Tricksof skudd fra hva

Før du bruker informasjonen fra nettstedet medportal.org, les vilkårene i brukeravtalen.

Brukeravtale

Nettstedet medportal.org gir tjenester underlagt betingelsene beskrevet i dette dokumentet. Ved å begynne å bruke nettstedet, bekrefter du at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen før du bruker nettstedet, og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet. Vennligst ikke bruk nettstedet hvis du ikke godtar disse vilkårene.

Tjenestebeskrivelse

All informasjon som er lagt ut på nettstedet, er kun til referanse, informasjon tatt fra offentlige kilder er referanse og annonserer ikke. Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter stoffer i dataene fra apotek som en del av en avtale mellom apotek og medportal.org. For enkel bruk av nettstedets data på rusmidler, er kosttilskudd systematisert og brakt til en enkelt stavemåte.

Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter klinikker og annen medisinsk informasjon.

ansvarsbegrensning

Informasjon som er plassert i søkeresultatene, er ikke et offentlig tilbud. Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke nøyaktigheten, fullstendigheten og (eller) relevansen av de viste dataene. Administrasjon av nettstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade du har hatt på grunn av tilgang eller manglende evne til å få tilgang til nettstedet eller fra bruken eller manglende evne til å bruke dette nettstedet.

Ved å godta vilkårene i denne avtalen, forstår du og er helt enig i at:

Informasjon på nettstedet er kun til referanse.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende deklarert på nettstedet og den faktiske tilgjengeligheten av varer og priser på varer i apoteket.

Brukeren forplikter seg til å avklare informasjonen om interesse ved å ringe til apoteket eller bruke informasjonen som er gitt etter eget skjønn.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende klinikkens arbeidsplan, deres kontaktdetaljer - telefonnumre og adresser.

Hverken administrasjonen av nettstedet medportal.org, eller noen annen part som er involvert i informasjonsprosessen, skal være ansvarlig for eventuelle skader eller skader som du måtte ha pådratt av å ha fullt ut avhengig av informasjonen på denne nettsiden.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg og forplikter seg til å gjøre ytterligere anstrengelser for å minimere uoverensstemmelser og feil i informasjonen som tilbys.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke fravær av tekniske feil, herunder med hensyn til driften av programvaren. Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg så snart som mulig å gjøre alt for å eliminere eventuelle feil og feil i tilfelle deres forekomst.

Brukeren er advart om at administrasjonen av nettstedet medportal.org ikke er ansvarlig for å besøke og bruke eksterne ressurser, koblinger som kan finnes på nettstedet, gir ikke godkjenning for innholdet og er ikke ansvarlig for tilgjengeligheten.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forbeholder seg retten til å suspendere nettstedet, for å endre innholdet helt eller delvis, for å gjøre endringer i Brukeravtalen. Slike endringer utføres kun etter administrasjonens skjønn uten forvarsel til brukeren.

Du bekrefter at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet.

Annonseringsinformasjon om hvilken plassering på nettstedet det er en tilhørende avtale med annonsøren, er merket "som reklame".

Sammensetning og utgivelsesform

Ceftriaxon fremstilles i form av et pulver for fremstilling av en oppløsning i glassflasker på 0,5, 1 eller 2 g som inneholder samme aktive substans - i et volum på 0,5 g, 1 eller 2 g.

Farmakologiske egenskaper

Instruks for bruk rapporterer at Ceftriaxone er et semisyntetisk antibiotika som tilhører den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Dens bakteriedrepende aktivitet er gitt ved å undertrykke syntesen av cellemembraner.

Dette stoffet er resistent mot beta-laktamas. Midler viser bred bakteriedrepende virkning. Det er aktivt mot aerobic gram-negative og gram-positive mikroorganismer, samt anaerobe mikroorganismer.

Etter i / m-administrasjon absorberes ceftriaxon raskt og fullstendig i systemisk sirkulasjon. Det trenger godt inn i kroppens vev og væsker: luftveiene, beinene, leddene, urinveiene, huden, subkutan vev og bukorganer. Når betennelse i meningeal membranene trenger godt inn i cerebrospinalvæsken.

Hva hjelper ceftriaxon?

I følge instruksjonene er medisinen forskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

øre, hals, nese;
sepsis;
gonoré;
hud og mykt vev;
kjønnsorganer;
formidlet Lyme borreliosis i tidlig og sent stadium;
luftveiene;
meningitt;
urinveiene og nyrene;
mageorganer (infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen, peritonitt);
ledd og bein;
hos immunkompromitterte pasienter;
bekken organer;
sårinfeksjoner.

Hva er Ceftriaxon foreskrevet for? Indikasjonen for avtalen er forebygging av infeksjoner etter operasjon.

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon injiseres i / m og / eller (jet eller drypp).

For voksne og barn over 12 år er dosen 1-2 g en gang daglig eller 0,5-1 g hver 12 timer. Maksimal daglig dose er 4 g.

For spedbarn og barn under 12 år er daglig dose 20-80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg eller mer, bruk doser for voksne.

For å forebygge postoperative smittsomme komplikasjoner administreres den en gang i en dose på 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) 30-90 minutter før operasjonen starter. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av legemidlet fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosejustering bare nødvendig for alvorlig nyreinsuffisiens (CC mindre enn 10 ml / min), i dette tilfellet bør den daglige dosen av ceftriaxon ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon for barn med infeksjon i hud og bløtvev er foreskrevet i en daglig dose på 50-75 mg / kg kroppsvekt 1 gang / eller 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - i en dose på 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag.

En dose på mer enn 50 mg / kg kroppsvekt skal foreskrives som en intravenøs infusjon i 30 minutter. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad.

For behandling av gonoré, er dosen 250 mg intramuskulært, en gang.

For nyfødte (inntil 2 uker), er dosen 20-50 mg / kg per dag.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, er dosen 100 mg / kg 1 gang daglig. Maksimal daglig dose er 4 g. Varigheten av behandlingen avhenger av typen av patogen og kan være fra 4 dager for meningitt forårsaket av Neisseria meningitidis til 10-14 dager med meningitt forårsaket av følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Med otitis media administreres legemidlet intramuskulært i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 1 g.

Regler for forberedelse og administrering av injeksjonsløsninger (hvordan du fortynner stoffet)

Injiseringsløsninger bør fremstilles umiddelbart før bruk.
For å klargjøre løsningen for i / m injeksjoner, oppløses 500 mg av legemidlet i 2 ml og 1 g av legemidlet i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å injisere ikke mer enn 1 g i en gluteus.
Fortynning for intramuskulær bruk kan også utføres ved bruk av vann til injeksjon. Effekten er den samme, bare det vil bli en mer smertefull introduksjon.
For å klargjøre løsningen for intravenøs injeksjon, oppløses 500 mg av legemidlet i 5 ml, og 1 g av preparatet oppløses i 10 ml sterilt vann til injeksjon. Injeksjonsløsningen injiseres IV sakte i løpet av 2-4 minutter.
For å klargjøre en løsning for IV-infusjoner, oppløses 2 g av legemidlet i 40 ml av en av de følgende kalsiumfrie løsningene: 0,9% natriumkloridoppløsning, 5-10% dextrosoppløsning (glukose), 5% levuloseoppløsning. Legemidlet i en dose på 50 mg / kg eller mer skal administreres i / i dryppet i 30 minutter.
Ferskt tilberedte Ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Kontra

