Spekteret av virkning av antibiotika.

Introduksjon.

Begrepet "antibiotika" dukket opp i 1942 og er avledet fra ordet "antibiosis" (fra gresk. Anti-mot, bios-liv), som betyr antagonisme mellom organismer. Antibiosis ble først beskrevet av den franske forskeren L. Pasteur, som observerte undertrykkelsen av utviklingen av miltbrannbaciller av mikroorganismer av andre arter. Den russiske forskeren I. I. Mechnikov foreslo et stoff fra levende melkesyrebakterier for å undertrykke utviklingen av patogene bakterier i mage-tarmkanalen. I 1929 publiserte engelsk mikrobiolog A. Fleming en melding om at grønn mold hemmer veksten av stafylokokker. Kultursvæsken i denne molden, som inneholder en antibakteriell substans, ble kalt av A. Fleming "penicillin". I 1940 mottok H. Florey og E. Cheyne penicillin i sin reneste form. I 1942, under ledelse av Z. V. Yermolyeva, ble det første innenlandske penisillin (crustosin) syntetisert. For tiden er det ca. 3000 antibiotika, men i praktisk medisin brukes bare et par dusin, resten viste seg å være for giftig eller inaktiv.

Grunnleggende begreper. Klassifisering.

Antibiotika er kjemiske forbindelser av biologisk opprinnelse som har en selektiv skadelig eller ødeleggende effekt på mikroorganismer. Antibiotika brukt i medisinsk praksis er produsert av actinomycetes (strålende sopp), mold sopp, samt noen bakterier. Denne gruppen medikamenter inneholder også syntetiske analoger og derivater av naturlige antibiotika.

Det finnes antibiotika med antibakterielle, antifungale og antitumor effekter. Ved opprinnelse kan antibiotika deles inn i tre grupper:

1. Naturlig, produsert av mikroorganismer (benzyl-penicillin natrium og kaliumsalter, erytromycin);

2. halvsyntetisk, oppnådd ved å modifisere strukturen av naturlig (ampicillin, oksacillin, klaritromycin, doxycyklin, metacyklin, rifampicin);

3. syntetisk (cykloserin, cefuroxim, levomycetin, azlotsillin, mezlotsillin).

Av arten av antimikrobiell virkning av antibiotika er delt inn i 2 grupper:

1. bakteriostatisk virkning - suspendering av vekst og utvikling av mikroorganismer.

2. bakteriedrepende virkning - forårsaker dødsfall av mikroorganismer.

Den første gruppen inkluderer erytromycin, oleandomycin, tetracykliner, levomycetin, som senker veksten og reproduksjonen av mikroorganismer, men ikke drep dem. Virkemekanismen for disse antibiotika er å undertrykke proteinsyntese i en bakteriell celle.

Den andre gruppen inkluderer penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider, som terminerer den vitale aktiviteten til mikroorganismer, det vil si at de har en bakteriedrepende egenskap. Disse antibiotika hemmer proteinsyntese, noe som fører til at mikroorganismer dør.

Hvert antibiotikum er effektivt mot en bestemt gruppe mikroorganismer: det hemmer noe mer, andre mindre og virker ikke i det hele tatt.

Det er flere klassifiseringer av antibiotika:

1. kjemisk klassifisering: β-laktam antibiotika inkluderer gruppen av penicilliner, cefalosporiner, karbopenemer og monobaktamer; tetracyklingruppe, makrolidgruppe og andre;

2. i henhold til handlingsspekteret:

a) legemidler med et smalt spekter av virkning:

- De handler hovedsakelig på gram-positive bakterier - penicilliner, lincomycin;

- de handler hovedsakelig på gram-negative bakterier - polymyxin monobactams;

b) bredspektret medisiner: 3. generasjon cefalosporiner, tetracykliner, aminoglykosider, amoksicillin, ampicillin;

3. på virkningsmekanismen:

- inhibitorer av celleveggsyntese av mikroorganismer - penicilliner, cephalosporiner, karbopenemer;

- inhibitorer av proteinsyntese på ribosomer aminoglykosider, tetracykliner, levomycetin-gruppe;

- bryter mot molekylær organisering og funksjon av enscellulære membraner - polymyxiner, polyenantibiotika (nystatin, levorin, amfotericin);

- bryter syntesen av nukleinsyrer (RNA-inhibitorer) - polymerase - rifampicin.

Mekanismen og arten av antibiotika antimikrobielle virkninger.

Tabellen viser at den bakteriedrepende effekten hovedsakelig er de antibiotika som forstyrrer syntesen av celleveggen, endrer permeabiliteten til cytoplasmaet til membranene eller forstyrrer syntesen av RNA i mikroorganismer. Bakteriostatisk virkning er karakteristisk for antibiotika som krenker intracellulær proteinsyntese.

Ofte brukes en blandet klassifisering av antibiotika, basert på spektrum og virkemekanisme, med tanke på den kjemiske strukturen.

På kjemisk struktur av følgende grupper av antibiotika:

1. β-laktam antibiotika (penicilliner, cefalosporiner, karbopenemer, monobaktamer).

2. Makrolider og antibiotika i nærheten av dem.

6. Polyener (antifungal antibiotika).

7. Forberedelser av kloramfenikol (kloramfenikol).

8. Glykopeptidantibiotika.

9. Antibiotika av forskjellige kjemiske grupper.

For klinisk bruk avgir de basale antibiotika, hvorfra de begynner behandling før de bestemmer følsomheten til mikroorganismer som forårsaker sykdommen til dem og reservene som brukes når mikroorganismer er resistente mot de viktigste antibiotika, eller hvis de er intolerante for sistnevnte.

Spekteret av virkning av antibiotika.

Hvert antibiotikum har et bestemt spekter av virkning. Noen antibiotika påvirker mange typer mikroorganismer, så de har et bredt spekter av handling. For eksempel er tetracykliner effektive mot mange gram-positive bakterier (gonokokker, Vibrio cholerae, E. coli, Salmonella). Samtidig er det antibiotika med et smalt spekter av antimikrobiell virkning. For eksempel er cycloserin i ganske sikre doser kun effektive mot tuberkulose-årsaksmidlet, og griseofulvin hemmer veksten av sopp og virker ikke på bakterier.

Den utbredte bruken av antibiotika er ledsaget av spredning av bakterier som er resistente overfor deres handling. Resultatet av mikrobiell resistens er svekkelsen eller fullstendig opphør av den spesifikke virkningen av antibiotika ved behandling av infeksjonssykdommer i en viss tidsperiode.

