Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus
Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus
Svaret
Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!
Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.
Se videoen for å få tilgang til svaret
Å nei!
Response Views er over
Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!
Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.
Post-infeksjonell immunitet
Hovedrollen i dannelsen har antitoksiner og typespesifikke Mantitel. Antitoksisk (mot erytrogensyre toksin) immunitet etter skarlagensfeber er stabil (liv), og en antimikrobiell immunitet i streptokokksykdommer etiologi, tvert imot, er dårlig uttrykt i naturen og har en ikke-spesifikk, og det er uttrykt i spesifikk allergi, d.v.s. ganske uttalt allergisk komponent, overfølsomhet for re-infeksjon.
Den viktigste metoden for laboratoriediagnose av infeksjon er bakteriologisk undersøkelse. Materialet til studien vil være: pus, blod, slim fra halsen, separasjon fra såret.
Immunindikasjonsmetoder (K0-aagglutinering, latexagglutinering, ELISA) kan brukes til å oppdage hypertensjon av streptokokker.
Serologisk diagnostisering av titerbestemmelse (antihyaluronidase og anti-ostreptolysin) brukes som en hjelpemetode for å diagnostisere en reumatisk prosess.
Beta-laktam-antibiotika brukes til å behandle streptokokinfeksjoner. For å forebygge skarlagensfeber, kontaktes human normal immunoglobulin til kontaktpersoner.
For den spesifikke forebyggingen av pneumokokk lungebetennelse hos eldre, svekkede personer, bruk pneumokokk kjemisk vaksine.
pneumokokker
Se S. pneumoniae opptar en spesiell stilling i slekten Stretococcus og spiller en viktig rolle i menneskelig patologi. Tilbake i 1881 Det ble oppdaget av Pasteur, og i 1886. Frenkel etablerte sin rolle i lungebetennelsens etiologi. Den har en egen morfologi - kokos, langstrakt oppover, som ligner en lysflamme, en endepinne, andre flat, vanligvis ordnet i par (flate ender til hverandre). Flagella og tvist ikke funnet.
Funksjon: i kroppen av mennesker og dyr, samt på medier som inneholder blod eller serum - kan danne en kapsel av polysakkarid natur. At det er den viktigste faktoren i patogeniteten av pneumokokker. Capsule pneumokokker mister sin virulens.
GH (+), fakultative anaerober, katalazo - negativ. På blod agar vokser de i form av små kolonier omgitt av en grønn sone (alfa hemolyse). Vekst i sukkerbuljong er ledsaget av skyer og nedbør.
I tillegg til o-somatisk antigen, pneumokokker er kapselpolysakkarid-antigenet av nemupnevmokokki oppdelt i 83 serovariantami fra alle andre, de er forskjellige morfologi, antigen spesifisitet, da de gjære insulin og oppviser høy følsomhet.
Pneumokokker kan forårsake akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i lungene. Sammen med meningokokker, er de viktigste skyldige av meningitt. De forårsaker hornhinnenesår, otitis, endokarditt, peritonitt og andre sykdommer.
Post-infeksjonell immunitet er typespesifikk, forårsaket av utseendet av antistoffer mot et typisk kapselpolysakkarid.
Laboratoriediagnose er basert på bakteriologisk undersøkelse.
Materiale - sputum, pus.
For å bestemme den serotype pneumokokker ved anvendelse av agglutinasjon reaksjon på glass med standard sera eller fenomen "kapsler svelling" (i nærvær av serum, pneumococcale kapsel sveller dramatisk).
Spesifikk forebygging av pneumokokksykdom utføres ved bruk av vaksiner fremstilt fra kapsulære polysakkarider av de serovarianter som oftest forårsaker sykdommer (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Registrert i den russiske vaksine Pneumo 23 (fast Aventis Pasteur, Frankrike), omfatter hoved serotypene pnevmokokkov.Ona anvendt for vaksinering av personer med splenektomi limfogranulomatoz, neutropeni, HIV-infisert, med kronisk nyresvikt. Vaksinering gjort en gang. Revaksinering ikke tidligere enn tre år.
Konjugerte pneumokokvacciner, som inkluderer kapselpolysakkarider av forskjellige pneumokokserotyper: 7 valence (USA), 8 valence (Finland). En ikke-toksisk mutant av difteritoksin CRM 197 ble anvendt som en proteinbærer.
Hva er postinfeksjonell immunitet
Fortynning av serum 1: 100
Fortynning av serum 1: 200
Fortynning av serum 1: 400
Fortynning av serum 1: 800
Serum behandlet med 2-merkaptoetanol
I tilfelle av Brill-Zinsser sykdom, som oppstår med en overvekt av IgGtitre Ab i begge serumene, vil det være omtrent det samme (en reduksjon i titer er tillatt ikke mer enn 2 ganger):
Fortynning av serum 1: 100
Fortynning av serum 1: 200
Fortynning av serum 1: 400
Fortynning av serum 1: 800
Serum behandlet med 2-merkaptoetanol
1. Forberedelser for ekspertdiagnostisering av rickettsiosis:
- diagnostiske immunoglobuliner for påvisning av rickettsia tyfus gruppe
-diagnostiske immunoglobuliner for isolering av kryssbårne rickettsiae
Spotted feber luminescerende tørr;
-erytrocytisk diagnostikk for å oppdage rickettsia tick-spot-gruppen
Immunoglobulin feber tørr for RPHA.
2. Forberedelser for serodiagnose av rickettsiosis:
-diagnostisk erythrocyt typhous antigenisk tørr for RPHA;
-diagnostisk erythrocyt-typefluid for RPHA;
-diagnostisk rickettsial typhi fluorescerende for immunofluorescerende
-diagnostisk rickettsial typhi tørr for RAC;
-diagnostisk rickettsial sibirisk tørr for RAC;
-diagnostisk rickettsial Provacheka corpuscular tørr for RAC, ELISA;
-antigen rickettsial Provashek tørr for rnga;
-diagnostisk rickettsial Prozachek tørr for RAC;
-diagnostisk rickettsial Provacheka corpuscular tørr for RA.
5. Spesifikk forebygging.
1. For epidemisk tyfus.
Vaksine E tyfus kombinert leve tørr. Legemidlet er
rickettsia probachek avirulent stamme av Madrid E, dyrket i eggeplomme
Kyllingembryobukser, i kombinasjon med løselige virulente antigener
Brainl Rickettsia Provachek-stamme. Stabilisator og tørkemiddel -
skummetkum melk. Legemidlet er ment for forebygging av tyfus.
personer i alderen 16-60 år. Revaksinering utføres hver 2. år i fravær av
Serumspesifikke At. Immunitet dannes i 3-4 uker etter
vaksinasjoner hos 90% av de som er vaksinert.
2. Vaksine kjemisk typhous tørr. Inneholder renset og
konsentrert immunologisk stoff, valgt av
saltavsetning fra løselig antigen av rickettsia Provachek vokst i
eggeplomme sacs. Legemidlet er ment for forebygging av tyfus hos individer i
alder fra 16 til 60 år. Revaksinering utføres i henhold til epidemiologiske indikasjoner
når som helst etter primær immunisering, men ikke tidligere enn etter 4 måneder.
3. Q feber M-14 vaksine levende tørr kutan. Legemidlet er
frysetørket suspensjon av levende kult av forsinket M-44 coxiella stamme
Beret, vokst i eggeplomme sacs av utvikle kyllingembryoer.
Stabilisator og tørkemiddel - skummetkumelk. forberedelse
beregnet for å forebygge qu-feber i yrkesgrupper
14 år og eldre som arbeider på husdyrhold og
bedrifter, ugunstige for denne sykdommen. Spesifikk immunitet
utvikler seg etter 3-4 ukers vaksinasjon og vedvarer i et år. Manifesterer seg selv
dannelsen av komplimentbindende antistoffer.
Immunitet: opprinnelse og art
Alle har en ide om hva som er immunitet. Hvor kommer immunitet fra og hvordan fungerer kroppens immunsystem?
Immunitet: hva er det?
Ordet immunitet kommer fra det latinske "immunitas" - "befrielse, befrielse fra noe."
Immunitet er en reaksjon eller respons av en organisme til penetrasjon av sykdomsfremkallende midler fra utsiden: virus og bakterier.
Målet med immunitet er å ødelegge og "utvise" utenlandske agenter fra kroppen. Det må sies at uten hjelp av medisin er dette ikke alltid mulig - det er derfor det er dødelige sykdommer.
Immunitet: opprinnelse
Hvor kommer immunforsvaret fra?
1. Er arvet fra moren.
Moren sender de ferdige antistoffene til barnet mens hun fortsatt er i livmor - transplassent. Deretter, i de første dagene etter fødselen, er brystmelk - spesielt tykt og næringsrikt kolostrum - bokstavelig talt mettet med ferdige antistoffer som forbereder babyen til et møte med den omkringliggende, ikke-sterile verden, og skaper "klar" immunitet.
Det antas også at når et nyfødt legges på mors mage umiddelbart etter fødselen, mottar det også antistoffer fra moren gjennom huden, noe som sterkt styrker immuniteten.
Hele tiden mens barnet ammer, får han ferdige antistoffer fra morsmelk, noe som styrker immuniteten.
2. Etter en sykdom.
Etter at en smittsom sykdom er overført, blir antistoffer mot den overførte sykdommen dannet i kroppen - så lenge antistoffene vedvarer, er personen immun mot patogenene av sykdommen. Slike postinfeksjonelle immunitet vedvarer i ulike tidsperioder, avhengig av sykdommen. For eksempel varer immunitet mot influensa bare noen få uker, og for meslinger eller kopper i livet.
3. Formet etter vaksinering.
For å kunstig utvikle immunitet, inokulerer de - de injiserer i kroppen i et lite antall patogener av noen sykdommer, noen ganger svekket levende patogene bakterier.
Dosen av vaksinen er beregnet på en slik måte at kroppen vil bevisst takle patogenet. Ofte, etter vaksinering, begynner en synlig reaksjon - feber, svakhet, muskelsmerter. Kroppen kjemper mot patogener innført i den, og det produserer antistoffer spesielt for denne sykdommen - dermed er immuniteten kunstig opprettet.
Immunitet etter vaksinering vedvarer i ulike tider. For eksempel, etter vaksinasjon mot influensa varer immuniteten opptil 8 uker, og etter introduksjon av vaksinen mot tetanus eller difteri - i flere år.
4. Formet av innføring av serum i kroppen.
I noen tilfeller, når sykdommen utvikler seg raskt, injiseres serum i kroppen - et stoff som inneholder ferdige antistoffer for å bekjempe denne sykdommen. Dette er tilfeller av difteri, kontakt med pasienter med miltbrann eller en bit av en giftig slange, etc. Etter innføring av serum, er det en rask dannelse av effektiv immunitet. Så, med introdusering av serum intravenøst, etter 2 timer, dannes immunitet til en spesifikk sykdom.
5. Sunn livsstil.
Selv en svak medfødt immunitet eller immunitet, svekket av stress og sykdom, kan styrkes vesentlig ved å utføre enkle handlinger.
- Det er svært viktig å styrke immunitetsinntaket av vitamin-mineralsk komplekser - de anbefales å ta månedlige kurs flere ganger i året.
- Fysisk aktivitet når som helst på året - selv regelmessig trening om morgenen i 15-20 minutter øker kroppens immunstyrke med en størrelsesorden.
- Herding - de enkleste prosedyrene, som å hælde kaldt vann på beina, styrker immunforsvaret betydelig.
- Skadelige vaner er skadelige for immunitet: røyking og alkoholmisbruk.
Immunitet: arter
Studier innen immunitet kan ikke kalles komplett - de fortsetter med suksess til denne dagen. Bare i 2011 mottok forskerne R. Steinman, J. Hoffman og B. Betler Nobelprisen i medisin for forskning innen medfødt immunitet.
Medisin har grundig studert immunsystemet og dets typer.
Hva vet viten om typer immunitet i dag?
spesifikke
Det er karakteristisk for noen form for levende organismer - under normale forhold kan en bestemt type fugl, dyr eller mann ikke bli syk med en bestemt sykdom, siden sykdomsfremkallende stoffer ikke tar rot i kroppen.
For eksempel utvikler miltbrannspatogener ved en temperatur på ca. 38 ° C. Den vanlige temperaturen på kyllingens kropp er 42 ° C, og derfor er kyllinger under normale forhold ikke utsatt for miltbrann. Men hvis kyllingen er plassert under slike forhold at kroppstemperaturen faller til 38 ° C og kunstig innfører patogener i kroppen, kan fuglen bli smittet med miltbrann.
Også under normale forhold lider ikke fugler og dyr av dysenteri, meslinger, kolera og kopper; fugler blir ikke smittet med rabies, og mennesker blir ikke smittet med svinepest og kyllingkolera.
Medfødt (naturlig) og adaptiv (oppkjøpt)
Naturlig immunitet kjøpt ved fødselen. Han kan være sterk eller svekket - det avhenger av moren: hennes helse, ernæring og hvile under graviditet, levekår og følelsesmessig tilstand.
Adaptiv immunitet hele livet er dannet: etter overføring av sykdom og som følge av vaksinasjoner.
Aktiv og passiv
Aktiv immunitet dannet når kroppen møter med årsaken til sykdommen, bærer sykdommen og produserer selvstendig antistoffer for å bekjempe den.
I noen sykdommer er et langvarig "minne" av denne sykdommen dannet i kroppen, og på et nytt møte lagres ferdige antistoffer allerede i kroppen for å bekjempe den. Etter å ha latt mæsling, rubella, kusma og noen andre sykdommer, opprettholdes aktiv immunitet for livet.
Også aktiv immunitet dannes kunstig - ved vaksinering (vaksinasjoner).
Aktiv immunitet dannes ved lange perioder på minst 2 uker. I en svekket kropp tar prosessen med dannelse av aktiv immunitet ca. 2 måneder. Derfor er dannelsen av aktiv immunitet planlagt, hovedsakelig i barndommen, fordi den vedvarer lenge i kroppen - flere år, og beskytter den mot en bestemt type patogener.
Mye raskere er dannelsen av passiv immunitet - fra 2 timer til 1 dag.
Passiv immunitet personen mottar i ferdig form:
- immuniteten som barnet mottar fra moren ved fødselen og i ammesterprosessen;
- immunitet, som kunstig dannes når serum injiseres i pasientens kropp med ferdige antistoffer mot sykdommen, for eksempel ved bitt av giftige insekter eller sykdommen av botulisme, gangrene, miltbrann og andre farlige, raskt utviklede sykdommer.
Aktiv immunitet: post-infeksiøs og vaksinefri
postinfectious Immunitet er dannet etter sykdommen og kan vare i opptil 3 år, og noen ganger for livet (for eksempel etter kyllingpoks).
postvaccinal immunitet dannes kunstig ved vaksinering. Det varer også lenge - opp til flere år.
Steril og ikke-steril
sterilt kalt immunitet, når kroppen etter en sykdom er helt unntatt fra sykdomsmidler. Det oppstår etter å ha liddkopper, difteri, meslinger og rubella.
unsterile Immunitet dannes etter å ha lidd kroniske infeksjoner som forblir nesten permanent i kroppen: brucellose, tuberkulose, syfilis etc.
For eksempel, etter infeksjon med tuberkulose, blir en Gon-fokus ofte dannet i kroppen - en akkumulering av mykobakterier som vedvarer i kroppen, og danner en ikke-steril immunitet som beskytter brukeren mot re-infeksjon med denne sykdommen.
Ikke-steril immunitet observeres ofte i virusinfeksjoner som herpes, adenovirus eller tyfus. Så lenge patogenet vedvarer i kroppen, eksisterer ikke-steril immunitet. Etter fullstendig (steril) frigjøring fra sykdomsmidler forsvinner immuniteten mot sykdommen.
Konstitusjonelle og konkrete
konstitusjonell (ikke-spesifikk, medfødt) immunitet er en forsvarsmekanisme som virker mot ethvert forsøk på fremmed invasjon.
For eksempel må huden beskytte kroppen mot penetrasjon av noen utenlandske agenter. I dette tilfellet kan ikke-spesifikk immunitet "sameksistere" med visse typer mikroorganismer, hvis de er ufarlige eller omvendt, er gunstige for kroppen. Så det er tillatt å finne mikroflora i munnhulen og tarmene, men kroppen vil hele tiden motstå penetrering i systemisk sirkulasjon.
Innate ikke-spesifikk immunitet har ikke et "minne", det vil si, det husker ikke og skiller ikke mellom fremmedlegemer - det slår seg ganske enkelt inn under et invasjonsforsøk.
spesifikke (oppkjøpt, adaptiv) immunitet - aktiveres når et bestemt sykdomsfremkallende middel kommer inn i kroppen, det vil si at det begynner å virke når kroppen blir smittet med en bestemt spesifikk sykdom.
