Nurofen barnas tabletter

En annen søvnløs natt, natt- og natttur til apotek? Når barn er syke, sover ikke foreldre. 37,8, hoste, snot - og her når en mor eller far sin hånd for en bærbar datamaskin. OK, google, hva antipyretisk kan jeg gi et barn? En av de mest populære stoffene som kommer til å hjelpe med hodepine og temperatur i et barn er Nurofen barn. Hva slags betyr det, hvordan man bruker det, i hvilke doser og hvilke bivirkninger som er mulige, vil bli diskutert i denne artikkelen.

Generell informasjon om preparat, sammensetning og utgivelsesform

Nurofen Children er et antiinflammatorisk legemiddel som har smertestillende og antipyretiske effekter. 5 ml Nurofen inneholder 100 mg ibuprofen, som hemmer virkningen av protoglastid, som er mediatorer av smerte og betennelse. Den har en høy absorpsjonsrate, og dermed eksponeringshastigheten.

Nurofen er foreskrevet for små barn fra 3 måneder, i passende doser, og effekten er effektiv for barn opp til 12 år. Nurofen er oftest foreskrevet som antipyretisk, men effekten er mye større. Legemidlet er produsert i form av tabletter med forskjellige doser, og i form av suspensjon.

Indikasjoner for bruk

1. Akutte luftveisinfeksjoner
2. migrene
3. Barns infeksjoner
4. Smerter i ørene og halsen
5. Hodepine og tannverk
6. influensa
7. nevralgi
8. Postvaccinale infeksjoner
9. Smerteforstuinger og skader

Til tross for at Nurofen godt hjelper med smerter og betennelser, kan ikke alle bruke det. Før du gir barnet ditt medisin, må du lese kontraindikasjonene for ikke å skade eller forverre pasientens tilstand.

Før du tar resept fra en lege, vær sikker på å advare ham om tilstedeværelsen av alle barnets egenskaper og sykdommer.

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet "Nurofen-barn"

1. Individuell overfølsomhet overfor det aktive stoffet - ibuprofen, samt til komponentene: acylsalisylsyre og andre NSAIDs.
2. Nyresvikt
3. Alle blodproblemer
4. Gastrointestinale sår
5. hyperkalemi
6. Hjertesvikt
7. Fruktoseintoleranse
8. Bronkial astma
9. Barn eldre opptil 3 måneder.

Hvis barnet ditt ikke har kontraindikasjoner for stoffet, bør du nøye undersøke doseringen for hver alder.

Dosering og metode for bruk

Legemidlet er tatt oralt. Den raskeste tiltaket er når det tas i tom mage, vaskes med vann. Det anbefales imidlertid at pasienter med overfølsomhet i magen tar dette stoffet mens de spiser.

Doseringen av legemidlet er regulert av barnets alder:

1. 3-6 måneders daglig dose er 150 mg
2. 6-12 måneders daglig dose er 200 mg
3. 1-3 år daglig dose er 300 mg
4. 4-6 år daglig dose er 400 mg
5. 7-9 år daglig dose er 600 mg
6. 9-12 år daglig dose er 900 mg

Den daglige dosen skal deles inn i 3 doser. Hvis legemidlet brukes som en febrifuge, er administreringsperioden begrenset til 3 dager. Godkjennelse av stoffet som smertestillende middel kan utføres ikke mer enn 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, bør bruk av medisiner avbrytes, det er nødvendig å konsultere en spesialist. Rist opp suspensjon før bruk.

Bivirkninger

Hvis stoffet brukes i begrensede doser på kort tid, vil bivirkninger bli minimert.

Men hvis følgende symptomer oppstår, må doseringen reduseres, eller til og med helt stoppet ved bruk av legemidlet:

• diaré
• Kvalme og oppkast
• feber
• Hudutslett
• kløe
• Hodepine og svimmelhet
• søvnløshet
• cystitt
• anemi
• takykardi
• Nedgang i blodtrykket

For overdosering anbefales følgende behandling:

• Magesvikt
• Tar 2 tabletter med aktivert karbon
• Rik alkalisk drikke
• Symptomatisk terapi

Spesielle bruksanvisninger

Nurofen til barn kan brukes til å behandle barn med diabetes, på grunn av mangel på sukker og fargestoffer i preparatet. Barn med gastritt, gastrointestinal blødning, nyre- og leversykdom, samt ved bruk av andre smertestillende midler og diuretika, må bruke dette stoffet med stor forsiktighet.

Mulig forverring av disse sykdommene, og manifestasjonen av uønskede symptomer på grunn av økte tilleggsorganer som inneholder enkelriktede aktive stoffer.

Også redusere effektiviteten av diuretiske egenskaper av legemidler, på grunn av de forskjellige retninger av den aktive ingrediens.

Analoger av stoffet

Nurofen har flere analoger på det aktive stoffet og terapeutisk effekt. De viktigste og mest vanlige er:

Bruk av et stoff du trenger å huske 3 hovedpunkter: indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner og dosering. Det anbefales ikke å bruke medisiner til pasienter med kontraindikasjoner, selv i små mengder. Ikke overgå doseringen, prøv å tvinge utfallet av behandlingen. Bruk medisiner som foreskrevet, i begrensede doser på kort kurs og bli bedre!

Tabletter "Nurofen" for barn

Nurofen kan kalles en av de mest populære stoffene som er foreskrevet for feber og for å redusere smerte. For de yngste pasientene er Nurofen laget i de mest praktiske skjemaene for bruk hos babyer. Disse er rektal suppositorier som brukes hos spedbarn eldre enn 3 måneder til to år, samt en søt suspensjon, som foreskrives for barn fra 3 måneder til 12 år.

Doseringen i slike former for Nurofen er imidlertid utformet for barn i de første årene av livet, og når man blir eldre, er ett lys ikke nok for et barn, og en enkeltdose sirup blir veldig stor. I slike situasjoner redder du tablettmedisin. Ved hvilken alder er det gitt til barn når slike tabletter er påkrevd i pediatrik, og i hvilken dose anbefales det å bruke hvis barnet er syk?