Ifølge instruksjonene er Ceftriaxone ikke foreskrevet med kjent overfølsomhet overfor cefalosporin-antibiotika eller hjelpekomponenter av legemidlet.

den nyfødte perioden med hyperbilirubinemi hos barnet;
prematuritet;
nyre- eller leversvikt;
amming;
graviditet;
enteritt, NUC eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle midler.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake en rekke negative kroppsreaksjoner:

anafylaktisk sjokk;
hypercreatininemia;
flatulens;
stomatitt, glossitt;
smakforstyrrelser;
struma;
oliguri, nedsatt nyrefunksjon;
magesmerter;
diaré;
økt urea;
glycosuria;
neseblødning;
urtikaria, utslett, kløe;
kvalme, oppkast;
hematuri;
bronkospasme;
hodepine, svimmelhet;
anemi, leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Hvis nødvendig, utnevne en sykepleier, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser av Ceftriaxone under graviditet bekrefter at stoffet faktisk er et veldig kraftig og svært effektivt antibakterielt middel som ikke bare kan kurere den underliggende sykdommen, men også hindre utviklingen av komplikasjoner.

Med tanke på at stoffet (så vel som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfeller der potensielt mulige komplikasjoner av sykdommen kan skade mer enn bruken av legemidlet (spesielt infeksjoner i urogenitalt kanalen, som gravide kvinner er svært utsatt for).

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av Ceftriaxon med legemidler som reduserer blodplateaggregering (sulfinpirazon, salisylater og NSAID), øker risikoen for blødning. Dette antibiotika forbedrer gjensidig effektiviteten av aminoglykosider mot gram-negative mikroorganismer.

Når det brukes sammen med "loopback" diuretika, øker risikoen for nefrotoksisk virkning. Når du tar antikoagulantia på bakgrunn av medisinbehandling, er det en økning i virkningen av den første. Ceftriaxon-oppløsningen bør ikke administreres samtidig med andre antibiotika og blandes med kalsiumholdige oppløsninger.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes på sykehuset. Pasienter som er i hemodialyse, samt samtidig sterkt lever- og nyresvikt, bør holde plasmakonsentrasjonen av Ceftriaxon under kontroll.

Av og til (sjelden) med ultralyd av galleblæren, kan det være svikt som indikerer forekomst av sediment. Blackouts forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Ved ubalanse mellom vann og elektrolytter, samt arteriell hypertensjon, bør natriumplasma nivåer overvåkes. Hvis behandlingen er lang, viser pasienten en generell blodprøve.

Ved langvarig behandling krever det regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod og indikatorer som karakteriserer nyrene og leverenes funksjon. I flere tilfeller er det tilrådelig å foreskrive vitamin K i tillegg til ceftriaxon til svekkede pasienter og eldre pasienter.

Som andre cephalosporiner, har legemidlet evne til å forflytte bilirubin assosiert med serumalbumin, og derfor brukes det med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi (og spesielt i premature babyer).

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på nevromuskulær ledning.

Analekter av ceftriaxon

Følgende stoffer er analoger av Ceftriaxon:

Axon.
Azaran.
Biotrakson.
Betasporina.
Lifakson.
Longatsef.
Lendatsin.
Medakson.
Movigip.
Megion.
Rocephin.
Oframaks.
Steritsef.
Torotsef.
Triakson.
Tertsef.
Fortsef.
Hyson.
Tsefogram.
Tsefson.
Cefaxone.
Tsefatrin.
Ceftriaxon Elf.
Tseftriabol.
Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
Ceftriaxon natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Ceftriaxon er et tredje generasjons antibiotika som brukes i behandlingen av:

bakterielle infeksjoner;
åndedrettsorganer;
bein og ledd;
genitourinary system;
med svekket immunitet
tyfusfeber;
endokarditt;
infiserte sår og brannsår.

Også legemidlet er foreskrevet for å forebygge infeksjoner i postoperativ perioden.

Det er viktig! Ved behandling av ceftriaxon bør prebiotika tas for å normalisere mikroflora i tarmen. Så det vil være mulig å unngå noen av de ubehagelige konsekvensene, fordi antibiotika dreper ikke bare de "dårlige" bakteriene, men også de riktige menneskene til å fordøye mat.

Hvordan virker stoffet?

Den viktigste aktive ingrediensen er å bekjempe murein, den produseres av en bakteriell celle. Noen bakterier er imidlertid resistente mot antibiotika, så en følsomhetstest bør utføres for å lykkes med behandlingen.

Ceftriaxon er oftest kun foreskrevet for innlagt pasientopptak. Langvarig behandling krever overvåking av tilstanden til nyrene, leveren og blodet.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Følgende bivirkninger er mulige når du tar et antibiotika:

stomatitt;
anemi,
oppkast og kvalme;
hodepine, svimmelhet;
allergisk reaksjon som feber, utslett, ødem, kløe, urtikaria);
magekramper;
diaré;
leukopeni;
smakforstyrrelser;
kortpustethet og takykardi.

Vær oppmerksom på! Ceftriaxon bør ikke tas av en ammende mor hvis barnet har hyperbilirubinemi, siden stoffet binder seg til albumin og forteller bilirubin, som er nødvendig for å bekjempe sykdommen.

Hvis noen bivirkninger oppstår, bør du konsultere en lege slik at han justerer dosen eller avbryter stoffet helt, siden moderens dårlige helse nødvendigvis vil påvirke barnets helse.

Blant kontraindikasjonene bør det tas hensyn til overfølsomhet overfor stoffet, nyre- eller leverinsuffisiens, kolitt, mangel på vitamin K eller problemer med syntesen.

Hvordan påvirker laktasjonen barnet under amming?

I instruksjonene for bruk av stoffet skriver de at amming bør stoppes. Halveringstiden til antibiotika i morsmelk er ca 17 timer, så når du tar dette legemidlet, bør du stoppe laktasjonen, som kan justeres etter at behandlingen er stoppet.

Noen eksperter mener at stoffet kan kombineres med HB, men forholdsregler bør tas. I alle fall vil legen gi råd til kvinnen om bruken av antibiotika i denne kritiske perioden.

Maksimal konsentrasjon i blodet (med introduksjon av intramuskulær injeksjon) oppnås etter 2,5 timer. Hvis stoffet administreres intravenøst, virker stoffet raskere - etter en time. Dette betyr at det ikke er mulig å mate barnet under den angitte tiden. I sammensetningen av morsmelk er prosentandelen av antibiotika 4,2%.

anbefalinger

Hvis legen har tillatt at legemidlet skal tas under amming, bør barnets tilstand følges nøye, da det kan manifestere seg:

allergier;
fordøyelsesbesvær, avføring.

Hvis du finner disse symptomene, bør legemidlet avbrytes.

Anbefaling. Det beste alternativet er å mate barnet før du tar antibiotika. Det er også tilrådelig i dette tilfellet å uttrykke før du tar stoffet.

Ceftriaxon i morsmelk

Før du vurderer om Ceftriaxon kan behandles av en sykepleier, må du gjøre deg kjent med hvordan stoffet utskilles i morsmelk:

Maksimal konsentrasjon av CeFtriaxon i laktat observeres en time etter intravenøs injeksjon eller 2,5 timer etter intramuskulær injeksjon;
Halveringstiden for den aktive komponenten av stoffet i morsmelk er 12-17 timer.

