Ergoferon (Ergoferon)

Internasjonalt navn: Ergoferon

Sammensetning og utgivelsesform

Tabletter for resorpsjon, flat-sylindrisk form, med risiko og avfasning, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden. 1 tablett inneholder 0,006 g * av antistoff mot histamin, 0,006 g * av antistoff mot CD4, 0,006 g * av antistoff mot humant gamma interferon.

* påført laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet henholdsvis 12 12, 100 30, 100 200 ganger.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

I en blisterpakning laget av PVC eller aluminiumsfolie 20, 40 eller 100 tabletter. Pakket i en eske.

Klinisk farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet av legemidlet Ergoferon

Ergoferon - antiviralt middel, antihistamin.

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av komponentene ergoferona virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes herpes, kyllingpoks, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Brukes for å forebygge bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i før og etter vaksinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjon, gir uspesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mot SARS av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponentene av legemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form av en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorene for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin. som er ledsaget av en utprøvd immunotropisk effekt.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner for bruk av legemidlet Ergoferon

Brukes i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i pre- og post-immunisering periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk profylakse SARS og influensa ved tidspunktet for dannelsen av postvaksinerings immunitet. Ergoferon har n forebyggende effekt mot ARVI av ikke-smittsom etiologi, forhindrer utviklingen av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Kontra

Økt individuell følsomhet for stoffets komponenter; galactosemia; malabsorpsjonssyndrom.

Doseringsregime og metode for bruk av legemidlet Ergoferon

Inside. På en gang - 1 fane. (ikke på måltidstid). Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Barn fra 6 måneder. Når administrering av legemidlet til barn yngre alder (fra 6 måneder til 3 år), er det anbefalt å oppløse en tablett i en liten mengde (1 spiseskje) av kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør starte så tidlig som mulig, ved det første tegn på akutt infeksjon som følger: i løpet av de første 2 timene, ta medisiner hvert 30 min, deretter i de første 3 dagene fremdeles bæres mottak med jevne mellomrom. Fra 2 dager og ta deretter en fane. 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter. per dag. Den anbefalte varigheten av et profylaktisk kurs bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Spesielle instruksjoner for opptak

Preparatet inneholder laktose, og derfor anbefales det ikke å foreskrive det for pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjon eller galaktosesyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Bivirkninger

Reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Lagringsforhold

I tørr, det mørke stedet ved en temperatur under 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Bruk av legemidlet Ergoferon bare som foreskrevet av lege, instruksjon er gitt som referanse!

Ergoferon

Produsent: OOO NPF Materia Medica Holding Russia

ATC-kode: J05AH, R06A

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktive ingredienser: 0,006 g antistoffer mot humant gamma interferon, affinitetsrenset, 0,006 g antistoffer mot histamin, affinitetsrenset, 0,006 g * antistoffer mot CD4, affinitetsrenset.

* påført laktosen i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet i 100, 12, 100, 30, 100, 50 ganger.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Ergoferon® har en forbedret virkning på grunn av antivirale, antiinflammatoriske og antihistamin-effekter. Denne kombinasjonen lar deg raskt takle virus, redusere symptomene på influensa og SARS og øke hastigheten på utvinning. Legemidlet Ergoferon® er effektivt i alle stadier av sykdommen: de første tegn på sykdommen, det avanserte stadium av sykdommen, komplikasjonsstadiet. Under kliniske studier bekreftet Ergoferon® sin høye effekt og sikkerhet kombinert med fravær av bivirkninger. Legemidlet Ergoferon® er spesielt utviklet for folk som leder en aktiv livsstil, som ikke har tid til å bli syk.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Spekteret av farmakologisk aktivitet av ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Det har vært eksperimentelt bevist at antistoffer mot interferon gamma øker uttrykket av IFN-y, IFN α / β, samt deres tilhørende interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), forbedrer ligand-reseptorinteraksjonen av IFN, gjenoppretter cytokin status; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener I, II og type av Fc-reseptor-aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

CD antistoffer₄, sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD₄ reseptor, som fører til en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD₄ lymfocytt normalisering av immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, samt subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mot den histamin modifiserte histamin-avhengig aktivering av det perifere og sentrale H1-reseptorer, og således redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer graden av medfølgende den smittsomme prosessen med allergiske reaksjoner ved å undertrykke frigivelsen av histamin fra mastceller og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, redusere han otaksisa eosinofil og blodplateaggregasjon reaksjoner ved kontakt med et allergen. Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

Farmakokinetikk. Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling av influensa A og B (inkludert aviær influensa A / H5N1 og svin influensa A / H1N1).

Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).

Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.

Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Dosering og administrasjon:

Inside. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid). Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Programfunksjoner:

Preparatet inneholder laktose, og derfor anbefales det ikke å foreskrive det for pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjon eller galaktosesyndrom eller ved medfødt laktasemangel. Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Graviditet og amming. Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Bivirkninger:

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Interaksjon med andre legemidler:

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Kontra:

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

overdose:

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Lagringsforhold:

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold:

pakking:

Tabletter for suging. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk plass i en pakke fra en papp

Skrevet på: 03 Nov 2018

Anmeldelser av Ergoferon

Galina 10. november 2017 kl. 15:55

Jeg vet ikke hva folk tror at de gir til barn eller tar ergoferon selv, som deklareres av immunmodulatorapotekere. Konsekvenser av søknad i fremtiden kan ha de mest forferdelige konsekvensene. Disse legemidlene bør kun tas under tilsyn av en immunolog.

Irina 1. november 2017 kl. 10:20

Det er rart at det er så mange negative vurderinger, han hjelper meg alltid.

Dasha 12. september 2017 klokken 13:35

Det er billigere å suge lollipop enn å ta ergoferon. Det fremmer også produksjon av spytt og lysozym, som undertrykker bakterier med virus. Og antistoffer mot CD4 og interferon, i dette tilfellet, er ubrukelige - jeg vil ikke engang snakke om konsentrasjon.

Elena 11. mai 2017 klokka 12:21

Ja, fordelene med narkotika er den eneste økningen i de lave lønnene til våre leger, og dette er trist. Ergoferon-type legemidler er foreskrevet av legene til høyre og venstre, selv om deres effektivitet ikke er bevist, og det verste er at det er foreskrevet for barn.

Tatyana 07 Apr 2017 kl 12:10

Jeg kjøpte også den berømte Ergoferon, så snart jeg hadde tegn på en begynnende virusinfeksjon, gikk til apoteket og begynte umiddelbart å drikke i henhold til diett. Som et resultat, ingen effekt: rennende nese og hoste økt, viruset fortsatte å reise gjennom kroppen, til tross for stoffet. Jeg vil aldri kjøpe den igjen, en gang vil jeg gi preferanse til andre antivirale stoffer.

Lily 10. februar 2017 kl 14:17

Jeg har mistillit til ergoferon og annen feron, jeg vet ikke hvordan de kan hjelpe eller heller enn om det ikke finnes stoffer som hjelper til i kampen mot virus. Man må bare se på sammensetningen av disse pillene, og alt blir klart, de fungerer i henhold til placebo-effekten.

Ksenia 6. desember 2016 klokka 5:33

Ergoferon behandler ikke en vanlig forkjølelse. Når de første symptomene begynner, ta det, strengt i henhold til instruksjonene. Så i tre dager, hoste tvert imot økt, snot flytende strøm. Jeg bestemte meg for ikke å eksperimentere på kroppen min og begynte å ta et annet stoff som alltid hjalp meg.

Mashenka 08 nov 2016 klokka 17:21

Min mor tok ergoferon, en lokal lege utnevnt for å støtte immunitet, alder og kropp skal tas svake, for ikke å bli syk. Hun tok det i to måneder, og en uke senere ble hun syk, var syk lenge, og det var komplikasjoner. En annen lege behandlet min mor og jeg spurte ham om ergoferon, han svarte at homøopati ikke bidrar til å bekjempe virus.

Katya 10. september 2016 klokka 11:19

Dessverre er denne nonsensen kalt ergoferon foreskrevet av leger. Hvordan kan homøopati behandles i et forhold på 100 til 50 grader? Ingen måte, en skilsmisse for penger og ingenting annet.

