert for livet.

Steril kalles denne typen immunitet, som et resultat av hvilken kroppen er fullstendig renset fra virkningen av en sykdom. Etterpå, som vannkopper, rubella, meslinger og difteri, får en person steril immunitet mot disse sykdommene.

Ikke-sterilt kalles immunitet, som dannes etter å ha lidd kroniske virus og infeksjoner. Som regel forblir disse infeksjonene i menneskekroppen for livet.

Spesifikke og ikke-spesifikke

1. Ikke-spesifikk immunitet er en slags beskyttende mekanisme som aktiveres når ethvert forsøk på å trenge inn i menneskekroppen av utenlandske bakterier og mikroorganismer.

Et godt eksempel er skinn. Huden beskytter menneskekroppen mot penetrasjon av fremmede legemer som er fanget i prosessen og under infeksjon. En interessant egenskap ved ikke-spesifikk immunitet er at den kan komme sammen med visse typer mikroorganismer som ikke tilhører menneskekroppen. Imidlertid er ikke-spesifikk immunitet menneskelig bare for de sporstoffer som ikke skader menneskekroppen, eller omvendt, er gunstige for mennesker. I våre tarm og munnhulen er det således en mikroflora som er nyttig for mennesker, og ikke-spesifikk immunitet reagerer ikke på dets tilstedeværelse. Skal denne mikroflora komme inn i humant blod - og den medfødte immuniteten vil ødelegge den umiddelbart.

Denne typen immunitet har ikke noe minne og kan ikke skille mellom fremmedlegemer. Den aktiverer bare sine beskyttende funksjoner i tilfelle noen fiendtlig invasjon.

1. Spesifikk immunitet utløses dersom en viss fiendtlig mikroorganisme trer inn i kroppen, hvilket fremkaller forekomsten av forskjellige smittsomme og virale sykdommer.

Denne immuniteten har et minne og er dannet i menneskekroppen etter en sykdom eller vaksinasjon. Hvis patogenet til en allerede opplevd sykdom går inn i kroppen, ødelegger den spesifikke immuniteten umiddelbart patogenet.

video

Men dette betyr ikke at vi blir syke ved første kontakt med dem. Dette skjer ikke fordi immunitet står vakt over helsen vår. Dette er en beskyttende egenskap i kroppen vår, som produseres etter sykdom eller vaksinering.

Det er tilfeller når en person plukker opp en infeksjon, og det er ingen klare antistoffer i kroppen for å kjempe mot det, og deretter kommer terapeutisk serum til redning. Det er et blodplasma stoff, uten fibrinogen, men med ferdige antistoffer.

Terapeutisk serum

For å forebygge eller raskt behandle en smittsom sykdom, er det noen ganger nødvendig å ty til bruk av terapeutisk serum. De er forberedt fra blodplasma, fjerner fibrinogen fra det, proteinet som er ansvarlig for koagulasjon.

Serum inneholder allerede ferdige antistoffer mot patogener av ulike smittsomme sykdommer. Oftest i profylaktiske og terapeutiske formål bruker legemidler fremstilt fra blodplasma av dyr. Noen ganger brukt sera av mennesker som har hatt denne smittsomme sykdommen.

Terapeutisk serum er et mer effektivt legemiddel enn vaksinen. Som følge av bruken dannes administrasjonen mange ganger raskere. Dens administrasjon nøytraliserer raskt de smittsomme stoffene, samt deres metabolske produkter.

Varianter av serum

Til klassifisering av serum er egnet i forhold til deres betydning og egenskaper av handlingen. Basert på dette er de:

1. Antibakteriell.
2. Antitoksisk.
3. Antivirus.
4. Homolog.
5. Heterogene.

Den første varianten skyldes hyperimmunisering av hester, ved bruk av døde bakterier. Til tross for innholdet i ferdige antistoffer, er slike sera ikke mye brukt, og brukes derfor ganske sjelden.

Anti-virus medisiner er hentet fra dyr som har blitt infisert med et virus. De brukes mye oftere på grunn av deres større effektivitet.

