Remantadin tabletter - bruksanvisninger, hva som hjelper, sammensetning og analoger - Tonsillitt

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.

Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Maisstivelse
Magnesiumstearat.
Laktosemonohydrat.
Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.

Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Hva hjelper rimantadin?

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

indikasjoner:

Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.

Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.

Instruksjoner for bruk

Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
Tabletter bør tas før måltider.
Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
barn opptil 7 år;
graviditet og amming;
Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
Cimetidin reduserer clearance med 18%;
acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Hva er Rimantadine foreskrevet for? Instruksjoner, vurderinger og analoger, prisen på apotek

Antiviral medisinering er rimantadin. Bruksanvisningene forklarer hvordan du tar 50 mg tabletter og 100 mg kapsler for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet. Hva som hjelper Rimantadine, prisinformasjon, analoger og pasientanmeldelser vil også bli presentert i artikkelen.

Frigi form og sammensetning

Instruksjonen indikerer at det kun er 2 former for frigjøring - innkapslet og tablett. Tabletter inneholder 50 mg aktiv substans og kapsler - 100 mg. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Avhengig av produsenten kan antall blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkludert med produktet er et pakningsvedlegg. Det er også piller pakket i plastbiter på 20 stk.

Kapsler består av et hvitt skall, og innsiden er et oransje pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartongpakker, som plasserte 3 blister.

Farmakologiske egenskaper

Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

Hva rimantadin er foreskrevet for: indikasjoner for bruk

tidlig behandling av influensa;
forebygging av influensa i epidemier;
forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Spesielt er resepsjonen anbefalt for personer med:

tilbakevendende helvetesild;
herpetic utbrudd på leppene;
herpesinfeksjon i de eksterne kjønnsorganene.

I noen tilfeller anbefaler rimantadinanvisninger for bruk å bruke i immunologisk praksis hos personer som lider av herpesinfeksjoner.

Instruksjoner for bruk

Remantadin skal tas oralt etter måltidet: svelg tabletter / kapsler hele og drikk rikelig med vann.

De anbefalte dosene er individuelle, avhengig av bevis, pasientens alder og behandlingsregime som brukes:

For behandling av influensa i de tidlige stadiene av sykdommen:

barn 7-10 år, legemidlet foreskrives to ganger daglig, 50 mg (1 tablett);
barn 11-14 år - 50 mg (1 tablett) 3 ganger daglig.

Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen, administreres 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.

Voksne kan ta en daglig dose på en gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosen delt inn i to doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag med sykdom, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheten av behandlingsforløpet med rimantadin er 5 dager.

Som et profylaktisk middel, er dette legemidlet kun foreskrevet for voksne. Drikk har en tablett en gang om dagen. På forhånd er det likevel bedre å konsultere en lege. Hvis pillen ikke var full i tide, må du ikke øke dosen. Legemidlet bør ta kurset - ikke mer enn 1 pille hver 24. time.

Forebygging av kryssbåren encefalitt

I dette tilfellet bør dette legemidlet kun administreres av en lege. Spesielt når det gjelder barn. Legemidlet må tas umiddelbart etter kryssbitt.

Voksdosering er to tabletter to ganger om dagen. Legen kan imidlertid foreskrive en langsiktig mottak av dette verktøyet - i 5 dager. Det bør også bemerkes at hvis en bite har gått to dager, vil det være ubrukelig å ta stoffet.

Forebygging av viral tick-båret encefalitt infeksjon: Dette stoffet kan tas profylaktisk i 15 dager. Dosen i dette tilfellet er en pille to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk rimantadine STI

For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.

Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontra

nyresykdom;
leversykdom;
hypertyreose;
alder opptil 7 år;
graviditet.

Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.

Bivirkninger

epigastrisk smerte;
flatulens;
økte nivåer av bilirubin i blodet;
tørr munn;
anoreksi;
kvalme, oppkast;
hodepine;
søvnløshet;
nervøsitet;
svimmelhet;
konsentrasjonsforstyrrelse;
døsighet;
angst;
irritabilitet;
tretthet,
allergiske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i et hvilket som helst graviditetsstadium. Hvis det oppstår et presserende behov, er det mulig å bruke rimantadin under amming (bare etter fullstendig svikt i amming gjennom hele behandlingen, inkludert fullstendig eliminering av legemidlet fra kroppen).

Hvordan ta barn?

Remantadin til barn i tabletter eller kapsler for behandling eller forebygging av influensa får lov til å drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryss har bitt, er det for å unngå utseendet av encefalitt det nødvendig å ta tre dager på rad for 200 mg stoff delt inn i 2 doser. Rimantadin Actitab tabletter er full i henhold til samme skjema, siden skjemaet for Actitab instruksjonen er det samme.

Er det barnas rimantadine?

Ja, det er en form for utgivelse, som utstedes til spedbarn i alderen fra 1 år, men den selges under andre handelsnavn. Dette er rimantadin i form av en sirup, som kalles Algirem eller Orvirem.

Instruksjoner for å motta rimantadin til barn: tabletter på 50 mg to ganger er ment for barn på 7-10 år, 50 mg tre ganger daglig fra 10 år. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet.

Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.

Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

analoger

alguire;
Amixin (lignende resultat);
Arbidol (lignende resultat);
Ingavirin (lignende resultat);
Kagocel (lignende resultat);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadin Actitab;
Rimantadin-STI;
Rimantadinhydroklorid.

Vilkår for lagring

Oppbevar legemidlet ved en temperatur på opptil 25 ° C. Holdbarhet er 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Kostnaden av stoffet rimantadine

Prisene på russiske apotek: Gjennomsnittlig pris på Remantadin på apotek (Moskva) er 85 rubler.

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter.
Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.
Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Felles bruk med alkohol anbefales ikke.
Mulig utvikling av komplikasjoner av leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Omslutningsmidler og sorbenter forringer stoffets absorberbarhet. Antiviralt stoff forverrer effekten av antiepileptiske legemidler. Paracetamol i kombinasjon med aspirin senker blodkonsentrasjonen av legemidlet.

Hva sier anmeldelsene?

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger.

Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne forbindelse, som russiske leger ikke anbefaler bruk av rimantadin i pandemien.

REMANTADIN (RIMANTADIN) 0,05 N20 TABELL

Lignende produkter

* ALVOGEN PHARMA LLC *

* MIRACLE FARM LLC *

Les om produktet

Remantadine bruksanvisninger

Doseringsform

Tabletter av hvit farge, flat-sylindrisk med fasett.

struktur

Sammensetningen av en pille.

Aktiv ingrediens: Rimantadinhydroklorid - 50 mg;

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat (melkesukker) - 60 mg, potetstivelse - 37 mg, talkum - 1,5 mg, kalsiumstearatmonohydrat -1,5 mg.

farmakodynamikk

Rimantadin er aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus.

Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av forsuring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosommembranet, og forhindrer således overføringen av viralt genetisk materiale inn i cytoplasmaet til cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, det vil si forstyrrer transkripsjonen av virusgenomet.

farmakokinetikk

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne -17-25 l / kg, barn - 289 l. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn i plasma. Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodplasmaet i en dose på 100 mg en gang daglig er 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85% av den aksepterte dosen utskilles av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, oppkast, tap av appetitt, epigastrisk smerte, flatulens.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslag, kløe, urtikaria). Overdosering: Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

Salgsfunksjoner

uten resept

Spesielle forhold

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.

Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv terapi med rimantadin, øker risikoen for et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Fremveksten av stoffresistente virus er mulig. Effekt på evnen til å kontrollere trans. On og pels. Under behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

vitnesbyrd

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Kontra

- akutt leversykdom;

- akutt og kronisk nyresykdom;

- overfølsomhet overfor rimantadin;

- graviditet og amming

- med laktose mangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (som laktose er inkludert i preparatet).

Arteriell hypertensjon, cerebral arteriosklerose, leversvikt, epilepsi, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Graviditet og amming:

Rimantadin under graviditet og amming er kontraindisert.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Alkaliserende betyr urin (acetazolamid, natriumbikarbonat og andre) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av redusert utskillelse av nyrene.

Du kan kjøpe rimantadin (rimantadin) 0,05 n20 tabl i Zhukovka på ditt praktiske apotek ved å bestille en bestilling for Apteka.RU.
Prisen på rimantadin (rimantadin) 0,05 n20 tabl i Zhukovka - 62,00 rubler.

De nærmeste leveringsstedene i Zhukovka finner du her.

Priser for rimantadin i andre byer

dosering

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.

Behandling av influensa skal begynne innen 24-48 timer etter symptomstart.

Voksne på den første dagen, utnevne 100 mg 3 ganger om dagen; på den andre og tredje dag, 100 mg 2 ganger daglig; på den fjerde og femte dagen, 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet en gang i en dose på 300 mg.

Barn i alderen 7 til 10 år, utnevne 50 mg 2 ganger daglig; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Eldre enn 14 år - doser for voksne. Godta innen 5 dager.

For å forebygge influensa, foreskrives voksne 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager.

Barn over 7 år - 50 mg en gang om dagen i 15 dager.

RIMANTADIN AXIMA 0,05 N20 TABELL

Lignende produkter

* ALVOGEN PHARMA LLC *

* MIRACLE FARM LLC *

Les om produktet

Rimantadine bruksanvisninger

Doseringsform

Tabletter av hvit farge, en flat-sylindrisk form.

struktur

Sammensetning per pille

Aktiv ingrediens: Rimantadinhydroklorid - 50 mg;

Hjelpestoffer: laktose (melkesukker) - 60 mg, potetstivelse - 37 mg, kalsiumstearat - 1,5 mg, talkum - 1,5 mg.

farmakodynamikk

Rimantadin er aktiv mot ulike virusstammer, gruppe A. Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

farmakokinetikk

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn i plasma. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av den aktive substansen i blodplasmaet i en dose på 100 mg en gang daglig er 181 ng / ml, med 100 mg to ganger daglig - 416 ng / ml. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85% av den aksepterte dosen utskilles av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Bivirkninger

Fra siden av fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, oppkast, tap av appetitt, epigastrisk smerte, flatulens;

Co-side av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet;

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria).

Salgsfunksjoner

uten resept

Spesielle forhold

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

vitnesbyrd

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Kontra

- akutt leversykdom,

- akutt og kronisk nyresykdom,

- overfølsomhet overfor rimantadin,

- graviditet og amming,

- med laktasemangel, laktoseintoleranse, laktose / isomaltosemalabsorbsjonssyndrom (siden laktose er en del av legemidlet).

med arteriell hypertensjon, aterosklerose av cerebral fartøy, leversvikt, epilepsi, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin. Alkaliserende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Du kan kjøpe Rimantadine aveksima 0,05 n20 tabl i Zhukovka på ditt praktiske apotek ved å bestille en bestilling for Apteka.RU.
Prisen for Rimantadine avexima 0,05 n20 tabl i Zhukovka er 95,00 rubler.

De nærmeste leveringsstedene i Zhukovka finner du her.

Priser for Rimantadin i andre byer

dosering

Innvendig etter å ha spist, drikkevann.

Behandling av influensa skal begynne innen 24-48 timer etter symptomstart.

Barn i alderen 7 til 10 år, utnevne 50 mg 2 ganger daglig; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Eldre enn 14 år - doser for voksne. Godta innen 5 dager.

For å forebygge influensa, foreskrives voksne 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager. Barn eldre enn 7 år - 50 mg 1 gang daglig i opptil 15 dager.

overdose

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid 50 mg; i pakken 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner for bruk av rimantadin ®

Influensa (tidlige stadier), forebygging av kryssbåren encefalitt.

Kontra

Hepatitt, nephritis, nyresvikt, tyrotoksikose, graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaksjoner.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager. Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager. Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Rimantadine ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Rimantadine ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Remantadin ®

Registreringsbevis Remantadin ®

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Remantadin - bruksanvisning for voksne og barn

Erfarne terapeuter anbefaler at pasientene tar rimantadin for å hindre influensa for forebygging. Vi vil ta tak i risikoen for bivirkninger, noe som vil bidra til å unngå å overholde behandlingsregimet som er angitt i instruksjonene.

Sammensetningen av rimantadin

På legemiddelmarkedet presenteres legemidlet i form av to doseringsformer:

kapsler: Har et hardt gelatineskall, hvit farge, størrelse nr. 0, oransje pulver innvendig (noen ganger med en brun eller rosa nyanse med hvite fraksjoner), pakket i blisterpakninger med 10 stk hver - i en kartongpakke, en eller tre pakker;
tabletter: hvit, flat-sylindrisk i form, faset, blisterpakninger på 10 hver er pakket i pakninger med to pakker.

I sammensetningen av rimantadin - den aktive ingrediens og en rekke hjelpestoffer:

Rimantadinhydroklorid - 100 mg

Rimantadinhydroklorid - 50 mg

Stearinsyre, farget gul solnedgang, potetstivelse, laktosemonohydrat, alginat

Magnesiumstearat, laktosemonohydrat, potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose

titandioxid, gelatin

Farmakologiske egenskaper

Remantadin er et antiviralt stoff som består av amantadinderivat eller medantana. Dette er et anti-parkinsonisk og spesifikt kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet. Remantadin er aktivt mot stammer av influensa A-virus, kryssbåren encefalitt fra gruppen av arbovirus. Den viktigste arbeidsmekanismen er å hemme det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset har kommet inn i cellen og før transkripsjon av de første delene av RNA ved cytoplasma.

Farmakologisk effektivitet av legemidlet er å undertrykke reproduksjonen av viruset ved infeksjonens første fase. Brudd på replikasjonen forstyrrer dannelsen av den virale konvolutten. Etter å ha tatt stoffet, er rimantadin absorbert godt, har høy biotilgjengelighet, når maksimal konsentrasjon i 5-7 timer. 40% av dosen er bundet til plasmaproteiner - albumin. Halveringstiden for eliminering gjør 25 timer, øker ved avansert alder.

Remantadin metaboliseres i leveren, danner hydroksylitter, konjugater og glukuronater, en fjerdedel av dosen utskilles i urinen uendret. Ved kroniske leversykdommer endres farmakokinetikken ikke, men i alvorlige lidelser blir halveringstiden doblet.

Rimantadin er et antibiotika eller ikke

Legemidlet er ikke et antibiotika fordi det ikke har noen komponenter med antibakterielle egenskaper. Hans gruppe - antivirale stoffer bidrar til å bekjempe virus.

Indikasjoner for bruk rimantadin

Produsentens instruksjoner indikerer at tablettformen av rimantadin anbefales for forebygging av influensa A. Indikasjoner for administrering av legemidlet:

forebyggende tiltak i epidemiologiske situasjoner;
tidlig influensa terapi;
forebygging av kryssbåren encefalitt.

Hvordan ta rimantadin

Legemidlet Rimantadine er ment for oral administrasjon etter måltider. Svelg det uten å tygge, drikkevann. Voksne pasienter og ungdom over 14 år er foreskrevet doser av:

Den første behandlingsdagen - 100 mg tre ganger (la oss si at hele volumet er tatt - 300 mg - umiddelbart);
andre og tredje dag - 100 mg to ganger;
Fjerde og femte - 100 mg en gang daglig.

Varigheten av behandlingen er 5 dager. Det er viktig å begynne å ta rimantadin ved de første symptomene på influensa. Særlig høy effekt av legemidlet, forutsatt at behandlingen påbegynnes i de første 24-48 timer etter påvisning av sykdommen. Pasienter med dysfunksjon i lever og nyrer, samt pasienter i eldre aldersgrupper får behandling i mengden 100 mg per dag. Forebygging av influensa hos barn over 7 år og voksne involverer å ta en pille en gang daglig i 10-15 dager.

Spesielle instruksjoner

I bruksanvisningen er det nyttig å være oppmerksom på de spesielle instruksjonene:

Ved behandling av medikamentet kan det forverre kroniske comorbiditeter. I alderen, sammen med hypertensjon, øker risikoen for hemorragisk hjerneslag.
I tilfelle av influensa forårsaket av virus B har midlet en antitoksisk effekt.
For profylakse er det mulig å ta stoffet etter kontakt med de syke, spredningen av infeksjon i lukkede kollektiver og en høy risiko for en epidemi.
Det er fare for fremveksten av rusmiddelresistente virus.
Verktøyet er foreskrevet med forsiktighet i sykdommer i mage-tarmkanalen, hjerte, hjerterytmeforstyrrelser, i alderen.
Når epilepsi har blitt observert tidligere, kan terapi øke risikoen for epileptisk anfall. For å eliminere symptomene, reduseres den daglige dosen til 100 mg. Ved utvikling av angrep blir terapi avbrutt.
Under behandlingen må du forlate forvaltningen av transport og maskiner.

Instruksjoner for bruk av tabletter Rimantadin til voksne og barn

Rimantadin-tabletter - en av de eldste medisinene, hvis bruk er effektiv i tilfeller av influensa og ARVI, en måte å bekjempe sykdommen hos barn og voksne når antibiotika er ineffektivt. Legemidlet har et annet navn - rimantadin. Beskrivelsen av virkemekanismer, pris og terapeutisk effekt av begge legemidler er de samme, bortsett fra at doseringen og produsenten er forskjellig. Det patenterte verktøyet heter Rimantadinum, senere endret noen produsenter navnet for markedsføringsformål.

Hva er rimantadin tabletter

Legemidlet ble patentert tilbake i 1965 i USA, senere ble det utført tester blant frivillige som viste effektiviteten av stoffet. Rimantadin tilhører gruppen av syntetiske medisinske stoffer, det er et av derivatene av adamantan, en kjemisk forbindelse funnet i naturen i olje. Det brukes til forebygging og behandling av influensa type A og for å forhindre utvikling av den aktive fasen av tikkbåren encefalitt.

struktur

Den aktive ingrediensen av rimantadin er hydroklorid, det er et medikamentderivat av adamantan. Stoffet er et hvitt krystallinsk pulver, bitter smak. Legemidlet er solgt i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formutgivelse - konturemballasje, hver med 10 tabletter. For barn produseres Orwirem i form av en sirup, hvor hydroklorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin kjennetegnes av en direkte antiviral effekt og tilhører inhibitorene av ionkanaler M2-proteiner som er innebygd i virusets konvolutt. Det aktive stoffet i legemidlet - hydroklorid - er i stand til å hemme det tidlige stadiet av viruset, som blokkerer utviklingen av symptomer på sykdommen. Legemidlet er spesielt effektivt ved utbruddet av akutte virussykdommer, som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttig for influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus.

Legemidlet tas oralt, den maksimale effekten av Rimantadine observeres en time etter inntak. Hydroklorid er preget av langsom metabolisering, det vil si at stoffet kan sirkulere i blodet i lang tid. Det bidrar til å bekjempe infeksjon, å bruke medisin for profylakse under influensapidemien og etter en tikbit. Viktig: å ta Rimantadin for å forebygge tikkbåren encefalitt erstatter ikke andre forebyggende tiltak, for eksempel samtidig administrering av konsentrert immunoglobulin.

Legemidlet har en langsom absorpsjon, absorberes godt av tarmene. I leveren finner metabolske prosesser sted på om lag 13-38 timer hos barn, 25-30 timer hos voksne, hos personer med leversykdommer og eldre - på 38 timer. Fra kroppen utskilles av nyrene etter tre dager, delvis med en hastighet på 90% i form av metabolitter (resten er uendret). Ved langvarig bruk er fremkomsten av resistente stammer mulig.

Hva hjelper

Rimantadin, hvor kostnadene er svært små, har en utbredt antiviral effekt, den er effektiv for profylaktisk administrering under en influensapidemi. Det bør bemerkes at det kun anbefales å ta hydroklorid bare når du er syk med influensa A, når utseendet på influensa B-stammer oppstår, er det ineffektivt, men det har en antitoksisk effekt. Rimantadin brukes som forebyggende tiltak mot tikkbåren encefalitt hos voksne.

Instruksjoner for bruk Rimantadina

Det anbefales å drikke piller Rimantadine i full mage, mottaket virker umiddelbart med utvikling av aktive symptomer på spredning av sykdommen. Doseringsanbefalinger er som følger: