loader

Hoved

Laryngitt

Tamiflu for barn:
bruksanvisning

Influensa er en av de vanligste akutt åndedrettsinfeksjonene og kan oppstå i alle aldre. Men for barns helse utgjør ofte influensa A- og B-virus en alvorlig fare. For å forhindre infeksjon eller øke hastigheten på utvinning, hvis det ikke var mulig å unngå infeksjon, brukes spesielle anti-virusmedikamenter.

En av de mest effektive blant dem kalles Tamiflu. Denne medisinen påvirker bare virale partikler og skader ikke cellene i luftveiene. Er det brukt i barndommen, i hvilke doser er foreskrevet for barn og hvilke andre antivirale medisiner blir erstattet?

Utgivelsesskjema

Tamiflu er et produkt av den sveitsiske bedrift Roche, som er representert i Russland av OTCPharm. Legemidlet er kun tilgjengelig i Sveits, Frankrike eller Tyskland i en form - kapsel. Tamiflu har ingen sirup, tabletter, ampuller eller andre former.

Legemidlet er solgt i 10 kapsler per pakke. De er preget av en grå kropp og et gul ugjennomsiktig deksel. Innsiden er et hvitt gult eller hvitt pulver. På kapselkapslene kan du se doseringen ("75 mg" er skrevet i blått), og produsenten er merket på saken ("ROCHE").

struktur

Hoveddelen av Tamiflu er oseltamivir. Det er inneholdt i stoffet i form av fosfat, og i form av ren oseltamivir presentert i en dose på 75 mg. Tidligere ble legemidlet solgt med en annen dosering (30 og 45 mg), men nå er disse medisineringene ikke tilgjengelige.

I tillegg til den aktive ingrediensen inne i kapselen er også natriumsteariumfumarat, kroskarmellosnatrium, talkum, stivelse og povidon K30. Foringsrøret av stoffet er laget av gelatin og flere farger, så vel som titandioxyd og blekk.

Operasjonsprinsipp

Den aktive forbindelsen Tamiflu, en gang i kroppen, omdannes til oseltamivirkarboksylat, som har en spesifikk effekt på neuraminidase. Såkalte enzymer som er tilstede i influensavirus og er ansvarlige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler i luftveiene.

Inhiberingen av disse enzymer, som oppstår når Tamiflu tas, bidrar til å stoppe spredningen av virusinfeksjon i luftveiene og frigjøring av patogenet fra pasientens kropp. Samtidig påvirker preparatet ikke dannelsen av antistoffer.

Mange studier har bekreftet den terapeutiske effekten av Tamiflu på mennesker smittet med influensa. Hos pasienter som tok medisinen innen 48 timer etter starten av de første symptomene på influensa, ble sykdommens varighet redusert, og hyppigheten av komplikasjoner (inkludert de som krever antibiotika) redusert.

Ved profylaktisk bruk av kapsler var risikoen for å utvikle influensa etter kontakt med syke mennesker betydelig redusert.

vitnesbyrd

Den vanligste grunnen til å gi et barn Tamiflu er luftveisinfeksjon i luftveiene. Det er best å begynne å ta kapsler i de første dagene av sykdommen, da den unge pasientens kroppstemperatur steg, hodepine, kroppssmerter og andre symptomer på infeksjon dukket opp. Slike medisiner er også etterspurt etter forebyggende formål, for eksempel hvis noen i familien blir syk med influensa, eller barnet besøker barnas lag i voksenperioden ARVI.

Hvor gammel er tillatt?

Barn "Tamiflu" utladet fra 1 år, det vil si barna i det første år av livet, er dette verktøyet kontraindisert. Til tross for den faste formen er det enkelt å gi legemidlet til barn eldre enn ett år, da det er nødvendig å lage en suspensjon fra det gelatinøse pulveret plassert inne for pasienter yngre enn 8 år.

Kontra

Bruk av Tamiflu er forbudt ikke bare for spedbarn, men også:

  • hvis en liten pasient har overfølsomhet overfor oseltamivir eller en av hjelpekomponentene til kapslene;
  • hvis barnet har blitt diagnostisert med alvorlig nyresvikt;
  • hvis leversykdommen hos et barn har ført til alvorlig svikt i dette organet.

Bivirkninger

Under behandling oppstår Tamiflu eller den profylaktiske administrasjonen av et slikt stoff noen ganger:

I de fleste tilfeller vises slike negative reaksjoner på medikamentet på den første eller andre administreringsdagen og forsvinner på egen hånd om 1-2 dager. Å avbryte stoffet når de oppstår, er ofte ikke nødvendig.

Mer sjeldne bivirkninger av Tamiflu er diaré, magesmerter, svimmelhet, feber, tretthet, nesestopp, hoste, ryggsmerter, søvnløshet.

Hvis disse eller andre ubehagssymptomer oppstår mens du tar kapsler, må du konsultere lege. Basert på pasientens klager, vil han foreskrive en annen behandling.

