Tiloron - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utløsning (tabletter og kapsler 50 mg og 125 mg) av et antiviralt medikament for behandling og forebygging av influensa, hepatitt, herpes hos voksne, barn og under graviditet. struktur - Tonsillitt

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Tiloron. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruken av Tiloron i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Tiloron i nærvær av de tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa, hepatitt, herpes hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av det antivirale legemidlet.

Tiloron er en lavmolekylær induktor av endogen interferon. Er en syntetisk forbindelse av den aromatiske serien, tilhører klassen fluorenoner. Stimulerer formasjonen i kroppen av interferon alfa, beta, gamma. Hovedstrukturen som produserer interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, granulocytter. Etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. I humane leukocytter tilorona indusere interferon formasjon, hvis nivå i blod er 250 U / ml.

Det har immunmodulerende effekter: stimulere benmargstamceller, doseavhengig forsterker antistoffproduksjon, øker forholdet vysokoavidnye / lav aviditet antistoff, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter forholdet T-hjelpere / T-suppressorer.

struktur

Tiloron + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%. Undergår ikke biotransformasjon. Det utskilles uendret med avføring (70%) og urin (9%). Ikke kumulert.

vitnesbyrd

I den komplekse terapien:

viral hepatitt A, B og C;
infeksjoner forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus, varicella zoster, cytomegalovirus;
infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt);
urogenitalt og respiratorisk klamydia;
ikke-gonokokk uretitt;
pulmonell tuberkulose.

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 60 mg og 125 mg.

Instruksjoner for bruk og dosering

Innvendig, etter å ha spist. Dose, behandlingsfrekvens og behandlingsvarighet settes individuelt, avhengig av beviset. gjennomsnittlige enkeltdoser for voksne - 125 - 250 mg, for barn over 7 år - 60 mg.

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: voksne - 125 mg i de to første dagene av sykdommen, deretter 125 mg i 48 timer. Kursdosen er 750 mg. For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 125 mg 1 gang i uken i 6 uker.

Barn eldre enn 7 år med ukompliserte former for influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 60 mg en gang daglig på dag 1, 2 og 4 fra behandlingsstart (for et behandlingsforløp 180 mg - 3 tabletter). I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte respiratoriske virussykdommer, blir legemidlet tatt på dag 1, 2, 4 og 6 fra starten av behandlingen (i løpet av behandling med 240 mg - 4 tabletter).

Bivirkninger

kort chill;
allergiske reaksjoner;
dyspeptiske symptomer.

Kontra

graviditet;
amming (amming);
barn opptil 7 år;
overfølsomhet overfor tiloron.

Bruk under graviditet og amming

Tiloron er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 7 år.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.

Som en del av behandlingen av nevrovirale infeksjoner benyttes tilaran under tilsyn av en lege.

Drug interaksjon

Tiloron er kompatibel med antibiotika, tradisjonelle metoder for behandling av virale og bakterielle sykdommer.

Analoger av Tilorone

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Aktaviron;
Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
Tiloram;
Tilorondihydroklorid.

Tiloron: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Antivirale formuleringer i perioden med epidemier og forkjølelse er spesielt populære blant befolkningen i midtområdet. Hvordan ikke gå seg vill i så mange rusmidler og velg den som passer best for deg?

Tiloron tilhører gruppen av legemidler som har antivirale og immunmodulerende effekter. Tilorone er et syntetisk lavmolekylært stoff som har antivirale egenskaper og er i stand til å indusere interferon når det tas oralt.

Registrert i Russland, Ukraina, Hviterussland, Armenia, Georgia, Kirgisistan, Moldova, Turkmenistan, Usbekistan som et antiviralt og immunmodulerende stoff. Informasjon om bruk av tilorone som medisin utenfor den tidligere Sovjetunionen er ikke tilgjengelig.

Tiloron er inkludert i den russiske regjeringens liste over essensielle og essensielle medisiner, noe som bidrar til et høyere nivå av salg av stoffet til regulerte priser.

Samtidig har Tiloron muligheten til å handle direkte på viruset, undertrykker syntesen av nukleinsyrene. Han har spesiell aktivitet mot enkel og genital herpes virus og aphthous stomatitt.

"Tiloron" er representert ved en enkelt doseringsform i pulverform. Den kommer i spesielle kapsler i et gelatinøst skall, som har en gul fargetone. Pulveret i seg selv er hvitt.

Tiloron har antivirale og immunokorrektive egenskaper. Legemidlet Tiloron har en embryotoksisk effekt.

