Er det mulig å gi barnet cykloferon

Førskolebarn er mer utsatt for virusinfeksjoner. I et år kan et lite barn ta influensa flere ganger. "Er det mulig å gi Cycloferon til barn?" Er et spørsmål som bekymrer alle omsorgsfulle foreldre, fordi dette legemidlet er ganske effektivt i bekjempelse av virale plager. Dette og andre spørsmål vil åpne denne artikkelen.

Er det nok en tur til barnelege

Før du vurderer sammensetningen og egenskapene til stoffet, vil jeg umiddelbart notere: Mottakelsen av Cycloferon bør foreskrives av en immunolog. En pediatrisk og terapeutisk undersøkelse vil ikke være overflødig, men bare en immunolog vil kunne gi en 100% garanti for at de foreskrevne medisinene vil hjelpe barnet til å komme seg.

Når bare barnelege foreskriver Cycloferon, kan resultatet av behandlingen ikke oppfylle foreldrenes forventninger. Årsaken er ikke at dette stoffet er en farlig medisin (selv om effekten på kroppen er langt fra ufarlig), men at bare en immunolog kan bestemme den nøyaktige diagnosen, sannsynligheten for bivirkninger etc. En kompetent lege gjør også en individuell behandling og anbefaler i hvilken form det er best å ta dette legemidlet.

Cycloferon: Kort om stoffet

Cycloferon er et interferonholdig medikament. Komponentene som er i stoffet, øker kroppens motstand mot ulike typer virus. Cycloferon bidrar til å bekjempe smittsomme sykdommer: bidrar til å styrke kroppens forsvar og undertrykke autoimmune reaksjoner hos pasienter i alderen 3 år og eldre.

Cycloferon er foreskrevet for barn og voksne på grunn av hovedkomponenten i sammensetningen - megluminakridonacetat. Utseendet til stoffet i sin rene form ligner et gulaktig pulver som, som kommer inn i vannet, oppløses og endrer farge til hvitblå.

Cycloferon er av flere typer:

i tablettform
injeksjonsvæske;
salve;
sirup og lys (for tiden ikke tilgjengelig).

I tillegg til megluminakridonacetat inneholder sammensetningen også andre aktive ingredienser som bidrar til rask gjenoppretting av kroppen.

Legemidlet består av:

povidon;
kalsium;
propylenglykol;
polysorbat;
hypromellose.

Cycloferon har følgende egenskaper:

Øker umiddelbart pasientens helse under influensa (så vel som for herpes, enterovirusinfeksjon, hepatitt, etc.);
Hjelper med å gjenopprette immunitet hos HIV-smittede mennesker;
Effektivt ødelegger alle skadelige mikroorganismer - patogener;
Legemidlet har antimetastatiske og anticancer egenskaper som forhindrer utviklingen av svulster;
Sammensetningen inkluderer smertestillende midler.

Cycloferon gir maksimal nytte for kroppen bare hvis et sykt barn får medisinen i riktig dosering og anbefalt form.

Hvordan gi cykloferon til et barn

Kun den behandlende legen kan gjøre et valg til fordel for den optimale doseringsformen. Men foreldrene bør ha en overfladisk ide om i hvilke tilfeller denne eller den typen sykloferon er foreskrevet.

Bruk av Cycloferon tabletter anbefales til barn med:

influensa og akutte luftveisinfeksjoner;
herpes;
tarm sykdommer av smittsom og viral opprinnelse;
viral skade på sentralnervesystemet;
sekundær immundefekt;
hepatitt B og C;
kopper;
monocytisk sår hals.

Barnsykloferon kan brukes samtidig med andre legemidler for påvisning av adenoider og hovne mandler.

Injiseringsmiddel er angitt for:

ulike former for hepatitt;
skade på immunsystemet av viruset;
mistenkt herpes.

Når du foreskriver Cycloferon som en salve, kan noen av de nevnte plagerene oppdages hos barn. Den vanligste doseringsformen til denne dagen er tabletter Cycloferon: det er lettere å ta og rekkevidden av indikasjoner er mye bredere.

Hvordan brukes cykloferon

Til tross for at alle doseringsformer har en lignende sammensetning, er det vesentlig forskjellig å ta stoffet i forskjellige former.

Regler for bruk av tabletter:

Barns piller er indisert for pasienter over 4 år. Det er tilrådelig å ta medisinen en gang om dagen, en halv time før måltider og drikke rent vann;
Doseringen av cykloferon for barn er aldri løst. Det avhenger av den lille pasientens alder: Barn 4-6 år anbefales å gi 1 tablett per dag, 6-11 år - 2,5 tabletter, etter 11 år - 3,5 tabletter per dag.

Merknad til foreldrene! Hvis barnet av en eller annen grunn savnet å ta legemidlet, må han i ingen tilfelle få en dobbel dose. Legene anbefaler sterkt å fortsette behandlingen i henhold til en gitt ordning.

Cycloferon-tabletter får lov til å kombinere med antipyretiske og antiinflammatoriske legemidler. I prosessen med økt interferonproduksjon i et barn, faller temperaturen til et akseptabelt nivå, reduserer hostrefleksene.

Injiseringsregler:

Injeksjonen administreres intravenøst eller i muskelen 1 gang per dag. Pediatrisk dose: fra 6 til 10 mg pr. Kg kroppsvekt;
For akutt hepatitt anbefales 15 injeksjoner (i noen tilfeller forlenges behandlingen i 1,5-2 uker). Hepatitt kronisk karakter - 10 injeksjoner tre ganger i uka (behandlingsforløp 3-4 måneder). Barn med HIV-infeksjon er foreskrevet 10 injeksjoner (1 injeksjon i tre dager, et behandlingsforløp i 3-4 måneder).