Instruksjoner for bruk

For behandling av influensa bør bivirkningen tas to ganger om dagen, og med forebyggende formål - bare en gang daglig. Kostholdet ved opptakstidspunktet påvirker Tamiflu ikke, men for å forbedre toleransen anbefales det å drikke i løpet av måltidene. Barn eldre enn 8 år eller pasienter som er litt yngre, men med en vekt på over 40 kg, får medisinen over hele kapselen og tilbyr å svelge den og drikke den med vann.

Hvis et barn er under 8 år eller har blitt 8 år gammel, men kroppsvekten er under 40 kg, vil en enkelt og daglig dose være mindre. For slike pasienter fremstilles en suspensjon fra innholdet i kapselen og preparatet er gitt i flytende form.

Preparatet av suspensjonen er også anbefalt for "aldring" av kapslene (hvis deres gelatinøse skall er skadet eller har blitt svært skjøre), og hvis det er problemer med å svelge det faste stoffet i en eldre alder (9-10 år og eldre).

For å lage en terapeutisk løsning, må du åpne kapselen og kombinere pulveret med en slags søt produkt. Dette er nødvendig for å maskere den bittere smaken av stoffet, som pulveret har. Dette produktet kan være honning, sirup, litt søt dessert, fruktpuré, søtet vann, kondensert melk, yoghurt og så videre.

Dens volum bør være lite, slik at barnet antakelig tar hele dosen medisin, derfor kalles den optimale mengden 1 teskje søtt produkt.

Hvis blandingen er forberedt på et barn eldre enn 8 år eller med en kroppsvekt over 40 kg, må den gis umiddelbart i sin helhet. Hvis det etter svelging forblir noe suspensjon i beholderen, må du legge til litt vann og ferdigstille preparatet.

I tilfeller der pasienten er under 8 år eller vekten ennå ikke har nådd 40 kg, er preparatet av Tamiflu væskeform litt annerledes:

  1. Når du tar en liten beholder, må du åpne kapselen over den slik at pulveret helles fullt ut i det.
  2. Bruk en sprøyte, ta 5 ml vann og hell den i en beholder;
  3. Etter grundig blanding av pulveret med vann, skal den resulterende blanding oppsamles i en dosering som er egnet for alder og vekt (det vil bli indikert nedenfor);
  4. uoppløst hvitt pulver er ikke nødvendig for å skrive med en sprøyte, siden den hovedsakelig består av inaktive komponenter av legemidlet;
  5. resten av blandingen kastes, det vil si for hver dose, en ny kapsel må tas;
  6. Legemidlet som oppsamles av sprøyten, må helles i en annen beholder, til hvilken det søte produktet blir tilsatt;
  7. Etter grundig blanding blir agenten gitt til barnet å drikke, og resten skylles med et lite volum vann, som også skal være full.

Dosen av det fortynnede legemidlet fra en kapsel for pasienter 1-8 år er som følger:

  • Hvis pasienten veier mindre enn 15 kg, skal han gis 2 ml oppløsning om gangen, noe som tilsvarer 30 mg oseltamivir;
  • Hvis barnet veier fra 15 til 23 kg, vil en enkelt dose av suspensjonen være 3 ml, det vil si 45 mg av den aktive bestanddelen;
  • For pasienter med en kroppsvekt på 23 til 40 kg, tas 4 ml vannfortynnet pulver ad gangen, noe som tilsvarer en enkeltdose på 60 mg.

Hvor lang tid å ta?

Varigheten av å ta Tamiflu avhenger av indikasjonene på bruken av det. Hvis du begynte å gi medisin ved de første symptomene på influensa, bør du drikke kapslene i 5 dager. En pakke av legemidlet er designet for bare en slik behandlingstid.

Forløpet for å hindre infeksjon med influensavirus varer ofte 10 dager. Samtidig anbefales det å begynne å ta kapslene de første 2 dagene etter kontakt med en syke person.

Hvis medisinen foreskrives under økningen av influensa, kan den gis lenger (opptil 6-12 uker), men i dette tilfellet bestemmes varigheten av kurset av legen.

overdose

Når du tar stoffet, må du nøye følge doseringen. Hvis du ved et uhell overskrider dosen av Tamiflu til et barn, kan oppkast, hodepine, kvalme og andre mulige bivirkninger av medikamentet oppstå. Med disse symptomene anbefales det å vise pasienten til legen.

Interaksjon med andre legemidler

Tamiflu kan kombineres med mange andre medisiner, for eksempel Paracetamol eller Amoxicillin. Ifølge mange studier påvirker dette verktøyet ikke virkningen av diuretika, antihistaminer, kortikosteroider, analgetika, antibiotika og mange andre stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Tamiflu på apotek på resept fra en lege, så når du har influensasymptomer eller kontakt en syk person, bør du kontakte din barnelege og få resept, samt anbefalinger om dosering og varighet av bruk av kapslene. Gjennomsnittlig pris på en pakke av et slikt legemiddel varierer mellom 1100-1400 rubler.