Sasha 23 Aug 2016 kl. 10:21

Ergoferon tok for å hindre tre uker siden. Nå ble hun syk, begynte umiddelbart å drikke antibiotika fordi hun trodde at bakterie-virusinfeksjonen umiddelbart bestemte seg for å utelukke, fordi hun så ergoferon. Har gitt nesetrykk og en svelginfeksjonsviral, jeg bare i en dumhet. Hvorfor tok jeg da ergoferon i det hele tatt?

Sergey 28. april 2016 kl. 12:56

Min bekjentskap med ergoferon var som i en vits, hvis du aksepterer ergoferon - du har mer enn 7 dager, uten mottak, en uke. For meg selv bestemte jeg meg for ikke å falle for reklamestangen av dette stoffet.

Larisa 29 februar 2016 klokka 17:32

Dyrt og ineffektivt. Tre dager må du drikke en pakke piller, og føler deg bedre eller ikke, vil avhenge av kroppen din. Jeg kan ikke helbrede med slike stoffer, som regel stole på deres handling, ikke ta de nødvendige stoffene, og alt slutter med en komplikasjon, og uten samtidig behandling, dessverre, de er ikke effektive fordi de ikke kjemper mot selve viruset, men bare dets symptomer.

Valeria 15. desember 2015 kl 01:45

Hun tok Ergoferon ved de første kaldt symptomene. I 3 dager har situasjonen ikke forandret seg til det bedre, temperaturen klarte å bringe bare paracetamol ned. Ingen forbedringer og på den fjerde dagen, det føltes bedre bare den 6.. Jeg tror ikke at et stoff for slike penger skal fungere på den måten.

Tatyana 15. februar 2015 kl 07:07

Jeg ble syk med influensa, drakk Arbidol i 5 dager - temperaturen holdt, den brøt over, øynene flyttet knapt. Jeg bestemte meg for å endre behandlingen av anmeldelser på Internett. Jeg kjøpte Ergoferon. Den første dagen forstod jeg ingenting, men fra det andre forlot de fleste simptonene jeg begynte å føle lettelse.

Nargiz 11. januar 2014 klokka 17:41

Jeg var 37 år gammel for en uke siden jeg hadde influensa Temperaturen var 38 Jeg drakk Arbidol nepomogla akkurat nå hodet mitt gjør vondt a37 store lymfeknuter i halsen jeg drikker ikke mange dager

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter for resorpsjon, flat-sylindrisk form med risikabel og avfasning, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften "MATERIA MEDICA" er påskrevet på den flate siden, og påskriften "ERGOFERON" er på motsatt flate side.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av ergoferona komponenter for virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, ARI (forårsaket av parainfluensa virus, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes zoster, Kopper kopper, smittsom mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteroviruses), enterovirus og menin okokkovy meningitt, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruk av preparatet i pre- og postvaccinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjonen, gir uspesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon om Den har forebyggende effektivitet mot ARVI for ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponenter i formuleringen har en enkelt virkningsmekanismen til å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon (IFN) -γ og histamin, som er ledsaget av alvorlig immunotropic handling.

Det ble eksperimentelt bevist at:

1. Antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN-γ, IFN-α / β, og IL-konjugat med dem (IL-2, IL-4, IL-10) forbedrer samvirket ligandretseptornoe IFN redusert cytokin status; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser: induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og F_c-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av funksjonell aktivitet av NK-celler, regulering av Ig-syntese, aktivering av den blandede Th1- og Th2-immunresponsen.

2. Antistoffer mot CD4, som sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD₄--reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter Normalisering CD4 / CD8 immunoregulatorisk indeksen så vel som subpopulasjoner av immunceller (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antistoffer mot histamin modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H₁--reseptoren og derved redusere den tone av glatt muskulatur i bronkiene, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mastceller og basofiler, leukotrienproduksjon, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil kjemotaks og blodplateaggregering i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse legemidlet ledsages av økt immunmodulerende aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Indikasjoner stoff Ergoferon

forebygging og behandling av influensa A og B;

forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, smittsom mononukleose);

Forebygging og behandling av akutte tarminfeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

forebyggelse og behandling av hjernehinnebetennelse og enterovirus, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt;

anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten til stoffet Ergoferon hos gravide og under amming er ikke studert. Under graviditet og under amming, er legemidlet kun brukt dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Hvis disse bivirkningene forverres eller pasienten oppdager andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør du informere legen din.

interaksjon

I løpet av de kliniske forsøkene ble det ikke oppnådd data om samspillet mellom legemidlet Ergoferon og legemidler som ble brukt som samtidig behandling.

Dosering og administrasjon

Innvendig, ikke under måltidet. På en gang - 1 fane. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Barn fra 6 måneder. Ved utnevnelse av stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter. per dag. Den anbefalte varigheten av et profylaktisk kurs bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdose

Symptomer: Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske fenomen (kvalme, oppkast, diaré) mulig, forårsaket av fyllstoffene i preparatet (maltitol, glyserol).

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktose, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer. Ikke påvirket.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. Ved 20 faner. i blisterpakning laget av PVC-film og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje plasseres i en papppakke.

produsenten

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Russland, Moskva, 3. Samoteknologi per., 9.

Tel / Faks: (495) 684-43-33.

Produksjonsadresse: 454139, Russland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Ergoferon

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av legemidlet Ergoferon

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ergoferon

Indikasjoner for bruk

-Forebygging og behandling av influensa A og B.

-Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

-Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).

-Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.

-Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp).); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsform

pastiller

oral oppløsning

Kontra

-Barns alder opptil 3 år (for oppløsning), opp til 6 måneder - for tabletter.

-Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

-Til løsning: arvelig intoleranse mot fruktose (på grunn av tilstedeværelsen av maltitol i sammensetningen).

-For pastiller: arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktoseintoleranse (doseringsform inneholder laktose)

Med forsiktighet: diabetes (for løsning), graviditet, amming.

Hvordan søke: dosering og behandling

Innvendig, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør starte så tidlig som mulig, ved det første tegn på akutt infeksjon som følger (en tablett per dose): 2 i den første time etter at hvert 30. minutt, og deretter i løpet av den første dagen utført tre mottak ved regelmessige tidsintervaller. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag.

Løsning for oral administrasjon.

Innvendig, ikke under måltidet. På en gang - 1 ts (5 ml). Det anbefales å holde løsningen i munnen før du svelger for maksimal effekt av stoffet.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen, ta 1 teskje 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 teskjeer om dagen.

Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Farmakologisk aktivitet

Utvalget av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin og antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av formuleringskomponenter for virale infeksjonssykdommer: Influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpesvirus-infeksjoner (labial herpes, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes zoster, vannkopper, smittsom mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteros andus), enterovirus og meningokokk meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, tikkbåren encefalitt.

Ergoferon brukes i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)), Anvendes for å forhindre bakteriell komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruk av stoffet i pre- og post-vaksinasjon periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk forhindring av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner ved tidspunktet for dannelsen av post-vaksinasjon immunitet. Ergoferon har profylaktisk effekt mot ARVI av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet. Hvis disse bivirkningene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, informer legen din.

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast, diaré) mulige på grunn av dets hjelpestoffer. Behandlingen er symptomatisk.

Spesielle instruksjoner

Sammensetningen av resorpsjonstablettene inneholder laktose, i forbindelse med hvilken de anbefales å bli foreskrevet til pasienter med medfødt galaktosemi, malabsorbsjonssyndrom av glukose eller galaktose eller med medfødt laktasemangel.

Pasienter med diabetes bør huske at hver teskje (5 ml) av preparatoppløsningen inneholder 0,3 g maltitol, som tilsvarer 0,02 brød enheter (COT). Insulin er nødvendig for metabolismen av maltitol, selv om behovet for insulin er lavt på grunn av langsom hydrolyse og absorpsjon i mage-tarmkanalen. Energitallet av maltitol er 10 kJ eller 2,4 kcal / g, som er betydelig mindre enn sukrose. Energiværdien av en teskje av legemidlet er ca. 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

interaksjon

I løpet av de kliniske forsøkene ble det ikke oppnådd data om samspillet mellom legemidlet Ergoferon og legemidler som ble brukt som samtidig behandling.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvit farge, flat-sylindrisk form, med riska og avfasning; Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av komponentene Ergoferona virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes herpes, kyllingpoks, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i pre- og etter vaksinering øker effektiviteten av vaksinasjon, gir ikke-spesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har Forebyggende virkning mot SARS ikke-influensa etiologi, hindrer utviklingen av annen samtidig sykdom etter immunisering.

