rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
• Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

• akutt og kronisk nyresykdom;
• akutt leversykdom;
• hypertyreose;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
• barn opptil 7 år;
• graviditet og amming;
• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
• barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

• Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
• 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

• luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
• på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
• fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
• på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
• på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
• andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

• adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
• Cimetidin reduserer clearance med 18%;
• acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid 50 mg; i pakken 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner for bruk av rimantadin ®

Influensa (tidlige stadier), forebygging av kryssbåren encefalitt.

Kontra

Hepatitt, nephritis, nyresvikt, tyrotoksikose, graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaksjoner.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager. Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager. Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Rimantadine ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Rimantadine ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Remantadin ®

Registreringsbevis Remantadin ®

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Remantadin: bruksanvisning

Før du kjøper et antiviralt stoff Remantadin, må du lese nøye bruksanvisningen, finne ut hvordan du bruker den, dosen, samt annen nyttig informasjon om legemidlet Remantadin. På nettstedet "Encyclopedia of Diseases" finner du all nødvendig informasjon: instruksjoner for riktig bruk, anbefalt dosering, kontraindikasjoner, samt vurderinger av pasienter som allerede har brukt dette legemidlet.

Remantadin er et antiviralt kjemoterapeutisk middel som hemmer viral replikasjon i de tidlige stadiene av sykdommen.

Sammensetning og utgivelsesform

Aktiv ingrediens: rimantadin.

Hjelpestoffer: potetstivelse, laktose, stearinsyre.

Produktform: 50 mg tabletter i nummer 20 hvite eller nesten hvite.

Farmakologisk virkning av rimantadin

Remantadin er et kjemoterapeutisk middel med godt uttalt antiviral aktivitet.

Den kjemiske strukturen er cc-metyl-l-adamantylmetylaminhydroklorid (et adamantanderivat). I de tidlige stadiene av utvikling hemmer replikasjonen av virus. Sannsynligvis hemmer syntesen av konvolutten av virus.

Legemiddelet er effektivt mot influensavirus, inkludert influensa B-virus. Gjennomførte virologiske genetiske studier viste at rimantadin virker på M2-mangel, et spesifikt protein av virionen av influensavirus A. Det har også blitt oppdaget at rimantadin hemmer utviklingen av arbovirus er flått).

Legemidlet blir utsatt for aktiv metabolisme i leveren. Omtrent 1/5 av den administrerte dosen innen 72 timer etter inntak utskilles i urinen i uendret form.

Farmakokinetikk ved kroniske leversykdommer karakterisert ved stabil cirrhose endres ikke signifikant sammenlignet med friske frivillige (dersom 200 mg rimantadin administreres - en enkelt oral dose).

Indikasjoner for bruk rimantadin

Forebygging av influensa under epidemier hos voksne.

Forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi.

Tidlig behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn over 7 år.

Dosering og administrasjon Rimantadine

Tabletter svelges med vann. Det anbefales å ta rimantadin etter måltidene.

For forebygging av influensa

Voksne i 1 måned, 1 tablett (50 mg) 1 gang per dag. Hvis det av en eller annen grunn var en hoppepille, ta neste pille som vanlig uten å øke doseringen.

Det anbefales å ta kontakt med en lege før du starter.

For behandling av influensa i de tidlige stadier

Barn alder: fra 7 til 10 år, er legemidlet foreskrevet 2 ganger daglig, 1 tablett (50 mg); fra 11 til 14 år - 1 tablett (50 mg) 3 ganger daglig.

Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen 2 tabletter (100 mg) 3 ganger daglig. Du kan ta en daglig dose med en gang - 6 tabletter (en gang) eller daglig dose delt inn i 2 doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag av sykdommen - 2 tabletter (100 mg), 2 ganger daglig. For fjerde og femte dag - 2 tabletter (100 mg) 1 gang per dag.

Varigheten av behandlingen med rimantadin er 5 dager.

For å forebygge tikkbåren viral encefalitt

For barn er legemidlet kun foreskrevet av en lege. Legemidlet er tatt direkte etter tippebittet.

Voksne - 2 ganger daglig, 2 tabletter (100 mg) i 3 dager. På anbefaling av legen, i noen tilfeller er opptak tillatt innen 5 dager.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Legemidlet er kontraindisert i:

- kronisk og akutt nyresykdom

- akutt leversykdom

- Overfølsomhet overfor adamantanderivater, det aktive stoffet eller andre komponenter av rimantadin;

Remantadin tolereres vanligvis godt. Mulige bivirkninger inkluderer:

- forstyrrelser i mage-tarmkanalen: diaré, dyspepsi;

- Hudforstyrrelser: utslett;

- forstyrrelser i nervesystemet: døsighet, oppmerksomhetsforstyrrelser, ataksi, agitasjon, gangforstyrrelser, hyperkinesis, depresjon;

- forstyrrelser i høreapparatet: tinnitus;

- forstyrrelser i luftveiene: heshet.