Lagringsforhold

Legemidlet har en veldig lang holdbarhet på 7 år fra fremstillingsdatoen. Inntil det utløper, hold Tamiflu hjemme på et tørt sted. Samtidig bør stoffet ikke påvirkes av høy temperatur (den optimale lagringsmodus anses å være + 15 + 25 grader Celsius), høy luftfuktighet eller direkte stråling av solen. I tillegg bør verktøyet holdes utilgjengelig for barn.

Når kapsler lagres i svært lang tid, for eksempel 4-5 år, kan de "bli gamle", noe som gjør dem mer skjøre, men i merknadene er det bemerket at slike endringer ikke påvirker sikkerheten eller farmakologisk virkning av legemidlet.

anmeldelser

I de fleste tilfeller reagerer bruk av Tamiflu hos barn positivt. Moms bekrefter at stoffet bidrar til en raskere utvinning fra influensa, og reduserer også risikoen for komplikasjoner av denne infeksjonen.

Etter å ha vurdert vurderinger, tar unge pasienter ofte medisinen godt, og bivirkninger oppstår svært sjelden. Ulempene med stoffet, de fleste foreldre tilskriver seg høye kostnader, og derfor velger de i mange tilfeller å bruke andre antivirale stoffer som er billigere.

analoger

Utskifting av "Tamiflu" kan være det russiske stoffet "Nomides", fordi det også inneholder oseltamivir. Slike medisiner er representert av kapsler som inneholder 30, 45 eller 75 mg av denne komponenten. Barn "Nomites" blir tømt fra en alder av tre og brukes både til behandling av influensa og for forebygging. Denne medisinen er billigere enn Tamiflu - 10 kapsler på 75 mg hver må betale i gjennomsnitt 600 rubler.

Andre antivirale legemidler som påvirker influensavirus kan brukes i stedet for Tamiflu, for eksempel:

  • "Relenza". Det aktive stoffet i dette legemidlet, som kalles zanamivir, som Tamiflu, påvirker neuraminidase, slik at stoffet er veldig effektivt mot influensavirus. Den kommer i pulver pakket i rotadiski. Innånding med dette legemidlet er foreskrevet for barn eldre enn 5 år.
  • "Isoprinosine". Slike tabletter basert på stoffet "inosin pranobex" påvirker ikke bare forskjellige virus, men stimulerer også immunresponsen mot patogener. Legemidlet er utladet ikke bare sykeinfluensa, men også for herpes, meslinger og andre virussykdommer. For barn er det tillatt å bruke når en liten pasients vekt er over 15 kilo.

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn

I henhold til bruksanvisningen brukes Tamiflu mot influensavirus hos barn. Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler og pulver til suspensjon.

Tamiflu 75 mg kapsler - Bruksanvisning for barn

Legemidlet tilhører de antivirale midler. Det aktive stoffet oseltamivir fosfat forhindrer spredning av virus fra infiserte celler gjennom hele kroppen, undertrykker deres levebrød.

En kapsel inneholder 75, 45 eller 30 mg av den aktive substansen. Legemidlet er tatt oralt, uavhengig av måltidet. For å fjerne ubehag i magen mens du tar stoffet, ta medisinen med mat eller drikke melk.

Legemidlet er konsentrert i luftveiene (nesehulen, luftrøret, bronkiene, lungene), i mellomøret. Dette sikrer effektiviteten i bekjempelse av virus, forebygging av komplikasjoner og spredning av influensa i familien.
Kontra:

  • kronisk nyresvikt;
  • overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet.

Tamiflu foreskrevet for behandling og forebygging av influensa barn eldre enn ett år. Kapsler anbefales for barn fra 8 år eller veier over 40 kg. For terapeutiske formål, bruk 75 mg 2 ganger daglig. Terapeutisk kurs - 5 dager. Legemidlet er startet på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensa.
For profylakse bruk senest 2 dager etter kontakt med pasienten. Forebyggende kurs er 10 dager. Hvis barnet ditt veier over 40 kg, anbefales det å ta 75 mg en gang daglig. I epidemisk periode varer det profylaktiske kurset 1,5 måneder i samme dosering.
Vær oppmerksom på! Legemidlet påvirker ikke produksjonen av antistoffer mot influensaviruset og erstatter ikke vaksinasjon.

Øke dosen med halvparten øker ikke den terapeutiske effekten. I tilfelle av en enkelt dose av legemidlet over 1000 mg, er kvalme med oppkast sannsynlig. Mindre enn 1% av pasientene har bivirkninger:

  • magesmerter;
  • hudutslett;
  • blødning fra nesen;
  • konjunktivitt;
  • lidelser relatert til øret.

Uønskede manifestasjoner kan virke uventet og gå på egen hånd uten å avbryte legemidlet.

Behandling og forebygging av pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min utføres med dosejustering. Effekten av Tamiflu har vist seg å virke mot influensavirus A og B, og det er ingen tegn på effekten av andre patogener. Legemidlet er godt kombinert med andre legemidler, inkludert antipyretisk og antibakteriell.

