Anaferon - offisielle bruksanvisninger

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvit farge, flat-sylindrisk form, med riska og avfasning; Innskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, og påskriften ANAFERON er påskrevet på den andre flate siden.

* monohydrat påføres laktose i form av en vann-alkoholblanding som ikke inneholder mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av den aktive substansen.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Med profylaktisk og terapeutisk bruk av legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentelt og klinisk funnet å være effektiv mot influensavirus, parainfluensavirus, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre virus herpes (vannkopper, mononukleose), enterovirus, tick-borne encefalitt-virus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Stoffet reduserer konsentrasjonen av virus i berørte vev, påvirker systemet endogene interferoner og konjugert dem med cytokiner, induserer endogen "tidlig" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer den humoral og cellulære immunresponsen. Det øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effectors, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øker funksjonell reserve av Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Inducer blir blandet TX1- og Th2-type immunrespons forsterker Th1 cytokinproduksjon (IFN-γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) resten av Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige morderceller (EC-celler). Den har antimutageniske egenskaper.

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa);

- kompleks behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, kyllingpoks, labial herpes, genital herpes);

- kompleks terapi og forebygging av gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. Labial og genital herpes;

- kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av kryssbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner

- kompleks terapi av sekundære immunsviktstilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.

- Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Barn og ungdom yngre enn 18 år har vist seg å bruke stoffet Anaferon for barn.

Legemidlet er tatt oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen til den er helt oppløst.

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfections

På den første dagen, ta 8 tab. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (kun 5 tab i 2 timer), deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1-fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

I mangel av forbedring på den tredje behandlingsdagen med akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, bør man konsultere en lege.

I epidemisesongen, for forebyggende formål, blir legemidlet tatt 1 time / dag i 1-3 måneder.

Ved akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas legemidlet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tab. 8 ganger per dag, deretter - 1 fane. 4 ganger daglig i minst 3 uker.

For å forebygge gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tab. / Dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruker legemidlet til behandling og forebygging av immunbristtilstander, i den komplekse terapien av bakterielle infeksjoner - ta 1 tablett / dag.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet overfor legemiddelkomponentene er mulige.

Tilfeller av overdose hittil ikke registrert. Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Tilfeller av uforenlighet med andre legemidler hittil er ikke identifisert.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Sikkerheten ved bruk av Anaferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør legemidlet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Under brukstiden av stoffet, hold blisterpakningen i en pappkasse levert av produsenten.

ANAFERON

ANAFERON - det latinske navnet på stoffet ANAFERON

Registreringsbevisinnehaver:
NPF Materia Medica Holding LLC

ATX kode for ANAFERON

L03AX (andre immunstimulerende midler)

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker ANAFERON, bør du kontakte legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

14.012 (Drug som aktiverer antiviral immunitet)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet som aktiverer antiviral immunitet. Med profylaktisk og terapeutisk bruk av legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt. Effekt mot influensavirus (inkludert aviær influensa), parainfluenza, herpes simplex virus av type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesviruser (vannkopper, infeksiøs mononukleose), enterovirus, kryssbåret virus har blitt eksperimentelt og klinisk etablert. encefalitt, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i de berørte vevene, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFNa / β) og gamma-interferon (IFNγ).

Stimulerer den humoral og cellulære immunresponsen. Det øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effectors, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øker funksjonell reserve av Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induktor av det blandede immunsvaret Tx1 og Tx2-type: det øker produksjonen av cytokiner Tx1 (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige morderceller (EC-celler). Den har antimutageniske egenskaper.

ANAFERON: DOSERING

Inside. Ved 1 resepsjon - 1 fan. (hold deg i munnen til den er helt oppløst - ikke på måltidstid).

SARS, influensa, intestinale infeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfections. Behandlingen bør starte så snart som mulig - når de første tegnene på akutt viral infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen, tas det ytterligere 3 doser med jevne mellomrom. Fra den andre dagen og utover, ta 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

I mangel av forbedring, på den tredje behandlingsdagen med et stoff med akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, bør man konsultere en lege. I epidemisesongen, for forebyggende formål, blir legemidlet tatt 1 time / dag i 1-3 måneder.

Hepatisk herpes. Ved akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas legemidlet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tab. 8 ganger per dag, deretter - 1 fane. 4 ganger daglig i minst 3 uker.

For å forebygge gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tab. / Dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruker legemidlet til behandling og forebygging av immunbristtilstander, i den komplekse terapien av bakterielle infeksjoner - ta 1 tablett / dag.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdose

Tilfeller av overdose hittil ikke registrert. Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Drug interaksjon

Tilfeller av uforenlighet med andre legemidler hittil er ikke identifisert.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør legemidlet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

ANAFERON: BIVIRKNINGER

Ved bruk av stoffet for indikert indikasjon og i de angitte doser ble det ikke avdekket noen bivirkninger.

Mulige manifestasjoner av økt individuell sensitivitet for stoffets komponenter.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

vitnesbyrd

• forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa);
• kompleks behandling av infeksjoner
• forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose,
• kylling pox,
• forkjølelsessår,
• genital herpes);
• kompleks terapi og forebygging av gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon,
• inkludert labial og genital herpes;
• kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner,
• forårsaket av kryssbåren encefalittvirus,
• enterovirus,
• rotavirus,
• coronavirus,
• calicivirus;
• som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;
• kompleks terapi av sekundære immundefekt tilstander av ulike etiologier,
• inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.

Kontra

• økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Barn og ungdom yngre enn 18 år har vist seg å bruke stoffet Anaferon for barn.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktose, derfor anbefales det ikke å foreskrive det for pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Registreringsnummer

Tab. d / suge: 20 stk. Р N003362 / 01 (2010-06-09 - 0000-00-00)

Arbidol eller Anaferon - som er bedre? Backstage hemmeligheter!

Sammenligning av narkotika

Tanken om å stimulere kroppens forsvar oppstod i antikken, da ulike naturlige råvarer ble brukt til dette formålet: ginseng, sitrongress, ingefær, havtorn osv. Samtidig begynte forsøk på å kjempe direkte mot virus først etter oppdagelsen i XIX århundre. Arbidol og Anaferon brukes til ulike typer virussykdommer og nyter stor popularitet blant folk i post-sovjetiske rom.

struktur

• Arbidol inneholder umifenovir i en dose på 25 mg per 5 ml suspensjon eller 50-200 mg per tablett.
• Det aktive stoffet i Anaferon er antistoffer mot humant interferon. Samtidig angir produsenten 0,003 g (3 mg), men disse tallene er ikke helt pålitelige. Antistoffer mot interferon påføres en spesiell blanding og deres volum er ca. 10-15 ng pr. 1 g av hele blandingen. Det viser seg at en tablett ikke inneholder 0,003 g av den aktive substansen, men 0.000000000000003 ng. Og til dette er det verdt å legge til at 1 ng er en milliarddel av et gram. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i Anaferon er mindre enn konsentrasjonen av te helles fra et krus inn i verdenshavene.

Handlingsmekanisme

• Arbidol hindrer penetrasjon av virus i menneskelige celler. I tillegg stimulerer den aktiviteten til immunceller. Disse effektene fører til en reduksjon i infeksjonens kliniske manifestasjoner og akselererer helingsprosessen, men bare hvis starten av legemidlet ble tatt før starten av alvorlige symptomer på sykdommen.
• Ifølge produsentene stimulerer Anaferon kroppens antivirale immunitet. På den annen side refererer det til den såkalte. skjult homøopati - legemidler som er homøopatiske i sine egenskaper og egenskaper, men produsenten informerer ikke kjøperen om dette.

vitnesbyrd

Arbidol er indisert til bruk sammen med:

• influensa;
• SARS;
• Viral tarmskader (såkalt "tarminfluensa").

• Influensa og SARS;
• Herpes virusinfeksjon;
• Viral encefalitt (betennelse i hjernen);
• Andre virussykdommer;
• Forebygging av bakterielle komplikasjoner etter virusinfeksjoner.

Kontra

Arbidol kan ikke brukes til:

• Narkotikaintoleranse;
• Under 2 år gammel.

• Intoleranse mot stoffet;
• Hvis alderen er under 18 år - Anaferon er vist for barn.

Bivirkninger

Både Arbidol og Anaferon kan noen ganger forårsake allergiske reaksjoner.

Former for utgivelse og pris

• Suspensjon 25 mg / ml, hetteglass 37 g - 330 r;
• Kapsler 100 mg, 10 stk. - 260 p;
• Kapsler 100 mg, 20 stk. - 510 p;
• Kapsler 100 mg, 40 stk. - 980 r;
• Kapsler 200 mg, 10 stk. - 500 r;
• Tabletter 50 mg, 10 stk. - 170 p;
• Tabletter 50 mg, 20 stk. - 290 s.

Priser for Anaferon:

• Tabletter 20 stk. - 240 p;
• Anaferon barn, tabletter 20 stk. - 240 p;
• Anaferon-barn, dråper til oral administrering, 25 ml - 260 p.

Arbidol eller Anaferon - som er bedre?

Når det gjelder bevisbasert medisin og teoretisk kunnskap, er Arbidol betydelig bedre enn Anaferon. Likevel har debatten om effektiviteten av stoffet pågått i flere år, og de er relatert til det faktum at Arbidol aldri har blitt sammenlignet med placebo eller andre legemidler. Situasjonen ligner Anaferon. Begge disse legemidlene ble sammenlignet med placebo-effekten i grupper av pasienter, maksimalt 300 personer. Til sammenligning deltok hundre tusen mennesker i Aspirin, Atorvastatin eller Bisoprolol. Det skal bemerkes at Anaferon og Arbidol ikke er brukt i det hele tatt i vestlige land, mens de har fått stor popularitet på Russlands territorium. Dette skyldes det faktum at i Russland kan nesten alle legemidler kjøpes uten resept, og det store flertallet av mennesker tror på annonsering av narkotika på TV eller på Internett.

For å oppsummere er begge stoffene ikke narkotika i ordets fulde forstand. Videre er Anaferon et homøopatisk middel i det hele tatt, som produsenten er taktfullløs om. Hvis du vil velge hvilken som er bedre fra disse to stoffene - gi Arbidol preferanse, det inneholder i det minste en slags aktiv ingrediens, selv om det ikke er et faktum at det er effektivt.

Hva er bedre: Arbidol eller Anaferon for et barn?

Så hva skal gi barnet? Anaferon for barn eller Arbidol, som ifølge produsentene hjelper godt med forkjølelse. I dag er situasjonen med antivirale og immunostimulerende legemidler slik at ingen av legemidlene som er fritt tilgjengelige gjennom farmasøytiske kjeder, ikke er i stand til å forbedre sykdomsforløpet betydelig. Mellom Anaferon og Arbidol er det bedre å velge sistnevnte - han er i det minste ikke en skjult homøopati.

Anaferon

Priser i nettapoteker:

Anaferon er et homøopatisk antiviralt stoff som har en stimulerende effekt på cellulær og humoristisk immunitet.

Frigi form og sammensetning

Anaferon for voksne er tilgjengelig i form av sublinguale tabletter, pakket i blisterpakninger med 20 stk. Barnas Anaferon selges også i form av pastiller i pakker med 20 eller 40 stykker.

Den aktive komponenten av medikamentet er affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma interferon. Hjelpestoffer av stoffet: laktose, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose.

Tablettene har en flat sylindrisk form, fargen er hvit eller nesten hvit. MATERIA MEDICA er tydelig synlig på siden med risikoen, og graveringen ANAFERON er på den andre siden.

Indikasjoner for bruk Anaferona

Ifølge instruksjonene er Anaferon foreskrevet for forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutte respiratoriske virusinfeksjoner).

Ved behandling av medikament anvendes for behandling og forebygging av infeksjoner med enterovirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus, tick-borne encefalitt-virus, herpesvirus (varicella, labial og genital herpes, mononukleose).

I tillegg er Anaferon brukt som en del av den komplekse terapien av sekundære immunbristtilstander av forskjellig opprinnelse og bakterielle infeksjoner.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Anaferon er individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet og barn opptil en måned.

Metode for påføring og dosering Anaferona

Tabletter Anaferon, i henhold til instruksjonene, tas oralt ved resorbsjon til det er fullstendig oppløst. En tablett er beregnet for en mottakelse.

Når tarminfeksjoner, influensa, SARS, herpesvirus-infeksjoner neuroinfections og behandling initieres så tidlig som mulig på følgende måte: hvert 30. minutt i løpet av de første to timer, og deretter for de første 3 dager gjør mottak gjennom en og samme tid. Fra og med den andre dagen, og deretter ta en tablett av legemidlet tre ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

Hvis tilstanden ikke forbedrer seg ved bruk av Anaferon, bør man på den tredje behandlingsdagen av influensa og ARVI konsultere en lege.

Under epidemisesongen er medisinering tatt for profylakse - en gang daglig i 1-3 måneder.

Ved akutt genital herpes er Anaferon foreskrevet som følger: Fra 1 til 3 dager, en tablett med jevne mellomrom 8 ganger en gang, deretter en tablett 4 ganger daglig i minst tre uker.

For å forebygge forverring av kronisk herpesinfeksjon, ta en tablett en gang om dagen. Varigheten av det profylaktiske kurset kan være opptil seks måneder og bestemmes individuelt.

For forebygging og behandling av immunbristtilstander, så vel som i den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner, er den anbefalte dosen av legemidlet 1 tablett per dag.

Om nødvendig kan Anaferon kombineres med symptomatiske midler og andre antivirale legemidler.

Bivirkninger Anaferona

Ved bruk av Anaferon i henhold til indikasjoner og i anbefalte doser, oppdages ikke bivirkninger. Noen ganger er det overfølsomhetsreaksjoner på stoffets komponenter.

Spesielle instruksjoner

Siden laktose er en del av Anaferon, anbefales det ikke å administrere det til pasienter med glukose malabsorbsjonssyndrom, medfødt galaktosemi, samt personer med medfødt laktasemangel.

Kombinert bruk av Anaferon med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og antipyretisk analgetika vil ikke bare redusere dosen av medisinering tatt, men også redusere varigheten av behandlingsforløpet.

Analoger Anaferona

Strukturelle analoger av stoffet eksisterer ikke. På det farmasøytiske markedet finnes det stoffer med lignende farmakologiske virkninger, men andre aktive ingredienser. Slike legemidler inkluderer Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal og Kagocel. Imidlertid er Anaferon bedre tolerert og har færre negative bivirkninger, og inneholder heller ikke etanol og kan derfor foreskrives til de minste pasientene.

Vilkår for lagring

Instruksjonene til Anaferon indikerer at den oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheten til stoffet - 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Anaferon

Navn: Anaferon

Indikasjoner for bruk:
- influensa, ARVI;
- behandling av akutte og kroniske herpes- og cytomegalovirusinfeksjoner;
- forebygging av komplikasjoner av influensa og SARS;
- forebygging og behandling av infeksjoner i immunodefekter
- kompleks terapi av bakterielle og blandede infeksjoner.

Farmakologisk virkning:
Anaferon refererer til homøopatiske midler med antivirale og immunmodulerende effekter. Den immunmodulerende effekten av produktet skyldes aktiveringen av humoral og cellulær immunitet, økte nivåer av antistoffer, dannelsen av interferon (hovedsakelig gamma-interferon), økt fagocytisk aktivitet av makrofager og Thl- og Th2-cytokiner. Alle disse egenskapene til Anaferon gir rask lindring av både respiratoriske symptomer (hoste, rennende nese) og manifestasjoner av rus (hodepine, feber) med influensa og ARVI. Risikoen for bakteriell infeksjon og utvikling av superinfeksjon minker. Med kombinasjonen av Anaferon med antipyretiske og antiinflammatoriske legemidler, kan dosen i fremtiden reduseres.

Anaferon administrasjonsmåte og dose:
Voksne 1 tablett sublinguelt 3 ganger om dagen til 6, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, bør behandlingen begynne ved de første respiratoriske symptomene. Etter å ha forbedret tilstanden, anbefales det å bytte til å ta produktet en gang om dagen, i 8-10 dager.
For barn fra 1/2 til 3 år, oppløs 1 tablett i 15 ml vann og drikk. For profylakse administreres Anaferon 1 tablett 1 gang hver dag, i 1-3 måneder.

