Granuler til suspensjon for oral administrering i form av et lysegult granulært pulver med en oransje lukt.
Hjelpestoffer: ketomacrogol 1000, sukrose, maltodextrin, vannfri sitronsyre, oransje smaksstoff.
2 g - laminerte papirposer (9) - papppakker.
2 g - laminerte papirposer (15) - pakker av papp.
2 g - laminerte papirposer (30) - kartongpakker.
Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff fra klassen av sulfonamider. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Nimesulid virker som en inhibitor av enzymet cyklooksygenase, som er ansvarlig for syntese av prostaglandiner, og hemmer hovedsakelig cyklooksygenase-2.
Etter inntaket absorberes stoffet godt fra mage-tarmkanalen og når Cmax i blodplasma i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding - 97,5%. T1/2 er 3,2-6 timer. Enkelt penetrerer histohematogene barrierer.
Metabolisert i leveren av cytokrom P450 (CYP) 2C9 isoenzym. Hovedmetabolitten er et farmakologisk aktivt parahydroksivederivat av nimesulidhydroksynimidulid. Hydroxynimesulid utskilles i gallen i en metabolisert form (den finnes bare i form av glukuronat - ca 29%).
Nimesulid elimineres fra kroppen, hovedsakelig av nyrene (ca. 50% av dosen tatt). Den farmakokinetiske profilen til nimesulid hos eldre endres ikke ved utnevnelse av enkelt- og flere / gjentatte doser.
Ifølge en eksperimentell studie utført med deltagelse av pasienter med mild og moderat nyresvikt (CC 30-80 ml / min) og friske frivillige, Cmax nimesulid og dets metabolitt i plasma av pasienter oversteg ikke konsentrasjonen av nimesulid hos friske frivillige. AUC og T1/2 hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon var de 50% høyere, men innenfor farmakokinetiske verdier. Når du gjentar stoffet, blir kumulasjon ikke observert.
- behandling av akutt smerte (smerte i ryggen, nedre rygg, smerte i muskel-skjelettsystemet, inkludert skader, forstuinger og forstyrrelser i leddene, tendenitt, bursitt, tannpine);
- symptomatisk behandling av slitasjegikt med smerte;
Legemidlet er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstidspunktet.
- En historie med hyperergiske reaksjoner, for eksempel bronkospasme, rhinitt, urtikaria, assosiert med inntak av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, inkludert nimesulid;
- hepatotoksiske reaksjoner på nimesulid i historien;
- samtidig (samtidig) medisinering med potensiell hepatotoksisitet, for eksempel paracetamol eller andre smertestillende eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
- inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) i den akutte fasen;
- perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
- feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer
- full eller delvis kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasale bihuler med intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (inkludert i historien);
- magesår og duodenalsår i den akutte fasen, forekomst av et sår i historien, perforering eller blødning i mage-tarmkanalen;
- en historie med cerebrovaskulær blødning eller annen blødning, samt sykdommer som involverer blødning
Muntlige sykdommer
07/03/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Nimesil. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Nimesil i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Nimesil i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og lindring av smerte i ulike sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.
Nimesil er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel fra sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Nimesulid virker som en inhibitor av enzymet cyklooksygenase, som er ansvarlig for syntese av prostaglandiner, og hemmer hovedsakelig cyklooksygenase-2.
struktur
Nimesulide + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Trenger lett gjennom histohematogene barrierer. Nimesulid (aktiv ingrediens i legemidlet Nimesil) utskilles fra kroppen, hovedsakelig av nyrene (ca. 50% av dosen tatt). Når gjenbruk av stoffet blir kumulasjon ikke observert.
vitnesbyrd
- behandling av akutt smerte (smerte i ryggen, nedre rygg, smerte i muskel-skjelettsystemet, inkludert skader, forstøvninger og forstyrrelser i leddene, tendenitt, bursitt, tannpine);
- symptomatisk behandling av slitasjegikt med smerte;
- algomenorrhea.
Legemidlet er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstidspunktet.
Skjema for utgivelse
Pulver eller granulat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering av 100 mg.
Skjemaer i form av tabletter på tidspunktet for beskrivelsen av legemidlet i katalogen, eksisterte ikke.
Instruksjoner for bruk og diett
Nimesil aksepteres inne, på 1 pose (100 mg Nimesulide) 2 ganger daglig. Legemidlet anbefales å tas etter måltider. Innholdet av posen helles i et glass og oppløses i ca. 100 ml vann. Den forberedte løsningen er ikke gjenstand for lagring.
Nimesil brukes bare til behandling av pasienter over 12 år.
Ungdom (i alderen 12 til 18 år): Basert på farmasøytisk profil og farmakodynamiske egenskaper av nimesulid, er det ikke nødvendig å justere dosen hos ungdom.
Eldre pasienter: Ved behandling av eldre pasienter, er behovet for å justere daglig dose bestemt av legen basert på muligheten for interaksjon med andre legemidler.
Maksimal behandlingstid med nimesulid er 15 dager.
For å redusere risikoen for uønskede bivirkninger, bruk den minimale effektive dosen av minimumskurset.
Bivirkninger
- anemi,
- eosinofili;
- hemorragisk syndrom;
- trombocytopeni;
- pancytopeni;
- trombocytopenisk purpura;
- kløe;
- utslett;
- overdreven svette
- dermatitt;
- anafylaktoide reaksjoner;
- elveblest;
- angioødem;
- svimmelhet;
- nervøsitet;
- hodepine;
- døsighet;
- sløret syn
- arteriell hypertensjon;
- takykardi;
- kortpustethet
- eksacerbasjon av bronkial astma;
- bronkospasme;
- diaré, forstoppelse;
- kvalme, oppkast;
- magesmerter;
- dyspepsi;
- stomatitt;
- tarry avføring;
- gastrointestinal blødning;
- et sår og / eller perforering av mage eller tolvfingertarm
- gulsott;
- hematuri (blod i urinen);
- urinretensjon
- hyperkalemi.
Kontra
- historie med hyperergiske reaksjoner, for eksempel bronkospasme, rhinitt, urtikaria forbundet med å ta acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), inkludert nimesulid;
- hepatotoksiske reaksjoner på nimesulid i historien;
- samtidig (samtidig) administrasjon av legemidler med potensiell hepatotoksisitet, for eksempel paracetamol eller andre analgetiske eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
- inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) i den akutte fasen;
- perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
- feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer;
- full eller delvis kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasal bihuler med intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (inkludert i historien);
- magesår og duodenalsår i den akutte fasen, forekomst av et sår i historien, perforering eller blødning i mage-tarmkanalen;
- en historie med cerebrovaskulær blødning eller annen blødning, samt sykdommer som involverer blødning;
- alvorlige koagulasjonsforstyrrelser;
- alvorlig hjertesvikt
- alvorlig nyresvikt (QC
Nimesil - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frigjøring (pulver eller granulat til fremstilling av en suspensjon på 100 mg) for behandling og lindring av smerte hos voksne, barn og under graviditet. Sammensetning og samspill med alkohol
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Nimesil. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Nimesil i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Nimesil i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og lindring av smerte i ulike sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.
Nimesil er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel fra sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Nimesulid virker som en inhibitor av cyklooksygenase-enzym ved prostaglandinsyntesen, og inhiberer i hovedsak cyklooksygenase 2.
struktur
Nimesulide + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Trenger lett gjennom histohematogene barrierer. Nimesulid (aktiv ingrediens i legemidlet Nimesil) utskilles fra kroppen, hovedsakelig av nyrene (ca. 50% av dosen tatt). Når gjenbruk av stoffet blir kumulasjon ikke observert.
vitnesbyrd
- behandling av akutt smerte (smerte i ryggen, nedre rygg, smerte i muskel-skjelettsystemet, inkludert skader, forstøvninger og forstyrrelser i leddene, tendenitt, bursitt, tannpine);
- symptomatisk behandling av slitasjegikt med smerte;
- algomenorrhea.
Legemidlet er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstidspunktet.
Skjema for utgivelse
Pulver eller granulat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering av 100 mg.
Skjemaer i form av tabletter på tidspunktet for beskrivelsen av legemidlet i katalogen, eksisterte ikke.
Instruksjoner for bruk og diett
Nimesil aksepteres inne, på 1 pose (100 mg Nimesulide) 2 ganger daglig. Legemidlet anbefales å tas etter måltider. Innholdet av posen helles i et glass og oppløses i ca. 100 ml vann. Den forberedte løsningen er ikke gjenstand for lagring.
Nimesil brukes bare til behandling av pasienter over 12 år.
Ungdom (i alderen 12 til 18 år): Basert på farmasøytisk profil og farmakodynamiske egenskaper av nimesulid, er det ikke nødvendig å justere dosen hos ungdom.
Eldre pasienter: Ved behandling av eldre pasienter, er behovet for å justere daglig dose bestemt av legen basert på muligheten for interaksjon med andre legemidler.
Maksimal behandlingstid med nimesulid er 15 dager.
For å redusere risikoen for uønskede bivirkninger, bruk den minimale effektive dosen av minimumskurset.
Bivirkninger
- anemi,
- eosinofili;
- hemorragisk syndrom;
- trombocytopeni;
- pancytopeni;
- trombocytopenisk purpura;
- kløe;
- utslett;
- overdreven svette
- dermatitt;
- anafylaktoide reaksjoner;
- elveblest;
- angioødem;
- svimmelhet;
- nervøsitet;
- hodepine;
- døsighet;
- sløret syn
- arteriell hypertensjon;
- takykardi;
- kortpustethet
- eksacerbasjon av bronkial astma;
- bronkospasme;
- diaré, forstoppelse;
- kvalme, oppkast;
- magesmerter;
- dyspepsi;
- stomatitt;
- tarry avføring;
- gastrointestinal blødning;
- et sår og / eller perforering av mage eller tolvfingertarm
- gulsott;
- hematuri (blod i urinen);
- urinretensjon
- hyperkalemi.
Kontra
- historie med hyperergiske reaksjoner, for eksempel bronkospasme, rhinitt, urtikaria forbundet med å ta acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), inkludert nimesulid;
- hepatotoksiske reaksjoner på nimesulid i historien;
- samtidig (samtidig) administrasjon av legemidler med potensiell hepatotoksisitet, for eksempel paracetamol eller andre analgetiske eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
- inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) i den akutte fasen;
- perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
- feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer;
- full eller delvis kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasal bihuler med intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (inkludert i historien);
- magesår og duodenalsår i den akutte fasen, forekomst av et sår i historien, perforering eller blødning i mage-tarmkanalen;
- en historie med cerebrovaskulær blødning eller annen blødning, samt sykdommer som involverer blødning;
- alvorlige koagulasjonsforstyrrelser;
- alvorlig hjertesvikt
- alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), bekreftet hyperkalemi;
- leversvikt eller noen aktiv leversykdom;
- barn opptil 12 år;
- graviditet og amming
- alkoholisme (samtidig bruk med alkohol er forbudt på grunn av risikoen for blødning fra mage-tarmkanalen), narkotikamisbruk;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Som andre NSAID-legemidler som hemmer prostaglandinsyntese, kan Nimesil negativt påvirke graviditet og / eller embryoutvikling og kan føre til for tidlig lukking av ductus arteriosus, hypertensjon i lungearterien, nedsatt nyrefunksjon, noe som kan føre til nyresvikt med oligodirami, økt risiko for blødning, redusert livmorkontraktilitet, forekomsten av perifert ødem. I denne forbindelse er stoffet kontraindisert under graviditet og under amming.
Spesielle instruksjoner
Uønskede bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minimale effektive dosen av legemidlet med kortest mulig kort kurs.
Nimesil skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinale sykdommer i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da eksacerbasjon av disse sykdommene er mulig.
Risikoen for gastrointestinal blødning, sår eller perforering av såret øker med en økning i dosen av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie som er spesielt komplisert ved blødning eller perforering, så vel som hos eldre pasienter, så behandlingen skal startes med lavest mulig dose. Pasienter som får narkotika som reduserer blodproppene eller undertrykker blodplateaggregering, øker også risikoen for gastrointestinal blødning. I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår hos pasienter som tar Nimesil, bør behandlingen med legemidlet avbrytes.
Siden Nimesil delvis utskilles av nyrene, bør doseringen for pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres, avhengig av nivået av urinering.
Det er tegn på forekomst av sjeldne tilfeller av reaksjoner fra leveren. Hvis det er tegn på leverskader (kløe, gul hud, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, økt aktivitet av levertransaminaser), slutte å ta stoffet og konsultere legen din.
Til tross for den sjeldne forekomsten av synshemming hos pasienter som tok nimesulid samtidig med andre NSAIDs, bør behandlingen straks seponeres. Hvis det oppstår synshemming, bør pasienten undersøkes av en optometrist.
Legemidlet kan forårsake væskeretensjon i vevet, så Nimesil skal brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med høyt blodtrykk og med nedsatt hjerteaktivitet.
Hos pasienter med nyre- eller hjertesvikt bør Nimesil brukes med forsiktighet, da nyrefunksjonen kan forringes. Ved forverring må behandlingen med Nimesil stoppes.
Kliniske studier og epidemiologiske data tyder på at NSAID, spesielt i høye doser og med langvarig bruk, kan føre til en liten risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag. For å eliminere risikoen for slike hendelser når du bruker nimesuliddata, er det ikke nok.
Preparatet inneholder sukrose, det bør tas hensyn til for pasienter med diabetes mellitus (0,15-0,18 xE per 100 mg av legemidlet) og personer på lavt kaloriinnhold. Nimesil anbefales ikke til pasienter med sjeldne arvelige sykdommer av fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukrose-isomaltosemangel.
Ikke bruk Nimesil sammen med andre NSAIDs.
Nimesulid kan forandre egenskapene til blodplater, så det må tas forsiktighet ved bruk av stoffet hos personer med hemorragisk diatese, men stoffet erstatter ikke den forebyggende virkningen av acetylsalisylsyre i kardiovaskulære sykdommer.
Eldre pasienter er særlig utsatt for bivirkninger av NSAID, inkludert forekomst av gastrointestinal blødning og perforeringer som truer pasientens liv, forverring av nyre, lever og hjertefunksjon. Når du tar stoffet Nimesil for denne pasientkategori, krever riktig klinisk overvåkning.
Som andre NSAID-legemidler som hemmer prostaglandinsyntese, kan nimesulid påvirke graviditet og / eller embryoutvikling negativt og kan føre til for tidlig lukking av ductus arteriosus, hypertensjon i lungearterien, nedsatt nyrefunksjon, noe som kan føre til nyresvikt med oligodirami, økt risiko for blødning, redusert livmorkontraktilitet, forekomsten av perifert ødem. I denne forbindelse er nimesulid kontraindisert under graviditet og amming. Bruk av stoffet Nimesil kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet. Når du planlegger en graviditet, er det nødvendig med konsultasjon med legen din.
Samtidig bruk av legemidlet Nimesil med alkohol er forbudt på grunn av risiko for blødning fra mage-tarmkanalen.
Det er tegn på forekomsten i sjeldne tilfeller av hudreaksjoner (som eksfolierende dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) på nimesulid så vel som på andre NSAIDs. Ved de første tegn på hudutslett, mukosale lesjoner eller andre tegn på en allergisk reaksjon, bør Nimesil stoppes.
Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
Effekten av legemidlet Nimesil på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer er ikke studert. Derfor bør man i løpet av behandlingen med Nimesil være forsiktig når du kjører biler og praktiserer potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
Drug interaksjon
Når det kombineres med glukokortikosteroider øker risikoen for gastrointestinale sår eller blødninger.
Når det brukes sammen med antiplatelet og selektive serotonin gjenopptakshemmere (SSRI), for eksempel fluoksetin, øker risikoen for gastrointestinal blødning.
NSAID kan øke virkningen av antikoagulanter som warfarin. På grunn av økt blødningsrisiko anbefales denne kombinasjonen ikke og er kontraindisert hos pasienter med alvorlige koagulasjonsforstyrrelser. Hvis kombinasjonsbehandling ikke kan unngås, er det nødvendig å nøye overvåke blodproppene.
NSAID kan svekke effekten av diuretika.
Hos friske frivillige, reduserer nimesulid midlertidig natriumutskillelse under virkningen av furosemid, i mindre grad - utskillelse av kalium og reduserer den faktiske vanndrivende effekten.
Den kombinerte bruken av Nimesil og furosemid resulterer i en reduksjon (ca. 20%) av arealet under konsentrasjonstidskurven (AUC) og en reduksjon i kumulativ utskillelse av furosemid uten å endre renal clearance av furosemid.
Den felles utnevnelsen av furosemid og nimesulid krever forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- og hjertefunksjon.
ACE-hemmere og angiotensin 2-reseptorantagonister
NSAID kan redusere effekten av antihypertensive stoffer. Pasienter med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon (30-80 ml / min) ved kombinasjon med ACE-inhibitorer, angiotensin-2-reseptor, eller stoffer som hemmer cyklooksygenase (NSAIDs, antiaggregants) system kan ytterligere forverring av nyrefunksjonen og forekomsten av akutt nyresvikt som vanligvis er reversibel. Disse interaksjonene bør vurderes i pasienter som tar Nimesil i kombinasjon med ACE-hemmere eller angiotensin-antagonister 2. Derfor bør ko-administrering av disse medikamenter administreres med forsiktighet, spesielt hos eldre pasienter. Pasienter bør få tilstrekkelig mengde væske, og nyrefunksjonen må overvåkes nøye etter starten av leddbehandling.
Farmakokinetiske interaksjoner med andre legemidler
Det er tegn på at NSAID reduserer litiumklarering, noe som fører til en økning i plasmakonsentrasjonen av litium og dets toksisitet. Ved utnevnelse av nimesulid til pasienter som får behandling med litiumpreparater, er det nødvendig å regelmessig overvåke konsentrasjonen av litium i plasma.
Klinisk signifikante interaksjoner med glibenklamid, teofyllin, digoksin, cimetidin, og antacider (for eksempel en kombinasjon av aluminium og magnesium-hydroksyd) ble observert.
Når nimesulid påskrives mindre enn 24 timer før eller etter å ta metotreksat, må det tas hensyn, siden nivået av metotreksat i plasma og dermed de toksiske effektene av dette legemidlet kan øke.
I forbindelse med virkningen på nyreprostaglandiner kan prostaglandinsyntetasehemmere, som nimesulid, øke nefrotoksisiteten til cyklosporiner.
Samspillet mellom andre legemidler med nimesulid
Studier har vist at nimesulid er fordrevet fra bindingssteder av tolbutamid, salisylsyre og valproinsyre. Til tross for at disse interaksjonene ble bestemt i blodplasmaet, ble disse virkningene ikke observert under klinisk bruk av medikamentet.
Analoger av stoffet Nimesil
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
Hvordan ta Nimesil for hemorroider
Legemidlet Nimesil er et middel til beredskapsbehandling for mange sykdommer. Han eliminerer raskt smerte og betennelse, effektivt bekjemper feber. Med forverring av hemorroider og manglende evne til raskt å komme til legen, er medisinen i stand til å lindre ubehag.
Sammensetning og handling
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er nimesulid. Refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Den har følgende egenskaper:
- motsetter smertefornemmelser av hvilken som helst styrke og karakter;
- hemmer utviklingen av den inflammatoriske prosessen;
- har antipyretisk effekt
- viser antiplatelet aktivitet - fortynner blod, forhindrer vedheft av blodplater og dannelse av blodpropper.
Utgivelsesskjema
Nimesil er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - granulater (pulver) til fremstilling av en suspensjon for oral administrering, 100 milligram per 1 pose. Dette skjemaet gir de raskeste analgetiske og antipyretiske effekter.
Den aktive ingrediensen i legemidlet - nimesulide - finnes under andre handelsnavn i form av tabletter, suspensjoner, rektal suppositorier, salver og gel for ekstern bruk.
vitnesbyrd
Nimes brukes i følgende tilfeller:
- smerter av forskjellig opprinnelse - hodepine, tannpine, menstruasjon, postoperativ, posttraumatisk, smerte i muskler, ledd;
- inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet - leddgikt, artrose, ankyloserende spondylitt, osteokondrose, revmatisme, isjias, gikt, isjias, lumbago, bursitt;
- akutte smittsomme sykdommer ledsaget av smerte eller feber - sår hals, influensa, bihulebetennelse, otitis media, bronkitt.
Behandlingskurs
Innholdet av 1 pose av Nimesil (100 milligram) skal oppløses i et halvt glass vann, som mottar en suspensjon. Ungdom fra 12 år og voksne for å drikke 1 pose 2 ganger om dagen, om nødvendig, kan du øke dosen til 400 milligram per dag.
Ved nyreinsuffisiens er maksimal daglig dose av legemidlet 100 milligram - 1 pose per dag eller 1/2 pose 2 ganger daglig.
Behandlingsforløpet bør ikke overstige 15 dager. For å redusere risikoen for bivirkninger, anbefales hver pasient å bestemme minimumsdosen som har den ønskede effekten, og ikke å overskride den.
Kontra
Legemidlet er ikke brukt i nærvær av slike sykdommer:
- magesår i magen eller tarmen;
- akutt blødning fra fordøyelseskanalen;
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- graviditet;
- amming;
- alder opptil 12 år;
- overfølsomhet overfor nimesulid og andre NSAIDs.
Krever omhyggelig mottak i følgende tilfeller:
- kongestiv hjertesvikt;
- arteriell hypertensjon;
- lipid metabolisme;
- diabetes mellitus;
- alderdom
Bivirkninger
Ved bruk av Nimesil er det ubehagelige fenomener:
- utslett, kløe, rødhet i huden;
- hodepine, svimmelhet, døsighet, nervøsitet, frykt, mareritt;
- økt blodtrykk, brystsmerter, hetter, økt svetting, hevelse;
- kvalme, oppkast, diaré, tarry avføring, gastritt, sår, gastrointestinal blødning;
- synproblemer;
- kortpustethet, bronkospasme;
- urinasjonsforstyrrelser, hematuri (blod i urinen), nyresvikt, interstitial nephritis;
- pankreatitt, hepatitt, kolestase.
Under graviditet
Nimesils bruk er uforenlig med graviditet. Hvis nødvendig, ta stoffet under amming, bør amming avskaffes.
For barn
Verktøyet bør ikke brukes til behandling av barn under 12 år. I noen tilfeller (med svikt av paracetamol og ibuprofen-legemidler), kan en barnelege foreskrive Nimesil i en daglig dose på ikke mer enn 1,5-3 milligram per 1 kilo av barnets kroppsvekt. Denne dosen skal deles i 2-3 tilnærminger.
analoger
Av aktiv substans
Narkotika som inkluderer nimesulid er:
Av handlingsprinsippet
Lignende effekter på kroppen har slike midler:
Diklofenak (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)
Den aktive ingrediensen er diklofenak. Ikke-steroide antiinflammatoriske midler, eliminerer smerte og betennelse i reumatiske og andre sykdommer, har antipyretisk aktivitet. Formfrigivelse - tabletter, injeksjon, rektal suppositorier, øyedråper, salve og gel for ekstern bruk. Avhengig av alvorlighetsgraden, foreskrives voksne en oral dose på 50-150 milligram per dag, bryter dem ned i 2-3 tilnærminger, den høyeste daglige dosen er 200 milligram. Dosen for barn fra 6 år er ikke mer enn 2 milligram per 1 kg og er delt inn i 2-3 doser.
Bivirkninger: kvalme, flatulens, anoreksi, diaré, gastritt, sårdannelse i mage-tarmkanalen mucosa, svimmelhet, hodepine, tinnitus, søvnforstyrrelser, depresjon, desorientering, sløret syn, kramper, pankreatitt, hepatitt, cirrose, levernekrose, økt blodtrykk, brystsmerter, hjertesvikt, allergiske manifestasjoner.
Ibuprofen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)
Den aktive ingrediensen er ibuprofen. Det valgte stoffet i febrile tilstander, betennelser, smertsyndrom av mild til moderat alvorlighetsgrad av noen opprinnelse. Doseringsformer: tabletter, suspensjon, rektal suppositorier, gel, salve. Barn fra 12 år og voksne til å innta 200 milligram 3-4 ganger om dagen, om nødvendig, kan du øke dosen til 400 milligram 3 ganger daglig. For barn under 12 år beregnes dosen av barnets vekt og er 5 milligram per 1 kg kroppsvekt opp til 4 ganger daglig.
Bivirkninger: magesmerter, kvalme, forstoppelse, diaré, oppkast, svimmelhet, døsighet, nervøsitet, hodepine, sløret syn, allergiske reaksjoner, magesår i mage-tarmkanalen.
indometacin
Den aktive ingrediensen er indometacin. Det refererer til NSAIDs, er effektiv for lesjoner i leddene, muskel-skjelettsystemet, bindevev, tromboflebitt. Doseringsform: kapsler, tabletter, rektal suppositorier, oppløsning i ampuller til injeksjoner. Å akseptere innsiden under eller etter mat, på 25-75 milligram 2-3 ganger daglig, uten å overskride den maksimale daglige dosen i 200 milligram.
Bivirkninger manifesteres av hodepine, svimmelhet, døsighet, tap av appetitt, uregelmessig press, takykardi, kvalme, oppkast, sår og blødning fra mage-tarmkanalen og allergiske reaksjoner.
Se unøyaktigheter, ufullstendig eller feil informasjon? Vet du hvordan du lager en artikkel bedre?
Vil du foreslå å publisere bilder på emnet?
Vennligst hjelp oss til å gjøre nettstedet bedre! Legg igjen en melding og dine kontakter i kommentarene - vi vil kontakte deg og sammen gjøre publikasjonen bedre!