Tamiflu kapsler - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 datert 15. juli 2005
Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk rasjonelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-etylpropoksy) -cykloheksen-l-karboksylsyreetylester, fosfat

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:
oseltamivir 75 mg
(i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg)
Hjelpestoffer:
pregelatinisert stivelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropps-grå, ugjennomsiktig; cap - lys gul, ugjennomsiktig. Innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig pulver. "Roche" påføres kapselens kropp, "75 mg" påføres på lokket.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et pro-medikament, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) samtidig og selektivt hemmer neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelet i luftveiene celler av måter og videre spredning i kroppen.

Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensavirus in vitro og undertrykket viral replikasjon og patogenese in vivo, reduserer fordeling av influensavirus A og B fra kroppen. Konsentrasjonene er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), ligger ved den nedre grensen av nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist seg å være effektivt for å forebygge og behandle influensa hos ungdom (≥ 12 år), voksne, eldre og behandling av influensa hos barn over 1 år. I begynnelsen av behandlingen ikke senere enn 40 timer etter de første symptomene på influensa, Tamiflu forkorter betydelig den periode av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer deres vekt og reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), forkorter virusisolering fra kroppen og reduserer området under kurven "viral titers-time".

Når det tas i form av profylakse, reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten av influensa blant kontaktpersoner, reduserer frekvensen av virusfrigivelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkludert produksjon av antistoffer som følge av innføring av inaktivert influensavaksine.

Under influensavirus-sirkulasjonen blant befolkningen ble det gjennomført en dobbeltblind, placebokontrollert studie blant barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittlig alder 5,3) som hadde feber (> 100 F) og en av respiratoriske symptomer (hoste eller akutt rhinitt). I denne studien 67% av pasientene ble infisert med virus A og 33% av pasientene som ble infisert med B. Behandling Tamiflu, som startet i løpet av 48 timer etter inntreden av symptomer, betydelig redusert varighet av sykdommen på 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som den tid som trengs for å redusere hoste, rennende nese, løse feber og gå tilbake til normal og normal aktivitet. Andelen pediatriske pasienter som utviklet akutt otitis media og som tok Tamiflu, ble redusert med 40% sammenlignet med placebo. Barn som fikk Tamiflu tilbake til normal og normal aktivitet nesten 2 dager tidligere enn barn som fikk placebo.

Virusbestandighet

Ifølge data tilgjengelig til dags dato, når Tamiflu tas i bruk med henblikk på etterkontakt (7 dager) og sesongbestemt (42 dager) forebygging av influensa, observeres ikke stoffresistens.

Frekvensallokering transient influensavirus med redusert sensitivitet overfor neuraminidase oseltamivirkarboksylat hos voksne pasienter utgjør 0,4% influensa eliminering resistent virus fra pasienter som fikk Tamiflu skjer uten forringelse kliniske tilstand av pasienten.

Hyppigheten av resistens av kliniske isolater av influensa A-virus overstiger ikke 1,5%. Blant kliniske isolater av influensavirus ble det ikke funnet noen stoffresistente stammer.

farmakokinetikk

suge

Etter oral administrering av oseltamivir absorberes fosfat lett i mage-tarmkanalen og blir svært omdannet til en aktiv metabolitt ved hjelp av hepatiske esteraser. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen 30 minutter, når nesten maksimalt nivå 2-3 timer etter administrering og betydelig (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

distribusjon

Hos mennesker er det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (V_ss) Den aktive metabolitten er ca 23 liter.

Som vist ved eksperimenter på ilder, rotter og kaniner, når den aktive metabolismen alle viktige steder av influensainfeksjon. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten, etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat, påvist i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt.

Bindingen av den aktive metabolitten til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen av prodrug til humane plasmaproteiner er 42%, noe som ikke er nok til å forårsake signifikante legemiddelinteraksjoner.

metabolisme

Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberte oseltamivir utskilles hovedsakelig (> 90%) ved å bli en aktiv metabolitt. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste pasienter er halveringstiden for den aktive metabolitten fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolismen elimineres fullstendig (> 99%) ved nyreutskillelse. Renal clearance (18,8 l / t) overstiger glomerulær filtreringshastighet (7,5 l / t), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved rørformig sekresjon. Med avføring mindre enn 20% av det inntatt radioaktivt merkede stoffet utskilles.

Farmakokinetikk i spesielle grupper

Pasienter med nyreskade

Ved tilordning av Tamiflu 100 mg 2 ganger om dagen i 5 dager til pasienter med varierende grad av nedsatt lesjon areal under kurven ", konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma - tid» (AUC) omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Pasienter med leverskade

In vitro-eksperimenter viste at hos pasienter med hepatisk patologi var AUC-verdien av oseltamivirfosfat ikke signifikant økt, og AUC for den aktive metabolitten ble ikke redusert.