Komponentene som inngår i legemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form av å øke den funksjonelle aktiviteten til CD₄ reseptor, gamma interferon reseptorer (IFNy) og histamin, som er ledsaget av en utprøvd immunotrop effekt.

Det er eksperimentelt vist at antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN γ, IFN α / β, og konjugert med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligand-reseptor-interaksjon av IFN redusert cytokin status ; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser (induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og F_c-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulinsyntese, aktivering av det blandede Th1 og Th2 immunrespons).

Antistoffer til CD₄, sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD₄ reseptor, som fører til en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD₄ lymfocytt normalisering av immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, samt subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminantistoffer modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H₁--reseptorer og derved redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil-kjemotaks og blodplateaggregasjon i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

- forebygging og behandling av influensa A og B;

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose);

- forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebygging og behandling av enterovirus og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt;

- anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Legemidlet er tatt oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

På den første behandlingsdagen, ta 8 tab. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (kun 5 tab i 2 timer), deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1-fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorbsjonssyndrom eller galaktose eller ved medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Ergoferon - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsform

Sammensetning (per 1 tablett)

Aktive stoffer:
antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mot histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

beskrivelse

Tabletter med flat-sylindrisk form med risiko og skråstilling, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Det har vært eksperimentelt bevist at antistoffer mot interferon gamma: øker uttrykket av IFN-y, IFN α / β, samt deres tilhørende interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-reseptorinteraksjonen av IFN, gjenopprette cytokin status normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener I, II og type av Fc-reseptor-aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

Antistoffer mot CD4, sannsynligvis være allosteriske modulatorer av reseptoren, regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter, normalisering av den immunoregulerende indeksen CD4 / CD8, samt subpopulasjoner av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mot den histamin modifiserte histamin-avhengig aktivering av det perifere og sentrale H1-reseptorer, og således redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer graden av medfølgende den smittsomme prosessen med allergiske reaksjoner ved å undertrykke frigivelsen av histamin fra mastceller og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, redusere han otaksisa eosinofil og blodplateaggregasjon reaksjoner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa A og B. Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).
Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.
Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdose

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Spesielle instruksjoner

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk plass i en pakke fra en papp

Lagringsforhold

Holdbarhet

Salgsbetingelser for apotek

Navn, adresse på produsenten av legemiddel / kravsgivende organisasjon

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127 473,
Russland, Moskva 3. Samoteknologi per. 9

Adresse på produksjonsstedet for stoffet.
Russland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Instruksjoner for bruk Ergoferon

Narkotika popularitet vurdering
Ergoferon
4/5

Aktive stoffer:
antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mot histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g *

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

Doseringsform

pastiller

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviral, antihistamin.

Farmakologiske egenskaper

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av ergoferona komponenter for virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes-infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, vannkopper, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, coronavirus, rotavirus, Ente rovirus), enterovirus og meningokokk meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Brukes for å forebygge bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i pre- og post-immunisering periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk profylakse SARS og influensa ved tidspunktet for dannelsen av postvaksinerings immunitet. Ergoferon har profilak isk virkning mot SARS ikke-influensa etiologi, hindrer utviklingen av annen samtidig sykdom etter immunisering.

Det har vært eksperimentelt bevist at antistoffer mot interferon gamma:
øke uttrykket for IFN-y, IFN α / ß, samt de interleukiner som er forbundet med dem (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), forbedre ligand-reseptorinteraksjonen av IFN, gjenopprette cytokinstatus; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener I, II og type av Fc-reseptor-aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

Indikasjoner for bruk Ergoferon

Forebygging og behandling av influensa, A og B.

Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).

Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.

Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp)); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Advarsler når du bruker

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Interaksjon med rusmidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Dosering og administrasjon Ergoferon

Inside. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid). Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

overdose

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.