Påfør Cycloferon i injeksjonsformen kan være påvisning av adenoider. I dette tilfellet bruker du en spesiell injeksjonsløsning som følger med med legemidlet.

Løsningen kan også brukes ved innånding. For å gjøre dette, bland et par hetteglass til injeksjon og 4-5 ml oppløsning. Den resulterende væsken må helles i forstøvningsbeholderen og la barnet inhale dampene. Varigheten av prosedyren bør ikke overstige 7 minutter, løpet av behandlingen med innåndinger - ikke mer enn 10 dager. Barnets tilstand under innånding, som regel, forbedrer allerede med 3-4 dager.

Foreldre notat! Barnet kan ikke ta inhalasjon av Cycloferon, hvis han har høy temperatur eller sputum. Etter prosedyren kan du gå en tur bare etter et par timer.

Er cykloferon et antibiotikum?

Hver forelder som ga Cycloferon til profylakse hos barn, spurte ofte spørsmålet: "Er dette stoffet et antibiotikum?". Cycloferon er ikke et antibiotika og har ingenting å gjøre med antibiotiske analoger, til tross for likhet i pris.

Dette betyr at ved behandling av bronkitt eller lungebetennelse forårsaket av stafylokokker og en annen skadelig bakterie, vil Cycloferon alene ikke klare seg. Når disse sykdommene oppdages, ordinerer legen vanligvis en kompleks behandling med flere stoffer. I slike tilfeller er Cycloferon bare brukt som et stoff som nøytraliserer mikrober, og ikke mer.

Sikkerhets forholdsregler

I følge instruksjonene bør stoffet Cycloferon ikke gis til barn som har:

en allergisk reaksjon på noen komponent som er en del av stoffet;
leversykdom oppdaget.

Med ekstrem forsiktighet bør du få Cycloferon til barnet med sykdommer i fordøyelseskanaler, og alltid under oppsyn av en barnelege. Hvis du finner brudd på skjoldbruskkjertelen, må du konsultere en endokrinolog før du begynner å ta Cycloferon. Også, Cycloferon er forbudt å gi til babyer.

Når det gjelder individuell intoleranse, forårsaker stoffet sjelden denne typen "sidelengs". Håndboken inneholder ikke informasjon om konsekvensene av overdosering. Dette innebærer at stoffet manifesterer seg aggressivt bare dersom behandlingsforløpet er svekket og mottaket ikke er godkjent av legen.

Det er viktig å huske! Det er ingen grunn til å behandle et barn med Cycloferon hvis det har skade på tarmslimhinnen med samtidig metabolske forstyrrelser i den.

konklusjon

Cycloferon er et originalt stoff som har omfattende innvirkning på det menneskelige immunforsvaret. Legemidlet har få kontraindikasjoner, men til tross for dette må mottaket godkjennes av behandlende lege. Komponentene i sammensetningen er ganske giftige, derfor er Cycloferon ikke strengt anbefalt for barn under 4 år, så vel som gravide og ammende kvinner.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/cycloferon__3791
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0a65fdac-d0e6-4431-9b51-c216dbff6f61t=

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

BEREGNING AV CYKLOFERON TABLETTER PÅ MOTTAK

Hva er indikasjonene på å ta cycloferon (piller)?

Angi pasientens alder (antall hele år)

Angi pasientens vekt

Beregning av stoffet hos stoffet Cycloferon:

Ofte stilte spørsmål

Er det mulig å knuse og grense cycloferon (tab)?
- Cycloferon (tab) er belagt med et spesielt, enterisk oppløselig belegg som beskytter innholdet i tabletten fra det sure miljøet i magen. Krenkelse av skallets integritet fører til ødeleggelse av det aktive stoffet i magen og reduserer terapeutisk effekt. Derfor anbefales ikke Cycloferon (Tabell) å male (tygge).
Hvorfor er Cycloferon (tab) tillatt bare for barn fra 4 år?
- Bruken av cykloferon (tab) hos barn fra 4 år er forbundet med den fysiologiske særegenheten til barnets utvikling: ufullkommenhet ved svelging. Ved 4. år kan barn som regel allerede svelge pillen hele.
Hvordan ta Cycloferon (tab) for å forebygge influensa hos voksne?
- For forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne, blir Cycloferon-tabletter tatt i 4 tabletter for 1,2,4,6,8,11,14,17,21,23 profylakse dager.
Hva er nødforebygging?
- Begynn å ta stoffet for å hindre influensa og ARVI etter kontakt med en syke person eller ved første utseende av tegn på sykdommen kalles "Nødforebygging."
Hva skal jeg gjøre hvis jeg overtrådte cycloferon-tabellen?
- Det er to mulige alternativer. Første alternativ: Du overtrådte diett uten å ta en pause mellom mottakelser, dvs. tok Cycloferon (tabulator) 2 eller 3 dager på rad. I dette tilfellet må du ta en pause i å ta stoffet i henholdsvis 2 eller 3 dager, og deretter fortsett å ta Cycloferon (tabulator) i henhold til ordningen annenhver dag. Det andre alternativet: Du glemte å ta stoffet og derved hoppe over mottaket. I dette tilfellet bruker du Cycloferon (tab) neste dag og fortsetter behandlingen i henhold til ordningen annenhver dag.
Er det fornuftig å ta Cycloferon (tab) når du har mer enn noen få dager?
- Selvfølgelig er ethvert antiviralt stoff, spesielt Cycloferon (tab), mest effektive i de første timene og selv i de første dagene av sykdommen. Det er imidlertid fornuftig å begynne å ta Cycloferon (tab) selv om sykdommen har vart i flere dager. I dette tilfellet vil Cycloferon (tab) bidra til å forkorte sykdomsperioden, redusere risikoen for å utvikle komplikasjoner eller redusere alvorlighetsgraden.
Hvor ofte kan du ta Cycloferon (tab)?
- Cycloferon (tab) er ikke vanedannende enten fra viruset eller fra menneskekroppen, slik at det kan tas etter behov. Også for Tsikloferon kjent effekt etter effekt Etter et kurs for å ta stoffet, opprettholdes kroppens forsvar i en uke. Det skal imidlertid huskes at Cycloferon (tab) er et stoff, derfor må det være grunnlag for å ta det. Før du bruker Cycloferon (tab), kontakt legen din.

