Paracetamol

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Paracetamol. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av paracetamol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av parasittamol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk som antipyretisk og smertestillende middel hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming.

Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetikum som blokkerer TSOG1 og TSOG2 hovedsakelig i CNS, og påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på metallsaltets metabolisme (retensjon av Na + og vann) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.

farmakokinetikk

Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret.

vitnesbyrd

Brukes hos voksne og barn fra 3 måneder til 12 år som:

antipyretisk i akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, post-vaksinasjonsreaksjoner og andre forhold som involverer feber;
smertestillende for smerte syndrom med svak og moderat intensitet, inkludert: hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte på grunn av skader og brannskader.

Skjema for utgivelse

Tabletter på 200, 325 og 500 mg.

Syrup 125 mg (for barn).

Suspensjon til oral administrering av 120 mg (barns form av paracetamol).

Rektale suppositorier for voksne og barn - 50, 100, 250 og 500 mg.

Instruksjoner for bruk og dose

Inside. Voksne og tenåringer over 12 år: 1-2 tabletter opptil 4 ganger daglig (ikke mer enn 4 g per dag).

Til barn: i alderen 6-12 år - på 0,5-1 tab. 4 ganger daglig, opp til 6 år (fra 3 måneder) - 10 mg / kg.

Doseringen av sirup, suspensjoner og lys beregnes på grunnlag av normer gitt ovenfor med hensyn til det aktive stoffet.

Bivirkninger

allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett, kløe, angioødem);
blodforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Kontra

overfølsomhet;
nyfødt periode (opptil 1 måned.).

nyre- og leversvikt;
godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom)
viral hepatitt;
blodsykdommer (leukopeni, trombocytopeni);
tidlig barndom (opptil 3 måneder).

Spesielle instruksjoner

Samtidig bruk av paracetamol med andre paracetamolholdige legemidler bør unngås, da dette kan føre til overdosering av paracetamol. Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, må du overvåke perifere blodnivåer og leverens funksjonelle tilstand. Parasetamol forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av glukose og urinsyre i plasma.

Drug interaksjon

Sentralstimulerende mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør muligheten for utvikling av levertoksisitet med små doser. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Når det tas med salicylatene, øker den nefrotoksiske effekten av paracetamol. Kombinasjonen med kloramfenikol fører til en økning i de toksiske egenskapene til sistnevnte. Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av parasittamol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Akamol-Teva;
Aldolor;
APAP;
paracetamol;
Barnas panadol;
Barns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Perfalgan;
Prohodol;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Paracetamol - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Paracetamol

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: para-acetaminophenol

Doseringsform:

Sammensetningen av stoffet:
Aktiv ingrediens: Paracetamol -200 mg,
Hjelpestoffer: gelatin, potetstivelse, stearinsyre, melkesukker (laktose).

Beskrivelse: Tabletter av hvitt eller hvitt med en kremaktig nyanse er flatt-sylindriske i form, med avfasning og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaper:

Farmakokinetikk: Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Forbundet med plasmaproteiner med 15%. Paracetamol trenger gjennom blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av paracetamol oppnås ved administrering i en dose på 10-15 mg / kg kroppsvekt. Halveringstiden er 1-4 timer. Paracetamol metaboliseres i leveren og utskilles i urinen, hovedsakelig som glukuronider og sulfonerte konjugater, mindre enn 5% utskilles uendret i urinen.

indikasjoner:
Det brukes til å raskt avlaste hodepine, inkludert migrene smerte, tannpine, neuralgia, muskel og revmatiske smerter, samt for algomenorré, smerte med skader, brannskader; å redusere feber med forkjølelse og influensa.

Kontra:

overfølsomhet over for paracetamol eller annen ingrediens av stoffet;
alvorlig abnorm lever- eller nyrefunksjon
barns alder (opptil 3 år)

Med forsiktighet
Bruk med forsiktighet til godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, alkoholisk leverskade, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholisme, graviditet, i laktasjonsperioden, i alderen. Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.

Dosering og administrasjon:

Voksne, inkludert eldre og barn over 12 år:
Ved 0,5-1 g, 1-2 timer etter et måltid med en stor mengde væske etter 4-6 timer, er maksimal daglig dose opptil 4 g per dag.
Intervallet mellom doser må være minst 4 timer. Ikke ta mer enn 8 tabletter innen 24 timer.
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.

barn:
Daglig dose fra 3 til 6 år (fra 15 til 22 kg) - 1 g, opptil 9 år (opp til 30 kg) - 1,5 kg, opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g. Flere avtaler - 4 ganger dag; Intervallet mellom hver dose er ikke mindre enn 4 timer.
Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Ikke overgå spesifisert dose. Hvis du har tatt en dose som overskrider anbefalt dose, kontakt legehjelp selv om du har det bra. En overdose av paracetamol kan forårsake leversvikt.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Bivirkninger:

På fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, økte leverenzymer, hepatonekrose. På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

overdose:

symptomer:
Pallor av huden, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose er direkte avhengig av graden av overdose). Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Den toksiske effekten av legemidlet hos voksne er mulig etter å ha tatt mer enn 10-15 g paracetamol: en økning i levertransaminases aktivitet, en økning i protrombintiden (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

behandling:
Offret skal gjøre en magesvikt i løpet av de første 4 timers forgiftning, ta adsorbenter (aktivert karbon) og konsultere en lege, innføring av SH-donatorer og forløperne til syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 h. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere innføring av metionin i / innføring av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Spesielle instruksjoner:

For å forhindre giftens skadelige skade, bør ikke paraketamol kombineres med mottak av alkoholholdige drikker, og vil også bli tatt av personer til kronisk forbruk av alkohol.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Interaksjon: stoffet når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumekinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Deling med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker nefrotoksisk effekt.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- og blærekreft. Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet. Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Analgetiske og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler

Paracetamol (Paracetamolum)

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol har antipyretiske, smertestillende og moderat antiinflammatoriske egenskaper. Spenningen i termoreguleringssenteret hemmer, hemmer også (hemmer) syntesen av prostaglandiner, inflammatoriske mediatorer med en uttalt organisk effekt.