Tamiflu Suspension - Bruksanvisning for barn

Suspensjonen er fremstilt fra pulver. For å gjøre dette, i et hetteglass som inneholder 13 g tørr medisin, hell 55 ml avkjølt kokt vann, vri lokket på og rist godt. I 1 ml suspensjon inneholder 6 mg oseltamivir, i 1 g pulver - 30 mg.

I følge bruksanvisningen brukes Tamiflu suspensjon til å behandle barn opptil et år. Legemidlet er foreskrevet til fullfødte babyer som veier fra 3 kg. Legemidlet er tatt 2 ganger om dagen. Den nødvendige enkeldosen beregnes ut fra barnets vekt. For 1 kg skal være 3 mg oseltamivir. Doser for barn opptil ett år:

  • 3 kg - 1,5 ml;
  • 3,5 kg - 1,8 ml;
  • 4 kg - 2 ml;
  • 4,5 til 2,3 ml;
  • 5 kg - 2,5 ml;
  • 5,5 kg - 2,8 ml;
  • 6 kg - 3 ml;
  • 6-7 kg - 3,5 ml;
  • 7-8 kg - 4 ml;
  • 8-9 kg - 4,5 ml;
  • 9-10 kg - 5 ml.

En 55 ml målekopper og 2 3 og 10 ml dispensere er inkludert i medisinen. Takket være dem kan du nøyaktig måle suspensjonen.

For barn eldre enn 1 år beregnes den terapeutiske dosen også etter vekt:

  • 10-15 kg - 5 ml;
  • 15-23 kg - 7,5 ml;
  • 23-40 kg - 10 ml;
  • mer enn 40 kg - 12,5 ml.

Behandlingsforløpet er 5 dager. For profylakse i 10 dager, blir barnet gitt en enkelt terapeutisk dose 1 gang per dag. Rist godt før bruk. Etter å ha tatt dispenseren skal demonteres og skylles under rennende vann.

Hvis det ikke er Tamiflu pulver, forbereder suspensjonen, åpne kapselen og bland innholdet med et søtt løsningsmiddel - sjokolade eller fruktsirup, sukkervann. Dette er nødvendig for å gjemme bitterheten av medisinen.

Tamiflu tabletter - bruksanvisninger for barn

Tamiflu er ikke tilgjengelig i tablettform - kun kapsler. Dette er nødvendig for en engangsutgivelse av hele aktivstoffet på riktig sted. Kapselform gir effektiv implementering av oseltamivirfosfat og den raske virkningen av stoffet.

Tamiflu tabletter - bruksanvisning for barn - prisen

Kostnaden for Tamiflu varierer fra 1045 til 1134 rubler. per pakke. I en pakke med 10 kapsler på 75 mg.

Tamiflu sirup for barn - instruksjoner for bruk

Det er ingen sirup, i stedet blir en suspensjon utgitt for barn. Væskeformen er mer egnet til bruk i førskoleår. Sammensetningen av legemidlet inneholder i tillegg følgende komponenter: smaksadditiv Tutti Frutti, sorbitol, sakkarinnatrium. De gjør medisinen søt og hyggelig til smaken, noe som gjør det lettere for barn å motta det.

Tamiflu pulver - instruksjoner for bruk for barn og analoger

Hvis et lite barn ikke kan få Tamiflu suspensjon av en eller annen grunn, erstattes det med et preparat i form av en sirup eller et pulver til en løsning med tilsvarende virkning. Bruk følgende stoffer:

  1. Citovir-3 - et medikament for forhindring og behandling av virussykdommer, inkludert stammer av influensa A og B. Den aktive substansen er alfa-glutamyl-tryptofan har en immunstimulerende virkning. Dette er et allergivennlige middel, godkjent for bruk av barn fra 1 år. Tilgjengelig i pulverform. Legemidlet er godt kombinert med andre midler for symptomatisk terapi.
  2. Orvirem - sirup for barn over 1 år inneholder rimantadin. Foreskrevet for behandling og forebygging av influensastamme A.
  3. Relenza - tilgjengelig i form av pulver til innånding. Tilordne barn fra 5 år. Legemidlet har bevist sin effektivitet i bekjempelse av stammer A og B. På grunn av lokal bruk av legemidlet er det ingen bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Bruk av medisiner i flytende form er mer å foretrekke for barn under 5 år. Det er lettere for en baby å overtale ham til å svelge en søt løsning fra en interessant målekopper eller sprøyte. I tillegg svelger en pille eller kapsel, kan barnet kvele eller kaste opp.