Motstanden av mikroorganismer til antibiotika og andre kjemoterapeutiske midler er forklart av følgende årsaker:

• 
  dannelsen i mikroorganismer av spesifikke enzymer som inaktiverer eller ødelegger antibiotika (for eksempel kan noen stammer av stafylokokker produsere enzymet penicillinase, som ødelegger penicillin);
• 
  en reduksjon i mikrobiell cellepermeabilitet for antibiotika;
• 
  endringer i metabolske prosesser i den mikrobielle cellen.

Utviklingen av antibiotikaresistens av mikroorganismer bidrar til for tidlig tilbaketrekking av legemidlet, og reduserer sin enkelt eller daglig dose.

Bruk av antibiotika kan være ledsaget av uønskede hendelser, noen ganger livstruende for pasienten. Oftest under behandling med penicilliner og streptomycin, observeres allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, dermatitt og andre. Den mest alvorlige og livstruende allergiske komplikasjonen er anafylaktisk sjokk. Det bør bemerkes at forskjellige antibiotika forårsaker omtrent samme symptomer på allergiske reaksjoner.

Giftige komplikasjoner karakterisert ved viss spesifisitet er mulig ved bruk av et hvilket som helst antibiotika. Streptomycins forårsaker skade på høreapparatet, opp til døvhet; cephaloridin og polymyxiner påvirker nyrene (nefrotoksisk effekt); kloramfenikolbloddannelse. Graden av giftige effekter avhenger av dosen av stoffene som brukes.

Antibiotika kan, i tillegg til å hemme den vitale aktiviteten til patogener av smittsomme sykdommer, samtidig undertrykke kroppens normale mikroflora, mens noen ikke-patogene eller opportunistiske mikroorganismer begynner å formere seg og kan bli en kilde til en ny sykdom (superinfeksjon). Superinfeksjon inkluderer candidose, en sykdom forårsaket av Candida gjærlignende sopp. Candidiasis utvikler seg hovedsakelig i behandlingen av bredspektret antibiotika (tetracykliner).

Doser av antibiotika uttrykkes i virkningsenheter (AU) eller på vekt. For penicillin er virkningsenheten 0,5988 μg.
Metoder for å bestemme sensitivitet for antibiotika.

Antibiotisk aktivitet av antibiotika uttrykkes i virkningsenheter (ED). For de fleste antibiotika er 1 U 1 μg kjemisk rent stoff. Unntakene er penicillin (1 U = 0,6 μg), nystatin (1 U = 0,333 μg), polymyxin (1 U = 0,1 μg), for hvilke virkningsenhetene som er satt på referanse-testmikrobene for å oppnå kjemisk rene preparater disse antibiotika.

Dato lagt til: 2015-09-27 | Visninger: 1834 | Opphavsrettsbrudd

Ecologist Handbook

Helsen til din planet er i dine hender!

Antibiotiske grupper og deres representanter

Antibiotikum - et stoff "mot livet" - et stoff som brukes til å behandle sykdommer forårsaket av levende agenter, som regel forskjellige patogener.

Antibiotika er delt inn i mange typer og grupper av ulike grunner.

Klassifisering av antibiotika gjør at du mest effektivt kan bestemme omfanget av hver type stoff.

Moderne antibiotikaklassifisering

1. Avhengig av opprinnelsen.

• Naturlig (naturlig).
• Semisyntetisk - ved opprinnelig produksjonsstadium er stoffet hentet fra naturlige råvarer, og fortsett å syntetisere stoffet kunstig.
• Syntetisk.

Strengt tatt er bare preparater avledet av naturlige råvarer antibiotika.

Alle andre legemidler kalles "antibakterielle stoffer". I den moderne verden innebærer begrepet "antibiotika" alle slags stoffer som kan kjempe med levende patogener.

Hva produserer naturlige antibiotika fra?

• fra muggsvampe;
• fra actinomycetes;
• fra bakterier;
• fra planter (phytoncides);
• fra vev av fisk og dyr.

Avhengig av effekten.

• Antibakteriell.
• Antineoplastiske.
• Soppdrepende.

3. Ifølge spekteret av påvirkning på et bestemt antall forskjellige mikroorganismer.

• Antibiotika med et smalt spekter av handling.
  Disse stoffene er foretrukket for behandling, siden de målretter mot den spesifikke typen (eller gruppen) av mikroorganismer og ikke undertrykker den sunne mikroflora av pasienten.
• Antibiotika med et bredt spekter av effekter.

Av arten av virkningen på cellebakteriene.

• Bakteriedrepende stoffer - ødelegge patogener.
• Bakteriostatika - suspendere vekst og reproduksjon av celler.

Deretter må kroppens immunsystem selvstendig takle de resterende bakteriene inni.

5. Ved kjemisk struktur.
For de som studerer antibiotika, er klassifisering ved kjemisk struktur avgjørende, siden stoffets struktur bestemmer sin rolle i behandlingen av ulike sykdommer.

1. Beta-laktam-legemidler

Penicillin er et stoff produsert av kolonier av muggsvamp fra Penicillinum-arten. Naturlige og kunstige derivater av penicillin har en bakteriedrepende effekt. Stoffet ødelegger veggene av bakterieceller, noe som fører til deres død.

Patogene bakterier tilpasser seg stoffer og blir resistente mot dem.

Den nye generasjonen penicilliner er supplert med tazobaktam, sulbaktam og clavulansyre, som beskytter stoffet mot ødeleggelse inne i bakterieceller.

Dessverre blir penicilliner ofte oppfattet av kroppen som et allergen.

Penisillin antibiotika grupper:

• Naturlige penisilliner er ikke beskyttet mot penicillinaser, et enzym som produserer modifiserte bakterier og som ødelegger antibiotika.
• Semisyntetikk - resistent mot effekten av bakterielt enzym:
  penicillin biosyntetisk G-benzylpenicillin;
  aminopenicillin (amoksicillin, ampicillin, bekampitsellin);
  halvsyntetisk penicillin (medisinmeticillin, oksacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flukloxacillin).

Brukes til behandling av sykdommer forårsaket av bakterier som er resistente mot penicilliner.

I dag er 4 generasjoner av cefalosporiner kjent.

1. Cefalexin, cefadroxil, kjede.
2. Cefamezin, cefuroxim (acetyl), cefazolin, cefaclor.
3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
4. Cefpyr, cefepim.

Cefalosporiner forårsaker også allergiske reaksjoner.

Cephalosporiner brukes i kirurgiske inngrep for å forhindre komplikasjoner ved behandling av ENT sykdommer, gonoré og pyelonefrit.

makrolider
De har en bakteriostatisk effekt - de forhindrer vekst og deling av bakterier. Makrolider fungerer direkte på stedet for betennelse.
Blant moderne antibiotika anses makrolider som minst giftige og gir minst allergiske reaksjoner.

Makrolider akkumuleres i kroppen og gjelder korte kurser på 1-3 dager.

Brukes i behandlingen av betennelser i de indre ENT-organene, lungene og bronkiene, infeksjoner i bekkenorganene.

Erytromycin, roxitromycin, klaritromycin, azitromycin, azalider og ketolider.

En gruppe medikamenter av naturlig og kunstig opprinnelse. Ha bakteriostatisk virkning.

Tetracykliner brukes til behandling av alvorlige infeksjoner: brucellose, miltbrann, tularemi, luftveiene og urinveiene.

Den viktigste ulempen med stoffet er at bakterier raskt tilpasser seg det. Tetracyklin er mest effektiv når den brukes topisk som en salve.

• Naturlige tetracykliner: tetracyklin, oksytetracyklin.
• Semisventhite tetracykliner: klortetrin, doxycyklin, metacyklin.

Aminoglykosider er bakteriedrepende, svært giftige stoffer som er aktive mot gram-negative aerobe bakterier.
Aminoglykosider ødelegger raskt og effektivt patogene bakterier, selv med svekket immunitet. For å starte mekanismen for ødeleggelse av bakterier kreves det aerobe forhold, det vil si at antibiotika i denne gruppen ikke "virker" i døde vev og organer med dårlig blodsirkulasjon (hulrom, abscesser).

Aminoglykosider brukes til behandling av følgende tilstander: sepsis, peritonitt, furunkulose, endokarditt, lungebetennelse, bakteriell nyreskader, urinveisinfeksjoner, betennelse i det indre øre.

Aminoglykosidpreparater: streptomycin, kanamycin, amikacin, gentamicin, neomycin.

Et stoff med en bakteriostatisk virkningsmekanisme på bakterielle patogener. Det brukes til å behandle alvorlige tarminfeksjoner.

En ubehagelig bivirkning ved behandling av kloramfenikol er skaden på benmarget, der det er et brudd på prosessen med produksjon av blodceller.

Forberedelser med et bredt spekter av effekter og en kraftig bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen på bakterier er et brudd på DNA-syntese, noe som fører til deres død.

Fluoroquinoloner brukes til lokal behandling av øyne og ører, på grunn av en sterk bivirkning.

Legemidlene har effekter på ledd og ben, er kontraindisert i behandling av barn og gravide.

Fluoroquinoloner brukes i forhold til følgende patogener: gonokokker, shigella, salmonella, kolera, mykoplasma, klamydia, pseudomonas bacillus, legionella, meningokokker, tuberkulose mykobakterier.

Preparater: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

Antibiotisk blandet type effekter på bakterier. Den har en bakteriedrepende virkning på de fleste arter, og en bakteriostatisk effekt på streptokokker, enterokokker og stafylokokker.

Preparater av glykopeptider: teikoplanin (targotsid), daptomycin, vancomycin (vancatsin, diatracin).

8. Tuberkulose antibiotika
Preparater: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, isoniazid.

Antibiotika med antifungal effekt
Ødelegge membranstrukturen til soppceller, forårsaker deres død.

10. Anti-spedalske legemidler
Brukes til behandling av spedalskhet: solusulfon, diutsifon, diafenylsulfon.

11. Antineoplastiske stoffer - antracyklin
Doxorubicin, rubomycin, carminomycin, aclarubicin.

12. linkosamider
Med hensyn til deres terapeutiske egenskaper er de svært nær makrolider, selv om deres kjemiske sammensetning er en helt annen gruppe antibiotika.
Narkotika: kasein S.

Antibiotika som brukes i medisinsk praksis, men tilhører ikke noen av de kjente klassifikasjonene.
Fosfomycin, fusidin, rifampicin.

Tabell med rusmidler - antibiotika

Klassifisering av antibiotika i grupper, tabellen fordeler noen typer antibakterielle stoffer, avhengig av kjemisk struktur.

Antibiotiske grupper og deres representanter tabell

Kontraindisert hos barn og gravide.

Hovedklassifiseringen av antibakterielle legemidler utføres avhengig av deres kjemiske struktur.

NITROGEN STOFFER - inneholder nitrogen og er en del av mat, fôr, jordløsninger og humus, og er også laget kunstig til teknisk bruk...

Sammendrag av antibiotika grupper

ANABOLISKE STOFFER - lek. Syntetisk. legemidler som stimulerer syntesen av protein i kropps- og beinkalkning. A. handling. manifestert, spesielt i å øke massen av skjelettmuskler...

BAKTERIOSTATISKE STOFFER - bakteriostatiske stoffer, stoffer som har egenskapen til midlertidig å suspendere reproduksjon av bakterier.

Stå ut av mange mikroorganismer, så vel som noen høyere planter...

alkylerende stoffer - stoffer som har evne til å introdusere monovalente radikaler av fett hydrokarboner i molekyler av organiske forbindelser...

Big Medical Dictionary

antihormonale stoffer - medisinske stoffer som har egenskapen til å svekke eller stoppe virkningen av hormoner...

Big Medical Dictionary

antiserotonin stoffer - medisinske stoffer som hemmer syntesen av serotonin eller blokkerer ulike manifestasjoner av sin handling...

Big Medical Dictionary

anti-enzym stoffer - medisinske stoffer som selektivt hemmer aktiviteten til visse enzymer...

Big Medical Dictionary

anti-folie stoffer - medisinske stoffer som er anti-metabolitter av folsyre; har cytostatisk antitumor-virkning...

Big Medical Dictionary

Baktericider - kjemikalier som har bakteriedrepende egenskaper, brukes som desinfeksjonsmidler eller for kjemoprofylax og kjemoterapi av smittsomme sykdommer...

Big Medical Dictionary

Aktiviteten til et stoff er et stoffs evne til å endre overflatespenning, adsorberes i overflatelaget ved grensesnittet. Kilde: Roadbook...

ANTI-ISOTYPISKE STOFFER - Se ANTI-ISOTYPY...

SUBSTANS BALANCE - kvantitativt uttrykk for omfordeling av elementer i ferd med å erstatte de opprinnelige resirkulerbare gjenstander

miner. neoplasmer av re-emerging rb og malm, viser en endring i innholdet av...

ALLOPATISKE STOFFER - hemmer substanser utskilt av blader og røtter av høyere planter, og som er en beskyttende reaksjon på ulike negative stimuli...

Bakteriostatiske stoffer - antibiotika, metallioner, kjemoterapeutiske midler og andre stoffer som forsinker full reproduksjon av bakterier eller andre mikroorganismer, dvs. forårsaker bakteriostase...

Great Sovjet Encyclopedia

Bakteriedrepende stoffer - stoffer som kan drepe bakterier og andre mikroorganismer...

Great Sovjet Encyclopedia

ANESTETISKE STOFFER - gjør kroppen eller deler av den ufølsom for smerte...

Ordbok av utenlandske ord av det russiske språket

Ifølge fremgangsmåten for å oppnå antibiotika er delt inn i:

3 semisyntetisk (i begynnelsestrinnet oppnås naturlig, da syntetiseres kunstig).

Antibiotika ved opprinnelse delt inn i følgende hovedgrupper:

syntetisert av sopp (benzylpenicillin, griseofulvin, cefalosporiner, etc.);

Om antibiotika grupper, deres typer og kompatibilitet

actinomycetes (streptomycin, erytromycin, neomycin, nystatin, etc.);

3. bakterier (gramicidin, polymyxiner, etc.);

4. dyr (lysozym, ecmoline, etc.);

utskilt av høyere planter (phytoncides, allicin, rafanin, imanin, etc.);

6. syntetisk og halvsyntetisk (levometsitin, meticillin, syntomycin ampicillin, etc.)

Antibiotika ved fokus (spektrum) Handlinger tilhører følgende hovedgrupper:

1) aktiv hovedsakelig mot gram-positive mikroorganismer, hovedsakelig antistapylokokker, naturlige og halvsyntetiske penicilliner, makrolider, fuzidin, lincomycin, fosfomycin;

2) aktiv mot både gram-positive og gram-negative mikroorganismer (bredspektret) - tetracykliner, aminoglykosider, kloramfenikol, kloramfenikol, halvsyntetiske penisilliner og cephalosporiner;

3) anti-tuberkulose - streptomycin, kanamycin, rifampicin, biomycin (florimitsin), cykloserin, etc.;

4) antifungal - nystatin, amfotericin B, griseofulvin og andre;

5) som virker på det enkleste - doxycyklin, clindamycin og monomitsin;

6) som opererer på helminths - hygromycin B, ivermectin;

7) antitumor - actinomyciner, antracykliner, bleomyciner, etc.;

8) antivirale legemidler - rimantadin, amantadin, azidotymidin, vidarabin, acyklovirin, etc.

9) immunmodulatorer - cyklosporin antibiotika.

I henhold til handlingsspekteret - Antall arter av mikroorganismer som påvirkes av antibiotika:

• legemidler som påvirker hovedsakelig gram-positive bakterier (benzylpenicillin, oksacillin, erytromycin, cefazolin);
• legemidler som hovedsakelig rammer gram-negative bakterier (polymyxiner, monobaktamer);
• bredspektret medisiner som virker på gram-positive og gram-negative bakterier (3. generasjon cefalosporiner, makrolider, tetracykliner, streptomycin, neomycin);

Antibiotika tilhører følgende hovedklasser av kjemiske forbindelser:

beta-laktam-antibiotika basis molekyler er beta-laktam-ring: (. som virker på stafylokokker - oxacillin, så vel som bredspektrede medikamenter - ampicillin, carbenicillin, azlocillin, paperatsillin et al) naturlig (benzylpenicillin, fenoksymetyl penicillin), halvsyntetiske penicilliner, cefalosporiner - en stor gruppe svært effektive antibiotika (cephalexin, cephalothin, cefotaxim, etc.) med et annet spekter av antimikrobiell virkning;

aminoglykosider inneholde aminosukkere bundet glykosidisk bundet til det gjenværende av (aglykon-delen) molekyl - naturlige og semi-syntetiske stoffer (streptomycin, kanamycin, gentamicin, sisomicin, tobramycin, netilmicin, amikacin et al.);

3. naturlige og semi-syntetiske tetracykliner, med utgangspunkt i deres molekyl består av fire seks-leddede ringer kondenserte - (tetracyklin, oksytetracyklin, metacyklin, doksycyklin);

4. makrolider inneholder i sitt molekyl en makrosyklisk laktonring, assosiert med en eller flere karbohydratdeler (- erytromycin, oleandomycin - hovedgruppe av antibiotika og deres derivater);

Anzamiciner har en spesiell kjemisk struktur, som inkluderer en makrocyklisk ring (rifampicin - et semisyntetisk antibiotikum er av mest praktisk betydning);

6. Polypeptider i deres molekyl inneholder flere konjugerte dobbeltbindinger - (gramicidin C, polymyxiner, bacitracin, etc.);

7. glykopeptider (vankomycin, teikoplanin, etc.);

8. linkosamider - clindamycin, lincomycin;

9. antracykliner - en av hovedgruppene av anticancer antibiotika: doxorubicin (adriamycin) og dets derivater, aclarubicin, daunorubicin (rubomycin), etc.

I henhold til virkningsmekanismen på mikrobielle celler antibiotika er delt inn i bakteriedrepende (raskt fører til celledød) og bakteriostatisk (hemmer veksten og delingen av celler) (tabell 1)

- Typer av virkning av antibiotika på mikroflora.

Pharma forelesninger / Antibiotikabord

Motstand mot p-laktamase

Første generasjon - naturlig

Benzylpenicillin Na-salt

Benzylpenicillin K-salt

Benzylpenicillin Novocainic salt

- smal, hovedsakelig gr + mikroorganismer, fra gr - gonokokker og meningokokker, samt spiroketter og actinomyketter

- surt resistent chiva derfor

administrert parenteralt (unntak - fenoksymetylpenicillin)

- enzymer produsert av bakterier som ødelegger β-laktam antibiotika

Alle β-laktam-antibiotika er strukturelle analoger av D-alanyl-D-alanyl og konkurransedyktig mekanisme som blokkerer enzymet transpeptidase, som under normale betingelser for bruk av D-alanyl-D-alanyl, danner tverrbindinger mellom peptidoglykan kjeder, følgelig dannes en defekt cellevegg, cellen blir osmotisk ustabil og bakteriedød oppstår

Forbundet med penicillinmembranbindende proteiner, som en følge av frigjøring av lysosomale enzymer og død av bakterier

Naturen av a / m-handlingen

- infeksjonssykdommer i luftveiene, hud og bløtvev, nyre og MVP, meningokokk meningitt, gonoré, actinomycosis, reumatismebeskyttelse, behandling av syfilis

1a - i 3 og 4 generasjoner

kramper (på grunn av nedsatt syntese av GABA i sentralnervesystemet)

3g - reaksjoner på administreringsveiene

4gr - allergiske reaksjoner ofte, de observerte kryssallergi mellom generasjoner penicilliner og andre β-laktam-antibiotika, så før den første administrering av penicilliner båret subkutan assay med 0,1 ml oppløsning av som kommer til å gå inn. Evaluering av reaksjonen produsert i en time. Hvis det er dannet en blister på injeksjonsstedet, er uttaket allergisk mot stoffet.

2. generasjon - semi-syntetisk

- syrefast resistent (unntatt meticillin)

- smittsomme sykdommer forårsaket av bakterier som produserer β-laktamase - Staphylococcus aureus

- bred, på de siste 2 inkludert en blå pus bacillus

- å gi dem stabilitet de kombinerer:

1) med legemidler av 2. generasjons ampioks = ampicillin + oksacillin

2) med p-laktamaseinhibitorer (klavulansyre, sulfaktam

- De er strukturelt lik β-laktamantibiotika, men har ikke antibakteriell aktivitet og binder til β-laktamaser - blokkere disse enzymene

Amoxiclav = Amoxicillin + klavulansyre

- smittsomme sykdommer i luftveiene, mage-tarmkanalen, hud og bløtvev, nyre og MVP, maksillofacial område, smittsomme sykdommer hos gravide kvinner

Carbenicillin og ticarcillin - brukes til nosokomielle infeksjoner

Kombinerte penisilliner - for smittsomme sykdommer forårsaket av Staphylococcus aureus

- bred, større enn gr -, inkludert en blå pus

- nosokamielle infeksjoner (nosokomial)

- smal, hovedsakelig gr + mikroorganismer, fra gr - gonokokker og meningokokker, samt spiroketter og actinomyketter

- infeksjonssykdommer i luftveiene, hud og bløtvev, nyre og MVP, meningokokk meningitt, gonoré, actinomykose

1a - for 2, 3 og 4 generasjoner

blødning (på grunn av direkte virkning på beinmargen, spesielt peparatov 3 generasjon

3g - reaksjoner på administreringsveiene

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

- bred, med 4 generasjoner mer for gr - flora

- smittsomme sykdommer i luftveiene, mage-tarmkanalen, hud og bløtvev, nyre og MVP, maksillofacial område, smittsomme sykdommer hos gravide kvinner

- smal, bare gr - bakterier, inkludert blåttryllestaven

- nozakamialny infeksjoner, smittsomme sykdommer forårsaket av c - flora, i tilfelle dets motstand mot andre stoffer

kramper (på grunn av nedsatt syntese av GABA i sentralnervesystemet)

3g - reaksjoner på administrasjonsruten - administreres kun inn / inn, som følge av flebitt og tromboflebitt

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

- er reserve antibiotika og brukes i smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot andre rusmidler

- akutte infeksiøse tilstander (sepsis, mediastinitt, peretonit, pelvioperetonit, septikemi)

narkotika hepatitt er sjeldne

3g - reaksjoner på administrasjonsruten - administreres kun inn / inn, som følge av flebitt og tromboflebitt

4gr - allergiske reaksjoner sjelden (karakteristisk for bovin hals - hevelse av subkutan fett i nakken)

Første generasjon - naturlig

- bred + klamydia, lamblia, mycoplasma, ureplazma, legionella, borellia, patogener av spesielt farlige infeksjoner, helikobacter pilory, Leffler wand

Reversibelt binder seg til reseptorer lokalisert i den 30-S-subenheten av ribosomet, og følgelig forstyrret tiltredelse aminoatsiltransportnoy aminoacyl-RNA til midten av ribosomet, og følgelig forstyrret veksten av polypeptidkjeden

Aksjens art:

- smittsomme sykdommer i luftveier, hud og mykt vev, mage, nyre, og den FPA, pesten, tularemia, giardiasis, brucellose, miltbrann, syfilis, gonore, Lyme sykdom, legionærsyken, magesår sykdom, difteri, mykoplasmose, Q-feber, feber steinete fjell, psitakoz

- erosive lesjoner av den gastriske slimhinne i hele mave-tarmkanalen, kolestatisk hepatitt, teratogene virkninger på fosteret, fotodermatit, emalje maling i gul kirichnevy farge (tetracyklin tenner), nedsatt utvikling av skjelettet hos barn (så barn opp til 8 år - er kontraindisert), povyshnie intrakranialt trykk, forlengelse av QT-intervallet (arytmier som peruet)

3g - reaksjoner på administreringsveiene

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

2 generasjon - halvsyntetisk

Første generasjon - naturlig

- bredt, i 2 og 3 generasjoner, inkludert Pseudomonas aeruginosa, samt Koch bacillus og patogener av spesielt farlige infeksjoner

Når oksygen deltakelse trenge inn i cellene hvor irreversibelt binder seg til reseptorer i 30-S-subenheten av ribosomet, og følgelig forstyrret dannelsen av initieringskomplekset av proteinsyntese, syntetisert defekte membranproteiner, som i den innebygging MTC bryter dens permeabilitet. Dette fører til at bakteriene dør.

Årsak til oppløsning av polysomer

Aksjens art:

- når de tas per os, absorberes de ikke, de virker i tarmluften, de brukes til gastrointestinale sykdommer og for sterilisering av tarmene før kirurgi

- lokalt med infiserte sår, brannsår, smittsom konjunktivitt

- i / m med infeksjonssykdommer i luftveiene, nyre og MVP, hud og myke vev, nosokomielle infeksjoner, tuberkulose, pest

- i kombinasjon med penicilliner av 3. generasjon i smittsomme sykdommer hos pasienter med immunsvikt

- kanaler til det 8. par av kranialnervene, som et resultat av irreversibel døvhet og vestibulære lidelser (svimmelhet, ustabilitet i gang, kvalme)

- er antagonister av V-koagulasjonsfaktor og forårsaker blødning

- svekker nevromuskulær overføring

3g - reaksjoner på administreringsveiene

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

2. generasjon - semi-syntetisk

Første generasjon - naturlig

- smal, hovedsakelig på gr +, fra grgococcus, meningokokker, samt spiroketter, anaerober, klamydia, trichomonader, mycoplasma, ureplazma, borellia, legionella, Helicobacter pylori, Leffler wand

Reversibelt bindes til reseptorer i ribosomens 50-S-underenhet, noe som fører til forstyrrelse av aminosyre-translokasjonsprosesser fra aminoacylen til peptidyl-senteret i ribosomet, som et resultat av at veksten av polypeptidkjeden stopper

Aksjens art:

- smittsomme sykdommer i luftveiene, hud og bløtvev, nyrer og MVP

- har tropisme for ENT-organer, derfor brukes de til angina, bihulebetennelse, laryngitt

- har tropisme til beinvev, derfor brukes de i tilfelle smittsomme sykdommer i muskel-skjelettsystemet (periostitt, osteomyelitt)

- generalisert anaerob infeksjon, klamydia, gonoré, syfilis, Lyme sykdom, Legionnaires sykdom, magesår, difteri

narkotika hepatitt er sjeldne

forlengelse av Q-T-intervallet (arytmier som peruet)

3g - reaksjoner på administreringsveiene

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

2 generasjon - halvsyntetisk

- smal, bare gr + og anaerober

- generaliserte anaerobe infeksjoner

- smittsomme sykdommer i muskuloskeletale systemet, luftveiene, nyrer og MVP, hud og bløtvev

narkotika hepatitt er sjeldne

pseudomembranøs kolitt (forårsaket av endotoxin Cl. difficile, karakterisert ved dannelsen av flere sår over hele tykktarmen som kan perforere med utvikling av fecal peritonitt - antibiotika fra gruppen glykopeptider brukes til å behandle denne komplikasjonen)

3g - reaksjoner på administreringsveiene

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

- smal, kun gr + og cl. difficile

De forstyrrer inkluderingen av D-alanyl-D-alanyl i den bakterielle celleveggen under bygging, som en konsekvens av cellens osmotiske ustabilitet og dens død

Aksjens art:

- per os for behandling av pseudomembranøs kolitt

- In / in er reserve antibiotika og brukes i smittsomme sykdommer forårsaket av gram + flora (Staphylococcus aureus hvis det er motstandsdyktig mot andre legemidler)

ototoxisk effekt (døvhet)

3g - reaksjoner på administreringsveiene

IV: flebitt og tromboflebitt

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

- Vankomycin er preget av rødmansyndrom (total hudspyling som følge av histaminfrigivelse fra vev depot, for å forebygge denne komplikasjonen før pasienten foreskrives glukokortikoider og H₁-antihistaminer)

Polymyxin-M, B, E

- smal, bare gr-, inkludert blå pus

De fungerer som kationiske vaskemidler, dvs. binde seg til fosfolipidene av cellemembranen, noe som fører til forstyrrelse av permeabiliteten til MTC og død av bakteriene

Aksjens art:

- lokalt for smittsomme sår, brannsår, for blinkende fistler

- når de tas per os, absorberes de ikke, virker i tarmluften, brukes til smittsomme sykdommer i tarmkanalen og for sterilisering av tarmen før kirurgi

CNS skade (hodepine, nedsatt bevissthet, nedsatt motorfunksjon)

skade på det perifere nervesystemet (parestesier, parese, polyneuropati)

3g - reaksjoner på administreringsveiene

IV: flebitt og tromboflebitt

4gr - allergiske reaksjoner sjelden

- smal, kun gr +

Undertrykk proteinsyntese på ribosomer

Aksjens art:

- er reserve antibiotika for smittsomme sykdommer i muskel-skjelettsystemet, hud og myke vev i luftveiene, nyrer og MVP forårsaket av gram + flora hvis det er motstandsdyktig mot andre rusmidler

dyspepsi og narkotika hepatitt

På grunn av steroidstrukturen forstyrrer utvekslingen av kjønnshormoner (gynekomasti, dysmenoré, impotens og infertilitet)

- bred + kolera vibrio, salmonella, yersinia

Binder til reseptorer i ribosomens 50-S-underenhet og blokkerer enzymet peptidyltransferase, som danner peptidbindinger mellom aminosyrer, som følge av terminering av vekst av polypeptidkjeden

Aksjens art:

- penetrerer fritt gjennom BBB, som et resultat det brukes til hjerneabser, meningitt, encefalitt, arachnoiditt

- infeksjonssykdommer i luftveiene, mage-tarmkanalen, nyre og MVP, kolera, pest, salmonellose, tyfus, tyfus, relapsing feber, paratyphoid feber, yersiniose, pseudotuberkulose

- Levomycetin er en levorotatorisk stereoisomer av kloramfenikol, den høyre roterende stereoisomeren - Dextramicetin a / m har ikke aktivitet. En blanding av 2 stereoisomerer kalt Sintomitsin, som brukes i form av salver eller liniment for smittsomme hudsykdommer

hypoplastisk eller aplastisk anemi, på grunn av direkte virkning på beinmargen

Grå neonatal syndrom (på grunn av funksjonell mangel på de enzymatiske systemene i leveren hos barn, akkumulerer legemidler i kroppen, noe som fører til hypotensjon, bradykardi, oppkast, hyporefleksi, grå hudfarging)

Liste over de nyeste antibiotika i bredspektret

Bredspektret antibiotika i dag er de mest populære stoffene. De fortjener slik popularitet på grunn av sin egen allsidighet og evne til å kjempe samtidig med flere irriterende stoffer som har en negativ innvirkning på menneskers helse.

Leger anbefaler ikke bruk av slike verktøy uten tidligere kliniske studier og uten anbefaling fra leger. Unormalisert bruk av antibiotika kan forverre situasjonen og forårsake fremveksten av nye sykdommer, samt ha en negativ innvirkning på menneskelig immunitet.

Antibiotika ny generasjon

Risikoen for bruk av antibiotika på grunn av moderne medisinsk utvikling er praktisk talt redusert til null. Nye antibiotika har en forbedret formel og virkningsprinsipp, takket være at deres aktive komponenter påvirker utelukkende på det cellulære nivået av det patogene middel, uten å forstyrre den fordelaktige mikrofloraen i menneskekroppen. Og hvis tidligere slike midler ble brukt i kampen mot et begrenset antall patogene stoffer, vil de i dag være effektive umiddelbart mot en hel gruppe patogener.

Antibiotika er delt inn i følgende grupper:

• tetracyklingruppe - tetracyklin;
• aminoglykosidgruppe - streptomycin;
• amphenikol antibiotika - kloramfenikol;
• penicillin-serie medikamenter - Amoxicillin, Ampicillin, Bilmicin eller Tikartsiklin;
• antibiotika av karbapenemgruppen - Imipenem, Meropenem eller Ertapenem.

Type antibiotika bestemmes av legen etter omhyggelig undersøkelse av sykdommen og forskning av alle årsaker. Narkotikabehandling foreskrevet av lege er effektiv og uten komplikasjoner.

Viktig: Selv om bruk av et antibiotika hjalp deg tidligere, betyr dette ikke at du bør ta samme medisin hvis du har lignende eller helt identiske symptomer.

De beste bredspektret antibiotika av den nye generasjonen

tetracyklin

Den har det bredeste spekteret av applikasjoner;

Antibiotisk følsomhetstabell

Antibiotisk følsomhetstabell
Bordet vil hjelpe deg i arbeidet ditt. Kostnad - 128 rubler

I mappen på skyen mail.ru er det 2 bilder i jpeg-format, størrelsen på hver er A4-ark. Last ned, skriv ut begge bildene og lim. Du får en flott plakat. Passer til informasjon design kontorer.

Bestemmelse av antibiotikaresensibilitet er et viktig punkt i antibiotikabehandling. Dette er ikke tilfeldig, da det for øyeblikket er mange resistente (ikke-sensitive bakterier) til antibiotika. Dette er et stort problem av vår tid. Til tross for etableringen av nye antibakterielle midler, klarer bakteriene å tilpasse seg endringene, skape resistente former (L-former).

Forskere skiller mellom to former for mikrobiell motstand: primær (naturlig) og sekundær (oppkjøpt).

Antibiotikaresistensmekanismer:

1. Cellveggenomtrengelighet.
2. Endringer i strukturen eller funksjonen til mikrobielle strukturer som er målrettet mot antimikrobielle midler.

1. 1. Antibiotikumet må nå det "syke" organet for å kunne virke på de smittsomme midlene.
   2. Antistoffet bør trenge inn i ildstedet hvor den smittsomme prosessen oppstår,
   3. Antibiotikumet må skape konsentrasjoner som er nødvendige for ødeleggelsen (eller undertrykket) av det smittsomme stoffet.

Antibiotikumet må kunne
trengte inn i den histo-hematiske barrieren som separerer det berørte vevet fra blodbanen. videre
Det er et så viktig element i terapi som dosen av legemidlet. Dette er det åpenbare, jo mer
dose, desto mer sannsynlig oppnås terapeutisk konsentrasjon.

Se en detaljert tabell over bakteriell følsomhet overfor antibiotika for veiledning og begrunnelse av behandling. Denne aktivitetsspekteret av antimikrobielle midler med hensyn til Enterococcus faecalis Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcus viridans, Micobacterium tuberkulose, Micobacterium avium, Corynebacterium diphteriae, Moraxella catarrhlis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria menintidis sengen Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Clostridium difficile, Clostridium perfrigins, Clostridium tetani, Ureaplama urealyticum, Chlamydia psittaci, Pseudumons aeruginosa etc.

Utvalget av følgende antibiotika er gitt:

• benzylpenicillin,
• tannleger,
• Amoksicillin, ampicillin,
• piperacillin,
• oxacillin,
• amoksicillin / klavulanat,
• ampicillin / sulbactam,
• piperacillin / tazobactam
• ticarcillin / klavulanat
• aztreonam
• imipenem,
• meropenem,
• ertapenem,
• cefazolin,
• tsefleksin,
• cefaclor,
• cefuroksim,
• cefotaksim,
• ceftriakson,
• tseftaidim,
• ceftazidim
• cefaperazon / sulbactam,
• Cefixime,
• cefepim,
• nildikonsyre,
• pimemidsyre
• Norfloxacin,
• ofloksacin,
• pefloxacin,
• ciprofloxacin,
• levofloxacin,
• moksifloksacin,
• gemifloksasin,
• vancomycin,
• linezolid,
• metronidazol,
• kloramfenikol,
• rifampicin,
• Kotrimoksasol,
• fosfomycin,
• furazolidon,
• nitroksolin,
• sulfonamider,
• erytromycin
• klaritromotsmn,
• Roxithromycin,
• azithromycin,
• midecamycin,
• spiramycin,
• josamycin,
• klindamycin,
• lincomycin,
• tetracyklin,
• doksitsillin,
• kanamycin,
• gentamicin,
• streptomycin,
• amikacin,
• tobramycin,
• netilmicin

Se hva Dr. Komarovsky snakker om antibiotika:

Klassifisering av antibiotika etter grupper - En liste etter virkemekanisme, sammensetning eller generasjon

Hver dag blir menneskekroppen angrepet av en rekke mikrober som prøver å leve og utvikle seg på bekostning av kroppens interne ressurser. Immunitet, som regel, takler dem, men noen ganger er motstanden av mikroorganismer høy og du må ta stoffer for å bekjempe dem. Det finnes ulike grupper av antibiotika som har et visst utvalg av effekter, tilhører forskjellige generasjoner, men alle typer av dette stoffet effektivt dreper patologiske mikroorganismer. Som alle kraftige medisiner har denne virkningen bivirkninger.

Hva er et antibiotika

Denne gruppen medikamenter som har evne til å blokkere syntese av proteiner og dermed hemme reproduksjonen, veksten av levende celler. Alle typer antibiotika brukes til å behandle smittsomme prosesser som skyldes forskjellige bakteriestammer: stafylokokker, streptokokker, meningokokker. For første gang ble stoffet utviklet i 1928 av Alexander Fleming. Antibiotika av noen grupper er foreskrevet for behandling av onkologisk patologi som en del av kombinasjon kjemoterapi. I moderne terminologi kalles denne typen medisin ofte for antibakterielle stoffer.

Klassifisering av antibiotika ved hjelp av virkningsmekanismen

De første legemidlene av denne typen var penicillinbaserte medisiner. Det er en klassifisering av antibiotika etter grupper og ved virkningsmekanismen. Noen av stoffene har et smalt fokus, andre - et bredt spekter av handling. Denne parameteren bestemmer hvor mye stoffet vil påvirke menneskers helse (både positivt og negativt). Medisiner bidrar til å takle eller redusere dødeligheten av slike alvorlige sykdommer:

bakteriedrepende

Dette er en av typene fra klassifisering av antimikrobielle midler ved farmakologisk virkning. Bakteriedrepende antibiotika er et stoff som forårsaker lysis, mikroorganismernes død. Legemidlet hemmer membransyntese, hemmer produksjonen av DNA-komponenter. Følgende antibiotika grupper har disse egenskapene:

• karbapenemer;
• penicilliner;
• fluorokinoloner;
• glykopeptider;
• monobaktamer;
• fosfomycin.

bakteriostatisk

Virkningen av denne gruppen medisiner er rettet mot å inhibere syntese av proteiner av mikrobielle celler, som forhindrer dem i videre multiplisering og utvikling. Resultatet av narkotikaaksjonen er å begrense den videre utviklingen av den patologiske prosessen. Denne effekten er typisk for følgende grupper av antibiotika:

Klassifisering av antibiotika ved kjemisk sammensetning

Den viktigste separasjonen av legemidler utføres på den kjemiske strukturen. Hver av dem er basert på en annen aktiv substans. Denne separasjonen bidrar til å kjempe målrettet med en bestemt type mikrober eller å ha et bredt spekter av handlinger på et stort antall arter. Dette tillater ikke at bakterier utvikler motstand (resistens, immunitet) til en bestemt type medisinering. Følgende er hovedtyper av antibiotika.

penicilliner

Dette er den aller første gruppen som ble opprettet av mannen. Antibiotika av penicillin gruppen (penicillium) har et bredt spekter av effekter på mikroorganismer. Innenfor gruppen er det en ytterligere deling i:

• naturlig penisillin betyr - produsert av sopp i normale forhold (fenoksymetylpenicillin, benzylpenicillin);
• Semisyntetiske penisilliner har større motstand mot penicillinaser, som betydelig utvider virkningsfaktoren av antibiotika (meticillin, oksacillinmedikamenter);
• utvidet handling - ampicillin, amoxicillin;
• narkotika med et bredt spekter av handling - et stoff azlocillin, mezlotsillina.

For å redusere resistensene av bakterier til denne typen antibiotika, blir penicillinasehemmere tilsatt: sulbaktam, tazobaktam, klavulansyre. Levende eksempler på slike legemidler er: Tazotsin, Augmentin, Tazrobida. Tilordne midler for følgende patologier:

• infeksjoner i luftveiene: lungebetennelse, bihulebetennelse, bronkitt, laryngitt, faryngitt;
• urogenitalt: uretritt, blærebetennelse, gonoré, prostatitt;
• fordøyelsessystemet: dysenteri, cholecystitis;
• syfilis.

cefalosporiner

Den bakteriedrepende egenskapen til denne gruppen har et bredt spekter av virkning. Følgende generasjoner av ceflafosporiner utmerker seg:

• Jeg, preparater av cefradin, cefalexin, cefazolin;
• II, midler med cefaklor, cefuroxim, cefoxitin, cefotiam;
• III, ceftazidim, cefotaxim, cefoperazon, ceftriaxon, cefodizim;
• IV, midler med cefpirome, cefepim;
• V-e, medisiner fetobiprol, ceftarolin, fetolosan.

Det er en stor del av antibakterielle legemidler i denne gruppen bare i form av injeksjoner, så de brukes ofte i klinikker. Cefalosporiner er den mest populære typen antibiotika for pasientbehandling. Denne klassen av antibakterielle midler er foreskrevet for:

• pyelonefritt;
• generalisering av infeksjon;
• betennelse i bløtvev, bein;
• meningitt;
• lungebetennelse;
• lymfangitt.

makrolider

Denne gruppen antibakterielle stoffer har en makrocyklisk laktonring som base. Makrolidantibiotika har en bakteriostatisk deling mot gram-positive bakterier, membran og intracellulære parasitter. Det er mye mer makrolider i vevet enn i blodplasma hos pasienter. Midler av denne typen har lav toksisitet, om nødvendig kan de gis til et barn, en gravid jente. Makrolitter er delt inn i følgende typer:

1. Natural. De ble syntetisert for første gang på 60-tallet av det 20. århundre, disse inkluderer midler til spiramycin, erytromycin, midecamycin, josamycin.
2. Prodrugs, den aktive formen er tatt etter metabolisme, for eksempel troleandomycin.
3. Semisyntetisk. Dette betyr klaritromycin, telitromycin, azitromycin, diritromycin.

tetracykliner

Denne arten ble opprettet i andre halvdel av XX-tallet. Tetracyklin-antibiotika har en antimikrobiell effekt mot et stort antall stammer av mikrobiell flora. Ved høye konsentrasjoner manifesteres den bakteriedrepende effekten. Egenheten av tetracykliner er evnen til å akkumulere i emaljen av tennene, benvevet. Det hjelper i behandlingen av kronisk osteomyelitt, men forstyrrer også utviklingen av skjelettet hos små barn. Denne gruppen er forbudt for opptak til gravide jenter, barn under 12 år. Disse antibakterielle stoffene er representert av følgende stoffer:

• oxytetracycline;
• tigecyklin;
• doksycyklin;
• Minocycline.

Kontraindikasjoner inkluderer overfølsomhet overfor komponentene, kronisk leversykdom, porfyri. Indikasjonene for bruk er følgende patologier:

• Lyme sykdom;
• intestinale patologier;
• leptospirose;
• brucellose;
• gonokokkinfeksjoner;
• rickettsial sykdom;
• trachoma;
• actinomycosis;
• tularemi.

aminoglykosider

Den aktive bruk av denne serien av medisiner utføres ved behandling av infeksjoner som forårsaket gram-negativ flora. Antibiotika har en bakteriedrepende effekt. Legemidlene viser høy effekt, som ikke er relatert til pasientens immunitetsaktivitetsindikator, noe som gjør disse legemidlene uunnværlige for sin svekkelse og nøytropeni. Følgende generasjoner av disse antibakterielle midlene eksisterer:

1. Preparasjoner av kanamycin, neomycin, kloramfenikol, streptomycin tilhører første generasjon.
2. Den andre inneholder stoffer med gentamicin, tobramycin.
3. Den tredje inkluderer medisinamikacin.
4. Den fjerde generasjonen er representert av isepamycin.

Følgende patologier blir indikasjoner på bruk av denne gruppen medisiner:

• sepsis;
• luftveisinfeksjoner;
• cystitt;
• peritonitt;
• endokarditt;
• meningitt;
• osteomyelitt.

fluorokinoloner

En av de største gruppene av antibakterielle midler, har en bred bakteriedrepende effekt på patogene mikroorganismer. Alle medisiner er nalidixinsyre. Fluoroquinoloner begynte å bli aktivt brukt i det syvende året, det er en klassifisering av generasjoner:

• oksolinsyre, nalidixsyre medisiner;
• midler med ciprofloxacin, ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin;
• levofloxacinpreparater;
• narkotika med moxifloxacin, gatifloxacin, hemifloxacin.

Den sistnevnte typen kalles "respiratorisk", som er forbundet med aktivitet mot mikroflora, som i hovedsak forårsaker lungebetennelse. Legemidlene i denne gruppen brukes til terapi:

• bronkitt;
• bihulebetennelse;
• gonoré;
• tarminfeksjoner;
• tuberkulose;
• sepsis;
• meningitt;
• prostatitt.