Paracetamol absorberes raskt i tarmene, trenger gjennom hele vevet i kroppen, metaboliseres i leveren, med dannelse av glukorangid og paracetamolsulfat, utskilles hovedsakelig av nyrene. En liten mengde paracetamol deacetyleres med dannelsen av para-aminofenol, som fremmer dannelsen av metemoglobin, som bestemmer stoffets toksisitet. Parasetamols bindingsevne til plasma blodproteiner er 25%. Maksimal konsentrasjon av stoffet når det administreres oralt observert etter 30-40 minutter. Antipyretisk effekt oppstår i 1,5-2 timer. Paracetamols halveringstid er 2-4 timer.

Med langvarig bruk av paracetamol i store doser kan stoffet ha en hepatotoksisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Parasetamol er indisert for symptomatisk behandling av smerter av forskjellig opprinnelse til lys og medium intensitet: hodepine, tannpine, algomenorré, myalgi, neuralgia, ryggsmerter, artralgi, samt forhold som ledsages av en hypertermisk reaksjon i smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Metode for bruk

For voksne er en enkeltdose paracetamol 0,35-0,5 g 3-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose for voksne er 1,5 g, maksimal daglig dose er 3-4 g. Legemidlet bør tas etter et måltid, drikker rikelig med vann.

For barn fra 9 til 12 år er maksimal daglig dose 2 g.

For barn fra 3 til 6 år, maksimal daglig dose på 1-2 g paracetamol, med en hastighet på 60 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet i 3-4 doser.

For barn i alderen 1 måned til 3 år med bruk av rektale stikkpiller blir en enkelt dose av paracetamol er 15 mg per 1 kg kroppsvekt daglig - 60 mg per 1 kg kroppsvekt. Frekvens i bruk 3-4 ganger om dagen.

For voksne og ungdom med kroppsvekt over 60 kg er en enkelt dose 0,35-0,5 g, maksimal enkeltdose er 1,5 g 3-4 ganger daglig. Daglig dose på 3-4 g.

For barn fra 6 til 12 år er maksimal daglig dose 2 g i 4 doser.

For barn fra 3 til 6 år, maksimal daglig dose på 1-2 g paracetamol, med en hastighet på 60 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet i 3-4 doser.

For barn i alderen 3 til 12 måneder, 2,5-5 ml sirup (60-120 mg paracetamol).

For barn fra 1 år til 5 år - 5-10 ml sirup (120-240 mg paracetamol).

For barn i alderen 5 til 12 år - 10-20 ml sirup (240-480 mg paracetamol).

Voksne og barn som veier over 60 kg - 20-40 ml sirup (480-960 mg paracetamol).

Hyppigheten av å motta paracetamolsirup er 3-4 ganger daglig.

Hvis pasientens tilstand ikke er forbedret under mottak av paracetamol, er det nødvendig å informere legen om dette.

Bivirkninger

På blodsystemets side: anemi, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, metemoglobinemi.

På utsiden av utskillelsessystemet: nyrekolikk, aseptisk pyuria, glomerulonephritis.

På den delen av nervesystemet: økt spenning eller omvendt døsighet.

Siden kardiovaskulærsystemet: En reduksjon i kontraktiliteten i hjertemuskelen.

På fordøyelsessystemet: kvalme, smerte i epigastriske regionen. Med langvarig bruk av paracetamol i store doser kan stoffet ha en hepatotoksisk effekt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, angioødem.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol, lever- og nyresvikt.

Ved bruk av rektal suppositorier er kontraindikasjoner inflammatoriske sykdommer i rektal mucosa.

graviditet

Med forsiktighet foreskrevet paracetamol gravid og amming.

Interaksjon med andre legemidler

Med samtidig bruk av barbiturater antiepileptika, kan rifampicin øke den hepatotoksiske effekten av paracetamol, så vel som dens antipyretiske effekt minker. Paracetamol forbedrer effekten av indirekte koagulanter (kumarinderivater). Forbedrer virkningen av salicylsyre, koffein, kodein. Når det kombineres med fenobarbital, øker metemoglobinemi. Paracetamol forbedrer effekten av antispasmodik. Bruk ikke paracetamol sammen med andre legemidler som inneholder paracetamol, for å unngå overdosering.

overdose

Hvis mengden av stoffet som tas er mange ganger høyere enn den maksimale anbefalte dosen, kan det forårsake toksisk effekt på leveren, som ledsages av døsighet, hudens hud og synlige slimhinner, kvalme, oppkast og svimmelhet. De fleste av disse symptomene utvikler seg på den første dagen. Hvis du opplever disse symptomene, bør du øyeblikkelig søke medisinsk hjelp, da akutt sykehusinnredning er indikert. Som en motgift brukes a-acetylcystein til intravenøst eller oralt. Anbefalt også avgiftning og symptomatisk behandling.

