Ciprofloxacin - et kinolonibiotikum

Gruppe av stoffer: Antibiotisk kinolon-serie.
Produktform: Tabletter, ampuller, suspensjon.
Det er kun utgitt på resept.

funksjonen

Ciprofloxacin tilhører gruppen av kinolonantibiotika. Maksimal konsentrasjon i blodet nås innen 1-2 timer etter administrering.

søknad

Lunginfeksjoner - ciprofloxacin er effektiv mot Pseudomonas aeruginosa, som er et hyppig årsaksmessig middel for lungeinfeksjoner hos pasienter med cystisk fibrose.

Gastroenteritt - ciprofloxacin virker effektivt mot de vanligste årsakene til bakteriell gastroenteritt (som salmonella, shigella, campylobacter infeksjon, etc.).

Genital og urinveisinfeksjoner - Ciprofloxacin brukes ofte til å behandle urinveisinfeksjoner når andre antibiotika svikter. Effektiv mot patogen gonoré og klamydia.

Farmakologisk aktivitet

Ciprofloxacin er effektiv mot et bredt spekter av bakterier som forstyrrer mikrobiell DNA-syntese. Den har en lang halveringstid. Det tas to ganger om dagen.

Sikkerhets forholdsregler

Ciprofloxacin bør tas med forsiktighet dersom en pasient har hatt epilepsi eller kramper tidligere; kinoloner kan forårsake kramper selv hos pasienter uten epilepsi tidligere.

Kontraindisert i svangerskap og amming.

For høy isolasjon bør unngås, da dette kan føre til utslett på huden.

Bivirkninger

interaksjon

Ciprofloxacin interagerer med teofyllin, og øker sannsynligheten for å utvikle kramperalt syndrom.

Når det tas samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (for eksempel ibuprofen) øker risikoen for anfall også.

Ciprofloxacin reduserer eliminering og øker blodnivået i orale antidiabetika og antikoagulantia.

Behandle hjertet

Tips og oppskrifter

Hvilket antall antibiotika ciprofloxacin

Er ciprofloxacin et antibiotikum eller ikke?

Til tross for at dette stoffet klart er anerkjent som antibakterielt, spør mange pasienter om ciprofloxacin anses som et antibiotikum eller ikke. I mellomtiden krever behandling av alvorlige sykdommer å ta bestemte stoffer, bare i dette tilfellet vil prognosen for utvinning være optimistisk.

Generell informasjon om stoffet

I utseende er ciprofloxacin et krystallinsk pulver. Det er vanligvis blek eller gulaktig i farge. Blant sine karakteristiske trekk er det utpreget at det er praktisk talt uoppløselig i vann- og etanolløsninger. Klassifiseringen av et stoff vil avhenge av hensynet til behandlingen:

1. Farmakologisk kan det tilskrives gruppen kinoler (eller fluokinoloner).
2. Med utgangspunkt i anatomisk og terapeutisk kjemisk gradering er dette en gruppe antibakterielle legemidler som er egnet for systemisk bruk (samme deling er akseptert i den generelle internasjonale klassifiseringen). Hans medisinske kode er J01MA02.

Det er viktig! Ciprofloxacin er et antibiotikum som det er mulig å kurere alvorlige sykdommer. Ciprofloxacin selv, instruksjonene for bruk som tillater bruk bare for å oppdage patogen mikroflora, påvirker enterobakterier, noen gram-negative arter og gram-positiv aerob. Det finnes en rekke intracellulære patogener, som vil bidra til å eliminere dette legemidlet. Moderat ytelse i noen strep frimerker. Men meticillinresistente stafylokokker er stort sett ganske utrolige motstandsdyktige mot dette stoffet.

Hvorfor, på grunn av denne beskrivelsen, kan det være tvil om at ciprofloxacin er et antibiotikum? Problemet kan være i forskjellige former for utgivelse. Det finnes et tablettalternativ, men den flytende analogen i dråper er ikke mindre populær. Omfanget av hver vil avhenge av bevisene.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er indikert for inflammatoriske sykdommer av infeksjonsfarlig natur. Vanligvis er de forårsaket av mikroorganismer som påvirker følgende organer og systemer:

Dette verktøyet er foreskrevet for infeksjoner som påvirker ENT-organene. Det er effektivt under behandling av postoperative komplikasjoner. Antibiotika ciprofloxacin bidrar også til profylaktiske tiltak for de pasientene som har nedsatt immunitet. Det er enda en ting: medisinen er foreskrevet i tilfelle lokal skade på synlighetens organer. I dette tilfellet er antibiotika tilgjengelig i form av øyedråper. Blant slike plager:

Preoperativ profylakse er også bygget på inntaket av denne medisinen. Ciprofloxacin-tabletter har gjentatte ganger gitt betydelig hjelp i kampen mot diaré. For eksempel, hvis en person ikke har mulighet til å søke medisinsk hjelp (det skjer på en kampanjetur) og alvorlig diaré begynner. Og skiltet her vil være flytende og blodholdige avføring, som varer mer enn 3 dager. I slike tilfeller vil bruken av slike antibiotika være berettiget av WHOs anbefalinger.

Det vil være nødvendig å ta dette legemidlet 3 dager før avslutning av forstyrrende symptomer. Når det gjelder instruksjoner om å ta medisinen, må barn være forsiktige (kun ekstreme tiltak) fordi det er flere kontraindikasjoner.

Kontraindikasjoner for å ta medisiner

Legemidlet kan i intet tilfelle tas på egen hånd, en slik beslutning er usikker. Uten ekspertråd kan slik autonomi føre til alvorlige komplikasjoner.

Kontraindikasjoner finnes for gravide kvinner. Stoffet er i stand til å passere gjennom morkaken og påvirke fosteret. Den negative effekten av enkelte studier indikerer. Når ammende legemiddel er forbudt. Det samme gjelder for barn under 15 år (unntatt de ovennevnte ekstreme tiltakene). Følgende stater må vurderes:

1. Under spesiell kontroll bør et antibiotika brukes når det er en historie med nyresykdom. I dette tilfellet vil frekvensen der blodet blir fjernet fra kreatinin overvåkes.
2. Hvis pasienten bruker antacida midler som reduserer surheten i magen, er det bedre å ikke bruke ciprofloxacin. En slik situasjon kan redusere effektiviteten.

Det er mulig utvikling av slike bivirkninger:

• kløe;
• hudutslett;
• hevelse i ansiktet;
• oppkast;
• diaré;
• kvalme og tilhørende magesmerter;
• anoreksi;
• angst;
• endringer i smak og olfaktoriske oppfatninger.

I løpet av ciprofloxacin er det bedre å helt gi opp arbeid, som er relatert til konsentrasjon, fordi sjansene er at mentale og motoriske responser vil bli bremset. Det skjer ofte at pasienten har økt følsomheten mot sollys.

3% av det totale antallet personer som tok dette legemidlet lider av pankreatitt, men den gikk ut etter seponering. Behandlingsforløpet med dette antibiotika kan være fra 5 til 15 dager. Hvis en person ikke er i stand til å ta medisin i form av tabletter, er det mulig å administrere legemidlet i form av en kortvarig infusjon.

Tabletter selv bør tas på tom mage. Samtidig er det ikke nødvendig å fokusere på å spise. Men å drikke rikelig med vann, tvert imot, anbefales. Det er nødvendig å unngå overdose, for dette og trenger tilsyn av en spesialist. Legen vil definitivt overvåke pasientens tilstand. Hvis imidlertid mengden medisinering som er tatt, overstiger normen, vil legen foreskrive en gastrisk skylning og drikke for å eliminere giftstoffer.

Hva skal være ordningen med ciprofloxacin? Alt avhenger av pasientens tilstand. For en sykdom bør bare en spesialist foreskrive doseringen. Dette vil få det ønskede resultatet.

Drug ciprofloxacin

Ciprofloxacin er et stoff av et bredt spekter av applikasjoner, rettet mot å bekjempe mange av de mest varierte patogener av smittsomme sykdommer, bakteriedrepende. Legemidlet er produsert i Tyskland, men det har mange analoger. Ciprofloxacin anses som et andre generasjons stoff for fluorokinoler. Medikamentet ciprofloxacin bruksanvisninger kan bare brukes etter å ha bestemt type patogen mikroflora

Farmakologiske egenskaper

Det antibakterielle stoffet ciprofloxacin har et bredt spekter av virkning, som ligner effekten av fluorokinoloner, men er mer aktiv. Legemidlet absorberes godt, innen to timer etter at søknaden går inn i blodplasmaet, med intravenøs administrering - etter en halv time. Deduced om fire timer. Det trenger gjennom organer og vev, og passerer raskt blod-hjernebarrieren. 40% av legemidlet utskilles i urinen den første dagen etter påføring i uendret tilstand, en liten del utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av ciprofloxacin er ikke forskjellig fra indikasjoner på bruk av rusmidler som pefloxacin, ofloxacin og andre fluorokinoloner. Prescribe stoffet i tilfelle infeksjoner i luftveiene, bein og ledd, bløtvev og hud, gastrointestinale kanaler. samt infeksjoner forårsaket av salmonella, shigella; med meningitt, postoperative og gonokokinfeksjoner, sepsis og andre purulente og inflammatoriske prosesser. Med infeksjoner i det urogenitale systemet har stoffet en god effekt på grunn av sin hurtige penetrasjon i nyrene og langvarig utskillelse. Legemidlet brukes til å behandle smittsomme sykdommer hos kreftpasienter.

Vanligvis varer behandlingen 5-15 dager.

Med alvorlig infeksjon og manglende evne til å ta medisin i form av tabletter, administreres legemidlet intravenøst ​​i form av en kortvarig infusjon (ca. en halv time).

Drikk rikelig med væsker i løpet av kurset. Tabletter skal tas på tom mage, ikke fokusert på matinntak, dette akselererer absorpsjonen av stoffet.

For å unngå overdosering må du ta stoffet under kontroll av pasienten. I tilfelle en overdose er det nødvendig å utføre en magevask og å etablere en rikelig flyt av væske inn i menneskekroppen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Legemidlet er kontraindisert i epilepsi og overfølsomhet overfor kinoloner; gravide kvinner og barn. For nyresykdom, brukes legemidlet under spesiell kontroll, og sporer hastigheten på blodrensing fra kreatinin (sluttproduktet av nitrogenmetabolisme). Ciprofloxacin anbefales ikke å tas parallelt med antaiider som reduserer surhet i magen, noe som kan redusere effektiviteten av stoffet betydelig.

Under bruk av stoffet kan det oppstå hudutslett, kløe.

• hevelse av vokalledninger eller ansikt
• anoreksi,
• oppkast og diaré,
• magesmerter med kvalme
• angst,
• leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni.

Mulige brudd på tilstrekkelig oppfatning av lukt eller smak. I løpet av behandlingen anbefales det å unngå arbeid som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon. Motor- og mentale reaksjoner kan være sakte.

Bruk av stoffet øker følsomheten mot sollys.

Hva er antibiotika ciprofloxacin

For alvorlige infeksjoner eller infeksjoner som er plugget oppover med følsomme stammer, kan uterus forstørres til 4 g 1 gang per ung. Bruken av ceftriaxon fortsetter å fortsette i bildet 48-72 timer etter at sperma eller osmotisk angst på utrydding av patogenet er forsvunnet. Relativt etter tørking fra hvilken serie av antibiotika ciprofloxacinsykdommen og dets kontraindikasjoner, bør dosen kontrolleres i forhold til de oppnådde resultatene.

Hos førstefødte barn med nedsatt nyrefunksjon anbefales det ikke å redusere dosen av ceftriaxon dersom lisensfunksjonen er svekket. Hvis plasseringen av cachen har forårsaket diaré, styrkes pseudomembranøs kolitt; Ellers bør ceftriaxon trekkes tilbake og behandles på riktig måte.

Generelt er bruk av Viferon for tabletter tillatt. Faktisk anbefales det kvinner å behandle prekliniske infeksjoner så tidlig som dagen barnet er planlagt, før seremonien er konsentrert.

Med det livet som en lidelse, brukes Genferons vaginale sår. fra hvilken rad er antibiotika ciprofloxacin Her inneholder det i tillegg fra hvilken rad antibiotikumet ciprofloxacin, som er bedre - Genferon eller Viferon.

Genferon-suppositoriene i Viferons gnidning er ikke involvert i rektum, men i skjeden virker det ikke så bra, men lokalt. Med sin prostatitt kan de roligt vitne om at alt er enda mer effektivt enn Viferon for å massere urogenitale infeksjoner, men det er ikke tilrådelig å foreskrive et stoff når virusinfeksjoner ligger utenfor blodbanen. Infiltrerer om Viferon, og i prostata strømmer strømmerne om stearinlys, hovedsakelig utskiller.

Tross alt: Fra hvilken rad er antibiotika ciprofloxacin

Klinikk moderne urologi

Fortell meg hvor mye lengre min mening vil bringe et slikt stoff til babyen.

SUMAMED FOR BARN DOSERING I KAPSULER

Slik åpner du intercom uten et nøkkelsiffer ccd-20

Pediatrisk Andrologisk klinikk i Praha

Og mine tre hundre industrigud, otites, endrer ikke noen, kanskje fordi det er umulig serie 1 rent faktisk.

Hva er antibiotika ciprofloxacin - TOTAL 12

Alle ordrer står for å handle raskt, fra hvilket rad antibiotika ciprofloxacin fortsetter, uten nødvendig stekning. Det er bare en myte at de behandler tilfeller når en mann blir syk med alderen, det finnes ingen slike mikroorganismer, og de klarte ikke.

Den kombinerte bruken av stoffet og alkoholen fører alltid til dine og de samme konsekvensene, du kan fullt ut betale for denne bekreftelsen. Før du begynner å utvikle din sykdom, må du fortsette behandlingen av legen, bare han vil motta for å bestemme hvilken medisin du foreskriver. I disse pasientene er ikke selvmedisinering tillatt, slanger som viser antidepressiva er svært alvorlige og bør konsulteres under påvirkning av stoffet.

Borgere som kombinerer hvilket utvalg av antibiotika ciprofloxacin og komfort har lenge blitt studert og deres barn er lik. Konsekvensene av å kombinere stoffet og ølprismaterialet: Lasting. Noen av disse vanlige metodene for å behandle en overskytende kurir er en alvorlig mørk lidelse - bulimi, når det på grunn av normal stress eller hvite pauser, bærer personer ukontrollert store mengder mat.

Kilder: Ingen kommentarer enda!

Ciprofloxacin (Latin Ciprofloxacinum, Engelsk Ciprofloxacin) er et stoff, et antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner II-generasjon.

Ciprofloxacin er en av de mest effektive fluorokinolonene, den brukes mye i klinisk praksis, noe som særlig reflekteres i et stort antall navn under hvilke det produseres i forskjellige land

Farmakologisk aktivitet

Det antimikrobielle middel bredt spektrum fluorquinolon derivat hemmer bakteriell DNA gyrase (topoisomerase II og IV, er ansvarlig for prosessen av det kromosomale DNA supercoiling rundt kjerne RNA som er nødvendig for å lese den genetiske informasjonen) gir DNA-syntese, vekst og deling av bakterier; forårsaker utprøvde morfologiske endringer (inkludert cellevegg og membraner) og bakteriens celle rask død. Bakteriedrepende virkning på gram-negative organismer i hvileperioden, og å dividere (siden ikke bare påvirker DNA gyrase, men også fører til lyse av celleveggen) for gram-positive mikroorganismer - bare under divisjon. Lav toksisitet for cellene i mikroorganismen er forklart av fraværet av DNA-gyrase i dem. Under mottak av ciprofloxacin skjer parallelt genererende resistens overfor andre antibiotika, ikke hører til gruppen av gyrasehemmere, noe som gjør den meget effektive mot bakterier som er motstandsdyktige, slik som aminoglykosider, penicilliner, cefalosporiner, tetracykliner, og mange andre antibiotika. Ciprofloxacin følsomme gramnegative aerobe bakterier: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp), andre gram-negative bakterier (Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp), noen intracellulære patogener...... - Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae.; Gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus hemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). De fleste meticillinresistente stafylokokker er resistente mot ciprofloxacin. Sensitiviteten til Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (lokalisert intracellulært) er moderat (høye konsentrasjoner kreves for å undertrykke dem). For medikamentresistente: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Ikke effektiv mot Treponema pallidum. Resistance utvikler seg svært langsomt, fordi på den ene siden, etter virkningen av ciprofloksacin sitter igjen med vedvarende mikroorganismer, og på den andre - ikke de bakteriecellene ikke har enzymer som inaktiverer det.

farmakokinetikk

Når det tas muntlig, absorberes det raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (hovedsakelig i duodenal og jejunum). Måltid reduserer absorpsjonen, men endrer ikke Cmax og biotilgjengelighet. Biotilgjengelighet - 50-85%, fordelingsvolumet - 2-3,5 l / kg, forbindelsen med plasmaproteiner - 20-40%. TCmax når det tas oralt - 60-90 minutter, avhenger Cmax lineært av størrelsen på dosen tatt og utgjør 1,2, 2,4, 4,3 og 5,4 μg / ml ved doser på henholdsvis 250, 500, 750 og 1000 mg. 12 timer etter inntak av 250, 500 og 750 mg, reduseres konsentrasjonen av legemidlet i plasma til henholdsvis 0,1, 0,2 og 0,4 μg / ml. Etter intravenøs infusjon av 200 mg eller 400 mg TCmax - 60 min, henholdsvis Cmax - 2,1 og 4,6 μg / ml. Fordelingsvolum - 2-3 l / kg. Det er godt fordelt i kroppens vev (unntatt vev som er rik på fett, som for eksempel nervevev). Konsentrasjonen i vevet er 2-12 ganger høyere enn i plasma. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i spytt, mandler, lever, galleblærer, galle, tarm, buk og bekkenorganer, livmor, sædvæske, prostatavev, endometrium, eggleder og eggstokker, nyrer og urinorganer, lungvev, bronkial sekresjoner, beinvev, muskler, synovialvæske og leddbrusk, peritonealvæske, hud. I cerebrospinalvæsken trengs det i en liten mengde, hvor konsentrasjonen i fravær av betennelse i meningene er 6-10% av det i serum, og i inflammet - 14-37%. Ciprofloxacin trenger også godt inn i øyevæsken, bronkial sekresjon, pleura, brystkreft, lymf, gjennom moderkagen. Konsentrasjonen av ciprofloxacin i blodneutrofiler er 2-7 ganger høyere enn i serum. Aktiviteten avtar noe med pH-verdier mindre enn 6. Metabolisert i leveren (15-30%) med dannelsen av lavt nivå metabolitter (dietylcyrofloxacin, sulfocyrofloxacin, oxokrofloxacin, formylcyrofloxacin). T1 / 2 - ca. 4 timer med oral rute og 5-6 timer - intravenøs, med kronisk nyresvikt - opptil 12 timer. Utskiftes hovedsakelig av nyrene ved rørformet filtrering og tubulær sekresjon uendret (når det tas oralt - 40-50 %, med intravenøs administrering - 50-70%) og i form av metabolitter (når de administreres oralt - 15%, med intravenøs administrering - 10%), resten gjennom mage-tarmkanalen. En liten mengde utskilles i morsmelk. Etter intravenøs administrering er konsentrasjonen i urinen i løpet av de første 2 timene etter administrering nesten 100 ganger større enn i serum, noe som er betydelig bedre enn BMD for de fleste urinveispatogener. Renal clearance - 3-5 ml / min / kg; total clearance - 8-10 ml / min / kg. Ved kronisk nyresvikt (QC over 20 ml / min) reduseres andelen av legemet som skilles ut gjennom nyrene, men kumulering i kroppen skjer ikke på grunn av en kompensatorisk økning i stoffet metabolisme og utskillelse med avføring.

vitnesbyrd

Bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer: luftveissykdommer - akutt og kronisk (i akutt stadium) bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, cystisk fibrose; infeksjoner i øvre luftveier - otitis media, antritis, bihulebetennelse, bihulebetennelse, mastoiditt, tonsillitt, faryngitt; infeksjoner av nyrene og urinveiene - cystitis, pyelonefritis; infeksjoner i bekkenorganene og kjønnsorganene - prostatitt, adnexitt, salpingitt, oophoritt, endometritis, tubulær abscess, pelvioperitonitt, gonoré, myk chancre, klamydia; infeksjoner i magehulen - bakterielle infeksjoner i mage-tarmkanalen, galdeveiene, peritonitt, intraperitoneale abscesser, salmonellose, tyfusfeber, campylobacteriosis, yersiniosis, shigellose, kolera; infeksjoner i huden og bløtvev - infiserte sår, sår, brannsår, abscesser, cellulitt; bein og ledd - osteomyelitt, septisk leddgikt; sepsis; infeksjoner på bakgrunn av immundefekt (oppstår ved behandling av immunsuppressive stoffer eller hos pasienter med nøytropeni); infeksjonsforebygging under kirurgiske inngrep; forebygging og behandling av lunge miltbrann. Barn. Behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa hos barn med cystisk fibrose i lungene fra 5 til 17 år; forebygging og behandling av lunge miltbrann (infeksjon med Bacillus antracis).

Doseringsregime

Dosering er individuelt. Innvendig - 250-750 mg 1-2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er fra 7-10 dager til 4 uker.

For på / i innføringen av en enkelt dose - 200-400 mg, hyppigheten av administrasjon - 2 ganger daglig. ; Varigheten av behandlingen er 1-2 uker, om nødvendig, og mer. Du kan gå inn i / i jet, men mer foretrukket drypp innføring innen 30 minutter.

Når det påføres topisk, settes 1-2 dråper inn i den nedre konjunktiv sac av det berørte øyet hver 1-4 time. Etter å ha forbedret tilstanden, kan intervallene mellom instillasjoner økes.

Maksimal daglig inntak for voksne når det administreres oralt er 1,5 g.

Kontra

Overfølsomhet, samtidig bruk med tizanidin (risiko for markert reduksjon av blodtrykk, døsighet), alder av barn (opptil 18 år - til skjelettdannelsesprosessen er fullført, unntatt behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa hos barn med lungesyste i 5 til 17 år; lunge miltbrann), graviditet, amming.

Med forsiktighet

Alvorlig cerebral vaskulær aterosklerose, nedsatt cerebral sirkulasjon, psykisk lidelse, epilepsi, epileptisk syndrom, alvorlig nyre- og / eller leversvikt, alderdom.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet

Illamående, diaré, oppkast, magesmerter, flatulens, tap av appetitt, kolestatisk gulsott (spesielt hos pasienter med tidligere leversykdommer), hepatitt, hepatonekrose.

Nervesystemet

Svimmelhet, hodepine, tretthet, angst, tremor, søvnløshet, "mareritt" drømmer, perifer paralgesi (unormal oppfatning av smerte), økt svette, økt intrakranielt trykk, forvirring, depresjon, hallusinasjoner og andre manifestasjoner av psykotiske reaksjoner (sjelden progressiv til forhold der pasienten kan skade seg selv), migrene, besvimelse, trombose i hjerne-arterien.

Fra sansene

Smerter av smak og lukt, sløret syn (diplopi, endring i fargeoppfattelsen), tinnitus, hørselstap.

Siden kardiovaskulærsystemet

Takykardi, hjerterytmeforstyrrelser, senke blodtrykk.

Fra hemopoietisk system

Leukopeni, granulocytopeni, anemi, trombocytopeni, leukocytose, trombocytose, hemolytisk anemi.

Fra laboratorieindikatorene

Hypoprothrombinemi, økt aktivitet av "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, hyperglykemi.

På den delen av urinsystemet

Hematuri krystalluri (særlig ved lav alkalisk urin og diurese), glomerulonefritt, dysuri, polyuri, urinretensjon, albuminuri, urethral blødning, hematuri, redusert azotvydelitelnoy nyre, interstitiell nefritt.

Kløe, utslett, blemmer, ledsaget av blødning, og fremkomsten av små knuter som danner skorper, medikament feber, petechial blødninger i huden (petekkier), hevelse i ansikt eller hals, kortpustethet, eosinofili, økt følsomhet, vaskulitt, nodulær erytema multiforme erythema (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Artralgi, leddgikt, tendovaginitt, senesbryter, asteni, myalgi, superinfeksjon (candidiasis, pseudomembranøs kolitt), blodspyler i ansiktet.

overdose

Den spesifikke motgiften er ukjent. Det er nødvendig å nøye overvåke pasientens tilstand, for å vaske magen og andre nødtiltak, for å sikre tilstrekkelig væskeinntak. Ved hjelp av hemo- eller peritonealdialyse kan bare en ubetydelig (mindre enn 10%) mengde av legemidlet avledes.

Spesielle instruksjoner

Med samtidig intravenøs administrering av ciprofloxacin og legemidler for generell anestesi fra gruppen av barbitursyre-derivater, er konstant overvåkning av hjertefrekvens, blodtrykk, elektrokardiogram nødvendig. For å unngå utvikling av krystalluri er det uakseptabelt å overskride den anbefalte daglige dosen, det er også nødvendig å ha tilstrekkelig væskeinntak og å holde urinen surt. Under behandlingen bør du avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet i mentale og motoriske responser. Pasienter med epilepsi, kramper i kramper i historien, vaskulære sykdommer og organisk hjerneskade, på grunn av trusselen fra bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør ciprofloxacin bare foreskrives for "vitale" indikasjoner. Hvis alvorlig og langvarig diaré oppstår under eller etter behandling, bør diagnosen pseudomembranøs kolitt utelukkes, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet og passende behandling. Hvis det er smerte i senene eller de første tegnene på tendovaginitt, bør behandlingen stoppes (isolerte tilfeller av betennelse og jevn senesbrudd under behandlingen med fluorokinoloner er beskrevet). I løpet av behandlingsperioden bør du unngå kontakt med direkte sollys.

interaksjon

På grunn av den reduserte aktiviteten av mikrosomalt oksidasjonsprosessen øker konsentrasjonen i hepatocytter og forlenger T1 / 2 av teofyllin (et al. Xantiner slik som kaffein), orale hypoglykemiske midler, antikoagulanter, og dermed redusere protrombin indeks. Når det kombineres med andre antimikrobielle stoffer (beta-laktamantibiotika, aminoglykosider, clindamycin, metronidazol), observeres synergisme vanligvis; det kan vellykket brukes i kombinasjon med azlocillin og ceftazidim i infeksjoner forårsaket av Pseudomonas spp.; med mezlocillin, azlocillin og andre beta-laktamantibiotika - for streptokokkinfeksjoner; med isoksazolpenicilliner og vankomycin - for stafylokokker infeksjoner; med metronidazol og clindamycin - for anaerobe infeksjoner. Forbedrer den nefrotoksiske effekten av cyklosporin, en økning i serumkreatinin, er det et behov for disse pasientene å kontrollere denne indikatoren 2 ganger i uken. Samtidig øker effekten av indirekte antikoagulantia. Oral administrering i forbindelse med Fe-inneholdende medikament, sukralfatpreparater og syrenøytraliserende stoffer som inneholder Mg2 +, Ca2 + og Al3 +, hvilket resulterer i nedsatt absorpsjon av ciprofloksacin, men det bør administreres 1-2 timer før eller 4 timer etter administrasjon av de ovennevnte narkotika. NSAIDs (unntatt ASA) øker risikoen for anfall. Didanosin reduserer absorpsjonen av ciprofloxacin på grunn av dannelsen av komplekser med den som inneholder Al3 + og Mg2 + inneholdt i didanosin. Metoklopramid akselererer absorpsjon, noe som fører til en reduksjon i tiden for å nå Cmax. Samtidig administrering av urikosuriske legemidler fører til en avmatning av utskillelsen (opptil 50%) og en økning i plasmakonsentrasjonen av ciprofloxacin. Øker Cmax 7 ganger (fra 4 til 21 ganger) og AUC 10 ganger (fra 6 til 24 ganger) tizanidin, noe som øker risikoen for markert reduksjon i blodtrykk og døsighet. Infusjonsløsningen er farmasøytisk inkompatibel med alle infusjonsløsninger og legemidler som er fysisk og kjemisk ustabile i et surt miljø (pH i ciprofloxacin-infusjonsløsningen er 3,9-4,5). Ikke bland oppløsningen for intravenøs administrering med løsninger som har en pH som er større enn 7.

Historie av

I 1983 publiserte Bayer resultatene av in vitro bruk av ciprofloxacin. Tabletter til oral administrering ble godkjent i 1987. Bayer-patentet ble utløpt i 2004, hvoretter årlig omsetning av ciprofloxacin var i gjennomsnitt ca 200 millioner euro.

notater

1. ↑ Ciprofloxacin. Register over medisiner. ReLeS.ru (05/14/2007). Hentet 8. juni 2008. Arkivert 14. mars 2012.
2. ↑ Søk i databasen med rusmidler, søkemuligheter: INN - Ciprofloxacin, flagg "Søk i registret for registrerte stoffer", "Søk etter TKFS", "Vis forelesningsskjemaer". Sirkulasjon av narkotika. Federal State Institution "Vitenskapelig senter for kompetanse av medisinsk bruk" av den russiske føderale tjenesten for helse og sosial utvikling (Roszdravnadzor i Russland) - En typisk klinisk og farmakologisk artikkel er en bylov og er ikke beskyttet av opphavsrett i henhold til fjerde del av borgerkoden i Russland nr. 230-ФЗ av 18. desember 2006. Hentet 8. juni 2008. Arkivert 22. august 2011.
3. ↑ Yakovlev S. V. Den nye generasjonen fluorkinoloner - nye behandlingsmuligheter for samfunnsmessige respiratoriske infeksjoner // Antibiotika og kjemoterapi. - 2001. - № 6. - s. 38-42.
4. ↑ Shchekina E. G., Fluoroquinolones: et moderne konsept for bruk, Provizor magazine, 2007 nummer nr. 21
5. ↑ Yakovlev V.P. Ciprofloxacin - svært effektivt stoff fra fluorokinolongruppen // Antibiotika og kjemoterapi. - 1997. - № 11. - s. 69-71.

Antibiotika for flux

Siden flux er en inflammatorisk prosess som oppstår som følge av at bakterier kommer inn i tannhulen eller en infeksjon (oftest Steptococcus eller Staphylococcus), er det nødvendig å bruke antibiotika ved behandlingen. Tross alt, uten å bruke medisiner, kan du starte sykdommen, samt tjene mer og komplikasjoner.

Siden noen ganger har folk intoleranse mot narkotika som tilhører en bestemt gruppe, før du begynner å behandle flux med antibiotika, bør du lære mer om dem, for ikke å provosere en allergisk reaksjon i kroppen.

Hvilke antibiotika er effektive når du drikker fluss?

Amoxicillin og Amoxilav

De tilhører penicillin-serien og anses å være et bredt spekter av rusmidler. Den andre inneholder også clavulonsyre, som forbedrer den antibakterielle effekten. Augmentin og Flemoklav Solyutab kan også brukes fra denne gruppen.

Av antibiotika av gruppen lincosamides. For behandling av flux skal drikke 2 kapsler på 250 mg 3-4 ganger om dagen, men for å oppnå den terapeutiske effekten av kapselen kan ikke brytes, må du svelge alt på en gang.

Fluorkinolon er et bredspektret medikamenter med bakteriedrepende og antimikrobielle egenskaper. Dosen avhenger av pasientens vekt, så den er tilgjengelig i ulike doser (250, 500 eller 750 mg hver). Det er bare å akseptere Ciprofloxacin bare på tom mage. Analoger av dette legemidlet er Tsifran og Ziprinol.

Dette er et tetracyklin antibiotikum. Forstyrrer prosessen med å kombinere proteinet av flere patogener av infeksjonssykdommer. Det tas en gang om dagen: i de to første dagene, 200 mg, og deretter 100 mg.

Det er et kombinert stoff, som består av ampicillin og oksacillin (fra penicillin-gruppen). På grunn av denne sammensetningen utvides handlingsspekteret av legemidlet.

Å vite hvilke antibiotika som kan tas i behandlingen av flux, kan forhindre spredning av betennelser hvis du ikke umiddelbart kan besøke tannlegen. Dessuten skal mottaket ledsages av skylling, komprimering eller lotion med løsninger, avkok eller juice av medisinske planter:

Det er verdt å huske at mange antibiotika vil bidra til å kvitte seg med fluxen, det vil si fra betennelse. Men hvis tannen ikke blir behandlet, kan det skje igjen.

ciprofloxacin

Farmakologisk virkning:
Det antibakterielle spekteret av virkning av ciprofloxacin er hovedsakelig lik andre fluokinoloner, men det har en relativt høy aktivitet; ca 3-8 ganger mer aktiv enn norfloxacin.
Legemidlet er effektivt når det administreres oralt og parenteralt (forbigående fordøyelseskanalen). Når det tas munn, spesielt på tom mage, absorberes det godt. Peak plasmakonsentrasjoner observeres 1-2 timer etter inntak og 30 minutter etter intravenøs administrering. Halveringstiden (tiden hvor 2 doser av det administrerte legemidlet utskilles fra kroppen) er ca. 4 timer. Det er ikke bundet av plasmaproteiner. Det trenger godt inn i organer og vev, passerer gjennom blod-hjernebarrieren (barrieren mellom blod og hjernevev). Om lag 40% utskilles i urinen i uendret form innen 24 timer.

Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk i hovedsak den samme som for ofloxacin, pefloxacin og andre fluorokinoloner (luftveisinfeksjoner, hud og mykt vev, ben og ledd, mage- og tarmkanalen, inkludert infeksjoner forårsaket av Salmonella, Shigella, Campylobacter og andre patogener gonokokkinfeksjoner, meningitt / betennelse i foringen av hjernen /, postoperative infeksjonskomplikasjoner, sepsis / infeksjon av blodet med mikrober fra fokuset på purulent betennelse / og andre purulent-inflammatoriske prosesser).
Legemidlet er svært effektivt i urinveisinfeksjoner; Når det inntas, trenger det raskt inn i nyrene, blir utskilt i lang tid, har en bakteriedrepende (drapende bakterie) effekt på Pseudomonasaeruginosa (det dominerende patogenet i kompliserte urinveisinfeksjoner).
Legemidlet er indikert ved behandling av infeksjoner hos kreftpasienter.

Metode for bruk:
Tilordne ciprofloxacin til voksne inne med ukompliserte urinveisinfeksjoner på 0,125-0,5 g, 2 ganger daglig, med kompliserte urinveisinfeksjoner og luftveisinfeksjoner, 0,25-0,5 g 2 ganger daglig; i alvorligere tilfeller opptil 0,75 g 2 ganger daglig (dersom ingen parenteral behandling utføres). Behandlingsforløpet er vanligvis 5-15 dager.
I tilfelle av spesielt alvorlige smittsomme sykdommer og umuligheten av å ta tablettene inni, begynner de med intravenøs administrering av legemidlet, fortrinnsvis i form av en kortvarig infusjon (ca. 30 minutter). Den ferdige løsningen (i hetteglass) kan administreres uten fortynning eller fortynnet i en isotonisk oppløsning av natriumklorid eller 5% glukoseoppløsning. Konsentrert infusjonsløsning (i ampuller med 10 ml 1% oppløsning) må fortynnes før administrering.
Ved akutt gonoré og ukomplisert blærebetennelse (blærebetennelse) hos kvinner, ordineres ciprofloxacin oralt i en enkelt dose på 0,25 g og intravenøst ​​i en dose på 0,1 g.
Doser for intravenøs administrering for ukompliserte urinveisinfeksjoner, 0,1 g, 2 ganger daglig, i andre tilfeller 0,2 g, 2 ganger daglig. Hvis pasientens tilstand forbedres, gå til mottaket av legemidlet inni.

Bivirkninger:
Legemidlet tolereres vanligvis godt. I noen tilfeller blir allergiske reaksjoner observert (kløende hud, utslett); mulig utvikling av hevelse i ansiktet, stemmekabler; anoreksi (mangel på appetitt), magesmerter, kvalme, oppkast, diaré; søvnforstyrrelser, hodepine, angst, generell depresjon; endringer i blodbildet: leukopeni (reduksjon i nivået av leukocytter i blodet), agranulocytose (en kraftig reduksjon i antall granulocytter i blodet), trombocytopeni (reduksjon av antall blodplater i blodet). I sjeldne tilfeller er oppfatningen av lukt og smak forstyrret. Når du bruker ciprofloxacin, så vel som andre fluorokinoloner, bør du ikke bli utsatt for ultrafiolette stråler på grunn av mulig lysfølsomhet (økt følsomhet mot sollys) i huden.

Kontra:
Overfølsomhet mot kinoloner, epilepsi. Du kan ikke foreskrive stoffet til gravide kvinner, sykepleiere, barn og ungdom med ufullstendig skjelettdannelse (opptil 15 år). Ved nedsatt nyrefunksjon blir de vanlige dosene gitt først, og deretter reduseres de, med tanke på kreatininclearance (mengden blodrensing fra sluttproduktet av nitrogenmetabolisme - kreatinin).
Ta ikke ciprofloxacin samtidig med antaiid (reduserer surhet i magen) betyr (inkludert med alkaliske farvann) for å unngå nedsatt effektivitet.

Utgivelsesskjema:
Belagte tabletter, 0,25; 0,5 og 0,75 g; 0,2% oppløsning i hetteglass for infusjoner på 50 og 100 ml (100 eller 200 mg); 1% oppløsning i 10 ml ampuller (konsentrere som skal fortynnes).

Lagringsforhold:
Liste B. På det mørke stedet.

synonymer:
Kvintor, Cipro, Tsiprobay, Arfloks, Tsiploks, tsiprinol, Tsiprobid, Tsiproran, Tsiproksin, Tsiprova, Tsiprolak, Tsiprolet, cypromid, Tsipropan, Tsiprosan, Afenoksim, Medotsiprin, Tsifobak, Tsiprotsinal, Tsiteral, TSifran.
Se også listen over analoger av stoffet Ciprofloxacin.

Antibiotisk ciprofloxacin for prostatitt

ciprofloxacin for prostatitt

En av de populære metodene for å behandle infeksiøs prostatitt er bruken av antibiotika. Blant dem brukes ciprofloxacin ofte.

Ciprofloxacin er et bredspektret antibiotika. Det brukes til å behandle infeksjoner i det urogenitale systemet og prostatakjertelen spesielt.

Antibiotikum for prostata ciprofloxacin ødelegger aktivt hovedtyper av skadelige mikroorganismer: gram-negativ, anaerob, gram-positiv, aerob.

Ciprofloxacin brukes ofte i vanskelige tilfeller, og behovet for langtidsbehandling.

Destroyser slike bakterier som streptokokker, E. coli, stafylokokker, klamydia, gonokokker, gardnerella, mykoplasma, ureaplasma.

Utseende og form av stoffet

Den er laget i form av tabletter med et lettoppløselig belegg. Massen av tabletter er 250 og 500 mg. Pakket i blisterpakninger med 10 tabletter hver.

Aktiv ingrediens: ciprofloxacin hydroklorid. Hjelpestoffer: magnesiumstearat, natriumstivelseglykolat, povidon, renset talkum, etc.

Fordeler med Ciprofloxacin

-oppnår optimal terapeutisk konsentrasjon i prostata

-ødelegger mange typer bakterier

-høy grad av biotilgjengelighet

-stoffet tolereres godt av pasientens kropp

-Effektiv mot multiresistente bakteriestammer

Farmakologisk aktivitet

Ciprofloxacin for prostatitt er et effektivt antimikrobielt legemiddel med bred aktivitet. Refererer til fluorokinolol.

Den har en god bakteriedrepende virkning. Etter å ha tatt stoffet, stopper syntesen av DNA og proteiner av bakterier i infiserte celler. Dette fører til døden av virus og bakterier og forbedring av pasientens tilstand.

Fordelen med stoffet er dets effekt, ikke bare på aktive skadelige mikroorganismer, men også på de som er i sovende tilstand. Det er viktig i behandlingen av asymptomatisk prostatitt.

Går raskt inn i blodbanen fra mage-tarmkanalen. Akkumulerer i vev og organer i det urogenitale systemet, luftveiene og fordøyelsessystemene. Det akkumuleres ikke i det nervøse og fete vevet.

Søknad og dosering

Det er kun foreskrevet med legens tillatelse. I tilfelle selvbehandling kan mulige komplikasjoner og mangel på terapeutisk effekt.

Dosen avhenger av type sykdom, alvorlighetsgrad, pasientens tilstand og andre faktorer.

I alvorlige tilfeller er 500 mg av legemidlet foreskrevet to ganger om dagen. I enkle tilfeller, 250 mg ciprofloxacin to ganger daglig.

Ta om morgenen før et måltid, drikk vann.

Varigheten av behandlingsforløpet er valgt av legen. Men varierer vanligvis fra 7 til 10 dager. Etter forsvinden av symptomene på sykdommen, blir legemidlet tatt i to dager.

Søknadssaker

Behandling av prostatitt med ciprofloxacin er foreskrevet ved påvisning av skadelige mikroorganismer i kjertelen. Selv om stoffet kan behandle smittsomme sykdommer i de fleste organer i genitourinary og fordøyelsessystemene.

Kontra

Å akseptere bare med doktors tillatelse. Ikke utnevne personer under 18 år.

Mulige bivirkninger: kvalme, magesmerter, oppkast, søvnløshet, takykardi, forandringer i blodet, en allergisk reaksjon.

Ciprofloxacin vurderinger for prostatitt

"Disse er rimelige piller. Jeg tolererer godt. Ingen ubehagelig ettersmak. Han tok den sammen med Vitaprost (en rektal stikkpille per dag, i 10 dager). Etter den femte dagen forsvarte symptomene på prostatitt. Men av en eller annen grunn var sperma med blodig utslipp. Jeg dro ikke til legen fordi jeg tenkte på en forkjølelse. Vi måtte gå til legen. Men jeg er redd for rektal massasje. "

Vanligvis er anmeldelser av ciprofloxacin positive. Selv om det er tilfeller der stoffet ikke bare ikke hjelper, men også fører til skadelige bivirkninger.

Ofte skyldes dette at pasientene selv foreskriver en behandling. Uten å vite den komplette diagnosen og tilstanden til kroppen, kan slike handlinger føre til komplikasjoner.

Record Navigasjon

Legg til en kommentar Avbryt svar

Kilder: Ingen kommentarer enda!

Drug ciprofloxacin

Ciprofloxacin er et stoff av et bredt spekter av applikasjoner, rettet mot å bekjempe mange av de mest varierte patogener av smittsomme sykdommer, bakteriedrepende. Legemidlet er produsert i Tyskland, men det har mange analoger. Ciprofloxacin anses som et andre generasjons stoff for fluorokinoler. Medikamentet ciprofloxacin bruksanvisninger kan bare brukes etter å ha bestemt type patogen mikroflora

Farmakologiske egenskaper

Det antibakterielle stoffet ciprofloxacin har et bredt spekter av virkning, som ligner effekten av fluorokinoloner, men er mer aktiv. Legemidlet absorberes godt, innen to timer etter at søknaden går inn i blodplasmaet, med intravenøs administrering - etter en halv time. Deduced om fire timer. Det trenger gjennom organer og vev, og passerer raskt blod-hjernebarrieren. 40% av legemidlet utskilles i urinen den første dagen etter påføring i uendret tilstand, en liten del utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av ciprofloxacin er ikke forskjellig fra indikasjoner på bruk av rusmidler som pefloxacin, ofloxacin og andre fluorokinoloner. Prescribe stoffet i tilfelle infeksjoner i luftveiene, bein og ledd, bløtvev og hud, gastrointestinale kanaler. samt infeksjoner forårsaket av salmonella, shigella; med meningitt, postoperative og gonokokinfeksjoner, sepsis og andre purulente og inflammatoriske prosesser. Med infeksjoner i det urogenitale systemet har stoffet en god effekt på grunn av sin hurtige penetrasjon i nyrene og langvarig utskillelse. Legemidlet brukes til å behandle smittsomme sykdommer hos kreftpasienter.

Vanligvis varer behandlingen 5-15 dager.

Med alvorlig infeksjon og manglende evne til å ta medisin i form av tabletter, administreres legemidlet intravenøst ​​i form av en kortvarig infusjon (ca. en halv time).

Drikk rikelig med væsker i løpet av kurset. Tabletter skal tas på tom mage, ikke fokusert på matinntak, dette akselererer absorpsjonen av stoffet.

For å unngå overdosering må du ta stoffet under kontroll av pasienten. I tilfelle en overdose er det nødvendig å utføre en magevask og å etablere en rikelig flyt av væske inn i menneskekroppen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Legemidlet er kontraindisert i epilepsi og overfølsomhet overfor kinoloner; gravide kvinner og barn. For nyresykdom, brukes legemidlet under spesiell kontroll, og sporer hastigheten på blodrensing fra kreatinin (sluttproduktet av nitrogenmetabolisme). Ciprofloxacin anbefales ikke å tas parallelt med antaiider som reduserer surhet i magen, noe som kan redusere effektiviteten av stoffet betydelig.

Under bruk av stoffet kan det oppstå hudutslett, kløe.

• hevelse av vokalledninger eller ansikt
• anoreksi,
• oppkast og diaré,
• magesmerter med kvalme
• angst,
• leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni.

Mulige brudd på tilstrekkelig oppfatning av lukt eller smak. I løpet av behandlingen anbefales det å unngå arbeid som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon. Motor- og mentale reaksjoner kan være sakte.

Bruk av stoffet øker følsomheten mot sollys.

Er ciprofloxacin et antibiotikum eller ikke?

Til tross for at dette stoffet klart er anerkjent som antibakterielt, spør mange pasienter om ciprofloxacin anses som et antibiotikum eller ikke. I mellomtiden krever behandling av alvorlige sykdommer å ta bestemte stoffer, bare i dette tilfellet vil prognosen for utvinning være optimistisk.

Generell informasjon om stoffet

I utseende er ciprofloxacin et krystallinsk pulver. Det er vanligvis blek eller gulaktig i farge. Blant sine karakteristiske trekk er det utpreget at det er praktisk talt uoppløselig i vann- og etanolløsninger. Klassifiseringen av et stoff vil avhenge av hensynet til behandlingen:

1. Farmakologisk kan det tilskrives gruppen kinoler (eller fluokinoloner).
2. Med utgangspunkt i anatomisk og terapeutisk kjemisk gradering er dette en gruppe antibakterielle legemidler som er egnet for systemisk bruk (samme deling er akseptert i den generelle internasjonale klassifiseringen). Hans medisinske kode er J01MA02.

Det er viktig! Ciprofloxacin er et antibiotikum som det er mulig å kurere alvorlige sykdommer. Ciprofloxacin selv, instruksjonene for bruk som tillater bruk bare for å oppdage patogen mikroflora, påvirker enterobakterier, noen gram-negative arter og gram-positiv aerob. Det finnes en rekke intracellulære patogener, som vil bidra til å eliminere dette legemidlet. Moderat ytelse i noen strep frimerker. Men meticillinresistente stafylokokker er stort sett ganske utrolige motstandsdyktige mot dette stoffet.

Hvorfor, på grunn av denne beskrivelsen, kan det være tvil om at ciprofloxacin er et antibiotikum? Problemet kan være i forskjellige former for utgivelse. Det finnes et tablettalternativ, men den flytende analogen i dråper er ikke mindre populær. Omfanget av hver vil avhenge av bevisene.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er indikert for inflammatoriske sykdommer av infeksjonsfarlig natur. Vanligvis er de forårsaket av mikroorganismer som påvirker følgende organer og systemer:

Dette verktøyet er foreskrevet for infeksjoner som påvirker ENT-organene. Det er effektivt under behandling av postoperative komplikasjoner. Antibiotika ciprofloxacin bidrar også til profylaktiske tiltak for de pasientene som har nedsatt immunitet. Det er enda en ting: medisinen er foreskrevet i tilfelle lokal skade på synlighetens organer. I dette tilfellet er antibiotika tilgjengelig i form av øyedråper. Blant slike plager:

• akutt og subakutt konjunktivitt;
• blepharoconjunctivitis;
• blefaritt;
• hornhinnenesår (hovedsakelig av bakteriell opprinnelse);
• meybomity;
• keratitt;
• fremmedlegemer i øynene.

Preoperativ profylakse er også bygget på inntaket av denne medisinen. Ciprofloxacin-tabletter har gjentatte ganger gitt betydelig hjelp i kampen mot diaré. For eksempel, hvis en person ikke har mulighet til å søke medisinsk hjelp (det skjer på en kampanjetur) og alvorlig diaré begynner. Og skiltet her vil være flytende og blodholdige avføring, som varer mer enn 3 dager. I slike tilfeller vil bruken av slike antibiotika være berettiget av WHOs anbefalinger.

Det vil være nødvendig å ta dette legemidlet 3 dager før avslutning av forstyrrende symptomer. Når det gjelder instruksjoner om å ta medisinen, må barn være forsiktige (kun ekstreme tiltak) fordi det er flere kontraindikasjoner.

Kontraindikasjoner for å ta medisiner

Legemidlet kan i intet tilfelle tas på egen hånd, en slik beslutning er usikker. Uten ekspertråd kan slik autonomi føre til alvorlige komplikasjoner.

Kontraindikasjoner finnes for gravide kvinner. Stoffet er i stand til å passere gjennom morkaken og påvirke fosteret. Den negative effekten av enkelte studier indikerer. Når ammende legemiddel er forbudt. Det samme gjelder for barn under 15 år (unntatt de ovennevnte ekstreme tiltakene). Følgende stater må vurderes:

1. Under spesiell kontroll bør et antibiotika brukes når det er en historie med nyresykdom. I dette tilfellet vil frekvensen der blodet blir fjernet fra kreatinin overvåkes.
2. Hvis pasienten bruker antacida midler som reduserer surheten i magen, er det bedre å ikke bruke ciprofloxacin. En slik situasjon kan redusere effektiviteten.

Det er mulig utvikling av slike bivirkninger:

• kløe;
• hudutslett;
• hevelse i ansiktet;
• oppkast;
• diaré;
• kvalme og tilhørende magesmerter;
• anoreksi;
• angst;
• endringer i smak og olfaktoriske oppfatninger.

I løpet av ciprofloxacin er det bedre å helt gi opp arbeid, som er relatert til konsentrasjon, fordi sjansene er at mentale og motoriske responser vil bli bremset. Det skjer ofte at pasienten har økt følsomheten mot sollys.

3% av det totale antallet personer som tok dette legemidlet lider av pankreatitt, men den gikk ut etter seponering. Behandlingsforløpet med dette antibiotika kan være fra 5 til 15 dager. Hvis en person ikke er i stand til å ta medisin i form av tabletter, er det mulig å administrere legemidlet i form av en kortvarig infusjon.

Tabletter selv bør tas på tom mage. Samtidig er det ikke nødvendig å fokusere på å spise. Men å drikke rikelig med vann, tvert imot, anbefales. Det er nødvendig å unngå overdose, for dette og trenger tilsyn av en spesialist. Legen vil definitivt overvåke pasientens tilstand. Hvis imidlertid mengden medisinering som er tatt, overstiger normen, vil legen foreskrive en gastrisk skylning og drikke for å eliminere giftstoffer.

Hva skal være ordningen med ciprofloxacin? Alt avhenger av pasientens tilstand. For en sykdom bør bare en spesialist foreskrive doseringen. Dette vil få det ønskede resultatet.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Handelsnavn: Ciprofloxacin - Teva

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

struktur
1 tablett inneholder:
aktiv ingrediens ciprofloxacin 250,0 / 500,0 mg (ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat 291,1 / 582,2 mg);
Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose 36,65 / 73,30 mg Povidon K-30 18,75 / 37,50 mg Kroskarmellose natrium 21,00 / 42,00 mg kolloidalt silisiumdioksid 3,75 / 7,50 mg, magnesiumstearat 3,75 / 7,50 mg;
skall Opadry Hvit Y-1-7000H: Hypromellose 3.125 / 6.250 mg Titandioksid 1,5625 / 3,1250 mg makrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

beskrivelse
Tabletter 250 mg: runde bikonvekse tabletter, filmbelagt hvitt, gravert med CIP 250 og malt på den ene siden. I tverrsnitt er to lag synlige. Kjernen er hvit til gulaktig hvit.
Tabletter 500 mg: kapseltabletter, filmbelagt hvitt, gravert med CIP 500 og risikabelt på den ene siden. I tverrsnitt er to lag synlige. Kjernen er hvit til gulaktig hvit.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antimikrobielt middel - fluorokinolon

ATX-kode: J01MA02

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk.
Antimikrobielt middel av bredspektret fluokinolongruppe. Undertrykker topoisomerase II (bakteriell DNA gyrase) og IV, som er ansvarlig for supercoiling av kromosomalt DNA rundt kjernefysisk RNA, som er nødvendig for å lese genetisk informasjon), forstyrrer DNA-syntese, vekst og deling av bakterier, forårsaker utprøvde morfologiske forandringer og rask død av bakteriecellen. Bakteriedrepende virkning på gram-negative organismer i en hvileperiode, og divisjon (fordi ikke bare påvirker DNA gyrase, men også fører til lyse av celleveggen) for gram-positive mikroorganismer - bare under divisjon.
Lav toksisitet for cellene i mikroorganismen er forklart av fraværet av DNA-gyrase i dem. Mens du tar ciprofloxacin, er det ingen parallell utvikling av resistens mot andre antibiotika som ikke tilhører gruppen av gyrasehemmere, noe som gjør den svært effektiv mot bakterier som er resistente, for eksempel aminoglykosider, penicilliner, cephalosporiner, tetracykliner og andre antibiotika. Effektiviteten av ciprofloxacin avhenger i stor grad av forholdet mellom farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) parametere - mellom maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) / minimumshemmende konsentrasjon (BMD) og mellom arealet under konsentrasjonstidskurven (AUC) / BMD. Motstanden utvikler sakte og gradvis (flertrinns type). Ingen kryssresistens med andre fluorkinoloner. Grunnlaget for dannelsen av resistens mot ciprofloxacin er genmutasjoner (aminosyresubstitusjoner) i kinolonlommeområdet - stedet for polypeptidkjeden topoisomeraser II og IV, der de skal binde til ciprofloxacin. En annen mulig mekanisme for motstand forbundet med mutasjoner i genet som koder for det membran proteiner som er involvert i aktiv frigivelse (utstrømning) av ciprofloksacin fra cellen og / eller redusere permeabiliteten av cellemembranen for ciprofloxacin. Vanlige mutasjoner fører vanligvis til en liten (2-4 ganger) økning i BMD. Et høyt nivå av motstand er vanligvis forbundet med to eller flere mutasjoner i ett eller flere gener.

In vitro sensitivitet for ciprofloxacin
Mest sensitive mikroorganismer Gram-positive aerobe bakterier: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (inkludert meticillin-sensitive stammer), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gram-negative aerobe mikroorganismer: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersinia pestis. Anaerob mikroorganismer: Mobiluncus spp. Andre mikroorganismer:

Sammenlign priser for Ciprofloxacin -Teva og bestil: