Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Mig 400 - et stoff med sterk analgetisk effekt. Det finnes i et apotek og tar fra dental, hodepine og andre typer smerter.

Beskrivelse og arbeid MiG 400

Mig 400 tabletter tilhører NSAID (transkript - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), som en del av det aktive stoffet - ibuprofen. Formen på pillen er oval, har en bilateral risiko for separasjon og den opprinnelige preget på begge sider. Tabletter er tilgjengelige i skallet, så mindre irriterende for magen.

I tillegg til 400 g ibuprofen inneholder legemidlet hjelpestoffer:

• natriumkarboksymetylstivelse;
• stivelse;
• silisiumdioksid;
• makrogol;
• povidon.

Mig 400 virker som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Hovedaksjonen er bedøvelse. Som et derivat av propionsyre, gir ibuprofen antiinflammatorisk effekt og reduserer feber, normaliserer temperaturen. Legemidlet bidrar til å stabilisere staten ved å blokkere type 1 og type 2 cyklooksygenase.

Også, ibuprofen hemmer frigivelsen av prostaglandiner - inflammatoriske mediatorer.

Effekten av stoffet er ikke forbundet med narkotiske effekter, det har ikke så mange bivirkninger som narkotiske analgetika gir. Når behandlingen utføres, er det nødvendig å ta hensyn til antiplateletaktiviteten til ibuprofen - det fortynner blodet, forhindrer vedheft av blodplater.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Best av alt, Mig 400 hjelper med smerter assosiert med inflammatoriske sykdommer. Derfor er NSAIDs ofte foreskrevet for patologier i muskel-skjelettsystemet, forårsaket av betennelse:

• bursitt;
• synovitt;
• revmatoid artritt;
• psoriasisartritt;
• gikt.

Legemidlet kan bli full av osteokondrose i akutt stadium - det reduserer smerte. Også blant listen over indikasjoner er en degenerativ sykdom i leddene - artrose, noe som forårsaker stivhet og smerte.

Mig 400 stopper raskt migrene og hodepine av vaskulær opprinnelse.

Legemidlet bidrar til å redusere smerte i karies, pulpitis og andre dentalpatologier. Mig 400 hjelper også med trigeminal neuralgia, med nevritt og neuralgi av annen lokalisering. Ifølge merknaden brukes legemidlet til muskelsmerter (myalgi). Hos kvinner vil stoffet raskt redusere smerten under menstruasjonen. Også verktøyet kan tas som antipyretisk med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa, ondt i halsen.

Listen over kontraindikasjoner inkluderer graviditet, alder opptil 12 år og amming. Også stoffet er kontraindisert under følgende tilstander og sykdommer:

• erosjoner, gastrointestinale sår;
• akutt gastritt;
• Crohns sykdom;

Verktøyet kan ikke tas med overfølsomhet, allergier, utvikling av "aspirin triad". De tar med stor forsiktighet piller hvis de tidligere har opplevd allergiske reaksjoner mot andre NSAIDs. Under tilsyn av en lege og et kort kurs, er behandling mulig for nyre- og leverlesjoner, i alderen, for hypertensjon, hjertesvikt.

Bivirkninger

Vanligvis gir en enkelt bruk av stoffet ingen problemer. Men med et behandlingsforløp er det mulig med en rekke bivirkninger. De er oftest forbundet med problemer med mage-tarmkanalen og inkluderer:

• gastropathy;
• magesmerter;
• dårlig appetitt;
• forstoppelse eller diaré
• oppblåsthet;

I sjeldne tilfeller oppstår ulcerative og erosive lesjoner i mage-tarmkanalen, og i alvorlige tilfeller kan de bli kompliserte ved perforering og blødning. Dette skjer vanligvis når du overdoser eller tar for lang tid. Også blant bivirkningene er det noen ganger funnet bronkospasme, som vanligvis fungerer som en form for allergi mot NSAIDs. Noen pasienter har støy eller tinnitus, synsforstyrrelser, dobbeltsyn. Nervesystemet kan reagere med nervøsitet, humørsvingninger og døsighet. Alvorlige tilfeller kan forårsake forvirring, ikke-smittsom meningitt.

Mig 400 presis instruksjon

Legemidlet er tatt oralt, dosen velges av en spesialist i henhold til indikasjoner. Fra begynnelsen av 12 år og eldre er startdosen? tabletter, eller 200 mg, tas daglig i en slik dose 3-4 ganger. Et annet behandlingsregime kan utføres, vanligvis er dette nødvendig for en raskere analgesisk effekt. Ta 400 mg tre ganger daglig.

Maksimal dose på første dag er 1200 mg, den reduseres umiddelbart til 600 mg når effekten oppnås.

Det lengste løpet av behandlingen, i henhold til anbefalingene fra instruksjonene - 7 dager. Utvid det kan bare den behandlende legen i tilfelle akutt behov. Med nedsatt nyrefunksjon og leverdose reduseres vanligvis med 2 ganger eller mer. Med en overdose observeres følgende tegn: depression og døsighet, acidose, koma, nyresvikt, arytmier.

Analogues MiG 400 og annen informasjon

Kostnaden for Mig 400 - 80 rubler / 10 tabletter. Blant analogene er det mange produkter fra gruppen av NSAIDs basert på ibuprofen, så vel som andre rusmidler:

Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

• hodepine;
• tannpine;
• migrene;
• nevralgi;
• feber med forkjølelse, influensa;
• smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

• forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
• konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
• rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
• reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
• en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
• kortpustethet
• forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
• polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
• dyspné;
• forstyrrelse av leveren;
• eosinofili;
• hepatitt, pankreatitt;
• aseptisk meningitt.

Mig 400: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. En belagt tablett inneholder:

Kornsstivelse, silisiumdioxid, kolloidalt vannfritt, natriumstivelseglykolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30, titandioksid (E 171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvitt til nesten hvit farge, med et hakk for deling på begge sider. På oversiden er det to preget "E", plassert på begge sider av hakk.

Indikasjoner for bruk

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende middel (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, NG1VP), som har feberreduserende effekt.

MIG® brukes til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat alvorlighetsgrad

i tillegg til 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av innholdsstoffene i stoffet;

Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner, ettersom du har tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

- hevelse i neseslimhinnen

- hudreaksjoner (rødhet, utslett, etc.);

for brudd på bloddannelse av uforklarlig opprinnelse; i nærvær av en nåværende eller tidligere vendende magesår eller duodenal ulcus (ulcus) eller blødning (to eller flere separate scene bekreftet peptisk sår eller blødning);

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering av et sår forbundet med tidligere foreskrevet terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen blødning som for øyeblikket er tilgjengelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelse av et sår eller perforering øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta ikke MIG®"), så vel som hos eldre pasienter. Behandlingen av disse pasientene skal startes med lavest mulig dose.

For disse pasientene, samt pasienter som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du vurdere å bruke kombinationsbehandling med legemidler som har en beskyttende effekt (for eksempel, misoprostol eller protonpumpehemmere).

Pasienter, spesielt eldre, som har hatt bivirkninger fra mage-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de uvanlige symptomene som er forbundet med fordøyelsessystemet (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i de første stadier av behandlingen.

Samtidig å ta med rusmidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, bør være spesielt forsiktig. Slike rusmidler inkluderer orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere som brukes til å behandle depresjon eller antiplateletmidler som acetylsalisylsyre (se avsnitt 2: Andre medisiner).

I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår ved bruk av MIG®, bør behandlingen med legemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal fakta i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden tilstanden kan forverre (se avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").

Påvirkning på kardiovaskulærsystemet

Legemidler som MIG® kan muligens øke risikoen for hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) eller hjerneslag. Risikoen for å utvikle komplikasjoner øker på grunn av økt dose og varighet av behandlingen med dette legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet (maks 4 dager).

Hvis du har ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, sykdommer i perifere arterier og / eller cerebral kar, bør du kontakte legen din eller apotek om behandling med dette legemidlet. Den samme grundige evalueringen bør utføres før starten av langvarig behandling eller hvis du har hjertesykdom, hvis du har hatt et slag, eller du tror at du er i fare for disse sykdommene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodtrykk kolesterolnivå eller hvis du er en røyker).

Det er rapportert at bruk av NSAID i svært sjeldne tilfeller har vært forbundet med utvikling av alvorlige hudreaksjoner med rødhet og dannelse.

Ved første utslett av hudutslett, slimhinnesmerter eller andre tegn på overfølsomhet, bør du slutte å bruke MIG® og konsultere lege.

- I visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser) kan MIG® kun brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet. Det er økt risiko for symptomer på ikke-smittsom betennelse. hjerneskjeller (aseptisk meningitt) (se avsnitt 4).

Spesielt forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig:

for forstyrrelser i mage-tarmkanalen eller i nærvær av en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); med forhøyet blodtrykk eller hjertesvikt;

i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (siden pasienter med eksisterende nyresykdommer kan utvikle akutt nedsatt nyrefunksjon)

i strid med leverfunksjonen; under dehydrering;

rett etter omfattende kirurgiske inngrep; med allergier (for eksempel hudreaksjoner mot andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av deres innsnevring;

- Svært sjeldne kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) utvikles ved bruk av MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjoner etter å ha tatt MIG®, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

- Ibuprofen, den aktive ingrediensen i MIG®, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). I denne forbindelse er det nødvendig å etablere en grundig medisinsk observasjon av pasienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan hemme antikoagulerende effekten av små doser acetylsalisylsyre (forebygging av blodpropper). I dette tilfellet er det lov å ta ibuprofensoderzhaschie medisiner bare som foreskrevet av lege.

Hvis du bruker narkotika som senker blodproppene eller senker blodsukkernivået, bør du følge blodproppene eller blodsukkernivåene som et forsiktighetsmål.

Du bør informere legen din eller apotekets arbeidstaker om dagens eller siste bruk av andre stoffer, inkludert over-the-counter-stoffer.

Effekten av ibuprofen kan påvirkes av noen antikoagulerende legemidler (legemidler som forhindrer blodpropper), slik som acetylsalisylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; Noen legemidler for å senke blodtrykket (ACE-hemmere, for eksempel kaptopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister), samt andre legemidler. Ibuprofen kan i sin tur også påvirke virkningen av disse stoffene. Derfor, før du starter ibuprofen samtidig med andre legemidler, bør du i alle tilfeller konsultere legen din.

Effekten av de aktive ingrediensene eller gruppen av legemidler som er beskrevet nedenfor, kan endres når de tas med MIG®.

Utgivelsesskjema

Blærene er laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i sammenleggbare esker med 10 og 20 belagte tabletter.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Utløpsdato utløper den siste dagen i den angitte måneden.

MIG 400

Indikasjoner for bruk

Betennelses- og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet: rheumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk artritt, ryggsmerter, neuralgic amyotrophy (Personeydzha-Turner sykdom), artritt, SLE (sammensatt av kombinasjonsterapi), giktisk artritt (akutt angrep av gikt foretrukket fast doseringsformer), ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).

Smerte: myalgi, artralgi, ossalgiya, artritt, isjias, migrene, hodepine (inkludert menstruasjons syndrom) og dental smerte, for kreft, neuralgi, tendinitt, seneskjedebetennelse, bursitt, neuralgic amyotrophy (Personeydzha-Turner sykdom), posttraumatisk og postoperativ smerte, ledsaget av betennelse.

Algomenorrhea, inflammatorisk prosess i bekkenet, inkl. adnexitt, fødsel (som smertestillende og tokolytisk middel).

Feverish syndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer.

Designet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke utviklingen av sykdommen.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Filmbelagte tabletter

Kontra

Overfølsomhet overfor MIG 400, erosive og ulcerativ sykdom i fordøyelseskanalen (inkludert magesår og tolvfingertarm 12 i den akutte fasen, ulcerøs kolitt, peptisk ulcus, Chrons sykdom - ulcerøs kolitt), fullstendig eller delvis kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler og intoleranse mot ASA eller andre NSAIDs (inkludert en historie), blodproppssykdommer (inkludert hemofili, forlengelse av blødningstid, blødningstendens, hemoragisk diatese), aktiv gastrointestinal ly otechenie; alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom, alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom, tilstand etter bypassoperasjon ved koronararterien, bekreftet hyperkalemi, inflammatorisk tarmsykdom, graviditet (III trimester).

Hvordan søke: dosering og behandling

Innvendig, etter å ha spist. Voksne: hos osteoartrose, psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt - 400-600 mg MIGa 400 3-4 ganger daglig. Ved revmatoid artritt - 800 mg 3 ganger daglig; med myke vevskader, forstuinger - 1,6-2,4 g / dag i flere doser. Når algomenorrhea - 400 mg 3-4 ganger om dagen; med moderat smertesyndrom - 1,2 g / dag.

For barn over 12 år er startdosen 150-300 mg 3 ganger daglig, maksimal dose er 1 g, deretter 100 mg 3 ganger daglig. i juvenil reumatoid artritt, 30-40 mg / kg / dag i flere doser. For å redusere kroppstemperaturen 39,2 grader C og over - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.

Farmakologisk aktivitet

NSAIDs; Den har en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av den ikke-selektive blokkaden av TsOG1 og TsOG2 og har en inhibitorisk effekt på syntesen av Pg. Den smertestillende effekten av MIG 400 er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Som alle NSAIDs utviser ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: NSAID gastropati (kvalme, oppkast, abdominal smerte, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, smerte og ubehag i midten av magesekken), sårdannelse i mage-tarmslimhinnen membranen (i noen tilfeller komplisert ved perforering og blødning); irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens del: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel giftig optisk neuritt, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv og ødem i øyelokkene (allergisk), scotoma.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

På den delen av kardiovaskulærsystemet: utvikling eller forverring av hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner på komponenter MIG 400: hudutslett (typisk erytematøs, urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal Nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Risikoen for gastrointestinal sårdannelse på slimhinnen blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal) funksjon (nedsatt fargesyn scotoma, amblyopi) øker med langvarig bruk ved høye doser.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med MIG 400, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med Hb, hematokrit, fekal okkult blodanalyse.

For å forhindre utvikling av NSAIDs anbefales gastropati å bli kombinert med PgE (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.

Under behandling med MIG 400, anbefales ikke etanol. For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen av kortest mulig kurs.

interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige hepatotoksiske reaksjoner.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av MIG 400.

Reduserer effekten av antihypertensive stoffer (inkludert BMCC og ACE-hemmere), natriuretisk og diuretisk aktivitet av furosemid og hydroklortiazid.

Det reduserer effektiviteten av uricosuriske midler, forbedrer virkningen av antikoagulasjonsmidler, antiblodplatemidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødningskomplikasjoner) ulcerogene effekter og blødning ISS kortikosteroider, kolchicin, østrogener, etanol; forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, legemidler Li + og metotrexat.

Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den anti-inflammatoriske og antiplatelet effekten av ASK (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser av ASA som et blodplateagent etter at ibuprofen startet).

Ved bruk med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplazy, streptokinase, urokinase) øker risikoen for blødning samtidig.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker hyppigheten av hypoprothrombinemi.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Syklosporin og Au-legemidler øker effekten av ibuprofen på syntesen av Pg i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet.

Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.

Narkotika som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelsen og øker plasmakonsentrasjonen av den aktive ingrediensen MIGA 400.

Spørsmål, svar, vurderinger på stoffet MIG 400

Hei, etter å ha latt purulent haimoritt (punksjonen ble utført 2 ganger), begynte trigeminale neuralgi, nevropatologen skrev Tebantin og Mig 400. Men jeg leste instruksjonene fra Tibantin for det andre behandlingsregime, og jeg ble tildelt som følger:
Tebantin 300mg
1 dag - 1 cap. 3 ganger
2 dag-1 kap. 2 ganger
3 dag-1 kap. 1 gang i 20 dager

Mig 400mg
1 faneblad. 2 ganger om dagen - 10 dager

Og fysioterapi. Takk

Informasjonen som er gitt er ment for medisinske og farmasøytiske fagfolk. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.

MIG 400

Mig 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel av smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning.

Frigi form og sammensetning

Mig 400 produseres i form av filmdrasjerte tabletter: Hvite eller nesten hvite, ovale, med risiko for deling på begge sider (10 stk i blisterpakninger, i kartongpakke 1 eller 2 pakninger).

Aktiv ingrediens: Ibuprofen - 400 mg i 1 tablett.

Hjelpekomponenter: natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid.

Sammensetningen av filmskallet: titandioxid (E171), makrogol 4000, hypromellose, povidon K30.

Indikasjoner for bruk

Mig 400 brukes til hodepine, tannpine, neuralgi, migrene, menstruasjonssmerter, smerter i ledd og muskler, feber med influensa og forkjølelse.

Kontra

Mig 400 tabletter er kontraindisert i følgende sykdommer og tilstander:

• Blødning av forskjellig opprinnelse;
• Aspirin triad;
• Erosive og ulcerative lesjoner av organene i mage-tarmkanalen (inkludert eksacerbasjon av duodenalsår og magesår, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
• Hemorragisk diatese, hemofili, hypokoagulering og andre blødningsforstyrrelser;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Periode med graviditet og amming;
• Barns alder opp til 12 år;
• Overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet, acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (inkludert i historien).

Medikamentet er foreskrevet med forsiktighet i pasienter med hjertesvikt, cirrhose med portal hypertensjon, renal og / eller leverfunksjon, hypertensjon, duodenal ulcus og mage (historie), hyperbilirubinemi, nefrotisk syndrom, enteritt, gastritt, kolitt, blodsykdommer med ukjent opprinnelse (anemi og leukopeni), så vel som eldre.

Dosering og administrasjon

Mig 400 tabletter tas oralt. Dosen er satt individuelt og avhenger av beviset.

Startdosen for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig. Dersom en rask terapeutisk effekt er nødvendig, kan dosen av legemidlet økes til 400 mg 3 ganger daglig. Når den terapeutiske effekten er oppnådd, bør daglig dose reduseres til 600-800 mg.

Mig 400 er uønsket å ta mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt. Ellers er det nødvendig med konsultasjon med den behandlende legen.

Pasienter med nedsatt funksjon av hjerte, nyre eller lever bør redusere dosen av legemidlet.

Bivirkninger

Under bruk av legemidlet Mig 400, er følgende bivirkninger mulige med systemene og organene:

• Fordøyelsessystemet: dårlig appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, luft i magen, forstoppelse, diaré, sjelden - smerte i munnen, aftøs stomatitt, sår tannkjøtt og slimhinner i fordøyelseskanalen, i visse tilfeller komplisert ved blødning og perforering, tørr eller irritasjon i munnslimhinnen;
• Kardiovaskulær system: takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
• Åndedrettssystem: bronkospasme, kortpustethet;
• Sentrale og perifere nervesystem: svimmelhet, angst, agitasjon, hodepine, søvnløshet, forvirring, irritabilitet og nervøsitet, depresjon, hallusinasjoner, tretthet; sjelden, aseptisk meningitt;
• Urinsystem: allergisk nefritt, cystitis, polyuri, akutt nyresvikt, nefrotisk syndrom (ødem);
• Senseorganer: Støy eller tinnitus, dobbeltsyn eller sløret syn, irritasjon og tørrhet i øynene, scotoma, hørselstap, giftig skade på optisk nerve, hevelse i øyelokkene og konjunktiva (allergisk opprinnelse);
• Hematopoietisk system: agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, anemi (inkludert aplastisk og hemolytisk), trombocytopenisk purpura;
• Allergiske reaksjoner: pruritus, anafylaktoid reaksjon, dyspné eller bronkospasme, hudutslett (urticaria eller erytematøse), angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, toksisk epidermal nekrolyse, allergisk rhinitt, eksudativ erythema multiforme, feber, eosinofili;
• Laboratorieindikatorer: En reduksjon av hemoglobin eller hematokrit, økning i blødningstid, reduksjon av kreatininclearance, reduksjon i plasmaglukosenivå, økning i levertransaminaseaktivitet og serumkreatininnivåer er mulig.
• Langvarig bruk ved høye doser: økt risiko for synshemming for blødninger og sårdannelse i gjørme i mage-tarmkanalen.

Spesielle instruksjoner

Mig 400 kan maskere subjektive og objektive symptomer, derfor bør pasienter med smittsomme sykdommer foreskrive legemidlet med forsiktighet.

Ibuprofen bør seponeres hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen og synshemming (krever en oftalmologisk undersøkelse).

Risikoen for å utvikle bronkospasmer er høyere hos pasienter med allergiske reaksjoner eller bronkial astma i dagens eller i historien.

Redusere bivirkningene av legemidlet bidrar til utnevnelsen i den minimale effektive dosen. Langsiktig bruk av smertestillende midler øker sannsynligheten for smertestillende nefropati.

Under behandling med ibuprofen er det nødvendig å overvåke funksjonal tilstanden til nyrene og leveren og bildet av perifert blod.

Kombinering med prostaglandin E (misoprostol) bidrar til å forhindre utvikling av gastropati.

Mig 400 bør kanselleres 48 timer før den planlagte bestemmelsen av 17-keto steroider.

Under behandling anbefales det ikke å bruke etanol; bør avstå fra aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhet.

Drug interaksjon

Ibuprofen kan redusere effektiviteten av tiaziddiuretika, furosemid og antihypertensive midler; øke effekten av orale antikoagulantia og hypoglykemiske midler og insulin (opp til behovet for dosejustering); redusere antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre; øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Ved samtidig bruk med fenytoin, digoksin og litium, er det mulig å øke plasmakonsentrasjonen; med takrolimus - økt risiko for nefrotoksiske effekter.

I kombinasjon med zidovudin kan ibuprofen øke risikoen for hematom og hemartrose hos pasienter med HIV som lider av hemofili.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• Tannverk;
• Menstruasjonssmerter;
• Muskel- og ledsmerter;
• Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• "Aspirin Triad";
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Blødning av ulike etiologier;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Graviditet og amming;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, instruksjoner, skal tas med forsiktighet:

• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• I alderdommen;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Med hypertensjon
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

• hodepine;
• Magesmerter;
• Akutt nyresvikt;
• tinnitus;
• Oppkast og kvalme;
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Døsighet og sløvhet
• Åndedrettsstans;
• depresjon;
• Senke blodtrykket
• koma;
• Atrieflimmer;
• Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

• Munnsmerter;
• pankreatitt;
• Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• Aphthous stomatitt;
• Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

• hodepine;
• Nervøshet og irritabilitet;
• søvnløshet;
• svimmelhet;
• Psykomotorisk agitasjon;
• angst;
• depresjon;
• søvnighet;
• hallusinasjoner;
• Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

• Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
• Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
• Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
• Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

• Bronkospasme eller dyspné;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hudutslett og kløe;
• Exudativ erytem multiforme;
• Anafylaktisk sjokk;
• Anafylaktoid reaksjoner;
• feber,
• Giftig epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Mig 400 Beskrivelse

Gjentatt administrering av stoffet anbefales ikke tidligere enn etter 6 timer.
Det er nødvendig å konsultere lege dersom klager vedvarer ved bruk av MIG ® 400:

• for barn - mer enn 3 dager;
• hos barn - mer enn 3 dager når de brukes som en febrifuge;
• og 4 dager når de brukes som anestesi.

Eldre pasienter, pasienter med mild og moderat alvorlig leverdysfunksjon og mild til moderat nedsatt pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er ikke påkrevet.

Den minimale effektive dosen skal brukes med kortest mulig kortkurs.

Frekvensen er klassifisert etter kategori i samsvar med Verdens helseorganisasjons klassifisering når det gjelder forekomst: Svært vanlige (> 1/10), vanlige (1/100), sjelden (1/1000), sjeldne (1/10000), svært sjeldne ( ® 400 med andre NSAIDs, inkludert de med COX-2 selektive blokkere.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen av legemidlet brukes så kort som mulig.

Forsiktighet må utvises mens bruk av ibuprofen med medikamenter som øker risikoen for komplikasjoner fra mage-tarmkanalen (inkludert blødning), slik som steroider, antikoagulanter eller antiplatemidler (warfarin, acetylsalisylsyre) (se. § Interaksjoner med andre medikamenter).

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, anbefales samtidig bruk av ibuprofen med protonpumpeblokkere og prostaglandin E-legemidler (f.eks. Misoprostol).

Når symptomer på gastropati oppstår, er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet og umiddelbart søke medisinsk hjelp. Forsiktig overvåking har blitt vist, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med hemoglobin, hematokrit og fekal okkult blodanalyse.

Ved langvarig bruk av ibuprofen er det nødvendig å overvåke perifere blodparametere og funksjonelle tilstander i lever og nyrer.

Før bruk i pasienter med hypertensjon og / eller hjertesvikt forsiktighet og for å ta kontakt med en lege, siden disse pasientene bruk av NSAID kan forårsake væskeretensjon, ødem, og forekomst av høyt blodtrykk.

Resultater fra kliniske studier og epidemiologiske data tyder på at bruk av ibuprofen, spesielt i høye doser (2400 mg daglig) og lang tids bruk kan føre til økt risiko for arteriell trombose (slag eller hjerteinfarkt). Generelt, i henhold til epidemiologiske studier, er bruk av ibuprofen i lave doser (mindre enn 1200 mg per dag) ikke forbundet med økt risiko for hjerteinfarkt.

Langvarig bruk av smertestillende midler for å lindre hodepine kan føre til forverring. I en slik situasjon (eller hvis det er mistanke om dets utvikling), er det nødvendig å stoppe bruken av smertestillende midler og søke medisinsk hjelp. Hyppig, vanlig bruk av smertestillende midler (spesielt deres kombinasjoner) kan føre til nyreskade med risiko for å utvikle nyresvikt (smertestillende nefropati).

I svært sjeldne tilfeller er alvorlige hudinfeksjoner og myke vevsinfeksjoner mulig med vannkopper. Bruk av MIG ® 400 for vannkopper bør unngås.

Det er bevis for de sjeldne tilfeller av alvorlige hudreaksjoner (slik som eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal Nekrolyse), også med dødelig utgang, når det brukes NSAIDs. Ved de første manifestasjonene av hudutslett, slimhinneskader eller andre symptomer på en allergisk reaksjon, bør bruk av MIG ® 400 umiddelbart stoppes.

Pasienter med allergiske sykdommer og / eller kroniske obstruktiv lungesykdom har en økt risiko for allergiske reaksjoner ved inntak av ibuprofen.

Allergiske reaksjoner kan oppstå som angrep av astma, angioødem eller urticaria. I svært sjeldne tilfeller er alvorlige overfølsomhetsreaksjoner observert (for eksempel anafylaktisk sjokk). I tilfelle av de første tegn på overfølsomhetsreaksjon, bør bruken av legemidlet MIG ® 400 stoppes og konsultere lege.

Dersom det er nødvendig å bestemme konsentrasjonen av 17-ketosteroider i blodplasmaet, bør bruken av legemidlet avbrytes 48 timer før studiestart.

I perioden med bruk av stoffet MIG ® 400 er alkohol ikke anbefalt.

Ibuprofen kan påvirke reproduktiv funksjon og eggløsning hos kvinner negativt, så kvinner som planlegger graviditet, anbefales ikke å ta ibuprofen. Kvinner som har problemer med graviditet eller blir testet for infertilitet, bør slutte å ta ibuprofen.

Når du bruker stoffet hos barn med tegn på dehydrering, er det fare for nyreskade.

Under behandling med ibuprofen kan redusere frekvensen av mentale og motoriske reaksjoner, så du må være forsiktig når du kjører bil og aktiviteter potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon og psykomotorisk hastighet reaksjoner.

Tabletter, filmbelagt, 400 mg.
10 tabletter i blisterpakning (blister) laget av PVC / aluminiumsfolie.
På 1 eller 2 blister med applikasjonsinstruksjonen i en papppakke.

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Hold medisinen utilgjengelig for barn!

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen for legemidlet angitt på pakningen.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Tyskland
eller
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Tyskland

123317, Moskva, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower" forretningssenter, Block B,
tlf. (495) 785-01-00, faks (495) 785-01-01

preparater
Berlin-Chemie / Menarini