Blant antitoksisk spesielt er det nødvendig å skille mellom: anti-difteri anti-gangrenous. De er hentet fra blodplasma av hester, ved hjelp av gradvis økende doser toksiner. Før test på mennesker må serum rengjøres, kontrolleres for sikkerhet og apyrogenicitet.

Bruken av terapeutisk serum

Til terapeutiske formål, brukt immunserum. Dens medisinske egenskaper er avhengig av hvordan den mottas. Hvis det er fremstilt fra humant blodplasma (homologt), er varigheten av terapeutisk virkning langt lenger enn det som er laget av dyreblod (heterologt).

Serum basert på blod av dyr varer bare et par uker, og da blir det ødelagt. I tillegg kan disse stoffene forårsake bivirkninger.

Før bruk må menneskekroppen kontrolleres for følsomhet overfor serumkomponenter, mens et sterkt fortynnet legemiddel administreres. Hvis ingen negative reaksjoner observeres, behandles pasienten med terapeutisk serum i små doser og i intervaller på en halv time.

Hvis det etter testen er observert negative reaksjoner, men det ikke finnes et homologt stoff, administreres medisinen under generell anestesi og ved bruk av et stort antall glukokortikoider.

For å sikre at enhver lege før innføring av heterolog serum til pasienten legger dryppet, slik at i tilfelle nødstilfeller, hvis det fremmede proteinet begynner å avvise, begynner å gi førstehjelp.

Effektiviteten av bruk av serum avhenger av riktig dose og aktualitet i prosedyren. Dosen må beregnes ut fra form av den kliniske prosessen, slik at den kan nøytralisere alle antigenene som sirkulerer i kroppen.

Terapeutisk serum er et stoff som kan være effektivt i de tidlige dager av sykdommen. Hvis du bruker det på et senere tidspunkt, er det ikke sannsynlig å gi den ønskede effekten.

Mest brukte serum for behandling av følgende sykdommer:

• Difteri.
• Botulisme.
• Stivkrampe.
• Staphylococcus infeksjon.
• Anthrax.
• Influensa.
• Rabies og andre.

Hvis du bruker serumet i begynnelsen av sykdommen, vil det gi en god effekt.

Blodplasmapreparater

Disse stoffene inneholder flere former:

1. Native plasma. Har litt bare noen få dager.
2. Frosset. Den kan lagres i fryseren i flere måneder.
3. Tørt plasma. I 5 år er egnet. Før bruk, fortynn den med saltvann.

Fra blodplasma er det mest ofte oppnådd globulin, fibrinogen, albumin. Gamma globulin brukes hovedsakelig til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer, inkludert:

Det er tilfeller av bruk av dette stoffet for å brenne sykdommen.

Fibrinolysin er i stand til å lyse blodpropper, derfor er bruken i tromboembolisk sykdom berettiget. Før intravenøs administrering, fortynnet med saltvann.

Immunoglobuliner er oftest laget av humant blod, de er av 2 typer:

• Meslinger.
• Narkotika rettet handling.

Bruk homologe stoffer mer trygt, de forårsaker ikke bivirkninger. For å oppnå meslingerimmunglobulin brukes donorblod, som allerede har antistoffer mot en rekke bakterielle og virusinfeksjoner.

For å forberede målrettede immunoglobuliner, blir frivillige kalt til å hjelpe. De er immunisert mot en bestemt sykdom. Resultatet er et preparat med høy konsentrasjon av antistoffer.

På denne måten oppnås immunoglobuliner for behandling av influensa, rabies, kopper, tetanus og andre infeksjoner.

vaksinasjon

Enhver sykdom er lettere å hindre enn å behandle. Dette kan tilskrives smittsomme sykdommer. Ikke alltid vår immunitet kan takle infeksjonen, i noen tilfeller er det nødvendig å bidra til å utvikle visse antistoffer som vil være klar til å straks haste for å bekjempe sykdomsfremkallende agens. For denne vaksinasjonen utføres.

Denne prosedyren er relevant ikke bare for barn, men også vaksinasjoner for voksne mot noen alvorlige sykdommer er også nødvendige. De vil bidra til å unngå alvorlige komplikasjoner hvis kilden til infeksjon kommer inn i kroppen.

Etter introduksjonen av vaksinen gjennomfører kroppen en reell immunrespons, lekocytter forblir, som er i stand til å produsere antistoffer mot dette patogenet. Og dette vil skje ikke noen gang etter infeksjon, men nesten umiddelbart.

Sammensetningen av vaksiner kan være forskjellig, avhengig av dette er de:

Den første gruppen inkluderer levende patogener som har mistet sin virulens. Slike stammer forårsaker en skjult infeksjon hos mennesker, som ikke avviger på noen måte fra nåtiden, bare uten åpenbare synlige symptomer.

Multiplikasjon i kroppen øker patogener den antigeniske belastningen, og immunitet kan utvikle seg selv etter en enkelt bruk og for livet.

Inaktiverte vaksiner inneholder døde patogener, for å utvikle tilstrekkelig immunitet og en viss mengde antistoffer, er det nødvendig å injisere stoffet gjentatte ganger i kroppen.

Sykdomsforebyggende aktiviteter inkluderer nødvendigvis vaksinasjon av befolkningen mot vanlige infeksjoner.

Før du vaksinerer, er det nødvendig å undersøke alle kontraindikasjoner, spesielt for barn. Det er tilfeller der vaksinasjon er kontraindisert.

Kontraindikasjoner kan være:

• Konstant. Immundefekt, ondartede svulster.
• Midlertidig. Tilstedeværelsen av akutt sykdom, forverring av kroniske sykdommer.
• Falsk. Forløp, dysbakterier, anemi, medfødte misdannelser, allergier, astma.

Unngå vaksinasjoner, i noen tilfeller kan de redde livet til deg eller barnet ditt.

Forskjeller mellom vaksine og helbredende serum

Selv om vaksiner og serum er anerkjent for å beskytte oss mot infeksjon og bidra til å takle dem så raskt som mulig, er det betydelige forskjeller mellom dem:

1. Vaksinen tjener til å forebygge sykdommer, og kurativt serum er et stoff.
2. Etter introduksjonen av vaksinen i kroppen danner en langsiktig immunitet, og serumet inneholder allerede ferdige antistoffer.
3. Effekten av vaksinen kommer etter en tid, og serumet virker umiddelbart.
4. Etter vaksinasjon etableres immunitet i lang tid, og terapeutisk serum er bare en midlertidig handling.
5. Listen over sykdommer som kan forebygges med en vaksine er mye mer enn antall sykdommer som kan behandles med serum.

Dermed opererer de i samme retning, men mekanismene er helt forskjellige.

Whey og dens sammensetning

Etter matlaging forblir cottage cheese valle, bruken av den kan være den mest varierte, men de fleste av oss bare helles den. Og forgjeves er det et uunnværlig produkt, ikke bare i ernæring, men også på noen andre områder.

Et så bredt spekter av bruk forklares av sammensetningen av myse, og den er ganske rik på den. Den inneholder: laktose, melkefett, vitaminer i gruppe B, C, A, E og biotin.

I tillegg inneholder den kalsium, magnesium og gunstige bakterier.

Alle disse komponentene er veldig nyttige for kroppen, så du bør revurdere deres holdning til dette produktet.

Nyttige egenskaper av myse

Fordelene ved dette produktet har vært kjent siden antikken. Våre forfedre brukte ofte valle for ulike sykdommer.

Den har en stor liste over nyttige egenskaper:

1. Det normaliserer arbeidet i leveren og nyrene.
2. Stimulerer tarmene.
3. Det er et vanndrivende middel, og bidrar derfor til å eliminere skadelige stoffer.
4. Renser huden.
5. Fjerner betennelsesprosesser.
6. Gir betydelig hjelp i revmatisme.
7. Lindrer hemorroider.
8. Fremmer avhending av sykdommer i cerebral sirkulasjon.
9. Eliminerer kroniske sykdommer i luftveiene.

