Rhinza under tidlig graviditet

Rhinza under graviditet - et legemiddel hvis bruk bare er tillatt på anbefaling av en kvalifisert faglig og under kontrollen. Behandling av akutt respiratoriske sykdommer under graviditet krever nøye utvalg av medisiner, det er svært viktig at de ikke har en teratogen effekt på den voksende babyen. Men å forlate virusinfeksjonen uten oppmerksomhet, bør ikke være, fordi det truer utviklingen av bakterielle komplikasjoner som truer løpet av hele graviditeten.

Hva slags stoff Rinza

Rinza kan kjøpes hos apotek, dette farmakologiske middelet brukes til å lindre forkjølelse i nese, hals og lunger. For å erverve det, er det ikke nødvendig med et medisinsk resept, men det betyr ikke at en gravid kvinne kan bruke det etter eget skjønn.

Rhinza er et kombinert verktøy som kombinerer en rekke funksjoner for å lindre de ubehagelige katarrale symptomene som følger med ARVI.

Legemidlet har en effekt på kroppen av denne typen:

• smertelindring;
• normalisering av kroppstemperatur;
• fjerning av allergiske manifestasjoner.

Virkningsmekanismen Rinza

De aktive komponentene i stoffet tillater å oppnå forskjellige mål, samtidig som pasienten lindres fra hele settet av virale symptomer. Imidlertid er muligheten for å bruke Rinza under graviditet i tidlige stadier tvilsomt, hvis vi tar utgangspunkt i bivirkningene som utøves på kroppen av hver komponent av denne medisinen.

Virkningsmekanismen for stoffet:

1. Paracetamol kjemper mot forhøyet kroppstemperatur, noe som fører til en fysiologisk norm. I tillegg lindrer det smerter i hode, muskler, ledd. En slik handling blir mulig på grunn av den aktive påvirkning (undertrykking av produksjonen av prostaglandiner) av det aktive stoffet på kroppens termiske kontrollsenter, plassert i hjernen.
2. Koffein endrer hjernens motorfunksjoner ved å stimulere respiratoriske og vaskulære sentre, samt stimulere hjertets aktivitet. På grunn av virkningen av denne komponenten er det en økning i arbeidsevne (mental, fysisk), å bli kvitt overdreven søvnighet, tretthet. Dette stoffet har egenskapen til å øke effektiviteten av smertestillende medisiner.
3. Fenylefrinhydroklorid virker i nesekavitetsområdet, og eliminerer det hyppige symptomet som utvikler seg under forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, nesestopp. Denne komponenten bidrar til innsnevring av blodkar, eliminerer hevelse av vev, økt fylling av neseblodene, hans bihuler med blod.
4. Klorfenaminmaleat har en antihistamin og smertestillende effekt. Dette stoffet forårsaker en blokkering av reseptorarbeidet, som fremkaller utviklingen av allergiske reaksjoner, men samtidig er det ingen undertrykkelse av produksjonen av beskyttende antistoffer. Komponenten bidrar til å kvitte seg med økt separasjon av tårer, slim fra nesen, kløe og rødhet i hudintegumentet.

Hver av komponentene i Rinza har sin egen farmakokinetikk, noe som ikke påvirker på noen måte en lignende prosess som oppstår fra de andre komponentene i medisinen.

1. Paracetamol: når maksimalt i blodet etter 2 timer etter administrering. Det absorberes gjennom organene i mage-tarmkanalen, hvoretter det gjennomgår behandling i leveren og utvises utenfor kroppen med urinen.
2. Koffein absorberes raskt i magen, hvoretter det kan detekteres i sammensetningen av alle biologiske væsker og vev. Komponenten behandles av leveren, utskilles i urinen. Perioden for oppløsning er tre timer.
3. Fenylefrinhydroklorid når sitt maksimum i blodet 120 minutter etter oral administrering. Prosessene for dets absorpsjon, behandling og utskillelse adskiller seg ikke fra de av Rinza-komponentene som strømmer fra deres side.
4. Klorfenaminmaleat begynner sin aktive virkning innen en kvart time etter penetrering i menneskekroppen. Maksimumverdiene og terapeutisk effekt er løst etter 2 timer og varer i 6 timer. Det kan trenge inn i morsmelk og utskilles med urinen.

Kan jeg Rinzu under graviditet

Kan jeg drikke Rinza under graviditet? Vesentlige studier som bekrefter påvirkning av komponentene av dette legemidlet på utviklingen av fosteret, ble ikke gjennomført fordi de er forbudt. På grunn av det faktum at det ikke er noen signifikante data om effekten av stoffet på den voksende organismen, dets sikkerhet eller skade, anbefaler eksperter ikke å bruke Rinza under graviditet.