Spørsmål svar

POLITIK angående behandling av personopplysninger av LLC "NTFF POLISAN"

1 Generelt
1. 1.1 Formålet med denne politikken for LLC "NTFS POLISAN" (i det følgende kalt Selskapet) i forbindelse med behandling av personopplysninger (heretter referert til som PD) er å etablere de grunnleggende prinsippene og betingelsene for behandling av PD, rettigheter og plikter til fagene til PD og Selskapet når PD behandles, og også implementert i Selskapet krav og tiltak for beskyttelse av PD.
2. 1.2 Grunnleggende begreper som brukes i denne policyen:
  1. 1.2.1 Personopplysninger - Informasjon om direkte eller indirekte bestemt eller bestemt av en person (Personopplysninger)
  2. 1.2.2 operatør - en statlig organ, kommunal organ, juridisk eller fysisk person, uavhengig eller sammen med andre personer som organiserer og (eller) behandler personopplysninger, samt bestemmer formålet med personlig databehandling, sammensetningen av personopplysninger som skal behandles, handlinger ) begått med personlige data;
  3. 1.2.3 personlig databehandling - enhver handling (handling) eller sett av handlinger (operasjoner) utført ved bruk av automatiseringsverktøy eller uten bruk av slike verktøy med personlige data, inkludert innsamling, opptak, systematisering, akkumulering, lagring, forfining (oppdatering, endring), utvinning, bruk, overføring (distribusjon, levering, tilgang), depersonalisering, blokkering, sletting, ødeleggelse av personopplysninger;
  4. 1.2.4 automatisert behandling av personopplysninger - behandling av personopplysninger ved hjelp av datautstyr
  5. 1.2.5 distribusjon av personopplysninger - handlinger som er rettet mot å utlevere personopplysninger til en ubestemt sirkel av personer;
  6. 1.2.6 Levering av personopplysninger - Tiltak som er rettet mot å avsløre personopplysninger til en bestemt person eller en bestemt personkrets
  7. 1.2.7 blokkering av personopplysninger - midlertidig opphør av behandling av personopplysninger (med mindre det er nødvendig å behandle personopplysninger)
  8. 1.2.8 destruksjon av personopplysninger - handlinger som gjør at det blir umulig å gjenopprette innholdet av personopplysninger i informasjonssystemet av personopplysninger og (eller) som følge av at de materielle transportørene av personopplysninger ødelegges
  9. 1.2.9 de-identifikasjon av personopplysninger - handlinger som følge av det blir umulig uten å bruke tilleggsinformasjon for å fastslå eierskap av personlige data til et bestemt emne for personopplysninger;
  10. 1.2.10 Personopplysninger - Et sett med personopplysninger i databaser og informasjonsteknologier og tekniske midler som sikrer behandling av dem.
  11. 1.2.11 grenseoverskridende overføring av personopplysninger - overføring av personopplysninger til utenlandsk stats territorium til myndighet i utenlandsk stat, utenlandsk person eller utenlandsk juridisk enhet.
3. 1.3 Forkortelser brukt i denne policyen:
  1. 1.3.1 PDN - personlige data;
  2. 1.3.2 ISPDN - personopplysninger;
  3. 1.3.3 Samfunn - LLC "NTFF" POLISAN ".
4. 1.4 Denne policyen gjelder for alle operasjoner som utføres i Selskapet med PD ved bruk av automatiseringsverktøy eller uten dem.
5. 1.5 Denne policyen er utarbeidet i samsvar med kravene i den russiske føderasjonsloven nr. 152-ФЗ datert 27. juli 2006 "On Personal Data" (heretter FZ-152).
6. 1.6 Samfunnet er en PD-operatør. En viktig betingelse for gjennomføringen av selskapets mål er å sikre beskyttelsen av rettighetene og frihetene til PD-emnet når den behandler sin PD.
7. 1.7 Hovedprinsippet for PD-behandling av selskapet er tilstedeværelsen av et spesifikt, informert og bevisst samtykke fra PD-emnet til behandling av dem, gitt
8. fritt, etter egen vilje og i deres interesse, eller tilstedeværelsen av en annen grunn til behandlingen som er spesifisert i Federal Law-152.
9. 1.8 Grunnleggende rettigheter til PD-emne:
  1. 1.8.1 å gi eller ikke samtykke til behandling av personopplysninger;
  2. 1.8.2 trekke samtykke til behandling av personopplysninger
  3. 1.8.3 krever at selskapet klargjør, blokkerer eller ødelegger personopplysninger
  4. 1.8.4 motta informasjon om behandling av personopplysninger
  5. 1.8.5 klage til handlinger eller manglende handling av selskapet.
10. 1.9 Selskapets grunnleggende rettigheter:
  1. 1.9.1 Motta PD fra PD-fag og fra tredjeparter (personer som ikke er PD-fag) i samsvar med gjeldende lov
  2. 1.9.2 Kontroller at dataene er fullstendige og nøyaktige
  3. 1.9.3 behandle PD i tilfeller fastsatt i artikkel 6 i Federal Law FZ-152;
  4. 1.9.4 fortsette PD-behandlingen uten samtykke fra PD-emnet dersom det er grunnlag spesifisert i Federal Law 152.
11. 1.10. Hovedoppgaver i selskapet:
  1. 1.10.1 respekterer konfidensialiteten til PD;
  2. 1.10.2 å ta tiltak som er nødvendige og tilstrekkelige for å sikre oppfyllelsen av forpliktelsene fastsatt i forbundslov-152;
  3. 1.10.3 å stoppe PD-behandling på forespørsel fra PD-emnet i tilfeller fastsatt av Federal Law-152;
  4. 1.10.4 å gi, etter anmodning fra PD-faget, informasjon om behandlingen av hans PD;
  5. 1.10.5 for automatisert PD-prosessering bruker databaser lokalisert i Russlands territorium.
12. 2.1 Søkere for ledige stillinger
13. 2.2 Ansatte i selskapet og enkeltpersoner som hadde arbeidsforhold til selskapet • Opprettholde personellregistrering og regnskapsføring; • Dannelse av internt personellreservat; • Oppfyllelse av kravene til arbeidskraft, skatt, pensjonslovgivning; • Bistand til ansatte i arbeid, opplæring og markedsføring; • Sikre arbeidstakeres rettigheter til obligatorisk sosial forsikring; • Overholdelse av arbeidskrav på arbeidsplassen, herunder utøvelse av rettigheter gitt ved lov om særskilt vurdering av arbeidsvilkårene; • Oppfyllelse av ansvar for utfylling av former for føderal statistisk observasjon; • Gir ansatte garantier, kompensasjoner og ytelser i samsvar med gjeldende lovgivning, samt tilleggsgarantier og kompensasjoner i samsvar med vilkårene i arbeidskontrakter og avtaler til dem; • Forberedelse av reisedokumenter for organisering av offisiell reise; • Regnskap; • Organisering av periodiske medisinske undersøkelser av ansatte; • Organisering av en spesiell vurdering av arbeidsforholdene;
14. 2.3 Representanter for potensielle og eksisterende kunder i selskapet. • Interaksjon med potensielle og eksisterende kunder i Selskapet; • Støtte og markedsføring av selskapets produkter.
15. 2.4 Personer som søker på selskapet • Behandler søknader mottatt av Selskapet; • Konklusjon av kontrakter med PD-fag;
16. 2.5 Emner av sirkulasjon av medisiner
17. 2.6 Personer som besøker samfunnets fysiske plassering

2 Formål med behandling av personopplysninger

Formålet med behandlingen: Beslutningen om vederlag av ledige stillinger eller inngåelse i basis av eksternt personellreservat.

Formålet med behandlingen: Overvåking av effektiviteten og sikkerheten til narkotika innenfor rammen av farmakovigilansaktiviteter.

Formål med behandling: Sikre tilgangskontroll til selskapets fysiske plassering.

3 Juridisk grunnlag for behandling av personopplysninger
1. 3.1 Grunnloven i Russland;
2. 3.2 Arbeid, skatt, sivile koder i Russland;
3. 3.3 Forbundslov av 28.03.1998 nr. 53-ФЗ "På tjeneste og militærtjeneste";
4. 3.4 Oppløsning av Russlands regjering av 27.11.2006 N 719 "Ved godkjenning av forskrift om militær registrering";
5. 3.5 Føderal lov av 22.10.2004 nr. 125-ФЗ "På arkivfil i Russland";
6. 3.6 Art. 29 i Federal Law of 06.12.2011 No. 402-ФЗ "På regnskap";
7. 3.7 Oppfyllelse av kravene i statlige lovgivningsakter innen arbeidskraftbeskyttelse (TK RF, FZ-426 "På spesiell vurdering av arbeidsforholdene");
8. 3.8 Oppløsning av russiske føderasjonsdepartementets arbeids- og sosialutvikling nr. 73 "Ved godkjenning av skjemaer som er nødvendige for undersøkelse og registrering av ulykker i industrien og bestemmelsene om undersøkelsen av industriulykker i enkelte næringer og organisasjoner";
9. 3.9 Føderal lov av 12.04.2010 N 61-ФЗ "På omsetning av legemidler";
10. 3.10 Krav til regulatorer av narkotika-land;
11. 3.11 Konklusjon av en avtale med PD-emne
12. 3.12 Charter of the Company;
13. 3.13 Behandling av emnet av PD;
14. 3.14 Samtykke til PD-emnet;
15. 3.15 Tilgang til en ubegrenset personkrets til PD ved PD-emnet eller på hans anmodning.
16. 4.1 Søkere for ledige stillinger (volum mindre enn 10 000 fag):
  1. 4.1.1 Fullt navn;
  2. 4.1.2 Fødselsdato;
  3. 4.1.3 Bostedsadresse;
  4. 4.1.4 Registreringsadresse;
  5. 4.1.5 Informasjon om grunnleggende, tilleggsutdanning og kvalifikasjoner oppnådd;
  6. 4.1.6 Informasjon om arbeidserfaring;
  7. 4.1.7 Informasjon om arbeidserfaring: Tidligere arbeidsplasser, stillede stillinger, oppgaver utført;
  8. 4.1.8 Informasjon om sivilstatus
  9. 4.1.9 Informasjon om holdning til ansvarsfraskrivelse;
  10. 4.1.10 Telefonnummer;
  11. 4.1.11 E-postadresse.
17. 4.2 Ansatte i selskapet og enkeltpersoner som er engasjert i arbeidsforhold med selskapet (volum på mindre enn 10 000 enheter):
  1. 4.2.1 Bostedsadresse;
  2. 4.2.2 Registreringsadresse;
  3. 4.2.3 Opplæringsdetaljer;
  4. 4.2.4 Paulus;
  5. 4.2.5 alder;
  6. 4.2.6 utdanning;
  7. 4.2.7 kvalifikasjoner, opplæring og kvalifikasjoner
  8. 4.2.8 Opplysninger om ansettelse og oppsigelse
  9. 4.2.9 detaljer om frivillig sykeforsikring;
  10. 4.2.10 Nærmere opplysninger om kredittorganisasjonen som den ansatte lønnen overføres til
  11. 4.2.11 Informasjon om arbeidserfaring;
  12. 4.2.12 Informasjon om tidligere jobber;
  13. 4.2.13 Informasjon om sivilstatus
  14. 4.2.14 Informasjon om holdning til ansvarsfraskrivelse;
  15. 4.2.15 TIN;
  16. 4.2.16 SNILS;
  17. 4.2.17 Detaljer om identitetsdokumentet;
  18. 4.2.18 Informasjon om arbeidsrelaterte hendelser (rekruttering, overføring, avskedigelse, avtaler);
  19. 4.2.19 Lønnsopplysninger;
  20. 4.2.20 Detaljer om bankkort;
  21. 4.2.21 Informasjon om egnethet til arbeid (konklusjoner fra medisinske organisasjoner).
18. 4.3 Representanter for potensielle og eksisterende kunder i selskapet (volum på mindre enn 200 000 fag):
  1. 4.3.1 Fullt navn;
  2. 4.3.2 Fødselsdato;
  3. 4.3.3 Opptatt stilling, divisjon, arbeidssted;
  4. 4.3.4 Telefonnummer;
  5. 4.3.5 E-postadresse.
19. 4.4 Personer som søker på selskapet (volum mindre enn 30 000 fag):
  1. 4.4.1 Navn;
  2. 4.4.2 Stilling, oppdeling, arbeidssted
  3. 4.4.3 Detaljer om identitetsdokumentet;
  4. 4.4.4 Bostedsadresse;
  5. 4.4.5 Telefonnummer;
  6. 4.4.6 E-postadresse;
  7. 4.4.7 Fødselsdato.
20. 4.5 Emner for sirkulasjon av medisiner (volum mindre enn 1000 personer):
  1. 4.5.1 navn (initialer);
  2. 4.5.2 Telefonnummer;
  3. 4.5.3 E-postadresse;
  4. 4.5.4 Helseinformasjon (diagnose og indikasjoner for bruk);
  5. 4.5.5 Stilling, arbeidssted;
  6. 4,5,6 alder;
  7. 4,5,7 Vekt;
  8. 4.5.8 Antall medisinsk rekord eller medisinsk historie.
21. 4.6 Behandlingen av spesielle kategorier av PD utføres bare for emner av legemiddelsirkulasjon innenfor rammen av farmakovigilansaktivitet.
22. 4.7 Behandling av biometrisk PD utføres ikke.
23. 5.1 Betingelsen for starten av PD-behandling er å skaffe samtykke fra PD-emnet til behandling av hans PD, i hvilken som helst form som tillater å bekrefte faktumet for kvitteringen eller tilstedeværelsen av en annen grunn som er spesifisert i Federal Law 152.
24. 5.2 Handlinger utført av selskapet med PD: innsamling, systematisering, akkumulering, oppdatering, lagring, overføring, gjenvinning, bruk, bortskaffelse, ødeleggelse, opptak, oppdatering (oppdatering, endring), overføring (distribusjon, levering, tilgang), blokkering, akkumulering, depersonalisering.
