Fordel og skade fra paracetamol

Paracetamol er et av de mest brukte antipyretiske legemidlene, og kan, som alle legemidler, skade kroppen. Skadelig Paracetamol når det brukes riktig, er praktisk talt fraværende, men hvis du overskrider de tillatte dosene, eller hvis en person har kontraindikasjoner, kan medisinen forårsake alvorlig skade på helsen din.

Paracetamol bør derfor kun tas av medisinske årsaker, etter å ha lest instruksjonene tidligere. Fordelene eller skadene til stoffet vil avhenge av rimelighet og korrekthet ved bruk.

Hvordan stoffet virker på kroppen

For å forstå om Paracetamol er skadelig for helsen, er det nødvendig å vite hvordan dette stoffet påvirker menneskekroppen. Antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende egenskaper av legemidlet er gitt av påvirkning av det aktive stoffet på termoreguleringssenteret i hjernen og blokkering av inflammatoriske mediatorer. De fleste antiinflammatoriske legemidler, som Aspirin, har en uttalt negativ effekt på mage og tarms slimhinne.

I denne forbindelse er paracetamol tryggere, det kan tas i standarddoser i nærvær av gastritt og magesår.

Legemidlet har også flere fordeler sammenlignet med andre antiinflammatoriske legemidler:

raskt absorbert i tarmene, skjer effekten innen en time;
påvirker ikke vann-mineralmetabolismen i kroppen;
irriterer ikke mage-tarmkanalens slimhinne
har mange forskjellige former for utgivelse;
godkjent for bruk hos barn fra tidlig alder.

Harmonisering av parasittamol på menneskekroppen manifesteres i strid med reglene for opptak eller overdosering av stoffet.

Narkotikabruk

Oftest er stoffet tatt for å normalisere kroppstemperaturen og eliminere de ubehagelige symptomene på forkjølelse og inflammatoriske sykdommer. Effekten av stoffet kan følges allerede etter 40-60 minutter etter administrering. Temperaturen faller til normale nivåer, hodepine og kroppssmerter forsvinner.

Når du tar stoffet, kan det være skadelig

Hovedkriteriet for utseendet av negative symptomer når du tar stoffet er overskridelsen av den tillatte enkelt- og / eller daglige dosen. For en voksen er en enkeltdose som fører til uopprettelig skade på leveren, 140 mg per 1 kg av vekt. I løpet av dagen kan voksne ikke ta mer enn 3-4 g av stoffet, da dette vil føre til skade på leveren, nyrene og blodsystemet. Det skal også huskes at selv en liten mengde alkohol øker stoffets toksisitet betydelig.

For et barn bør den daglige dosen ikke overstige 60 mg per 1 kg, og dosen skal beregnes med hensyn til alder og vekt på individuell basis. Det finnes forskjellige analoger av paracetamol (acetaminophen, panadol, febrinol og andre), men dosen beregnes i henhold til de samme reglene som det opprinnelige legemidlet. Faren for paracetamol for et barn kan også forekomme ved langvarig bruk av legemidlet, så behandlingsforløpet bør ikke overstige 3-5 dager.

Narkotikaskade

Når du tar medisiner, er det viktig å kjenne helsen til Paracetamol. Siden stoffskiftet forekommer i mage-tarmkanalen, lever og nyrer, er det disse organene som er mest utsatt for de negative effektene av feil behandling. Paracetamol er også skadelig hvis en person har allergier mot stoffet, kronisk lever eller nyresykdom.

Artikkelen er verifisert
Anna Moschovis er en familie lege.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Paracetamol: bruksanvisninger for voksne og barn

Paracetamol er en av de vanligste smertestillende midler og antipyretiske legemidler. Det er en del av en rekke forskjellige smertestillende medisiner og en rekke stoffer som brukes til forkjølelse.

Effektivt senker temperaturen og eliminerer smerte. I tillegg klarer det seg godt med hodepine, dental smerte, menstruasjonssmerter og symptomer på neuralgi. Den største fordelen med stoffet er lav toksisitet.

Ifølge WHO anses det for å være en av de sikreste og mest effektive legemidlene, og er mye brukt til å behandle barn.

Klinisk farmakologisk gruppe

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning.

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Paracetamol i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 10 rubler.

Frigi form og sammensetning

Følgende doseringsformer av paracetamol fremstilles:

Tabletter: Hvit med kremaktig skygge eller hvit, flat-sylindrisk, med risiko og skråstilling (10 stk i en blister eller cellefri emballasje, 2 eller 3 pakninger i kartongpakke);
Rektale suppositorier for barn: Torpedoformet, fra hvitt med gulaktig eller kremaktig tinge til hvit (5 stk. I blister, 2 pakker i pappkartong);
Sirup (100 ml i flasker; 1 flaske i en kartong);
Suspensjon til oral administrering (100 ml i mørke glassflasker med en doseringsskje inkludert; 1 sett i en eske).

1 tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 200 eller 500 mg;
Hjelpekomponenter: laktose (melkesukker), stearinsyre, potetstivelse, gelatin.

5 ml sirup inneholder:

Aktiv ingrediens: paracetamol - 24 mg;
Hjelpekomponenter: vann, natriumbenzoat, aromatiske tilsetningsstoffer, riboflavin, etylalkohol, propylenglykol, trisubstituert natriumcitrat, sitronsyre, sorbitol, sukker.

5 ml suspensjon inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 120 mg;
Hjelpekomponenter: renset vann, appelsin eller jordbærsmaksing, mat sorbitol (sorbitol), glyserol (glyserin), sukrose (sukker), propylenglykol, metylparahydroksybenzoat (nipagin), xantangummi (xantangummi), målgelsucciner) natrium).