Hvis vi vurderer hver komponent av medisinen separat, kan vi merke sikkerheten til paracetamol, som tilhører en rekke ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Dens bruk er tillatt selv i de tidlige stadiene, til lavere kroppstemperatur eller lindre smerte. Derfor kan det tas for behandling av respiratoriske virussykdommer i akutt form av lekkasje.

Pheniramin, fenylefrin - er stoffer hvis forbruk under graviditet bør unngås. De har en kraftig negativ effekt på den fremtidige morens organisme:

• økt blodtrykk;
• provoserer forekomsten av svangerskapet hypertensjon
• negativ innvirkning på utviklingen av fosteret;
• Sannsynligheten for misdannelser i spedbarnet.

Det er viktig! Bruk av disse antihistaminer er strengt kontraindisert i de første 12 ukene av svangerskapet, ettersom de kan tas, men med stor forsiktighet, hvis det er alvorlige indikasjoner for det og under streng medisinsk tilsyn.

Instruksjoner for bruk

Før du bruker stoffet, bør du lese instruksjonene. Det gjenspeiler alle funksjonene ved dosering av stoffet:

• må bruke stoffet etter et måltid
• Barn fra 6 år kan ta en pille ikke mer enn 5 ganger per dag (4 timer bør gå mellom hver dose);
• En voksen kan ta opptil 12 tabletter per dag (2 stykker av gangen), med et tidsintervall mellom doser på 4 timer.
• Narkotikaproblemet bør ikke overstige en uke.

Bivirkninger hos gravide kvinner

Alle legemidler har bivirkninger, som oftest utvikles når doseringsregimet av legemidlet er brutt eller varigheten av administrasjonen er forlenget.

Rinza kan provosere forekomsten av slike reaksjoner på kroppen:

• irritabilitet;
• trombocytopeni;
• glycosuria;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• epigastrisk smerte;
• nekrose av papillær type;
• risiko for å utvikle arytmi;
• angioødem;
• risiko for å utvikle glaukom
• økt blodtrykk;
• forekomsten av nyrekolikk.

Gravide kvinner er i fare for slike reaksjoner ikke mindre enn andre mennesker. Spesielt ofte utvikler de manifestasjoner av allergisk natur (suppe, rødme av huden, ledsaget av kløe).

Hvis slike forhold opptrer under behandling med Rinza, bør bruk av medisin bli forlatt og søk medisinsk hjelp.

Kontra

Rhinza, kontraindikasjoner for bruk:

• individuell følsomhet overfor enhver del av denne medisinen;
• barn opptil 6 år;
• graviditet (spesielt 1 trimester);
• amming;
• arteriell hypertensjon;
• aterosklerose av kranspulsårene;
• diabetes i alvorlige former.

I tillegg bør verktøyet brukes med forsiktighet i nærvær av slike tilstander:

• svikt i leveren, nyrene;
• glaukom;
• forstørret prostata
• tyreotoksikose.

Til tross for den høye effekten av denne medisinen, er det nødvendig med en medisinsk konsultasjon før den tas. Kun en spesialist vil kunne bekrefte muligheten for sikker bruk av dette stoffet for en bestemt person.

Hvordan behandle en kald under svangerskapet (hva medisiner er mulige)

Høsten og vinteren tar forkjølelsen ofte på seg karakteren av en epidemi. Virussykdommer under svangerskapet kan unngås svært sjelden. Hvilke virus er mest farlige, hvordan å redusere risikoen for infeksjon, hvilke stoffer er løst - typiske spørsmål for forventende mødre.

Fare for luftveisinfeksjoner for gravide

Gravide kvinner lider mer og mer av virussykdommer enn andre mennesker. Dette faktum er forårsaket av naturlige biologiske prosesser som forekommer i kroppen. For ikke å skade barnet, blir immuniteten til den fremtidige mor redusert. Hvis dette ikke skjer, vil forsvar som er utformet for å bekjempe fremmede proteiner, også negativt reagere på embryoet.

Allerede i begynnelsen av svangerskapet er kvinnens kropp svekket. Første gang skyldes en radikal restrukturering, forberedelse til en ny stat, da - på grunn av økt fysisk anstrengelse, kompresjon av lungene og andre organer. Hvis en forkjølelse legges til denne listen, er immuniteten til den forventende mor tvunget til å motstå dobbeltbelastninger - både internt og eksternt. Som et resultat har gravide kvinner en høyere andel av alvorlige akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa enn i hele befolkningen.