Det er mulig å liste opp sykdommer som valle kan hjelpe. Hvis det brukes jevnlig, vil resultatet ikke bli lengre når det kommer.

Klassifisering av immunstimulerende midler

Dette er stoffer som forbedrer immuniteten. Først og fremst kan de deles inn i preparater av plante- og animalsk opprinnelse.

Immunostimulerende midler av animalsk opprinnelse er ikke delt inn i 2 grupper.

1. Reguler immunitet på nivået av tymus og benmarg.

• Thymus-baserte proteiner påvirker T-lymfocytter.
• Legemidler som påvirker produksjonen av antistoffer.

Alle disse stoffene har en kraftig effekt på kroppen, og det er uønsket å ta dem uten legenes anbefaling.

2. Cytokiner. Koordinere arbeidet med immunceller.

• Interleukiner. De handler på cellene med medfødt immunitet og utvikler seg.
• Interferoner. De har en immunmodulerende og antiviral effekt.
• Interferoninduktorer. Stimulere produksjonen av sin egen interferon i kroppens celler.

Til tross for det store valget i apotek, må legen ordinere medisiner for immunitet.

Narkotika for immunitet

Dette er den enkleste måten å forbedre immuniteten, spesielt siden det ikke er noen mangel på disse stoffene. Alle disse stoffene er delt inn i flere varianter:

Hvis vi snakker om effektiviteten av narkotika, gir de et godt resultat hvis de ikke blir brukt i begynnelsen av sykdommen, men før det. Dette er en slags sykdomsforebyggende tiltak. Deretter blir kroppen fullt bevæpnet før infeksjonen og håndterer den raskt. Den største etterspørselen etter slike legemidler: "Viferon", "Arbidol", "Amiksin", "Cycloveron" og mange andre.

Naturen er på vakt for immunitet

Urtepreparater for immunitet er mye mildere på kroppen, men de må tas over lengre tid.

Blant de mest populære blant denne gruppen er slike verktøy:

• "Echinacea tinktur".
• "Althea rottinktur".
• "Tinktur (ekstrakt) av Eleutherococcus".

En positiv effekt på Rhodiola Roseas immunitet. Det forbedrer ikke bare kroppens motstand mot ulike infeksjoner, men har også en positiv effekt på mental og fysisk ytelse.

Det er verdt å vurdere at urtepreparater er mye langsommere, men gir et stabilt og langvarig resultat. Samtidig er det praktisk talt ingen bivirkninger. Du kan ta dem kurs. Til tross for den tilsynelatende sikkerheten til en slik behandling er det fortsatt nødvendig med konsultasjon med en lege.

Slik at du ikke har spørsmål om å ta terapeutisk serum i nødstilfelle for å bekjempe en smittsom sykdom, ta vare på immuniteten på forhånd, og da vil han ikke la deg ned.

Immunitet er kroppens immunitet mot smittsomme stoffer og fremmede stoffer. Slike midler er oftest mikrober og giftstoffer de gir ut, giftstoffer. Immunitet mot smittsomme sykdommer manifesterer seg i flere former. Skille mellom naturlig og kunstig immunitet.

Naturlig immunitet oppstår naturlig uten bevisst menneskelig inngrep. Det kan være medfødt og ervervet.

Innfødt spesifikk immunitet skyldes de medfødte egenskaper hos en person eller en bestemt dyreart som er arvet. Så det er kjent at en person ikke lider av pest av storfe og kolera kyllinger, men de lider ikke av tyfus eller tyfus.

Ervervet immunitet oppstår i tilfelle en smittsom sykdom. Etter noen sykdommer vedvarer det lenge, noen ganger for resten av livet (kopper, tyfus, etc.), og etter andre varer det kort (influensa).

Kunstig immunitet er opprettet ved å injisere vaksine eller serum i kroppen for å forhindre smittsomme sykdommer. Det er alltid ervervet.

Immunitet kan være aktiv og passiv.

Aktiv immunitet produseres i kroppen på en aktiv måte som følge av overføring av en smittsom sykdom eller etter vaksinadministrasjon.

Passiv immunitet oppstår etter introduksjonen i kroppen av serum som inneholder spesifikke antistoffer, eller ved å overføre antistoffer fra mor til foster gjennom moderkaken. Det er kjent at barn i de første månedene av livet har passiv immunitet mot meslinger, skarlagensfeber, difteri hvis moren er immun mot disse sykdommene.

Varigheten av aktiv immunitet kan være fra seks måneder til 5 år, og etter noen sykdommer (kopper, tyfusfeber) kan immuniteten vare i livet. Passiv immunitet varer 2-3 uker etter administrering av serum, og når antistoffer oppnås gjennom moderkaken, opptil flere måneder.

Immunitet er gitt av beskyttende mekanismer som hindrer penetrering av patogene stoffer i kroppen, og hvis de trenger inn, forårsaker de deres død. Slike mekanismer inkluderer beskyttelsesegenskapene til huden, slimhinner, den bakterieide effekten av spytt, tårer, mage og tarmjuice, kroppens lymfoide system.

Vaksiner (fra Latin, Vaccinus-ku) er stoffer som er avledet fra mikrober, virus og deres metabolske produkter og brukes til aktiv immunisering av mennesker og dyr med forebyggende og terapeutiske formål.

Begynnelsen av immuniseringen ble lagt av den engelske legen E. Jenner, som i 1796 vaksinert vaccinia til barnet, hvoretter han utviklet immunitet mot kopper.

Et godt bidrag til utviklingen av vaksinasjon ble laget av fransk forsker Louis Pasteur, som utviklet metoder for å redusere virulens av mikrober og skapt vaksiner mot rabies og miltbrann. Russisk forsker N.F. Gamaley etablerte muligheten for å lage kjemiske vaksiner, så vel som vaksiner fra døde bakterier.

Moderne medisiner har vaksiner mot mange farlige smittsomme sykdommer (pest, kolera, tuberkulose, difteri, miltbrann, tularemi, tetanus, kopper, polio, influensa, encefalitt, kusma etc.)

Vaksiner er delt inn i levende, drept, toksoider og kjemikalier. For fremstilling av levende vaksiner anvendes stammer av patogene mikrober med svekket virulens, dvs. fratatt evnen til å forårsake sykdommen, men beholdt egenskapene til å formere seg i de vaksinerte kroppene og forårsake en godartet vaksineprosess (BCG-vaksine mot tuberkulose, anti-brucellosevaksine mot virus hepatitt A, etc.). Levende vaksiner gir sterk immunitet.

Døde vaksiner oppnås ved oppvarming av bakterier og virus, andre fysiske effekter (ultrafiolett eller ioniserende stråling) ved behandling med kjemikalier (fenol, alkoholløsninger, formalin). Døde vaksiner blir oftest administrert subkutant eller intramuskulært (mot tarminfeksjoner, kikhoste, terapeutisk vaksine mot brucellose).

Kjemiske vaksiner fremstilles ved ekstrahering fra de mikrobielle legemer av hovedantigenene med immunogene egenskaper (polyvaccin)

Vaksiner kan administreres på forskjellige måter: intramuskulært (meslinger), subkutant (tyfusfeber, paratyphoid feber, dysenteri, kolera, pest, etc.), dermal (kopper, tularemi, tuberkulose, miltbrann), i nesen (influensa) eller gjennom munnen polio).

Rutinevaksinasjon utføres i en bestemt rekkefølge. Dermed får nyfødte en vaksine mot tuberkulose (BCG), da blir barn vaksinert mot difteri, tetanus og kikhoste, og senere mot meslinger og polio. Rutinemessig vaksinering av befolkningen er tillatt å utrydde slike smittsomme sykdommer som kopper, pest og tularemi. Forekomsten av andre smittsomme sykdommer er redusert med titalls og hundrevis av ganger.