Anaferon kontraindikasjoner:
Intoleranse mot en av komponentene i produktet Anferon. Graviditetsperioden og amming.

Anaferon bivirkninger:
Bivirkninger forekommer ikke ofte, vanligvis er det allergisk mot hjelpestoffene til produktet.

graviditet:
På grunn av mangel på pålitelige data om sikkerheten til produktet under graviditet og amming, gjelder produktet ikke under disse forholdene.

Utgivelsesskjema:
Anaferon utstedes i form av sublinguale tabletter, i en pakke med 20 stk.
Barnas Anaferon er produsert i form av sublinguale tabletter, i en pakke med 20 eller 40 stk.

Bruk med andre legemidler:
Det foreligger ingen data om uforenlighet av Anaferon med noe medikament.

Lagringsforhold:
Oppbevares på et sted beskyttet mot sollys, ved romtemperatur, lagringsperioden på 3 år.

Anaferonsammensetning:
Anaferon består av affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma interferon (en kombinasjon av homøopatiske fortynninger C12, C30 og C200). Ytterligere ingredienser: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
Barnas Anaferon består av affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma interferon (en kombinasjon av homøopatiske fortynninger C12, C30 og C50). Ytterligere ingredienser: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumstearat.

I tillegg:
Anaferon tilhører OTC-produktgruppen.
Hvis symptomene ikke har blitt bedret innen 3 dager etter at du har tatt Anaferon, bør du konsultere lege.

Advarsel!
Før du bruker legemidlet "Anaferon", bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er gitt utelukkende for kjent med "Anaferon".

Anaferon

Beskrivelse fra 10. november 2015

• Latinsk navn: Anaferon
• ATX-kode: J05AX
• Aktiv ingrediens: Antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset
• Produsent: Materia Medica Holding NPF LLC (Russland)

struktur

Sammensetningen av middelet Anaferon inkluderer affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma-interferon (en kombinasjon av homøopatiske fortynninger av C12, C30 og C200). Også som ekstra komponenter MCC, laktose, magnesiumstearat er inkludert.

Utgivelsesskjema

Anaferon fremstilles i form av tabletter til bruk sublinguelt, i en pakke - 20 slike tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia inneholder informasjon om at dette legemidlet brukes til å behandle influensa og forkjølelse. Tabletter Anaferon er et homøopatisk medisin som har en immunmodulerende og antiviral effekt på kroppen.

Den immunmodulerende effekten blir notert, siden de humoral og cellulære komponentene i immunsystemet blir aktivert, øker nivået av antistoffer, interferon dannes (som regel er det gamma-interferon), den fagocytiske aktiviteten til Thl- og Th2-cytokiner og makrofager øker.

På grunn av slike egenskaper lindrer stoffet raskt respiratoriske manifestasjoner, så vel som rusksymptomer som er karakteristiske for SARS og influensa. Bruk av stoffet reduserer risikoen for overinfeksjon og tillegg av bakteriell infeksjon. Hvis Anaferon kombineres med legemidler som har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, kan du redusere dosen av slike legemidler.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Ingen data om farmakokinetikken og farmakodynamikken til stoffet Anaferon Adult.

Indikasjoner for bruk

Følgende indikasjoner for bruk av legemidlet er bestemt:

• ORVI influensa;
• forebygging av forkjølelse og influensa komplikasjoner;
• herpes- og cytomegalovirusinfeksjon i kronisk form;
• behandling og forebygging av infeksjoner hos mennesker med immunsvikt
• blandede og bakterielle infeksjoner (som en del av kompleks behandling).

Legemidlet stimulerer immunforsvaret, hvor tabletter anbefales til de som har økt infeksjonsrisiko: personer med nedsatt immunitet, de som ofte er i store grupper av mennesker etc.

Kontra

Slike kontraindikasjoner for å ta denne medisinen er bestemt:

På grunn av tilstedeværelsen av laktose i preparatet, anbefales det ikke å ta stoffet til personer som lider av medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Bivirkninger

Når du tar denne medisinen, utvikles bivirkninger sjelden. Kanskje manifestasjonen av allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.

Tabletter Anaferon, bruksanvisning (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk av Anaferon-voksne antar at voksne pasienter tar en tablett sublinguelt en gang. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, bør dette gjøres fra 3 til 6 ganger om dagen. Du bør begynne å ta legemidlet umiddelbart etter at de første tegnene til forkjølelse vises. Etter at pasientens tilstand forbedres, anbefales det å ta 1 tablett i 8-10 dager.

For å unngå influensa og forkjølelse anbefales en pille per dag i 1 måned. Du kan trene et andre kurs ikke tidligere enn 1 måned etter at siste kurs var fullført.

Anaferon med tikkbit for å hindre encefalitt bør tas på bordet. tre ganger om dagen i 21 dager.

Hvordan tar en voksenpille i hvert tilfelle, vil legen fortelle. Behandlingen foregår som regel: I løpet av de to første timene skal 1 tablett tas hver halve time. Etter at 5 stykker er tatt, skal de neste 3 tabletter tas på samme dag i like store deler av tiden.

Deretter skal du ta medisinen i henhold til ordningen ovenfor.

overdose

Hittil ingen tegn på overdosering Anaferon.

interaksjon

Ingen data om klinisk signifikant interaksjon. Det er tillatt å ta stoffet med andre antivirale, symptomatiske og antibakterielle stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Anaferon uten resept.

Lagringsforhold

For å beskytte mot fuktighet, lys, ikke la barn få adgang. Lagringstemperatur - ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Du kan beholde medisinen i 3 år.

Spesielle instruksjoner

Den mest effektive vil være effekten av stoffet hvis du drikker det ved de første symptomene på sykdommen.

Hvis det ikke har vært noen forbedring i mottaket av stoffet innen tre dager, er det nødvendig å konsultere en lege.

Beviset om at dette stoffet er farlig, siden Anaferon forårsaker kreft, har ikke blitt bekreftet av leger. Erklæringen om at Anaferon forårsaker kreft i lymfesystemet er absurd, det har blitt refused av ledende eksperter.

Analoger Anaferona

Det er ingen analoger av dette stoffet på den aktive komponenten. Analoger kalles stoffer som har en lignende effekt på kroppen. Det er analoge billigere og dyrere, men bare en spesialist kan tilstrekkelig plukke opp stoffet. Analoger kan betraktes som narkotika Arbidol, Kagocel, Viferon stearinlys, etc.

Hvilken er bedre: Anaferon eller Ergoferon?

Ergoferon er et stoff som har en utbredt antiviral effekt, men viser også antiallergisk effekt. Den aktive komponenten av stoffet er antistoffer mot gamma-interferon, samt antistoffer mot histamin. Samtidig har Anaferon ikke antiallergisk virkning.

Hvilken er bedre: Anaferon eller Aflubin?

Legemidlet Aflubin har en immunmodulerende, anti-inflammatorisk, antipyretisk, avgiftningsvirkning. Imidlertid inneholder den andre aktive ingredienser. Derfor er det nødvendig å velge det optimale middelet individuelt, idet man tar hensyn til særegenheter i sykdomsforløpet.

For barn

Barn i alderen 1 måned praktiserte bruk av Anaferon-barn.

Anaferon under graviditet og amming

Det foreligger ingen data om effekt og sikkerhet ved bruk hos gravide kvinner, så i løpet av denne perioden, så vel som under amming, blir ikke behandling med dette stoffet praktisert.

Vurderinger Anaferon

I nettverket er vurderinger av Anaferon-voksne oftere positive, siden brukere anser dette homøopatiske middelet å være relativt trygt, men samtidig et effektivt antiviralt og immunitetsstimulerende middel. Nevntes at narkotika, forutsatt at det er tatt på riktig måte, gir høykvalitets profylakse av forkjølelse. Anmeldelser fra spesialister indikerer også at stoffet er en høyverdig immunmodulator.

Pris Anaferona, hvor du kan kjøpe

Pris Anaferona og Anaferona barn er nesten det samme. Kostnadene kan variere avhengig av salgsstedet. Pris Anaferona voksen varierer fra 200 rubler til 20 stk. Prisen på tabletter i Ukraina - et gjennomsnitt på 80 hryvnia per pakke. 20 stk.

Anaferon

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter for resorpsjon, flat-sylindrisk form, med risiko og avfasning, fra hvitt til nesten hvitt.

Innskriften "MATERIA MEDICA" er påskrevet på den flate siden, og "ANAFERON" på den andre flate siden.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Med profylaktisk og terapeutisk bruk av legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentelt og klinisk funnet å være effektiv mot influensavirus, parainfluensavirus, herpes simplex-virus 1 og type 2 (labial herpes, genital herpes), andre virus herpes (vannkopper, mononukleose), enteroviruser, tick-borne encefalitt, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, MS (respiratorisk syncytial) virus. Det reduserer konsentrasjonen av virus i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFN-γ).

Stimulerer den humoral og cellulære immunresponsen. Det øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effectors, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øker funksjonell reserve av Tx- og andre celler involvert i immunresponsen. Inducer blir blandet TX1- og Tx2-type immunrespons: Tx1 øker produksjonen av cytokiner (for IFN-γ, IL-2) og Tx2 (IL-4, -10), normaliserer (modulerer) resten Tx1 / Tx2-aktivitet. Øker funksjonell aktivitet av fagocytter og EK-celler (naturlige mordere). Den har antimutageniske egenskaper.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av de aktive komponentene i preparatet Anaferon i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig teknisk farmakokinetikk studie.

Indikasjoner stoff Anaferon

forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa);

kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, kyllingpoks, labial herpes, genital herpes);

kompleks terapi og forebygging av gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert Labial og genital herpes;

kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av tikkbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

bruk som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;

kompleks terapi av sekundære immunsviktstilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet. Barn og personer under 18 år er vist å bruke stoffet Anaferon detsky.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon hos gravide og under amming er ikke studert. Om nødvendig bør legemidlet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet overfor legemiddelkomponentene er mulige.

interaksjon

Tilfeller av uforenlighet med andre legemidler hittil er ikke identifisert. Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Dosering og administrasjon

Innsiden, en enkelt dose - 1 tab. ut av måltider (hold i munnen til helt oppløst).

SARS, influensa, intestinale infeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfections. På den første behandlingsdagen tas 8 tabletter. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (bare 5 tabletter i 2 timer), deretter i løpet av samme dag ta 1 flere tabletter. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting. I mangel av forbedring på 3. dag med behandling med ARVI, bør influensa konsultere lege. I epidemisesongen, for forebyggende formål, tas legemidlet daglig 1 gang daglig i 1-3 måneder.

Genital herpes. For akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas de med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: Dag 1-3 - 1 fane. 8 ganger om dagen, deretter 1 fane. 4 ganger om dagen i minst 3 uker. For å hindre gjentakelse - 1 fane. per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruker legemidlet til behandling og forebygging av immunodefekter, i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner - ta 1 tab. per dag.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdose

Tilfeller av overdose hittil ikke registrert.

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke å foreskrive det for pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. Ved 20 faner. i blisterpakning laget av PVC-film og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 5 blisterpakninger er plassert i en papppakke.

produsenten

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Russland, Moskva, 3. Samoteknologi per., 9.

Tel / Faks: (495) 684-43-33.

Organisasjonen mottar kravet. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Adresse på produksjonsstedet for stoffet. 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Anaferon

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Anaferon

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Anaferon: bruksanvisning

struktur

Aktive ingredienser: antistoffer mot humant gamma interferon, affinitetsrenset -0,003 g. Hjelpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Kontra

Dosering og administrasjon

Inside. På en gang - 1 tablett (hold i munnen til helt oppløst), uten kontakt med matinntaket.

ARI. Behandling begynner når de første tegn på sykdommen ser ut som følger: i de første 2 timene, 1 tablett hvert 30. minutt; Ta deretter ytterligere 3 tabletter med jevne mellomrom i løpet av den første dagen. Fra den andre dagen og fremover, bør legemidlet tas 1 tablett 3 ganger om dagen til utvinning. I mangel av forbedring innen den tredje behandlingsdagen, bør legemidlet konsultere lege. Ved profylaktisk behandling, ta 1 gang om dagen hver dag i 1-3 måneder (gjennom hele epidemisesongen).

Herpes. For akutte manifestasjoner av genital herpes, ta regelmessig følgende skjema: 1-3 dager - 8 ganger / dag, 4-5 dager -7 ganger / dag, 6-7 dager -6 ganger / dag, 8-9 dager - 5 tider / dag, 10-11 dager -4 ganger / dag. Fra 12. til 21. behandlingsdag -3 ganger daglig. For å forhindre tilbakefall - 1 tablett annenhver dag. Den anbefalte varigheten av et profylaktisk kurs er 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Instruksjoner for bruk Anaferon Children

Registreringsnummer: N000372 / 01-061009

Doseringsform: pastiller

struktur

Aktive ingredienser: antistoffer mot humant gamma interferon, affinitetsrenset - 0,003 g

* Hjelpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
* er introdusert i form av en vann-alkoholblanding av den aktive form av den aktive substans
Den aktive formen av det aktive stoffet er den aktive formen med et innhold av ikke mer enn 10-16 ng / g av det aktive stoffet.

beskrivelse

Tabletter av flat-sylindrisk form, med risikabel og fasett, fra hvit til nesten hvit farge. Innskriften MATERIA MEDICA er påskrevet på den flate siden, og påskriften ANAFERON KID er påskrevet på den andre flate siden.
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunomodulators. Antivirale midler.
ATX koder: L03, J05AX

Farmakologisk aktivitet

Med profylaktisk og terapeutisk bruk av legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt. Effekt mot influensavirus (inkludert aviær influensa), parainfluenza, herpes simplex virus av type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesviruser (vannkopper, infeksiøs mononukleose), enterovirus, kryssbåret virus har blitt eksperimentelt og klinisk etablert. encefalitt, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFNγ). Stimulerer den humoral og cellulære immunresponsen. Det øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effectors, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øker funksjonell reserve av Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induktor av den blandede Txl og Tx2-type immunrespons: den øker produksjonen av cytokiner Txl (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige morderceller (EC-celler). Den har antimutageniske egenskaper.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa). Kombinert behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (infeksiøs mononukleose, vannkopper, labial herpes, genital herpes). Kombinert terapi og forebygging av gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og genital herpes. Kombinert terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av kryssbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus. Bruk som en del av den komplekse terapien av bakterielle infeksjoner. Kompleks terapi av sekundære immunsviktstilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet, barn opptil 1 måned.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferona Infant hos gravide og amming er ikke studert. Om nødvendig bør legemidlet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon

Inside. På en gang - 1 tablett (hold i munnen til helt oppløst - ikke under måltidet). Barn fra 1 måned. Ved forskrivning av legemidlet til yngre barn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur. SARS, influensa, intestinale infeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfections. Behandlingen skal begynne så snart som mulig - når de første tegnene til en akutt viral infeksjon ser ut som følger: I løpet av de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting. I mangel av forbedring, på den tredje behandlingsdagen med et stoff med akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, bør man konsultere en lege. I epidemisesongen, for forebyggende formål, tas legemidlet daglig 1 gang daglig i 1-3 måneder. Genital herpes. For akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas legemidlet med jevne mellomrom som følger: 1-3 dager - 1 tablett 8 ganger daglig, deretter 1 tablett 4 ganger daglig i minst 3 uker. For å forebygge gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder. Når du bruker legemidlet til behandling og forebygging av immunfeiligheter, i den komplekse terapien av bakterielle infeksjoner, ta 1 tablett per dag. Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Ved bruk av stoffet for indikert indikasjon og i de angitte doser ble det ikke avdekket noen bivirkninger. Mulige manifestasjoner av økt individuell sensitivitet for stoffets komponenter.

overdose

Tilfeller av overdose hittil ikke registrert. Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av uforenlighet med andre legemidler hittil er ikke identifisert. Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktose, derfor anbefales det ikke å foreskrive det for pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. På 20, 50 tabletter i polymer bokser med en skrue nakke og et skrue på lokk for vitaminer og medisiner eller polymer bokser med en støtdemper og et lokk strammet med en første åpning kontroll for vitaminer og medisiner. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie. 1 eller 2 blisterpakninger (20 tabletter hver) eller hver krukke sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.