25. 5.3 Metoder for behandling av PD ved Selskapet: Ved bruk av automatiseringsutstyr og uten bruk.
26. 5.4 PD-behandlingstiden er bestemt med hensyn til:
  1. 5.4.1 etablerte PD-behandlingsmål
  2. 5.4.2 gyldighetsperioder for kontrakter med emner av PD og samtykke fra fagpersoner til PD på behandling av PD;
  3. 5.4.3 Begreper definert:
  4. • Føderal lov nr. 125-FZ av 22. oktober 2004 "På arkivsaker i Russland";
  5. • Bekreftelse fra Russlands kulturministerium 25. august 2010 nr. 558 "Ved godkjenning av listen over typiske administrative arkivdokumenter dannet i forbindelse med statlige organer, lokale myndigheter og organisasjoner, med angivelse av lagringsperioder";
  6. • Ordre fra Kulturdepartementet i Russland den 31.07.2007 nr. 1182 "Ved godkjenning av listen over typiske arkivdokumenter dannet i organisasjonens vitenskapelige, tekniske og produksjonsaktiviteter, som angir lagringsperioder".
27. 5.5 Selskapet uttaler ikke til tredjepart og distribuerer ikke PD uten samtykke fra PD-emnet (med mindre annet fremgår av Russlands føderale lov).
28. 5.6 Selskapet overlater ikke behandlingen av PD til en annen person, med mindre annet er gitt ved samtykke fra PD-emnet eller kontrakten hvis part er enten mottaker eller garant for PD-emnet.
29. 5.7 Selskapet utfører en grenseoverskridende overføring av PD bare til emner av narkotika sirkulasjon innenfor rammen av farmakovigilans aktiviteter.
30. 5.8 Selskapet overfører PD som behandles til myndighetene på grunnlag av og i henhold til gjeldende lovgivning.
31. 5.9 PD overføring av selskapets ansatte og personer som var i arbeidsforhold med selskapet utføres i:
  1. 5.9.1 Pensjonsfond i Russland;
  2. 5.9.2 Militære kommissariater;
  3. 5.9.3 Forfølgelsesmyndigheter;
  4. 5.9.4 Rettshåndhevelse og sikkerhetsbyråer;
  5. 5.9.5 Statlig arbeidsinspektorat;
  6. 5.9.6 PAO Sberbank, betjening av betalingskort til ansatte;
  7. 5.9.7. Starliner LLC i organisering av offisiell reise;
  8. 5.9.8. Forsikringsselskap Medexpress i henhold til gjeldende kontrakt for frivillig sygesikring av selskapets ansatte;
  9. 5.9.9 Andre tredjeparter for å hindre trusler mot arbeidstakerens liv og helse;
  10. 5.9.10 Sosialfond;
  11. 5.9.11 Skattemyndigheter;
  12. 5.9.12 Arbeidsutveksling;
  13. 5.9.13 Byinformasjon og beregningssenter.
32. 5.10 PD overføring av emnene av legemiddel sirkulasjon utføres:
  1. 5.10.1 Til reguleringsmyndighetene i landene hvor narkotika sirkuleres;
  2. 5.10.2 Til oppdragsgivere som en del av farmakovigilansaktiviteter.
33. 5.11 Selskapet behandler personopplysninger på et lovlig og rettferdig grunnlag.
34. 5.12 Selskapet fatter ikke beslutninger som gir juridiske konsekvenser i forhold til PD-emnet eller på annen måte påvirker hans rettigheter og legitime interesser på grunnlag av utelukkende automatisert behandling av PD.
35. 5.13 Organisasjonsstruktur for ansvarlige personer:
  1. 5.13.1 De ansvarlige personers organisasjonsstruktur omfatter:
  2. • Den som er ansvarlig for å organisere PD-behandling i Selskapet;
  3. • Personer med ansvar for å organisere behandling av PD i selskapets ISPDN;
  4. • Den som er ansvarlig for å sikre sikkerheten til PD i selskapets ISPDN;
  5. • Personer hvis tilgang til PD er nødvendig for å kunne utføre sine arbeidsoppgaver;
  6. 5.13.2 Den som er ansvarlig for å organisere behandling av personopplysninger i Selskapet, rapporterer direkte til selskapets generaldirektør.
  7. 5.13.3 Personene som er ansvarlige for å organisere behandling av PD i ISPDN og personen som er ansvarlig for å sikre sikkerheten til PD i ISPD, er underlagt personen som er ansvarlig for å organisere behandlingen av PD i selskapet.
  8. 5.13.4 En person hvis tilgang til PDN som er inneholdt i en bestemt ISPD er nødvendig for at han skal kunne utføre sine arbeidsoppgaver, er underlagt personen som er ansvarlig for å organisere behandlingen av PDN i denne PDPD.
  9. 5.13.5 Alle personer som er angitt i pkt. 5.13.1, er utnevnt etter ordre fra selskapets generaldirektør og oppfyller forpliktelser for å oppfylle kravene og prosedyrene fastsatt i russisk lov om personopplysninger, denne politikk og lokale lovgivningsmessige handlinger i selskapet om håndtering og sikring av sikkerhet
  10. PD. Disse personene er underlagt sivile, kriminelle, administrative, disiplinære og andre ansvar forpliktet i loven i Russland for brudd på de angitte krav og prosedyrer.
36. 5.14 Selskapet tar tiltak for å sikre oppfyllelsen av forpliktelsene fastsatt i forbundsloven 152 og de lovgivningsmessige lovgivningen som vedtas i samsvar med den, herunder:
  1. 5.14.1 På generaldirektørens vegne utpekes en person som er ansvarlig for å organisere behandling av personopplysninger.
  2. 5.14.2. På generaldirektørens vegne er SPDD bestemt;
  3. 5.14.3 På generaldirektørens vegne utnevnes personer som er ansvarlige for å organisere behandling av personopplysninger i hver SPDn;
  4. 5.14.4 I PDSD spørreskjemaer bestemmes plasseringene for PD-lagring, både under automatisert behandling og behandling uten bruk av automatiseringsutstyr;
  5. 5.14.5 På generaldirektørens vegne er det etablert personer som har tilgang til personopplysninger for å kunne utføre sine arbeidsoppgaver.
  6. 5.14.6 Denne policyen og lokale handlinger om behandling og sikring av sikkerheten til personopplysninger er utstedt, etablering av prosedyrer for å hindre og oppdage brudd på lovgivningen i Russland, eliminere konsekvensene av slike brudd, herunder: • Spørreskjemaer for hver ISPD; • Ordre om utnevnelse av ansvarlige og autoriserte personer; • Forskrift om behandling og beskyttelse av PD.
  7. 5.14.7. Juridiske, organisatoriske og tekniske tiltak brukes for å sikre sikkerheten til PD;
  8. 5.14.8 Ansvarlig for organisering av PD-behandling i selskapet, sammen med ansvarlig for organisering av PD-behandling i ISPDn, internkontroll over overholdelse av PD-behandling med kravene i FZ-152 og de lovgivningsmessige lovene som er vedtatt i samsvar med denne, denne policyen og lokale handlinger i selskapet utføres;
  9. 5.14.9 Den som er ansvarlig for å organisere behandling av personopplysninger i selskapet, sammen med personen som er ansvarlig for å beskytte personopplysninger i databeskyttelsessystemet, vurderer skaden som kan skyldes personopplysninger i tilfelle brudd på kravene i føderal lovgivning om personopplysninger, forholdet mellom spesifisert skade og tiltak som er tatt av selskapet.
  10. 5.14.10 Selskapets ansatte som direkte utfører PD-behandling, er kjent med bestemmelsene i RF-lovgivningen på PD, lokale handlinger i selskapet på PD-behandling.
37. 5.15 Selskapet implementerer kravene til beskyttelse av PD, inkludert:
  1. 5.15.1 Ved generaldirektør er en person utnevnt hvem som er ansvarlig for å sikre sikkerheten til personopplysninger i et personlig informasjonssystem;
  2. 5.15.2 Ansvarlig for å sikre sikkerheten til personopplysninger i en ISPDN: • Informasjonssikkerhetsforanstaltninger som har gått på foreskrevet måte og i samsvar med den fastsatte prosedyren for overensstemmelsesvurdering (sertifisert av FSTEC i Russland); • overvåking av funksjon og bruk av elektroniske databærere; • Deteksjon av uautorisert tilgang til PD utføres; • Det er mulig å gjenopprette modifisert eller ødelagt PD. • overvåking av tiltak som er tatt for å sikre sikkerheten til PD;
  3. 5.15.3 Adgangskontrollregime er organisert i Selskapet;
  4. 5.15.4 ISPDN er inkludert i omfanget og er beskyttet under styringssystemet (informasjonssikkerhet) i samsvar med internasjonal standard ISO / IEC 27001.
38. 5.16 Selskapet slutter å behandle PD i følgende tilfeller:
  1. 5.16.1 ved forekomst av forhold for terminering av PD-behandling eller ved utløp av fastsatte frister
  2. 5.16.2 ved oppnåelse av behandlingsmål eller i tilfelle tap av behovet for å oppnå disse målene;
  3. 5.16.3 på anmodning fra PD-emnet, dersom PD som behandles av Selskapet er ufullstendig, utdatert, unøyaktig, ulovlig oppnådd eller ikke nødvendig for det oppgitte formålet med behandlingen;
  4. 5.16.4 ved påvisning av ulovlig PD-behandling, hvis det er umulig å sikre legitimiteten til PD-behandling
  5. 5.16.5 i tilfelle tilbaketrekking av PDN av samtykke til behandling av PDN eller utløpet av gyldighetsperioden for slik samtykke (dersom PD-ene behandles av Selskapet utelukkende på grunnlag av samtykke fra PD-emnet);
  6. 5.16.6 ved likvidasjon av selskapet.
39. 5.17 PD-prosessering utføres ved bruk av databaser som er plassert utelukkende på Russlands territorium.
40. 6.1 Ved behandling av PD sikres deres nøyaktighet, tilstrekkelighet og om nødvendig relevans for PD-behandling.
41. 6.2 En PD eller hans juridiske representant kan:
  1. 6.2.1 skaffe informasjon relatert til behandling av PD-fag;
  2. 6.2.2 i tilfelle uaktsomhet av PD, send en forespørsel om avklaring
  3. 6.2.3 å sende en forespørsel om tilbaketrekking av samtykke til behandling av PD;
  4. 6.2.4 å sende en forespørsel om utilfredsstillende PD-behandling.
42. 6.3 For å få opplysninger om behandling av PD av individet, for å avklare PD og å trekke samtykke fra PD-emnet, kan du sende en skriftlig forespørsel til følgende adresse: 192102, Russland, St. Petersburg, ul. Salova, d. 72, k. 2, lit. Og på den måten som er foreskrevet i artikkel 14 FZ-152.
43. 6.4 Forespørselen kan sendes i form av et elektronisk dokument og underskrevet av en kvalifisert elektronisk signatur til e-postadressen: [email protected].
44. 6.5 Forespørselsskjemaer: gratis skjema.
45. 6.6 Selskapet utarbeider et svar på en forespørsel innen tretti dager.
46. 6.7 Selskapet skal informere den autoriserte organet om beskyttelse av rettighetene til PD-fag, etter anmodning, den informasjon som er nødvendig for det oppgitte organets virksomhet innen 30 dager fra mottakelsen av en slik anmodning.

Samtykke til behandling av personopplysninger

I samsvar med Art. 9 i Federal Law No. 152-FZ datert 27. juli 2006 "På Personopplysninger", herved uttrykker jeg mitt samtykke til POLISAN LLC, lokalisert i 192102, Russland, St. Petersburg, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. Og ved behandling av personopplysninger som inngår i denne forespørselen, for å gjennomgå og behandle forespørselen.

Jeg er enig i at LLC "NTFF" POLISAN "har rett til å utføre følgende handlinger med de medfølgende personopplysningene ved hjelp av automatiseringsmetoder eller uten å bruke slike midler: innsamling, opptak, systematisering, akkumulering, lagring, forfining (oppdatering, endring) bruk, depersonalisering, blokkering, fjerning, ødeleggelse.

Dette samtykket til behandling av personopplysninger gis frivillig, uten tvang, trer i kraft fra datoen da den ble akseptert, gyldigheten av dette samtykket er ikke begrenset. Samtykket kan bli tilbakekalt av meg eller min juridiske representant på den måten som er foreskrevet i lovdekret nr. 152 i Føderasjonsloven nr. 152-FZ datert 27. juli 2006 "På personopplysninger" ved å sende en skriftlig forespørsel til adressen: 192102, Russland, St. Petersburg, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. Og enten i form av et elektronisk dokument signert av en kvalifisert elektronisk signatur og sendt til e-postadressen: [email protected].

Jeg er ansvarlig for nøyaktigheten og påliteligheten til informasjonen jeg har oppgitt, og jeg protesterer ikke mot bekreftelsen av informasjonen som er oppgitt.

Jeg bekrefter mitt samtykke til overføring av informasjonen fra meg (inkludert personopplysninger) gjennom åpne kanaler for kommunikasjon på Internett.

Jeg er kjent med retningslinjene i forbindelse med behandling av personopplysninger av LLC NTF POLISAN.

God ettermiddag Vennligst fortell meg. Med herpes m, negativt, g i lang tid, begynte å ta Cycloferon tabletter i henhold til skjemaet på 20 stk. På den 11. dagen kjøpte jeg ampuller, sa de i apotek, de er mer effektive. I henhold til instruksjonene til tablettene, neste inntak på dag 14. Så jeg vil fortsette injeksjoner. Og i injeksjoner annenhver dag skal settes. Hva å gjøre

Vi anbefaler på det sterkeste at du kontakter legen din for injeksjoner.

God dag! Kan du snakke med meg om jeg kan gjenta sykdomsforløpet? Barnet var på sykefravær, de drakk kurset, en uke senere ble hun syk igjen. Kan jeg drikke cycloferon igjen nå?

God dag! En gjentatt syklus for å ta Cycloferon (tab.) Skal utføres i 2-3 uker etter slutten av forrige kurs. Velsigne deg!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Hallo Har jeg hatt ARVI (eller influensa?) I 4 dager allerede. I dag foreskrev legen Cycloferon tabletter. Hva er ordningen for å ta stoffet, hvis du begynner å bli behandlet på den fjerde dagen av sykdommen

God dag! Behandling av influensa / ARVI betyr ikke dager med sykdom, men dager med behandling. Det er, etter utnevnelsen av Cycloferon (tab.), Det spiller ingen rolle hvilken sykdomsdato du ble foreskrevet. Cycloferon, det bør tas på 1,2,4,6,8 dager med BEHANDLING. Kurset kan forlenges for ytterligere 5 mottakelser: 11,14,17,20,23 dager med behandling. Bli frisk snart!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Velkommen! Sønnen gikk til et infeksjonssykehus med mistenkt mononukleose. Som et resultat ble diagnosen ikke bekreftet. Jeg bodde på sykehuset i 7 dager, behandlet inkludert Tsikloferon. Ved utslipp var alt normalt. Anbefalingene gjennomgår ikke behandling med dette stoffet. Det viser seg at den 8. dagen er savnet. På den 9. og 11. dag for å bli hjemme, hadde barnet igjen en temperatur på 38. Må jeg gjennomgå behandling med cykloferon og i henhold til hvilken ordning? I dag er den 11. dagen.

God dag! Spørsmålet om hensiktsmessigheten av ytterligere administrasjon av et hvilket som helst legemiddel, særlig Cycloferon, bør avgjøres av den behandlende legen. Vi anbefaler at du kontakter en spesialist som leder barnet ditt. Bli frisk snart!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Hei barnelege foreskrevet cycloferon ved en temperatur hver dag å drikke. 2 tabletter hver. Er det farlig om en uke siden drakk vi flemoxin 7 dager.

God dag! Arbeidet med Cycloferon (tab.), For enhver infeksjon, er 1,2,4,6,8 dagers behandling. Det er mulig å utvide ordningen for 11,14,17,20,23 behandlings dager. Ta cycloferon (tab.) Hver dag er upassende. Ikke bli syk!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Hallo Et barn på 8 år i dag ble syk og kjøpte Cycloferon. Han kan ikke svelge piller for meg på denne maskinen knust pillen og ga ham drikke vann. Og så leser jeg bare hva som må gis helt. Kan du snakke om du kan fortsette å gi piller som dette eller ikke. Og fortell meg ordningen, vær så snill. 2 på en gang å drikke? Takk på forhånd for ditt svar.

God dag! Cycloferonbehandling (tab.) For et barn på 8 år: 2 tabletter en gang (umiddelbart bedre om morgenen) i 1,2,4,6,8 dager med behandling. Det er mulig å utvide ordningen for 11,14,17,20,23 behandlings dager. Pill crush, tygge, knuse, dele ikke, fordi Dette fører til brudd på integriteten til skallet, som er dekket med en tablett, som et resultat av hvilken det aktive stoffet blir ødelagt i det sure miljøet i magen, og den terapeutiske effekten kan reduseres. Bli frisk snart!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

God ettermiddag, jeg ga barnet en pille ved en feil på den tredje dagen i stedet for den fjerde, fortell meg hvordan du tar stoffet videre. Takk

God dag! I dette tilfellet må du ta en 2-dagers pause i mottak av Cycloferon (tab.). Fortsett å motta videre gjennom dagen under ordningen. Bli frisk snart!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Barnet ble foreskrevet Cycloferon (tabletter) 3 ganger daglig. På apoteket solgte han platen og ga oss ikke instruksjoner. Tok som utnevnt. Og så i klinikken sa en annen lege i resepsjonen at han skulle fortsette å drikke i henhold til ordningen. Nå vet jeg ikke hvordan jeg skal være. Tross alt, mistet vi ham. Nå er den fjerde dagen i resepsjonen, og vi drakk en pille om morgenen og til lunsj og etter måltider.

God dag! I ditt tilfelle må du ta en 2-dagers pause i mottak av Cycloferon (tab.). Fortsett å motta ytterligere hverandre en gang daglig i aldersdosen i henhold til ordningen. Bli frisk snart!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Hallo Babyen fikk influensa. Legen foreskrev cycloferon. Jeg leser instruksjonene pillen skal være full, og barnet tygger det. Vil det være en effekt?

God dag! En tablett med cykloferon kan ikke knuses, tygges, knuses, deles, fordi Dette fører til brudd på integriteten til skallet som dekker tabletten, som et resultat av hvilken det aktive stoffet blir ødelagt i det sure miljøet i magen og den terapeutiske effekten kan reduseres. Bli frisk snart!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Hallo I begynnelsen av januar ble barnet syk. Hodepine, ingen feber, hoste. Legen foreskrev antibiotika sumamed. Hoste var lang tid. Var en pulmonologist. Foreskrevet bronchomunal og normamed. Testene kom bra. En halv og en halv gikk til skolen. Babyer i vår klasse er syke mye. Siden i går hostet jeg meg igjen, i dag er temperaturen 37,4, min nese klør. Høyere temperatur stiger ikke. Fortell meg, i hvilken dose å ta cykloferon (tabletter) et barn på 8 år.

Velkommen! For et barn på 8 år er arbeidsdoseringen av cykloferon (tab.) 2 tabletter, en gang om morgenen. Ikke bli syk!
Doktor Komarov V.O. besvarte spørsmålet.

Bronkitt