loader

Hoved

Laryngitt

Tamiflu - instruksjoner, pris, analoger og tilbakemelding på søknaden

Tamiflu er et antiviralt stoff som brukes til å forebygge og behandle influensa.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponenten av Tamiflu er et prodrug av en kraftig selektiv inhibitor av enzymer av neuraminidase-klassen av influensavirus. Virale neuraminidaser er svært viktige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler og videre spredning av viruset i kroppen.

Bruk av Tamiflu letter i stor grad sykdomsforløpet, forkorter strømmen, og reduserer sannsynligheten for bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse for forebyggende formål.

Kliniske studier har vist at hos barn under 12 år, reduseres sykdommens løpetid i gjennomsnitt med 2 dager. Bekreftede tilfeller av dannelse av stoffresistens er ikke registrert.

  • 1 30 mg kapsel inneholder oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg
  • 1 45 mg kapsel inneholder oseltamivir 45 mg i form av oseltamivirfosfat 59,1 mg
  • 1 75 mg kapsel inneholder oseltamivir 75 mg i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg.
  • hjelpestoffer: maisstivelse, povidon K 30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
  • skall - kapsler på 30 mg: gelatin, jernoksidrød (E172), jernoksidgul (E172), titandioxid (E 171)
  • 45 mg kapsler: gelatin, jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171)
  • 75 mg kapsler: gelatin, jernholdig oksidrød (E172), jernoksidgul (E172), jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171), trykkfarve.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Tamiflu på apotek i Moskva og Russland er hentet fra disse elektroniske apoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva for pris: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling av suspensjoner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Tamiflu?

Legemidlet Tamiflu foreskrevet for behandling av influensa hos barn i alderen 1 år og voksne.

I tillegg brukes legemidlet til forebygging av influensa hos voksne og barn fra 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i store produksjonsgrupper, militære enheter, svekkede pasienter) og hos barn fra 1 år.

Bruk av stoffet erstatter ikke vaksinering mot influensa.

Instruksjoner for bruk Tamiflu dose og regler

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I noen mennesker er toleransen av stoffet forbedret hvis det tas under et måltid.

Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.

Den anbefalte dosen for voksne å bruke Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 ganger daglig. Øk doseringen øker ikke virkningen av stoffet.

Barn på 1 år og eldre anbefalt pulver til suspensjon for oral administrering eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for barn over 2 år).

Dosering av Tamiflu til barn, avhengig av barnets vekt:

  • mindre enn eller lik 15 kg - 30 mg / 2 ganger om dagen;
  • mer enn 15-23 kg - 45 mg / 2 ganger om dagen;
  • mer enn 23-40 kg - 60 mg / 2 ganger om dagen;
  • mer enn 40 kg - 75 mg / 2 ganger om dagen.

For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.

Bruk av Tamiflu for å forhindre bør begynne senest de første 2 dagene etter kontakt med en infisert person og fortsette å ta stoffet i minst 10 dager.

Under sesonginfluensaepidemien, er det å ta stoffet 6 uker. Tamiflu tas i samme doser som i behandling, men ikke to, men en gang daglig. Forebyggende tiltak fortsetter mens du tar stoffet.

Er viktig

Personer med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre trenger ikke dosejustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen til 75 mg / en gang daglig, hver dag i 5 dager (under behandling). Når du forebygger influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør personen til legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av Tamiflu

Instruksjoner for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Tamiflu:

  • Abdominal smerte, diaré;
  • bronkitt;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • hoste;
  • Svakhet, søvnforstyrrelser
  • Øvre luftveisinfeksjon;
  • Smerter av forskjellig lokalisering;
  • dyspepsi;
  • Rhinorrhea.

Ved bruk av Tamiflu utvikler voksne oftest oppkast og kvalme (som regel etter at de har tatt den første dosen, er bruddene midlertidige og krever vanligvis ikke tilbaketrekking av legemidler).

Barn utvikler ofte oppkast, det er også mulig å utvikle dermatitt, diaré, magesmerter, kvalme, neseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitt, astma (inkludert forverring), akutt otitis media, lungebetennelse, bronkitt, bihulebetennelse, lymfadenopati.

Under observasjoner etter markedsføring ble det funnet at Tamiflu kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Mage-tarmkanalen: sjelden - gastrointestinal blødning;
  • Neuropsykisk sfære: utvikling av anfall og delirium (inkludert nedsatt bevissthet, desorientering i rom og tid, agitasjon, unormal oppførsel, hallusinasjoner, delirium, angst, natt mareritt). Livstruende handlinger ble sjelden fulgt;
  • Lever: svært sjelden - økte leverenzymer, hepatitt;
  • Hud og subkutant vev: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner: urtikaria, eksem, dermatitt, hudutslett; svært sjelden, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaksjon.

Kontra

Tamiflu er kontraindisert i følgende sykdommer eller tilstander:

  • Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Vær forsiktig når du foreskriver under graviditet og amming (amming).

overdose

Ved overdosering er tilstanden av bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta stoffet og produsere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff.

Analoger av Tamiflu, listen over stoffer:

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene av Tamiflu ikke gjelder for analoger. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

I henhold til farmakologiske og farmakokinetiske studier er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner usannsynlig.

Farmakokinetisk interaksjon mellom oseltamivir, dets hovedmetabolitt ble ikke påvist samtidig med paracetamol, acetylsalisylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroksyd, kalsiumkarbonat).

