loader

Hoved

Laryngitt

Theraflu (Theraflu)

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Theraflu Bro er vurdert på siden av urte rettsmidler for hoste.

Theraflu Immuno - på siden av Echinacea preparater.

Theraflu LAR og Theraflu LAR menthol - på siden av Lidocaine preparater for aktuell bruk.

Alle kalde og influensa legemidler etter merke her.

Kaldpreparater basert på Paracetamol fra andre produsenter er her.

Antivirale legemidler og immunmodulatorer her.

Legg inn anmeldelsen din eller spørsmålet om medisinering (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Grønn og kald teraflu - bruksanvisning

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer.

Farmakologisk aktivitet

Det kombinerte legemidlet har antipyretisk, anti-inflammatorisk, anti-ødem, smertestillende og anti-allergisk effekt.

Indikasjoner for bruk av stoffet TERAFLU® ​​FRA FLU OG CASES

  • symptomatisk behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer (ARVI, inkludert influensa), ledsaget av høy feber, kuldegysninger, kroppssmerter, hodepine og muskelsmerter, rennende nese, nesestopp, nysing.

Dosering av legemiddel TERAFLYU® FRA FLU OG CASES

Inside. Innholdet i en pose er oppløst i 1 kopp kokt varmt vann. Ta det varmt. Du kan legge til sukker etter smak. Gjentatt dose kan tas hver 4. time (ikke mer enn 3 doser innen 24 timer).

TheraFlu® for influensa og kulde kan brukes når som helst på dagen, men den beste effekten kommer fra å ta stoffet ved sengetid om natten. Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 3 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Doseringsregime av TERAFLYU® EXTRA

Inside. Innholdet i posen er oppløst i 1 kopp kokt varmt vann. Forbruket er varmt. Du kan legge til sukker etter smak. Gjentatt dose kan tas hver 4. time (ikke mer enn 3 doser innen 24 timer).

TeraFlu® for influensa og forkjølelse Ekstra kan brukes når som helst på dagen, men den beste effekten kommer fra å ta stoffet ved sengetid, om natten. Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 3 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Dosering av TERAFLU® ​​EXTRATAB

Voksne - 1-2 tabletter hver 4-6 timer, men ikke mer enn 6 tabletter per dag. Barn over 12 år - 1 tablett hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 tabletter per dag. Det anbefales å svelge tabletten hele, uten å tygge, drikkevann.

Behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager.

Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 3 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: mulig - utslett, kløe, urtikaria, angioødem.

På nervesystemet: kanskje økt spenning, redusert hastighet på psykomotoriske reaksjoner, følelse av tretthet, svimmelhet, søvnforstyrrelser.

På fordøyelsessystemet: mulig - tørr munn, kvalme, oppkast, magesmerter.

På den delen av urinsystemet: kanskje - urinretensjon.

Siden kardiovaskulærsystemet: kanskje - en følelse av hjerteslag, økt blodtrykk.

På visjonsorganets side: det er mulig - mydriasis, overnattingparese, økt intraokulært trykk.

Virkninger forårsaket av paracetamol: Forstyrrelser i hematopoietisk system (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose), med langtidsinntak i høye doser, hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter, hemolytisk anemi, metemoglobinemi, pankytopeni, er mulig.

Hvis noen av bivirkningene ovenfor forverres, eller noen andre bivirkninger oppstår, må pasienten informere legen.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet TERAFLU® ​​FRA FLU OG PROSEDYRER

  • portal hypertensjon;
  • alkoholisme;
  • mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, beta-blokkere;
  • graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • barn opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet: med arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, vinkel-lukkende glaukom, alvorlige lever- eller nyresykdommer, lunger (inkludert bronkial astma), problemer med urinering med prostatahyperplasi, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og rotor), hypertyreose, feokromocytom.

Bruk av stoffet TERAFLYU FRA FLU OG KOLD under graviditet og amming

Det anbefales ikke å bruke TeraFlu® mot influensa og kulde under graviditet og under amming (amming) på grunn av manglende sikkerhetsdata om bruk av stoffet i denne pasientkategori.

Søknad om brudd på leveren

Med forsiktighet i alvorlig leversykdom.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Med forsiktighet i alvorlig nyresykdom.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 12 år.

Spesielle instruksjoner

For å unngå giftig skade på leveren, bør stoffet ikke kombineres med bruk av alkoholholdige drikker.

Ikke bruk stoffet fra skadede poser.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når du tar stoffet, anbefales det ikke å kjøre bil eller andre mekanismer.

overdose

Symptomer (forårsaket av virkningen av paracetamol, vises etter å ha tatt over 10-15 g): blek hud, appetittløp, kvalme, oppkast, smerte i epigastrisk region, i alvorlige tilfeller - leversvikt, hepatonekrose, økt aktivitet av levertransaminaser, økt protrombintid, encefalopati og koma.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon i de første 6 timene, administrasjon av SH-gruppen donatorer og forløperne av glutation-metioninsyntese 8-9 timer etter overdose og acetylcystein 12 timer senere.

Drug interaksjon

Det anbefales å avstå fra å ta stoffet når det tas hemmere av MAO, sedativer, etanol.

Risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol økes ved samtidig bruk av barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer.

Antidepressiva, anti-parkinsonske og antipsykotiske stoffer, fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.