Utgivelsesskjema

Tabell. 0,2 g kontur bagless emballasje, №10.

Tabell. 0,2 g stripe, №10.

Tabell. 0,2 g blister, №10.

Paracetamol - 0,2 g

Tabell. 325 mg blisterpakker, №6, №12.

Tabell. 325 mg beholder, nr. 30.

Tabell. 0,5g kontur boksløs emballasje, №10.

Tabell. 0,5 g blisterpakning, №10.

Paracetamol - 0,5 g

Kapsler av 325 mg planimetrisk cellepakning, nr. 6, nr. 12.

Kapsler 325 mg beholder nr. 30.

Sirup 125 mg / 5 ml flaske 60 ml, №1.

Sirup 125 mg / 5 ml flaske 100 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml hetteglass 50 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml flaske 100 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml polymer hetteglass 50 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml polymer hetteglass 100 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml polymer kan på 100 ml, №1.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Rektale suppositorier 0,08 g stripe, №10.

Paracetamol - 0,08 g

Rektale suppositorier 0,17 g stripe, №10.

Paracetamol - 0,17 g

Rektale suppositorier 0,33 g stripe, №10.

Paracetamol - 0,33 g

Suspensjon 120 mg / 5 ml hetteglass 100 ml.

Suspensjon 120 mg / 5 ml polyetylenbeholder 200 ml.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius.

synonymer

Panadol, Tylenol, Dolamin, eferalglan, eroketamol, febril Napamol, Naprinol, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, M Exalen, Apanol, Nizacetol, Rolocin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Acamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tylemine, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Paracetamol er en del av slike kombinasjonspreparater: paravoy for barn Paramin, Parapasta, Para-trål Parafeks, Pentalgin, Farmatsitron, Fervex, Koldreks, Cold influensa, askofen, Tempalgin, sedalgin-neo, sedan-M.

Forsiktig

Før du bruker legemidlet Paracetamol, bør du konsultere legen din. Denne instruksjonen er gitt i gratis oversettelse og er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

paracetamol

Priser i nettapoteker:

Paracetamol - et ikke-narkotisk analgetikum, blokkering av cyklooksygenase (COX-1 og COX-2) er fortrinnsvis i det sentrale nervesystemet, som berører termoregulering, og smerte sentre.

Frigi form og sammensetning

Følgende doseringsformer av paracetamol fremstilles:

Tabletter: Hvit med kremaktig skygge eller hvit, flat-sylindrisk, med risiko og skråstilling (10 stk i en blister eller cellefri emballasje, 2 eller 3 pakninger i kartongpakke);
Rektale suppositorier for barn: Torpedoformet, fra hvitt med gulaktig eller kremaktig tinge til hvit (5 stk. I blister, 2 pakker i pappkartong);
Sirup (100 ml i flasker; 1 flaske i en kartong);
Suspensjon til oral administrering (100 ml i mørke glassflasker med en doseringsskje inkludert; 1 sett i en eske).

1 tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 200 eller 500 mg;
Hjelpekomponenter: laktose (melkesukker), stearinsyre, potetstivelse, gelatin.

1 suppositorium inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 100 mg;
Hjeltekomponenter: fast fett base.

5 ml sirup inneholder:

Aktiv ingrediens: paracetamol - 24 mg;
Hjelpekomponenter: vann, natriumbenzoat, aromatiske tilsetningsstoffer, riboflavin, etylalkohol, propylenglykol, trisubstituert natriumcitrat, sitronsyre, sorbitol, sukker.

5 ml suspensjon inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 120 mg;
Hjelpekomponenter: renset vann, appelsin eller jordbærsmaksing, mat sorbitol (sorbitol), glyserol (glyserin), sukrose (sukker), propylenglykol, metylparahydroksybenzoat (nipagin), xantangummi (xantangummi), målgelsucciner) natrium).

Indikasjoner for bruk

nevralgi;
Tannverk;
Muskel smerte;
Reumatisk smerte;
Smerter med skader og brannsår;
Hodepine (inkludert migrene);
Økt kroppstemperatur for forkjølelse og influensa;
Algomenorrhea (tabletter);
Postvaccinal hypertermi (suspensjon);
Feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer (sirup, suspensjon).

Kontra

Alvorlig dysfunksjon av leveren eller nyrene (tabletter, sirup);
Kronisk alkoholisme (sirup);
Nyfødt periode (suppositorier, suspensjon);
Barns alder opptil 3 år (tabletter, sirup);
Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

I tillegg til suspensjon:

Sykdommer i blodsystemet;
Genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Glukose-galaktosemalabsorpsjon, fruktosintoleranse, mangel på sukrasa / isomaltase.

Relativ for suppositorier og sirup (kreves å brukes med ekstrem forsiktighet, siden det er en sannsynlighet for komplikasjoner):

Viral hepatitt;
Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom).

I tillegg til suppositorier:

Nyresvikt og leversvikt;
Blodsykdommer (trombocytopeni, leukopeni);
Brystalder opptil 3 måneder.

I tillegg til sirup:

alkoholisme;
Alkoholholdig leverskade;
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Samtidig behandling med andre paracetamolholdige legemidler;
graviditet;
Amningstid;
Alderdom

Dosering og administrasjon

tabletter

Tabletter tas oralt, etter 1-2 timer etter et måltid med stor mengde væske.

Barn over 12 år, voksne (inkludert eldre pasienter): 500-1000 mg per dag; Maksimal daglig dose er 4000 mg (ikke mer enn 8 tabletter på 500 mg);
Barn under 12 år (veier opptil 40 kg): 2000 mg per dag, delt inn i 4 doser;
Barn opptil 9 år (veier opptil 30 kg): 1500 mg per dag, delt inn i 4 doser;
Barn fra 3 til 6 år (med en kroppsvekt på 15-22 kg): 1000 mg per dag, delt inn i 4 doser.

Mellom inntaket av tabletter bør det observeres et intervall på 4 timer (minst). Det anbefales ikke å overskride de angitte dosene.

Den daglige dosen for brudd på lever og nyrer, Gilbert syndrom, samt hos eldre pasienter bør reduseres, og intervallet mellom doser av legemidlet bør utvides.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

stikkpiller

Suppositorier brukes rektalt: 2-4 ganger om dagen med et intervall på 4 timer (minst).

Parasetamoldosering bestemmes individuelt, avhengig av barns alder og kroppsvekt. I gjennomsnitt er en enkelt dose 10-12 mg per 1 kg kroppsvekt; maksimalt daglig - 60 mg per 1 kg kroppsvekt.

Doseringsregime (enkeltdose):

6-12 måneder: 0,5-1 suppositorium;
1-3 år: 1-1.5 suppositorier;
3-5 år: 1,5-2 suppositorier;
5-10 år: 2,5-3,5 suppositorier;
10-12 år: 3,5-5 suppositorier.

Det er lov å bruke stoffet hos barn under tre måneder i tilfelle økt kroppstemperatur forårsaket av vaksinasjon.

sirup

Sirap er tatt oralt: mangfoldet av mottak - 3-4 ganger om dagen.

Barn 3-12 måneder: 2,5-5 ml;
Barn 1-5 år: 5-10 ml;
Barn 5-12 år: 10-20 ml;
Voksne og barn som veier over 60 kg: 20-40 ml.

suspensjon

Suspensjonen aksepteres inne før matinntaket er ufortynnet, vaskes ned med mye væske. Umiddelbart før bruk renses hetteglasset med suspensjonen grundig.

Anbefalt doseringsregime: 4 ganger daglig med et intervall på 4 timer (minst).

Doseringen av stoffet for barn bestemmes avhengig av alder og kroppsvekt. En enkelt dose er 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt; daglig - 60 mg (ikke mer) per 1 kg kroppsvekt.

Doseringsregime (enkeltdose):

Barn 1-3 måneder: symptomatisk behandling av reaksjoner på vaksinasjon - 2,5 ml, med mulig gjentatt bruk av dosen etter 4 timer (minst). Hvis kroppstemperaturen ikke reduseres etter at gjentatt dose er tatt, bør man konsultere lege (bruk av Paracetamol for barn i denne aldersgruppen er kun mulig under tilsyn av en lege);
Barn fra 3 måneder til 1 år: 2,5-5 ml;
Barn 1-6 år: 5-10 ml;
Barn 6-14 år: 10-20 ml.

Enkelt dose suspensjon for barn (avhengig av kroppsvekt) og voksne:

4-8 kg: 2,5 ml;
8-16 kg: 5 ml;
16-32 kg: 10 ml;
32 kg: 15-20 ml;
Voksne: 20 ml 4 ganger daglig (ikke mer).

Alle medisinske former for paracetamol uten lege resept anbefales ikke å ta mer enn 5 dager som bedøvelse og mer enn 3 dager som antipyretisk.

Bivirkninger

Under behandling med paracetamol (noen form for frigjøring) kan allergiske reaksjoner oppstå.

Tabletter, sirup

Når du bruker stoffet i anbefalte doser, i henhold til alle kravene til legen, er bivirkningene ved å ta sjelden:

Endokrine system: hypoglykemi;
Fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, økte leverenzymer, hepatonekrose.

Noen ganger er det også mulig: allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, hudutslett, angioødem), epigastrisk smerte, kvalme, svimmelhet, Lyels syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), erythema multiforme eksacerbasjon (inkludert Stevens-Johnsons syndrom); søvnløshet; agranulocytose, trombocytopeni, anemi.

Ved langvarig bruk i store doser er det en sannsynlighet for økt risiko for hematopoietisk system-, lever- og nyrefunksjon.

stikkpiller

Sjeldne: Blodforstyrrelser (metemoglobinemi, trombocytopeni, anemi).

suspensjon

Trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, magesmerter, kvalme, oppkast; med langvarig bruk i store doser - pankytopeni, metemoglobinemi, aplastisk og hemolytisk anemi; hepatotoksisk og nevrotoksisk virkning.

Spesielle instruksjoner

Betingelser / sykdommer som du bør kontakte legen din før du tar Paracetamol:

Alvorlig nyre- eller leversykdom;
Samtidig bruk av rusmidler mot kvalme og oppkast, legemidler som senker kolesterolnivået i blodet;
Samtidig behandling med antikoagulantia og behovet for daglig inntak av smertestillende midler over lengre tid.

Ved langvarig medisinbehandling anbefales regelmessig overvåking av leverfunksjonen og det perifere blodmønsteret.

Paracetamol bør ikke tas samtidig med alkoholholdige drikkevarer, så vel som pasienter som er utsatt for kronisk alkoholforbruk, da giftig skade på leveren er mulig.

