INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet
Registreringsnummer:
Handelsnavn for stoffet:
Doseringsform:
Sammensetningen av en kapsel:
Aktivt stoff:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjelpestoffer:
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.
Beskrivelse:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX-kode: [J05AX].
Farmakologiske egenskaper:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk:
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kontra:
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.
Dosering og administrasjon:
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
For behandling:
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Bivirkninger:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
overdose:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Utgivelsesskjema:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Lagringsforhold:
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek:
Uten resept.
Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol kapsler: bruksanvisninger
struktur
Aktiv ingrediens: Arbidolhydroklorid - i form av vannfri substans 100 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25). kalsiumstearat.
Hårde gelatinkapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin. Eller harde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsgulv (E 110), gelatin.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- phipps A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kontra
Dosering og administrasjon
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
• voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 m ^ - henne 2 uker før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Influensa. andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.).
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 p) - dager, vnuttrazovuyu - dose 1 gang per uke i 4 uker. Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
• For barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker. Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
• fra 6 til 12 år -100 mg, over 12 år -200 mg
4 ganger om dagen (hver 6 timer) for
Bivirkninger
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Programfunksjoner
Utgivelsesskjema
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Lagringsforhold
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Arbidol kapsler 100 mg: bruksanvisninger
Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Dosering og dosering
behandling
4 ganger om dagen, 5 dager
Postexposure Prophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dager
Sesongbasert forebygging
2 ganger i uken, 3 uker
- 6-12 år enkeltdose på 100 mg
- 12 år og eldre enkeltdose 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnavn: Arbidol ®
Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensetningen av en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Hjelpestoffer: kjerne: Potetstivelse - 30,14 mg mikrokrystallinsk cellulose 55,76 mg - Kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 2,0 mg K 25 Povidon (Kollidon 25) - 10,1 mg Kalsiumstearat - 2, 0 mg.
Hårde gelatinekapsler nr. 1:
Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - opp til 100%.
Lokk: titandioxyd (E 171) - 1,333%, fargestoffer solgul (E 110) - 0,0044%, kinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.
beskrivelse
Hårde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, hetten er gul. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel
ATX-kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (koronavirus (Soronavirus) forbundet alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Det stimulerer cellulære og humorale immunresponser: den øker antallet av lymfocytter i blodet, særlig T-celler (CD3), øker antallet av T-hjelper (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunoregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Ved behandling av influensa eller SARS hos voksne pasienter i en klinisk studie har vist at virkningen av Arbidol ® medikament for voksne pasienter er mest uttalt i den akutte periode av sykdommen er manifestert reduksjon timing oppløsning av symptomer, redusere alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og redusere tids eliminere virus. Terapi med Arbidol ® fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo. 60 timer etter starten av behandlingen er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.
Den signifikante effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år.
Kontra
Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 6 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.
Andre og tredje trimester av graviditet
Bruk under graviditet og under amming
I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol ® i første trimester av graviditet er kontraindisert. I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol ® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol ® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av legemiddelet Arbidol ® slutte å amme.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
Enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):
ARBIDOL
◊ Hard gelatinekapsler, størrelse nr. 1, kropp i hvitt, lokk i gul; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.
Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsolge gul (E110) fargestoff - 0,0044%, kinolengult (E104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavtoksiske legemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Suging og distribusjon
Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Cmax i blodplasma nås etter 1,5 timer.
Umifenovir distribueres raskt til kroppens organer og vev.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren. T1/2 er 17-21 timer
Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen.
- forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre ARVI;
- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon
- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
- Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.
- barns alder opp til 6 år
- Jeg trimester av graviditet.
Legemidlet er tatt oralt før måltider.
Enkelt dose: For barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg (1 kapsel), for voksne og barn over 12 år - 200 mg (2 kapsler 100 mg hver)
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger i uken i 3 uker.
Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - barn 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang / dag i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner
Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år
Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon
Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner
Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Sjelden: allergiske reaksjoner.
Hvis disse bivirkningene forverres, eller noen andre bivirkninger oppstår, må pasienten informere legen.
Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruksjoner for bruk
Produsent: Pharmstandard, Russland
Andre former for utgivelse og emballasje:
HANDELSNAVN AV PRODUKTET:
DOSERING FORM:
Andre doseringsformer Arbidol
SAMMENSETNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.
BESKRIVELSE:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
ATH kode:
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
INDIKASJONER TIL ANSØKNING:
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
KONTRA:
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER:
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
ADVERSE EFFEKTER:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
OVERDOSE:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
SPESIELLE INSTRUKSJONER:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
UTSTILLINGSFORM:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol kapsler
OPPBEVARINGSBETINGELSER:
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
VILKÅR FOR FERIE FRA LANDBRUK:
Uten resept.
Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Arbidol er et stoff som tilhører gruppen av antivirale og immunmodulerende legemidler.
Utgivelsesskjema
Arbidol er tilgjengelig i form av tabletter eller kapsler med gul farge, i midten av kapselen er granulater og pulver, fargen på denne blandingen varierer fra ren hvit til hvit med en krem eller grønn-gul nyanse.
Arbidol er tilgjengelig i kapsler med aktiv substans i 50 og 100 mg og i tabletter med aktiv substans i 100 eller 200 mg. Arbidol for barn har blitt godkjent for bruk siden en alder av tre, siden det i eldre alder er vanskelig for barn å ta medikamenter i tabletter og kapsler. Tidligere Arbidol-barn brukte to år med barnets liv.
Farmakologisk aktivitet
Arbidol refererer til antivirale legemidler, fungerer som en immunmodulator. Detekterer anti-influensa-virkning. Det har en negativ effekt på influensa A- og B-virus, så vel som på SARS-viruset (alvorlig akutt respiratorisk syndrom), undertrykker dem.
Tillater ikke kontakt og penetrasjon av viruset i kroppens celler. Undertrykker opphopningen av fettmembranen til viruset og cellemembranen, styrker immunsystemet, øker kroppens motstand mot virus.
Reduserer forekomsten av komplikasjoner etter virusinfeksjoner og forverring av kroniske bakterielle infeksjoner. Bruken av Arbidol i virusinfeksjoner bidrar til å redusere rus og symptomer på sykdommen, og reduserer sykdommens tid. Legemidlet påvirker ikke menneskekroppen negativt når det tas i anbefalte doser.
Indikasjoner for bruk Arbidola
Ifølge instruksjonene er Arbidol effektiv for slike sykdommer:
- type A og B influensa;
- SARS (alvorlig akutt respiratorisk syndrom);
- virusinfeksjoner med komplikasjoner (bronkitt og lungebetennelse);
- gjentatte immunbrist tilstander;
- kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon i kronisk form (i kombinasjon med andre legemidler);
- som et profylaktisk middel for forebygging av smittsomme komplikasjoner etter kirurgi.
I kombinasjon med andre legemidler er Arbidol Pediatric foreskrevet for intestinale infeksjoner av rotavirus natur.
Dosering Arbidol og dose
I følge instruksjonene til Arbidol må legemidlet tas oralt etter et måltid.
En enkeltdose for voksne og barn som er over tolv år - 200 mg for barn i alderen seks til tolv år - 100 mg, for barn i alderen tre til seks år - 50 mg.
Bruk av Arbidol som profylakse
1. Ved kontakt med en syke person (influensa og ORVI):
- voksne og barn over 12-200 mg / dag;
- barn 6-12 år - 100 mg / dag;
- barn 3-6 år - 50 mg / dag.
Arbidol tas en gang om dagen, behandlingsforløpet varierer fra 10 dager til to uker.
2. For å forebygge tilbakefall av kronisk bronkitt og herpesinfeksjon under spredning av influensa og ARVI:
- voksne og barn etter 12 år - 200 mg / dag;
- barn 6-12 år - 100 mg / dag;
- barn 3-6 år - 50 mg / dag.
Arbidol må tas 2 ganger i uken, behandlingsforløpet er tre uker.
3. For forebygging av SARS med direkte kontakt med en syke person:
- voksne og barn etter 12 år - 200 mg / dag;
- barn 6-12 år - 100 mg / dag;
Legemidlet tas en gang daglig, løpet av behandlingen er 12-14 dager.
4. For å forebygge tiltredelse av infeksjon etter operasjon:
- voksne og barn over 12 år - 200 mg / dag;
- barn 6-12 år - 100 mg / dag;
- barn 3-6 år - 50 mg / dag.
I dette tilfellet brukes Arbidol to dager før den planlagte operasjonen, på den andre og femte dagen etter den.
Bruk av Arbidol som behandling
1. Influensa og SARS uten komplikasjoner:
- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger daglig;
- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig;
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig.
Behandlingsforløpet er 5 dager. Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.
2. Influensa og ARVI med komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse):
- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger / daglig, 5 dager, deretter - 200 mg 1 gang (i 7 dager), et kurs på 4 uker.
- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig, deretter - 100 mg 1 gang / 7 dager, kurs 4 uker.
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag, 5 dager, deretter - 50 mg 1 gang / 7 dager, kurs 4 uker.
Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.
3. For behandling av SARS:
- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 2 ganger daglig, et kurs på 8-10 dager.
4. I kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk bronkitt og gjentakende herpesinfeksjon:
- voksne og barn over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig, 5-7 dager, deretter 200 mg 2 ganger / 7 dager, et kurs på 4 uker.
- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig, 5-7 dager, deretter 100 mg 2 ganger / 7 dager, et kurs på 4 uker.
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig, 5-7 dager, deretter 50 mg 2 ganger / 7 dager, et kurs på 4 uker.
Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.
5. I kombinasjon med andre legemidler for akutte intestinale infeksjoner av rotavirus natur:
- barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger daglig, 5 dager.
- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig, 5 dager.
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig, 5 dager.
Bivirkninger
I følge instruksjonene for Arbidol er stoffet ganske godt tolerert, i sjeldne tilfeller er utviklingen av allergi mot Arbidol-komponenter mulig.
Kontra
I henhold til instruksjonene er Arbidol kontraindisert ved følsomhet overfor Arbidol-komponenter, samt barn under tre år.
Graviditet og amming
Det foreligger ingen data om bruk av Arbidol ved bære og fôring av et barn.
Tilleggsinformasjon
I følge instruksjonene påvirker Arbidol ikke evnen til å kjøre biler og arbeider med farlig maskineri.
Analoger av Arbidol
Med Arbidol-analoger menes medikamenter som har samme aktive ingrediens, men er tilgjengelige under andre navn.
Til analogene av Arbidol kan inkludere slike legemidler:
Før du bruker Arbidol-analog, bør du konsultere legen din.
Arbidol: priser i nettapoteker
ARBIDOL 50mg N10 tab. filmbelagt
Arbidol-fanen. p.p.o. 50mg n10
Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **
Arbidol 50 mg 10 tabl
ARBIDOL 100mg N10 caps.
Arbidol caps. 100mg n10
Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.
ARBIDOL 50 mg N20 tab. filmbelagt
Arbidol-fanen. p.p.o. 50mg n20
Arbidol tb p / pl / ca. 50 mg N20
Arbidol 100 mg 10 caps
Arbidol langt. d / sus.vnutr. 25mg / 5mp 37g
ARBIDOL MAXIMUM 200 mg N10 caps.
ARBIDOL 0,025 / 5 ml 37g pulver til fremstilling av suspensjon for barn
Arbidol 50 mg 20 tabl
Arbidol Substance 25 mg / 5 ml 37 g
Arbidol tb p / pl / o 50 mg N20 **
Arbidolpulver til suspensjonspreparat 25 mg / 5 ml 37 g
ARBIDOL 100mg N20 caps.
Arbidol langt. d / sus. d / inntak 25 mg / 5 ml
Arbidol maksimum caps. 200mg n10
Arbidol caps. 100mg n20
Arbidol maksimale kapsler 200 mg 10 stk.
Arbidol maksimalt 200 mg 10 caps
Arbidol 100 mg 20 caps
Arbidol Maksimum caps 200mg №10
ARBIDOL 100mg N40 caps.
Arbidol caps. 100mg n40
Arbidol 100 mg 40 caps
Arbidol Caps 100mg №40 *
Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!
En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.
I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.
Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.
Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.
Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.
Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.
Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.
I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.
Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.
En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.
Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.
Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.
Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.
Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.
Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.
Blant de vanlige urologiske patologiene er urolithiasis (ICD) preget. Det står for om lag 30-40% av alle slike sykdommer. Når lobes.
Arbidol (kapsler): bruksanvisning
Doseringsform
struktur
En kapsel inneholder
Det aktive stoffet er umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) 100 mg,
hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,
kapselskjellsammensetning: titandioxyd (E 171), kinolengult fargestoff (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), eddiksyre, gelatin.
beskrivelse
Kapsler nr. 1 med hvit farge, et lokk med gul farge. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvit med grønn gul til lysegul eller lysegul med grønn fargetone.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antivirale legemidler for systemisk virkning. Andre antivirale legemidler.
Farmakologiske egenskaper
Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg, oppnås etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne:
- influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
For uspesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne:
For ikke-spesifikk profylakse under utbruddet av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang i uken i 4 uker.
For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.
For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
Ved behandling av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
200 mg 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Enkelt dose - 200 mg.
Maksimal daglig dose er 800 mg.
Bivirkninger
Sjelden (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)
- allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- barn og ungdom opp til 18 år
- graviditet og amming
Drug interaksjoner
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner
Arbidol® skal brukes med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene.
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.
overdose
Symptomer - overdose tilfeller er ikke merket.
Behandling - symptomatisk (ved overdosering).
Utgiv form og emballasje
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk i en pakke med papp.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!
Arbidol (kapsler) instruksjon
Innholdet
Generelle egenskaper
ARBIDOL (CAPSULES)
struktur
aktiv ingrediens: 1 kapsel inneholder metylfenyltiometyl-dimetylaminoetyl-hydroksybromindolkarboksylsyre-etylesterhydrokloridmonohydrat (Arbidol) beregnet på vannfri substans 100 mg;
potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidonkolidon 25), kalsiumstearat, kolloidalt silikondioksid;
kapselskallet inneholder fargen gul solnedgang (E110), fargestoffet kinolengult (E 104) og andre.
Doseringsform
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiviralt og immunostimulerende middel. Arbidol undertrykker spesifikt influensa A- og B-virus, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (HGR). Forhindrer kontakt og penetrasjon av virus i celler, undertrykking av fusjonen av lipidmembranen med cellemembranene. Den har en inferoniderende effekt, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, den fagocytiske funksjonen til makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt tilfeller av forverring av kroniske sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved reduksjon av den generelle forgiftning og cellulære manifestasjoner av sykdommen, varigheten av sykdommen reduseres.
Legemidlet tilhører toksiske legemidler (LD50> 4 g / kg), har ingen negativ effekt på kroppen når de brukes i de anbefalte dosene.
Legemidlet absorberes raskt i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon oppnås etter 1,2 timer etter administrering i en dose på 50 mg og 1,5 timer etter administrering i en dose på 100 mg. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca 40% av legemidlet utskilles uendret med avføring (38,9%) og med urin (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den administrerte dosen.
vitnesbyrd
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (TGRS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
- kompleks terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år.
Arbidol
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Arbidol er et antiviralt immunmodulerende legemiddel som brukes til å behandle influensa og ARVI.
Frigi form og sammensetning
Arbidol er tilgjengelig i form av kapsler og tabletter i doser på 50 og 100 mg. Tablettene er filmbelagte, har hvit eller kremfarge. Tabletter på 5 og 10 stykker er pakket i blisterpakninger, hver kartongpakke inneholder 1, 2, 4 pakninger. Kapsler av 50 mg gul og 100 - hvit med gul kapsel. Kapslene inneholder en blanding av pulver og granulat. Den viktigste aktive ingrediensen er umifenovir. Hjelpestoffer i tabletter: potetstivelse, MCC, Povidon K30, kalsiumstearat, hypromellose, titandioxid, makrogol, polysorbat. Arbidol kapsler inneholder potetstivelse, gelatin, kolloidalt silisiumdioksid, povidon, kalsiumstearat, titandioksid, et gult kinolinfargestoff, eddiksyre, metylparhydroksybenzoat.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Arbidol er angitt for forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne. Legemidlet administreres til pasienter med type A og B-influensa, med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, samt med alvorlig akutt respiratorisk syndrom, komplisert av bronkitt og lungebetennelse. Arbidol viser størst effektivitet i de tidlige stadiene av sykdommen. Også er legemidlet foreskrevet for immunsvikt, som oppsto mot bakgrunnen av tretthet, stress, medisinering, miljøets skadelige virkninger. Arbidol kan inngå i komplisert terapi av lungebetennelse, gjentakende herpesinfeksjoner, samt kronisk bronkitt. De foreskriver et stoff for å forhindre forekomst av smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden og å normalisere immunforsvaret. Bruk av Arbidol er indisert ved kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn etter tre år.
Kontra
Legemidlet tolereres vanligvis godt og har minst kontraindikasjoner. I følge instruksjonene for Arbidol bør den ikke tas av barn under tre år og pasienter med individuell intoleranse over stoffets komponenter. Data om effekten av stoffet på kroppen av gravide og ammende kvinner er ikke.
Dosering og administrasjon
Instruksjonene til Arbidol sa at stoffet skal tas før måltider. Barn etter tre år utnevner Arbidol i en dose på 50 mg. Behandlingsregimet kan variere avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen. Standarddosen for en voksen er 200 mg per dag, for et barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg, og for barn fra 3 til 6 år - 50 mg per dag.
- Hvis en person er i kontakt med pasienter med ARVI og influensa, foreskrives han for vanlig dosering en gang daglig i 10-14 dager.
- For å forebygge under epidemien av SARS og influensa, og som forebygging av forverring av kronisk bronkitt og gjentakelse av herpes-infeksjoner er tilordnet en standard dose på 2 ganger i uken i tre uker;
- I kontakt med pasienter for å forebygge SARS, foreskrives en standarddose 1 gang per dag i 12-14 dager;
- For å forhindre komplikasjoner som kan oppstå i den postoperative perioden, foreskrives Arbidol 2 dager før operasjonen, så vel som på den andre og femte dagen etter operasjonen i standarddose 1 gang;
- For behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa som er ukomplisert, foreskrives Arbidol 4 ganger daglig hver 6 time i fem dager;
- Med utvikling av komplikasjoner (lungebetennelse, bronkitt), er legemidlet foreskrevet 4 ganger daglig hver 6 timer i de første fem dagene, deretter en standarddose en gang i uken i en måned;
- Ved behandling av SARS foreskrevet bruk av stoffet 2 ganger daglig i 8-10 dager;
- Ved komplisert behandling av gjentatt herpesinfeksjon og kronisk bronkitt, foreskrives bruk av legemidlet 4 ganger daglig hver 6 time i 5-7 dager, deretter 1 dose 2 ganger i uken i en måned;
- I henhold til instruksjonene for Arbidol i den komplekse behandlingen av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi, er legemidlet foreskrevet 4 ganger daglig i 5 dager.
Bivirkninger
Bivirkninger er svært sjeldne, noen ganger utseendet av allergiske reaksjoner. Legemidlet er lavt giftig og påvirker ikke menneskekroppen ved bruk i de angitte dosene. Saker av overdosering av Arbidol ble ikke notert.
Spesielle instruksjoner
Arbidol påvirker ikke pasientens evne til å kjøre, og også å utføre arbeid som krever økt konsentrasjon. Bruk av stoffet er godt kombinert med andre legemidler.
analoger
Arbidol har mange analoger: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Alle disse preparatene inneholder samme aktive ingrediens.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur under 25 grader i to år.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.