Eldre pasienter

Hos pasienter med senil alder (65-78 år) var AUC for den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter når de foreskrev tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for eliminering av legemidlet hos eldre var ikke signifikant forskjellig fra det hos yngre pasienter i voksen alder. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

barn

Farmakokinetikken til Tamiflu er studert hos barn fra 1 år til 16 år i en farmakokinetisk studie med en enkelt dose av legemidlet og i en klinisk studie hos et lite antall barn i alderen 3-12 år. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsel (tilsvarende 1 mg / kg). Farmakokinetikken til oseltamivir hos barn over 12 år er den samme som hos voksne.

vitnesbyrd

• Behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år.
• Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).
• Forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Bruk under graviditet og amming

Hos lakterende rotter går oseltamivir og den aktive metabolismen inn i melk. Hvorvidt utsöndring av oseltamivir eller den aktive metabolitten oppstår med melk hos mennesker er ukjent. Imidlertid antyder ekstrapolering av data oppnådd hos dyr at deres mengde i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Foreløpig er data om bruk av stoffet hos gravide ikke tilstrekkelig til å vurdere den teratogene eller fetotoksiske effekten av oseltamivirfosfat.

Med dette i betraktning, bør Tamiflu kun skrives under graviditet eller amming hvis de mulige fordelene ved bruk overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, med eller uten mat. I noen pasienter er toleransen av stoffet forbedret dersom det tas med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynne på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensasymptomer.

Voksne og tenåringer ≥ 12 år. Den anbefalte doseringen Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager eller 75 mg suspensjon 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn> 40 kg eller ≥ 8 år som kan sluke kapsler kan også motta behandling, ta en kapsel 75 mg 2 ganger daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu suspensjon (se nedenfor).

Barn ≥ 1 år gammel. Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:
Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:

Kroppsvekt

Anbefalt dose i 5 dager

Tamiflu

Priser i nettapoteker:

Tamiflu er et antiviralt stoff.

Frigi form og sammensetning

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

• 30 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 4, kropp og hette ugjennomsiktig, lys gul; innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; på kapselen inskripsjoner lys blå: på huset - «ROCHE», på lokket - "30 mg» (10 st i blisterpakninger i en pappbunt en pakke);
• 45 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 4, kropp og hette ugjennomsiktig, grå; innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; på kapselen inskripsjoner lys blå: på huset - «ROCHE», på lokket - "45 mg» (10 st i blisterpakninger i en pappbunt en pakke);
• 75 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 2, kropp og lokk ugjennomsiktig, kroppsgrå, lokk gul innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; På kapselen er det påskrifter i lyseblå: På saken - "ROCHE" på lokket - "75 mg" (10 stykker i en blister, en kartong i kartongpakke);
• pulver til suspensjon for oral administrasjon: fin granulær, hvit eller lys gul i farge, noen ganger krøllet, med fruktig lukt; Den rekonstituerte suspensjonen er ugjennomsiktig, fra hvit til lysegul i fargen (30 g hver i flasker lysbeskyttende glass, i pappkartong med en partisjon en flaske komplett med en plastdoseringssprøyte, plastikkadapter og målekopper).

Sammensetning 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30, 45 eller 75 mg;
• tilleggskomponenter: povidon K30, talkum, pregelatinisert stivelse, natriumstearylfumarat, kroskarmellosnatrium;
• kapsel og kapsel av kapselen: titandioxid, gelatin, fargestoff jernoksid rødt (kapsler 30 mg og 75 mg), fargestoff jernoksidgult (kapsler 30 mg og 75 mg), fargestoff jernoksyd svart (kapsler 45 mg og 75 mg);
• blekk for innskrift: butanol, etanol, titandioksid, skallak, etanol, denaturert, aluminiumslakk basert på indigo karmin.

Sammensetningen av 1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg;
• Hjelpekomponenter: natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, xantangummi, sorbitol, natriumsakkarinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-smaksstoff.

1 ml ferdig suspensjon inneholder 12 mg oseltamivir.

Indikasjoner for bruk

• behandling av influensa hos barn eldre enn ett år og voksne pasienter;
• forebygging av influensa hos barn over ett år
• forebygging av influensa hos ungdom over 12 år og voksne som er i grupper med økt risiko for å utvikle sykdommen: i store produksjonsgrupper, militære enheter, hos svekkede pasienter (for eksempel etter transplantasjon).

Kontra

• leversvikt;
• kronisk nyresvikt med CC (kreatininclearance) mindre enn 10 ml / min;
• barns alder opptil ett år;
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Relativ (Tamiflu brukes med forsiktighet):

• graviditet;
• amming periode.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, uavhengig av måltidet, men hvis du tar stoffet under et måltid, kan du forbedre toleransen betydelig.

Kapsler skal svelges hele, uten å tygge.

For voksne pasienter, tenåringer eller barn som ikke kan svelge hele kapselen, er Tamiflu foreskrevet i pulverform for fremstilling av suspensjon til intern bruk. Hvis stoffet ikke er i pulverform eller det er tegn på "aldring" i kapselskallet, er det nødvendig å åpne kapselen forsiktig og hell innholdet i en teskje som inneholder et egnet søtet matprodukt for å skjule den bitre smaken av medikamentet. Den fremstilte blanding blandes grundig og gis til pasienten. I dette skjemaet bør stoffet konsumeres umiddelbart etter preparering. Som et søtet produkt kan du bruke yoghurt, honning, appelsauce, søt dessert, sjokoladesirup, søtet kondensert melk eller søtet vann.

Behandling med legemidlet bør begynne senest to dager etter starten av de første symptomene på sykdommen. Anbefalte doser:

• voksne pasienter og ungdommer over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu to ganger daglig i 5 dager. Når dosen økes, observeres ikke forbedringseffekten;
• barn 8-12 år (veier over 40 kg) som kan svelge kapsler: 1 kapsel (75 mg) to ganger daglig;
• Barn 1-8 år: 30 mg hver (med kroppsvekt mindre enn 15 kg), 45 mg (med kroppsvekt 15-23 kg) eller 60 mg (med kroppsvekt 23-40 kg) to ganger daglig; For barn over 2 år, anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling av suspensjon eller kapsler på 30 mg og 45 mg; Barn 1-2 år er foreskrevet pulver.

For å unngå å ta stoffet, begynner ikke senere enn to dager etter kontakt med den syke personen. Anbefalte doser:

• voksne pasienter og ungdom over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gang daglig i minst 10 dager. Under sesonginfluensaepidemien, er legemidlet tatt i minst 1,5 måneder, siden Tamiflu's profylaktiske effekt varer så lenge det tar;
• barn 8-12 år (veier over 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gang daglig;
• barn 1-8 år: 30 mg hver (med kroppsvekt mindre enn 15 kg), 45 mg (med kroppsvekt 15-23 kg) eller 60 mg (med kroppsvekt 23-40 kg) en gang daglig; For barn over 2 år, anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling av suspensjon eller kapsler på 30 mg og 45 mg; Barn 1-2 år er foreskrevet pulver.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med QC over 60 ml / min, legemidlet er foreskrevet i anbefalte doser, med QC 30-60 ml / min, dosen reduseres til 30 mg to ganger daglig i 5 dager (under behandlingen) eller til 30 mg en gang en en dag (hvis foreskrevet for profylakse), hvis QC er 10-30 ml / min - opptil 30 mg en gang daglig i 5 dager (under behandling) eller opptil 30 mg daglig om dagen (hvis det er foreskrevet for forebygging).

Pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild til moderat alvorlighetsgrad, samt eldre og eldre mennesker krever ikke dosejustering.

Hos mennesker med nedsatt immunforsvar, når dosering av Tamiflu for sesongprofylakse i 3 måneder, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Bivirkninger

• fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme (oppstår ved begynnelsen av behandlingen eller når det tas i høye doser); sjelden - magesmerter, diaré;
• åndedrettssystemet: ondt i halsen, nesestopp, hoste;
• sentralnervesystemet: svimmelhet, søvnløshet, hodepine;
• Andre reaksjoner: Svakhet, trøtthet.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter (spesielt ungdom og barn) som tok Tamiflu til å behandle influensa, har det vært tilfeller av anfall og deliriumlignende nevropsykiatriske forstyrrelser som ikke er farlige for livet. Forholdet mellom disse fenomenene og inntaket av legemidlet er imidlertid ikke påvist, siden risikoen for å utvikle lignende reaksjoner hos pasienter med influensa som tok oseltamivir ikke overskrider sannsynligheten for de samme forstyrrelsene hos influenzapasienter som ikke tok oseltamivir. Det anbefales å overvåke pasientens adferd for å oppdage eventuelle abnormiteter i tide.

Spesielle studier av effekten av stoffet Tamiflu på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter knyttet til høy konsentrasjon og hurtig respons, er ikke utført. Men gitt sikkerhetsprofilen til stoffet, er denne effekten usannsynlig.

Drug interaksjon

Ifølge data fra farmakokinetiske og farmakologiske studier er den klinisk signifikante interaksjonen av Tamiflu med andre legemidler usannsynlig.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Den preparerte suspensjonen kan lagres ikke mer enn 17 dager (ved en temperatur fra 2 til 8 ° C) eller ikke mer enn 10 dager (ved en temperatur opp til 25 ° C).

Holdbarhet: kapsler - 7 år; Pulver til suspensjon - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Tamiflu for barn:
bruksanvisning

Influensa er en av de vanligste akutt åndedrettsinfeksjonene og kan oppstå i alle aldre. Men for barns helse utgjør ofte influensa A- og B-virus en alvorlig fare. For å forhindre infeksjon eller øke hastigheten på utvinning, hvis det ikke var mulig å unngå infeksjon, brukes spesielle anti-virusmedikamenter.

En av de mest effektive blant dem kalles Tamiflu. Denne medisinen påvirker bare virale partikler og skader ikke cellene i luftveiene. Er det brukt i barndommen, i hvilke doser er foreskrevet for barn og hvilke andre antivirale medisiner blir erstattet?

Utgivelsesskjema

Tamiflu er et produkt av den sveitsiske bedrift Roche, som er representert i Russland av OTCPharm. Legemidlet er kun tilgjengelig i Sveits, Frankrike eller Tyskland i en form - kapsel. Tamiflu har ingen sirup, tabletter, ampuller eller andre former.

Legemidlet er solgt i 10 kapsler per pakke. De er preget av en grå kropp og et gul ugjennomsiktig deksel. Innsiden er et hvitt gult eller hvitt pulver. På kapselkapslene kan du se doseringen ("75 mg" er skrevet i blått), og produsenten er merket på saken ("ROCHE").

struktur

Hoveddelen av Tamiflu er oseltamivir. Det er inneholdt i stoffet i form av fosfat, og i form av ren oseltamivir presentert i en dose på 75 mg. Tidligere ble legemidlet solgt med en annen dosering (30 og 45 mg), men nå er disse medisineringene ikke tilgjengelige.

I tillegg til den aktive ingrediensen inne i kapselen er også natriumsteariumfumarat, kroskarmellosnatrium, talkum, stivelse og povidon K30. Foringsrøret av stoffet er laget av gelatin og flere farger, så vel som titandioxyd og blekk.

Operasjonsprinsipp

Den aktive forbindelsen Tamiflu, en gang i kroppen, omdannes til oseltamivirkarboksylat, som har en spesifikk effekt på neuraminidase. Såkalte enzymer som er tilstede i influensavirus og er ansvarlige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler i luftveiene.

Inhiberingen av disse enzymer, som oppstår når Tamiflu tas, bidrar til å stoppe spredningen av virusinfeksjon i luftveiene og frigjøring av patogenet fra pasientens kropp. Samtidig påvirker preparatet ikke dannelsen av antistoffer.

Mange studier har bekreftet den terapeutiske effekten av Tamiflu på mennesker smittet med influensa. Hos pasienter som tok medisinen innen 48 timer etter starten av de første symptomene på influensa, ble sykdommens varighet redusert, og hyppigheten av komplikasjoner (inkludert de som krever antibiotika) redusert.

Ved profylaktisk bruk av kapsler var risikoen for å utvikle influensa etter kontakt med syke mennesker betydelig redusert.

vitnesbyrd

Den vanligste grunnen til å gi et barn Tamiflu er luftveisinfeksjon i luftveiene. Det er best å begynne å ta kapsler i de første dagene av sykdommen, da den unge pasientens kroppstemperatur steg, hodepine, kroppssmerter og andre symptomer på infeksjon dukket opp. Slike medisiner er også etterspurt etter forebyggende formål, for eksempel hvis noen i familien blir syk med influensa, eller barnet besøker barnas lag i voksenperioden ARVI.

Hvor gammel er tillatt?

Barn "Tamiflu" utladet fra 1 år, det vil si barna i det første år av livet, er dette verktøyet kontraindisert. Til tross for den faste formen er det enkelt å gi legemidlet til barn eldre enn ett år, da det er nødvendig å lage en suspensjon fra det gelatinøse pulveret plassert inne for pasienter yngre enn 8 år.

Kontra

Bruk av Tamiflu er forbudt ikke bare for spedbarn, men også:

• hvis en liten pasient har overfølsomhet overfor oseltamivir eller en av hjelpekomponentene til kapslene;
• hvis barnet har blitt diagnostisert med alvorlig nyresvikt;
• hvis leversykdommen hos et barn har ført til alvorlig svikt i dette organet.

Bivirkninger

Under behandling oppstår Tamiflu eller den profylaktiske administrasjonen av et slikt stoff noen ganger:

I de fleste tilfeller vises slike negative reaksjoner på medikamentet på den første eller andre administreringsdagen og forsvinner på egen hånd om 1-2 dager. Å avbryte stoffet når de oppstår, er ofte ikke nødvendig.

Mer sjeldne bivirkninger av Tamiflu er diaré, magesmerter, svimmelhet, feber, tretthet, nesestopp, hoste, ryggsmerter, søvnløshet.

Hvis disse eller andre ubehagssymptomer oppstår mens du tar kapsler, må du konsultere lege. Basert på pasientens klager, vil han foreskrive en annen behandling.

Instruksjoner for bruk

For behandling av influensa bør bivirkningen tas to ganger om dagen, og med forebyggende formål - bare en gang daglig. Kostholdet ved opptakstidspunktet påvirker Tamiflu ikke, men for å forbedre toleransen anbefales det å drikke i løpet av måltidene. Barn eldre enn 8 år eller pasienter som er litt yngre, men med en vekt på over 40 kg, får medisinen over hele kapselen og tilbyr å svelge den og drikke den med vann.

Hvis et barn er under 8 år eller har blitt 8 år gammel, men kroppsvekten er under 40 kg, vil en enkelt og daglig dose være mindre. For slike pasienter fremstilles en suspensjon fra innholdet i kapselen og preparatet er gitt i flytende form.

Preparatet av suspensjonen er også anbefalt for "aldring" av kapslene (hvis deres gelatinøse skall er skadet eller har blitt svært skjøre), og hvis det er problemer med å svelge det faste stoffet i en eldre alder (9-10 år og eldre).

For å lage en terapeutisk løsning, må du åpne kapselen og kombinere pulveret med en slags søt produkt. Dette er nødvendig for å maskere den bittere smaken av stoffet, som pulveret har. Dette produktet kan være honning, sirup, litt søt dessert, fruktpuré, søtet vann, kondensert melk, yoghurt og så videre.

Dens volum bør være lite, slik at barnet antakelig tar hele dosen medisin, derfor kalles den optimale mengden 1 teskje søtt produkt.

Hvis blandingen er forberedt på et barn eldre enn 8 år eller med en kroppsvekt over 40 kg, må den gis umiddelbart i sin helhet. Hvis det etter svelging forblir noe suspensjon i beholderen, må du legge til litt vann og ferdigstille preparatet.

I tilfeller der pasienten er under 8 år eller vekten ennå ikke har nådd 40 kg, er preparatet av Tamiflu væskeform litt annerledes:

1. Når du tar en liten beholder, må du åpne kapselen over den slik at pulveret helles fullt ut i det.
2. Bruk en sprøyte, ta 5 ml vann og hell den i en beholder;
3. Etter grundig blanding av pulveret med vann, skal den resulterende blanding oppsamles i en dosering som er egnet for alder og vekt (det vil bli indikert nedenfor);
4. uoppløst hvitt pulver er ikke nødvendig for å skrive med en sprøyte, siden den hovedsakelig består av inaktive komponenter av legemidlet;
5. resten av blandingen kastes, det vil si for hver dose, en ny kapsel må tas;
6. Legemidlet som oppsamles av sprøyten, må helles i en annen beholder, til hvilken det søte produktet blir tilsatt;
7. Etter grundig blanding blir agenten gitt til barnet å drikke, og resten skylles med et lite volum vann, som også skal være full.

Dosen av det fortynnede legemidlet fra en kapsel for pasienter 1-8 år er som følger:

• Hvis pasienten veier mindre enn 15 kg, skal han gis 2 ml oppløsning om gangen, noe som tilsvarer 30 mg oseltamivir;
• Hvis barnet veier fra 15 til 23 kg, vil en enkelt dose av suspensjonen være 3 ml, det vil si 45 mg av den aktive bestanddelen;
• For pasienter med en kroppsvekt på 23 til 40 kg, tas 4 ml vannfortynnet pulver ad gangen, noe som tilsvarer en enkeltdose på 60 mg.

Hvor lang tid å ta?

Varigheten av å ta Tamiflu avhenger av indikasjonene på bruken av det. Hvis du begynte å gi medisin ved de første symptomene på influensa, bør du drikke kapslene i 5 dager. En pakke av legemidlet er designet for bare en slik behandlingstid.

Forløpet for å hindre infeksjon med influensavirus varer ofte 10 dager. Samtidig anbefales det å begynne å ta kapslene de første 2 dagene etter kontakt med en syke person.

Hvis medisinen foreskrives under økningen av influensa, kan den gis lenger (opptil 6-12 uker), men i dette tilfellet bestemmes varigheten av kurset av legen.

overdose

Når du tar stoffet, må du nøye følge doseringen. Hvis du ved et uhell overskrider dosen av Tamiflu til et barn, kan oppkast, hodepine, kvalme og andre mulige bivirkninger av medikamentet oppstå. Med disse symptomene anbefales det å vise pasienten til legen.

Interaksjon med andre legemidler

Tamiflu kan kombineres med mange andre medisiner, for eksempel Paracetamol eller Amoxicillin. Ifølge mange studier påvirker dette verktøyet ikke virkningen av diuretika, antihistaminer, kortikosteroider, analgetika, antibiotika og mange andre stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Tamiflu på apotek på resept fra en lege, så når du har influensasymptomer eller kontakt en syk person, bør du kontakte din barnelege og få resept, samt anbefalinger om dosering og varighet av bruk av kapslene. Gjennomsnittlig pris på en pakke av et slikt legemiddel varierer mellom 1100-1400 rubler.

Lagringsforhold

Legemidlet har en veldig lang holdbarhet på 7 år fra fremstillingsdatoen. Inntil det utløper, hold Tamiflu hjemme på et tørt sted. Samtidig bør stoffet ikke påvirkes av høy temperatur (den optimale lagringsmodus anses å være + 15 + 25 grader Celsius), høy luftfuktighet eller direkte stråling av solen. I tillegg bør verktøyet holdes utilgjengelig for barn.

Når kapsler lagres i svært lang tid, for eksempel 4-5 år, kan de "bli gamle", noe som gjør dem mer skjøre, men i merknadene er det bemerket at slike endringer ikke påvirker sikkerheten eller farmakologisk virkning av legemidlet.

anmeldelser

I de fleste tilfeller reagerer bruk av Tamiflu hos barn positivt. Moms bekrefter at stoffet bidrar til en raskere utvinning fra influensa, og reduserer også risikoen for komplikasjoner av denne infeksjonen.

Etter å ha vurdert vurderinger, tar unge pasienter ofte medisinen godt, og bivirkninger oppstår svært sjelden. Ulempene med stoffet, de fleste foreldre tilskriver seg høye kostnader, og derfor velger de i mange tilfeller å bruke andre antivirale stoffer som er billigere.

analoger

Utskifting av "Tamiflu" kan være det russiske stoffet "Nomides", fordi det også inneholder oseltamivir. Slike medisiner er representert av kapsler som inneholder 30, 45 eller 75 mg av denne komponenten. Barn "Nomites" blir tømt fra en alder av tre og brukes både til behandling av influensa og for forebygging. Denne medisinen er billigere enn Tamiflu - 10 kapsler på 75 mg hver må betale i gjennomsnitt 600 rubler.

Andre antivirale legemidler som påvirker influensavirus kan brukes i stedet for Tamiflu, for eksempel:

• "Relenza". Det aktive stoffet i dette legemidlet, som kalles zanamivir, som Tamiflu, påvirker neuraminidase, slik at stoffet er veldig effektivt mot influensavirus. Den kommer i pulver pakket i rotadiski. Innånding med dette legemidlet er foreskrevet for barn eldre enn 5 år.
• "Isoprinosine". Slike tabletter basert på stoffet "inosin pranobex" påvirker ikke bare forskjellige virus, men stimulerer også immunresponsen mot patogener. Legemidlet er utladet ikke bare sykeinfluensa, men også for herpes, meslinger og andre virussykdommer. For barn er det tillatt å bruke når en liten pasients vekt er over 15 kilo.

Tamiflu

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lue gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC₅₀) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier₅₀ for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.

I studier utført, påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Naturlig influensainfeksjonsstudier

I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer ca. 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av legemidlet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu forårsaket både en forkortelse av virusutskilletiden og en reduksjon i området under "viral tid-titer" -kurven.

Data fra studien på terapi Tamiflu pasienter eldre tyder på at resepsjonen Tamiflu 75 mg 2 ganger / dag i 5 dager ble ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i median tid klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, lik som mye yngre voksne pasienter alder, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie fikk pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene, Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu- og placebogruppen, men temperaturstigningsperioden da Tamiflu ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.

Behandling av influensa hos barn

Hos barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittsalder 5,3 år) som hadde feber (≥37.8 ° C) og en av symptomene på luftveiene (hoste eller snue) i perioden sirkulasjon av influensavirus i befolkningen, det var en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasienter infisert med influensa A og 33% av pasientene - influensa B. Tamiflu (i resepsjonen er ikke senere enn 48 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon), betydelig redusert varighet av sykdommen (35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tiden for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber, tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu-terapi ble det tvungen ekspiratoriske volumet i 1 sekund (FEV₁) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).

Forebygging av influensa hos voksne og ungdom

Den profylaktiske effekten av Tamiflu i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Omtrent 1% av pasientene ble syk med Tamiflu-influensa. Tamiflu reduserte også frekvensen av virusutskillelse fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu innen to dager etter utbruddet av influensasymptomer i familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensasaker ved å kontakte folk med 92%.

Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu signifikant innflytelse av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheten av influensa komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Forebygging av influensa hos barn

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ved naturlig influensainfeksjon har vist seg i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Den viktigste effektparameteren var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu / pulver til å lage en suspensjon for oral administrasjon / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset opprinnelig, reduserte frekvensen av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer

I immunsvekkede personer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusutskillelse innledningsvis, profylaktisk bruk av Tamiflu reduserte hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon og kliniske symptomer, opp til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo gruppe. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.

Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.

Tamiflu for barn: instruksjoner for bruk av kapsler, sammensetning, dosering, analoger av antiviralt medikament

Problemet med de fleste antivirale legemidler er aldersgrensen - de er kontraindisert hos barn fra de første månedene av livet. Derfor har en rekke produkter spesifikt for pediatrisk bruk dukket opp på markedet. For eksempel er Tamiflu til barn foreskrevet fra året, men dette negerer ikke tilstedeværelsen av bivirkningene og spesielle instruksjoner for mottak, noe som er viktig å bli kjent med på forhånd.

Sammensetningen av stoffet

Tamiflu er bare tilgjengelig i kapselform. Matt gelatineskall gråaktig farge har en lys gul hue. Innvendig - et hvitt pulverformet stoff, som kan ha en krem ​​eller gulaktig fargetone.

Legemidlet er basert på antiviralt middel oseltamivir, i hver Tamiflu tablett - 75 mg. Ytterligere ingredienser inkluderer maisstivelse, povidon, talkum, kroskarmellosnatrium, natriumfumarat.

Som en del av kroppen og kappene - tilsetningsstoffer til matvarer E171, 172, maling og gelatin, som ligger til grunn for kapselen.

Farmakologisk aktivitet, farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ved inntak blir oseltamivirfosfat omdannet til sin metabolitt, oseltamivirkarboksylat, som virker direkte på viruset. Det er en hemmer av nevrominidase - et enzym som gjør at patogenet kan formere seg ved å frigjøre det fra infiserte celler. Blokkering av spredningen av viruset begrenser overgangen til "sunne" celler mens selve kroppen fremkaller produksjon av antistoffer.

Oseltamivir er aktiv mot en gruppe influensa A- og B-virus.

• Legemidlet går raskt inn i blodet gjennom absorpsjon i mage-tarmkanalen og danner umiddelbart metabolitten.
• Den behandles av hepatobiliærsystemet (i leveren ved hjelp av spesielle enzymer - esteraser). Samtidig er 75% av dosen et derivat av oseltamivir, og ca. 5% av det opprinnelige stoffet, som ikke kan behandles, men ikke viser toksisitet.
• Det utskilles i urinen, forbehandles av nyrene og ved tubulær sekresjon.
• Halveringstiden er opptil 10 timer.

Det bør bemerkes at fjerning av det aktive stoffet fra kroppen hos barn under 16 år oppstår mye raskere enn hos voksne. Hos eldre pasienter akkumuleres stoffet i blod i volum, 25 - 35% mer enn hos hovedgruppene av pasienter. For gravide kvinner er eksponeringen (plasmakonsentrasjonen) av oseltamivir i denne pasientkategorien 30% lavere enn i andre.

I hvilke tilfeller Tamiflu er foreskrevet for barn.

Tamiflu kapsler blir vanligvis gitt til barn ved de første tegn på influensainfeksjon.

Symptomer kan være:

• feber,
• hoste, rennende nese;
• hodepine og "bryte" av bein og ledd.

På grunn av slike manifestasjoner av sykdommen, blir barnet irritabelt, tårefull, lunefull.

Legemidlet brukes også til profylakse i nærvær av smittet i familien eller når barnet besøker steder med store folkemengder under massive influensasykdommer.

Produktet som diskuteres, er ikke en erstatning for vaksinen mot influensavirus.

I hvilken alder kan du gi et barn

Å gi Tamiflu til et barn er mulig fra år til år. Bruk av stoffet i en tidligere alder kan være farlig.

Funksjonen av verktøyet er forskjellen i form av opptak. Således, for behandling, kan barn eldre enn 8 år gi hele kapsler, men før denne alderen vil det være nødvendig å lage en suspensjon ved hver bruk.

Instruksjoner for bruk kapsler

Hvis barnet har de første tegn på influensa, vil stoffet være mest effektivt de første 2 dagene etter deteksjonen.

Standard enkeltdose er 75 mg av den aktive substansen - 1 kapsel. Det bør tas 2 ganger om dagen, uavhengig av bruk av mat. Behandlingsforløpet er 5 dager.

For barn bør dosjustering gjøres i forhold til kroppsvekt.

For denne ferdigberedte suspensjonen i henhold til følgende instruksjoner:

1. Forbered 5 ml rent vann, måle det nødvendige volumet, for eksempel med en sprøyte.
2. Del kapselen i to deler og hell innholdet i væsken. Rør i 1 til 2 minutter i en liten beholder.
3. Etter doseringen som er angitt nedenfor, tegner du det nødvendige volumet av oppløsning i sprøyten. Send væske til en skje eller bland med et annet stoff.
4. Gi barnet.

Du trenger ikke å rekruttere et uoppløst hvitt bunnfall - det er inaktive ekstra stoffer i legemidlet.

Dosen av Tamiflu, avhengig av kroppsvekt, er vist i tabellen under.

Ikke la løsningen for fremtidig bruk. Hver gang du trenger å bruke en ny kapsel.

For å kvitte seg med Tamiflu's bitte smak kan du fortynne innholdet i kapselen i en liten mengde søtsammensetning - yoghurt, fruktpuré, kondensert melk, honning eller annet væske eller fløteprodukt. Denne metoden brukes også når et barn eller en voksen ikke kan svelge en kapsel. Den maksimale mengden av "maskerende" substans - 1 teskje.

For å hindre de neste 10 dagene etter kontakt med pasienten eller under en massiv influensasykdom, ta 1 kapsel Tamiflu per dag. Eller hvis en pasient yngre enn 8 år ikke kan svelge et hardt skall, kan du lage en oral suspensjon i henhold til oppskriften ovenfor.

Drug interaksjon

En annen fordel med stoffet er lav aktivitet i forhold til midlene som er tatt sammen med ham.

• En uønsket reaksjon på medisinen med aspirin, amoksicillin, cimetidin, paracetamol, warfarin, antacida preparater, er rimligadin usannsynlig å forekomme.
• Ved behandling og forebygging av influensa har negative effekter ikke blitt registrert hos pasienter som får kortikosteroider, smertestillende midler, opioider, betablokkere, diuretika, antibiotika og noen andre legemidler.

Ved vedlikeholdsbehandling gjennom de mest populære stoffene, forårsaker oseltamivir aktivitet lave og materielle endringer i stoffets eksponering for plasma.

• Ved å ta Tamiflu og probenecid, som er en katalysator for økt tubulær sekresjon i nyrene, forårsaker en akselerasjon av utskillelsen av hovedmetabolitten fra kroppen omtrent to ganger.

Med tanke på sistnevnte faktum, bør man ta forsiktighet ved bruk av Tamiflu hos personer med nyresykdommer og de som tar medisiner som påvirker tubulær sekresjon (metotreksat, klorpropamid og andre).

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering

Kontraindikasjoner inkluderer:

• Faktisk overfølsomhet overfor oseltamivir eller andre stoffer i sammensetningen av legemidlet;
• tidlig alder (opptil 1 år);
• signifikant patologi i ekskresjonssystemet, for eksempel akutt nyresvikt (akutt nyresvikt).

I sistnevnte tilfelle bør Tamiflu ikke helt oppheves, men det er obligatorisk å konsultere en lege for nøyaktig dosejustering for å unngå negative konsekvenser.

Blant de bivirkningene fant man ofte dyspeptiske sykdommer, spesielt kvalme eller oppkast (hos barn under 8 år). Etter 1 - 2 dager etter starten av bruk av stoffet forsvinner de seg selv, derfor er de ikke en grunn til å nekte slike behandlinger.

Andre lidelser som oppstår når Tamiflu brukes, er vist i tabellen under.

Det er viktig å merke seg at hos barn er det praktisk talt ingen reaksjoner fra kategoriene "sjelden" og "svært sjelden".

Med influensa i bakgrunnen av feber, er det noen ganger betydelige lidelser av bevissthet - delirium, forvirring, delirium. De er typiske for pasienter i en tidlig alder (opptil 16 år), men vises kort og bærer ikke en fare for livet.

Overdosering på symptomer ligner på de hyppigste bivirkningene. Feste i de fleste tilfeller hos barn, slik at legemidlet skal gis med forsiktighet til pasienter under 8 år, og samtidig overvåke dosen nøye. Hvis det oppdages tegn på overdose, bør symptomatisk behandling utføres, siden det ikke er noen spesifikk medisin for det.

Antivirale legemiddelanaloger

Tamiflu er et av de dyreste influensalagene på markedet. Høye kostnader er begrunnet av retningsbestemt handling og effektivitet, men dette utelukker ikke tilgjengeligheten av slike legemidler på apotek.

• En av de mulige analogene av Tamiflu er Relenza. Legemidlet er basert på et nært stoff - zanamivir, men er bare tilgjengelig for innånding. Relenza har færre bivirkninger, men det påvirker effekten av legemidlet. I tillegg er innånding kun foreskrevet med 5 år.
• Amixin brukes også til å behandle influensa, men dets indikasjoner inkluderer andre virusinfeksjoner, inkludert herpes. Legemidlet er en sterk immunomodulator og adskiller seg fra Tamiflu i henhold til handlingsprinsippet. Han har svært få bivirkninger, men bare barn fra 7 år kan ta bøte.
• En annen analog er cykloferon. Det brukes til å behandle SARS, influensa, viral hepatitt og andre lignende sykdommer. Den negative virkningen på kroppen reduseres til mulige allergier og utviklingen av overfølsomhet overfor en av komponentene. Forskjellen er at de gir Tamiflu til et barn fra det første år av livet, og Cycloferon gis bare fra fjerde.
• Det mest iøynefallende stoffet er Anaferon. Det er i form av tabletter for voksne og separat for barn. Det andre alternativet vises fra en måneds alder. Det er praktisk talt ingen bivirkninger, men effektiviteten er mye lavere. Likevel, "Anaferon" - det mest sikre og allmentvirkende stoffet.

Før du velger en eller annen analog, bør du kontakte en barnelege.

Blant annet erstatter:

"Tamiflu" - et effektivt verktøy for behandling av influensa hos barn fra året. Til tross for aktivitetshastigheten og det etterfølgende fraværet av tilbakefall, har stoffet en rekke alvorlige bivirkninger, så når du tar det, er forsiktighet og konstant kommunikasjon med den behandlende legen nødvendig.