Ceftriaxon - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon cephalosporiner og aminoglykosider, prolifererer jevnt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme sensitiviteten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon er reversibelt bundet til albumin, og denne binding er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen av, for eksempel, ved en konsentrasjon i blodserumet av medikamentet er mindre enn 100 mg / l ceftriakson binding til proteiner av 95% og ved en konsentrasjon på 300 mg / l - bare 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæsken er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Penetrasjon inn i cerebrospinalvæsken: Hos spedbarn og barn med betennelse i hjernehinnene ceftriaxone trenger inn i cerebrospinalvæsken, mens i tilfelle av bakteriell meningitt i gjennomsnitt 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserum diffunderer inn i cerebrospinalvæsken, som er omtrent 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressiva dosen som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker meningitt.

Ceftriaxon (antibiotika): legemiddelbeskrivelse og terapeutisk effekt

Få mennesker vet at økningen i varigheten av menneskeliv er mest direkte forbundet med oppfinnelsen av antibiotika.

De fleste av de alvorlige patologiene ble redusert på grunn av bruk av denne gruppen medikamenter. Imidlertid sover ikke patogener. De har lært å tilpasse seg virkningen av antibakterielle stoffer.

Derfor stopper ikke forskere på det som er oppnådd, de slutter ikke å utføre forskning og finne nye medisiner som bidrar til å kurere et bredt spekter av sykdommer.

Cefalosporiner er en ny generasjon antibakterielle stoffer. En av de mest brukte representanter for denne gruppen er Ceftriaxone (et antibiotika). Legemidlet er ment for behandling på sykehus. Hjemme, spesielt hvis personen ikke har medisinsk utdanning, anbefales det ikke å bruke verktøyet.

Ceftriaxon er et tredje generasjons bredspektret cephalosporin antibakterielt middel. Legemidlet er effektivt mot aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Verktøyet er kun beregnet til parenteral bruk (ved injeksjon intramuskulært eller intravenøst).

Legemidlet har uttalt bakteriedrepende egenskaper. Virkningen av antibiotika Ceftriaxon er sikret ved å hemme cellene av bakterier og andre patogener.

Legemidlet er foreskrevet for både voksne og barn. Antistoffet er effektivt i behandlingen av patologier av inflammatorisk og smittsom natur, særlig av antrit, bronkitt, tonsillitt og lungebetennelse. Det anbefales imidlertid ikke å bruke det uten kunnskap fra en spesialist. Anmeldelser av stoffet og dets terapeutiske effekt er for det meste positive, siden stoffet er effektivt og også selges til en svært rimelig pris.

Ceftriaxon antibiotika i henhold til instruksjonene har en høy gjennomtrengende evne, så det er nok å behandle det en gang daglig. Etter en eller to timer etter påføring av midlet, er det høyeste innholdet av midlet i blodet notert. Med introduksjonen av legemidlet intramuskulært, er det en fullstendig absorpsjon av legemidlet av kroppen.

Ved introduksjon av intravenøs middel blir det høyeste innholdet i sammensetningen i blodet observert etter en time. Ceftriaxon antibiotika etter administrasjon akkumuleres i kroppen i store mengder og forblir på dette nivået gjennom dagen.

Produktet er laget utelukkende i pulverform. Den aktive komponenten av stoffet er ceftriaxon. Pulver kan fortynnes med lidokain eller vann til injeksjon.

For hvilke formål foreskrives Ceftriaxon-injeksjoner: indikasjoner og kontraindikasjoner, dosering

Legemidlet er effektivt i behandlingen av inflammatoriske og smittsomme sykdommer. Prescribe betyr kan bare den behandlende legen. I tillegg skal injeksjoner bare utføres av en kvalifisert tekniker.

Mange er interessert i spørsmålet: "Hvorfor er Ceftriaxone-injeksjoner gitt?"

Legemidlet er effektivt i:

• sårinfeksjoner;
• meningitt;
• sepsis;
• smittsomme patologier av dermis, bein og ledd;
• gonoré;
• cholangitis;
• salmonellose;
• lungebetennelse;
• bronkitt;
• endokarditt;
• Lyme sykdom;
• syfilis;
• tyfusfeber.

Legemidlet tolereres godt av pasientene. Bivirkninger er sjeldne. Imidlertid er det tilfeller der Ceftriaxon-injeksjoner ikke er foreskrevet. Ikke bruk stoffet til behandling av personer med individuell intoleranse, alvorlige patologier i lever og nyrer, ulcerøs kolitt, enteritt. Ingen medisiner er foreskrevet til babyer med hyperbilirubinemi.

Med maksimal forsiktighet foreskrives ceftriaxon for kvinner som bærer fosteret og amming, samt små barn, og bare når den forventede terapeutiske effekten overskrider sannsynligheten for bivirkninger.

Ceftriaxon injeksjoner er heller ikke foreskrevet i første trimester av graviditet, siden fosterorganer og systemer dannes på dette tidspunktet. Bruken av legemidlet i de tidlige stadiene av å bære et foster, har stor forskjell i utviklingen av barnet.

Uegnet bruk av stoffet, feilaktig fortynning eller misbruk av Ceftriaxon er fulle av utseendet på:

• feber og kulderystelser;
• bronkospasme;
• hudutslett;
• kløe;
• anafylaktisk sjokk;
• anemi,
• flatulens;
• avføring lidelser;
• epigastrisk smerte;
• kvalme;
• oppkast;
• dysbiosis;
• anuri;
• oliguri;
• sårhet langs venen eller på injeksjonsstedet;
• flebitt;
• neseblødning;
• pre-ubevisste tilstander;
• hodepine;
• candidiasis.

I løpet av perioden bør behandlingen avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer. Mottak av alkoholholdige drikker er fulle av en signifikant reduksjon i blodtrykk og tarmkramper.

Legemidlet er produsert utelukkende i pulverform. Ceftriaxon tablettform eksisterer ikke. For introdusering av legemidlet intramuskulært må det fortynnes med lidokain og til intravenøs administrering - med vann til injeksjon.

Hvis du trenger å lage en løsning for intramuskulær injeksjon, må 500 mg av stoffet fortynnes i lidokainoppløsning 1%, i to milliliter. For intravenøs administrering er det nødvendig å fortynne 500 mg av stoffet i 5 ml vann til injeksjon. Frisk løsning forblir stabil og effektiv i seks timer.

Agenten er foreskrevet i følgende doser:

• voksne og barn over tolv år - 1 mg per dag. Ved alvorlige smittsomme prosesser blir daglig dose fordoblet;
• nyfødte opptil to uker foreskrev bruken av 20-50 mg per kg vekt per dag;
• en baby og et barn under 12 år skal gis 20-80 mg pulver per kilo kroppsvekt en gang daglig;
• et barn som veier over 50 kg, foreskrives en voksen dose.

For å forhindre utviklingen av komplikasjoner etter kirurgisk inngrep, foreskrives administrering av en milligram av midlet før kirurgi.

Dosen av legemidlet er valgt under hensyntagen til patologien og dens alvorlighetsgrad. Noen ganger, for eksempel med gonoré, er bare en enkelt injeksjon nok - 250 mg. Ved behandling av syfilis avhenger kursets løpetid av sykdomsstadiet. Gjennomsnittlig varighet på kurset er fra to uker til en og en halv måned.

Varigheten av kurset i andre patologier er i gjennomsnitt en halv måned.

Den første injeksjonen av medisinering med lidokain bør utføres med maksimal forsiktighet, siden bedøvelsen kan forårsake en sterk allergisk reaksjon. Før behandling påbegynnes, er det nødvendig å foreta en test. En liten løsning, ca. 0,5 ml, må du gå inn i muskel og vente en halv time. Hvis det ikke er noen negative manifestasjoner, er det nødvendig å introdusere det resterende middelet i en annen bøtte.

Den sikreste måten å teste stoffet følsomhet er å utføre en scarification test. På innsiden av underarmen, er noen få riper merket med en scarifier. De legger en løsning på dem, bokstavelig talt et par dråper. Resultatet blir vurdert etter noen få minutter. Hvis alvorlig rødhet og hevelse er fraværende, kan du bruke stoffet.

Ikke bruk medisinen uten kunnskap fra en spesialist. Det er viktig å vite hvorfor Ceftriaxon injeksjoner er foreskrevet. Detaljert informasjon er spesifisert i instruksjonene.

Legemidlet har mange analoger, legen kan erstatte ceftriaxon med følgende midler:

• Megion;
• Fortsefom;
• Tseftronom;
• Novosefom;
• Triaksonom;
• Loraksonom;
• Azaranom;
• Medaksonom;
• Rocephin;
• Biotraksonom.

Ceftriaxone - bruksanvisning, utgivelsesform, sammensetning, indikasjoner, bivirkninger, analoger og pris

Kroppen vår hver dag avverger selv angrepene fra millioner av bakterier, men når immuniteten svekkes eller når det konfronteres med spesifikke sterke infeksjoner, er det nødvendig å vende seg til antibakterielle midler. Svært ofte foreskriver legene Ceftriaxone - et effektivt middel mot en rekke infeksjoner.

Sammensetning og utgivelsesform

Ceftriaxon (Ceftriaxon) er et krystallinsk hvitt eller gult pulver med svak hygroskopisk effekt. Legemidlet er i et glass hetteglass med 2, 1, 0,5 og 0,25 gram. I andre former (sirup eller tabletter) er stoffet ikke tilgjengelig. Sammensetningen av stoffet i tabellen:

Ceftriaxon sterilt natriumsalt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det tredje generasjons bakteriedrepende stoffet fra cephalosporins gruppen Ceftriaxone er et universelt middel. Det er motstandsdyktig mot de fleste beta-laktamase mikrober. Legemidlet er aktivt mot stammer av bakteroid, clostridium, enterobacter, enterococcus, moraxella, morganella, neisseria, parainfluenzae, lungebetennelse, salmonella, streptokokker, Pseudomonas bacillus, clostridium.

Legemidlet har en hundre prosent biotilgjengelighet, når en maksimal konsentrasjon i 2-3 timer, binder til plasmaproteiner med 83-96%. Halveringstiden for dosen for intramuskulær injeksjon er 5-8 timer, med intravenøs - 4-15 timer. Legemidlet er funnet i cerebrospinalvæsken, inflammerte hjernemembraner, utskilt av nyrene, med galle i tarmen for inaktivering, utskilles ikke ved hemodialyse.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonene fra produsenten indikerer at stoffet er foreskrevet for å undertrykke patogene bakterier, transaminaser, fosfataser og penicillinaser som er følsomme overfor det. Injiser og intravenøse infusjoner er foreskrevet for å behandle følgende sykdommer:

• sepsis;
• bakteriell meningitt;
• chancroid;
• bronkitt, pleural lungebetennelse;
• pseudo cholelithiasis;
• stomatitt;
• peritonitt, galleblæren empyema, angiocholitis;
• infeksjoner av ledd- og benvæv, hud og myke vev, urogenitalt tarmkanal (cystitis, pyelonefritis, epididymitt, prostatitt, pyelitt);
• infiserte sår og brannsår;
• tick-borne borreliosis;
• glossitt;
• infeksjoner av maxillofacial sektor;
• ukomplisert gonoré (effektiv for penicillinasepatogener);
• epiglottitt;
• bakteriell endokarditt;
• salmonellose;
• candidiasis;
• bakteriell septikemi;
• svekket immunitet.

Hvordan steke ceftriaxon

I enkelte former for syfilis forårsaket av Treponema pallidum, og når pasienten er intolerant av penicilliner, brukes Ceftriaxon til behandling. Det injiseres intramuskulært eller intravenøst, trenger raskt inn organer, væsker og vev, egnet for gravide kvinner. Legemidlet administreres til pasienten en gang daglig i fem dager, med den primære typen - 10 dager, krever andre former for syfilis intramuskulær administrasjon av legemidlet i tre uker.

Med ufordelte former for nevrofilis, administreres 1-2 g av legemidlet i 20 dager på rad, i senere stadier, 1 g ved 21-dagers løpet, etter 14 dagers pause, og terapien gjentas i 10 dager. Ved akutt generalisert meningitt administreres syfilitisk meningoencefalitt opptil 5 g per dag. I angina injiseres legemidlet gjennom en dråper i blodåre eller injeksjoner i muskelen. De fleste leger foretrekker intramuskulære injeksjoner.

Hos barn blir Ceftriaxons sår hals bare behandlet for den akutte sykdommen, ledsaget av suppuration og betennelse. Når bihulebetennelse medisin kombinert med mucolytics og vasokonstriktormidler. Pasienten injiseres intramuskulært med 0,5-1 g av legemidlet per dag, blandet med lidokain eller vann. Behandlingsforløpet er 7 dager.

Ceftriaxon injeksjoner

analoger

• Azaran;
• Lendatsin;
• Medakson;
• Oframaks;
• Rocephin;
• Cefaxone;
• Tsefson.

Gjennomsnittlig pris online *, 27 s. (1 flaske 1g)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon er en tredje generasjon cephalosporin, som produseres i pulverform for fremstilling av injiserbare former.

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for bakterielle infeksjoner:

• bukhuleorganer;
• blodforgiftning;
• meningitt;
• mykt vev;
• muskuloskeletale system;
• bekken organer;
• genitourinary system;
• ENT organer (otitis av det ytre øret, mastoiditt);
• lær;
• Lima sykdom;
• luftveiene;
• hos immunkompromitterte pasienter.

For å forhindre at en bakteriell infeksjon inntreffer, er legemidlet foreskrevet i postoperativ periode.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet i / i, i / m.

Dosen velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, pasientens alder, patogenes følsomhet.

Kursets varighet velges også individuelt.

Etter forsvinningen av de kliniske symptomene, administreres medisinen i ytterligere 2-3 dager.

Hvis pasienten har en patologi av nyrene, men leveren fungerer normalt, er det ikke nødvendig med en korreksjonsplan, også når det er dysfunksjoner i leveren, og nyrene fungerer normalt, administreres medisinen på vanlig måte.

Hvis pasienten har nedsatt lever- og nyrefunksjon samtidig, eller hvis han er i hemodialyse, bør doseringen justeres.

Voksne og barn over 12 år og veier minst 50 kg er foreskrevet et antibiotikum 1-2 g en gang daglig. I tilfelle av alvorlig infeksjon eller lav følsomhet av patogenet, kan dosen økes til 4 g.

Barn under 14 dager foreskrives ved 20-50 mg pr. Kg kroppsvekt, antibiotika administreres en gang daglig.

For barn fra 15 dager til 12 år foreskrives antibiotika i en daglig dose på 20 til 80 mg pr. Kg kroppsvekt. Skriv inn det i 1 gang.

Doser ≥ 50 mg / kg med / injeksjoner administrert som infusjon i minst en halv time.

For hjernehinnebetennelse hos spedbarn og småbarn, i begynnelsen av behandlingen, er medisinen foreskrevet i en dose på 100 mg / kg en gang daglig. Maksimal dosering bør ikke overstige 4 g. Da det patogene middelet bestemmes, kan dosen reduseres.

Hvis meningitt er forårsaket av meningokokker, skal behandlingen være 4 dager, hemophilus bacillus - 6 dager, streptokokker - 7 dager.

I Lima sykdom er pasienter eldre enn 12 år foreskrevet 1 gang daglig ved 50 mg / kg (den høyeste daglige dosen på 2 g). Kurs - 2 uker.

Når gonoré blir foreskrevet en gang intramuskulært i en dose på 250 mg.

For å forhindre postoperative infeksjoner, er legemidlet foreskrevet i en dose på 1 eller 2 g. Injeksjonen er laget 0,5-1,5 timer før kirurgi.

Regler for å lage en løsning fra pulver

For intramuskulær administrering fortynnes 1 g i 3,6 ml vann til injeksjon. Injeksjonen er svært smertefull, slik at du kan bruke en løsning på 0,5% novokain eller 1% lidokain.

For intravenøs injeksjon fortynnes 1 g i 9,6 ml vann til injeksjon, injeksjonen gjøres langsomt i 2 til 4 minutter.

For intravenøse infusjoner fortynnes 2 g av antibiotika i 40 ml vann til injeksjon, saltvann, 2,5%, 5%, 10% glukose p-re, 5% p-levulose, 6% p-dextran i glukose. Infusjon bør vare en halv time.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet for individuell intoleranse mot cefalosporin antibiotika og penicillin-serien, karbapenem.

Relative kontraindikasjoner til utnevnelse av et antibiotika er:

• prematuritet;
• babyer med høye nivåer av bilirubin i blodet;
• ulcerøs kolitt;
• tilfeller av betennelse i små og tyktarmen i historien, provosert ved å ta antibiotika;
• sykdommer i leveren og nyrene.

Utnevnelser til kvinner i stilling og amming

Antistoffet penetrerer gjennom moderkaken og i morsmelk.

Kvinner i stillingen er foreskrevet av helsehensyn, når fordelene for kvinner oppveier risikoen for barnet. På behandlingstidspunktet anbefales det å overføre babyen til blandingen.

overdose

Ved overdosering er det en økning i bivirkninger. Offret er foreskrevet symptomatisk terapi, da det ikke finnes motgift.

Bivirkninger

Følgende negative reaksjoner kan oppstå under behandlingen:

• allergier;
• svimmelhet;
• pseudomembranøs enteroklititt, kvalme, oppkast, tannbetennelse, diaré, forstoppelse, økt gassdannelse, magesmerter, smakperversjon, stomatitt, nedsatt tarmmikroflora, smerte i riktig hypokondrium, funksjonsfeil i leveren;
• brudd på blodpropp, nedgang i hemoglobin, leukocytter og blodplater;
• Nyresvikt: Utseendet av ketonlegemer, glukose, protein i urinen, en reduksjon i mengden eller fraværet av det;
• hodepine;
• trost;
• inflammasjon i venen, smerte på injeksjonsstedet;
• blødning fra nesen.

struktur

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av en injeksjonsvæske. Fargen varierer fra hvitt til gulaktig. Det aktive stoffet er ceftriaxon. Legemidlet er tilgjengelig i doser på 0,5, 1 og 2 g.

Farmakologi og farmakokinetikk

Ceftriaxon forstyrrer produksjonen av bakterielle cellemembraner, noe som resulterer i død av mikroorganismer.

Legemidlet er foreskrevet for sykdommer utløst av følgende patogener:

• Escherichia coli;
• Enterobacter;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• gonokokker;
• Proteus;
• morganella blinker;
• salmonella;
• meningokokker;
• Shigella;
• serrations av marcescense;
• tsitrobakter;
• Bacteroides;
• atsinetobakter;
• stafylokokker;
• streptokokker.

Biotilgjengeligheten av stoffet når 100%.

Etter injeksjonen observeres den gjennomsnittlige konsentrasjonen av antibiotika etter 2-3 timer. Ved gjentatte injeksjoner observeres kumulering av legemidlet.

Halveringstiden varierer fra 5,8 til 8,7 timer. Et antibiotika er avledet av nyrene og gjennom tarmene.

Kjøpsbetingelser og lagring

Legemidlet tilhører reseptbelagte legemidler. Det skal oppbevares ved en temperatur på maks. 25 ° C, på et beskyttet sted hvor barn ikke får det.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Hvordan fortynne ceftriaxon til intramuskulær og intravenøs administrering, instruksjoner for bruk av antibiotika

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt i prosessen med antimikrobiell behandling av et bredt spekter av smittsomme patologier, må du vite nøyaktig hvordan du skal avle ceftriaxon, et antibiotikum av den tredje generasjonen cefalosporiner, som har høy kjemoterapeutisk aktivitet. Legemidlet er i stand til å ødelegge mange typer pyogene mikroorganismer, som viser økt motstand mot spesielle enzymer - laktamaser, som produserer skadelige bakterier for å svekke effektiviteten av antibiotika.

Sammensetningen av stoffet

Verktøyet er produsert i form av et hvitt pulver som inneholder en terapeutisk substans - ceftriaxonnatrium. Pulveret brukes til å skaffe en medisinsk løsning som brukes til intravenøs drypp- og stråleinfusjoner eller injeksjoner i muskelen.

Medisiner kommer til apotek i gjennomsiktige, hermetisk forseglede glassflasker med 500, 1000 mg aktiv ingrediens.

Farmakologiske egenskaper og indikasjoner for bruk

Medisinske egenskaper

Ceftriaxon har en kraftig antimikrobiell effekt - ødelegger skadelige mikroorganismer, ødelegger cellemembranen. Legemidlet er i stand til å undertrykke mange forskjellige typer bakterier, inkludert aerobe og anaerobe former, gram-positive og gram-negative arter.

Den terapeutiske substansen fordeles aktivt med blod, som lett kommer inn i alle organer, inkludert cerebral og benvev, og væsker, inkludert intraartikulær, spinal og pleural. Omtrent 4% av mengden av terapeutisk stoff i blodplasmaet finnes i morsmelk.

Biotilgjengeligheten, det vil si mengden ceftriaxonnatrium som når det uregelmessige fokuset, er nesten 100%.

Maksimal konsentrasjon i blodet er notert 90 til 120 minutter etter den intramuskulære injeksjonen, og med intravenøs infusjon, ved slutten av prosedyren.

Den terapeutiske substansen kan være i kroppen i lang tid, opprettholde sin antimikrobielle effekt i 24 timer eller mer.

Halveringstiden for stoffet (tiden for tap av halvparten av farmakologisk aktivitet) er 6 til 8 timer, og i alderen pasienter fra 70 år blir den utvidet til 16 timer, hos spedbarn fra en måned i livet til 6,5 dager, hos nyfødte til 8 dager.

For det meste (opptil 60%) fjernes ceftriaxon sammen med urin, delvis med galle.

Med en svak nyrefunksjon er fjerningen av en terapeutisk substans forsinket, og derfor er opphopningen i vevet mulig.

Når foreskrevet

Med denne antibiotikamedisinen behandles inflammatoriske patologier forårsaket av mikrobielle midler som reagerer på den antibakterielle aktiviteten til Ceftriaxon.

Blant dem er infeksjoner:

• mage-, urin- og gallorganer, reproduktive system, tarm (pyelonefrit, epididymitt, blærebetennelse, kolangitt, prostatitt, peritonitt, galleblæren empyema, uretrit);
• lunger, bronkier og ENT-organer (lungebetennelse, purulent otitt, bronkitt, agranulocytisk angina, purulent bihulebetennelse, lungeabsess, pleural empyema);
• hud, bein, subkutant vev, ledd (osteomyelitt, streptoderma, brannsår og sår påvirket av patogen mikrobiell flora);

I tillegg behandler ceftriaxon med en utpreget terapeutisk effekt:

• bakteriell skade på hjernemembranen (hjernehinnebetennelse) og hjertens indre membran (endokarditt);
• ikke komplisert gonokokkinfeksjon, syfilis; dysenteri, tick-borne borreliosis;
• septikemi når pyogene bakterier og deres giftstoffer går inn i blodet; purulent-septiske patologier som oppstår i form av postoperative komplikasjoner;
• tyfusfeber, akutt tarmsykdom med salmonella;
• infeksjoner som oppstår mot en bakgrunn av svekket immunitet.

Hvordan fortynne ceftriaxon til intravenøs og intramuskulær administrering

Intravenøs administrasjon

Det er viktig! Lidokain bør ikke brukes sammen med Ceftriaxone intravenøs. Før infusjon av stoffet i en blodåre, blir pulveret utvunnet utelukkende med injeksjonsvann.

Infusjon i en blodåre med sprøyte

Intravenøs infusjon av medisinering med sprøyte gjøres veldig sakte - innen 2 til 4 minutter.

For å injisere 1000 mg antibiotika i en vene, settes 10 ml sterilt vann til en flaske med 1 gram medisin.

For å oppnå en dose på 250 eller 500 mg fortynnes pulveret fra hetteglasset med 0,5 g med vann til injeksjon i et volum på 5 ml. I hele hetteglasset vil være 500 mg, og i halvparten av volumet av den ferdige løsningen - 250 mg medisinsk stoff.

Infusjon med dropper (infusjon)

Droppinfusjoner utføres dersom pasienten krever en dosering beregnet til en hastighet lik 50 mg (eller mer) av antibiotika per kilo pasientens vekt.

Det er viktig! Ikke oppløs ceftriaxon i noen medisinske væsker som inneholder kalsium.

Ved innstilling av dropperen fortynnes 2 gram medisinen med 40-50 ml saltvann - 9% NaCl eller 5-10% dextrose (glukose).

Intravenøs dryppinfusjon bør vare i minst en halv time.

Intramuskulære injeksjoner

Hvordan oppløses ceftriaxonpulver, og hvilke løsemidler kan brukes til å redusere smerte under injeksjonen?

For å fortynne antibiotika til ønsket konsentrasjon, brukes injeksjonsvann (vanligvis på sykehus) og smertestillende midler. Men Ceftriaxon-injeksjoner, hvis stoffet er fortynnet med vann, er ganske smertefullt, så leger anbefaler sterkt å oppløse medisinen med bedøvelse 1% Lidokain-løsning. Og sterilt vann bør bare brukes til å fortynne bedøvelsen med en konsentrasjon på 2%.

Men hvis pasienten er allergisk mot anestetika, særlig til lidokain, vil det være nødvendig å fortynne pulveret utelukkende med vann til injeksjoner for å forhindre en akutt anafylaktisk reaksjon.

Novocaine er upraktisk å bruke til fortynning av antibiotika, siden dette anestetika reduserer terapeutisk aktivitet av Ceftriaxone, og oftere enn Lidokain, forårsaker akutt allergi og sjokk, og verre, lindrer smerte.

Hvordan fortynne ceftriaxon med lidokain 1%:

Hvis du vil gå inn i 500 mg, oppløses legemidlet fra hetteglasset med en dose på 0,5 g i 2 ml 1% lidokain (1 ampul). Hvis det bare er en flaske med en dose på 1 gram, blir den fortynnet med 4 ml bedøvelse og nøyaktig halvparten av den resulterende løsningen (2 ml) trekkes inn i sprøyten.

For å gå inn i en dose lik 1 gram, blir pulver fra en flaske på 1 g fortynnet med 3,5 ml bedøvelse. Du kan ikke ta 3,5 og 4 ml, fordi det er mer praktisk og enda mindre smertefullt. Hvis det er 2 hetteglass med en dose på 0,5 gram, tilsettes 2 ml bedøvelse til hver av dem, og hele volumet på 4 ml blir trukket fra hver sprøyte.

Det er viktig! Det er ikke tillatt å gå inn i baken mer enn 1 gram av det oppløste medisinske preparatet.

For å oppnå en dose ceftriaxon 250 mg (0,25 g) fortynnes 500 mg av pulveret fra hetteglasset i 2 ml lidokain, og halvparten av den ferdige oppløsningen (1 ml) trekkes inn i sprøyten.

Riktig fortynning av antibiotika 2% Lidokain

Hvis du trenger en dose på 1 gram, og det er 2 flasker på 0,5 g, må du blande 2 ml vann og Lidocaine 2% i en sprøyte, og deretter inn i hver flaske 2 ml anestetisk / vannblanding. Etter det, ring inn i sprøyten en løsning fra en og en flaske (bare 4 ml) og foreta en injeksjon.

For å minimere smerte:

• intramuskulær injeksjon bør gjøres veldig sakte;
• Bruk om mulig en nyberedd medisinsk løsning - dette vil redusere ubehag og gi maksimal terapeutisk effekt.

Hvis beredt volum av løsningen er nok for 2 injeksjoner, er det lov å lagre det fortynnede pulveret i rommet i ikke lenger enn 6, og i kjøleskapet i opptil 20-24 timer. Men en injeksjon med en lagret løsning vil være mer smertefull enn nyberedt medisin. Hvis den lagrede løsningen har endret farge, er det umulig å injisere, siden dette tegnet indikerer ustabiliteten.

Det anbefales å bruke to nåler til en injeksjon. Gjennom den første nålen injiseres anestesi eller vann i hetteglasset og oppsamler den resulterende løsningen. Så bytter de nålen til en steril en og først etter at de gjør en injeksjon.

Instruksjoner for bruk av antibiotika

Varigheten av antimikrobiell terapi bestemmes av typen smittsom sykdom og alvorlighetsgraden av det kliniske bildet. Etter å ha redusert alvorlighetsgraden av smertefulle manifestasjoner og temperatur, anbefaler leger at de skal utvide mottaket av legemidler i minst 3 dager.

voksne

Pasienter fra 12 år får i gjennomsnitt 2 injeksjoner per dag (med et intervall på 10-12 timer) 0,5 til 1 gram (det vil si per dag - fra 1 til 2 g). Ved alvorlige sykdommer øker dosen til 4 gram per dag.

For behandling av ukomplisert gonokokkinfeksjon hos voksne injiseres 250 mg ceftriaxon i muskelen én gang. Ved behandling av purulent otitis media er en enkelt dose 50 mg per kilo kroppsvekt (ikke mer enn 1 gram).

For å forhindre suppurative postoperative betennelser 30-120 minutter før kirurgi, får pasienten en intravenøs dryppinfusjon av 1-2 g antibiotika i 20-30 minutter (med en gjennomsnittlig antibiotikakonsentrasjon på 10-40 mg i 1 ml saltvann til infusjon).

Barn fra en alder av 12 år, beregnes den daglige dosen på grunnlag av normen på 20 - 75 mg pr. Kilo barnets vekt. Den resulterende dosen er delt inn i 2 injeksjoner med et intervall på 12 timer.

For eksempel vil et barn på 2 år som veier 16 kg per dag, trenge minst 20 x 16 = 320 mg av legemidlet, maksimalt 75 x 16 = 1200 mg. Alvorlige smittsomme prosesser krever en maksimalhastighet på 75 mg per kg per dag, men selv i dette tilfellet er den største mengden antibiotika som en ung pasient kan motta per dag, begrenset til 2 gram.

Ved infeksiøse skader i hud og subkutant vev utføres behandling med ceftriaxon i henhold til følgende skjema: Et barn mottar enten 1 injeksjon per estimert dose på 50-75 mg per kilo eller gis 2 injeksjoner (etter 12 timer), innføring av en dose som er 25-37,5 mg per kg

Nyfødte, inkludert premature babyer fra 2 uker, er foreskrevet medisinering, og forventer en daglig spedbarnsdose i henhold til skjemaet: 20 - 50 mg pr. Kg babyvekt.

Hvis en baby er diagnostisert med bakteriell meningitt, får et barn en injeksjon en gang daglig med en hastighet på 100 mg per kg vekt. Varigheten av behandlingen avhenger av typen av patogen og kan variere fra 4 til 5 dager (når meningokokker oppdages) til 2 uker dersom enterobakterier oppdages.

Når en ung pasients vekt når 50 kg (selv om den er yngre enn 12 år), er legemidlet foreskrevet i voksne doser.

funksjoner:

1. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon under normal leverfunksjon er ikke pålagt å redusere dosen av antibiotika. Men med en alvorlig form for nyresvikt (CC under 10 ml / min), er den daglige mengden av legemidlet begrenset til 2 gram. Hvis hemodialyse utføres til pasienten, kan doseringen ikke justeres.
2. Pasienter med hepatisk patologi på grunn av nyrenees normale funksjon, er ikke nødvendig med injeksjonsdosen av legemidlet for å redusere.
3. Når en alvorlig forstyrrelse av funksjonene av nyrene og leveren oppstår samtidig, er det nødvendig å periodisk kontrollere nivået av ceftriaxon i serumet.

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering

Antistoffet ceftriaxon har ikke lov til å foreskrive:

• med alvorlige allergier mot ceftriaxon, andre cephalosporiner, penicilliner, karbopenemer;
• pasienter i opptil 12-13 ukers svangerskap;
• til ammende mødre (på tidspunktet for behandlingen blir barnet overført til amming);
• nyfødte som får intravenøse væsker av kalsiumholdige løsninger, mot bakgrunn av et unormalt høyt nivå av bilirubin i blodet;
• pasienter med alvorlig nyre- og leversvikt samtidig (strengt etter indikasjoner).

Med forsiktighet, stoffet som brukes i behandlingen av:

• premature babyer, nyfødte med høyt bilirubin i blodet, pasienter med narkotika og matallergi,
• gravide pasienter etter 12 uker av svangerskapet;
• pasienter med ulcerøs kolitt, provosert av tidligere antibakteriell behandling;
• eldre og svake mennesker.

De fleste pasienter tolererer behandling med Ceftriaxon godt.

I noen tilfeller er det mulig:

• Utseendet til kløende hudutslett, blemmer, kulderystelser, øyelokkødem, tunge, lepper, strupehode (ved brudd på kontraindikasjoner for pasienter med allergi);
• kvalme, oppkast, løs avføring, nedsatt smak, flatulens;
• "Thrush" (candidiasis) av slimhinner i munn, tunge, kjønnsorganer;
• betennelse i slimhinnene i munn og tunge (stomatitt, glossitt);
• hodepine, svette, varme på ansiktet;
• kolestatisk gulsott, hepatitt, pseudomembranøs kolitt;
• flebitt (betennelse i karet), smerte på injeksjonsstedet;
• redusert urinutgang (oliguri), ikke-smittsom pyelonefrit;
• akutt smerte i det høyre subokostområdet på grunn av galleblæren pseudo-cholelithiasis;
• anemi.

Ved langvarig behandling med høye doser kan det forekomme endring i blodlaboratoriene:

• økt eller redusert antall hvite blodlegemer;
• økt aktivitet av leverenzymer, alkaliske fosfataser, kreatinin;
• svært sjelden - en endring i blodproppene, inkludert både reduksjon i antall blodplater (hypoprothrombinemi) og utseendet av blod i urinen og neseblødning, og et unormalt høyt nivå av blodplater (trombocytose) med risiko for trombose.

I urinen - et høyt innhold av urea, sukker (glykosuri).

Å ta store doser av antibiotika i 3 til 4 uker kan forårsake tegn på overdose, noe som manifesterer seg i utseendet eller intensiveringen av disse uønskede sidereaksjonene. I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte medisinering og utnevnelse av legemidler som eliminerer de negative tegnene som har oppstått. Metoder for rensing av blodet, inkludert hemo- og peritonealdialyse, med overdose gir ikke et positivt resultat.

Samtidig bruk med andre legemidler.

Det er forbudt å blande Ceftriaxone med andre typer antibiotika i en sprøyte eller et hetteglass for intravenøs dryppinfusjon.

Kjennetegn ved Ceftriaxon, hvordan du fortynner legemidlet for injeksjon, analoger og bivirkninger

Noen sykdommer kan ikke behandles uten antibiotika. Så kommer moderne medisiner til å hjelpe, for eksempel Ceftriaxone, instruksjonene for bruk som beskriver det som et stoff av 3. generasjons antibiotika i cephalosporin-gruppen. Ceftriaxon er et bredspektret middel. Det brukes til og med i veterinærmedisin til behandling av katter, hunder, hester. Men i forhold til mennesker har denne medisinen lenge etablert seg som et kraftig antibakterielt middel som kan bekjempe infeksjoner av ulike etiologier.

Antistoffet Ceftriaxone er inkludert i Lægemiddelregisteret i Russland (RLS). Handelsnavnet til dette stoffet faller sammen med dets internasjonale, ikke-proprietære navn (INN), som i Latin ser ut som Ceftriaxone.

Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er i stand til å ødelegge de intercellulære membranene av enkelte patogener av bakterielle infeksjoner. Som et resultat av dette, bryter cellene fra representanter for patogen mikroflora de viktigste funksjonene som støtter den skadelige mikroorganismens vitale aktivitet.

Ceftriaxon er i stand til å ødelegge store kolonier av bakterier direkte i fokus for infeksjon på kort tid, slik at stoffet har funnet bred anvendelse på ulike medisinske felt. Virkningen av stoffet gjelder for ulike mikroorganismer som er resistente mot andre typer antibiotika. Dette tillater bruk av Ceftriaxon for å bekjempe de fleste kjente bakterier, spesielt:

• alle stammer av stafylokokker
• de fleste varianter av E. coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• Morganella;
• streptokokker;
• noen typer gonokokker;
• patogener av hemofil infeksjon;
• meningitt-provokerende bakterier;
• klostridier;
• salmonella og en rekke andre mikroorganismer.

Indikasjoner for bruk av Ceftriaxon inkluderer følgende tilstander:

• smittsomme lesjoner i mage-tarmkanalen;
• bakterielle infeksjoner i galdeveiene;
• peritonitt;
• smittsomme sykdommer i luftveiene;
• bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontitt, otitis;
• smittsomme sykdommer i urogenitale sfæren (effektiv for cystitis, pyelonefrit, prostatitt, epididymitt, pyelitt);
• smittsomme betennelser i sår og brannsår;
• syfilis;
• ukomplisert gonoré;
• Lyme sykdom;
• tyfusfeber;
• bakteriell meningitt;
• forebygging av infeksjoner etter operasjon.

Selv om legemidlet har et bredt anvendelsesområde, før det tas, er det nødvendig å bestå testene for å kunne bestemme sykdomsorientasjonsmiddelet korrekt, og deretter rådføre seg med en lege som på riktig måte skal forberede et antibakterielt behandlingsprogram.

ceftriaxone

struktur

(Z) - (6P, 7R) -7- [2-2-amino-l, 3-tiazol-4-yl) -2- (metoksyimino) acetamido] -8-okso-3 - [(2,5- dihydro-2-metyl-6-oksyd-5-okso-l, 2,4-triazin-3-yl) tiometyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksylat dinatriumsalt.

Ett hetteglass inneholder ceftriaxon natriumsalt, sterilt når det gjelder ceftriaxon - 0,5 g eller 1,0 g.

Farmakologisk aktivitet

Tredje generasjon cephalosporin antibiotika. Den har en bakteriedrepende effekt på grunn av inhibering av syntesen av bakteriecellevæggen. Ceftriaxon acetylaterer membranbundne transpeptidaser, og forstyrrer dermed kryssbindingen av peptidoglykaner som er nødvendige for å sikre styrken og stivheten av celleveggen. Det har et bredt spekter av antimikrobiell virkning, som inkluderer forskjellige aerobic og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Legemidlet er aktivt mot gram-positive aerober: Streptococcus gruppe A, B, C, G, Str. pneumoniae, Staphylococcus aureus, St. epidermidis; Gram-negative aerober: Enterobacter spp., Eschenchia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (inkludert S. typni), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica), Treponema pallidum, Citrobacter spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp.; anaerober: Actinomyces, Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fraqilis), Clostridium spp. (men de fleste stammer av C. difficile er resistente), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacteriumspp. (inkludert F. mortiferum og F. varium).

Etter intramuskulær administrering absorberes det raskt og fullstendig. Biotilgjengeligheten er 100%. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet er notert etter 1,5 timer. Bindes reversibelt til plasmaalbumin (85% - 95%). Legemidlet er lenge bevart i kroppen. Minimum antimikrobielle konsentrasjoner bestemmes i blodet i 24 timer eller mer. Trenger enkelt gjennom organer, kroppsvæsker (peritoneal, pleural, synovial, med betennelse i hjernen - i ryggmargen), inn i beinvevet. I morsmelk er 3-4% av serumkonsentrasjonen bestemt (mer med intramuskulær administrering enn ved intravenøs administrering). Halveringstiden er 5,8 - 8,7 timer og er betydelig lengre hos personer eldre enn 75 år (16 timer), barn (6,5 dager), nyfødte (opptil 8 dager). I aktiv form utskilles den (opptil 50%) av nyrene innen 48 timer. Delvis utskilt i gallen. Når utskillelsen av nyresvikt forsinker, er kumulering mulig.

Indikasjoner for bruk

Ceftriaxon er foreskrevet for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er mottagelige for det, inkludert: - for infeksjoner i øvre luftveier, øvre og nedre luftveisinfeksjoner (akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema); - med infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert streptoderma) - I urinveisinfeksjoner (pyelitt, akutt og kronisk pyelonefrit, cystitis, prostatitt, epididymitt, gynekologiske infeksjoner, ukomplisert gonoré); - med infeksjoner i mageorganene (galdevev og mage-tarmkanalen, peritonitt); - i sepsis og bakteriell septikemi - med infeksjoner av bein (osteomyelitt), ledd; - med bakteriell meningitt og endokarditt - med myk chancre, syfilis, Lyme sykdom (spirochetose); - med tyfusfeber; - med salmonellose og salmonellose - med infeksjoner hos pasienter med svekket immunitet - for forebygging av postoperative purulent-septiske komplikasjoner.

Ceftriaxon administreres intramuskulært og intravenøst. Bruk bare nyberedte løsninger.

For intramuskulær administrering oppløses legemidlet i sterilt vann til injeksjon i følgende forhold: 0,5 g oppløses i 2 ml vann, 1 g i 3,5 ml vann. Intramuskulære injeksjoner injiseres i den øvre ytre kvadranten av gluteus maximus ganske dypt. Det anbefales å introdusere ikke mer enn 1 g i en bakke. For å eliminere smerte på injeksjonsstedet er det mulig å bruke 1% lidokainløsning.

For intravenøs administrering oppløses legemidlet i sterilt vann til injeksjon (0,5 g oppløses i 5 ml, 1 g i 10 ml løsningsmiddel). Injiseres sakte intravenøst ​​(innen 2 - 4 min). Ved intravenøs infusjon oppløses 2 g av legemidlet i 40 ml av en løsning som ikke inneholder kalsiumioner (natriumkloridoppløsning 0,9%, glukoseoppløsning 5% eller 10%, levuloseoppløsning 5%). En dose på 50 mg / kg kroppsvekt og mer bør administreres intravenøst ​​i minst 30 minutter. For barn: - nyfødte (opptil to uker) og for tidlig daglig dose er 20-50 mg / kg kroppsvekt 1 gang per dag (dosen på 50 mg / kg kroppsvekt kan ikke overstige). Med bakteriell meningitt hos nyfødte er startdosen 100 mg / kg kroppsvekt en gang daglig (maksimum 4 g). Etter å ha isolert patogenet og bestemme følsomheten, må dosen reduseres tilsvarende; - Fra 3 uker til 12 år - 50 - 80 mg / kg daglig ved 2 administreringer (hos barn med en kroppsvekt på 50 kg og mer, bør dosering for voksne observeres); - For voksne og barn over 12 år administreres legemidlet 1 til 2 g en gang daglig, om nødvendig opptil 4 g (helst i 2 administreringer etter 12 timer). Varigheten av behandlingen avhenger av type infeksjon og alvorlighetsgrad av tilstanden. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og normalisering av kroppstemperatur anbefales det å fortsette å bruke i minst tre dager. For ukomplisert gonoré, injiserer voksne en gang intramuskulært 0,25 g Ceftriaxon. For å forebygge postoperative infeksjoner administreres voksne 1 g en gang i 1/2 til 2 timer før operasjonen, intravenøst ​​i form av infusjoner i 15 til 30 minutter ved en konsentrasjon på 10-40 mg / ml.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon samtidig som leverfunksjonen opprettholdes, bør ikke redusere dosen av Ceftriaxone. Bare i tilfelle av premature nyrefeil (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min) bør den daglige dosen ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon tolereres relativt godt. I noen tilfeller er følgende mulige: - fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forbigående økning i levertransaminaser, kolestatisk gulsott, hepatitt, pseudomembranøs kolitt; - allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, eosinofili, sjelden - angioødem; - fra blodkoagulasjonssystemet: hypoprothrombinemia; - fra urinsystemet: interstitial nefritis.

Effekter på grunn av kjemoterapeutisk virkning - candidiasis.

Lokale reaksjoner: flebitt (når det administreres intravenøst); smerte på injeksjonsstedet (intramuskulær injeksjon).

Overfølsomhet overfor ceftriaxon og andre cephalosporiner, penicilliner, første trimester av graviditet, amming (stoppet i behandlingsperioden), nyre- og leverfeil.

Legemidlet er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet. Ved amming bør amming avbrytes.

Drug interaksjon

Farmaceutisk inkompatibel med andre antimikrobielle midler i samme volum. Ceftriaxon, som undertrykker tarmfloraen, forstyrrer syntesen av vitamin K. Derfor, når det brukes samtidig med legemidler som reduserer blodplateaggregering (ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, sulfinpyrazon), øker risikoen for blødning. Av samme grunn, med samtidig bruk med antikoagulantia, er det registrert en økning i antikoagulantvirkningen. Ved samtidig bruk med "loopback" diuretika øker risikoen for nefrotoksisk virkning.

Ved langvarig bruk av Ceftriaxon i høye doser er det mulig å endre blodbildet (leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi).

Behandling: Symptomatisk (for høye plasmakonsentrasjoner av legemidlet kan ikke senkes ved hemodialyse eller peritonealdialyse).

Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning, 0,5, 1,0 eller 2,0 g i hetteglass.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Aktiv ingrediens:

• Blærebetennelse (referanse artikkel)
• Lungebetennelse (referanse artikkel)
• Pyelonefritis (referanse artikkel)
• Ostiofollikulitt (referanseartikkel)

produsent:

Ytterligere informasjon om produsenten

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi, prematur babyer, pasienter utsatt for allergiske reaksjoner.

Eldre og nedsatt pasienter kan kreve at vitamin K blir utnevnt.

Med arteriell hypertensjon og nedsatt vann- og elektrolyttbalanse er det nødvendig å kontrollere natriumnivået i plasma.

Instruksjonen er utarbeidet av et lag av forfattere og redaktører av nettstedet Piluli. Listen over forfattere av narkotikabøker er presentert på siden av redaksjonen til nettstedet: Redigering av nettstedet

• Offisielle instruksjoner for stoffet Ceftriaxone.
• Moderne medisiner: En komplett praktisk veiledning. Moskva, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.
• Internasjonal klassifisering av sykdommer 10. Revisjon (ICD-10).
• WHO Samarbeidsenter for Metodestatistikk Metodikk (WHO Samarbeidssenter for Metodik Statistikk Metodikk).

Beskrivelsen av Ceftriaxon på denne siden er en forenklet og supplerende versjon av den offisielle bruksanvisningen. Før du kjøper eller bruker stoffet, bør du kontakte legen din og bli kjent med merknadene godkjent av produsenten.

Informasjon om legemidlet er kun til informasjonsformål og bør ikke brukes som veiledning for selvbehandling. Bare en lege kan bestemme seg for utnevnelsen av stoffet, samt bestemme dosen og hvordan man bruker den.

• Alle råd om ceftriaxon (87)

Tilgjengelighet: På lager

Tilgjengelighet: På lager

Tilgjengelighet: På lager

Tilgjengelighet: På lager

© Copyright 2005-2017. Piluli.ua Medisin fra A til Z.

Alle materialer på dette nettstedet er kun ment for medisinske fagfolk og apotekere.

Nettstedet bør ikke brukes som kilde til informasjon om selvhelbredelse.

Ceftriaxone. Metode for bruk. dosering

anmeldelser

Streptococcus pyogenes 10 * 5

legen foreskrev ceftriaxon 1g to ganger om dagen i 5 dager for å prikke, men instruksjonene for det sier at med den siste streptokokken trenger å stikke i minst 10 dager, hvor forteller du hvem som vet?

Så ikke visst, vær ikke tålmodig rett allerede helvete nei!

Vann jenter gjør seg selv i beinet og ikke gråter. De ble stukket mer enn en gang, det var ikke noe forferdelig, skuddene var som injeksjoner.

Det kan fortynnes i 2 prosent lidokain, så enda bedre bedøvelse vil være.

Du kan legge til dine kommentarer og tilbakemelding på denne artikkelen, underlagt regler for diskusjon.