Ergoferon: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland - Laryngitt

Ergoferon er et komplekst homøopatisk immunmodulerende stoff med antiviral, antihistamin, antiinflammatorisk aktivitet.

Hovedkomponenten er antistoffer mot humant gamma interferon. I tillegg er antistoffer mot histamin og antistoffer mot CD4 også tilstede i den kjemiske sammensetning.

Denne kombinasjonen av egenskaper lar deg raskt takle virus, redusere symptomene på influensa og SARS og øke hastigheten på utvinningen. Legemidlet har vist seg å være effektivt i alle stadier av sykdommen: de første tegn på sykdommen, det avanserte stadium av sykdommen, komplikasjonsstadiet.

Under kliniske studier har stoffet bekreftet sin høye effekt og sikkerhet kombinert med fravær av bivirkninger.

Instruksjoner for bruk Ergoferon antyder at den også er effektiv i behandlingen av akutte intestinale virusinfeksjoner, meningitt og encefalitt. Legemidlet er også foreskrevet i behandlingen av ulike bakterielle infeksjoner.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Ergoferon? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
influensa A og B;
H5N1 influensa;
H1N1 influensa;
herpes virusinfeksjon;
genital herpes;
smittsom mononukleose;
kylling pox;
meningitt;
kryssbåren encefalitt;
hemorragisk feber;
lungebetennelse;
kikhoste
para;
bakterielle komplikasjoner av ulike etiologier;
tarmvirusinfeksjoner (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Det anbefales å begynne å ta Ergoferon ved de første tegnene på forkjølelse og influensa for å øke utvinningen og unngå komplikasjoner av sykdommen.

Instruksjoner for bruk Ergoferon og dosering

Ta pillen innvendig, den bør holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid).

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Bruksanvisning:

De første 2 timene av administrasjonen skal absorberes gjennom en tablett Ergoferon, hvert 30. minutt etter et måltid.
I løpet av den første dagen, ta pillen tre ganger, og hold den samme tiden mellom dosene.
Fra og med den andre dagen, ta en pille 3 ganger hver dag til du føler deg fullstendig utvinning.
For forebygging er stoffet tatt minst 2 ganger om dagen. I dette tilfellet kan behandlingen vare fra 1 til 6 måneder.

Om nødvendig kan tabletter kombineres med andre legemidler samtidig: immunmodulator, homøopati. Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Ergoferon kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Ergoferon i følgende tilfeller:

overfølsomhet overfor stoffet;
tabletter: medfødt galaktosemi eller laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
løsning: arvelig fruktoseintoleranse, alder opptil 3 år.

Pasienter med diabetes bør huske at hver ts (5 ml) av preparatet inneholder 0,3 g maltitol, som tilsvarer 0,02 XE.

overdose

Symptomer på overdosering av Ergoferon - Dyspeptiske fenomen i form av kvalme, oppkast og / eller diaré. Symptomatisk behandling anbefales.

Analoger Ergoferon, liste over stoffer

Erhoferon kan om nødvendig byttes ut med en analog i henhold til virkningsmekanismen - disse er legemidler:

Alpizarin,
Allokin-alfa,
Arbidol
viferon,
hiporamin,
oscillococcinum,
Tselzentri,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir,
tilorona

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Ergoferon, pris og omtale av legemidler med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i apotek er avhengig av doseringsformen: 20 tabletter for suge - 271-311 rubler, oral løsning - 321-334 rubler.

Holdbarhet - 3 år. På apotek solgt uten resept.

Ergoferon - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsform

Sammensetning (per 1 tablett)

Aktive stoffer:
antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mot histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

beskrivelse

Tabletter med flat-sylindrisk form med risiko og skråstilling, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av komponentene Ergoferona virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes herpes, kyllingpoks, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Brukes for å forebygge bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i før og etter vaksinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjon, gir uspesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mot SARS av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponentene av legemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form av en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorene for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin. som er ledsaget av en utprøvd immunotropisk effekt.

Det har vært eksperimentelt bevist at antistoffer mot interferon gamma: øker uttrykket av IFN-y, IFN α / β, samt deres tilhørende interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-reseptorinteraksjonen av IFN, gjenopprette cytokin status normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener I, II og type av Fc-reseptor-aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

Antistoffer mot CD4, sannsynligvis være allosteriske modulatorer av reseptoren, regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter, normalisering av den immunoregulerende indeksen CD4 / CD8, samt subpopulasjoner av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mot den histamin modifiserte histamin-avhengig aktivering av det perifere og sentrale H1-reseptorer, og således redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer graden av medfølgende den smittsomme prosessen med allergiske reaksjoner ved å undertrykke frigivelsen av histamin fra mastceller og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, redusere han otaksisa eosinofil og blodplateaggregasjon reaksjoner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa A og B. Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).
Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.
Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdose

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorbsjonssyndrom eller galaktose eller ved medfødt laktasemangel.
Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk plass i en pakke fra en papp

Lagringsforhold

Holdbarhet

Salgsbetingelser for apotek

Navn, adresse på produsenten av legemiddel / kravsgivende organisasjon

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127 473,
Russland, Moskva 3. Samoteknologi per. 9

Adresse på produksjonsstedet for stoffet.
Russland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Ergoferon: bruksanvisning

Legemidlet Erhoferon refererer til legemidler med immunmodulerende effekter. Den brukes til kompleks behandling og forebygging av ulike smittsomme sykdommer.

Sammensetning, doseringsform

Legemidlet Erhoferon er tilgjengelig i doseringsformer tabletter og oral oppløsning. Tabletter er hvite i farge og flate sylindriske i form. De inkluderer flere store aktive ingredienser med følgende innhold i 1 tablett:

Affinitets-rensede antistoffer mot humant gamma interferon - 0,006 g.
Affinitet renset antistoffer mot CD-reseptorer₄ - 0,006 g.
Affinitet renset antistoffer mot histamin - 0,006 g.

Også inkludert i tabletten er hjelpestoffer, disse inkluderer mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale oppløsningen er en fargeløs væske. Den inneholder de samme aktive komponentene. Deres innhold i 100 ml oppløsning er 0,12 g. Det inneholder også hjelpestoffer:

Kaliumsorbat.
Maltitol.
Vannfri sitronsyre.
Glyserol.
Renset vann.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartongpakningen inneholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning for oral administrasjon Erhoferon er i en glassflaske med et volum på 100 ml. Pappepakken inneholder 1 flaske med oppløsning.

effekt

Legemidlet Ergoferon inneholder de viktigste aktive komponentene som undertrykker aktiviteten til en rekke biologisk aktive forbindelser som syntetiseres av celler i immunsystemet. På grunn av dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

Antiviral effekt - undertrykkelse av aktiviteten av virus av patogener av ulike akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutt respiratorisk virusinfeksjoner), som inkluderer influensa, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfeksjon.
Immunomodulerende effekt - Forbedrer immunsystemets funksjonelle tilstand, som primært gjelder beskyttelse av kroppen mot patogene (patogene) bakterier, virus, sopp, de enkleste unicellulære mikroorganismer. Dette gjør det mulig å utføre forebygging og kompleks behandling av ulike smittsomme sykdommer, inkludert noen atypiske infeksjoner (legionellose, atypisk lungebetennelse).
Antihistaminvirkning - blokkering av H-histaminreseptorer, samt undertrykkelse av aktivitet av histamin, som er ansvarlig for utviklingen av allergiske reaksjoner.
Anti-inflammatorisk effekt - reduserer konsentrasjonen av mediatorer av den inflammatoriske reaksjonen av prostaglandiner, som er ansvarlige for utvikling av smerte, hevelse av vev, økt blodtilførsel til blodkar, samt økning i kroppstemperatur.

Moderne forskningsmetoder tillater ikke pålitelig vurdering av hastigheten og fullstendigheten av absorpsjonsprosessen, distribusjon i vev, metabolisme, samt eliminering av de aktive komponentene i legemidlet Ergoferon.

vitnesbyrd

Bruk av stoffet Ergoferon er angitt for forebygging og behandling av ulike smittsomme sykdommer, som inkluderer:

Influensa.
SARS, inkludert parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfeksjon.
Herpesinfeksjoner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes-lepper, kjønnsorganer).
Meningokokk, enteroviral meningitt (smittsom betennelse i foringen av hjernen).
Akutte tarminfeksjoner forårsaket av ulike virus (enterovirus, adenovirus).
Bakterielle infeksjoner forårsaket av atypiske patogener (mykoplasmer, legionella).

Legemiddelet brukes også til å forhindre utvikling av sekundær bakteriell infeksjon på bakgrunn av virussykdommer som forårsaker en reduksjon av immunsystemets aktivitet.

Kontra

Den viktigste medisinske kontraindikasjonen for bruk av legemidlet Ergoferon er individuell intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet. Bruk av løsningen til oral bruk er også kontraindisert ved en konstatert brudd på fordøyelsen eller absorpsjonen av visse karbohydrater i tarmlumen (glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, karbohydratintoleranse mot laktose) og barn under 3 år. Før du begynner å ta piller eller en løsning av Ergoferon, er det viktig å sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Ergoferon tabletter er laget for suging. De tygges ikke og oppløses i munnen til de er oppløst. Løsningen er tatt med en skje, volumet for en enkelt dose er 5 ml. Den gjennomsnittlige anbefalte dosen for behandling av virusinfeksjoner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml oppløsning i de første 2 timene hvert 30. minutt. Så innen 1 dag utføres ytterligere 3 doser av legemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Ta deretter 1 tablett eller 5 ml oppløsning 3 ganger daglig til fullstendig gjenoppretting. For å forebygge smittsomme sykdommer, tas 1 tablett eller 5 ml oppløsning en gang daglig i en tilstrekkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Barn i alderen 6 måneder til 2 år før du tar en pille, er bedre å oppløse i en liten mengde kokt vann (1 ss).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolerert. Noen ganger kan det oppstå reaksjoner av individuell intoleranse mot komponentene i tabletter eller oppløsning, mot bakgrunnen av bruken. Utseendet på tegn på utvikling av negative reaksjoner er grunnlaget for uttak av stoffet.

Spesielle funksjoner

Før du begynner å ta piller eller oral oppløsning, bør Ergoferon lese nøye om merknaden. Det er flere spesifikke indikasjoner på riktig bruk av stoffet:

Resorpsjonstabletter inneholder laktose, slik at deres bruk ikke anbefales for personer med samtidig brudd på fordøyelsen og absorpsjonen av visse karbohydrater.
Når det gjelder å ta den orale løsningen, er det viktig for pasienter med samtidig diabetes mellitus å korrigere doseringen av insulin eller glukose-senkende legemidler under kontroll av blodsukkernivå.
Bruk av legemidlet Ergoferon under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
De aktive komponentene i legemidlet virker ikke sammen med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
Legemidlet har ikke direkte innvirkning på den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, nemlig konsentrasjonen av oppmerksomhet, samt hastigheten til de psykomotoriske reaksjonene.

I apoteksnettverket er resorpsjonstabletter og oral løsning Ergoferon tilgjengelig uten resept. Tvil om bruk av stoffet er grunnlag for samråd med en medisinsk spesialist.

overdose

Overskridelse av anbefalt terapeutisk dose av pastiller eller oral oppløsning Ergoferon kan være ledsaget av kvalme, oppkast, diaré, som er forårsaket av hjelpekomponenter. Behandlingen består av magesvikt, bruk av intestinale sorbenter, samt utnevnelse av passende symptomatisk terapi.

Ergoferon-analoger

I dag finnes det ingen medikamenter med lignende sammensetning og terapeutiske effekter for Ergoferon tabletter.

lagring

Holdbarhet for tabletter og oppløsning Ergoferon er 3 år. Det er viktig å holde dem i originalemballasjen, i et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Ergoferon på apotek i Moskva avhenger av doseringsformen:

20 tabletter til suging - 265-309 rubler.
Løsning for oral administrasjon - 315-326 rubler.

Ergoferon instruksjoner for bruk

Registreringsnummer:

Handelsnavn

Doseringsform

pastiller

Sammensetning (per 1 tablett)

Aktive stoffer:
antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mot histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g *

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

beskrivelse

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviral, antihistamin.

ATC-koder

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av Ergoferona komponenter for virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes-infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, vannkopper, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, coronavirus, rotavirus E, enterovirus), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Ergoferon stoffet som brukes i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Brukes for å forebygge bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruk av preparatet Ergoferon i pre- og post-vaksinasjon periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk forhindring av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner ved tidspunktet for dannelsen av post-vaksinasjon immunitet. Luft oferon har profylaktisk virkning mot ikke-influensa SARS etiologi, hindrer utviklingen av en annen samtidig sykdom etter immunisering.

Komponentene som inngår i legemidlet Ergoferon har en enkelt virkningsmekanisme i form av å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorene for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin. som er ledsaget av en utprøvd immunotropisk effekt.

Det har vært eksperimentelt bevist at antistoffer mot interferon gamma:
øket ekspresjon av IFN-γ, IFN α / β, og konjugert med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), forbedrer den ligand-reseptor-interaksjon av IFN redusert cytokin status; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener I, II og type av Fc-reseptor-aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

Antistoffer mot den histamin modifiserte histamin-avhengig aktivering av det perifere og sentrale H1-reseptorer, og således redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer graden av medfølgende infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved hemming av histaminfrigivelse fra mastceller og basofiler, leukotrien-produksjonen, syntese av adhesjonsmolekyler, og reduserer Jeg kjemotaksis eosinofiler og blodplateaggregasjon i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse legemidlet Ergoferon er ledsaget av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa, A og B.

Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).

Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.

Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp)); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon

Inside. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid). Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet Erhoferon kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

overdose

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Spesielle instruksjoner

Fremstillingen Ergoferon omfatter laktose-monohydrat, og det er derfor ikke anbefalt for pasienter med medfødt galaktosemi, dårlig absorpsjon av glukose eller galaktose, eller med medfødt lactase-mangel.

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.

På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk plass i en pakke fra en papp

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvit farge, flat-sylindrisk form, med riska og avfasning; Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i pre- og etter vaksinering øker effektiviteten av vaksinasjon, gir ikke-spesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har Forebyggende virkning mot SARS ikke-influensa etiologi, hindrer utviklingen av annen samtidig sykdom etter immunisering.

Komponentene som inngår i legemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form av å øke den funksjonelle aktiviteten til CD₄ reseptor, gamma interferon reseptorer (IFNy) og histamin, som er ledsaget av en utprøvd immunotrop effekt.

Det er eksperimentelt vist at antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN γ, IFN α / β, og konjugert med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligand-reseptor-interaksjon av IFN redusert cytokin status ; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser (induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og F_c-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulinsyntese, aktivering av det blandede Th1 og Th2 immunrespons).

Antistoffer til CD₄, sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD₄ reseptor, som fører til en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD₄ lymfocytt normalisering av immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, samt subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminantistoffer modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H₁--reseptorer og derved redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil-kjemotaks og blodplateaggregasjon i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

- forebygging og behandling av influensa A og B;

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose);

- forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebygging og behandling av enterovirus og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt;

- anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Legemidlet er tatt oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

På den første behandlingsdagen, ta 8 tab. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (kun 5 tab i 2 timer), deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1-fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Ergoferon bivirkninger

Ergoferon er et homøopatisk medisin med antiinflammatoriske og immunmodulerende effekter. Verktøyet er effektivt mot ulike virus på grunn av aktivering av ikke-spesifikk immunitet. Den brukes for behandling og profylakse av akutt luftveissykdommer (influensa, parainfluensa, adenovirus, koronarovirusnoy infeksjoner, forkjølelse o.s.v.), herpes infeksjoner (labial, genital, herpes zoster, vannkopper, ophthalmoherpes, mononukleose), virale tarminfeksjoner (rotavirus, enterovirus, koronarovirusnaya, adenovirus infeksjoner og al.), enterovirus og hjernehinnebetennelse, tick-borne encefalitt-virus, hemoragisk feber med renalt syndrom. I tillegg brukes Erhoferon til å forhindre bakteriekomplikasjoner i ulike virusinfeksjoner.

Former for utgivelse, typer og sammensetning

For tiden er Erhoferon tilgjengelig i to doseringsformer:

Absorberbare tabletter til oral administrering;
Løsning for oral administrasjon.

Når det gjelder typer stoffet, er det for tiden en utbredt mening på husstandsnivå at det er to typer Ergoferon - barn og voksne. Dette er imidlertid ikke sant.

Faktum er at begge tabletter og Ergoferon-oppløsning er godkjent for bruk fra barn fra seks måneder. Derfor kan begge disse doseringsformene av legemidlet betraktes som "barnslig". I praksis blir det ofte spurt nøyaktig "barnslig" Ergoferon, noe som innebærer en lav doseringsform beregnet for bruk utelukkende hos barn. Men oppløsningen Ergoferon og tabletter fremstilles i en enkelt dose, og kan gi babyer 6 måneder, hvorved det er åpenbart at spesialiserte "barn" form og dosering av medikamentet ikke er det. Den eneste form og dose av løsningen og tabletter Ergoferon er egnet for både voksne og barn, og derfor er det samtidig en "voksen" og en "barnslig" type stoff.

Ergoferon resorpsjonstabletter har en flat sylindrisk form, er utstyrt med fasett og ansikt, og er malt hvit eller nesten hvitt. På siden med risikoen er det en innskrift "MATERIA MEDICA", og på den andre siden - "EGROFERON". Tabletter er tilgjengelig i pakninger med 20, 40 og 100 stk.

Erhoferon oral løsning er en klar, fargeløs eller nesten fargeløs væske. Løsningen er tilgjengelig i flasker på 100 ml.
Både løsningen og Ergoferon-tabletter inneholder de samme aktive stoffene:

Antistoffer mot gamma-interferonaffinitetsrenset - 0,12 g per 100 ml oppløsning eller 0,006 g per tablet;
Histaminantistoffer er affinitetsrensede - 0,12 g per 100 ml oppløsning eller 0,006 g per tablett;
Antistoffer til CD4-affinitet renset - 0,12 g per 100 ml oppløsning eller 0,006 g per tablett.

Disse aktive stoffene er antistoffer produsert ved bioteknologiske metoder til stoffer (til histamin, til gamma-interferon) og celler (til CD4) som støtter den inflammatoriske responsen i alle organer og vev i menneskekroppen. Etter å ha oppnådd antistoffer blir urenheter fjernet fra deres totale masse ved bruk av bioteknologiske metoder, som et resultat av hvilke de blir avfinitetsrensede.

De virksomme stoffer er innført i løsningen, og tablettene i homøopatisk Ergoferon (ultra-lave) doser, så angi innholdet av de aktive bestanddeler (0,12 g per 100 ml oppløsning og 0,006 g pr tablett) er betinget. Således betyr 0,006 g aktive substanser per tablett følgende. Først fortynnes den preparerte oppløsning av affinitetsrensede antistoffer i forskjellige rør med en vann-alkoholblanding til homøopatiske konsentrasjoner 10012, 10030, 100200 ganger. Ytterligere fortynninger fra hvert rør påføres laktosen, fullstendig slikker det. Og ferdige pulver av laktose, impregnert med tre forskjellige fortynninger av tre typer antistoffer, blir introdusert som aktive ingredienser i tabletter. I løsningen for oral administrasjon, blir de aktive stoffene fortynnet til homøopatiske konsentrasjoner introdusert som en blanding. Det vil si at de tre løsningene av hver av antistoffene, fortynnet til homøopatiske konsentrasjoner, blandes og deretter innføres i klar løsning av Erhoferon.

Ergoferon tabletter som tilleggskomponenter inneholder følgende stoffer:

Mikrokrystallinsk cellulose;
Laktosemonohydrat;
Magnesiumstearat.

Ergoferon løsning som hjelpekomponent inneholder følgende stoffer:

glycerol;
Vannfri sitronsyre;
maltitol;
Kalium sorbat;
Renset vann (deionisert og destillert).

Terapeutisk effekt

Ergoferon har antiviral, immunmodulerende, anti-inflammatorisk og antihistamin virkning. Antiviral virkning er å sikre en effektiv fjerning og undertrykkelse av aktiviteten av virus i organismen, som fører til gjenvinning av virusinfeksjoner. Den antiinflammatoriske virkning er å undertrykke betennelse i ulike organer og vev, som gir en lav intensitet kur kroniske inflammatoriske sykdommer. Antihistamin effekt er å undertrykke aktiviteten av histamin, som forårsaker svelling, rødhet, smerte og dysfunksjon i det inflammatoriske sete. Følgelig kan inhibering av histamin aktivitet reduserer smerte, hevelse, rødhet og normalisering drift av det betente organ eller vev. Immunmodulerende virkning er å sikre en mer intens immunrespons rettet mot å ødelegge patogene mikrober som penetrerer legemet.

De aktive komponenter i preparatet har en enkelt virkningsmekanisme som er å intensivere funksjon av CD4-reseptor, reseptor-interferon og de histaminreseptorer som befinner seg på celler av forskjellige organer og systemer. På grunn av intensivere funksjonen av disse reseptorer, biologisk aktive stoffer, slik som gamma-interferon, histamin, så vel som immunceller og induserer en mer potent immunrespons uttrykt som respons på patogen i kroppen - patogener. Følgelig, på grunn av dette er raskere og mer fullstendig ødeleggelse av patogene mikroorganismer (spesielt virus) og utvinning fra infeksjonssykdommer.

Så det er eksperimentelt vist at Ergoferon forårsaker følgende effekter fra immunsystemet:

Antistoffer mot interferon-gamma-induserer økt produksjon av interferon-gamma, alfa og beta, så vel som interleukiner 2, 4 og 10. Videre er de antistoffene forbedre interaksjonen av forskjellige celler med interferon og utvikle normaliserte forholdet cytokiner (interleukiner, interferoner, etc.). Også antistoffer mot gamma-interferon øker antallet av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset på overflaten av immunceller, aktiverte monocytter og naturlige dreperceller (NK-celler). Alle disse effektene aktiverer den naturlige antivirale immuniteten, på grunn av hvilket immunforsvaret fortvinner ødelegger virus. Og som et resultat av ødeleggelse av alle virus virusinfeksjoner er lettere utvinningen vil være raskere, og risikoen for komplikasjoner reduseres.
Antistoffer mot reseptoren CD4 øke dens aktivitet, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter (lymfocytter som tilhører den klyngen CD4), og normaliserer forholdet mellom forskjellige populasjoner av immunsystemceller (slik som CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). Alle disse virkninger øker effektiviteten av immunsystemet, slik at utvinningen av smittsomme sykdommer er raskere, og øker den samlede motstand av organismen med forskjellige patologier.
Antistoffer for å redusere histamin aktivering av histaminreseptorer i forskjellige vev og organer ved virkningen av histamin. Dette reduserer styrken og tone av bronkial glatt muskulatur, og reduserer permeabiliteten av kapillærene, hvorved varigheten og alvorlighetsgraden av rhinorrhea (slim), neseslimhinnen ødem, hoste, nysing og reduseres. I tillegg er alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner forbundet med smittsomme sykdommer redusert.

På grunn av deres terapeutiske effekter Ergoferon effektive ved behandling og forhindring av en rekke virusinfeksjoner (for eksempel influensa, parainfluensa, SARS, adenovirus, koronarovirusnaya infeksjoner, tarminfeksjoner, herpes-infeksjoner, encefalitt, og andre.). Videre øker Ergoferon effektiviteten av terapi av bakterielle infeksjoner når de anvendes for å behandle dem i kombinasjon med antibiotika.

Søknad Ergoferona før og etter vaksinering forbedrer effektiviteten av vaksinering, og sørger også for forebygging av SARS og influensa i perioder for å generere postvaksinerings immunitet.

