◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.
NSAIDs. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Det hemmer cyclooxygenase 1 og 2-typer, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i både sunt vev og i fokus på betennelse, og undertrykker eksudative og proliferative faser av betennelse. Reduserer smertefølsomhet i betennelsen. Forårsaker svekkelse eller forsvinner av smertsyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget.
Antipyretisk effekt på grunn av en reduksjon i excitabiliteten til de termoregulatoriske sentrene til diencephalon
Ibuprofen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, dets Cmax i plasma oppnås de i 1-2 timer etter inntak, i synovialfluid - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.
Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma.
Ibuprofen metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. T1/2 fra plasma tar det 2-3 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter (ikke mer enn 1% utskilles uendret), og i mindre grad - med galle. Ibuprofen elimineres helt i løpet av 24 timer.
- hodepine spenning og migrene;
- ledd, muskelsmerter,
- smerter i ryggen, nedre rygg, iskias;
- smerte med leddskader
- Feber med forkjølelse, influensa
- revmatoid artritt, osteoartrose.
NSAID er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.
- erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;
- inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt;
- anamnestiske data passer bronkial, rhinitt, urticaria, etter å ha mottatt aspirin eller andre ikke-steroide anti-inflammatorisk legemiddel (hel eller delvis syndrom intoleranse av acetylsalisylsyre - rhinosinusitt, urticaria, polypper, neseslimhinnen, bronkial astma);
- leversvikt eller aktiv leversykdom
- Nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
- graviditet (III trimester);
- barns alder: opptil 6 år og fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt mindre enn 20 kg) - for tabletter 200 mg; opptil 12 år - for tabletter 400 mg;
- Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør legemidlet.
Forholdsregler: alderdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, hypertensjon, koronar hjertesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, nefrotisk syndrom, CC mindre enn 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal tarmene (i historien), Helicobacter pylori-infeksjoner, gastritt, enteritt, kolitt, langvarig bruk av NSAID, blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (I-II) trimester, p Varme amming, røyking, hyppig bruk av alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive reopptaksinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).
Voksne, eldre og barn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 ganger daglig; i tabletter på 400 mg 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.
Tabletter skal svelges med vann, helst under eller etter måltider. Ikke ta mer enn 4 timer.
Ikke overskrider den angitte dosen!
Behandlingsforløpet uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 5 dager.
Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.
Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.
Barn fra 6 til 12 år (veier over 20 kg): 1 tablett på 200 mg, ikke mer enn 4 ganger daglig. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer
I anbefalte doser forårsaker stoffet vanligvis ikke bivirkninger.
På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av matlyst), diaré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er kompliserte
perforering og blødning; irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.
På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
På sansens side: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).
På den delen av det sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer).
Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.
Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Annet: økt svette.
Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øke), serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres), kreatininclearance (kan reduseres), hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres), serumkreatininkonsentrasjon (kan øke), levertransaminaseaktivitet (kan øke) ).
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, lavt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.
Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).
Ved terapeutiske doser inngår ibuprofen ikke signifikante interaksjoner med mye brukte stoffer.
Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige rusmidler. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer og den natriuretiske effekten av furosemid og hydroklortiazid.
Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødning).
Styrker bivirkningene av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (øker risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, etanol; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.
Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.
Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat.
Samtidig utnevning av andre NSAIDs øker frekvensen av bivirkninger.
Koffein forbedrer smertestillende (analgetisk) effekt.
Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi ved samtidig ansettelse.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.
Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.
Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.
For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør en effektiv dose brukes. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin og hematokrit og fekal okkult blodanalyse.
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra alkoholinntak og aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Ibuprofen tabletter: bruksanvisning
struktur
beskrivelse
Indikasjoner for bruk
Kontra
- overfølsomhet overfor ibuprofen;
- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
- "Aspirin" astma og "aspirin" triaden;
- hemorragisk diatese (von Willebrands sykdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinemi, hemofili;
- dissekere aorta aneurisme;
- vitamin K-mangel;
- graviditet i tredje trimester og amming;
- sykdommer i optisk nerve, scotoma, amblyopi, nedsatt fargesynt;
- arteriell hypertensjon, NYHA stadium III-IV hjertesvikt;
- patologi av det vestibulære apparatet, hørselstap;
- alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
- barns alder opptil 6 år.
Dosering og administrasjon
Påfør innsiden, helst mellom måltider.
Voksne utpeker 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 ganger om dagen. Ved revmatoid artritt - 800 mg (4 tabletter) 3 ganger daglig. Når algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med et intervall på 4-6 timer. Maksimal enkeltdose er 800 mg (4 tabletter), daglig dose er 2400 mg (12 tabletter).
Barn bør gis en dose på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Maksimal daglig dose på 20 mg / kg, med juvenil revmatoid artritt - opp til 40 mg / kg. Barn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablett), 4 ganger daglig, maksimal daglig dose 400 mg. Barn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, maksimal daglig dose på 600 mg. Barn over 12 år (mer enn 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 ganger daglig, er maksimal daglig dose 800 mg.
Som en febrifuge ved en kroppstemperatur på over 38,5 ° C (hos pasienter med kramper, ved en temperatur på over 37,5 ° C). Tilordnes med en hastighet på 5 mg / kg ved temperaturer over 39,2 ° C - i en dose på 10 mg / kg.
Bivirkninger
På den delen av mage-tarmkanalen: Magesår, perforering eller gastrointestinal blødning. Kvalme, oppkast, diaré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, magesmerter, melena, blodig oppkast, ulcerøs stomatitt, eksacerbasjon av kolitt og Crohns sykdom. Svært sjelden - pankreatitt.
På immunsystemets side: Overfølsomhetsreaksjoner, anafylaksi, astma, bronkospasme eller kortpustethet, utslett av forskjellige typer, kløe, urtikaria, purpura, angioødem og sjelden, eksfolierende og bullous dermatose.
Siden kardiovaskulærsystemet: væskeretensjon, ødem, hypertensjon og manifestasjoner av hjertesvikt.