Immunasera er blodprodukter fra dyr eller mennesker som inneholder antistoffer. Brukes til diagnose, behandling og forebygging av ulike sykdommer. Etter innføring av immunserum oppstår passiv immunitet, som vedvarer i opptil 3-4 uker. Innføringen av immunserum utføres ifølge metoden ifølge A.M. Ofte, som gjør at kroppen kan desensibilisere: Først injiseres 0,1 ml subkutant, etter 30 minutter - 0,2 ml, og etter 1-2 minutter injiseres resten av serumet intramuskulært.

Medfødt selvforsvar er sterkt nok. Hovedoppgaven er å beskytte kroppen mot mange skadelige lidelser. Imidlertid er patogene mikroorganismer i stand til å mutere, og stressende situasjoner, avitaminose, hormonelle overspenninger forenkler sin vei inn i individets organisme. Immunitet (immunitet) etter vaksinasjon produseres på relativt kort tid, gjenspeiler pålidelig angrep av patogener av ulike infeksjoner.

Grunnleggende regler for vaksinering

Umiddelbart merker vi at vaksinering utføres bare etter å ha utført en immunologisk blodprøve for tilstedeværelse (fravær) av antistoffer. På grunnlag av funnene, organismens individuelle egenskaper, bestemmer legene om muligheten for podning.

Når du bestemmer deg for vaksinering, er det viktig å vurdere:

• For det første er det bare de vaksinasjonene som blir gjort som vil bidra til å produsere de manglende antistoffene.
• For det andre utføres vaksinering strengt av medisinske årsaker.
• For det tredje bør barnet ikke bli vaksinert dersom det er dårlig eller svekket.
• For det fjerde unger ungene ikke i nærvær av diatese.
• For det femte, på vaksinasjonsdagen (før og spesielt etter prosedyren), bør tilstanden til helsen til personen som blir vaksinert (vaksinert) nøye overvåkes.

Influensa beskyttelse

Etter influensavaksinering er selvforsvaret lite, omtrent et år. Dette skyldes årlig variabilitet av stammer (varianter) av viruset. Utviklingen av en beskyttende mekanisme - spesifikke antistoffer - er tilstrekkelig utvidet og avhenger av typen av vaksine. Hvor lenge varer gjennomsnittet? 8 til 30 dager. Den ideelle tiden for sin bedrift er september-desember. Vaksinasjon er tillatt under epidemien. Det er viktig å vurdere at før immunitet er utviklet, er det nødvendig å utføre forebygging med andre farmasøytiske midler, for eksempel rimantadin (Rimantadine).

Barn (spesielt ofte oppfangende forkjølelse) og tots til 3 år er podet i 2 faser. Intervallet mellom vaksinasjoner skal være 3-4 dager i uken. Hvilken vaksine har antiinfluensa egenskaper? Utmerket bevist:

• Grippol Plus (Grippol Plus);
• Vaksigripp (Vaxigrip);
• Begrivak (Begrivac);
• Fluarix (Fluarix).

Vær oppmerksom på at barnet ikke skal vaksineres ved intoleranse til noen av stoffets komponenter, forverring av kroniske lidelser og tilstedeværelse av luftveisinfeksjon.

Maskbeskyttelse

Measles kan seire i alle aldersgrupper. Blant de som ikke har blitt vaksinert, er barn på 1-5 år mer sannsynlig å lide. Inntil en alder er barn mindre utsatt for infeksjon, siden de har passiv immunitet, arvet fra sin mor. Hvis meslinger blir omgått av mamma, så kan den lille toten fange den i de første månedene av livet.

Små barn (opptil 7 år) blir vaksinert mot meslinger to ganger, og den totale aktiviteten varer ca. 5-5,5 år. Første gang er på ett år og ett halvt år, og det andre er kort tid før barnet begynner på skolen. Spesifikk beskyttelse kan utvikles i 15 dager.

For voksne er perioden med kroppsresistens etter vaksinasjon ca. 20 år. Legene bemerker at dette ikke betyr at meslinger ikke truer 100%, men sjansene for å fange det er skarpe.

Monovaccines kan brukes som bare inneholder en komponent mot meslinger, for eksempel Ruvax (Rouvax). De mest brukte kombinationsmedisinene er den russiske parotitt-meslinger-vaksinen eller MMP II (USA), Priorix (UK), som inkluderer meslinger + rubella + kusma.

Vaksinasjon de siste 200 årene er en integrert del av dannelsen av immunitet. Grunnleggeren av vaksinetiden er ansett som den engelske Dr. E. Jenner. Han hadde en skarp vits og innsikt, og la merke til at melkemagrene, som hadde vært syk med kofferter, ikke lenger ble syk med svarte kopper. Har ingen anelse om immunitetsmekanismen, var han i stand til å skape en vaksine som bestemte menneskehetenes fremtid.

Jenners etterfølger var franskmannen Louis Pasteur med sin rabiesvaccine. Moderne immunologi har et bredt spekter av vaksiner mot mange sykdommer. Det er umulig å forestille seg hva som ville bli hvis vaksinasjonen ble stoppet. Generasjonen av det 21. århundre er ikke lenger redd for meslinger og kikhoste, kusma og polio. Vaksinasjon gir muligheten til å skape spesifikk immunitet uten infeksjon.

Vaksinkonsept

Vaksiner er immunforberedelser av biologisk natur. Deres introduksjon tar sikte på å skape en kunstig, aktiv, spesifikk immunitet for forebygging av infeksjoner. Vaksinering gir deg mulighet til å få immunitet uten å bli syk. I noen tilfeller, med nedsatt immunstatus, starter sykdomsprosessen fremdeles, men samtidig er sykdommen mild.

For at en vaksine skal godkjennes for bruk, må den være:

• Sikker - den viktigste og signifikante egenskapen til noen vaksine. Først og fremst blir vaksiner nøye overvåket for produksjonsprosessen og deres bruk. Vaksinen er kun anerkjent som sikker i fravær av alvorlige komplikasjoner etter administrering til mennesker;
• Beskyttende - i stand til langsiktig stimulering av det spesifikke beskyttelsespotensialet til organismen mot et bestemt patogen;
• Immunostimulerende - rettet mot å aktivere dannelsen av nøytraliserende antistoffer og produksjon av effektor-T-lymfocytter;
• Meget immunogen, som består i induksjon av intens immunitet med lang, ofte livslang effekt;
• Kunne opprettholde varigheten av immunologisk minne;
• Biologisk stabil under transport;
• Stabil og uforanderlig, levetid holdbarhet;
• Lav kostnad og reaktivitet;
• Enkel og praktisk i introduksjonen.

Vaksinen, som inkluderer alle oppførte varene, er ideell og foretrukket for bruk.
Blant de bivirkningene ved vaksinasjon er følgende:

• Vaksine reaksjoner - utilstrekkelig manifestert kortvarig respons av kroppen til vaksinen, som skjer umiddelbart i form av lokale reaksjoner, som rødhet i huden og hevelse, vanlige reaksjoner - hodepine, temperatur. Denne tilstanden varer opptil 7 dager;
• Post-vaksinasjonskomplikasjoner er patologiske prosesser som ikke er karakteristiske for den typiske tilstanden etter vaksinasjon. Slike effekter etter at vaksinen oppstår, er forsinket. Disse inkluderer allergiske reaksjoner som fremkommer ved introduksjonen av selve stoffet, suppurative prosesser for brudd på asepsisreglene, forverring av kroniske sykdommer og tilsetning av ny infeksjon.

Typer av vaksiner

Det er mange typer vaksiner, som avhenger av opprinnelse og virkemekanisme. Hovedtyper av vaksiner er:

• Levende eller dempet er de som ikke har undertrykt biologisk aktivitet, men evnen til å forårsake sykdommer reduseres sterkt. Slike vaksiner produseres på jorden av svekket, men levende, stammer av mikroorganismer, hvor virulens reduseres og immunogene egenskaper blir bevart. Levende vaksiner inkluderer profylaktiske tiltak mot influensa og rubella, meslinger og kusma, polio, pest, tularemi og brucellose, miltbrann og kopper. Levende vaksine kalles BCG - Bacillus Calmette - Guerin, den administreres til alle nyfødte. Immunitet oppstår etter BCG-vaksinasjonen, men revaksinering er nødvendig for sin utholdenhet og bevaring;
• Drepet eller inaktivert - de som hadde biologisk opprinnelse undertrykt. Slike vaksiner inkluderer mange varianter - en korpuskulær, kjemisk, konjugert vaksine, en delt subvirionisk, underenhet, rekombinant genetisk konstruert subunit-vaksine;
• Korpuskulær -Komme av helhetlige virus på forskjellige måter, hele virus (influensavirus og antiherpethetical mot tick-borne encephalitis) eller av bakteriene - helcelle (kikhoste, Cholera, mot leptospirose, tyfus). Siden dette er en type inaktivert vaksine, er dens biologiske evner for vekst og reprodusering fraværende. Enkelt sagt er disse vaksinene ikke noe mer enn hele bakterier eller virus som har blitt inaktivert av kjemisk eller fysisk påvirkning, samtidig som de bevare beskyttende antigener. Slike vaksiner er godt assosiert, stabilt, svært reaktivt og trygt. De kan ikke forårsake sykdommer, men de kan forårsake sensibilisering og provosere allergiske reaksjoner;
• Kjemisk - En slags drepte vaksiner, hvis stoffer isolert fra bakteriell biomasse, har en viss kjemisk struktur. Fordelen med slike vaksiner er en reduksjon i antall ballastpartikler, samt en reduksjon i reaktivitet. Et eksempel på en kjemisk vaksine er anti-pneumokok, meningokokk, tyfoid og dysenteri vaksiner;
• Konjugert - er en kombinasjon av bakterielle polysakkarider med immunogene bærerproteiner. Slike vaksiner inkluderer profylaktisk mot hemofil infeksjon, som er konjugert med tetanustoksoid og profylaktisk mot pneumokokkinfeksjon, som er konjugert med difteritoksoid;
• Split subvirionic eller split, som inneholder overflateantigener med et sett av interne antigener av influensavirus. Denne strukturen beholder en høy immunogenicitet. I tillegg er disse vaksinene sterkt renset, noe som skaper et lavt nivå av reaktogenicitet og god toleranse. Disse inkluderer influensavaksine, som vaksinia og fluarix;
• Subunit eller molekylær er i hovedsak visse spesifikke molekyler av bakterielle eller virale partikler. Fordelen med underenhetsvacciner er at de isoleres fra isolerte mikrobielle celleantigener. Slike vaksiner er influensa type influensa, influvak og agrippola, samt akellulære pertussis vaksiner;
• Anatoksin er et stoff som er avledet fra toksiner av bakterier, som var helt blottet for skadelige egenskaper og beholdt positive, slik som antigenicitet og immunogenicitet. Toxoins tilhører grenen av molekylære vaksiner og stimulerer utviklingen av immunologisk minne, på grunn av hvilken intens og langvarig immunitet dannes, kan varigheten bli 5 år eller mer. Slike rusmidler er trygge, stabile, maloreaktogennyh, de er godt assosiert og kommer i flytende form. Eksempler er profylaktiske toksoider mot difteri og tetanus, botulisme og gass gangrene, så vel som stafylokokk infeksjon;
• Rekombinant genetisk konstruert underenhet, oppnådd ved genteknologi ved bruk av rekombinante DNA-teknologier, som består i overføring av beskyttende antigener fra en skadelig mikroorganisme til en makroorganisme. Slike vaksiner inkluderer profylaktisk anti-HBV.