Spesielle instruksjoner

Under bruk av legemidlet anbefales Tamiflu å etablere nøye overvåkning av pasientens adferd for rettidig detektering av tegn på unormal atferd.

Effekten av stoffet for andre sykdommer (unntatt influensa A og B) er ikke fastslått.

En flaske Tamiflu i form av et pulver inneholder 25,713 g sorbitol. Når du forskriver stoffet i en dose på 45 mg to ganger daglig, administreres 2,6 g sorbitol til pasientens kropp. Denne mengden sorbitol overstiger den daglige hastigheten som er tillatt for pasienter med medfødt fruktoseintoleranse.

Den preparerte suspensjonen kan lagres i 10 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C eller i 17 dager ved en temperatur på + 2... +8 ° C.

Tamiflu kapsler 75 mg, 10 stk.

Instruksjoner for bruk

Hjelpestoffer: pregelatinert stivelse, povidon K30, croscarmellose natrium, talkum, natrium-stearylfumarat.

TAMIFLU er et antiviralt medikament. Oseltamivirfosfat er et pro-medikament, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) samtidig og selektivt hemmer neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelet i luftveiene celler av måter og videre spredning i kroppen.
Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensavirus in vitro og undertrykket viral replikasjon og patogenese in vivo, reduserer fordeling av influensavirus A og B fra kroppen. Dens konsentrasjoner, som er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC50), ligger ved den nedre grensen for nanomolarområdet.

- Behandling av influensa forårsaket av type A og B virus hos voksne og barn over 1 år.
Typiske influensasymptomer opptrer plutselig og inkludere feber, hoste, hodepine, markert svakhet, muskelsmerter og en sår hals.
- Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).

- Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.
- Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance

Søk etter medisiner i apotek i Moskva med mulighet for bestilling og bestilling. De beste prisene på ett nettsted.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

  • Latin navn: Tamiflu
  • ATC-kode: J05AH02
  • Aktiv ingrediens: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Produsent: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveits)

struktur

En kapsel Tamiflu inneholder 30, 45 eller 75 mg av den aktive ingrediensen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarte jernoksidfarger, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Ett hetteglass med stoffet inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsakkarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Etter opparbeidelse av suspensjonen er innholdet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler, i en blisterpakning av pappkartong. Kapsler er faste, ugjennomsiktige. Kapselet har en grå boks med påskriften "ROCHE" og en blek gul hette med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskriften er laget i lyseblå blekk. Inne i hver av tablettene er et hvitt og lysegult fint pulver.

Midler i form av pulver til fremstilling av suspensjoner fremstilt i lysbeskyttende flasker med en kapasitet på 30 gram. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper. Settet er i papppakker med en partisjon. Pulveret i seg selv er hvitt eller litt gulaktig, har en spesiell behagelig fruktig lukt og smak. Pulver stort, granulert. Etter blanding med vann dannes en ugjennomsiktig suspensjon av hvit eller gul farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Oseltamivir er et prodrug. En av sine aktive metabolitter, oseltamivir karboksylat, er en selektiv inhibitor av influensa A og B neuraminidase. Det er et enzym som aktiverer frigivelsen av virus fra infiserte celler, er ansvarlig for reproduksjon og spredning av skadelige stoffer i hele kroppen, spesielt i epitelet i luftveiene.

Det er prosesser for å undertrykke replikering av virus og redusere deres patogenitet. Aktiviteten av utskillelse og fordeling av midler fra legemet av bæreren av sykdommen reduseres også.

Legemidlet letter sykdomsforløpet, forkorter sykdommens tid, reduserer sannsynligheten for komplikasjoner som bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse. Ifølge kliniske studier hos barn opptil 12 år, er det en nedgang i sykdommens varighet med 2 dager.

Ved profylaktisk bruk hos pasienter som kommer i kontakt med smittede pasienter, er pasientens familiemedlemmer mindre sannsynlig å få influensa med 92%.

Det er bemerkelsesverdig at verktøyet ikke påvirker intensiteten av kroppens kamp mot sykdommen, antistoffer produseres normalt. Det var ingen klinisk signifikante tilfeller av stoffresistens.

Oseltamivirfosfat absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, der det omdannes til en aktiv metabolitt ved hjelp av tarm- og leveresteraser. Detektere den aktive metabolitten i blodplasmaet blir mulig innen en halv time etter administrering. Metabolitten når sin maksimale konsentrasjon i 2-3 timer. Plasma metabolitten er 20 ganger mer enn den for oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat.

Det aktive stoffet finnes i slimhinnen i nesen og bronkiene, i lungene, luftrøret og mellomøret.

Graden av binding av metabolitten til proteiner i blodplasma er opptil 3%, mens prodruget binder nesten halvparten av proteinene, men påvirker ikke noen farmakodynamiske parametere.

Legemidlet er fjernet (og dets aktive metabolitt) gjennom nyrene og med avføring (i liten grad). Halveringstiden er omtrent fem til ti timer.

Personer som lider av alvorlig nyresykdom kan ha problemer med å fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proporsjonal med graden av organskader. Når hepatisk patologi ikke ble observert.

Hos eldre pasienter er doseringsjustering av legemidlet ikke nødvendig.