På den delen av blodsystemet og lymfatiske systemet: leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, aplastisk anemi og hemolytisk anemi.
På den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, angst, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, optisk neuritt, hodepine, parestesier, svimmelhet, døsighet.
Infeksjoner og invasjoner: rhinitt og aseptisk meningitt (spesielt hos pasienter med autoimmune lidelser).
På sansens side: synshemming og giftig nevropati av optisk nerve, hørselshemmelse, tinnitus og svimmelhet.
På den delen av hepato-biliærsystemet: unormal leverfunksjon, leversvikt, hepatitt og gulsott.
På den delen av huden og subkutant vev: Stevens-Johnsons syndrom og giftig epidermal nekrolyse (svært sjelden) og lysfølsomhetsreaksjoner.
Nyrer og urinveier: Nyresykdom og giftig nefropati, inkludert interstitial nefritt, nefrotisk syndrom og nyresvikt
Generelle lidelser: generell ubehag, tretthet.
Ved samtidig bruk av andre legemidler, før du tar Ibuprofen, er det nødvendig å konsultere legen din!
overdose
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, svimmelhet, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, hypotensjon, kramper, hjertearytmi, respirasjonsdepresjon.
Behandling: uttak av legemiddel, mageslam (kun i en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, symptomatisk og støttende terapi (korreksjon av syrebasestatus, arteriell trykk).
Interaksjon med andre legemidler
Kan redusere effekten av antihypertensive stoffer som ACE-hemmere, betablokkere og diuretika. Diuretika kan også øke risikoen for nefrotoksisitet.
Kan forverre hjertesvikt, øke virkningen av hjerteglykosider. Kan øke effekten av antikoagulantia som warfarin.
Kolestyramin mens det administreres med ibuprofen, kan redusere absorpsjonen av ibuprofen i mage-tarmkanalen.
Samtidig avtale med metotrexat, litiumsalter, aminoglykosider fører til en reduksjon i utskillelsen.
Syklosporin og takrolimus øker risikoen for nefrotoksisitet.
Samtidig administrasjon av ibuprofen på dagen for administrering av prostaglandin påvirker ikke effekten av mifepriston eller prostaglandiner på modningen av livmoderhalsen, og reduserer ikke den kliniske effektiviteten av narkotikainducert abort.
Det anbefales å unngå samtidig bruk av to eller flere NSAIDs, inkludert COX-2-hemmere, da dette kan øke risikoen for bivirkninger. Samtidig bruk av ibuprofen og aspirin anbefales ikke på grunn av mulig økning i bivirkninger, inkludert økt risiko for gastrointestinale sår eller blødning. Ibuprofen kan undertrykke effekten av lave doser aspirin på blodplateaggregering.
Pasienter som tar fluokinolon samtidig kan øke risikoen for anfall.
Ibuprofen kan øke den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-legemidler.
Risikoen for gastrointestinal blødning øker ved felles utnevnelse av antidepressiva grupper av selektive serotoninopptakshemmere, gingko biloba.
Zidovudin øker risikoen for hematologisk toksisitet ved samtidig bruk.
Samtidig bruk av ibuprofen med vorikonazol og flukonazol, fører til en økning i varigheten av ibuprofen med ca. 80% til 100%. Det bør redusere dosen av ibuprofen, mens avtalen med vorikonazol eller flukonazol.
Programfunksjoner
Graviditet. Bruk av ibuprofen under graviditet er bare mulig under strenge medisinske indikasjoner. Legemidlet bør tas i den minste effektive dosen. Bruk av ibuprofen kan påvirke graviditeten og utviklingen av fosteret negativt. Det kan være økt risiko for abort og misdannelser i hjerte- og tarmkanalen etter bruk av ibuprofen i de tidlige stadier av graviditet.
I første og andre trimester av graviditet bør ibuprofen unngås, med mindre det er absolutt nødvendig. Under graviditetens tredje trimester er bruk av ibuprofen kontraindisert.
Amningstid. Ibuprofen trer inn i morsmelk, slik at bruken av dette bør sørge for at barnet blir avsluttet for hele behandlingsperioden.
Personer med patologien til blodsystemet. Hos pasienter med nedsatt hemostase er det nødvendig med nøye overvåkning av laboratorieparametere. Ved langvarig bruk indikeres systematisk overvåking av perifert blod.
Personer med patologi i mage-tarmkanalen, leversykdom, kardiovaskulær system. Bruk av stoffet er kun mulig under streng medisinsk tilsyn.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og styring av mekanismer. I bruksperioden er det nødvendig å avstå fra alle typer aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.
Alkoholholdige drikker anbefales ikke i behandlingsperioden.
Kirsebær og currant juice, sukker sirup øke absorbsjonshastigheten av ibuprofen.
Ibuprofen tabletter: bruksanvisning, ibuprofen 400 mg
Ibuprofen regnes som et antiviralt medikament, som ofte brukes som adjuvans for den komplekse terapeutiske behandlingen av ulike sykdommer. Legemidlet er indisert for behandling av ikke-revmatiske inflammatoriske prosesser. Han har også lett å takle hodepine, dental eller postoperativ smerte, migrene.
Registreringsnummer: LP-000126
Handelsnavn for stoffet: Ibuprofen
Internasjonalt ubetjent navn: Ibuprofen
Kjemisk navn: (2F) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] -propionsyre]
Doseringsform: filmdrasjerte tabletter
Bilde av ibuprofen tabletter der sammensetningen er indikert
Ibuprofen Tablet-sammensetning
Sammensetningen av en tablett (200 mg):
- Kollidon EOR - 3,4 mg;
- Mikrokrystallinsk cellulose - 68 mg;
- Talc - 6,8 mg;
- Crospovidon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
- Kalsiumstearat - 3,4 mg;
- Silisiumkolloidaloksyd (Aerosil) - 10,2 mg;
- Majsstivelse - 38,0 mg.
- Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 3,77 mg;
- Talc - 0,41 mg;
- Titandioksid - 1,16 mg;
- Propylenglykol - 0,55 mg;
- Macrogol-4000 (polyetylenglykol-4000, polyetylenoksyd-4000) - 1,11 mg.
