loader

Hoved

Bronkitt

Panadol ® (Panadol)

Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Hellas)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 35 rubler.

Panadol er et stoff som har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Frigi form og sammensetning

Panadol Doseringsformer:

  • Dispergerbare (oppløselige) tabletter: flate, periferisk med en skråkant, hvit; på den ene siden - risiko; På begge sider av tabletten kan overflaten være litt grov (i laminerte striper med 2 eller 4 stk., 6 eller 12 striper i en eske);
  • Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flat kant, hvit; "PANADOL" preget på den ene siden, risiko på den andre (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en pappkasse).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.

Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
  • Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
  • Tilleggskomponenter: talkum, hypromellose, pregelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Har antipyretisk og smertestillende effekt. Påvirker sentralene for termoregulering og smerte, blokkerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaper har praktisk talt ikke. Det forårsaker ikke irritasjon av mage / tarmens slimhinne. Det påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannet-saltmetabolismen.

farmakokinetikk

Paracetamol har en høy absorpsjon, Cmax (maksimal konsentrasjon av et stoff) er 0,005-0,02 mg / ml, den tiden det når 30-120 minutter.

Forbundet med plasmaproteiner i nivået på 15%. Stoffet trenger inn i blod-hjernebarrieren. I morsmelk oppdages opptil 1% av paracetamoldosen tatt av sykepleiemoren. Terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme oppstår i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen reagerer på konjugering med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelse av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i at 8 aktive metabolitter dannes, som deretter konjugeres med glutation for å danne inaktive metabolitter. Hvis glutation er mangelfull, kan disse metabolittene føre til blokkering av hepatocyttenzymsystemene og deres nekrose.

Også i stoffskiftet av stoffet er involvert isoenzym CYP 2E1.

T1/2 (eliminasjonshalveringstid) gjør 1-4 timer. Utskillelsen utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% av dosen utskilles uendret.

Behandling av eldre pasienter av legemidlet reduseres, med en økning i T1/2.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:

  • Febrile syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som en febrifuge);
  • Smerte syndrom, inkludert migrene, smertefull menstruasjon, muskel, tann og hodepine, nakkesmerter (som narkose).

Legemidlet er ment å redusere smertefrekvensen ved bruk, det påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

  • Alder opp til 6 år;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Relativ (utnevnelsen av Panadol krever forsiktighet i nærvær av følgende forhold / sykdommer):

  • Viral hepatitt;
  • Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Hepatisk og nyresvikt;
  • Alkoholholdig leverskade og alkoholisme;
  • Graviditetsperioden og amming;
  • Alderdom

Panadol, bruksanvisning: metode og dosering

Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter før opptak må løses i vann (volum - ikke mindre enn 100 ml); belagte tabletter vaskes med vann.

Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):

  • Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; Maksimum per dag - 4 g;
  • Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; Maksimum per dag - 2 g;
  • Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; Maksimum per dag - 1 år

Varigheten av behandlingen med Panadol uten medisinsk tilsyn for smertelindring bør ikke overstige 5 dager, som en febrifuge - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt anbefaling bør avtales med legen din.

Bivirkninger

Som regel, underlagt anbefalt anbefaling, er Panadol godt tolerert.

Mulige bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
  • Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økning i mengden methemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
  • Urinsystem: med langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis.

overdose

Legemidlet bør kun tas i de anbefalte dosene i instruksjonene. Hvis du overskrider doseringen av Panadol, selv om du ikke har forverret helsen, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, fordi det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade oppstå når en dose på 10 g paracetamol tas. Bruk av stoffet i en dose på 5 g kan forårsake leverskade hos pasienter med tilleggsrisikofaktorer, som inkluderer:

  • langsiktig terapi med følgende stoffer: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatumpreparater eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
  • Den sannsynlige tilstedeværelsen av glutathionmangel (notert på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
  • vanlig alkoholmisbruk.

Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som smerter i magen, oppkast, kvalme, hudens hud, svette. Etter 1-2 dager etter en overdose, blir tegn på leverskade bestemt (i form av ømhet i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller er det leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres ved bruk av paracetamol i en dose som overstiger 10 g.

