Tamiflu: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Tamiflu er et antiviralt stoff som er aktivt mot influensavirus type B og A. Tamiflu inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat.

Oseltamivir fosfat er et prodrug av en kraftig selektiv inhibitor av enzymer med influensavirus-neuraminidase klasse. Virale neuraminidaser er svært viktige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler og videre spredning av viruset i kroppen.

Tamiflu letter i stor grad sykdomsforløpet, forkorter tidspunktet for kurset, reduserer sannsynligheten for bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse.

Tidlig medisinbehandling kan ikke bare forkorte sykdommens varighet og redusere intensiteten av patologiske symptomer, men også unngå utvikling av slike farlige komplikasjoner som meningitt, lungebetennelse, pleurisy, myokarditt etc.

Tamiflu fotokapsler

Hos barn i alderen 1 til 12 år reduserer Tamiflu signifikant sykdommens varighet (ved 35,8 timer), forekomsten av akutt otitis media. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjer nesten 2 dager tidligere.

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

1. Kapsler som brukes til behandling og forebygging av virussykdommer hos ungdom og eldre kohort. De inneholder oseltamivir 30, 45 eller 75 mg (1 kapsel).

2. Pulver til suspensjon for barn. 1 g pulver inneholder oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg.
1 ml av preparert suspensjon inneholder 6 mg oseltamivir som oseltamivirfosfat 7,88 mg. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper.

Instruksjonene for bruk av Tamiflu uttalte at det antivirale middel letter slike negative manifestasjoner av virussykdommer som:

- intens varme
- Skrap i ledd, bein og muskler
- Migrene smerter,
- nesestop,
- Hoste,
- Svakhet, svimmelhet, synsforstyrrelser,
- Følelse av ondt i halsen.

Tamiflu indikasjoner

• Behandling av influensa.

For voksne og barn over 1 år gammel som har influensasymptomer under sirkulasjon av influensaviruset.

Effekten av stoffet er påvist ved begynnelsen av behandlingen innen 2 dager etter symptomstart. Denne indikasjonen er basert på kliniske studier av influensa med utbredelsen av influensatype A.

Behandling av barn i alderen 6 til 12 måneder under influensapandemi.

Som et profylaktisk middel foreskrives Tamiflu til pasienter som har vært i kontakt med pasienter som klinisk har diagnostisert influensa under sirkulasjonen av influensaviruset.

Ifølge legene erstatter Tamiflu ikke influensavaccin. Influensavaccinerte barn over 1 år og voksne Tamiflu kan foreskrives ved uoverensstemmelser mellom det sirkulerende influensaviruset og vaksineviruset.

Instruksjoner for bruk Tamiflu dosering

Suspensjon og kapsler tas uavhengig av måltidet. Dosen av oseltamivir og varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Standarddosen Tamiflu er 75 mg per dag, den kan deles inn i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Behandling med stoffet er best å starte i de første dagene av sykdommen, det vil si umiddelbart etter de første symptomene.

Behandlingsforløpet er 10 dager. Uavhengig økning av doseringen er strengt forbudt! En uttalt helbredende effekt kan ikke oppnås, men sidereaksjoner er mulige.

Instruksjoner for barn Tamiflu

• barn med en kroppsvekt på mindre enn 15 kg bør ta 30 mg / 1 gang per dag;
• fra 15 til 23 kilo - du bør bruke stoffet i området 45 mg./1 s. per dag;
• fra 23 til 40 kilo - det er akseptabelt å øke dosen til 60 mg / 1 gang per dag;
• fra 41 kilo - legemidlet er foreskrevet på samme måte som voksne.

I løpet av sesongepidemien for virussykdommer, bør Tamiflu tas som et profylaktisk kurs - ved aldersdosering en gang om dagen i en uke.

Barn fra 12 år og voksne nok til å drikke en kapsel per dag.

Programfunksjoner

Oseltamivir er bare effektivt mot sykdommer forårsaket av influensavirus. Det foreligger ingen data om effekten av oseltamivir i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus.

Det er nødvendig å nøye kombinere oseltamivir med stoffer som fenylbutazon, klorpropamid og også metotreksat, fordi de er avledet på samme måte, og som følge av dette kan utskillelsesprosessen reduseres mens de tar disse legemidlene.

Det anbefales å være forsiktig når du kjører bil og kontrollere potensielt usikre mekanismer under behandling med oseltamivir.

Det er ikke tilrådelig å kombinere alkoholholdige drikkevarer og Tamiflu.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Tamiflu

Av bivirkningene forårsaker dette legemidlet oftest kvalme og løs avføring. Disse reaksjonene skjer som regel hovedsakelig hos barn.

I tillegg er følgende negative reaksjoner fra kroppen mulig:

• Dyspeptiske symptomer
• Kvalme og oppkast,
• Epigastrisk smerte,
• hoste
• Slim utslipp fra nesen,
• migrene,
• svimmelhet,
• Blødning fra nesepassene,
• Allergiske manifestasjoner.

Disse uønskede virkninger utvikles som regel i begynnelsen av behandlingen, passerer på egenhånd og krever ikke kansellering av oseltamivir.

overdose

Bivirkningene som ble rapportert ved overdose, var av samme type og type som de som ble observert ved bruk av terapeutiske doser Tamiflu.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Legemidlet har ingen spesifikk motgift.

Kontra:

• allergi mot ingredienser Tamiflu;
• Alderen på spedbarn er opptil seks måneder (Tamiflu i form av suspensjon i pediatrisk praksis må bare brukes til behandling av barn eldre enn 6 måneder);
• kronisk nyresvikt, med Cl kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Analoger av Tamiflu Drug List

• oseltamivir,
• Flustop,

For sesonginfluensaforebygging og behandling av ARVI brukes Tamiflu-analoger (liste) aktivt:

Alle Tamiflu-analoger er antivirale legemidler med forskjellig effekt. Det er viktig å forstå - instruksjonene for bruk av Tamiflu, pris og vurderinger til analoger gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning om bruk eller forskrivning av andre legemidler, selv om de er like. Når du erstatter Tamiflu med en analog eller annen endring, bør du konsultere en lege.

Merk at behovet for bruk av narkotika, formålet med behandlingsregime, metoder og doser av stoffet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Informasjon om legemidlet er kun til informasjonsformål og bør ikke brukes som veiledning for selvbehandling.

Tamiflu: bruksanvisning

Innholdet i artikkelen

• Tamiflu: bruksanvisning
• Nomider: bruksanvisning, indikasjoner, pris
• Hvordan slå influensa

dosering

Legemidlet Tamiflu kommer i kapsler og pulver til suspensjon. Dosen for begge doseringsformer er den samme og avhenger av kroppsvekten og alderen til pasienten. Drikking kur er mulig, uavhengig av måltidet, men å redusere ubehag i magen rådes til å ta "Tamiflu" ved måltider eller med en liten del av melk.

Voksne, barn over 12 år, samt ungdom som veier over 40 kg, skal ta 75 mg Tamiflu. Barn som veier opp til 40 kg anbefales å drikke produktet i form av suspensjon. Med en kroppsvekt på opptil 15 kg er en enkelt dose 30 mg. Et barn som veier 15-23 kg, skal gis 45 mg hver, veier 23-40 kg - 60 mg suspensjon per dose.

Hvis det er umulig å svelge kapselen, kan innholdet tilsettes i 0,5-1 t. ​​L. honning, fruktpuré eller annet søtet produkt som vil gjemme bitter smak. Ta medisinen straks av med vann.

Når du behandler influensa, bør Tamiflu bli drukket 2 ganger om dagen. Samtidig er det nødvendig å starte behandlingen så tidlig som mulig, i løpet av de to første dagene etter symptomstart. Behandlingsforløpet "Tamiflu" bør utføres i 5 dager.

For å forhindre dette stoffet bør konsumeres 1 gang per dag. Resepsjonen "Tamiflu" anbefales også å starte senest den andre dagen etter kontakt med en infisert person. Drikkemedisin skal være minst 10 dager. Under epidemien blir stoffet tatt en gang om dagen i 6 uker. Samtidig varer den forebyggende effekten av stoffet så lenge administrasjonen av stoffet selv.

Behandlingen med Tamiflu bør utføres til slutten, selv når symptomene på sykdommen forsvinner. Hvis stoffet ble savnet av en eller annen grunn, bør den nødvendige dosen tas senest 2 timer før neste vanlige dose. Ikke bruk en dobbel dose medikament.

Suspensjonspreparat

Suspensjon Tamiflu fremstilles en gang. Pulverflasken må ristes for jevnt å distribuere produktet langs bunnen av beholderen. Deretter, ved bruk av målebegeret i hetteglasset bør tilsettes 52 ml vann, lukker ampullen og rist kraftig inntil fullstendig oppløsning middel. Åpne deretter beholderen med medisinen, sett adapteren i nakken og lukk flasken med lokket igjen.

For å skille den nødvendige mengden av Tamiflu-suspensjon, bør en doseringssprøyte med en gradering på 30, 45 og 60 mg brukes i pakningen. Før hvert sett med legemiddelhetteglass skal ristes. Den nødvendige mengden medikament må først plasseres i en målebøtte, og deretter drikke.

Tamiflu

Priser i nettapoteker:

Tamiflu er et antiviralt stoff.

Frigi form og sammensetning

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

• 30 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 4, kropp og hette ugjennomsiktig, lys gul; innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; på kapselen inskripsjoner lys blå: på huset - «ROCHE», på lokket - "30 mg» (10 st i blisterpakninger i en pappbunt en pakke);
• 45 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 4, kropp og hette ugjennomsiktig, grå; innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; på kapselen inskripsjoner lys blå: på huset - «ROCHE», på lokket - "45 mg» (10 st i blisterpakninger i en pappbunt en pakke);
• 75 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 2, kropp og lokk ugjennomsiktig, kroppsgrå, lokk gul innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; På kapselen er det påskrifter i lyseblå: På saken - "ROCHE" på lokket - "75 mg" (10 stykker i en blister, en kartong i kartongpakke);
• pulver til suspensjon for oral administrasjon: fin granulær, hvit eller lys gul i farge, noen ganger krøllet, med fruktig lukt; Den rekonstituerte suspensjonen er ugjennomsiktig, fra hvit til lysegul i fargen (30 g hver i flasker lysbeskyttende glass, i pappkartong med en partisjon en flaske komplett med en plastdoseringssprøyte, plastikkadapter og målekopper).

Sammensetning 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30, 45 eller 75 mg;
• tilleggskomponenter: povidon K30, talkum, pregelatinisert stivelse, natriumstearylfumarat, kroskarmellosnatrium;
• kapsel og kapsel av kapselen: titandioxid, gelatin, fargestoff jernoksid rødt (kapsler 30 mg og 75 mg), fargestoff jernoksidgult (kapsler 30 mg og 75 mg), fargestoff jernoksyd svart (kapsler 45 mg og 75 mg);
• blekk for innskrift: butanol, etanol, titandioksid, skallak, etanol, denaturert, aluminiumslakk basert på indigo karmin.

Sammensetningen av 1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg;
• Hjelpekomponenter: natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, xantangummi, sorbitol, natriumsakkarinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-smaksstoff.