Sammensetningen av en tablett (400 mg):
- Kollidon EOR - 6,8 mg;
- Mikrokrystallinsk cellulose - 136 mg;
- Talc - 13,6 mg;
- Crospovidon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
- Kalsiumstearat - 6,8 mg;
- Silisiumkolloidaloksyd (Aerosil) - 20,4 mg;
- Maisstivelse - 76,0 mg.
- Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 7,54 mg;
- Talc - 0,82 mg;
- Titandioxid - 2,32 mg;
- Propylenglykol - 1,1 mg;
- Macrogol-4000 (polyetylenglykol-4000, polyetylenoksyd-4000) - 2,22 mg.
beskrivelse
Tabletter med en dose på 200 mg er hvite eller nesten hvite i farger, runde bikonvekse tabletter, filmdrasjerte.
Tablettene med en dose på 400 mg er hvite eller nesten hvite i farge, ovalformede bikonvekse tabletter, filmdrasjerte. Tverrsnittet viser et enkelt lag med hvit eller nesten hvit farge.
Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
ATX-kode: M01AE01
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Det hemmer cyclooxygenase 1 og 2-typer, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i både sunt vev og i fokus på betennelse, og undertrykker eksudative og proliferative faser av betennelse. Reduserer smertefølsomhet i betennelsen. Forårsaker svekkelse eller forsvinner av smertsyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget. Den antipyretiske effekten skyldes en reduksjon i excitabiliteten til de termo-regulerende sentrene til diencephalon.
farmakokinetikk
Ibuprofen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, dets maksimale plasmakonsentrasjoner nås innen 1-2 timer etter inntak, i synovialfluid - etter 3 timer er det 99% bundet til plasmaproteiner.
Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma.
Ibuprofen metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. Halveringstiden (T) for plasma er 2-3 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter (ikke mer enn 1% utskilles i uendret form), og i mindre grad av sagelke. Ibuprofen utskilles helt i 24 timer.
Ibuprofen indikasjoner
Tabletter Ibuprofen anvendes for symptomatisk behandling, inkludert spenningshodepine og migrene, ledd, muskelsmerte, ryggsmerte, ryggsmerte, isjias, smerte i skadet leddbånd, dental smerte, smertefull menstruasjon, febrile tilstander, med "kalde" sykdommer, influensa, med revmatoid artritt, slitasjegikt.
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer Designet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, ikke påvirker sykdomsprogresjonen.
Ibuprofen kontraindikasjoner
- Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør stoffet.
- erosive og ulcerative endringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;
- inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt;
- anamnestiske data i form bronkial, rhinitt, urtikaria, etter å ha mottatt aspirin eller andre ikke-steroide anti-inflammatorisk legemiddel (hel eller delvis syndrom intoleranse av acetylsalisylsyre - rhinosinusitt, urticaria, polypper, neseslimhinnen, bronkial astma);
- leversvikt eller aktiv leversykdom;
- Nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;
- bekreftet hyperkalemi;
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
- graviditet (III trimester);
- barn alder: opptil 6 år og fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt mindre enn 20 kg) - for tabletter 200 mg; opp til 12 år - for tabletter 400 mg.
Med forsiktighet
Høy alder, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, hypertensjon, koronar hjertesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, nefrotisk syndrom, kreatinin clearance på mindre enn 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal ulcus ( historie), nærværet av Helicobacter pylori-infeksjoner, gastritt, enteritt, kolitt, langvarig anvendelse av NSAIDs, blodsykdommer med ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (i-II-trimester), n Varme amming, røyking, hyppig bruk av alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive reopptaksinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).
Ibuprofen tabletter: billigere analoger
Ibuprofen tabletter og administrasjonsmåte
Voksne, eldre og barn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 ganger daglig; i tabletter på 400 mg 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 200 mg eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.
Tabletter skal svelges med vann, helst under eller etter måltider. Ikke ta mer enn 4 timer.
Ikke overgå spesifisert dose.
Behandlingsforløpet uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 5 dager.
Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.
Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.
Barn fra 6 til 12 år (6 kroppsvekt over 20 kg): 1 tablett 200 mg ikke mer enn 4 ganger daglig.
Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer.
Ibuprofen bivirkning
I anbefalte doser forårsaker stoffet vanligvis ikke bivirkninger.
Mage-tarmkanalen (GIT): NSAID-gastropati (magesmerte, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, oppblåsthet, forstoppelse, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning, irritasjon eller tørrhet i slimhinnene i munn. hulrom, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.
Åndedrettssystemet: kortpustethet, bronkospasme.
Sense organer: hørselstap, hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming; giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørrhet og irritasjon av øynene, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).
Sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer).
Kardiovaskulær system: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
Urinsystem: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuria, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.
Organer av hematopoiesis: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Annet: økt svette.
Laboratorieindikatorer:
- blødningstid (kan øke);
- serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres);
- kreatininclearance (kan reduseres);
- hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres);
- serumkreatininkonsentrasjon (kan øke);
- Levertransaminaseaktivitet (kan øke).
Hvis du tar stoffet, har det medført endring i din normale tilstand, må du slutte å ta Ibuprofen tabletter og kontakte en lege umiddelbart.
overdose
Ikke overgå spesifisert dose. Hvis du overskrider dosen, kontakt lege eller nærmeste medisinske anlegg umiddelbart. Ta produktpakken med deg.
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, lavt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.
Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).
interaksjon
Ved terapeutiske doser inngår ibuprofen ikke signifikante interaksjoner med mye brukte stoffer.
Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter: å øke risikoen for alvorlig forgiftning. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer og den natriuretiske effekten av furosemidhydroklortiazid.
Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødning). Styrker bivirkningene av mineralokortikosteroider, glukortikosteroider (risikoen for økt gastrointestinal blødning), østrogener, etanol; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.
Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.
Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat.
Samtidig utnevning av andre NSAIDs øker frekvensen av bivirkninger.
Koffein forbedrer smertestillende (analgetisk) effekt.