Terapi: Avskaffelse av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Vist ved å holde en magevask og bruk av enterosorbenter (polyphepan, aktivert karbon). SH-gruppen donatorer og forløperer av glutation syntese er introdusert: 8-9 timer etter overdosering - metionin, 12 timer etter - N-acetylcystein.

Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt på tidspunktet som har gått etter å ha tatt stoffet, bestemmer behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrasjon av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).

Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør terapien utføres i samarbeid med spesialister fra den spesialiserte avdelingen for leversykdommer eller det toksikologiske senteret.

Spesielle instruksjoner

Ved avtale av et langt kurs i høye doser er det nødvendig å kontrollere et blodbilde.

Kun under medisinsk tilsyn og med forsiktighet, er Panadol foreskrevet for sykdommer i nyrene eller leveren, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt med legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke bruk av Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, når det brukes i kombinasjon med antikoagulantia, kun tas av og til.

Legen må advares om inntak av Panadol i tilfeller av analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.

Bruk under graviditet og amming

Panadol under graviditet / laktasjon er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk i barndommen

Panadolbehandling for pasienter under 6 år er kontraindisert.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør terapi utføres under medisinsk tilsyn.

Med unormal leverfunksjon

Når leversviktsterapi skal utføres under medisinsk tilsyn.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter Panadol tabletter foreskrevet med forsiktighet.

Drug interaksjon

Samtidig langvarig bruk av paracetamol med enkelte legemidler kan føre til utvikling av følgende tiltak:

  • Indirekte antikoagulanter (warfarin og andre coumariner): øker sannsynligheten for blødning;
  • Salisylater: øker risikoen for blære eller nyrekreft;
  • Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: En økt risiko for forverring av nyresvikt (terminal stadium), forekomsten av nyre-papillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

I kombinasjon av bruk av Panadol med visse stoffer / narkotika kan observeres slike effekter:

  • Etanol: øker sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt;
  • Metoklopramid, domperidon: øker absorpsjonshastigheten av paracetamol;
  • Diflunisal: Sannsynligheten for å utvikle hepatotoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
  • Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): i tilfelle av overdose øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
  • Myelotoksiske stoffer: manifestasjoner av Panadols hematotoksisitet er forbedret;
  • Urikosuriske legemidler: deres aktivitet reduseres;
  • Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning reduseres;
  • Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

  • Dispersible tabletter - 4 år;
  • Tablett, filmbelagt - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Panadole Anmeldelser

De fleste av anmeldelsene på Panadol er positive. Pasienter karakteriserer det som et billig verktøy som effektivt lindrer smerte og senker kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger rapporteres sjelden. Det er vurderinger som med alvorlig smerte har stoffet utilstrekkelig smertestillende effekt.

Pris for Panadol på apotek

Den omtrentlige prisen på Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

  • belagte tabletter - 33-51 rubler;
  • Oppløselige tabletter - 53-55 rubler.

Barns Panadol instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning.
Legemidlet: BARNES PANADOL

Narkotikaaktivt stoff: paracetamol
ATC-koding: N02BE01
Cfg: smertestillende antipyretisk
Registreringsnummer: LSR-001453/08
Dato for registrering: 14.03.08
Eierreg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUKSJON

Formutgivelse Barnas Panadol, stoffemballasje og sammensetning.

Rektale suppositorier er hvite eller nesten hvite i farge, kegleformet, homogen, fett i utseende; uten fysiske feil, synlige inneslutninger og inhomogeniteter. 1 supp. paracetamol 250 mg
Hjelpestoffer: faste fettstoffer.
5 stk - strimler (1) - pakker kartong.
5 stk - strimler (2) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (2) - pakker kartong.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
All informasjon ovenfor presenteres kun for kjennskap til stoffet. Muligheten for bruk bør konsulteres med legen.

Farmakologisk aktivitet Panadol for barn

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.

Farmakokinetikk av stoffet.

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg Cmax i blodplasmaet nås på 10-60 minutter og er ca. 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.
Bredt fordelt i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.
Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltagelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.
En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.
Hos voksne, binder de fleste paracetamol til glukuronsyre og i mindre grad til svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.
T1 / 2 er 1-3 timer. Hos pasienter med skrumplever er T1 / 2 litt større. Renal clearance av paracetamol er 5%.
Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.

Indikasjoner for bruk:

Smerte syndrom av lav og moderat intensitet av ulike genese (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, algomenorré, smerte med skader, brannskader). Feber med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.
Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.
Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.
Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.
Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger av barnas panadol:

På fordøyelsessystemet: sjelden - dyspeptiske fenomen, med langvarig bruk i høye doser - en hepatotoksisk effekt.
På blodsystemets side: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, nøytropeni, agranulocytose.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urtikaria.

Kontraindikasjoner til stoffet:

Kronisk aktiv alkoholisme, overfølsomhet overfor parasetamol.

Bruk under graviditet og amming.

Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.
Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.
Hvis paracetamol brukes under graviditet og amming (amming), bør den forventede fordelen med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet nøye veies.
I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.

Spesielle bruksanvisninger Barnas Panadol.

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter.
Ved langvarig bruk av paracetamol er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.
Det brukes til å behandle premenstruell spenningssyndrom i kombinasjon med pamabrom (diuretika, xanthinderivat) og mepyramin (histamin H1-reseptorblokker).

Interaksjon Barnas Panadol med andre legemidler.

Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.
Når det brukes samtidig med antikoagulantia, er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.
Samtidig bruk av antikolinerge midler kan redusere absorpsjonen av paracetamol.
Med samtidig bruk med orale prevensiver, akselerert utskillelse av paracetamol fra kroppen og kan redusere dets smertestillende virkning.
Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.
Ved samtidig bruk av aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.
Samtidig bruk med diazepam kan redusere utskillelsen av diazepam.
Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.
Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.
Samtidig bruk med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduserer effekten av paracetamol, noe som skyldes økt metabolisme (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og utskillelse fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.
Ved bruk av kolestyramin i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt parasittamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.
Ved samtidig bruk med lamotrigin øker eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat.
Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.
Ved samtidig bruk av probenecid er det mulig å redusere paracetamol clearance, med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.
Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.

Panadol. Aktivt stoff Instruksjoner for bruk. Indikasjoner og kontraindikasjoner, bivirkninger. Panadol utgivelsesformer

Hva slags narkotika panadol, og hva er det for?

Panadol er et utbredt antipyretisk og smertestillende middel. Det aktive stoffet i stoffet kalles paracetamol. Andre kommersielle navn inkluderer også acetaminophen, mexalen, eferalgan og andre.

Panadol har to hovedeffekter - antipyretisk og smertestillende, noe som forklarer sin utbredte og nesten universelle bruk. I motsetning til populær tro har dette stoffet nesten ingen anti-inflammatorisk virkning. Listen over indikasjoner er svært bred, og den kan deles inn i to hovedgrupper.

Den første gruppen av patologier er sykdommer med uttalt smertesyndrom.

Patologier med alvorlig smerte, der panadol brukes, inkluderer:

  • migrene (hodepine);
  • tannpine;
  • artralgi (ledsmerter);
  • ryggsmerter;
  • muskel smerte når strekker seg;
  • smerte under menstruasjon.
Dette er bare en liten liste over sykdommer som panadol anbefales til. Samtidig er det verdt å merke seg at indikasjonene er smerte av svak og moderat intensitet. I alvorlige smerte symptomer, for eksempel i kreft, er opiater foreskrevet. Den analgetiske effekten av panadol skyldes inhibering av prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer som er involvert i ulike kroppsreaksjoner. Deres viktigste biologiske rolle er i den utprøvde effekten på tonen i glatte muskler i ulike organer og som en følge av utviklingen av en smertefull effekt. I tillegg er de mediatorer av betennelse og allergiske reaksjoner. Blockaden av prostaglandinsyntese skjer på grunn av inhiberingen av enzymet kalt cyclooxygenase (COX). Panadol hemmer prostaglandinsyntese ved å blokkere COX i sentrum av smerte i hypothalamus. I tillegg hemmer det ledelsen av smerteimpulser i sentralnervesystemet.

Den andre gruppen av indikasjoner er forskjellige forkjølelser, ledsaget av feber. I dette tilfellet er panadol foreskrevet som en symptomatisk behandling for influensa, lungebetennelse, bronkitt og feber av ukjent opprinnelse. Den antipyretiske effekten er også forbundet med blokkaden av enzymet cyklooksygenase og som en konsekvens prostaglandiner. Inhibering av prostaglandiner i det hypotalamiske sentrum av termoregulering fører til midlertidig eliminering av feber. I tillegg øker panadol varmeoverføring, noe som også fører til en nedgang i temperaturen.

Således er begge virkninger av panadol på grunn av blokkering av prostaglandinsyntese. Forskjellen er scenen. Inhibering av prostaglandiner i midten av termoreguleringen fører til en nedgang i temperatur, en lignende effekt i sentrum av smerte er ledsaget av en bedøvelsesvirkning. Begge sentrene ligger i hypothalamus.

Panadol aktiv ingrediens

Den aktive ingrediensen i panadol er paracetamol, også kjent som acetaminophen i verden. Paracetamol produseres som et selvstendig stoff, men er oftest inkludert i sammensetningen av anti-influensa legemidler. Ifølge sin kjemiske tilknytning tilhører den gruppen av anilider - forbindelser avledet fra anilin. Paracetamol er forskjellig fra dets andre forløpere ved lav giftighet. Dermed hadde antipyretiske legemidler som foregikk paracetamol (acetanilid og fenacetin) evnen til å danne metemoglobin. Methemoglobin er en form for hemoglobin hvor jernioner blir oksidert. Dette fører igjen til blokkering av oksygentransport. Metemoglobinemi resulterer i alvorlig oksygenmangel. Paracetamol (og dermed panadol) er mindre i stand til å danne metemoglobin. I store doser er det imidlertid fortsatt mulig å ha en nefrotoksisk og hepatotoksisk effekt.

Parasetamol absorberes godt i mage-tarmkanalen når det tas inn. Etter absorpsjon gjennom slimhinnen kommer den inn i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner med 15 prosent. Med blodstrøm paracetamol transporteres til leveren, der det meste er underlagt konjugering (binding) med glukuronsyre og svovelsyre. Som et resultat av denne reaksjonen dannes metabolitter som ikke er giftige for kroppen, og som lett utskilles. Deretter elimineres disse metabolittene (glukuronid og sulfater) av nyrene innen 20 til 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 milliliter per minutt (som nevnt ved nyresvikt), reduseres legemidlet flere ganger.

Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodet etter en enkelt dose er nådd innen en time. Ved inntak av en pille (500 milligram) i en time, er konsentrasjonen av panadol 6 mikrogram pr. Kilo vekt. Legemidlet utskilles raskt av nyrene, så etter 5-6 timer reduseres konsentrasjonen av panadol med halvparten. Fordelingen av stoffet skjer hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av cerebrospinalvæske. Om lag en prosent av stoffet trer inn i morsmelk, som selvsagt bør tas i betraktning av sykepleiere.

Metabolisme av stoffet avhenger av kroppens generelle tilstand, nemlig funksjonaliteten til nyrene og leveren. Så, med levercirrhose og andre sykdommer i dette organet, reduserer metaboliseringen av panadol. Som et resultat sirkulerer stoffet i kroppen lenger, noe som øker risikoen for toksiske effekter.

Halveringstiden til panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvikt øker den til 6 timer. I løpet av denne tiden reduseres konsentrasjonen av legemidlet i blodet med halvparten, og halvparten av panadol utskilles fra kroppen.

Hva hjelper panadol?

Hovedindikasjonen for bruk av panadol er en høy temperatur hos barn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning er å påvirke midten av termoreguleringen, som ligger i hypothalamus. Indikasjoner for utnevnelse av Panadol er temperaturen til ulike etiologier, og til og med feber av ukjent opprinnelse.
Det er viktig å vite at panadol ikke har en anti-inflammatorisk effekt. Derfor er det ikke fornuftig å utnevne det for forkjølelse uten feber. Det anbefales heller ikke å ta panadol for revmatiske sykdommer og sykdommer i bindevevet.

Hvordan fungerer panadol?

Så, den viktigste virkemekanismen for panadol er inhiberingen av biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del av diencephalon. Denne strukturen er en del av det limbiske systemet i hjernen - den eldste delen av hjernen, som igjen inneholder de viktigste vitale sentrene. Dermed inneholder hypothalamus respiratoriske senter, sentrum for metning og glede, samt senter for smerte og termoregulering. På nivået med de to siste og Panadol opererer.

Febermekanismen er forårsaket av en økning i nivået av prostaglandiner i midten av termoreguleringen. Den fremre delen av denne delen av hjernen mottar informasjon fra termoreceptorer, mens den bakre delen (varmeproduksjonsenteret) sender impulser tilbake til muskler, blodkar og andre organer. På bekostning av det øker den generelle stoffskiftet, blir termoreguleringsprosesser i muskler mer aktive. Varmeoverføringssenteret ligger i kjernen i den fremre delen av hypothalamus. Pulser fra disse områdene fører til en nedgang i varmeproduksjonen på grunn av utvidelsen av fartøyene og en økning i varmeutslipp. I tillegg til prostaglandiner er hormoner som adrenalin, tyroksin og andre involvert i begge reaksjonene. Temperaturbestandigheten skyldes gjensidig regulering av varmeproduksjonsprosessene og varmeoverføringen.

Inkluderingen av disse eller andre mekanismer for varmeoverføring skjer avhengig av de spesifikke forholdene. For eksempel, når omgivelsestemperaturen senker, aktiveres en mekanisme som skjelving, noe som øker varmeoverføringen. Med andre ord er termoreguleringssenteret konstant innstilt for å opprettholde en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. For å opprettholde denne komforten er det nødvendig at lufttemperaturen i rommet ikke er mer enn 25 grader, og på kroppens nivå ville det ikke være noen pyrogeniske (varmestrålende) prosesser. Enhver endring i disse forholdene fører til stimulering av de tilsvarende reseptorene i hypothalamus og en temperaturendring.

Den analgetiske virkemekanismen for panadol er lik den antipyretiske effekten. En nøkkelforbindelse er også en blokkad av syntesen av prostaglandiner - smertemidlere. Blokkaden utføres på nivået av enzymet cyklooksygenase.

I smertessyndromsmekanismen er hovedrollen tildelt økt følsomhet for nerveendinger (nociceptorer) under påvirkning av stoffer, nemlig prostaglandiner. I tillegg til prostaglandiner, andre mediatorer, histamin og cytokiner, er også involvert i følsomhet for smerte. Som regel er disse mediatorer fra gruppen av betennelser, som har mange effekter. Noen øker vaskulær permeabilitet og genererer ødem, andre utløser allergiske prosesser. I forekomsten av smerte er de mest signifikante prostaglandiner, nemlig prostaglandiner av E2-gruppen, som mest av alt øker følsomheten til reseptorene for smerte.

Dermed er det en ond sirkel - Vevskader ledsages av utslipp av kjemikalier som forbedrer både prosesser av betennelse og smerte. I sin tur påvirker smertesymptomer driften av mange systemer. Det er derfor mange eksperter anbefaler å eliminere smerte, fordi det er en viktig komponent i behandlingen av mange sykdommer.

For å forbedre den analgetiske effekten av panadol, tilsettes koffein eller andre komponenter ofte til kombinasjonsmedikamenter. Koffein forbedrer absorpsjonen (absorpsjonen) av panadol og forbedrer dermed den analgetiske effekten.

Etter hvor mye (temperatur banker) panadol?

Hvor lenge varer Panadol?

Panadol er gyldig fra 2 til 4 timer. Det er imidlertid muligheter. Først av alt påvirker tilstanden i leveren og nyrene varigheten av effekten av panadol. Så, det er kjent at mer enn 95 prosent av stoffet blir behandlet med leverenzymer. Etter dette utskilles stoffet av nyrene. Hos eldre mennesker hvis metabolisme er tregere, sirkulerer stoffet i kroppen lenger. Jo lengre stoffet er i kroppen, desto lenger er effekten. En lignende prosess er observert hos mennesker med nyrene og leverenes patologi. I det første tilfellet, på grunn av nedsatt nyrefiltrasjon og utskillelse (eliminering), blir stoffet ikke fjernet fra kroppen i lang tid og fortsetter å sirkulere i blodet. I andre tilfelle, på grunn av nedsatt leverfunksjon, reduseres prosessen med inaktivering av panadol med enzymer. Dette fører ikke bare til at medisinen forblir aktiv lenger, men også for utviklingen av en rekke bivirkninger.

Effektens hastighet og virkningen av Panadol påvirkes også av organismens fysiologiske egenskaper. Først og fremst er det alder. På grunn av større volum sirkulerende væske og en intens metabolisme, oppstår effekten så mye raskere innen 20 minutter. Samtidig varer det imidlertid ikke lenge - opp til en time. Hos mennesker eldre enn 60-65 år, reduseres volumet av sirkulerende væske flere ganger, noe som resulterer i at stoffutvekslingen bremser seg. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en time - en og en halv. På grunn av redusert nyrefunksjon (som selvfølgelig er kjent med alder), reduseres utskillelseshastigheten av panadol, noe som også øker tiden for sirkulasjonen. Konsekvensen av dette er en lang smertestillende og antipyretisk effekt.

Kan barn panadol?

Panadol er et antipyretisk (antipyretisk legemiddel) som ofte blir gitt til barn. Daglig og enkeltdose av stoffet, selvfølgelig, avhenger av alder. Maksimal enkeltdose for barn opp til 12 år beregnes ut fra 10-15 milligram per kilogram barnets vekt. Den daglige dosen vil være lik 60 milligram per kilo barnets vekt. I dette tilfellet bør daglig dose deles i 3-4 doser. I gjennomsnitt vil en enkelt dose for et barn fra 6 til 12 år være lik 250 - 500 milligram, for barn fra ett til fem år, er det lik 125 - 250 milligram, for barn opp til ett år - opp til 125 milligram.

I dette tilfellet, hos barn, spesielt små, er den rektale administrasjonsveien å foretrekke. I dette tilfellet opprettholdes aldersdosen. Forskjellen i den rektale administrasjonsveien er den raske utviklingen av effekten. Dette forklares av rikelig blodtilførsel til endetarm, noe som letter absorpsjonen av legemidlet og som en konsekvens dens hurtigere virkning.

Panadol under graviditet

Panadol amming

Instruksjoner for bruk av Panadol

Former for utløsning, dose og sammensetning av Panadol

Panadol er et utbredt legemiddel, hvor frigjøringsformen ikke er begrenset til tablettformen.

Panadol

PANADOL - det latinske navnet på stoffet PANADOL

Registreringsbevisinnehaver:
Registrert av GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

ATX kode for PANADOL

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker legemidlet PANADOL, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, filmbelagt hvitt, kapselformet med flat kant, preget med "PANADOL" på den ene siden og risikabelt - på den andre.

Hjelpestoffer: maisstivelse, pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

6 stk - blisterpakninger (1) - pakker av papp. 6 stk. - blemmer (2) - papppakker.12 stk. - blisterpakninger (1) - papppakker. 12 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Absorbsjonen er høy, Cmax nås på 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1 / 2 - 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T1 / 2 øker.

PANADOL: DOSERING

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

overdose

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

  • langsiktig behandling med karbamazepin,
  • fenobarbital,
  • fenytoin,
  • primidon,
  • rifampicin,
  • preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler,
  • leverstimulerende enzymer;
  • vanlig bruk av alkohol i overkant
  • muligens har glutathionmangel (i tilfelle av underernæring,
  • cystisk fibrose,
  • HIV-infeksjon
  • under fasting og utmattelse).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppen donatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 timer. konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Drug interaksjon

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Graviditet og amming

Med forsiktighet og kun under veiledning av en lege bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

PANADOL: ADVERSE EFFEKTER

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

vitnesbyrd

  • smerte syndrom: hodepine,
  • migrene,
  • tannpine
  • sår hals,
  • ryggsmerter
  • muskel smerte
  • smertefull menstruasjon;
  • feber syndrom (som en febrifuge): feber med forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

  • barn opptil 6 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og i laktasjonsperioden.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet til nyresvikt.

Bruk i strid med leveren

Med forsiktighet bør du bruke stoffet når
leversvikt.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Registreringsnummer

tab., pokr. filmskall, 500 mg: 6, 12 eller 24 stk. П N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00) -fanen. Oppløselig 500 mg: 12 eller 24 stk. P N014375 / 01 (2016-10-08 - 0000-00-00)

Panadol piller

Panadol er et stoff som har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Det er ment for symptomatisk terapi, påvirker ikke sykdommens etiologi og akselererer ikke helbredelsesprosessen. Legemidlet hjelper med smertsyndrom av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Aktivt stoff og doseringsform

Den aktive ingrediensen i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Begge konvensjonelle belagte tabletter og dispergerbare tabletter er tilgjengelige. De leveres i blisterpakninger med 6 eller 12 stk.

Hva hjelper Panadol tabletter?

Panadol-tabletter hjelper til med å arrestere eller redusere smerte og feber mot bakgrunnen av forkjølelse og ARVI (inkludert influensa).

Andre indikasjoner inkluderer:

  • migrene;
  • nevralgi;
  • artralgi;
  • muskelverk av ulike steder;
  • smerte under menstruasjon
  • tannpine med pulpitis eller periodontitt;
  • posttraumatisk smerte (inkludert brannsår);
  • smerte etter operasjon.

Paracetamol-tabletter bør ikke gis til barn under 6 år. Andre legemiddeldoseringsformer er tilgjengelige for dem - sirup (suspensjon) og rektal suppositorier.

Hvem bør ikke ta Panadol?

Kontraindikasjoner for behandling med Panadol er overfølsomhet overfor paracetamol. Stor forsiktighet må tas hvis det har vært negative reaksjoner på andre NSAIDs, inkludert acetylsalisylsyre.

Panadol tabletter er ikke foreskrevet for følgende sykdommer og patologiske forhold:

  • funksjonell leversvikt;
  • nyresvikt
  • hyperbilirubinemi (godartet);
  • patologier i bloddannende organer.

Opptaksregler og anbefalt dose

Små pasienter fra 6 til 9 år får 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 ganger om dagen hvis det er angitt. Tillatelig daglig dose - 2 g.

Barn fra 9 til 12 år kan ta 1 fane. opptil 4 ganger daglig (maksimal daglig dose - 4 g).

En enkelt dose for pasienter eldre enn 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Mottak frekvens - opptil 4 ganger om dagen, med overholdelse av 4-timers intervaller.

Som smertestillende, kan Panadol være full, ikke mer enn 5 dager på rad, men for å få ned varmen - ikke mer enn 3 dager. Hvis det er behov for lengre behandling, bør du definitivt rådføre deg med en terapeut. Bruk av paracetamol i mer enn 1 uke krever overvåking av perifert blod og leverfunksjon.

Farmakologisk aktivitet

Parasetamol blokkerer ikke enzymet cyklooksygenase i sentralnervesystemet, og hemmer dermed biosyntesen av prostaglandiner (smertestillende midler). Stoffet reduserer spenningen i hypotalamisk senter for termoregulering, noe som forårsaker en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriske effekten av denne aktive komponenten er mild, slik at hevelse og ekspandering av Panadol nesten ikke reduserer.

Etter inntak tas parasittamol raskt inn i mage-tarmkanalen, og er nesten jevnt fordelt i vev og biologiske væsker. Biotransformasjon med dannelse av inaktive metabolitter forekommer i leveren, og utskillelsen utføres hovedsakelig gjennom nyrene.

Mulige bivirkninger

De aller fleste pasienter tolererer Panadol-tabletter, dersom foreskrevet dose respekteres. Unntak er de med overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpestoffer. De kan utvikle en hudallergisk reaksjon (kløe og utslett på typen erythematøs "urticaria"), angioødem og bronkospasme. I alvorlige tilfeller er anafylaktisk sjokk ikke utelukket.

Sannsynlige bivirkninger:

  • svimmelhet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • epigastrisk smerte (i fremspring i magen);
  • orienteringsforstyrrelse i rommet (mot bakgrunnen av overdosering);
  • dyspeptiske lidelser;
  • signifikant reduksjon i blodsukkernivået;
  • nyrekolikk (på grunn av nefrotoksiske effekter);
  • leversvikt;
  • ikke-spesifikk bakteriuri.

Ved langvarig ukontrollert behandling med høye doser kan det utvikles tubular nekrose og interstitial nefrit. Hematopoietisk funksjon kan lide; Perifere blodprøver viser anemi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, Panadol forgiftningstabletter

For en voksen i fravær av leversykdommer, er paracetamol farlig dersom 10 g eller mer tas per dag.

Akutte symptomer utvikler seg etter 6-14 timer etter at dosen (≥ 10 g) og kronisk har blitt overskredet - etter 2-4 dager.

Kliniske tegn på akutt overdose:

  • hyperhidrose (overdreven svette);
  • anoreksi (skarp nedgang eller fullstendig mangel på appetitt);
  • oppkast;
  • tarmlidelser
  • smerte eller ubehag i bukområdet.

Symptomer på kronisk overdose:

  • reduksjon i motoraktivitet;
  • alvorlig svakhet;
  • magesmerter.

En overdose kan føre til slike alvorlige komplikasjoner som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i bakgrunnen av leverdysfunksjon), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalifisert medisinsk behandling ikke er gitt i tide, kan paracetamolforgiftning være dødelig for pasienten.

I tilfelle av overdose, må du ringe en ambulanse, vaske den berørte magen og gi chelators (normalt eller hvitt aktivert karbon). Den spesifikke motgiften for paracetamol er metionin; Det må inntas innen 8-9 timer etter forgiftning. Etter 12 timer blir intravenøse injeksjoner av N-acetylcystein laget for avgiftning. Hemodialyse kan være nødvendig for å rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikasjon på sykehusinnleggelse av en skadet person i en spesialisert avdeling på et sykehus.

Panadol interaksjon med andre legemidler

Med en liten overdose (≥ 5 g) kan alvorlig rusforgiftning utvikles når barbiturater, trisykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale legemiddelet Zidovudine tas parallelt.

I kombinasjon med Panadol-tabletter, forårsaker antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (spesielt Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forsterker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner) og antiplatelet midler; I slike situasjoner øker risikoen for blødning av ulike lokaliseringer (hovedsakelig i mage-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol, er det umulig å bruke andre NSAIDs (spesielt de som inneholder paracetamol) for å unngå utvikling av nefropati (opptil terminalt nyresvikt).

Antiemetika (Domperidon og Metoklopramid) øker absorpsjonshastigheten av paracetamol, og Kolestiramin reduserer den.

Koncentrasjonen av den aktive komponenten i plasma øker med en og en halv ganger dersom pasienten mottar Diflunisal.

Paracetamol reduserer den terapeutiske effekten av urikosouriske legemidler.

Panadol tabletter under graviditet og amming

Studiene avslørte ikke embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter av paracetamol, men i løpet av svangerskapet og ammingen av et barn, kan Panadol kun foreskrives etter forutgående konsultasjon med en lege. Spesiell forsiktighet bør tas i tidlig graviditet (i sikt) og i de siste ukene før fødsel.

Om nødvendig øker symptomatisk terapi under amming spørsmålet om midlertidig overføring av spedbarn til kunstige melkeformler.

i tillegg

På behandlingstidspunktet bør man avstå fra å ta alkoholholdige drikker og farmasøytiske alkoholtinkturer, siden etanol øker hepatotoksisiteten og forårsaker betennelse i bukspyttkjertelen.

En av de mulige bivirkningene er svimmelhet, så det anbefales at du midlertidig forlater kjøring og arbeid med andre potensielt farlige mekanismer for pasienter som tar Panadol-tabletter.

Oppbevaringsforhold og permisjon fra apotek

For å kjøpe Panadol, er det ikke nødvendig med en lege.

Regelmessige og spredbare tabletter skal holdes på steder med lav luftfuktighet, ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra utstedelsesdatoen.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter for det aktive stoffet er legemidler Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, lege, medisinsk anmelder

6,130 totalt antall visninger, 2 visninger i dag