I henhold til bruksanvisningen tilorona instruksjoner etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. Den humane leukocyttinterferon medikament induserer dannelsen hvis nivå i blod er 250 U / ml.

Tiloron Indikasjoner

viral hepatitt A, B og C,
Herpes simplex type 1 og 2 infeksjoner
Varicella zoster,
CMV; som en del av den komplekse terapien av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leuko-encefalitt, uveoencefalitt),
i den komplekse terapien av urogenitalt og respiratorisk klamydia,
behandling og forebygging av influensa og ARVI.

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - Akutt respiratorisk inflammatorisk infeksjon.

Instruksjoner for bruk Tiloron dosering

Ved inntak daglig dose er 125-250 mg. Hyppigheten av administrasjon og varigheten av bruk avhenger av indikasjoner og behandlingsregime.

Tiloron tas oralt etter måltider.

Hyppigheten av administrasjon, dose og varighet av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av indikasjonene individuelt; gjennomsnittlige enkeltdoser for barn over 7 år fyller 0,06 g, for voksne utgjør 0,125-0,25.

Innvendig etter spising, til profylaktiske formål - 125 mg en gang i uken i 4-6 uker, med medisinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dager, deretter 125 mg etter 48 timer.

Tilorona en dose på 200 mg / kg (intragastrisk) administrert 18 timer før den røntgenbestråling (dose utgjorde 450, 550 og 700 K) gir beskyttelse 100, 65 og 30% av mus BALB / c ved 85, 35 og 5% overlevelse i kontrollen, tilsvarende, og økte signifikant antall rosettdannende splenocytter etter bestråling med 60Co-y-stråling (0,7 rad / min, 700 rad).

Programfunksjoner

Data om effekten av Tiloron på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner i anbefalte doser, er ikke tilgjengelige.

Kompatibel med antibiotika og rusmidler som tradisjonelt brukes til å behandle virale og bakterielle sykdommer. Ingen klinisk signifikant interaksjon av Tiloron med antibiotika og middel til tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer ble påvist.

Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.

Kanskje den kombinerte bruken av dette legemidlet med andre antibiotika og midler til tradisjonell behandling av infeksjoner. Ingen signifikant interaksjon av Tilorone med antibiotika og andre midler har blitt identifisert.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Tiloron

Generelt observerer pasientene god toleranse for legemidlet. Sjelden mulig dyspeptiske symptomer, kulderystelser. I noen tilfeller oppstod en allergisk utslett.

Tiloron interagerer ikke med antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virale og bakterielle infeksjoner.

Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.

Som en del av behandlingen av nevrovirale infeksjoner benyttes tilaran under tilsyn av en lege.

Til barn opp til 7 år er Tiloron ikke brukt.

Bivirkninger

Mulig: Kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner.

I noen tilfeller: dyspeptiske symptomer.

overdose

Det er ingen tegn på overdosering av Tilorone.

Kontra

Generelt, pasienter og pasienter som tar Tiloron, merker godt eller tilfredsstillende toleranse for legemidlet.

Sjelden mulig dyspeptiske symptomer, kulderystelser.

I noen tilfeller oppstod en allergisk utslett.

Ikke bruk i svangerskapet, når du ammer.

Generelle kontraindikasjoner:

amming (amming);
barn opptil 7 år;
overfølsomhet overfor tiloron og andre hjelpestoffer av legemiddelformen.

Til tross for at kliniske studier ikke har avslørt den teratogene effekten av tiloron, er bruk av dette legemidlet under graviditet forbudt.

Det er forbudt for bruk hos personer med overdreven følsomhet overfor komponentene i formelen.

Analoger Tiloron, liste over stoffer

Analoger av stoffet Tiloron er (liste):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Tilorondihydroklorid.

Vær oppmerksom på at bruksanvisningen til Tiloron, vurderinger og pris på analoger ikke gjelder og kan ikke brukes som veiledning for erstatning, dosering eller andre tiltak med lignende stoffer. Hvordan erstatte Tiloron bør du utpeke en lege basert på diagnostiske data.

Tiloron kan i dag anerkjennes som et middel til å forebygge og behandle akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, og egenskapene til stoffet som er diskutert i denne rapporten, viser mulighetene for å utvide sin kliniske bruk i sammenheng med mangel på effektive antivirale kjemoterapi og vaksiner.

