Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Dosering og dosering
behandling
4 ganger om dagen, 5 dager
Postexposure Prophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dager
Sesongbasert forebygging
2 ganger i uken, 3 uker
- 6-12 år enkeltdose på 100 mg
- 12 år og eldre enkeltdose 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnavn: Arbidol ®
Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensetningen av en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Hjelpestoffer: kjerne: Potetstivelse - 30,14 mg mikrokrystallinsk cellulose 55,76 mg - Kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 2,0 mg K 25 Povidon (Kollidon 25) - 10,1 mg Kalsiumstearat - 2, 0 mg.
Hårde gelatinekapsler nr. 1:
Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - opp til 100%.
Lokk: titandioxyd (E 171) - 1,333%, fargestoffer solgul (E 110) - 0,0044%, kinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.
beskrivelse
Hårde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, hetten er gul. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel
ATX-kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (koronavirus (Soronavirus) forbundet alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Det stimulerer cellulære og humorale immunresponser: den øker antallet av lymfocytter i blodet, særlig T-celler (CD3), øker antallet av T-hjelper (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunoregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Ved behandling av influensa eller SARS hos voksne pasienter i en klinisk studie har vist at virkningen av Arbidol ® medikament for voksne pasienter er mest uttalt i den akutte periode av sykdommen er manifestert reduksjon timing oppløsning av symptomer, redusere alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og redusere tids eliminere virus. Terapi med Arbidol ® fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo. 60 timer etter starten av behandlingen er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.
Den signifikante effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år.
Kontra
Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 6 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.
Andre og tredje trimester av graviditet
Bruk under graviditet og under amming
I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol ® i første trimester av graviditet er kontraindisert. I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol ® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol ® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av legemiddelet Arbidol ® slutte å amme.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
Enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):
Arbidol tabletter - offisiell * bruksanvisning
Registreringsnummer:
Handelsnavn for stoffet:
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Kjemisk navn: Etylester av 6-brom-5-hydroksy-l-metyl-4-dimetylaminometyl-2-fenyltiometylindol-3-karboksylsyrehydrokloridmonohydrat.
Doseringsform:
filmdrasjerte tabletter.
beskrivelse
Tabletter, filmdrasjerte fra hvitt til hvitt med en kremaktig fargetone, rund, bikonveks. På en pause fra hvit til hvit med en grønn-gulaktig eller kremfarget farger.
Sammensetning per pille
Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjelpestoffer:
kjernen: potetstivelse - 31.860 mg eller 63.720 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg eller 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg eller 16,274 mg; kalsiumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg; Kroskarmellosnatrium (primelloza) - 1,542 mg eller 3,084 mg.
skjede: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg eller 8,450 mg; titandioksid - 1,207 mg eller 2,415 mg; makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg eller 0193 mg (for en dose på 50 mg eller 100 mg) eller AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksyd, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat-80 (tween-80)] - for dosering på 50 mg.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX-kode: [J05AX].
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg ved å redusere alvorlighetsgraden av generell rus og kliniske fenomen, redusere sykdommens varighet, redusere risikoen for komplikasjoner.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet, barn opptil 3 år.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter på 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang daglig i 10-14 dager;
- under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, tilbakefall av herpesinfeksjon:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger i uken i 3 uker.
- for forebygging av SARS (i kontakt med pasienten):
voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig i 12-14 dager.
- forebygging av postoperative komplikasjoner:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2-5 dager etter operasjonen.
For behandling:
- influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager;
- influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
voksne og barn over 12 år - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Bivirkninger
Sjelden - allergiske reaksjoner.
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
På 10, 20, 30 eller 40 tabletter i polymerbank.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakninger eller en polymerkanne med 10, 20, 30 eller 40 tabletter, sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Salgsbetingelser for apotek
Uten resept.
Navn og adresse til produsenten / firmaet som mottar forbrukerklager:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruksjoner for bruk
Produsent: Pharmstandard, Russland
Andre former for utgivelse og emballasje:
HANDELSNAVN AV PRODUKTET:
DOSERING FORM:
Andre doseringsformer Arbidol
SAMMENSETNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.
BESKRIVELSE:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
ATH kode:
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
INDIKASJONER TIL ANSØKNING:
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
KONTRA:
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER:
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
ADVERSE EFFEKTER:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
OVERDOSE:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
SPESIELLE INSTRUKSJONER:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
UTSTILLINGSFORM:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol kapsler
OPPBEVARINGSBETINGELSER:
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
VILKÅR FOR FERIE FRA LANDBRUK:
Uten resept.
Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruksjoner for bruk
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Kontaktinformasjon:
Doseringsform
Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Arbidol ®
Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, hvit kropp, gul cap; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.
Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsolge gul (E110) fargestoff - 0,0044%, kinolengult (E104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavtoksiske legemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Cmax i blodplasma nås etter 1,5 timer.
Umifenovir distribueres raskt til kroppens organer og vev.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren. T1/2 er 17-21 timer
Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen.
Arbidol (kapsler): bruksanvisning
Doseringsform
struktur
En kapsel inneholder
Det aktive stoffet er umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) 100 mg,
hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,
kapselskjellsammensetning: titandioxyd (E 171), kinolengult fargestoff (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), eddiksyre, gelatin.
beskrivelse
Kapsler nr. 1 med hvit farge, et lokk med gul farge. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvit med grønn gul til lysegul eller lysegul med grønn fargetone.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antivirale legemidler for systemisk virkning. Andre antivirale legemidler.
Farmakologiske egenskaper
Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg, oppnås etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne:
- influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
For uspesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne:
For ikke-spesifikk profylakse under utbruddet av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang i uken i 4 uker.
For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.
For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
Ved behandling av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
200 mg 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Enkelt dose - 200 mg.
Maksimal daglig dose er 800 mg.
Bivirkninger
Sjelden (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)
- allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- barn og ungdom opp til 18 år
- graviditet og amming
Drug interaksjoner
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner
Arbidol® skal brukes med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene.
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.
overdose
Symptomer - overdose tilfeller er ikke merket.
Behandling - symptomatisk (ved overdosering).
Utgiv form og emballasje
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk i en pakke med papp.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!
Arbidol: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland
Arbidol er et immunmodulerende og antiviralt medikament som stimulerer produksjonen av interferon.
Fremmer syntesen av naturlig interferon - et protein som produseres som svar på nederlaget i kroppen med virus. Det nøytraliserer fiendtlige mikroorganismer ved å utvikle immunitet mot infeksjon i cellene av friske (ikke-infiserte) vev.
Arbidol hemmer aktiviteten til influensa A- og B-virus, samt koronavirus forbundet med alvorlig respiratorisk syndrom.
Det aktive stoffet gir stimulering av humorale og cellulære immunitetsreaksjoner, noe som bidrar til økt motstand mot virkningen av virusinfeksjoner.
Det er en fusjonshemmer - Arbidol interagerer med virusets hemagglutinin, som hindrer fusjonen av lipidhylsteret til viruset og cellemembranen.
Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av eksacerbasjoner av bakterielle sykdommer med et kronisk kurs.
Legemidlet er ikke giftig. Negativ effekt når det tas oralt og korrekt dosering ikke observeres.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Arbidol? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet for forebygging og behandling av type A og B;
- akutt og alvorlig respiratorisk syndrom;
- kronisk bronkitt, lungebetennelse, tilbakevendende herpes;
- smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden;
- tarminfeksjon forårsaket av rotavirus;
- sekundære immunsviktstilstander (normaliserer immunstatus).
Det vanligste foreskrevet stoffet for akutte luftveisinfeksjoner, akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa.
Instrukser for bruk Arbidol, dosering
Kapsler og tabletter av legemidlet tas i samme dose, avhengig av personens alder. Anbefales for å ta før måltider.
For ikke-spesifikk profylakse i kontakt med sykeinfluensa og ARVI (tatt 1 gang per dag i 10-15 dager):
- voksne og barn over 12 år - 200 mg per dag,
- barn 6-12 år - 100 mg per dag,
- barn 3-6 år - 50 mg per dag.
For forebygging i perioden med ARVI-epidemier (1 dose 2 ganger i uken i 3 uker):
- barn 3-6 år gammel - 50 mg;
- 6-12 år - på samme måte, men 100 mg;
- voksne og barn over 12 år - 200 mg.
For forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom dosering Arbidol i henhold til bruksanvisningen:
- voksne og barn over 12 år - 200 mg av legemidlet 1 gang per dag i 12-14 dager,
- barn 6-12 år - 100 mg 1 gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
For å forebygge postoperative smittsomme komplikasjoner foreskrives legemidlet to dager før operasjonen, så vel som på den andre og femte dagen etter 1 dose:
- barn 3-6 år gammel - 50 mg;
- 6-12 år gammel - 100 mg;
- 12 år og eldre - 200 mg.
For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten dosekomplikasjoner Arbidol i henhold til instruksjonene:
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 time). Behandlingsforløpet er 5 dager.
- 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 time).
- 12 år og eldre - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time).
For behandling av kompliserte former av influensa og ARVI:
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 50 mg en gang i uken i 4 uker.
- 6-12 år - på samme måte, men 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), deretter 100 mg 1 gang i uken i 4 uker.
- 12 år og eldre - 200 mg Arbidol 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 200 mg en gang i uken i 4 uker.
For behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom hos voksne og barn over 12 år, gis 200 mg av legemidlet 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus opprinnelse, anbefaler instruksjonen standarddoser:
- barn over 12 år - 200 mg Arbidol 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager,
- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager,
- barn 3-6 år - 50 mg / 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
For å behandle SARS, for voksne og ungdommer etter 12 år foreskrevet 200 mg av legemidlet to ganger om dagen, varer terapien 8-10 dager.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Arbidol:
- allergiske reaksjoner i form av utslett eller urticaria.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Arbidol i følgende tilfeller:
- med følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- barns alder mindre enn 3 år.
overdose
Overdosering av stoffet er ikke løst.
Analoger Arbidol, pris på apotek
Om nødvendig kan Arbidol-tabletter eller kapsler erstattes av en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Arbidol, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på russiske apotek: Arbidol tabletter 50mg 10 tab. - fra 149 til 173 rubler, kapsler 100 mg 10 stk. - fra 230 til 255 rubler, ifølge 592 apotek.
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C, holdbarhet 2 år. Salg på apotek uten resept.
Arbidol eller Anaferon - som er bedre å velge?
Anaferon er et homøopatisk legemiddel med antivirale og immunmodulerende effekter. Arbidol og Anaferon har tilsvarende indikasjoner på bruk, men bare en lege bør avgjøre hvilket middel som skal foreskrives i en bestemt sak.
Arbidol tabletter: bruksanvisning
struktur
Hver tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat i form av umifenovir hydroklorid) 50 mg.
kjerne: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon-KZO (kollidon 30), kalsiumstearat, natriumkorsarmarmose (primelloza).
slire hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid (E 171), makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (Tween 80) eller Advanta ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose); titandioxid (E 171), makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (twin-80)].
beskrivelse
Tablett, filmbelagt, fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, rund, bikonveks.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD504 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
farmakokinetikk
Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg oppnås gjennom
1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet, barn opptil 3 år.
Interaksjon med andre legemidler
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Graviditet og amming
Hvis du er gravid eller pleier, hvis du antar at du er gravid eller ikke utelukker muligheten for graviditet, informer legen din.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (4 tabletter på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang daglig i 10-14 dager;
- under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, tilbakefall av herpesinfeksjon: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år -100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger i uken i i 3 uker.
- for forebygging av SARS (i kontakt med pasienter): voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg din en gang daglig i 12-14 dager;
-forebygging av postoperative komplikasjoner: barn 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 til 5 dager etter operasjonen.
- influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager;
- influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang per uke i 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS): voksne og barn over 12 år - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig ■ (hver 6 time) for 5- 7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker. •
Kombinert terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Hvis du glemmer å ta Arbidol, ta pillen så snart som mulig, til neste inntakstidspunkt er nær. Hvis det er på tide å ta neste dose, ta ikke den ubesvarte dosen. Du kan ikke doble dosen av anbefalt dosering.
Bivirkninger
sjeldne: allergiske reaksjoner - utslett, kløe.
Veldig sjelden: angioødem.
Fra mage-tarmkanalen:
Veldig sjelden: halsbrann, kvalme, oppkast, diaré.
Hvis bivirkninger oppstår, rapporter dette til legen din. Dette gjelder alle mulige bivirkninger, inkludert de som ikke er beskrevet i denne pakningsvedlegget.
overdose
Programfunksjoner
Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Hvis du har tatt andre legemidler på nåværende tidspunkt eller nylig, må du informere legen din.
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Sikkerhets forholdsregler
Barn under 6 år bare på resept. I fravær av evnen til å ta piller, er denne doseringsformen uegnet for barn.
Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt, 50 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakningsemballasje sammen med søknadsinstruksjonen i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i originalemballasjen (for å beskytte mot fukt og lys).