Hvis andre bivirkninger oppstår, bør legen informeres.

overdose

Hvis det forekommer narkotikaforgiftning, er det nødvendig å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdose med rimantadin, men det foreligger informasjon om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfellet ble hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død observert.

Dersom rimantadinforgiftning ledsages av reaksjoner fra nervesystemet, anbefales behandling med fysostigmin i en dose på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn. Om nødvendig kan innføring av fysostigmin gjentas, men i en dose på ikke mer enn 2 mg fysostigmin per time.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av rimantadin kan forverring av kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt. Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Paracetamol og ASA reduserer Cmax av rimantadin med henholdsvis 11 og 10%. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av rimantadin

På apoteket kan du kjøpe andre legemidler som behandler virusinfeksjoner og brukes til forebygging av influensa.

Det er følgende analoger av rimantadin med den aktive komponenten av den antivirale direktiviteten:

- Polyrem (sirup, tabletter);

- Rimantadin Actitab (tabletter);

Tamiflu (kapsler, pulver);

Anmeldelser av rimantadine

Anmeldelser av pasienter med rimantadin får mest positivt. Dette legemidlet er ganske populært. Folk merker på at disse pillene, når de er riktig påført, virkelig bidrar til å takle influensa i begynnelsen. Allerede på den tredje dagen etter behandling med dette legemidlet, begynner pasienten å føle seg bedre, følelsen av uendret forsvinner, hodepine og temperaturen forsvinner. Det viktigste som folk anbefaler i mange fora om stoffet Remantadine, er å følge instruksjonene, og da vil influensa passere ganske raskt og uten komplikasjoner.

Også, mange positive tilbakemeldinger er igjen av pasienter som tok dette middelet som en profylaktisk mot virussykdommer. Spesielt merkbar effekt av stoffet om vinteren, når folk massivt begynner å ha influensa. Og så kommer legemidlet til hjelp av pasienter med Remantadin, som ikke tillater kroppen av en sunn person å plukke opp viruset.

I tillegg utvilsomt effektiviteten av dette stoffet, har det et annet pluss - prisen. Kostnaden for denne medisinen er lav, så folk roser det, sier de, for en slik pris, er effekten bare fantastisk. Og du trenger ikke å kjøpe dyre utenlandske stoffer, som i tillegg ikke kan hjelpe. Det er bedre å kjøpe et budsjett innenlands verktøy som ikke tillater folk å få influensa.

Ilyasova Lilia Abdelgafurovna

Jeg har også utslett på hendene fra dette legemidlet, de gjør ikke vondt, men klør, terapeuten anbefaler å ta dem med suprastin.

Vi hjalp virkelig denne vinteren! Ble behandlet med sin mann og datter)))

I min førstehjelpsutstyr er rimantadin alltid der. Det hjelper meg og min sønn.

Det hjelper meg mye, dagen etter å ha tatt influensa symptomene er borte.

Min familie og jeg hjalp ikke i det hele tatt. Jeg ble syk først og begynte å ta det i henhold til ordningen, min mann og sønn ga det i henhold til den forebyggende ordningen. Resultatet... ektemann og sønn ble syk etter nøyaktig tre dager. Snot med ham mangler - dette er sant, men kvalme er på ham.

Jeg har forvirring fra ham, jeg er ikke veiledet i huset mitt, jeg kan ikke finne ut av familiemedlemmer eller mitt eget soverom. Det virker for meg at jeg er en skog i rommet. Denne tilstanden varer i flere timer. Jeg har aldri hatt noen intoleranse mot medisinering. I et ord vil jeg aldri bruke rimantadine.

Det hjelper raskt, men bivirkninger varer i flere dager: en konstant rommel i ørene ser ut til å være et sted langt unna, substasjonen fungerer, svakhet, spesielt i beina, men ikke snu og halsen gjør vondt).

Det hjelper veldig raskt, men hodet mitt spinner for de første 2 dagene. Det skjer kvalme. Men mot bakgrunnen av den samlede effekten, kan du lukke øynene dine til disse nyansene. Det viktigste er å drikke de første 6 tabletter ved de første symptomene. Så stiger temperaturen ikke.