1 suppositorium inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 100 mg;
Hjeltekomponenter: fast fett base.

Farmakologisk virkning

Paracetamol refererer til legemidler av den analgetiske antipyretiske gruppen, det vil si smertestillende midler og antipyretika. I tillegg til smertestillende og antipyretisk effekt har legemidlet også en mild anti-inflammatorisk effekt.

Mekanismen for farmasøytisk virkning av paracetamol er assosiert med evnen til å bremse syntesen av prostaglandiner og å ha effekt på midten av termoregulering i hypothalamus. Ved bruk av stoffet observeres maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet etter 10-60 minutter.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? Parasetamol er foreskrevet for symptomatisk behandling av smertsyndrom med svak eller moderat alvorlighetsgrad, av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Imidlertid er de vanligste indikasjonene for å starte dette legemidlet økt kroppstemperatur (hypertermi) på bakgrunn av forkjølelse og virussykdommer, samt smerte (vondt) i bein og muskler med influensa og andre ARVI.

Sykdommer og tilstander der acetaminophen anbefales:

nevralgi;
feber av uspesifisert opprinnelse;
isjias;
artritt;
tannpine;
hodepine (inkl. migrene);
artralgi (smerte i leddene);
myalgi (muskel smerte);
algomenorrhea (smertefulle perioder).

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer:

individuell overfølsomhet (overfølsomhet) overfor det aktive stoffet;
"Aspirin Triad" (en kombinasjon av intoleranse mot NSAID, bronkial astma og tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler);
inflammatoriske sykdommer, erosjon og sår i fordøyelseskanalen;
gastrointestinal blødning;
alvorlig nedsatt nyrefunksjon
diagnostisert hyperkalemi;
alder opp til 6 år for å ta piller;
tilstand etter koronararterie bypass kirurgi.

Spesiell forsiktighet ved bruk av dette legemidlet bør observeres i følgende sykdommer og patologiske forhold:

kronisk alkoholisme og alkoholisk leverskade;
iskemisk hjertesykdom og kronisk hjertesvikt;
cerebral vaskulær sykdom;
perifer arterielle lesjoner;
nyre- og leverfeil.

I diabetes anbefales det ikke å ta Paracetamol i form av en sirup.

Bruk under graviditet og amming

Om nødvendig, bruk under graviditet og amming (amming) bør nøye veie de forventede fordelene med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.
Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.

I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.

Dosering og metode for bruk

Instruksene for bruk indikerer at Paracetamol tabletter er foreskrevet i munnen.

Voksne og barn over 15 år, en enkelt oral dose - 500 mg; maksimal enkeltdose - 1000 mg. Maksimal daglig dose er 4000 mg.
Over 12 år (med en kroppsvekt på over 40 kg) en enkeltdose på 500 mg, den maksimale daglige dosen på 2000-4000 mg.
I alderen 9-12 år (vekt opptil 40 kg) dose 500 mg, maksimal daglig dose på 2000 mg.
Barn fra 6 til 9 år (med en kroppsvekt på 22-30 kg: en enkelt dose avhenger av kroppsvekten til barnet og er 250 mg, den maksimale daglige dosen er 1000-1500 mg.

Det anbefalte intervallet mellom doser av legemidlet er 6-8 timer (minst 4 timer).

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 3 dager som en antipyretisk og ikke mer enn 5 dager som en bedøvelse.

Behovet for videreføring av narkotikabehandling avgjøres av legen.

Bivirkninger

Virkningen av stoffet i strid med instruksjonene, doseringen provoserer bivirkninger. Overdosering kan forårsake:

lever eller nyre dysfunksjon;
utslett, rødhet, "urticaria". En allergi mot stoffet har oftest slike eksterne manifestasjoner;
magesmerter. Magen reagerer på unormalt inntak eller overdose;
søvnig, vil sove. Årsaken til tilstanden er lavt trykk;
en kraftig nedgang i nivået av glukose, hemoglobin i blodet.

Ved brudd på doseringen eller feil opptak, skal umiddelbart ringe til en ambulanse.

overdose

Ved langvarig bruk av tabletter i store doser utvikler pasienten symptomer på overdose, som er klinisk manifestert i form av en økning i de ovenfor beskrevne bivirkningene og utviklingen av leversvikt.

Ved utilsiktet inntak av et stort antall tabletter, skal pasienten spyle magen så raskt som mulig og levere den til sykehuset. Om nødvendig, symptomatisk behandling. Paracetamols motgift er N-acetylstein, administrert oralt eller intravenøst.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av paracetamol er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter.

Det brukes til å behandle premenstruell spenningssyndrom i kombinasjon med pamabrom (diuretika, xanthinderivat) og mepyramin (histamin H1-reseptorblokker).

Drug interaksjon

Når det brukes samtidig:

aktivert karbon reduserer biotilgjengeligheten av paracetamol.
med urikozuricheskimi betyr redusert effektivitet.
med diazepam kan det redusere utskillelsen av diazepam.
med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduseres effekten av paracetamol, noe som skyldes økt stoffskifte (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og eliminering fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.
i løpet av en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.
med lamotrigin er eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat økt.
med antikoagulantia, er en liten eller moderat økning i protrombintiden mulig.
med antikolinerge midler, er det mulig å redusere paracetamolabsorpsjonen.
Med perorale prevensjonsmidler, blir paracetamol utskillelse fra kroppen akselerert og dets smertestillende virkning kan reduseres.
med metoklopramid, er det mulig å øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.
Med probenecid er det mulig å redusere paracetamolklareringen. med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.
med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksisk effekt, er det en risiko for å øke den hepatotoksiske effekten av paracetamol.
med etinyløstradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.

Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.
Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk som brukte stoffet Paracetamol:

Igor. Jeg har alltid Paracetamol hos meg, jeg er ofte på veien, arbeidet er knyttet til reiser, og dette stoffet er alltid tilgjengelig i førstehjelpsutstyret. Han reddet meg mange ganger. Jeg tar det for hodepine og tannverk, for forkjølelse. Vel slår ned temperaturen, forbedrer helsen raskt og, i motsetning til aspirin, har ingen skadelig effekt på magen. Det er ganske billig og selges i et apotek.
Margarita. Jeg vet om problem hud på forhånd. Jeg behandler akne med en talker, som jeg gjør på grunnlag av paracetamol og borsyre. I kombinasjon disse legemidlene lindrer lett betennelse, fjerner rødhet og tørker utslett. Jeg hørte at det er veldig gode tabletter eliminere tannpine og magesmerter under menstruasjonen.
Sasha. Paracetamol tablett og trenger ikke ekstra medisiner for temperatur, og alle disse pulverene, som han kommer inn, er bare tull, fortynnet med noen ekstra kjemi for å selge dyrere. Alle disse Nurofena, Theraflu og andre. Drikk rent paracetamol og det blir lykke og helse.

analoger

Paracetamol har mange analoger som inneholder samme aktive ingrediens. De er produsert av en rekke farmasøytiske selskaper under forskjellige merkenavn. Her er bare noen av paracetamolanalogene:

Atsetofen
Aminadol
Aminofen
Apamid
Apanol
Biotsetamol
Valadol
Valorin
Deminofen
Dolamin
Metamol
Mialgin
Paramol
Panadol Junior
Pirinazin
Tempramol
Febridol
Hemtsetafen
Tselifen
Efferalgan

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Hvilken er bedre: Paracetamol eller Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) har et bredere aktivitetsspektrum og mer gunstig, sammenlignet med parasittamol, påvirker temperaturkurven. Effekten av bruken kommer raskere (etter 15-25 minutter) og varer lenger (opptil 8 timer), i tillegg er stoffet ansett som mindre skadelig og mindre sannsynlig fremkaller allergiske reaksjoner. Ibuprofen bedre enn dens motstykke fjerner kritisk høy temperatur. Igjen (for å kontrollere hypertermi) brukes den mye mindre enn Paracetamol.

Styrken av den antipyretiske virkningen er sammenlignbar, men ibuprofen, i tillegg til de smertestillende og antipyretiske effekter, lindrer også betennelse i perifert vev effektivt. Dette skyldes at paracetamol virker overveiende i sentralnervesystemet, og ibuprofen hemmer syntesen av Pg, ikke så mye i sentralnervesystemet, som i de betente perifere vevene. Det vil si i tilfelle av alvorlig perifer betennelse, bør valget gjøres til fordel for Nurofen og andre ibuprofenbaserte legemidler.

Svar på spørsmålet "Hva skal du velge, Paracetamol eller Nurofen?", Legen anbefaler å starte behandling av små barn med Ibuprofen monoterapi. Om nødvendig, redusere temperaturen raskt, kan du bruke noen av legemidlene. Etterfølgende behandling må avtales med legen. Du bør være oppmerksom på at suppositorier med ibuprofen er kontraindisert hos barn som veier opptil 6 kg, og suspensjon hos barn opptil 3 måneder.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet i hvilken som helst doseringsform frigis uten resept. Paracetamol holdbarhet er:

Suppositorier - 2 år ved temperaturer opptil 15 ° C;
Tabletter - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
Sirup, oral oppløsning og suspensjon - 2 år ved temperaturer opptil 25 ° C.

Paracetamol

◊ Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med avfasning og risikabelt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (7) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (8) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (20) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (30) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (40) - kartongpakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (50) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (60) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (70) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (80) - kartongpakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (90) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (100) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
20 stk. - Konturcellepakker (7) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (8) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
20 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (20) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (30) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (40) - kartongpakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (50) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (60) - papppakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (70) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (80) - kartongpakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (90) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (100) - papppakker.
10 stk. - banker (1) - pakker kartong.
20 stk. - banker (1) - pakker kartong.
30 stk - banker (1) - pakker kartong.
40 stk. - banker (1) - pakker kartong.
50 stk. - banker (1) - pakker kartong.
100 stk - banker (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg C_max i blodplasma er det nådd på 10-60 minutter og er ca 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.

Bredt fordelt i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.

Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltagelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.

En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.

Hos voksne, binder de fleste paracetamol til glukuronsyre og i mindre grad til svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.

T_1/2 er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose T_1/2 litt mer. Renal clearance av paracetamol er 5%.

Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.

paracetamol

Dette legemidlet er en av de vanligste og mest populære i hele verden. Hovedbeviset på dette er at det kan kjøpes uten legeens resept. Bare ikke le, vær så snill. Jeg snakker ikke om vårt land, du kan kjøpe noe med oss uten resept. Men selv hvor saken er veldig streng, selges parasittamol fritt og uten restriksjoner. Dette på den ene siden indikerer at dette legemidlet er effektivt, og på den annen side er det trygt.
Tusenvis av farmasøytiske selskaper i dusinvis av land rundt om i verden produserer paracetamol under hundrevis av mange forskjellige navn og i mange forskjellige former. Det er enkelt å bekrefte dette - en kort spasertur gjennom apotekene gir deg mulighet til å finne et tilstrekkelig antall av disse samme skjemaene og navnene.
Ved begynnelsen av navnene. Dofalgan, Panadol, kalpol, meksalen, dolomol, efferalgan, Tylenol, paracetamol, paratset, Darvan, akamol, volpan, opradol etc. -.. All den mest vanlige paracetamol. Det er gledelig å merke seg at innenlandske produsenter, uten spesielle krav på originalitet, kalt paracetamol - paracetamol.
Nå om formene for utgivelse. Det er: kapsler, sirup, suppositorier, dråper, eliksirer, enkle tabletter, tyggetabletter og brusende tabletter, løsninger for oral administrasjon og injeksjoner (skudd).