I lys av mulig overdosering anbefales det ikke å ta stoffet i kombinasjon med andre paracetamolholdige legemidler.

Paracetamol forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av plasma urinsyre og glukose.

Pasienter med diabetes bør vurdere at suspensjonen inneholder sukrose og sorbitol: i 5 ml - 0,25 XE (brød enheter).

Drug interaksjon

Virkningen av paracetamol på stoffer / stoffer med samtidig bruk:

Indirekte antikoagulantia: Ved lengre bruk øker effekten, noe som øker risikoen for blødning.
Urikosuriske stoffer: kan redusere aktiviteten.

Narkotika / stoffer som påvirker paracetamol samtidig med bruk:

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (trisykliske antidepressiva, fenylbutazon, flumecinol, etanol, fenytoin, zidovudin, rifampicin, karbamazepin, difenin, barbiturater): øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering;
Barbiturater: Langtidsbruk reduserer effektiviteten;
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): redusere risikoen for hepatotoksisk virkning;
Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: øke dets nefrotoksiske effekt;
Diflunisal: øker plasmakonsentrasjonen med 50% (risiko for utvikling av hepatotoksisitet);
Myelotoksiske stoffer: øke manifestasjonene av hans hematotoxicitet;
Metoklopramid og domperidon: Øk absorpsjonshastigheten;
Kolestyramin: reduserer absorpsjonshastigheten.

Med samtidig bruk av paracetamol i høye doser med salisylater øker risikoen for å utvikle blære og nyrekreft; med etanol - risikoen for å utvikle akutt pankreatitt.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys; tabletter, sirup - ved en temperatur opptil 25 ° С, suppositorier - opp til 15 ° С.

Tabletter, sirup - 3 år;
Suppositorier - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Hvordan ta Paracetamol til barn og voksne - Slett form, dosering, bivirkninger og analoger

Hvis du har hodepine eller høy feber, vil mange nå for førstehjelpsutstyret til vanlig paracetamol. Men i hvilken utstrekning slik selvbehandling vil være berettiget, er det et poengpunkt. Før du starter denne behandlingen, anbefaler legen deg å finne ut hva Paracetamol er - bruksanvisning, utløsningsformen for legemidlet, i hvilke intervaller er det sikrere å ta tabletter for voksne og barn.

Hva hjelper Paracetamol

Legemidlet tilhører gruppen av ikke-narkotiske analgetika, som har en svak antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Virkningen av paracetamol er rettet mot å blokkere syntesen av prostaglandin, som påvirker hjernen i sentralnervesystemet som er ansvarlig for smerte og kulderystelser, reduserer effekten på termoregulering og øker varmeoverføringen.

Hovedformålet med medisinen er symptomatisk behandling, smertelindring, reduksjon av betennelse og reduksjon i kroppstemperatur. Instruks for bruk indikerer effekten av stoffet i behandlingen av:

feber syndrom;
myalgi;
migrene;
tannpine;
dysmenoré;
neuralgiske sykdommer;
skader, spesielt brannsår;
smerter i leddene, ryggen og nedre ryggen.

struktur

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol. Avhengig av formen av stoffutgivelsen, varierer konsentrasjonen og sammensetningen av ytterligere stoffer, for eksempel:

100 ml sirup inneholder 2,4 gram paracetamol og hjelpekomponenter: propylenglykol, 96% etanol, sorbitol, renset vann, bringebærsmak, propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat.
Sammensetningen av Paracetamol tabletter - 500 eller 200 mg av det aktive stoffet, potetstivelse, kalsiumstearat, aerosil, polyvinylpyrrolidon.
5 ml suspensjon inneholder 120 mg av den aktive substansen, glyserol, flytende sorbitol, xantingummi, smaker og fargestoffer, sukrose, renset vann.
Rektale suppositorier består av 100 eller 500 mg av hovedkomponenten pluss et fettbasert basis.

Utgivelsesskjema

Utseendet til stoffet og frigjøringsvolumet varierer som følger:

Paracetamol-tabletter er hvite eller kremfarget med en avfasning på utsiden. Tilgjengelig i kartongpakker med 10 eller 20 stk.
Sirup er en viskøs, gjennomsiktig væske med en myk rosa fargetone, søt og har en behagelig bringebærsmak. Fås i flasker på 50 eller 100 ml med en måleske.
Suppositoriet for rektal administrering har en hvitaktig kremfarge. Finnes i 5 stk. i polyetylenkonturceller.
Suspensjon for oral administrering er en viskøs, rosaaktig væske, vanligvis med en jordbærsmaks. Leveres i glassflasker på 100-200 ml med en målesprøyte eller skje.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet har antipyretisk, smertestillende og moderat antiinflammatorisk effekt. Absorption av paracetamol begynner i tarmene, hvor stoffet trer inn i alle bløtvev med blod. Legemidlet hemmer spenningen i hjernens sentre som er ansvarlig for termoregulering, syntese av prostaglandininhibitorer og inflammatoriske mediatorer. Paracetamol metaboliseres i leveren for å danne paracetamolsulfat og utskilles av nyrene.

En liten mengde medikamentet bryter ned til para-aminofenol, noe som øker den giftige effekten av tabletter. Når du tar kapsler, observeres maksimal plasmakonsentrasjon etter 30-40 minutter. Biotilgjengeligheten av paracetamol ved en dose på mer enn 1 gram er 87-90%, med en lavere konsentrasjon - 55-60%. Antipyretisk effekt og smertestillende effekt når det tas væske suspensjoner oppstår tidligere - etter 15-20 minutter. Halveringstiden for paracetamol med urin er 2-4 timer, renal clearance er 5%.

Paracetamol - indikasjoner for bruk

Medisinering er bare foreskrevet for symptomatisk behandling av smertsyndrom med svak eller moderat alvorlighetsgrad, av forskjellig opprinnelse og lokalisering. Som en ekstra komponent, så vel som et separat verktøy, brukes ofte tabletter til å redusere kroppstemperaturen eller lindre betennelse. I følge instruksjonene er indikasjoner på bruk:

feber forårsaket av infeksjoner;
behandling av Rays syndrom;
tannverk eller hodepine;
Nevrologiske smerte symptomer;
hypertermi etter vaksinasjon;
smertefulle perioder.

Kontra

Direkte forbud mot bruk er barnalderen opptil 3 måneder og graviditet i tredje trimester. De toksiske effektene av paracetamol økes ved tilstedeværelse av:

erosjon av mageslimhinnen eller sårene;
gastrisk blødning;
inflammatoriske sykdommer i fordøyelseskanalen;
bronkial astma med intoleranse mot NSAID eller aspirin;
leversykdom;
hyperkalemi;
følsomhet overfor ett eller flere stoffer fra sammensetningen;
nyresykdom;
leversvikt;
nasal sinus polyposis;
koronar arterie bypass kirurgi.

Dosering og administrasjon

Under behandlingen anbefaler leger at de holder seg til dosene som er angitt i instruksjonene og i løpet av å ta pillene. Tidsintervallet mellom kapsler skal være minst 4 timer. Hvis temperaturen stiger, bør maksimal brukstid for stoffet ikke overstige 3 dager. Lengre behandling er kun tillatt som smertestillende - du kan drikke tabletter i 5 dager.

Paracetamol dosering avhenger av utgivelsesformen:

voksne pasienter foreskrives ikke mer enn 4 gram medisinering i tabletter per dag;
i form av sirup, kan du ta 40 ml per dag, delt inn i flere doser;
Rektale suppositorier for voksne pasienter som veier over 60 kg, plasseres opptil 4 ganger per dag.

Spesielle instruksjoner

Forsiktighet er nødvendig når medisinen forskrives til pasienter med godartet hyperbilirubinemi, lever- eller nyrepatologi og eldre. På grunn av den giftige effekten av de aktive stoffene på kroppen under behandling med Paracetamol, er det nødvendig å kontrollere tilstanden til blodformelen, de generelle kliniske indikatorene til pasienten og å fullstendig gi opp bruk av alkohol.

Under graviditet

Ingen negative effekter på fosteret og tilstanden til helsen til kvinnen under graviditet ble observert under laboratorietester. På grunn av absorpsjon av placenta barriere og brystmelk, er det imidlertid kun anbefalt å bruke det i 1. og 2. trimester av graviditeten. I trimester 3 og under amming er paracetamol kun foreskrevet for gravide på råd fra en lege, og når den forventede fordelen for moren overveier de mulige risikoene for babyen. Legen velger en dosering av medisin hver for seg.

Paracetamol for barn

Barnas dosering er valgt avhengig av barnets alder og form for frigjøring av legemidlet:

I tabletter foreskrives paracetamol for barn i alderen 9 til 12 år med en dose på ikke mer enn 2 gram per dag;
En enkelt dose av spedbarnssuspensjon beregnes ut fra kroppsvekt, og bør ikke være høyere enn 10-15 mg pr. 1 kg vekt. Frekvens i bruk 3-4 ganger om dagen.
Den daglige dosen av rektal suppositorier for barn yngre enn et år er 0,5-1 stk. Et barn på 3-5 år er foreskrevet 1,5-2 stearinlys hver for barn på 5-10 år, 2,5-3,5 stearinlys per dag.
Babysirup kan brukes fra 6 måneder til 60 ml per dag. Barn fra ett år til tre år anbefales å gi 180 ml, fra 3 til 6 år - 180 ml, fra 6 til 12 år, 240 ml.

Når brudd på nyrer og lever

Med forsiktighet er det nødvendig å foreskrive stoffet for brudd på leveren, samtidig nyresvikt, inkludert medfødte abnormiteter i disse organene og Gilbert syndrom, viral hepatitt, blærebetennelse eller tilstedeværelse av nyrestein. I disse tilfellene, før du drikker Paracetamol, er det nødvendig med konsultasjon med den behandlende legen.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av paracetamol og andre legemidler kan det forekomme ulike forvrengninger i begge bivirkningers effektivitet. I medisinsk praksis er hepatotoksisitet av følgende kombinasjoner kjent:

antiepileptiske stoffer - fører til en reduksjon i antipyretisk effekt, giftig leverskade;
antikoagulantia forverrer blodpropp
aktivert karbon reduserer biotilgjengeligheten av paracetamol;
barbiturat reduserer termoregulasjonsevner
isoniazid - forårsaker hepatotoksisk effekt, øker absorpsjonen;
rifampicin - økt paracetamolklarering og økt metabolisme av legemidler i leveren;
probenecid - redusert clearance;
antikolinerge midler kan redusere absorpsjonen av paracetamol;
etinyløstradiol - økt absorpsjon;
interaksjon med andre lignende legemidler - det er fare for overdosering;
Når du tar Kolestiramin mindre enn en time, kan det reduseres absorpsjon.

Bivirkninger

Følgende negative reaksjoner kan oppstå når du tar medisinen:

På den delen av urinsystemet: utseendet av aseptisk pyuria, kolikk.
Hjerte: Reduksjon av myokardial kontraktile funksjon.
Allergiske reaksjoner: angioødem, utslett, kløe, rødhet i huden.
Fra siden av hematopoiesis: brudd på blodformel, nedsatt koagulering, anemi, utseende av metemoglobin i plasma.
Central perifert nervesystem: døsighet, tretthet, irritabilitet.
Fordøyelsessystemet: Magesmerter, kvalme eller oppkast, dyspepsi.

overdose

Når du bruker overdreven doser innen 24 timer, kan offeret oppleve:

blek hud og slimhinner;
døsighet;
svimmelhet;
kvalme, voldelig trang til å kaste opp;
brudd på hjerterytmer;
betennelse i bukspyttkjertelen;
utvikling av alvorlig nephro og hepatopatologi;
encefalopati;
magekramper;
giftig nyreskade.

analoger

Paracetamol er en aktiv metabolitt av fenacetin, som tidligere ble ansett som den beste analgetika. Men med svært alvorlig smerte er det mer rasjonelt å bruke ikke så giftige stoffer, for eksempel: Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin eller Analgin. Når barnets kroppstemperatur stiger, kan agenten erstattes med Panadol, Kalpol eller Efferalgan. Disse legemidlene har en mildere effekt på barnas kropp. Voksne for feber kan bruke: Strymol, Flutabs, Daleron.

Paracetamol Price

Legemidlet er utgitt på apotek uten resept. Etter innkjøp, bør du forsikre deg om at holdbarheten til medisinen ikke overskrides, pakken inneholder bruksanvisninger eller en merknad. Oppbevar verktøyet anbefales på et mørkt, kjølig sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Prisen på stoffet i regionene i Moskva varierer avhengig av form for utgivelse av stoffet og produsenten.

Paracetamol (paracetamol)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett inneholder paracetamol 500 mg; i pakken 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Blokkerer syntesen av PG i sentralnervesystemet. Bryter ledningen av smerteimpulser i avferente veier, reduserer pyrogeneffekten av PG i midten av termoregulering i hypothalamus, øker varmeoverføringen.

Indikasjoner stoff Paracetamol

Smerte syndrom av ulike genese (hode og tann, migrene, myalgi, menalgi, artralgi); feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer; dårlig toleranse for salicylsyre derivater.

Kontra

Overfølsomhet, markerte forstyrrelser i leveren og / eller nyrene, anemi, alkoholisme, graviditet (jeg sikt).

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner; med langvarig bruk - metemoglobinemi, nedsatt nyrefunksjon og lever, hypokrom anemi.

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarin og indandionderivater). Antipyretisk og analgetisk aktivitet av koffein øker, lavere - rifampicin, fenobarbiton og alkohol (akselerer biotransformasjon indusere mikrosomale leverenzymer).

Dosering og administrasjon

Inside. Voksne og tenåringer over 12 år: 1-2 tabletter. opptil 4 ganger daglig (ikke mer enn 4 g per dag).

Barn: i alderen 6-12 år - på 0,5-1 tabletter. 4 ganger daglig, opp til 6 år (fra 3 måneder) - 10 mg / kg.

overdose

Når det tas i giftige doser (10-15 g hos voksne), kan det utvikles levernekrose.

Oppbevaringsforhold for legemidlet Paracetamol

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Paracetamol

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på paracetamol

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Paracetamol

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

paracetamol

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Paracetamol er et analgetisk og antipyretisk middel fra gruppen av NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), et ikke-narkotisk analgetisk middel. Verdens helseorganisasjon er inkludert i listen over de viktigste medisinene.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddelen av stoffet er paracetamol, et derivat av fenacetin. Virkningsmekanismen av paracetamol er basert på hemmingen av prostaglandinsyntesen - kjemiske forbindelser som dannes i løpet av inflammasjon, og er ansvarlig for dets egenskaper i form av temperaturstigningen og den begynnende smerte. Paracetamol har en smertestillende effekt ved å virke på nevronene i sentralnervesystemet. Den har en svak antiinflammatorisk effekt, irriterer ikke mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen.

Når det tas inn, blir stoffet absorbert i blodet, derfra spredes det til alle vev i kroppen. Destruksjon oppstår i leveren, med dannelse av intermediære metabolske produkter - metabolitter, hvorav noen (para-aminofenol) er toksiske. Dette faktum begrenser bruken av parasittamol i lever og blodsykdommer. I fremtiden passerer metabolittene gjennom nyrene og utskilles i urinen, og derfor med nedsatt nyrefunksjon er bruk av paracetamol også uønsket.

Ved oral administrasjon når paracetamol maksimal konsentrasjon i blodet 20-30 minutter etter administrering, etter en og en halv time oppstår toppunktet av legemiddelvirkningen.

