loader

Hoved

Tonsillitt

Viferon salve hvor mye å beholde etter åpningen

Mommies, sikkert vet noen hva som skjer med Viferon salve (så vel som med andre interferonbaserte stoffer) etter 2 uker, som er angitt i instruksjonene som holdbarhet etter åpning? Blir det skadelig eller bare miste sin maksimale effektivitet? Hvis den andre, så etter hvilken tid blir det helt ubrukelig?

Ingenting forferdelig skjer - det mister aktivitet - kaste det bort, ikke angre på det, fordi det vil fortsatt være nesten ubrukelig. Tiden vil jeg ikke fortelle deg, jeg vil si at selv med et lukket rør gjør han det)

OPPBEVARING OG SIKKERHET LIFE OF OINTMENT VIFERON

Behandling av inflammatoriske sykdommer i urinsystemet (pyelonefritis, cystitis), kjønnsorganer for menn (orchitis, epididymitt, prostatitt, uretrit), urininkontinens, seksuelt overførbare sykdommer. Kirurgisk behandling av genitalvorter, kort frenulum av penis, phimosis, varicocele og andre sykdommer.

Dine spørsmål blir besvart av apotekets redaktør av Apotek Tell A's LLC.
Hovedprinsippene for apotekets arbeid er pålitelighet, profesjonalitet, kvalitetssikring av medisiner og alle produkter, høflig og rask service.

Kjære besøkende, du kan fortsette konsultasjonen på vår hjemmeside.

Ring oss! tlf. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (call center)

SKAP EN NY MELDING.

Men du er en uautorisert bruker.

Hvis du har registrert deg før, så logg inn (innloggingsskjema øverst til høyre på siden). Hvis du er her for første gang, registrer deg.

Hvis du registrerer deg, kan du fortsette å spore svarene på innleggene dine, fortsette dialogen i interessante emner med andre brukere og konsulenter. I tillegg vil registrering gi deg mulighet til å foreta privat korrespondanse med konsulenter og andre brukere av nettstedet.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Viferon salve hvor mye å beholde etter åpningen

Med det økende antallet smittsomme, virussykdommer er det viktig å ha et medikament som kan hjelpe både en voksen og et barns kropp. Viferon er et universelt middel som ikke er kontraindisert selv for kvinner under graviditet og spedbarn. For at egenskapene til et immunmodulerende, antiviralt medikament som skal opprettholdes, er det viktig å forstå spørsmålet om lagring.

Sammensetningen og formen av Viferon

Viferon har lenge vært brukt i medisinsk praksis og har klart å etablere seg som en effektiv og viktigst sikker måte.

Legemidlet er tilgjengelig i følgende former:

Hver utgivelsesform har sitt eget utvalg av indikasjoner for bruk. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er rekombinant interferon alfa-2, som er en analog av det naturlige humane proteinet.

Det er takket være interferon at stoffet så effektivt bidrar til å takle virus, spesielt i de tidlige stadier.

Interessant er Viferon ikke tilgjengelig i form av tabletter, som, når de går gjennom magen, vil miste alle deres fordelaktige egenskaper.

Det bør bemerkes at hjelpestoffer, avhengig av form for frigjøring, blir tilsatt til preparatet, som bare forbedrer virkningen av hovedaktivstoffet.

Sammensetningen av salver laget for å tilsette lanolin, tokoferolacetat, oljer og petrolatum. I gelene er det sannsynligvis det største utvalget av hjelpekomponenter, hvorav noen er identiske med ointments komponenter.

Stearinlys "Viferon" regnes ofte som frittliggende. De viktigste hjelpe assistenter suppositorier muligens askorbinsyre og vitaminer E. Basis lys tatt konfekt fett og kakaosmør, som løses opp og frigjøre medikamentet komponentene under påvirkning av kroppsvarme.

Hovedmålet med naturlig interferon i kroppen:

  • forbedre immunsystemets respons til patogene bakterier;
  • stimulerer produksjonen av organiske stoffer for å bekjempe infeksjon, noe som forhindrer det i å spre seg
  • aktivering av B-celler og T-celler, stimulering av vevsvekst.

Syntetisk protein, som er en del av stoffet, kommer med suksess til de naturlige prosessene i kroppen og forbedrer immunforsvarets antivirale barriere. Den mest effektive er stoffet i de tidlige stadiene av sykdommen.

Hvis sykdommen har klart å slå rot i kroppen, så er det i tillegg til Viferon et nødvendig medisineringskurs.

Indikasjoner for bruk

Til tross for de samlede antivirale og immunmodulerende virkningene av alle former for legemiddelfrigivelse, er det klart definerte indikasjoner på deres bruk.

Gels anbefales i følgende tilfeller:

  1. For å forebygge hyppige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa og andre respiratoriske bakterie sykdommer (brukt i kombinasjon med andre legemidler).
  2. Herpes av huden og slimhinner (også i kombinasjon med andre midler).
  3. En alvorlig sykdom med ARVI eller influensa er laryngotracheobronchitis.
  4. Den inflammatoriske prosessen i livmorhalsen (cervicitt).

Salver er indikert for bruk med følgende indikasjoner:

  1. Akutte luftveisinfeksjoner hos barn over 1 år gammel (ARVI, influensa).
  2. Virale lesjoner av huden eller slimhinnen (herpes).

Rektale suppositorier utledes selv for spedbarn med følgende indikasjoner:

  1. SARS, inkludert influensa og lungebetennelse.
  2. Kronisk eller viral akutt hepatitt (B, C, D).
  3. Smittsomme sykdommer hos nyfødte, inkludert intrauterin infeksjon.
  4. Herpes av huden eller slimhinner, som kan være tilbakevendende i naturen.
  5. Urogenitale smittsomme sykdommer.

Den viktigste fordelen med stoffet Viferon er dets sikkerhet for de yngste barna, for kvinner under graviditet og amming, mens andre midler under lignende forhold kan være kontraindisert.

Den eneste kontraindikasjonen for bruk av legemidlet er individuell overfølsomhet overfor hovedkomponentene.

Før du begynner å ta stoffet, bør du konsultere legen din og bestemme doseringen (lys er tilgjengelig med forskjellige nivåer av hovedaktiv ingrediens). Prisen på stoffet avhenger også av form for frigjøring og dosering.

Dosering for voksne og barn

Ved symptomer på respiratorisk infeksjonssykdommer, må du konsultere en spesialist og finne et effektivt middel, samt beregne doseringen.

Salve "Viferon" påføres med et tynt lag på neseslimhinnen eller herpesfokus i løpet av uken. Det er nødvendig å gjenta prosedyren fra 3 til 4 ganger om dagen, selv i barndommen. Slike terapi er nok til å gjenopprette helse.

Ved hjelp av gelen "Viferon" kan vare fra en uke til to, noe som direkte avhenger av naturen og kompleksiteten av sykdommen. Gelen blir også påført ganen eller neseslimhinnen flere ganger om dagen. Etter en stund dannes en beskyttende film på de behandlede områdene, som ikke trenger å fjernes, og en ny del av legemidlet plasseres på toppen av den.

Det er viktig at før du bruker gelen på mandlene, anbefales det å avstå fra å spise mat (to timer før prosedyren). Nesepassasjer må rengjøres. Hvis gelen brukes til å eliminere betennelse i livmorhalsen, er det først nødvendig å rense slimet fra vaginalveggen med en bomullspinne.

Behandlingsforløpet må utarbeides av den behandlende legen, til tross for at Viferon er helt hypoallergen. Ellers vil behandlingen være ubrukelig, og tiden vil gå tapt.

Suppositorier (suppositorier) er ment utelukkende for rektal bruk.

Den riktige dosen og hyppigheten av bruk av stoffet avhenger av følgende faktorer:

  • pasientens alder;
  • mengden interferon i suppositorier;
  • alvorlighetsgrad av sykdommen.

Behandlingsregimet som bruker suppositorier, velges individuelt, med tanke på sykdommens art og pasientens helsetilstand.

Egenskaper av stoffet og dets lagringsforhold

I løpet av langvarig bruk av legemidlet på det medisinske feltet ble det funnet at kroppen etter en behandling med Viferon motstår viruset effektivt og produserer nødvendige antistoffer.

Opptak Viferon reduserer varigheten av antibiotikaforløpet.

Interferon alfa-2 har en immunmodulerende effekt på menneskekroppen, så det er ekstremt viktig å lagre stoffet riktig for å bevare dets fordelaktige egenskaper. Ellers kan terapi være ubrukelig.

Uavhengig av form for utgivelse, leveres emballasje av stoffet med instruksjoner som beskriver all farmakologisk viktig informasjon, samt separat angi hvor og hvordan du skal lagre Viferon.

Først og fremst er det viktig å huske at Viferon skal være på et mørkt tørt sted, uten sollys, ved en temperatur på 2 til 8 grader Celsius. Naturligvis bør tilgang for barn være begrenset.

Holdbarheten til suppositorier er begrenset til 24 måneder (2 år) fra fremstillingsdatoen som er angitt på fabrikkens emballasje. Legene anbefaler ikke å bruke stearinlys etter at lagringsperioden er utløpt, eller hvis lagringsbetingelsene er blitt krenket. Sannsynligvis vil stoffet ikke ha en gunstig effekt, og i tilfelle av overfølsomhet kan det føre til en allergisk reaksjon.

Spørsmålet om lagring av stoffet produsert i rør (gel, salve) er også relevant og krever oppmerksomhet. Holdbarheten til slik Viferon er ikke mer enn 2 år fra produksjonsdatoen.

Det anbefales å spesifisere disse datoene når du kjøper for å være sikker på effektiviteten av behandlingen.

Leger anbefaler at du lagrer et åpent smørrekke i maksimalt en måned, mens du respekterer riktig temperatur. Gelen, etter å ha brutt integriteten til pakken, lagres i mer enn to måneder, også på et kjølig, mørkt sted.

Riktig oppbevaringstemperatur sørger for at stoffene beholder deres nyttige egenskaper gjennom hele holdbarheten. Optimal lagring Viferon på døren til hjemmekjøleskapet, så det vil alltid være til stede og under de rette forhold.

Hvis vi vurderer suppositorier, trenger de en kul temperatur for å opprettholde hardhet, noe som er viktig for vellykket rektal administrering av legemidlet.

Viferon kan ikke brukes etter utløpsdatoen. Denne regelen er ubrytelig for noe legemiddel.

Hvordan og hvor å lagre stearinlys og viferon salve

Viferon lagres og brukes i henhold til instruksjonene. Reglene for søknad, ifølge undersøkelser, leses av flertallet av pasientene. Avsnittene om lagring av medisiner blir ignorert av mange, ødelegge legemidlene selv før bruk. I tilfelle av Viferon, ikke bare de terapeutiske egenskapene til narkotikaendringen, men også dens struktur. En populær form for medisin er stearinlys. Hvis de myker, legg inn suppositorier problematisk.

Sammensetning og former for utgivelse

Langvarig bruk av Viferon i medisinsk praksis har gjort stoffet populært og populært. Like viktig var sikkerheten til stoffet.

I dag kan Viferon finnes på apotek i form av gel, salve og stearinlys. De har delvis forskjellige avlesninger. Hovedaksjonen er rettet mot rask gjenoppretting av kroppen og styrker immunforsvaret.

Hovedkomponenten i Viferon er interferon alfa-2, som er en analog av det humane immunforsvaret av protein natur.

Vitamin C, alfa-tokoferol og konfektfett tilsetter Viferon som ekstra stoffer. Salvenes sammensetning er beriket med petroleums gelé med ferskenolje. Det er kakao smør i lysene.

Med hensyn til utseende og form, er medisiner forskjellig:

  1. Salve viskøs, homogen konsistens, gulaktig. Fra medisinen kommer en bestemt lukt av lanolin.
  2. Gelen er representert av en gelégrå masse. Den har en homogen, ugjennomsiktig konsistens.
  3. Stearinlys er formet som kuler. Konsistensen av suppositoriene er litt myk og gulaktig i fargen. Lysets diameter er ikke mer enn en centimeter. En funksjon av stoffet er dens mykhet. Derfor anbefales det å lagre suppositoriene i samsvar med de aktuelle temperaturregimer som ikke tillater at stoffet deformeres.

Uavhengig av form av Viferon, er dens tiltak rettet mot å forbedre immuniteten og kampen mot patogene smittsomme stoffer. Syntetisk interferon har en antiviral effekt i alle stadier av sykdommen.

Den mest effektive Viferon viser i begynnelsen av sykdommen.

Legemidlet er effektivt i følgende tilfeller:

  • i behandling av nyfødte fra smittsomme og inflammatoriske lidelser (meningitt av bakteriell og viral opprinnelse, prenatal infeksjon, sepsis, herpes, klamydia, enterovirus infeksjon);
  • hvis akutte luftveisinfeksjoner diagnostiseres, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse, klamydia, influensa;
  • i behandling av urogenitale infeksjoner hos nyfødte og voksne;
  • under behandling av herpesutslett av herpetisk natur, som har en lokalisert form og strømmer i medium eller mild form.

I noen tilfeller bestemmer leger å bruke Viferon til profylaktiske formål når en epidemi forutsies.

Hvordan og hvor å lagre Viferon

I tillegg til å gjøre seg kjent med reglene for bruk og lagring av Viferon, søker pasientene å gjøre seg kjent med pasientene som i praksis føler effekten av medisinen.

Anbefalingene fra de som gjennomgikk terapi, bekrefter kravene til produsentene:

  1. Viferon bør oppbevares ved en temperatur som varierer fra 2 til 8 grader Celsius.
  2. Rommet må være tørt.
  3. Det beste alternativet for lagring er kjøleskapet.