Indikasjoner for bruk

Tabletter og oppløsning Ergoferon vist til bruk i de følgende tilfeller:

Forebygging og behandling av influensa A og B;
Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) forårsaket av en rekke virus, slik som adenovirus, koronarovirus, respiratorisk syncytialvirus, parainfluensavirus;
Forebygging og behandling av infeksjoner forårsaket av ulike typer herpesvirus (labial og genital herpes, oftalmisk herpes, herpes zoster, kyllingpoks, smittsom mononukleose);
Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner utløst av ulike virus, slik som calicivirus, adenovirus, coronarivirus, rotavirus, enterovirus;
Forebygging og behandling av meningitt forårsaket av enterovirus eller meningokokker;
Forebygging og behandling av tikkbåren encefalitt og hemorragisk feber med nyresyndrom;
Som en del av kompleks terapi av ulike bakterielle infeksjoner, som pseudotuberculosis, kikhoste, yersiniose, lungebetennelse (inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.);
Forebygging av bakterielle komplikasjoner i ulike virusinfeksjoner;
Forebygging av superinfeksjoner (re-infeksjon med ufullstendig gjenoppretting fra tidligere infeksjonssykdom).

Instruksjoner for bruk

Instruksjoner for brukstabletter Ergoferon

Tabletter kan gis til barn fra seks måneder.

Tabletter skal ikke tas sammen med måltider, men helst en halvtime før eller etter måltider. På en gang tas en pille, som skal holdes i munnen under tungen, løser for å fullføre oppløsning. Svelg pillen hele, ikke løs, bør ikke være.

Unge barn i alderen fra seks måneder til tre år anbefales å oppløse tabletten i en liten mengde (teskje) avkjølt kokt vann, og gi det som en løsning.

I noen sykdommer som en Ergoferona bør begynne å bruke stoffet så snart som mulig - ved første tegn på infeksjon, uten å vente på hele settet med kliniske symptomer. Stoffet for forskjellige sykdommer i henhold til det samme gjelder følgende skjema: i de første to timene, tabletter løser hver halve time (totalt 5 tabletter), og deretter resten av den aktuelle dagen 3 tabletter ta en annen med regelmessige intervaller. Det er på den første dagen totalt 8 tabletter tatt. Deretter, fra den andre dagen til slutten av behandlingen, ta en tablett tre ganger daglig med jevne mellomrom. Ergoferon er tatt opp for å fullføre utvinning, det vil si varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av gjenvinningshastigheten. Tillatet kontinuerlig terapeutisk administrering av legemidlet i 8 uker.

For å forebygge ulike virusinfeksjoner, tas Ergoferon en tablett 1-2 ganger daglig med jevne mellomrom. Varigheten av profylaktisk administrering bestemmes individuelt og varierer fra en til seks måneder. Dette betyr at forebygging av Ergoferon kan tas uten avbrudd i 1 - 6 måneder.

Mottak av Ergoferon for både profylakse og behandling kan kombineres med bruk av andre antivirale og symptomatiske medisiner.

Instruksjoner for bruk av løsningen Ergoferon

Løsningen er beregnet på voksne og barn eldre enn tre år.

Løsningen bør ikke tas med måltider, men optimalt en halvtime før eller etter måltider. På en gang ta en teskje løsning (som tilsvarer 5 ml). Ergoferon-oppløsningen bør ikke svelges umiddelbart, men det anbefales å holde det i munnen i 10 - 30 sekunder for å sikre maksimal alvorlighetsgrad av den terapeutiske effekten av legemidlet. I prinsippet kan løsningen svelges umiddelbart, uten å holde den i munnen i 10 - 30 sekunder, men i dette tilfellet vil alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten ikke være maksimal.

For behandling av ulike infeksjoner der bruk av Ergoferon er indikert, tas løsningen sammen med samme skjema. Således bør den første dagen for å motta, i de første to timer burde ta teskjefull (5 ml) oppløsning hver halve time (totalt 5 ss) og i den gjenværende tiden av den aktuelle dagen drikker Ergoferon tre ganger teskje (5 ml) via like tidsperioder. Det er på den første behandlingsdagen de tar totalt 8 teskjeer Ergoferon-løsning. Fra den andre behandlingsdagen tas legemidlet i en teskje (5 ml) tre ganger daglig med jevne mellomrom. Løsningen er tatt til fullstendig forsvinning av symptomene på sykdommen, men ikke lenger enn åtte uker. Det vil si at varigheten av kurset Ergoferona anvendelse ved behandling av forskjellige infeksjoner bestemmes individuelt basert på den utvinningsgrad, og kan variere fra 1 til 8 uker.

Det må huskes at begynnelsen av mottakelsen av Ergoferon til behandling av ulike sykdommer bør være så tidlig som mulig, med de første tegn på infeksjon. Det er med andre ord ikke nødvendig å vente på utplassering av det fulle kliniske bildet av infeksjonen, men du kan begynne å ta Ergoferon så snart de første tegnene på utviklingssykdommen oppstår.

For å forebygge ulike virusinfeksjoner, bør Ergoferon-oppløsning tas i en teskje (5 ml) 1 til 2 ganger daglig i 1 til 6 måneder.

Om nødvendig kan løsningen Ergoferon brukes i kombinasjon med andre antivirale eller symptomatiske legemidler.

Hvordan ta Ergoferon til profylakse?

For å forebygge noen sykdommer for hvilke en Ergoferona, blir medikamentet anbefales å ta en tablett eller en teskjefull (5 ml) oppløsning av 1 - 2 ganger daglig i 1 - 6 måneder uten avbrudd.

Bruk under graviditet og amming

Effekten av løsningen og tabletter Ergoferon i løpet av graviditeten og tilstanden til fosteret av åpenbare etiske grunner er ikke studert. Derfor er det for tiden ikke sikkert om Ergoferon-legemidlet har en negativ effekt på fosteret og under graviditeten. Imidlertid bør stoffet i teorien ikke påvirke fosteret og graviditetsforløpet negativt. Gitt dette, er ikke legemidlet i noen form (oppløsning og tabletter) anbefalt for bruk under graviditet og amming, slik at det ikke blir noen negative, negative konsekvenser for fosteret.

Hvis det likevel er behov for å bruke Ergoferon av en gravid eller ammende kvinne, bør den bare tas hvis den tiltenkte fordelen til mor overskrider alle farenes risiko. Risiko / ytelsesforholdet bør bestemmes av den behandlende legen.

Spesielle instruksjoner

Løsningen Ergoferon inneholder maltitol i mengden 0,09 brød enheter (EC) per en teskje (5 ml). Og selv om behandlingen av maltitol i mengden 0,09 XE krever en liten mengde insulin (mindre enn for behandling av 0,09 XE sukrose), bør imidlertid dette forholdet når det tas en løsning av Ergoferon være kjent og tatt i betraktning av personer som lider av diabetes.

Ergoferon tabletter inneholder laktose (melkesukker), så de anbefales ikke for personer som lider av medfødt galaktosemi, glukose eller galaktosemalabsorpsjon, samt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

Tablettene og oppløsningen av Erhoferon påvirker ikke evnen til å kontrollere mekanismene, siden de ikke har noen effekt på sentralnervesystemet. På bakgrunn av bruken av Erhoferon i en bestemt doseringsform (tabletter, løsning) kan du derfor engasjere seg i enhver type aktivitet som krever høy reaksjonshastighet og konsentrasjon.

overdose

I tilfelle en utilsiktet overdose med tabletter eller en løsning av Ergoferon, kan dyspepsi (kvalme, oppkast, diaré, etc.) oppstå på grunn av hjelpestoffene i preparatet. Ved overdosering bør symptomatiske virkemidler brukes, eliminere manifestasjoner av dyspepsi (med diaré - Loperamid, med kvalme og oppkast - Zeercal).

Interaksjon med andre legemidler

Tabletter og Erfogreon-løsningen virker ikke signifikant sammen med andre legemidler. Dette betyr at både tabletter og Ergoferon-oppløsning kan brukes i kombinasjon med andre legemidler.

Ergoferon for barn

Generelle bestemmelser

Ergoferon-tabletter i Russland er tillatt for bruk hos barn fra seks måneder, og i Hviterussland - bare fra seks år. Ergoferon løsning i Russland er godkjent for bruk for barn fra 3 år og i Hviterussland - fra seks år. Strenge restriksjoner på bruken av stoffet for barn i Republikken Hviterussland skyldes særegenheter i lovgivningen som tillater bruk av noen homøopatiske medisiner for barn fra bare seks år.

Ergoferon er mye brukt både i Russland og i andre land i det tidligere Sovjetunionen for behandling av ulike forkjølelser, luftveier og tarminfeksjoner hos barn. Imidlertid er det ikke enighet blant legene om tilrådelig bruk av Erhoferon hos barn. Dermed tror en rekke leger at dette legemidlet ikke bør brukes ofte til behandling av virusinfeksjoner, fordi det aktiverer produksjonen av interferoner fra utsiden, noe som resulterer i at kroppen i begynnende sykdommer ikke starter syntesen av interferoner og venter på stimulering "utenfor". Og interferoner er nødvendig for å ødelegge virus og kurere smittsomme sykdommer. Som et resultat, en virusinfeksjon, som utvikler seg etter den forrige, under hvilken interferoner ble brukt, går lengre og vanskeligere.

Instruksjoner for bruk av Erhoferon for barn

Barn under tre år skal gis Ergoferon bare i pilleform. Fra en alder av tre år kan Ergoferon gis til barn både i form av tabletter og i form av en løsning.

Barn under tre år bør ikke gis pillen som helhet, men de bør oppløses i en teskje kokt og avkjølt vann. Barn eldre enn tre år, tabletten er gitt i sin helhet. Løsningen for barn eldre enn tre år er også gitt i en enkelt, ufortynnet form.

Både løsningen og Ergoferon-tabletter skal være optimal gitt en halv time før eller etter måltider. Men hvis det er umulig av en eller annen grunn, er det mulig å gi Ergoferon i noen form (både tabletter og oppløsning) når som helst, men ikke under måltider.

Tabletten bør holdes under tungen, sakte oppløses opp til fullstendig oppløsning. En oppløsning eller en tablett oppløst i vann bør heller ikke svelges umiddelbart, de må først holdes i munnen i 10-30 sekunder for å sikre maksimal alvorlighet av terapeutisk effekt. Før du gir barnet ditt en pille, en oppløst pille eller en løsning, må du forklare for ham at du må holde væsken i munnen og løse pillen, ikke svelge den hele.

For behandling av ulike infeksjoner der bruk av Ergoferon er indikert, brukes tabletter og oppløsning på samme måte. På den første behandlingsdagen, i løpet av de første to timene, gis barnet en tablett eller en teskje (5 ml) av løsningen hver halve time. Det vil si for de første to behandlingstimene, et barn får fem tabletter eller fem teskjeer Ergoferon med et intervall på en halv time mellom doser. Videre, i den gjenværende tid på den første behandlingsdagen, blir legemidlet gitt en tablett eller en teskje av oppløsningen tre ganger på like store tidspunkter. Totalt, på den første behandlingsdagen, får barnet åtte tabletter eller åtte skjeer Ergoferon-løsning. Fra den andre dagen blir stoffet gitt en tablett eller en teskje av løsningen tre ganger daglig med jevne mellomrom. Behandlingen fortsetter til full gjenoppretting, men ikke lenger enn 8 uker.

For å forebygge ulike virusinfeksjoner, er Ergoferon gitt til barn en tablett eller en teskje av løsningen 1 til 2 ganger daglig i 1 til 6 måneder uten avbrudd.

Når du mottar Erhoferon, både for profylakse og for behandling, kan andre antivirale eller symptomatiske medisiner legges til behandlingsregimet.

Bivirkninger

Som bivirkninger kan både Ergoferon®-oppløsning og tabletter provosere kun allergiske reaksjoner eller intoleransreaksjoner av noen komponent av stoffet. Hvis en person har en allergisk reaksjon eller andre manifestasjoner av intoleranse, bør du umiddelbart slutte å ta Ergoferon og konsultere en lege.

Kontra

Ergoferon tabletter er kontraindisert til bruk bare hos barn under seks måneder og i nærvær av en person med individuell overfølsomhet eller allergiske reaksjoner på noen komponent.

Ergoferon-løsningen er kontraindisert for bruk dersom en person har følgende sykdommer eller tilstander:

Alder under 3 år;
Individuell overfølsomhet eller allergiske reaksjoner på noen av stoffets komponenter;
Fruktoseintoleranse.

I tillegg bør både løsningen og Ergoferon-tabletter brukes med omhu av personer som lider av diabetes, da begge doseringsformer inneholder en liten mengde sukker.

analoger

På det innenlandske farmasøytiske markedet har stoffet Ergoferon analoge preparater bare for terapeutisk virkning, og har ingen analoger når det gjelder det aktive stoffet. Det vil si at narkotika som inneholder de samme aktive ingrediensene som Ergoferon, ikke eksisterer på det farmasøytiske markedet i landene i det tidligere Sovjetunionen. Men det er analoger av Erhoferon for terapeutisk handling. Dette betyr at analogene til Erhoferon er stoffer som inneholder forskjellige aktive stoffer, men har lignende terapeutiske effekter.

Så, de følgende stoffene er motstandene til Erhoferon for terapeutisk handling:

Alpizarin tabletter;
Amizon tabletter;
Amiksin tabletter;
Anaferon og Anaferon barns søyler;
Arbidol kapsler, tabletter, pulver til oral suspensjon;
Arbidol maksimale kapsler;
Arpetolid tabletter;
Arpeflu piller;
Viburcol suppositorier;
Hyporamintabletter, suppositorier, lyofilisat til fremstilling av oppløsninger for innånding og intranasal administrering;
Groprinosin tabletter;
Isoprinosin tabletter;
Immunale tabletter og dråper til oral administrasjon;
Immunex sirup;
Ingavirin kapsler;
Yodantipirin tabletter;
Kagocel piller;
Lavamax tabletter;
Oksolin salve;
ORVitol NP kapsler;
Panavir gel for lokal og ekstern bruk, suppositorier, kapsler og løsning for intravenøs administrering;
Tylaxin tabletter;
Tiloram tabletter;
Tiloron kapsler og tabletter;
Triazavirin kapsler;
Engistol tabletter absorberbare;
Echinacea tabletter, granuler, dråper, pastiller.

Ergoferon - billigere kolleger

Følgende medisinanaloger er billigere enn Ergoferon:

Alpizarin - 170 - 260 rubler for 20 tabletter;
Anaferon og Anaferon barn - 180 - 230 rubler for 20 tabletter;
Arpeflu - 100 - 180 rubler for 20 tabletter;
Hyporamin - 140 - 180 rubler for 20 tabletter;
Yodantipirin - 180 - 220 rubler for 20 tabletter;
Oksolinsalve - 40 - 70 rubler per rør;
Echinacea - 50 - 150 rubler.

anmeldelser

Ca 2/3 av Ergoferons vurderinger er positive, på grunn av en merkbar effekt i behandlingen av akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Dessverre er det praktisk talt ingen vurderinger av Ergoferons behandling av andre virussykdommer, de er bokstavelig sporadiske, så det er ikke mulig å få noe objektivt bilde i dette tilfellet.

I tilbakemeldingene om bruk av Ergoferon i tilfelle av virale luftveisinfeksjoner, indikeres det at stoffet øker utvinningen og letter sykdomsforløpet dersom det tas strengt i henhold til anbefalt anbefaling. Mange indikerer at forkjølelsen varet i 2 til 3 dager, og det var mye lettere enn vanlig. På bakgrunn av å motta Ergoferon, blir den økte kroppstemperaturen normalisert allerede i 2 - 3 dager, og katarrhalfenomener (snot, hoste) - minimal. Spesielt vel merkbar effekt av Erhoferon, hvis du begynner å ta det ved de første tegn på sykdommen. I disse tilfellene bidro stoffet til å forhindre utvikling av sykdommen helt.

Det er relativt få negative vurderinger om Erhoferon, og de skyldes hovedsakelig en generell mistillit til alle antivirale legemidler. I slike vurderinger blir det ofte sagt at stoffet syntes å hjelpe ARVI, men samtidig synes det ikke å drikke dette legemidlet, da dette vil føre til at immunforsvaret vil slutte å bekjempe virus uavhengig uten å bli tvunget fra utsiden. Således, til tross for den positive effekten som er oppnådd ved å ta stoffet, forlater folk negativ tilbakemelding om det, fordi de tror at slike stoffer i prinsippet er skadelige, som om de demper kroppens eget immunsystem.

I tillegg er det en rekke negative vurderinger, på grunn av ineffektiviteten til Ergoferon i et bestemt tilfelle. Det er også en liten mengde negativ tilbakemelding på grunn av at Ergoferon forårsaket diaré som en bivirkning, selv om det viste seg å være effektivt for behandling av ARVI.

Ergoferon for barn - vurderinger

Det meste av tilbakemeldingen om bruk av Erhoferon for barn er positiv (ca 85%). Det skal bemerkes at alle kommentarer om bruk av Ergoferon er relatert til behandling og forebygging av ulike akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn. Anmeldelser om bruk av stoffet for barn i henhold til andre indikasjoner ikke.

Tilbakemeldingen indikerer at stoffet øker utvinningen og i stor grad letter løpet av luftveissykdom hos barn i ulike aldre. Foreldre påpeker at grunnet bruk av Ergoferon, feberen raskt avtar, catarrhalfenomener (snot, hoste) forstyrrer barnet litt, og den generelle svakhet og kroppssmerter blir nesten ikke følt av barnet, noe som fører til at han forblir ganske aktiv og ikke lunefull selv mot bakgrunnen av ARVI.

I tillegg noterer foreldrene seg enkelt bruk av Ergoferon og muligheten til å gi den til barn fra seks måneder. Tabletter har ingen smak, og derfor er det enkelt for barn å drikke dem, noe som er svært viktig for foreldrene, da det tillater behandling uten å bruke ekstra forsøk på å overtale barnet til å ta medisin.

Foreldre legger også merke til sikkerheten og høyere virkningen av Ergoferon sammenlignet med andre antivirale legemidler som de tidligere brukte, for eksempel Anaferon, Arbidol og Viferon.

Mange foreldre i en anmeldelse indikerer at etter å ha brukt Ergoferon til behandling av ARVI, fortsatte de å gi stoffet i 1 til 2 måneder for forebygging. Slik forebyggende behandling viste seg å være svært effektiv, siden barn deltok på barnehageinstitusjoner eller skoler og ikke ble syk i lang tid (minst tre uker).

Noen vurderinger indikerer at stoffet var ineffektivt ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, men var effektivt som et forebyggende tiltak, takket være at barnet roligt gikk på skole eller barnehage, og ble ikke syk.

Negative vurderinger om bruk av Ergoferon til barn er få, og skyldes enten ineffektiviteten til stoffet i dette spesielle tilfellet, eller til foreldrenes fundamentalt negative holdning til antivirale legemidler, uavhengig av den terapeutiske effekten som er oppnådd.

Ergoferon - leger vurderinger

Anmeldelser av leger om Erhoferon i nesten alle tilfeller er positive, på grunn av flere årsaker. For det første øker stoffet gjenoppretting og letter SARS-kursen hos mange syke barn og voksne, det vil si at den er effektiv og egnet for et bredt spekter av pasienter. For det andre forårsaker Erhoferon nesten ikke bivirkninger, noe som også er en betydelig fordel for stoffet i legens øyne. For det tredje er Erhoferon et homeopatisk, og derfor sikkert stoff som passer for voksne og barn. Og selv om medisinen er ineffektiv i et bestemt tilfelle, vil det ikke føre til skade, noe som er svært viktig når det gjelder å behandle små barn.

Imidlertid er det negative vurderinger av leger om Ergoferon, som hovedsakelig skyldes to grunner. For det første relaterer noen leger seg i utgangspunktet til homøopatiske preparater, selv om de ikke ønsker å evaluere effektiviteten deres på grunnlag av personlige observasjoner av pasientens tilstand. Denne oppfatningen er basert på at ifølge statistikken er effekten av homøopatiske midler ca. 30%, noe som kan sammenlignes med placebo-effekten. På denne bakgrunn er det antatt at homøopatiske midler er en "dummy" og deres effektivitet har ikke blitt bevist. Leger som holder seg til dette synspunkt, betrakter i utgangspunktet Ergoferon som en "dummy", og prøver ikke engang å evaluere effektiviteten på grunnlag av egne observasjoner.

For det andre mener en rekke leger at bruk av stimulanter for produksjon av interferoner, inkludert Ergoferon, er negativ på lang sikt, selv om det er en kortvarig effekt på disse stoffene. Så, leger tror at under påvirkning av stimulanter av interferonproduksjon, slutter kroppen selv å lansere mekanismen for syntese av disse stoffene, og venter på en slags "utadgående" trykk i form av en pille. Som følge av dette vil hver person etter hvert få til å ta stoffer som fremkaller produksjon av interferoner, siden kroppen selv vil begynne å produsere disse stoffene svært sent når sykdommen "blusser opp" i full kraft. Som følge av dette, hvis du regelmessig tar induktorer av interferonproduksjon, vil personen i en periode med akutt respiratorisk viral infeksjon, når det av en eller annen grunn ikke blir brukt slike legemidler, bli ekstremt syk og langsiktig. egne interferoner vil bli produsert sakte og ikke i tide, uten å få en stimulering fra utsiden i form av en pille. Derfor tror leger at å ta Ergoferon hjelper selvsagt med den nåværende akutte respiratoriske virusinfeksjonen, men det gjør det verre for den neste forkjølingen, som før eller senere vil utvikle seg i noen.

Hva er bedre enn Ergoferon?

I medisinsk praksis, er det ikke noe enkelt svar på spørsmålet "Hva er bedre Ergoferon?" Fordi du ikke kan finne et verktøy som vil være i ulike situasjoner og ulike mennesker har slått ut i alle henseender bedre enn den andre, lignende, sammenlignbare i kvalitet og utvalg av terapeutisk effekt. Derfor, i stedet for å definere "hva er bedre?", Legen bruker begrepet "hva er optimal?".

I dette tilfellet betyr det optimale stoffet det medisin som er best for en bestemt person i en bestemt situasjon. Og for den samme personen med to forskjellige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, kan helt forskjellige medisiner være optimalt. Denne tilstand er på grunn av de individuelle egenskapene til organismen, såvel som unikt for hver spesifikk sykdom, når det er en rekke faktorer som er aldri det samme (for eksempel, nervesystemet, fuktigheten og temperaturen utenfor i leiligheten og komfortabelt arbeidsmiljø og levevilkår, etc..d.).

Derfor er det umulig å si hvilket stoff som er bedre enn Ergoferon. Faktisk, i hvert tilfelle det beste kan være forskjellige stoffer, eller tvert imot, er det ingenting bedre enn Ergoferon. På grunn av dette, for å identifisere det beste stoffet for deg selv, må du prøve forskjellige medisiner og velge den beste.

Ergoferon eller Kagocel?

Begge legemidlene har en immunmodulerende og antiviral effekt, og bidrar også til produksjon av interferon. Ergoferon er imidlertid et homøopatisk middel, mens Kagocel ikke er det. Derfor er Ergoferon kun effektiv når det brukes i begynnelsen av sykdommen, og hvis du begynner å ta det på dag 2-4 av SARS, vil det være ubrukelig. Kagocel, i motsetning til Ergoferon, er effektiv i enhver fase av sykdommen.

Derfor, hvis sykdommen allerede er "betent" i full kraft, er det bedre å bruke Kagocel. Hvis ORVI bare begynner, er det bedre å bruke Ergoferon.

I tillegg er Erhoferon godkjent for bruk for barn fra seks måneder, og Kagocel er bare seks år gammel. Derfor, hvis du trenger å behandle et barn under 6 år, må du velge Ergoferon. Også Ergoferon forårsaker sjeldne allergiske reaksjoner, og Kagocel er mye mer sannsynlig. Derfor er personer som er utsatt for allergiske reaksjoner bedre egnet Ergoferon.
Les mer om stoffet Kagocel

For tiden er kostnaden for å pakke 20 tabletter av Ergoferon i apotek av russiske byer 265 - 353 rubler.

"Sly" sammensetning Ergoferon: analysere instruksjoner

Leser instruksjonene for bruk av Erhoferon, mange kjøpere kan ikke forstå det absolutt ingenting, og sammensetningen av stoffet også. Og alt fordi Erhoferon ikke kan kalles en klassisk allopatisk medisin. Først i den Ergoferona derivatene ikke er syntetiske og vegetabilske ingredienser, og antistoffer, og antistoffer i tre typer: gamma-interferon, histamin og en annen, med den "odde" utseende for uinnvidde tittelen "antistoff mot CD4». Vi vil sikkert fokusere på deres funksjoner senere.

For det andre er Erhoferon et homøopatisk medisin. I bruksanvisningen er dette angitt tilfeldig: under den lille fotnoten plassert over doseringene av de aktive bestanddelene er det en innskrift som ikke er særlig merkbar ved første øyekast. Hun forklarer at hver komponent påføres laktose (det vil si sukker) som en blanding av vannaktive fortynninger 10012, 10030 og 10050 ganger.

Og nå la oss gå videre til det mest interessante: til de særegenheter som Ergoferons handlinger har.

Hvordan virker det?

Så hva er oppgaven med antistoffer? Vi vil forstå i orden og begynne med det faktum at slike antistoffer generelt.

Antistoffer kan binde seg til bestemte molekyler - antigener. Bakterier og virus har sine egne "personlige" antigener som nøytraliserer antistoffer, noe som fører til at mikrober mister sin aktivitet og dør. Dermed antistoffer - en av de viktigste immunfaktorene, som brukes til å finne og nøytralisere fremmede gjenstander som har gått inn i kroppen.

Antistoffer mot gamma interferon, som er en del av Ergoferon, stimulerer dannelsen av interferoner. Interferoner er også proteiner som utskilles av celler som svar på penetrasjon av virale partikler. De forhindrer deres reproduksjon og dermed stopper virusinfeksjonen. På grunn av innholdet av antistoffer mot gamma interferon, har Ergoferon således en uttalet antiviral effekt. Dens aktivitet strekker seg til mange respiratoriske virus, inkludert:

influensavirus A og B;
parainfluensavirus;
adenovirus;
herpesvirus, inkludert kjønnsorganer, orolabial (vanligvis kalt "forkjølelse på leppene"), kyllingpokke, helvetesild, infeksjonsmononukleose;
coronavirus;
rotavirus;
enterovirus;
caliciviruses;
kryssbårne encefalittvirus.

Antistoffer mot CD4 har en kompleks virkningsmekanisme, som ofte er vanskelig for leger å forstå. Når man snakker figurativt, øker de aktiviteten til spesifikke reseptorer som ligger på celler involvert i antiviral immunrespons. På grunn av dette øker immunforsvaret, og den antivirale aktiviteten til andre Ergoferon-komponenter øker også.

Og den tredje aktive ingrediensen, antistoffer mot histamin, bidrar til å undertrykke frigivelsen av histamin fra spesielle mastceller. Dette stoffet tilhører mediatorene (stimulanter) av allergier og betennelser. Så snart mengden histamin i vevet reduseres, reduseres sværhetsgraden av den inflammatoriske prosessen, og noen symptomer på forkjølelse lindres: rennende nese, hoste, nysing og nesevep.

Dermed virker Ergoferon på immunitet fra flere sider samtidig, og utviser fire effekter samtidig:

antiviral;
immunmodulerende;
antiallergic;
et anti-inflammatorisk.

Basert på Erhoferons komplekse egenskaper, er indikasjonene for bruken basert.

Indikasjoner for bruk Ergoferon

Legemidlet har et ekstremt bredt spekter av avtaler. Indikasjoner for bruk Ergoferona:

Forebygging og behandling av influensa forårsaket av virus A og B. Legg til at Ergoferon virker på muterende stammer av virus, slik at det ikke er vanedannende, i motsetning til for eksempel fra Rimantadine.
Forebygging og behandling av forkjølelse (ARVI) uansett hva viruset forårsaket det. Igjen, med hensyn til respiratoriske virus, beholder Ergoferons evne til å handle på stammer som er modifisert i løpet av evolusjonen, slik at avhengighet ikke utvikler seg til stoffet.
Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner. Det er verdt å merke seg at gruppen herpesvirus er preget av en misunnelsesverdig variasjon: den inneholder de vanlige "herpesene på leppene", en irriterende kjønnsherpes. I tillegg tilhører varicella zoster-viruset også herpesvirusfamilien, og derfor er tradisjonelt pediatrisk vannkopper også behandlet med Ergoferon. Legg til her de mindre kjente herpesvirusene, provoserende herpes zoster og smittsom mononukleose, som forekommer hos barn som bakteriell angina og ikke under alle omstendigheter bør behandles med antibiotika.
Forebygging og behandling av akutte tarminfeksjoner forårsaket av virus. Foreldrene kjenner sjelden om dette vitnesbyrdet om Erhoferon og barneleger glemmer ofte. I mellomtiden gir den antivirale effekten av Ergoferon på virus i tarmgruppen det å vurdere det som et verktøy som er en del av en kompleks behandling for forgiftning.
Forebygging og behandling av meningitt, tikkbåren encefalitt.

I tillegg er Ergoferon brukt i kompleks terapi av visse bakterielle infeksjoner, så vel som for forebygging av komplikasjoner av virusinfeksjoner.

Ergoferon i tilfelle forgiftning

Separat vil jeg snakke om muligheten for å bruke Ergoferon i tarminfeksjoner, særlig i pediatrisk praksis. Faktum er at i 70% av tilfellene utvikler barnforgiftning som følge av infeksjon med virus tropiske til tarmslimhinnen. Disse er adenovirus, rotaviruser, caliciviruses, norovirus og noen andre patogener. På grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot gamma interferon og CD4 i Erhoferon, preges preparatet av en ganske høy aktivitet mot denne gruppen av virale partikler. Og selv om de, som resten av luftveiene og tarmvirusene, dør om 7-10 dager, vil ekstra hjelp fra utsiden, svekket av forgiftning, ikke forstyrre kroppen. Dette gjelder spesielt for barn som har ufullkommen immunitet på grunn av aldersrelaterte egenskaper, og det er ganske vanskelig å takle viral belastning.

Kombinert behandling av bakterielle infeksjoner

Ofte er Erhoferon foreskrevet i komplekse behandlingsregimer for visse smittsomme sykdommer, hvorav årsaksmidlene er bakterier. Spesielt er stoffet brukt til behandling av kikhoste, lungebetennelse, inkludert det som skyldes såkalte atypiske bakterier - klamydia, mykoplasma og legionella.

I tillegg brukes noen ganger Ergoferon som et middel for å forhindre utvikling av bakterielle infeksjoner på bakgrunn av akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa. I slike tilfeller stole på den utprøvde immunmodulerende effekten av stoffet, slik at kroppen kan takle en virusinfeksjon og forhindre utvikling av en sekundær, bakteriell.

Hvordan drikker Ergoferon?

Ergoferon har bare en form for frigjøring - pastiller. Det er ment for behandling av pasienter uansett alder: både voksne og spedbarn eldre enn 1 måned. Hva er regimet for å ta Ergoferon og hvordan skal barn drikke det?

Alt er ganske enkelt. Som alle andre homøopatiske midler, bør Ergoferon absorberes i munnen så lenge det tar før det er fullstendig oppløst. Det er viktig å følge reglene for separat bruk med andre stoffer, mat eller drikke (unntatt vann). Ved resorpsjon i munnen blir stoffet absorbert sublinguelt, det vil si under tungen. Det er i dette området at munnslimhinnen er veldig rik på blodkar. I dem direkte og absorpsjon av aktive stoffer. Dermed absorberes Erhoferon-tabletten i blodet, omgå gastrointestinaltraktoren. Hvis imidlertid oppløsningen av medisinen og samtidig tygge en bolle, blir absorpsjonen forstyrret, og bare en del av legemidlet går inn i blodet.

Doserer medisinen riktig

Doseringen av Erhoferon for voksne og barn er enkel og klar: uavhengig av pasientens alder, er en enkeltdose en tablett. Det må holdes i munnen til det er helt oppløst. I henhold til bruksanvisningen kan Ergoferon foreskrives for barn eldre enn 6 måneder. Lite pasienter som fortsatt ikke vet hvordan de skal oppløses, ta stoffet i en spesiell "foreldre" -teknologi. Det brukes ikke bare i tilfelle Ergoferon, men også med andre homøopatiske medisiner foreskrevet i tidlig barndom.

Alt er veldig enkelt: Ergoferon pillen skal oppløses i kokt eller renset vann så nøye som mulig og gis til barnet for å drikke. Selvfølgelig bør stoffet ta imellom feedings.

Behandling av akutt respiratorisk infeksjon

Behandlingsregimet av Ergoferon avhenger av formålet som det brukes til. Hvis legemidlet brukes til å behandle akutte infeksjoner, bør du først ta en lastdose. I de to første behandlingstimene blir det ofte tatt tabletter hvert 30. minutt. Deretter reduseres bruksgraden til tre ganger om dagen med like store tidsintervaller. Forresten, på den første dagen, forblir regelen "tre ganger" gyldig, det vil si at du må ta medisinen hvert 30. minutt i to timer, og deretter på samme dag oppløses tablettene tre ganger med jevne mellomrom. På lignende måte er preparatene for bruk av alle homøopatiske preparater tilberedt, som i akutte tilstander i begynnelsen av behandlingen alltid er foreskrevet som sjokkdoser.

Mottak Ergoferon fortsetter til full gjenoppretting.

Forebygging av SARS og influensa

Ergoferon brukes også til å forebygge respiratoriske sykdommer hos barn og voksne. I slike tilfeller kan stoffet brukes i lang tid, spesielt når det er foreskrevet for ofte syke barn. Varigheten av profylakseforløpet bestemmes som regel av den behandlende legen. Det kan være fra en måned til seks måneder. Ofte brukes Erhoferon gjennom den epidemiologiske sesongen, mens influensa og ARVI fortsetter offensiven. Den gjennomsnittlige dosen av Erhoferon for forebygging av forkjølelse eller influensa er en eller to tabletter per dag.

Forringelse? Dette er bra!

Det skjer at pasienten mot bakgrunn av å ta Ergoferon eller andre homøopatiske midler, i stedet for den ønskede forbedringen, får økte symptomer på sykdommen. I slike tilfeller trenger du ikke å bekymre deg og svelge pillen ved pille, og prøver å "stoppe" sykdommen. Første oppgang i homøopati er et utmerket prognostisk tegn. Han foreslår at kroppen "aksepterer" regler for behandling med små doser og er klar til å gå på tannlegen i henhold til deres krav.

Hva skal jeg gjøre hvis nesen begynte å strømme, etter en sjokkdose av Ergoferon, som om det var fra en kilde, og halsen begynte å skade med forferdelig kraft? Ingenting! Gled deg over at det var rettferdighet mot kulden din, og sykdommen skal begynne å miste jord. Hvis forverringen er så åpenbar at det blir vanskelig å tåle det, kan du ta ekstra symptomatiske stoffer, for eksempel:

sår halsen søyler (Strepsils, Septolete);
nesedråper (for eksempel Nazivin, Nazol);
kompleks varm drikke for forkjølelse, samtidig som alle symptomene (for eksempel den samme Coldrex eller andre som ham) virker.

Merk at fraværet av forringelse ikke kan betraktes som bevis på "ineffektivitet" av homøopatiske medisiner.

Ergoferon eller Anaferon: to lenker i en kjede

Enten vanskelighetene i sammensetningen av Erhoferon eller lignende navn eller samme produsentens emblem på pakkene har ført til at mange forbrukere forveksler dette stoffet med Anaferon eller forsøker å finne ut hvilken av de to vennene som er bedre og mer effektiv. Faktisk er Ergoferon og Anaferon veldig veldig like. Begge legemidlene er produsert av det russiske selskapet Materia Medica, som spesialiserer seg i produksjon av homøopatiske midler. Sammensetningen av begge legemidler inkluderer antistoffer i høye fortynninger. Og likevel eksisterer forskjellen mellom dem.

Først er Anaferon et monodrug. Den inneholder bare antistoffer mot gamma interferon. Ergoferon, som vi allerede har nevnt ovenfor, inkluderer tre typer antistoffer samtidig, blant annet antiallergic.

For det andre har Anaferon to former for utgivelse: for barn og voksne. Barnas Anaferon kan gis til barn fra 1 måned. Erhoferon tabletter er tilgjengelige i bare en form, som foreskrives for både voksne og unge pasienter. I dette tilfellet er Ergoferon tillatt for opptak til barn eldre enn seks måneder.

Og for det tredje øker den ekstra inkluderingen av to typer antistoffer i Ergoferons sammensetning utvilsomt sin aktivitet, spesielt immunmodulerende og antiallergisk. Ergoferon er mer intenst enn Anaferon, stimulerer immunforsvaret og undertrykker noen forkjølelsessymptomer, særlig rennende nese, nysing, nesestopp.

Og likevel, både det første og det andre stoffet er fullt berettiget til tilliten og til og med kjærligheten hos pasientene. Begge verktøyene er like trygge og ganske effektive.

Bivirkninger og kontraindikasjoner av Ergoferon

Hver forbruker av narkotika er opptatt av spørsmålet om bivirkninger. Og forresten, er svaret, er det noen negative, ikke-behandlingsrelaterte effekter på ethvert stoff som alltid vil være det samme: Ja, det er. A priori og til alle tider. Et stoff er ikke sukker, selv om det forresten kan forårsake bivirkninger hos diabetikere. Legemidlet påvirker klart prosessene med vital aktivitet, hvis det selvfølgelig ikke er en dummy-placebo. Men du vil ikke kjøpe en placebo og spesielt å bli behandlet av det? Da må du komme til uttrykk med den potensielle eksistensen av uønskede effekter i absolutt ethvert stoff.

Det er ingen unntak fra denne regelen. Selv de mest "naturlige", urte-, ayurvediske og selvfølgelig homøopatiske midler kan ha sitt eget skjelett i skapet. Ja, la oss ikke argumentere: med homeopati behandling er sannsynligheten for bivirkninger lavest. Og likevel er det. Forresten, urte rettsmidler, til tross for auraen av "sikkerhet" som svinger rundt sine tilhører floraens verden, kan faktisk være enda farligere enn syntetiske. Et eksempel på dette er kardialglykosider. Digitalispreparater har absolutt vegetabilsk opprinnelse, men i tilfelle av overdose kan de drepe ikke bare en treg kjerne, men også en kraftig hest av gjennomsnittlig vekt. Men tilbake til homeopati.

For alle produkter opprettet på grunnlag av teorien om lavdose-terapi, er det en vanlig bivirkning og en vanlig kontraindikasjon. Godkjenning av Erhoferon, samt Anaferon og andre homøopatiske midler, kan være ledsaget av utvikling av bivirkninger i form av overfølsomhetsreaksjoner, det vil si en individuell allergisk reaksjon på det aktive stoffet eller hjelpekomponentene i preparatet. Dette innebærer også en generell kontraindikasjon for alle: Ergoferon skal ikke tas av voksne og barn som er sensitive mot antistoffene. I tillegg, gitt at tabletten inneholder melkesukkerlaktose, er Ergoferon kontraindisert for personer med intoleranse overfor dette karbohydratet. Som regel skyldes det en mangel på enzymet laktase.

For å forstå at du eller barnet ditt har en laktasemangel, er det enkelt: i dette tilfellet utvikler intoleranse mot hvilken som helst melk. Hvis du spiser meieriprodukter og bare får glede av det, vil Ergoferon mest sannsynlig overføre perfekt, siden stoffet har en meget høy sikkerhetsprofil. Så høyt som å ta Ergoferon er ikke kontraindisert selv under graviditet, men ytterligere konsultasjon med en lege i slike tilfeller gjør det ikke vondt.