Hos barn under 12 år, er stoffskiftet av stoffet akselerert, stoffet er nesten 2 ganger raskere utskilt fra kroppen. I den forbindelse er den nødvendige korreksjonen av den daglige doseringen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av influensa

For behandling av influensa kan legemidlet brukes av personer fra ett år. I tilfelle en pandemi av influensa, er det mulig å bruke stoffet hos barn 6-12 måneder.

Legemidlet viste størst effekt i tilfelle administrering innen to dager etter infeksjon og de første symptomene.

Tamiflu kan også brukes som profylaktisk middel etter kontakt med infiserte personer i epidemier og pandemier hos personer eldre enn ett år.

Det bør bemerkes at å ta stoffet ikke erstatter vaksinasjon mot influensaviruset. Før du bruker verktøyet, spesielt hos barn fra 6 til 12 måneder, bør du konsultere legen din.

Kontra

  • hvis du er allergisk mot noen av dens komponenter
  • barn under 6 måneder
  • med kronisk nyresvikt, med Cl-kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når du tar stoffet, manifesterer du oftest: kvalme, oppkast og hodepine, spesielt i de tidlige dager.

Voksengrupper av pasienter og ungdom ble observert:

Barn kan oppleve følgende bivirkninger:

I etterregistreringsperioden ble tilfeller av følgende bivirkninger identifisert (sjelden manifestert, det er ikke fastslått om de er forbundet med å ta stoffet):

Tamiflu bruksanvisninger (metode og dosering)

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I enkelte pasienter absorberes stoffet bedre hvis du drikker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan deles i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre å begynne behandlingen i de første dagene av sykdommen, umiddelbart etter at de første symptomene dukker opp.

Instruksjoner for bruk Tamiflu kapsler for behandling av influensa

Voksne og barn fra 13 år tar 75 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Tamiflu for barn fra 1 til 12 år anbefales å utnevne i mengder fra 60 til 150 mg per dag, delt inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Doseringen avhenger vesentlig av barnets vekt:

  • med vekt opptil 15 kg - 60 mg per dag;
  • med en vekt på 15 til 23 kg - 90 mg;
  • barn som veier fra 23 til 40 - 120 mg per dag;
  • med vekt over 40 mg - 150 mg.

For barn fra seks måneder til ett år, foreskrives 3 mg pr. Kg kroppsvekt, 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruksjoner for kapsler for forebygging

Det anbefales å ta medisin som et profylaktisk middel innen 2 dager etter kontakt med pasienten.

Som regel ta en kapsel 75 mg 1 gang per dag i 10 dager.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang per dag i 1,5 måneder.

Tamiflu for barn under 12 år er foreskrevet som en profylakse avhengig av vekt:

  • opptil 15 kg - 30 mg per dag;
  • fra 15 til 23 kg - 45 mg per dag;
  • fra 23 til 40 kg - 60 mg;
  • mer enn 40 mg - 75 mg per dag.

Varigheten av mottaksmidler er 10 dager.

Hvis pasienten har problemer med å svelge kapselen, eller det ser uegnet til konsum, kan innholdet i tabletten helles i en teskje. Deretter tilsettes sjokoladesirup, sukker, honning, kondensert melk eller annet produkt til beholderen, noe som kan skjule den ubehagelige smaken av pulveret. Det tilberedte produktet må konsumeres umiddelbart etter blanding.

Instruksjoner for fremstilling av suspensjoner

  • Rør innholdet av hetteglasset forsiktig for å jevnt fordelte pulveret på bunnen.
  • Deretter helles 52 ml vann i en målekopper (til riktig merket).
  • Tilfør en bestemt mengde vann til hetteglasset, lukk det og rist godt i minst 15 sekunder.
  • Ta av lokket fra flasken og sett inn adapteren i nakken.
  • Lukk flasken godt. Pass på at adapteren er riktig plassert.

På etiketten må du angi fristen for bruk av preparatet. Før opptaket tas opp, skal hetteglasset ristes godt. Mål den nødvendige mengden medisinering ved hjelp av en målesprøyte.

For pasienter med nyreskader med Cl kreatinin 10-30 ml per minutt, reduseres doseringen til 75 mg en gang daglig. Maksimum varighet av opptak - 5 dager. Ved profylaktisk administrasjon reduseres doseringen til 75 mg annenhver dag, eller 30 mg suspensjon hver dag.

Sikkerheten ved bruk av stoffet hos barn under 6 måneder og de som lider av leversykdom, er ikke fastslått.

Hvis du har en kapsel på 75 mg, og du må gi pasienten en mindre mengde oseltamivir:

  • Hell innholdet av en kapsel i en liten, tørr beholder.
  • Mål med en sprøyte med graderinger 5 ml vann og legg til pulveret. Bland godt.
  • Hvis dosering er nødvendig: 30 mg skal trekkes tilbake 2 ml av blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
  • Sprøyt innholdet i sprøyten inn i en annen beholder.
  • Bland innholdet i den andre beholderen med søtningsmiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og gi til pasienten.
  • Hvis det ikke var mulig å ta hele innholdet i den andre beholderen om gangen, kan du legge til vann og gi pasienten litt vann.

overdose

Overdose tilfeller er ikke rapportert.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Ved opptak til et gram av legemidlet ble det observert bare kvalme og oppkast.

interaksjon

Drug interaksjon, som regel, forekommer ikke.

Når stoffet kombineres med probenecid (eller andre midler som blokkerer tubulær sekresjon), øker AUC for den aktive metabolitten med ca. 2 ganger, men det er ikke nødvendig å justere doseringen av det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Kapsler oppbevares ved normal fuktighet, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Pulver til suspensjon lagres ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Allerede forberedt suspensjon kan lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dager) eller fra 15 til 25 grader (10 dager).

Holdbarhet

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dager for preparert suspensjon.

Spesielle instruksjoner

Hos barn og ungdom, pasienter med influensa og Tamiflu har det vært tilfeller av anfall og delirium. Imidlertid ble det ikke funnet et direkte forhold mellom psykoneurotiske sykdommer og stoffinntak (resultatene av tre uavhengige storskala epidemiologiske studier). Disse symptomene manifesterte seg hos barn som ikke tok denne medisinen.

Hos pasienter som lider av alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere den daglige doseringen etter samråd med en spesialist.

Effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet hos immunkompromitterte personer er ikke fastslått.

Ta Tamiflu erstatter ikke den årlige influensavaccinen. Legemidlet beskytter mot sykdommen bare ved opptakstidspunktet.

Det er ikke kjent hvor effektivt legemidlet er mot andre sykdommer (unntatt influensavirus A og B).

Analoger av Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet for øyeblikket eksisterer ikke. Nær, men noe dårligere i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrekkelig studert.

Under graviditet og amming

Under en undersøkelse av dyrepattedyr viste det seg at oseltamivir går over i morsmelk. Den aktive ingrediensen og dens aktive metabolitt ble funnet hos sykepleiere i subterapeutiske konsentrasjoner. Før du bruker stoffet under amming, bør du konsultere en spesialist.

Gravide kvinner kan ta medisinen etter å ha vurdert forholdet mellom skade på fosteret og moren (etter å ha konsultert en lege).

Anmeldelser av Tamiflu

Om stoffet svarer stort sett godt:

  • "... chic cold pillene";
  • "... du drikker og ikke er mer syk";
  • "... da jeg ble syk, begynte jeg å gi min mann og barn - de gjenvunnet i 3 dager."

Av bivirkningene klager oftest på kvalme og løs avføring (hovedsakelig hos barn).

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Pris Tamiflu hvor du kan kjøpe

Kostnaden for 10 kapsler av legemiddeldosen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apotek i pulverform for fremstilling av suspensjoner - 1198 rubler per flaske på 30 gram.

Tamiflu priser på apotek Magnitogorsk

Apotekets engrospriser "REDAPteka"

  • TAMIFLU 75mg N10 caps. F.Hoffmann-La Rosh Ltd (F.Hoffmann-La Rosh Ltd / Pharmstandard-Lexr) 1.225. 00 gni
  • Apotekets engrospriser "REDAPteka"
  • Apotek engros priser "REDapteka" Moskva
  • Wer.ru

    • Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. 1199. 00 gni
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • White Pharmacy Online Pharmacy

    • TAMIFLU 0,075 N10 CAPS 1,226. 22 gni
    • White Pharmacy Online Pharmacy
    • Internettapotek "Hvite stoffer" Moskva
  • Viser 3 av 3 apotek Magnitogorsk
    3 stoffer funnet i Tamiflu apotek i Magnitogorsk

    Tamiflu - beskrivelse, instruksjoner, priser

    Søk medisinering - Tamiflu i apotek

    Internasjonalt ikke-proprietært navn Oseltamivir

    Latin navn på stoffet Tamiflu

    Hva er Tamiflu?

    Tamiflu er et stoff som tilhører antivirale midler og er ment for systemisk bruk.
    Det har vist seg at dette stoffet er effektivt i forebygging og behandling av influensa hos barn over 1 år, ungdom, voksne og eldre. Hvis du tar tamiflu for profylakse, reduserer det betydelig sannsynligheten for å få influensa fra personer som har vært i kontakt med pasienten, og forhindrer spredning av viruset.

    Beskrivelse av doseringsform

    Tamiflu har to doseringsformer: kapsler og pulver til suspensjon, som er beregnet til oral administrering.
    Medikamentkapslene har et hardt gelatineskall, størrelsen er 2. Kapsellegemet er ugjennomsiktig, grå i fargen, lokket er også ugjennomsiktig og har en lysegul farge. Hver kapsel inneholder pulver, vanligvis hvit eller gulaktig.
    Pulver - granulat av hvit eller lys gul farge, med fruktig lukt. Pulverklumping er tillatt. Etter oppløsning dannes en hvitt til gulaktig ikke-transparent suspensjon.

    Farmakologisk aktivitet

    Tamiflu er et antiviralt medikament, hvis hovedkomponent er oseltamivir. Oseltamivir karboksylat hemmer neuraminidase av influensavirus (type A og B). Det hemmer også frigivelsen av nydannede viruspartikler fra infiserte celler, deres innføring i epitelceller i luftveiene, og videre spredning av viruset i pasientens kropp.
    Den aktive ingrediensen av stoffet virker utenfor cellene. Oseltamivirkarboksylat har en hemmende effekt på veksten av influensaviruset, undertrykker viral replikasjon og dets patogenitet, reduserer signifikant utskillelsen av virus fra gruppe A og B.
    Hvis behandlingen påbegynnes senest 40 timer etter utbruddet av influensasymptomer, reduserer stoffet signifikant perioden av klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, og reduserer også alvorlighetsgraden og reduserer sannsynligheten for komplikasjoner av influensa, som allerede krever bruk av antibiotika.
    Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer.
    Resistens mot stoffet blir ikke observert når Tamiflu tas i bruk for å forebygge influensa i sesongbasert eller etter eksponering.

    farmakokinetikk

    Oseltamivirfosfat, etter oral administrering, absorberes lett i mage-tarmkanalen, blir en metabolitt under virkningen av hepatiske esteraser. Innen 30 minutter fastsettes konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma, etter 2-3 timer etter administrering, oppnås nesten maksimal konsentrasjon. I form av en aktiv metabolitt injiseres minst 75% av den inntakte dosen i systemisk sirkulasjon, og i form av det opprinnelige preparatet - mindre enn 5%. Ikke stole på matinntak og plasmakonsentrasjoner av prodruget, og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen.
    Gjennomsnittlig fordeling av metabolitten hos mennesker er ca. 23 liter. Etter oral administrering av oseltamivirfosfat, både i lungene og i vaskevannet i bronkiene, og i neseslimhinnen, mellomøret og luftrøret, ble dets aktive metabolitt detektert i konsentrasjoner som gir en antiviral effekt.
    Omtrent 3% av den aktive metabolitbindingen til humane plasmaproteiner. Bindingen av prodruget er ca 42%, men dette er ikke nok for viktige medisininteraksjoner.
    Oseltamivir, som allerede har blitt absorbert i mage-tarmkanalen, utskilles hovedsakelig til en aktiv metabolitt. Og i sin tur blir han ikke utsatt for videre transformasjon og utskilles i urinen. 6-10 timer er halveringstiden til den aktive metabolitten fra plasma hos de fleste pasienter. Fullstendig aktiv metabolitt utskilles ved nyreutskillelse. Glomerulær filtreringshastighet er mindre enn renal clearance. Dette indikerer at Tamiflu også utskilles ved tubulær sekresjon.

    Indikasjoner av stoffet

    Tamiflu brukes til å behandle influensa, som skyldes type A- og B-virus, hos barn over 1 år og hos voksne. Influensainfeksjon er som regel ledsaget av feber, hoste og ondt i halsen, hodepine, alvorlig svakhet og muskelsmerter.
    Tamiflu anbefales også å bli brukt som influensaprofylakse hos ungdom fra 12 år og hos voksne som er i høyrisikogrupper (kontakt med pasienter).

    Kontra

    Kontraindikasjoner for bruk av tamiflu er overfølsomhet eller intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet. Anbefales ikke for pasienter som lider av kronisk nyresvikt.

    Bruk under graviditet og amming

    For å vurdere effekten av oseltamivirfosfat på kroppen under graviditet og amming, er data for tiden utilstrekkelig. Det er derfor ikke anbefalt å ta Tamiflu i disse perioder. Hvis et slikt behov oppstår, bør du definitivt konsultere legen din.

    Bivirkninger av stoffet

    Tamiflu tolereres generelt godt av kroppen. Kvalme og oppkast er de hyppigste bivirkningene på stoffet. Sannsynligheten for deres forekomst kan unngås hvis du tar medisinen med mat. Hvis andre bivirkninger oppstår, kontakt lege.

    overdose

    Tilfeller av overdose Tamiflu er ikke beskrevet for øyeblikket. Legemidlet tolereres godt av kroppen. Formentlig kan symptomer på overdosering være alvorlig kvalme, ledsaget av oppkast. I dette tilfellet bør du straks vaske magen og ta antihistaminer.

    Dosering og administrasjon

    Tamiflu skal tas oralt. Legemiddelinntaket er ikke avhengig av inntak av mat, men det bemerkes at toleranse i de fleste pasienter forbedres når stoffet tas med mat. For å være effektiv, bør behandlingen påbegynnes den første eller andre dagen i begynnelsen av influensa symptomer.
    Tenåringer under 12 år og voksne anbefales å ta Tamiflu i munnen i 1 kapsel (75 mg) eller i 1 suspensjon 2 ganger daglig. Behandlingsperioden er 5 dager. Øke daglig dose av stoffet øker ikke effektiviteten av behandlingen.
    Barn opp til 8 år (mindre enn 40 kg) som kan svelge kapsler, foreskrives også for å ta 1 kapsel 2 ganger om dagen. Et alternativ er suspensjonen.

    Spesielle instruksjoner

    Informasjon om effektiviteten av tamiflu i sykdommer som er forårsaket av andre patogener, i tillegg til influensavirus type A og B, er foreløpig ikke tilgjengelig. Før du bruker stoffet, må du konsultere lege.

    Vilkår for lagring

    Kapsler bør lagres ved en temperatur som ikke overstiger 30ºС. For å oppbevare pulveret til fremstilling av suspensjon, som tas oralt, er det nødvendig ved en temperatur på ikke over 25ºі. Den forberedte suspensjonen skal ikke lagres i mer enn 10 dager, og lagringstemperaturen skal være 2-8ºі. Etter 10 dager fra forberedelsestidspunktet kan ikke suspensjonen brukes. Sørg for å holde stoffet utilgjengelig for barn.
    Holdbarhet for kapsler er 5 år, og for pulver - 2 år.

    Tamiflu i Magnitogorsk

    Online apotek: Plasser nettapoteket ditt

    Levering av tamiflu til hjemmet ditt er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Om endring av føderal lov" om medisinsk sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

    Apotek i nærheten: Plasser apoteket ditt på kartet

    Kartet viser adressene og telefonnumrene til apotekene i Magnitogorsk, hvor du kan kjøpe Tamiflu. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.

    analoger:

    Tamiflu-synonymer er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.

    Tamiflu-analoger er medisiner med samme farmakologiske virkninger. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.

    Tamiflu: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

    Tamiflu er et antiviralt stoff, et prodrug som brukes til å forebygge og behandle influensa.

    Den inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat. Den aktive metabolismen av oseltamivir inhiberer konkurrerende og selektivt neurominidasen av influensavirusene B og A, som et resultat av hvilket forhindring av frigjøring av nydannede virus fra infiserte celler og deres gjennomtrengning i friske celler.

    Tamiflu forhindrer utviklingen av sykdommen i sine tidlige stadier - oseltamivirkarboksylat hemmer virusreplikasjon og reduserer dets patogenitet.

    I en profylaktisk rolle reduserer det betydelig (med 92%) forekomsten av influensa hos personer som har hatt kontakt med infiserte mennesker.

    Påvirker ikke dannelsen av antistoffer mot influensaviruset, inkludert hos pasienter som gjennomgår vaksinasjon med inaktivert influensavaksine. Det er ingen utvikling av stoffresistens ved eksponering og sesonginfluensaforebygging.

    Sammensetningen av 1 kapsel Tamiflu 75 inkluderer:

    • Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form av oseltamivirfosfat - 98,5 mg);
    • Hjelpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatinisert stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat;
    • Kapselkropp: gelatin, titandioxid, jernfargestoff svart oksid;
    • Cap kapsler: gelatin, titandioxid, jernfargestoff oksid rød og gul.

    Det finnes ingen tegn på effekt ved behandling av sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B.

    Indikasjoner for bruk

    Hva hjelper Tamiflu? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

    • behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år
    • forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter);
    • forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

    Instruksjoner for bruk Tamiflu 75 mg, dosering

    Legemidlet tas oralt, med måltider eller uavhengig av måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.

    Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan sluke en kapsel, kan også motta Tamiflu i pulverform for å lage en suspensjon for oral administrering.

    Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.

    For behandling av influensa brukes standarddoser av Tamiflu 75 mg i henhold til instruksjonene:

    • Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel av stoffet 2 ganger daglig - 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.
    • Barn i alderen 8 år og eldre med en kroppsvekt på over 40 kg som kan sluke kapsler - 1 kapsel 2 ganger daglig i 5 dager.

    For profylaktiske formål anbefaler bruksanvisningen følgende doser:

    • Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang daglig i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker.
    • Barn i alderen 8 år og eldre med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang per dag.

    Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.

    Spesielle instruksjoner

    Pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre, er ikke dosejustering nødvendig.

    Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen av Tamiflu til 75 mg en gang daglig om dagen i 5 dager (under behandlingen).

    Når du hindrer influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør pasienten til å motta legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

    Bivirkninger

    Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Tamiflu er foreskrevet:

    • kvalme, oppkast (vanligvis ved høye doser, eller i de første behandlingsdagene), søvnløshet, svimmelhet;
    • sjelden - diaré, svakhet, tretthet, hodepine, nesestopp, sår hals, hoste, magesmerter.

    Kontra

    Tamiflu er kontraindisert i følgende tilfeller:

    • individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
    • alvorlig nyresvikt
    • alder av barn under 1 år.
    • under graviditet og amming.

    overdose

    Ved overdosering er det mulig å øke eller forårsake bivirkninger. Symptomatisk behandling.

    Analoger av Tamiflu, pris på apotek

    Om nødvendig kan du erstatte Tamiflu 75 mg med en motpart for terapeutiske effekter - disse er legemidler:

    Ved å velge analoger er det viktig å forstå at bruksanvisningen for Tamiflu, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

    Pris på russiske apotek: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apotek.

    Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

    Hva sier anmeldelsene?

    Ifølge vurderinger fra leger, virker Tamiflu effektivt på influensavirus - pasienter merker at de tar det mye sjeldnere og lettere med stoffet. I noen tilfeller er det bivirkninger, de vanligste som er kvalme og diaré (hovedsakelig hos barn).

    De fleste mødre er fornøyd med effekten av stoffet når de forskriver det til barn. I mange tilfeller kan Prem Tamiflu som et forebyggende tiltak før du går til barnehage eller skole, tillate deg å unngå å smitte barnet ditt med influensaviruset.

    Interaksjon med andre legemidler

    Legemidlet kan samtidig foreskrives til pasienter med antipyretiske legemidler basert på paracetamol og smertestillende midler. Med denne legemiddelinteraksjonen ble det ikke observert noen alvorlige bivirkninger og negative reaksjoner i kroppen.

    Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacid medisiner, da det i dette tilfellet reduseres den terapeutiske effekten av oseltamivir betydelig.

    I kliniske studier, var det ingen bivirkninger og kropps lesjoner i forbindelse Tamiflu kapsler med medikamenter slik som tiazid-diuretika, histamin H2-reseptor, xantiner, narkotiske smertestillende midler, kortikosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cefalosporiner, azitromycin og bronkolytisk.

    Apoteker i Chelyabinsk-regionen, hvor du kan kjøpe Tamiflu (Oseltamivir), sammenligne priser og reservere

    Tamiflu

    Oseltamivir (Oseltamivir)

    Neuraminidase Inhibitors

    apotek

    beskrivelse

    Antiviralt stoff Tamiflu. Ved begynnelsen av behandlingen senest 40 timer etter at de første symptomene på influensa ser ut, reduserer stoffet signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer alvorlighetsgraden og reduserer forekomsten av komplikasjoner av influensa som krever bruk av antibiotika.

    Når det tas for å forhindre stoffet, reduserer Tamiflu forekomsten av influensa blant kontaktpersonene, reduserer frekvensen av virusutskillelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet. Ekskret i urinen. Halveringstiden er 6-10 timer.

    Ingredienser: Aktivt stoff Oseltamivir.

    Doseringsformer: 75mg kapsler.

    FarmGruppa

    Antivirale legemidler av forskjellige grupper.

    Indikasjoner for bruk

    Behandling av influensa type A og B hos voksne og barn over 1 år. Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).

    Kontra

    Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet Tamiflu. Kronisk nyresvikt. Bruk under graviditet og amming. Tamiflu foreskrives kun under graviditet eller amming dersom de potensielle fordelene ved bruk overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

    Bivirkninger

    Når Tamiflu kapsler brukes til behandling av influensa hos voksne, er de vanligste bivirkningene: kvalme og oppkast, som vanligvis oppstår etter første dose, forbigående og i de fleste tilfeller krever ikke seponering av Tamiflu.

    Andre bivirkninger som skjedde mens du tok 75 mg Tamiflu kapsler 2 ganger daglig, inkluderer diaré, bronkitt, magesmerter, systemisk og ikke-systemisk svimmelhet, hodepine, hoste, søvnforstyrrelser, svakhet.

    Pasienter som tar stoffet for å forebygge influensa hadde smerter på forskjellige steder, rhinoré, dyspepsi og øvre luftveisinfeksjoner.

    Bivirkningene observert hos barn som fikk Tamiflu: oppkast, magesmerter, neseblod, forstyrrelser forbundet med øret og konjunktivitt. Disse fenomenene oppstod plutselig, stoppet, til tross for fortsatt behandling med Tamiflu kapsler, og i de fleste tilfeller forårsaket ikke behandlingen. Svært sjeldne tilfeller av hudutslett har blitt rapportert.

    Instruksjoner for bruk

    Tamiflu tas oralt, med eller uten mat. I noen pasienter er toleransen av stoffet forbedret dersom det tas med måltider. Voksne og tenåringer over 12 år. Anbefalt doseringsregime for Tamiflu er 1 kapsel 75 mg 2 ganger daglig muntlig i 5 dager eller 75 mg suspensjon 2 ganger daglig muntlig i 5 dager. I andre tilfeller justeres dosen individuelt.

    Spesielle instruksjoner

    Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon justeres dosen individuelt. Hos pasienter med senil alder og pasienter med leverskade er dosejustering ikke nødvendig. Hos barn under 1 år har sikkerheten og effekten av Tamiflu ikke blitt fastslått.

    Ferieordre

    Legemidlet er tilgjengelig på resept.

    Lagringsforhold

    Tamiflu kapsler skal oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 g. С ute av barns rekkevidde.

    Tamiflu - beskrivelse, instruksjoner, priser

    Søk medisinering - Tamiflu i apotek

    Internasjonalt ikke-proprietært navn Oseltamivir

    Latin navn på stoffet Tamiflu

    Hva er Tamiflu?

    Tamiflu er et stoff som tilhører antivirale midler og er ment for systemisk bruk.
    Det har vist seg at dette stoffet er effektivt i forebygging og behandling av influensa hos barn over 1 år, ungdom, voksne og eldre. Hvis du tar tamiflu for profylakse, reduserer det betydelig sannsynligheten for å få influensa fra personer som har vært i kontakt med pasienten, og forhindrer spredning av viruset.

    Beskrivelse av doseringsform

    Tamiflu har to doseringsformer: kapsler og pulver til suspensjon, som er beregnet til oral administrering.
    Medikamentkapslene har et hardt gelatineskall, størrelsen er 2. Kapsellegemet er ugjennomsiktig, grå i fargen, lokket er også ugjennomsiktig og har en lysegul farge. Hver kapsel inneholder pulver, vanligvis hvit eller gulaktig.
    Pulver - granulat av hvit eller lys gul farge, med fruktig lukt. Pulverklumping er tillatt. Etter oppløsning dannes en hvitt til gulaktig ikke-transparent suspensjon.

    Farmakologisk aktivitet

    Tamiflu er et antiviralt medikament, hvis hovedkomponent er oseltamivir. Oseltamivir karboksylat hemmer neuraminidase av influensavirus (type A og B). Det hemmer også frigivelsen av nydannede viruspartikler fra infiserte celler, deres innføring i epitelceller i luftveiene, og videre spredning av viruset i pasientens kropp.
    Den aktive ingrediensen av stoffet virker utenfor cellene. Oseltamivirkarboksylat har en hemmende effekt på veksten av influensaviruset, undertrykker viral replikasjon og dets patogenitet, reduserer signifikant utskillelsen av virus fra gruppe A og B.
    Hvis behandlingen påbegynnes senest 40 timer etter utbruddet av influensasymptomer, reduserer stoffet signifikant perioden av klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, og reduserer også alvorlighetsgraden og reduserer sannsynligheten for komplikasjoner av influensa, som allerede krever bruk av antibiotika.
    Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer.
    Resistens mot stoffet blir ikke observert når Tamiflu tas i bruk for å forebygge influensa i sesongbasert eller etter eksponering.

    farmakokinetikk

    Oseltamivirfosfat, etter oral administrering, absorberes lett i mage-tarmkanalen, blir en metabolitt under virkningen av hepatiske esteraser. Innen 30 minutter fastsettes konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma, etter 2-3 timer etter administrering, oppnås nesten maksimal konsentrasjon. I form av en aktiv metabolitt injiseres minst 75% av den inntakte dosen i systemisk sirkulasjon, og i form av det opprinnelige preparatet - mindre enn 5%. Ikke stole på matinntak og plasmakonsentrasjoner av prodruget, og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen.
    Gjennomsnittlig fordeling av metabolitten hos mennesker er ca. 23 liter. Etter oral administrering av oseltamivirfosfat, både i lungene og i vaskevannet i bronkiene, og i neseslimhinnen, mellomøret og luftrøret, ble dets aktive metabolitt detektert i konsentrasjoner som gir en antiviral effekt.
    Omtrent 3% av den aktive metabolitbindingen til humane plasmaproteiner. Bindingen av prodruget er ca 42%, men dette er ikke nok for viktige medisininteraksjoner.
    Oseltamivir, som allerede har blitt absorbert i mage-tarmkanalen, utskilles hovedsakelig til en aktiv metabolitt. Og i sin tur blir han ikke utsatt for videre transformasjon og utskilles i urinen. 6-10 timer er halveringstiden til den aktive metabolitten fra plasma hos de fleste pasienter. Fullstendig aktiv metabolitt utskilles ved nyreutskillelse. Glomerulær filtreringshastighet er mindre enn renal clearance. Dette indikerer at Tamiflu også utskilles ved tubulær sekresjon.

    Indikasjoner av stoffet

    Tamiflu brukes til å behandle influensa, som skyldes type A- og B-virus, hos barn over 1 år og hos voksne. Influensainfeksjon er som regel ledsaget av feber, hoste og ondt i halsen, hodepine, alvorlig svakhet og muskelsmerter.
    Tamiflu anbefales også å bli brukt som influensaprofylakse hos ungdom fra 12 år og hos voksne som er i høyrisikogrupper (kontakt med pasienter).

    Kontra

    Kontraindikasjoner for bruk av tamiflu er overfølsomhet eller intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet. Anbefales ikke for pasienter som lider av kronisk nyresvikt.

    Bruk under graviditet og amming

    For å vurdere effekten av oseltamivirfosfat på kroppen under graviditet og amming, er data for tiden utilstrekkelig. Det er derfor ikke anbefalt å ta Tamiflu i disse perioder. Hvis et slikt behov oppstår, bør du definitivt konsultere legen din.

    Bivirkninger av stoffet

    Tamiflu tolereres generelt godt av kroppen. Kvalme og oppkast er de hyppigste bivirkningene på stoffet. Sannsynligheten for deres forekomst kan unngås hvis du tar medisinen med mat. Hvis andre bivirkninger oppstår, kontakt lege.

    overdose

    Tilfeller av overdose Tamiflu er ikke beskrevet for øyeblikket. Legemidlet tolereres godt av kroppen. Formentlig kan symptomer på overdosering være alvorlig kvalme, ledsaget av oppkast. I dette tilfellet bør du straks vaske magen og ta antihistaminer.

    Dosering og administrasjon

    Tamiflu skal tas oralt. Legemiddelinntaket er ikke avhengig av inntak av mat, men det bemerkes at toleranse i de fleste pasienter forbedres når stoffet tas med mat. For å være effektiv, bør behandlingen påbegynnes den første eller andre dagen i begynnelsen av influensa symptomer.
    Tenåringer under 12 år og voksne anbefales å ta Tamiflu i munnen i 1 kapsel (75 mg) eller i 1 suspensjon 2 ganger daglig. Behandlingsperioden er 5 dager. Øke daglig dose av stoffet øker ikke effektiviteten av behandlingen.
    Barn opp til 8 år (mindre enn 40 kg) som kan svelge kapsler, foreskrives også for å ta 1 kapsel 2 ganger om dagen. Et alternativ er suspensjonen.

    Spesielle instruksjoner

    Informasjon om effektiviteten av tamiflu i sykdommer som er forårsaket av andre patogener, i tillegg til influensavirus type A og B, er foreløpig ikke tilgjengelig. Før du bruker stoffet, må du konsultere lege.

    Vilkår for lagring

    Kapsler bør lagres ved en temperatur som ikke overstiger 30ºС. For å oppbevare pulveret til fremstilling av suspensjon, som tas oralt, er det nødvendig ved en temperatur på ikke over 25ºі. Den forberedte suspensjonen skal ikke lagres i mer enn 10 dager, og lagringstemperaturen skal være 2-8ºі. Etter 10 dager fra forberedelsestidspunktet kan ikke suspensjonen brukes. Sørg for å holde stoffet utilgjengelig for barn.
    Holdbarhet for kapsler er 5 år, og for pulver - 2 år.