Hvorfor skal jeg beholde og lagre Viferon i kjøleskapet? Sammensetningen av legemidlet er plantefett og kakaosmør. I tarmene gir de hurtig absorbsjon av de aktive ingrediensene. Fett smelter imidlertid like lett i hendene, i varmen. Dette gjør suppositoriet for mykt. Å angi slike rektalt problematiske.

Stabile temperaturforhold tillater deg å beholde den opprinnelige formen av stoffet og den terapeutiske effekten av stoffet.

Lagringsforhold i varehus og apotek

Bevaring av riktig temperaturmodus for lagring i lager, i apotek er nøkkelen til å bevare og gunstig medisinsk handling gjennom hele levetiden til Viferon.

I varehus og apotek Viferon:

  • i form av suppositorier lagret på et kjølig sted eller på hyllen til kjøleskapet ved en temperatur på 2 til 8 grader Celsius;
  • i form av salve og gel kan lagres ved temperaturer opp til +20 grader på et tørt sted.

Godkjenning av varene skal utføres så raskt som mulig, siden langvarig tilstedeværelse av stearinlys ved forhøyede temperaturer kan påvirke suppositoriernes konsistens.

Medisinske studier viser at det å overnatte i et lager uten å følge riktig temperaturforhold, kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Holdbarhet av stoffet

For at Viferon beholdt sine fordelaktige egenskaper, er det nødvendig å respektere holdbarheten av stoffet. Også når du kjøper, må du være interessert i informasjon om hvordan du lagrer antivirale legemidler.

Den tillatte varigheten av lagringen av legemidlet er spesifisert i instruksjonene som er vedlagt Viferon.

Skjemaet sier at:

  • Legemidlet er lagret i et mørkt tørt sted, hvor det ikke er direkte tilgang til ultrafiolette stråler;
  • holdbarheten til legemidlet er satt på pakken og er 24 måneder fra fremstillingsdatoen for legemidlet;
  • Barns tilgang til medisin bør være begrenset.

Disse kravene gjelder for lagring av suppositorier. Salven har en holdbarhet på mindre enn en måned fra det øyeblikket åpningen åpner. Holdbarheten til gel Viferon - ikke mer enn 2 måneder.

Bivirkninger

Tallrike pasient vurderinger viser at Viferon er et trygt stoff som ikke kan bli skadet. Unntaket er den individuelle intoleransen av antivirale komponenter.

Kakaosmør forårsaker som regel allergier. I dette tilfellet er Viferon erstattet av stoffer med lignende tiltak som ikke inneholder en stimulus.

Det anbefales ikke å bruke stearinlys og salver med passende utløpsdatoer eller etter brudd på lagringsforhold. Å ignorere anbefalingene fører til en allergisk reaksjon eller mangel på ønsket ytelse.

Funksjoner lagringsmedisin Viferon

Med det økende antallet smittsomme, virussykdommer er det viktig å ha et medikament som kan hjelpe både en voksen og et barns kropp. Viferon er et universelt middel som ikke er kontraindisert selv for kvinner under graviditet og spedbarn. For at egenskapene til et immunmodulerende, antiviralt medikament som skal opprettholdes, er det viktig å forstå spørsmålet om lagring.

Sammensetningen og formen av Viferon

Viferon har lenge vært brukt i medisinsk praksis og har klart å etablere seg som en effektiv og viktigst sikker måte.

Legemidlet er tilgjengelig i følgende former:

Hver utgivelsesform har sitt eget utvalg av indikasjoner for bruk. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er rekombinant interferon alfa-2, som er en analog av det naturlige humane proteinet.

Det er takket være interferon at stoffet så effektivt bidrar til å takle virus, spesielt i de tidlige stadier.

Interessant er Viferon ikke tilgjengelig i form av tabletter, som, når de går gjennom magen, vil miste alle deres fordelaktige egenskaper.

Det bør bemerkes at hjelpestoffer, avhengig av form for frigjøring, blir tilsatt til preparatet, som bare forbedrer virkningen av hovedaktivstoffet.

Sammensetningen av salver laget for å tilsette lanolin, tokoferolacetat, oljer og petrolatum. I gelene er det sannsynligvis det største utvalget av hjelpekomponenter, hvorav noen er identiske med ointments komponenter.

Stearinlys "Viferon" regnes ofte som frittliggende. De viktigste hjelpe assistenter suppositorier muligens askorbinsyre og vitaminer E. Basis lys tatt konfekt fett og kakaosmør, som løses opp og frigjøre medikamentet komponentene under påvirkning av kroppsvarme.

Hovedmålet med naturlig interferon i kroppen:

  • forbedre immunsystemets respons til patogene bakterier;
  • stimulerer produksjonen av organiske stoffer for å bekjempe infeksjon, noe som forhindrer det i å spre seg
  • aktivering av B-celler og T-celler, stimulering av vevsvekst.

Syntetisk protein, som er en del av stoffet, kommer med suksess til de naturlige prosessene i kroppen og forbedrer immunforsvarets antivirale barriere. Den mest effektive er stoffet i de tidlige stadiene av sykdommen.

Indikasjoner for bruk

Til tross for de samlede antivirale og immunmodulerende virkningene av alle former for legemiddelfrigivelse, er det klart definerte indikasjoner på deres bruk.

Gels anbefales i følgende tilfeller:

  1. For å forebygge hyppige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa og andre respiratoriske bakterie sykdommer (brukt i kombinasjon med andre legemidler).
  2. Herpes av huden og slimhinner (også i kombinasjon med andre midler).
  3. En alvorlig sykdom med ARVI eller influensa er laryngotracheobronchitis.
  4. Den inflammatoriske prosessen i livmorhalsen (cervicitt).

Salver er indikert for bruk med følgende indikasjoner:

  1. Akutte luftveisinfeksjoner hos barn over 1 år gammel (ARVI, influensa).
  2. Virale lesjoner av huden eller slimhinnen (herpes).

Rektale suppositorier utledes selv for spedbarn med følgende indikasjoner:

  1. SARS, inkludert influensa og lungebetennelse.
  2. Kronisk eller viral akutt hepatitt (B, C, D).
  3. Smittsomme sykdommer hos nyfødte, inkludert intrauterin infeksjon.
  4. Herpes av huden eller slimhinner, som kan være tilbakevendende i naturen.
  5. Urogenitale smittsomme sykdommer.

Den eneste kontraindikasjonen for bruk av legemidlet er individuell overfølsomhet overfor hovedkomponentene.

Før du begynner å ta stoffet, bør du konsultere legen din og bestemme doseringen (lys er tilgjengelig med forskjellige nivåer av hovedaktiv ingrediens). Prisen på stoffet avhenger også av form for frigjøring og dosering.

Dosering for voksne og barn

Ved symptomer på respiratorisk infeksjonssykdommer, må du konsultere en spesialist og finne et effektivt middel, samt beregne doseringen.

Salve "Viferon" påføres med et tynt lag på neseslimhinnen eller herpesfokus i løpet av uken. Det er nødvendig å gjenta prosedyren fra 3 til 4 ganger om dagen, selv i barndommen. Slike terapi er nok til å gjenopprette helse.