Paracetamol er en veldig god medisin som ikke kurerer noen eller noe.
Jeg forklarer. Det er en ganske stor gruppe medikamenter, som kalles "ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler." Ordet "ikke-steroid" betyr ikke-hormonelt. Så, representanter for denne gruppen har tre typer handling: antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk. Mange av stoffene i denne gruppen, vet du - og hvis du ikke tar seg selv, så i hvert fall hørt navnet: aspirin, indometacin, Voltaren, fenylbutazon, ibuprofen, piroksikam. Paracetamol er tradisjonelt knyttet til denne gruppen av narkotika, men studier de siste årene har etablert følgende faktum: anti-inflammatorisk effekt av paracetamol er så ubetydelig som å være ubetydelig. Med hensyn til sistnevnte anses paracetamol som et legemiddel som kun har to egenskaper, men egenskapene er svært viktige - evnen til å redusere kroppstemperatur og evne til å redusere smerte. I instruksjonene (merknader) til paracetamol skriver de - paracetamol: smertestillende + antipyretisk.
Forresten, omfatter denne kjente gruppen et slikt kjent stoff, fenacetin, som etter inntreden i menneskekroppen endres på en bestemt måte (kjemikere sier det metaboliseres) og blir til. paracetamol. Phenacetin er tilgjengelig i ren form og er en del av mange populære stoffer - tsitramona, sedalgin, askofen, kitsifil. True, fenacetin er giftigere enn paracetamol. I ren form er det ikke anvendes, kan en rekke av preparater som inneholder fenacetin (askofen, for eksempel), er forbudt å bruke, i stedet tsitramona kommersielt økende grad synes "Citramonum - P" - det samme stoffet, men det er erstattet fenacetin paracetamol.
Både smerte og feber er manifestasjoner av en svært spesifikk sykdom. Paracetamol reduserer alvorlighetsgraden av disse symptomene, men det påvirker ikke sykdommen. Denne situasjonen er veldig viktig. Tross alt kan sykdomsforløpet påvirkes på ulike måter. Du kan bekjempe symptomene, og du kan direkte påvirke årsaken til sykdommen. Den andre måten, og dette er åpenbart mer lovende.
Eliminerende symptomer kan ha både fordeler og ulemper.
Ved å senke kroppstemperaturen i virusinfeksjoner, forhindrer vi produksjon av interferon, et protein som nøytraliserer virus. Dette er en tydelig minus.
Hos barn, spesielt de tre første årene av livet, kan høy kroppstemperatur forårsake anfall av anfall. Paracetamol reduserer temperaturen og forhindrer forekomst av anfall. Dette er et åpenbart pluss.
En person har høyt blodtrykk og en alvorlig hodepine. Svelging om denne paracetamol kan være "ferdig" til en hypertensive krise (minus).
Enhver smerte øker blodtrykket. En tann gjør vondt - trykket stiger, paracetamol lindrer en tannpine - trykket normaliserer (pluss).
Listen over fordeler og ulemper kan fortsettes til uendelig, men konklusjonen er utvetydig. Paracetamol er et stoff for symptomatisk terapi og kan bare brukes som et middel for midlertidig lindring av symptomer, til legen bestemmer årsaken til disse symptomene og muligheten til å håndtere dem på denne måten.
Paracetamol er et legemiddel som er unikt i sin sikkerhet, og selv en doseoverskudd på 2-3 ganger, som regel, fører ikke til alvorlige konsekvenser, selv om du ikke trenger å bevisst gjøre dette.
Når det gjelder doser, er samtalen generelt skilt. Og denne samtalen skal begynne med en uttalelse om et ganske åpenbart faktum: mange onkler og tanter som har opplevd effekten av paracetamol, er svært skeptiske til effektiviteten. For å forklare dette ved første øyekast er det vanskelig - over hele verden er effektiv, og i vårt land er det ineffektivt. Men dette er bare ved første øyekast.
Faktum er at vår gjennomsnittlige landsmann tar medisiner i en dose av "en tablett" 3 ganger daglig etter måltider. Så akseptert. Men med paracetamol, passerer dette tallet ikke, siden den innenlandske industrien produserte og produserte tabletter som inneholdt 200 mg av legemidlet, som er 2,5 - 5 ganger mindre enn et voksent behov. Ikke alle, selv en veldig stor fan av narkotika, vil tillate seg å svelge så mange som 5 tabletter samtidig!
Noen få ord om dosen. Innenlandske og utenlandske offisielle farmakologiske kilder resulterer i doser som er svært forskjellige fra hverandre. Veldig - det betyr 2 ganger. Tror ikke?
Den største sovjetiske og CIS-farmakologen M. D. Mashkovsky, i sin tovolum bestselgende bok "Legemidler", skriver: "Voksdoser 0,2 - 0,4 g per mottak, 2-3 ganger daglig. Høyere doser for voksne inne: enkelt 0, 5 g, daglig 1,5 g. "
Referanseboken "Vidal" gjennom munnen av produsentene "Nenashen" gir en beskrivelse ikke av et bestemt medisin, men av stoffet "paracetamol". Denne egenskapen ser slik ut: "Innenfor voksne og ungdom som veier over 60 kg, foreskrives i en enkeltdose på 500 mg. Maksimal dosis er 4 g. Instruksjonen på" Panadol "enda enklere:" Voksne er foreskrevet 1 g maksimalt 4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer, maksimal daglig dose er 4 g. "
Fra utøverens synspunkt er situasjonen ganske enkelt anekdotisk! I samme land, i samme år er 2 helt offisielle referansehåndbøker utstedt, og for nesten den vanligste medisinen i verden, varierer de anbefalte dosene med mer enn 2 ganger! En utmerket illustrasjon av legenes vanskelige skjebne - Panadol vil bli foreskrevet for deg, svelg dosen anbefalt i instruksjonene og gjerne gå til retten! Dosen er to ganger det på grunnlag av våre instruksjoner.
Men igjen, fra den praktiserende legenes synspunkt, er utenlandske kilder nærmere sannheten - 1 tablett per 0,2 g hjelper ikke den voksne.
Derfor, gitt at vi allerede har skrevet om doser for voksne, citerer jeg effektive doser for barn:
Spedbarn opptil 3 måneder - ikke i det hele tatt.
Fra 3 til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.
Fra 6 til 12 måneder - 80 mg 2-3 ganger daglig.
Fra 1 til 2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen.
Fra 2 til 4 år - 150 mg 2-3 ganger daglig.
Fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen.
Fra 6 til 8 år - 250 - 300 mg 2-3 ganger om dagen.
Fra 8 til 12 år - 250 - 300 mg 3 ganger daglig.
Fra 12 til 15 år - 250 - 300 mg 3-4 ganger om dagen.
Til tross for at vi har lagt vekt på sikkerheten til stoffet, er det fortsatt bivirkninger. Mulige og magesmerter, og allergiske reaksjoner, og en reduksjon i hemoglobinnivå. Ved langvarig bruk av høye doser er det noen ganger skader på leveren. Alt dette kan være, men det er veldig sjeldent, og dermed populariteten til medisinen.
Etter absorption i blodet, gjennomgår paracetamol en rekke transformasjoner i leveren og utskilles fra kroppen av nyrene. Det er ikke overraskende at i tilfelle leverfunksjonen, kan alle bivirkningene av stoffet øke.
Du bør også være klar over at paracetamol er en viktig komponent i så mange kjente kombinasjonsmedisiner. Disse inkluderer: Coldrex, Solpadein, Panadein, Panadol Extra, Mexavit, Theraflu, Fervex, Antigrippin, og hundrevis flere.
Den hyppigste indikasjonen for bruk av paracetamol er feber i smittsomme sykdommer. Og de vanligste smittsomme sykdommene er akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
I løpet av de siste årene har det blitt rapportert at flere forskningscentre og klinikker har vist at bruk av acetylsalisylsyre, som er svært populær blant virusinfeksjoner, er i stand til, spesielt hos barn, å provosere utviklingen av en svært alvorlig sykdom, Rays syndrom. Med utviklingen av dette syndromet er det markert skade på leveren og nervesystemet. Gitt dette faktum, er paracetamol for ARVI klart ansett som det symptomatiske middel nr. 1.
Og til slutt, den obligatoriske nyttige informasjonen.

Det viktigste: Paracetamols effektivitet er svært høy med ARVI. Med bakterielle infeksjoner, hvis komplikasjoner av samme akutte respiratoriske virusinfeksjon oppstår, hjelper ikke paracetamol for lenge eller hjelper ikke i det hele tatt. Kort sagt, ikke en eneste alvorlig infeksjon kan oppnå en signifikant reduksjon i kroppstemperaturen med den. Det er derfor at paracetamol alltid skal være i huset, fordi det hjelper en bestemt voksen pasient eller bestemte foreldre riktig å vurdere alvorlighetsgraden av sykdommen: Hvis det etter å ha tatt kroppstemperaturen raskt redusert, betyr det med høy grad av sannsynlighet at vi kan konkludere at ingenting forferdelig (mer forferdelig enn ARVI) det er ingen sykdom. Men hvis effekten av å motta paracetamol er fraværende, er det allerede tid til å dukke opp og ikke utsette besøket til legen.
Effektiviteten av stoffet bestemmes først og fremst av dosen, og ikke form for frigivelse, skjønnheten i emballasjen og det kommersielle navnet. Prisforskjellen er ofte tifold.
Paracetamol brukes ikke som planlagt, det vil si strengt i timen, for eksempel "1 teskje sirup 3 ganger om dagen." Paracetamol er gitt eller tatt bare når det er grunn til å gi eller godta. Høy temperatur - vi svelger, normalisert - vi svelger ikke.
Gi ikke paracetamol mer enn 4 ganger daglig og mer enn 3 dager på rad.
I alle fall er det nødvendig å innse at uavhengig bruk av paracetamol bare er et midlertidig tiltak, slik at du kan roe vente på legen.

Sammensetning av paracetamol tabletter

Narkotika i dag tilbys i ulike typer og former, rettet mot et bredt spekter av sykdommer. En av de mest populære stoffene er paracetamol. Instruksjoner for bruk, pris, vurderinger, analoger - alt dette vil bli diskutert i artikkelen.

Paracetamol er et stoff som er relatert til den ikke-narkotiske typen smertestillende midler, som bidrar til å blokkere TSOG1 og TSOG2 i sentralnervesystemet. Legemidlet har en spesiell effekt på smertesentre og termoreguleringsfunksjoner. Utvekslingen av basiske stoffer foregår i leverområdet, og uttak skjer gjennom nyrene. For å forstå hvilke midler som brukes, er det nødvendig å ta hensyn til de viktigste indikasjonene for bruk.