I løpet av perioden med å bære et barn, er det minst en infeksjonstopp. I vårt klima dekker det perioden fra november til begynnelsen av april.

En kald kan påvirke graviditeten og skade barnet. Åndedrettsinfeksjoner er farligere i første trimester når fostrets organer legges. Hvis embryoen er infisert med et virus, eller hvis moderens kropp ikke klarer å takle den økte belastningen, kan en kald i de tidlige stadiene føre til abort.

Hvis svangerskapet kan opprettholdes, er kvinnen foreskrevet ultralyd, etter tester, test for hCG, alfetoprotein, estriol. Hvis indikatorene er normale, er det ingen unormaliteter i utviklingen av fosteret, og graviditeten fortsetter normalt.

De farligste virusene for fremtidige mødre er:

1. Influensa. Ifølge russiske forskere forekommer ca 5% av dødelige tilfeller av alvorlig influensa hos gravide kvinner som ble behandlet alene. Influensa i de første ukene av svangerskapet er farlig i barnesår som slutter i abort. Hvis viruset ikke påvirker fosteret, kan graviditeten fortsette vellykket og slutte med fødsel av en sunn baby. I tilfelle av influensa er det nødvendig med konsultasjoner med gynekolog og terapeut, og noen ganger genetikk. Hvis disse ekspertene ikke ser en grunn til bekymring, bør du ikke bekymre deg for det. Selv alvorlig forkjølelse under svangerskapet betyr ikke alltid problemer med et barn.
2. Rubella er en virussykdom som fører til intrauterin infeksjon av fosteret, på grunn av hvilke utviklingsfeil som oppstår. Risikoen for slike feil i første trimester er 25%. Etter 4 måneder er rubella praktisk talt ikke farlig.
3. Kyllingkopper er ikke like farlige som tidligere virusinfeksjoner. Hvis en kvinne har blitt smittet i en periode på mindre enn 14 uker, er sannsynligheten for fosterabnormaliteter 0,4%, i andre trimester - 2%. I de siste ukene øker risikoen betydelig. Hvis mamma blir syk før fødselen, utvikler 15% av barna medfødte kokkopper, noe som er veldig alvorlig.

Men faren for babyen fra forkjølelse på moderens leppe er mye lavere enn det man vanligvis tror på. Et barn kan bli smittet med herpesviruset, men ikke bli syk, det vil si, bli en bærer, som mange av oss. Den virkelige faren er bare forverringen av kjønnsherpes i de senere stadiene.

Kolde symptomer

Vanligvis vises de første symptomene på forkjølelse fra nesen og strupehode. De er forårsaket av utbruddet av virusmultiplikasjon på slimhinner. De karakteristiske tegnene på en viral invasjon er rennende nese, hoste, ondt i halsen og ondt i halsen. Hvis viruset kommer på slimhinnen, redder de, kløe, tårer dukker opp. Temperaturen ved en slik lokal infeksjon er vanligvis fraværende.

Det tar ca 4 dager for viruset å formere seg og gå inn i blodet. Så snart dette har skjedd, begynner forgiftning. Årsaken er dets avfallsprodukter og sammenbruddet av virus. Tegn på en slik tilstand er kroppssmerter, generell ubehag, hodepine.

Temperatur er kroppens respons på invasjonen av fremmede celler. Kald under graviditeten fører sjelden til økning til mer enn 38 ° C. Hvis temperaturen stiger kraftig til farlige tall, har kvinnen stor sannsynlighet for å få influensa.

Du kan skille den ut av følgende funksjoner:

Rinza under graviditet: sikkerheten til stoffet og vurderinger av det

Dr. IOM hoster pastiller for graviditet

Dr. IOM pastiller for hoste under graviditet, samt i laktasjonsperioden bør ikke brukes, som er klart advart av de offisielle instruksjonene for dette antitussive og antiinflammatoriske middel som inneholder komponenter av vegetabilsk opprinnelse.

Tabuetten for fremtidige mødre på "hoste-pastiller" med en hyggelig fruktig smak er veldig enkel - mangelen på kliniske studier som kan avgjøre om kjemikaliene som utgjør plantematerialene som bindestoffene er laget for, kan overvinne hemato-placenta-barrieren.

Som et resultat er det selvsagt ingen data om hvordan komponentene i pastillene kan påvirke utviklingen av fosteret, hvis de fortsatt har muligheten til å trenge inn i kroppen av en ufødt baby.

Fra dette synspunkt kan det også nevnes at av samme grunn (manglende data) offisiell uttalelse anbefaler ikke bruk av "hostestill candy" og for behandling av barn under 18 år.

