Under graviditeten er Vilprafen foreskrevet av leger for forkjølelse og tilhørende infeksjoner. Legemidlet er ikke foreskrevet i de tidlige stadiene (til begynnelsen av den femte måneden). Nødvendigheten av å bruke Vilprafen under graviditet skyldes alvorlige sykdommer: antrit, gonoré.
Gonoré er en infeksiøs venereal sykdom forårsaket av gonokokker Neisseria gonorrhoeae. Gonoré er seksuelt overført, preget av lesjoner av slimhinner i urogenitale organer. Handling Vilprafen rettet mot hemming av proteinsyntesen gonococcus, som fører til metabolske forstyrrelser og undertrykke livet aktivitet eller død av patogene celler.
Resultatene av offisielle kliniske studier som bekrefter faren for dette legemidlet til fosteret, er foreløpig ikke tilgjengelige.
Vilprafen er et makrolid antibiotika foreskrevet for bruk i inflammatoriske sykdommer forårsaket av patogene bakterier.
Anatomisk og terapeutisk kjemisk klassifisering (ATC)
Anatomisk-terapeutisk-kjemisk klassifisering (anatomisk-terapeutisk-kjemisk, ATC) er et internasjonalt legemiddelklassifiseringssystem. Hovedformålet med ATC er å gi statistikk om narkotikaforbruk.
Ifølge ATH er antibiotikumet Vilprafen tilhørende delen "J01FA07 Josamycin".
Klinisk farmakologisk gruppe
Antibiotisk Vilprafen tilhører den klinisk farmakologiske gruppen "Makrolider og azalider."
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
International Classification of Diseases tiende revisjon (ICD-10) er en standard vurderingsverktøy innen helse, medisin ledelse, epidemiologi og å analysere den generelle helsetilstand. I henhold til ICD-10 kan antibiotikummedisinet Vilprafen brukes til følgende sykdommer og tilstander:
- A22 Anthrax (miltbrann, ondartet karbunkel),
- A36.9 Difteri, uspesifisert,
- A37 Hoppende hoste,
- A38 Scarlet feber,
- A46 Erysipelas (erysipelas),
- A49.3 Infeksjon forårsaket av mykoplasma, uspesifisert,
- A53.9 Syfilis, uspesifisert
- A54 Gonokokkinfeksjon,
- A55 Chlamydia lymfogranulom (venereal),
- A56 Andre seksuelt overførte klamydiale sykdommer.
- A70 Chlamydia psittaci infeksjon,
- H01.0 Blefaritt (en gruppe øyesykdommer ledsaget av kronisk betennelse i øyelokkene),
- H04.3 Akutt og uspesifisert betennelse i tårkanaler,
- H66 Purulent og uspesifisert otitis media,
- I89.1 Lymphangitt (lymfocytisk nokardiose, lymphangitt - betennelse i lymfekarene),
- J01 Akutt bihulebetennelse,
- J02.9 Uspesifisert faryngitt,
- J03.9 Akutt tonsillitt, uspesifisert (angina agranulocyt),
- J04 Akutt laryngitt og tracheitt,
- J18 Lungebetennelse uten å spesifisere patogenet,
- J20 Akutt bronkitt,
- J31.2 Kronisk faryngitt,
- J32 Kronisk bihulebetennelse,
- J35 Kroniske sykdommer i mandler og adenoider,
- J37 Kronisk laryngitt og laryngotracheitt,
- J42 Kronisk bronkitt, uspesifisert,
- K05 Gingivitt og periodontal sykdom,
- L02 Skin abscess, furuncle og carbuncle,
- L04 Akutt lymfadenitt,
- L08.0 Pyoderma (purulent hudlesjon som følge av innføring av pyogene kokker i den),
- L70 Acne,
- N34 uretritt og uretralt syndrom,
- N39.0 Urinveisinfeksjon uten lokalisering etablert,
- N41 Inflammatoriske sykdommer i prostata,
- N74.2 Inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene forårsaket av syfilis (A51.4 +, A52.7 +),
- N74.3 Gonokokkale inflammatoriske sykdommer i kvinnens bekkenorganer (A54.2 +),
- N74.4 Inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene forårsaket av klamydia (A56.1 +).
Begrepet "spesifisert" sykdom (tilstand) brukes i tilfeller der legen har en komplett pakke med medisinske dokumenter som tillater den mest objektive vurderingen av sykdomsutviklingen (tilstanden). I en situasjon når dette settet mangler, og i henhold til tilstanden til de indre organer, kan sykdomsforløpet ikke bestemmes, diagnosen er "uspesifisert".
form
Vilprafen er tilgjengelig i form av tabletter og suspensjoner. Den aktive ingrediensen av stoffet er et naturlig antibiotisk josamycin. En tablett inneholder 300 mg av stoffet, i 10 ml suspensjon - 500 mg. Josamycin forhindrer utvikling og deling av patogene bakterier ved å stimulere deres gradvise død i kroppen. Bakterier mister evnen til å formere seg, dør gradvis og fjernes fra kroppen.
vitnesbyrd
Bare Vilprafen anvendt for behandling av vanlig forkjølelse (SARS), lunge og munnhule infeksjoner i øvre luftveier, otitis media, lungebetennelse.
Legemidlet er indikert for behandling av seksuelt overførbare sykdommer:
Wilprafen under graviditet
Vilprafen kan begynne å ta etter den sekstitende til syttende uke av svangerskapet, mottaket utføres under tilsyn av den behandlende legen. Det vanligste tilfellet når Vilprafen foreskrives under graviditeten, er klamydia, manifestert hos gravide kvinner med økt sårbarhet i kroppen.
Vilprafen under graviditet bør tas i 14 dager. Legemidlet administreres to eller tre ganger daglig, dosen avhenger av den spesifikke sykdommen, foreskrives av den behandlende legen.
For gravide, reduser dosen av Vilprafen (for eksempel 0,5 gram to ganger daglig, i stedet for 1 gram tre ganger om dagen). Dosering kan bestemmes av fysikk. Vanligvis blir komponentene av Vilprafen fjernet fra kroppen sammen med gallen. Det skal brukes med omhu av personer med problemer med lever og galleblæren. Parallelt med å ta antibiotika, er det nødvendig å ta vitaminpreparater for å styrke kroppen.
Eksperter er enige om at under graviditet kan Vilprafen erstattes med medisiner som inneholder azitromycin. Det er også et antibiotikum, men et azalid, i stedet for et makrolid. Azitromycin, syntetisert av kunstige metoder, har en litt annen struktur og virker litt annerledes. Det er praktisk talt effektivt, som josamycin.
Vilprafen for gravide er foreskrevet med forsiktighet ved kronisk nyresvikt.
Pris Wilprafen
Pris Vilprafen inkluderer ikke kostnaden for levering, dersom stoffet er kjøpt gjennom et nettapotek. Prisene kan variere vesentlig avhengig av dosering og kjøpssted.
- Russland (Moskva, St. Petersburg) fra 465 til 1350 russiske rubler,
- Ukraina (Kiev, Kharkov) fra 153 til 446 ukrainske hryvnias,
- Kasakhstan (Almaty, Temirtau) fra 2190 til 6359 Kasakhstan tenge,
- Hviterussland (Minsk, Gomel) fra 122295 til 355050 Hviterussiske rubler,
- Moldova (Chisinau) fra 130 til 378 MDL,
- Kirgisistan (Bishkek, Osh) fra 507 til 1472 Kirgisistan Som,
- Usbekistan (Tasjkent, Samarkand) fra 18033 til 52353 Usbekisk soums,
- Aserbajdsjan (Baku, Ganja) fra 6,9 til 20,1 aserbajdsjansk manats,
- Armenia (Yerevan, Gyumri) fra 3195 til 9275 Armenske dramaer,
- Georgia (Tbilisi, Batumi) fra 15,8 til 45,9 Georgian lari,
- Tadsjikistan (Dushanbe, Khujand) fra 43,8 til 127,2 Tadsjikisk Somoni,
- Turkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) fra 22,5 til 65,2 nye turkmenske manater.
Ovennevnte priser på Vilprafen er fra mai 2017.
Kjøp Wilprafen
Du kan kjøpe Vilprafen i form av belagte tabletter på apoteket, ved hjelp av legemiddelreservasjonstjenesten, inkludert. Før du kjøper Vilprafen bør avklare utløpsdatoen. Bestill Vilprafen levering kan være i nettapoteket. Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Bruk av beskrivelsen av Wilprafen
Beskrivelse av antibiotika Vilprafen på medisinske portalen til My Tabletter er en detaljert versjon av "instruksjonene for bruk av legemidlet Vilprafen til medisinsk bruk". Før du kjøper og begynner å bruke medisinen, bør du gjøre deg kjent med produsentgodkjente instruksjoner, konsultere en kvalifisert medisinsk spesialist, en lege. Beskrivelse av legemidlet Vilprafen er gitt utelukkende til informasjonsformål og er ikke en veiledning for bruk til selvbehandling.
Wilprafen under graviditet
Under graviditeten har den forventende mor en naturlig nedgang i immunitet. Denne egenskapen hos den kvinnelige kroppen er forbundet med en redusert syntese av beskyttende lymfocytter og antistoffer. Også i løpet av svangerskapet skjer en hormonell tilpasning, noe som øker mottakelsen av den forventende mor til ulike infeksjoner.
Vilprafen under graviditet er indisert for behandling av inflammatoriske sykdommer i ulike organer. Dette stoffet har en rimelig pris og høy effektivitet, slik at leger foreskriver det for å bekjempe infeksjoner i luftveiene, urinorganer, øyne, munn.
Sammensetningen av stoffet
Vilprafen er et makrolid antibiotikum. Den aktive ingrediensen i legemidlet kalles josamycin. Det er et naturlig antibiotika avledet av visse typer sopp.
Josamycin har en bakteriostatisk effekt, det vil si at den blokkerer reproduksjonen av mikroorganismer. Denne effekten av legemidlet oppnås ved å blokkere arbeidet i ribosomer, slik at patogener ikke kan syntetisere sine egne proteiner. I høye konsentrasjoner utviser Josamycin en bakteriedrepende effekt - stoffet fører til at mikrober dør.
Som alle makrolidantibiotika er Josamycin et bredspektret legemiddel, derfor er det angitt for behandling av en sykdom med et uidentifisert patogen. Legemidlet er effektivt mot mange gram-positive stammer - stafylokokker, streptokokker, corynebakterier, baciller. Antistoffet forårsaker døden av noen gram-negative patogener - Shigella, Pseudomonas aeruginosa, gonokokker.
Dzhozamitsin er effektiv i bekjempelse av intracellulære parasitter - klamydia, mykoplasma, ureaplasma. Legemidlet har praktisk talt ingen effekt på kroppens normale tarmflora, og bidrar derfor ikke til utvikling av dysbiose.
Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet observeres 1,5 timer etter administrering. Josamycin kan trenge gjennom blod-hjernebarrieren, moderkremen og andre naturlige barrierer. Legemidlet er helt utskilt fra kroppen innen to dager. Legemidlet passerer gjennom leveren, der det omdannes til metabolitter. Det meste av medikamentet forlater menneskekroppen med galle gjennom tarmen, en mindre - med urin gjennom nyrene.
Frigi form og holdbarhet
Vilprafen Soljutab er tilgjengelig i form av tabletter som inneholder 1000 milligram av det aktive stoffet. Den inneholder også cellulose, magnesiumstearat, silika og smaker. Legemidlet er solgt i en kartong med 10 eller 12 tabletter.
Vilprafen 500 er solgt i apotek i form av tabletter, som inneholder 500 milligram av aktiv ingrediens. I tillegg til josamycin inneholder medisin cellulose, polysorbat, makrogol, titandioksid. Legemidlet er tilgjengelig i pappkasser, de har en blister med 10 tabletter.
Ifølge loven kan Vilprafen, som tilhører gruppen av antibiotika, bare selges med reseptbelagte formularer. Legemidlet skal oppbevares på et kjølig og mørkt sted borte fra små barn. Utløpsdatoen for legemidlet er 48 måneder, etter utløpet er medisinen strengt forbudt.
Indikasjoner for bruk
Effekten av stoffet på fosteret
I løpet av laboratorieforsøk på dyr ble den teratogene effekten av Josamycin på fosteret ikke påvist - stoffet forårsaket ikke medfødte deformiteter og utviklingsmessige abnormiteter. Men i svært høye konsentrasjoner bidro stoffet til embryo vekstretarderingen.
For øyeblikket har det ikke vært studier om effekten av vilprafen på det menneskelige fosteret. Spørsmålet om hans avtale bør avgjøres individuelt, med tanke på alle indikasjoner og risikoer. I henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon, er Josamycin stoffet til valg av chlamydialinfeksjon hos forventede mødre.
Utnevnelse av Vilprafen i første trimester av graviditet er bare mulig av helsehensyn. I de tidlige stadier av svangerskapet oppstår dannelsen av føtalorganer, kan enhver uønsket faktor forårsake forstyrrelser i prosessen med celledeling av embryoet. Derfor kan det ta ubehagelige konsekvenser å ta medisiner i de første ukene av svangerskapet.