Verktøyet har gode antipyretiske egenskaper, så det brukes til åndedretts- og smittsomme prosesser. Og også i tilfelle av andre forhold, med økende kroppstemperatur.
Paracetamol har vist seg godt for hodepine, så vel som for svakhetssyndrom med moderat intensitet. Verktøyet er egnet for bruk med annen smerte, for eksempel i tennene, muskelelementene, traumatiske fenomener.

Det finnes flere varianter av legemiddelutgivelse, hvor det avhenger av hvordan man skal ta sammensetningen, hvor mye å drikke tabletter eller sirup for varigheten, generelt sett tas dosen av legemidlet i betraktning.

tabletter av 200, 325 og 500 mg;
baby sirup 125 mg;
suspensjon 120 mg for babyer;
rektal suppositorier til bruk av voksne i flere doser.

Bivirkningene er allergier, manifestert på huden i form av kløe, utslett og ødem. Forstyrrelser av bloddannelse kan oppstå.

Kontra:

Overfølsomhet over komponentene i verktøyet;
nyfødt periode opptil en måned.

Mottak med forsiktighet er gitt for flere fenomener:

nyre- og leversvikt;
viral type hepatitt;
blodsykdommer;
brystsalder.

Ved gjennomføring av mottak av midler er det viktig å sikre overvåkning av indikatorer når det gjelder perifert blod, samt å overvåke leverens funksjonelle tilstand.

For forkjølelse, influensa og andre ting, er det visse doser av å bruke legemidlet.

Holdbarheten til legemidlet i form av tabletter 500 mg og andre doser er 3 år, suspensjonen kan lagres i 2 år.

Hvis vi vurderer tegn på misbruk av dette legemidlet, kan vi notere flere faktorer, inkludert oppkast, diaré, kvalme, magesmerter, endringer i huden i fargeparameteren. En dag etter misbruk kan faktorer som indikerer nedsatt leverfunksjon vurderes. I spesielt vanskelige situasjoner er det en mangelutvikling, en tilstand av komatøs type kan aktivt manifestere seg. Giftig manifestasjon hos voksne kan observeres ved bruk av mer enn 10-15 g av legemidlet per dag. Utvidet symptomatisk bilde av overdose kan manifesteres i en periode på 1 til 6 dager.

Parasetamoldosering i tabletter for barn tar flere faktorer.

Bruk av 500 mg og andre doser er viktig for feber, forkjølelse og andre faktorer.

Paracetamol er et uavhengig stoff med samme grunnleggende substans. Med tanke på hjelpelementene er det mulig å isolere slike stoffer som den gelatinøse komponenten, stivelse, stearinsyre, laktose. Som acetylsalisylsyre undertrykker paracetamol smertesymptomer og eliminerer ubehagelige opplevelser. Verktøyet tilbys i form av tabletter som har en kremaktig nyanse og en sylindrisk form av flat type, risiko og avfasning kan være tilstede.

Når en kvinne er i en interessant stilling, oppstår endringer i kroppen og immunitet, og dermed øker risikoen for sykelighet. Det er vanskelig å forutsi hvordan forkjølelsen vil oppføre seg, og hvordan den blir reflektert på den lille. Spesielt hvis det er tidlig - 1 trimester. Heldigvis sprer stoffet ikke gjennom hele kroppen og kan ikke komme inn i fosteret. Det lar deg bruke det i enhver posisjon og ikke bekymre deg. Verktøyet har flere grunnleggende virkningsmekanismer på kvinnens kropp.

fungerer som et bedøvelsesmiddel for hodepine, problemer med muskler og ledd;
er et utmerket anti-inflammatorisk stoff;
takler en nedgang i varme og temperatur med influensa.

Anbefalt dose av legemidlet er angitt nedenfor.

Men det er verdt å huske at, særlig i første trimester, er det en rekke restriksjoner på å ta dette stoffet.

Start kurset med 0,5 tabletter om gangen;
du kan ikke drikke mer enn tre stykker i det daglige inntaket;
Du kan ikke bruke verktøyet hvis smerten ikke lenger er forstyrrende. I dette tilfellet er stoffet ikke brukt til profylaktiske formål.

Et annet problem som en kvinne kan møte i første eller andre trimester av svangerskapet er forkjølelse. Det er også viktig å ta hensyn til flere grunnleggende regler for å utelukke den negative effekten av å ta stoffet i den generelle tilstanden.

Ikke drikk stoffet, hvis temperaturen ennå ikke har lyst til å sulte i det minste for en dag: det er verdt å foretrekke folkemidlene for å løpe rundt apotekene - beroligende te;
Det anbefales ikke å bruke produktet hvis modusen ikke overstiger 38 grader;
ikke drikk verktøyet i løpet av mer enn 3-4 dager;
Det er strengt forbudt å ta legemidlet mer enn 2 ganger om dagen.

Selvfølgelig bør en mor som bærer et barn ha grunnleggende opplysninger om disse reglene. Dette gjelder når du tar stoffet fra hodet, kulde og andre plager. Men likevel, uansett når sykdommen skjedde med deg - i første, andre eller tredje trimester - må du tenke flere ganger før du tar tiltak på bruk av piller. Hvis det er akutt og nødvendig, bør doseringen bestemmes av en spesialist.

For barn er det ikke tablettformen av sammensetningen som tilbys, men en spesiell sirup som har en antipyretisk effekt. Barnas paracetamol er indikert med en økning i normal temperatur, smerte i hodet og andre kroppslige områder. Men det må huskes at paracetamol ikke kan behandles, det bidrar bare til fjerning av de viktigste symptomene på sykdommen.

Doseringsregimet er avhengig av barnets aldersegenskaper, dette fremgår også av farmasøytisk standard. I 5 ml av stoffet er det 120 mg av hovedaktiv ingrediens. Blant kontraindikasjoner til bruk av sirup er sykdommer forbundet med ytelsen av deres funksjoner i leveren, nyrene og blodet. Også, du kan ikke drikke sammensetningen av barn opptil 1 måned og hvis det var åpenbare allergiske reaksjoner. Generelt påvirker agenten ikke vevssyntese og andre viktige prosesser.

Det er en klar forskjell mellom sirupen for babyer og suspensjonen, som presenteres på flere punkter. Men først er det verdt å vurdere de generelle nyansene.

handling identitet;
konsistens av konsistens;
lignende dosering: 120 mg aktiv substans er 5 ml;
begge legemidlene har en behagelig aroma;
containere har lignende utseende og form.

De viktigste forskjellene er i sammensetningen av stoffet, siden suspensjonen ikke inneholder sukker, og sirupen har et sted å bli raffinert. Det er alkohol i sirupen, slik at du ikke kan ta til rette for barn under to år.

Instruksjoner for bruk av suspensjoner for barns behandling innebærer visse doseringsregimer.

Vanligvis, hvordan å ta botemiddelet er bestemt av den strengt behandlende lege. Som alle tilfeller av forekomst er forskjellige blant seg selv. Prisen på stoffet i suspensjon er ca 70 rubler. Mens sirupen starter i kostnadsområdet fra 60 rubler.

Det er billigere og dyrere rusmidler, som ligner på paracetamol. Midler som er billigere enn det vurderte stoffet, referer til listen:

Paracetamol UBF (disse er synonyme);
IFIMOL.

Det er midler som produseres i Russland. Det er importerte stoffer produsert i Europa, noe som er litt dyrere enn de aktuelle midlene, men de har en god effekt.

Vurder effekten og kostnaden av disse midlene mer detaljert for å gjøre det riktige valget for søknaden.

Dette ikke-narkotiske analgesic er tatt med de samme målene som det aktuelle stoffet. Man må betale ca 11 rubler for emballasje av medisinen - dette er den billigste typen rettsmidler for smerte og kulde.

Verktøyet har en tiltak for å redusere varmen og eliminere smerte. Ikke-narkotisk substans har en identisk effekt og bidrar til å forbedre arbeidet med mange funksjoner. Kostnaden for stoffet er bare 45 rubler.

Legemidlet er også foreskrevet ganske ofte og bidrar til fjerning av smerte. Kostnaden ved å pakke midler er 130 rubler, noe som er tre ganger dyrere enn paracetamol. Effekten og indikasjonene på sammensetningene er like.

Et annet middel for forkjølelse er teraflu. Hva å velge, at det medisinske komplekset passerte effektivt? Den store forskjellen ligger i kostnaden av narkotika. Siden teraflu er et importmiddel som koster mye mer. Anmeldelser av pasienter og spesialister om analog er gode. Kompatibilitet av narkotika er uønsket fordi kombinert bruk ikke forbedrer effekten av bruk av midler. Theraflu er egnet for forebygging av feber, mens paracetamol sørger for symptomfeil.

Hvis du tar alkohol og det behandlede legemidlet samtidig, kan bivirkninger forekomme i form av en økning i toksisk effekt, leversykdom. Effekten av stoffet vil bli svekket. Alkohol kan kun inntas etter å ha stoppet paracetamol etter utvinning.

Har du tatt paracetamol? Instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger informasjon var nyttig? Gi din mening eller tilbakemelding til alle på forumet!

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Paracetamol

Kjemisk navn: para-acetaminophenol

Sammensetningen av stoffet:
Aktiv ingrediens: Paracetamol -200 mg,
Hjelpestoffer: gelatin, potetstivelse, stearinsyre, melkesukker (laktose).

Beskrivelse: Tabletter av hvitt eller hvitt med en kremaktig nyanse er flatt-sylindriske i form, med avfasning og risikabelt.

smertestillende ikke-narkotisk middel

ATC-kode: N02BE01

Paracetamol er et analgetisk og antipyretisk middel. Den blokkerer syntese av prostaglandiner i sentralnervesystemet ved å hemme cyclooksygenase 1 og cyklooksygenase 2, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Viser ikke antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk: Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Forbundet med plasmaproteiner med 15%. Paracetamol trenger gjennom blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av paracetamol oppnås ved administrering i en dose på 10-15 mg / kg kroppsvekt. Halveringstiden er 1-4 timer. Paracetamol metaboliseres i leveren og utskilles i urinen, hovedsakelig som glukuronider og sulfonerte konjugater, mindre enn 5% utskilles uendret i urinen.

indikasjoner:
Det brukes til å raskt avlaste hodepine, inkludert migrene smerte, tannpine, neuralgia, muskel og revmatiske smerter, samt for algomenorré, smerte med skader, brannskader; å redusere feber med forkjølelse og influensa.

Med forsiktighet
Bruk med forsiktighet til godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, alkoholisk leverskade, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholisme, graviditet, i laktasjonsperioden, i alderen. Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.

Voksne, inkludert eldre og barn over 12 år:
Ved 0,5-1 g, 1-2 timer etter et måltid med en stor mengde væske etter 4-6 timer, er maksimal daglig dose opptil 4 g per dag.
Intervallet mellom doser må være minst 4 timer. Ikke ta mer enn 8 tabletter innen 24 timer.
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.

barn:
Daglig dose fra 3 til 6 år (fra 15 til 22 kg) - 1 g, opptil 9 år (opp til 30 kg) - 1,5 kg, opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g. Flere avtaler - 4 ganger dag; Intervallet mellom hver dose er ikke mindre enn 4 timer.
Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Ikke overgå spesifisert dose. Hvis du har tatt en dose som overskrider anbefalt dose, kontakt legehjelp selv om du har det bra. En overdose av paracetamol kan forårsake leversvikt.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger kan allergiske reaksjoner (hudutslag, kløe, elveblest, Quinckes ødem), eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), svimmelhet, kvalme, epigastrisk smerte observeres; anemi, trombocytopeni, agranulocytose; søvnløshet. Ved langvarig bruk i store doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon, samt hematopoietisk system.

På fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, økte leverenzymer, hepatonekrose. På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

Tegn på overdosering av paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter, lys hud, anoreksi. På en dag eller to er det tegn på leverskade. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt og koma. En spesifikk antidot for paracetamolforgiftning er N-acetylcystein.

symptomer:
Pallor av huden, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose er direkte avhengig av graden av overdose). Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Den toksiske effekten av legemidlet hos voksne er mulig etter å ha tatt mer enn 10-15 g paracetamol: en økning i levertransaminases aktivitet, en økning i protrombintiden (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

behandling:
Offret skal gjøre en magesvikt i løpet av de første 4 timers forgiftning, ta adsorbenter (aktivert karbon) og konsultere en lege, innføring av SH-donatorer og forløperne til syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 h. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere innføring av metionin i / innføring av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Rådfør deg med legen din før du tar:

Du har en alvorlig lever- eller nyresykdom;
Du tar narkotika mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon), samt medikamenter som senker kolesterol i blodet (cholestiramin);
Du tar antikoagulantia og du trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;

For å forhindre giftens skadelige skade, bør ikke paraketamol kombineres med mottak av alkoholholdige drikker, og vil også bli tatt av personer til kronisk forbruk av alkohol.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Interaksjon: stoffet når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumekinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Deling med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker nefrotoksisk effekt.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- og blærekreft. Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet. Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Tabletter 200 mg. På 10 tabletter i en blister eller cellefri emballasje. På 2 eller 3 blisterpakningsemballasje med bruksanvisningen er plassert i en pakke fra papp. Konturert cellefri emballasje med like mange bruksanvisninger er plassert i pappkasser.

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

424006, Russland, Republikken Mari El, Yoshkar-Ola, ul. K. Marx, 121

Paracetamol (paracetamol)

Generelle egenskaper: Internasjonalt ikke-proprietært navn: paracetamol; par - acetaminophenol;

Doseringsformens hovedegenskaper: hvite eller hvite tabletter med flat overflate, risiko og avfasning;

Ingredienser: 1 tablett inneholder paracetamol i form av 100% stoff 0,2 g;

Hjelpestoffer: natriumkarboksymetylstivelse, lavt polyvinylpyrrolidonmedisinsk, kalsiumstearat.

Formutgivelse. Tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe. Analgetika og antipyretika. ATC-kode N02B E 01.

Farmakodynamikk. Paracetamol har antiinflammatoriske, analgetiske, antipyretiske effekter. Virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av syntesen av prostaglandiner og den overordnede innflytelsen på midten av termoregulering i hypothalamus.

Farmakokinetikk. Absorberes raskt og nesten helt i fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon bestemmes i 30-60 minutter. etter inntak. Opptil 80% av dosen er metabolisert i leveren, kun 3% utskilles i urinen uendret.

Halveringstiden er 2-4 timer i frisk og 8-12 timer hos pasienter med leversykdom.

Indikasjoner. Inflammatoriske prosesser, tannpine, hodepine, neuralgi, myosit, artralgi og andre smertefulle tilstander av ulike etiologier, feber, influensa, forkjølelse.

Søknad. Tilordne innsiden med en stor mengde væske, 1-2 timer etter å ha spist (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i utviklingen av tiltak). En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 1-2 tabletter. Mangfoldet av avtaler - opptil 4 ganger per dag. Maksimal daglig dose er 4 g. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.

Enkeltdoser for barn: fra 3 til 6 år - 0,5-1 tablett, fra 6-12 år - 1-2 tabletter. Mangfoldet av avtaler - 4 ganger daglig, intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Barn opptil 3 år foreskrev stoffet i en annen doseringsform.

Bivirkninger Allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem), kvalme, epistragial smerte; anemi, trombocytopeni. Ved langvarig bruk i store doser - hepatotoksisk effekt, hemolytisk anemi, metemoglobinemi; nefrotoksisitet (papillær nekrose).

Kontra. Overfølsomhet, nedsatt nyrefunksjon, lever, diabetes, blodsykdommer. Bør ikke brukes av eldre mennesker, barn under 3 år, kvinner under graviditet og amming.

Overdose. Symptomer: i de første 24 timene - blek hud, anoreksi,

kvalme, oppkast; etter 12 - 48 timer - encefalopati, hjertearytmier, pankreatitt, koma.

Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne).

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med alkoholisk leversykdom.

Behandling. Utnevnelse av metionin ved intravenøs eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

Funksjoner av søknaden. Paracetamol foreskrives med forsiktighet til pasienter med godartet hyperbilirubinemi.

Ved langvarig bruk av paracetamol er det nødvendig å overvåke bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Interaksjon med andre legemidler. Stimulerende midler av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, etanol, zixorin, rifampidin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva, alkohol) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig for alvorlig forgiftning å utvikle seg med en liten overdose. Etanol bidrar til utvikling av akutt pankreatitt når paracetamol tas. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol. Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Vilkår for lagring. Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Ferieforhold. Over disken.

Pakking. Tabletter nummer 10 i en blister eller stripe; Nummer 10 i en blister, 2 blister i en pakke.

Produsent. OJSC "Kiev medisinsk preparat".

Address. Ukraina, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

Laryngitt