Er det mulig å gi barn animax

Barn AnviMax kontraindisert, så vel som til bruk hos ungdom under 18 år.

Dette stoffet har mange bivirkninger, og påvirker også leveren sterkt.

Voksne hjelper han med å si farvel til influensa, da det eliminerer menneskekroppen fra skadelige mikroorganismer og har et bredt spekter av farmasøytiske effekter.

Anfimaks tar som antipyretisk, smertestillende, antiviral medisinering. Tilgjengelig i kapsler og pulver. I sammensetningen av stoffet paracetamol og askorbinsyre.

Men barn under 18 år kan ikke ta Animax. Derfor, for forkjølelse og ORVI i et barn, ta stoffet som legen vil foreskrive. Selvmedikasjon fører til kronisk utvikling av sykdommen.

ANVIMAKS

Kapsler P fast gelatinøs, størrelse nr. 0, blå farge; innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulat av hvitt eller hvitt med kremaktig eller rosa tinge; klumper er tillatt (10 stk per pakning).

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse - 9 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, laktosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinekapselen: gelatin - 94,795 mg, blå patentert fargestoff (E131) eller diamantblått fargestoff (E133) - 0,265 mg, titandioksid (E171) - 1,94 mg.

P kapsler er harde gelatinøse, størrelse nr. 0, rød; Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulater fra gul til gul med grønn tinge og hvit farge, klumper er tillatt (10 stk per pakke).

Hjelpestoffer: potetstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinekapselen: gelatin - 94,064 mg, jernfarget gult oksid (E172) - 0,97 mg, jernfarvestoffoksid (E172) - 0,485 mg, crimson fargestoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 stk. (10 caps. P blå og 10 caps. P rød) - konturcellepakker (2) - papppakker.

◊ Brennstofftabletter [med smaker og aroma av tranebær, med smak og aroma av bringebær] fra lys rosa til mørk rosa farge med lysere og mørkere flekker, runde, flatt-sylindriske, med grov overflate, med fasett, med en karakteristisk lukt; flekker av grønn-gul farge er tillatt; hygroskopisk.

Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebærsmaksing (matfragmentert pulver "Tranebær 924" eller "Malina 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rødbete fargestoff (E162) - 0,4 mg.

10 stk. - polypropylenrør (1) - kartongpakker.

◊ Pulver til fremstilling av oral oppløsning [tranebær, sitron, sitron med honning, bringebær, solbær] i form av en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med grønt tinn, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron eller sitron med honning, eller bringebær, eller solbær); Enkelrosa granulater er tillatt; Den forberedte løsningen er fargeløs eller med en gulaktig nyanse, litt uklar, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron, sitron med honning, bringebær eller svartbær); Uoppløste gule partikler tillates.

Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, aroma (tranebær eller sitron, sitron og honning, bringebær eller solbær) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglerbare (3) - papppakker.
5 g - poser varmeforseglerbare (6) - pakker kartong.
5 g - poser varmeforseglerbare (12) - pakker kartong.
5 g - poser varmeforseglerbare (24) - papppakker.

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og brittlenhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering M₂-Influensa A-viruskanaler bryter sin evne til å gå inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - histamin N blokkering₁-reseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Suging og distribusjon

Absorpsjon er høy. I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for paracetamol etablert: ved bruk av kapsler C_max Plasma paracetamol nås på 1,20 ± 0,72 timer og utgjør 5,01 ± 1,70 μg / ml ved bruk av pulver - i 0,7 ± 0,39 h og utgjør 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gjennom BBB.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet.

Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Ifølge resultatene av kliniske studier T_1/2 Paracetamol er 3,04 ± 1,01 timer når du tar stoffet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer - når du tar stoffet i pulverform.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Eldre pasienter reduserer clearance av stoffet og øker T_1/2.

Suging og distribusjon

Absorberes fra fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Gastrointestinale sykdommer (magesår og duodenalsår, forstoppelse eller diaré, parasittangrep, giardiasis), forbruk av frisk frukt og grønnsaker, reduserer alkalisk drikkevann opptaket av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tid til å nå C_max i blodplasma etter oral administrering - 4 timer.

Plasmaproteinbinding - 25%. Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; penetrerer placenta barrieren. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat.

Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk.

Vist under hemodialyse.

Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner.

Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.

Suging og distribusjon

Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Ifølge resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for rimantadin etablert: ved bruk av kapsler C_max i blodplasma nås det i 4,53 ± 2,52 timer og utgjør 68,2 ± 26,6 ng / ml. Når det brukes i legemiddel i pulverform, tar det 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i neseutslipp er 50% høyere enn i plasma.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ifølge resultatene av kliniske studier T_1/2 rimantadin er 30,51 ± 9,83 timer når du bruker legemidlet i form av kapsler, 33,26 ± 12,76 timer - når du bruker legemidlet i form av pulver.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt T_1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan rimantadin akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i CC. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Tid til å nå C_max i blodplasma etter oral administrasjon - 1-9 timer.

Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. T_1/2 - 10-25 timer.

Suging og distribusjon

Rask og fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for loratadin etablert: Ved bruk av legemidlet i form av kapsler C_max i blodplasma nås det etter 2,92 ± 1,31 timer og utgjør 2,36 ± 1,53 ng / ml, med bruk av legemidlet i pulverform etter 3,28 ± 1,25 timer og beløper seg til 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbinding - 97%. Trenger ikke inn i BBB.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Utskilt av nyrene og med galle. Ifølge resultatene av kliniske studier T_1/2 loratadin når du tar kapsler er lik 12,36 ± 6,84 timer, med bruk av legemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

C_max hos eldre mennesker øker med 50%.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.

- etiotropisk behandling av influensa type A;

- symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, ledsaget av feber, kuldegysninger, nesestop, sår hals, smerter i ledd og muskler, hodepine.

- Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør legemidlet

- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;

- sykdommer i skjoldbruskkjertelen

- akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefritis, akutt hepatitt) eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene;

- hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuriuri

- samtidig mottak av hjerteglykosider (risiko for arytmier)

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- fruktosintoleranse (for brusende tabletter);

- Fenylketonuri (for pulver og brusende tabletter);

- ammende periode

- Barns alder opp til 18 år.

Forholdsregler bør bruke stoffet og begrenser dens bruk i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel, hemokromatose, oblast anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nyrestein, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (fare for hyperkalsemi), diaré-syndrom malabsorpsjon, kalsiumnephrourolithiasis (i historien), hyperkalcuriuri; så vel som hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Brennstofftablettene skal også forskrives med forsiktighet, samtidig eller tidligere administrering av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, innen 2 uker; Samtidig bruk av legemidler som kan påvirke leveren (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer); i behandling av pasienter med tilbakevendende dannelse av uratnyresten, med progressive ondartede sykdommer, bronkial astma.

Legemidlet tas oralt etter et måltid.

Kapsler skal vaskes med vann.

Pulveret (innhold av 1 pose) må løses i 1/2 kopp (100 ml) varmt kokt vann og omrøres. Den resulterende løsningen bør konsumeres umiddelbart etter preparatet.

Brennstofftablett må oppløses i 1/2 kopp kokt varmt vann og omrøres; Den resulterende løsningen bør konsumeres umiddelbart etter preparatet.

Voksne utpeker 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdose) eller 1 pose pudder eller 1 brennende flik. 2-3 ganger per dag. Intervallet mellom doser av stoffet - 4-6 timer.

Legemidlet bør tas innen 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner. I mangel av forbedring i trivsel, bør pasienten slutte å bruke stoffet og konsultere en lege.

På den delen av nervesystemet: irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, rødmen av blodet i ansiktet.

På fordøyelsessystemet: Skade på mage og tarm i magesekken, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, flatulens, diaré.

På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra hemopoietisk system: endringer i blodparametere (kontroll er nødvendig).

På den delen av det endokrine systemet: Inhibering av funksjonen av bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).

Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.

På hudens side: Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), akutt generalisert eksantmatøs pustus.

Annet: Inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).

Erfaring med bruk etter postregistrering: Ved bruk av AnviMax ble tilfeller av angioødem, pre-bevisstløshet, feber, senkning av blodtrykk, urtikaria, kløe, erytem, ​​hørselstap og ondt i halsen beskrevet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres eller noen andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, skal pasienten straks informere legen.

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Overdoseringsterskelen kan senkes hos eldre pasienter, pasienter som tar visse stoffer (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller de som lider av underernæring.

Behandling: Innføring av SH-grupper og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler.

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose.

Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet.

Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin.

Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider).

Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler.

Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.

Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin.

Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.

Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater.

Reduserer tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk stoffet i nærvær av metastaserende tumorer.

Pasienter som misbruker alkohol, bør konsultere en lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Bruk av stoffet er kontraindisert ved nyresvikt, akutt nyresykdom (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit) eller forverring av kronisk nyresykdom, nephrourolithiasis.

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for kalsium nefroluritiasis (i historien).

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Kapsler og pulver bør oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Brennstofftablettene skal holdes utenfor rekkevidde av barn ved en temperatur på over 25 ° C.

Holdbarhet på kapsler og brusende tabletter - 2 år, pulver til fremstilling av en løsning for oral administrasjon - 30 måneder. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

AnviMaks

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, smertestillende, antipyretisk og angioprotektivt middel.

Frigi form og sammensetning

AnviMax er tilgjengelig i følgende former:

• harde gelatinkapsler, størrelse №0 (to typer): kapsler P - blå innhold - blanding av granuler og pulver, hvite eller med en hvit eller lyserød farge kremovatam, noen ganger med klumper; Kapsler R - rød, innholdet - blandingen av granuler og pulver, hvit og gul eller gul til grønn farge, noen ganger med klumper (10 stykker kapsler P i blemmer og 10 stykker kapsler P i blister i en papp bunt av en blisterpakke med forskjellige fargekapsler);
• pulver for oral oppløsning (bringebær, sitron, tranebær, solbær, sitron honning): en blanding av granuler og pulver fra nesten hvit til gul med en grønnaktig skjær, som har en karakteristisk lukt (avhengig av typen av pulver - bringebær, sitron, tranebær, solbær eller sitron med honning), noen ganger kommer over en enkelt rosa granulat; fremstilte oppløsning svakt uklare, fargeløse eller gulaktig farge, har en karakteristisk lukt (avhengig av typen av pulver), kan være til stede uoppløste gule partikler (5 g i varmforseglbare poser, i en pappbunt 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensetning 1 kapsel II:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 360 mg;
• hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioxid, polysorbat 80, laktosemonohydrat, pregelatinert stivelse, magnesiumstearat;
• Sammensetningen av kapselskallet: gelatin, titandioxid, briljantblått fargestoff eller patentblå.

Sammensetning 1 kapsel P:

• aktive ingredienser: askorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
• hjelpekomponenter: magnesiumstearat, potetstivelse;
• sammensetning av kapsellokk: gelatin, titandioxid, krystallklart fargestoff, jernfargestoff, gult oksid, jernfargestoff, rødt oksid.

Sammensetningen av 1 pose med pulver:

• aktive forbindelser: askorbinsyre - 300 mg paracetamol - 360 mg, rimantadin-hydroklorid - 50 mg kalsiumglukonat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, Rutoside - 20 mg;
• Hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksyd, aspartam, laktose, hypromellose, smaks (avhengig av typen av pulver - bringebær, sitron, tranebær, solbær eller sitron honning).

Indikasjoner for bruk

• symptomatisk behandling av akutt respiratorisk virusinfeksjon, influensa og andre katarralsykdommer, som er ledsaget av hodepine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne pasienter);
• etiotropisk terapi av influensa type A.

Kontra

• hemorragisk diatese;
• nyresvikt
• nefrourolitiaz;
• akutte lever- og / eller nyresykdommer (akutt hepatitt, akutt pyelonefrit, akutt glomerulonephritis);
• forverring av kronisk lever og / eller nyresykdom;
• gastrointestinal blødning;
• portal hypertensjon;
• hemofili;
• sarkoidose;
• forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
• avitaminose K;
• alvorlig hyperkalcuriuri, hyperkalsemi
• gipoprotrombinemii;
• kronisk alkoholisme;
• fenylketonuri (for AnviMax pulverform);
• skjoldbrusk sykdom;
• laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
• samtidig bruk av hjerte glykosider;
• barn og ungdom under 18 år;
• graviditeten og laktasjonen;
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet (en eller flere).

Relativ (AnviMax brukes med forsiktighet):

• diabetes mellitus;
• urolithiasis;
• elektrolyttforstyrrelser;
• kalsium nephrolourithiasis (i historien);
• diaré;
• hyperkalsiuri;
• hyperoxaluria;
• dehydrering;
• sideroblastisk anemi
• hemokromatose;
• talassemi;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• cerebral aterosklerose;
• epilepsi.

AnviMax skal brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon.

Dosering og administrasjon

kapsler
AnviMax i kapselform tas muntlig etter et måltid, drikkevann. En enkelt dose for voksne pasienter er 1 kapsel P og 1 kapsel P. Mangfoldet av påføring er 2-3 ganger om dagen.

Pulver for å forberede løsningen
AnviMax i pulverform blir tatt oralt etter å ha løst innholdet av en pose i ½ kopp varmt kokt vann. Legemidlet bør forbrukes umiddelbart etter oppløsning av løsningen. Enkelt dose - 1 pose, antall applikasjoner - 2-3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 3-5 dager. Hvis tilstanden ikke forbedrer, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege. AnviMax brukes ikke i mer enn 5 dager.

Bivirkninger

• Fordøyelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal lesjon i tolvfingertarmen og magen, tørre slimhinner i munn, diaré, flatulens,
• sentralnervesystem: tremor, hodepine, irritabilitet, rødme, svimmelhet, døsighet, hyperkinesi;
• endokrine system: glykosuri, hyperglykemi;
• hematopoietisk system: endring i blodparametere;
• urinsystemet: moderat pollakiuria;
• allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria.

Ved forverring av disse bivirkningene eller forekomsten av andre bivirkninger skal rapporteres til legen din.

Spesielle instruksjoner

AnviMax anbefales ikke til bruk i metastatiske svulster.

Pasienter med alkoholavhengighet bør konsultere en spesialist før behandling, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Under behandling med AnviMax, er det nødvendig å kjøre bilen spesielt forsiktig og å gjøre annet arbeid som krever høy konsentrasjon og rask reaksjon.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av paracetamol med urikosuriske legemidler reduseres effektiviteten. Høye doser paracetamol øker effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Barbiturater (med langvarig bruk) reduserer effekten av paracetamol. Etanol, hepatotoksiske legemidler, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon og barbiturater øke risikoen for alvorlig forgiftning selv små overdose av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksisk virkning.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparatene i tarmen, øker konsentrasjonen av penicillin i blodet, mens bruk av sulfonamider korttidsvirkende og salisylater øker sannsynligheten for krystalluri, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon og bremser ned syrer, samtidig med deferoksamin kan øke utskillelsen kjertel, reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin, reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet, øker klaring av Tanoli (som, i sin tur, reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen), reduserer rørformet reabsorpsjon av tricykliske antidepressive midler og amfetamin reduserer terapeutiske virkning av neuroleptika, som er derivater av fenotiazin. Ved samtidig bruk med primidon og barbiturater øker utskillelsen med urin.

Rimantadin kombinert med koffein forbedrer sin stimulerende effekt.

Konsentrasjonen av loratadin i blodet øker samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hemmere.

analoger

AnviMaksa analoger er Antigrippin, Antigrippin Maximum, Brustan, Voltaren Akti GrippoFlyu mot forkjølelse og influensa, Coldrex MaksGripp, Bonifen fort Tempalgin, theraflu, Fervex.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Animax: instruksjoner for bruk av kapsler og pulver

Animax - et svært effektivt antiviralt medikament med kombinert sammensetning, har uttalt antihistamin, termoregulatorisk, analgetisk og angioprotetotorisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Anvimax-stoffet er foreskrevet for å:

• Symptomatisk behandling av smittsomme sykdommer, SARS og influensa, som er ledsaget av feber, hodepine, feber, smertefulle opplevelser i muskelområdet
• Gjennomføring av etiotropisk terapi for influensa TA

struktur

Animaks kapsler er produsert i to varianter - P og P, som hver har forskjellige komponenter.

Kapsel II inneholder 360 mg av hovedkomponenten, som er paracetamol. Også tilgjengelig:

• Laktosemonohydrat
• Magnesiumstearat
• Kolloid silisiumdioksyd
• Pregelatinisert stivelse
• Polysorbat.

Inne i kapseltypen P har følgende komponenter:

• Askorbinsyre i en dose på 300 mg
• Kalsiumglukonat som monohydrat - 100 mg
• Rimantadinhydroklorid i en dose på 50 mg
• Rutozid massefraksjon på 20 mg
• Loratadindosering på 3 mg.

Inne i en pose er det et pulver, inkludert:

• Ascorbinsyre - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Kalsiumglukonat (monohydrat) - 100 mg
• Rimantadinhydroklorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

I pulveret er også til stede:

• Laktosemonohydrat
• Søtningsmiddel (aspartam)
• hypromellose
• Kolloid silisiumdioksyd
• Farger
• Smaken sitron-honning, sort currant, tranebær, bringebær, sitron.

Medisinske egenskaper

Legemidlet har en kompleks effekt på kroppen, og arresterer manifestasjoner av akutte symptomer på en smittsom sykdom i et tidlig stadium. I tillegg er det en utpreget antiviral, antiallergisk, smertestillende, interferonogen effekt.

På grunn av tilstedeværelsen av flere aktive ingredienser i pulveret og tabletter, er utviklingen av sykdommen hemmet og akutte primære symptomer elimineres. Arten av virkningen av stoffet på kroppen er forbundet med egenskapene til hver aktiv ingrediens.

Askorbinsyre bidrar til regulering av løpet av redoks-prosesser, og derved reduserer permeabiliteten til de vaskulære veggene. Dette stoffet har en stimulerende effekt på immunsystemet, aktiverer prosessen med regenerering av celle og vev. Sammen med dette øker askorbinsyre plasmakoagulasjonsevner.

Kalsiumglukonat er en spesifikk donor av ioner innebygd i vaskulærveggen. På grunn av denne effekten blir permeabiliteten redusert, så vel som skjøtheten i selve kapillarbunnen. Samtidig er det en likvidasjon av fokuset på betennelse i tilfelle av respiratoriske sykdommer og influensa.

Rimantidin utviser antiviral aktivitet mot influensaviruset t. A. Som følge av rimantidins eksponering for kroppen, blokkeres M2-kanalene av viruset slik at ribonukleoproteiner ikke kan trenge inn i en sunn celle. Observert inhibering av spredning av viruset, parallelt er induksjon av interferoner som alfa og gamma, det bidrar til å stimulere den humorale immuniteten.

Loratadin er blant de spesielle reseptorblokkene (type H1). Dette stoffet forhindrer forekomst av puffiness i vev påvirket av viruset på grunn av inhibering av generalisert frigjøring av histaminer.

Rutosid tilhører antall angioprotektorer, det opprettholder integriteten til blodkarets vegger. Denne rutinemåten oppnås ved å redusere kapillær sårbarhet og inhibering av erytrocyt-aggregering. Dette stoffet fjerner lokalt puffiness og betennelse, styrker veggene i blodårene.

Utgivelsesskjema

Prisen på kapsler: fra 233 til 375 rubler.

Animax kapsler av en blåaktig og rødaktig nyanse med pulverinnhold er plassert i blisterpakninger på 10 stk. (caps, P og P). Inne i pakningen inneholder 1 blister med kapsler av forskjellige farger.

Animax pulver inneholder hvitt, gulaktig eller lysegrønn granulat med en utbredt aroma av bær eller frukt. Det er pakket i poser. Inne i kartongpakker kan plasseres 3 stk., 6 stk., 12 stk. eller 24 pakker. med antiviral middel.

Animax: bruksanvisning

Hver av legemidlene bør tas i et bestemt mønster for å oppnå en utpreget terapeutisk effekt.

Hvordan ta kapsler

Prisen på pulver: fra 79 til 527 rubler.

Doseringsmetode for voksne: drikk 1 caps. P-type og P-type to ganger eller tre ganger per dag. Vanligvis overskrider bruken av stoffet ikke 3-5 dager. I denne perioden forbedrer pasientens tilstand betydelig. Om det er mulig å fortsette behandlingen med stoffet for influensa, og om det er verdt å ta det til profylakse, kontakt legen din.

Hvordan drikke løsningen

Kaldt middel (1 stk.) Må løses i 100 ml kokt vann (helst varmt), omrør løsningen grundig med en skje. En enkeltdose er 1 pose, ta medisinen Anvimaks sitron eller med andre smaker bør utføres to ganger eller tre ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager. I mangel av positiv dynamikk i behandlingen, må du kontakte legen din.

Noen foreldre er ikke klar over hvor mange år det er mulig å gi dette stoffet til et barn. Bruk til barn av yngre og mellomstore aldersgrupper er kontraindisert. Det er nødvendig å rådføre seg med barn hos barnelege, han vil velge den mest optimale behandlingen, noe som gir en synlig terapeutisk effekt.

Bruk under graviditet og HB

Animax under graviditet er kontraindisert. Gravide kvinner er ikke foreskrevet denne medisinen både tidlig og senere, siden det har en negativ effekt på utviklingen av fosteret i livmor. Legen kan anbefale bruk av et annet legemiddel som er tillatt under graviditet. Det er verdt å merke seg at en kvinne skal informere legen om at hun har tatt medisiner med en lignende sammensetning før.

Hvis du trenger behandling under amming, er det nødvendig å fullføre amming, bare da kan du ta medisinen.

Kontra

Du bør ikke begynne å drikke medisin i slike tilfeller:

• Tendens til å utvikle blødninger i fordøyelseskanalen
• Akutt forløb av magesårssår
• Hemorragisk diatese
• Sykdommer i nyresystemet og leveren (både i akutt og kronisk form)
• Kaliummangel
• hemofili
• Alvorlig patologi av skjoldbruskkjertelen
• Blødningsforstyrrelser
• Barns alder (barn under 18 år)
• Graviditet, GW
• alkoholisme
• fenylketonuri
• Økt sensitivitet for komponenter
• Laktoseintoleranse
• sarkoidose
• Hypercalcemia og hypercalciuri
• Nefrourolitiaz.

Det finnes ingen andre kontraindikasjoner.

Sikkerhets forholdsregler

Ikke drikk stoffet i nærvær av ondartede svulster.

Legemidlet kan påvirke konsentrasjonen, så du bør være spesielt forsiktig når du kjører og jobber med presise mekanismer.

Cross-drug interaksjoner

Godkjennelse av hepatotoksiske legemidler med en minimumsdose av paracetamol kan forårsake alvorlig forgiftning av kroppen.

Samtidig med å ta urikosuriske medikamenter, observeres en reduksjon i aktiviteten til en av komponentene av Anvimax - paracetamol.

Ved langvarig bruk av barbiturater observeres en kraftig reduksjon i virkningen av paracetamol.

Rimantadin er i stand til å øke de forfriskende effektene av et stoff som koffein.

Askorbinsyre akselererer absorpsjonen av jernholdige stoffer, men reduserer konsentrasjonen av COC i blodet. Også vit. C har effekt på effekten av antipsykotiske legemidler, og reduserer det betydelig.

Anvimax og antibiotika kan brukes samtidig.

Animax og Alkoholkompatibilitet

Legene anbefaler ikke å ta alkohol under behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan flere bivirkninger utvikles fra mage-tarmkanalen, sentralnervesystemet, urin og hematopoietiske systemer. Forekomsten av allergiske reaksjoner er ikke utelukket.

overdose

Pasienter som tar høyere daglige doser kan diagnostiseres:

• Brudd på mage-tarmkanalen (epigastrisk smerte, diaré, kvalme og oppmuntring til oppkast)
• Forverringen av arbeidet i CCC (hjertearytmi, forverring av kroniske lidelser)
• acidose
• Pallor i huden.

Etter 48 timer fra det øyeblikket du tar høy dosering av medisiner, kan det oppstå tegn på nedsatt leveraktivitet. Det er mulig forekomsten av leverpatologier og faller inn i koma.

Behandling utføres ved å administrere et stoff som acetylcystein, metionin er også foreskrevet. Gastrointestinal lavage, terapi, med sikte på å eliminere de observerte symptomene, er vist. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold og holdbarhet

Lagring av legemidler bør utføres ved en temperatur ikke over 25 ° C i 2 år.

analoger

AntiGrippin

Natur Produkt, Nederland

Pris fra 75 til 801 rubler.

Legemidlet har smertestillende, temperaturstyrt, så vel som antiallergisk virkning. AntiGrippin er foreskrevet for behandling av slike smittsomme sykdommer som SARS, forkjølelse og influensa. Aktive ingredienser er paracetamol, klorfenamin og vit. C. Fremstilt i form av brusende tabletter, samt pulver.

proffene:

• Flere former for utgivelse
• Brennbare tabletter er foreskrevet til barn fra 3 år
• OTC Vacation.

ulemper:

• Pulver er kontraindisert hos barn under 15 år.
• Ikke kompatibel med alkohol
• Ikke foreskrevet for ulcerative lidelser i fordøyelsessystemet.