Forventende mødre bør også advares om at de er ganske kritiske mot selve begrepet "medisin produsert på grunnlag av naturlige plantematerialer" - og dette gjelder for andre slike stoffer, samt til tilsetningsstoffer.

Vev av planter av samme art inneholder mange forskjellige stoffer, hvorav antallet per 1 g råmateriale kan variere vesentlig avhengig av følgende faktorer:

• Planteveksten (geografisk breddegrad og land)
• jord og klima egenskaper av opprinnelseslandet
• økologi tilstand
• egenskaper ved primær behandling av råvarer (tørking, utarbeidelse av ekstraktet, etc.)
• trekk ved den teknologiske prosessen med produksjon av narkotika / kosttilskudd

Selv denne ufullstendige listen gjør det mulig å forstå at "legemidler fra naturlige plantematerialer" kan være mer eller mindre standardisert av vekten av komponentene - men ikke på noen måte av dosen av aktive stoffer.

I mellomtiden produseres narkotika opprettet av forskere fra de ledende farmasøytiske selskapene i verden i samsvar med GMP-standarden (Good Manufacturing Practice).

Når de er registrert i et hvilket som helst land, sendes ikke bare data om den kliniske effekten av et bestemt legemiddel, oppnådd i langtidsstudier, men også informasjon om potensielle bivirkninger, inkludert når de blir tatt av gravide og ammende mødre, til den aktuelle regjeringsavdelingen.

Slike rusmidler er selvsagt betydelig dyrere enn narkotika basert på plantematerialer, men alle konsekvensene av bruken er mye mer forutsigbare.

Og på slutten av temaet for antitussive pastiller, er det verdt å merke seg at en av komponentene er tørr ekstrakt av lakrisrot (Glycyrrhiza glabra). Det er kjent at lakrisrot kan forårsake en allergisk reaksjon hos noen mennesker.

Men en annen funksjon av lakrisrotkomponenter - evnen til å øke blodtrykket, samt ødem og arytmi - er langt mer farlig for en gravid kvinne...

Kan jeg Rinzu under graviditet

Enten det er mulig å få Rinza under graviditet - dette spørsmålet kan lett besvares ikke bare av en fødselslege-gynekolog med mange års erfaring, men også av en jente fra et apotek - en nybegynner apotek.

Svaret vil være klart: tar Rinza er absolutt kontraindisert for gravide og ammende mødre.

Forbundet med et kategorisk forbud mot mottak av skyll av fremtidige mødre med noen egenskaper av stoffer som inngår i sammensetningen.

Det bør understrekes at i dette tilfellet snakker vi ikke om et preparat basert på vegetabilske råvarer, men om et kraftig kombinasjonsmiddel. Hver rhinza tablett inneholder 4 aktive ingredienser.

I tillegg inneholder rhinza opptil 10 hjelpestoffer.

Når det administreres oralt, gir rhinza 4 av dets komponenter ved første øyekast et meget attraktivt resultat:

• reduksjon i forhøyet temperatur under akutt respiratorisk sykdom
• reduksjon av symptomer på rhinitt
• hodepine lettelse
• reduksjon av hevelse i nasopharynx

Selv de første to komponentene i Rinza (paracetamol og koffein) kan ikke annet enn reise spørsmål om sikkerheten til bruk av gravide kvinner - og for fenylefrin og klorfenamin er begge stoffene, som er uavhengige stoffer, absolutt kontraindisert under graviditet. Problemet er at de i første omgang kan øke blodtrykket betydelig, og dette kan provosere utviklingen av svangerskapshypertensjon og andre farlige fenomener i den forventende moren.

Og for det andre kan klorfenamin, som er et svært kraftig antihistaminmedikament, overvinne placenta barrieren, gå inn i fosteret og øke risikoen for utseendet til ulike intrauterin utviklingsfeil hos en baby.

Av denne grunn er det antatt at antihistamin er kategorisk kontraindisert i første trimester, og i andre og tredje trimester er slike legemidler foreskrevet bare som en siste utvei for svært alvorlige allergier hos den forventende moren.

"Stjerne" i svangerskapet fra en kald

En stjerne under graviditet fra en forkjølelse vil ikke være det beste valget, til tross for den stadige populariteten til denne balsam, som inkluderer oljer av flere planter, så vel som mentol og kamfer.