Tiloram - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ubetjent navn:

Doseringsform:

ingredienser:

Sammensetningen av en tablett:
aktiv ingrediens: tilorondihydroklorid (tiloron) -125,0 mg.
hjelpestoffer (kjerne): laktosemonohydrat (melkesukker) -101,0 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 45,0 mg, croscar kritt vinstoff natrium - 9,0 mg, vann - 5,0 mg, povidon-K17 - 12,0 mg, magnesiumstearat - 3,0 mg.
Hjelpestoffer (skall): Hypromellose - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, titandioxid - 2,8 mg, fargestoff tropolin-0 - 0,1 mg.

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiviralt immunstimulerende middel-inducerende interferonproduksjon

ATH kode:

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Lavmolekylær syntetisk induktor av interferon, som stimulerer dannelsen av alfa-, beta- og gammainterferoner i kroppen. De viktigste produsentene av interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter inntak bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensen tarmen - leverblod på 4-24 timer. Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt. I humane leukocytter inducerer syntesen av interferon. Stimulerer beinmargestamceller, forbedrer antistoffproduksjon, avhengig av dosen, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reprodusering av virus er inhibert.

farmakokinetikk
Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet -60%. Omtrent 80% av stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet elimineres nesten uendret gjennom tarmene (70%) og gjennom nyrene (9%). Gulvperioden er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI); behandling av viral hepatitt A, B og C; behandling av herpes og cytomegalovirus infeksjon; som en del av den komplekse terapien av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt, etc.); i kompleks terapi av urogenitalt og respiratorisk chlamydia; i behandlingen av pulmonell tuberkulose.

Kontra

Overfølsomhet overfor tiloron og andre komponenter i legemidlet.

graviditet og amming.
barns alder opp til 18 år.
arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet
som en del av behandlingen av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt i legemidlet blir brukt under tilsyn av en lege.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerhet ved bruk under graviditet og amming er ikke undersøkt. Legemidlet er kontraindisert under graviditet. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Dosering og administrasjon

Tiloron tas oralt etter måltider.
For behandling av viral hepatitt A - på den første dagen 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg etter 48 timer. For et kurs -1,25 g.
For behandling av akutt hepatitt B tar de to første dagene 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer, et behandlingsforløp er 2 g. Med et langvarig forløb av hepatitt B, 125 mg 2 ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg etter 48 timer. For et behandlingsforløp er 2,5 g. For kronisk hepatitt B, er den første fasen av behandlingen (2,5 g) de første to dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g), 125 mg per uke. Kursdosering tilorone fra 3,75 g til 5 g, varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som gjenspeiler aktivitetsgraden av prosessen.
Ved akutt hepatitt C, 125 mg daglig i de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g.
Ved kronisk hepatitt C, den første fasen av behandlingen (2,5 g) - de første to dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfasen (2,5 g) 125 mg per uke. Kursdosen tiloron er 5 g, varigheten av behandlingen er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av prosessaktiviteten.
Med kompleks behandling av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt - 125-250 mg per dag i de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Dosen er satt individuelt, løpet av behandlingen er 3-4 uker. For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 125 mg per dag for de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. På kurset - 750 mg. For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. På kurset - 750 mg.
For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de første to dagene på 125 mg, deretter etter 48 timer med 125 mg. Kursdosen er -1,25 - 2,5 g. For urogenitalt og respiratorisk klamydiose - de første to dagene, 125 mg hver, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdose-1,25 g. Med kompleks behandling av pulmonell tuberkulose - 250 mg de første to behandlingsdagene, deretter 125 mg etter 48 timer. Overskuddsdose - 2,5 g.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, dyspeptiske symptomer, kortsiktige kulderystelser.

overdose

Tilfeller av overdosering er ikke kjent.

Interaksjon med andre legemidler

Kompatibel med antibiotika og legemidler tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer. Klinisk signifikant interaksjon av tiloron med antibiotika og middel til tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer, ble ikke detektert alkohol.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre og arbeide med datamekanismer om effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner i anbefalte doser.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmdrasjert 125 mg. På 6, 10, 12, 18, 20, 24 eller 30 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.
På 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 eller 100 tabletter i polymerbokser eller i bokser av polyetylentereftalat.
En boks eller 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blisterpakninger sammen med bruksanvisningen er plassert i en eske (pakke).
Det komplette settet på 2 eller 3 kartongpakninger (pakninger) i gruppepakning (transportbeholder) fra en papp er tillatt.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold

La gå uten resept.

produsenten

Juridisk adresse:
445351, Russland, Samara-regionen, Zhigulevsk, ul. Pesochnaya, 11