Ved hjelp av gelen "Viferon" kan vare fra en uke til to, noe som direkte avhenger av naturen og kompleksiteten av sykdommen. Gelen blir også påført ganen eller neseslimhinnen flere ganger om dagen. Etter en stund dannes en beskyttende film på de behandlede områdene, som ikke trenger å fjernes, og en ny del av legemidlet plasseres på toppen av den.

Behandlingsforløpet må utarbeides av den behandlende legen, til tross for at Viferon er helt hypoallergen. Ellers vil behandlingen være ubrukelig, og tiden vil gå tapt.

Suppositorier (suppositorier) er ment utelukkende for rektal bruk.

Den riktige dosen og hyppigheten av bruk av stoffet avhenger av følgende faktorer:

  • pasientens alder;
  • mengden interferon i suppositorier;
  • alvorlighetsgrad av sykdommen.

Behandlingsregimet som bruker suppositorier, velges individuelt, med tanke på sykdommens art og pasientens helsetilstand.

Egenskaper av stoffet og dets lagringsforhold

I løpet av langvarig bruk av legemidlet på det medisinske feltet ble det funnet at kroppen etter en behandling med Viferon motstår viruset effektivt og produserer nødvendige antistoffer.

Opptak Viferon reduserer varigheten av antibiotikaforløpet.

Uavhengig av form for utgivelse, leveres emballasje av stoffet med instruksjoner som beskriver all farmakologisk viktig informasjon, samt separat angi hvor og hvordan du skal lagre Viferon.

Først og fremst er det viktig å huske at Viferon skal være på et mørkt tørt sted, uten sollys, ved en temperatur på 2 til 8 grader Celsius. Naturligvis bør tilgang for barn være begrenset.

Holdbarheten til suppositorier er begrenset til 24 måneder (2 år) fra fremstillingsdatoen som er angitt på fabrikkens emballasje. Legene anbefaler ikke å bruke stearinlys etter at lagringsperioden er utløpt, eller hvis lagringsbetingelsene er blitt krenket. Sannsynligvis vil stoffet ikke ha en gunstig effekt, og i tilfelle av overfølsomhet kan det føre til en allergisk reaksjon.

Spørsmålet om lagring av stoffet produsert i rør (gel, salve) er også relevant og krever oppmerksomhet. Holdbarheten til slik Viferon er ikke mer enn 2 år fra produksjonsdatoen.

Det anbefales å spesifisere disse datoene når du kjøper for å være sikker på effektiviteten av behandlingen.

Leger anbefaler at du lagrer et åpent smørrekke i maksimalt en måned, mens du respekterer riktig temperatur. Gelen, etter å ha brutt integriteten til pakken, lagres i mer enn to måneder, også på et kjølig, mørkt sted.

Riktig oppbevaringstemperatur sørger for at stoffene beholder deres nyttige egenskaper gjennom hele holdbarheten. Optimal lagring Viferon på døren til hjemmekjøleskapet, så det vil alltid være til stede og under de rette forhold.

Hvis vi vurderer suppositorier, trenger de en kul temperatur for å opprettholde hardhet, noe som er viktig for vellykket rektal administrering av legemidlet.

Viferon kan ikke brukes etter utløpsdatoen. Denne regelen er ubrytelig for noe legemiddel.

viferon

VIFERON instruksjon (VIFERON)

ATX-kode: L03AB01

Firma: FERON LLC

Holdbarhet og lagringsforhold:

Legemidlet skal lagres og transporteres i samsvar med SP 3.3.2.12.48-03 ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C. Salve skal lagres på et mørkt sted. Holdbarheten av stoffet i form av gel og salve er 1 år.

Forberedelsen med nedsatt integritet av emballasjen, merking, endret farge, med feil lagring er ikke egnet for bruk.

Åpnet Gel Viferon emballasje skal oppbevares i kjøleskapet i maksimalt 10 dager, Viferon salve - ikke mer enn 14 dager.

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek:

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av barn med hyppige akutte luftveisinfeksjoner;

- forebygging og behandling av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis hos barn;

- behandling av kronisk tilbakevendende herpetic infeksjoner av ulike lokalisering hos kvinner.

- behandling av viral (inkludert de som er forårsaket av herpesvirus) infeksjoner i huden og slimhinnene.

farmakokinetikk

Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

Kontra

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bivirkninger

Når du bruker gelen i noen tilfeller - en allergisk reaksjon på applikasjonsstedet (bruk av legemidlet bør stoppes).

Ved bruk av salven i henhold til anbefalte doseringsregimer ble ikke bivirkninger observert.

Instruksjoner for bruk

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Gel for aktuell bruk i form av en uniform, ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvitt med en gråaktig fargetone fargetone.

Hjelpestoffer: a-tokoferolacetat, metionin, benzosyre, sitronsyre, natriumtetraborat, natriumklorid, humant serumalbumin, gelbase (natriumkarboksymetylcellulose, glyserin).

10 ml - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
10 ml - polystyren bokser (1) - pappkasser.

Salve for ekstern og lokal påføring av gul eller gulaktig hvit farge, viskøs, homogen, med en bestemt lukt av lanolin.

Hjelpestoffer: tokoferolacetat (20 mg), vannfritt lanolin, medisinsk vaselin, ferskenolje, renset vann.

6 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
12 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
12 g - polystyren bokser (1) - pappkasser.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning

Registreringsnummer:

  • salve for eksternt. og lokale ca. 40 000 IE / 1 g: rør 6 mg eller 12 mg, bokser 12 g - N N0111142 / 01, 06.11.07
  • gel d / lokal ca. 36 tusen IE / 1 ml: 10 ml rør, 10 ml bokser - F # 001142/02, 13.04.10

    dosering

    For å forebygge akutte respiratoriske infeksjoner og gjentakende stenose laryngotracheobronchitis hos barn, blir gelen påført med en hard vattpinne på overflaten av mandlene 3 ganger om dagen. innen 3 uker. Etter 6 måneder gjentas det samme kurset. Forebygging av disse sykdommene anbefales to ganger i året på vår og høst.

    For behandling av akutte respiratoriske infeksjoner og gjentakende stenose laryngotracheobronchitis hos barn, påføres gelen med en hard vattpinne på overflaten av mandlene 5 ganger daglig. i 5-7 dager, deretter 3 ganger om dagen. innen 3 uker.

    Ved kronisk tilbakevendende herpesinfeksjoner på forskjellige steder hos kvinner, begynner behandlingen så tidlig som mulig fra begynnelsen av tilbakefall, fortrinnsvis i perioder med forløpere. Gelen påføres på den berørte overflaten fra 3 til 7 ganger per dag. innen 10 dager. Om nødvendig økes kursets varighet til 10 dager. Antall gjentatte kurs er ikke begrenset.

    Ved påføring av gel Viferon på det berørte området etter 30-40 minutter dannes en tynn film, på hvilken legemidlet kan fortsette å påføres. Hvis ønskelig, kan filmen skille av eller vaskes med vann. Hvis det er nødvendig, bør det påføres gelen på den berørte overflaten av slimhinnet med en gasbind.

    Ved behandling av viral (inkludert de som er forårsaket av herpesvirus) infeksjoner i hud og slimhinner, blir salver påført med et tynt lag til lesjonene 3-4 ganger om dagen. og gni forsiktig, varigheten av behandlingen er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes, er det foretrukket å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.

    overdose

    Data om overdosering av stoffet Viferon er ikke gitt.

    Spesielle instruksjoner

    Aldersgrenser for bruk av stoffet i form av en gel i henhold til indikasjoner og anbefalte doser er fraværende.

    Narkotikabruk

    Siden ekstern og lokal anvendelse av systemisk absorpsjon av interferon er lav, og stoffet har en effekt bare i lesjonen, er det mulig å bruke legemidlet Viferon i form av en salve under graviditet og amming (amming).

    Drug interaksjon

    Bruk av Viferon i form av salve er tillatt under behandling med andre legemidler.

    Viferon i form av en salve er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av virale (inkludert herpetic) sykdommer i hud og slimhinner.

    Kjøp VIFERON

    Kjøp til en lav pris:

    Våre besøkende vil være takknemlige hvis du skriver i hvilket nettapotek du har funnet det mest fordelaktige tilbudet.

    VIFERON vurderinger

    Visitor rating på "pris / effektivitet av bruk" skala:

    Hvis du brukte legemidlet VIFERON (VIFERON), ikke vær for lat for å gi tilbakemelding om bruk av medisinering. Det er ønskelig å evaluere VIFERON i det minste av to parametre: pris og effektivitet. Du vil hjelpe andre hvis du spesifiserer sykdommen som forårsaket at stoffet skal tas.

    [. ] for øyeblikket setter jeg stearinlys på viferon og gir et lite homeopatisk medisin synupret i dråper, [. ]

    Viferon gel - offisielle bruksanvisninger

    INSTRUKSJONER
    på medisinsk bruk av stoffet

    Handelsnavn: VIFERON®
    INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

    Doseringsform:

    struktur
    1 g gel for lokal og lokal bruk inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 36.000 IE; hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, benzosyre 0,00128 g, natriumtetraboratdekahydrat 0,0018 g, metionin 0,0012 g, sitronsyremonohydrat 0,001 g, natriumklorid 0,004 g, humant serumalbuminoppløsning 10% 0, 02 g, destillert glyserol (glyserol) 0,02 g, natriumcarmellose 0,02 g, etanol 95% 0,055 g, renset vann til 1 g

    beskrivelse
    Homogen, ugjennomsiktig gelaktig masse av hvit farge med gråaktig fargetone.

    Farmakoterapeutisk gruppe:

    Farmakologiske egenskaper
    Interferon alfa-2b human rekombinant har immunmodulerende, antivirale og anti-proliferative egenskaper. Undertrykker replikasjonen av RNA og DNA-virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet. I nærvær av antioksidanter øker alfa-tokoferolacetat, sitronsyre og benzosyrer, den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon øker sin immunmodulerende effekt, noe som forbedrer kroppens egen immunrespons mot smittsomme stoffer.

    Legemidlet har en utpreget lokal immunmodulerende effekt og bidrar til en økning i lokalt produserte antistoffer av klassen av sekretorisk IgA, som forhindrer fiksering og reproduksjon av patogene mikroorganismer på slimhinnene, noe som sikrer den profylaktiske effekten av legemidlet for forebygging av virale og andre sykdommer. Gelbase gir en langvarig effekt av stoffet. Antioksidanter som er en del av doseringsformen - alfa-tokoferolacetat, sitronsyre og bensosyrer har antiinflammatoriske, membranstabiliserende, regenererende egenskaper, samt bidrar til bevaring av den humane rekombinante interferon alfa-2b-biologiske aktiviteten.

    Indikasjoner for bruk

    • i komplisert terapi av ARVI, inkludert influensa, hyppig og langsiktig ARVI, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon;
    • SARS-forebygging, inkludert influensa;
    • i den komplekse behandlingen av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis;
    • forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis;
    • i behandling av akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i huden og slimhinnene, inkludert urogenitale herpesinfeksjonen;
    • i behandling av herpetic cervicitt;

    Kontra
    Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

    Bruk under graviditet og amming.
    Graviditet og amming er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene. Under amming, gjelder ikke for brystvorten og areolaområdet.

    Dosering og administrasjon
    Legemidlet brukes eksternt og lokalt.

    Ved komplisert behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, langvarige og hyppige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert de som er komplisert ved bakteriell infeksjon: En stripe av gel som ikke er lengre enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se notat). Behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig kan kurset forlenges. Forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa: Under forekomsten øker forekomsten en gelstrip som ikke er lengre enn 0,5 cm på en tidligere tørket overflate av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 ganger daglig i 2-4 uker.

    I den komplekse behandlingen av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis: En gelstrimmel på ikke mer enn 0,5 cm i lengden påføres overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne i den akutte perioden av sykdommen 5 ganger daglig i 5-7 dager, deretter 3 ganger daglig. dag i de neste 3 ukene.

    Forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis: En gelstrimmel på ikke mer enn 0,5 cm i lengden påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger daglig i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

    I den komplekse behandlingen av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (ved begynnelsen av de første tegn på sykdommen eller i forløpstiden): En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne til en tidligere tørket, berørt overflate 3-5 ganger en dag i 5-6 dager, om nødvendig økes varigheten av kurset til de kliniske manifestasjonene forsvinner.

    Ved behandling av herpetic cervicitis: 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen ubehandlet fra mucus 2 ganger om dagen i 7 dager, om nødvendig kan løpetidet økes til 14 dager.

    Merk. Gelen påføres på slimhinnet i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du påfører gelen på mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd. Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gasbind.

    Ved påføring av gelen på de berørte områdene i huden og slimhinnene dannes en tynn film på 30-40 minutter, hvor preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet. Et åpent rør lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen. Ikke egnet for bruk i preparatet med kompromittert pakkeintegritet og endret farge.
    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Bivirkninger
    I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe).

    Interaksjon med andre legemidler
    Legemidlet er godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, kjemoterapi, glukokortikosteroider).

    Utgivelsesskjema
    Gel for ekstern og lokal bruk, 36000 IE / g. Ved 12,0 g i aluminiumrør. 1 rør med instruksjoner for bruk i en papppakke.

    Holdbarhet
    1 år Ikke bruk etter utløpsdato.

    Lagringsforhold
    Oppbevaring ved temperaturer fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Salgsbetingelser for apotek
    Ved resept.

    Klager om kvaliteten på stoffet skal sendes til produksjonsfirmaet (FERON LLC. 123098, Moskva, 18 Gamalei St.

    VIFERON søknadsanvisninger

    Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

    Наруж Salve for ekstern og lokal bruk av gul eller gulaktig hvit farge, viskøs, homogen, med en bestemt lukt av lanolin.