I mellomtiden, slik det er tilfellet med mange andre preparater på vegetabilske råvarer, kan noen av komponentene av balsam "Golden Star" forårsake allergier. Og en allergisk reaksjon i fremtidens mor vil ikke bare forårsake ubehag for seg selv, men kan også føre til mye dårligere konsekvenser for fosteret, spesielt:

• forårsake oksygen sult i en ufødt baby
• forårsake for tidlig arbeidskraft

I tillegg gjør mangelen på kliniske forsøk med gravide kvinner og ammende mødre det nødvendig å utvise ekstrem forsiktighet i forhold til slike uønskede stoffer. Dette er akkurat slik når årvåkenhet ikke er overdreven.

Så det er bedre å behandle en rennende nese for gravide kvinner og kvinner som ammer ved hjelp av bevist og tryggere midler, og ikke med en stjerne.

Mukaltin under graviditet

Under graviditeten for 20 til 30 år siden, ville de fleste obstetrikere-gynekologer utpeke Mukaltin for å lindre en kald hoste uten mye tanke. Men i de siste 10-15 årene har det oppstått en annen, mye mer forsiktig tilnærming til å foreskrive rusmidler til forventende mødre, som i prinsippet kun kan hilses velkommen.

Kriteriene for å vurdere ikke bare effekten av legemidler som er foreskrevet under graviditet, men også den potensielle risikoen for bivirkningene har endret seg. Problemet er at fostrets kropp er mye mer følsom overfor virkningen av negative faktorer enn kroppen til en voksen.

Fra dette synspunkt er nøkkelspørsmålet om komponentene til et bestemt stoff (i dette tilfellet Mukaltin) trenger gjennom hematoplacentalbarrieren.

Til tross for den svært "respektable" alder av Mukaltin, den viktigste aktive ingrediensen som er Althea-legemiddelekstraktet, er det likevel ingen tegn på evnen til å påvirke fosteret.

I tillegg til Althea-ekstrakt inneholder Mukaltin-tabletter også natrium- og kalsiumforbindelser og andre hjelpestoffer, og effekten av disse på fosteret er heller ikke undersøkt.

Derfor kan beslutningen om hvorvidt den forventede moren kan behandle en kald hoste ved hjelp av Mukaltin, kun tas av en lege, til hvem hun vil søke medisinsk hjelp.

Sammensetning og utgivelsesform

Rinzasip-legemiddel er tilgjengelig i pulverform for oppløsning, som tas oralt (oralt). Den har en lyse oransje eller oransje farge med hvite flekker. Pulveret er laget med smak av appelsin, sitron og svart currant og har en tilsvarende lukt. Den inneholder flere store operasjonelle komponenter, som inkluderer:

• Fenylefrinhydroklorid - 10 mg.
• Paracetamol - 750 mg.
• Feniramin Maleat - 20 mg.
• Koffein - 30 mg.

Som hjelpestoffer inneholder rinzasippulver sakkarinnatrium, carmoisin (et fargestoff), vannfri sitronsyre, sukrose, natriumcitrat og de tilsvarende smaksstoffer. Pulveret er pakket i 5 g pose. En pappakke inneholder 5, 10, 25, 50 og 100 pose, samt instruksjoner for bruk av preparatet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den terapeutiske effekten av Rinzasip pulver skyldes den kombinerte virkningen av de viktigste aktive ingrediensene i legemidlet:

• Paracetamol er en representant for gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den blokkerer enzymet cykloxygenase (COX), som er ansvarlig for syntesen av immunsystemets viktigste inflammatoriske mediator-prostaglandinceller.
• Koffein - har en stimulerende effekt på hjernen, forbedrer evnen til å jobbe og trives.
• Fenylefrin - stimulerer alfa-reseptorene i blodårene, og får dem til å smale, reduserer sværhetsgraden av hevelse i neseslimhinnen.
• Feniramin - blokkerer histaminreseptorer, bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av manifestasjoner av en allergisk reaksjon mot bakgrunnen av en respiratorisk infeksjon.

Alle stoffer absorberes tilstrekkelig raskt og nesten fullstendig i systemisk sirkulasjon etter å ha tatt oppløsningen av Rinzasip pulver inni. De metaboliseres overveiende i leveren til inaktive metabolitter som utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk

Mottak av løsningen fremstilt fra Rinzasip pulver er indisert for å redusere alvorlighetsgraden av symptomer (hodepine, feber, kroppssmerter, nesestop og utslipp fra det) for influensa og andre akutte luftveissykdommer.

Kontra

Det er flere patologiske og fysiologiske forhold hos pasienten, der mottak av Rinzasip pulver er kontraindisert:

• Graviditet og ammingstid (amming).
• Alder opptil 15 år.
• Samtidig bruk av visse legemidler av farmakologiske grupper er MAO-hemmere (monoaminoxidase), trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, legemidler med samme aktive ingredienser som i Rinzasip-pulver.
• Individuell intoleranse mot noen av komponentene i stoffet.

Forholdsregler Rinzasip pulver påføres med samtidig aterosklerose av koronararteriene, høyt blodtrykk, diabetes, tyrotoksikose, bronkial astma, kronisk obstruktive lungesykdommer, medfødt mangel på enzymet glukose-6-fosfat-dehydrogenase, systemiske blodsykdommer, leversykdom inklusive medfødt (Gilbert syndrom). Før du starter stoffet, er det viktig å sikre at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Papirinnholdet i Rinzasip-preparatet oppløses i et 1 ounce glass varmt vann, for hvilket det omrøres med en skje til pulverets komponenter er fullstendig oppløst. Hvis ønskelig, i den resulterende løsningen, kan du legge til sukker eller honning. Dosen for voksne og barn over 15 år er 1 pose 3-4 ganger om dagen, mottaket utføres med jevne mellomrom. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 4 doser. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 3 dager, det bør ikke overstige 5 dager.

Bivirkninger

På bakgrunn av å ta Rinzasip pulver, er det mulig å utvikle negative reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet - magesmerter (område av mageprojeksjonen), tørr munn, intermitterende kvalme, brudd på leverfunksjonen (hepatotoksisk effekt av legemidlet).
• Kardiovaskulær system - økt blodtrykk (hypertensjon), økt hjertefrekvens (takykardi).
• Nervesystemet - intermittent svimmelhet, dårlig søvn, irritabilitet.
• Senseorganer - utvidede elever i øynene (mydriasis), økt intraokulært trykk.
• Blodsystem og rødt benmarg - reduserer antall blodplater (trombocytopeni), granulocytter (agranulocytose), erytrocytter og hemoglobinkonsentrasjon (anemi), alle blodceller (pancytopeni).
• Urinsystemet - urinretensjon, giftige effekter (papillær nekrose).
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, urtikaria (utslett som ligner en nese), angioødem-angioødem med en markant økning i volumet av myke vev med overveiende lokalisering i ansiktet og ytre kjønnsorganer, bronkokonstruksjon (innsnevring av bronkiene med nedsatt puste) anafylaktisk sjokk (systemisk reaksjon med kritisk reduksjon i blodtrykk).

Utseendet til negative reaksjoner er grunnlaget for opphør av å ta Rinzasip pulver og søke medisinsk hjelp.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Rinzasip pulver, bør du lese nøye instruksjonene for stoffet. Det er flere spesielle instruksjoner som må vurderes, disse inkluderer:

• I løpet av behandlingen bør behandling avstå fra å ta alkohol, antidepressiva og sovende piller.
• Du kan ikke samtidig ta andre legemidler som inneholder paracetamol.
• Ved samtidig bruk av legemidler fra andre farmakologiske grupper, bør du konsultere legen din, siden de aktive komponentene i Rinzasip pulver kan samhandle med dem.
• Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden innen 3-5 dager fra starten av legemidlet, bør du konsultere lege.
• Under mottak av Rinzasip pulver bør gjøres med særlig forsiktighet, arbeidet er forbundet med behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges Rinzasip pulver uten resept. Hvis du har tvil eller spørsmål angående bruken, bør du kontakte legen din.

overdose

Manifestasjoner av overdosering er forårsaket av paracetamol, som er den aktive komponenten av Rinzasip pulver, de utvikles ved samtidig bruk av 10-15 g paracetamol (750 mg paracetamol finnes i 1 pose). Symptomer inkluderer kvalme, oppkast, mangel på appetitt, hudpall, utvikling av leversvikt. Behandlingen av overdosering inkluderer gastrisk skylning, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), innføring av antidoter (metionin, N-acetylcystein), hvilket valg legen bestemmer på grunnlag av tidsperioden som er gått siden overdosen.

Rinzasip Pulver Analoger

Lignende i sammensetning og terapeutisk effekt for Rinzasip pulver er Paracetamol, Rinicold HotMix.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Rinzasip pulver er 3 år fra fremstillingsdatoen. Preparatet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Gjennomsnittlig pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Rinzasip pulver i Moskva apotek avhenger av antall poser i pakken:

• 5 sachets - 129-140 rubler.
• 10 sachets - 200-243 rubler.