Ved samtidig administrering av ibuprofen reduserer inflammatoriske og antiblodplatemidler effekt av acetylsalisylsyre (kan øke forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som antiblodplatemidler som lavdose acetylsalisylsyre, når man begynner å bruke ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi ved samtidig ansettelse.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dens hepatoksiske effekter.
Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.
Spesielle instruksjoner
Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.
For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør en effektiv dose brukes.
Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin og hematokrit og fekal okkult blodanalyse.
Hvis nødvendig, bestemmer at 17-ketosteroidov-legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien.
I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra alkoholinntak og aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Utgivelsesskjema
Filmdrasjerte tabletter 200 mg, 400 mg.
10 tabletter i en blisterpakning laget av PVC-film og aluminiumtrykt lakkfolie.
50 tabletter i polymerbokser.
Hver krukke, 2,5 eller 10 blisterpakninger med bruksanvisninger er plassert i en papppakke
Foto blistertabletter ibuprofen 20 stk
Lagringsforhold
På et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Fototabletter ibuprofen som indikerer hvilke datatabletter som passer
Salgsbetingelser for apotek
Bilder av ibuprofen tabletter som pris
Krav fra kjøpere er akseptert av produsenten:
Åpen aksjeselskap "Joint-stock Kurgan Society of Medical
stoffer og produkter "Syntese" (JSC "Synthesis").
640008, Russland, Kurgan, pr. Konstitusjon, 7
Tel / Fax; (3622) 48-16-89
E-post: [email protected]
Bilde av ibuprofen tabletter der produsenten er oppført
Ibuprofen tabletter abstrakt (bruksanvisning) i bilder
Bilde av instruksjoner for bruk av ibuprofen tabletter, del 1
Bilde av instruksjoner for bruk av ibuprofen tabletter, del 2
Ibuprofen tabletter: vurderinger av stoffet
Lyudmila Skorik, Yeniseisk
Det var smertefullt å våkne dag etter dag med uutholdelig ryggsmerter. I de siste 5 årene lider jeg av isjias. Sykdom i ryggradsnerven i et minutt forlot meg ikke uten oppmerksomhet. I dag sparer dette stoffet meg. Naturligvis tar jeg i kombinasjon med andre avtaler av den behandlende legen. Jeg er glad!
Alina Dolotova, Tver
Jeg ville være frisk, jeg ville ikke være på dette nettstedet... Etter ulykken begynte jeg å høre dårlig. Etter å ha brukt litt tid i ENT-avdelingen og har gjort en rekke undersøkelser med flere enn en spesialist, sa de at Ibuprofen ikke kunne klare seg uten. Uten unntak hevdet alle at dette stoffet vil bidra til å kvitte seg med kuttsmerter om en stund. Godta i 3 måneder. Effektiv.
Tamara Dmitrienko, Kaltan
Legemidlet var en gave for hele familien min! Selvfølgelig har alle forskjellige problemer. Jeg gir sønnen min som et antiviralt stoff. Ektemannen veksler regelmessig reumatoid artritt, og Ibuprofen prøvde et par ganger for å lindre tannpine. For meg er jeg besatt av helse, så jeg øker ofte immuniteten min med disse pillene.
Anatoly Miroshnik, Agryz
Å dømme etter vurderinger, kom alle disse pillene til smak. Mange hadde et positivt resultat. Så hvorfor jobbet de ikke i mitt tilfelle? Han lå i klinikken for folk som vil bli kvitt narkotikamisbruk. Piller fra de første dagene hjalp meg aldri. Hvorfor skjedde dette? Hva kan det avhenge av? Tross alt har jeg ikke tatt noe i en måned.
Ksenia Kirova, Makarov
Selv litt latterlig, men Ibuprofen kom inn i livet vårt på en heller ikke den beste måten, og absolutt ikke med levende minner... Min far hadde en gallbladder kuttet ut. Og etter det ble disse pillene vår familie hjemme helbredende som håndterer mange plager. Det høres kanskje rart ut, men til en viss grad er vi takknemlige for dette stoffet.
Maxim Nazarenko, Gornozavodsk
Hva kan du si om stoffet aldri har hjulpet? Jeg er sikker på at regjeringen som vanlig prøver å bedra oss alle, vanlige borgere! Trøtt, kamerater! Med tannverk plaget over hele natten. Jeg dro til en kamp med en jente i et apotek, fordi hun burde vite om stoffet hjelper eller ikke. Jeg ville ikke bli overrasket om apotek, sammen med regjeringen, behandler svindel.
Maria Dubovitskaya, Ostashkov
Legemidlet er ganske god kvalitet. På en relativt kort tid hjalp han meg med å bli kvitt den lange migrene som har spilt meg for en uke. Hun tok det mer som en adjuvans i kombinasjon med et annet stoff. Piller hjalp, jeg hadde ingen negative poeng, takk Gud og apoteket som rådet ham.
Victoria Velbitskaya, Belorechensk
Jeg ble foreskrevet et legemiddel i postpartumperioden, siden fødselen var vanskelig... Likevel hadde keisersnittet en positiv effekt. På dag 7 begynte masker å feire. Gynekologen, som jeg observert, anbefalte disse pillene. Allerede på dag 4 ble det lagt merke til en positiv trend. Betennelsen forsvant som en hånd, og sjeldne smerter forsvant også nesten. Ibuprofen fungerer! Anbefale.
Ibuprofen-Teva (400 mg) ibuprofen
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Ibuprofen-Teva
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Belagte tabletter, 200 mg og 400 mg
struktur
En tablett inneholder
aktiv ingrediens - ibuprofen 200 mg og 400 mg,
hjelpestoffer: modifisert majsstivelse, kroskarmellosnatrium, hypromellose, stearinsyre, kolloidalt vannfritt silisium, skall: hypromellose, makrogol 8000, titandioxid (E 171)
beskrivelse
Runde, bikonvekse tabletter, belagt hvit
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Propionsyre-derivater. ibuprofen
ATX-kode M01AE01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Ibuprofen absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, topp serum konsentrasjoner oppnås innen 1-2 timer etter inntak. Ibuprofen er aktivt forbundet med plasmaproteiner. Halveringstiden er ca. 2 timer. Ibuprofen metaboliseres i leveren til to inaktive metabolitter og utskilles sammen med metabolittene gjennom nyrene. Nyresekresjon er både rask og fullstendig.
farmakodynamikk
Ibuprofen er et derivat av propionsyre med smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt. Det antas at de terapeutiske virkningene av legemidlet på grunn av sin inhibitoriske effekt på enzymet cyklooxygenase, hvilket fører til en markert reduksjon i syntesen av prostaglandiner.
Eksperimentelle data tyder på at ibuprofen kan undertrykke effekten av lave doser acetylsalisylsyre på blodplateaggregering, når begge legemidlene foreskrives samtidig. I en studie i enkelt ibuprofen på 400 mg for 8 timer før, eller 30 minutter etter mottak av acetylsalicylsyre i form av en hurtig frigjøringsformulering (ved en dose på 81 mg) virkningen av acetylsalisylsyre på dannelsen av tromboksan og blodplateaggregering ble redusert. Selv om det er usikkerhet om ekstrapolering av disse dataene i den kliniske situasjonen, kan det ikke utelukkes at regelmessig, langvarig bruk av ibuprofen kan redusere den kardioprotektive effekten av lave doser acetylsalisylsyre. Med en gangs bruk av ibuprofen, anses effekten ikke som klinisk signifikant.
Indikasjoner for bruk
- revmatoid artritt, inkludert juvenil artritt eller Still-Chauffards sykdom, ankyloserende spondillitt, slitasjegikt og andre ikke-reumatoid (seronegative) artropati
- ekstra-artikulære reumatiske og periarticular lesjoner, som skulder-scapular periarthritis (capsulitt), bursitt, tendonitt, tendosynovitt og smerte i nedre rygg
- bløtvevskader, som forstuinger og stammer
- reduksjon av mild til moderat smerte, for eksempel med primær dysmenoré, tann- og postoperativ smerte, symptomatisk behandling av hodepine, inkludert migrene
Dosering og administrasjon
For å minimere risikoen for bivirkninger, bør ibuprofen tas i den minimale effektive dosen og i den minste korte perioden som er nødvendig for å oppnå en klinisk effekt.
Voksne og barn over 12 år: Den anbefalte dosen av ibuprofen er 1200-1800 mg daglig, delt inn i flere doser. Noen pasienter kan være nok 600-1200 mg per dag. I alvorlige og akutte tilfeller er det mulig å øke dosen til slutten av den akutte fasen av sykdommen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 2400 mg, fordelt på flere doser.
Eldre: Eldre mennesker har økt risiko for alvorlige bivirkninger. Uønskede effekter kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen i en minimumsperiode.
Det er nødvendig å overvåke gastrointestinal blødning. Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon bør dosen av legemidlet velges individuelt.
For oral administrering. Pasienter med sensitiv mage anbefales å ta stoffet med mat. Hvis stoffet tas etter et måltid, kan utbruddet av ibuprofen bli forsinket. Det er nødvendig å vaske stoffet med en stor mengde væske. Tablettene skal svelges hele uten å tygge, uten å bryte, ikke å løse opp for å unngå ubehag i munn og hals irritasjon.
Bivirkninger
Gastrointestinale sykdommer. De vanligste bivirkningene er gastrointestinale: magesår, perforering eller gastrointestinal blødning, noen ganger dødelig, spesielt hos eldre. Kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, forstoppelse, dyspepsi, magesmerter, Melena, gematoemezis, ulcerøs stomatitt, gastrointestinal blødning og forverring av kolitt og Crohns sykdom. Gastritt, duodenalt sår, magesår og gastrointestinal perforering ble ikke observert ofte.
Immunsystem: hypersensitivitetsreaksjoner slik som ikke-spesifikke allergiske reaksjoner og anafylaksi, luftveisreaktiviteten, inkludert astma, astma, bronkospasmer eller dyspné, hudlidelser, inkludert utslett av forskjellige typer, pruritus, urticaria, angioødem, purpura, meget sjelden - erytem, bullous dermatose (inkludert Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse).
Hjertesykdommer og vaskulære sykdommer: ødem, hypertensjon og hjertesvikt. Kliniske studier tyder på at bruk av ibuprofen spesielt ved høy dose (2400 mg per dag) kan være forbundet med en liten økning i risikoen for arterielle trombotiske komplikasjoner som hjerteinfarkt eller hjerneslag.
Infeksjoner og parasittære: rhinitt og aseptisk meningitt (særlig hos pasienter med eksisterende autoimmune sykdommer slik som systemisk lupus erythematosus og blandet bindevevssykdom) med symptomer på stiv nakke, hodepine, kvalme, oppkast, feber eller desorientering.
Det er tilfeller av forverring av betennelse forårsaket av infeksjoner ved bruk av NSAID. Hvis det oppstår tegn eller tegn på infeksjon ved bruk av ibuprofen hos en pasient, bør du umiddelbart konsultere lege.
Hudinfeksjoner og forstyrrelser i det myke vevet: i unntakstilfeller er alvorlige hudinfeksjoner og komplikasjoner av myk vev mulig mot bakgrunnen av infeksjon med kyllingpokke.
Mulige bivirkninger forbundet med å ta ibuprofen er listet opp nedenfor i rekkefølge av redusert forekomstfrekvens i hvert system eller organ. Bivirkninger er fordelt i frekvens: svært hyppige ≥ 1/10, hyppige ≥1 / 100 og ≤ 1/10, sjeldne ≥1 / 1000 og ≤ 1/100, sjeldne ≥1 / 10000 og ≤ 1/1000, svært sjeldne ≤ 1 / 10.000.
Infeksjoner og invasjoner
Sjelden: aseptisk meningitt
Hematopoietiske og lymfatiske sykdommer
Sjelden: leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, aplastisk anemi, hemolytisk anemi
Immunsystemet lidelser
Sjelden: Anafylaktiske reaksjoner
Psykiske lidelser
Svært sjelden: søvnløshet, angst
Sjelden: depresjon og forvirring
Nervesystemet
Ofte: hodepine, svimmelhet
Uvanlig: parastesi, døsighet
Sjelden: optisk neuritt
Synshemming
Svært sjeldent: Sykdomsforringelse
Sjelden: giftig optisk nevropati
Vestibulære lidelser
Svært: Forringelse av hørsel, støy eller tinnitus, svimmelhet
Gastrointestinale sykdommer
Ofte: dyspepsi, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, flatulens, forstoppelse, melena, hematemese, gastrointestinal blødning
Svært sjelden: gastritt, duodenalt sår, magesår, ulcerøs stomatitt, gastrointestinal perforering
Svært sjelden: pankreatitt
Ukjent: kolitt og Crohns sykdom
Hepatobiliary lidelser
Sjeldne: hepatitt, gulsott, unormal leverfunksjon
Svært sjeldne: leversvikt
Hudinfeksjoner og bløtvevssykdommer:
Sjeldne: urticaria, kløe, purpura, angioødem, lysfølsomhet
Svært sjeldne alvorlige hudreaksjoner som erythema multiforme, bulløse reaksjoner, inkludert Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse
Urinsystemet
Sjeldne: giftig nefropati i forskjellige former, inkludert interstitial nefritt, nefrotisk syndrom, nyresvikt
Generelle brudd
Hjertesykdommer
Svært sjeldne: hjertesvikt, hjerteinfarkt
Vaskulære lidelser
Svært sjelden: hypertensjon
Kontra
- Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i legemidlet
- astma, urticaria eller andre allergiske reaksjoner etter inntagelse av aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) i historie
- gastrointestinal blødning eller perforering assosiert med inntak av NSAID, i historien
- akutt eller tidligere ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, tilbakevendende magesår eller gastrointestinal blødning (historie med to uavhengige bekreftede episoder av ulcerativ lesjon eller blødning)
- forhold med økt risiko for blødning
- alvorlig hjertesvikt
- alvorlig leversvikt
- alvorlig nyresvikt (glomerulær filtreringshastighet
Ibuprofen-Hemofarm
Ibuprofen-Hemofarm: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinnavn: Ibuprofen-Hemopharm
ATX-kode: M01AE01
Aktiv ingrediens: ibuprofen (ibuprofen)
Produsent: HEMOFARM A.D. (Serbia)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/21/2018
Priser på apotek: fra 66 rubler.
Ibuprofen-Hemofarm er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID).
Frigi form og sammensetning
Ibuprofen-Hemofarm doseringsformer:
- brennstofftabletter: rund, flat-sylindrisk, fra gulvitt til hvit, med en fasett på begge sider, med en liten sitron lukt (10 eller 20 stk i plastrør, i kartongbunt 1 eller 2 rør);
- tabletter, film-belagte: rund, bikonveks, fra off-hvit til hvit farge, med en bruddlinje på den ene side, tablettkjernen - fra den gulaktig-hvit til hvit (10 stykker i blister-pakninger i en pappbunt 1, 2., 3 eller 5 blister).
1 brusende tablett inneholder:
- aktiv ingrediens: ibuprofen D, L-lysinat - 0,342 g, dette tilsvarer 0,2 g ibuprofen;
- Hjelpekomponenter: xylitol, natriumkarbonat, aspartam, natriumsakkarinat, povidon K-25, simetikon-vandig emulsjon (Silfar SE-4), sitronsmak.
I 1 tablett, filmbelagt, inneholder:
- aktiv ingrediens: ibuprofen - 0,4 g;
- Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose PH101, stearinsyre, vannfri kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse;
- filmbeleggsammensetning: polysorbat 80, kopolymer av etakrylat og metakrylsyre (1: 1), titandioxid (E171), talkum.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Ibuprofen-Hemofarm har smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk aktivitet. Aktiv bestanddel - ibuprofen, mekanismen til dets virkning er grunnet hemming av prostaglandin-syntese - mediatorer av inflammasjon, smerte, hypertermi og vilkårlige reaksjon ved å blokkere cyklooksygenase 1 og 2. En manifestasjon av den terapeutiske effekten av medikamentet er å dempe smerte (som leddsmerter i ro og i bevegelse), økningen bevegelsesområde, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene.
farmakokinetikk
Ibuprofen absorberes raskt, maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma når det tas på tom mage, oppnås etter 0,75 timer. Ta stoffet etter et måltid forårsaker en liten reduksjon i absorpsjonshastigheten, Cmax oppnådd i 1,5-2,5 timer. Etter 2-3 timer er konsentrasjonen av ibuprofen i synovialvæsken høyere enn i blodplasmaet.
Binding til plasmaproteiner - 90%.
Ibuprofen trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dvelende i synovialvevet.
Den biologiske aktiviteten til ibuprofen er forbundet med S-enantiomeren. Ca. 60% av den farmakologisk inaktive R-form blir langsomt omdannet til den aktive S-form etter absorpsjon. Metabolisert av isoenzym CYP2C9. Presystemisk og postsystemisk metabolisme av stoffet forekommer i leveren.
Eliminasjonshalveringstid (t1/2) ved tofasekinetikken for eliminering er 2-2,5 timer.
I form av metabolitter (uendret - opp til 1% ibuprofen) i større grad utskilt gjennom nyrene, en liten del - fra galgen.
Farmakokinetiske parametere hos eldre pasienter endres ikke.
Indikasjoner for bruk
- symptomatisk terapi av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet, inkludert osteoartritt, reumatoid artritt, juvenil kronisk artritt, psoriatisk artritt, giktisk artritt, Bechterews sykdom (spondylitt ankyloserende) - for å redusere smerte og redusere betennelse i bruksperioden (et preparat som har ingen effekt på sykdomsprogresjon);
- myalgi, ossalgiya, artritt, artralgi, lumbago, neuralgi, seneskjedebetennelse, tendinitt, bursitt, hodepine (inkludert menstruasjons syndrom..), migrene, tannpine, ledsaget av betennelse posttraumatisk og postoperativ tilstand, onkologisk patologi - som et smertestillende middel ;
- algomenorrhea, adnexitt og andre inflammatoriske prosesser i bekkenet;
- forkjølelse og smittsomme sykdommer ledsaget av feber syndrom.
Kontra
- akutte fase av magesår og duodenalsår, peptisk ulcus, ulcerøs kolitt, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og andre erosive ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen (GI-systemet), gastrointestinal blødning, inflammatorisk tarmsykdom;
- ufullstendig eller komplett kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende polypose av paranasal bihuler og nese, intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert historie);
- blødningsforstyrrelser (inkludert blødningstendens, lengre blødningstid, hemofili, hypokoagulering, hemorragisk diatese);
- intrakranial blødning;
- perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
- alvorlig stadium av nyresvikt [kreatininclearance (CC) er mindre enn 30 ml / min], progressiv nyresykdom, bekreftet hyperkalemi;
- alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom
- III trimester av svangerskapet
- alder opptil 6 år - for brennbare tabletter (0,2 g);
- alder opp til 12 år - for tabletter, filmdrasjerte (0,4 g);
- individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Den forsiktighet bør utvises for å ta Ibuprofen-Hemofarm pasienter med leversvikt, hyperbilirubinemi, cirrhose med portal hypertensjon, nyresvikt (kreatinin clearance mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvikt, hypertensjon, koronar hjertesykdom, perifer arterie sykdom, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi eller hyperlipidemi, diabetes mellitus, en indikasjon på en historie av magesår og duodenalsår quiche ki, gastritt, ved infeksjon Helicobacter pylori, kolitt, enteritt, blodsykdommer med ukjent etiologi (anemi, leukopeni), varighet av emnet ved bruk av NSAIDs, alvorlige somatiske sykdommer, røyking, hyppig bruk av alkohol, amming, i I og II-trimester av svangerskapet periode, i gammel alder.
I tillegg bør det utvises forsiktighet ved samtidig blodplatehemmende behandling (inkludert aspirin, klopidogrel), prednisolon og andre glukokorticosteroider orale (GCS), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin), antikoagulerende midler (inkludert warfarin).
Instruksjoner for bruk av Ibuprofen-Hemofarm: Metode og dosering
Brennstofftabletter
Ibuprofen Hemofarm Effervescent Tablets 200 mg skal ikke svelges hele, tygges eller oppløses.
Tabletter tas oralt, foroppløst i 200 ml vann, etter måltider.
Dosen av legemidlet er valgt individuelt, med tanke på de kliniske indikasjonene.
For å oppnå den ønskede terapeutiske effekten bør Ibuprofen-Hemofarm tas i den minste effektive dosen.
Anbefalt dosering for pasienter over 6 år:
- Barn 6-12 år: 1 stk. (0,2 g) 2-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer. Maksimal daglig dose - 4 stk. (0,8 g);
- barn over 12 år: 1-2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4-6 timer. Maksimal daglig dose - 5 stk. (1 g);
- voksne: 1-2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4-6 timer. Den daglige dosen bør ikke overstige 6 stk. (1,2 g).
Du kan fortsette å bruke tabletter i 2-3 dager. I mangel av terapeutisk effekt er det nødvendig å konsultere lege.
Filmbelagte tabletter
Ibuprofen-Hemofarm tabletter 400 mg tas oralt, etter måltid, svelger hele og drikker rikelig med vann.
Dosen bør velges individuelt, med tanke på de kliniske indikasjonene, ved bruk av den minste effektive dosen som sikrer at den ønskede terapeutiske effekten oppnås.
Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 1 stk. (0,4 g) med et intervall på minst 4 timer. Maksimal daglig dose: voksne - 3 stk. (1,2 g), barn 12-18 år - 2,5 stk. (1 g).
Hvis symptomene etter sykdommen etter 2-3 dager fortsetter, bør du slutte å ta Ibuprofen-Hemofarm og konsultere lege.
Bivirkninger
- på fordøyelsessystemet: ikke-steroidal gastropati (halsbrann, kvalme, oppkast, magesmerter, appetittløshet, flatulens, forstoppelse, diaré, ubehag og epigastrisk smerte); sjelden - tørrhet i munnslimhinnen, irritasjon, sårdannelse i tannkjøttets slimhinne, smerte i munnen, aphthous stomatitt, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, perforering og / eller blødning i mage-tarmkanalen, hepatitt, pankreatitt;
- på kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk (BP), takykardi, hjertesvikt;
- nervesystem: søvnløshet, angst, hodepine, svimmelhet, døsighet, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, irritabilitet, hallusinasjoner, forvirring, depresjon; sjelden, aseptisk meningitt (oftere mot bakgrunn av autoimmune patologier);
- på sansens side: tørr og / eller øyeirritasjon, giftig neuritt i optisk nerve (reversibel), sløret syn (diplopia), hevelse av allergisk genese av konjunktiva og øyelokk, scotoma, støy eller tinnitus, hørselstap;
- luftveiene: bronkospasme, kortpustethet;
- med urinveiene: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, cystitt, polyuri, ødem (nefrotisk syndrom);
- på den delen av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk anemi, aplastisk anemi), agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
- allergiske reaksjoner: erytematøst utslett, urtikaria, kløe, allergisk rhinitt, bronkospasme, feber, angionevrotisk ødem, erythema multiforme (inkludert Stevens - Johnson), anafylaktiske reaksjoner, eosinofili, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), anafylaktisk sjokk;
- andre: økt svette.
overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, døsighet, sløvhet, depresjon, tinnitus, hodepine, lavt blodtrykk, takykardi, bradykardi, atrieflimmer, metabolsk acidose, akutt nyresvikt, koma, respirasjonsfeil.
Behandling: gastrisk skylning i den første timen etter å ha tatt en høy dose ibuprofen. Mottak av aktivert karbon, tvungen diurese, alkalisk drikke. Symptomatisk terapi, inkludert korreksjon av blodtrykk, syre-base status.
Spesielle instruksjoner
Behandling med legemidlet krever overvåking av mønsteret av perifert blod, funksjonaliteten til nyrene og leveren.
Under behandling er bruk av alkohol og bruk av etanolholdige stoffer kontraindisert.
På bakgrunn av langvarig inntak av høye doser av Ibuprofen-Hemofarm, øker risikoen for sårdannelse på mage-tarmslimhinnen, utvikling av gastrointestinal, uterine, hemorrhoidblødning, blødende tannkjøtt, visuelle forstyrrelser (scotoma, fargesyn og amblyopi). For å unngå utvikling av alvorlige bivirkninger fra mage-tarmkanalen, er det nødvendig å anvende den minimale effektive dosen i løpet av kort behandlingstid.
Når tegn på gastropati oppstår, bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Gjennomført esophagogastroduodenoscopy, avføring analyse for okkult blod, laboratoriet blodprøver for å bestemme nivået av hemoglobin og hematokrit.
For å forhindre utvikling av ikke-steroidal gastropati anbefales Ibuprofen-Hemofarm å bli kombinert med prostaglandiner (misoprostol).
Ibuprofen bør seponeres 48 timer før forskning på bestemmelse av 17-ketosteroider.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
Perioden med bruk av ibuprofen pasienter bør gi opp potensielt farlige aktiviteter, gjennomføring av noe som krever spesiell oppmerksomhet og høy grad av psykomotoriske reaksjoner, inkludert transport ledelse.
Bruk under graviditet og amming
Ibuprofen er kontraindisert i tredje trimester av svangerskapet.
Med forsiktighet er det mulig å bruke Ibuprofen-Hemofarm i første og andre trimester av svangerskapet og i laktasjonsperioden.
Bruk i barndommen
Effervescent 200 mg tabletter er kontraindisert til behandling av barn under 6 år.
Filmdrasjerte tabletter, Ibuprofen-Hemofarm 400 mg, kan ikke tas av barn under 12 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
I henhold til instruksjonene er Ibuprofen-Hemofarm kontraindisert hos pasienter med avansert nyresykdom, alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), bekreftet av hyperkalemi.
Med forsiktighet: nefrotisk syndrom, nyresvikt (CC mindre enn 60 ml / min).
Med unormal leverfunksjon
Bruk av stoffet Ibuprofen-Hemofarm er kontraindisert hos pasienter med alvorlig leversvikt, den aktive fasen av leversykdom.
Det anbefales å ta piller med forsiktighet hos pasienter med leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi.
Bruk i alderdom
I alderdommen skal Ibuprofen-Hemofarm brukes med forsiktighet.
Drug interaksjon
Med samtidig bruk av stoffet Ibuprofen-Hemofarm:
- acetylsalisylsyre senker sin antiinflammatoriske og antiplateleteffekt (øker risikoen for å utvikle akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som tar små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet);
- antikoagulantia, trombolytiske midler (alteplase, urokinase, streptokinase) forårsaker økt risiko for blødning;
- etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, rifampicin, trisykliske antidepressiva midler (induktorer av mikrosomal oksidasjon) forårsaker en økning i produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for utvikling av uttalt hepatotoksiske tilstander;
- fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin (serotonin gjenopptakshemmere) bidrar til utvikling av gastrointestinal blødning, inkludert signifikant;
- cefotetan, cefamandol, cefoperazone, plicamycin, bevirker valproinsyre en økning i forekomst hypoprotrombinemi;
- insulin, orale hypoglykemiske midler, inkludert sulfonylurea-derivater, øker deres virkning;
- Preparater av gull, syklosporin øker effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i nyrene, noe som forårsaker en økning i nefrotoksisitet; syklosporin øker plasmakonsentrasjonen og risikoen for utvikling av hepatotoksiske effekter;
- inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
- Kolestiramin, antacida midler bidrar til å redusere absorpsjonen av ibuprofen;
- blokkere av langsomme kalsiumkabler, angiotensin-omdannende enzym-hemmere (vasodilatatorer) reduserer deres hypotensive aktivitet;
- betyr blokkering av tubulær sekresjon, økning av plasmakonsentrasjonen av ibuprofen;
- Urikosuriske legemidler reduserer deres terapeutiske effekt;
- furosemid, hydroklortiazid reduserer den natriuretiske og diuretiske effekten;
- indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov styrke deres handling;
- mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, etanol, kolchicin, østrogener øker sin ulcerogene effekt, øker risikoen for blødning;
- koffein øker den smertestillende effekten av ibuprofen;
- digoksin, litiumpreparater, metotrexat øker nivået av konsentrasjon i blodet;
- myelotoksiske stoffer forårsaker økte hematotoksiske manifestasjoner av legemidlet.
Det anbefales ikke å bruke andre NSAIDer med ibuprofen.
analoger
Analoger av Ibuprofen-Hemofarm er: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et sted beskyttet mot fuktighet.
Holdbarhet - 3 år.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Ibuprofen-Hemofarm Anmeldelser
Ibuprofen-Hemofarm-anmeldelser er for det meste positive. Terapeutisk allsidighet av stoffet gjør at den kan brukes som smertestillende smertestillende syndrom av forskjellige opprinnelser. Pasienter indikerer en hurtig og effektiv virkning når algodismenoree, eksaserbasjon av degenerative plate sykdom, artritt, radikulitt, hodepine og tannpine. Legg merke til den antipyretiske effekten av stoffet i akutte luftveisinfeksjoner og influensa.
Fordelene ved medikamentet inkluderer muligheten for bruk som antiinflammatorisk og smertestillende under amming hos kvinner etter keisersnitt.
Med tanke på den ganske brede listen over kontraindikasjoner og bivirkninger, uten lege resept, anbefaler pasientene å ta Ibuprofen-Hemofarm i kort tid og i henhold til doseringsregimet for legemidlet som er vedlagt i instruksjonene.
Prisen på Ibuprofen-Hemofarm på apotek
Prisen på Ibuprofen-Hemofarm for en pakning som inneholder 30 filmdrasjerte tabletter, kan være fra 75 rubler.