Etter overføring av sykdommen eller vaksinasjonen dannes antistoffer mot en bestemt sykdom i kroppen. Etterpå, hvis en infeksjon invaderer kroppen, begynner den å produsere kloner av antigencellen og gir et raskere og sterkere respons på sykdommen. Minnet om en bestemt sykdom kan lagres i kroppen i en uke, i mange år eller i livet.
Ulike typer immunitet gjør at kroppen kan takle virus og bakterier som lever i verden rundt oss.
Vennligst definer følgende ord:
Immunitet - (hva er dette)?
Nonspecific - (Hva betyr det)?
Nonspecifik immunitet - (og hva er dette)?
Spesifikk immunitet - (hva er dette)?
Antigen - (hva er det)?
Antistoffer - (hva er dette)?
Interferon - (hva er dette)?
Lokal reaksjon (Betennelse) - (hva er det)?
Smittsomme sykdommer - (hva er dette)?
Parasittiske sykdommer - (hva er dette)?
Smittsom - (som betyr)?
Syklisk flyt - (hva er det)?
Post-infeksjonell immunitet - (hva er dette)?
"Gates of Infection" - (hva er dette)?
Akutte luftveisinfeksjoner - (hva er dette)?
Measles - (hva er dette)?
Kyllingkopper - (hva er dette)?
Whooping hoste - (hva er dette)?
Gris - (hva er dette)?
Disse ordene må du ikke beskrive på alle mulige måter. En setning, og nåværende i saken. Jeg reagerer hardt på flom. Jeg godkjenner tekstbehandling, slik at alt blir vakkert> :-)
- Be om flere forklaringer
- Hold styr på
- Merk brudd
Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus
Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus
Svaret
Svaret er gitt
FaridaT55
Immunitet - immunitet, kroppsresistens mot infeksjoner og invasjoner av fremmede organismer
Ikke-spesifikk immunitet for immunforsvar, ikke forbundet med antigener og antistoffer, som inkluderer fagocytose og generell uspesifikk motstand.
Spesifikk immunitet - systemet for immunbeskyttelse forbundet med antigener og antistoffer.
Et antigen er et hvilket som helst molekyl som binder spesifikt til et antistoff.
Antistoffer er spesielle stoffer som produseres av vårt immunsystem som svar på innføringen av utenlandske agenter.
Inflammasjon er kroppens defensive respons på en fremmed invasjon, det være seg mikrober, virus eller fremmedlegeme.
Smittsomme sykdommer er en gruppe sykdommer som utvikler seg etter at patogener kommer inn i menneskekroppen.
Parasittiske sykdommer - en gruppe sykdommer forårsaket av parasitter - helminter og leddgikt
Det sykliske kurset er sykdomsforløpet hvor perioder for å løse rus og cerebrale manifestasjoner ikke oversteg 1 ukers behandling av pasientene.
Etterinfeksjonen ervervet immunitet kalles naturlig, så vel som immunitet, som utvikler seg i bakteriebærere.
Inngangsport av infeksjon - stedet for penetrasjon av mikrober i makroorganismen
Akutt åndedrettsinfeksjon (ARD) er en gruppe sykdommer som er preget av betennelse i slimhinnene i luftveiene, en kort inkubasjonsperiode, kort feber og rus.
Measles - en akutt smittsom virussykdom med høyt følsomhet, som er preget av høy temperatur, betennelse i munnhulen i munnhulen etc.
Kyllingkopper er en smittsom akutt sykdom som overføres fra person til person av luftbårne dråper.
Whooping hoste er en farlig infeksjon i luftveiene som forårsakes av bakterier.
Hoppe (ofte referert til som hunder) er en akutt virussykdom som forårsaker betennelse i spyttkjertlene.
alle)
Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!
Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.
Se videoen for å få tilgang til svaret
Å nei!
Response Views er over
Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!
Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.
Post-infeksjonell immunitet
Dette betyr at den infiserte kroppen ikke klarer seg godt med infeksjonen, og dermed er utviklingen av immunitet forsinket. ^ Vanskeligheten med å utvikle immunitet i infeksjoner forårsaket av en virulent kultur av Br. melitensis, på grunn av toksisiteten til denne kulturen, som et resultat av hvilken inhibering av retikuloendoteliale elementer, så vel som tilsynelatende tidligvirkende fenomener av smittsom sensibilisering. Disse fakta kan også bestemme relativiteten til immunitet med brucellose, dvs. muligheten for dens "gjennombrudd" i alle faser, og reprodusering av super- og reinfeksjon er vist for alle dyrearter som er følsomme for brucellose og for mennesker. Husk at, ifølge epidemiologiske observasjoner, en person som har gjenopprettet fra fårbrucellose, re-infiserer når de møter massive doser av patogenet i 2-7% av tilfellene.
Karakteristisk for immunitet i brucellose er også en svært viktig indikator, nemlig muligheten til å skape kryssimmunitet med forskjellige varianter av brucella mot hverandre. Første studier om opprettelse av kryssimmunitet i infeksjon av gylter med ulike varianter av brucella, etterfulgt av differensiering av isolerte kulturer fra infiserte dyr, ble utført av W. A. Streeter (1940). B. prosessen med aktiv infeksjon forårsaket av virulent kultur av Vg. melitensis, og i sin utryddelsesfase (steril immunitet) har kusmene en utpreget motstand mot reinfeksjon med en virulent bovint type kultur. I utgangspunktet ble det oppnådd det samme i et annet eksperiment, da den første infeksjonen ble utført med en kultur av oksekjøtt, og den etterfølgende med en mer virulent type fårstamme. Forskjellen i disse forsøkene var bare i det faktum at med en primær infeksjon forårsaket av en mindre virulent enn Br. melitensis, en ku-stamme, kroppen frigjort raskt fra patogenet.
Bidrag til postrepliserende reparasjonsmekanismer
Hva er postinfeksjonell immunitet
Med en rekke protozoale infeksjoner (for eksempel malaria), den etter infeksiøse fase av immunitet (residual - ifølge terminologien til Sh. D. Moshkovsky), som oppstår etter at vertsorganismen er frigjort fra patogener, hvis det er, så er det kortvarig. Immunitet mot reinfeksjon i disse infeksjonene er kun etablert som et resultat av gjentatte reinfeksjoner i utbruddet. Uten gjentatte forsterkninger forsvinner immuniteten raskt.
Imidlertid fortsetter immuniteten i noen protozoiske infeksjoner i lang tid. For eksempel, hos personer som har gjennomgått visceral leishmaniasis, er ikke tilbakevendende sykdom beskrevet, til tross for å komme tilbake til fokus etter et langt fravær i den. Det samme er observert hos de fleste pasienter med kutan leishmaniasis.
En indikator på immunologisk omlegging i en rekke protozoale infeksjoner er en hudtest. Med noen protozoale infeksjoner - kutan leishmaniasis, visceral leishmaniasis av Kenya, Sudan (men ikke med Middelhavet visceral leishmaniasis og indisk kala-azare), og toxoplasmose - en infeksjon som oppstod kan diagnostiseres retrospektivt ved intradermal administrering av antigenet.
Overføring av immunitet fra mor til barn. Dataene fra epidemiologiske observasjoner i human malaria indikerer at barn født til immunmødre som lever i endemiske foci, har en utpreget motstand mot malaria i de første månedene av livet.
Eksperimentelt ble spørsmålet om overføring av immunitet fra immunmødre til barn med malariainfeksjon studert i forsøk på rotter etter oppdagelsen av gnaverpatogenmalariaen (P. berghei). Dataene som er oppnådd på denne modellen, bekreftet de epidemiologiske observasjonene av human malaria. Ved å bruke reaksjonen av fouorescerende antistoffer hos nyfødte født til immunmødre (Liberia), ble det funnet høyt innhold av antistoffer - opp til 1: 6400 i blodet i navlestrengen og 1: 1600 i perifert blod.
Overføring av morimmunitet mot de unge er vist eksperimentelt med en rekke protozoale infeksjoner: med trypanosomiasis forårsaket av T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, med piroplasmoser av hunder og kuer, kaninekoccidiose, toxoplasmose av rotter.
I tillegg til dette viser en infeksjon som kutan leishmaniasis som følge av overføringen av hvilken en intens og langvarig immunitet er opprettet, ved epidemiologiske observasjoner, samt ved vaksinering til spedbarn i tidlig barndom, at barn født til immunmødre er utsatt for L. tropica 1 5-2 ukers alder.
Kunstig immunisering i de fleste protozoale infeksjoner er urealistisk av en rekke årsaker: Fraværet eller kortvarigheten av immuniteten etter infeksjonsfasen, immunitetens smale spesifisitet, for eksempel i malaria, kan immuniteten mot enkelte stammer av denne arten ikke spre seg til andre,
Ved immunisering med drepte (formalin) patogener ble positive resultater oppnådd hos rotter (T. lewisi) og hvite mus (T. cruzi).
Tallrike forsøk på å sikre immunitet mot kutan leishmaniasis som følge av immunisering med døde leptomonater mislyktes. Vaksinasjoner for denne infeksjonen utføres med levende patogener. Den leptomonad podet på injeksjonsstedet utvikler en bestemt prosess som ligner på den naturlige, men fortsetter mer benignly. Som et resultat av vaksinasjon, selv før arrdannelse av såret, utvikles en intens og varig immunitet, som ligner immunitet etter å ha spontan infeksjon.
For å forhindre akutte dødelige infeksjoner i visse infeksjoner (trypanosomiasis, piroplasmosis), er det foreslått å infisere dyr med levende patogener i kombinasjon med aktive kjemoterapeutiske legemidler som begrenser parasittgjengivelse (kjemoterapi eller teularisering).
Hva er postinfeksjonell immunitet
Etter infeksiøs immunitet - dannes etter at en person har hatt en sykdom. Etter sykdommen forblir antistoffer mot hans patogen i sitt blod. Post-infeksjonell immunitet opprettholdes i kroppen i lang tid, så hvis det samme patogenet kommer inn i kroppen, blir det umiddelbart nøytralisert.
Det er derfor folk som har hatt barndoms sykdom, for eksempel: kikhoste og meslinger, ikke bli syk igjen.
Hvis svaret på emnet biologi mangler, eller det viste seg å være feil, prøv å bruke søket etter andre svar i hele bunnen av nettstedet.
Immunitet. Post-infeksiøs immunitet kort, ikke-resistent, typespesifikk
Post-infeksjonell immunitet er kort, ikke-resistent, typespesifikk. Agglutininer, precipitiner, bakteriolysiner og andre antistoffer finnes i serum hos pasienter og konvalescenter. Sykdommen forårsaket av en serovar skaper ikke immunitet mot andre, og den overførte smitte utelukker ikke reinfeksjon.
Laboratoriediagnose av salmonellose
Grunnlaget for diagnosen er en bakteriologisk metode. Ulike materialer er tatt for studien: avføring, oppkast, magesvann, urin, matrester, samt råvarer som brukes til å forberede det; vasker fra ulike utstyr og gjenstander.
For å diagnostisere septisemi undersøkes blod.
Selenitt kjøttkraft, selenitt agar, 20% gallebuljong brukes som anrikningsmedium. Blant de differensialdiagnostiske medier for primære avlinger og frø fra anrikningsmedier utmerker seg selektive medier (vismutsulfittagar eller briljantgrønn agar) og differensialdiagnostiske medier (Endo og Levina). Mistenkelige kolonier er subcultured i rør fra et av de kombinerte medier (Olkenitsky, Kligler, Ressel) og på canted MPA.
De studerer de morfologiske, tinctorielle, biokjemiske egenskapene til patogener.
Med kulturer dyrket på MPA, utføres serologisk typing i henhold til Kaufman-White-ordningen. De legger agglutineringstesten på glass med O- og H-agglutinerende antisera. Ifølge resultatene av reaksjonen blir den endelige bakteriologiske diagnosen gjort.
Serologisk diagnostikk brukes sjelden (RA, RPGA).
ELISA-metoder for å oppdage salmonellaantigener i blod og urin er blitt utviklet.
behandling
Patogenetisk behandling av salmonellose er rettet mot avgiftning, gjenoppretting av vann og elektrolyttbalanse og hemodynamikk. Antibakteriell terapi for milde former for gastroenteritt er ikke indikert. I generaliserte infeksjoner er fluorokinoloner foreskrevet, med motstand mot dem, cephalosporiner av den tredje generasjonen (ceftriaxon).
I den komplekse behandlingen av salmonellose er det mulig å bruke en polyvalent salmonellabakteriofage.
forebygging
Det inkluderer veterinær-sanitære, hygieniske og hygieniske og anti-epidemiske tiltak. I tilfelle et nosokomielt utbrudd av salmonellose, etableres en spesiell driftsform for medisinsk institusjon.
Vaksinering er ikke utviklet.
Dato lagt til: 2015-04-16; Visninger: 470. Opphavsrettsbrudd