Rate Rinzasip på en 5-punkts skala: (votes5, gjennomsnittlig rating4.4 of5)

Preparater fra samme farmakologiske gruppe: Paracetamol Pentalgin Rinza Paracetamol pediatrisk Panadol tabletter Rinicold Solpadein Fast Theraflu Fervex

Frigi form og sammensetning

Rinzasip er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av oral oppløsning:

• Oransjepulver: fra lyse oransje til oransje, interspersed med hvit og oransje og oransje smak (5 g i en pose, i papkasse 5, 10, 25, 50 eller 100 pose);
• Sitronpulver: fra lysegul til gul, blandet med hvitt og gult og sitron smaken (5 g hver i en pose, i et papppakke 5, 10, 25, 50 eller 100 pose);
• Svartbærspulver: Fra rosa til rosa-rød farge, blandet med hvit og rød farge og svartbærsmak (5 g i en pose, i et kartongpakke 5, 10, 25, 50 eller 100 pose).

Ingredienser 5 g (1 pose) pulver:

• Aktive ingredienser: koffein - 30 mg, fenylefrinhydroklorid - 10 mg, paracetamol - 750 mg, feniraminmaleat - 20 mg;
• Hjelpekomponenter: natriumsitrat, vannfri sitronsyre, sukrose, natriumsakkarin, fargestoffer og smaker (for oransje-flavored pulver: oransje smak, fargestoff sanset gul FCF, for sitron-flavored pulver: sitronfargestoffer, kinolingul; med smak av sort currant: solbær, bringebær og frukt smaksstoffer, fargestoff carmoizin).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Paracetamol er medlem av anilidgruppen og er smertestillende og antipyretisk. Det har antipyretisk og smertestillende (eliminerer hodepine, ledd og muskel smerte, så vel som ondt i halsen), og er også preget av en liten anti-inflammatorisk aktivitet. Stoffet viser praktisk talt ikke giftige egenskaper i sammenligning med andre stoffer i denne gruppen.

Paracetamol er en inhibitor av prostaglandinsyntese. Denne prosessen utføres ved å blokkere begge former av cyklooksygenase-enzymet. Forbindelsen blokkerer også selektivt TsOG3 (sentralnervesystem), uten å påvirke TsOG1 og TsOG2, lokalisert i periferien.

Paracetamol påvirker ikke funksjonen av mage-tarmkanalen og fører ikke til forstyrrelser av vann- og elektrolyttbalanse og retensjon av natriumioner i kroppen.

Feniramin er et kraftig antihistamin og blokkering av H1-histaminreseptorer. Det reduserer permillabiliteten av kapillærene, eliminerer bronkial spasmer og er preget av anti-ødemaktivitet, eliminerer kløe i halsen, nesen og øynene, hyperemi og hevelse i paranasale bihuler og slimhinner i nesen og nesopharynx. Stoffet har også svake beroligende egenskaper, reduserer eksudative manifestasjoner og kan redusere intensiteten av slimproduksjonen i bronkiene og nasofarynxen.

Koffein stimulerer aktiviteten til sentralnervesystemet og forbedrer både mental og fysisk ytelse. I kombinasjon med paracetamol øker det effektiviteten og akselererer absorpsjonen av sistnevnte i kroppen.

Fenylefrin er en alfa-adrenerisk etterligning, som bidrar til å redusere blodkarene, reduserer trykket i paranasale bihuler og mellomøret, eliminerer puffiness av slimhinner, og øker også blodtrykket. Hvis stoffet brukes ofte og over lang tid, er det mulig å utvikle en organisme toleranse for det, noe som vil kreve en økning i dosering.

farmakokinetikk

Paracetamol overvinter blod-hjerne og placenta barrierer og absorberes i tynntarmen. Graden av binding til plasmaproteiner er ganske høy. Maksimal konsentrasjon av et stoff i kroppen bestemmes 30-60 minutter etter inntak. Farmakokinetikken til de resterende aktive komponentene i Rinzasipa er ikke godt forstått.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene brukes Rinzasip til symptomatisk behandling av SARS, influensa og andre forkjølelser (for å redusere febrilsyndrom, smerte og rhinoré).

Kontra

• Barn og ungdom opptil 15 år;
• Svangerskapstid
• Amningstid;
• Samtidig bruk av andre legemidler, som inkluderer de aktive ingrediensene i Rinzasip pulver;
• Samtidig bruk av beta-blokkere, trisykliske antidepressiva og monoaminoxidasehemmere;
• Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponenter av stoffet.

Relativ (Rinzasip pulver brukes med forsiktighet):

• hypertensjon;
• Bronkial astma;
• Uttalte aterosklerose av kranspulsårene;
• Diabetes mellitus;
• feokromocytom;
• KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom);
• Arvelig hyperbilirubinemi (Dubin-Johnsons syndrom, Rotor og Gilbert);
• hypertyreose;
• Blodsykdommer (anemi, trombocytopeni, hemorragisk diatese, etc.);
• Vinkelvinkelglucoma;
• Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Nyresvikt og / eller leversvikt;
• Prostata hyperplasi.

Instruksjoner for bruk Rinzasipa: Metode og dosering

Legemidlet Rinzasip tas oralt med mye vann eller annen væske 1-2 timer etter måltidet. For å klargjøre løsningen, helles innholdet i en pose med ett glass varmt vann og blandes grundig til pulveret er fullstendig oppløst. Hvis ønskelig, legg til honning eller sukker.

Voksne pasienter og ungdom over 15 år foreskrives 1 dosepose av legemidlet 3-4 ganger daglig. Det er nødvendig å observere intervallet mellom doser av Rinzasip pulver. Det bør være minst 4-6 timer. Maksimal dose - 4 poser per dag. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

Bivirkninger

• Fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte, tørr munn, kvalme, hepatotoksisk effekt, forstoppelse;
• Kardiovaskulær system: takykardi, økt blodtrykk;
• Sentralnervesystemet: økt opphisselighet, svimmelhet, innvendig parese, nedsatt søvn, økt IOP (intraokulært trykk), mydriasis;
• Urinsystem: giftig nyreskade, urinretensjon
• Hematopoietisk system: agranulocytose, aplastisk anemi, pankytopeni, anemi, metemoglobinemi, trombocytopeni, hemolytisk anemi;
• Allergiske reaksjoner: urticaria, hud kløe, angioødem, hudutslett;
• Andre reaksjoner: BOS (bronkobstruktivt syndrom).

overdose

Overdosering av Rinzasipa skyldes som regel paracetamol, og symptomene oppstår etter å ha tatt 10-15 g av sistnevnte. Det er vanligvis uttrykt av slike symptomer som kvalme, oppkast, anoreksi, økt aktivitet av hepatiske transaminaser, hepatonekrose, økning i protrombintid og lys hud. Når de oppstår, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Som behandling anbefales gastrisk skylning med påfølgende inntak av aktivert karbon, symptomatisk behandling og innføring av metionin 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - 12 timer.

Spesielle instruksjoner

I løpet av perioden med Rinzasips søknad er det nødvendig å avstå fra å ta anxiolytiske eller hypnotiske stoffer og drikke alkohol.

Forbudt felles avtale med andre rusmidler, som inkluderer paracetamol.

Hvis du etter 3-5 dager etter bruk av Rinzasip-pulver ikke forbedrer pasientens tilstand, bør du konsultere lege.

Under behandlingen må det tas hensyn til å utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og rask reaksjon.

Drug interaksjon

Rinzasip forbedrer virkningen av etanol, sedativer og monoaminoxidasehemmere.

Ved samtidig bruk av anti-parkinsoniske stoffer, antidepressiva, fenotiazinderivater og antipsykotika øker risikoen for tørr munn, urinretensjon og forstoppelse. med glukokortikosteroider - øker sannsynligheten for å utvikle glaukom; med diuretika - deres effektivitet reduseres; med barbiturater, rifampicin, karbamazepin, difenin - risikoen for manifestasjon av den hepatotoksiske effekten av paracetamol øker.

Rinzasip reduserer den antihypertensive effekten av guanetidin, og sistnevnte forbedrer den alfa-adrenostimulerende effekten av fenylefrin.

Med en felles avtale med halotan øker sannsynligheten for ventrikulær arytmier, med trisykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin.

analoger

Informasjon om analoger Rinzasipa mangler.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Rinzasipe Anmeldelser

Tallrike anmeldelser av Rinzasipe er for det meste positive. Legemidlet har bevist sin effektivitet og er relativt billig. Pasienter rapporterer en lav forekomst av bivirkninger og en rask forbedring i trivsel. Vi bør imidlertid ikke glemme at Rinzasip bare eliminerer de negative symptomene på sykdommen, uten å påvirke årsakene. Før behandling påbegynnes, anbefales det å konsultere en spesialist.

Prisen på Rinzasip i apotek

Gjennomsnittlig pris på Rinzasip i form av sitronpulver er 285-325 rubler (for en pakke som inneholder 10 poser) eller 185-210 rubler (for en pakke som inneholder 5 poser). Oransjepulver vil koste 184-195 rubler (i pakken inneholder 5 poser) eller 275-295 rubler (i pakken inneholder 10 poser). Kostnaden for sort currantpulver er omtrent 180-185 rubler (5 poser i pakken) eller 283-318 rubler (10 poser i pakken).