Rimantadin (Rimantadin)

Rimantadin-tabletter - en av de eldste medisinene, hvis bruk er effektiv i tilfeller av influensa og ARVI, en måte å bekjempe sykdommen hos barn og voksne når antibiotika er ineffektivt. Legemidlet har et annet navn - rimantadin. Beskrivelsen av virkemekanismer, pris og terapeutisk effekt av begge legemidler er de samme, bortsett fra at doseringen og produsenten er forskjellig. Det patenterte verktøyet heter Rimantadinum, senere endret noen produsenter navnet for markedsføringsformål.

Hva er rimantadin tabletter

Legemidlet ble patentert tilbake i 1965 i USA, senere ble det utført tester blant frivillige som viste effektiviteten av stoffet. Rimantadin tilhører gruppen av syntetiske medisinske stoffer, det er et av derivatene av adamantan, en kjemisk forbindelse funnet i naturen i olje. Det brukes til forebygging og behandling av influensa type A og for å forhindre utvikling av den aktive fasen av tikkbåren encefalitt.

struktur

Den aktive ingrediensen av rimantadin er hydroklorid, det er et medikamentderivat av adamantan. Stoffet er et hvitt krystallinsk pulver, bitter smak. Legemidlet er solgt i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formutgivelse - konturemballasje, hver med 10 tabletter. For barn produseres Orwirem i form av en sirup, hvor hydroklorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin kjennetegnes av en direkte antiviral effekt og tilhører inhibitorene av ionkanaler M2-proteiner som er innebygd i virusets konvolutt. Det aktive stoffet i legemidlet - hydroklorid - er i stand til å hemme det tidlige stadiet av viruset, som blokkerer utviklingen av symptomer på sykdommen. Legemidlet er spesielt effektivt ved utbruddet av akutte virussykdommer, som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttig for influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus.

Legemidlet tas oralt, den maksimale effekten av Rimantadine observeres en time etter inntak. Hydroklorid er preget av langsom metabolisering, det vil si at stoffet kan sirkulere i blodet i lang tid. Det bidrar til å bekjempe infeksjon, å bruke medisin for profylakse under influensapidemien og etter en tikbit. Viktig: å ta Rimantadin for å forebygge tikkbåren encefalitt erstatter ikke andre forebyggende tiltak, for eksempel samtidig administrering av konsentrert immunoglobulin.

Legemidlet har en langsom absorpsjon, absorberes godt av tarmene. I leveren finner metabolske prosesser sted på om lag 13-38 timer hos barn, 25-30 timer hos voksne, hos personer med leversykdommer og eldre - på 38 timer. Fra kroppen utskilles av nyrene etter tre dager, delvis med en hastighet på 90% i form av metabolitter (resten er uendret). Ved langvarig bruk er fremkomsten av resistente stammer mulig.

Hva hjelper

Rimantadin, hvor kostnadene er svært små, har en utbredt antiviral effekt, den er effektiv for profylaktisk administrering under en influensapidemi. Det bør bemerkes at det kun anbefales å ta hydroklorid bare når du er syk med influensa A, når utseendet på influensa B-stammer oppstår, er det ineffektivt, men det har en antitoksisk effekt. Rimantadin brukes som forebyggende tiltak mot tikkbåren encefalitt hos voksne.

Instruksjoner for bruk Rimantadina

Det anbefales å drikke piller Rimantadine i full mage, mottaket virker umiddelbart med utvikling av aktive symptomer på spredning av sykdommen. Doseringsanbefalinger er som følger:

Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Vennligst merk: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

• hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
• blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.

Det vurderte stoffet kan tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men rimantadins antitoksiske effekt vil bli fullt manifestert.

Rimantadin - indikasjoner for bruk

Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.

Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.

Remantadin - bruksanvisninger

Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:

1. I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas samtidig, kan deles inn i 2-3 ganger.
2. På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
3. På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av preparatet i en enkelt dose om dagen.

Vennligst merk: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).

Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:

• For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
• Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.

Når det utføres forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.

Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:

1. Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
2. Rimantadin er tatt bare innenfor.
3. Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
4. Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.

For å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.

I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.

Remantadin - kontraindikasjoner

De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale legemidlet som et stoff for barn i tilfelle influensasykdom. Dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.

Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:

• svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
• laktasemangel;
• galactosemia;
• alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon
• tyreotoksikose.

Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!

Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til helsen til moren med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.

De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:

• hjertesykdom;
• patologier i mage-tarmkanalen;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• epilepsi.

Vennligst merk: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

• svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
• hodepine av lys karakter og søvnløshet;
• nervøsitet og umotivert tretthet;
• tørr munn, kvalme og oppkast;
• økt gassdannelse;
• smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
• klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

Overdosering av rimantadin

Noen pasienter overvåker bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller lindring av trivsel. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.

Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.

Vennligst merk: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok det aktuelle stoffet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:

• Rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til antiepileptiske legemidler;
• noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
• ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
• acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
• paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.

Remantadin for barn: vitenskapelig forskning

Det antatte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for barn opptil 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.

En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.

I løpet av undersøkelsen ble opportuniteten til å administrere Orvirem til barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa A- og B-type og respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi fremhevet og bekreftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan trygt forskrives til barn i alderen 1 år, selv med diagnostiserte hjertesykdommer. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner, og reduserer barnets lengde på sykehuset betydelig.

Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.

64,586 totalt antall visninger, 4 visninger i dag

Virkemekanisme REMANTADIN;

Antiviral terapi

FLU BEHANDLING

MÅL FOR ANTI-VIRALTERAPI

Antiviral terapi

SPESIFIKT FORBEDRING

serodiagnosis

Virologisk metode

RIF

Express diagnostikk

Testmateriale

LABORATORIUM DIAGNOSTICS

Mot ekstracellulære hemagglutininvirus

FUNKSJONER AV IMMUNE-SVAR

immunitet

I følge KOMPLIKASJONER

Etter alvorlighetsgraden

• Etter-smittsom, livslang

• Typisk, subtypisk og belastningsspesifikke

• Sekretorisk immunoglobulin A

Binder hemagglutininer av viruset → forhindrer vedheft av virus på epitelceller → beskytter slimhinnene

• a og p interferoner

Blokker utviklingen av viruset inne i de berørte cellene

• Naturlige morderceller

Årsak døden av virusinfiserte celler → opphør av virusreplikasjon

• Nekofaryngeal spyling

• Nasalpinne

• De første dagene av sykdom

• Nasalpotter

• Spesifikk influensa fluorescerende serum

• Regnskap i fluorescerende mikroskop

• Lys luminescens i kjernen og cytoplasma av sylindriske epitelceller

• Svar om 2-3 timer

• 5-7 dager gammelt kyllingembryo

• Organer av nyfødte mus og hamster

- Indikasjon: RGA eller RGAads

- Identifikasjon: rtha med spesifikk anti-influensa diagnostisk serum

• Etterpå, for å bekrefte diagnosen

• Parret serum

• Øk antistofftiter med 4 ganger eller mer

SPESIELLE
Forebygging og terapi

• Immunoglobulin normal donor

• Øk kroppens forsvar

• Eliminering av inflammatoriske og andre forandringer

Hva er Rimantadine foreskrevet for? Instruksjoner, vurderinger og analoger, prisen på apotek

Antiviral medisinering er rimantadin. Bruksanvisningene forklarer hvordan du tar 50 mg tabletter og 100 mg kapsler for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet. Hva som hjelper Rimantadine, prisinformasjon, analoger og pasientanmeldelser vil også bli presentert i artikkelen.

Frigi form og sammensetning

Instruksjonen indikerer at det kun er 2 former for frigjøring - innkapslet og tablett. Tabletter inneholder 50 mg aktiv substans og kapsler - 100 mg. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Avhengig av produsenten kan antall blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkludert med produktet er et pakningsvedlegg. Det er også piller pakket i plastbiter på 20 stk.

Kapsler består av et hvitt skall, og innsiden er et oransje pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartongpakker, som plasserte 3 blister.

Farmakologiske egenskaper

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

Hva rimantadin er foreskrevet for: indikasjoner for bruk

• tidlig behandling av influensa;
• forebygging av influensa i epidemier;
• forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Spesielt er resepsjonen anbefalt for personer med:

• tilbakevendende helvetesild;
• herpetic utbrudd på leppene;
• herpesinfeksjon i de eksterne kjønnsorganene.

I noen tilfeller anbefaler rimantadinanvisninger for bruk å bruke i immunologisk praksis hos personer som lider av herpesinfeksjoner.

Instruksjoner for bruk

Remantadin skal tas oralt etter måltidet: svelg tabletter / kapsler hele og drikk rikelig med vann.

De anbefalte dosene er individuelle, avhengig av bevis, pasientens alder og behandlingsregime som brukes:

For behandling av influensa i de tidlige stadiene av sykdommen:

• barn 7-10 år, legemidlet foreskrives to ganger daglig, 50 mg (1 tablett);
• barn 11-14 år - 50 mg (1 tablett) 3 ganger daglig.

Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen, administreres 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.

Voksne kan ta en daglig dose på en gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosen delt inn i to doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag med sykdom, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheten av behandlingsforløpet med rimantadin er 5 dager.

Som et profylaktisk middel, er dette legemidlet kun foreskrevet for voksne. Drikk har en tablett en gang om dagen. På forhånd er det likevel bedre å konsultere en lege. Hvis pillen ikke var full i tide, må du ikke øke dosen. Legemidlet bør ta kurset - ikke mer enn 1 pille hver 24. time.

Forebygging av kryssbåren encefalitt

I dette tilfellet bør dette legemidlet kun administreres av en lege. Spesielt når det gjelder barn. Legemidlet må tas umiddelbart etter kryssbitt.

Voksdosering er to tabletter to ganger om dagen. Legen kan imidlertid foreskrive en langsiktig mottak av dette verktøyet - i 5 dager. Det bør også bemerkes at hvis en bite har gått to dager, vil det være ubrukelig å ta stoffet.

Forebygging av viral tick-båret encefalitt infeksjon: Dette stoffet kan tas profylaktisk i 15 dager. Dosen i dette tilfellet er en pille to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk rimantadine STI

For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.

Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontra

• nyresykdom;
• leversykdom;
• hypertyreose;
• alder opptil 7 år;
• graviditet.

Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.

Bivirkninger

• epigastrisk smerte;
• flatulens;
• økte nivåer av bilirubin i blodet;
• tørr munn;
• anoreksi;
• kvalme, oppkast;
• hodepine;
• søvnløshet;
• nervøsitet;
• svimmelhet;
• konsentrasjonsforstyrrelse;
• døsighet;
• angst;
• irritabilitet;
• tretthet,
• allergiske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i et hvilket som helst graviditetsstadium. Hvis det oppstår et presserende behov, er det mulig å bruke rimantadin under amming (bare etter fullstendig svikt i amming gjennom hele behandlingen, inkludert fullstendig eliminering av legemidlet fra kroppen).

Hvordan ta barn?

Remantadin til barn i tabletter eller kapsler for behandling eller forebygging av influensa får lov til å drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryss har bitt, er det for å unngå utseendet av encefalitt det nødvendig å ta tre dager på rad for 200 mg stoff delt inn i 2 doser. Rimantadin Actitab tabletter er full i henhold til samme skjema, siden skjemaet for Actitab instruksjonen er det samme.

Er det barnas rimantadine?

Ja, det er en form for utgivelse, som utstedes til spedbarn i alderen fra 1 år, men den selges under andre handelsnavn. Dette er rimantadin i form av en sirup, som kalles Algirem eller Orvirem.

Instruksjoner for å motta rimantadin til barn: tabletter på 50 mg to ganger er ment for barn på 7-10 år, 50 mg tre ganger daglig fra 10 år. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet.

Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

• Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.
• Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.

Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

analoger

1. alguire;
2. Amixin (lignende resultat);
3. Arbidol (lignende resultat);
4. Ingavirin (lignende resultat);
5. Kagocel (lignende resultat);
6. Orvirem;
7. rimantadine;
8. Rimantadin Actitab;
9. Rimantadin-STI;
10. Rimantadinhydroklorid.

Vilkår for lagring

Oppbevar legemidlet ved en temperatur på opptil 25 ° C. Holdbarhet er 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Kostnaden av stoffet rimantadine

Prisene på russiske apotek: Gjennomsnittlig pris på Remantadin på apotek (Moskva) er 85 rubler.

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

• Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter.
• Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.
• Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
• Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
• Felles bruk med alkohol anbefales ikke.
• Mulig utvikling av komplikasjoner av leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Omslutningsmidler og sorbenter forringer stoffets absorberbarhet. Antiviralt stoff forverrer effekten av antiepileptiske legemidler. Paracetamol i kombinasjon med aspirin senker blodkonsentrasjonen av legemidlet.

Hva sier anmeldelsene?

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger.

Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne forbindelse, som russiske leger ikke anbefaler bruk av rimantadin i pandemien.

Rimantadin (Rimantadin)

Navn: Rimantadin (Rimantadin)

navn

Rimantadin (Rimantadin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

• Antiviral (med unntak av HIV) betyr

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er et antiviralt medikament. Rimantadinhydroklorid er et medisinsk stoff avledet fra adamantan, som har en direkte antiviral effekt. Virkningsmekanismen for rimantadin er basert på dets evne til å hemme det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon fra penetrasjon av viruset inn i cellen til den opprinnelige transkripsjon av RNA. Den vanligste bruken av stoffet i begynnelsen av infeksjonsprosessen. Rimantadin er nyttig for influensa A, kryssbåren encefalittvirus. I tilfelle av influensa forårsaket av et type B-virus, har rimantadin en antitoksisk effekt.
Når det tas oralt, absorberes rimantadin normalt i fordøyelseskanalen. Peak plasmakonsentrasjoner av rimantadin observert 1-4 timer etter administrering. Graden av forbindelse av rimantadin med plasmaproteiner er ca. 40%. Rimantadinhydroklorid metaboliseres i leveren. Den aktive ingrediensen i legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene, halveringstiden når 25-30 timer. Hos pasienter i tidlig alder, samt pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, øker eliminasjonshalveringstiden. Hos barn er halveringstiden til rimantadin noe mindre enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

Rimantadin er ment for behandling og forebygging av influensa A-virus.
Rimantadin brukes også hos voksne som et middel for å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi.

Metode for bruk

Rimantadin er ment for oral administrasjon. Tabletter skal svelges hele, helst etter et måltid. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, bør Rimantadine startes de første 2 dagene etter symptomstart. Varigheten av behandling og dosering av rimantadinhydroklorid bestemmes av legen.
For voksne og ungdommer for behandling av influensa tilbys i utgangspunktet 300 mg rimantadin på den første behandlingsdagen (daglig dose tas på en gang eller delt i 2-3 doser). I andre og tredje behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tas to ganger om dagen. På den fjerde og femte behandlingsdagen bør 100 mg rimantadin tas en gang daglig.
Barn fra 11 til 14 år for behandling av influensa tilbys hovedsakelig å ta 50 mg rimantadin tre ganger om dagen.
Barn fra 7 til 11 år for behandling av influensa tilbys hovedsakelig å ta 50 mg rimantadin to ganger om dagen.
Varigheten av behandling for influensa er i utgangspunktet 5 dager.
For å forhindre influensa, er rimantadin foreskrevet hovedsakelig i en dose på 50 mg 1 gang daglig. Varigheten av det profylaktiske behandlingsforløpet er 10-15 dager.
For å forhindre intestinal encefalitt hos voksne, er rimantadin hovedsakelig foreskrevet i en dose på 100 mg to ganger om dagen en kryssbit. Varigheten av det profylaktiske kurset er ofte 3-5 dager.
Rimantadin antas å bli tatt i en dose på 50 mg to ganger daglig i 15 dager for pasienter i fare (deltakere i turen i skogen).

Bivirkninger

Rimantadin tolereres ofte godt av pasientene. I noen tilfeller ble utviklingen av slike bivirkninger på grunn av rimantadinhydroklorid rapportert:
Fra perifert og sentralnervesystemet: redusert hukommelse og konsentrasjon, forstyrret søvn og våkenhet, hodepine, nervøsitet, svimmelhet, tretthet.
På den delen av mage-tarmkanalen: abdominal smerte, nedsatt appetitt, oppkast, kvalme, tørrhet i munnslimhinnen.
Allergiske reaksjoner: urticaria, kløe.
Andre: under behandling med rimantadin er det sannsynlig at eksacerbasjon av kroniske sykdommer er mulig. I tillegg til eldre pasienter som lider av arteriell hypertensjon, øker risikoen for hemorragisk hjerneslag under behandling med rimantadin.
Det har vært tilfeller av fremkomst av stammer som er resistente mot rimantadin.

Kontra

Rimantadin er ikke foreskrevet for pasienter med individuell overfølsomhet overfor rimantadinhydroklorid.
Rimantadintabletter skal ikke tas hos pasienter med nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose, laktasemangel og galaktosemi.
Rimantadin brukes ikke til behandling av pasienter som lider av alvorlige sykdommer i nyrer og lever, samt tyrotoksikose.
Rimantadin brukes ikke i pediatrisk praksis for behandling av barn under 7 år.
Det må tas forsiktighet ved forskrivning av rimantadin til pasienter som lider av fordøyelsessykdommer, alvorlig hjertesykdom, alvorlig hjertearytmi, samt pasienter i avansert alder.
Rimantadin er også nøye foreskrevet til pasienter med epilepsi, inkludert en historie (i dette tilfellet foreslås dosen av rimantadinhydroklorid å senkes, og hvis anfall utvikler, avbrytes rimantadin).
I løpet av behandlingsperioden med rimantadin er det nødvendig å unngå å kjøre bil og kontrollere potensielt usikre mekanismer.

graviditet

Rimantadin brukes ikke til behandling av gravide kvinner. Før behandling med kvinner i reproduktiv alder, foreslås det å utelukke graviditet.
Under amming kan rimantadinhydroklorid kun tas hvis amming avbrytes.

Interaksjon med andre legemidler

Cimetidin med kombinert bruk fører til en reduksjon i clearance av rimantadin med 18%.
Acetylsalisylsyre og paracetamol kan, når det brukes i kombinasjon med Rimantadine, redusere maksimal plasmakonsentrasjon av rimantadinhydroklorid.
Etylalkohol bør ikke brukes samtidig med rimantadin (det øker risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet).
Med samtidig bruk av rimantadinhydroklorid med koffein, blir effekten av sistnevnte på sentralnervesystemet forbedret.

overdose

Ved bruk av høyere doser rimantadinhydroklorid har pasienter økt risiko for å utvikle og øke alvorlighetsgraden av bivirkninger.
Det er ingen spesifikk motgift. Når du tar høye doser, tilbys Rimantadine å vaske magen og foreskrive enterosorbenter. Foreskrive om nødvendig terapi som er rettet mot å eliminere symptomene på overdosering av stoffet Rimantadine.
Den aktive komponenten av stoffet utskilles delvis fra blodplasmaet under hemodialyse.

Utgivelsesskjema

Rimantadine tabletter i blisterpakninger med 10 stykker, i en pakke med kartong innkapslet 2 blisterpakninger.

Lagringsforhold

Rimantadin tilbys å bli lagret ikke mer enn 3 år etter utgivelse i rom med en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

synonymer

struktur

1 tablet medisin Rimantadin inneholder:
Rimantadinhydroklorid (i form av ren substans) - 50 mg;
Ytterligere ingredienser, inkludert laktosemonohydrat.

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
• Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

• akutt og kronisk nyresykdom;
• akutt leversykdom;
• hypertyreose;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
• barn opptil 7 år;
• graviditet og amming;
• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
• barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

• Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
• 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

• luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
• på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
• fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
• på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
• på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
• andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

• adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
• Cimetidin reduserer clearance med 18%;
• acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Rimantadine: priser i nettapoteker

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

RIMANTADIN 50 mg N20 tab. Tathimfarm

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

Rimantadine brønnfeltfane. 50mg №20

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

RIMANTADIN AXIMA 50mg N20-fanen.

RIMANTADIN AKTITAB 50 mg N20 tab.

Rimantadine tabletter 50mg №20 MEZ FSUE

Rimantadine Aveksim tabletter 50 mg 20 stk.

Rimantadin 50 mg 50 mg

Rimantadine farmvilar 50 mg 20 tabl

Rimantadine Actitab-fanen. 50mg n20

Rimantadine Aveksima TB 50mg №20

Rimantadin Aktitab TBL 50mg №20

Rimantadin Actitab 50 mg 20 tabl

Rimantadine barnesirup d / barn 2mg / ml fl. 100ml nummer 1

Rimantadine barn beskjærer 2 mg / 2 ml 100 ml

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Tannleger viste seg relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var riving av dårlige tenner ansvaret for en vanlig barber.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Allergiforbruk i USA alene bruker over 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig bekjempe allergien blir funnet?

74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Begrepet "yrkessykdommer" forener sykdommer som en person sannsynligvis vil komme på jobb. Og hvis med skadelige næringer og tjenester.