Frigi form og sammensetning

Nurofen tabletter finnes i to versjoner av pakken - i sølvkasser og oransje bokser, som inneholder påskriften "fra 6 år gammel". Begge disse legemidlene er hvite tabletter av liten størrelse med en rund form. På den ene siden er det en svart Nurofen-påskrift på deres søte skall.

Sammensetningen av tabletter er den samme - hovedkomponenten er ibuprofen i en dose på 200 mg. Natriumcitrat og natriumlaurylsulfat, så vel som stearinsyre, kroskarmellosnatrium og silisiumdioksyd, tilsettes for å danne kjernen av medikamentet. For fremstilling av skallet brukes sukrose, makrogol 6000, akaciegummi, talkum, titandioxid og karmellosenatrium.

Tabletter er plassert i blisterpakninger på 6, 8, 10 eller 12 stykker, og i en pakke kan det være fra en til åtte blister, så for salg er det sølvemballasje som inneholder fra 6 til 96 tabletter. Når det gjelder Nurofen i oransje bokser, er det bare 1 blister med 8 piller inne i en slik pakke.

Operasjonsprinsipp

Ibuprofen inneholdt tabletter som blokkerer cyclooxygenase enzymer, som forstyrrer dannelsen av stoffer som forårsaker økning i kroppstemperatur, betennelse og ledelse av smerteimpulser - prostaglandiner. På grunn av denne effekten har stoffet en antiinflammatorisk effekt, smertelindring og kamp feber.

Piller tatt inn begynner å virke etter ca 45-60 minutter, når deres aktive ingrediens kommer inn i blodet og akkumuleres i maksimal mengde.

Etter binding med proteinmolekyler overføres det til stedet for betennelse og andre organer, hvor det utøver sin effekt. Drug metabolism finner sted i leveren, derfor dysfunksjon av dette organet kan påvirke behandlingen med Nurofen. Fjernelsen av stoffet avhenger av normal funksjon av nyrene, siden en stor del av ibuprofen forlater barnets kropp med urin.

vitnesbyrd

Dette legemidlet er foreskrevet:

• Med feber, årsaken til hvilken er ARVI, influensa eller annen infeksjon.
• Ved smerte som skyldes skade, strekk, kontusjon, betennelsessykdom.
• Med hodepine og migrene.
• Med myalgi, neuralgi, samt med tannpine.

Fra hvilken alder er foreskrevet?

Som angitt på oransjefarget Nurofen tabletter, er dette legemidlet tillatt for barn over 6 år. Instruksjonen angir også at dette legemidlet i et skall bare brukes med vekt over 20 kg. Hvis et seks år gammelt barn veier mindre, er det bedre å gi ham en suspensjon, og beregner sin dosering etter vekt av kroppen.

Tabletter i sølvkasser har også en aldersgrense på opptil 6 år.

Begge versjoner av legemidlet brukes ikke hos babyer i de første årene av livet, fordi de inneholder en dosering som kun er effektiv for pasienter eldre enn seks år, og en mindre dose er nødvendig for små barn. I tillegg er et barn på 7 år og eldre allerede i stand til å svelge en pille og protesterer ikke mot en slik doseringsform.

Kontra

Nurofen tabletter er ikke foreskrevet ikke bare til pasienter under seks år, men også i slike tilfeller:

• Hvis et høyt nivå av kalium oppdages i en barns blodprøve, eller et koagulogram viser ugunstige endringer i blodproppene.
• Hvis organene i fordøyelsessystemet hos en liten pasient har erosive eller ulcerative forandringer.
• Hvis blødning fra magen, har cerebral fartøy eller annen lokalisering påbegynt.
• Hvis pasienten ikke tolererer ibuprofen eller en annen komponent i tablettene.
• Hvis barnet har blitt diagnostisert med alvorlige sykdommer i slike viktige organer som nyrer, lever eller hjerte.
• Hvis et barn har en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre eller andre antiinflammatoriske legemidler i gruppen av ikke-steroide legemidler.
• Hvis et barn ikke tolererer fruktose, mangler kroppen hans enzymer (sukraser, isomaltase), eller har glukose-galaktosemalabsorpsjon.

I tillegg krever Nurofen behandling med mange patologier veiledning av en lege. Slike sykdommer inkluderer bronkial astma, diabetes, anemi, systemisk lupus erythematosus og andre sykdommer.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger:

• Utslett, rennende nese, hudbetennelse, rødhet og andre manifestasjoner av allergi.
• Fordøyelseskanalen hos noen barn reagerer på mottak av Nurofen forårsake kvalme, ubehag eller smerte i magen og andre symptomer på gastrointestinal irritasjon.
• Hos barn med astma provoserer Nurofen ofte forverringen av denne sykdommen.
• Noen ganger gir behandling med piller søvnløshet eller hodepine.
• I svært sjeldne tilfeller forverrer stoffet bloddannelse, hemmer nyrefunksjon, forårsaker hevelse og andre negative reaksjoner.

Instruksjoner for bruk

Mottakssystem:

• Legemidlet gir barnet til å svelge og drikke vanlig vann. For å redusere risikoen for negative effekter av Nurofen på fordøyelsessystemet, anbefales det å ta pillen under eller umiddelbart etter et måltid.
• En enkelt dose for pasienter eldre enn 6 år - en tablett, og barn over 12 år kan bli gitt 2 tabletter på en gang, men den maksimale dose for pasienter i alderen 6-18 år - 4 tabletter daglig.
• Stoffet blir vanligvis administrert tre ganger med et intervall mellom dosene på 8:00, men Nurofen om nødvendig, og kan gis 4 ganger om dagen, det vil si hver 6. time. Avbrudd mindre enn seks timer mellom to piller anbefales ikke.
• Med hensyn til varighet av bruk, er det viktig å vite hva Tablett Nurofen slippes bare som en kortvarig behandling av symptomer som smerte og feber. Vanligvis brukes denne medisinen kun 1-3 dager for å eliminere symptomene. Hvis det ikke er observert 2-3 dager etter mottak, bør du kontakte legen din.

Nurofen tabletter for barn

Nurofen tabletter til barn - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) med smertestillende og antipyretisk effekt. Tilordnet barn til lindring av symptomer på betennelse, virus, smittsomme prosesser.

Virkningsprinsipp og sammensetning

Barns Nurofen i form av runde piller er tilgjengelig i bokser merket "C 6 år." En av sidene er merket med stoffet i svart. Den viktigste aktive ingrediensen er ibuprofen, 200 mg i en tablett. De bestanddeler av skallet er sukrose, talkum, hjelpestoffer.

Pakken består av flere blister med et annet antall tabletter, inne i det er en bruksanvisning. Sølvpakker inneholder opptil 96 tabletter, oransje - 1 blister til 8 tabletter. Oppbevares i 3 år fra produksjonsdatoen, opprettholdes ved en temperatur på 15-30 C.

Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Effekten oppnås ved å hemme dannelsen av prostaglandiner - smertemidlere. Deres dannelse oppstår under inflammasjon vev på grunn av øket senkning, og frigjøring av store mengder av blodleukocytter. Sammensetning Nurofena bremse prosessen med syntesen av prostaglandiner ved å blokkere cyklooksygenase-1 og cyklooksygenase-2, minsker betennelser og smertestillende effekt er oppnådd.

Legemidlet har en rask effekt, har en høy absorpsjon. En gang i magen er tablettene brutt ned i aktive ingredienser. Det aktive stoffet absorberes i blodet 1-2 timer etter administrering, 90% konsentreres i plasma. Den trenger inn i leddskålen, direkte inn i synovialt vev, å redusere dem smerte ved å redusere betennelse aktivitet. R-formen blir omdannet fra inaktiv til aktiv S-form etter absolutt absorpsjon.

Akkumulering oppstår i leveren, etter absorpsjon gjenvinnes resterende stoffer gjennom urin og galle. Varigheten av utskillelsen avhenger av arbeidet med de indre organer og metabolske prosesser. I sjeldne tilfeller ble en liten konsentrasjon av legemiddelelementer funnet i morsmelk.

Handlingen begynner etter 30-40 minutter etter å ha tatt tablettene i mage-tarmkanalen.

Indikasjoner for behandling i pediatri og dosering

Nurofen tabletter foreskrevet av barneleger for å eliminere symptomene på betennelse, lindre barnets tilstand. Den farmakologiske effekten er uttrykt i lindring av smerter av alle slag, en reduksjon i kroppstemperatur, en reduksjon i generell og lokal betennelse. Brukes i virussykdommer, smittsomme prosesser, systemiske patologier.

• tannpine;
• hodepine, migrene;
• muskel aches;
• hypertermi;
• nevralgi.

Sølvpakker med aldersmerke er foreskrevet for barn fra 6 år. I denne alderen er det ingen problemer når du svelger, så de bruker nettopp tavleformen. Unntaket er at barnets vekt er mindre enn 20 kg. I dette tilfellet gi Nurofen barn i form av suspensjon etter beregning av dosen per 1 kg kroppsvekt, ikke mer enn 0,4 g per 1 kg vekt av barnet.

Går oralt etter et måltid, vaskes med vann. Behandlingsregime: 1 tablett 4 ganger daglig, intervallet mellom doser - 6 timer. Tillatelig dosering av Nurofen er 4 tabletter eller 800 mg. Varigheten av kurset bør ikke overskride 3 dager for å forhindre forekomst av overdose og bivirkninger. Mangelen på forbedring krever korrigering av terapi av behandlende lege.

Barn fra 3 år foreskrevet piller medikamenter. For barn i førskolealderen brukes den i form av en sirup, den har en lignende aktiv ingrediens, ibuprofen. Du kan ta Nurofen tabletter for barn fra 6 år.

Fordelene er at det kan gis til barn uten lege resept, hjemme. En enkeltdose på 200 mg brukes. Det brukes til å redusere smerte, redusere temperaturen over 38 C. Effekten varer i 8 timer, barnet sover godt om natten. Prisen på tabletter er lav, gjennomsnittlig verdi er 150 rubler.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Kontraindikasjoner vurderes individuelt for hver pasient. Det er forbud mot bruk av Nurofen i ulike patologier i kroppen:

• gastritt i den akutte perioden;
• sår, erosjon på magehinne i mage og tarmen;
• valvular insufficiency;
• hjertefeil;
• forstyrrelser av nyrene og urinsystemet;
• leversvikt;
• nedsatt bloddannelse, lav koagulering;
• diabetes mellitus;
• glukose-6-fosfat dehydrogenase mangelsyndrom.

Ved individuell intoleranse etter å ha tatt den første pillen, avbryte kurset og gå til sykehuset.

En bivirkning oppstår i sjeldne tilfeller, manifesterer seg i overkant av tillatte doser. Endringer i barnets helse blir observert etter en tid, individuelt i forskjellige tilfeller:

1. Fra siden av hjertet og blodkarene til barnet, observeres en endring i blodtrykket: en reduksjon eller økning i parametere på 10-20 mm Hg. Art. Klager over hjertebank, hevelse i bena, øyelokk. I sjeldne alvorlige tilfeller er risikoen for å utvikle hjertesvikt høy.
2. Fra siden av sentralnervesystemet er svimmelhet, hodepine, svakhet en hyppig bivirkning. Svært sjelden - konvulsiv syndrom, økt intrakranielt trykk, søvnforstyrrelse, hørselstap.
3. I det hematopoietiske systemet forstyrres dannelsen av blodceller. Det manifestert i form av aplastisk, hemolytisk, trombocytopeni anemi, leukopeni, agranulocytose.
4. På fordøyelsessystemet finner man dyspeptiske lidelser: kvalme, oppkast, endringer i avføring, flatulens. Med ukjent frekvens: magesmerter, blødninger, sårdannelse av slimhinnen, gastritt, kolitt. Mulig dysfunksjon i leveren og galdeveien, mekanisk gulsott.
5. Urinsystemet - nyresykdom, nyresvikt, nedsatt urinutstrømning, blærebetennelse, ødem. Utseendet av urenheter i urinen: hematuri - blod, proteinuri - protein.
6. På den delen av luftveiene kan det være vanskelig å puste, hoste, bronkospasme. Forekomsten av slike symptomer når man tar en pille-standarddose indikerer intoleranse for stoffets sammensetning.

Individuelle reaksjoner på Nurofen for barn manifesteres av allergiske dermatoser, urtikaria, ledsaget av kløe. I alvorlige tilfeller utvikler anafylaktisk sjokk, angioødem, som krever umiddelbar lindring av et angrep. For å lindre symptomet, slutte å ta piller. Førstehjelp - innføring av antihistaminer, dexametason, diuretika for rask fjerning av komponenter fra blodet.

Påvisning av en uønsket patologisk effekt krever assistanse fra en spesialist.

Bruk sammen med andre legemidler

Du kan ikke ta Nurofen tabletter til barn med andre antiinflammatoriske stoffer, aspirin, antikoagulantia. Trombolytiske stoffer øker risikoen for blødning i kombinasjon med bruk av ibuprofen. Med narkotika av gull øker den giftige effekten av sammensetningen på nyrene. Nurofen har en liten giftig effekt på leveren sammen med syklosporiner. Øker blodplasmakonsentrasjonen.

I forbindelse med depressive effekter på sekresjon i nyretubulene ikke utnevne en felles mottakelse med vanndrivende midler og vasodilatorer. Forbedrer effekten av blodtynning, hypoglykemiske stoffer. I en konstant mottakelse Nurofenom glukokortikosteroider, metotreksat, hormonøstrogenmidler, hjerteglykosid digoksin deres bivirkninger øker.

Analoger av Nurofen med den aktive ingrediensen ibuprofen:

Allsidigheten til barns Nurofen er evnen til å bruke den i en rekke sykdommer. Den viktigste forsiktigheten: du må kontrollere i hvilken alder å begynne å gi den til barnet. Legemidlet er bare et symptomatisk middel med kortvarig effekt. Behandling krever fjerning av årsaken til den underliggende sykdommen, et symptom som er smerte og betennelse.

Nurofen for barn tabletter - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer: П N013012 / 01-100511

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): ibuprofen

Kjemisk navn: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propiopsyre

Dosering og form: belagte tabletter

ingredienser:

En belagt tablett inneholder aktivt stoff - 200 mg ibuprofen og hjelpestoffer: natrium kroekarmellozu, natriumlaurylsulfat, natriumcitrat-dihydrat, stearinsyre, kolloidalt silisiumdioksyd, natrium-karmellose, talkum, gummi akasie, sukrose, titandioksyd, makrogol 6000, sort blekk (skjellakk, svart jernoksid E) 72, polypropylenglykol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, industriell metylert sprit, renset vann).

Beskrivelse:

Runde bikonvekse tabletter, belagt hvitt eller nesten hvitt i fargen med inskripsjonen svart Nurofen på den ene siden av tabletten.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

ATX-kode: M01AE01

Farmakologisk virkning:

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Den har en retningsvirkning mot smerte, har antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering av syntesen av prostaglandinmediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon.

farmakokinetikk:

Absorpsjon - høy, forbindelse med plasmaproteiner - 90%. Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle. Halveringstiden er 2 timer.

Indikasjoner for bruk:

Nurofen brukes til hodepine, tannpine, migrene, smertefull menstruasjon, neuralgi, ryggsmerter, muskel og revmatiske smerter; så vel som med en febertilstand av influensa- og katarralsykdommer.

Kontra:

■ erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og den akutte fasen, inkludert magesår og 12 duodenalsår i det akutte stadium, ulcerøs kolitt, magesår, Crohns sykdom;
■ hjertesvikt
■ alvorlig løpet av arteriell hypertermi
■ Overfølsomhet overfor ibuprofen eller til stoffets komponenter;
■ fullstendig eller ufullstendig intoleranse mot acetylsalisylsyre (rhinosinusitt, urtikaria, nesepolypper, astma i bronkier);
■ sykdommer i optisk nerve; nedsatt fargesyn, amblyopi, scotoma;
■ mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, hemofili og andre forstyrrelser i blodkoagulasjon, hemorragisk diatese, hypokoaguleringstilstand;
■ graviditet III trimester, amming
■ alvorlig leverdysfunksjon
■ alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatin-clearance mindre enn 30 ml / min)
■ hørselstap, patologi av vestibulær apparatet;
■ perioden etter den aortokopiske shunten;
■ gastrointestinal blødning og intrakranial blødning;
■ hemofili og andre blødningsforstyrrelser, hemorragisk diatese;
■ Dee opp til 6 år.

Med omhu: alderdom, koronar hjertesykdom, cerebrovaskulære sykdommer, dyslipidemi, diabetes mellitus, sykdommer i perifere arterier, røyking, hyppig bruk av alkohol, langvarig bruk av LPVP, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig administrasjon av oral GCS (inkludert preisisolon), antikoagulantia inkludert warfarin, klopidogrel, acetylsalisylsyre), tar selektive serotoninopptakshemmere, sykdommer når man tar stoffet hos pasienter med magesår og 12-pers Noah sår historie, gastritt, enteritt, kolitt, med anamnestisk informasjon om blødning fra mage-tarmkanalen; i nærvær av samtidige sykdommer i leveren og / eller nyrene; i tilfelle levercirrhose med portal hypertensjon, nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvikt; hypertensjon; i sykdommer i blodet av ukjent etiologi (leukopeni og anemi); med bronkial astma, med hyperbilirubinemi; graviditet (jeg, II trimestere); alder under 12 år.

Dosering og administrasjon:

Nurofen er foreskrevet for voksne og barn over 12 år ved munn, etter et måltid i tabletter på 200 mg 3-4 ganger om dagen. Tabletter skal tas med vann.

For å oppnå en rask terapeutisk effekt hos voksne, kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger daglig; stoffet kan bare brukes i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer. Ta ikke mer enn 6 tabletter om 24 timer. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Hvis du tar stoffet i 2-3 dager, fortsetter symptomene, må du slutte å behandle og konsultere lege.

Bivirkninger:

Når du bruker stoffet Nurofen innen 2-3 dager, blir bivirkninger nesten ikke observert. Ved langvarig bruk kan følgende bivirkninger oppstå:

• Mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, halsbrann, anoreksi, smerte og ubehag i epigastrium, diaré, flatulens, mulige erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i noen tilfeller komplisert ved perforering og blødning), magesmerter, irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt.

• Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

• Fra siden av kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, høyt blodtrykk (BP), takykardi.

• Fra urinsystemet: nefrotisk syndrom (ødem), akutt nyresvikt, allergisk nephritis, polyuri, blærebetennelse.

• På den delen av hematopoietisk organ: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytoemia og trombocytopenisk purpura, agrapulocytose, leukopeni.

• På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritt, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, hevelse i bindehinden og øyelokkene (allergisk opprinnelse), scotoma.

• Allergiske reaksjoner: Hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, feber, eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom, Lyels syndrom, Lyels syndrom)..

• På den delen av luftveiene: bronkospasme, kortpustethet.

• Annet: økt svette.

Ved langvarig bruk av store doser - mucosal sårdannelse gastrointestinal blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorroider), funksjon (nedsatt fargesyn scotoma, amblyopi).

Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

overdose:

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk (BP), bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.

Behandling: Magesvikt (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk mat, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler:

Det anbefales ikke å ta Nurofen tabletter med acetylsalisylsyre (ASA) og andre NSAID samtidig. Ved samtidig tilstedeværelse av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (ASA) (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre (ASK) som antiplatelet middel) etter at ibuprofen startet. 1 Øker risikoen for blødning ved samtidig administrering med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplaza, streptokinase, urokpazoy). Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øker renheten av utviklingen av hypoprothrombinemi. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntesen av prostagoglobulin i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicip, feilbutazon, trisykliske anti-depressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige hepatotoksiske reaksjoner. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretisk i furosemid og hydroklortiazid. Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler, forbedrer effekten av indirekte anti-koagulanter, antigreganter, fibrinolytika. Forbedrer bivirkninger av mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, østrogener, etanol. Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer, sulfonylurea-derivater og insulin. Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon. Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater, metotrexat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Spesielle instruksjoner:

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati oppstår, vises en nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodescopy, fullstendig blodtelling (bestemt hemoglobin), okkult blodprøve. Hvis nødvendig, bestemmer at 17-ketosteroidov-legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien. Gratis bør avstå fra alle aktiviteter som krever oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser. I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer.

Utgivelsesskjema:

200 mg belagte tabletter

På 6 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).

En blisterpakke (6 eller 12 tabletter), to blisterpakninger (men 6 eller 12 tabletter), 3 blisterpakninger (12 tabletter hver) eller 8 blisterpakninger (12 tabletter hver) sammen med bruksanvisningen er plassert i en eske eller en plastbeholder.

Lagringsforhold:

Ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° С, utilgjengelig for barn! På et tørt sted.

Utløpsdato:

Ikke bruk stoffet som er utløpt.

Apotek helligdager:

produsent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Storbritannia,

Representant i Russland / adresse for lengden av kravet:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Russland, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14

Nurofen tabletter 200 mg, 20 stk.

Tilgjengelighet i Moskva apotek

Instruksjoner for bruk

Aktiv ingrediens: ibuprofen - 200 mg.

Hjelpestoffer: croscarmellosenatrium - 30 mg, natriumlaurylsulfat - 0,5 mg, natriumcitratdihydrat - 43,5 mg, stearinsyre - 2 mg, silisiumdioxid, kolloidalt - 1 mg.

skall sammensetning: karmellosenatrium - 0,7 mg Talk - 33 mg, akasie-gummi - 0,6 mg, sukrose - 116,1 mg Titandioksyd - 1,4 mg Makrogol 6,000 til 0,2 mg, sort blekk (Opakod S-1-277001) (lac - 28 225% fargestoff jernoksid sort (E172) - 24,65%, propylenglykol - 1,3% isopropanol - 0,55% butanol - 9,75% etanol - 32 275%, renset vann - 3,25%).

I pakken 20 stk.

Nurofen - NSAIDs. Det er et derivat av fenylpropionsyre.

Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Effekten av medikamentet skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner ved å blokkere enzymet cyklooksygenase.

• muskel smerte
• ryggsmerter
• artritt,
• ligamentskader
• stretching
• sportsskader
• betennelse og nevralgi.

• overfølsomhet overfor ibuprofen eller til stoffene i legemidlet Nurofen, acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
• bronkial astma,
• urticaria,
• rhinitt,
• barns alder (opptil 12 år)

Bruk under graviditet og amming

Forsiktighet bør utvises under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

For voksne og barn over 12 år er startdosen av legemidlet 200 mg 3-4 ganger daglig.

For å oppnå en rask klinisk effekt er det mulig å øke startdosen til 400 mg 3 ganger daglig.

Maksimal daglig dose er 1200 mg.

Coated tabletter skal tas med vann.

Barn 6-12 år (med en kroppsvekt på mer enn 20 kg) - 1 tab. ikke mer enn 4 ganger om dagen.

Ved bruk av Nurofen i 2-3 dager, er bivirkninger praktisk talt ikke observert. Ved langvarig bruk kan følgende bivirkninger oppstå:

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, halsbrann, anoreksi, mageubehag, diaré, flatulens, erosive og ulcerøs lesjoner i mage-tarmkanalen, magesmerter.

Fra siden av sentralnervesystemet: mulig hodepine, svimmelhet, søvnløshet, agitasjon, døsighet, depresjon, hørselstap, tinnitus.

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, økt blodtrykk, takykardi.

På den delen av urinsystemet: ødem syndrom, nedsatt nyrefunksjon.

Fra hemopoietisk system: anemi, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem.

Annet: bronkospasme, økt svette.

Til ekstern bruk

Svak rødhet i huden, brennende følelse eller prikker på applikasjonsstedet av gelen.

Svært sjelden (med økt sensitivitet for stoffets komponenter) - allergiske reaksjoner, bronkospasmer.

Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

Forholdsregler foreskrevet for gastrisk ulcus og duodenal ulcus historie, gastritt, enteritt, kolitt, blødning fra mage-tarmkanalen i historie, med samtidige sykdommer i leveren og / eller nyresykdom, kongestiv hjertesvikt, blodsykdommer med ukjent etiologi, bronkial astma, urtikaria, rhinitt, polypper i neseslimhinnen, hyperbilirubinemi.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Pasienten må informeres om at bivirkningen oppstår når bivirkninger oppstår, og legen bør konsulteres.
Samtidig bruk av brusende tabletter Nurofen med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs anbefales ikke.
På bakgrunn av stoffet er ikke anbefalt alkohol.

Kontroll av laboratorieparametere

Under langvarig bruk av legemidlet som kreves for å overvåke mønstre av perifert blod og funksjonelle tilstanden til lever og nyrer. Når symptomene er vist gastropati nøye kontroll, innbefattende bære esophagogastroduodenoscopy, fullstendig blodtelling (hemoglobin), skjult blod i avføring.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Mens bruken av induktorene Nurofen mikrosomalt oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte metabolitter av aktivt ibuprofen, noe som øker risikoen for alvorlig toksisitet. Når de brukes sammen, reduserer inhibitorer av mikrosomal oksidasjon risikoen for hepatotoksisk virkning av ibuprofen.

Samtidig bruk av Nurofen reduserer den antihypertensive effekten av vasodilatatorer, den natriuretiske effekten av furosemid og hypotiazid; reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika.

Når den felles søknad Nurofen øker bivirkninger av mineralkortikoider, kortikosteroider, østrogener, etanol og hypoglykemiske virkning av sulfonylurea-derivater.

Mens du tar antacida og kolestiramin, reduserer du samtidig absorbsjonen av ibuprofen.

Når kombinert øker Nurofen konsentrasjonen av digoksin, litium, metotrexat i blodet.

Koffein forbedrer den smertestillende effekten av ibuprofen.

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

Behandling: Magesvikt (kun i 1 time etter administrering), administrasjon av aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn + 30 ° С ute av barns rekkevidde.

NUROFEN FOR BARN

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs).

struktur

En belagt tablett inneholder den aktive ingrediensen - ibuprofen 200 mg;

Hjelpestoffer: croscarmellose sodium 30 mg, natriumlaurylsulfat 0,5 mg, natriumcitratdihydrat 43,5 mg, stearinsyre 2 mg, silisiumdioxid-kolloid 1 mg.

skallsammensetning: carmellose sodium 0,7 mg, talk 33 mg, akaciegummi 0,6 mg, sukrose 116,1 mg, titandioxid 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, svart blekk [Opacode S-1-277001 ] (Shellac 28,225%, jernfarvestoff svart oksid (E172) 24,65%, propylenglykol 1,3%, isopropanol * 0,55% butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, renset vann * 3,25% ).

* Løsemidler fordampes etter utskriftsprosessen.

beskrivelse

Runde bikonvekse tabletter, belagt i hvit eller nesten hvit farge med et svart overtrykk av Nurofen på den ene siden av tabletten. På tverrsnittet av tabletten er kjernen hvit eller nesten hvit i farge, skallet er hvit eller nesten hvit.

Utgivelsesskjema

200 mg belagte tabletter.

På 6, 8, 10 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).

En blister (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller to blister (6, 8, 10 eller
12 tabletter) eller 3 blisterpakninger (10 eller 12 tabletter) eller 4 blisterpakninger (i henhold til
12 tabletter) eller 8 blisterpakninger (12 tabletter) sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.

Mekanismen for virkningen av ibuprofen, den propionsyrederivat fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) er på grunn av hemmingen av prostaglandinsyntesen - mediatorer av smerte, betennelse og hypertermiske reaksjon. Blokkerer uavhengig cyklooksygenase 1 (COX-1) og cyklooksygenase 2 (COX-2), og hemmer dermed syntesen av prostaglandiner. Den har en rask retningsvirkning mot smerte (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon. Den smertestillende effekten av stoffet varer opptil 8 timer.

Absorbsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT). Etter å ha tatt stoffet i tom mage, er maksimal konsentrasjon (C_max) ibuprofen i plasma oppnås etter 45 minutter. Ta stoffet med mat kan øke tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TC_max) opptil 1-2 timer. Plasmaproteinbinding
blod - 90%. Trenger langsomt inn i hulrommene i leddene, dveler i synovialvæsken, og danner dermed større konsentrasjoner enn i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken ble det funnet lavere konsentrasjoner av ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. Halveringstid (T1 / 2) -
2 timer Utskilt av nyrene (i uendret form, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

I begrensede studier ble ibuprofen funnet i morsmelk ved svært lave konsentrasjoner.

Nurofen ® brukes for hodepine, migrene, dental smerte, smertefulle perioder, nervesmerter, ryggsmerter, muskelsmerter, reumatiske smerter og leddsmerter; så vel som i en feberaktig tilstand med influensa- og katarralsykdommer.

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av komponentene som utgjør legemidlet.
• Hel eller delvis kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polypose, og bihuler, og intoleranse overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID (inkludert historie).
• Erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalt sår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller sårblødning i aktiv fase eller i historien (to eller flere bekreftede episoder av magesår eller blødning i magesår).
• En historie med blødning eller perforering av et gastrointestinalt sår forårsaket av bruk av NSAIDs.
• Alvorlig leversvikt eller leversykdom i den aktive fasen.
• Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Dekompensert hjertesvikt; periode etter koronar arterie bypass kirurgi.
• Cerebrovaskulær eller annen blødning.
• Fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon, sukras-isomaltase mangel.
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese.
• Graviditet (III trimester).
• Barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet

Samtidig mottak av andre NSAIDs, tilstedeværelsen i historien til en enkelt episode av magesår og duodenalsår eller ulcerøs blødning i mage-tarmkanalen; gastritt, enteritt, kolitt, Helicobacter pylori-infeksjon, ulcerøs kolitt; bronkial astma eller allergiske sykdommer i akutt stadium eller i anamnese - utvikling av bronkospasmer er mulig; systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom (Sharpe syndrom) - økt risiko for aseptisk meningitt; nyresvikt, inkludert dehydrering (kreatininclearance mindre enn 30-60 ml / min), nefrotisk syndrom, leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi, hypertensjon og / eller hjertesvikt, cerebrovaskulære sykdommer, blodsykdommer av uklar etiologi ( leukopeni og anemi), alvorlige somatiske sykdommer, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriesykdom, røyking, hyppig bruk av alkohol, samtidig bruk av l legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødninger, spesielt glukokortikosteroider (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serotoninopptakshemmere (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) eller antiplatelet midler (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), graviditet I-II trimester, ammingstid, alderdom, alder under 12 år.

For oral administrering. Pasienter med overfølsomhet i magen rådes til å ta stoffet med måltider.

Kun for kortvarig bruk. Les nøye instruksjonene før du tar stoffet.

Voksne og barn over 12 år: muntlig, 1 tablett (200 mg) opptil 3-4 ganger per dag. Tabletter skal tas med vann. For å oppnå en raskere terapeutisk effekt hos voksne, kan dosen økes opptil 2 tabletter (400 mg) opptil 3 ganger per dag.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett (200 mg) opptil 3-4 ganger om dagen; stoffet kan kun tas i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg.

Intervallet mellom å ta piller bør være minst 6 timer.

Maksimum daglig inntak for voksne er 1200 mg (6 tabletter). Maksimal daglig dose for barn fra 6 til 18 år: 800 mg (4 tabletter).

Hvis du tar stoffet i 2-3 dager, fortsetter symptomene eller forverres, det er nødvendig å stoppe behandlingen og konsultere en lege.

Risikoen for bivirkninger kan minimeres hvis stoffet tas i løpet av kort tid, med den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene.

Hos eldre mennesker er det økt frekvens av bivirkninger på bakgrunn av bruk av NSAID, spesielt gastrointestinal blødning og perforering, i noen tilfeller med dødelig utgang.

Bivirkninger er overveiende doseavhengig.

Følgende bivirkninger ble observert med kortvarig ibuprofen i doser som ikke overstiger 1200 mg / dag (6 tabletter). Ved behandling av kroniske lidelser og langvarig bruk kan det oppstå andre bivirkninger.

Krenkelser av blod og lymfesystemet

• Svært sjeldne: Forstyrrelser i bloddannelse (anemi, leukopeni, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). De første symptomene på slike forstyrrelser er feber, ondt i halsen, overfladiske magesår, influensalignende symptomer, alvorlig svakhet, blødning fra nesen og subkutane blødninger, blødninger og blødninger av ukjent etiologi.

Immunsystemet lidelser

• Sjelden: overfølsomhetsreaksjoner - ikke-spesifikk allergiske reaksjoner og anafylaktisk reaksjon hos luftveis reaksjoner (astma, inkludert dens forverring, bronkokonstriksjon, dyspné, dyspné), hudreaksjoner (pruritus, urticaria, angioødem, purpura, avskalling og bulløse dermatoser, inkludert toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom, erytem multiforme), allergisk rhinitt, eosinofili.
• Svært sjeldne: alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert ødem i ansiktet, tungen og strupehodet, kortpustethet, takykardi, hypotensjon (anafylaksi, angioødem eller alvorlig anafylaktisk sjokk).

Forstyrrelser i mage-tarmkanalen

• Svært: magesmerter, kvalme, dyspepsi (inkludert halsbrann, oppblåsthet).
• Sjeldne: diaré, flatulens, forstoppelse, oppkast.
• Svært sjeldne: magesår, perforering eller gastrointestinal blødning, melena, blodig oppkast, i noen tilfeller med dødelig utgang, spesielt hos eldre pasienter, ulcerøs stomatitt, gastritt.
• Frekvens ukjent: Forverring av kolitt og Crohns sykdom.

Lever og galdeveier

• Svært sjeldne: Unormal leverfunksjon, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hepatitt og gulsott.

Nyrer og urinveisforstyrrelser

• Sjeldne: akutt nyresvikt (kompensert og ukompensert) spesielt i lang tids bruk, i kombinasjon med økende konsentrasjoner av urea i blodplasma og tilsynekomst av ødem, proteinuria og hematuria, nefrittisk syndrom, nefrotisk syndrom, papillær nekrose, interstitiell nefritt, cystitt.

Nervesystemet

• Sjeldne: hodepine.
• Svært sjeldne: aseptisk meningitt.

Krenkelser av kardiovaskulærsystemet

• Frekvensen er ukjent: hjertesvikt, perifert ødem, med langvarig bruk økt risiko for trombotiske komplikasjoner (for eksempel hjerteinfarkt), økt blodtrykk.

Krenkelser i luftveiene og mediastinale organer

• Frekvens ukjent: bronkial astma, bronkospasme, kortpustethet.

• hematokrit eller hemoglobin (kan redusere)
• blødningstid (kan øke)
• plasmaglukosekonsentrasjon (kan reduseres)
• kreatininclearance (kan reduseres)
• plasmakreatininkonsentrasjon (kan øke)
• levertransaminaseaktivitet (kan øke)

Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

Hos barn kan overdose symptomer oppstå etter å ha tatt en dose på over 400 mg / kg kroppsvekt. Hos voksne er den doseavhengige effekten av overdose mindre uttalt. Halveringstiden til stoffet i overdose er 1,5-3 timer.

Symptomer: kvalme, oppkast, smerte i epigastrisk region eller, sjelden, diaré, tinnitus, hodepine og gastrointestinal blødning. I mer alvorlige tilfeller er det manifestasjoner av sentralnervesystemet: døsighet, sjelden - spenning, kramper, desorientering, koma. I tilfelle av alvorlig forgiftning, metabolisk acidose og en økning i protrombintid, nyrefeil, levervevskader, redusert blodtrykk, respiratorisk depresjon og cyanose kan utvikles. Pasienter med bronkial astma kan forverre denne sykdommen.

Behandling: symptomatisk, med obligatorisk tilveiebringelse av luftveiene, overvåking av EKG og hoved vitale tegn til pasientens tilstand er normalisert. Oral administrasjon av aktivert kull- eller magesvikt i 1 time etter administrering av en potensielt giftig dose ibuprofen anbefales. Hvis ibuprofen allerede har blitt absorbert, kan en alkalisk drikke bli foreskrevet for å fjerne det sure ibuprofen-derivatet av nyrene, tvungen diurese. Hyppige eller langvarige anfall bør stoppes ved intravenøs administrering av diazepam eller lorazepam. Med forverring av astma anbefales bruk av bronkodilatatorer.

Samtidig bruk av ibuprofen med følgende legemidler bør unngås:

• Acetylsalisylsyre: med unntak av lave doser acetylsalisylsyre (ikke mer enn 75 mg per dag), foreskrevet av lege, fordi kombinert bruk kan øke risikoen for bivirkninger. Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres inflammatorisk og antiblodplateeffekt av acetylsalisylsyre (kan øke forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose, etter initiering av ibuprofen).
• Andre NSAID, spesielt selektive COX-2 hemmere: Samtidig bruk av to eller flere legemidler fra NSAID-gruppen bør unngås på grunn av mulig økning i risikoen for bivirkninger.

Med forsiktighet til å søke samtidig med følgende stoffer:

• Antikoagulantia og trombolytiske stoffer: NSAID kan forbedre effekten av antikoagulantia, spesielt warfarin og trombolytiske stoffer.
• Antihypertensive stoffer (ACE-hemmere og angiotensin II-antagonister) og diuretika: NSAID kan redusere effektiviteten av legemidler i disse gruppene. Hos noen pasienter med nedsatt nyrefunksjon (f.eks pasienter med dehydrering eller hos eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon) samtidig administrering av ACE-inhibitorer eller antagonister av angiotensin II, og midler som inhiberer cyklooksygenase, kan føre til en forverring av nyrefunksjonen, inkludert utviklingen av akutt nyresvikt (vanligvis reversibel). Disse interaksjonene bør vurderes hos pasienter som tar coxib samtidig med ACE-hemmere eller angiotensin II-antagonister. I denne sammenheng bør den kombinerte bruken av ovennevnte midler ordineres med forsiktighet, spesielt hos eldre. Det er nødvendig å forhindre dehydrering hos pasienter, samt å vurdere muligheten for å overvåke nyrefunksjonen etter starten av slik kombinert behandling og periodisk i fremtiden. Diuretika og ACE-hemmere kan øke nefrotoksisiteten til NSAIDs.
• Glukokortikosteroider: En økt risiko for sårdannelse av mage-tarmkanalen og gastrointestinal blødning.
• Antiplatelet midler og selektive serotonin reuptake inhibitorer: En økt risiko for gastrointestinal blødning.
• Hjerteglykosider: Samtidig utnevnelse av NSAID og hjerteglykosider kan føre til forverring av hjertesvikt, reduksjon av glomerulær filtreringshastighet og økning i konsentrasjonen av hjerteglykosider i blodplasma.
• Litiumpreparater: Det er tegn på sannsynligheten for å øke konsentrasjonen av litium i blodplasmaet under bruk av NSAID.
• Metotreksat: Det er tegn på sannsynligheten for å øke konsentrasjonen av metotreksat i blodplasmaet under bruk av NSAID.
• Syklosporin: økt risiko for nefrotoksisitet ved samtidig administrering av NSAID og syklosporin.
• Mifepriston: NSAID bør startes ikke tidligere enn 8-12 dager etter å ha tatt mifepriston, da NSAID kan redusere effekten av mifepriston.
• Takrolimus: Samtidig bruk av NSAID og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksisitet.
• Zidovudin: Samtidig bruk av NSAID og zidovudin kan føre til økt hematotoksisitet. Det er tegn på økt risiko for hemartrose og hematomer hos HIV-positive pasienter med hemofili som fikk felles behandling med zidovudin og ibuprofen.
• Quinol-antibiotika: hos pasienter som behandles med NSAID og kinolonantibiotika, kan risikoen for anfall øke.
• Myelotoksiske stoffer: økt hematotoksisitet.
• Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin: en økning i forekomsten av hypoprothrombinemi.
• Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon: En reduksjon i utskillelsen og en økning i plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.
• Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva): Økt produksjon av hydroksylerte aktive metabolitter, økt risiko for alvorlig rusforgiftning.
• Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon: reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
• Orale hypoglykemiske stoffer og insulin, sulfonylurea derivater: Forbedret virkning av legemidler.
• Antacida og kolestyramin: redusert absorpsjon.
• Urikosuriske stoffer: reduserer effektiviteten av legemidler.
• Koffein: økt analgetisk effekt.

Det anbefales å ta legemidlet på kortest mulig kurs og i den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene. Hvis det er nødvendig å ta stoffet i mer enn 10 dager, må du konsultere lege.

Hos pasienter med astma eller allergisk sykdom i akutt stadium, så vel som hos pasienter med bronkial astma / allergisk sykdom, kan stoffet provosere bronkospasmer. Bruk av stoffet hos pasienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom er forbundet med økt risiko for aseptisk meningitt.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, fullstendig blodtelling (hemoglobintest), fekal okkult blodprøve. Hvis nødvendig, bestemmer at 17-ketosteroidov-legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien. I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør konsultere lege før bruk av legemidlet, fordi det er risiko for forverring av nyres funksjonelle tilstand.

Pasienter med hypertensjon, inkludert historisk og / eller kronisk hjertesvikt, bør konsultere lege før bruk av legemidlet, fordi stoffet kan forårsake væskeretensjon, høyt blodtrykk og ødem.

Informasjon for kvinner som planlegger graviditet: stoffet hemmer cyclooksygenase og prostaglandinsyntese, påvirker eggløsning, svekker kvinners reproduktive funksjon (reversibel etter uttak av behandling).

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer.

Pasienter som oppdager svimmelhet, døsighet, sløvhet eller synshemming ved inntak av ibuprofen, bør unngå kjøring av kjøretøy eller kjøringsmekanismer.

Bruk av stoffet i III trimester av graviditet er kontraindisert. Bruk av stoffet i I-II trimesterene av graviditet bør unngås, hvis nødvendig, bør legemidlet konsulteres med en lege.

Det er tegn på at ibuprofen i små mengder kan trenge inn i morsmelk uten noen negative konsekvenser for spedbarns helse, så det skjer vanligvis med kortvarig bruk av behovet for å stoppe amming. Om nødvendig bør langvarig bruk av legemidlet konsultere en lege for å avgjøre om du skal slutte å amme for brukstiden av legemidlet.