Ved behandling av ulike forkjølelser, spesielt under epidemier, foreskrives ofte antivirale legemidler, som, som alle typer medisinbehandling, kan forårsake uønskede reaksjoner, men pasienter blir sjelden advart om dem.
Her er de vanligste syndromene:
- Asthenisk syndrom. Kan manifestere seg i form av generell svakhet, økt tretthet, følelsesmessig ustabilitet, overdreven svette, svimmelhet. Derfor er det i denne perioden ønskelig å eliminere fysisk anstrengelse så mye som mulig, å hvile mer og være i frisk luft. Det anbefales å bruke minst to liter væske om dagen og lett fordøyelig mat, på dette tidspunktet er det nødvendig å få nok søvn for å unngå stressende situasjoner.
- Dyspeptisk syndrom. Det kan manifestere kvalme og oppkast, tap av matlyst og til og med vekttap, opprørt avføring, ubehagelig ubehag i den epigastriske regionen, meteorisme. Til tross for disse symptomene, anbefales det ikke å bruke krydret og peppered mat, men nøytral juice og nektar, lett fordøyelige proteiner, retter med begrenset innhold av animalsk fett er nyttige.
- Influensaliknende syndrom. Det kan oppstå i form av en lett chill, følelser av generell svakhet og vondt i muskler og ledd, generell svakhet, økt tretthet og en temperaturreaksjon. Ofte utvikler slike symptomer med interferonbehandling og kan vare i syv til ti dager. Derfor, for å lindre tilstanden, anbefales det å ta paracetamol, samt ta interferonpreparater om kvelden.
- Hudreaksjoner. De kan manifestere seg under interferonbehandling i form av mild kløe og utseendet av utslett, men deres alvorlighetsgrad når ikke allergiske reaksjoner som urticaria, elimineres ved hjelp av antiallergiske og antipruritiske salver.
- Hypokondriakalt og depressivt syndrom. Det manifesteres av økt følelsesmessighet, irritabilitet, økt følsomhet for støy og sterkt lys, utviklingen av apati, en kraftig nedgang i humør, et ønske om å hvile og unngå kommunikasjon, for å soveforstyrrelser. I alvorlighetsgraden av disse klager, anbefales det å konsultere en nevrolog eller terapeut. Fytoterapi (valerian, motherwort, kamille, dushchitsa og andre legemidler fra planter) hjelper godt.
Alle symptomene ovenfor er midlertidige og forsvinner uten spor etter slutten av medisinen.
Klassifisering av antivirale legemidler og deres bruk
Antiviralt middel er en stor gruppe medikamenter som brukes til å behandle sykdommer forårsaket av virusparasitter. Den viktigste farmakologiske egenskapen til representanter for denne gruppen av legemidler er undertrykkelse av reproduksjon og utvikling av virus på forskjellige stadier.
Handlingsmekanisme
Viruset er en spesiell form for levende materie. Det mangler sin egen metabolisme (metabolisme). Dette betyr at med hensyn til den tradisjonelle forståelsen av livet utenfor vertscellen, er viruspartikler ikke i live. De kan aktivt utvikle seg og formere seg bare under betingelser for intracellulær parasitisme. En viruspartikkel er et genetisk materiale (representert ved et RNA eller DNA-molekyl) som er innesluttet i et proteinskall (capsid). Når det kommer inn i cellen, frigjøres det genetiske materialet fra skallet og settes inn i genomet av vertscellen. Dette begynner syntesen (replikasjon) av nye RNA- eller DNA-molekyler og proteinkapsler. I cytoplasmaet til en virusinfisert celle samles nye partikler og akkumuleres. Så går de utenfor (dette følger ofte med celledød) og smitter nye celler. Handlingen av alle moderne medisiner er å blokkere et av stadiene av reproduksjon av virus:
- Blokkering av penetrasjonsstadiet og frigjøring av virusgenomet fra en kapsel inne i vertscellen - Rimantadine, Amantadine.
- Blokkering av replikering av viralt DNA eller RNA er det meste av legemidlene som brukes til å drepe virus.
- Suppression av samlingen av virale partikler i cytoplasma av cellen og deres utgang til utsiden - interferoner og HIV protease inhibitorer.
Disse virkemekanismene realiseres i den infiserte cellen, og kan ofte føre til død. Slike celler i de fleste tilfeller ikke skade en sunn celle. Dette skyldes det faktum at metabolisme av en virusinfisert celle er endret.
I motsetning til antibiotika, som ga medisin en ny utviklingsrunde i forhold til effektiv ødeleggelse av bakterier, med minimal bivirkninger på menneskekroppen, har de fleste antivirale legemidler ikke samme effekt og sikkerhet.
Antivirale legemidler - klassifisering
Den viktigste kliniske klassifiseringen av disse legemidlene er basert på deres primære formål. I følge dette kriteriet er følgende grupper skilt ut:
- Antiherpetic drugs - har størst aktivitet mot herpes zoster og herpes simplex virus. Denne gruppen inkluderer medisiner for herpes Gerpevir, Acyclovir.
- Anti-cytomegalovirusmedikamenter - har maksimal effekt mot Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus (Ganciclovir, Foscarnet sodium).
- Anti-influensa legemidler - de er vant til å behandle influensa. Det er 2 undergrupper av disse legemidlene - M-blokkere.2-kanaler (Rimantadine) og neuraminidasehemmere (Zanamivir).
- Agenter med et bredt spekter av antiviral aktivitet - har aktivitet mot de fleste virus. De viktigste representantene til denne gruppen er ribavirin (brukes til behandling av alvorlige former for influensa, viral hepatitt, HIV-infeksjon), lamivudin (effektivt for behandling av viral hepatitt og HIV), interferoner (er naturlige eller kombinasjonsforbindelser i det menneskelige immunsystemet, deres handling er å blokkere forsamlingen virale partikler og deres utgang fra den infiserte cellen). Generelt er naturlig interferon det beste antivirale middel for nesten alle kjente virus. Innføringen av en betydelig mengde interferonanaloger i kroppen (rekombinante analoger oppnådd ved genteknologi) har imidlertid et stort antall alvorlige bivirkninger. En av de moderne preparatene av interferonanaloger er Laferon.
- Induktorer av endogene interferoner - denne gruppen av midler stimulerer kroppen til å produsere sine egne interferoner, som hemmer utviklingen og replikasjonen av virus (Amizon, Amiksin, Cycloferon).
Nesten alle moderne stoffer er representanter for disse hovedgruppene.
Det finnes folkemusik antivirale legemidler som er representert av forskjellige planter. Kalina, bringebær, currant er effektiv mot de fleste virus av ARVI patogener.
Bruk av antivirale legemidler
Bruken av denne gruppen av legemidler er berettiget etter laboratoriediagnose og etablering av den eksakte typen virus som forårsaket smittsomme sykdommer. Til dags dato brukes flere grunnleggende legemidler til å behandle ulike virusinfeksjoner:
- Influensa, SARS - Amizon, Amiksin. I alvorlige sykdomsformer, Tamiflu (dette legemidlet hadde en uttalt effekt på influensa forårsaket av A / H1N1-viruset), rimantadin.
- Herpes virusinfeksjon og helvedesild - Acyclovir, Gerpevir.
- Viral hepatitt (B, C) - Amiksin, Laferon, Ribavirin. En kombinasjon av disse legemidlene brukes ofte.
- HIV-infeksjon - Zidovudin, Lamivudin, Etravirin.
- Cytomegalovirusinfeksjon og humant papillomavirus (HPV) - Acyklovir, Cycloferon.
Antivirale legemidler har kun effekt på virus ved replikasjonstrinnet. I tilfelle av innsetting av viralt DNA eller RNA inn i cellegenomet, men uten prosessen med dannelse av nye partikler, har preparatene ingen virkning. I forhold til SARS og influensa har de en effekt bare de første 48-72 timene fra sykdomsstart (perioden for aktiv replikasjon).
Under bruk av slike legemidler er det svært viktig å følge dosering, administreringshyppighet og behandlingsvarighet. Det finnes også antivirale midler for barn i passende aldersdoser. I de fleste tilfeller er de representert av preparater av gruppen av endogene interferonstimulerende midler, som har minimal bivirkning - barn Amizon, Amiksin, Anaferon. Ved alvorlig viral infeksjon brukes rekombinant interferon (Laferon) i tillegg.
Antivirale midler: egenskaper, typer, operasjonsprinsipp og bruksegenskaper
Antivirale legemidler blir i økende grad foreskrevet av leger for visse forhold og brukes i hjemmepraksis for selvbehandling av mennesker. Hva slags narkotika er disse, hvor effektive og ufarlige er de, hvis de skal brukes? Kan det fortsatt være bedre å gå tilbake til tradisjonelle antivirale medisiner - hvitløk, løk, sitron, melk og honning? Tross alt har de lenge vært effektivt behandlet for "forkjølelse", smittsomme og virussykdommer, ledsaget av en reduksjon i immunitet? Dette vil bli diskutert i vår artikkel.
Virkemekanismen for antivirale legemidler
Antivirale legemidler isoleres fra antiinfeksjonsmidler i en egen gruppe. Dette skyldes at ingen andre antibakterielle stoffer (inkludert slike kjente antibiotika) er i stand til å ha en effektiv effekt på utviklingen av virus. Slike ugjennomtrengelighet av viruset er forbundet med deres små og strukturelle egenskaper. Til sammenligning, la oss prøve å sammenligne, si størrelsen på planeten vår og et eple. Så, planeten i vårt eksempel er en mellomstor mikrobe, og eplet kjent for oss er et virus.
Virus er sammensatt av nukleinsyrer - kilder til selvgjengivelsesinformasjon og kapslene som omgir dem. I verten, under gunstige forhold, kan verten multiplisere veldig raskt, inkludert ved å legge inn informasjonen i cellene til den syke organismen, som selv begynner å reprodusere disse patogene former. Den vanlige beskyttelse av menneskelig immunitet (blodceller) er ofte maktesløs foran dem. Antall funnet patogene virus mer enn 500.
Det første stoffet med antivirale egenskaper ble oppnådd tilbake i 1946, det ble kalt Thiosemicarbazone. Som hovedkomponent var det en del av Faringosept, og i mange år ble brukt i klinisk medisin for å bekjempe inflammatoriske sykdommer i halsen. Da oppdaget Idoxuridin, som brukes mot herpesviruset.
Vennligst merk: et gjennombrudd i virologi var oppdagelsen av humant interferon, et protein som undertrykker den vitale aktiviteten til virus.
Siden begynnelsen av 80-tallet i forrige århundre, begynte det aktive arbeidet med å skape narkotika som stimulerer kroppens evne til å syntetisere interferon.
Vitenskapelig arbeid fortsetter i vår tid. Dessverre er kostnaden for antivirale legemidler ganske høy.
Åh, et stort antall fakes har dukket opp på det farmasøytiske markedet i disse dager - legemidler som ikke har beskyttende eller stimulerende egenskaper, faktisk "placebo-dummies".
Typer av antivirale legemidler
Alle tilgjengelige antivirale legemidler kan deles inn i 2 grupper:
- immunstimulerende - legemidler som kan øke produksjonen av interferoner dramatisk på kort sikt.
- antiviral - medisiner som kan ha en direkte hemmende effekt på viruset og blokkere reproduksjonen.
Ved effekten på ulike typer virus utsender:
- antivirale legemidler som påvirker influensavirus;
- medisiner mot herpesviruset;
- midler som hemmer aktiviteten av retrovirus;
- protivotsitomegalovirusnye;
Vær oppmerksom: Det er separat mulig å utelukke en gruppe medikamenter beregnet for behandling av HIV (immundefektvirus).
Antivirals for influensa
Amantadin og rimantadin
Effektivt antiviralt middel mot influensa er amantadin. Amantadin er et billig og effektivt antiviralt middel. I små doser kan det undertrykke reproduksjonen av influensa A-viruset på et tidlig stadium.
Amantadin blokkerer innføringen av nødvendige stoffer gjennom virusmembranen og forsinker frigjøringen i vertscellens cytoplasma. Også dette stoffet forstyrrer den normale prosessen med utviklingen av et allerede syntetisert virus. Ak, med langvarig bruk av dette stoffet, kan motstand av influensavirus dannes.
Et annet anti-influensa stoff, rimantadin (rimantadin), har en lignende effekt.
Begge disse midlene er utstyrt med en rekke uønskede (side) effekter.
På grunn av deres mottak kan det forekomme:
- mage og tarmproblemer - kvalme med oppkast, magesmerter og appetittforstyrrelser;
- dårlig og nervøs søvn, nedsatt konsentrasjon og oppmerksomhet;
- store doser kan bidra til utseendet av endret bevissthet, kramper, illusoriske fenomener, eller til og med hallusinasjoner;
Viktig: Forsiktighet er nødvendig når du tar graviditet. Barn kan tildele dem ikke tidligere enn syv år.
Ifølge klinisk statistikk unngår profylaktisk administrasjon av narkotika under epidemien av influensa A utviklingen av sykdommen hos 70-90% av tilfellene av infeksjoner.
Med den utviklede influensa reduserer bruken av Amantadin eller Rimantadin sykdommens varighet, forenkler kurset og reduserer perioden for virusisolasjon hos pasienter.
Anti-influensa stoff Arbidol
Arbidol er et annet stoff som er et av de beste antivirale legemidlene som brukes mot influensa. Det har en direkte effekt på undertrykkelsen av virusets reproduktive egenskaper og på aktiveringen av kroppens immunsystem, spesielt T-lymfocytter og makrofager som er i stand til å bekjempe influensa. I tillegg øker Arbidol aktiviteten og antall NK-celler, spesifikke "killer" -virus. I tillegg til disse egenskapene er det en uttalt antioksidant. Den har en forebyggende effekt på grunn av penetrering av både infiserte og friske celler. Den har en bredere antiviral effekt. Influensa B- og C-virus, så vel som fugleinfluensa-patogenet, er også innenfor rekkevidden av dets terapeutiske virkning.
Viktig: Antiviralt stoff har allergenegenskaper, som er en manifestasjon av en bivirkning. Det anbefales som et antiviralt middel for barn fra 3 år.
Ta dette legemidlet har en positiv effekt i tilfelle komplikasjoner av influensa, ARVI, bronkitt, viral lungebetennelse etc.
Egenskaper ved bruk av antiviral Oseltamivir
Oseltamivir - i kroppen til en syke person omdannes til et aktivt karboksylat, som har en hemmerende (hemmerende) effekt på enzymer av influensa A- og B-virus.
Dens viktigste kjennetegn er at den virker på Amantadine-resistente stammer. På bakgrunn av virkningen av Oseltamivir-virus, mister vi evnen til å spre seg aktivt. Antall influensa A-virus som er resistente mot det, er mye mindre enn for tidligere legemidler. Mest effektive mot influensa B-virus. Utskiftet av nyrene uendret.
Å ta dette anti-influensa-stoffet kan være ledsaget av forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som reduseres betydelig dersom stoffet tas med mat. Det anbefales å behandle alle aldersgrupper. Inkludert, brukes i sammensetningen av antivirale midler til barn. Oseltamivir i den akutte perioden med influensa reduserer signifikant muligheten for vedvarende bakteriekomplikasjoner med ca. 40-50%.
Vennligst merk: disse stoffene er effektive antivirale midler for forkjølelse.
Medisinske legemidler med antiherpetic egenskaper
Den vanligste er type 1 herpesvirus, som manifesteres på huden, munnslimhinnen, spiserøret og membranene i hjernen.
Type 2 herpes forårsaker patologiske problemer oftest i kjønnsområdet, baken og endetarmen.
Det aller første stoffet i denne gruppen var Vidarabin, oppnådd i 1977. Men sammen med effektiviteten hadde han alvorlige bivirkninger og kontraindikasjoner. Derfor var bruken bare begrunnet i svært alvorlige tilfeller og ble brukt av helsehensyn.
På begynnelsen av 80-tallet oppstod acyklovir. Hovedvirkningen av dette legemidlet er å undertrykke syntese av DNA av virus ved å sette inn acyklovirfosfat i det patologiske DNA, og stoppe veksten av viruset. Valaciklovir virker på en lignende måte. Men herpesvirusene utvikler ofte motstand mot disse stoffene.
Acyclovir med intern bruk trenger godt inn i alle vev i kroppen. Toleranse er vanligvis bra, men tarmsykdommer med oppkast og diaré kan forekomme. Noen ganger er det hodepine, nedsatt bevissthet. Tilfeller av utvikling av nyresvikt er beskrevet.
Den brukes både innad og utvendig i form av salver.
Mindre ofte blir resistansen av herpesvirus produsert når Famciclovir og Penciclovir brukes. Mekanismen for eksponering for virus i disse stoffene ligner på Acyclovir. Bivirkninger er de samme som for Acyclovir.
Ganciklovir ligner også akyclovir i aksjon. Det brukes til å behandle alle typer herpesvirus.
Vennligst merk: Ganciklovir er et spesifikt legemiddel for behandling av cytomegalovirus.
Viktig: bruk av legemidlet krever konstant overvåkning av blodprøver, da dette stoffet kan forårsake inhibering av hematopoietisk funksjon og forårsake skade på sentralnervesystemet. Bruk under graviditet er forbudt på grunn av skadelige effekter på fosteret.
Med helvedesild er valaciklovir indikert.
Mekanismen for den antivirale effekten av idoxuridin er i studiefasen. Dette stoffet brukes lokalt til å behandle herpetic utbrudd. Men han, i tillegg til antiviral effekt, gir hyppige bivirkninger i form av smerte, kløe og hevelse.
Interferon-gruppepreparasjoner
Interferoner er proteiner utsatt av celler i kroppen som er rammet av virus. Deres hovedhandling - overføring av informasjon om behovet for å aktivere organismens beskyttende egenskaper til innføring av patologiske organismer.
Antivirale legemidler i denne gruppen inkluderer:
- viferon- Antiviralt middel, produsert i form av stearinlys og salver, har blitt brukt siden 1996. Vitenskapelig bevis og kliniske studier har ikke gått, men i praktisk medisin har vist seg å være et effektivt legemiddel ved behandling av herpesutbrudd hos voksne og barn.
- Kipferon- det brukes hovedsakelig i tilfeller av alvorlig dysbakteriose hos barn under 2 år. Den største ulempen er den høye prisen. Tilgjengelig i stearinlys.
- tsikloferon- refererer til midler som stimulerer produksjonen av interferon, samtidig som den øker sin antivirale aktivitet. Det brukes i form av injiserbare former, salver og i pilleform. Tillatelse til bruk for barn eldre enn 4 år. Den har en terapeutisk effekt med ARVI, viral hepatitt, papillomavirus. Gir en positiv effekt og bakterielle infeksjoner på grunn av sin immunstimulerende virkning.
Vennligst merk: kontraindisert hos gravide kvinner og kvinner under amming. Forskning på handlingen fortsetter. Det har en høy pris.
Søket etter nye lavpris antivirale stoffer stopper ikke. Positive fremskritt i dette området indikerer behovet for å videreutvikle dette farmakologiområdet.
Til slutt er det verdt å merke seg at gruppen av antivirale stoffer fortsatt er i utviklingsfasen, og langt fra alle spørsmålene av interesse for medisinsk yrke har blitt avklart. Virkemekanismen, effekten og bivirkningene av eksisterende stoffer er ikke alltid klart kjent, og søket etter nye effektive måter å bekjempe virus fortsetter.
Facet med en virussykdom, er det viktig å ikke ta seg til selvbehandling. Det er nødvendig å bruke medisiner med påvist effektivitet og harmløshet, bare etter råd fra en lege.
Vennligst merk: Spesielt forsiktig må være foreldre til små barn. Ikke alltid for behandling av babyen trenger antivirale legemidler.
På funksjonene i avtalen og bruk av antivirale legemidler for barn i en video gjennomgang sier Dr. Komarovsky:
Lotin Alexander, radiolog
29 945 totalt antall visninger, 2 visninger i dag
Antivirale stoffer for influensa: fordeler og ulemper
Hvert år, med starten på en sesongmessig epidemi av forkjølelse og influensa, står vi overfor spørsmålet: Finnes det billige, effektive anti-virale legemidler for voksne som virkelig bidrar til å beskytte seg mot infeksjon, eller i hvert fall rask gjenoppretting og forhindre alvorlige komplikasjoner av ARVI? Ingen ønsker å risikere helsen og miste sin evne til å jobbe lenge, så vi alle forsøker å beskytte oss selv og våre kjære mot en virusinfeksjon.
Moderne apoteker har ingen mangel på immunmodulerende og antivirale legemidler - tvert imot kan bredden av intervallet gå tapt. Videre varierer kostnaden for slike legemidler fra noen få dusin til flere tusen rubler, og løftene som er angitt på pakkene, varierer lite. Samtidig presenterer doktorgruppens anbefalinger ikke klarhet: noen anbefaler å få et dyrt middel til å "øke immuniteten", og noen peker på ubrukelig bruk av slike utgifter.
Så, er effektiviteten av antivirale legemidler avhengig av prisen og produsenten? Er det piller for influensa og ARVI, hvis effekt er testet og bevist av internasjonal vitenskapelig forskning? Hva er i sammensetningen av disse stoffene, og hvordan fungerer de? Kan jeg ta antivirale medikamenter med antibiotika? Og er det verdt å bruke penger hvert år på å bekjempe virus, gitt det tvilsomme rykte til de respektive medisinene? Du finner svar på alle disse spørsmålene nedenfor.
Innholdet i artikkelen:
Hva er influensa og SARS?
Akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) er de mest utbredte inflammatoriske sykdommene i verden, som er forårsaket av mer enn tre hundre forskjellige virus, infiserer øvre luftveier og overføres lett fra pasient til sunn person. Dette forklarer den høye epidemiologiske faren for ARVI og behovet for moderne medisin for effektive antivirale legemidler.
Flu, strengt tatt, tilhører også kategorien ARVI sammen med adenovirus, rhinovirus, parainfluenza og andre pneumotrope patogener av viral etiologi. Men influensa betraktes separat på grunn av sin alvorlige kurs, større risiko for komplikasjoner, og viktigst, evnen til permanent mutasjon. Denne situasjonen gjør forskere fra hele verden til å kjempe mot oppfinnelsen av nye antivirale legemidler som kan stoppe pandemien.
Influensavirus tilhører familien av orthomyxovirus, for første gang ble den isolert og beskrevet i 30-tallet av forrige århundre. Vitenskapen kjenner tre typer influensa: A, B og C.
Den videre oppdeling av patogener utføres i henhold til serotypen av hemagglutinin overflateproteinet og neuraminidase-enzymet, ved hjelp av hvilket influensa innføres i offerets celler. Hittil har 18 hemagglutinin (H) subtyper og 11 neuraminidase (N) subtyper blitt registrert.
Følgende virus har epidemiologisk betydning:
Tre undertyper HA (H1, H2, H3);
To undertyper NA (N1, N2).
Influensa A er den farligste for et menneske - det er vanskeligest tolerert av kroppen, forårsaker alvorlige komplikasjoner og oftere muterer. For eksempel tilhører "svin" H1N1 influensa av slekten A, det inkluderer også H5N1-stammen, fugleinfluensa, som folk begynte å smitte i Asia i begynnelsen av de to tusen, og mer enn to hundre av dem døde. Dette er til tross for at virus med serotype H5 ikke burde vært overført til mennesker.
Ifølge WHO, kan situasjonen forverres mange ganger hvis husdyr som er genetisk nærmere oss enn kyllinger, for eksempel de samme grisene, er syk med fugleinfluensa. I deres kropper muterer stammen og vil kunne påvirke befolkningen massivt. Dessuten vil ingen antivirale stoffer ikke hjelpe - riktig medisin er ennå ikke oppfunnet.
Influensa virion har en sfærisk form og en liten diameter - bare ca 100 nanometer. Til sammenligning har noen av de vanligste bakteriene, streptokokker og stafylokokker, som også er en vanlig årsak til betennelse i øvre luftveier, en diameter på ca. 1 mikron, som er ti ganger større enn influensa. Inne i virionen er det åtte fragmenter av RNA, innelukket i en lipoproteinkapsel, på overflaten som er spiny utvokst fra hemagglutinin og neuraminidase.
Mutasjon av influensavirus forekommer i to scenarier:
Antigenisk skift - fremveksten av en ny form som provoserer en pandemi. Antivirale legemidler i dette tilfellet er ineffektive;
Antigenisk drift er en gradvis endring i belastning som bidrar til videreføring av epidemien.
Den unike strukturen til influensaviruset - mobil, godt beskyttet mot utvendig påvirkning og svært mutagene - gjør det til en veldig alvorlig trussel mot menneskeheten. Før du begynner å vurdere prinsippet om virkningen av antivirale legemidler og se etter det mest effektive middelet for influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, må du innse at stoffer som dreper virus, akkurat som antibiotika ødelegger bakterier, bare ikke eksisterer.
Dette er viktig: Ingen antiviralt stoff i dag er i stand til å kurere influensa eller ARVI ved å ødelegge patogenet. Effekten av narkotika av denne typen reduseres enten for å styrke kroppens eget immunforsvar eller for å hindre at virus kommer inn i deres celler.
Hvordan virker immunmodulatorer og antivirale midler?
Akutt luftveisinfeksjon utvikler seg i flere stadier:
Infeksjon - virioner går inn i slimhinnene i øvre luftveier, de trenger inn i celleveggene ved hjelp av enzymet neuraminidase og bosetter seg inne i cellene for å kunne mate på bekostning av dem. Immunomodulatorer og antivirale medikamenter er mest effektive i løpet av denne og etterfølgende perioder;
Replikasjon - viruspartikler deler og akkumuleres til de har oppbrukt alle energiressurser og brister ut, som er ledsaget av infiserte cellers død. Kroppstemperaturen stiger, immuniteten aktiveres enda mer aktivt;
Inflammasjon - de frigjorte virioner angriper tilstøtende friske celler, prosessen med replikering og frigjøring av nye partikler gjentas, sykdommen utvikler seg. Immunsystemet forstyrrer fremdriften av viruset gjennom hele kroppen, ødelegger patogenet og de berørte cellene. På dette stadiet er immunmodulatorer ikke lenger nyttige.
Intoxikasjon - virusets aktivitet provoserer blodforgiftningen ved nedbrytningsprodukter, på grunn av hvilken pasienten med influensa eller ARVI opplever svakhet, kvalme, hodepine og vondt i hele kroppen. For å redusere disse ubehagelige manifestasjonene, er det nødvendig med fullstendig hvile og tung drikking.
Recovery - kroppen triumferer over viruset, symptomene av sykdommen reduseres gradvis, immunitet dannes mot et bestemt patogen (for influensa og ARVI, det er bare midlertidig, og bare for en bestemt belastning).
Immunsystemet beskytter oss mot invasjon og spredning av virus gjennom to typer reaksjoner:
Ikke-spesifikt immunrespons, ellers kalt medfødt. I tilfelle av en bakteriell infeksjon, spiller makrofager en ledende rolle i denne prosessen - celler figurativt sluker patogener. Men mot virus er fagocytose ineffektiv fordi virionsene er så små at de med hell akkumulerer inne i makrofagen som fortærer dem og transporteres om bord. Derfor er vårt hovedvåpen i kampen mot virus interferoner, spesielle proteiner produsert av infiserte celler. Selv om interferon ikke ødelegger viruset, informerer det nabostaten, fremdeles friske celler om invasjonen, og forhindrer at patogenet trer inn i dem. Syntesen av interferon utløses av reaksjonen av betennelse og økning i kroppstemperatur, og derfor er det uønsket å slå den ned. Forresten, ved temperaturer over 39 grader dør virionene av seg selv, men denne tilstanden er potensielt farlig for menneskers helse;
En bestemt immunrespons, den er også kjøpt eller adaptiv. Denne mekanismen aktiveres i 3-5 dager fra infeksjonstidspunktet med influensa eller ARVI. Immunsystemet gjenkjenner viruset og angriper det på humoral og cellulært nivå. For humoral immunitet er B-lymfocytter ansvarlige, som produserer immunoglobulinproteiner, det vil si antistoffer mot et bestemt antigen. Og cellulær immunitet er ansvaret for T-lymfocytter, som gjenkjenner infiserte celler ved markører på membranen og ødelegger. På scenen av en bestemt immunrespons er det vanskelig å ringe antivirale legemidler effektivt, siden kroppen selv allerede har brukt verktøyene som trengs for å bekjempe infeksjon. De eneste unntakene er noen etiotropiske midler som forhindrer spredning av viruset.
Klassifiseringen av antivirale legemidler for influensa og ARVI på handlingsprinsippet er som følger:
Leukocytinterferoner - donor eller rekombinante proteiner, vanligvis i form av tørre lyofilisater, sjeldnere - i form av nesedråper eller rektal suppositorier. Denne klassen av medisiner forbedrer den uspesifikke immunresponsen og bidrar til å redusere spredningen av influensavirus eller SARS gjennom hele kroppen i begynnelsen av sykdommen. Interferoner er kun effektive under betingelse av parenteral administrasjon (omgå gastrointestinale kanaler). Slike antivirale legemidler innsettes i nesen så ofte som mulig ved det første tegn på forkjølelse. De kan forårsake alvorlige allergier og uforutsigbare autoimmune reaksjoner;
Interferoninduktorer - naturlige eller kunstige stoffer som oppfordrer kroppen til å syntetisere det tilsvarende beskyttende protein. Denne klassen av rusmidler er ikke brukt i de fleste utviklede land, og i tillegg er noen spoler anerkjent som farlige, for eksempel Amixin eller Kagocel, som er populært i vårt land. Hvis slike antivirale legemidler kan anses som effektive for influensa og ARVI, er det bare i den første fasen av utviklingen av sykdommen, som selve interferon, produksjonen som de stimulerer;
M2-kanalblokkere er kjemiske forbindelser som blokkerer ionkanalene i virionkapselen og dermed forhindrer dem i å trenge inn i cellene og frigjøre ribonukleoproteinet. Replikering av nye virale partikler blir umulig, og sikrer dermed effektiviteten av denne klassen av antivirale legemidler for influensa og ARVI. Ionkanalblokkere inkluderer for eksempel rimantadin;
Neuraminidase- og hemagglutinininhibitorer er kunstig opprettet stoffer som hemmer aktiviteten til proteiner som finnes i virionhylsen. Når det gjelder neuraminidase-enzymet, er dets inhibitorer, oseltamivir og zanamivir, anerkjent som effektive antivirale preparater i henhold til resultatene av internasjonal vitenskapelig forskning. Vi har tatt med en spesifikk hemagglutinininhibitor, umifenovir, i denne kategorien, siden stoffet basert på det, Arbidol, er blitt lagt til listen over livreddende rusmidler i vårt land. Men i tillegg til Russland, har umifenovir ingen steder denne statusen;
Homeopatiske antivirale legemidler for influensa og ARVI virker på prinsippet om å "behandle som med lignende." Deres sammensetning inneholder mildere doser av naturlige stoffer (for eksempel planteforgiftninger - akonittalkaloider) som forårsaker symptomer hos mennesker som ligner på det kliniske bildet av en akutt respiratorisk virusinfeksjon: feber, frysninger og mukosal hyperemi. For tiden er det en "krig" med homøopati i det innenlandske medisinske samfunnet - de prøver å offisielt anerkjenne det som falsk vitenskap, og de tilsvarende antivirale stoffene er pacifiers. Men disse verktøyene hjelper mange mennesker, og diskusjonen rundt dem forblir åpen.
8 mest populære antivirale legemidler
De mest populære antivirale legemidler inkluderer følgende:
De beste antivirale legemidlene og deres egenskaper
Holdninger til bruk av antivirale stoffer i Russland og andre land i verden er diametralt motsatt. Hvis det i Russland er flertallet av slike midler fritt tilgjengelige, da er det for eksempel i Europa ikke mulig å kjøpe slike legemidler uten lege resept. Og i USA, ut av en stor liste over antivirale legemidler som brukes mot influensa, er bare fem tillatt.
Effektive antivirale legemidler brukes til å behandle og forebygge ulike virusinfeksjoner. Fokuset på deres handlinger kan være annerledes. Som regel avhenger det av hvilket stadium av samspillet mellom viruset og cellen påvirker stoffet.
Egenskapene til de beste antivirale legemidlene er presentert i denne artikkelen.
Klassifisering og fokusering av antivirale legemidler
I henhold til kilder og kjemisk natur er følgende klassifisering av antivirale legemidler vedtatt:
- Interferoner av endogen opprinnelse, oppnådd ved genteknologi, samt deres analoger og derivater (human leukocytinterferon, etc.)
- Syntetiske forbindelser (arbidol, bromnaftokinon, etc.)
- Stoffer av vegetabilsk opprinnelse (mangiferin, etc.)
I henhold til handlingsretningen utmerker seg følgende mest effektive antivirale legemidler:
- Undertrykkelse av adsorpsjonen av viruset på cellen og dets gjennomtrengning i det, så vel som prosessen med frigjøring av virusgenomet (rimantadin, etc.)
- Deprimerer syntesen av "tidlige" virus enzymproteiner
- Undertrykkende syntese av nukleinsyrer (acyklovir, zidovudin, etc.)
- Deprimerer "montering" av virioner (metisazon, etc.)
- Resistens (motstand) celler til viruset (interferoner)
Følgende er navnene og beskrivelsene av antivirale legemidler som brukes til å behandle ulike sykdommer.
De mest effektive antivirale stoffene interferoner
Humant leukocytt interferon.
Farmakologisk aktivitet: antiviral, immunmodulerende, antitumoraktivitet.
Indikasjoner: forebygging og behandling av influensa, samt andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse mot stoffet.
Bivirkninger: i sjeldne tilfeller - allergiske reaksjoner.
Anvendelsesmetode: Legemidlet er tatt profylaktisk (under massepidemier), så vel som for terapeutiske formål. For profylakse bruk intranasalt: begrave eller spray i nesepassasjer. Ampullen med det tørre stoffet åpnes, vann tilsettes ved romtemperatur opp til merket.
Innholdet rystes til fullstendig oppløsning, 5 dråper brukes i hver nasalgang hver 5-6 timer i løpet av dagen (totalt 4-6 innstillinger). Med formålet med behandlingen ved det første tegn på influensa, er en innåndingsmetode (gjennom nese eller munn) effektiv.
For en innånding: 3 ampuller av legemidlet oppløses i 10 ml vann, oppvarmet ikke høyere enn 37 ° C. Innånding av dette av de mest effektive antivirale legemidlene gjøres 2 ganger daglig med et intervall på minst 1-2 timer. Interferon-oppløsning brukes i okular praksis for virale øyesykdommer (instillasjon).
Produktform: 2 ml ampuller (tørr).
Salgsbetingelser for apotek: ingen lege resept.
Interferon a-2a.
Farmakologisk aktivitet: legemidlet har antiviral, immunmodulerende, antitumoraktivitet.
Indikasjoner: virale og neoplastiske sykdommer, viral hepatitt, virale øyesykdommer (konjunktivitt, keratitt, uveitt), kronisk myeloid leukemi, nyrekreft; noen ganger - kompleks behandling av multippel sklerose.
Kontraindikasjoner: Graviditet, allergiske sykdommer, hos pasienter med kardiovaskulære sykdommer, er EKG-overvåking nødvendig.
Bivirkninger: kuldegysninger, ubehag, hypertermi, hudallergiske reaksjoner, leukopeni, trombocytopeni, når det brukes topisk, konjunktiv ødem; med uttalt bivirkninger, blir injeksjonene kansellert.
Påføringsmetode: intramuskulært lokalt under konjunktivene. I oftalmologi brukes i form av subkonjunktivinjeksjoner og lokalt. Med konjunktivitt og overfladisk keratitt blir 2 dråper løsningen innlagt i konjunktivhulen, fra 6-8 ganger om dagen, deretter 3-4 ganger om dagen.
Behandlingsforløpet med dette legemidlet, inkludert i listen over effektive antivirale legemidler, er ca. 2 uker.
Formfrigivelse: lyofilisert pulver i ampuller på 50 000ME; injeksjonsløsning for 3 000 000 ME, 4 500 000 ME, 6 000 000 ME, 9 000 000 ME, 18 000 000 ME i 1 ml.
Salgsbetingelser for apotek: etter resept.
I perioden med massiv sykdom av influensa og ARVI, uten å ha antivirale profylaktiske stoffer på hånden, kan du bruke følgende metode hjemme: 1 ts legges til en kopp varmt kokt vann. salt (helst havmat) og 25-30 dråper jod, løsningen blandes grundig.
Det er nødvendig å skylle sine halser, så vel som smøre nesepassasjer med bomullsknopper.
Liste over de beste antivirale legemidlene og deres farmakologiske virkninger
Acyclovir.
Farmakologisk aktivitet: legemidlet har antiviral (forstyrrer multiplikasjonen av viruset), immunostimulerende virkning, påvirker hovedsakelig enkle og herpes zoster-virus, forhindrer dannelsen av nye elementer i utslett, akselererer dannelsen av skorper, reduserer smerte i den akutte fasen.
Indikasjoner: sykdommer forårsaket av herpes simplex virus og herpes zoster, samt forebygging hos personer med redusert immunitet.
Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse mot stoffet, med forsiktighet - under graviditet.
Bivirkninger: hodepine, kvalme, oppkast, diaré, hudallergiske reaksjoner, tretthet.
Påføringsmetode: intravenøst, innvendig.
Også dette av de beste antivirale legemidlene blir applicert lokalt i form av en salve eller krem:
- Med herpes av hud og slimhinner - 15 mg / kg per dag, 3 injeksjoner i 5-10 dager; lokalt - 750 mg / m2 per dag
- Med herpes, hvis det er antistoffer mot herpes simplex-viruset, 150 mg / m2 2 ganger daglig
- Med herpetic encefalitt - 30 mg / kg per dag, 3 injeksjoner i 10-14 dager.
- Med kopper og helvedesild - 30 mg / kg per dag, 3 injeksjoner i 5-10 dager; lokal - 1,5 g / m2 per dag
- Når cytomegalovirusinfeksjon - 500 mg / m2 3 ganger daglig
Innside foreskrevet for herpes i kjønnsorganene 200 mg 5 ganger daglig. For profylakse - 200 mg 3-4 ganger daglig eller 400 mg 2 ganger daglig.
Produktform: 250 mg hetteglass; 200 mg tabletter; 3% øyesalve (30 mg av aktivstoffet i 1 g) i rør med 4,5 eller 5 g; 5% krem (50 mg av den aktive substansen i 1 g) i 5 g rør
Salgsbetingelser for apotek: ingen lege resept.
Ganciklovir.
Farmakologisk virkning: antiviralt stoff, effektivt hovedsakelig for herpes og cytomegalovirusinfeksjon.
Indikasjoner: cytomegalovirusinfeksjoner; hos pasienter med immunsviktstilstander, inkludert AIDS, etter organs og benmargstransplantasjon. På grunn av dets høye terapeutiske egenskaper, er dette antivirale legemidlet også foreskrevet under kjemoterapi av ondartede svulster.
Kontraindikasjoner: idiosyncrasy, graviditet, amming, med forsiktighet - for nyresykdom.
Bivirkninger: påvirker kardiovaskulær (økt blodtrykk, hjertearytmier) og nervesystem (depresjon, krampe, psykose osv.), Gastrointestinalt tarmkanal (dyspepsi, tørr munn, etc.), noen ganger kløende hud, alopeci; Neutropeni og granulocytopeni kan utvikle seg.
Metode for tilførsel: i form av intravenøse infusjoner. Administreres vanligvis med en hastighet på 5 mg / kg med konstant hastighet i en time hver 12. time i 14-21 dager. Pasienter med immunodefekter og risikoen for retinitt tilbakefall blir gitt 6 mg / kg daglig 5 ganger i uken eller 5 mg / kg daglig. Ganciklovir-oppløsninger er alkaliske (pH 9,0-11,0); De bør injiseres strengt i venen, sakte.
Produktform: i form av et lyofilisert pulver i hetteglass som inneholder 0,546 g natriumganciklovir, som tilsvarer 0,5 g ganciklovirbase. Løsninger fremstilles på sterilt vann til injeksjon umiddelbart før bruk. Den ferdige løsningen kan lagres i kjøleskapet i 24 timer.
Salgsbetingelser for apotek: etter resept.
Zidovudin.
Farmakologisk virkning: legemidlet har en antiviral effekt, hemmer replikasjonen av retrovirus, inkludert det humane immunsviktviruset (HIV), har blitt foreslått for bruk i kompleks behandling av aids, fortsetter studien.
Indikasjoner: HIV-infeksjon.
Kontraindikasjoner: Graviditet, amming.
Bivirkninger: alvorlig leukopeni og (eller) granulocytopeni, anemi; doseringen velges individuelt med etterfølgende overvåking av pasientens tilstand.
Påføringsmetode: Inne i 2 kapsler (200 mg) 6 ganger daglig.
Produktform: 100 mg kapsler.
Salgsbetingelser for apotek: etter resept.
Ribavirin.
Farmakologisk aktivitet: legemidlet har viral aktivitet, hemmer syntesen av viral og DNA, som ikke virker på vertscellene.
Indikasjoner: influensatyper A og B, infeksjoner forårsaket av herpesvirus (kjønnsorganer, herpes zoster, herpesisk gingivitt og stomatitt), og også for behandling av meslinger, kyllingpokker, hepatitt A og akutt form for hepatitt B.
Kontraindikasjoner: Graviditet, tyrotoksikose. Kontraindikasjoner til bruk av dette antivirale legemidlet er også alvorlige patologier av lever og nyrer.
Bivirkninger: magesmerter, kvalme, flatulens, økte nivåer av indirekte bilirubin i blodet.
Slik bruker du: inne (etter spising) for voksne med influensa - 0,2 g 3-4 ganger om dagen i 3-5 dager. Det er nødvendig å starte behandlingen ved de første tegn på sykdommen. For behandling av andre virussykdommer, bruk 0,2 g 3-4 ganger daglig i 7-14 dager. For behandling av akutte infeksjoner er en dosis på 1,4-1,6 g foreskrevet på dag 1. Barn får 10 mg / kg per dag.
Formfrigivelse: piller til 0,2 g.
Salgsbetingelser for apotek: etter resept.
Liste over andre antivirale stoffer: indikasjoner og bivirkninger
Rimantadine.
Farmakologisk virkning: legemidlet har en forebyggende effekt mot infeksjoner forårsaket av influensavirus av type A2, har en utbredt antitoksisk effekt i influensa B.
Indikasjoner: For tidlig behandling og forebygging av influensa under epidemier.
Kontraindikasjoner: Graviditet, tyrotoksikose, akutte patologier i lever og nyrer.
Bivirkninger: Vanligvis er stoffet godt tolerert; noen ganger smerte i magen.
Påføringsmetode: inne (etter spising), drikkevann: voksne i sykdommens første dag - 100 mg 3 ganger; i 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger; på den fjerde dagen - 100 mg 1 gang. På den første dagen av sykdommen kan du ta stoffet en gang i en dose på 300 mg. Barn fra 7 til 10 år utnevne 30 mg 2 ganger om dagen; 11-14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Dette antivirale legemidlet, inkludert i listen over de beste, må tas innen 5 dager.
Produktform: 50 mg tabletter.
Salgsbetingelser for apotek: ingen lege resept.
Arbidol.
Farmakologisk virkning antivirale middel som utøver en hemmende spesifikk effekt på influensavirus A og B, har immunmodulerende midler, interferon-induserende virkning, stimulerer den fagocytisk aktivitet av makrofager, øker motstanden mot viral infeksjon, reduserer forekomsten av komplikasjoner forårsaket av virusinfeksjon, så vel som forverring av kronisk bakterielle sykdommer.
Indikasjoner: forebygging og behandling av influensa, SARS, sekundær immundefekt, kronisk bronkitt, lungebetennelse. Også indikasjoner på bruk av dette antivirale legemidlet er gjentakende herpetic infeksjoner (som en del av komplisert terapi).
Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse mot stoffet, med forsiktighet - i sykdommer i kardiovaskulærsystemet, lever og nyrer.
Bivirkninger: godt tolerert, sjelden - allergiske reaksjoner.
Hvordan brukes: voksne inne (før måltider) - 0,2 g 4 ganger daglig i 5 dager. Barn fra 6 til 12 år - 100 mg 4 ganger daglig, 3 til 6 år - 50 mg 4 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.
For å hindre (i kontakt med pasienter med influensa) - 0,2 g per dag i 10-14 dager; i perioder med influensaepidemier og sesongmessige økninger i forekomsten av ARVI - 0,1 g en gang daglig hver 3-4 dager i 3 uker.
Med komplikasjoner av akutt respiratorisk virusinfeksjon og lungebetennelse og en reduksjon i total immunstatus, 0,2 g 3 ganger daglig i 5 dager, deretter 0,2 g 1 gang per uke i 3-4 uker.
Formfrigivelse: piller til 0,1 g.
Salgsbetingelser for apotek: ingen lege resept.
Under infeksjonen festes viruset til celleoverflaten, trenger inn i det og overfører dets genom til det - den arvelige informasjonen. Den infiserte cellen begynner å produsere stoffer som utløser ulike immunologiske reaksjoner i kroppen.
Oxoline.
Farmakologisk aktivitet: antiviralt middel.
Indikasjoner: Virussykdommer i øyet, hud, rhinitt av viral etiologi, forebygging av influensainfeksjon.
Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse mot stoffet.
Bivirkninger: Hurtig forbigående følelse av å brenne slimhinnen i nesen eller øynene når du bruker salve.
Administrasjonsmåte: 0,25% oksolinsalve brukes til forebygging av influensainfeksjon. Under perioden med maksimal utbrudd av influensa (vanligvis innen 25 dager), i kontakt med pasienter med influensa, for individuell profylakse, blir neseslimhinnen smurt med en 0,25% daglig salve 2 ganger daglig (om morgenen og om kvelden). Ved behandling av adenoviral keratokonjunktivitt benyttes en nytilberedt 0,2% vandig løsning.
Installert i konjunktivhulen 2 faller 5-6 ganger om dagen. Om natten lå øynelagene 0,25% oksolinsalve. For behandling av viral keratitt med omfattende manifestasjoner av hornhinnen i de første 3-4 dagene, installer en 0,1% løsning av 2 dråper 4-5 ganger om dagen, legg en 0,25% salve over øyelokkene om natten.
For keratitt forårsaket av enkle eller herpes zoster-virus, brukes 0,25% salve i de første 3-4 dagene, og 0,5-1% salve 3-4 ganger daglig for de neste 2-4 dagene 4 uker.
Med enkel herpes zoster og molluscum contagiosum blir 1-2% salver påført på huden 2-3 ganger daglig til gjenoppretting. For viral rhinitt, bruk en 0,25% eller 0,5% salve 2-3 ganger daglig i 3-4 dager til neseslimhinnen eller injiser en 0,25% løsning - 2 dråper i hver nesebor 3-4 ganger om dagen.
Utgivelsesform: 0,25; 0,5; 1; 2-; og 3% salve; pulver (for oppløsning).
Salgsbetingelser for apotek: ingen lege resept.
Tilorona.
Farmakologisk aktivitet: antiviralt immunstimulerende middel, induserer dannelsen av interferoner av type α, β og γ, stimulerer produksjonen av stamceller i beinmargene, og derved forbedrer immunsystemet, øker dannelsen av antistoffer.
Indikasjoner: behandling og forebygging av influensa, ARVI, viral hepatitt A, B, C og D, herpes, cytomegalovirusinfeksjon; i den komplekse behandlingen av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, etc.); i den komplekse terapien av urogenitale klamydiose, pulmonalt tuberkulose; behandling av influensa og SARS hos barn over 7 år.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, graviditet, amming, barn under 7 år.
Bivirkninger: dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast, diaré, epigastrisk smerte), kulderystelser. Allergiske reaksjoner kan også være en bivirkning ved bruk av dette antivirale legemidlet.
Påføringsmetode: Innvendig etter å ha spist voksne til behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 125 mg per dag de første 2 dagene, deretter - 125 mg etter 48 timer. I løpet av behandlingen - 750 mg.
For forebygging av influensa og ARVI - 125 mg 1 gang i uken i 6 uker. For røykebehandlinger - 750 mg.
For behandling av viral hepatitt A på 1. dag - 125 mg 2 ganger; da - 125 mg i 48 timer. For røykebehandlinger - 1,25 g.
For forebygging av viral hepatitt A - 125 mg en gang i uken i 6 uker. For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon i de første 2 dagene - 125 mg hver, deretter etter 48 timer - 125 mg hver. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 1 måned. Overskuddsdose - 1,25-2,5 g.
Barn over 7 år er foreskrevet: For ukompliserte former for influensa og ARVI, 60 mg en gang daglig på 1., 2. og 4. dag fra begynnelsen av behandlingen. Røykdose - 180 mg. I tilfelle komplisert influensa og ARVI, 60 mg en gang daglig på 1., 2., 4. og 6. dag fra starten av behandlingen. Overskuddsdose - 0,24 g (4 tabletter). For andre patologier foreskrives administrerings- og doseringsmetoden individuelt av legen.
Produktform: tabletter på 60, 125 mg.
Salgsbetingelser for apotek: etter resept.
Moderne antivirale legemidler: Administrasjonsmetode og bivirkninger
Inosin pranobex.
Farmakologisk virkning antiviralt medikament med immunstimulerende virkning aktiverer biokjemisk reaksjon i makrofager, øker produksjonen av interleukiner, øker proliferasjon av T-lymfocytter, T-hjelper-celler (naturlige dreperceller), øker antistoff-syntese; hemmer replikasjonen av DNA og RNA virus.
Indikasjoner: Immundefektstater ledsaget av utvikling av herpes, subakut sklerotisk panensfalitt, akutt viral encefalitt, kjønnsvorter.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffet, urolithiasis, arytmier, gikt, kronisk nyresvikt.
Bivirkninger: økte nivåer av urinsyre i blodet serum og urin, dyspepsi symptomer (kvalme, oppkast, diaré, smerter i epigastriet), tørr hud, kløe (allergisk), hodepine, svimmelhet, nervøsitet, søvnforstyrrelser, tretthet, en følelse av utmattelse, polyuria, sjelden - smerte i leddene. Også bivirkningen av dette moderne antivirale legemidlet kan være forverring av gikt.
Påføringsmetode: inne etter spising. Voksne og barn - 50 mg / kg per dag, delt inn i 3-4 doser. Voksne - 6-8 tabletter per dag; barn - 1 tablett per 10 kg kroppsvekt. Behandlingsforløpet er 7-10 dager, en pause - 8 dager. Etter behov kan du gjenta behandlingen. Dens varighet er bestemt og overvåket av den behandlende legen.
Produktform: 500 mg tabletter.
Salgsbetingelser for apotek: etter resept.
Mangiferin.
Farmakologisk virkning: et urtepreparat med antiviral aktivitet, som effektivt virker på herpes DNA-holdige virus, hemmer reproduksjonen av herpes simplexvirus, hovedsakelig i de tidlige stadier av utviklingen.
Indikasjoner: herpes simplex.
Kontraindikasjoner: Graviditet og idiosyncrasi av stoffet.
Bivirkninger: allergiske reaksjoner.
Påføringsmetode: inne (uavhengig av måltidet) - 1 tablett (0,1 g) 3-4 ganger daglig i 5-10 dager. Samtidig er lokal påføring av legemidlet foreskrevet - bruk av 5% salve på huden og 2% salve på slimhinnene. Salven påføres på den berørte huden uten en dressing 2-3 ganger om dagen.
Behandling av sykdommen i de tidlige stadier gjør det mulig å oppnå en større terapeutisk effekt. Behandlingsvarigheten er 10-30 dager og avhenger av alvorlighetsgraden og formen av patologien. Ved sykdomsforverring må behandlingen gjentas.
Formfrigivelse: tabletter på 0,1 g; 2-5% salve fra lysegul (2%) til gul (5%) farge med grønn snitt og en svak bestemt lukt i rørene på 10 g (2%) og 10 eller 20 g (5%).
Salgsbetingelser for apotek: ingen lege resept.
Oseltamivir.
Farmakologisk virkning: legemidlet har en antiviral effekt.
Indikasjoner: behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn eldre enn 1 år.
Kontraindikasjoner: utsettes nøye under graviditet og amming.
Bivirkninger: kvalme, oppkast, diaré, hodepine, svimmelhet, hoste, søvnløshet.
Metode for bruk: voksne og barn over 12 år - 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager; fra 8 år - 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager; fra 1 år (med en kroppsvekt på mindre enn 15 kg) til 30 mg 2 ganger daglig i 5 dager; fra 40 kg av vekt - 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager.
Formfrigivelse: 75 mg kapsler, suspensjon.
Salgsbetingelser for apotek: etter resept.
Iodofenazon.
Farmakologisk virkning preparat i besittelse av antiviral, antiinflammatorisk, immunmodulerende handlinger stimulerer α- og p-interferoner, antistoffer, hindrer gjennomtrengning av virus inn i cellen, og stabiliserer cellemembraner, som virker hovedsakelig på TBE-virus, enteroviruser Coxsackie og ECHO, influensa og para.
Indikasjoner: behandling og forebygging av kryssbåret viral encefalitt, influensa, parainfluensa.
Kontraindikasjoner: hypertyreose, overfølsomhet overfor jodholdige stoffer.
Bivirkninger: allergiske reaksjoner, kvalme, hevelse.
Påføringsmetode: inne (etter spising). For behandling av kryssbåren encefalitt: i de første 2 dagene - 0,3 g 3 ganger daglig, i 3. og 4. dag - 0,2 g 3 ganger daglig, i de neste 5 dagene - 0,1 g 3 ganger om dagen. For profylakse (i tilfelle fiks suger) - på samme måte som i behandlingen.
I tilfeller av å være i endemiske områder (for kryssbåren encefalitt), brukes 0,2 g en gang daglig i hele oppholdsperioden; før du besøker de ovennevnte områdene - 0,2 g 3 ganger om dagen i 2 dager før du besøker.
Formfrigivelse: piller til 0,1 g.
Salgsbetingelser for apotek: ingen lege resept.