alguire

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn for stoffet: ORVIREM ®

Internasjonalt, ikke-privatnavn: Rimantadine

Doseringsform
Syrup for barn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydroklorid - 2 mg
Hjelpestoffer: sukrose (granulert sukker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, fargestoff azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vann til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykk væske rosa eller lysrød.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin - antiviralt middel avledet fra adamantan; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus. Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

farmakokinetikk
Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma (Cs) ved mottak av 100 mg 1 gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.
Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstid (t_1/2) - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter. Ved kronisk nyresvikt T _1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner, dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk
Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn eldre enn 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kontra

akutt leversykdom;
akutt og kronisk nyresykdom;
hypertyreose;
graviditet og amming
barn under 1 år;
Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
mangel på sukrase / isomaltase;
fruktoseintoleranse;
glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet
Epilepsi (inkludert en historie), alvorlig kronisk nyresvikt, leversvikt, diabetes.

Dosering og administrasjon
Terapeutisk plan:
Inntas (etter spising), drikkevann, i henhold til følgende skjema:
barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); 2 og 3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), 4 dager-5 dager - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg).

Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); 2 og 3 dager - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), 4 dager - 5 dager - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 2 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -100 mg) for barn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 3 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -150 mg) for barn fra 11 til 14 år.

Forebyggende ordning:
For profylakse bruk:
barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang daglig,
barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) en gang om dagen,
barn over 7 år - 25 ml (5 ts) sirup (50 mg) en gang daglig i 10-15 dager.
Advarsel! Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger
På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi;
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon;
Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

overdose
Tilfeller av overdose ble ikke observert.

Interaksjon med andre legemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effekten
antiepileptiske legemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Syrende stoffer (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker konsentrasjonen av rimantadin.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Spesielle instruksjoner
Bruken av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensatype A reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Ved bruk av mulig forverring av kroniske comorbiditeter. Hos pasienter med epilepsi med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (XE), som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Gitt sannsynligheten for bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør det tas hensyn når du kjører biler og maskiner.

Utgivelsesskjema
Sirup til oral administrering av 2 mg / ml. Flasker med mørkt glass / flasker for flytende doseringsformer av polyetylentereftalat 100 ml. Flasken sammen med søknad instruksjon er plassert i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
Ved resept.

produsent:
CJSC "Corporation Olifen", Russland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrukerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

farmakokinetikk

Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Etter 1,5 timer etter at sirupen ble tatt i en dose på 5 mg / kg kroppsvekt, vises rimantadin i blodplasmaet, etter ytterligere 4 timer i plasma (Tmax ca. 5,5 timer) er Cmax (0,6-1 μg / ml) nådd, resterende ikke mindre enn 6-8 timer. Metabolisert med dannelse av 3 hydroksylerte metabolitter. Det utskilles uendret (ca. 25%) og i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Med normal nyrefunksjon er T1 / 2 ca. 25-30 timer.

Indikasjoner for bruk

Sirap Algirem er ment for forebygging og behandling av influensa hos barn eldre enn 1 år.
Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og har stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Metode for bruk

Algirem tatt oralt. For forebygging av influensa foreskrives barn fra 1 til 3 år - 10 ml (20 mg, 2 ss) sirup 1 gang daglig, barn fra 3 til 7 år - 15 ml (30 mg, 3 ss) sirup En gang om dagen i 10-15 dager.
For behandling: inne, etter spising, drikkevann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen 10 ml (20 mg, 2 ss) sirup 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); om 2-3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg); på 4. dag - 10 ml en gang daglig (daglig dose - 20 mg).
For barn fra 3 til 7 år - på den første dagen 15 ml (30 mg, 3 ts) sirup 3 ganger daglig (daglig dose 90 mg); om 2-3 dager - 15 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); på den fjerde dagen - 15 ml 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).
Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, etc.
Annet: hyperbilirubinemi, asteni.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Algirem sirup er: overfølsomhet, akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose, diabetes mellitus, graviditet, amming, alder opptil 1 år.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Midler som senker pH i urin (ammoniumklorid, askorbinsyre, etc.), reduserer effektiviteten av rimantadin på grunn av raskere fjerning av sistnevnte ved nyrene. Midler som øker pH i urin (diakarb, natriumbikarbonat, etc.), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene. Aspirin og paracetamol reduserer Cmax og AUC for rimantadin. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin.

overdose

Slutt å ta stoffet Algirem og søk øyeblikkelig legehjelp. For å undersøke at legen drikker den største mengden drikkevann, ta 1-3 tabletter med aktivert karbon og sett et rensende emalje

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema

Algirem - sirup for barn 0,2%.
I mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

struktur

1 ml sirup til barn Algirem inneholder: rimantadin 2 mg.
Hjelpestoffer: sukker - 0,6 g; natriumalginat; syre rød 2C; renset vann.

Alguire (Algirem)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Sirup av rosa eller lysrød farge, søt smak med en bitter smak.

funksjonen

Antiviralt middel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Selektivt interagerer med transmembranvirusproteinet M2, som forhindrer dets funksjoner som protonpumpe. Samtidig er det ingen reduksjon i pH i endosomer (vakuoler med en membran) som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Rimantadins forebygging av surgjøringsprosessen blokkerer fusjonen av den virale konvolutten med endosommembranene, og dermed stopper overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen, forhindrer frigjøring av viruspartikler fra cellen.

farmakodynamikk

Aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2-type) og svakt aktiv mot influensa B.

farmakokinetikk

Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Etter 1,5-2 timer etter at sirupen ble tatt i en dose på 5 mg / kg kroppsvekt, vises rimantadin i blodplasmaet, etter ytterligere 4 timer i plasmaet (T_max ca. 5,5 timer) oppnådd C_max (0,6-1 μg / ml), resterende ikke mindre enn 6-8 timer. Metabolisert for å danne 3 hydroksylerte metabolitter. Det utskilles uendret (ca. 25%) og i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Med normal nyrefunksjon T_1/2 er omtrent 25-30 timer

Klinisk farmakologi

Tidlig administrasjon av rimantadin med influensa type A reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk reaksjon. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Indikasjoner medisin Algirem

Forebygging og behandling av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og har stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kontra

Overfølsomhet, akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose, diabetes mellitus, graviditet, amming, alder opp til 1 år.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, etc.

Annet: hyperbilirubinemi, asteni.

interaksjon

Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.

Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler som senker pH i urin (ammoniumklorid, askorbinsyre, etc.), reduserer effektiviteten av rimantadin på grunn av raskere fjerning av sistnevnte ved nyrene. Midler som øker pH i urin (diakarb, natriumbikarbonat, etc.), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene. Aspirin og paracetamol reduserer C_max og AUC rimantadin. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin.

Dosering og administrasjon

Inside. For forebygging av influensa foreskrives barn fra 1 til 3 år - 10 ml (20 mg, 2 ss) sirup 1 gang daglig, barn fra 3 til 7 år - 15 ml (30 mg, 3 ss) sirup En gang om dagen i 10-15 dager.

For behandling: inne, etter spising, drikkevann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen 10 ml (20 mg, 2 ss) sirup 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); om 2-3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg); på 4. dag - 10 ml en gang daglig (daglig dose - 20 mg). For barn fra 3 til 7 år - på den første dagen 15 ml (30 mg, 3 ts) sirup 3 ganger daglig (daglig dose 90 mg); om 2-3 dager - 15 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); på den fjerde dagen - 15 ml 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Sikkerhets forholdsregler

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske sykdommer mulig. Hos pasienter med epilepsi med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukker, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes.

produsenten

CJSC "Corporation Olifen" på forespørsel fra CJSC "Masterlek" (Russland).

Lagringsforhold medisin Algirem

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Algirem

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

ALGIREM (ALGIREM) bruksanvisningen

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Syrup for barn med rosa eller lysrød farge, søt smak med en bitter ettersmak.

Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, syre rødt 2C, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt A2-type) og er svakt aktiv mot influensa B. Mekanismen for rimantadins hemmende effekt på reproduksjon (replikasjon) av influensa A-virus er ikke studert nok. Samtidig er det kjent at rimantadin interagerer selektivt med transmembranvirusproteinet M2, som forhindrer dets funksjon som protonpumpe. Samtidig er det ingen reduksjon i pH i endosomer (vakuoler med en membran) som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Det ser ut til at rimantadins forebygging av surgjøringsprosessen blokkerer fusjonen av den virale konvolutten med endosommembranene, og dermed forhindrer overføringen av virusgenetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelse av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 dager etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons.

Noen terapeutisk effekt (reduksjon av feber og systemiske manifestasjoner) kan også oppstå hvis rimantadin administreres innen 48 timer etter at de første symptomene på influensa har oppstått. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

farmakokinetikk

Rimantadin etter oral administrasjon er nesten fullstendig absorbert i tarmen. Etter 1,5-2 timer etter inntak av sirupen i en dose på 5 mg / kg kroppsvekt, vises rimantadin i blodplasmaet, etter ytterligere 4 timer i plasmaet (T_max 5,5 timer) oppnås C_max Rimantadin 0,6-1 μg / ml, opprettholdt på dette nivået i minst 6-8 timer.

Legemidlet metaboliseres til å danne minst 3 hydroksylerte metabolitter, hvis rolle er uklart. Rimantadin utskilles uendret (ca. 25%) og i form av metabolitter, hovedsakelig av nyrene. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon kan rimantadin akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Med normal nyrefunksjon T_1/2 rimantadin er ca 25-30 timer.

Indikasjoner for bruk

Doseringsregime

Algirem tas oralt (etter måltid) med vann, barn fra 1 til 3 år - på den første dagen - 2 ts sirup (10 ml - 20 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); 2. tredje dag - 2 teskjeer (10 ml) 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg); 4 dager - 10 ml 1 time / dag (daglig dose - 20 mg).

Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen - 3 teskjeer sirup (15 ml - 30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); 2 og 3 dager - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); 4 dag - 3 teskjeer 1 gang / dag (daglig dose - 30 mg).

Barn fra 1 til 3 år - 2 ts sirup (10 ml - 20 mg) 1 gang / dag.

Barn fra 3 til 7 år - 3 teskeps sirup (15 ml - 30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.

Advarsel! Den daglige dosen av rimantandin bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Rimantadin tolereres vanligvis godt. Noen ganger observert:

Fra mage-tarmkanalen:

kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet:

hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

andre:

hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, etc.), asteni.

Kontra

akutt leversykdom;
akutt og kronisk nyresykdom;
hypertyreose;
graviditet og amming
barn under 1 år;
Overfølsomhet overfor rimantandin og legemiddelkomponenter.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskap, under amming.

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Kontraindisert i akutt og kronisk nyresykdom.

Hos personer med nedsatt nyrefunksjon kan rimantadin akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 1 år.

Søknad er mulig hos barn eldre enn 1 år i henhold til doseringsregimet.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Hos pasienter med epilepsi med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. Sirup inneholder 60% sukker, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

overdose

Utilsiktet overdose kan forårsake kvalme. Ved utilsiktet overdosering bør magesvikt gjøres.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler. Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinsyrende midler (ammoniumklorid, askorbinsyre, etc.) reduserer effektiviteten av rimantandin, på grunn av raskere utskillelse av sistnevnte av nyrene.

Urinalkaliserende midler (diacarb, natriumbikarbonat, etc.) forbedrer rimantadins effektivitet ved å redusere utskillelsen av nyrene.

Aspirin og paracetamol reduserer toppkoncentrasjon og areal under rimantadinkurven.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Hold preparatet utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys. Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

alguire

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Antiviral (med unntak av HIV) betyr

Sammensetning og utgivelsesform

i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Sirup av rosa eller lysrød farge, søt smak med en bitter smak.

funksjonen

Antiviralt middel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske effekter - antiviral.

farmakodynamikk

Aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2-type) og svakt aktiv mot influensa B.

farmakokinetikk

Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Etter 1,5 timer etter at sirupen ble tatt i en dose på 5 mg / kg kroppsvekt, vises rimantadin i blodplasmaet, etter ytterligere 4 timer i plasma (Tmax ca. 5,5 timer) er Cmax (0,6-1 μg / ml) nådd, resterende ikke mindre enn 6-8 timer. Metabolisert med dannelse av 3 hydroksylerte metabolitter. Det utskilles uendret (ca. 25%) og som metabolitter, vanligvis ved nyrene. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon kan de akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom doseringen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Med riktig nyrefunksjon er T1 / 2 et sted mellom 25 og 30 timer.

Klinisk farmakologi

Indikasjoner medisin Algirem

Forebygging og behandling av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og har høy risiko for å utvikle sykdommen under en influensaepidemi.

Kontra

Overfølsomhet, akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose, diabetes mellitus, graviditet, amming, alder opp til 1 år.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, etc.

Annet: hyperbilirubinemi, asteni.

interaksjon

Farmakodynamisk: rimantadin senker effekten av antiepileptika.

Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler som senker pH i urin (ammoniumklorid, askorbinsyre, etc.), reduserer effektiviteten av rimantadin på grunn av raskere fjerning av sistnevnte ved nyrene. Midler som øker pH i urin (diakarb, natriumbikarbonat, etc.), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene. Aspirin og paracetamol lavere Cmax og AUC for rimantadin. Cimetidin senker clearance av rimantadin.

Dosering og administrasjon

Inside. For å hindre influensa, foreskrives barn fra 1 til 3 år 10 ml (20 ms, 2 ts) sirup en gang daglig, barn 3 til 7 år - 15 ml (30 mg, 3 ts) sirup En gang om dagen i 10-15 dager.

For behandling: inne, etter et måltid, drikkevann, i henhold til følgende skjema: For barn fra 1 til 3 år - på den første dagen, 10 ml (20 mg, 2 ss) sirup 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); om 2-3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg); på 4. dag - 10 ml en gang daglig (daglig dose - 20 mg). For barn fra 3 til 7 år - på 1. dag 15 ml (30 mg, 3 ts) sirup 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); om 2-3 dager - 15 ml, 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); på den fjerde dagen - 15 ml 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Sikkerhets forholdsregler

Ved bruk av rimantadin sannsynligvis forverring av kroniske sykdommer. Hos pasienter med epilepsi mot bakgrunnen av bruk av rimantadin øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukker, som bør vurderes når man forskriver medisiner for diabetespasienter.

produsenten

CJSC "Corporation Olifen" på forespørsel fra CJSC "Masterlek" (Russland).

Lagringsforhold medisin Algirem

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Algirem

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

alguire

Sirap for barn, CJSC "Corporation" Oliphen " på forespørsel fra CJSC "Masterlek"

Frigi form og sammensetning

i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

funksjonen

Antiviralt middel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens

Beskrivelse av doseringsform

Sirup av rosa eller lysrød farge, søt smak med en bitter smak.

Farmakinetika

Farmadinamika

Aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2-type) og svakt aktiv mot influensa B.

Klinisk farmakologi

vitnesbyrd

Forebygging og behandling av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og har stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kontra

Overfølsomhet, akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose, diabetes mellitus, graviditet, amming, alder opp til 1 år.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, etc.

Annet: hyperbilirubinemi, asteni.

interaksjon

Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.

Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler som senker pH i urin (ammoniumklorid, askorbinsyre, etc.), reduserer effektiviteten av rimantadin på grunn av raskere fjerning av sistnevnte ved nyrene. Midler som øker pH i urin (diakarb, natriumbikarbonat, etc.), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene. Aspirin og paracetamol reduserer Cmax og AUC for rimantadin. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin.

