Panadol - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspensjon eller sirup for barn Baby, rektallys) medisiner for behandling av smerte og temperatur hos voksne, barn og under graviditet. struktur - Tonsillitt

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

hodepine;
migrene;
tannpine;
ryggsmerter;
nevralgi;
muskel og revmatiske smerter;
smertefull menstruasjon;
symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber);
å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose er 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn over 3 måneder med medikamentet administrert 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, er maksimum daglig dose ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av påføring er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

hudutslett;
kløe;
angioødem;
leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
søvnforstyrrelser;
takykardi.

Kontra

alvorlig leverdysfunksjon
alvorlig nedsatt nyrefunksjon
arteriell hypertensjon;
glaukom;
søvnforstyrrelser;
epilepsi;
nyfødt periode
Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjon

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre stimulanser av mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med liten overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol øker kloramfenikol utsöndringstid 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
paracetamol;
Daleron;
Barnas panadol;
Barns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol oppløselige tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol for barn;
Paracetamolsirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passasjen er for barn;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol for babyer;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Behandle hjertet

Tips og oppskrifter

Panadol for forkjølelse

Panadol tabletter instruksjon

Instruksjonen er i hver pakning med legemiddelet Panadol, som gir pasienten pålitelig informasjon om bruk av tabletter i behandlingen, inkludert forkjølelse og smerte.

Form, sammensetning, emballasje

Panadol er et legemiddelutslippsform, som er tablettert. Pellene ligner kapsler og er hvite i farge. På den ene siden av tabletten er det en preget påskriften PANADOL, og på den annen side en separasjonsrisiko.

Det aktive stoffet - paracetamol ved tilsetning av maisstivelse og pregelatinisert, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette stoffet.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister blir igjen plassert i pakker med papp, en eller to i hver av alternativene.

Term og lagringsforhold

Legemidlet er lagret under normale forhold på steder utilgjengelige for innreise av barn i opptil fem år.

farmakologi

Å være et antipyretisk analgetisk middel, Panadol, på grunn av farmakologiske egenskapene til dets aktive ingrediens, er i stand til å redusere varme og anestesi.

Effekten av antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke slimhinnene i mage-tarmkanalen og påvirker ikke utvekslingen av vann-salt.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes stoffet raskt og når maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet innen en halv time.

Paracetamol fordeles jevnt i nesten alle vev i kroppen og dets flytende media. Det eneste unntaket er vevsfett og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 prosent. Metabolisme oppstår i leveren.

Halveringstiden er fra en til tre timer. Hvis levercirrhose påvirkes, vil ytelsen bli høyere. Legemidlet utskilles hovedsakelig med urinsulfat og glukuronidkonjugater. En mindre mengde paracetamol forblir uendret.

Panadol indikasjoner

Legemidlet er anbefalt for behandling som en del av symptomatisk terapi, hvor den som regel utfører funksjonen til en bedøvelse, som ikke påvirker utviklingen av sykdommen.

Indikasjoner for bruk i smertesyndrom

hodepine; menstruell blødning smertefull natur; migrene; muskel aches; tann smerte; lumbal smerte; sår hals.

Med feber syndrom

høy kroppstemperatur hos pasienten med forkjølelse eller influensa.

Kontra

Det anbefales ikke å foreskrive medisiner for babyer under seks år og for de pasientene som er overfølsomme overfor bestanddelene.

Forsiktighet i avtalen og bruk av legemidlet bør observeres for gravide og ammende kvinner, eldre, samt de pasientene som har blitt identifisert:

lever- eller nyresvikt; alkoholisme; hyperbilirubinemi godartet karakter mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; viral hepatitt.

Panadol bruksanvisning

For en voksen pasient (eldre inkluderende)

1 eller 2 tabletter / 4 p. per dag, om nødvendig, med et intervall mellom doser - 4 timer. Maksimal daglig dose på ikke mer enn 8 stk.

For barn fra 6 til 9 år

En halv tablett tre ganger om dagen etter behov. Maksimalt en dag kan du ta opptil to tabletter.

For tenåringer fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. per dag om nødvendig med et mottaksintervall på inntil fire timer. Maksimal tillatelig daglig dose - 4 stk.

Selvadministrasjon av stoffet er tillatt for smertelindring i fem dager og for å redusere varmen i ikke mer enn tre dager. Overgå disse anbefalingene kan kun godkjennes av legen.

Panadol under graviditet

I svangerskapet kan Panadol bruke, men med forsiktighet (som anbefalt og under oppsyn av behandlende lege).

Panadol for barn

Barn under seks år som bruker i behandling av Panadol, anbefales ikke.

Bivirkninger

Pasienter som overholder anbefalt dose, opplever vanligvis ikke bivirkninger på legemidlet. Imidlertid var det noen ganger klager på utslett på huden av allergisk natur, ledsaget av kløe. Registrerte tilfeller av angioødem.

I sjeldne tilfeller ble bivirkninger uttrykt ved anemi, samt utvikling av trombocytopeni eller metemoglobinemi.

På grunn av langvarig bruk av legemidlet eller overestimering av dosering er manifestasjonen av nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis mulig.

overdose

For å unngå skade på leveren med paracetamol, bør legemidlet tas strengt etter anbefalte doser.

Risikogruppen kan omfatte følgende pasienter:

de som kontinuerlig tar karbamazepin, Hypericum perforatum preparater, fenobarbital, rifampin, fenytoin, primidon, eller; alkoholmisbrukere; de som lider av en mangel av glutation, når forstyrret ernæring, er sykdommen cystisk fibrose detekteres, er pasienten sulten eller utslitt, så vel som de som er påvirket med HIV-infeksjon.

Symptomer som indikerer akutt forgiftning med paracetamol kan være kvalme episoder opp til oppkast, smerte i magen. Pasientens hud blir blek og kaster den med jevne mellomrom inn i svette. Bare etter to dager kan leverskade oppdages i henhold til de aktuelle tegnene.

Alvorlige tilfeller av overdose er fulle av utvikling av lever- eller nyresvikt, så vel som pankreatitt, arytmi eller encefalopati. Pasienten kan falle inn i koma. Faren er dosen tatt av en voksen pasient, som er lik eller overstiger ti gram av den aktive ingrediensen i Panadol.

Hvis symptomer på overdosering oppstår, stopp medisinen umiddelbart. Ofret skyll straks magen og utnevner mottak av aktivt kull eller annen enterosorbent.

Hvis det etter overtakelse av stoffet ikke er gått mer enn ni timer, administreres pasienten SH-donatorer og metionin. Når overdose er fullført for tolv timer siden, anbefales N-acetylcystein. Gjentatt administrering av disse medikamenter, og behovet for ytterligere terapeutiske tiltak blir bestemt avhengig av konsentrasjonen av paracetamol frigjøres til blodet og den tidsintervallet som skiller mottak farlig dose fra det nåværende tidspunkt. I tilfelle at etter en dag med forgiftning kreves en konsultasjon av en toksikolog.

Drug interaksjoner

Analgetisk nefropati, renal papillær nekrose, nyresvikt og i den terminale fasen kan markedsføres, når den får forlenget samtidig administrering av NSAID med de preparater som inneholder paracetamol.

Langvarig bruk av paracetamol i kombinasjon med salicylater kan føre til utvikling av en svulst i nyrene eller blæren.

Sannsynligheten for hepatotoksisitet av paracetamol øker når den kombineres med Diflunisal, som øker plasmakonsentrasjonen med 50 prosent.

Panadols hematotoksisitet vil intensivere når det tas sammen med myelotoksiske stoffer.

Risikoen for blødning oppstår ved langvarig kombinasjon med indirekte antikoagulantia som warfarin, siden effekten av sistnevnte er sterkt forbedret.

Forutsatt overdose hepatotoksisitet øker medikamentet når de tas sammen med sine barbiturater, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon, karbamazepin, flumetsinolom, etanol, rifampicin, fenytoin, zidovudin.

For å redusere risikoen for å utvikle overdreven hepatotoksisitet, kan paracetamol kombineres med mikrosomale oksidasjonshemmere, for eksempel cimetidin.

Flere stoffer har effekt på absorpsjonsgraden av Panadol: med metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen, og med Kolestiramine blir det mindre.

Ved kombinasjon av behandling med paracetamol med alkohol utvikles pankreatitt vanligvis i en akutt form.

Når det tas med urikosuriske legemidler, kan Panadol redusere aktiviteten.

Ytterligere instruksjoner

Overskridelse av anbefalt varighet og dosering av legemidlet bør ledsages av kontroll av blodbildet.

Forholdsregler ved behandling av legemidlet krever at pasienten avslører patologi av nyrer og lever. Du bør også være forsiktig når det er behov for å kombinere paracetamol med antiemetiske legemidler, for eksempel metoklopramid eller domperidon. Dette kan også inkludere et stoff for å senke kolesterol i blodet - Kolestiramine.

Når en pasient tar antikoagulantia og i tillegg trenger vanlig smertelindring, vil Panadol ikke være det beste valget.

Før du tar tester for urinsyre og blodsukker, må du informere legen om bruk av Panadol under behandling.

I løpet av behandlingsperioden med legemidler som inneholder paracetamol, er det forbudt å ta alkohol for å unngå giftig leverskade.

Panadol-analoger

Panadol-analoger betraktes som tabletter Strymol, Efferalgan, samt Paracetamol og Paracetamol MS.

Panadol Pris

Kostnaden for stoffet kan avvike noe i ulike apoteksnettverk, men ingen steder overstiger det hundre rubler.

Panadol vurderinger

Bedømmelse av vurderinger, er stoffet godt tolerert av pasienter, samtidig som de anbefalte dosene og diettene respekteres. Pasienter noterer fraværet av negative reaksjoner, så vel som den høye effekten av stoffet. I tillegg kan stoffet kjøpes på et hvilket som helst apotek uten resept til en rimelig pris.

Tamara: Gitt indikasjoner for bruk av stoffet, som er redusert til fjerning av varme og smertelindring, holde den i hjemmet medisinskapet for slike saker og bruke uten resept fra lege. Det skal bemerkes at jeg har brukt det til enda et år med smertefull menstruasjon og ved en temperatur når forkjølelsen fanger meg overrasket. Ikke en gang skuffet Panadol ikke. Selvfølgelig, for behandling, bør du ha andre stoffer på hånden, men for lindring av disse symptomene, er disse pillene helt riktige.

Dmitry: Ikke rart å være konstant på offentlige steder, og jeg jobber i butikken for å falle med temperaturen i løpet av perioden da viruset ORVI går rundt i byen. Det er ikke i mine regler å sitte på syklisten, så Panadol redder meg alltid i slike tilfeller. Et par piller om morgenen før arbeidet, slik at det ikke er feber og ubehagelig forkjølelsessår. Og en pille for natten. Tre dager med å ta piller og kaldtrekk. Sjekket på deg selv.

Evgenia: Jeg har nylig blitt syk. Først steg temperaturen, og kulderike begynte. Søsteren dro til apoteket og brakte Panadol og sa at de anbefalte ham. Hun drakk to piller og sovnet. Da jeg våknet opp, følte jeg betydelig lettelse. Så på kvelden et nytt angrep - en tann vondt. Alt på samme måte: en søster i et apotek og kjøpte igjen Panadol. Uten å nøle tok jeg to piller. Smerten gikk ganske fort. Og først da la jeg merke til at stoffet er det samme. Etter å ha lest instruksjonene, lo vi lenge. Nei, umiddelbart for å studere det. Legemidlet er fantastisk. Jeg anbefaler det til alle. Og min uforsiktighet ga noen forsyning med effektiv medisin for hele familien.

Cefalexin (suspensjon, tabletter) instruksjon

Viburcol med kaldt

Ergoferon - instruksjon, søknad

Nurofen (tabletter, gel) instruksjoner

Azitral: instruksjoner, analoger

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

hodepine; migrene; tannpine; ryggsmerter; nevralgi; muskel og revmatiske smerter; smertefull menstruasjon; symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber); å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber); med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Hyppigheten av påføring er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

hudutslett; kløe; angioødem; leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi; dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte); søvnforstyrrelser; takykardi. alvorlig leverdysfunksjon alvorlig nedsatt nyrefunksjon arteriell hypertensjon; glaukom; søvnforstyrrelser; epilepsi; nyfødt periode Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra); overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjon

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol øker kloramfenikol utsöndringstid 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Akamol Teva; Aldolor; APAP; paracetamol; Daleron; Barnas panadol; Barns tylenol; Ifimol; Kalpol; Ksumapar; Lupotset; Meksalen; Pamol; Panadol Junior; Panadol oppløselige tabletter; paracetamol; Paracetamol (acetofen); Paracetamol for barn; Paracetamolsirup 2,4%; Perfalgan; Prohodol; Passasjen er for barn; Sanidol; Strimol; Tylenol; Tylenol for babyer; Febritset; Tsefekon D; Efferalgan.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Panadol-sammensetning

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemene i små mengder som følge av samspillet mellom blandede former av oksidaser, blir avgiftet ved binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Ved cirrhotiske lesjoner i leversystemet øker T12 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

smertefull menstruasjon; muskel aches; hodepine; brenne smerte; tannpine; migrene; posttraumatisk smerte; algomenorrhea; ryggsmerter, smerter i bakre rygg; sår hals.

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Kontra

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

Gilbert syndrom; leversvikt; godartet hyperbilirubinemi; alkoholskader på leversystemet; nyresvikt graviditet; viral hepatitt; avansert alder; mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; alkoholisme; amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Negative endringer i urinsystemet:

interstitial nefritis; nyrekolikk; papillær nekrose; ikke-spesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

anemi, nøytropeni; hudutslett; angioødem; agranulocytose; dyspeptiske symptomer; trombocytopeni; kløe; methemoglobinemi; hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

overdose

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens; tar fenenoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparater av hypericumperforatum og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer; glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

økt svette; kvalme; epigastrisk smerte; skinn av huden; oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, bruk av enterosorbende legemidler (Polyphepan, Activated Carbon), innføring av forløpere av syntesen av glutation-metionin og SH-donatorer. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

fenytoin; karbamazepin; primidon; Fenobarbital (økt hepatotoksisitet).

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Salgsbetingelser

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Lagringsforhold

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Når du tar kolesterolreduserende legemidler (Kolestiramin), krever antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologien til nyre / leversystemet forsiktighet.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

analoger

Matcher på ATC-kode på fjerde nivå: Paracetamol; Efferalgan; Prohodol; Perfalgan; Cefkon D.

For barn

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (og amming)

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Panadol amming

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Pris Panadol, hvor du kan kjøpe

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Online apotek av RusslandRussiaOnline apotek av UkrainaUkraineInternet apotek av KasakhstanKazakhstan

WER.RU

Barnas panadolsirup til barn 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletter 500 mg 12 stk. GloxSmithKline

Barnas Panadol suppositorier (stearinlys) 250 mg 10 stk. GlaxoSmithKline

Apotek 36.6

Panadol tab. Løsning. 500mg N12GLAXSMITKLEIN

Panadol Susp. 120mg / 5ml flac. 100mlGLAKSOSMITKLYaYN

Panadol supp.detskaya. 250mg N10GLAXSMITKLEIN

Panadol bord 500mg N12GLAXSMITKLEIN

ZdravZona

Barnas Panadol 125mg №10 stearinlysGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Barns suspensjon 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Pharmacy IFC

Panadol for barnGlaxoSmithKline, UK

Apteka24

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrike)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

PaniApteka

Panadol baby og spedbarnssmokk. 120mg / 5ml 100ml

BIOSPHERE

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensjon. til oral bruk av children.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol ekstra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Frankrike produserte Pharmaker (Frankrike)

PAY ATTENTION! Informasjon om legemidler på nettstedet er en referanse og oppsummering, samlet fra offentlig tilgjengelige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta avgjørelser om bruk av narkotika i løpet av behandlingen. Før du bruker legemidlet Panadol, må du kontakte legen din.

Panadol piller: instruksjoner, søknad

Panadol tabletter instruksjon

Instruksjonen er i hver pakning med legemiddelet Panadol, som gir pasienten pålitelig informasjon om bruk av tabletter i behandlingen, inkludert forkjølelse og smerte.

Form, sammensetning, emballasje

Det aktive stoffet - paracetamol ved tilsetning av maisstivelse og pregelatinisert, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette stoffet.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister blir igjen plassert i pakker med papp, en eller to i hver av alternativene.

Term og lagringsforhold

Legemidlet er lagret under normale forhold på steder utilgjengelige for innreise av barn i opptil fem år.

farmakologi

Å være et antipyretisk analgetisk middel, Panadol, på grunn av farmakologiske egenskapene til dets aktive ingrediens, er i stand til å redusere varme og anestesi.

Effekten av antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke slimhinnene i mage-tarmkanalen og påvirker ikke utvekslingen av vann-salt.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes stoffet raskt og når maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet innen en halv time.

Paracetamol fordeles jevnt i nesten alle vev i kroppen og dets flytende media. Det eneste unntaket er vevsfett og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 prosent. Metabolisme oppstår i leveren.

Panadol indikasjoner

Legemidlet er anbefalt for behandling som en del av symptomatisk terapi, hvor den som regel utfører funksjonen til en bedøvelse, som ikke påvirker utviklingen av sykdommen.

Indikasjoner for bruk i smertesyndrom

hodepine;
menstruell blødning smertefull natur;
migrene;
muskel aches;
tann smerte;
lumbal smerte;
sår hals.

Med feber syndrom

høy kroppstemperatur hos pasienten med forkjølelse eller influensa.

Kontra

Det anbefales ikke å foreskrive medisiner for babyer under seks år og for de pasientene som er overfølsomme overfor bestanddelene.

Forsiktighet i avtalen og bruk av legemidlet bør observeres for gravide og ammende kvinner, eldre, samt de pasientene som har blitt identifisert:

lever- eller nyresvikt;
alkoholisme;
hyperbilirubinemi godartet karakter
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
viral hepatitt.

Panadol bruksanvisning

For en voksen pasient (eldre inkluderende)

1 eller 2 tabletter / 4 p. per dag, om nødvendig, med et intervall mellom doser - 4 timer. Maksimal daglig dose på ikke mer enn 8 stk.

For barn fra 6 til 9 år

En halv tablett tre ganger om dagen etter behov. Maksimalt en dag kan du ta opptil to tabletter.

For tenåringer fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. per dag om nødvendig med et mottaksintervall på inntil fire timer. Maksimal tillatelig daglig dose - 4 stk.

Selvadministrasjon av stoffet er tillatt for smertelindring i fem dager og for å redusere varmen i ikke mer enn tre dager. Overgå disse anbefalingene kan kun godkjennes av legen.

Panadol under graviditet

I svangerskapet kan Panadol bruke, men med forsiktighet (som anbefalt og under oppsyn av behandlende lege).

Panadol for barn

Barn under seks år som bruker i behandling av Panadol, anbefales ikke.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller ble bivirkninger uttrykt ved anemi, samt utvikling av trombocytopeni eller metemoglobinemi.

På grunn av langvarig bruk av legemidlet eller overestimering av dosering er manifestasjonen av nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis mulig.

overdose

For å unngå skade på leveren med paracetamol, bør legemidlet tas strengt etter anbefalte doser.

Risikogruppen kan omfatte følgende pasienter:

de som kontinuerlig tar karbamazepin, Hypericum perforatum preparater, fenobarbital, rifampin, fenytoin, primidon, eller;
alkoholmisbrukere;
de som lider av en mangel av glutation, når forstyrret ernæring, er sykdommen cystisk fibrose detekteres, er pasienten sulten eller utslitt, så vel som de som er påvirket med HIV-infeksjon.