Nurofen tabletter

Nurofen er et kraftig farmakologisk legemiddel med smertestillende og antipyretiske effekter.

Nurofen brukes til å eliminere den smertefulle symptomer (smerte, temperatur og inflammasjon) fra influensa, akutt luftveissykdom, SARS, hodepine, tannpine, muskel-, ledd- og menstruasjonssmerter, sterke smerter i halsen, nervesmerter, migrene, så vel som skadede leddbånd, muskler og sports skader.

Inntak hemmer dannelsen av prostaglandiner - stoffer som forårsaker en inflammatorisk respons i det menneskelige legemet (såkalte mediatorer av inflammasjon), hvorved det er en anti-inflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Nurofen tabletter i apotek? Gjennomsnittlig pris er på 120 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Nurofen er tilgjengelig i form av belagte tabletter til oral administrering. Tablettene er pakket i blister av folie på 10 stykker i pappkartong, de er ledsaget av instruksjoner med en detaljert beskrivelse.

• En tablett Nurofen inneholder i sammensetningen 200 mg av den aktive aktive ingrediensen - Ibuprofen, i tillegg inneholder sammensetningen av legemidlet hjelpestoffer - silika, stearinsyre, kroskarmellosnatrium.
• Sammensetningen av en tablett Nurofen Forte - 400 mg ibuprofen, samt ytterligere komponenter: natriumsitrat, natriumlaurylsulfat, natriumcroscarmellose, stearinsyre, karmellose natrium, kolloidal silisiumdioksid, titandioksid, akasie, sukrose, talkum, makrogol 6000, industriell metylert sprit vann.

På den ene siden av tabletten er det en trykt påskrift i latinske bokstaver med navnet på stoffet.

Farmakologisk virkning

Anti-inflammatorisk narkotika ikke-hormonell natur, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Det har også en mild antipyretisk effekt. Mekanismen for å oppnå en terapeutisk effekt er assosiert med selektiv blokkering av enzymer, som fører til dannelse av biologisk aktive stoffer som har motsatt effekt.

Nurofen absorberes raskt og distribueres på kort tid til alle vev, dvelende hovedsakelig i periartikulærvæsken, hvor maksimal konsentrasjon nås. Denne egenskapen til stoffet skyldes høy grad av binding til plasmaproteiner av blodet (ca. 90%). Legemidlet kommer i liten grad eller ikke i felleshulen.

Neutraliseringen av Nurofen forekommer i leveren med dannelsen av aktive nedbrytningsprodukter. Utskillelsen skjer gjennom nyrene og galle. Tiden for fjerning av legemidlet fra kroppen - ca 4 timer.

Indikasjoner for bruk

Nurofen brukes i situasjoner hvor det er nødvendig å raskt og effektivt lindre smerter. Indikasjoner er:

1. Isjias.
2. Helvetesild.
3. Nervesmerter.
4. Smertefull menstruasjon.
5. Hodepine og migrene.
6. Neuralgia i trigeminal og ansiktsnerven.
7. Akutt angrep av tannverk.
8. Ubehag i ryggraden.
9. Økt kroppstemperatur.

Det hjelper stoffet i feber, postural hypotensjon og for å redusere alvorlighetsgraden av proteinuri.

Gjennom hvor mange handler Nurofen

I følge bruksanvisningen er stoffet absorbert av tarmen, går inn i blodet. Det raskeste resultatet er når du bruker rektal suppositorier. Etter hvor mye begynner Nurofen å handle? Tiden er avhengig av utgivelsesform:

• stearinlys for barn - 10 minutter;
• suspensjon - en kvart time;
• medisiner for voksne - opptil 30 minutter;
• Sammensetningen av expressforte er en kvart time.

Kontra

Muntlig medisinering er forbudt å ta i tredje trimester av graviditet, under amming, barn under 6 år, samt alle pasienter med:

1. leukopeni;
2. Sykdommer i optisk nerve;
3. scotoma;
4. Forringet fargesyn;
5. amblyopia;
6. Hemorragisk diatese;
7. Hemofili og hypokoaguleringstilstander;
8. Aspirin bronkial astma;
9. Patologi av vestibulær apparat og hørselstap;
10. Alvorlig lever / nyrefunksjon
11. Alvorlig hjertesvikt
12. Alvorlig arteriell hypertensjon
13. Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
14. Historie av urtikaria eller rhinitt, som ble forårsaket av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
15. Overfølsomhet overfor ibuprofen eller annen komponent av legemidlet;
16. Eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale trakt i løpet av deres forverring, inkludert gastrisk ulcus og 12 duodenal ulcer, Crohns sykdom, mavesår og ulcerøs kolitt.

Forsiktig Nurofen i form av tabletter foreskrevet:

1. Med bronkial astma;
2. I sykdommer i blodet av ukjent etiologi;
3. I autoimmune sykdommer, inkl. med systemisk lupus erythematosus;
4. Med hypertensjon
5. Ved indikasjon av forekomst av en historie med magesår eller duodenalt sår;
6. Ved kronisk hjertesvikt
7. I første og andre trimester av graviditet;
8. Barn fra 6 til 12 år;
9. Med gastritt, kolitt, enteritt og blødning fra mage-tarmkanalen;
10. Når hyperbilirubinemi;
11. I nærvær av samtidige lever / nyresykdommer, inkludert nefrotisk syndrom, levercirrhose med portalhypertensjon.

Bruk under graviditet og amming

1. Gravide kvinner i de første 12 ukene anbefales ikke å bruke medisiner, inkludert Nurofen. I løpet av undersøkelsen ble det funnet at fosteret under behandlingen med stoffet i første trimester av svangerskapet øker risikoen for dannelse av en "spalt leppe" eller "ulv munn".
2. I graviditetens andre trimester er medisinsk terapi bare mulig dersom det er vitale indikasjoner i tilfellet når fordelene til kvinnen langt overstiger de sannsynlige komplikasjonene for fosteret. Behandlingen utføres under streng tilsyn av en lege.
3. I tredje trimester av graviditet er Ibuprofen behandling forbudt, da risikoen for abnormalitet i fosterhematopoietisk system, nedsatt nyrefunksjon hos fosteret eller nyfødt, og risikoen for fødselsblødning hos en kvinne øker.

Siden Ibuprofen trer inn i morsmelk, anbefales ikke bruk av stoffet Nurofen under amming for ikke å skade barnet. Hvis nødvendig, skal pasienten slutte å amme.

Dosering og metode for bruk

Instruksene for bruk indikerer at Nurofen tabletter tas oralt. De skal vaskes med vann. Pasienter med overfølsomhet i magen rådes til å ta stoffet med måltider.

Legemidlet er kun beregnet for kortvarig bruk. Intervallet mellom å ta piller bør være minst 6 timer.

• Barn eldre enn 12 år utnevne en fane. (200 mg) opptil 3-4 ganger / dag.
• Barn i alderen 6 til 12 år utnevne en fane. (200 mg) opptil 3-4 ganger per dag; Legemidlet kan bare foreskrives til barn som veier over 20 kg.

Maksimal daglig dose for barn i alderen 6 til 18 år er 800 mg (4 tab.).

Hvis symptomene fortsetter eller forverres under bruk av stoffet i 2-3 dager, er det nødvendig å stoppe behandlingen og konsultere en lege.

Bivirkninger

Ved bruk av Nurofen i 2-3 dager, er bivirkninger praktisk talt ikke observert. Ved langvarig bruk kan følgende bivirkninger oppstå:

1. På den delen av luftveiene: bronkospasme, kortpustethet.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, økt blodtrykk, takykardi.
3. På den delen av urinsystemet: nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt.
4. Fra hemopoietisk system: anemi, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
5. På visjonsorganets side: sløret syn, diplopi, tørre og irriterte øyne, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).
6. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, eosinofili, allergisk rhinitt.
7. Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, halsbrann, anoreksi, epigastrisk ubehag, diaré, flatulens, erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, abdominal smerte, irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen, aftøs stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt.
8. På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, hørselstap, tinnitus.
9. Annet: økt svette.

Ved langvarig bruk ved høye doser: sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (inkludert fra mage-tarmkanalen, gummier, livmor, hemorroider), funksjon (farge svekket syn, amblyopi).

overdose

Overdoseringssymptomer: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte eller, sjelden, diaré, tinnitus, hodepine og gastrointestinal blødning.

I mer alvorlige tilfeller er det manifestasjoner av sentralnervesystemet: døsighet, sjelden - spenning, kramper, desorientering, koma. I tilfelle av alvorlig forgiftning, metabolisk acidose og en økning i protrombintid, nyresvikt, levervevskader, redusert blodtrykk, respiratorisk depresjon og cyanose kan utvikles. Pasienter med bronkial astma kan forverre denne sykdommen.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:

1. I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.
2. Hos pasienter med bronkial astma eller allergisk sykdom i akutt stadium, så vel som hos pasienter med bronkial astma / allergisk sykdom i legemidlets historie kan provosere bronkospasmer.
3. Det anbefales å ta legemidlet på kortest mulig kurs og i den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene. Hvis nødvendig, bruk av stoffet i mer enn 10 dager, må du konsultere lege.
4. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.
5. Bruk av stoffet hos pasienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom er forbundet med økt risiko for aseptisk meningitt.
6. Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
7. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, fullstendig blodtelling (hemoglobintest), fekal okkult blodprøve.
8. For pasienter med hypertensjon, inkl. historie og / eller kronisk hjertesvikt, bør du konsultere legen din før du bruker legemidlet, fordi stoffet kan forårsake væskeretensjon, økt blodtrykk og ødem.
9. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør konsultere lege før bruk av legemidlet, fordi det er risiko for forverring av nyres funksjonelle tilstand.
10. Bruk av NSAID hos pasienter med varicella kan være forbundet med økt risiko for å utvikle alvorlige, purulente komplikasjoner av smittsomme og inflammatoriske sykdommer og subkutan fett (for eksempel nekrotiserende fasciitt). I denne forbindelse anbefales det å unngå bruk av stoffet for vannkopper.
11. Pasienter med ukontrollert hypertensjon, kongestiv hjertesvikt klasse II-III i henhold til NYHA, iskemisk hjertesykdom, perifer arteriell sykdom og / eller ibuprofen cerebrovaskulære sykdommer bør kun brukes etter nøye vurdering fordel / risikoforhold, og ibuprofenet bør unngås i høye doser (≥2400 mg / dag).
12. Kvinner som planlegger graviditet bør ta hensyn til at stoffet undertrykker COX- og prostaglandinsyntese, påvirker eggløsning, svekker kvinners reproduktive funksjon (reversibel etter uttak av behandling).

Drug interaksjon

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

1. Ibuprofen forbedrer bivirkningene av etanol, østrogen, glukokortikosteroider og mineralokortikoider.
2. Kolestiramin og antacida reduserer absorpsjonen av ibuprofen.
3. Nurofen øker plasmakonsentrasjonen av metotrexat, digoksin og litiumpreparater.
4. Koffein forbedrer den smertestillende effekten av ibuprofen.
5. Samtidig bruk med Nurofen cefotetan, plicamycin, cefoperazone, valproinsyre og cefamundol øker forekomsten av hypoprothrombinemi.
6. anbefales ikke samtidig anvendelse sammen med acetylsalisylsyre ibuprofen og andre NSAID (redusert antiblodplate-og anti-inflammatoriske virkning av den sistnevnte), så vel som trombolytisk og antikoagulerende legemidler (økt risiko for blødning).
7. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ibuprofen i plasma. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (barbiturater, fenylbutazon, fenytoin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, etanol) øker risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaksjoner, og inhibitorer av mikrosomal oksidasjon har motsatt effekt.
8. Preparater av gull og syklosporin øker nefrotoxiciteten til ibuprofen, som igjen øker konsentrasjonen av cyklosporin i plasma og øker sannsynligheten for utviklingen av den hepatotoksiske effekten av sistnevnte.
9. Nurofen reduserer natriuretisk effekt av hydroklortiazid og furosemid, den hypotensive effekten av vasodilatatorer og effektiviteten av urikosuriske legemidler; forbedrer virkningen av fibrinolit, antiplatelet, indirekte antikoagulantia og orale hypoglykemiske midler (insulin og sulfonylureendivater).

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk som brukte Nurofen tabletter:

1. Zoya. Mommene vet hva det betyr å gi barnet medisin - da spytter det ut, så oppkast vil dukke opp. Det viste seg at det er en febrifuge - en velsmakende Nurofen baby suspension, og til og med til en rimelig pris - var veldig glad. Barnet drikker medisinen med glede, men det viktigste er at hun raskt kan ta temperaturen ned. Utmerket verktøy for forkjølelse.
2. Angelica. Ikke pass panikk når femmånedatteren hadde feber. Hva å gjøre - å sette injeksjoner, og hvis pillen, hvordan du skal gi? Takket være barnelege - det viste seg at det var Nurofen-stearinlys, som ifølge instruksjonene kan brukes fra 3 måneder. Temperaturen klarte å slå ned etter annen bruk. Veldig praktisk å bruke, effekten er rask.
3. Irina. Veldig bra stoff. Jeg har aldri brukt det før. Og min barnelege foreskriver det som en anti-inflammatorisk for forkjølelse. Derfor begynner vi å drikke denne sirupen. Han hjelper virkelig mye. Les mange bivirkninger. Skummelt, selvfølgelig er det det. Men jeg håper at vi ofte ikke godtar det, og på gjeld aksepterer vi heller ikke. Ja, og jeg prøver alltid å redusere doseringen litt, om mulig. Så langt har jeg ikke sett noe slikt i barnet mitt.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Advil;
• art stein;
• Bonifen;
• Brufen;
• Burana;
• De-sete;
• Barnas Motrin;
• Er lang;
• Ibuprom;
• ibuprofen;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen for barn;
• Nurofen Periode;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Nurofen tabletter: bruksanvisning

Nurofen-stoffet er referert til en gruppe ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og brukes i mange områder av medisin for å lindre smerter og lindre betennelse.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Nurofen er tilgjengelig i form av belagte tabletter til oral administrering. Tablettene er pakket i blister av folie på 10 stykker i pappkartong, de er ledsaget av instruksjoner med en detaljert beskrivelse. På den ene siden av tabletten er det en trykt påskrift i latinske bokstaver med navnet på stoffet.

Hver tablett av legemidlet inneholder i sammensetningen 200 mg av den aktive aktive ingrediensen - Ibuprofen, i tillegg til dette legemidlet, inneholder stoffet hjelpestoffer - silika, stearinsyre, kroskarmellosnatrium.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet Nurofen tilhører gruppen av NSAIDs og har en utpreget smertestillende og antipyretisk effekt på kroppen. Takket være den aktive komponenten av stoffet, hjelper Nurofen tabletter til å tynne blodet og forstyrre prosessen med liming av blodplater med hverandre.

Etter kontakt med tabletten i fordøyelseskanalen frigjøres ibuprofen som selektivt opererer i lesjonene, som inhiberer produksjon av prostaglandiner - de viktigste mediatorer av inflammasjon og smerte.

Legemidlet brukes til lindring av smerter av varierende intensitet, så vel som i den komplekse behandlingen av SARS som en febrifuge.

Indikasjoner for bruk

Nurofen tabletter er foreskrevet til pasienter for behandling av inflammatoriske prosesser og lindring av smerter av forskjellig opprinnelse:

• Hodepine, migrene;
• Tannverk, inkludert tannutvinning;
• Periodisk menstruasjonssmerter hos kvinner;
• Felles smerte;
• Muskel smerte forårsaket av skader og forstuinger;
• Revmatiske smerter.

Tabletter er svært effektive for neuralgi, feber forårsaket av forkjølelse eller influensa, ryggsmerter forårsaket av radikulært syndrom hos osteokondrose.

Kontra

Før du tar pillen innvendig, anbefales det at du studerer instruksjonene for stoffet grundig. Nurofen er kontraindisert dersom pasienten har en av følgende forhold:

• Ulcerative lesjoner av slimhinnene i fordøyelseskanalen, kronisk magesårssykdom eller perforering av mavesåret i historien;
• Intoleranse mot ibuprofen eller acetylsalisylsyre;
• Alvorlig hjertesykdom i dekompensasjonsstadiet
• Akutt nedsatt nyre- og leverfunksjon
• Graviditet i 1. og 3. trimester;
• amming;
• Tilstedeværelsen av polypper i nesehulen
• Pasientproblemer i fortiden med pust, hyppig bronkial obstruksjon;
• Bronkial astma;
• Alder opp til 6 år;
• Hemorragisk slag
• Genetiske sykdommer i blodet, ledsaget av et brudd på dets koagulering;
• Hemorragisk vaskulitt;
• Nylig utførte operasjoner på aorta eller store blodårer.

Med særlig forsiktighet kan Nurofen tabletter brukes under følgende forhold:

• 2 trimester av graviditet;
• Iskemisk hjertesykdom;
• Diabetes mellitus;
• Behandling med prednison eller andre legemidler fra gruppen glukokortikosteroider;
• Kronisk gastritt, enterocolitt eller andre sykdommer i fordøyelseskanalen med pasientens tendens til å danne erosjoner;
• Høyt blodtrykk;
• Forhøyede blodlipider;
• Mistenkt intestinal blødning.

Dosering og administrasjon

Nurofen tabletter bør tas etter et måltid, uten å tygge, drikkevann med melk eller melk for å redusere den irriterende effekten av Ibuprofen på mage og tolvfingre.

Avhengig av indikasjonene blir dosen av legemidlet individuelt tildelt pasienten.

For eksempel, for lindring av hodepine eller tannpine, er en enkelt pille nok. Som en del av den komplekse terapien av influensa og forkjølelse med feber, foreskrives tabletter ved 200 mg ad gangen ikke mer enn 4 ganger daglig, og holder alltid et intervall på 4 timer mellom doser.

For behandling av smertsyndrom av forskjellig opprinnelse foreskrives 1 tablett av legemidlet 2-4 ganger om dagen, avhengig av smertefrekvensen og pasientens egenskaper.

For barn fra 6 til 12 år er doseringsregimet av legemidlet valgt av legen individuelt, basert på kroppsvektsindikatorer og indikasjoner på bruk av medisinen.

Bruk under graviditet og amming

Gravide kvinner i de første 12 ukene anbefales ikke å bruke medisiner, inkludert Nurofen. I løpet av undersøkelsen ble det funnet at fosteret under behandlingen med stoffet i første trimester av svangerskapet øker risikoen for dannelse av en "spalt leppe" eller "ulv munn".

I graviditetens andre trimester er medisinsk terapi bare mulig dersom det er vitale indikasjoner i tilfellet når fordelene til kvinnen langt overstiger de sannsynlige komplikasjonene for fosteret. Behandlingen utføres under streng tilsyn av en lege.

I tredje trimester av graviditet er Ibuprofen behandling forbudt, da risikoen for abnormalitet i fosterhematopoietisk system, nedsatt nyrefunksjon hos fosteret eller nyfødt, og risikoen for fødselsblødning hos en kvinne øker.

Siden Ibuprofen trer inn i morsmelk, anbefales ikke bruk av stoffet Nurofen under amming for ikke å skade barnet. Hvis nødvendig, skal pasienten slutte å amme.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet i mer enn 3 dager, øker pasienten risikoen for følgende bivirkninger:

• På fordøyelsessystemet - magesmerter, utvikling av narkosår, halsbrann, kvalme, noen ganger oppkast, anoreksi, unormal avføring, vanskeligheter med å svelge, utvikling av stomatitt, reaktiv pankreatitt, leverforstørrelse;
• På den delen av nervesystemet - søvnforstyrrelser, psykomotorisk agitasjon, irritabilitet, forvirring, hallusinasjoner, svimmelhet;
• På den delen av kardiovaskulærsystemet - økt blodtrykk, økt hjertefrekvens, utvikling av arytmier og hjertesvikt;
• På nyrenes side, nedsatt funksjon av organet, ødem i nedre ekstremiteter, dysuriske fenomener, i alvorlige tilfeller utvikling av nyresvikt;
• På den delen av blodbildet, en reduksjon i nivået av blodplater og leukocytter i blodet, jernmangelanemi, agranulocytose, utvikling av trombocytopenisk purpura;
• På den delen av organene av hørsel og syn - tinnitus, følelse av ørebelastning, sløret syn, redusert synsstyrke, optisk nevroitt, tørrhet og økt tåre;
• På den delen av luftveiene - kortpustethet, økt astmaanfall, bronkospasme og bronkial obstruksjon;
• Allergiske reaksjoner - hudutslett, erytem, ​​urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Overdosering av narkotika

Det anbefales ikke å overskride dosen som er angitt i instruksjonene, da i dette tilfellet øker risikoen for overdosering, noe som manifesteres av følgende kliniske symptomer:

• Forverringen av alle de ovennevnte bivirkningene;
• Blødning - livmor, nese, tarm, mage;
• Bradykardi og utvikling av hjertesvikt;
• søvnapné;
• Perforering av magesåret;
• Kramper.

Ved utvikling av slike kliniske symptomer, bør pasienten søke lege så snart som mulig. I de fleste tilfeller utføres magesvikt, rikelig alkalisk drikking, enterosorbenter, og om nødvendig symptomatisk behandling, foreskrives.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Nurofen tabletter bør ikke gis til pasienter samtidig som antikoagulantia, acetylsalisylsyre eller andre NSAID-legemidler, da dette øker risikoen for bivirkninger og sannsynligheten for blødning.

Ved samtidig ansettelse med Nurofen Cyclosporine øker konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasma og dets giftige virkning på leveren.

Det anbefales ikke å kombinere terapi med Rifampicin, barbiturater og trisykliske antidepressiva samtidig, da risikoen for alvorlig hepatotoksisitet øker i dette tilfellet.

Under påvirkning av Ibuprofen, kan prevensjonen av p-piller reduseres. Derfor bør kvinner som tar piller i løpet av behandlingsperioden Nurofen ytterligere tiltak for beskyttelse mot uønsket graviditet.

Med parallell bruk med stoffet øker Nurofen glukokortikosteroider eller østrogener sannsynligheten for bivirkninger hos pasienten.

Ibuprofen forbedrer den terapeutiske effekten av hypoglykemiske midler, derfor krever pasienter med diabetes mellitus dosejustering av sistnevnte og konstant overvåking av blodglukosenivå.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas som foreskrevet av en lege. Ved bruk av tabletter i mer enn 7 dager bør pasienten overvåke indikatorene for det kliniske bildet av blod, med utviklingen av abnormiteter, opphører behandlingen med Nurofen umiddelbart.

Det anbefales ikke å ta alkoholholdige drikkevarer under behandlingen, da risikoen for giftig leverskade øker. Hvis pasienten skal gjennomgå kirurgi, bør behandlingen med Nurofen stoppes, og det er viktig å informere legen om ferdigbehandlingstiden.

Siden du tar piller, kan det føre til svimmelhet og sløret syn, bør pasientene avstå fra å kjøre.

Analoger av tabletter Nurofen

Analoger av stoffet Nurofen er:

• Nemisil pulver til suspensjon;
• Nemigezik;
• Ibufen;
• Ibuprofen tabletter og suspensjon for barn;
• Diclofenac injeksjon.

Ferie og lagringsforhold

Legemidlet Nurofen tillot dispensering fra apotek uten resept fra legen. Tabletter skal oppbevares i et mørkt, kjølig sted der små barn ikke kan nå. Holdbarheten er angitt på pakningen, hvoretter legemidlet må kasseres.

Nurofen tabletter Pris

På apotek i Moskva er gjennomsnittsprisen på stoffet Nurofen i form av tabletter 90 rubler per pakke.

Nurofen

Priser i nettapoteker:

Nurofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel med anestetiske og antipyretiske effekter.

Frigi form og sammensetning

Nurofen er tilgjengelig i følgende former:

• Belagte tabletter: Bikonvekse, runde, hvite eller nesten hvite, på den ene siden er det et svart Nurofen overtrykk (6 eller 8 stykker i en blister, i en pappeske eller en plastbeholder 1 eller 2 blister, 10 stykker i en blister, i pappkartong eller en plastbeholder med 1, 2 eller 3 blister, 12 hver i en blister, i en pappkasse eller i en plastbeholder (1, 2, 3, 4 eller 8 blister);
• Gel for ekstern bruk 5%: homogen, fargeløs, gjennomsiktig eller litt opaliserende, med lukten av isopropylalkohol (30 g, 50 g eller 100 g i aluminiumrør, i et kartongbunt 1 rør).

Aktiv ingrediens: ibuprofen - 0,2 g i 1 tablett; 5 g per 100 g gel.

• Tabletter: natriumlaurylsulfat, stearinsyre, kroskarmellosnatrium, kolloidalt silisiumdioksyd, natriumcitratdihydrat;
• Tablettbelegg: talkum, titandioksid, karmellosnatrium, sukrose, makrogol 6000, akaciegummi, svart blekk;
• Gel: natriumhydroksyd, isopropylalkohol, gietelloza, benzylalkohol, renset vann.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner som er felles for begge doseringsformer av Nurofen:

• Ryggsmerter;
• nevralgi;
• Revmatiske smerter;
• artritt;
• Myalgi.

I tillegg til tabletter, filmbelagt:

• migrene;
• hodepine;
• Tannverk;
• Feber med ARVI og influensa;
• algomenorrhea

I tillegg til gel til ekstern bruk:

• Sportsskader;
• Sprains, ligament skade.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for Nurofen i form av tabletter:

• Alvorlig arteriell hypertensjon
• Hjertesvikt;
• Hemorragisk diatese, hemofili og andre blødningsforstyrrelser, hypokoaguleringstilstand;
• Forverring av erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen (inkludert magesår, ulcerøs kolitt, eksacerbasjon av duodenalsår og magesår, Crohns sykdom);
• Gastrointestinal blødning;
• Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunksjon
• Ufullstendig eller fullstendig intoleranse mot acetylsalisylsyre;
• Patologi av vestibulær apparat, hørselstap;
• Intrakranial blødning;
• Periode etter koronararterien bypass kirurgi;
• Brudd på fargesyn, scotoma, amblyopi, sykdommer i optisk nerve;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Gestasjonsperiode (tredje trimester);
• Amningstid;
• Barnas alder opp til seks år;
• Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponenter av stoffet.

Relative kontraindikasjoner for tabletter:

• Cerebrovaskulære sykdommer;
• Iskemisk hjertesykdom;
• Blodsykdommer av ukjent opprinnelse (anemi og leukopeni);
• Kronisk hjertesvikt;
• hypertensjon;
• Perifer arteriell sykdom;
• Bronkial astma;
• Diabetes mellitus;
• dyslipidemi;
• Samtidige sykdommer i nyrene og / eller leveren;
• Alvorlige somatiske sykdommer;
• Duodenalsår og magehistorie;
• Kolitt, enteritt, gastritt;
• Amnestiske data om blødning fra mage-tarmkanalen;
• Nefrotisk syndrom;
• hyperbilirubinemi;
• Leverbete med portal hypertensjon;
• Langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs);
• Samtidig bruk av antikoagulantia (klopidogrel, warfarin, acetylsalisylsyre, etc.), orale glukokortikosteroider (inkludert prednison) og selektive serotonin gjenopptakshemmere;
• Behandlingstid (første og andre trimester);
• Avansert alder;
• Barns alder opp til 12 år;
• Hyppig bruk av alkohol, røyking.

Absolutte kontraindikasjoner for Nurofen i gelform:

• Ufullstendig eller fullstendig intoleranse mot acetylsalisylsyre;
• Barns alder opp til 12 år;
• Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponentene til legemidlet eller andre NSAIDs.

Relative kontraindikasjoner for gelen:

• Samtidige sykdommer i leveren, nyrene og mage-tarmkanalen;
• Rhinitt, urtikaria, polypper i neseslimhinnen;
• Graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Coated Tablets

Tabletter tas oralt etter et måltid, drikkevann.

Voksne pasienter og barn over 12 år foreskrives Nurofen i en dose på 200 mg 3-4 ganger daglig. En raskere terapeutisk effekt oppnås ved å øke dosen til 400 mg 3 ganger daglig.

Barn 6-12 år (veier over 20 kg) bør foreskrives 200 mg Nurofen ikke mer enn 4 ganger daglig. Intervallet mellom doser må være minst 6 timer.

Det anbefales ikke å ta mer enn 6 tabletter per dag. Maksimal dose er 1200 mg per dag.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 2-3 dager, bør pillen stoppes og konsultere lege.

Gel for ekstern bruk

Gelen er beregnet for lokal (ekstern) bruk. Det bør gnides inn i huden til helt absorbert.

Enkeltdosen for voksne og barn over 12 år er 50-125 mg ibuprofen (gelkolonne 4-10 cm lang). Gjenbruk er mulig ikke tidligere enn 4 timer, mangfoldet av søknad - ikke mer enn 4 ganger per dag.

Hvis det ikke er noen forbedring etter to uker etter bruk av gelen, bør den kasseres.

Bivirkninger

Når du bruker Nurofen tabletter i 2-3 dager, er bivirkningene svært sjeldne. Ved langvarig behandling er følgende bivirkninger mulige:

• Fordøyelsessystemet: halsbrann, oppkast, kvalme, ubehag og epigastrisk smerte, magesmerter, anoreksi, erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (noen ganger med perforering og blødning), flatulens, diaré, forstoppelse, sårdannelse i tannkjøttslimhinnen, smerte munn, irritasjon og tørrhet i munnslimhinnen, aphthous stomatitt, hepatitt, pankreatitt;
• Kardiovaskulær system: høyt blodtrykk, hjertesvikt, takykardi;
• Åndedrettssystem: kortpustethet, bronkospasme;
• Nervesystemet: Svimmelhet, hodepine, døsighet, søvnløshet, hallusinasjoner, forvirring, agitasjon, depresjon; sjelden, aseptisk meningitt (hos personer med autoimmune sykdommer);
• Hematopoietisk system: trombocytopeni, agranulocytose, anemi (inkludert aplastisk og hemolytisk), leukopeni, trombocytopenisk purpura;
• Urinsystem: akutt nyresvikt, blærebetennelse, polyuri, nefrotisk syndrom (inkludert ødem), allergisk nefritt;
• Senseorganer: sløret syn, tørre og irriterte øyne, scotoma, diplopi, hevelse i øyelokkene og konjunktiva (allergisk opprinnelse), reversibel toksisk optisk neuritt, støy eller tinnitus, hørselstap
• Allergiske reaksjoner: angioødem, feber, urtikaria, kløe, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, hudutslett, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, allergisk rhinitt, eosinofili;
• Andre reaksjoner: økt svette.

Ved langvarig bruk av ibuprofen i høye doser, kan det være synshemming (amblyopi, scotoma, nedsatt fargesyn), blødning (inkludert fra tannkjøttet, mage-tarmkanalen, hemorrhoidal, livmor) og sårdannelse av magesmukemuskelen i fordøyelseskanalen.

Ved bruk av gel Nurofen kan mulige lokale reaksjoner i form av liten rødhet i huden, prikkende eller brennende følelser, samt allergiske reaksjoner og bronkospasmer (sjelden).

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av legemidlet bør det overvåkes funksjonell tilstand av nyrene og leveren og det perifere blodbildet. I tilfelle symptomer på gastropati er det nødvendig med spesiell overvåkning, inkludert en fullstendig blodtelling (hemoglobinnivåbestemmelse), esophagogastroduodenoskopi og analyse av pasientens fekale okkult blod.

Før du bestemmer 17-ketosteroidov, bør Nurofen kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales det ikke å konsumere alkohol, og det er nødvendig å avstå fra slike aktiviteter som er relatert til forvaltningen av transport og arbeid med potensielt farlige mekanismer.

Vask hendene grundig etter påføring av gelen.

Legemidlet i form av en gel bør ikke påføres området rundt leppene og øynene og på skadet hud. Unngå kontakt med lepper og øyne. Ved utilsiktet inntak av gel Nurofen inne i mulige brudd på mage-tarmkanalen. I dette tilfellet må du skylle munnen og konsultere legen din.

Drug interaksjon

anbefales ikke samtidig anvendelse sammen med acetylsalisylsyre ibuprofen og andre NSAID (redusert antiblodplate-og anti-inflammatoriske virkning av den sistnevnte), så vel som trombolytisk og antikoagulerende legemidler (økt risiko for blødning).

Samtidig bruk med Nurofen cefotetan, plicamycin, cefoperazone, valproinsyre og cefamundol øker forekomsten av hypoprothrombinemi.

Preparater av gull og syklosporin øker nefrotoxiciteten til ibuprofen, som igjen øker konsentrasjonen av cyklosporin i plasma og øker sannsynligheten for utviklingen av den hepatotoksiske effekten av sistnevnte.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ibuprofen i plasma. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (barbiturater, fenylbutazon, fenytoin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, etanol) øker risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaksjoner, og inhibitorer av mikrosomal oksidasjon har motsatt effekt.

Nurofen reduserer natriuretisk effekt av hydroklortiazid og furosemid, den hypotensive effekten av vasodilatatorer og effektiviteten av urikosuriske legemidler; forbedrer virkningen av fibrinolit, antiplatelet, indirekte antikoagulantia og orale hypoglykemiske midler (insulin og sulfonylureendivater).

Ibuprofen forbedrer bivirkningene av etanol, østrogen, glukokortikosteroider og mineralokortikoider.

Kolestiramin og antacida reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Nurofen øker plasmakonsentrasjonen av metotrexat, digoksin og litiumpreparater.

Koffein forbedrer den smertestillende effekten av ibuprofen.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Nurofen for barn tabletter - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer: П N013012 / 01-100511

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): ibuprofen

Kjemisk navn: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propiopsyre

Dosering og form: belagte tabletter

ingredienser:

En belagt tablett inneholder aktivt stoff - 200 mg ibuprofen og hjelpestoffer: natrium kroekarmellozu, natriumlaurylsulfat, natriumcitrat-dihydrat, stearinsyre, kolloidalt silisiumdioksyd, natrium-karmellose, talkum, gummi akasie, sukrose, titandioksyd, makrogol 6000, sort blekk (skjellakk, svart jernoksid E) 72, polypropylenglykol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, industriell metylert sprit, renset vann).

Beskrivelse:

Runde bikonvekse tabletter, belagt hvitt eller nesten hvitt i fargen med inskripsjonen svart Nurofen på den ene siden av tabletten.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

ATX-kode: M01AE01

Farmakologisk virkning:

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Den har en retningsvirkning mot smerte, har antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering av syntesen av prostaglandinmediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon.

farmakokinetikk:

Absorpsjon - høy, forbindelse med plasmaproteiner - 90%. Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle. Halveringstiden er 2 timer.

Indikasjoner for bruk:

Nurofen brukes til hodepine, tannpine, migrene, smertefull menstruasjon, neuralgi, ryggsmerter, muskel og revmatiske smerter; så vel som med en febertilstand av influensa- og katarralsykdommer.

Kontra:

■ erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og den akutte fasen, inkludert magesår og 12 duodenalsår i det akutte stadium, ulcerøs kolitt, magesår, Crohns sykdom;
■ hjertesvikt
■ alvorlig løpet av arteriell hypertermi
■ Overfølsomhet overfor ibuprofen eller til stoffets komponenter;
■ fullstendig eller ufullstendig intoleranse mot acetylsalisylsyre (rhinosinusitt, urtikaria, nesepolypper, astma i bronkier);
■ sykdommer i optisk nerve; nedsatt fargesyn, amblyopi, scotoma;
■ mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, hemofili og andre forstyrrelser i blodkoagulasjon, hemorragisk diatese, hypokoaguleringstilstand;
■ graviditet III trimester, amming
■ alvorlig leverdysfunksjon
■ alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatin-clearance mindre enn 30 ml / min)
■ hørselstap, patologi av vestibulær apparatet;
■ perioden etter den aortokopiske shunten;
■ gastrointestinal blødning og intrakranial blødning;
■ hemofili og andre blødningsforstyrrelser, hemorragisk diatese;
■ Dee opp til 6 år.

Med omhu: alderdom, koronar hjertesykdom, cerebrovaskulære sykdommer, dyslipidemi, diabetes mellitus, sykdommer i perifere arterier, røyking, hyppig bruk av alkohol, langvarig bruk av LPVP, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig administrasjon av oral GCS (inkludert preisisolon), antikoagulantia inkludert warfarin, klopidogrel, acetylsalisylsyre), tar selektive serotoninopptakshemmere, sykdommer når man tar stoffet hos pasienter med magesår og 12-pers Noah sår historie, gastritt, enteritt, kolitt, med anamnestisk informasjon om blødning fra mage-tarmkanalen; i nærvær av samtidige sykdommer i leveren og / eller nyrene; i tilfelle levercirrhose med portal hypertensjon, nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvikt; hypertensjon; i sykdommer i blodet av ukjent etiologi (leukopeni og anemi); med bronkial astma, med hyperbilirubinemi; graviditet (jeg, II trimestere); alder under 12 år.

Dosering og administrasjon:

Nurofen er foreskrevet for voksne og barn over 12 år ved munn, etter et måltid i tabletter på 200 mg 3-4 ganger om dagen. Tabletter skal tas med vann.

For å oppnå en rask terapeutisk effekt hos voksne, kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger daglig; stoffet kan bare brukes i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer. Ta ikke mer enn 6 tabletter om 24 timer. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Hvis du tar stoffet i 2-3 dager, fortsetter symptomene, må du slutte å behandle og konsultere lege.

Bivirkninger:

Når du bruker stoffet Nurofen innen 2-3 dager, blir bivirkninger nesten ikke observert. Ved langvarig bruk kan følgende bivirkninger oppstå:

• Mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, halsbrann, anoreksi, smerte og ubehag i epigastrium, diaré, flatulens, mulige erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i noen tilfeller komplisert ved perforering og blødning), magesmerter, irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt.

• Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

• Fra siden av kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, høyt blodtrykk (BP), takykardi.

• Fra urinsystemet: nefrotisk syndrom (ødem), akutt nyresvikt, allergisk nephritis, polyuri, blærebetennelse.

• På den delen av hematopoietisk organ: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytoemia og trombocytopenisk purpura, agrapulocytose, leukopeni.

• På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritt, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, hevelse i bindehinden og øyelokkene (allergisk opprinnelse), scotoma.

• Allergiske reaksjoner: Hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, feber, eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom, Lyels syndrom, Lyels syndrom)..

• På den delen av luftveiene: bronkospasme, kortpustethet.

• Annet: økt svette.

Ved langvarig bruk av store doser - mucosal sårdannelse gastrointestinal blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorroider), funksjon (nedsatt fargesyn scotoma, amblyopi).

Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

overdose:

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk (BP), bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.

Behandling: Magesvikt (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk mat, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler:

Det anbefales ikke å ta Nurofen tabletter med acetylsalisylsyre (ASA) og andre NSAID samtidig. Ved samtidig tilstedeværelse av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (ASA) (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre (ASK) som antiplatelet middel) etter at ibuprofen startet. 1 Øker risikoen for blødning ved samtidig administrering med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplaza, streptokinase, urokpazoy). Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øker renheten av utviklingen av hypoprothrombinemi. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntesen av prostagoglobulin i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicip, feilbutazon, trisykliske anti-depressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige hepatotoksiske reaksjoner. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretisk i furosemid og hydroklortiazid. Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler, forbedrer effekten av indirekte anti-koagulanter, antigreganter, fibrinolytika. Forbedrer bivirkninger av mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, østrogener, etanol. Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer, sulfonylurea-derivater og insulin. Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon. Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater, metotrexat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Spesielle instruksjoner:

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati oppstår, vises en nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodescopy, fullstendig blodtelling (bestemt hemoglobin), okkult blodprøve. Hvis nødvendig, bestemmer at 17-ketosteroidov-legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien. Gratis bør avstå fra alle aktiviteter som krever oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser. I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer.

Utgivelsesskjema:

200 mg belagte tabletter

På 6 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).

En blisterpakke (6 eller 12 tabletter), to blisterpakninger (men 6 eller 12 tabletter), 3 blisterpakninger (12 tabletter hver) eller 8 blisterpakninger (12 tabletter hver) sammen med bruksanvisningen er plassert i en eske eller en plastbeholder.

Lagringsforhold:

Ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° С, utilgjengelig for barn! På et tørt sted.

Utløpsdato:

Ikke bruk stoffet som er utløpt.

Apotek helligdager:

produsent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Storbritannia,

Representant i Russland / adresse for lengden av kravet:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Russland, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14