    Hjelpestoffer: tokoferolacetat - 20 mg, vannfritt lanolin - 340 mg, medisinsk vaselin - 450 mg, ferskenolje - 120 mg, renset vann - opptil 1 g.

    6 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
    12 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
    12 g - polystyren bokser (1) - pappkasser.

    Beskrivelse av stoffet er basert på den offisielle bruksanvisningen og godkjent av produsenten.

    Farmakologisk aktivitet

    Fremstillingen av human rekombinant interferon alfa-2b. Det har uttalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaper.

    Den komplekse sammensetningen av stoffet forårsaker en rekke tilleggseffekter. I nærvær av tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende effekt øker (stimulering av nøyakrofils fagocytiske funksjon i lesjonene). Tocopherolacetat, som er en svært aktiv antioksidant, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper.

    farmakokinetikk

    Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

    vitnesbyrd

    - behandling av virus (inkludert de som er forårsaket av herpesvirus) infeksjoner av hud og slimhinner i ulike lokaliseringer;

    - behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn i alderen 1 år og eldre.

    Doseringsregime

    Ved behandling av viral (inkludert de som er forårsaket av herpesvirus) infeksjoner i hud og slimhinner, blir salve påført med et tynt lag til lesjonene 3-4 ganger / dag, varigheten av behandlingen er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes, er det foretrukket å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.

    For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner påføres salve med et tynt lag til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger / dag i hele sykdomsperioden.

    Barn i alderen 1 til 2 år - 3 ganger per dag; i alderen 2 til 12 år - 4 ganger per dag. Salven skal påføres med et tynt lag, jevnt fordelt i begge nesepassene i hele sykdomsperioden.

    Åpent aluminiumrør bør oppbevares i kjøleskapet i 1 måned.

    Åpnet polystyrenbur bør lagres i kjøleskapet i ikke mer enn 14 dager.

    Bivirkninger

    På den delen av luftveiene: Når du bruker salve på neseslimhinnen, er bivirkninger (rhinoré, nysing, brenning) milde og forbigående i naturen, sammenlignbare i frekvens til placebo, og forsvinner på egen hånd etter uttak av legemidler.

    Kontra

    - Overfølsomhet overfor stoffet.

    Bruk under graviditet og amming

    Siden ekstern og lokal anvendelse av systemisk absorpsjon av interferon er lav, og medikamentet bare har en effekt i lesjonen, er det mulig å bruke legemidlet Viferon ® i form av en salve under graviditet og amming (amming).

    Spesielle instruksjoner

    I de fleste tilfeller er Viferon ® salve godt tolerert.

    overdose

    Data om overdosering av stoffet Viferon ® ikke gitt.

    Drug interaksjon

    Viferon ® salve er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av virale (inkludert herpetic) sykdommer i hud og slimhinner.

    Salgsbetingelser for apotek

    Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

    Vilkår for lagring

    Legemidlet bør lagres og transporteres i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C. Salve skal lagres på et mørkt sted. Holdbarhet - 1 år.

    viferon

    Som det fremgår av prisnivået i desember 2018, gjelder ikke Viferon for billige stoffer. Prisen på rektallys i forskjellige apotek varierer fra 500 til 1000 rubler. For at pengene betalt for medisinen ikke skal gå bort, er det nødvendig å kontrollere legemidlets holdbarhet ved kjøp og å observere den anbefalte lagringsmodusen i fremtiden.

    Hylle Liv Viferon

    Kjøpe Viferon, det første du må se på gjenværende holdbarhetstid. Kreves kalenderenummeret nødvendigvis på kartongpakken ved siden av serien og utstedelsesdatoen, samt på rør eller cellepakker med suppositorier.

    Viferon vil kun være gyldig til den opplyste datoen hvis den er oppbevart i kjøleskapet. Ved romtemperatur nedbrytes det aktive stoffet i legemiddelinterferon alfa-2b - raskt, da det er et protein med høy molekylvekt.

    Hvis stoffet ble lagret i de foreskrevne forholdene i instruksjonen, kan legemidlet brukes, selv om en uke forblir til slutten av termen. Det viktigste er å beregne det nødvendige antallet suppositorier for kurset. Salve og gel best kjøpes med stor lagringstid.

    Viferon er ikke gjenstand for kjøp dersom:

    • det er forfalt, noe som kan forstås ved sammenligning av kalenderdatoer ved kjøpstidspunktet;
    • integriteten til noen av pakkene er ødelagt;
    • suppositorie utgivelsesserier er som følger: 129B, 093і, 146А.

    Er viktig. Operasjonsinformasjon om ekteskap kan fås ved å besøke områdene Roszdravnadzor eller Statens register over legemidler.

    Bruken av et utløpt stoff har ingen terapeutisk effekt. Produsent LLC "Feron" anbefaler ikke slik bruk, som er registrert i instruksjonene for stoffet.

    Hvordan lagre Viferon

    Hjemme er Viferon lagret i kjøleskap i temperaturområdet + 2... + 8 ° C, i et lukket førstehjelpsutstyr, som begrenser tilgangen til barn.

    Å forlate Viferon i stuer, på kjøkkenet eller på badet ved romtemperatur, samt ved forhøyede temperaturer - i nærheten av apparater med varmeelementer - og i frysende forhold fører til rask og utvetydig forverring av preparatet.

    Viktig: hvis du forlater stearinlyset "Viferon" på et varmt sted, smelter de bare.

    Forberedelser analoger av Viferon i form av utgivelse:

    Preparater analoger med en annen form for frigjøring:

    • Grippferon (spray);
    • Altevir (rr til injeksjon);
    • IFN-EU (ampuller med tørt stoff for i / m injeksjoner);
    • Intron A (injeksjonsvæske).

    Bruksikkerhet Viferon

    Kompatibilitet Viferon med alkohol. Som produsenten reagerer på den offisielle nettsiden, har bruken av Viferon samtidig med alkohol i de fleste tilfeller ingen helseeffekter. Imidlertid peker han på at alkohol med alkohol reduserer kroppens motstand mot infeksjoner og virus generelt. Dette kan føre til økt dose av Viferon for å opprettholde den terapeutiske effekten som allerede er oppnådd.

    På overdosering og interaksjoner med andre legemiddeldata for desember 2018 er ikke gitt.

    Ferie Viferon fra apotek i hvilken som helst doseringsform: uten resept.

    Viferon lagring i medisinske institusjoner og apotek organisasjoner

    For lagring av stoffet i disse institusjonene bruker advokater farmasøytiske kjøleskap. De opprettholder temperaturen i modusen "kaldt sted uten frysing" (+ 2... + 8 ° C).

    Følgende dokumenter regulerer lagring av medisiner, inkludert Viferon, på salgsstedet og under transporten:

    • OFS.1.1.0010.15 "Lagring av medisiner" (GF RF, XIV utgave);
    • "Regler for god praksis for oppbevaring og transport av legemidler til medisinsk bruk" (godkjent etter bekreftelse fra Russlands helsedepartement datert 31. august 2016 N 646n).

    Ifølge det siste dokumentet utføres transport av Viferon i lukkede beholdere med en gitt temperatur.

    Utløpt Viferon passerer for resirkulering på plan, sammen med andre legemidler med en utløpt dato. Tidsplanen bestemmes av avtalen som inngås mellom apotekets organisasjon og institusjonen som har lisens til å arbeide med medisinsk avfall av klasse G (i henhold til SanPiN 2.1.7.2790-10).

    Som en konklusjon, bør det huskes at Viferon inneholder proteiner med høy molekylvekt produsert av humane celler. Den aktive ingrediensen - interferon alfa-2b - har kun den forventede terapeutiske effekten hvis den omhyggelig lagres i kalde forhold fra +2 til + 8 ° C.

    Viferon salve: detaljerte instruksjoner for bruk, analoger og anmeldelser

    Utenfor vinduet i det 21. århundre går farmakologi i sprang, fremtidens teknologier er tilgjengelige for alle, og de fleste av de farlige sykdommene forblir i historiens margen. Men samtidig er nye infeksjoner, deres stammer og mutasjonelle grener aktivt spredt over hele verden. Selv vanlige virus tilpasser seg aktivt til antibiotika og får imponerende motstand mot narkotika. Men for dem er det et verdig svar, og Viferon salve er det beste eksempelet på dette.

    Denne farmasøytiske agent har lenge vært kjent for den innenlandske forbrukeren, men i løpet av årene med aktiv bruk har den ikke mistet sin relevans. Nye stoffer, mer sofistikerte og effektive, vises, men foredrag er fortsatt populært i dag, spesielt når det gjelder forkjølelse eller herpes.

    Å forlate en slik nyttig medisinering uten oppmerksomhet ville være en uforgivelig feil, og derfor var det på tide å følge instruksjonene og metodene for å anvende Viferon salve og gel mer detaljert.

    Narkotikabeskrivelse

    Viferon - et stoff av komplisert handling, utpekt hovedsakelig for smittsomme sykdommer. Spørsmålet om hva som hjelper salve, det er ikke noe bestemt svar. Legemidlet er foreskrevet til pasienter med:

    • viral herpes og hepatitt;
    • mukosale lesjoner av papillomaviruset;
    • katarralsykdommer og beslektede komplikasjoner;
    • kvinnelige plager, lokalisert i kjønnsorganene;
    • septiske komplikasjoner hos babyer.

    Liniment brukes til å behandle både voksne og barn, uavhengig av pasientens alder. Dette er en indikator for sikkerheten til et farmakologisk middel med uttalt anti-proliferative og immunmodulerende effekter. Det brukes til og med for babyer født med patologier.

    Klinisk farmakologisk gruppe

    Viferon - en representant for MIBP-cytokiner (i terapeutisk gruppe). Dette antivirale interferon, som tilhører gruppen av antimikrobielle og antiparasitiske midler. Hva betyr dette for pasienten? Enkelt sett syntetiserer linimentet, når det er i kontakt med virus, et protein som øker motstanden fra friske celler til den patogene aktiviteten til sykdomsfremkallende stoffer.

    For en bedre forståelse av mekanismen for narkotikainteraksjon med virale midler, er det nødvendig å dvæle på dens farmakologiske virkning.

    Farmakologisk aktivitet

    Viferon er et komplekst stoff med en utprøvd antiinflammatorisk og immunostimulerende virkning. Sammensetningen av det farmasøytiske middel representeres av flere aktive substanser, som hver har sin egen rolle i kroppen. Et viktig trekk ved stoffet er at dets komponenter interagerer og komplementerer effekten av hverandre, noe som forårsaker kompleksiteten.

    1. Tocopherolacetat er en antioksidant med høy aktivitet, karakterisert ved regenerering og antiinflammatoriske effekter. Samtidig stabiliserer det membranstrukturen til friske celler, og øker sin inerthet mot patogener.
    2. Interferon rekombinant type alfa-2b (human) er en av nøkkelelementene i stoffet. Til tross for at det ikke påvirker virusene, men proteinet forhindrer oppdeling av HPV i infiserte celler (hemmer transkripsjon og replikasjon av patogener). Protein påvirker bakterielle strukturer, deaktiverer dem, og eliminerer dermed sannsynligheten for re-infeksjon.
    3. Askorbinsyre i kombinasjon med tokoferolacetat øker interferon, hemmer bivirkninger.

    Selv om du bruker løk på nesen i lang tid, vil ikke antistoffer mot interferon dannes i kroppen. Derfor er liniment ofte brukt i kompleks terapi i forbindelse med hormonelle midler, antibiotika.

    farmakokinetikk

    Viferon salve er preget av lav adsorpsjon, og har derfor nesten ingen systemisk effekt. På grunn av dette virker sammensetningen retningsbestemt og raskt, forårsaker ingen komplikasjoner.

    Frigi form og sammensetning

    Salve for lokal ekstern bruk har en gul-hvit eller gul farge, konsistensen er homogen, viskøs substans. Noen produsenter - med en uttalt lukt av lanolin. Liniment er tilgjengelig i aluminiumrør på 6 og 12 g, pakket i pappkasser, ferdig med merknad med instruksjon. Legemidlet er funnet i polystyren krukker på 12 g.

    Sammensetningen av 1 g salve Viferon inkluderer:

    • rekombinant interferon alfa-2b - 40.000 IE - hovedaktiv ingrediens;
    • ferskenekstrakt - 0,12 g;
    • vannfritt lanolin - 0,34 g;
    • tokoferolacetat - 0,02 g;
    • renset petroleumjell - 0,34 g;
    • renset vann - 0,3 mg.

    Forholdet mellom hjelpestoffer fra forskjellige produsenter kan variere, i eksemplet ovenfor blir de gjennomsnittlige verdiene indusert.

    Vilkår for lagring

    Transport og lagring av legemidler reguleres av joint venture 3.3.2.12.48 - 03. I henhold til de spesifiserte kravene, lagres salveformuleringer ved en temperatur på 2-8 grader, beskyttet mot sollys. Ovnens holdbarhet er 1 år fra datoen som er angitt på pakken.

    Viferon salve skal oppbevares ved en temperatur på 3 til 8 grader Celsius

    Etter åpning av pakken og brudd på tettheten av et aluminiumrør, vil Viferon under de samme forholdene lagres i opptil 14 dager. I løpet av denne perioden må liniment brukes til det tiltenkte formål.

    Hvis bevaringsforholdene blir krenket, er emballasjen eller røret skadet, eller det er en uvanlig nyanse i salven, så er bruken av medisinen forbudt.

    Instruksjoner for bruk

    Egenskaper ved bruk av salve (gel) Viferon bestemmes ved lokalisering av hud- og slemhinneskader, pasientens tilstand, individuelle symptomer. Før du bruker et farmasøytisk middel, er det viktig å utføre en allergisk test ved å behandle med sammensetningen av ulnarfold. Mangelen på reaksjon innen de neste 3 timene indikerer at komponentene er egnede til behandling av sykdommen.

    1. Hudbehandling Salve (10 mm) er jevnt fordelt med et tynt lag til foci av betennelse, steder for lokalisering av papillomer. Prosedyren gjentas 3-5 ganger om dagen med like tidsintervall mellom øktene. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager. Den mest effektive bruken av sammensetningen i de tidlige stadiene av infeksjon. I smittsomme sykdommer i hudforgreningen kombinert med mottak av immunostimulerende midler, antibiotika.
    2. Slimhinner. Ved katarrale virusinfeksjoner påføres sammensetningen i et tynt lag på slimhinnen, jevnt fordeler den tykke konsistensen. Du kan påvirke problemområdet med komprimerer. Per dag tilbringer fra 3 til 4 prosedyrer, med varigheten av behandlingsforløpet 5-7 dager.
    3. Katarralsykdom (forebygging av ARVI). Salven anbefales for profylaktisk bruk på høsten og tidlig på våren. En bomullspinne 0,5 g av legemidlet fordeles over neseslimhinnen, og danner et jevnt beskyttende lag. Prosedyren gjentas ikke mer enn 3 ganger daglig med varigheten av det profylaktiske løpet fra 5 til 20 dager.

    Liniment brukes til forebygging av ARVI hos barn i alderen 3 år, under oppsyn av en lege - til og med vist til spedbarn. Hvis barnet etter påføring av sammensetningen har lokal rødhet og brennende følelse, ikke bekymre deg, fordi dette er en normal reaksjon av slimhinner og organismen som helhet for komponentene i sammensetningen.

    Indikasjoner og kontraindikasjoner

    De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet:

    • Papillomer og vorter, provosert av aktiviteten av humant papillomavirusinfeksjon; forskjellig størrelse og form lokalisering (papulose, condyloma).
    • Skader på hudens integritet ved herpesviruset (inkludert herpes på leppene).
    • Viferon salve er indikert for barn som profylaktisk i løpet av kulde og influensa perioden.
    • Sammensetningen brukes til ekstern otitt av viral etiologi.

    Før du begynner behandling eller eksponering for problemområder, må du konsultere lege. Legen vil bestemme den optimale dosen av legemidlet, basert på karakteristikkene av sykdomsforløpet, pasientens alder, tilstanden av hans immunitet og tilstedeværelsen av kontraindikasjoner.

    Legemidler har praktisk talt ingen kontraindikasjoner. Det kan til og med brukes av kvinner i stillingen og små barn (under 1 års alder - under streng tilsyn av barnelege). Det er tillatt å bruke sammensetningen under graviditet (etter 3 trimestere) og amming. Unntaket er individuell intoleranse mot komponentene av liniment, høy følsomhet i huden.

    Dosering og administrasjon

    Salven brukes eksternt til behandling av områder som er berørt av infeksjonen. Liniment utmerker neses slimhinne, mens det er viktig å observere doseringen av legemidlet:

    1. Barn i alderen 1 til 2 år - Viferon salve i nesen (5 mm eller 2000 IE) legger det tynnste laget tre ganger om dagen unntatt om natten.
    2. I alderen 3 til 12 år blir neseslimhinnen behandlet med medisinering (5 mm eller 2500 IE) ikke mer enn 4 ganger daglig
    3. Ungdommer fra 12 år er vist 4 enkelt søknad fra 0,9 til 1 cm (5000 IE) av legemidlet per dag.
    4. Voksne - 1,5-2 cm opptil 5 ganger om dagen.

    Med hensyn til ekstern bruk av stoffet, blir doseringen bevaret, og væskekonsistensen fordeles over overflaten av epidermis.

    Bivirkninger

    Det er ingen offisielt oppdagede bivirkninger hos pasienter som bruker Viferon i henhold til instruksjonene. Noen pasienter bemerket at når man bruker et farmasøytisk middel til behandling og forebygging av virussykdommer, kan det oppstå allergisk kløe og brenning. Disse reaksjonene er ikke systematiske, krever ikke inngrep fra pasientens side.

    Salve og gel Viferon for barn opptil ett år blir ikke brukt, fordi testlinjen for denne aldersgruppen ikke ble gjennomført.

    Drug interaksjon

    Legemiddel til ekstern bruk kan suppleres med nasale formuleringer, preparater beregnet på å eliminere symptomene på SARS, influensa. Kombinert terapi med samtidig bruk av antibakterielle og immunostimulerende midler er velkommen.

    Apotek ferie vilkår og priser

    Salve Viferon fritt distribueres og dispenseres på apotek uten resept, på grunn av nesten fullstendig fravær av kontraindikasjoner. Også solgt i nettapoteker. Gjennomsnittskostnaden på 12 g av et rør (40 000 IE / g) av legemidlet varierer fra 130 til 900 rubler. (i Moskva).

    Analogene er billigere (se nedenfor), men har også en rekke forskjeller fra den vurderte sammensetningen.

    Analoger Viferon

    I situasjoner der behandling med Viferon ikke gir den ønskede effekten til pasienten, og tilstanden hans ikke forbedrer, kan du bruke medisineresubstitutter. Analoger presenteres i store mengder, og derfor er det bedre å konsultere en lege først.

    Disse stoffene fortjener spesiell oppmerksomhet:

    Noen av de ovennevnte analogene er dyrere enn Viferon, men lar deg oppnå bedre resultater på kort tid. Før bruk er det viktig å studere instruksjonene, da doser kan avvike fra de som er gitt i denne artikkelen.

    anmeldelser

    Forbruker tilbakemelding på Viferon salve er kontroversiell - noen pasienter bruker formuleringen hele tiden, andre er misfornøyd med medisinen som brukes.

    Etter å ha hatt det umulig å barbere hårene under armene til den gamle barberhøvelen, dannet flere papillomer. I 2-3 måneder var de nesten umerkelig, men etter å ha klippet dem igjen ble de skadet og skadet forferdelig. Jeg måtte bruke Viferon, siden stoffet var veldig bra. Papillomas forsvant etter 3 uker. Smurt 5-6 ganger om dagen (det var bare 2 skudd).

    Etter datteren hennes kom flere grimme vorter på beinet hennes. Jeg trodde å søke hjelp fra en kirurg, men jeg hadde ingen tid igjen for meg selv siden Datteren gikk ikke av hendene sine. En venn rådet gelen Viferon, og de behandlet svulster på huden. Jeg husker ikke nøyaktig hvor ofte jeg brukte gelen, men jeg ble kvitt fryktelige vorter innen en måned. Ingen arr eller arr igjen, glad som en liten baby elefant.

    En datter på 7 år, lider stadig av forkjølelse og andre sesongmessige sykdommer. Hun brukte denne salven (hun smurte sin nese slimhinne 4 ganger om dagen), men effekten var 0. Det tok 3 dager på skolen å fange ARVI. Jeg tviler på at salve hjelper noe.