Sikkerhets forholdsregler

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske sykdommer mulig. Hos pasienter med epilepsi med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukker, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes.

alguire

Hvorfor gjemte grådige apotek skjult verktøyet mer kraftig Exoderil 39 ganger? Det viste seg å være sovjetisk tykt.

Instruksjoner for bruk

Internasjonalt navn

Gruppe tilknytning

Beskrivelse av aktivstoffet (INN)

Doseringsform

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel avledet fra adamantan; Effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II-virus, kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae). Den har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.

Polymerstrukturen gir langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen, som gjør det mulig å bruke ikke bare til medisinske formål, men også for forebyggende formål. Undertrykker tidlig stadium av spesifikk reproduksjon (etter at viruset har kommet inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA); induserer produksjonen av interferon alfa og gamma, øker funksjonell aktivitet av lymfocytter - naturlige morderceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.

Å være en svak base, det øker pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omkringliggende virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring av disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosommembranet, og forhindrer dermed overføring av viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Den profylaktiske administrasjonen av rimantadin i en daglig dose på 200 mg reduserer risikoen for å få influensa, og reduserer også alvorlighetsgraden av influensasymptomer og serologiske reaksjoner. Noen terapeutiske effekter kan også vises når de er foreskrevet i de første 18 timene etter utviklingen av de første symptomene på influensa.

vitnesbyrd

Kontra

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: redusert konsentrasjonsevne, søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nervøsitet, overdreven tretthet.

På fordøyelsessystemet: tørr munn, anoreksi, kvalme, gastralgi, oppkast.

Søknad og dosering

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.

Forebygging: Ved munn, for voksne og barn over 10 år, 100 mg 2 ganger daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig. Maksimal daglig dose for barn bør ikke overstige 150 mg. Behandling: 100 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager etter symptomstart.

For behandling og profylakse av influensa hos pasienter med kronisk nyresykdom (CK mindre enn 10 ml / min), alvorlig leversvikt, eldre pasienter i sykehjem - 100 mg 1 gang daglig.

Behandlingen av influensa A bør begynne innen 24-48 timer etter symptomstart og fortsette i 5-7 dager. Den optimale varigheten er ikke fastslått.

Spesielle instruksjoner

Sammenlignet med amantadin, har den høyere klinisk effekt og er mindre giftig.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter (tar stoffet nødvendig i minst 10 dager etter kontakt), med infeksjonen spredt i lukkede kollektiver og med stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Under en epidemi bør den gis daglig, vanligvis i 6-8 uker, eller til den forventede utviklingen av aktiv immunitet etter immunisering med en inaktivert influensa A-vaksine. Hvis det administreres samtidig med en inaktivert influensa A-vaksine, inntil utseende av beskyttende antistoffer, bør rimantadin gis profylaktisk innen 2-3 Uker etter administrering av vaksinen (siden effektiviteten av vaksinen er bare 70-80%, hos pasienter med høy alder eller høy risiko anbefales det å bruke rimantadin i lengre tid). Dersom vaksinen ikke er tilgjengelig eller immunisering er kontraindisert, bør rimantadin foreskrives i tilfeller av mulig gjentatt eller utilsiktet infeksjon i opptil 90 dager.

Rimantadin er effektivt for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem, men er mindre effektivt når det brukes profylaktisk i en familie der personer med influensa A mottok rimantadin til profylaktiske formål (sannsynligvis på grunn av overføring av stoffresistente virus).

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

interaksjon

Paracetamol og ASA reduserer Cmax av rimantadin med henholdsvis 11 og 10%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Orvirem

Orvirem: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: OLYFEN Corporation (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (for barn): En tykk væske av lys rød eller rosa farge (100 ml hver i mørke glassflasker, i en eske en flaske).

Sammensetningen av 5 ml sirup (1 ts):

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
Hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, fargestoff E122.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.

Rimantadin er en svak base, som virker ved å øke pH-verdien til endosomer som har en vakuolmembran og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Derved forhindrer det surgjøring i disse vakuolene, som forhindrer virusmembranen i å fusjonere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.

Rimantadin avbryter også transkripsjonen av det virale genomet, dvs. det undertrykker frigivelsen av virale partikler fra cellen.

Bruk av stoffet i 2-3 dager før og etter 6-7 timer etter inntreden av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorligheten av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk aktivitet av rimantadin er også bemerket når du tar stoffet innen 18 timer etter de første tegn på influensa.

Kriterier for evaluering av terapeutisk effekt av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; Forholdet til forsvunnelse av patologiske forstyrrelser identifisert i laboratorietester, om noen, skjedde ved sykdomsutbrudd; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedinfluensa symptomer med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaktjonen, tegn på beruselse, katarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifert blod, forbedrer ytelsen til spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Med sen behandling og tilbakefall av influensa reduserer Orvirem 2 ganger varigheten av sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Kriteriet for å evaluere den profylaktiske effekten av rimantadin er dets evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i et lag. Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten av stoffet på virusutslipp hos sykehus med influensa, og forekomsten av nosokomial akutt respiratoriske sykdommer blant dem. Ifølge forskningsdata vurderes profylaktisk effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem blir systematisk tatt for forebygging, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med en faktor på 4-5.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumet hos barn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Konsentrasjonen av rimantadin i nesesekresjonene er ca. 50% høyere enn i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilt av nyrene: i uendret form - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.

Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger.

Hvis dosen av Orvirem ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i giftige konsentrasjoner hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre.

Forebygging anbefales i følgende tilfeller:

kontakt med de syke hjemme;
Spredningen av smitte i lukkede kollektiver (for eksempel i barnehagen);
influensa En epidemi, på grunn av høy risiko for sykelighet.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
barn opptil 1 år;
graviditeten og laktasjonen;
overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet bør brukes Orvirem hos barn med epilepsi (inkludert historie).

Instruksjoner for bruk Orvirem: metode og dosering

Orvirem sirup skal tas oralt, etter måltid med vann.

Anbefalt behandlingsregime for barn 1-3 år etter dag:

1 dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 40 mg;
4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 20 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år etter dag:

Første dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 90 mg;
2-3 dager: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 30 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn på 7-14 år etter dag:

Første dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 120 mg;
2-3 dagers: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 40 mg.

Orvirem profylaktisk avtale for barn:

barn 1-3 år: 10 ml 1 gang per dag;
Barn 3-7 år: 15 ml 1 gang per dag;
Barn 7-14 år: 20 ml 1 gang per dag.

Varigheten av profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.

Maksimal daglig dose for barn - 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:

på den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
på fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

Spesielle instruksjoner

Orvirem kan forårsake forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.

Sammensetningen av sirupen inneholder 60% sukrose, det bør betraktes som en pasient med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av resistent mot rimantadin-virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og evnen til å konsentrere seg.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Orvirem kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

Barn under 1 år må ikke foreskrives Orwirem sirup.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom.

Med unormal leverfunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom.

Drug interaksjon

Legemidler som syrer urin (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) reduserer utskillelsen av rimantadin ved nyrene, og derved øker effekten.

Adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler, forbedrer effekten av koffein.

analoger

Analysene av Orvirem er Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem mest positivt. De blir igjen av foreldre, som vanligvis bruker stoffet for behandling av influensa hos barn: det akselererer helingsprosessen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Negative vurderinger inneholder klager om utvikling av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.

Mange anser å ta sirup til profylaktiske formål som uhensiktsmessig og gi preferanse til andre metoder for å styrke immunitet, hovedsakelig folkemusikk.

Pris Orvirem på apotek

Den omtrentlige prisen for Orvirem per 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.