Ta medisinen i 2. og 3. trimester av graviditet, anbefales kun under strenge indikasjoner. Vilprafen er foreskrevet i tilfelle når mors kropp ikke klarer å takle infeksjonen selv, eller at mikroorganismer kan trenge gjennom fosteret og forårsake intrauterin infeksjon. Legemidlet kan tas til de siste ukene av svangerskapet, fordi det ikke påvirker uterintonen.
Instruksjoner for bruk
I følge instruksjonene tas Vilprafen uavhengig av måltidet. Tabletten skal vaskes med et glass rent vann, uten å tygge. Dosering og hyppighet av administrasjon er valgt av legen avhengig av sykdommen og tilstanden til kroppen. Behandlingsvarigheten skal være minst 8-12 dager (tatt hensyn til typen av patogen), siden tidlig oppsigelse av behandlingen kan føre til utvikling av en bærekraftig flora.
Den gjennomsnittlige daglige dosen av legemidlet er 1000-2000 milligram, som må deles i to eller tre doser. Når du hopper over en pille, anbefales det å ta det med det samme. Hvis pasienten husker den glemte medisinen for øyeblikket når det er nødvendig å ta en ny del av legemidlet, bør en dose tas.
Mens du tar Josamycin med Penicillin-antibiotika, er det mulig å redusere effektiviteten av begge legemidlene. Vilprafen forbedrer virkningen av antikoagulantia, derfor, ved behandling av dem, reduser dosen for å forhindre blødning. Bruk av antacida kan føre til en reduksjon i effektiviteten av josamycin.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
Blant kontraindikasjoner til bruk av legemidler utsender:
- Tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner på stoffets komponenter (inkludert i nærvær av allergi mot andre makrolider);
- tilstedeværelsen av kronisk hepatocellulær svikt;
- Laktasjonsperiode (når du tar stoffet, bør slutte å amme);
- mekanisk gulsott i historien;
- intoleranse av erytromycin, klaritromycin og andre makrolider i historien;
- bilirubin metabolisme lidelser;
- Tilstedeværelsen av kronisk nyresvikt i dekompensasjonsstadiet.
Vanligvis tar Vilprafen ikke pasientens velvære. I sjeldne tilfeller kan legemidlet forårsake bivirkninger på mage-tarmkanalen - en følelse av bitterhet i munnen, unormale avføring, hånende sur, halsbrann. Også medisiner forårsaker ofte flatulens, kvalme, oppkast.
Personer med en predisponering mot bakgrunnen av narkotikabehandling har komplikasjoner i gallesystemet. Blant dem er lukningen av den vanlige kanalen, noe som medfører obstruktiv gulsott, nyresvikt.
Blant de svært sjeldne bivirkningene er lidelser i sentralnervesystemet - søvnløshet, irritabilitet, nedsatt konsentrasjon, apati. I isolerte tilfeller ble det i løpet av et kurs av Josamycin oppdaget hørselstap. Noen ganger under behandling med Vilprafen hadde pasienter allergiske reaksjoner i form av atopisk dermatitt og urtikaria.
Analoger av Wilprafen
I Russland er ikke de fullstendige analogene av Vilprafen på det aktive stoffet registrert. Det er mange makrolide antibiotika med et lignende virkningsområde. Erytromycinpreparater (Ermicid, Ilozon, Erytromycinfosfat) er effektive mot mange patogener av urogenitale, respiratoriske og øyeinfeksjoner. Legemidlet kan brukes fra andre trimester av graviditet i nærvær av strenge indikasjoner.
Klaritromycin er et semisyntetisk makrolid antibiotikum. Det er en av de mest effektive legemidlene mot urogenitale infeksjoner, mikrobielle lesjoner i luftveiene, hud og myke vev. Klacid, Vanilid, Clabax er handelsnavnene til dette legemidlet. Antibiotikumet er i stand til å trenge inn i moderkaken, dets formål er kun mulig under strenge indikasjoner, når livet til den forventende mor er i fare. Det er forbudt å ta klaritromycin i første trimester av svangerskapet.
Terzhinan - kombinert vaginale suppositorier, indisert for behandling av sykdommer overført av kjønnsorganet. De inneholder antibiotika Neomycin, antifungal agentet Nystatin, anti-Chlamydia substansen Ternidazole. Legemidlet kan brukes til forebygging av postpartuminfeksjoner i de siste ukene av svangerskapet. Hvis du følger instruksjonene, er stoffet trygt for det ufødte barnet.
Genferon er et kombinasjonsmedikament som inneholder interferon, taurin og benzokain. Legemidlet er effektivt mot virale og bakterielle sykdommer, den har en immunmodulerende, anestetisk, regenerativ effekt. Legemidlet er indikert for infeksjoner i urinorganene - candidiasis, cystitis, salpingitt, mykoplasmose, klamydia. Legemidlet er tilgjengelig i form av vaginale suppositorier, i løpet av andre og tredje trimester av svangerskapet er helt trygt for fostrets kropp.
Vilprafen: anmeldelser, manual, analoger
Tabletter Vilprafen instruksjon
Håndboken gir informasjon om stoffet, vilprafen tabletter, som er nødvendig for pasienten til riktig bruk av legemidlet i behandlingen. En pakke med anbefalinger følger med hver pakke.
Form, sammensetning, emballasje
Legemidlet Vilprafen produsert i form av avlange bikonvekse tabletter belagt med film. Fargen er hvit. Tilstedeværelsen av skillelinjer på begge sider.
Aktiv substans formulering josamycin i tillegg mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, polysorbat 80, natrium carmel silisiumdioksid, kolloidal begge hjelpestoffer i hver tablett har en konsentrasjon på 500 milligram.
Skallet omfatter metylcellulose, metakrylsyreestere og sin egen, polyetylenglykol 6000, aluminiumhydroksid, talkum, titandioksid blir tatt i mengdeforhold som er nødvendig.
Vilprafen tabletter selges i pakninger med tynn papp, hvor det er en blister med et dusin tabletter.
Term og lagringsforhold
Lagring av legemidlet bør organiseres i områder der det ikke er sollys, og lufttemperaturen ikke overstiger 25 grader. Gode piller i fire år. Barn bør ikke oppbevares i et rom der legemidler lagres.
farmakologi
Vilprafen er et makrolid antibiotikum. På grunn av deres virkningsmekanisme forstyrrer de prosessen med å syntetisere protein i cellen av en mikrobe. Terapeutiske legemiddelkonsentrasjoner er bakteriostatiske, noe som reduserer veksten og reproduksjonen av patologiske mikroorganismer. Når det er nødvendig å lage en bakteriedrepende effekt, anbefales det å gi fokus for betennelse med høy konsentrasjon av stoffet.
