INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet
Registreringsnummer:
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Doseringsform:
struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg, inneholder:
aktive stoffer: interferon alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
eksipienser: "fast fett", dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann - tilstrekkelig til å oppnå et stikkpillevekt som veier 0,8 g.
beskrivelse
Hvit eller hvit med en gulaktig nyanse av fargesylindriske suppositorier med en spiss ende, homogen i lengderetningen. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.
Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.
ATC-kode: L03AB05
Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® Light er et kombinasjonsmedikament, hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® Light inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilken genet av interferon alfa-2b ble introdusert ved humangenetikk. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremst av forbedringen av cellemidlede reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.
farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsruten, dose og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen. Hos voksne og barn over 7 år, brukes Genferon ® Light i en dose på 250 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.
Anbefalte doser og behandlingsregimer:
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig. Kontra
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.
Jeg trimester av graviditet. Med forsiktighet
Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer. Bruk under graviditet og amming
Kliniske studier har vist effekten og sikkerheten ved bruk av Genferon ® Light hos kvinner som er 13-40 ukers svangerskap. Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
Det er ingen begrensninger for bruk under amming. Interaksjon med andre legemidler
Genferon ® Light er mest effektivt som en komponent i komplisert terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt. overdose
Saker av overdose Genferon ® Light er ikke registrert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime. Spesielle instruksjoner
Genferon ® Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, maskiner, etc.). Lagrings- og transportforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn. Utgivelsesskjema
Vaginale og rektale suppositorier 125.000 IE + 5 mg og 250.000 IE + 5 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterpakninger sammen med bruksanvisning i en pakke med papp. Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen. Salgsbetingelser for apotek
Ved resept. produsenten
JSC "BIOKAD", Russland, 198515, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A. Produsert av:
CJSC "BIOKAD" Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far, a / I 26.
Lys Genferon Light: instruksjoner, vurderinger, analoger
Genferon er et antiviralt, antimikrobielt, antiinflammatorisk og immunmodulerende legemiddel. Den terapeutiske effekten av legemidlet er tilveiebragt av de aktive komponenter som er inkludert i sammensetningen.
Hovedkomponenten er human interferon alfa-2 protein, som produseres av kroppens celler for å drepe bakterier og virus. I tillegg til det inneholder stoffet anestesin, taurin og en rekke hjelpekomponenter.
I denne artikkelen vil vi se på hvorfor leger foreskriver Genferon Light, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Reelle vurderinger av folk som allerede har brukt lys Genferon Light kan leses i kommentarene.
Sammensetning og utgivelsesform
Genferon Light-stoffet er produsert i form av et stikkpiller for administrering rektalt og vaginalt. De aktive stoffene i Genferon Light er:
- Taurin - 5 mg;
- Interferon Alfa-2b - 125 tusen IE.
Farmakologisk aktivitet: immunmodulator med antiviral aktivitet.
Indikasjoner for bruk
Genferon Light-lys brukes til barn, inkludert nyfødte, for sykdommer:
- SARS;
- lungebetennelse;
- sepsis;
- pyelonefritt;
- glomerulonefritt;
- meningitt;
- immunsvikt;
- difteri;
- epidemisk parotitt (kusma);
- intrauterin infeksjon (herpes, klamydia, ureaplasmose, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjoner, mykoplasmose, visceral candidiasis).
Dosert nesespray for forebygging og behandling av influensa og ARVI hos voksne og barn over 14 år.
Farmakologisk aktivitet
De aktive ingrediensene i legemidlet er interferon alfa2, taurin og anestesin, hvis komplekse effekt har en positiv effekt på immunsystemet, samt antivirale og antibakterielle effekter.
Antimikrobiell aktivitet av Genferon påvirker en stor gruppe patogene mikroorganismer - bakterier, sopp, virus, mykoplasma og andre. I tillegg aktiverer genferon aktiviteten til leukocytter, eliminerer fokus for betennelse, har en uttalt antioksidant effekt og eliminerer smerteimpulser.
Instruksjoner for bruk
Genferon Light-lys er vist for bruk vaginalt og rektalt. Metoden for bruk, så vel som dosen, avhenger av patologien og alvorlighetsgraden av kurset, kjønn og alder av pasienten, kliniske egenskaper.
Avhengig av den spesifikke sykdommen foreskriver legen et eget behandlingsforløp:
- Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorie rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
- Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
- Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorie 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
- Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
- Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.
Hos voksne og barn over 7 år, brukes Genferon Light i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorium.
Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.
Genferon Light lys 250 tusen IE, 10 stk.
Instruksjoner for bruk
Vaginale og rektale suppositorier.
1 suppositorium inneholder: human rekombinant alfa-2a interferon - 250000 IE, samt taurin 5 mg;
eksipienser: "fast fett", dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween 80, emulgator T2, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann, tilstrekkelig mengde til å oppnå et suppositorium som veier 1,65 g.
Genferon Light er et kombinert legemiddel hvis effekt skyldes dets bestanddeler. Den har en lokal og systemisk effekt.
Interferon alfa-2 har antivirale, antibakterielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2 i kroppen øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og sikrer restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.
Interferon alfa-2 hemmer også replikasjonen og transkripsjonen av klamydia-virus.
Taurin, som er en del av stoffet, har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioksidant, antiinflammatorisk egenskaper.
Anestesin er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.
- for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide;
- som en komponent i kompleks terapi - for behandling av andre smittsomme sykdommer i viral etiologi.
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.
Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.
Bruk under graviditet og amming
Kliniske studier har vist effekt og sikkerhet ved bruk av Genferon Light i andre og tredje trimester av graviditet. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.
Dosering og administrasjon
Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsruten, dosering og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.
Hos voksne og barn over 7 år
Anbefalte doser og behandlingsregimer:
Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal
Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal
Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal
Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer av viral etiologi, 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi, 1 suppositorium rektalt 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b brukes, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i ledd, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b brukes, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i ledd, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b brukes, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i ledd, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.
GENFERON LIGHT
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Genferon Light er et kombinasjonsmedikament, hvilken effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt. Preparatet Genferon Light inkluderer rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av en stamme av bakterien Escherichia coli, inn i hvilken genet av interferon alfa-2b ble introdusert ved human genetisk prosjektering.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremst av forbedringen av cellemidlede reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for utskillelse av a-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger daglig.
- som en komponent i komplisert terapi - for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn;
- for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide.
- individuell intoleranse av interferon og andre stoffer,
inkludert i preparatet;
- 1 trimester av svangerskapet.
Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.
Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsvei, dose og varighet av emnet
Avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.
Hos voksne og barn over 7 år, brukes Genferon Light i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorium.
Anbefalte doser og behandlingsregimer:
Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorie rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.
Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorie 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b brukes, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i ledd, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
Som med andre stoffer, interferon alfa, og hvis temperaturen stiger etter introduksjonen, er det mulig å ta en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn.
Generon Light overdose tilfeller er ikke registrert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.
Genferon Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt.
Genferon Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, maskiner, etc.).
Kliniske studier har vist effekten og sikkerheten ved bruk av legemidlet Genferon Light hos kvinner som er 13-40 ukers svangerskap. Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
Legemidlet i en dose på 125 000 IE interferon alfa-2b på suppositoriet er tilgjengelig uten resept.
Legemidlet i en dose på 250 000 IE interferon alfa-2b på suppositoriet frigjøres på resept.
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.
Genferon 250.000
Fullt navn: Genferon 250 000 IE, suppositorier eliminerer betennelse, har en uttalt antioksidant effekt og eliminerer smerteimpulser
merkevare:
Biokad
Opprinnelsesland:
Russland
Pris: 204,8 rubler.
Beskrivelse:
Genferon 250.000 IE, lys eliminerer betennelse, har en uttalt antioksidant effekt og eliminerer smerteimpulser 10 stykker
GENFERON er et kombinert preparat, hvis virkning er forårsaket av komponentene i sammensetningen. Den har en lokal og systemisk effekt. Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2 i kroppen øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og sikrer restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.
Interferon alfa-2 hemmer også replikasjonen og transkripsjonen av klamydia-virus.
Taurin, som er en del av stoffet, har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioksidant, antiinflammatorisk egenskaper.
Anestesin er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.
Når en vaginal eller rektal applikasjon av interferon alfa-2 absorberes gjennom slimhinnen, går det omkringliggende vev i lymfesystemet, hvilket gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.
Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av GENFERON krever gjentatt administrasjon.
Dosering og administrasjon
1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. På 1 stikkpille (250000 IE eller 500000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
2. Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos menn. Rectal 1 suppositorium (500.000 IE eller 1.000.000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen), 2 ganger daglig i 10 dager.
Genferon Lys lys priser på apotek Magnitogorsk
Apotekets engrospriser "REDAPteka"
- GENFERON LIGHT 125tys. ME N10 Biocad suppositorier (BIOCAD, CJSC) 329. 00 gni
- GENFERON LIGHT 250tys. ME N10 Biocad suppositorier (BIOKAD ZAO) 403. 00 gni
- Apotekets engrospriser "REDAPteka"
- Apotek engros priser "REDapteka" Moskva
White Pharmacy Online Pharmacy
- GENFERON LITE 125000ME + 0.005 N10 SUPP 306. 28 rubler
- GENFERON LIGHT 250000ME + 0.005 N10 SUPP 386. 36 gni
- White Pharmacy Online Pharmacy
- Internettapotek "Hvite stoffer" Moskva
Wer.ru
- Genferon Light suppositories (stearinlys) 125 tusen. ME 10 stk. 308. 00 gni
- Genferonlys suppositorier (stearinlys) 250 000 IE + 5 mg 250 000 IE 10 stk. 376. 00 gni
- Wer.ru
- Wer.ru Moskva
Internettapotek "Medtorg"
- Genferon Light 125000m + 0.005 n10 supp (RUB) 316. 00 gni
- Genferon Light 250000me + 0.005 n10 supp (RUB) 386. 00 gni
- Internettapotek "Medtorg"
- Internettapotek "Medtorg" Moskva
Viser 4 av 4 apotek Magnitogorsk
I henhold til din forespørsel Genferon Light lys i apotek Magnitogorsk totalt 8 stoffer funnet
Genferon Light-lys 250000ME N 10
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
- som en komponent i komplisert terapi - for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn;
- for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide.
Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsvei, dose og varighet av emnet
Avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.
Hos voksne og barn over 7 år, brukes Genferon Light i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorium.
Anbefalte doser og behandlingsregimer:
Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorie rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.
Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorie 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b brukes, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i ledd, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
Som med andre stoffer, interferon alfa, og hvis temperaturen stiger etter introduksjonen, er det mulig å ta en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn.
Kontra
- individuell intoleranse av interferon og andre stoffer,
inkludert i preparatet;
- 1 trimester av svangerskapet.
Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.
Genferon Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, maskiner, etc.).
Generon Light overdose tilfeller er ikke registrert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.
Genferon Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt.
Salgsbetingelser for apotek
Vilkår for lagring
Ved temperaturer fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.
Genferon
Beskrivelse fra 14. mai 2014
- Latinsk navn: Genferone
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Produsent: CJSC "BIOKAD", RF
struktur
En stikkpille (suppositorium) omfatter: rekombinant human interferon alfa-2b - 500 000 IU eller millioner IU (avhengig av dosering), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.
Hjelpestoffer: makrogol 1500, dextran 60.000, polysorbat 80, sitronsyre, T2 emulgeringsmiddel, natriumhydroksitrat, fast fett, renset vann.
Utgivelsesskjema
Stearinlys er hvit eller lys gul. De har en sylindrisk form, en spiss ende, homogen i lengdesnittet, men luftinneslutninger er tillatt.
Tilgjengelig i kartongpakker, inne i en slik pakke 1 eller 2 konturpakker med 5 suppositorier.
Farmakologisk aktivitet
Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral, lokalbedøvende, regenererende effekt.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den kombinerte virkningen av Genferon skyldes komponentene i sammensetningen, som har en lokal og systemisk effekt.
Genferon inneholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den er syntetisert av en genetisk konstruert modifisert stamme av mikroorganismen Escherichia coli.
Interferon-alfa-2b er en immunmodulator, og også tilveiebringer en antiproliferativ, antivirale og antibakterielle egenskaper. Disse effektene er forårsaket av den stimulerende effekten av stoffet på intracellulære enzymer som hemmer reproduksjonen av viruset. Interferon forbedrer cellemediert immunitet gjennom aktivering av en rekke markører av NK-celler og akselerasjon skille B-lymfocytter og syntese av antistoffer, øke aktiviteten av monocytt-makrofag-systemet og forbedre recognizability infiserte og tumor celler. Som et resultat øker effektiviteten av kroppens kamp mot virus, bakterier, parasitter og kreftceller. Også under virkningen av interferon er aktivert slimhinne leukocytter, er involvert i undertrykkelse av lesjoner.
Taurin normaliserer metabolske prosesser i vev, fremmer regenerering, samhandler med oksygenfri radikaler, nøytraliserer dem og beskytter vev mot skade. Interferon er mindre utsatt for forfall og varer lenger på grunn av tilstedeværelsen av taurin.
Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Det forandrer permeabiliteten til cytoplasmaet til nevroner for natrium- og kalsiumioner, noe som resulterer i at ikke bare ledningen av nerveimpulser langs axonene er blokkert, men prosessen med generering av nerveimpulser er også hemmet. Benzokain har bare en lokal effekt og absorberes ikke i systemisk sirkulasjon.
Med bruk av rektal Genferon når biotilgjengelighet mer enn 80%. Dette gjør det mulig å oppnå både lokale og uttalt immunmodulerende effekter på skalaen av hele organismen. For vaginal anvendelse, på grunn av den høye konsentrasjonen av legemidlet i infeksjonsstedet og dens feste på mukosaceller oppnås en merkbar lokal antivirale, antibakterielle og anti-proliferativ effekt, men i dette tilfellet er den systemiske virkning (på grunn av den lave absorpsjonsevne av mukøse indre kjønnsorganer) er ubetydelig. Maksimal konsentrasjon av interferon i blodet oppdages 4-6 timer etter bruk av legemidlet. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er 12 timer, noe som gjør det nødvendig å bruke stoffet to ganger om dagen.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner Genferon lys innebærer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusen. IE eller en Mill. I.U.) deres bruk, av hvilke en behandling svarende ukomplisert sykdom hos barn bruker samme navn for barne lys (Genferon lys), og deres analoger i forskjellige former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).
I andre tilfeller brukes Genferon i kompleks behandling av sykdommer i det genitourinære systemet av infeksiøs inflammatorisk natur hos voksne:
Også begrunnet bruk av stoffet for trøst (vaginal candidiasis).
Kontra
Overfølsomhet overfor interferon eller andre stoffer som er en del av stoffet, er en kontraindikasjon for bruken. Narkotikabehandling er uakseptabel i de første 12 ukene av svangerskapet. Generon bør også brukes med forsiktighet hos pasienter med forverring av immunforsvarets sykdommer.
Bivirkninger
Med narkotikabehandling i en dose på 10.000.000 IE per dag eller mer øker muligheten for utvikling av følgende bivirkninger:
- hodepine - fra sentralnervesystemet;
- leukopeni, trombocytopeni - fra hematopoietisk system;
- systemiske reaksjoner (hypertermi, økt svette, økt tretthet, muskel- og leddsmerter, tap av appetitt).
Du kan oppleve allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe. Disse symptomene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at stoffet er stoppet.
Instruksjoner for stearinlys Genferon
Instruksjoner for bruk Genferon forklarer at varigheten av behandlingen, doseringen og administrasjonsveien bestemmes av den behandlende legen og avhenger av den spesifikke sykdommen. Instruksjoner for bruk stearinlys Genferon og instruksjoner for barn Genferon er nesten identiske med de foreslåtte ordningene for bruk av stoffet. Den rektale eller vaginale administrasjonsmåten for stoffet er imidlertid ikke alltid egnet for barn, så det er i enkelte tilfeller verdt å tenke på å bytte til Genferon-analoger med andre administreringsveier (tabletter, salve, sirup).
Legemidlet brukes vaginalt eller rektalt.
Ved behandling av infeksjonssykdommer i urin-systemet, inflammatorisk anbefalt for kvinner administreres en stikkpille (500,000 IU eller millioner IU er avhengig av formen av sykdommen), rektalt eller vaginalt (avhengig av formen av sykdommen) 2 dagers daglig i 10 dager. I tilfelle av langsiktige og kroniske former, er det mulig å administrere annenhver dag med 1 stearinlys. I dette tilfellet vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.
Påføring en stikkpille (500000 I.U.) intravaginalt morgen og en stikkpille (1000000 I.U.) rektalt kveld samtidig med intravaginale stikkpiller ved anvendelse av antibakterielle begrunnet med alvorlige infeksjons-inflammatoriske prosesser i indre kjønnsorganer.
Behandling av sykdommer i urinveiene smittende-inflammatoriske menn reduseres til følgende regime: rektalt anvendelig en stikkpille (Doseringen er avhengig av formen av sykdommen), 2 ganger daglig i 10 dager.
overdose
Hittil ingen data om tilfeller av overdosering av genferon. Hvis en stor mengde lys samtidig ble introdusert, er det nødvendig å slutte å bruke stoffet for en dag. Etter den angitte tiden kan du på nytt begynne å bruke Genferon i henhold til den angitte ordningen.
interaksjon
Vitaminer C og E forbedrer virkningen av komponentene i Genferon. Benzokain reduserer bakteriedrepende og bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øker ofte effektene av benzokain.
Salgsbetingelser
I Russland og Ukraina kan Genferon kjøpes på apotek bare på resept.
Lagringsforhold
Preparatet må lagres på et mørkt sted utilgjengelig for barn i temperaturområdet 2-8 ° C.
Holdbarhet
Holdbarhet - 24 måneder. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen (angitt på pakken).
Spesielle instruksjoner
Genferon er mest effektivt når det brukes samtidig med antimikrobielle legemidler.
På sikkerheten for bruk av stoffet for menstruasjon er det ingen pålitelige data. Derfor bør det brukes med forsiktighet under menstruasjon.
Analoger av genferon
Umiddelbart er det verdt å merke seg at ofte analogene som presenteres i apotekene våre, er billigere enn selve Genferon, og i de fleste tilfeller er den rimelige prisen på analoger knyttet til deres ukrainske opprinnelse.
Så, hva kan erstatte stearinlys Genferon:
- fulle analoger av aktiv substans og form for frigivelse - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
- analoger av det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.
Stearinlys Genferon for barn
For barn stiller instruksjonen om bruk av stoffet ingen aldersgrense på bruken. Men antivirale lys for barn under 7 år (inkludert babyer) best brukt i en dose på 125 000 IE, og barn på 7 år og eldre - med en dose på 250 000 IE, noe som tilsvarer utgivelsen form av stoffet kalles Genferon Light.
Kompatibilitet med alkohol
Det foreligger ingen data om effekten av felles bruk av alkohol og Genferon, men i den komplekse terapien brukes ofte en rekke antibakterielle stoffer, som alkohol er uforenlig med. Derfor anbefales det å forlate bruken av alkohol i behandlingsperioden med Genferon som en del av multikomponent terapi.
Med antibiotika
Genferon er mer effektivt når det brukes sammen med antibakterielle legemidler.
Stearinlys Genferon under graviditet
Instruksjonen sier om behovet for å korrelere fordelene med stoffbehandling og risikoen for fosteret i tilfelle behovet for å bruke Genferon. Selv om bruk av stoffet i de fleste tilfeller gir positive vurderinger under graviditeten.
I andre og tredje trimester av svangerskapet (13-40 uker) anvendelse er angitt som en del av et flerkomponent-behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus-infeksjon, mykoplasma, human papillomavirus-infeksjon, bakvaginoza i nærvær av symptomer på smerte, kløe og andre sanseinntrykk i nedre urinveier.
Anmeldelser av Genferon
Generelt om anmeldelser av stearinlys Genferon, som kan leses på en rekke fora, alt fra nøytral til positiv.
Mange vurderinger og spørsmål er forårsaket av kombinasjonsterapi (spesielt med vaginale suppositorier) av virussykdommer i det urogenitale systemet hos kvinner: det humane papillomaviruset (HPV), cytomegaloviruset, herpesviruset. Pasienter rapporterer de hyppigste behandlingsresultatene når legene foreskriver lys med 1.000.000 IE ved behandling av HPV.
Hyppige rapporter om periodisk økning i temperatur og forverring av helse ved bruk av stearinlys med "voksne" doser hos barn (ikke anbefalt instruksjon).
Det bør bemerkes at spørsmålet om riktig bruk av stoffet under graviditet må behandles direkte med legen din.
Spørsmålet om komparativ effektivitet av Genferon og dets analoger blir ofte hevet, for eksempel:
Hvilken er bedre: Kipferon eller Genferon?
Kipferon og Genferon, forskjellene er ikke bare i sammensetning, men også i den vitnesbyrd ofte foreskrevet i behandling av sykdommer i urin system, visninger av pasientene helle mot økt effektivitet av den sistnevnte.
Hvilken er bedre: Viferon eller Genferon?
Objektivt, kan man legge merke til noen forskjeller Viferon og Genferon i preparater (Viferon inneholder vitamin C, beskytter interferon ved rask denaturering i endetarmen), men ellers er de identiske (indikasjoner og behandlingsregimer), og den mening innbyggere grad er basert på tilbakemeldinger fra venner og kjente, enn på påviste fakta om bruk av disse legemidlene.
Pris Genferon
For Russland er gjennomsnittsprisen på Genferon-lys på 1 million IE 490 rubler, og stearinlys på 500 000 IE koster ca 370 rubler. Avhengig av regionen og ingen signifikant razbezhek i pris, for eksempel i Moskva prisen Genferon 500 000 IE varierer fra 340 til 380 rubler, og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.
Ukraina tilbyr oss høyere priser på passende stoffer. Hvor mye koster det å kjøpe Genferon i et ukrainsk apotek? Et kjøp vil koste ca 2 ganger dyrere enn i Russland, og for Genferon vil beløpe seg til 1.000.000 IE i gjennomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden ved stearinlysdose på 500.000 IE er nær 160 hryvnia.
Pasientene er ikke alltid fornøyd med endetarms og vaginal veier administrering av legemidlet og i noen tilfeller kan lysene bli erstattet med piller, salver eller injeksjoner er lik sammensetning.