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn - analoger

Preparater med tilsvarende antiviral effekt:

  1. Flostop - kapsler med aktiv substans oseltamivir fosfat, hviterussisk produksjon. Foreskrevet for barn fra 12 år for forebygging og behandling av influensa. Instruksjoner for bruk av Flostop ligner Tamiflu.
  2. Nomides er et russisk stoff. 45, 30 og 75 mg kapsler fremstilles. Inneholder den aktive ingrediensen oseltamivir. Tilordne pasienter med 3 år.
  3. Ingavirin er et ukrainsk antiviralt stoff. Det aktive stoffet er imidazolyletanamidpentandisyre. I tillegg har den antiinflammatorisk og immunostimulerende virkning. I pediatri brukes kapsler med en dose på 60 mg til barn over 7 år.
  4. Rimantadin er effektiv mot influensa A-stamme. Det er foreskrevet siden 7 år. Den aktive ingrediensen er rimantadinhydroklorid. Overfølsomhet overfor rimantadin, galaktosemi, tyrotoksikose, laktase mangel, lever og nyrefunksjoner. Paracetamol og acetylsalisylsyre er i stand til å redusere konsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet litt.
  5. Anaferon er et homøopatisk middel som inneholder antistoffer mot humant gamma interferon. Påfør fra 1 måned av livet. Legemidlet stimulerer cellulær og humoristisk immunitet, fremmer produksjon av antistoffer, noe som fører til en reduksjon i antall virus i kroppen. Den minste pasientpillen er oppløst i vann, eldre barn gis fullstendig for resorpsjon. Også Anaferon produsert i dråper og sirup.

Før du gir barnet ditt et antiviralt antiviralt middel, må du være sikker på sykdommens ikke-bakterielle og ikke-svampete natur. Du bør også vurdere spekteret av effekten av stoffet og dets kompatibilitet med andre stoffer. Forhåndsveiledning med barnelege anbefales, spesielt når du behandler barn under 3 år.

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn - pris

Legemidlet er produsert av Hoffmann-La Roche i Sveits. Prisene for Tamiflu på apotek i Moskva varierer fra 1045 til 1368 rubler for 10 kapsler på 75 mg. Den laveste prisen online apotek ASNA.

Den gjennomsnittlige kostnaden for Tamiflu i andre byer:

  • St. Petersburg - 1266 rubler;
  • Novosibirsk - 1191 rubler;
  • Ekaterinburg - 1199 rubler;
  • Nizjnij Novgorod - 1183 rubler;
  • Chelyabinsk - 1230 rubler;
  • Omsk - 1185 rubler;
  • Samara - 1241 rubler;
  • Rostov-til-Don og Ufa - 1229 rubler;
  • Krasnoyarsk - 1148 rubler;
  • Voronezh og Perm - 1235 rubler;
  • Volgograd - 1172 rubler.

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn - vurderinger

Om bruk av Tamiflu, er det både positive og negative anmeldelser. Mange pasienter ser effekten av bruken i de første 48 timene av sykdommen. Temperaturen faller på den andre behandlingsdagen, pasienten føler seg bedre, sykdommen gir ikke komplikasjoner. Av bivirkningene oppdaget foreldrene følgende:

  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • svimmelhet;
  • magesmerter;
  • delirium;
  • mareritt;
  • kramper;
  • forvirring;
  • desorientering i rommet.

For å unngå dyspeptiske lidelser anbefales det å ta Tamiflu sammen med måltider. Når nevrologiske fenomener bør konsultere en barnelege om muligheten for ytterligere medisinering. I de fleste tilfeller var ineffektiviteten av stoffet på grunn av selvbehandling i tilfelle uklaret etiologi av sykdommen.

Ifølge leger er Tamiflu effektivt for behandling av influensa. De advarer også om at bruk av medisiner for profylakse i 3-4 år kan føre til utvikling av virusresistens.

Tamiflu er et effektivt middel for influensa, dets effektivitet har blitt bevist av mange kliniske studier i ulike land. Legemidlet har alvorlige bivirkninger, som er spesielt utsatt for barn og ungdom. Det anbefales ikke å medikere og ta denne medisinen som foreskrevet av lege etter diagnose. Foreldre bør huske at den beste måten å forebygge og behandle virussykdommer er, er et sterkt immunsystem av barnet.

Tamiflu kapsler - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 datert 15. juli 2005
Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk rasjonelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-etylpropoksy) -cykloheksen-l-karboksylsyreetylester, fosfat

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:
oseltamivir 75 mg
(i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg)
Hjelpestoffer:
pregelatinisert stivelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropps-grå, ugjennomsiktig; cap - lys gul, ugjennomsiktig. Innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig pulver. "Roche" påføres kapselens kropp, "75 mg" påføres på lokket.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et pro-medikament, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) samtidig og selektivt hemmer neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelet i luftveiene celler av måter og videre spredning i kroppen.

Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensavirus in vitro og undertrykket viral replikasjon og patogenese in vivo, reduserer fordeling av influensavirus A og B fra kroppen. Konsentrasjonene er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC50), ligger ved den nedre grensen av nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist seg å være effektivt for å forebygge og behandle influensa hos ungdom (≥ 12 år), voksne, eldre og behandling av influensa hos barn over 1 år. I begynnelsen av behandlingen ikke senere enn 40 timer etter de første symptomene på influensa, Tamiflu forkorter betydelig den periode av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer deres vekt og reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), forkorter virusisolering fra kroppen og reduserer området under kurven "viral titers-time".

Når det tas i form av profylakse, reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten av influensa blant kontaktpersoner, reduserer frekvensen av virusfrigivelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkludert produksjon av antistoffer som følge av innføring av inaktivert influensavaksine.

Under influensavirus-sirkulasjonen blant befolkningen ble det gjennomført en dobbeltblind, placebokontrollert studie blant barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittlig alder 5,3) som hadde feber (> 100 F) og en av respiratoriske symptomer (hoste eller akutt rhinitt). I denne studien 67% av pasientene ble infisert med virus A og 33% av pasientene som ble infisert med B. Behandling Tamiflu, som startet i løpet av 48 timer etter inntreden av symptomer, betydelig redusert varighet av sykdommen på 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som den tid som trengs for å redusere hoste, rennende nese, løse feber og gå tilbake til normal og normal aktivitet. Andelen pediatriske pasienter som utviklet akutt otitis media og som tok Tamiflu, ble redusert med 40% sammenlignet med placebo. Barn som fikk Tamiflu tilbake til normal og normal aktivitet nesten 2 dager tidligere enn barn som fikk placebo.

Virusbestandighet

Ifølge data tilgjengelig til dags dato, når Tamiflu tas i bruk med henblikk på etterkontakt (7 dager) og sesongbestemt (42 dager) forebygging av influensa, observeres ikke stoffresistens.

Frekvensallokering transient influensavirus med redusert sensitivitet overfor neuraminidase oseltamivirkarboksylat hos voksne pasienter utgjør 0,4% influensa eliminering resistent virus fra pasienter som fikk Tamiflu skjer uten forringelse kliniske tilstand av pasienten.

Hyppigheten av resistens av kliniske isolater av influensa A-virus overstiger ikke 1,5%. Blant kliniske isolater av influensavirus ble det ikke funnet noen stoffresistente stammer.

farmakokinetikk

suge

Etter oral administrering av oseltamivir absorberes fosfat lett i mage-tarmkanalen og blir svært omdannet til en aktiv metabolitt ved hjelp av hepatiske esteraser. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen 30 minutter, når nesten maksimalt nivå 2-3 timer etter administrering og betydelig (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

distribusjon

Hos mennesker er det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (Vss) Den aktive metabolitten er ca 23 liter.

Som vist ved eksperimenter på ilder, rotter og kaniner, når den aktive metabolismen alle viktige steder av influensainfeksjon. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten, etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat, påvist i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt.

Bindingen av den aktive metabolitten til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen av prodrug til humane plasmaproteiner er 42%, noe som ikke er nok til å forårsake signifikante legemiddelinteraksjoner.

metabolisme

Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberte oseltamivir utskilles hovedsakelig (> 90%) ved å bli en aktiv metabolitt. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste pasienter er halveringstiden for den aktive metabolitten fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolismen elimineres fullstendig (> 99%) ved nyreutskillelse. Renal clearance (18,8 l / t) overstiger glomerulær filtreringshastighet (7,5 l / t), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved rørformig sekresjon. Med avføring mindre enn 20% av det inntatt radioaktivt merkede stoffet utskilles.

Farmakokinetikk i spesielle grupper

Pasienter med nyreskade

Ved tilordning av Tamiflu 100 mg 2 ganger om dagen i 5 dager til pasienter med varierende grad av nedsatt lesjon areal under kurven ", konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma - tid» (AUC) omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Pasienter med leverskade

In vitro-eksperimenter viste at hos pasienter med hepatisk patologi var AUC-verdien av oseltamivirfosfat ikke signifikant økt, og AUC for den aktive metabolitten ble ikke redusert.

Eldre pasienter

Hos pasienter med senil alder (65-78 år) var AUC for den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter når de foreskrev tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for eliminering av legemidlet hos eldre var ikke signifikant forskjellig fra det hos yngre pasienter i voksen alder. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

barn

Farmakokinetikken til Tamiflu er studert hos barn fra 1 år til 16 år i en farmakokinetisk studie med en enkelt dose av legemidlet og i en klinisk studie hos et lite antall barn i alderen 3-12 år. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsel (tilsvarende 1 mg / kg). Farmakokinetikken til oseltamivir hos barn over 12 år er den samme som hos voksne.

vitnesbyrd

  • Behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år.
  • Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).
  • Forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Bruk under graviditet og amming

Hos lakterende rotter går oseltamivir og den aktive metabolismen inn i melk. Hvorvidt utsöndring av oseltamivir eller den aktive metabolitten oppstår med melk hos mennesker er ukjent. Imidlertid antyder ekstrapolering av data oppnådd hos dyr at deres mengde i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Foreløpig er data om bruk av stoffet hos gravide ikke tilstrekkelig til å vurdere den teratogene eller fetotoksiske effekten av oseltamivirfosfat.

Med dette i betraktning, bør Tamiflu kun skrives under graviditet eller amming hvis de mulige fordelene ved bruk overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, med eller uten mat. I noen pasienter er toleransen av stoffet forbedret dersom det tas med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynne på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensasymptomer.

Voksne og tenåringer ≥ 12 år. Den anbefalte doseringen Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager eller 75 mg suspensjon 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn> 40 kg eller ≥ 8 år som kan sluke kapsler kan også motta behandling, ta en kapsel 75 mg 2 ganger daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu suspensjon (se nedenfor).

Barn ≥ 1 år gammel. Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:
Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:

Kroppsvekt

Anbefalt dose i 5 dager

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Innsiden, mens du spiser eller uansett måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.

Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan sluke en kapsel, kan også motta Tamiflu®-behandling i en doseringsform som et pulver til oral suspensjon.

I tilfeller der Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til fremstilling av en suspensjon for oral administrering, eller hvis det er tegn på aldrende kapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), åpne kapselen og tøm innholdet i liten mengde (maks 1 ts ) et egnet søtet matprodukt (sjokoladesirup med normalt eller ikke sukkerinnhold, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker oppløst i vann, søt dessert, crut melkepulver med sukker, epleauce eller yoghurt) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning. Detaljert anbefalinger er gitt i avsnittet Ekstrasiv preparering av Tamiflu ® suspensjon.

Standard doseringsregime

Behandling. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter symptomstart.

Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som er i stand til å svelge kapsler kan også motta behandling ved å ta 1 caps. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager.

Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling av en suspensjon til oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (for barn over 2 år). For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu® pulver for medisinsk bruk instruksjoner for fremstilling av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler.

Forebygging. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter kontakt med pasienter.

Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 1 gang per dag inne i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg en gang daglig i 6 uker. Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.

Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som kan svelge kapsler kan også motta profylaktisk terapi, ta 1 caps. 75 mg 1 gang daglig.

Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling av en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu ® pulver administrasjonsanvisning for å lage en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller caps. 30 og 45 mg. Mulig midlertidig forberedelse av suspensjonen ved bruk av 75 mg kapsler (se Preparering av Tamiflu ® suspensjon i ekstramateriale).

Dosering i spesielle tilfeller

Pasienter med nyreskade, behandling. Pasienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig i 5 dager.

Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i innledende dose på 30 mg, kan tas før dialyse hvis symptomene på influensa opptrer innen 48 timer mellom dialysesesjon. For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas 30 mg etter hver dialysesession. Pasienter med peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialysens start, deretter 30 mg hver 5. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle instruksjoner").

Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.

Pasienter med nyreskader, forebygging. Pasienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig. Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i startdosen på 30 mg, kan tas før dialysens start (1. økt). For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas ved 30 mg etter hver påfølgende, ujevn dialysesesjon. Pasienter med peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialyse, deretter 30 mg hver 7. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle anvisninger"). Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.

Pasienter med skade på leveren. Dosejustering i behandling og forebygging av influensa hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon er ikke nødvendig. Sikkerheten og farmakokinetikken til Tamiflu ® hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon har ikke blitt studert.

Pasienter med eldre og senile alder. Dosejustering for forebygging eller behandling av influensa er ikke nødvendig.

Pasienter med svekket immunitet (etter transplantasjon). For sesongbasert forebygging av influensa hos immunkompromitterte pasienter i alderen ≥ 1 år - i 12 uker er dosejustering ikke nødvendig (se Dosering og administrasjon).

Barn. Tamiflu ® i denne doseringsformen bør ikke gis til barn under 1 år.

Termisk preparering av Tamiflu ® suspensjon

I tilfeller hvor voksne, ungdom og barn har et problem med svelgingskapsler, og Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til oral suspensjon eller hvis det er tegn på aldringskapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), må du åpne kapselen og hell innholdet i en liten mengde (maks 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (se ovenfor) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning.

Hvis pasienten krever en dose på 75 mg, må følgende instruksjoner følges:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.

2. Tilsett en liten mengde (ikke mer enn 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (for å skjule den bitre smaken) og bland godt.

3. Rør blandingen grundig og drikk den umiddelbart etter tilberedning. Hvis en liten mengde av blandingen forblir i beholderen, skyll beholderen med en liten mengde vann og drikk den gjenværende blandingen.

Hvis pasientene krever doser på 30-60 mg, så for riktig dosering, må du følge følgende instruksjoner:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.

2. Tilsett 5 ml vann til pulveret ved hjelp av en sprøyte med etiketter som viser mengden oppsamlet væske. Bland godt i 2 minutter.

3. Skriv sprøyten i ønsket mengde av blandingen fra tanken i henhold til tabellen under.

Tamiflu pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering, Pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering

instruksjon

for medisinsk bruk

legemiddel

Tamiflu

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering 12 mg / 1 ml

struktur

Ett gram pulver

Det aktive stoffet er oseltamivirfosfat 39,40 (tilsvarende oseltamivir) (30,00),

hjelpestoffer: sorbitol, titandioxid E 171, natriumbensoat, xantangummi, natriumcitrat, natriumsakkarin, Permasil-aromastoff PHS-142000, Tutti Frutti.

* pulveret etter rekonstituering i vann inneholder oseltamivir 12 mg / ml.

beskrivelse

Granulat eller klump av granulat fra hvitt til lysegult. Den gjenvunnede suspensjonen er en ugjennomsiktig væske fra hvitt til lysegult.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler med direkte virkning. Neuraminidase inhibitorer.

ATC-kode J05AH02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering av oseltamivir absorberes fosfat lett i mage-tarmkanalen og blir svært omdannet til en aktiv metabolitt ved hjelp av hepatiske esteraser. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen 30 minutter, når nesten maksimalt nivå 2-3 timer etter administrering og betydelig (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

Det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (Vss) for den aktive metabolitten er ca. 23 liter. Bindingen av den aktive metabolitten til plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen av prodrug til plasmaproteiner er 42%, noe som ikke er nok til å forårsake signifikante medisininteraksjoner.

Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

Det absorberte oseltamivir utskilles hovedsakelig (> 90%) ved å bli en aktiv metabolitt. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste pasienter er halveringstiden for den aktive metabolitten fra plasma 6-10 timer. Den aktive metabolismen elimineres fullstendig (> 99%) ved nyreutskillelse. Renal clearance (18,8 l / t) overstiger glomerulær filtreringshastighet (7,5 l / t), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved rørformig sekresjon. Med avføring mindre enn 20% av det inntatt radioaktivt merkede stoffet utskilles.

Pasienter med nyreskade

Ved tilordning av Tamiflu 100 mg 2 ganger om dagen i 5 dager til pasienter med varierende grad av nedsatt lesjon areal under kurven ", konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma - tid» (AUC) omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Pasienter med leverskade

En in vitro-studie viste at hos pasienter med hepatisk patologi var AUC-verdien av oseltamivirfosfat ikke signifikant økt, og AUC for den aktive metabolitten ble ikke redusert.

Eldre pasienter

Hos eldre pasienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter ved forskrivning av tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for eliminering av legemidlet hos eldre var ikke signifikant forskjellig fra det hos yngre pasienter i voksen alder. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

Tamiflu farmakokinetikk ble studert hos barn fra 1 år til 16 år i en farmakokinetisk studie med en enkelt dose av legemidlet og i en klinisk studie hos et lite antall barn i alderen 3-12 år. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsel (tilsvarende 1 mg / kg). Farmakokinetikken til oseltamivir hos barn over 12 år er den samme som hos voksne.

Hos barn 6-12 måneder gir administrering av oseltamivir i doser på 3 mg / kg to ganger daglig en plasmanivå av den aktive metabolitten, som ligner nivået som viser klinisk effekt hos eldre barn og voksne.

farmakodynamikk

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivir karboksylat) konkurrerer og selektivt hemmer neuraminidasen av influensavirus av type A og B - et enzym som katalyserer prosessen med å frigjøre nylig dannede viruspartikler fra infiserte celler, deres penetrering i epitelceller i luftveiene og videre spredning av viruset i kroppen.

Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensavirus in vitro og undertrykket viral replikasjon og patogenese in vivo, reduserer fordeling av influensavirus A og B fra kroppen. Dens konsentrasjoner, som er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC50), ligger ved den nedre grensen for nanomolarområdet.

Når man tar Tamiflu med henblikk på etterkontakt (7 dager) og sesongmessig (42 dager), blir det ikke observert forebygging av influensavesistens mot stoffet.

Frekvensen av transient frigivelse av influensavirus med nedsatt følsomhet av neuraminidase til oseltamivirkarboksylat hos voksne pasienter med influensa er 0,4%. Eliminering av det resistente viruset fra kroppen av pasienter som får Tamiflu, oppstår uten forverring av pasientens kliniske tilstand.

Indikasjoner for bruk

  • behandling av type A og B influensa hos voksne og barn
  • forebygging av influensa hos voksne og barn

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, med eller uten mat. I enkelte pasienter er toleransen av stoffet forbedret hvis

1. Trykk forsiktig på den lukkede flasken med fingeren, slik at pulveret fordeles nederst på flasken.

2. Mål 52 ml vann ved hjelp av en målebeholder, fyll den til det angitte nivået.

3. Legg alle 52 ml vann i hetteglasset, lukk hetten og rist godt i 15 sekunder.

4. Ta av lokket og sett inn adapteren i flaskenes hals.

5. Skru hetteglasset tett med lokket for å sikre riktig plassering av adapteren.

Det anbefales å skrive på flaskeetiketten utløpsdatoen for den forberedte suspensjonen. Før du bruker flasken med preparert suspensjon, skal du riste. For dosering av suspensjonen er en doseringssprøyte festet med etiketter som indikerer doseverdier på 30 mg, 45 mg og 60 mg.

Etter opparbeidelse skal suspensjonen lagres ved 25 ° C i 10 dager eller ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C i 17 dager.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynne på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensasymptomer.

Barn ≥ 1 år gammel. Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering: