Mig 400: bruksanvisning

I denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med legemidlet MIG 400. Bruksanvisningene forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, hva medisinen hjelper med, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om MIG 400, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analogene til MIG, prisene på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.

Ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin er MIG 400. Bruksanvisning rapporterer at 400 mg tabletter oppretter en anti-aggregativ effekt.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Den inneholder også tilleggskomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Mig, er et derivat av propionsyre. På grunn av den diskriminerende blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Mig 400? Tabletter er angitt for bruk i:

• nevralgi;
• migrene;
• hodepine;
• feber med forkjølelse og influensa
• tannpine;
• menstruasjonssmerter;
• smerter i muskler og ledd.

Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere en lege.

Instruksjoner for bruk

Mig 400 er beregnet til inntak. Dosen er satt i henhold til indikasjoner. Som regel er barn over 12 år og voksne av Mig 400 foreskrevet 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig).

Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt. For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• "Aspirin Triad";
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400;
• Blødning av ulike etiologier;
• Graviditet og amming;
• Sykdommer i optisk nerve.

I følge instruksjonene skal legemidlet tas med forsiktighet:

• Med hypertensjon
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• Med nefrotisk syndrom;
• I alderdommen;
• Mot bakgrund av blodsykdommer av ukjent etiologi;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi.

Bivirkninger

• svimmelhet;
• hallusinasjoner;
• hjertesvikt;
• sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
• aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
• forstoppelse,
• tap av appetitt;
• anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
• sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• magesmerter;
• økt blodtrykk;
• hodepine;
• eosinofili;
• nefrotisk syndrom (ødem);
• flatulens;
• depresjon;
• aphthous stomatitt;
• angst;
• diaré;
• anafylaktisk sjokk;
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• ringing eller tinnitus;
• hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• bronkospasme;
• sløret syn eller ghosting;
• kvalme, oppkast;
• forvirring;
• halsbrann;
• feber,
• erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitasjon;
• nervøsitet og irritabilitet;
• munnsmerter;
• bronkospasme;
• giftig skade på optisk nerve;
• kortpustethet
• angioødem;
• reduksjon i serumglukosekonsentrasjon;
• takykardi;
• kløe;
• akutt nyresvikt
• irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• døsighet;
• søvnløshet;
• allergisk rhinitt;
• anafylaktoide reaksjoner;
• hørselstap.

Barn, graviditet og amming

Under graviditet og amming, er bruk av stoffet kontraindisert. Mig 400 kan påvirke kvinnelig fruktbarhet, så det anbefales ikke at kvinner planlegger graviditet.

Barn under 12 år får ikke ta Mig 400.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.

Drug interaksjon

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer. Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig. Legemidlet provoserer også en økning i nivået av metotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Kan trenge dosejustering.

Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Analoger av medisinering MIG

Strukturen bestemmer analogene:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-sete;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Barnas Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen for barn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Er lang;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Holdbarheten til tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For å lagre MIG 400 instruksjoner for bruk foreskriver i mørke, tørre, utilgjengelige for barn sted ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

MIG 400

Legemidlet: MIG ® 400
Aktiv ingrediens: ibuprofen
ATX-kode: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, høyt spredt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Makrogol 4000.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
Gitte vitenskapelige opplysninger er generaliserende og kan ikke brukes til å ta en beslutning om muligheten for å bruke et bestemt legemiddel.

Farmakologisk tiltak

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.

Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.

farmakokinetikk

Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T_1/2 er 2-3 timer

80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.

Indikasjoner

Inflammatoriske og degenerative leddsykdommer og spinale (inkludert reumatisk og reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt, osteoartritt), ledd syndrom i løpet av eksaserbasjon gikt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt, tendinitt, bursitt, isjias, traumatisk betennelse av bløtvev og muskelskjelett apparat. Neuralgia, myalgi, smerte i smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, adnexitt, algomenorré, hodepine og tannverk. Feber med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

DOSING MODE

Sett individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdose 200-800 mg, hyppigheten av opptak - 3-4 ganger / dag; for barn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.

Eksternt brukt innen 2-3 uker.

Maksimal dose: for voksne når det tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, epigastrisk ubehag, diaré; utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, mulig leverdysfunksjon.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, agitasjon, synsforstyrrelser.

Fra hemopoietisk system: Ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk kan det være nedsatt nyrefunksjon.

Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, angioødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaksjoner: Når det brukes eksternt, er hudhyperemi, brennende følelse eller prikking mulig.

KONTRA

Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen, sykdommer i optisk nerve, "aspirintriad", hematopoietiske sykdommer, utprøvde forstyrrelser i nyrene og / eller leveren; overfølsomhet overfor ibuprofen.

Sværhet og laktasjon

Ikke bruk ibuprofen i tredje trimester av svangerskapet. Bruk i I og II trimester av graviditet er bare berettiget i tilfeller der den forventede fordelen for moren overskrider den mulige skade på fosteret.

Ibuprofen utskilles i små mengder med morsmelk. Bruk under amming med smerte og feber er mulig. Om nødvendig, bør langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag) avgjøre oppsigelse av amming.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Brukes med forsiktighet ved samtidig lever- og nyresykdommer, kongestiv hjertesvikt, med dyspeptiske symptomer før behandling umiddelbart etter kirurgi, med indikasjoner på en historie av blødning fra mage-tarmkanalen og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner forbundet med å ta NSAIDs.

Behandlingsprosessen krever systematisk overvåkning av funksjonene til lever og nyrer, bilder av perifert blod.

Ikke bruk eksternt på skadet hud.

DRUG INTERAKSJON

Samtidig bruk av ibuprofen reduserer effekten av antihypertensive midler (ACE-hemmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hypotiazid).

Samtidig bruk med antikoagulantia kan øke sin virkning.

Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Ved samtidig bruk av ibuprofen kan forskyve seg fra forbindelsene til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenokoumarol), hydantoinderivater (fenytoin), orale hypoglykemiske midler sulfonylurea derivater.

Samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - reduserer konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrevet tilfelle av økt giftig virkning av baclofen.

Ved samtidig bruk med warfarin økning i blødningstid er mulig, ble også mikrohematuria, hematomer observert; med hydroklortiazid - en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av hydroklortiazid er mulig; med kaptopril - reduksjon av den antihypertensive effekten av kaptopril er mulig; med kolestiramin - en moderat uttalt reduksjon i absorpsjonen av ibuprofen.

Ved samtidig bruk av litiumkarbonat øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.

Med samtidig bruk av magnesiumhydroksid øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen; med metotreksat - øker giftigheten av metotrexat.

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Silikakolloidal vannfri.
• Maisstivelse
• Magnesiumstearat.
• Karboksymetyl stivelsesnatrium.
• Titandioksid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

• Redusert smerteintensitet.
• Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
• Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

• Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
• Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
• Smertefull menstruasjon hos kvinner.
• Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
• Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
• Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
• Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
• Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
• Ulike patologi av optisk nerve.
• Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
• Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
• Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
• Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
• Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
• Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
• Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
• Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Hvordan det var: En amerikansk pilot fortalte om følelsene av å fly en MiG-29

Ifølge National Interest, som er en løytnant oberst av US Air Force, deltok han i 2001 i NATOs taktiske lederskapsprogram, som trener alliansebåterpiloter. I mellomtiden har Polen, som ble med i NATO, introdusert et stort antall sovjetiske fly i alliansen. Spesielt var den første fløyen til det polske luftvåpen bevæpnet med en MiG-29.

"Vi var opptatt av å presentere vestlig taktikk," sa Guy Reiser. Polske piloter måtte også lære å jobbe med NATO-piloter.

Ved de siste øvelsene fløy fire MiG-29s, ledsaget av fire polske Su-22s, i lav høyde til målet som ble forsvart av fire NATO F-16-fly. Guy Reiser var på baksiden av ledelsen MiG-29. Ifølge ham, i sammenligning med F-15E, som den amerikanske piloten ble brukt til, var MiG-29 "veldig manøvrerbar når det var nødvendig, men syntes å bruke mye drivstoff for det."

Under øvelsene klarte det amerikanske luftvåpenfly å fly igjen på et sovjetisk fly. Og han bemerket igjen den høye manøvrerbarheten til MiG. Men, som amerikansk bemerket, flyet, som pilotene avhengige sto på jordkontrollere, manglet generell situasjonsbevissthet og rekkevidde.

"Distribusjonene hadde nesten samme kontroll som piloter. Vi ønsket å frigjøre dem," sa han.

Guy Reiser fløy også i baksetet til den polske Su-22 og beskrev flyet som "muskulært", men også avhengig av kontrollerne på bakken. Men den amerikanske piloten anerkjente at de ikke ville like å kjempe med disse krigerne.

Mig 400

Beskrivelse fra 04/11/2015

• Latinsk navn: MIG 400
• ATX-kode: M01AE01
• Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Produsent: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italia)

struktur

Ytterligere ingredienser - kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat.

Skallet inneholder hypromellose, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er solgt i form av tabletter som er belagt.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Mig 400 tabletter inneholder ibuprofen, som er et smertestillende middel med antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Det hemmer indiskriminelt COX-1 og COX-2, så vel som syntese av prostaglandiner.

Analgetiske egenskaper av stoffet er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk effekt er ikke en narkotisk type.

Etter å ha tatt pillene inne i legemidlet, absorberes det godt fra mage-tarmkanalen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av den aktive ingrediensen blir nådd omtrent 120 minutter etter å ha tatt tablettene i en dose på 400 mg.

Kommunikasjon med proteiner av blodplasma for 99%. Den aktive bestanddelen fordeles sakte i synovialvæsken. Det er biotransformert i leveren ved karboksylering og hydroksylering av isobutylgruppen. Farmakologisk inaktive metabolitter dannes.

Halveringstiden for plasma er 2-3 timer. I form av metabolitter og deres konjugater utskilles i urinen. En mindre del av stoffet utskilles uendret i urin og galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er indikert for bruk i:

Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere en lege.

Kontra

Dette verktøyet er forbudt å bruke når:

• hemorragisk diatese;
• overfølsomhet overfor stoffet;
• erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
• hemofili og andre blødningsforstyrrelser;
• graviditet;
• alder opptil 12 år;
• amming;
• en negativ reaksjon på acetylsalisylsyre og andre NSAIDs i historien;
• aspirin astma;
• blødning;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• sykdommer i optisk nerve.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet i alderen, så vel som i tilfelle av arteriell hypertensjon, lever- eller nyresvikt, hyperbilirubinemi, gastritt, kolitt, hjertesvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom, gastrisk og duodenalsår (inkludert anamnese ), enteritt, blodsykdommer.

Bivirkninger

Bruken av Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

• Mage-tarmkanalen: oppkast, magesmerter, appetittløp, kvalme, flatulens, halsbrann, diaré, forstoppelse;
• sensoriske organer: tørre eller irriterte øyne, hørselstap, giftige lesjoner av optisk nerve, tinning eller tinnitus, sløret eller dobbeltsyn, konjunktiv ødem og øyelokk
• SSS: hjertesvikt, høyt blodtrykk, takykardi;
• allergier: utslett, angioødem, dyspné, anafylaktisk sjokk, erytem multiforme eksudativ, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaksjoner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitt;
• endringer i laboratorieparametere: økning i serumkreatininkonsentrasjon, økning i blødningstid, nedsatt hemoglobinnivå, reduksjon i kreatininclearance, økning i levertransaminaseaktivitet, reduksjon i serumglukose, reduksjon i hematokrit;
• åndedrettsorganer: kortpustethet, bronkospasme;
• CNS: søvnløshet, hodepine, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, depresjon, hallusinasjoner, svimmelhet, angst, irritabilitet, døsighet, nedsatt bevissthet;
• urinsystemet: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, blærebetennelse, nefrotisk syndrom, polyuria;
• hematopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjeldne tilfeller rapporteres sårdannelse i mage-tarmkanalen, magesmerter, smerte i munnen, aphthous stomatitt, hepatitt, irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, sårdannelse av tannkjøttslimhinnen, pankreatitt, aseptisk meningitt.

Ved langvarig bruk av midler i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse av mage-tarmslimhinnen, synshemming, blødning.

Instrukser for bruk Mig 400 (metode og dosering)

Legemidlet brukes inni. For de som tar Mig 400 piller, angir bruksanvisningen at dosene er satt individuelt avhengig av beviset.

Vanligvis begynner å ta stoffet med 200 mg hver dag 3-4 ganger. Om nødvendig kan dosen økes til 400 mg, som tas 3 ganger daglig. Når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Bruksanvisning Mig 400 informerer om at det ikke er tillatt å ta dette legemidlet lenger enn en uke eller i høyere doser uten å konsultere en spesialist.

Med dysfunksjon av nyrer, hjerte eller lever, reduseres dosen.

overdose

Ved bruk av legemidlet i doser over normal, kan buksmerter, oppkast, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, kvalme, sløvhet, depresjon, tinnitus, koma, markert trykkreduksjon, takykardi, respiratorisk depresjon mulig..

Hvis det etter en overdose er gått mindre enn 60 minutter, utføres magesvak. I tillegg vises alkalisk drikking, inntak av aktivert karbon, tvungen diurese. Symptomatisk behandling.

interaksjon

Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig.

Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Kan trenge dosejustering.

Salgsbetingelser

Tabletter selges på apotek uten resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 30 ° C. Legemidlet må holdes på et sted som er beskyttet mot sola.

Holdbarhet

Anmeldelser av Mig 400

På Internett er det en rekke meninger om dette stoffet. Noen vurderinger av Mig 400 rapporterer at pillene effektivt hjelper med hodepine og tannpine, og noen - at legemidlet ikke har hatt den ønskede effekten. Noen ganger er det rapporter om bivirkninger, hovedsakelig av allergiske hudreaksjoner. I tillegg sier noen vurderinger at stoffet effektivt bidro til å håndtere hodepine på bare en halv time, men fungerte ikke lenge.

Mig 400 pris hvor du kan kjøpe

Kostnaden for produktet i en pakke med 20 stykker er ca 140 rubler. Mig 400 pris i en pakke med 10 stk. - 70-80 rubler.

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (C_max) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (C_max 2-3 timer), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.