Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>ibuprofen</small> - Forebygging

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.

NSAIDs. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Det hemmer cyclooxygenase 1 og 2-typer, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i både sunt vev og i fokus på betennelse, og undertrykker eksudative og proliferative faser av betennelse. Reduserer smertefølsomhet i betennelsen. Forårsaker svekkelse eller forsvinner av smertsyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget.
Antipyretisk effekt på grunn av en reduksjon i excitabiliteten til de termoregulatoriske sentrene til diencephalon

Ibuprofen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, dets C_max i plasma oppnås de i 1-2 timer etter inntak, i synovialfluid - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.

Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma.

Ibuprofen metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. T_1/2 fra plasma tar det 2-3 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter (ikke mer enn 1% utskilles uendret), og i mindre grad - med galle. Ibuprofen elimineres helt i løpet av 24 timer.

- hodepine spenning og migrene;

- ledd, muskelsmerter,

- smerter i ryggen, nedre rygg, iskias;

- smerte med leddskader

- Feber med forkjølelse, influensa

- revmatoid artritt, osteoartrose.

NSAID er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;

- inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt;

- anamnestiske data passer bronkial, rhinitt, urticaria, etter å ha mottatt aspirin eller andre ikke-steroide anti-inflammatorisk legemiddel (hel eller delvis syndrom intoleranse av acetylsalisylsyre - rhinosinusitt, urticaria, polypper, neseslimhinnen, bronkial astma);

- leversvikt eller aktiv leversykdom

- Nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

- graviditet (III trimester);

- barns alder: opptil 6 år og fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt mindre enn 20 kg) - for tabletter 200 mg; opptil 12 år - for tabletter 400 mg;

- Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør legemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, hypertensjon, koronar hjertesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, nefrotisk syndrom, CC mindre enn 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal tarmene (i historien), Helicobacter pylori-infeksjoner, gastritt, enteritt, kolitt, langvarig bruk av NSAID, blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (I-II) trimester, p Varme amming, røyking, hyppig bruk av alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive reopptaksinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Voksne, eldre og barn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 ganger daglig; i tabletter på 400 mg 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal svelges med vann, helst under eller etter måltider. Ikke ta mer enn 4 timer.

Ikke overskrider den angitte dosen!

Behandlingsforløpet uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 5 dager.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år (veier over 20 kg): 1 tablett på 200 mg, ikke mer enn 4 ganger daglig. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer

I anbefalte doser forårsaker stoffet vanligvis ikke bivirkninger.

På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av matlyst), diaré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er kompliserte
perforering og blødning; irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av det sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øke), serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres), kreatininclearance (kan reduseres), hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres), serumkreatininkonsentrasjon (kan øke), levertransaminaseaktivitet (kan øke) ).

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, lavt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Ved terapeutiske doser inngår ibuprofen ikke signifikante interaksjoner med mye brukte stoffer.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige rusmidler. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer og den natriuretiske effekten av furosemid og hydroklortiazid.

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødning).

Styrker bivirkningene av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (øker risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, etanol; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat.

Samtidig utnevning av andre NSAIDs øker frekvensen av bivirkninger.

Koffein forbedrer smertestillende (analgetisk) effekt.

Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi ved samtidig ansettelse.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.

Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør en effektiv dose brukes. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin og hematokrit og fekal okkult blodanalyse.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra alkoholinntak og aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg nr. 20 tab. P.

På vegne av Pharmacy-komiteens leder

Helsedepartementet i Republikken Kasakhstan

datert 20. oktober 2009 № 327

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Handelsnavn Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Coated Tablets

1 tablett inneholder

aktiv ingrediens - ibuprofen 200 mg, 400 mg

Hjelpestoffer: Gelatinisert maisstivelse, Hypromellose, Kroskarmellosnatrium, Stearinsyre, Sterk dispergert silisiumdioksyd, Macrogol 8000, Titandioxid.

Hvite, runde bikonvekse tabletter i skallet.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Propionsyre-derivater.

ATC-kode: M01AE01

Ved oral administrasjon absorberes ibuprofen delvis i magen, og deretter helt i tynntarmen. Etter hepatisk metabolisme (hydroksylering, karboksylering) elimineres farmakologisk inaktive metabolitter fullstendig, hovedsakelig gjennom nyrene (90%), men også med galle. Halveringstiden for eliminering hos friske mennesker og pasienter med lever- og nyresykdommer er 1,8-3,5 timer, binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Maksimale plasmanivåer oppnås 1 til 2 timer etter inntak.

Ibuprofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel (NSAID). Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Virkningsmekanismen er å hemme aktiviteten av arakidonsyrecyklooksygenase, noe som fører til undertrykkelse av prostaglandinsyntese og forhindrer frigjøring av inflammatoriske mediatorer. Ibuprofen reduserer smerte, hevelse og feber forårsaket av betennelse.

Indikasjoner for bruk

- mild til moderat alvorlig smerte, som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter

Dosering og administrasjon

Tabletter tas (uten å tygge) under eller etter måltider.

For voksne og barn fra 12 år og ungdom er en enkelt dose ibuprofen 1-2 tabletter (200-400 mg), maksimal daglig dose på 6 tabletter (1200 mg).

For barn fra 10 til 12 år er en enkeltdose ibuprofen 1 tablett (200 mg), maksimal daglig dose på 4 tabletter (800 mg).

For barn fra 6 til 9 år er en enkelt dose ibuprofen 1 tablett (200 mg), maksimal daglig dose er 3 tabletter (600 mg).

Eldre pasienter. Ingen spesiell dosejustering er nødvendig. På grunn av mulig utvikling av bivirkninger, bør eldre mennesker overvåkes spesielt nøye.

Begrenset nyrefunksjon. Hos pasienter med mild eller moderat begrenset nyrefunksjon er ikke dosereduksjon nødvendig.

Begrenset leverfunksjon. Pasienter med mild eller moderat begrenset leverfunksjon krever ikke dosereduksjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri. Siden bruk av ibuprofen i høy dosering kan forårsake bivirkninger fra sentralnervesystemet, som tretthet eller svimmelhet, noe som kan svekke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

- hodepine, svimmelhet, søvnløshet, agitasjon, irritabilitet eller tretthet

- gastrointestinale sår, halsbrann, magesmerter, kvalme, oppkast, flatulens, diaré, forstoppelse og svakt blodtap i mage og tarm

- hudutslett, kløe og astmaanfall (noen ganger med nedsatt blodtrykk)

- ødem, spesielt hos pasienter med hypertensjon eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, interstitial nephritis

- endringer i blodbildet (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, agranulocytose)

- bullous hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, og toksisk epidermal nekrose (Layel syndrom), alopecia

- økt følsomhet overfor ibuprofen eller en av de andre komponentene i medisinen

- bronkospasme, astma, rhinitt eller urticaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs tidligere

- magesår eller perforering av mage i historien i forbindelse med tidligere NSAID-terapi

- cerebral vaskulær eller annen blødning

- alvorlige lever- eller nyreproblemer

- alvorlig hjertesvikt

- graviditet og amming

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av ibuprofen og:

- digoksin, fenytoin eller litiumpreparater kan øke plasmanivåene av disse legemidlene

- diuretika og antihypertensive midler kan svekke effekten av disse midlene.

- Kaliumsparende diuretika kan oppstå hyperkalemi

- andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller glukokortikoider øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen

- acetylsalisylsyre øker risikoen for gastrointestinal blødning

- ciklosporin kan øke de toksiske effektene av sistnevnte på nyrene

- metotrexat kan føre til økning i konsentrasjonen av metotrexat og til en økning i toksisk virkning

- antidiabetiske midler (urea sulfonyl) kan føre til behovet for å øke doseringen av sistnevnte. Derfor, med en slik kombinert behandling, er kontroll av blodsukkernivåer nødvendig.

- antikoagulantia kan øke virkningen av anti-koaguleringsmidler som warfarin, fenprocumon og heparin

- Probenicid og sulfinpyrazon kan redusere frigivelsen av ibuprofen.

Symptomer: hodepine, svimmelhet og bevissthetstap (hos barn også myokloniske kramper), samt magesmerter, kvalme og oppkast. I tillegg er gastrointestinal blødning og unormal lever- og nyrefunksjon, hypotensjon, respiratorisk depresjon og cyanose mulig.

Behandling: symptomatisk (magesvikt, bruk av aktivt kull).

Utgiv form og emballasje

Tabletter på 200 mg og 400 mg nummer 10 i en blisterpakning (blister); på 2 eller 5 blærer sammen med søknadsinstruksjonen i en pappkasse.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Ikke bruk etter utløpsdato!

Salgsbetingelser for apotek

"Merkle GmbH", Tyskland for "ratiopharm GmbH", Tyskland

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tlf. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Merk: Produktbeskrivelsen presenteres kun som referanse og utgjør ikke en anbefaling.