Skjema for utgivelse

Paracetamol er tilgjengelig i følgende former:

Tabletter til oral administrering, med et innhold av aktivt innhold på 200 og 500 mg;
Tabletter til oral administrering, belagt (kapsler), 500 mg paracetamol hver;
Brennstofftablett til oppløsning, 500 mg aktiv ingrediens i en tablett;
Løsning for infusjoner, 15 mg i 1 ml løsning, 5 ml ampuller;
Sirap for barn, 200 mg paracetamol i 5 ml løsning;
Suspensjon for barn, 120 mg i 5 ml løsning;
Rektale suppositorier med en dose av aktiv substans fra 50 mg (til barn) til 1000 mg.

Paracetamol - en av de mest kjente og mest brukte legemidlene i verden, det samme virkestoffet er produsert av ulike farmasøytiske selskaper under ulike merkenavn: Abesanil, AkamolTeva, Aktazol, Alvedon, Atsetofen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Apanol, Acelifene, Acemol, Acetalin, Acetaminophen, Acetaminophenol, Biocetamol lin, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizatsetol, Napa, Opradol, Panadol, Panadol solyubl, Panadol junior Paramol, Patsimol, Piremol, Pirinazin, Rolotsin, Tylenol, Tempramol, Tylenol, Tilemin, Tralgon, Ushamol, Febridol, Febrinil, Febrinol, Febritset, Fendon, Hemtsetafen, Tselifen, Tsetadol, cetanes, Efferalgan, Efferoglan, Erotsetamol.

Indikasjoner for bruk Paracetamol

Indikasjon for paracetamol er kroppstemperatur, forhøyet til subfebrile og febrile verdier (37 - 39 ° C) for ulike sykdommer av smittsom og inflammatorisk opprinnelse. I pediatrisk praksis er indikasjoner på paracetamol smerte i tannkjøttet og feber forårsaket av tannkjøtt.

I henhold til instruksjonene, er Paracetamol effektiv som et middel for smerte av forskjellig opprinnelse: hodepine, myalgi, artralgi, tuberkulose, isjias, isjias, neuralgi, tannpine og vandrende smerter av ukjent etiologi.

Advarsel! Når du bruker dette legemidlet for å lindre akutt smerte, kan det redusere symptomene betydelig, og derfor vil det kliniske bildet av sykdommen forandres og diagnosen kan være vanskelig.

Instruksjoner for bruk av paracetamol

En enkelt dose av paracetamol instruksjon er 500-1000 mg for voksne og barn over 12 år, må den daglige dosering for denne gruppe ikke overstiger 4 g (4000mg) av stoffet.

Dosen av stoffet for barn beregnes individuelt, avhengig av barnets vekt, basert på gjennomsnittlig 125-250 mg av det aktive stoffet om gangen, uavhengig av doseringsform. Uansett hvilken form for stoffet, bør den daglige dosen deles inn i 3-4 doser, med et tidsintervall mellom dem på minst 4 timer.

Paracetamol bør ikke brukes i mer enn 3 dager uten medisinsk tilsyn i henhold til instruksjonene. Hvis symptomene på sykdommen ikke er reversert i løpet av denne tiden, er det nødvendig å konsultere lege om muligheten for videre bruk av legemidlet og doseringen.

Bivirkninger

Hvis instruksjonene følges, er paracetamol et av de sikreste stoffene, og bivirkningene er svært sjeldne. Imidlertid er de beskrevet i medisinsk litteratur, og er vanligvis forbundet med økt individuell sensitivitet eller tilstedeværelse av latent sammenhengende patologi.

Bivirkninger forbundet med å ta paracetamol inkluderer:

På den delen av fordøyelsessystemet - utviklingen av leverdysfunksjoner, utseendet av tegn på dyspepsi;
Fra blodets side - anemi, metemoglobinemi, forverring av blodbildet (trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, etc.);
På den delen av kardiovaskulærsystemet - endringer i hjerteledning (intrakardial blokkering);
På immunsystemet er allergiske reaksjoner av varierende intensitet, oftere av en forsinket type, sjeldnere en umiddelbar (anafylaktisk sjokk);
På den delen av urinorganene - utviklingen av interstitial nefritt, polyuri og andre forstyrrelser i nyrefunksjonen.

En rekke eksperter hevder at det er tegn på utvikling av astma hos et betydelig antall barn som tar paracetamol (41%). Til tross for at dette synspunktet er kontroversielt i vitenskapelige kretser, bør Paracetamol ikke brukes i pediatrisk praksis uten alvorlig bevis, jo mer bør det ikke bli misbrukt.

Dette middelet er foreskrevet med forsiktighet i kombinasjon med andre legemidler, og kun under tilsyn av en lege, siden en toksisk effekt fra samspillet kan observeres. Forbudt kombinert bruk av paracetamol og alkohol.

Under graviditet

Det antas at paracetamol under graviditet kan foreskrives når risikoen forbundet med bruken er begrunnet av høy effektivitet og ekstrem nødvendighet. Det bør huskes at en rekke studier bekrefter den giftige effekten på fosteret ved bruk av paracetamol under graviditet. Dermed er tilfeller av utvikling av kryptorchidisme hos gutter hvis mødre brukte det under graviditet, forbundet med dette stoffet.

Således bør utnevnelsen av paracetamol under graviditet utelukkende utføres av en lege.

Kontra

Paracetamol er kontraindisert i følgende situasjoner:

En historie med individuell følsomhet overfor ham eller andre NSAIDs;
Nedsatt leverfunksjon
Nerves patologi;
Sykdommer forbundet med forverring av blodbildet;
graviditet;
Amming.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C i 2 år. Oppbevares utilgjengelig for barn!