Adresse på produksjonsstedet (adresse for korrespondanse, inkludert for mottak av krav):
445351, Russland, Samara-regionen, Zhigulevsk, ul. Gidrostroiteley, 6

tilorona

Tiloron: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Tilorone

Aktiv ingrediens: tilorone

Produsent: Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Russland), Ozon Farm, LLC (Russland), ZIO-Health (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Tiloron er et immunostimulerende antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, fra gul til oransje farge; Tverrsnittet viser to lag - et filmskall og en oransje kjerne, hvite og oransje flekker er mulige i forskjellige nyanser (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stykker i blister i en pappkasse 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stykker i bokser av polyetylentereftalat / polypropylen bokser, i en pappkasse med 1 boks);
kapsler: størrelse nr. 1, hard gelatin, oransje; innholdet er granulat som inneholder pulver og oransje granulater, det kan være oransje flekker i forskjellige nyanser (6 eller 10 stykker i blister, i en eskepakke 1 pakke).

Sammensetningen av en tablett:

aktiv ingrediens: tilorondihydroklorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
hjelpekomponenter (i tabletter 60/125 mg): laktosemonohydrat (melkesukker) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 28,5 / 45 mg, kroskarmellosnatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
sammensetningen av filmbelegget (i tabletter 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioksid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, fargestoff tropeolin -0-0,06 / 0,1 mg.

Sammensetningen av en kapsel:

Aktiv ingrediens: Tiloron - 125 mg (i form av 100% stoff);
hjelpekomponenter: kalsiumstearat, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokrystallinsk cellulose (Vivapur type 102), kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil);
Sammensetningen av kapselleskallet: gelatin, titandioxid (E171), fargestoff solnedganger solgul (E110).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt. Er en lavmolekylær syntetisk induktor av interferon. Stimulerer dannelsen i kroppen av interferon beta, gamma, alfa, lambda. Etter administrering av legemidlet produserer interferon hovedsakelig tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og nøytrofiler. Etter oral administrering av tiloron bestemmes maksimal interferonproduksjon i følgende rekkefølge: Tarm - leverblod (etter 4-24 timer).

Etter en enkelt oral administrering av den maksimale daglige dosen tiloron for en person, bestemmes maksimal konsentrasjon i lungevevvet av interferon lambda etter 24 timer og interferon alfa - etter 48 timer.

Interferon lambda i lungevevvet øker antiviral beskyttelse av luftveiene mot influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.

Tilaran induserer syntesen av interferon i humane leukocytter, stimulerer stamceller i benmarg. Avhengig av dosen er stoffet i stand til å forsterke dannelsen av antistoffer, redusere graden av immunosuppresjon, gjenopprette forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller.

Mekanismen for antiviral virkning av tiloron skyldes inhibering av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reprodusering av virus er inhibert.

Legemidlet er effektivt i en rekke virusinfeksjoner, inkludert herpesvirus, hepatittvirus, influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI).

farmakokinetikk

Etter å ha kommet inn i mage-tarmkanalen, absorberes tilaran raskt. Biotilgjengeligheten er ca 60%. 80% binder seg til plasmaproteiner.

Halveringstiden for eliminering er 48 timer. Det utskilles hovedsakelig uendret: gjennom tarmene - 70% av nyrene - 9%.

Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon. Akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (behandling og forebygging);
viral hepatitt A, B og C;
cytomegalovirusinfeksjon;
herpesinfeksjon;
pulmonell tuberkulose (i kombinasjonsterapi);
urogenitalt og respiratorisk chlamydia (i komplisert terapi);
viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt, inkludert leukoencefalitt, uveoencefalitt og multippel sklerose (i komplisert terapi).

Til barn fra 7 år, er Tilorone brukt til å behandle ARVI, inkludert influensa.

Kontra

arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
graviditet;
amming periode;
barn opptil 7 år;
Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Ifølge instruksjonene skal Tiloron brukes under nøye tilsyn av en lege som en del av den kombinerte behandlingen av viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt.

Instruksjoner for bruk Tilorone: metode og dosering

Tiloron er indisert for oral administrering. Tabletter bør tas etter måltider.

Anbefalte doseringsregimer for voksne, avhengig av beviset:

influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: behandling - 125 mg / dag i de første to dagene, deretter - 125 mg i 48-timers intervall, total kursdose - 750 mg; forebygging - 125 mg en gang i uken i 6 uker, total dose rate - 750 mg;
viral hepatitt A: 125 mg to ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg i intervaller på 48 timer, er den totale kursdosen 1250 mg;
akutt viral hepatitt B: 125 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervaller, den totale kursdosen er 2000 mg. I tilfelle av langvarig sykdom, 125 mg to ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg i 48-timers intervall, er den totale kursdosen 2500 mg;
kronisk viral hepatitt B: startfase av behandling (total dose - 2500 mg) - 125 mg to ganger daglig i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall; fortsettelsesfasen (total dose - 1250-2500 mg) - 125 mg en gang i uken. Kursdosen av legemidlet kan variere i området 3750-5000 mg, varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, som avhenger av resultatene av morfologiske, immunologiske og biokjemiske studier av markører av prosessaktiviteten;
akutt hepatitt C: 125 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten er 2500 mg;
kronisk hepatitt C: startfase av behandling (total dose - 2500 mg) - 125 mg to ganger daglig i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall; fortsettelsesfasen (total dose - 2500 mg) - 125 mg en gang i uken. Kursdosen av legemidlet er 5000 mg. Behandlingsvarigheten er ca. 6 måneder og avhenger av resultatene av morfologiske, immunologiske og biokjemiske studier som gjenspeiler aktivitetsgraden av prosessen.
cytomegalovirus, herpesinfeksjon: 125 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten - 1250-2500 mg;
pulmonell tuberkulose: 250 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten er 2500 mg;
urogenitalt og respiratorisk klamydia: 125 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten - 1250 mg;
viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt: 125-250 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervaller. Dosen er satt individuelt, varigheten av behandlingen er 3-4 uker.

Doser for barn fra 7 år:

ukompliserte former for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 60 mg en gang daglig i første, andre og fjerde behandlingsdag. Total kursdose - 180 mg;
forekomsten av komplikasjoner av influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 60 mg en gang daglig på første, andre, fjerde og sjette behandlingsdag. Total kursdose - 240 mg.

Bivirkninger

Tilorone kan forårsake kortsiktige frysninger, forekomsten av dyspeptiske sykdommer og utvikling av allergiske reaksjoner.

overdose

Til dags dato er overdosefall ukjente.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Ingen negativ effekt av Tiloron på den kognitive og psykomotoriske funksjonen til en person ble notert.

Bruk under graviditet og amming

Tilorone er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.

Amming bør stoppes dersom behovet for behandling under amming er berettiget.

Bruk i barndommen

Tiloron brukes til barn fra 7 år til å behandle influensa og ARVI.

Drug interaksjon

Tiloron kan brukes innenfor rammen av komplisert terapi med antibiotika og medikamenter som tradisjonelt er foreskrevet for behandling av bakterielle og virale infeksjoner.

analoger

Analoger av Tiloron er: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, tørr, beskyttet mot lys, ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet på tabletter - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Tilorone Anmeldelser

Tilorone vurderinger er kontroversielle. Noen pasienter bekrefter sin høye effektivitet og indikerer at når det er tatt, blir sykdommens lengde betydelig redusert, men stoffet er vanskelig å finne på fritt marked. Andre erklærer det totale fraværet av effekten av å ta Tilorone.

Klager om utvikling av bivirkninger er sjeldne.

Prisen på Tiloron på apotek

Den omtrentlige prisen for Tiloron er 680-810 rubler. per pakke med 10 tabletter.

tilorona

◊ Tabletter, filmdrasjerte fra gul til oransje, rund, bikonveks, i tverrsnittet av tabletten, er synlige: et filmdeksel og en oransje kjerne, hvite eller oransje flekker av forskjellige nyanser er tillatt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 45 mg, kroskarmellosnatrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, titandioxid - 2,8 mg, fargestoff tropolin-O - 0,1 mg.

6 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
6 stk - konturcellepakker (3) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (5) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
7 stk - konturcellepakker (3) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (5) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
14 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
25 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
20 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
30 stk - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
40 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
50 stk. - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
100 stk - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.
500 stk - bokser av polyetylentereftalat (1) - pakker kartong.

Lavmolekylær induktor av endogen interferon. Er en syntetisk forbindelse av den aromatiske serien, tilhører klassen fluorenoner. Stimulerer formasjonen i kroppen av interferon alfa, beta, gamma. Hovedstrukturen som produserer interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, granulocytter. Etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. I humane leukocytter tilorona indusere interferon formasjon, hvis nivå i blod er 250 U / ml.

Som en del av kompleks terapi: viral hepatitt A, B og C; infeksjoner forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus, varicella zoster, cytomegalovirus; infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt); urogenitalt og respiratorisk klamydia; ikke-gonokokk uretitt; pulmonell tuberkulose.

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.