GCS øker risikoen for økt intraokulært trykk.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler og øker effekten av indirekte antikoagulantia. Tricykliske antidepressiva forsterker den sympatomimetiske effekten.

Samtidig bruk av halotan øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, noe som igjen forbedrer den alfa-adrenomimetiske effekten av fenylefrin.

Etanol kan forsterke beroligende effekten av feniramin.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Theraflu - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (ekstrapulver, immunokoruler, Extratab tabletter, Lar spray, Bro salve, dråper og sirup KV) av legemidlet for behandling av influensa og forkjølelse hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Theraflu. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av teraflu i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Theraflu i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av influensa og forkjølelse hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.

Theraflu er et kombinasjonsmiddel, har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ødem, smertestillende og antiallergisk effekt, eliminerer symptomene på "kaldt".

Virkningen av stoffet på grunn av dets bestanddeler.

Paracetamol har en antipyretisk effekt, blokkerer COX hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Parasetamol påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og har derfor ikke negativ innvirkning på metallsaltets vann-saltmetabolisme (natrium og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Feniramin er en histamin H1-reseptorblokker. Den har antiallergisk effekt, reduserer fenomenet ekssudasjon.

Fenylefrin - alfa-adrenerge, smalere blodkar, eliminerer puffiness og hyperemi i slimhinnet i nesehulen, nasofarynx og paranasale bihuler, reduserer eksudative manifestasjoner (rhinitt).

Klorfenamin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, undertrykker symptomene på allergisk rhinitt: nysing, rennende nese, kløende øyne, nese, hals.

Askorbinsyre øker kroppens motstand mot infeksjon.

Lidokain er et lokalbedøvelsesmiddel som under betennelse reduserer smerte i halsen ved svelging.

struktur

Paracetamol + Feniramin Maleat + Fenylefrin Hydroklorid + Hjelpestoffer (Theraflu og Theraflu Ekstra).

Paracetamol + Klorfenamin Maleat + Fenylefrin Hydroklorid + Hjelpestoffer (Theraflu Extratab).

Paracetamol + Feniramin Maleat + Fenylefrin Hydroklorid + Askorbinsyre + Hjelpestoffer (Theraflu mot influensa og kulde).

Benzoksoniya klorid + lidokainhydroklorid + hjelpestoffer (Theraflu Lar).

Rosemary essensiell olje + Eucalyptus essensiell olje + Peruvian balsam + Camphor racemic + hjelpestoffer (Terfalou Bro).

Guaifenezin + hjelpestoffer (Theraflu KV).

Vitamin C (askorbinsyre) + Echinacea purpurea ekstraktpulver (Echinacea purpurea) + Hydroksykinnaminsyrer + Zinkglukonat + hjelpestoffer (Terfal Immuno).

vitnesbyrd

  • infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer - influensa, SARS ( "kald"), ledsaget av høy feber, frysninger og feber, hodepine, rhinitt, nasal kongestion, nysing og såre muskler;
  • luftveissykdommer med hindret viskøs sputumutslipp: faryngitt, bihulebetennelse, influensa, akutt trakeitt, bronkitt av ulike etiologier, bronkiektase, bronkial astma, lungetuberkulose, lungebetennelse, cystisk fibrose;
  • sanering av bronkialtreet i pre- og postoperative perioder;
  • tracheobronchitis;
  • tracheitis;
  • laryngitt;
  • katarrals ondt i halsen;
  • stomatitt;
  • ulcerativ gingivitt;
  • kronisk tonsillitt (som hjelpemiddel).

Skjema for utgivelse

Pulver til oppløsning til oral administrering (med smak av villbær) (Theraflu).

Belagte tabletter (Theraflu Extratab).

Pulver til oppløsning til oral administrering (med sitronsmak) (Theraflu Extra).

Granuler til fremstilling av oral oppløsning (Theraflu Immuno).

Pulver til oppløsning til oral administrasjon (med sitron og apple og kanelsmak) (Theraflu for influensa og kulde).

Resorpsjonstabletter og Spray for lokal bruk (Theraflu Lar).

Salve for ekstern bruk (Theraflu Bro).

Dråper og sirup (Theraflu KV).

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

Inside. Innholdet i posen er oppløst i 1 kopp kokt varmt vann. Forbruket er varmt. Du kan legge til sukker etter smak. Gjentatt dose kan tas hver 4. time (ikke mer enn 3 doser innen 24 timer). Teraflu kan brukes når som helst på dagen, men den beste effekten er gitt ved å ta stoffet ved sengetid, om natten. Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 3 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Voksne - 1-2 tabletter hver 4-6 timer, men ikke mer enn 6 tabletter per dag. Barn over 12 år - 1 tablett hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 tabletter per dag. Det anbefales å svelge tabletten hele, uten å tygge, drikkevann.

Behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager.

Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 3 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Piller og Spray Lar

Voksne er foreskrevet 1 tablett for suging hver 2-3 timer eller som en spray i 4 sprøyter (ca. 0,5 ml) 3-6 ganger om dagen. Når uttrykte symptomer på sykdommen kan bruke 1 tablett hver 1-2 time. Den daglige dosen bør ikke overstige 10 tabletter.

Barn i alderen 4 år og eldre er foreskrevet 1 tablett for suging hver 2-3 timer eller som en spray, 2-3 sprøyter 3-6 ganger per dag. Den daglige dosen bør ikke overstige 6 tabletter.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager. Hvis symptomfeil ikke overholdes innen 5 dager etter behandlingen, bør pasienten konsultere lege.

Tabletten skal absorberes sakte i munnen til den er helt oppløst. Sprayoppløsningen sprøytes i munnen og holder kanen oppreist.

Voksne og barn over 3 år bruker en liten salvefleksjon 2-3 ganger om dagen til de øvre og midtre delene av brystet og ryggen. Lett gnidd til helt absorbert og dekket med en tørr, varm klut.

Dråper eller sirup KV

Sirap er foreskrevet for voksne 5-10 ml 4 ganger daglig.

Dråper før bruk fortynnet i vann eller urte avkok eller dryppes på et stykke sukker.

Barn i alderen 2-3 år utnevne 8-10 dråper 2 ganger om dagen; 3-6 år - 12-15 dråper 2 ganger om dagen; 6-12 år - 15-20 dråper 3-4 ganger om dagen.

Voksne og barn over 12 år - 20-30 dråper 3-4 ganger om dagen.

Voksne og barn over 14 år tar 1-2 sachets per dag (innholdet i posen helles direkte på tungen, det er ikke nødvendig å drikke vann).

Resepsjonens varighet - 3 uker.

Bivirkninger

  • allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem);
  • irritabilitet;
  • søvnforstyrrelser;
  • reduksjon i frekvensen av psykomotoriske reaksjoner;
  • døsighet;
  • svimmelhet;
  • kvalme, oppkast;
  • magesmerter;
  • hjertebank;
  • høyt blodtrykk;
  • tørr munn;
  • overnatting paresis;
  • økt intraokulært trykk;
  • urinretensjon
  • blodbildeforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, agranulocytose);
  • nefrotoksisitet.

Kontra

  • samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, monoaminoxidasehemmere (MAO), beta-blokkere;
  • portal hypertensjon;
  • alkoholisme;
  • diabetes mellitus;
  • graviditet og amming
  • barn opp til 12 år (opptil 4 år - tabletter og Lahr spray) (opptil 3 år - Bros salve) (opptil 2 år - CV-dråper);
  • Overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet og amming.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 12 år (opptil 4 år - tabletter og LAR-spray) (opptil 3 år - Brosalve) (opptil 2 år - dråper med CV).

Spesielle instruksjoner

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke legemidlet kombineres med bruk av alkoholholdige drikker.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Under behandling anbefales det ikke å kjøre bil eller andre mekanismer som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol (alkohol). Risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol økes ved bruk av barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer.

Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater - øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse. Glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle forhøyet intraokulært trykk.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler og øker effekten av indirekte antikoagulantia.

Tricykliske antidepressiva øker sympatomimetisk effekt, samtidig utnevnelse av halotan øker risikoen for ventrikulær arytmier. C

Reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschuyu-aktiviteten av fenylefrin.

Analoger av stoffet Teraflu

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • TheraFlu for kulde og influensa Ekstras;
  • Theraflu Extra;
  • Flyukomp.

TERAFLU EXTRATAB

◊ Tabletter, filmbelagt lysgul farge, avlang, bikonveks, med fasade kanter; på en pause - lys gul farge.

Hjelpestoffer: Kolloidalt silisiumdioksid - 0,4 mg, lakkbasert fargestoff kinolin gul - 0,85 mg laktosemonohydrat - 3,1 mg magnesiumstearat - 3,5 mg, giproloza - 17 mg, croscarmellose natrium - 57 mg maisstivelse - 124 mg.

Sammensetningen av filmbelegget: lakk fargestoff Quinoline Yellow - 0,0331 mg fargestoff Quinoline Yellow - 0,0392 mg titandioksid - 1,0882 mg metylparahydroksybenzoat - 0,0889 mg Povidon K30 - 0.4353 mg kolloidal silika - 0,6529 mg macrogol 400 til 1,7412 mg, metylcellulose - 3,9176 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Kombinert stoff, har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ødem, smertestillende og anti-allergisk effekt, eliminerer symptomene på "kaldt". Virkningen av stoffet på grunn av dets bestanddeler.

Paracetamol har en antipyretisk effekt, blokkerer COX hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol har ingen effekt på prostaglandinsyntesen i perifere vev, uten å utøve derved en negativ innflytelse på den vann-salt metabolisme (forsinkelse Na + og vann) og gastrointestinale mucosa.

Fenylefrin - alfa-agonister, forårsaker vasokonstriksjon, ødem og hyperemi eliminerer nasal mukosa, nasal og bihuler, reduserer eksudativ manifestasjoner (rhinitt).

Klorfenamin - histamin H-blokkering1-reseptorer, undertrykker symptomene på allergisk rhinitt: nysing, rennende nese, kløende øyne, nese, irritasjon av svelget og strupehode. Virkningens varighet er 6 timer.

Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Cmax i plasma nås på 10-60 minutter etter inntak. Paracetamol er utbredt i alle kroppsvev. Det penetrerer placenta barrieren og utskilles med brystmelk. Plasmaproteinbinding er ubetydelig ved normale terapeutiske konsentrasjoner, men øker med økende konsentrasjoner. Paracetamol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og sulfatering. Det utskilles av nyrene hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. T1/2 varierer fra 1 til 3 timer. For alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC<30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Fenylefrinhydroklorid absorberes fra mage-tarmkanalen. MAO metaboliseres ved "første pasient" gjennom tarmvegg og i leveren, derfor, når det administreres, blir fenylefrinhydroklorid preget av begrenset biotilgjengelighet. Cmax i plasma blir de nådd innen 45 minutter - 2 timer. Det utskilles nesten helt av nyrene som sulfatkonjugater. T1/2 stoff fra plasma er 2-3 timer

Klorfenamin absorberes relativt langsomt fra mage-tarmkanalen, Cmax Plasma klorfenamin nås 2,5-6 timer etter å ha tatt stoffet. Stoffet har en lav biotilgjengelighet på 25-50%. Bindingen av klorfenamin til plasmaproteiner er ca. 70%. Bredt fordelt i kroppsvev, inkludert sentralnervesystemet. Klorfenamin gjennomgår en signifikant første-pass metabolisme. Barn hadde en raskere og mer fullstendig absorpsjon, en høyere klareringsverdi og en kortere T1/2. T1/2 varierer fra 2 til 43 timer, selv med en gjennomsnittlig varighet på 4-6 timer. Del av klorfenamin i uforandret form med metabolitter utskilles av nyrene.

- symptomatisk behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer (SARS, inkludert influensa), ledsaget av høy feber, frysninger, hodepine, rhinitt, nasal kongestion, nysing, muskelsmerter.

- overfølsomhet overfor stoffet

- alvorlige kardiovaskulære sykdommer

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- ta MAO-hemmere (samtidig eller i de foregående 14 dagene), trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, andre sympatomimetika;

- ammende periode

- Barns alder opp til 12 år.

Forholdsregler: diabetes, leverdysfunksjon, nyredysfunksjon, prostatahyperplasi, hemolytisk anemi, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (kronisk bronkitt), emfysem, akutt hepatitt, kronisk uttømming eller dehydrering, pyloroduodenal stenose, epilepsi, kardiovaskulære sykdommer; alkoholavhengighet.

Ikke ta samtidig andre paracetamolholdige legemidler, så vel som andre legemidler som påvirker leverfunksjonen.

Ta innsiden. Det anbefales å svelge tabletten hele, uten å tygge, drikkevann.

Voksne - 1 tablett hver 4-6 timer, men ikke mer enn 6 tabletter per dag.

Barn over 12 år - 1 tablett hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 tabletter per dag.

Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.

Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 3 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon eller Gilbert syndrom er det nødvendig å redusere dosen eller øke intervallet mellom doser.

Ved alvorlig nyresvikt (CC) <10 мл/мин)интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.

Fra hematopoietisk system: svært sjelden - trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, pankytopeni.

På den delen av immunsystemet: sjelden - overfølsomhet, urtikaria, angioødem; frekvens ukjent - anafylaktisk reaksjon, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

På den delen av nervesystemet: ofte - døsighet; sjelden - svimmelhet, hodepine.

Psykiske lidelser: sjelden - nervøsitet, søvnløshet.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - takykardi, rask hjerterytme, arteriell hypertensjon.

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast; sjelden - forstoppelse, tørrhet i munnslimhinnen.

På leveren og galdeområdet: sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser.

På huden og subkutan vev: sjelden - hudutslett, kløe, erytem.

Symptomer: forårsaket hovedsakelig av tilstedeværelsen av paracetamol. Ved akutt overdose kan paracetamol ha en hepatotoksisk effekt og forårsake levernekrose. Paracetamol overdose, inkludert total dose på et høyt nivå etter en lang periode med terapi kan føre til nefropati analgetika, med irreversibel leversvikt. Pasienter bør advares om at det ikke må tas hensyn til samtidig administrering av andre legemidler som inneholder paracetamol. Det er en risiko for forgiftning, spesielt hos eldre pasienter og små barn og personer med leversykdom, i tilfellet av kronisk alkoholisme, hos pasienter med kronisk underernæring og hos pasienter som mottar indusere for mikrosomale enzymer.

En overdose av paracetamol kan føre til leversvikt, encefalopati, koma og død. Symptomer på overdosering av paracetamol på den første dagen inkluderer lunger, kvalme, oppkast og anoreksi. Magesmerter kan være det første tegn på leverskade, og det kan bare virke 24-48 timer, noen ganger 4-6 dager etter at du har tatt stoffet. Oftest forekommer tegn på leverskade 72-96 timer etter å ha tatt stoffet. Mulig nedsatt glukosemetabolisme og metabolisk acidose. Akutt nyresvikt og akutt nekrose hos nyrene kan utvikles selv i fravær av alvorlig skade på leveren. Tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt er rapportert.

Behandling: Behandling av overdosering av paracetamol bør påbegynnes umiddelbart. I løpet av de første 48 timene etter en overdose er det tilrådelig å bruke N-acetylcystein intravenøst ​​eller oralt som en motgift mot paracetamol, magesvikt og / eller oral metionin er mulig. Det anbefales å bruke aktivert karbon. Behandlingen av respirasjon og blodsirkulasjon er nødvendig. Ved anfall kan diazepam brukes.

Symptomer: sympatomimetiske effekter, som skyldes hemodynamiske endringer og kardiovaskulær kollaps med respirasjonsdepresjon, manifestert i form av for eksempel, døsighet, og deretter kan bli etterfulgt av spenningen (spesielt hos barn), tåkesyn, utslett, kvalme, brekninger, vedvarende hodepine, nervøsitet, svimmelhet, søvnløshet, forstyrrelser i blod (trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, pancytopeni), koma, kramper, hypertensjon og bradykardi.

Behandling: umiddelbar magesvikt, symptomatisk og støttende terapi. Den hypertensive effekten kan bli arrestert ved hjelp av intravenøs alfa-adrenerge blokkering. Ved anfall kan diazepam brukes.

Symptomer inkluderer døsighet, respirasjonsstans, kramper, antikolinerge effekter dystoniske reaksjoner og kardiovaskulær kollaps, inkludert arytmi. Hos barn kan overdose symptomer inkludere nedsatt koordinasjon, agitasjon, tremor, endringer i endring, hallusinasjoner, kramper og antikolinerge effekter.

Behandling: Magesvikt ved massiv overdose eller stimulering av oppkast. Etter dette er det mulig å bruke aktivert karbon og et avføringsmiddel for langsom absorpsjon. Ved kramper skal diazepam eller fenytoin gis. I alvorlige tilfeller kan hemoperfusjon utføres.

Ved langvarig bruk av paracetamol kan det øke antikoagulerende effekten av warfarin og andre koumariner samtidig som risikoen for blødning øker. Periodisk bruk av paracetamol har ingen signifikant effekt.

Hepatotoksiske stoffer kan føre til akkumulering av paracetamol og overdosering. Risikoen for hepatotoksisitet av paracetamol er forbedret ved bruk av medikamenter som induserer hepatiske mikrosomale enzymer, slik som barbiturater, antiepileptika (f.eks, fenytoin, fenobarbital, karbamazepin) og medikamenter for behandling av tuberkulose, som rifampicin og isoniazid.

Metoklopramid øker absorpsjonshastigheten av paracetamol og øker dens Cmax i blodplasmaet. Tilsvarende kan domperidon føre til en økning i absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Paracetamol kan forårsake en økning i T1/2 kloramfenikol.

Paracetamol er i stand til å redusere biotilgjengeligheten av lamotrigin, mens det kan redusere effekten av lamotrigin på grunn av induksjon av dets metabolisme i leveren.

Absorption av paracetamol kan reduseres samtidig med bruk av kolestiramin, men en reduksjon i absorpsjonen er ubetydelig hvis kolestiramin tas en time senere.

Regelmessig bruk av paracetamol samtidig med zidovudin kan forårsake nøytropeni og øke risikoen for skade på leveren.

Probenecid påvirker metaboliseringen av paracetamol. Hos pasienter som bruker probenecid samtidig, bør dosen av paracetamol reduseres.

Hosatotoksisitet av paracetamol øker ved langvarig bruk av etanol (alkohol).

Parasetamol kan forstyrre urinsyre-testresultater ved hjelp av utfellende fosfoloframatreagens.

Kontraindisert hos pasienter som mottar eller mottar MAO-hemmere de siste 2 ukene. Fenylefrin kan forsterke virkningen av MAO-hemmere og fremkalle en hypertensive krise.

Samtidig anvendelse av fenylefrin med andre sympatomimetiske medikamenter eller trisykliske antidepressiva (for eksempel amitriptylin) kan føre til en øket risiko for bivirkninger av det kardiovaskulære systemet.

Bruk av fenylefrin kan føre til en reduksjon i effekten av beta-blokkere og andre antihypertensive stoffer (for eksempel debrisoquin, guanethidin, reserpin, metyldopa). Risikoen for arteriell hypertensjon og andre bivirkninger av kardiovaskulærsystemet kan øke.

Samtidig bruk av fenylefrin med digoksin og hjerteglykosider kan øke risikoen for hjerterytmeforstyrrelser eller hjerteinfarkt.

Samtidig bruk av ergotalkaloider (ergotamin) kan øke risikoen for ergotisme.

Chlorphenamine, i likhet med andre antihistaminer, kan forsterke effekten av opioide smertestillende midler, antikonvulsanter, antidepressiva (trisykliske og MAO-inhibitorer), antihistaminer og andre, antiemetika og antipsykotiske midler, anxiolytika, hypnotika, etanol (alkohol) og anordning som tilveiebringer et nedslående effekt på CNS.

Siden chlorphenamine til en viss grad har antikolinerg aktivitet, virkninger av antikolinerge legemidler (for eksempel, noen psykofarmaka og medikamenter atropin behandle urin-inkontinens) kan bli forbedret ved bruk av dette stoffet. Dette kan føre til takykardi, oral mukosal tørrhet, sykdommer i fordøyelsessystemet (f.eks kolikk), urinretensjon og hodepine.

Klorfenamin hemmer metabolismen av fenytoin, med mulig utvikling av toksisiteten av fenytoin.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke legemidlet kombineres med bruk av alkoholholdige drikker.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Under behandling anbefales det ikke å kjøre biler eller andre mekanismer som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Sikkerheten til TeraFlu ExtraTab når den brukes under graviditet og under amming, er ikke spesifikt studert.

Epidemiologiske undersøkelser under graviditet viste ingen bivirkning ved bruk av paracetamol oralt ved anbefalt dose. I oral reproduktive toksisitetsstudier av paracetamol var det ingen tegn på utviklingsfeil eller fetotoksisitet. Paracetamol kan brukes i terapeutiske doser gjennom graviditet etter å ha vurdert forholdet mellom fordeler og risiko for behandling.

Det er begrensede data om bruk av fenylefrin hos gravide kvinner. Konsentrasjon av livmorskarene og redusert blodgass i livmoren når man bruker fenylefrin, kan føre til fosterhypoksi. Fenylefrin bør unngås under graviditet.

Epidemiologiske data om bruk hos mennesker viste ingen sammenheng mellom klorfenamin og medfødte misdannelser. Imidlertid er kontrollerte kliniske studier ikke nok, så bruk av klorfenaminmaleat under graviditet bør unngås.

Paracetamol utskilles i morsmelk, men i mengder som ikke er klinisk signifikante. Ifølge publiserte data er paracetamol ikke kontraindisert under amming.

Det foreligger ingen data om frigjøring av fenylefrin i morsmelk. Fenylylefrin bør unngås under amming.

Data om tildeling av klorfenamin med morsmelk er ikke tilgjengelig. Bruk av klorfenamin under amming bør unngås.

TERAFLU EXTRATAB instruksjoner for bruk

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter, filmbelagt lysgul farge, avlang, med fasade kanter; på en pause - lys gul farge.

Hjelpestoffer: Kolloidalt silisiumdioksid - 0,4 mg, lakkbasert fargestoff kinolin gul - 0,85 mg laktose - 3,1 mg magnesiumstearat - 3,5 mg, giproloza - 17 mg, croscarmellose natrium - 57 mg maisstivelse - 124 mg.

Sammensetningen av filmbelegget: lakk basert fargestoff Quinoline Yellow - 0,0331 mg fargestoff Quinoline Yellow - 0,0392 mg titandioksid - 1,0882 mg metylparahydroksybenzoat - 0,0889 mg Povidon - 0.4353 mg kolloidalt silisiumdioksid - 0,6529 mg makrogol 400 - 1.7412 mg metylcellulose er 3,9176 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Beskrivelse av stoffet er basert på den offisielle bruksanvisningen og godkjent av produsenten.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert medisinering, hvis virkning skyldes dets bestanddeler. Den har antipyretisk, smertestillende, vasokonstrictor effekt, eliminerer symptomene på "kald". Smerter blodårene og eliminerer hevelse i slimhinnen i nesehulen og nasopharynx.

Paracetamol har en antipyretisk effekt, blokkerer COX hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Parasetamol påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og har derfor ikke negativ innvirkning på metabolismen av vann-salt (natrium- og vannionretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Fenylefrin - alfa-agonister, forårsaker vasokonstriksjon, ødem og hyperemi eliminerer nasal mukosa, nasal og bihuler, reduserer eksudativ manifestasjoner (rhinitt).

Klorfenamin - histamin H-blokkering1-reseptorer, undertrykker symptomene på allergisk rhinitt: nysing, rennende nese, kløende øyne, nese, irritasjon av svelget og strupehode.

farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til stoffet TeraFlu ® Extratab ikke oppgitt.

vitnesbyrd

- symptomatisk behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer (SARS, inkludert influensa), ledsaget av høy feber, frysninger, hodepine, rhinitt, nasal kongestion, nysing, muskelsmerter.

Doseringsregime

Voksne - 1-2 tab. hver 4-6 timer, men ikke mer enn 6 tab / dag.

Barn over 12 år - 1 fan. hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 tab / dag.

Det anbefales å svelge tabletten hele, uten å tygge, drikkevann.

Behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager.

Hvis det ikke er noen symptomavlastning innen 3 dager etter at stoffet er startet, bør du konsultere en lege.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem.

Nervesystemet: søvnighet, irritabilitet, svimmelhet, søvnforstyrrelser.

På fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, tørr munn.

På visjonsorganets side: mydriasis, overnattingparesis, økt intraokulært trykk.

På den delen av urinsystemet: urinretensjon.

På den delen av hemopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk.

Ved langvarig bruk ved høye doser: hepatotoksisitet, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metgemoglobinemnya, pancytopeni, renal toksisitet (renal kolikk, glykosuri, interstitiell nefritt, papillær nekrose).

Kontra

- ammende periode

- barns alder opp til 12 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forholdsregler: hypertensjon, diabetes, vinklet glaukom, alvorlig lever- eller nyresykdommer, prostata-hyperplasi, sykdommer i blod, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, tyrotoksikose, bronkial astma, COPD (emfysem, kronisk bronkitt).

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Spesielle instruksjoner

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke legemidlet kombineres med bruk av alkoholholdige drikker.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Under behandling anbefales det ikke å kjøre bil eller andre mekanismer som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

overdose

Symptomer (hovedsakelig på grunn av tilstedeværelsen av paracetamol): kvalme, brekninger, smerter i epigastriet, nefrotoksisitet og hepatotoksisitet, i alvorlige tilfeller kan utvikle leversvikt, encefalopati og koma.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon i de første 6 timene - innføring av SH-gruppedonatorer og forløperer av syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter en overdose og acetylcystein 12 timer senere.

Drug interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol øker ved samtidig utnevnelse av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer.

Legemidlet forsterker effekten av MAO-hemmere, beroligende stoffer, etanol. Det anbefales å avstå fra å ta stoffet mens du tar MAO-hemmere.

Etanol forbedrer den beroligende effekten av antihistaminmedikamenter.

Når det brukes samtidig med antidepressiva, fenotiazinderivater, anti-parkinson og antipsykotiske stoffer, øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.

Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for glaukom.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Klorfenamin sammen med MAO-hemmere, kan furazolidon føre til hypertensiv krise, agitasjon, hyperlireksi.

Tricykliske antidepressiva midler øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin.

Samtidig utnevnelse av halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Legemidlet reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimulyuschuyu-aktiviteten av fenylefrin.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Theraflu: bruksanvisning

Legemidlet Theraflu er en kombinasjon. Dens aktive ingredienser har en anti-inflammatorisk effekt, slik at stoffet brukes til symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer, med sikte på å redusere alvorlighetsgraden av manifestasjoner.

Beskrivelse av doseringsformen, sammensetningen

Legemidlet Teraflu er laget i doseringsformer pulver og tabletter til oral administrasjon. Sammensetningen av stoffet inneholder flere store aktive ingredienser, innholdet i en posepose eller i en tablett er:

  • Paracetamol - 325 mg.
  • Fenylefrin i form av hydroklorid - 10 mg.
  • Feniramin i form av maleat - 20 mg.

Pulverets sammensetning omfatter også hjelpestoffer, som inkluderer acesulfam, fargestoffer og smaker, silika, kalsiumfosfat, sukrose, maltodextrin, magnesiumstearat, natriumcitratdihydrat. Tabletthjelpemidler er kolloidalt silisiumdioxid, metylparhydroksybenzoat, makrogol, povidon, maisstivelse, laktose, fargestoffer, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium. Theraflu pulver er pakket i folieposer i mengden 11,5 g, tabletter - i en blisterpakke med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 10 poser med pulver, 1 eller 2 blister, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Terapeutiske effekter, farmakokinetikk

De terapeutiske effektene av stoffet Teraflex skyldes virkningen av de aktive komponentene som utgjør sammensetningen:

  • Paracetamol er en av de viktigste representanter for ikke-steroide antiinflammatoriske forbindelser. Den blokkerer aktiviteten til enzymet cykloxygenase, og derved reduseres konsentrasjonen av proinflammatoriske biologisk aktive forbindelser (prostaglandiner, leukotriener, tumornekrosefaktor). Dette fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen, en reduksjon av kroppstemperaturen under feber og en reduksjon i smerteintensiteten.
  • Feniramin - blokkerer H-histamincelle-reseptorer, på grunn av hvilken den har antiallergisk virkning, nivellerer effekten av histamin. Feniramin bidrar til å redusere hevelse, rive, neseutslipp, kløe, brennende følelse i øynene og nesen.
  • Fenylefrin - refererer til sympatomimetiske aminer, virker direkte på a-adrenergiske reseptorer av arterielle fartøy, noe som fører til en innsnevring og med fordel reduserer alvorligheten av ødem i slimhinnene i nesehulen.

På grunn av de biologiske effekter av hovedkomponentene har pulver- og theraflu-tabletter antiinflammatoriske, antipyretiske, decongestant og anti-allergiske terapeutiske effekter.

Etter at du har tatt pulveret eller tabletten Theraflu, er de viktigste aktive ingrediensene i legemidlet raskt nok og absorberes nesten helt i systemisk sirkulasjon. De er jevnt fordelt i vevet, metaboliseres i leveren med dannelsen av inaktive henfallsprodukter, som utskilles fra kroppen hovedsakelig med urin.

Indikasjoner for bruk

De viktigste medisinske indikasjoner for bruk av piller eller pulver theraflu er symptomatisk terapi av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer ledsaget av feber, muskelsmerter, rennende nese, hodepine. Det inkluderer influensa, parainfluenza, akutt respiratoriske sykdommer av overveiende viral opprinnelse (adenovirusinfeksjon, rhinovirusinfeksjon).

Kontraindikasjoner til bruk

Enkelte patologiske og enkelte fysiologiske forhold hos pasienten er kontraindisert for å ta theraflupulver eller tabletter, disse inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor noen av de aktive ingrediensene eller ytterligere stoffer i dette legemidlet.
  • Kronisk alkoholisme.
  • Samtidig bruk av legemidler i den farmakologiske gruppen: monoaminoxidase (MAO) -hemmere, trisykliske antidepressiva, beta-blokkere.
  • Portal hypertensjon, ledsaget av økt trykk i portalveinsystemet.
  • Forstyrrelse av karbohydratmetabolismen med en økning i sukkernivået i kroppen (diabetes mellitus type 1 eller 2).
  • Pasientalder opp til 12 år.
  • Graviditet når som helst kurs, amming periode (amming periode).

Med forsiktighet legemiddelet anvendes for aterosklerose (hyller kolesterol i intima av arteriene) av koronararteriene som mater hjertemuskelen, forhøyet blodtrykk (hypertensjon), mangel på enzymet glukose-6-fosfat-dehydrogenase, vinklet glaukom, ledsaget av en økning i intraokulært trykk, medfødte misdannelser lever, preget av økte nivåer av bilirubin i blodet (Gilbert's syndrom, Rothera, Dubin-Johnson), alvorlig leversykdom og ochek ledsaget uttrykk redusert funksjonell aktivitet av disse organene, feokromocytom (godartet svulst i binyremargen, som er karakterisert ved økt syntese av adrenalin), hypertyroidisme (økt thyroideafunksjonen med en økning i syntesen av de hormoner) hyperplasi (en økning i volum) av prostata hos menn. Før du begynner å bruke dette legemidlet, er det viktig å utelukke tilstedeværelse av kontraindikasjoner til bruk.

Metode for bruk, dosering

Legemidlet Teraflu er ment for oral administrasjon (oral administrasjon). Tabletter tas oralt, de tygges ikke og vaskes med tilstrekkelig mengde væske. Før du tar pulveret, oppløses i ½ kopp rent varmt vann. For voksne og barn over 12 år er den gjennomsnittlige terapeutiske dosen 1 tablett eller 1 pose pudder, som brukes som nødvendig for å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på infeksiøs inflammatorisk patologi. Den daglige doseringen bør ikke overstige 4 mottakelser, etter omtrent samme tidsintervaller. På en gang lov til å ta 2 poser med pulver eller tabletter for å oppnå den ønskede terapeutiske effekten. Varigheten av dette legemidlet bør ikke overstige 3 dager. Hvis symptomene på sykdommen vedvarer, skal legemidlet avbrytes og konsultere en medisinsk spesialist.

Negative reaksjoner

Mens du tar piller eller theraflupulver, kan negative patologiske reaksjoner utvikles fra forskjellige organer og systemer, og disse inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - smerter i overlivet (område av mageprojeksjonen), kvalme, intermitterende tørr munn.
  • Nervesystemet - økt irritabilitet, intermitterende svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser, preget av dårlig søvn.
  • Kardiovaskulær system - økt blodtrykk (arteriell hypertensjon).
  • Sense organer - økt intraokulært trykk, innsnevring av elevene (mydriasis), innkvartering parese.
  • Blod og benmarg rød - redusert hemoglobinkonsentrasjon med det antall røde blodceller (anemi) i en volumenhet av blod, redusere antall blodplater (trombocytopeni), granulocytter (agranulocytose) i blodet.
  • Urinsystemet - reduserer volumet av urin, når du bruker legemidlet, det har en nefrotoksisk effekt, og glukose kan også vises i urinen (glykosuri).
  • Allergiske reaksjoner - hudutslett, kløe dens karakteristiske forandringer som ligner brennesler (urticaria) uttrykt i hudødem fortrinnsvis lokalisert til ansiktet, og de ytre kjønnsorganene (angioødem Quincke).

Hvis det er tegn på utvikling av negative patologiske reaksjoner, bør bruken av denne medisinen stoppes og konsultere en medisinsk spesialist.

Funksjoner for bruk

Før du begynner å ta piller eller Theraflu pulver, er det viktig å nøye lese instruksjonene for dette legemidlet og ta hensyn til flere funksjoner i stoffet, som inkluderer:

  • Ved langvarig bruk av dette legemidlet kan det oppstå toksiske effekter på leveren (hepatotoksisk effekt) og nyrer (nefrotoksisk effekt).
  • Alkoholinntak under bruk av stoffet Teraflu anbefales ikke, siden det er mulig å øke giftig virkning på leveren.
  • Dette stoffet kan bare redusere manifestasjonene av den patologiske inflammatoriske reaksjonen og forgiftningen, det påvirker ikke årsakene til sykdommen.
  • De aktive komponentene i legemidlet kan samhandle med stoffer fra andre farmakologiske grupper. Derfor anbefales det å rådføre seg med legen din om mulig.
  • Under mottak av dette stoffet utelukkes arbeidets ytelse, kombinert med behovet for tilstrekkelig konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket er tabletter og theraflupulver tilgjengelige uten resept. Hvis du er i tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Overdosering

Med et betydelig overskudd av anbefalt terapeutisk dosering av pulver eller Teraflu tabletter, oppstår negative reaksjoner, hovedsakelig på grunn av toksisk effekt av paracetamol. Disse inkluderer kvalme, oppkast med, leverskade og nyresvikt, smerte i magen, med alvorlig overdosering kan utvikle leversvikt forårsaket av hepatotoksiske virkning av paracetamol. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon). Hvis ikke mer enn 8-9 timer har gått siden forgiftningen, brukes methionin som en motgift, 12 timer eller mer - acetylcystein er blitt brukt. Overdosebehandling utføres kun på et medisinsk sykehus.

Theraflu analoger

Strukturen og farmakologiske effekter er like for pulver og Teraflu tabletter er Maxicold, Stopgripan og Grippoflu preparater.

Riktig oppbevaring

Holdbarheten til tabletter og pulver Theraflu er 2 år. Det er viktig å oppbevare preparatet riktig i originalemballasjen, i mørkt, tørt, utilgjengelig for barn i lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Teraflu pris

Kostnaden for stoffet Teraflu i apotek i Moskva avhenger av doseringsform og emballasje:

  • Theraflu pulver, 10 sachets - 320-357 rubler.
  • Theraflu tabletter, 10 stk. - 250-275 rubler.