I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Efferalgan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Efferalgan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Efferalgan med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.
Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
struktur
Paracetamol + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Absorption av Efferalgan full og rask. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av stoffet i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme oppstår i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater. Uendret produksjon er mindre enn 5%.
vitnesbyrd
- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
- lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorré.
Skjema for utgivelse
Syrup for barn 30 mg.
Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.
Oral løsning (for barn) 3%.
Brennstofftabletter med vitamin C.
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet brukes rektalt. Etter frigjøring av stikkpiller fra pakken, sett det inn i barnets anus (helst etter en rensende enema eller spontan tømming av tarmene).
Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgana avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg.
Barn i alderen 5 til 10 år (med en kroppsvekt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.
Barn i alderen fra 6 måneder til 3 år (kroppsvekt 10 til 14 kg) ble administrert ved rektal suppositoriumformulering 1 (150 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 timer i stikkpiller.
Barn i alderen 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6 til 8 kg) får 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et intervall på 4-6 timer. Ikke bruk mer enn 4 lys per dag.
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende.
Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.
Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).
Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.
Den gjennomsnittlige enkeltdosen avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Det er nødvendig å følge de vanlige tidsintervallene mellom å ta stoffet.
For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
Barn som veier fra 4 til 16 kg
Fyll en måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen av barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnets kroppsvekt er 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Barn som veier fra 16 til 32 kg
Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket på en slik måte at barnets totale kroppsvekt blir oppnådd. F.eks. Hvis et barns kroppsvekt er fra 18 til 19 kg, fyll en måleske til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Bivirkninger
- hudutslett;
- kløe;
- angioødem;
- anafylaktisk sjokk;
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
- diaré;
- magesmerter;
- kvalme, oppkast;
- tenesmus.
Kontra
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- blodforstyrrelser;
- kronisk alkoholisme;
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- 1 og 3 trimester av graviditet;
- ammingstid (amming);
- Barns alder opptil 15 år (for brusende tabletter, er det nødvendig å bruke spesielle barns former for stoffet: sirup eller lys) (kroppsvekt mindre enn 50 kg);
- barn opptil 1 måned (for Efferalgan-løsningen);
- barn opptil 3 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 80 mg paracetamol);
- barn opptil 6 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 150 mg paracetamol);
- barns alder opptil 5 år (for rektal suppositorier som inneholder 300 mg paracetamol);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert i 1 og 3 trimester av graviditet og under amming (amming).
Spesielle instruksjoner
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.
For å unngå giftig skade på leveren, bør Efferalgan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, og bør også tas av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.
Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Efferralgan i brusende tabletter inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.
Drug interaksjon
Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.
Efferalgan reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Ved samtidig bruk av paracetamol bidrar etanol (alkohol) til utvikling av akutt pankreatitt.
Analoger av stoffet Efferalgan
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- paracetamol;
- Daleron;
- Barnas panadol;
- Barns tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol oppløselige tabletter;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Passasjen er for barn;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol for babyer;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan 500 mg - offisiell * bruksanvisning
Registreringsnummer:
Aktiv ingrediens:
Doseringsform:
ingredienser:
1 brusende tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre 1114,00 mg, natriumhydrokarbonat 942,00 mg, vannfritt natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsakkarinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoat 60 606 mg.
Beskrivelse:
Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.
Farmakoterapeutisk gruppe:
farmakodynamikk:
farmakokinetikk:
Når det tas oralt
Paracetamol absorberes raskt og fullstendig. Cmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10 til 60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.
En liten mengde av paracetamol metaboliseres via cytokrom P450 isoenzym for å danne et mellomprodukt N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser gjennomgår rask avgiftning via glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre; Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
Det utføres hovedsakelig med urin; 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) forsinkes utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
Indikasjoner for bruk
- Moderat eller mild smerte (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);
- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Kontra
- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.
- Alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium.
- Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
- Graviditet (I og III trimester) og amming.
Hodepine Efferalgan Tablets
Efferalgan-tabletter refererer til ikke-narkotiske analgetika. Den har en utprøvd antipyretisk og smertestillende effekt.
Den terapeutiske effekten er basert på blokkeringsmekanismen for COX 1 og COX 2 i sentralnervesystemet med en etterfølgende effekt på senteret av smerte og termoregulering.
Efferalgan fra hva som hjelper
Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:
- med hodepine og tannpine;
- med migrene;
- i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
- med smerter på grunn av brannskader, skader;
- med algomenorrhea;
- i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.
Dosering og administrasjon
Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann.
- Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full. Tilordne voksne innenfor 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
- Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.
- For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er påført divisjoner, som indikerer en enkelt dose (15 mg / kg) for barn som veier henholdsvis 4, 8, 12 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer en kroppsvekt på 6, 10 eller 14 kg.
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende. Hvis du trenger lengre legemiddelinntak, bør du konsultere lege.
Under graviditet og amming
Legemidlet bør brukes under graviditet, bare dersom den forventede fordelen for moren overskrider den mulige risikoen for fosteret, nøyaktig observere doseringsregimet og behandlingstiden. Klinisk erfaring med paracetamol under graviditet og under amming er begrenset. I henhold til epidemiologiske data om bruk av paracetamol i terapeutiske doser, har imidlertid ikke en uønsket effekt på graviditeten eller fostrets og pasientens helse blitt identifisert.
Reproduktiv toksisitetsstudier hos dyr avslørte ikke teratogent, embryotoksisk eller fetotoksisk potensial. Etter å ha tatt paracetamol inni, trenger den små mengder i morsmelk. I noen tilfeller har babyer hvis mødre brukte paracetamol under amming, utslett. Paracetamol kan brukes under amming i terapeutiske doser.
Bivirkninger
Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:
- Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
- Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
- Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
- Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.
Kontra
Efferalgan i form av sirup og suppositorier kan ikke brukes i følgende tilfeller:
- for blodsykdommer;
- hvis barnet ikke er 1 måned gammelt (sirup) og 3 måneder gammelt (suppositorier);
- hvis nyrene og leveren er svekket
- i tilfelle pasientens overfølsomhet overfor paracetamol;
- i nærvær av betennelse og blødning i endetarm (suppositorier).
Effervescent tabletter er kontraindisert i tilfelle av:
- med medfødt hyperbilirubinemi;
- viral hepatitt;
- nyre- og leverfeil;
- hvis leveren er påvirket av alkohol;
- eldre pasient.
overdose
Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.
I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.
Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.
Omtrentlig pris fra 84-234 rubler. Prisen på tabletter kan variere sterkt, avhengig av tid og region, samt emballasje.
Alt om Efferalgane
Sammensetning og doseringsform
Efferalgan
Syrup for barn (1 flaske)
- paracetamol - 3 g;
- hjelpekomponenter: polyetylenglykol 6000, sirup, sakkarin, E202, sitronsyre, smaker, drikkevann.
Rektale suppositorier (1 suppositorium)
- paracetamol - 80, 150 og 300 mg;
- hjelpekomponenter: halvsyntetiske acylglyceroler - ca. 1 år
Brennstofftabletter (1 tab.)
- paracetamol - 500 mg;
- Hjeltekomponenter: Sitronsyre tørr, natriumkarbonat tørr, natron, sorbitol, sakkarin, natrium dokuzat, povidon, E211.
Efferalgan med vitamin C
Brennstofftabletter (1 tab.)
- paracetamol - 0,33 g
- vitamin C - 0,2 g
- hjelpekomponenter: kaliumkarbonat, natron, sorbitol, sitronsyre tørr, E211, natriumdokat, povidon.
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetikk
Paracetamol absorberes raskt og fullstendig. Maksimal konsentrasjon av et stoff i serum kommer 30-60 minutter etter inntak. Paracetamol fordeles raskt i kroppens vev. Svakt fanget av plasmaproteiner (ikke mer enn 25%). Det trenger inn i hemato-encephalic barrieren.
Metabolisme oppstår i leveren. Ekskret fra kroppen etter 1-4 timer. Ekskretert gjennom urinsystemet i form av metabolitter. I primærformen utskilles ca. 5% av legemidlet.
farmakodynamikk
Efferalgan sirup, stearinlys, tabletter
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, som blokkerer cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2, hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammerte vev blokkeres effekten av paracetamol på cyklooksygenase ved spesifikke peroksidaser, noe som forklarer mangelen på antiinflammatorisk virkning av stoffet. Paracetamol påvirker ikke dannelsen av prostaglandiner i perifert vev, noe som forklarer manglende evne til å påvirke vann-elektrolyttbalansen og mukøsmembranen i mage-tarmkanalen.
Stearinlys har smertestillende, antipyretisk og uutviklet antiinflammatorisk effekt.
Separat for tabletter: Sannsynligheten for at hemiglobinsyntese er lav.
Efferalgan med vitamin C
Efferalgan med vitamin C er et kombinasjonsmiddel. Den viktigste aktive ingrediensen er paracetamol. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Vitamin C bidrar til normalisering av redoksreaksjoner, reduserer permeabiliteten til vaskemuren og styrker immunforsvaret.
vitnesbyrd
Kontra
Spesielle instruksjoner
felles
Ved bruk av Efferalgan i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig med regelmessige studier av tilstanden i leveren og perifert blod.
Acetaminophen forvrenger laboratorietestdata om konsentrasjonen av glukose og urinsyre i blodet.
Sirup (valgfritt)
Det inneholder derfor acetaminophen, for å unngå overdosering, anbefales det ikke å bruke medisinen sammen med andre legemidler som inkluderer acetaminophen.
Ved bruk av sirup av barn som lider av diabetes eller observerer et mattsystem med lavt innhold av sukrose, er det nødvendig å ta hensyn til at 1 ml sirup inneholder 335 mg sukker.
Tabletter (valgfritt)
For å unngå hepatotoksose mens du bruker paracetamol, må du helt gi opp alkohol.
1 tablett av legemidlet inneholder 0,4 g natrium, som må tas i betraktning av personer som observerer et strengt lavt saltmatssystem. Siden Efferalgan inneholder sorbitol, er det kontraindisert for fruktosintoleranse, dårlig absorpsjon av glukose og galaktose, mangel på isomaltase.
Vanlig for Efferalgan-tabletter og Efferalgan med vitamin C
Sannsynligheten for giftig leverskade er høyere hos personer med alkoholskader.
Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig med regelmessige studier av tilstanden i leveren og perifert blod.
Efferalgan med vitamin C (valgfritt)
Gitt den stimulerende effekten av vitamin C på syntese av kortikosteroider, er det nødvendig å kontrollere nyrene og blodtrykket. Langvarig bruk av askorbinsyre i store mengder kan forstyrre bukspyttkjertelen.
Personer med overflødig jern i kroppen skal ta en dose av vitamin C til et minimum.
Lagringsforhold
Efferalgan som en febrifuge
Når hypertermi ikke anbefales umiddelbart å ta antipyretika. Først må du finne ut hvilken faktor som forårsaket hypertermi. Behovet for å redusere temperaturen er ekstremt sjeldent, men hvis situasjonen er full av komplikasjoner, eller hvis en person føler seg alvorlig uvel, er det tillatt å ta Efferalgan for å normalisere temperaturen.
For å eliminere hypertermi bør Efferalgan tas regelmessig (omtrent hver 4. time) og avbryte kurset dersom sykdomsfaktoren elimineres eller kontrolleres av andre legemidler.
Efferalgan og Aspirin
Efferalgana og aspirin har sine fordeler og ulemper. En av fordelene med Efferalgan er at den ikke provoserer blødning i magen. Derfor er personer som lider av gastrisk blødning ved bruk av acetylsalisylsyre ofte anbefalt medisiner basert på paracetamol. Dette gjelder også personer som bruker antikoagulantia (f.eks. Heparin), så vel som personer med mavesår, gikt og inkomprimerbart blod. I tillegg er Efferalgan egnet for personer med aspirin som forårsaker allergiske reaksjoner.
På den annen side, i det overveldende antall mennesker, forårsaker ikke acetylsalisylsyre maveirritasjon, hvis det brukes i moderat dosering og i kort tid. Efferalgan har i sin tur alvorlige ulemper - det kan forårsake hepatotoksikose, spesielt når det brukes i store mengder, eller når det utvides et behandlingsforløp uten medisinsk tilsyn.
Efferalgan og anti-tuberkulosemedisiner
Det er tilfeller av hepatotoksikose forårsaket av samtidig bruk av Tubazide (et legemiddel for behandling av tuberkulose) og acetaminofen (paracetamol). Separat kan tubazid føre til forgiftning og strukturell skade på leveren. Separat øker acetaminofen i høye doser eller i kombinasjon med alkoholholdige drikker også sannsynligheten for hepatotoksikose. Samtidig bruk av disse to legemidlene kan utgjøre en alvorlig trussel mot leveren.
Hvis en person er syk med tuberkulose, og mottak av tubazid er uunngåelig, er det nødvendig å få medisinsk råd før samtidig bruk av kombinasjonsmedikamenter, som inkluderer acetaminophen. Kanskje en alternativ terapi skal foreskrives.
Efferalgan under graviditet
Dessverre betyr graviditet for en kvinne en økning i risikoen for å utvikle ulike sykdommer, hovedsakelig smittsomme. Kroppen gir all sin styrke til vedlikehold av liv og utvikling av fosteret, og derfor ikke alltid nok ressurser til å beskytte mot sykdom. Situasjonen forverres av det faktum at mange rusmidler under graviditeten er kontraindisert, og de fleste er ikke anbefalt. Men ofte er det situasjoner når det fortsatt er nødvendig å gjennomføre et behandlingsforløp, og i dette tilfellet må man velge den minste av ondskapene.
Efferalgan under graviditet tas for å redusere temperaturen og eliminere smerte. Legene anbefaler det oftere, fordi det regnes som det sikreste av narkotika med lignende effekter (acetylsalisylsyre, metamizol). Imidlertid bør bare behandlende lege foreskrive stoffet og beregne doseringen. Den negative effekten av Efferalgan på fosteret er ennå ikke bevist. Imidlertid har det blitt fastslått at acetaminofen trenger inn i hemato-placenta-barrieren, derfor bør forventet effekt av behandling for moren og den mulige faren for fosteret nøyaktig beregnes. Vi bør ikke glemme at hypertermi er en fare, både for moren og for barnet. I slike situasjoner vil forsiktig bruk av Efferalgane være hensiktsmessig. I dette tilfellet er det best å bruke det etter måltider med presset vann.
Efferalgan i høy dosering kan føre til forgiftning av lever og nyrene. Men hvis en gravid kvinne fortsatt trenger å drikke et kurs av stoffet, bør doseringen reduseres til et minimum, og kurset reduseres.
Nylig har britiske forskere fastslått at det å ta acetaminophen i løpet av svangerskapet (spesielt etter fjerde måned) øker sannsynligheten for hvesing, luftveissykdommer, allergier og astma hos barn. Men til tross for dette er Efferalggan ansett som en av de sikreste smertestillende midler for gravide og deres barn.
Dermed er bruk av Efferalgana under graviditet tillatt, men bare hvis det er absolutt nødvendig.
Efferalgan og amming
Vanligvis er det paracetamolbaserte legemidler som er foreskrevet til en sykepleier med ARD. Deres handling er testet i mange kliniske studier, og de bærer ikke en alvorlig trussel mot barnets ubehagelige kropp.
Legemidlet har følgende fordeler:
- Ved fôring på kortest mulig tid eliminerer hypertermi, derfor bare 15-20 minutter etter å ha tatt stoffet, kan en sykepleier føle en forbedring i tilstanden hennes.
- Eliminerer smerte: hodepine, tannverk eller posttraumatisk smerte.
- Med riktig bruk av stoffet - 3-4 ganger daglig, 1 tablett - innholdet i melk er ubetydelig og når ikke engang 0,5% av en enkelt dose. Videre kan det reduseres hvis Efferalgan brukes under fôring eller umiddelbart etter det. Dermed er det mulig å minimere innholdet i melk ved tidspunktet for neste fôring.
Efferalgan når amming er en av de sikreste medisinene for øyeblikket. Under kliniske studier ble det vist at fôring og bruk av Efferalgun kan kombineres hvis du følger anbefalingen fra den behandlende legen og overvåker din tilstand og trivsel hos barnet.
anmeldelser
Margarita, 28 år gammel
Personlig tror jeg at Efferalggan sirup er en av de beste blant alle antipyretiske legemidler. Hun ga det om natten til datteren hennes, da tennene hennes skjedde gjennom - hun straks roet seg ned. Da datterens temperatur stiger, klarte sirupet også øyeblikkelig sin oppgave, og jeg har aldri observert noen bivirkninger. Jeg har brukt Efferalgan i seks år nå, jeg ser ikke behovet for å søke etter andre stoffer. Jeg tror at sirupen har alle nødvendige egenskaper - den har en liten anti-inflammatorisk effekt, er trygg selv for svært små barn, og til slutt normaliserer barnets temperatur.
Anna, 35 år gammel
Paracetamol, som er den viktigste aktive ingrediensen i Efferalgana, er det tryggeste antipyretiske og smertestillende middel for barn. Noen ganger bruker jeg ibuprofen. Den anesthetiserer raskere og mer effektivt, det meste barn tolererer det normalt, men i noen tilfeller kan blødninger fra fordøyelseskanalen forekomme. Mine barn har ikke hatt slike blødninger ennå, så jeg bruker det først og fremst. Men med alvorlige smittsomme sykdommer (influensa) kan selv ibuprofen ikke klare seg, og hvis det åtte-timers intervallet mellom å ta stoffet er vanskelig å tåle, må du ta Efferalgan samtidig.
Elena, 24 år gammel
Jeg har noen ganger dårlig magesmerter under menstruasjonen. Å gjøre noe nyttig på dette tidspunktet er nesten umulig - jeg vil bare ligge. Jeg prøvde no-shpu - det er ubrukelig, baralgin fungerer, men veldig svakt. På råd fra hennes venn prøvde brusende tabletter Efferalgan. Jeg prøvde, spesielt ikke håper på noe. Til min overraskelse, etter 20 minutter, stoppet magen min for hele dagen. Det ser ut til at Efferalgan er det samme parasittamolet, så hvorfor betale mer? Imidlertid, som en løsning, absorberes det mye raskere og mer effektivt paracetamoltabletter virker derfor umiddelbart. Forresten virker et annet stoff på en lignende måte - Tempalgin. Selv om det er i form av tabletter, er det også raskt.
Svetlana, 29 år gammel
Jeg er alltid redd når et barn har hypertermi - det er jo ganske farlig for et barns kropp, og det er veldig viktig å ta temperaturen ned i tid. Efferalgan stearinlys i slike situasjoner hjelper mye. Det er praktisk å bruke - du kan gå inn i barnet mens du sover. Du trenger ikke å overtale å drikke piller eller sirup. Bare gå inn i setet i anuset - og etter 15 minutter faller temperaturen. Et veldig godt stoff, har aldri vært skuffet i det.
Ekaterina, 34 år gammel
Min sønn var ofte syk i de første 2 årene av livet. Temperaturen på 10 minutter kan sveve til 39-40. Derfor var det nødvendig å raskt slå ned temperaturen. Først ble Ibuprofen brukt, men en gang var det ikke der, og selgeren informerte Efferalgan. Det var ikke tid til å lete etter ibuprofen på andre apotek, så jeg ventet å prøve Efferalgan. Det første ulempet er en måleske, det var vanskelig å få barnet til å drikke sirupen selv. Og etter å ha tatt det tok det to hele timer til temperaturen kom tilbake til normal, men effekten varer ikke lenge, og etter 4 timer måtte jeg mate barnet med denne sirupen. Neste dag kjøpte jeg allerede bevist ibuprofen. Selv om venner drikker det i slike tilfeller, og svarer godt. Sannsynligvis avhenger av organismens individuelle egenskaper...
Natalia, 30 år gammel
Da datteren min fikk den første vaksinen, steg temperaturen hennes. Jeg prøvde å redusere Nurofens varme, men han handlet svakt. Så, på råd fra en venn, kjøpte jeg Efferalgan stearinlys. De normaliserte temperaturen effektivt, og samtidig var det mulig å ikke frykte for magen. Og en gang kjøpte en sirup. Da datteren min ble syk, og det var alvorlig hypertermi, ga hun sirup å drikke - temperaturen returnerte til normal i bokstavelig talt 15 minutter. Jeg ble overrasket mye, siden Nurofen reduserte sirup per time til 37,6. Etter det hadde jeg ikke forventet en slik effektivitet fra Efferalgan. Hvor bra er han en smertestillende - jeg vet ikke når tennene ble kuttet - brukte geler.
Olga, 27 år gammel
Jeg bruker vanligvis ibuprofen, og det er ganske effektivt. Men slå dem temperatur lenger enn tre dager er kontraindisert. Barnet hadde en sterk follikulær tonsillitt, temperaturen nådd 40. Altid byttet til antibiotika, men temperaturen falt ikke i noen flere dager. Legen foreslo erstattet ibuprofen med Efferalgan. Den første ulempen - måleske, barnet ville ikke drikke sirup, halvt helles. Jeg måtte ta sirup i en sprøyte og injisere den med makt (han likte nurofen smaken, men Efferalgana gjorde ikke). Brukte så mye som 1,5 timer - ingen effekt. Etter tørking med vann falt temperaturen bare til 38 grader. Gitt forskjellige juice - tranebær, sitron - straks trukket ut. Som et resultat sa den behandlende legen at å gi hjelp. Bare et år senere, ved en medisinsk ressurs, fant hun ut at paracetamol er ineffektivt med follikulært sår i halsen.
Alyona, 42 år gammel
For en baby på 3-6 måneder er suppositorier det beste alternativet. I denne alderen er barnets mage ikke noe som ikke har blitt sterkere - det har ennå ikke blitt fullstendig dannet. Hvis du i denne alderen er fylt med medisiner, er det sikret brudd på mikroflora. Derfor kjøpte jeg bare stearinlys for min jente. Tilstedeværende lege informerte Efferalgan suppositorier. For prisen er ganske akseptabel, og det bryter ikke mot floraen i magen. I tillegg jobber du veldig raskt.
Første gang jeg kjøpte dette stoffet for min første datter var 10 år siden. Hvor mange brukte dem - har aldri hatt noen problemer, i det minste har jeg ikke observert noen bivirkninger. Jeg tror at for et barn under 6 måneder er dette et ideelt alternativ.
EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) bruksanvisninger
Registreringsbevisinnehaver:
Kontaktinformasjon:
Doseringsform
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Efferalgan®
Brennstofftablettene hvite, runde, flate, med fasade kanter og risikable på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 1114 mg, natriumbikarbonat - 942 mg, vannfritt natriumkarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg, natriumsakkarinat - 7 mg, natriumduster - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbenzoat - 60,606 mg.
4 stk - strimler (4) - pakker kartong.
Farmakologisk aktivitet
Paracetamol har analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning er ekstremt svake, som er forbundet med dens effekt på thermoregulatory sentrum i hypotalamus og mild evne til å hemme prostaglandinsyntese i perifere vev.
Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
farmakokinetikk
Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax (Maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås ved utnevnelse i en dose på 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.
En liten mengde paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymet for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning med glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkapturinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60% til 80%) og sulfat (fra 20% til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min) er utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter forsinket.
Efferalgan® indikasjoner
- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer, ledsaget av feber;
- som et analgetikum for smertesyndrom svak eller moderat intensitet: artralgi, myalgi, nervesmerter, migrene, tannpine, hodepine og, tuberkulose, smerte, traume og brannskader.
Doseringsregime
Legemidlet er tatt oralt. Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml). Ikke tyg eller svelg tablettene.
Vanligvis brukt i 1-2 tab. 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer
Maksimal enkeltdose er 2 tab. (1 g), maksimum daglig - 8 tab. (4 g), som tilsvarer en enkeltdose på 10-15 mg / kg kroppsvekt, maksimum daglig - 75 mg / kg kroppsvekt.
Som regel er det ikke nødvendig å overskride den anbefalte daglige dosen av paracetamol tilsvarer 3 g. Den daglige dosen kan økes til maksimum (4 g) bare ved alvorlig smerte.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør tidsintervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer med QC mindre enn 10 ml / min, minst 6 timer - med QC 10-50 ml / min.
Hos pasienter med kroniske eller kompenserte aktive leversykdommer, spesielt de som er ledsaget av leversvikt, hos pasienter med kronisk alkoholisme, kronisk underernæring (utilstrekkelig glutation i leveren), Gilbert syndrom (arvelig hyperbilirubinemi), dehydrering eller en kroppsvekt under 50 kg, bør dosen være redusert eller økt intervallet mellom doser. Den daglige dosen bør ikke overstige 2 g, dvs. 4 fanen.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos barn og pasienter med en kroppsvekt på mindre enn 50 kg for å eliminere risikoen for å overskride anbefalt dose.
Doseringsregimet hos barn over 12 år og veier over 43 kg er det samme som hos voksne, og intervallet bør helst være 6 timer (strengt ikke mindre enn 4 timer).
Varigheten av behandlingen uten å konsultere en lege er ikke mer enn 5 dager ved foreskrevet som bedøvelse og 3 dager som antipyretisk.
Bivirkninger
Ved bruk av stoffet ble følgende bivirkninger notert (frekvens ikke etablert).
Allergiske reaksjoner: Overfølsomhetsreaksjoner, kløe, utslett på huden og slimhinner (erytem eller urtikaria), Quincke ødem, erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktisk syndrom akutt generalisert eksantmatøs pustus.
På den delen av luftveiene: bronkospasme.
Fra nervesystemet (ved høye doser): Svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, epigastrisk smerte, forhøyede leverenzymer, vanligvis uten gulsott, gepatonekroz (doseavhengig effekt), hepatitt, tenesmus, leversvikt.
På nyrene og urinveiene: økt kreatinin.
På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
På den hematopoietiske systemets side: anemi (cyanose), sulfohemoglobinemi, metemoglobinemi (kortpustethet, smerte i hjertet), hemolytisk anemi (spesielt hos pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel), trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni.
Annet: Nedgang i blodtrykk (som symptom på anafylaksi), endring i protrombintid og internasjonalt normalisert forhold (INR).
Kontra
- alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium
- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- barns alder opptil 12 år.
- overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.
Med forsiktighet: alvorlig nyresvikt (CK ®. Ved å ta paracetamol i doser høyere enn anbefalt, kan det forårsake alvorlig skade på leveren.
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Hos pasienter med næringsdefekter (lav leverglutation), bør paracetamol brukes med forsiktighet, redusere daglig dose og / eller øke intervallet mellom doser.
Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig. Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner, bør bruk av legemidlet avbrytes.
Bruk av paracetamol bør seponeres dersom pasienten er diagnostisert med akutt viral hepatitt.
Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som må tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.
Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i fravær av sukras / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Ved bruk av paracetamol i anbefalt doseområde, er effekten på konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner ikke fastslått. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.
overdose
I tilfelle av overdose er det mulig å gi rusmidler, spesielt hos barn, pasienter med leversykdommer (forårsaket av kronisk alkoholisme), pasienter med underernæring, samt pasienter som tar enzyminduktorer, hvor fulminant hepatitt, leverinsuffisiens, kolestatisk hepatitt, cytolytisk hepatitt, i de ovennevnte tilfellene - noen ganger dødelig. Det kliniske bildet av akutt overdose utvikles innen 24 timer etter at paracetamol er tatt.
Symptomer: gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, appetittløp, følelse av ubehag i buken og / eller magesmerter), hudens hud, svette, ubehag. Når enkelt-trinns administrasjon til voksne er 7,5 g eller mer, eller barn på mer enn 140 mg / kg cytolyse av hepatocytter oppstår med fullstendig og irreversibel levernekrose utvikling av leversvikt, metabolsk acidose og encefalopati, noe som kan føre til koma og død. Ved 12-48 timer etter administrering av paracetamol observeres en økning i aktiviteten av hepatisk transaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubinkonsentrasjon og en reduksjon i konsentrasjonen av protrombin. Kliniske symptomer på leverskader forekommer 1-2 dager etter overdosering av legemidlet og oppnå maksimalt 3-4 dager.
Behandling: umiddelbar sykehusinnleggelse; bestemmelse av det kvantitative innholdet av paracetamol i blodplasma før behandling påbegynnes så tidlig som mulig etter en overdose; magesekke; innføring av SH-gruppen donatorer og forløpere av syntesen av glutation - metionin og acetylcystein - innen 8 timer etter overdose. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, intravenøs introduksjon av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter dens innføring; symptomatisk behandling; Levertestene skal utføres ved begynnelsen av behandlingen og deretter hver 24. time. I de fleste tilfeller normaliseres aktiviteten av levertransaminaser innen 1-2 uker. I svært alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med en levertransplantasjon.
Drug interaksjon
Induktorer av levermikrosomale enzymer eller potensielt hepatotoksiske stoffer (for eksempel etanol, rifampicin, isoniazid, hypnotika og antiepileptika, inkludert fenobarbital, fenytoin og karbamazepin) øker toksisiteten av paracetamol og kan føre til leverskade, selv med ikke-toksiske doser av paracetamol.
Fenytoin reduserer effekten av paracetamol og øker risikoen for hepatotoksisitet. Derfor bør pasienter som tar fenytoin unngå hyppig bruk av paracetamol, spesielt i høye doser.
Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.
Parasetamol kan øke risikoen for å øke konsentrasjonen av kloramfenikol, og risikoen for utvikling av nøytropeni kan derfor øke, og derfor bør de hematologiske parametrene overvåkes. Samtidig bruk av disse to legemidlene er kun mulig etter å ha konsultert en lege.
Probenecid reduserer nesten 2 ganger clearance av paracetamol, noe som krever reduksjon i dosen av paracetamol.
Gjentatt inntak av paracetamol i mer enn 4 dager øker antikoagulerende effekten. Det internasjonale normaliserte forholdet (INR) bør overvåkes under og etter slutten av samtidig bruk av paracetamol (spesielt i høye doser og / eller i lang tid) og kumarinderivater. Om nødvendig, utfør dosejustering av antikoagulantia. Uregelmessig paracetamol har ingen signifikant effekt på effekten av antikoagulantia.
Propanthelin og andre legemidler som reduserer evakueringen av magen, reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol, noe som kan forsinke eller redusere effektstart.
Metoklopramid og domperidon øker absorpsjonshastigheten for paracetamol og følgelig utbruddet av smertestillende og antipyretiske effekter.
Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.
Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.
Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for smertestillende nefropati og nyresvikt.
Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.
Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Salicylamid kan øke T1/2 paracetamol.
Efferalgan
Skjema for utgivelse
Efferalgan Instruksjoner
Vi sier "efferalgan", vi mener "paracetamol" - det er dette internasjonale ikke-proprietære navnet som har dette allment markedsførte globale farmasøytiske merkevaren, og det er paracetamol som er det viktigste "våpenet" av efferalgan, noe som gir det en smertestillende og antipyretisk effekt. Paracetamol blokkerer cyclooxygenase - enzymet som er ansvarlig for syntesen av prostaglandin-inflammatoriske mediatorer, påvirker smerte- og termoreguleringssentrene. Men paracetamol er nesten helt blottet for den antiinflammatoriske effekten: dets effekt på cyklooksygenase er nøytralisert av de viktigste cellulære oksiderende enzymer - peroksidaser. Inhibering av prostaglandinsyntese forekommer hovedsakelig i sentralnervesystemet, og ikke i perifere vev, som også spiller sin positive rolle, som uttrykkes i fravær av negative effekter på mukøs membran i fordøyelseskanalen og vann-saltmetabolisme i eferalgan.
Hittil er tre doseringsformer av efferalgan i bruk i Russland: brusende tabletter, suppositorier (stearinlys) og sirup til barn. Det er ikke noe vanskelig å ta piller: 1 stk. Per 200 ml vann 2-3 ganger daglig med intervaller på 4 timer mellom doser. For å klargjøre løsningen kan du ikke bruke mer enn 2 tabletter med maksimal daglig dose på 8 tabletter. Legemidlet er tillatt å bruke som en del av selvbehandling uten medisinsk konsultasjon, men bare for en begrenset tid: 5 dager som smertestillende og 3 dager som antipyretisk.
Rectal suppositorier av efferalgan brukes til barn. Ideelt sett er stearinlyset bedre å komme inn etter en handling av avføring eller rensing av enema. Den gjennomsnittlige enkelt- og maksimale dagsdosen bestemmes av vekten av barnet: 10-15 mg per kg, 3-4 ganger daglig med en maksimal daglig dose på 60 mg per kg. Varigheten av selvbehandling er den samme som for tabletter. Sirap for barn bør tas 1-2 timer etter å ha spist, og drikker rikelig med vann. For å lette doseringen av legemidlet i pakken plasseres måleskjeen. Mengden sirup per dose beregnes ut fra barnets alder og kroppsvekten i henhold til tabellen i pakningsvedlegget.
I lys av at efferalgan inneholder paracetamol, er det nødvendig å avstå fra å bruke andre legemidler som inneholder dette stoffet i løpet av perioden da legemidlet er tatt for å unngå å overskride den daglige dosen. Paracetamol er ikke den mest uskadelige substansen, spesielt med langvarig bruk, derfor anbefales det å overvåke leverfunksjonen og blodbildet hvis administreringsperioden varer over 5-7 dager.