Studier har vist at ceftriaxon utskilles i små mengder med melk (4,2% av dosen mottatt av moren). Ved en dose på ikke over 1 g, er amming tillatt for en sunn baby. Men du bør være forsiktig og nøye overvåke babyen i tide for å merke utseendet på en reaksjon på antibiotika.

Mulige bivirkninger

Ceftriaxon produserer sjelden bivirkninger og brukes til å behandle infeksjoner hos spedbarn, men noen ganger når du tar medisinen, er det:

elveblest;
økt pust
takykardi;
trykkreduksjon;
hodepine;
kvalme eller oppkast;
magesmerter;
diaré.

Erytrocytter og leukocytter er notert i pasientens blod. I alvorlige tilfeller kan utvikling av angioødem livstruende komplikasjoner forekomme, når edematøst vev klemmer strupehodet, krenker pusten.

Hvis Ceftriaxon-injeksjoner gis til en ammende mor, er det ingen luftveis- og kardiovaskulære sykdommer hos spedbarnet.

Ved behandling av en antibiotikamamma kan det oppstå en baby:

redusert appetitt;
oppkast eller hyppig oppblåsthet;
tarmkolikk;
diaré;
angst og søvnforstyrrelse.

Når ceftriaxon er foreskrevet for HB, er det nødvendig å nøye overvåke tilstanden til barnet. Stopp amming hvis barnet har blitt rastløs, ofte stygg, ikke spiser godt, eller har løs avføring. I de fleste tilfeller er forverringen av tilstanden til krummene på grunn av at moren tar Ceftriaxone, og symptomene som har oppstått vil forsvinne etter bytte til kunstig fôring.

Å mate eller ikke under behandling med ceftriaxon

Farmakologiske referansebøker indikerer at Ceftriaxon ikke er kompatibel med amming, men leger har en annen oppfatning:

morsmelk regnes som den mest tilpassede for baby mat;
Under amming slippes en liten del av legemidlet.

Ved amming er Ceftriaxon forbudt i følgende tilfeller:

For behandling av moren krever en dose på mer enn 1 g per dag;
Barnet har problemer med fordøyelsen (hyppig oppkast, kolikk, forstoppelse eller diaré).

I disse tilfellene, når man foreskriver Ceftriaxone med HB, anbefales det at mødre midlertidig overfører spedbarnet til fôring med blandinger eller henter et annet stoff som er trygt for barnet.

Den aktive ingrediensen av ceftriaxon går gjennom en halveringstid på 12-17 timer, noe som gjør den trygg for spedbarnet. Etter å ha fullført antibiotikabehandling, er amming tillatt en dag etter siste injeksjon.

Ceftriaxon: Hva hjelper dette stoffet?

Ceftriaxon har blitt vellykket brukt i bekjempelse av smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

Respiratorisk (meningitt, lungebetennelse, pleurisy, bronkitt, epiglottitt, bihulebetennelse, lungeabsess);
Urogenitale infeksjoner (uretritt, pyelonefrit, blærebetennelse, epidirit, pyelitt);
Prostatakjertel (prostatitt);
Seksuelt overførbare sykdommer (syfilis, gonoré, krankroid);
koker;
Magehulen (angiocholitis, peritonitt);
Skin integument (streptoderma);
Med otitis media;
Tyfusfeber;
Bakteriell septikemi;
Forbundet med beinvev, hud og ledd;
Tick-borne borreliosis (Lyme sykdom).

For å stabilisere helse etter ulike typer operasjoner (fjerning av blindtarmbetennelse, galleblæren, postpartum), er også ceftriaxon injeksjoner foreskrevet.

Bruksanvisning er nødvendig for utførelse. Legemidlet frigjøres i apoteket etter resept.

Ceftriaxondosering er en viktig komponent i forebygging og behandling

For barn fra 12 år (veier 50 kg) og voksne, er den daglige dosen 1-2 g. Dette volumet kan deles inn i to injeksjoner (etter 12 timer). Ved behandling av alvorlige infeksjoner økes doseringen til 4 gram. Samtidig introduseres ikke mer enn 2 g.

Cefalosporiner anbefales ikke til barn under 12 år, de er foreskrevet i ekstreme tilfeller i følgende forhold:

For barn opptil 2 uker gamle, opptil 50 mg per kg / dag;
For barn under 12 år (veier opp til 50 kg) er maksimal dosering opp til 80 mg per kg / dag.

Ceftriaxon kan administreres ved dryppmetoden i 30 minutter.

Nøyaktigheten av dosering er valgt av legen, basert på alvorlighetsgrad og type infeksjon, pasientens alder og tilstand.

Kursets varighet - minst 5 dager. Kan nå 2-3 uker. Det er valgt slik at utryddelsen av infeksjonen er over to dager før behandlingens slutt.

Klargjøring av Ceftriaxon før injeksjonen

Ceftriaxon fortynnes med væske til injeksjon, smertestillende midler (Lidocaine, Novocain). Injiseringer av alle antibiotika er smertefulle.

1 gram ceftriaxon fortynnes med 4 ml lidokain.

Fremgangsmåten for fremstilling av Ceftriaxon-oppløsning:

Ampullen åpnes med løsningsmidlet;
Aluminiumsdekselet på Ceftriaxon-flasken er foldet tilbake (kanten av hetten er ikke avtagbar);
4 ml Lidokain eller Novocainum samles inn i sprøyten;
I en beholder med Ceftriaxon-pulver injiseres 4 ml bedøvelse og omrøres.

Ceftriaxon er dårlig oppløselig, blanding bør gjøres nøye. Den ferdige løsningen har en lys gul farge.

Ceftriaxon injeksjoner: bivirkninger

Sentralnervesystemet kan utvise symptomer på immunitet mot stoffets sammensetning gjennom migrene. Bivirkninger av ceftriaxon inkluderer allergi, kløe, sjelden anafylaktisk sjokk (angioødem).

Hevelse kan oppstå på injeksjonsstedene. Midlertidig hypoprothrombinemi eller flebitt kan forekomme.

Ved bruk av Ceftriaxon er det risiko for angioødem. 10-20% av slike tilfeller er dødelige, noe som viser betydningen av å planlegge behandlingsaktiviteter, foreskrive doseringen og konstant overvåkning av pasientens tilstand og analyse.

Beskrivelse av stoffet Augmentin og dets effektivitet i behandlingen av prostatitt

I hemodialyse blir plasma- og blodmålinger kontinuerlig tatt fra pasienten for å identifisere forhøyede konsentrasjoner av legemidlet. Langvarig behandling forstyrrer funksjonen av lever og nyrer. Pasienter er ofte foreskrevet vitamin K (spesielt eldre mennesker).

Overdosering er forbudt, siden det fører til ødeleggelse av intestinal mikroflora (dysbacteriosis), er det en sammenbrudd i fordøyelsessystemet.

Samspillet mellom ceftriaxon og etanol forårsaker disulfiram-lignende effekter.

Bruk av andre laktamantibiotika er heller ikke tillatt, da det forårsaker:

rødme;
oppkast;
takykardi;
hodepine;
Kramper i magen;
Ulike blødninger.

Når bivirkninger oppstår, stoppes legemidlet.

Hva kan ceftriaxon fortynnes med? Instruksjoner for bruk: Skudd med lidokain.

Ceftriaxonpulver anbefales å fortynnes med 10% lidokain-oppløsning eller steril væske til injeksjoner. Ceftriaxon i flytende form må angis senest 6 timer etter preparering. Ved bruk av kjøleskap øker holdbarheten til legemidlet opptil 24 timer.

Ceftriaxon brukes til å behandle syfilis.

Bruk av penicillin til behandling av syfilis (Treponema pallidum) er den viktigste behandlingsmetoden. Ceftriaxon er foreskrevet for penicillinallergi.

Uunnværlige egenskaper til Ceftriaxon er:

Evnen til å hemme den cellulære dannelsen av bakterier;
Rask og full penetrasjon i kroppens celler; syfilis er den eneste infeksjonen som har en skadelig effekt på cerebrospinalvæsken (cerebrospinalvæske der hele sentralnervesystemet er nedsenket) og danner en slik sykdom som nevrosymphilis.

Ceftriaxon er den mest aktive 3. generasjons cephalosporin i forhold til følgende organismer:

N.gonorrhoeae (gonokokk);
N.meningitidis (meningokokker);
H.influenzae (Pfeiffer stav).

Farmakokinetikken til stoffet ved absorpsjon er ikke dårligere enn analoger, fordelingen og absorpsjonen i organene har høye nivåer, og utskillelsen er ca. 8 timer.

Et viktig trekk ved Ceftriaxone er penetrasjon gjennom blod-hjernebarrieren.

3. generasjon cefalosporiner blir aktivt brukt i kjemoterapi av smittsomme sykdommer på grunn av deres høye aktivitet mot gram-negative mikroorganismer.

Inntil 80-tallet Penicillin forblir den viktigste behandlingen for syfilis, selv med en høy prosentandel av allergiske reaksjoner hos pasienter. Andre kjente stoffer (tetracykliner, makrolider) hadde en lavere aktivitet for denne sykdommen og ble ansett mindre effektive.

Ceftriaxon er blitt et nytt antibiotikum, nesten like effektivt som penicillin og har de beste farmakokinetiske egenskapene.

Ceftriaxon er i stand til å hemme og til og med helt undertrykke den vitale aktiviteten til smittsomme gram-positive (stafylokokker, streptokokker, gangrene, tetanus, tetanus og miltbrann) og gram-negative (morax)

Hovedpunktet i skadelige effekter av skadelige bakterier på kroppen er deres evne til å trenge gjennom vevet i cerebrospinalvæsken. Ceftriaxon har samme egenskap. Praktisk erfaring med ceftriaxon mot syfilis fortsetter å bli undersøkt, og begynte stoffet som en alternativ behandling for penicillinintoleranse.

I dag brukes Ceftriaxon på nivå med Penicillin, og er på flere måter mer anvendelig for infeksiøs profylakse. Inkludert i internasjonal praksis for behandling av syfilis, nevrosymphilis, HIV-infisert.

Ceftriaxon for prostatitt

Prostatitt på grunn av sin evne til å utvikle seg raskt krever rask behandling. Ellers vil det medføre komplikasjoner etter fiksering av kronisk form. Behandling inkluderer bredspektret antibiotikabehandling.

Den mest brukte for behandling av prostatitt:

Amoxiclav har en antibakteriell effekt på grunn av amoksicillin og klavulansyre som er tilstede i preparatet. Effektiv. Generell forbedring observeres etter 2-3 dagers bruk. Ikke dyrt. Form - suspensjon, tabletter, injeksjoner. Sistnevnte er foreskrevet i tilfelle kronisk prostatitt. Det kan ikke foreskrives dersom pasienten lider av hepatitt.

Indikasjoner for bruk av stoffet Amikacin

Ofloxacin brukes til kronisk prostatitt, cystitis, pyelonefrit med piller eller injeksjoner. Den har anti-adaptive egenskaper. Påvirker DNA-infeksjon. Ofloxanin er forbudt å bruke av pasienter som har hatt slag, hodebeskadigelse eller ved diagnose av hjernens sirkulasjonsforstyrrelser. Kombinere med andre stoffer.

Ciprofloxacin brukes også til å kurere kronisk prostatitt. Utgivelsesformen - tabletter som må vaskes med vann. Fordelen med stoffet er evnen til å nedbryte ikke bare aktiv infeksjon, men også til inkubasjonsbakterier. Ikke aktuelt for sykdommer i rektum. Positive endringer observeres 2 dager etter starten av søknaden.

Ceftriaxon er det mest effektive cefalosporinet for bekjempelse av akutt, kronisk og purulent prostatitt. Starter straks etter injeksjon. Hjelper urinering etter 12 timer. Anbefales ikke til bruk i lever og nyrer.

Ceftriaxon: analoger i injeksjoner

Ceftriaxon kan erstattes av dyrere kolleger - sveitsisk rocephin eller serbisk azaran. Deres bruk ligner antibiotika under vurdering og har lignende kontraindikasjoner. Oppnå maksimal konsentrasjon etter 3-5 timers absorpsjon.

Injeksjonsvæsken oppløses på samme måte: pulveret fortynnes med væske eller lidokain. Hazaran pulverfargen er blekgul, Rocefina er blek. Ceftriaxon har en blek eller gulaktig farge. Prisen på ceftriaxon injeksjoner er ca 30 rubler per hetteglass, Azaran - ca 1520 rubler per hetteglass, Rocéfin - ca 520 rubler.

Ovennevnte legemidler absorberes fullstendig i blodet. Lett absorbert i kroppsvev (bein, ledd, ryggmargen, luftveier, ureter, hud, inn i bukhulen).

Det er andre analoger:

Oframaks;
Betasporin;
Biotrakson;
Fortsef;
Medakson;
Tsefson;
Lifakson;
Hyson;
Tseftriabol;
Tsefatrin;
Cefaxone;
Ceftriakson-ICCO;
Ceftriakson-Vial;
Ceftriakson-ILC;
Lendatsin.

Funksjoner av stoffinntaket for gravide og ammende

Legemidlet er kontraindisert hos gravide kvinner (bruken i første trimester er kritisk). Bruk av cefalosporiner under amming anbefales ikke, og hvis det er foreskrevet, stopper amming.

Ceftriaxon - kan jeg drikke i stedet for et skudd?

Ceftriaxon i ufortynnet form er et pulver, det kan ikke brukes oralt: det vil ikke ha den ønskede effekten, men bivirkningene kan øke.

Ceftriaxon: bruksanvisning

dosering

For behandling av et barn i alderen 14 dager til 12 år, er injeksjoner foreskrevet en gang om dagen. Ved en dose på 20-50 mg av legemidlet per kg kroppsvekt. Om nødvendig kan dosen økes til 80 mg. Imidlertid må det huskes at endring av dosen kun kan utføres av den behandlende legen.

For voksne pasienter og barn over 12 år, brukes 1-2 g Ceftriaxon en gang daglig, med et intervall på 24 timer. Om nødvendig, forårsaket av alvorlighetsgrad av sykdommen eller utilstrekkelig følsomhet av mikroorganismer, er det mulig å øke dosen til 4 g.

For nyfødte, i de første to ukene av fødselen, er det nødvendig å prikke Ceftriaxon i en dosering på 20-50 mg per kg vekt. En gang i døgnet.

Hvis barnets vekt overstiger 50 kg, kan det peke en økt dose, som ligner en voksen.

Eldre pasienter justerer ikke mengden Ceftriaxon.

Varigheten av behandlingen og behandlingsregime foreskrevet av legen, i samsvar med pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av sykdommen. Antall Ceftriaxon-skudd per dag som unntak kan økes til to.

Ved brudd på funksjonell aktivitet av nyrer og lever, er det ikke nødvendig å justere standardbehandling av terapi, slik at du kan stikke stoffet i en standarddose. Unntaket er kombinasjonen av nyre- og leverinsuffisiens av alvorlig art. I dette tilfellet overvåkes pasientens blodnivå av Ceftriaxon regelmessig, noe som medfører endring i dosering. Slike pasienter må stikke stoffet en gang om dagen.

Indikasjoner for bruk

De fleste voksne prick ceftriaxon er foreskrevet for følgende sykdommer:

med bakterielle infeksjoner av indre organer, mage og tarm (for eksempel med peritonitt, etc.);
i smittsomme og inflammatoriske prosesser som forekommer i luftveiene (for eksempel lungebetennelse, akutt og kronisk bronkitt, bihulebetennelse, abscesser);
med infeksjoner av ledd- og benvev
med hudlesjoner, bakteriell natur;
til behandling av infeksjoner i det genitourinære systemet;
ved infeksjon av blod, meningitt, endokarditt, etc;
for å forebygge utvikling av infeksjoner i postoperativ periode.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Ceftriaxon er tilgjengelig i pulverform for å fremstille en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering.

Det krystallinske pulveret, hvitt i farge, luktfritt, er tilgjengelig i flasker av gjennomsiktig glass i en eske. Preparatet er ledsaget av detaljerte instruksjoner som beskriver antibiotikares egenskaper. Hvert hetteglass inneholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - Ceftriaxon i form av natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Ceftriaxon er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

meningitt, meningoencephalitt;
sykdommer i åndedrettssystemet av bakteriell natur - lungebetennelse, komplisert bronkitt, bronkiektase, lungeabsess, empyema, exudativ pleurisy;
kompliserte og ukompliserte infeksjoner i urinsystemet - betennelse i nyrene, nyrebjelken, pyelonefrit, uretritt, komplisert cystitis;
infeksjoner av bløtvev og hud - furunculosis, phlegmon, carbuncles, koke, streptoderma, staphyloderma, pyoderma, erysipelas;
smittsomme sykdommer i fordøyelseskanalen organer - retroperitoneal abscess, divertikulitt, komplikasjoner på bakgrunn av appendisitt, inkludert komplikasjoner etter kirurgisk fjerning av vedlegg eller galleblæren;
postpartum komplikasjoner, inkludert komplikasjoner etter keisersnittet;
smittsomme sykdommer i organene i muskel-skjelettsystemet - leddgikt av septisk natur, osteomyelitt, bakteriell betennelse i periartikulær posen;
infeksjoner i øvre luftveier - bihulebetennelse, etmoiditt, mastoiditt, otitis media purulent, bihulebetennelse;
komplikasjoner etter abort, livmoravkjenning, livmorutjevning av livmor
komplisert og ikke komplisert gonoré
bakteriell prostatitt av akutte og kroniske former av kurset;
suppuration av brann og frostbit;
postoperative komplikasjoner - peritonitt, sepsis, purulent betennelse i sårflatene.

Kontra

Legemidlet har en rekke kontraindikasjoner, derfor, før utnevnelsen av injeksjoner bør lese nøye instruksjonene. Ceftriaxon injeksjoner bør ikke foreskrives i følgende tilfeller:

tidlig graviditet;
nyfødt periode i barn og kroppsvekt mindre enn 4500 g;
individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
sykdommer i leveren og nyrene, ledsaget av dysfunksjon av organet;
tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner i historien om antibiotika i penicillin gruppen.

Relative kontraindikasjoner til administrasjonen av legemidlet intravenøst eller intramuskulært er blodsykdommer, ledsaget av et brudd på koagulabilitet, mild nyre- eller leverinsuffisiens, graviditet ved 2 og 3 trimester, ammingstid.

Dosering og administrasjon

Ceftriaxon-oppløsning er ment for intravenøs og intramuskulær administrering. Dosen av antibiotika bestemmes av legen individuelt for hver pasient, avhengig av diagnose, tilstedeværelse av komplikasjoner, alder og kroppsvekt.

I følge instruksjonene er legemidlet foreskrevet for 500-2000 mg 2-3 ganger om dagen. En isotonisk løsning av natriumklorid eller 5% glukoseoppløsning brukes som et løsningsmiddel for intravenøs administrering av legemidlet, og en 1% lidokain-oppløsning brukes til intramuskulær administrering. Innholdet i hetteglasset blandes med løsningsmidlet og ristes grundig til pulverkrystallene er fullstendig oppløst. Den ferdige løsningen er klar og har en blek gul farge.

Barn eldre enn 12 år og voksne foreskrev i de fleste tilfeller 1-2 g av legemidlet 1 gang per dag, helst samtidig. Maksimal daglig dose av legemidlet er 4 g.

Nyfødte barn, hvis kroppsvekt er over 4500 g, foreskrives Ceftriaxon i en hastighet på 20-30 mg / kg / dag. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 50 mg / kg / dag.

Ved utnevnelse av stoffet til barn under 12 år, hvis kroppsvekt er over 40 kg, beregnes dosen avhengig av indikatorene på kroppsvekt, er den 20-80 mg / kg en gang daglig.

Eldre pasienter trenger ikke en individuell dosejustering, men sørg for å overvåke kroppens respons på antibiotika nøye. Ved utvikling av bivirkninger bør dosen reduseres eller helt stoppe antibiotikabehandling.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

I graviditetens første trimester er Ceftriaxon-injeksjoner ikke foreskrevet til forventende mødre, da det ikke er noen erfaring med bruk av obstetrik, og sikkerheten til legemidlet for intrauterin utvikling av fosteret er ikke fastslått.

I andre og tredje trimester av graviditet er bruk av antibiotika kun mulig når den forventede fordelen til moren overskrider de sannsynlige risikoene for fosteret. Behandlingen utføres på et sykehus under streng tilsyn av leger. Ceftriaxon trenger lett gjennom mage til fosteret og kan forårsake skade på nervesystemet, nyre, lever og hjerte.

Bruk av Ceftriaxon-injeksjoner under amming anbefales ikke, siden stoffet utskilles i morsmelk og kan tas inn i barnets kropp med mat. På behandlingstidspunktet overføres barnet best til næringen av den meieri-tilpassede blandingen.

Bivirkninger

Under behandling med narkotika, kan pasienter med overfølsomhet overfor cephalosporiner oppleve bivirkninger som klinisk manifesteres som følger:

på den delen av nervesystemet - sløvhet, døsighet, sløvhet, svimmelhet, parestesi, noen ganger kramper og encefalopati;
på fordøyelsessystemet - stomatitt i munnen, halsbrann, kløe, kvalme, appetittløp, oppkast, diaré med blodstriper i fekalmasser, utvikling av ulcerøs kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt leversvikt i alvorlige tilfeller;
allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, allergisk dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av Quincke ødem, anafylaktisk sjokk;
på den delen av indikatorene for blodsystemet - leukopeni, en reduksjon i nivået av blodplater, agranulocytopeni, hemolytisk anemi, forlengelse av protrombintiden;
på urinorganens side - utviklingen av interstitial nefritis, utvikling av akutt nyresvikt;

på den delen av reproduktive systemet - vaginal dysbacteriosis, kløe av de ytre kjønnsorganene, soppsykdommer, utseende av vaginal utslipp med en ubehagelig lukt;
på luftveiene - hoste, bronkospasme, neseblødning, tørrhet i nesen;
på den delen av kardiovaskulærsystemet - takykardi, perifert ødem;
utvikling av superinfeksjon;
Lokale reaksjoner - årepunk, hematom-dannelse, brennende og smerte i blodåren under legemiddeladministrasjon, flebitt, åreobstruksjon med luftbobler, intramuskulært antibiotikum på injeksjonsstedet danner en tett smertefull infiltrasjon, rødhet, kløe i huden.

Ved svette, svimmelhet, øynning i øynene og alvorlig svakhet ved intravenøs injeksjon, skal pasienten straks informere legen og stoppe injeksjonen.

overdose

Med en feil beregnet dose av et antibiotika eller langvarig terapi kan overdose symptomer oppstå, som er klinisk manifestert av en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor, nedsatt lever- og nyrefunksjon og utvikling av forgiftning med Ceftriaxon.

Behandling av overdosering er avskaffelse av injeksjoner og gjennomføring av støttende og symptomatisk behandling.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Ved samtidig bruk av injeksjoner øker Ceftriaxon med "loop" diuretika, aminoglykosider og orale former for cefalosporiner risikoen for giftig skade på nyrestrukturen og utviklingen av akutt nyresvikt.

Ceftriaxonoppløsningen er farmasøytisk inkompatibel med heparin.

Spesielle instruksjoner

Pasienter som tidligere har hatt tilfeller av intoleranse mot penicillintype-antibiotika, kan reagere negativt på Ceftriaxon-injeksjoner, slik at en følsomhetstest alltid skal utføres før behandling starter.

Behandling med legemidlet bør fortsette i 3 dager etter normalisering av kroppstemperatur og forsvunnelse av symptomer på sykdommen. Pasienter bør unngå å drikke alkohol i løpet av Ceftriaxone-injeksjoner, da dette øker risikoen for giftig leverskade.

Når man forskriver stoffet til pasienter med alvorlig nyresykdom eller kronisk nyresvikt, bør den generelle tilstanden overvåkes nøye. Ved den minste forverring av velvære stoppes antibiotikabehandling umiddelbart.

På bakgrunn av administrasjonen av Ceftriaxon, kan pasienter oppleve svimmelhet og døsighet, derfor anbefales det i løpet av behandlingsperioden å unngå å kjøre bil og kontrollere utstyr som krever en rask reaksjon.

Ceftriaxone Injeksjonsanaloger

Analoger av stoffet Ceftriaxon er:

Rocephin pulver til oppløsning forberedelse for injeksjoner;
Hazaran pulver;
Cefaxone pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.

Ferie og lagringsforhold

Ceftriaxonpulver refererer til legemidler fra liste B og disponeres fra apotek på resept. Oppbevar medisinflasker på et kjølig, mørkt sted, borte fra barn.

Løsningen til pricks forberedt umiddelbart før innføringen, avhendes den ubrukte løsningen umiddelbart. Holdbarheten til pulveret er 2 år fra fremstillingsdatoen, ved slutten av perioden kan ikke legemidlet brukes.

Ceftriaxon injeksjonspris

I Moskva apotek er gjennomsnittsprisen på Ceftriaxone 35 rubler per hetteglass.

Rate ceftriaxone injeksjoner på en 5-punkts skala: (votes26, Gjennomsnittlig rating3.2692 of5)

Preparater fra samme farmakologiske gruppe: Pancef Zinnat tabletter Supraks suspensjon for barn Supraks Solyutab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime Ceftazidime Cefazolin injeksjoner Cefalexinsuspensjon for barn Cefotaxime

TRIXOCEF (TRIXOCEF) bruksanvisning

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i / m fra introduksjon fra farge, hvit til hvit med gulaktig oransje nyanse, krystall.

Flasker med 10 ml (1) - pakker.
Flasker med 10 ml (5) - pakker.
Flasker med 10 ml (24) bokser.
Flasker med 10 ml (36) - bokser.

pulver d / prigot. r-ra d / in / inn og i / m innføringen av 1000 mg: fl. 1, 5, 24 eller 36 stk.
Reg. Nei: 06/15/1767 av 06/08/2015 - Nåværende

Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i / m fra introduksjon fra farge, hvit til hvit med gulaktig oransje nyanse, krystall.

Flasker med 10 ml (1) - pakker.
Flasker med 10 ml (5) - pakker.
Flasker med 10 ml (24) bokser.
Flasker med 10 ml (36) - bokser.

Farmakologisk aktivitet

Cephalosporin III generasjon. Ceftriaxons bakteriedrepende aktivitet skyldes undertrykkelsen av syntesen av cellemembraner av mikroorganismer. Ceftriaxon acetylerer membranbundne transpeptidaser, og forstyrrer dermed kryssbindingen av peptidoglykaner som er nødvendige for å sikre styrken og stivheten av bakteriecellemembranen. Svært motstandsdyktig overfor mest β-laktamase (både penicillinaser og cefalosporinaser) produsert av gram-positive og gram-negative bakterier.

Aktiv mot aerobic gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus * (meticillin-sensitive stammer), Staphylococcus spp. koagulase * (meticillin-resistente stammene), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (gruppe A), Streptococcus agalactiae (gruppe B), Streptococcus viridans; aerobic gram-negative bakterier:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaxon kan være resistente gram-positive aerobe bakterier:

Gram-negative aerobe bakterier: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, *** Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaerobe bakterier: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Motstandsdyktig mot stoffet:

Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.

* Meticillin-resistente stammer resistente mot ceftriaxon;

** Stabil i mer enn 50% av tilfellene, i det minste i en region;

*** stammer som produserer utvidet spektrum β-laktamase er alltid resistente.

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av stoffet i / m er 100%. C_max etter administrasjon i / m etter 2-3 timer etter i / v-administrasjon - ved slutten av infusjonen. Ved gjentatt intramuskulær eller intravenøs administrering i doser på 500 mg til 2 g med et intervall på 12-24 timer oppstår det en akkumulering av ceftriaxon i en konsentrasjon som er 15-36% høyere enn konsentrasjonen oppnådd ved en enkelt injeksjon.

Den trenger inn i vevet og kroppsvæskene (inkludert lunge, hjerte, galleveier, lever, mandel, mellomøret og neseslimhinnen, benvev og cerebrospinalvæske, leddvæske og pleural og prostata sekresjon).

Reversibelt binder til albumin, og graden av binding minker med økende konsentrasjon. På grunn av lavere albuminkonsentrasjon i vævsvæsken er andelen gratis ceftriaxon høyere enn i plasma. Penetreres gjennom placenta og i små konsentrasjoner utskilles i morsmelk.

Det gjennomgår ikke systemisk metabolisme, men omdannes til inaktive metabolitter ved hjelp av intestinal mikroflora.

Total plasmaklaring er 10-22 ml / min. Renal clearance - 5-12 ml / min. 50-60% av dosen utskilles uendret i urinen og 40-50% uendret i gallen. T_1/2 er ca 8 timer hos voksne.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ved nyfødte utskilles ca. 70% av dosen i urinen. Hos spedbarn i de første 8 dagene av livet, så vel som hos personer over 75 år T_1/2 2 eller 3 ganger lenger enn hos unge voksne.

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon, endres farmakokinetikken til stoffet litt, observeres bare en liten økning i T._1/2. Hvis bare nyrefunksjonen svekkes, øker gallsekretjonen, hvis bare leverfunksjonen svekkes, øker utskillelsen med urin.

Indikasjoner for bruk

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

infeksjoner i øvre og nedre luftveier (inklusiv lokalt oppkjøpt og nosokomial lungebetennelse, lungeabsess, empyema, COPD);
infeksjoner i øvre luftveier (inkludert akutt otitis media);
bakteriell meningitt;
infeksjoner av huden, mykt vev;
infeksjoner av bein og ledd;
intra-abdominale infeksjoner;
smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (inkludert pyelonefrit);
kjønnsinfeksjoner (inkludert gonoré og syfilis);
bakteriell endokarditt;
septikemi;
spredt Lyme borreliosis (tidlig og sen fase av sykdommen);
febril nøytropeni;
postoperativ infeksjonsforebygging.

Doseringsregime

Legemidlet administreres i / m eller / i (jet eller drypp). Dosen og administrasjonsmåten for legemidlet bestemmes avhengig av patogenes følsomhet, infeksjonens alvorlighetsgrad, samt tilstanden til pasientens nyre- og leverfunksjon.

Doseringsanbefalinger for voksne og barn over 12 år som veier over 50 kg:

* I tilfeller av bakteremi, bør maksimal anbefalt dose foreskrives.

** Når du forskriver stoffet i en dose på mer enn 2 g / dag, kan den daglige dosen deles inn i 2 doser (hver 12. time).

Ved behandling av akutt otitis media administreres legemidlet i en dose på 1-2 g intramuskulært en gang.

Ved behandling av gonoré, er den anbefalte enkeltdosen 500 mg IM.

Ved behandling av syfilis anbefalte dose er 500 mg-1 g 1 / d (opp til 2 g av en tid / dag - i tilfelle av nevro) i løpet av 10-14 dager, men stoffet bør anbefalinger i slike tilfeller er basert på begrensede data.

Ved behandling av spredt Lyme borreliosis (tidlig og sen fase av sykdommen) er anbefalt dose 2 g 1 gang daglig i 14-21 dager.

For preoperativ forebygging av infeksjoner administreres legemidlet i en dose på 2 g en gang før kirurgi.

Spedbarn og små barn (i alderen 15 dager til 12 år) med kroppsvekt opp til
50 kg anbefales følgende doseringsregime:

* I tilfeller av bakteremi, bør maksimal anbefalt dose foreskrives.

** Når du forskriver stoffet i en dose på mer enn 2 g / dag, kan den daglige dosen deles inn i to doser (hver 12. time).

Ved behandling av akutt otitis media administreres legemidlet i en dose på 50 mg / kg ip en gang.

Ved behandling av syfilis, inkludert nevrosymphilis, er anbefalt dose 75-100 mg / kg (maksimum 4 g) 1 gang / dag i 10-14 dager, men anbefalinger for dosering av legemidlet i slike tilfeller er basert på begrensede data.

Ved behandling av spredt Lyme borreliosis (tidlig og sen fase av sykdommen), er den anbefalte dosen 50-80 mg / kg 1 gang / dag i 14-21 dager.

For preoperativ forebygging av infeksjoner anbefales administrering av legemidlet i en dose på 50-80 mg / kg en gang før kirurgi anbefales.

Barn som veier over 50 kg, er foreskrevne doser for voksne.

For nyfødte i alderen 0-14 dager, anbefales følgende doser:

* I tilfeller av bakteremi, bør maksimal anbefalt dose foreskrives. Maksimal daglig dose er 50 mg / kg.

Tricotsef er kontraindisert hos prematur babyer under 41 uker.

Ved behandling av akutt otitis media administreres legemidlet i en dose på 50 mg / kg ip en gang.

Ved behandling av syfilis, inkludert nevrosymphilis, er anbefalt dose 50 mg / kg 1 gang daglig i 10-14 dager, men anbefalinger for dosering av legemidlet i slike tilfeller er basert på begrensede data.

For preoperativ forebygging av infeksjoner administreres legemidlet i en dose på 20-50 mg / kg en gang før kirurgi.

Eldre pasienter bør gis den vanlige dosen uten å justere for alderen.

Varigheten av behandlingen er satt individuelt. Etter at temperaturen er normalisert og utryddelsen av patogenet er bekreftet, bør administreringen av legemidlet Trixocate fortsette i minst 48-72 timer.

Regler for forberedelse og administrasjon av løsninger

For intramuskulære injeksjoner oppløses 500 mg av legemidlet Trixocatef i 2 ml og 1000 mg i 3,5 ml vann til injeksjon eller 1% lidokainløsning og injiseres dypt inn i glutealmuskel. Det anbefales å introdusere ikke mer enn 1000 mg i ett område.

Løsningen som inneholder lidokain bør ikke administreres IV.

For intravenøs injeksjon oppløses 500 mg av legemidlet Trixocatef i 5 ml og 1000 mg i 10 ml vann til injeksjon og injiseres intravenøst i 2-4 minutter.

For å utføre IV infusjoner, oppløses 2 g Trixocate i 40 ml vann til injeksjon eller en av følgende infusjonsløsninger som ikke inneholder kalsiumioner:

0,9% natriumkloridoppløsning, 5% eller 10% glukoseoppløsning, 6% dextranoppløsning. Løsningen injiseres innen 30 minutter.

Tricsocef bør ikke blandes eller tilsettes til løsninger som inneholder andre antibiotika eller andre løsningsmidler, med unntak av ovenstående, på grunn av mulig inkompatibilitet.

Ved fortynning av Trixocepha bør standard aseptiske prosedyrer følges.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger ble observert ved bruk av stoffet Trixocot, som forsvant enten alene eller etter seponering av legemidlet.

Fra hemopoietisk system:

hemolytisk anemi, leukopeni, leukocytose, granulocytopeni, hemolytisk anemi, trombocytopeni, økning i tromboplastin og protrombintid, eosinofili.

Fra siden av sentralnervesystemet:

sjelden - hodepine, svimmelhet, krampeanfall.

På den delen av luftveiene:

allergisk pneumonitt, bronkospasme.

Fra fordøyelsessystemet:

kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, diaré, flatulens, magesmerter, smaksforstyrrelser, stomatitt, glossit, pseudomembranøs enterokolitt, lever, galleblære psevdoholelitiaz, struma.

Fra urinsystemet:

i isolerte tilfeller - dannelse av kalk i nyrene, hovedsakelig hos barn over 3 år, som fikk stoffet enten i høye daglige doser (> 80 mg / kg / dag), eller i en total dose på over 10 g, og også med ytterligere risikofaktorer ( inkludert begrensende væskeinntak, sengestøtte). Dannelsen av steiner i nyrene er reversibel etter avslutning av behandlingen med Trixocate.

Allergiske reaksjoner:

utslett, atopisk dermatitt, kløe, urticaria, svelling, feber, og i noen tilfeller - eksudativ erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom), akutt generalisert eksantematøs pustulose, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), sjeldne - serumsykdom, anafylaktiske eller anafylaktoide reaksjoner.

Lokale reaksjoner:

irritasjon, infiltrering og smerte på injeksjonsstedet, flebitt.

Fra laboratorieindikatorene:

Coombs falsk positiv reaksjon, falsk positiv reaksjon på glukose i urin.

andre:

sjelden - mykose i kjønnsorganet, vaginitt, feber, kuldegysninger, økt svette, hetetokter, hjertebanken.

Kontra

premature nyfødte med postkonceptuell alder opptil 41 uker (svangerskapsalder + postnatal alder);
fullfødte nyfødte opptil 28 dager gamle med hyperbilirubinemi, gulsott, hypoalbuminemi eller acidose siden disse forholdene kan være ledsaget av et brudd på bindingen av bilirubin til proteiner;
samtidig i / v-administrasjon av kalsium eller kalsiumholdige legemidler på grunn av risikoen for dannelse av utfelling av kalsiumsalter av ceftriaxon;
overfølsomhet overfor ceftriaxon og andre cephalosporiner, penicilliner, monobaktammer, karbapenem.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for brudd på lever og nyrer, med enteritt og kolitt, assosiert med bruk av antibakterielle legemidler.

Bruk under graviditet og amming

Tricsocef skal ikke foreskrives under graviditet, med mindre den påtenkte fordelen til mor overskrider den mulige risikoen for fosteret. I hvert tilfelle må stoffet brukes under direkte tilsyn av en lege.

Om nødvendig bør bruk av stoffet Triksotsef under amming vurdere å stoppe amming.

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk hos eldre pasienter

Bruk til barn

Legemidlet er kontraindisert hos prematur spedbarn med postkonceptuell alder opptil 41 uker (svangerskapsalder + postnatal alder); fullfødte nyfødte opptil 28 dager gamle med hyperbilirubinemi, gulsott, hypoalbuminemi eller acidose siden Disse forholdene kan ledsages av et brudd på bilirubinbinding til proteiner.

Spesielle instruksjoner

Før behandling påbegynnes, er det nødvendig å finne ut om pasienten har hatt noen tilfeller av overfølsomhetsreaksjoner mot ceftriaxon, cephalosporiner, penicilliner og andre legemidler. I tilfelle en allergisk reaksjon er det nødvendig å avslutte behandlingen og foreskrive symptomatisk behandling.

Med bruk av stoffet kan Triksotsef-pasienter oppleve immunforsvaret hemolytisk anemi hos både voksne og barn. Hvis anemi forårsaket av ceftriaxon er mistenkt, avbryte behandlingen med legemidlet til sykdommens etiologi er fastslått.

Hvis diaré oppstår under behandling med Trixocate, vurder muligheten for pseudomembranøs kolitt.

Under behandlingsperioden med Tricsocef kan positive resultater av den direkte Coombs-testen oppnås på grunn av bruken av medikamentet.

Bruk av stoffet kan føre til en falsk positiv reaksjon på glukose i urinen. Det anbefales å bruke tester for glukose, basert på enzymatisk reaksjon av glukoseoksydasjon.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å overvåke plasmakonsentrasjonen av ceftriaxon siden deres elimineringsgrad kan reduseres.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det ikke nødvendig å redusere dosen dersom leverfunksjonen forblir normal. Den daglige dosen av legemidlet Trixotsef bør ikke overstige 2 g bare i tilfeller av prematur nyresvikt (CC mindre enn 10 ml / min).

Når en kombinasjon av alvorlig nyresvikt og leversvikt regelmessig skal bestemme konsentrasjonen av ceftriaxon i plasma og justere dosen av legemidlet om nødvendig.

Pasienter på hemodialyse krever ikke ekstra administrasjon av legemidlet etter økten. Konsentrasjonen av ceftriaxon i serum bør imidlertid overvåkes med sikte på mulig dosejustering, da utskillelseshastigheten hos slike pasienter kan reduseres.

Ved langvarig behandling er det nødvendig å regelmessig overvåke bildet av perifert blod og indikatorer for nyres funksjonelle tilstand.

I sjeldne tilfeller forårsaker ultralyd av galleblæren mørkere, som forsvinner etter seponering av legemidlet Trixocate (selv om dette fenomenet er ledsaget av smerte i riktig hypokondrium, anbefales det å fortsette behandlingen med stoffet og symptomatisk behandling).

Tricsocef bør ikke blandes eller brukes samtidig med kalsiumholdige løsninger, inkludert løsninger for parenteral ernæring, som inneholder kalsium, inkludert ved hjelp av ulike infusjonssystemer, på grunn av risikoen for dannelse av uoppløselige ceftriaxon kalsiumsalter.

Når du bruker legemidlet Triksocef hos eldre og nedsatt pasienter, kan det være nødvendig å foreskrive vitamin K.

1 g av legemidlet Triksotsef inneholder 3,6 mmol natrium, som må vurderes for pasienter på diett som begrenser natriuminntaket.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Svimmelhet kan utvikles under bruk av Tricsocef. Når slike reaksjoner oppstår, anbefales det at pasienter avstår fra å kjøre og arbeide med komplekse mekanismer i løpet av brukstidspunktet.

overdose

symptomer:

kvalme, oppkast, diaré.

behandling:

gjennomføre symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektiv.

Drug interaksjon

Tricsocef, undertrykker tarmfloraen, forstyrrer syntesen av vitamin K.

Med samtidig bruk av stoffet Trixotsef med rusmidler som reduserer blodplateaggregering (NSAIDs, salicylater, sulfinpyrazon), øker risikoen for blødning.

Ved samtidig ansettelse med antikoagulantia, blir effekten av sistnevnte forbedret.

Ved samtidig ansettelse med "loop" diuretika øker risikoen for nefrotoksiske effekter.

Tricsocef og aminoglykosider har synergi mot mange gram-negative bakterier.

Tricotroph inkompatibel med etanol.

Tricsocef bør ikke brukes samtidig med kalsiumholdige løsninger, inkludert løsninger for parenteral ernæring, som inneholder kalsium, på grunn av risikoen for dannelse av uoppløselige salter av ceftriaxonkalsium.

Tricsocef bør ikke blandes med oppløsninger som inneholder kalsium.

Tricotsef inkompatibel med aminoglykosider, så de skal administreres separat i de anbefalte dosene for dem.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

TriplePharm SOOO, representasjonskontor, (Republikken Hviterussland)

223110, Logoisk, Minsk-regionen
Str. Minsk 2, rom.121
Tel / Faks: (375-1774) 43-213, 43-181
E-post: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Analoger på det aktive stoffet

Vidal-katalogen inneholder mer enn 5000 beskrivelser av legemidler registrert i Hviterussland, inkludert opplysninger fra Vidal-håndbøkene "Narkotika i Hviterussland" for årene 2007-2014.

For å få fri og ubegrenset tilgang til katalog over medisiner og materialer på nettstedet, må du registrere deg. Registrering på nettstedet er tilgjengelig for spesialister innen medisin og apotek.

Spørsmål

Tricksof skudd fra hva

Brukeravtale