Den aktive ingrediensen i Vilprafen er aktiv mot mange gram-positive og gram-negative bakterier, så vel som intracellulære mikroorganismer.
Aktiviteten til enterobakterier i legemidlet er nesten null, slik at den skadelige effekten på mikrofloraen i fordøyelseskanaler praktisk talt ikke forekommer når du tar piller.
farmakokinetikk
Legemidlet absorberes fra fordøyelseskanalen nesten umiddelbart etter at det er tatt. På biotilgjengelighet indikatorene kombinasjon med matinntak har ingen effekt. Innen en time etter å ha tatt aktivstoffet i legemidlet, oppnår den maksimale plasmakonsentrasjonen.
Plasmaproteinbinding skjer ved 15 prosent. Det aktive stoffet Vilprafen har en god fordeling i organer og vev. Det eneste unntaket er hjernen. Under distribusjonen opprettes slike konsentrasjoner som er flere ganger høyere enn plasmaet og i lang tid kan opprettholdes på et nivå som er tilstrekkelig for terapeutisk effekt. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycinpenetrasjon i tårevæske, lunger, svette, mandler og spytt. Store konsentrasjoner er tilstede i sputum.
Gjennom barret av morkaken trengs ganske lett og finnes i morsmelken.
Metabolisme av josamycin utføres i leveren til tilstanden av metabolitter, som har mye mindre aktivitet.
Halveringstiden er ikke mer enn to timer. Hovedkonklusjonen er gjennom galle og i liten grad blir ikke mer enn 10% av stoffet utskilt av nyrene.
Når en pasient lider av nedsatt leverfunksjon, kan halveringstiden for vilprafen økes.
Wilprafen indikasjoner
Legemidlet er indikert for administrasjon i tilfelle behovet for å behandle sykdommer av infeksjons-inflammatorisk natur, som fremkalles av mikroorganismer som er følsomme overfor legemidlet Vilprafen.
- For behandling av infeksjoner i øvre luftveier (tonsillitt, bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt, paratonzillita);
- inflammatoriske sykdommer av smittsom etiologi i øvre luftveier;
- difteri (som en del av kompleks behandling);
- skarlet feber (når pasienten lider av økt sensitivitet for penicilliner);
- smittsomme sykdommer i nedre luftveier (akutt bronkitt, samfunnsmessig overført lungebetennelse, kronisk bronkitt i akutt stadium);
- kikhoste;
- Papegøyesyke;
- tanninfeksjoner (gingivitt, alveolar abscess, perikoronitt, alveolitis, periodontitt);
- oftalmiske infeksjoner (dacryocystitis, blepharitis);
- infeksjoner på huden og bløtvev (follikulitt, panaritium, furuncle, phlegmon, furunculosis, lymfadenitt, abscess, lymphangitt, erysipelas, sibiriske sår, akne);
- infeksjoner av sårets etiologi, samt brannsår og ervervet etter operasjon;
- infeksjoner i det urogenitale systemet (uretitt, prostatitt på grunn av klamydia eller mykoplasma, epididymitt, cervicitt);
- syfilis og gonoré (hvis det er overfølsomhet overfor penicillinpreparater), samt lymfogranulom venereal.
- sykdommer i fordøyelseskanalen som er forårsaket av en lesjon av Helicobacter pylori (gastritt eller ulcerative lesjoner).
Kontra
Legemidlet er ikke anbefalt for administrasjon til de pasientene som lider av alvorlig nedsatt leverfunksjon. Også avtalen vil ha de som har høy følsomhet, som det aktive stoffet i stoffet, og til andre makrolidantibiotika.
Skal ikke betraktes som muligheter for utnevnelse av barn, hvis kroppsvekt ikke har nådd ti kilo.
Wilprafen instruksjoner for bruk
For en voksen pasient og tenåring etter 14 år, anbefales det ikke å ta mer enn to gram av legemidlet i flere doser. Standardavtalen er: 500mg / 3p / dag. Om nødvendig, tillatt å øke dosen til tre gram.
Varigheten av behandlingen, som bestemt av legen, kan variere fra fem dager til tre uker, avhengig av infeksjonens art og dens alvorlighetsgrad. For eksempel krever streptokokk-tonsillitt et terapeutisk forløb av dette legemidlet i minst ti dager.
For behandling av helikobakteri, supplerer Vilprafen standarddoser av andre legemidler angitt for behandling av denne sykdommen ved den anbefalte dosen 1g / 2p / dag i en eller to uker med administrering.
For behandling av akne (vanlig sfærisk) foreskrevet ved 500 mg / 2p / dag fra to uker til en måned med opptak, etterfulgt av bytte til 500 mg / 1 p / dag som vedlikeholdsbehandling i to måneder.
Wilprafen under graviditet
Pr graviditet Vilprafen anbefales å velge blant andre medisiner for å bekjempe infeksjon med klamydia. Bruk av stoffet er tillatt i andre behandlingsalternativer, dersom en slik avgjørelse gjøres av legen.
Vilprafen til barn
Barn Vilprafen er ikke foreskrevet før vekten når ti kilo.
Bivirkninger
Fenomenet av sekundær natur forekommer sjelden, men klager av pasienter om deres forekomst forekommer fortsatt.
- de fleste pasienter klager på kvalme og magesmerter
- mindre hyppig diaré og oppkast;
- sjeldne tilfeller av pseudomembranøs kolitt ble observert;
Måter med utskillelse av galle og lever
- det har vært tilfeller av lever dysfunksjon og gulsott.
- manifestasjonen av allergi forekommer sjelden og er hovedsakelig uttrykt av urticaria eller angioødem;
- det har vært tilfeller av anafylaktoide reaksjoner;
- svært sjeldent ble registrert dermatitt bullous, erythema multiforme exudative;
- bivirkninger er uttrykt i forbigående hørselshemmede;
- svært sjelden manifesterer seg purpura.
overdose
Formentlig med overdreven inntak av stoffet bør være forberedt på å eliminere symptomene på bivirkninger angående mage-tarmkanalen. Ingen andre spesifikke symptomer som kan tilskrives overdose er identifisert.
Drug interaksjoner
Hittil har en rekke legemiddelinteraksjoner av Vilprafen med visse typer medisiner blitt identifisert.
Man bør forvente en merkbar reduksjon i effektiviteten på begge sider når man kombinerer Vilprafen med bakteriedrepende preparater, for eksempel med linkosamidantibiotika.
Kombinasjon med Vilprafen fører til tregere eliminering av denne gruppen medikamenter.
Samtidig inntak av vilprafen med antihistaminer som inneholder stoffet terfenadin og astemizol kan ha en bremsende effekt på eliminering, noe som er fulle av utviklingen av arytmier som truer pasientens liv.
Preparater som inneholder ergotalkaloider
Kanskje den økte effekten av innsnevring av arteriene eller blodkarene.
Kanskje en signifikant økning i konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet, noe som øker risikoen for nefrotoksisitet.
Serumkonsentrasjonen av digoksin øker betydelig.
Ytterligere instruksjoner
Hvis pasienten har utviklet alvorlig diaré i alvorlig form, oppstår en trussel om utvikling av pseudomembranøs kolitt, noe som er livstruende.
Pasienter med nyresvikt anbefales å ta hensyn til resultatene av laboratorietester ved behandling av vilprafen.
Det er stor sannsynlighet for kryssresistens mot andre makrolidantibiotika, som bør vurderes under behandlingen.
Innflytelse på arbeid med mekanismer og kjøring av transport ble ikke notert.
Vilprafen-analoger
I form av en analog som kan erstatte Vilprafen i behandlingen, er legemidlet Vilprafen-Solutab notert, som også har form av tabletter.
Vilprafen pris
Kostnaden for Vilprafen (500 mg) per pakke med et dusin tabletter er 530 rubler.
Vilprafen vurderinger
Generelt er anmeldelser av stoffet positive, bortsett fra en negativ holdning til antibiotika. Kostnaden for stoffet er heller ikke lykkelig, fordi valutakursen er dyr. Men den terapeutiske effekten av stoffet passer nesten alle sammen.
Det er ikke mange anmeldelser, men fortsatt nok til å gi inntrykk av forberedelsene. Vi gir noen av dem.
Irina: Når stafylokokker, hvilende i nesten alle i kroppen, manifesterte seg med svekket immunitet, måtte jeg bli behandlet med antibiotika. Symptomer på terapi var hyppige besøk på toalettet på lungen. Behandlingen, foreskrevet i form av ti dager med opptak - Flucostat tablett, var en stor suksess. Ingen bivirkninger, ingen ubehag og en fantastisk helbredende effekt. Men terapien viste seg å være dyr. Kjære rusmiddel, men effektivt.
Victoria: Hun foreskrev ureaplasmose for gynekologens formål. Den terapeutiske effekten som følge var utmerket, men selve behandlingen var vanskelig for meg. Forfølges konstant kvalme. Også vurdert ulempen av størrelsen på pillene, som jeg ikke kan svelge. Så dem som et barn: knuse og fortynne med vann.
Larisa: Hun ble behandlet av Wilprfen i gynekologi og var fornøyd med alt, til den tiende behandlingsdagen ble jeg ikke sprinklet med urticaria. Behandlingen ble foreskrevet for en 12-dagers kurs. På en eller annen måte lider jeg i to dager, selv om det var nødvendig å avbryte behandlingen. Som et resultat, bortsett fra noe ubehag forbundet med en allergisk reaksjon, fortjener behandlingen en utmerket vurdering.
Svetlana: Fra år til år med begynnelsen av den kalde årstiden begynner jeg å bli syk med forkjølelsesinfeksjoner, slik at antibiotika er forskjellige. Allerede vant til at etter å ha fullført hovedterapien, er det nødvendig å fjerne eliminering av problemer med nedsatt mikroflora i skjeden og tarmen. Men til min store forbauselse gav Vilprafen meg ikke den slags problemer, jeg vet ikke hva det handler om, men jeg har allerede fylt med medisin i tilfelle en sykdom, og nå skal jeg bare behandle dem.
Zinaida: Behandlet med klamydia Vilprafenom. Den terapeutiske effekten er utmerket. Jeg var veldig redd for bivirkninger, men jeg var heldig ikke å prøve dem. Den aller første dagen var preget av mild kvalme og ingenting annet plaget. Det eneste jeg ikke likte er at det er for lenge for en antibiotisk kurs mottak. 10 dager er mye. Prisen biter også, men hvis medisinen er så effektiv, kan du ikke fokusere på den. Helse er dyrere.
vilprafen
Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.
Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg, polysorbat 80 - 5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 14 mg, karmellosnatrium - 10 mg, magnesiumstearat - 5 mg, metylcellulose - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioksid - 0,641 mg, aluminiumhydroksyd - 0,641 mg, kopolymer av metakrylsyre og dets estere - 1,15385 mg.
10 stk. - aluminium / PVC-blister (1) - papppakker.
Antibiotisk makrolidgruppe. Den har en bakteriostatisk effekt på grunn av inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.
Meget aktiv mot intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot noen anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Josamycin er også aktiv mot Treponema pallidum.
Etter oral administrering absorberes josamycin raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax oppnås innen 1-2 timer etter inntak. 45 minutter etter administrering av en dose på 1 g, er gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av josamycin 2,41 mg / l.
Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.
Jevnvektstilstanden oppnås på 2-4 dager med vanlig inntak.
Josamycin er godt fordelt i kroppen og akkumuleres i forskjellige vev: i lungene, lymfatisk vev av palatinmassiller, organer i urinsystemet, hud og myke vev. Spesielt høye konsentrasjoner finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen av josamycin i humane polymorfonukleære leukocytter, monocytter og alveolære makrofager er ca. 20 ganger høyere enn i andre celler i kroppen.
Josamycin er biotransformert i leveren til mindre aktive metabolitter.
Ekskretiseres hovedsakelig med galle, utsöndring med urin er mindre enn 20%.
På fordøyelsessystemet: sjelden - mangel på appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller økt aktivitet av levertransaminaser, et brudd på utløpet av galle og gulsott.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria.
Annet: i noen tilfeller doseavhengige forbigående hørselstap.
Bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner (samtidig bruk av josamycin med penicilliner og cefalosporiner bør unngås).
Samtidig bruk av josamycin med lincomycin kan redusere effektiviteten av begge legemidlene.
Josamycin reduserer teofyllin eliminering i mindre grad enn andre makrolidantibiotika.
Josamycin reduserer eliminering av terfenadin eller astemizol, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.
Det er separate rapporter om økt vasokonstriktorvirkning samtidig med bruk av makrolid og ergotalkaloider. Det er 1 tilfelle av ergotaminintoleranse mens du tar josamycin.
Ved samtidig bruk av josamycin og cyklosporin kan konsentrasjonen av syklosporin øke i blodplasma opp til nefrotoksisk.
Samtidig bruk av josamycin og digoksin kan øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.
I sjeldne tilfeller med makrolidbehandling, kan antikonceptive effekten av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig.
Hvis pseudomembranøs kolitt utvikler seg, bør josamycin trekkes tilbake og passende behandling skal foreskrives. Legemidler som reduserer intestinal motilitet, er kontraindisert.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med doseringsregimering i samsvar med CC-verdiene.
Josamycin er ikke foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte må leverfunksjonen overvåkes.
Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemiske antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).
Bruk under graviditet og amming er bare mulig i tilfeller hvor den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Ved behandling av makrolider og samtidig bruk av hormonelle prevensjonsmidler, bør ikke-hormonelle prevensjonsmidler brukes i tillegg.
vilprafen
Skjema for utgivelse
Vilprafen instruksjon
Vilprafen (INN josamycin) er et makrolid antibiotikum. Viser bakteriostatisk og i høye konsentrasjoner - bakteriedrepende virkning. Effektiv i behandling av infeksjoner forårsaket av stafylokokker (inklusive penicillinase-produserende), streptokokker, corynebakterier, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsia, Treponema, mycoplasma, chlamydia, enkelte Shigella-arter, Ureaplasma, Clostridia. Det påvirker ikke praktisk talt enterobakterier, derfor er det ikke ubalansert den naturlige mikrofloraen i mage-tarmkanalen. Kan brukes med erytromycinresistens. Resistens mot Vilprafen selv produseres sjeldnere og langsommere enn til andre makrolider. En av fordelene ved medikamentet er lipofilitet, som sikrer rask penetrering av det aktive stoffet i terapeutiske konsentrasjoner i celler og vev. Ved bruk av tablettformer josamycin dens konsentrasjon i de hvite blodceller, epitelceller, makrofager, monocytter, fagocytter og 20 ganger høyere enn i den interstitielle væsken plass. Denne egenskapen til stoffet gjør den til en ideell måte å bekjempe klamydialinfeksjoner på, fordi livsyklusen av disse bakteriene passerer inne i cellen. Sammenlignet med andre antibiotika i Vilprafen meget høy grad av herding klamydia - 97% (v azitromycin - 55%, i doksycyklin - 50%). Et bredt spekter av terapeutiske effekter av Vilprafen tillater bruk i behandling av blandede bakterielle infeksjoner, inkludert forårsaket av representanter for anaerob mikroflora. Stoffet er nesten fri for teratogene og embryotoksiske effekter, noe som gjør den tilgjengelig for gravide og gir effektiv forebygging av Chlamydia-infeksjon i den neonatale perioden.
I tillegg til urinveisinfeksjoner, finner Vilprafen anvendelse ved behandling av øvre luftveisinfeksjoner, luftveiene, munnhulen, myke vev, dermatologiske infeksjoner. Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen. Tilstedeværelsen av matmasser i tarmene påvirker ikke biotilgjengeligheten av stoffet (det vil si det kan tas uavhengig av måltidet, hvilket er veldig praktisk). Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet er notert i 1-2 timer etter administrering. Undergår metabolske transformasjoner i leveren, med de resulterende metabolitter har mindre terapeutisk aktivitet enn den opprinnelige substansen. Ekskret fra kroppen gjennom galgen (med galle) og urogenitalt (med urin). Den har et lite antall bivirkninger, først og fremst - fra fordøyelseskanalen (brudd på appetitt, kvalme, dyspepsi, magekramper, svekket koleretisk funksjon). Ved utnevnelse av Vilprafen er det nødvendig å vurdere muligheten for uønsket interaksjon med felles medisiner. Så, bremser dette ned eliminering av antibiotika allergi narkotika astemizol og terfenadin, noe som kan føre til alvorlige ventrikulære arytmier. Vilprafen forsterker også bivirkningene av teofyllin, digoksin, ergotalkaloider (vasokonstrictorvirkning). Og ulemper: Vilprafen kan redusere virkningen av antibiotika av penicillin og cefalosporin-serien, og i kombinasjon med lincomycin reduserte effektiviteten av begge midler. Eldre pasienter Vilprafen foreskrevet i lavere doser. På personer som samtidig godtar digoksin, er overvåking av EKG obligatorisk.
Vilprafen Tablets
Vilprafen er mye brukt til å behandle bakterielle og soppsykdommer.
Legemidlet tilhører gruppen av makrolider - antibiotika, lignende i virkning mot penicilliner. Den har en bakteriostatisk og i store doser en bakteriedrepende effekt. Nesten fullstendig metabolisert i kroppen, og dets rester og metabolitter utskilles i urinen.
På denne siden finner du all informasjon om Vilprafen: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Vilprafen. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.
Klinisk farmakologisk gruppe
Antibiotisk makrolidgruppe.
Salgsbetingelser for apotek
Det er utgitt på resept.
Hvor mye er Vilprafen? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 600 rubler.
Frigi form og sammensetning
Legemidlet Vilprafen er tilgjengelig i tablettform for oral administrering i en kartong i blisterpakninger på 10 stk. Hver tablett er belagt med en film med hvit farge og har en horisontal hakk på den ene siden.
- aktiv ingrediens: josamycin - 500 mg,
- Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, kolloidalt silisiumoksid, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, hydroksypropyl metylcellulose, makrogol 6000, talkum, titandioksyd, aluminium-hydroksyd, en kopolymer av metakrylsyre og dens estere.
Farmakologisk virkning
Den bakteriedrepende effekt av det aktive legemiddelstoff på grunn av det faktum at den josamycin i stand til å binde til den store subenhet av ribosomale membraner (50S), er ikke fast overførings RNA, og også blokkerer translokasjon av peptidene A-senter (en type av mutasjon som er ledsaget av kromosomal omleiring å påvirke celleegenskaper) og hemmer den intracellulære produksjonen av proteiner fra aminosyrer.
Handlingsspekteret av josamycin inkludert i Vilprafen er ganske bredt.
Stoffet har aktivitet mot gram-positive aerobe mikroorganismer, inkludert:
- Utskilt av kroppen under inflammatoriske prosesser av peptokokker;
- Peptostreptokokk, som provoserer utviklingen av blandede infeksjoner;
- stafylokokker;
- Den forårsakende agenten av miltbrand - miltbrand baciller;
- Bakterier av slekten Corynebacterium, som er de forårsakende midlene av difteri;
- Clostridium perfringens - kausative midler av gassgangrene og humane toksikosinfeksjoner;
- Streptokokker.
Wilprafen er også aktiv mot gram-negative mikroorganismer, inkludert:
- Hemofilus, årsaken til hemofile infeksjoner, inkludert purulent meningitt, akutt lungebetennelse, perikarditt, sepsis, etc.;
- Neusseria, som er årsaksmessige midler til sykdommer som gonoré og meningitt;
- Noen varianter av shigella, provoserende utviklingen av dysenteri;
- Bakteroid fragilis, som er årsaksmidlene til purulent-infeksjonssykdommer, utvikler seg etter lidelse skader, kirurgiske inngrep, immundefekt, etc.;
Dessuten har josamycin aktivitet mot ulike intracellulære parasitter: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma.
Indikasjoner for bruk
I følge instruksjonene er Vilprafen foreskrevet for behandling av følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin:
- Papegøyesyke;
- Hoppende hoste;
- Infeksjoner i oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis);
- Infeksjoner i tannlegen (perikoronitt, alveolitis, gingivitt, periodontitt og alveolar abscess);
- Brenn og sår (inkludert postoperative) infeksjoner;
- Gonoré, veneral lymfogranulom, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
- Infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert faryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt, laryngitt, paratonsillitt og otitis media;
- Nedre luftveisinfeksjoner, inklusiv lokalt oppkjøpt lungebetennelse, akutt og kronisk bronkitt (eksacerbasjoner);
- Skarlet feber (Vilprafen er foreskrevet i tilfelle overfølsomhet overfor penisillin antibiotika);
- Difteri (i kombinasjonsterapi med difteri antitoksin);
- Infeksjoner av kjønnsorganene og urinveiene (cervicitt, prostatitt, uretritt og epididymitt forårsaket av mykoplasmer og / eller klamydia);
- Infeksjoner i hud og mykt vev (furunkulose, byller, miltbrann, akne, abscess, follikulitt, erysipelas, lymfadenitt, felon, lymfangitt og phlegmon);
- Gastrointestinale sykdommer forårsaket av Helicobacter pylori, inkludert kronisk gastritt og magesår og 12 duodenale sår.
Kontra
Legemidlet er kontraindisert ved alvorlige brudd på leveren eller i nærvær av overfølsomhet overfor legemidlet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide kvinner hvis det er alvorlige brudd i leveren, følsomhet overfor komponentene.
Instruksjoner for bruk
Bruksanvisningene viser at anbefalt dose for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.
- For behandling av rosacea - 500 mg 2 ganger daglig i 10-15 dager.
- For behandling av pyoderma - 500 mg 2 ganger daglig i 10 dager.
- For behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
- For behandling av kronisk parodontitt, med abscessdannelse av periodontalbenet - 500 mg 2 ganger daglig i 12-14 dager.
- For vanlig og sfærisk (conglobate) akne, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig for de første 2-4 ukene, deretter 500 mg 1 time / dag som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.
Tabletter skal svelges uten å tygge, med en liten mengde væske, mellom måltidene. Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.
Spedbarn og barn under 14 år, er det å foretrekke å foreskrive stoffet i suspensjon. Den daglige dosen er 30-50 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 3 doser. Ved nyfødte og barn under 3 måneder må dosen velges i samsvar med barnets eksakte kroppsvekt.
Rist hetteglasset med suspensjon før bruk.
Bivirkninger
Med riktig bruk av stoffet og nøyaktig overensstemmelse med dosen som er angitt i instruksjonene, tolereres Vilprafen godt av pasientene, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:
- Allergiske hudreaksjoner: urtikaria, utslett, angioødem, i svært sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.
- Mage-tarmkanalen: kvalme, magesmerter, overdreven salivasjon, halsbrann, oppkast, ukuelig diaré, utvikling av betennelse i tarmene sjeldne.
- På lever- og galdeveggs del: En økning i aktiviteten av levertransaminaser, sjelden et brudd på utløpet av galle og funksjonen av galleblæren som følge av hvilke pasienter utviklet gulsott.
overdose
I forhold til midlene er det ikke rapportert om tilfeller av overdose hittil. I tilfelle av overdose etter å ha tatt stoffet, er det nødvendig å anta at bivirkningene er forbedret, bør symptomatisk behandling gjennomføres.
Spesielle instruksjoner
- Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med doseringsregimering i samsvar med CC-verdiene.
- Josamycin er ikke foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte må leverfunksjonen overvåkes.
- Hvis pseudomembranøs kolitt utvikler seg, bør josamycin trekkes tilbake og passende behandling skal foreskrives. Legemidler som reduserer intestinal motilitet, er kontraindisert.
Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemiske antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).
Drug interaksjon
- Vilprafen hemmer eliminering av xantiner, noe som kan utløse utviklingen av rusmidler.
- Det anbefales å unngå samtidig bruk av vilprafen med andre antibiotika. Dette kan redusere effektiviteten deres.
- Samtidig bruk av et antibiotika med syklosporin kan føre til økning i konsentrasjonen av sistnevnte, slik at nivået skal overvåkes gjennom hele behandlingen.
- Opptak vilprafena kan redusere effektiviteten av hormonelle prevensjonsmidler, så for å unngå uønsket graviditet anbefales det også å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.
- Kombinert bruk av vilprafen med antihistaminer, inkludert astemizol og terfenadin, øker konsentrasjonen av sistnevnte, noe som kan føre til utvikling av alvorlige hjertearytmier, livstruende.
anmeldelser
Vi plukket opp noen vurderinger av folk om stoffet Vilprafen:
- Masha. Passet eksamen under graviditet, passerte testene og det viste seg at jeg har ureaplasmose. Legen foreskrev meg "Vilprafen" + legemidler for dysbiose. Jeg var veldig bekymret for om de kunne være under graviditet, men hun overbeviste meg om at de var ganske godartede, men samtidig effektive. Gikk full kurs, ingen bivirkninger ble observert. Men det viktigste som hjalp! Jeg tok merke til disse pillene fordi jeg leste at de har et ganske bredt spekter av handling og til en rimelig pris.
- Artem. Brukt dette antibiotika for første gang i år da han ble syk. Halsen min var sår og hodet mitt vondt. Moren min anbefalte medisinen. Hun ble foreskrevet dette legemidlet av en lege i året da hun hadde en sterk sår hals, og hun behandlet henne i mer enn to måneder. Hva kan jeg si om medisinen? Ja, jeg vet ikke, det hjalp meg eller et annet sett med medisiner som jeg brukte. Men jeg helbredet sykdommen min i ti dager, da jeg begynte å ta dette antibiotika. Ingen allergier eller forstyrrelser i tarmene, jeg hadde ikke utslett. Enheten overføres godt. Ikke fornøyd med prisen på medisin, i vår by koster rundt fire hundre rubler!
Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt stoff, men risikoen for bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter diagnostisert med klamydia og ureaplasmose rapporterer at innen få dager etter at stoffet er startet, forsvinner symptomene på sykdommen uten spor. Det er rapporter om slike bivirkninger av Vilprafen, som forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergiske utslett, som er relativt vanlige.
analoger
Den analoge av Vilprafen er Vilprafen Solutab.
Før du bruker analoger, kontakt legen din.
Lagringsforhold og holdbarhet
Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, og unngår eksponering for sollys på pakken. Den optimale temperaturen for lagring er ikke mer enn 25 grader.
Holdbarheten til tablettene er 3 år fra fremstillingsdatoen, i slutten av denne perioden skal ubrudd medisin kasseres.
Vilprafen - instrukser for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (tabletter 500 mg og 1000 mg solyutab) legemiddel til behandling av ureaplasmose, klamydia og andre infeksjoner hos voksne, barn og under graviditet
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Vilprafen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av vilprafen i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Vilprafen-analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ureaplasmose, klamydia, bronkitt, lungebetennelse og andre infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
Vilprafen - et antibakterielt stoff fra gruppen av makrolider. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt proteinsyntese i mikrobiell cellen på grunn av reversibel binding til 50S underenheten av ribosomet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som senker veksten og reproduksjonen av bakterier. Når det oppstår en høy konsentrasjon av betennelse i utbruddet, er det mulig med en bakteriedrepende effekt.
Josamycin (aktiv ingrediens i legemidlet Vilprafen) er aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier.
Som regel er den ikke aktiv mot enterobakterier, derfor har den liten effekt på den gastrointestinale mikrofloraen. I noen tilfeller beholdes aktivitet med resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider (streptokokker, stafylokokker). Resistens mot josamycin er mindre vanlig enn i 14- og 15-ledige makrolider.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes Vilprafen raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Josamycin er godt fordelt i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner høyere enn plasma og forblir på terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjon i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen med 8-9 ganger. Den passerer placenta barrieren, blir utskilt i morsmelk. Ekskresert hovedsakelig med galle, utskillelse med urin overstiger ikke 10%.
vitnesbyrd
Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
- infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (faryngitt, tonsillitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse);
- difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin);
- skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
- nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener);
- kikhoste
- Papegøyesyke;
- infeksjoner i munnhulen (gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitis, alveolar abscess);
- øyeinfeksjoner (blefaritt, dacryocystitis);
- infeksjoner av hud og myke vev (follikulitt, furuncle, furunculosis, abscess, akne, lymphangitt, lymfadenitt, flegmon, panaritium, sår / inkludert postoperative / og brenninfeksjoner);
- anthrax;
- erysipelas (med penicillin overfølsomhet);
- infeksjoner i urinveiene og kjønnsorganene (uretitt, cervicitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mykoplasmer);
- venereal lymfogranulom;
- gonoré, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);
- gastrointestinale sykdommer forbundet med Helicobacter pylori (inkludert magesår og duodenalsår, kronisk gastritt).
Skjema for utgivelse
Tabletter 500 mg og 1000 mg (Vilprafen Solutab).
Instruksjoner for bruk og dosering
Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g per dag.
Barn i alderen 1 år har en gjennomsnittlig kroppsvekt på 10 kg.
Daglig dose for barn som veier minst 10 kg, foreskrives på basis av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, delt inn i 2-3 doser: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, er barn med en kroppsvekt på 20-40 kg foreskrevet 500-1000 mg hver (1 / 2-1 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, barn med vekt kropp over 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.
Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen og varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk-tonsillitt være minst 10 dager.
I ordningene med antihelicobacter terapi er Vilprafen foreskrevet i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddosene:
- famotidin 40 mg per dag eller ranitidin 150 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + metronidazol 500 mg 2 ganger daglig;
- omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig.
- omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 ganger daglig + amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicytrat 240 mg 2 ganger om dagen;
- famotidin 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 ganger daglig).
I tilstedeværelsen av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet av pH-metri: amoksicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismuttrrikaliye ditsitrat 240 mg 2 ganger daglig.
For vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive vilprafen i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.
Vilprafen Solutab tabletter kan tas på ulike måter: Tabletten kan svelges hele, vaskes med vann eller oppløses i vann før bruk. Tabletter skal oppløses i minst 20 ml vann. Rør den resulterende suspensjonsbrønnen før bruk.
Når du tar Vilprafen, bør du huske at hvis du savner en dose, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sjansen for å lykkes med behandlingen.
Bivirkninger
- mage ubehag;
- kvalme;
- abdominal ubehag;
- oppkast;
- diaré, forstoppelse;
- stomatitt;
- redusert appetitt;
- pseudomembranøs kolitt;
- elveblest;
- angioødem;
- anafylaktoid reaksjon;
- bullous dermatitt;
- erythema multiforme exudativ (inkludert Stephen-Johnsons syndrom);
- gulsott;
- doseavhengig transient hørselstap;
- purpura.
Kontra
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- barn som veier mindre enn 10 kg;
- overfølsomhet overfor stoffet;
- Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.
Bruk under graviditet og amming
Bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av fordeler eller risiko er tillatt.
WHO European Office anbefaler Vilprafen som stoffet til valg for behandling av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.
Spesielle instruksjoner
Ved vedvarende alvorlig diaré bør man huske på muligheten for livstruende pseudomembranøs kolitt i nærvær av josamycin.
Hos pasienter med nyresvikt skal behandling utføres under hensyntagen til resultatene av relevante laboratorietester (definisjon av clearance av endogen kreatinin).
Muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika bør tas i betraktning (mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).
Drug interaksjon
fordi In vitro bakteriostatiske antibiotika er i stand til å redusere den antimikrobielle effekten av bakteriedrepende antibiotika, deres felles bruk bør unngås. Vilprafen bør ikke administreres sammen med lincosamider, fordi kanskje en felles reduksjon i effektiviteten deres.
Noen representanter for makrolidgruppen reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til tegn på beruselse. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på eliminering av teofyllin enn andre makrolider.
Ved samtidig administrering med vilprafen og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan risikoen for livstruende arytmier øke.
Det er separate rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika, inkl. Enkel observasjon på bakgrunn av å ta josamycin.
Samtidig administrasjon av josamycin og cyklosporin kan føre til økning i plasmakoncentrasjonen av cyklosporin og øke risikoen for nefrotoksisitet. Konsentrasjonen av cyklosporin i plasma bør overvåkes regelmessig.
Ved felles utnevnelse av josamycin og digoksin kan det øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.
Analoger av stoffet Vilprafen
Strukturelle analoger av det aktive stoffet: