Basal pneumosklerose: hva er det

Helse betyr ikke bare fysisk aktivitet indikatorer, utholdenhet, gode tester. Ofte går sykdommene ubemerket av mennesker. En av dem er basal pneumosklerose eller prosessen med å erstatte lungvev med bindevev.

For å kunne raskt begynne behandlingsprosessen, er det nødvendig å kjenne til de viktigste egenskapene til sykdommen.

Funksjoner av pneumosklerose

Utviklingen av sykdommen skjer mot bakgrunnen av en allerede eksisterende inflammatorisk prosess som akkumuleres i lungens vev. De forandrer seg gradvis, deformeres, derfor blir elasticiteten forstyrret i de berørte områdene, og også gasstransporten endres.

Videre, hvis det ikke er truffet tiltak for å forhindre utvikling av patologi, deformerer den ekstracellulære matrisen grener av luftveiene. Som et resultat vil den skadede lunken kondensere, redusere, som luftløshet dannes.

I utviklingsprosessen av pneumosklerose er respiratorisk funksjon svekket, siden størrelsen på luftveiene som er nødvendig for vedlikehold, reduseres betydelig.

Ifølge medisinsk forskning utført i forskjellige land, er prosentandelen av sykdommen den samme blant mennesker i alle aldersgrupper. En liten fordel er kjent blant menn i alderen 35-50 år.

årsaker

Hovedårsaken til utviklingen av patogene prosesser i lungens vev er tilstedeværelsen av betennelse. Det bør også tas i betraktning at provosere utviklingen av sykdommen kan:

• tidligere smittsomme sykdommer;
• fremmedlegemer som kommer inn i lungene (støv, kjemikalier);
• inflammatoriske prosesser i løpende form;
• pulmonal tuberkulose;
• soppinfeksjoner;
• kronisk bronkitt;
• innånding av gasser;
• lungvev allergener;
• skader på lungene og luftveiene;
• eksponering (eksponering for stråling).

Den arvelige faktoren er også en av hovedårsakene til sykdommen. Derfor er det viktig å følge med på helsen din nøye og bestå planlagte medisinske undersøkelser rettidig. Det er også andre grunner som kan være grunnlaget for å starte endringsprosessene i lungens vev:

• Overbelastning i lungene (forårsaket av hjertesykdom og vaskulære problemer);
• langtidsbehandling med medisiner (en bivirkning av en rekke stoffer);
• vevskader med spesielle skadelige stoffer (kampformål).

Sykdomsklassifisering

Pneumosklerose, som utvikles i lungens vev, er klassifisert etter flere kriterier, på grunnlag av hvilke de identifiserer de viktigste faktorene som påvirker sykdomsforløpet og utviklingen. Så klassifiseringen utføres i henhold til graden av utbredelse. Spesialister i dette tilfellet er isolert:

• fibrose av lungevevvet (vev av forskjellige typer er tilstede samtidig - lunge og binde);
• sklerose (prosessen med gradvis overgang av lungene i bindevevet);
• cirrhosis (det er et brudd på respiratoriske prosesser på grunn av konsolidering av pleura og blodkar).

Også, leger har utviklet en klassifisering for stedet for den største ødeleggelsen av lungvev:

• apikal pneumosklerose (dannelsen av bindevev begynner med de øvre delene av lungene);
• direkte radikal (i denne sonen er den største intensiteten av substitusjonsprosesser registrert);
• basal pneumosklerose (primært er de basale områdene av lungene påvirket).

Utviklingsstadier av sykdommen

Leger skiller fokal og diffus grad, karakteristisk for den radikale formen av sykdommen. I så fall, hvis det sprer seg til begge lungene, er dette et diffust stadium. Det er preget av dannelsen av cyster i lungevevvet. Som et resultat blir prosessen med å mate cellene og forsyne dem med oksygen forstyrret, som et resultat - en reduksjon i volum.

I tilfelle at bare en lunge er påvirket, diagnostiseres en fokalgrad av sykdommen.

Også denne scenen kan være stor og liten brennvidde avhengig av området som har blitt endret.

I tillegg er det 3 stadier av sykdommen:

1. Stage av kompensasjon;
2. Fase av subkompensasjon;
3. Fase av dekompensasjon.

Bare endringer kan endres.

Symptomer på sykdommen

Generelt er symptomene på basal lungefibrose og andre typer sykdommen like. Derfor er det viktig å kjenne dem alle for å raskt søke kvalifisert hjelp. Kliniske studier har identifisert følgende manifestasjoner av endringer i lungene:

• Utseende av mild dyspné (spesielt i fokusform);
• gradvis reduksjon i fysisk aktivitet (kortpustethet er alltid tilstede, selv i en rolig tilstand);
• Det er først en moderat, og deretter en sterk hoste;
• Det er karakteristisk utslipp når hoste (sputum spisses med pus);
• en person opplever svakhet, svakhet, apati;
• Svimmelhet er kjent (anfall forekommer over tid flere ganger om dagen);
• smerte i brystet;
• Integrater mister sin naturlige farge (blås blå);
• forekomsten av wheezing;
• vekten blir stadig avtagende (dietter og diettbegrensninger er ikke tilgjengelige for øyeblikket);
• Det er en gradvis deformasjon av brystet.

Intensiteten av manifestasjonen av sykdommen i hver pasient forekommer og utvikler seg individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke inkludere hemoptysis i symptomene, men en endring i hudfarge, hoste, kortpustethet, nedsatt utholdenhet og vekt vil bli observert.

Den fibrøse forandringen som oppstår i lungevevvet, blir dessuten manifestert av symptomer som:

• grunne puste
• rask puste;
• oppblåsningen av membranen;
• forandre (deformasjon) i bronkantreet.

Progresjonen av sykdommen, inkludert i basalformen, fører uunngåelig til utseendet av overbelastning i lungene, og over tid og til utvidelsen av høyre hjerte.

Det er et brudd i hans arbeid som fører til utseendet av kortpustethet, samt hevelse på beina og armene (fingrene). Forløpet av sykdommen i mild form manifesteres av uskarpe symptomer og manifestasjoner, uklarhet av endringer under undersøkelsen.

Diagnostiske tiltak

For å identifisere radikal eller annen type pneumosklerose i lungens vev, skal det diagnostiseres med utseendet av karakteristiske symptomer.

Risikogruppen, som bør undersøkes hele tiden, inkluderer ansatte i bedrifter, byggere, idrettsutøvere.

Den viktigste metoden for diagnostisering av radikal form av lungefibrose er røntgen. Hvis endringer finner sted, vises de på den i form av karakteristiske soner. I begynnelsen av sykdomsutviklingen er endringer bare synlige i ett basalområde, og deretter øker antallet deres.

En annen metode for diagnostiske studier er funksjonelle lungeforsøk. De tillater å etablere graden av utvikling av sykdommen - patogenesen. I tilfelle av fokal utvikling, viser behandlingen sin ytterligere tilfredsstillende resultater.

Med diffus terapeutisk korreksjon vil ikke være effektiv. Prøver kan også identifisere typen sykdom, intensiteten av forandringer i vevet, graden av reduksjon av den skadede lungen.

I tillegg gjelder i løpet av diagnosen:

For å bekrefte resultatene som er oppnådd, kan legen bestille en undersøkelse på en MR- eller CT-skanning.

Det gjør ikke diagnoseprosessen og uten bestått test:

• fullføre blodtall
• sputum test (hvis tilgjengelig).

En omfattende undersøkelse vil bestemme graden av skade i rotområdet og foreskrive en effektiv behandling.

Sykdomsbehandling

Etter undersøkelsen mottar pasienten en liste over medisiner og prosedyrer som danner behandlingen. Det er viktig å huske at en spesiell metode som helt kan kvitte seg med sykdommen, er ikke utviklet. Alle aktiviteter er rettet mot å eliminere årsaken, som har blitt en katalysator for negative prosesser i lungvev.

Så, hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnostisert, vil behandlingen bli basert på terapi som er rettet mot å opprettholde kroppen. Belastninger er utelukket, hovedregelen er forsiktighet. Behandlingen i dette tilfellet er rettet mot å eliminere utseendet på nye soner av betennelse.

Behandling av diffus type rot lunge lungefibrose inkluderer:

• antimikrobiell kurs;
• tar bronkodilatatorer og medisiner (det er nødvendig å oppnå expectoration);
• bronkial drenering;
• tar kardiologiske legemidler.

I tilfelle at ingen lungesvikt er notert, er fysioterapiprosedyrer inkludert i terapien. Kirurgisk inngrep er nødvendig i avanserte tilfeller eller når komplikasjoner er notert.

Behandlingen innebærer også:

• etablering av et spesielt regime av dagen;
• diett;
• Øvelse terapi;
• styrke immunsystemet (tar vitaminer, herding);
• oksygenbehandling (oksygenbehandling).

Innendørs trenger å opprettholde et spesielt mikroklima. Den optimale temperaturen er +20 grader. Vandring, samt lufting er nødvendig.

Folkemedisin

Et annet element i behandling og forebygging er tradisjonell medisin. Det er tillatt å bruke i mild sykdom og i ikke-godkjente tilfeller, som er godt behandlingsbar. Hovedparten av oppskrifter og metoder for innflytelse er rettet mot behandling av bronkitt.

Ta 1 ss. en skje med havre såing helle 0,5 liter vann, sett i en termos. La i 12 timer, så væsken skal dreneres. Den resulterende infusjonen anbefales å drikke i en liten mengde på 50-70 ml gjennom dagen.

Kurset er opptil 2 uker.

Det er viktig! Det er forbudt å bruke oppskrifter av tradisjonell medisin uten samtykke fra legen. Selvmedisinering kan gjøre mer skade enn godt.

Mulige konsekvenser og komplikasjoner av sykdommen

Hvis du betaler utilstrekkelig oppmerksomhet til gjenopprettingsprosessen eller starter en sykdom, kan en person få konsekvenser og komplikasjoner. Faren for pneumosklerose er at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

Lungesykdom utvikler seg også - gradvis blir den nederste delen løs i struktur som en myk svamp. Som et resultat oppstår alvorlig, som krever umiddelbar korreksjon av vanskeligheter med pusteprosessen, en sekundær, noen ganger alvorlig infeksjon, noe som minimerer behandlingen som utføres. Den generelle tilstanden til personen forverres.

Det er nødvendig å huske at forventet levetid avhenger direkte av rettidig behandling. I så fall, hvis du følger anbefalingene, starter du ikke sykdommen, sannsynligheten for en gunstig prognose og et positivt utfall av terapeutisk intervensjon øker.

Alle avtaler må gjøres, og behandlingsstadiene blir avsluttet. Noen ganger er det anbefalt å forlate arbeidet som utføres, hvis det var hun som forårsaket utviklingen av sykdommen.

Dermed er det nødvendig å kjenne kjennskapene til sykdommen kalt basal lungfibrose, for å forstå hva det er og hva konsekvensene kan være hvis du ikke betaler behørig oppmerksomhet til behandlingsprosessen. For effektiv behandling er det nødvendig å konsultere en spesialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fravær av sekundær infeksjon er positiv.

pneumosclerosis

Med pneumosklerose vokser bindevevet i lungene med dannelsen av arrvæv. Pneumosklerose kan være fokusert, det vil si spredt i et bestemt fokus i lungene. Eller diffus i begge lungene.

I lungevevvet oppstår en patologisk prosess. Nemlig utvikling av fibrose i lungevevvet. Inkludert en betennelsesprosess i lungevevvet. Denne prosessen kan kalles kronisk.

Som et resultat av disse patologiske forholdene oppstår komplikasjoner. Disse komplikasjonene inkluderer:

I noen tilfeller er signifikante prosesser som påvirker lungene og hjertet. Det såkalte pulmonale hjertet. Det er også en vanskelig patologisk prosess.

Hva er det

Pneumosklerose er en betennelse i lungene som resulterer i erstatning av lungvev med bindevev. Bindevev fører til irreversible prosesser. I løpet av disse inflammatoriske prosessene oppstår deformerende forandringer i bronki og lungvevs komprimering.

Lungene varierer betydelig i størrelse. Som et resultat av endringer i størrelse blir de luftløse. Forløpet av sykdommen er progressiv. Det vil øke symptomene betydelig.

Det er flere stadier av pneumosklerose. Den første typen gjelder pneumofibrose. Når dette skjer, endres lungeparenchyma. Deretter pneumosklerose seg selv, etter den mest alvorlige patologiske prosessen - pneumocirrose.

årsaker

Hva er den viktigste etiologien til sykdommen? Hovedårsakene til pneumosklerose inkluderer lungesykdom. Pneumosklerose er oftest forbundet med følgende patologiske forhold:

I tillegg til årsakene til sykdommen kan det være fremmedlegemer i bronkiene. Inkludert mekanisk skade. For eksempel skader og skader på brystet. Det er også en medfødt lungepatologi.

Men oftest er hovedårsakene i oppkjøpt patologi. Medfødte abnormiteter observeres i noen tilfeller. Årsakene kan også ta medisiner, hjertesvikt.

symptomer

I symptomene på pneumosklerose er viktig lesjon. For eksempel i fokalsklerose er den patologiske prosessen begrenset til mindre kliniske tegn. I dette tilfellet inkluderer de kliniske manifestasjonene:

• hoste;
• ubetydelig utslipp av bronkiale sekresjoner;
• tilbaketrekking av brystet.

Vanlig lungefibrose er preget av mer signifikante symptomer. Siden pasienten er preget av kortpustethet, cyanose av huden. Dyspnø blir vanligvis observert under fysisk aktivitet. Videre, ettersom symptomene øker, observeres kortpustethet i hvilemodus.

Pasienten har også symptomer forbundet med eksternt tegn. I dette tilfellet er det formen på fingrene. Fingrene er vanligvis i form av trommestikker.

Det skal bemerkes at den felles pneumosklerose er preget av symptomer på kronisk bronkitt. Hva i dette tilfellet fører til følgende funksjoner:

• hoste;
• purulent sputum sekresjon.

På symptomene av pneumosklerose av stor betydning er den underliggende sykdommen. I dette tilfellet føles pasienten økt svakhet, smerte i brystet. I noen tilfeller, betydelig vekttap, tretthet.

Det er deformasjon av brystet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet. Den funksjonelle funksjonen til lungene er svekket. Ofte kan resultatet være kronisk respiratorisk svikt. Dette forårsaker emfysem i lungene.

Les mer på nettsiden: bolit.info

Obligatorisk konsultasjon av en spesialist!

diagnostikk

I diagnosen pneumosklerose tilordne historie. I denne samlingen av informasjon knyttet til utviklingen av sykdommen. Inkludert mulige årsaker til pneumosklerose.

Materiell i diagnosen pulmonal fibrose fysisk undersøkelse. Det antyder tilstedeværelsen av visse kliniske tegn. Men denne inspeksjonen er kun relevant ved mottak av en spesialist.

En stor rolle spilles ved å lytte til lungene. Samtidig høres svak pusting. Ofte er det vått og tørt. Mer detaljert diagnose av metoden tillater radiografi.

Radiografi avslører patologiske endringer i lungevevvet. Det er viktig i diagnosen pulmonal fibrose som utfører bronkoskopi. Denne teknikken er i stand til å gjøre en mer nøyaktig diagnose for å bestemme lesjonen.

Metoden for CT og MR i lungene er mye brukt, noe som tillater en mer detaljert studie av de patologiske fenomenene i lungevevvet. I diagnosemetoden som brukes til å spyle bronkiene, gjør det mulig å fastslå årsakene til pneumosklerose. Diagnosen er basert på bruk av spirometri.

Spirometri lar deg bestemme funksjonen av ekstern åndedrettsvern. Samtidig er det funnet nedgang i lungekapasitet. Laboratoriestudier tillater ikke å etablere en nøyaktig diagnose.

Diagnose av lungefibrose er også basert på konsultasjon med en spesialist. En signifikant rolle spilles av en pulmonologist. Denne legen er i stand til å gjøre en diagnose basert på den tildelte undersøkelsen. Også, hvis det er et bestemt klinisk bilde.

forebygging

Er det mulig å forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig, ja. Forebygging er rettet mot å behandle den underliggende sykdommen. Som er en lungesykdom.

Forebygging er også rettet mot behandling av sykdommer som fører til pneumosklerose. Inkludert katarralsykdommer og smittsomme sykdommer. For eksempel bronkitt, lungebetennelse, tuberkulose.

Forebygging er av stor betydning inntak av narkotika. Medikament medisiner må brukes strengt i henhold til ordningen, pass på å konsultere en spesialist. Feil dosering kan føre til irreversible effekter.

For å hindre at skadelige giftige stoffer kommer inn i kroppen, er det viktig å følge sikkerhetsforanstaltninger. For eksempel er det i produksjon nødvendig å bruke beskyttelsesmetoder. Inkludert åndedrettsvern, masker og lignende.

Hvis det er tilfelle av sykelighet hos produksjonsarbeidere, er det viktig å overføre mennesker til mer gunstige forhold uten påvirkning av skadelige stoffer. En forutsetning for forebygging er å styrke immunforsvaret. Det er også viktig å eliminere dårlige vaner, spesielt hvis det er arvelig eller medfødt predisponering.

Forebygging er rettet mot herding, trening. Disse metodene kan ikke bare styrke immunforsvaret, men også hindre en smittsom sykdom. Inkludert forhindre forkjølelse.

Profylakse er også forbundet med metoder for årlig undersøkelse av lungene. Dette gjør det ikke bare mulig å forebygge pneumosklerose, men også å identifisere pulmonal patologi på et tidlig stadium. Medisinsk undersøkelse er fortsatt relevant.

behandling

Pneumosklerose er kurert under tilsyn av spesialister. Disse spesialistene er pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen av akutte symptomer er en indikasjon på pasientbehandling. En viktig metode for behandling av pneumosklerose er eliminering av etiologiske årsaker.

Hvis det oppdages fokal lungfibrose, blir terapien ikke forbedret. Hvis det er forverringer, er det nødvendig å bruke følgende typer behandling:

• antimikrobielle legemidler;
• expectorants;
• mucolytic drugs;
• bronkodilatorer.

Hvis hjertesvikt oppdages, brukes hjerteglykosider. Inkludert preparater av kalium, glukokortikoider. Sist betyr veldig relevant i nærvær av en allergisk prosess.

Ikke-spesifikke behandlingsmetoder er mye brukt. Inkludert fysioterapi. Massasje, fysioterapi, oksygenbehandling, fysioterapi har en god effekt.

Hvis det er omfattende suppuration og cirrhosis, så er kirurgisk inngrep nødvendig. Siden en konservativ teknikk ikke er nok. Kirurgisk inngrep er rettet mot reseksjon av den berørte delen av lungen.

Mer alvorlige former for lungefibrose behandles også ved hjelp av noen teknikker. For eksempel brukes stamceller. Hvis deformasjonen av lungene er den mest alvorlige, så er en lungetransplantasjon nødvendig. Ellers er det ikke mulig å oppnå effekten!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en ganske vanlig sykdom. Funksjonene vedrører ikke bare fokale lesjoner, men også mer vanlige alternativer. Av særlig betydning er ervervet patologi.

Merkelig nok er pneumosklerose vanlig hos menn enn hos kvinner. Hva er årsaken? Dette skyldes det faktum at menn etter femti år er mest utsatt for pneumosklerose. Dessuten er årsaken til sykdommen hos eldre menn relatert:

• tuberkulose;
• lungebetennelse;
• redusert immunitet;
• Tilstedeværelsen av kronisk patologi (inkludert hjertesykdom);
• usunn livsstil.

Alle disse patologiske prosessene, på en eller annen måte, bidrar til forekomsten av pneumosklerose. Menn er mindre opptatt av deres helse. Og med femti år begynner ulike patologiske prosesser å manifestere seg.

Oftere, imidlertid hos voksne som følge av oppkjøpt patologi, oppstår diffus pneumosklerose. Som følge av dette oppstår følgende komplikasjoner:

• luftveissvikt;
• emfysem;
• kronisk bronkitt.

Kvinner kan også utvikle pneumosklerose. Men årsakene kan være både medfødt og oppkjøpt. Symptomer for det samme. Men det avhenger av løpet av den patologiske prosessen og arten av skaden.

Når fokalpneumosklerose symptomer er ubetydelige. Kan opptre som en ikke-permanent hoste. Inkludert svakhet, redusert ytelse. Også årsakene til sykdom hos voksne kan være:

• arbeide i farlige næringer;
• skader og skader på brystet.

I arbeidslivet passerer enhver person en medisinsk kommisjon. Hvis en historie med kronisk lungesykdom, er det nødvendig å utelukke sysselsetting i farlig produksjon. Siden noen ganger beskyttelsesutstyr er ubrukelig, blir personen fortsatt syk.

Spesielt vanskelig er pneumosklerose hos eldre. Og den seksuelle egenskapen spiller ingen rolle. Hvis det er samtidige sykdommer, fører prosessen til dødelighet.

Hos barn

Pneumosklerose hos barn er en sjelden sykdom. Hvis sykdommen utvikler seg hos barn, kan den oppstå i alle aldre. Inkludert spedbarn. Hvis det er spedbarn, så er det tilfeller av luftveissvikt.

Hos barn i eldre alderskategori er det ulike kliniske tegn. De ligner manifestasjonen hos voksne. Disse kliniske tegnene inkluderer:

Ofte blir smitte forbundet. Som fører til uønskede utfall. Inkludert dødeligheten av denne patologiske tilstanden. Årsaker har ikke en klar etiologi. Men det er forslag om at årsakene til pneumosklerose hos barn er:

• medfødt unormalitet;
• katarralsykdommer;
• ikke behandlet bronkitt.

Det er svært viktig, spesielt i barndommen, å starte terapeutisk terapi på et tidlig stadium av sykdomsutviklingen. Foreldre bør være oppmerksom på symptomene på lungefibrose hos barn og søke omgående hjelp. Diagnose av pneumosklerose hos barn varierer ikke nesten fra diagnosen hos voksne.

Behandlingen hos barn kommer i de fleste tilfeller ned til symptomatisk terapi. Det vil si ekskludering av akutte symptomer. Dette er spesielt viktig i nærvær av akutt diffus patologisk pneumosklerose.

outlook

Med pneumosklerose er prognosen avhengig av mange forhold. For eksempel fra lokalisering av den patologiske prosessen. Hvis fokalpneumosklerose er prognosen mer gunstig. Hvis diffus pneumosklerose er prognosen dårlig.

Prognosen avhenger av pasientens alder. Hos eldre er prognosen dårlig. I en yngre alder er gode spådommer mulige.

Forutsigelsen av lungefibrose er av stor betydning tilstedeværelsen av medisinbehandling. Hvis en pasient behandles på et sykehus og overholder alle medisinske regler, er prognosen god. Hvis pasienten er engasjert i selvbehandling, er prognosen beklagelig.

utfallet

I pneumosklerose avhenger utfallet av pneumosklerose. I alvorlig sykdom, som er ledsaget av komplikasjoner, er døden mulig. Med et lettere sykdomsforløp er utfallet gunstig.

Pneumosklerose kan føre til utvikling av respiratorisk svikt. Spesielt med alvorlig deformasjon av lungene. Hvis det ikke er komplikasjoner i form av emfysem, er resultatet positivt.

Utfallet avhenger av den underliggende sykdommen. Hvis du ikke eliminerer den underliggende sykdommen, så er det en komplikasjon. Komplikasjoner kan i sin tur føre ikke bare til funksjonshemming, men også til døden.

levealder

Jo mer effektiv behandlingen er i pneumosklerose, jo høyere levetid. Tilstanden til pasienten, hans oppmerksomme holdning til helsen, påvirker også levetiden. Det er en usunn livsstil og redusert immunitet som fører til en nedgang i livskvaliteten.

Det er viktig å følge ikke bare forebyggende metoder, men også komplisert behandling. Det er obligatorisk å ikke bruke medisinske preparater ukontrollert. Siden dette ikke bare fører til sykdommer, forverres det også løpet av den underliggende patologien.

Forventet levetid er høyere dersom pasienten overholder legenes forskrifter. I intet tilfelle kan ikke behandles uavhengig. Dette forkorter ikke bare levetiden, men fører også til irreversible komplikasjoner!

Tegn på radikal lungefibrose, behandlingsmetoder

Basal lungefibrose - er irreversible strukturelle endringer i sunt vev i kroppen i det segment, der er den viktigste bronkie, blodårer (lungearterien og to vener), lymfeknuter og kanaler, store nerve plexus. Parenchyma basal segment selv ved langvarig eksponering for ulike ytre faktorer i økende grad erstattet av bindevevet, og dermed forstyrret gassutveksling funksjon av lungene og luftveier mangel utvikles.

Denne form for pneumosklerose er farlig ved at vitale organer av mediastinum (store blodårer og nerver, hjertet) kan være involvert i den patologiske prosessen.

Årsaker som fører til pneumosklerose

Årsakene til utseendet og utviklingen av pneumosklerose er varierte. Oftest er sykdommen dannet mot bakgrunnen av slike sykdommer i luftveiene:

• kronisk betennelse og obstruksjon av bronkialtreet;
• katarrale prosesser av smittsom opprinnelse - virus, sopp, bakterier;
• utvikling av sklerotiske prosesser under virkning av et allergen;
• langvarig eksponering av respiratorisk slimhinne til støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
• mekaniske skader i luftveiene;
• genetiske og arvelige medfødte sykdommer;
• Becks sarkoidose er en godartet lesjon av lungens lymfevev.

Basal pneumosklerose utvikles etter hyppige gjentatte akutte prosesser, med svake betennelser som er vanskelige å behandle, som følge av utilstrekkelig behandling eller mangel på behandling. Med underbehandlet betennelse, forekommer cicatricial formasjoner i det patologiske fokuset, som vokser over tid. Spesielt utvikler de seg etter å ha lidd en bakteriell infeksjon, hvorav kursen var komplisert av abscesser og bløtvevs nekrose.

Pneumosklerose i rotsegmentet kan dannes som et resultat av betennelse i pleura, siden pleuralfilmen dekker roten av lungen og ligger i umiddelbar nærhet av rotsonen. Videre blir lungene presset fast av ekssudat, som akkumuleres i pleuralplaten. Kontinuerlig fortsettende deformitet fremkaller veksten av bindevev og herding av organets strukturelle elementer.

Faktorer som provoserer pneumosklerose:

• svekkelse og sykdommer i immunsystemet;
• hyppige gjentakelser av luftveisinfeksjoner, hypotermi om vinteren;
• Konsekvenser etter strålebehandling eller eksponering av kroppen som et resultat av en ulykke, manglende overholdelse av sikkerhetsforskrifter på jobben;
• tar stoffer av giftig virkning;
• pulmonal trombose;
• svikt i hjertets venstre hjertekammer;
• funksjonsfeil i lungesirkulasjonen, samt anatomiske feil i åpningene til hjertekamrene.

I hjertesvikt i venstre ventrikel strømmer væsken fra karene inn i pleurhulen, klemmer lungen og forårsaker sklerose av kardiogen parenchyma. Årsaken til pneumosklerose kan være et brudd på lymfatisk drenering.

Sykdommer som foregår pneumosklerose:

• kronisk bronkitt, lungebetennelse;
• bronkiektasi - utvidelse og deformasjon av bronkiene, etterfulgt av suppuration;
• kongestiv prosesser i lungene med hjertesykdom (hjerteventilfeil);
• soppinfeksjon i luftveiene;
• alvorlig ekssudativ pleurisy;
• atelektase - lungene siver ned og er koblet fra funksjonen til gassutveksling;
• systemiske sykdommer i bindevevet, hvor lymfocytter blir aktive og produserer stoffer som bidrar til akkumulering av inflammatoriske celler i form av granulomer;
• idiopatisk fibrosering alveolitis - betennelse av alveolene og interstitialt vev som omgir dem;
• tuberkulose.

Morfologiske og fysiologiske endringer i lungene

Dystrofiske forandringer i lungene utvikles som følge av langvarig betennelse. Fartøyets elastisitet reduseres. Radikale lober, som vanligvis er tette, blir enda mer solid og stive. Gradvis blir sunt vev erstattet med bindeelementer. Scarring er ledsaget av deformasjon av kroppen, tap av en sunn anatomisk form.

Lungsklerose er liming av alveolene og selve acini (strukturelle enhet) med tap av funksjonalitet. Det deformerte organet endrer grenser og konturer, krymper og krymper.

Forbindelsesfibrene kan vokse inn i lungens rot, hvor de store fartøyene (lungearterien), nervenoder og plexuser, ledbånd og streker dem. Med den hurtige utviklingen av pneumosklerose har parenchymen ikke tid til å bli erstattet utelukkende av bindevev, og cyster og andre godartede vekstformer dannes i orgelet.

På bakgrunn av destruktive prosesser blir organets funksjonalitet forstyrret. Hovedformålet er å gi gassutveksling i kroppen.

Basal pneumosklerose fører til nedsatt oksygen- og karbondioksidmetabolisme, som forårsaker respiratorisk svikt og senere hypoksi i hele kroppen. Nedgangen i oksygenivået skyldes nedsatt gjennomstrømning av luftveiene. Formet ventilasjonsdiffusjons ubalanse. Dette fører til en økning i karbondioksid i blodet og kronisk forgiftning av indre organer og systemer.

Det kliniske bildet av radikal pneumosklerose

Symptomene på sykdommen er kortpustethet. Primær lungefibrose av den opprinnelige naturen er ikke manifestert og forstyrrer ikke personen. De subjektive tegnene inkluderer tretthet, som tilskrives en stressende livsstil eller alder, kortpustethet under trening. Siden disse symptomene ikke forstyrrer den vanlige livsstilen, er de ikke oppmerksom på.

Gradvis har kortpustethet i mild form med moderat fysisk anstrengelse, som ikke ble observert tidligere. En person har problemer med å gå fort, klatre eller stige trapper. Det blir vanskelig å overvinne lange avstander. Med utviklingen av sykdommen øker pustenhet, det er merkbar under normal gang, under en samtale. I de siste stadier av pneumosklerose manifesterer kortpustet seg i form av forsinket innånding og utånding. Pusten er forstyrret selv i ro når personen er i horisontal stilling.

I prosessen med å utvikle sykdommen, føler pasientene en økning i kronisk tretthet, svakhet i kroppen, apati. Over tid kan brystsmerter oppstå. For basal pneumosklerose er dette spesielt sant, siden det patologiske fokuset ligger i nærheten av de store nervestammer og noder. I begynnelsen av sykdommen er smerten vondt i naturen. Over tid blir de mer intense og uttalt, noen ganger paroksysmale.

Åndedrettssvikt i basal lungefibrose er direkte avhengig av lungesårets område. Med omfattende sclerotisk foci er pustet hyppig, grunt og intermittent. En mann kan ikke puste dypt. Kortsiktig opphør av puste oppstår, forårsaker panikkanfall hos pasienter. Denne mekanismen fører til utvikling av kronisk respiratorisk svikt. Dens skilt er:

• blep og cyanose av huden (med en blå hue);
• hjertebanken;
• pustefeil, hjelpemuskulaturgrupper og membranen er involvert i pusteloven;
• hodepine og svimmelhet;
• søvnforstyrrelse, redusert kvalitet;
• et sterkt fall i vitalitet;
• redusert ytelse, kronisk tretthet;
• i de siste stadiene - tap av bevissthet, utvikling av hjertesvikt, hevelse i kroppen.

På grunn av herding og hindring av luftveiene hos pasienter som hoster plager. Den utvikler seg gradvis. I begynnelsen viser det seg om morgenen og midt på dagen går det. Om natten er hostepatienter ikke bekymret. Over tid blir det permanent. Dens karakter er tung, med sputum vanskelig å tømme.

På grunn av høyt trykk i den lille sirkulasjonen, utvikler pasientene et "pulmonalt hjerte" - hypertrofisk vekst i høyre halvdel av hjertet (ventrikel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand som får pasienten til å bli deaktivert. Symptomer på "lungehjerte":

• dyspnø konstant, i noen tilstand;
• smerte i hjertet, som er forbundet med høyt trykk i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon og strekking av veggene i lungearterien;
• hevelse i nakkeårene;
• bankende i underlivet;
• hjerte hevelse;
• reduksjon i kroppstemperatur.

Behandling av radikal pneumosklerose

Behandlingsplanen for pneumosklerose av rotsegmentet avhenger av graden av lungeskader. Det er palliativ, med sikte på å hemme dystrofiske prosesser og støtteorganismer som helhet.

Fullstendig gjenopprette sclerotisk lunge er umulig. Den destruktive prosessen er irreversibel. Du kan bare stoppe sykdomsprogresjonen.

Medikamentterapi er rettet mot å begrense infeksjonsfaktorens innflytelse. Avhengig av diagnosen er pasienter foreskrevet antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

• For å sikre drenering av bronkopulmonært system, foreskrives mukolytiske (hostende) preparater som letter fjerning av slim - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• For å lindre krampe i luftveiene og lindre hoste, foreskrive antispasmodik - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
• I alvorlig form for pneumosklerose, som er ledsaget av omfattende betennelse, behandles pasienter med hormonelle stoffer intravenøst ​​og innånding (kortikosteroider) - Prednisolon, Hydrocortison.
• For å lindre alvorlig smerte i brystet, foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Siden i den radikale pneumosklerosen er det stor belastning på hjertemuskelen, krever det å opprettholde funksjonaliteten på bekostning av farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparater er nødvendig for å forsyne selve myokardiet - Asparkam, Panangin.
• Hvis komprimering og arrdannelse av parenchyma er ledsaget av rus, så er et universelt avgiftingsmiddel, Penicillamine, indikert. Det hemmer økt produksjon av leukocytter, stopper produksjonen av kollagen, noe som bidrar til veksten av bindevev. Verktøyet støtter og styrker immunforsvaret, tatt oralt (ved munn).

Pneumosklerose er en alvorlig tilstand for pasienten. Det svekker personen og krever høye energikostnader. Pasienter går ned i vekt, blir tynne og svake. Derfor inneholder den komplekse terapien vitaminkomplekser i gruppe B og E.

For å bekjempe sykdomsprogresjonen, er det nødvendig å gjennomgå behandling på to pasienter to ganger i året.

Rollen som fysioterapi i lungefibrose

En av de viktigste aspektene i behandlingen av radikal pneumosklerose er kompensasjon av respiratorisk svikt og kampen mot hypoksi.

Oksygenbehandling er en prosedyre for alle pasienter, en prosedyre der blodet i menneskekroppen er mettet med fuktig oksygen.

Til dette formål benyttes et spesielt apparat som leverer gassblandingen i de proporsjonene som trengs i hvert enkelt tilfelle. Pasienten puster, metter kroppen med oksygen og kompenserer for respirasjonssystemets mangel.

Gir kroppen om₂:

• Hvis pasienten føler seg tilfredsstillende, puster han selvstendig gjennom en maske;
• hvis det er behov for konstant tilførsel av oksygen, så blir den matet gjennom et nasal kateter (gjennom nesen);
• Hvis pasienten er alvorlig, utføres tracheal intubasjon og hydratiseres.₂;
• Hvis pasienten er bevisstløs, plasseres han i et trykkammer.

For å forbedre livskvaliteten foreskrives pasienten fysisk terapi. Det er rettet mot å øke volumet av ventilasjon av lungene, styrke muskelsystemet og immunitet. Øvelser bør anbefales av leger. Uavhengig trening og ukontrollert trening er strengt forbudt.

Pneumosklerose i lungens basale områder er en farlig sykdom som er vanskelig å kurere, og når den blir forsømt, har den en ugunstig prognose. Overlevelse går ikke over 5 år. For å forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å gjøre en røntgen en gang i året. Forebygging av pneumosklerose er rettet mot overholdelse av sikkerhetstiltak ved arbeid med giftige stoffer, bekjempelse av røyking. Hvis du fører en aktiv livsstil, blir risikoen for å utvikle sykdommen redusert flere ganger. En person som arbeider med farlig produksjon må besøke sanatoriet årlig som et forebyggende tiltak.

Basal pneumosklerose: Hva er denne sykdommen og hvordan å behandle denne sykdommen?

Noen mennesker er interessert i spørsmålet: basal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

Basal pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, og lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister funksjonen. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen

Radikal sklerose kan virke som tegn på noen sykdommer eller som utfall. Sykdom oppstår som følge av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

• smittsomme stoffer som kommer inn i lungevevvet og provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
• kronisk betennelse i bronkiene og det omkringliggende vevet, langvarig obstruktiv lungesykdom;
• sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
• inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
• Becks sykdom, som forekommer i pulmonal form;
• skader på brystet og lungvev som følge av inntrengende sår;
• arvelig lungesykdom.

Forkert foreskrevet og ineffektiv behandling av de opplistede sykdommene som forekommer i akutt eller kronisk form kan provosere utviklingen av pneumosklerose. Bidragende faktor er mangelen på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjertekammerene ikke er tilstrekkelige, deres hulrom er innsnevret eller blodpropper dannes i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til sykdommens fremgang. I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope medikamenter som har toksisk effekt.

Pneumosklerose utvikles dersom behandlingen av den inflammatoriske prosessen som oppstår i luftveiene, er foreskrevet feil eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettelse av lungvev skjer ikke fullt ut. Veksten i bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose hyppigst hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner. Samtidig, i lungevevvet, var det abscesser og områder med døde celler, i stedet hvor, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

Når pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet rundt arrene og emfysemformene. Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose. På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonstilstand i lungevevvet, som følge av ekssudatrykk, kan pleurogen lungefibrose utvikles.

Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon i lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymfe, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

• lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
• kroniske bronkial sykdommer;
• lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
• atelektase;
• brystkreft;
• bindeveske sykdom;
• effekten av radioaktiv ionisering;
• effekten av kjemiske midler på lungene;
• tar medisiner som apressin;
• idiopatisk alveolitis.

Patogenese og typer sykdommer

Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren, bestemmer de patogenesen til defekter i blodstrøm og lymfesirkulasjon, utilstrekkelig ventilasjon av lungene, og bristene i bronkiene til å fungere.

Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Carnification er en type brennpunkt pneumosklerose, og det patologiske området ligner rå kjøtt.

Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan identifisere det ved hjelp av fluoroskopi, og når du hører på det, hører du litt finbøllende hvesning, pusten er vanskelig.

Pneumosklerose som utvikler seg ved toppen av lungen kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Du kan oppdage patologi på røntgenstråler.

Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i kroppens aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre røykere, med overbelastning i lungene, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

Den retikulære typen patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindevev. Samtidig på det beregnede tomogrammet kan du se maskemønsteret på lungene.

Kliniske tegn på sykdommen

Først av alt er symptomer på en grunnårsak manifestert: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og med en diffus prosess, ser det ut til å være i hvilemodus. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

I studien kan du oppdage en nedgang i lungens størrelse og skift perkusjon lyder opp, pusten blir vanskelig, hvesning vises. Med begrenset patologiske sykdomsprosess praktisk talt ikke forstyrrer pasient, er det en periodisk hoste, og da sett fra brystet på plass av åren kan legge merke til små fordypninger.

Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

Terapi av radikal pneumosklerose

Behandlingen av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodstrømmen i den lille sirkelen, samt styrke immunforsvaret i kroppen.

Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig å ligge på hvilemodus eller halvseng. Kosttilskudd er tildelt, med sikte på å forbedre ventilasjon av lungene, stimulere bloddannelse og redoks-prosesser i kroppen.

Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes narkotika med antiinflammatorisk virkning og antimikrobielle midler.

I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for utslipp av sputum, fjerning av bronkial spasmer, hjerteglykosider, samt vitaminer.

Av de generelle stimulerende behandlingsmetodene som brukes:

• fysioterapi;
• kirurgisk behandling;
• oksygenbehandling;
• folketerapi;
• treningsterapi.

Meget god terapeutisk effekt har kislorodolechenie, ved hvilken legemet er mettet med den manglende oksygen som er nødvendig for normale oksidative prosesser og fysiofremgangsmåter for stabilisering og reduksjon av patologisk prosess.

Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandling

Mange eldre er interessert i å diagnostisere en slik sjelden sykdom: pneumosklerose i lungene - hva er det? I dag har sykdommen blitt mer vanlig for å identifisere leger, ikke bare hos eldre, men også i den yngre generasjonen.

Hva er pneumosklerose? Dette er en komplikasjon av pasienten mot bakgrunnen av andre bronkopulmonale eller kardiovaskulære sykdommer.

Pneumosklerose betraktes som en patologisk prosess, funksjonsfeil i luftveiene, erstatning av sunt vev i lungene ved hjelp av forbindelsen. Dette er en slags komplikasjon av en allerede progressiv patologi, når prosessen med å erstatte pulmonal parenkyma ved det bindende ikke-fungerende vev blir irreversibel. Etter hvert som bindevevet vokser, blir lungene gjenstand for fullstendig deformasjon, komprimert og skrumpet. Patologi fører til en nedgang i lungevævsstørrelsen, mangel på ventilasjon i lungene.

Ofte er sykdommen diagnostisert etter en ultralydsskanning hos menn i alderen 50-55 år. Sykdommen fører uunngåelig til uførhet og til og med død, hvis du ikke tar nødhjelp og ikke søker hjelp fra en pulmonolog. For å redde liv, er det nødvendig å raskt gjenopprette respiratoriske apparater for å normalisere pusten. Pasienten er på sykehus for å overvåke pasientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose etter type

Med pneumosklerose er det en komplett eller delvis erstatning av lungeparenchyma og bronkialkarene med bindevev. I tillegg er det mulig:

• forskyvning av mediastinum til siden;
• parenchyma induration;
• patologiske endringer i lungene;
• veksling av luftvev med bindemiddel.

Fra hvor mye pneumosklerose har spredt, skiller de mellom begrenset (lokal, fokal) og diffus.

Med begrenset pneumosklerose, komprimeres en separat del av pulmonal parenkyma, en av lungene reduseres i volum. Med begrenset lungefibrose observeres stivhet og redusert ventilasjonskvalitet i lungen.

Med fokal pneumosklerose blir lungevevvet i utseende lik rått kjøtt. Mikroskopisk, i prosessen med diagnostikk, observeres suppurasjon i lungen, en akkumulering av fibrinøs ekssudat.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge deler, mens lungevevvet er tykkere, volumet er redusert, deres strukturer er forstyrret og unormalt.

Avhengig av graden av skade på lungekonstruksjonene, er utviklingen av peribronchial, perivaskulær eller interstitial pneumosklerose mulig.

Ifølge utviklingenes etiologi er det dysirkirkulatorisk, postnokrotisk pneumosklerose som følge av dystrofiske forandringer og inflammatoriske prosesser i lungene.

Årsakene til utviklingen av sykdommen

Som en regel er pulmonal lungfibrose en komplikasjon mot bakgrunnen av en allerede eksisterende bronkopulmonær sykdom. Lungebetennelse, tuberkuløs eller viral infeksjon, bronkitt, pneumokoniose, allergisk alveolit, granulomatose kan provosere dette.

Årsakene til pneumosklerose kan være:

• underbehandlet inflammatorisk prosess i lungene;
• stafylokokk lungebetennelse, noe som kan føre til vevnekrose i parenchymen, veksten av fibrøst vev;
• tuberkulose på bakgrunn av vevslid, dannelse av emfysem og lufthulrom;
• kronisk bronkitt, som kan føre til diffuse endringer;
• hjerte myokarditt, som kan føre til utvikling av diffus pneumosklerose;
• stenos av mitralventilen, som fører til nedsatt hemodynamikk i systemet av den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon, hjertesvikt, utvikling av en kardiogen form av sykdommen
• pulmonal arterie blokkering;
• pulmonal tromboembolisme.

I tillegg kan sykdommen utløses av:

• Sterk strålingseksponering, fører til utvikling av en diffus form;
• tar en rekke giftige eller psykotrope stoffer som kan redusere kroppens immunaktivitet;
• stafylokokk lungebetennelse;
• lunge abscess, som fører til spredning av fibrøst vev;
• hjerte venstre ventrikulær svikt, som fører til blodplasma til å svette i lungevevvet, utviklingen av kardiogen form av pneumosklerose.

Uavhengig av sykdommens etiologi, blir ventilasjon i lungene, dreneringskapasitet i bronkiene og blodsirkulasjonen svekket. Alveoli er gjenstand for den sterkeste ødeleggelsen og er endret i struktur. Alle funksjonelle strukturer i lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Tilstanden blir livstruende.

Symptomer og manifestasjoner av sykdommen

Uten diagnostikk er det vanskelig å gjenkjenne en sykdom, siden de kliniske symptomene ligner på bronkitt, lungebetennelse eller lungetuberkulose. Spesifikke tegn er direkte avhengig av sykdomsformen, graden av vevsutskifting i lungeparenchyma.

Hvis det er et sted å være begrenset til pulmonal fibrose, er symptomene vanligvis mindre.

Hvis det oppdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomene mer uttalt. Pasienten lider:

• kortpustethet
• smerte i brystet;
• hoste opp sputum;
• økt tretthet;
• utseendet av cyanose på hudens slimhinner
• alvorlig svakhet;
• svimmelhetstanker;
• hodepine;
• skarpt vekttap;
• modifikasjoner på fingrene i fingrene.

Når du utfører en ultralyd, er det deformasjon av brystet. Ved gjennomføring av metoden for auskultasjon observert:

• tørr finpustethet i lungene;
• økt hjerterytme;
• hul bryst med utvikling av begrenset lungefibrose;
• kortpustethet selv i ro med en diffus form av sykdommen;
• diffus cyanose;
• svekkelse av vesikulær respirasjon;
• økt grunne pust under utviklingen av purulent diffus lungefibrose.

Patologi fører uunngåelig til funksjonsfeil i lungene, forringelse av pasientens livskvalitet, utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, eller til og med død i tilfelle sekundær viral eller bakteriell infeksjon.

Diagnose av sykdommen

Den viktigste indikativmetoden for diagnose av pneumosklerose er en røntgen av lungene som kan påvise omfanget av skade på bronkiene, den eksakte plasseringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg kan følgende undersøkelser i tillegg utføres:

• MRI;
• tomography;
• bronhografii;
• fysiologisk forskning på deteksjon av vanlig patologi;
• Røntgenstråler for å klargjøre diagnosen, bestemme endringer i strukturen og naturen av lesjonen i lungene;
• bronkoskopi;
• spirometri for å identifisere graden av innsnevring av pulmonale lobes, brudd på bronkial patency i bronkiene.

Det er mulig å ta swabs fra bronkiene for å identifisere aktiviteten i utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling av pneumosklerose

Behandling av pneumosklerose bør begynne med eliminering av inflammatorisk prosess og den primære sykdommen som førte til utvikling av pneumosklerose.

Hvis sykdommen er provosert av lungebetennelse eller bronkitt, så er behandlingen medisinsk, med utnevnelse av antiinflammatoriske, antimikrobielle, eksponerende legemidler. I tillegg viser terapeutiske pusteøvelser med en belastning på musklene i lungene, hjertet.

Pasienter anbefales å svømme mer, for å herde kroppen, for å gjøre pusteøvelser.

I alvorlige tilfeller, når symptomene er fullt manifestert, er det mulig å utføre en kirurgisk operasjon for å fjerne den berørte delen av lungen.

Hovedmålet med behandlingen er å arrestere årsakene og faktorene som førte til sykdommen, samt de eksisterende ubehagelige symptomene. I nærvær av sterk hoste foreskrives eksponerende legemidler og bronkodilatatorer. Med lunger i lungene er drenering.

Behandlingen er kompleks, med utnevnelse av diuretika, glukokortikoider, hjerteglykosider med kardiomyopatisk form av sykdommen.

Hvis pulmonal insuffisiens er avslørt, vises det å utføre:

• iontoforese;
• ultralyd;
• Induktotermi ved å utsette brystet;
• ultrafiolett bestråling;
• oksygenbehandling for å mette lungene med oksygen.

Hvis suppurasjon observeres i lungeparenchyma, kan en radikal kirurgisk metode brukes til å kutte fibervev sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling av pneumosklerose kan man ikke bruke folkemidlene. De kan bare forverre sykdomsforløpet, provosere alvorlige komplikasjoner.

Pasienter anbefales å bruke kokte løk, aloe, honning, tørkede frukter på tom mage for å redusere overbelastning i lungene, drikke rødvin, ta eukalyptus, timianktinktur.

forebygging

For å forhindre at det er viktig:

• rettidig behandle forkjølelse bronkopulmonale og ikke-smittsomme sykdommer;
• slutte å røyke
• eliminere utfallende faktorer som kan føre til utvikling av sykdommen;
• Unngå kontakt med giftige stoffer når de arbeider med farlig produksjon, endre type aktivitet;
• være aktiv i sport;
• utføre herdingsprosedyrer;
• puste mer frisk luft av skogen;
• behandle i tid ARVI;
• overvåke luftveiene;
• utstyr kroppen med oksygen;
• Replenish alle lungefunksjoner med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler sykdommen i tide, noe som kan føre til pneumosklerose, kan du ikke unngå:

• morfologiske endringer i alveoli;
• fortykkelse av lungene og karet
• nedsatt ventilasjon i lungene;
• utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, emfysem.

Bare rettidig diagnose og behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon. I tilfelle av omfattende skade på lungevevvet, erstatning av parenchyma med bindevev og tiltredelse av en sekundær infeksjon, kan alt bare ende i døden.