Jeg har en forferdelig allergi mot disse pillene. Utslett i form av store røde flekker i hendene på 3-4 cm i størrelse. På håndflatene, mellom fingrene, på baksiden av hånden. Det gjør vondt og klør, som om det hadde brent.

Utmerket influensaforebygging, jeg kjøper dem vanligvis før januar-februar-epidemien, i to år har jeg vært uten sykehus sykdommer i to år allerede. Det er en liten stund, og effekten er ikke verre enn dyre rusmidler. Det er en sann nyanse - magen blåser fra ham, men det er fortsatt bedre enn å bli syk med influensa.

Hvordan ikke bli syk i lang tid og ikke la mye penger på apoteket? Det er nødvendig å drikke disse pillene, virkelig hjelpe med forkjølelse og FLU best av alt, og viktigst, uavhengig av scenen. Hvis du drikker i begynnelsen, er det en sjanse for at du ikke kommer til temperaturen og vilde ondt i halsen. Vel, hvis du har spesifikt plukket, vil de drepe alle virus som napalm. Min mor rådet meg, og legene foreskriver kun dyre medisiner, de har ikke hørt om denne typen.

I lang tid når jeg moren min venn rådet, deretter hver vinter nødvendigvis influensa syk (((nå under en influensaepidemi alltid det er tatt for forebygging og syke sooo sjelden))) I tillegg er det en innenlandsk produksjon og kostnader er ikke dyrt)) )

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevares på et tørt sted borte fra barn ved 25 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Ikke ta etter utløpsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek: Ingen resept.

Vi vil være spesielt oppmerksomme på at beskrivelsen av det antivirale legemidlet Remantadin bare presenteres for informasjonsformål! For mer nøyaktig og detaljert informasjon om stoffet Remantadin, vennligst ta kontakt med produsentens merknad! Ikke selvmedisinere! Du bør definitivt konsultere en lege før du bruker stoffet!

Remantadin - bruksanvisninger

Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.

Indikasjoner for opptak

Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.

Remantadin: bruksanvisning

Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering av stoffet mulig.

Influensaforebygging

Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.

Influensa behandling

Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:

• på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
• 2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
• 4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.

Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.

Tick-båret encefalitt

Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.

Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet

Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:

• enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
• hypertyreose;
• nyre, leversvikt;
• barn opptil 7 år;
• svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.

Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:

• allergiske reaksjoner;
• økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
• uregelmessig hjerterytme;
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
• sykdommer i fordøyelsessystemet.

Bivirkninger ved inntak

Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:

• svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
• ikke-intense, unexpressed hodepine;
• søvnforstyrrelser;
• tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
• økte nivåer av bilirubin i blodet;
• magesmerter, flatulens.

Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkning, anbefales det å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet osv. Under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.

Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet

Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.

Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler

Som andre legemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig bruk av absorberende midler, agenter med astringent, innhylling av mageslimhinnen, tarmeffekter på grunn av redusert effektivitet av absorpsjon av det aktive stoffet.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:

• antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
• askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
• aspirin (forskjellige navn på acetylsalisylsyre og legemidler der det er tilstede), paracetamol og derivater reduserer effektiviteten av dette legemidlet med 11% på grunn av effekten på mengden av aktiv substans som kommer inn i systemisk sirkulasjon;
• når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.

Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Vennligst merk: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

• hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
• blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.

Det vurderte stoffet kan tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men rimantadins antitoksiske effekt vil bli fullt manifestert.

Rimantadin - indikasjoner for bruk

Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.

Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.

Remantadin - bruksanvisninger

Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:

1. I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas samtidig, kan deles inn i 2-3 ganger.
2. På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
3. På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av preparatet i en enkelt dose om dagen.

Vennligst merk: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).

Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:

• For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
• Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.

Når det utføres forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.

Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:

1. Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
2. Rimantadin er tatt bare innenfor.
3. Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
4. Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.

For å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.

I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.

Remantadin - kontraindikasjoner

De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale legemidlet som et stoff for barn i tilfelle influensasykdom. Dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.

Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:

• svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
• laktasemangel;
• galactosemia;
• alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon
• tyreotoksikose.

Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!

Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til helsen til moren med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.

De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:

• hjertesykdom;
• patologier i mage-tarmkanalen;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• epilepsi.

Vennligst merk: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

• svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
• hodepine av lys karakter og søvnløshet;
• nervøsitet og umotivert tretthet;
• tørr munn, kvalme og oppkast;
• økt gassdannelse;
• smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
• klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

Overdosering av rimantadin

Noen pasienter overvåker bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller lindring av trivsel. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.

Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.

Vennligst merk: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok det aktuelle stoffet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:

• Rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til antiepileptiske legemidler;
• noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
• ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
• acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
• paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.

Remantadin for barn: vitenskapelig forskning

Det antatte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for barn opptil 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.

En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.

I løpet av undersøkelsen ble opportuniteten til å administrere Orvirem til barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa A- og B-type og respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi fremhevet og bekreftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan trygt forskrives til barn i alderen 1 år, selv med diagnostiserte hjertesykdommer. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner, og reduserer barnets lengde på sykehuset betydelig.

Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.

64,588 totalt antall visninger, 6 visninger i dag

rimantadine

Produsent: PRANA PHARM LLC Russland

ATC-kode: J05AC02

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: 50 mg rimantadinhydroklorid i 1 tablett.

Hjelpestoffer: potetstivelse, melk Sahao (laktose), polyvinylprirrolidon (povidon), kalsiumstearat.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Rimantadin virker mot ulike stammer av influensa A-virus. Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en vakuolmembran som omgir viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosommembranen, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasmaet til cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Hos mennesker reduserer bruken av Rimantadine i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og 6-7 dager etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av type A-influensa alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også vises hvis Rimantadine er foreskrevet innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Farmakokinetikk. Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma (Cmax) ved inntak 100 mg 1 gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Metabolisert i leveren. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 75-85% - som metabolitter.

Ved kronisk nyresvikt øker T1 / 2 med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan de akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk:

Tidlig behandling og forebygging av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Dosering og administrasjon:

Remantadin® tas oralt (etter å ha spist) med vann. Behandling av influensa skal begynne innen 24-48 timer etter symptomstart. Voksne på den første dagen, 100 mg 3 ganger daglig; på den andre og tredje dag, 100 mg 2 ganger daglig; på den fjerde og femte dagen, 100 mg en gang daglig. På den første behandlingsdagen er det mulig å bruke legemidlet en gang i en dose på 300 mg.

Barn i alderen 7 til 10 år, 50 mg 2 ganger daglig; fra 10 til 14 år - 50 mg 3 ganger daglig; over 14 år - doser for voksne. Kurs 5 dager.

For å forebygge influensa: hos voksne, 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager; Hos barn eldre enn 7 år, 50 mg en gang daglig i opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.

For behandling og forebygging av influensa ved alvorlig leversvikt, epilepsi, eldre pasienter 100 mg 1 gang daglig.

Programfunksjoner:

Bruk under graviditet og amming. Remantadin® er kontraindisert under graviditet og amming.

Ved bruk av stoffet Remantadin® er eksacerbasjonen av kroniske assosierte sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og pågående antikonvulsiv terapi med bruk av legemidlet Remantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes Rimantadine i en dose på 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og arbeid med mekanismer. Remantadin® reduserer muligheten til å konsentrere seg og hastigheten på den psykomotoriske reaksjonen. Under behandlingen er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk fart.

Bivirkninger:

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nervøsitet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet, ataksi, depresjon, eufori, hyperkinesi, tremor, hallusinasjoner, forvirring, kramper.

På fordøyelsessystemet: smerte i epigastrium, flatulens, tørrhet i munnslimhinnen, anoreksi (mangel på appetitt), kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi.

Siden kardiovaskulærsystemet: hudens hud, hjertebank, arteriell hypertensjon, cerebrovaskulær lidelse, hjerteblokk, takykardi, synkope.

På sansens del: Ring i ørene, en forandring i smak, en perversjon av lukt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme, hoste.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria.

Annet: asteni, hyperbilirubinemi.

Interaksjon med andre legemidler:

Remantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av stoffet Remantadin®.

Urinalkaliserende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten av stoffet Remantadin® på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av medikament rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av legemidlet Remantadin® med 18%.

Kontra:

• Overfølsomhet overfor Rimantadin, legemiddelkomponenter;
• arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
Akutt leversykdom
Akutt og kronisk nyresykdom
• tyrotoksikose;
• graviditet og amming
• Barns alder opptil 7 år.

Med forsiktighet Påfør med arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert i historien), aterosklerose av cerebrale kar, med leverinsuffisiens, eldre pasienter og sykdommer i mage-tarmkanalen.

overdose:

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi, magesmerter, irritabilitet, søvnløshet, tremor, kramper.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Ferieforhold:

pakking:

Tabletter 50 mg. 10 tabletter per blisterpakning. 1, 2 blisterpakninger med bruksanvisning er plassert i en papppakke.