1 ml ferdig suspensjon inneholder 12 mg oseltamivir.

Indikasjoner for bruk

• behandling av influensa hos barn eldre enn ett år og voksne pasienter;
• forebygging av influensa hos barn over ett år
• forebygging av influensa hos ungdom over 12 år og voksne som er i grupper med økt risiko for å utvikle sykdommen: i store produksjonsgrupper, militære enheter, hos svekkede pasienter (for eksempel etter transplantasjon).

Kontra

• leversvikt;
• kronisk nyresvikt med CC (kreatininclearance) mindre enn 10 ml / min;
• barns alder opptil ett år;
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Relativ (Tamiflu brukes med forsiktighet):

• graviditet;
• amming periode.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, uavhengig av måltidet, men hvis du tar stoffet under et måltid, kan du forbedre toleransen betydelig.

Kapsler skal svelges hele, uten å tygge.

For voksne pasienter, tenåringer eller barn som ikke kan svelge hele kapselen, er Tamiflu foreskrevet i pulverform for fremstilling av suspensjon til intern bruk. Hvis stoffet ikke er i pulverform eller det er tegn på "aldring" i kapselskallet, er det nødvendig å åpne kapselen forsiktig og hell innholdet i en teskje som inneholder et egnet søtet matprodukt for å skjule den bitre smaken av medikamentet. Den fremstilte blanding blandes grundig og gis til pasienten. I dette skjemaet bør stoffet konsumeres umiddelbart etter preparering. Som et søtet produkt kan du bruke yoghurt, honning, appelsauce, søt dessert, sjokoladesirup, søtet kondensert melk eller søtet vann.

Behandling med legemidlet bør begynne senest to dager etter starten av de første symptomene på sykdommen. Anbefalte doser:

• voksne pasienter og ungdommer over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu to ganger daglig i 5 dager. Når dosen økes, observeres ikke forbedringseffekten;
• barn 8-12 år (veier over 40 kg) som kan svelge kapsler: 1 kapsel (75 mg) to ganger daglig;
• Barn 1-8 år: 30 mg hver (med kroppsvekt mindre enn 15 kg), 45 mg (med kroppsvekt 15-23 kg) eller 60 mg (med kroppsvekt 23-40 kg) to ganger daglig; For barn over 2 år, anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling av suspensjon eller kapsler på 30 mg og 45 mg; Barn 1-2 år er foreskrevet pulver.

For å unngå å ta stoffet, begynner ikke senere enn to dager etter kontakt med den syke personen. Anbefalte doser:

• voksne pasienter og ungdom over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gang daglig i minst 10 dager. Under sesonginfluensaepidemien, er legemidlet tatt i minst 1,5 måneder, siden Tamiflu's profylaktiske effekt varer så lenge det tar;
• barn 8-12 år (veier over 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gang daglig;
• barn 1-8 år: 30 mg hver (med kroppsvekt mindre enn 15 kg), 45 mg (med kroppsvekt 15-23 kg) eller 60 mg (med kroppsvekt 23-40 kg) en gang daglig; For barn over 2 år, anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling av suspensjon eller kapsler på 30 mg og 45 mg; Barn 1-2 år er foreskrevet pulver.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med QC over 60 ml / min, legemidlet er foreskrevet i anbefalte doser, med QC 30-60 ml / min, dosen reduseres til 30 mg to ganger daglig i 5 dager (under behandlingen) eller til 30 mg en gang en en dag (hvis foreskrevet for profylakse), hvis QC er 10-30 ml / min - opptil 30 mg en gang daglig i 5 dager (under behandling) eller opptil 30 mg daglig om dagen (hvis det er foreskrevet for forebygging).

Pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild til moderat alvorlighetsgrad, samt eldre og eldre mennesker krever ikke dosejustering.

Hos mennesker med nedsatt immunforsvar, når dosering av Tamiflu for sesongprofylakse i 3 måneder, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Bivirkninger

• fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme (oppstår ved begynnelsen av behandlingen eller når det tas i høye doser); sjelden - magesmerter, diaré;
• åndedrettssystemet: ondt i halsen, nesestopp, hoste;
• sentralnervesystemet: svimmelhet, søvnløshet, hodepine;
• Andre reaksjoner: Svakhet, trøtthet.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter (spesielt ungdom og barn) som tok Tamiflu til å behandle influensa, har det vært tilfeller av anfall og deliriumlignende nevropsykiatriske forstyrrelser som ikke er farlige for livet. Forholdet mellom disse fenomenene og inntaket av legemidlet er imidlertid ikke påvist, siden risikoen for å utvikle lignende reaksjoner hos pasienter med influensa som tok oseltamivir ikke overskrider sannsynligheten for de samme forstyrrelsene hos influenzapasienter som ikke tok oseltamivir. Det anbefales å overvåke pasientens adferd for å oppdage eventuelle abnormiteter i tide.

Spesielle studier av effekten av stoffet Tamiflu på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter knyttet til høy konsentrasjon og hurtig respons, er ikke utført. Men gitt sikkerhetsprofilen til stoffet, er denne effekten usannsynlig.

Drug interaksjon

Ifølge data fra farmakokinetiske og farmakologiske studier er den klinisk signifikante interaksjonen av Tamiflu med andre legemidler usannsynlig.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Den preparerte suspensjonen kan lagres ikke mer enn 17 dager (ved en temperatur fra 2 til 8 ° C) eller ikke mer enn 10 dager (ved en temperatur opp til 25 ° C).

Holdbarhet: kapsler - 7 år; Pulver til suspensjon - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

• Latin navn: Tamiflu
• ATC-kode: J05AH02
• Aktiv ingrediens: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Produsent: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveits)

struktur

En kapsel Tamiflu inneholder 30, 45 eller 75 mg av den aktive ingrediensen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarte jernoksidfarger, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Ett hetteglass med stoffet inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsakkarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Etter opparbeidelse av suspensjonen er innholdet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler, i en blisterpakning av pappkartong. Kapsler er faste, ugjennomsiktige. Kapselet har en grå boks med påskriften "ROCHE" og en blek gul hette med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskriften er laget i lyseblå blekk. Inne i hver av tablettene er et hvitt og lysegult fint pulver.

Midler i form av pulver til fremstilling av suspensjoner fremstilt i lysbeskyttende flasker med en kapasitet på 30 gram. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper. Settet er i papppakker med en partisjon. Pulveret i seg selv er hvitt eller litt gulaktig, har en spesiell behagelig fruktig lukt og smak. Pulver stort, granulert. Etter blanding med vann dannes en ugjennomsiktig suspensjon av hvit eller gul farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Oseltamivir er et prodrug. En av sine aktive metabolitter, oseltamivir karboksylat, er en selektiv inhibitor av influensa A og B neuraminidase. Det er et enzym som aktiverer frigivelsen av virus fra infiserte celler, er ansvarlig for reproduksjon og spredning av skadelige stoffer i hele kroppen, spesielt i epitelet i luftveiene.

Det er prosesser for å undertrykke replikering av virus og redusere deres patogenitet. Aktiviteten av utskillelse og fordeling av midler fra legemet av bæreren av sykdommen reduseres også.

Legemidlet letter sykdomsforløpet, forkorter sykdommens tid, reduserer sannsynligheten for komplikasjoner som bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse. Ifølge kliniske studier hos barn opptil 12 år, er det en nedgang i sykdommens varighet med 2 dager.

Ved profylaktisk bruk hos pasienter som kommer i kontakt med smittede pasienter, er pasientens familiemedlemmer mindre sannsynlig å få influensa med 92%.

Det er bemerkelsesverdig at verktøyet ikke påvirker intensiteten av kroppens kamp mot sykdommen, antistoffer produseres normalt. Det var ingen klinisk signifikante tilfeller av stoffresistens.

Oseltamivirfosfat absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, der det omdannes til en aktiv metabolitt ved hjelp av tarm- og leveresteraser. Detektere den aktive metabolitten i blodplasmaet blir mulig innen en halv time etter administrering. Metabolitten når sin maksimale konsentrasjon i 2-3 timer. Plasma metabolitten er 20 ganger mer enn den for oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat.

Det aktive stoffet finnes i slimhinnen i nesen og bronkiene, i lungene, luftrøret og mellomøret.

Graden av binding av metabolitten til proteiner i blodplasma er opptil 3%, mens prodruget binder nesten halvparten av proteinene, men påvirker ikke noen farmakodynamiske parametere.

Legemidlet er fjernet (og dets aktive metabolitt) gjennom nyrene og med avføring (i liten grad). Halveringstiden er omtrent fem til ti timer.

Personer som lider av alvorlig nyresykdom kan ha problemer med å fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proporsjonal med graden av organskader. Når hepatisk patologi ikke ble observert.

Hos eldre pasienter er doseringsjustering av legemidlet ikke nødvendig.

Hos barn under 12 år, er stoffskiftet av stoffet akselerert, stoffet er nesten 2 ganger raskere utskilt fra kroppen. I den forbindelse er den nødvendige korreksjonen av den daglige doseringen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av influensa

For behandling av influensa kan legemidlet brukes av personer fra ett år. I tilfelle en pandemi av influensa, er det mulig å bruke stoffet hos barn 6-12 måneder.

Legemidlet viste størst effekt i tilfelle administrering innen to dager etter infeksjon og de første symptomene.

Tamiflu kan også brukes som profylaktisk middel etter kontakt med infiserte personer i epidemier og pandemier hos personer eldre enn ett år.

Det bør bemerkes at å ta stoffet ikke erstatter vaksinasjon mot influensaviruset. Før du bruker verktøyet, spesielt hos barn fra 6 til 12 måneder, bør du konsultere legen din.

Kontra

• hvis du er allergisk mot noen av dens komponenter
• barn under 6 måneder
• med kronisk nyresvikt, med Cl-kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når du tar stoffet, manifesterer du oftest: kvalme, oppkast og hodepine, spesielt i de tidlige dager.

Voksengrupper av pasienter og ungdom ble observert:

Barn kan oppleve følgende bivirkninger:

I etterregistreringsperioden ble tilfeller av følgende bivirkninger identifisert (sjelden manifestert, det er ikke fastslått om de er forbundet med å ta stoffet):

Tamiflu bruksanvisninger (metode og dosering)

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I enkelte pasienter absorberes stoffet bedre hvis du drikker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan deles i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre å begynne behandlingen i de første dagene av sykdommen, umiddelbart etter at de første symptomene dukker opp.

Instruksjoner for bruk Tamiflu kapsler for behandling av influensa

Voksne og barn fra 13 år tar 75 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Tamiflu for barn fra 1 til 12 år anbefales å utnevne i mengder fra 60 til 150 mg per dag, delt inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Doseringen avhenger vesentlig av barnets vekt:

• med vekt opptil 15 kg - 60 mg per dag;
• med en vekt på 15 til 23 kg - 90 mg;
• barn som veier fra 23 til 40 - 120 mg per dag;
• med vekt over 40 mg - 150 mg.

For barn fra seks måneder til ett år, foreskrives 3 mg pr. Kg kroppsvekt, 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruksjoner for kapsler for forebygging

Det anbefales å ta medisin som et profylaktisk middel innen 2 dager etter kontakt med pasienten.

Som regel ta en kapsel 75 mg 1 gang per dag i 10 dager.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang per dag i 1,5 måneder.

Tamiflu for barn under 12 år er foreskrevet som en profylakse avhengig av vekt:

• opptil 15 kg - 30 mg per dag;
• fra 15 til 23 kg - 45 mg per dag;
• fra 23 til 40 kg - 60 mg;
• mer enn 40 mg - 75 mg per dag.

Varigheten av mottaksmidler er 10 dager.

Hvis pasienten har problemer med å svelge kapselen, eller det ser uegnet til konsum, kan innholdet i tabletten helles i en teskje. Deretter tilsettes sjokoladesirup, sukker, honning, kondensert melk eller annet produkt til beholderen, noe som kan skjule den ubehagelige smaken av pulveret. Det tilberedte produktet må konsumeres umiddelbart etter blanding.

Instruksjoner for fremstilling av suspensjoner

• Rør innholdet av hetteglasset forsiktig for å jevnt fordelte pulveret på bunnen.
• Deretter helles 52 ml vann i en målekopper (til riktig merket).
• Tilfør en bestemt mengde vann til hetteglasset, lukk det og rist godt i minst 15 sekunder.
• Ta av lokket fra flasken og sett inn adapteren i nakken.
• Lukk flasken godt. Pass på at adapteren er riktig plassert.

På etiketten må du angi fristen for bruk av preparatet. Før opptaket tas opp, skal hetteglasset ristes godt. Mål den nødvendige mengden medisinering ved hjelp av en målesprøyte.

For pasienter med nyreskader med Cl kreatinin 10-30 ml per minutt, reduseres doseringen til 75 mg en gang daglig. Maksimum varighet av opptak - 5 dager. Ved profylaktisk administrasjon reduseres doseringen til 75 mg annenhver dag, eller 30 mg suspensjon hver dag.

Sikkerheten ved bruk av stoffet hos barn under 6 måneder og de som lider av leversykdom, er ikke fastslått.

Hvis du har en kapsel på 75 mg, og du må gi pasienten en mindre mengde oseltamivir:

• Hell innholdet av en kapsel i en liten, tørr beholder.
• Mål med en sprøyte med graderinger 5 ml vann og legg til pulveret. Bland godt.
• Hvis dosering er nødvendig: 30 mg skal trekkes tilbake 2 ml av blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
• Sprøyt innholdet i sprøyten inn i en annen beholder.
• Bland innholdet i den andre beholderen med søtningsmiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og gi til pasienten.
• Hvis det ikke var mulig å ta hele innholdet i den andre beholderen om gangen, kan du legge til vann og gi pasienten litt vann.

overdose

Overdose tilfeller er ikke rapportert.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Ved opptak til et gram av legemidlet ble det observert bare kvalme og oppkast.

interaksjon

Drug interaksjon, som regel, forekommer ikke.

Når stoffet kombineres med probenecid (eller andre midler som blokkerer tubulær sekresjon), øker AUC for den aktive metabolitten med ca. 2 ganger, men det er ikke nødvendig å justere doseringen av det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Kapsler oppbevares ved normal fuktighet, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Pulver til suspensjon lagres ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Allerede forberedt suspensjon kan lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dager) eller fra 15 til 25 grader (10 dager).

Holdbarhet

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dager for preparert suspensjon.

Spesielle instruksjoner

Hos barn og ungdom, pasienter med influensa og Tamiflu har det vært tilfeller av anfall og delirium. Imidlertid ble det ikke funnet et direkte forhold mellom psykoneurotiske sykdommer og stoffinntak (resultatene av tre uavhengige storskala epidemiologiske studier). Disse symptomene manifesterte seg hos barn som ikke tok denne medisinen.

Hos pasienter som lider av alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere den daglige doseringen etter samråd med en spesialist.

Effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet hos immunkompromitterte personer er ikke fastslått.

Ta Tamiflu erstatter ikke den årlige influensavaccinen. Legemidlet beskytter mot sykdommen bare ved opptakstidspunktet.

Det er ikke kjent hvor effektivt legemidlet er mot andre sykdommer (unntatt influensavirus A og B).

Analoger av Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet for øyeblikket eksisterer ikke. Nær, men noe dårligere i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrekkelig studert.

Under graviditet og amming

Under en undersøkelse av dyrepattedyr viste det seg at oseltamivir går over i morsmelk. Den aktive ingrediensen og dens aktive metabolitt ble funnet hos sykepleiere i subterapeutiske konsentrasjoner. Før du bruker stoffet under amming, bør du konsultere en spesialist.

Gravide kvinner kan ta medisinen etter å ha vurdert forholdet mellom skade på fosteret og moren (etter å ha konsultert en lege).

Anmeldelser av Tamiflu

Om stoffet svarer stort sett godt:

• "... chic cold pillene";
• "... du drikker og ikke er mer syk";
• "... da jeg ble syk, begynte jeg å gi min mann og barn - de gjenvunnet i 3 dager."

Av bivirkningene klager oftest på kvalme og løs avføring (hovedsakelig hos barn).

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Pris Tamiflu hvor du kan kjøpe

Kostnaden for 10 kapsler av legemiddeldosen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apotek i pulverform for fremstilling av suspensjoner - 1198 rubler per flaske på 30 gram.

Tamiflu: bruksanvisning, vurderinger

Tamiflu instruksjon

Tamiflu tilhører gruppen av antivirale legemidler som er effektive for behandling av influensa (type A og B), samtidig som alvorlighetsgraden av sykdommen, samt forekomsten av komplikasjoner, og har en høy antiviral aktivitet mot virus som forårsaker aviær og svin influensa.

Det er et antiviralt medikament som inneholder oseltamivirfosfat, som er et prodrug. Grunnlaget for den aktive terapeutiske effekten av dette legemidlet er aktiveringen av metabolittet oseltamivirfosfat-oseltamivirkarboksylat, som dannes i menneskekroppen under påvirkning av biologisk aktive stoffer, en effektiv og selektiv neuraminidaseinhibitor - et enzym som sikrer den vitale aktiviteten til influensavirus av både type A og type B. Neuromenidase er et enzym katalysere prosessene for aktiv frigivelse av nye virioner dannet i kroppen fra infiserte celler, så vel som deres penetrering i epitelceller i luftveiene med videre spredning av viruset i kroppen. Inhibering av neuromenidase-virus bidrar derfor til inhibering av vekst og reproduksjon (replikasjon) av virus i kroppen, noe som reduserer patogeniteten og penetrasjonen i nesofarynks og luftrøret og reduserer sekresjonen (eliminering) fra kroppen, noe som bidrar til rask gjenoppretting av pasienten og reduserer dens smitteevne mot andre.

Tamiflu farmakokinetikk

Absorption av oseltamivirfosfat forekommer i de øvre delene av fordøyelseskanalen, under påvirkning av leveren og intestinale enzymer (esteraser). Den omdannes til en aktiv metabolitt, som har en skadelig effekt på virus. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen en halv time, og når maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet etter to til tre timer, mens Cmax av oseltamivirkarboksylat er nesten tjue ganger konsentrasjonen av det oralt inntatt (oseltamivirfosfat). Omtrent 75% av legemiddeldosen går inn i den generelle blodbanen av pasienten i form av aktive metabolitter, mindre enn 5% i form av et prodrug (oseltamivirfosfat) inaktivt mot virusceller. Konsentrasjonen av prodruget og dets aktive metabolitt i blodplasmaet etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen er ikke avhengig av inntak av mat, men for å forbedre toleransen for dette antivirale legemidlet, anbefales det at enkelte kategorier pasienter (barn, eldre og senile pasienter, sviktede pasienter) tar Tamiflu sammen med mat.

Etter å ha tatt Tamiflu inne, er den aktive metabolismen i alle smittefelt, i konsentrasjoner som gir en vedvarende antiviral effekt.

Ekskresjon fra kroppen

Tamiflu elimineres som en aktiv metabolitt på ca 90% - ved nyrene med en gjennomsnittlig elimineringsperiode på 6 til 10 timer (for nyresykdom, denne perioden kan øke opptil 24 timer), derfor får pasienter med nyresykdommer dosejustering under kontroll av biokjemiske parametere og glomerulær filtrering og dynamisk observasjon av behandlende lege. Utskillelse av aktive metabolitter gjennom tarmene er også bemerket.

Den kliniske effekten av å ta Tamiflu

Den kliniske effekten av dette antivirale legemidlet har vist seg i studier av eksperimentell influensa hos pasienter og i studier av tredje fase med influensainfeksjon in vivo. Samtidig påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer i pasientens kropp, så vel som den aktive dannelsen av antistoffer ved administrering av en inaktivert anti-influensavaksine.

I kliniske studier av tredje fase av influensa, som ble utført på 90-tallet i sesongens epidemier av influensa, ble pasientene startet med Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på infeksjon. Samtidig ble 97% av alle pasientene infisert med influensa A-viruset, og 3% av pasientene hadde type B-influensainfeksjon.

Etter behandling med Tamiflu:

• signifikant redusert manifestasjonsperioden for kliniske symptomer på infeksjon (i gjennomsnitt 32 timer) og alvorlighetsgraden av sykdommen;
• hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer, tok Tamiflu redusert forekomst av komplikasjoner (bihulebetennelse, bronkitt, otitis media og lungebetennelse), som krevde bruk av antibakterielle legemidler med ca. 50%; - Ved bruk av Tamiflu hos pasienter av senile og eldre pasienter i en dose på 75 mg 2 ganger daglig i fem dager, ble det observert en klinisk signifikant reduksjon i gjennomsnittlig varighet av perioden for kliniske manifestasjoner av influensa, som nesten var lik denne perioden hos unge voksne pasienter.
• inntaket av dette antivirale legemidlet av pasienter med influensa eldre enn 12 år, med samtidig kroniske sykdommer i luftveiene og / eller kardiovaskulærsystemet - perioden for kliniske manifestasjoner av infeksjonen ble ikke redusert, men feberperioden ble redusert med omtrent en dag. Sikkerhetsprofilen til legemidlet hos pasienter i denne gruppen var ikke forskjellig fra pasientens generelle populasjon;
• bruk av Tamiflu hos barn fra en til tolv år (ikke senere enn 48 timer etter utbruddet av de første symptomene på sykdommen) med febersyndrom og et av symptomene i luftveiene (tørr hoste eller rennende nese) reduserte signifikant sykdommens lengde (i gjennomsnitt 35,8 timer ). Samtidig ble forsvinnen av hovedsymptomene av den smittsomme symptomprosessen observert, redusert forekomsten av akutt otitt med 40%, og gjenoppretting av pasienter skjedde 2 dager tidligere.

Bivirkninger av Tamiflu

I kliniske studier av influensabehandling med Tamiflu hos voksne pasienter og ungdommer var de mest vanlige negative reaksjonene kvalme, hodepine og oppkast, som skjedde på den første eller andre behandlingsdagen og ble administrert selv innen 48 timer. Diaré, gastralgi, svimmelhet, søvnløshet, synsforstyrrelser og allergiske reaksjoner som dermatitt, hudutslett, eksem, urtikaria, anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner var mindre vanlige.

I barndommen var vedvarende kvalme og / eller oppkast mest vanlig, samt konvulsiv syndrom, angst, hallusinasjoner og unormal oppførsel. Samtidig er alle forstyrrelser i nevropsykogenese hos barn og ungdom og Tamiflu-rollen i utviklingen dårlig forstått (slike symptomer kan oppstå på grunn av de toksiske effektene av virus og deres metabolske produkter på den umodne og ustabile psyken til barn og ungdom).

Tamiflu under graviditet

Tamiflu er i kategori B-legemidler i henhold til FDA-klassifiseringen, klassifiseringen av teratogene virkninger av legemidler på et utviklende embryo og foster ved bruk av dette legemidlet under graviditet.

Et komplett spekter av dyreforsøk avslørte ikke noen negative virkninger av stoffet, men samtidig ble det ikke gjennomført en fullstendig studie av effekten av dette legemidlet på en gravid kvinne og fostrets kropp. Derfor er bruken av dette stoffet hos gravide avhengig av graden av risiko for patogen influensavirus på fosteret og under svangerskapet, basert på patogeniteten i stammen som forårsaket den epidemiologiske situasjonen og muligheten for teratogene effekter av stoffet på fosteret.

Bruken av dette legemidlet under amming er heller ikke godt forstått. Under prekliniske studier trengte den aktive metabolismen oselmavir melken av lakterende rotter, noe som skaper subkliniske konsentrasjoner i morsmelk, noe som innebærer at legemiddelet trer inn i babyens kropp. Behovet for å forskrive oseltamivir til lakterende kvinner bestemmes av tilstedeværelsen av comorbiditeter og muligheten for komplikasjoner og patogeniteten av stammen av dette influensaviruset.

Kontra

De absolutte kontraindikasjoner for bruk av Tamiflu er:

• overfølsomhet overfor det aktive stoffet i legemidlet eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet (hjelpemiddel eller formgenererende);
• pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med kreatininclearance under eller lik 10 ml / min);
• forebygging av influensa hos barn under ett år.

De relative kontraindikasjoner for å ta Tamiflu er:

• behandling av influensa hos barn yngre enn ett år
• graviditet og amming, på grunn av mulige bivirkninger på fosteret eller kroppen til en nyfødt baby).

Tamiflu-applikasjon

Antiviralt stoff Tamiflu tas oralt, uavhengig av måltidet, barn og pasienter i eldre og senile alder, anbefales det at personer med nedsatt immunitet og patologi i mage-tarmkanalen og nyrene tar medisinen med måltider på grunn av forbedring av toleransen.

Det brukes til å behandle influensa (type A og B), aviær og svin influensa, og det er en reduksjon i alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og forekomsten av bakterielle komplikasjoner.

Tamiflu kapsler og suspensjon

Tamiflu produseres av det sveitsiske legemiddelfirmaet Hoffman La Roche i to doseringsformer:

• i gelatinekapsler med påskriften "ROCHE" (på kroppen) som inneholder 98,9 mg oseltamivirfosfat (75 milligram per oseltamivir);
• i kapsler på 30 og 45 milligram oseltamivir;
• i pulver til fremstilling av suspensjoner som inneholder 12 milligram oseltamivir i 1 milliliter suspensjon (for barn eldre enn ett år).

Voksne, tenåringer eller barn over tre år (som kan ta et innkapslet legemiddel) Tamiflu er foreskrevet i form av harde gelatinekapsler på 35, 40 og 75 milligram per oseltamivir. Barn under tre år og pasienter som av visse grunner ikke kan ta et innkapslet legemiddel - motta behandling i form av suspensjon med omregning av dosen. Også i fravær av suspensjon i apoteksnettet eller i nærvær av tegn på "aldring" av kapsler som oppstår etter fem års lagring av legemidlet (økt skjøthet eller andre fysiske lidelser i det gelatinøse skallet), som ikke påvirker enten effektiviteten eller sikkerheten til dette legemidlet Forbered suspensjonen selv. For å gjøre dette må du åpne kapselen, helle innholdet i et egnet søtet matprodukt for å skjule den bitre smaken (så mye som mulig i mengden av en teskje). Dette kan være sjokoladesirup, honning, sukker, tidligere oppløst i vann, kondensert melk, yoghurt eller appelsince. Bland medisinen og sirupen grundig og gi til pasienten samtidig. Bruk blandingen umiddelbart etter tilberedningen.

Tamiflu behandling

Effektiviteten av behandlingen med antivirale legemidler øker med tidlig resept av legemidlet. Derfor bør Tamiflu startes senest 48 timer etter de første symptomene på sykdommen (svakhet, feber, utilpashed, artralgi, vedvarende hodepine, muskelsmerter, nysing, rennende nese, tørr hoste ).

1. Tenåringer i alderen 12 år og eldre og voksne Tamiflu foreskrives oralt i en dose på 75 milligram av legemidlet to ganger daglig i minst fem dager.

Det er viktig å huske at en økning i daglig dose på mer enn 150 milligram ikke fører til økt antiviral effekt, men kan føre til utvikling av bivirkninger og overdosering av legemidlet.

1. Barn i alderen åtte år og eldre, med en kroppsvekt på over 40 kg, kan få behandling - en kapsel (75 milligram) 2 ganger daglig. Varigheten av medikamentet bestemmes av den behandlende legen.
2. Barn 1 år og eldre:

- tar Tamiflu i suspensjon for oral administrasjon eller kapsler på 30 og 45 milligram anbefales.

Tamiflu - instruksjoner, pris, analoger og tilbakemelding på søknaden

Tamiflu er et antiviralt stoff som brukes til å forebygge og behandle influensa.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponenten av Tamiflu er et prodrug av en kraftig selektiv inhibitor av enzymer av neuraminidase-klassen av influensavirus. Virale neuraminidaser er svært viktige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler og videre spredning av viruset i kroppen.

Bruk av Tamiflu letter i stor grad sykdomsforløpet, forkorter strømmen, og reduserer sannsynligheten for bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse for forebyggende formål.

Kliniske studier har vist at hos barn under 12 år, reduseres sykdommens løpetid i gjennomsnitt med 2 dager. Bekreftede tilfeller av dannelse av stoffresistens er ikke registrert.

• 1 30 mg kapsel inneholder oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel inneholder oseltamivir 45 mg i form av oseltamivirfosfat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel inneholder oseltamivir 75 mg i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg.
• hjelpestoffer: maisstivelse, povidon K 30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
• skall - kapsler på 30 mg: gelatin, jernoksidrød (E172), jernoksidgul (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapsler: gelatin, jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171)
• 75 mg kapsler: gelatin, jernholdig oksidrød (E172), jernoksidgul (E172), jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171), trykkfarve.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Tamiflu på apotek i Moskva og Russland er hentet fra disse elektroniske apoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva for pris: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling av suspensjoner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Tamiflu?

Legemidlet Tamiflu foreskrevet for behandling av influensa hos barn i alderen 1 år og voksne.

I tillegg brukes legemidlet til forebygging av influensa hos voksne og barn fra 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i store produksjonsgrupper, militære enheter, svekkede pasienter) og hos barn fra 1 år.

Bruk av stoffet erstatter ikke vaksinering mot influensa.

Instruksjoner for bruk Tamiflu dose og regler

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I noen mennesker er toleransen av stoffet forbedret hvis det tas under et måltid.

Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.

Den anbefalte dosen for voksne å bruke Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 ganger daglig. Øk doseringen øker ikke virkningen av stoffet.

Barn på 1 år og eldre anbefalt pulver til suspensjon for oral administrering eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for barn over 2 år).

Dosering av Tamiflu til barn, avhengig av barnets vekt:

• mindre enn eller lik 15 kg - 30 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 15-23 kg - 45 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 23-40 kg - 60 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 40 kg - 75 mg / 2 ganger om dagen.

For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.

Bruk av Tamiflu for å forhindre bør begynne senest de første 2 dagene etter kontakt med en infisert person og fortsette å ta stoffet i minst 10 dager.

Under sesonginfluensaepidemien, er det å ta stoffet 6 uker. Tamiflu tas i samme doser som i behandling, men ikke to, men en gang daglig. Forebyggende tiltak fortsetter mens du tar stoffet.

Er viktig

Personer med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre trenger ikke dosejustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen til 75 mg / en gang daglig, hver dag i 5 dager (under behandling). Når du forebygger influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør personen til legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av Tamiflu

Instruksjoner for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Tamiflu:

• Abdominal smerte, diaré;
• bronkitt;
• hodepine;
• svimmelhet;
• hoste;
• Svakhet, søvnforstyrrelser
• Øvre luftveisinfeksjon;
• Smerter av forskjellig lokalisering;
• dyspepsi;
• Rhinorrhea.

Ved bruk av Tamiflu utvikler voksne oftest oppkast og kvalme (som regel etter at de har tatt den første dosen, er bruddene midlertidige og krever vanligvis ikke tilbaketrekking av legemidler).

Barn utvikler ofte oppkast, det er også mulig å utvikle dermatitt, diaré, magesmerter, kvalme, neseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitt, astma (inkludert forverring), akutt otitis media, lungebetennelse, bronkitt, bihulebetennelse, lymfadenopati.

Under observasjoner etter markedsføring ble det funnet at Tamiflu kan forårsake følgende bivirkninger:

• Mage-tarmkanalen: sjelden - gastrointestinal blødning;
• Neuropsykisk sfære: utvikling av anfall og delirium (inkludert nedsatt bevissthet, desorientering i rom og tid, agitasjon, unormal oppførsel, hallusinasjoner, delirium, angst, natt mareritt). Livstruende handlinger ble sjelden fulgt;
• Lever: svært sjelden - økte leverenzymer, hepatitt;
• Hud og subkutant vev: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner: urtikaria, eksem, dermatitt, hudutslett; svært sjelden, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaksjon.

Kontra

Tamiflu er kontraindisert i følgende sykdommer eller tilstander:

• Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Vær forsiktig når du foreskriver under graviditet og amming (amming).

overdose

Ved overdosering er tilstanden av bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta stoffet og produsere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff.

Analoger av Tamiflu, listen over stoffer:

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene av Tamiflu ikke gjelder for analoger. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

I henhold til farmakologiske og farmakokinetiske studier er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner usannsynlig.

Farmakokinetisk interaksjon mellom oseltamivir, dets hovedmetabolitt ble ikke påvist samtidig med paracetamol, acetylsalisylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroksyd, kalsiumkarbonat).

Spesielle instruksjoner

Under bruk av legemidlet anbefales Tamiflu å etablere nøye overvåkning av pasientens adferd for rettidig detektering av tegn på unormal atferd.

Effekten av stoffet for andre sykdommer (unntatt influensa A og B) er ikke fastslått.

En flaske Tamiflu i form av et pulver inneholder 25,713 g sorbitol. Når du forskriver stoffet i en dose på 45 mg to ganger daglig, administreres 2,6 g sorbitol til pasientens kropp. Denne mengden sorbitol overstiger den daglige hastigheten som er tillatt for pasienter med medfødt fruktoseintoleranse.

Den preparerte suspensjonen kan lagres i 10 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C eller i 17 dager ved en temperatur på + 2... +8 ° C.