Tamiflu ® (Tamiflu ®)

TAMIFLU er det latinske navnet på stoffet TAMIFLU

Registreringsbevisinnehaver:
F.Hoffmann-La Roche Ltd.

Produsert av:
CENEXI SAS eller CATALENT Tyskland Schorndorf GmbH

ATX kode for TAMIFLU

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker TAMIFLU, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

10.001 (antiviralt stoff)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 2, ugjennomsiktig, grå kropp, lysegul cap; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin, jernfarve svart oksid (E172), titandioxid (E171). Kapselkapselens sammensetning: gelatin, jernfarvestoffoksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioxid (E171). for innskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Registreringsnummer

MSA. 75 mg: 10 stk. P N012090 / 01 (2009-06-10 - 0000-00-00) caps. 75 mg: 10 stk. P N012090 / 01 (2009-06-10 - 0000-00-00)

Tamiflu - instruksjoner, pris, analoger og tilbakemelding på søknaden

Tamiflu er et antiviralt stoff som brukes til å forebygge og behandle influensa.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponenten av Tamiflu er et prodrug av en kraftig selektiv inhibitor av enzymer av neuraminidase-klassen av influensavirus. Virale neuraminidaser er svært viktige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler og videre spredning av viruset i kroppen.

Bruk av Tamiflu letter i stor grad sykdomsforløpet, forkorter strømmen, og reduserer sannsynligheten for bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse for forebyggende formål.

Kliniske studier har vist at hos barn under 12 år, reduseres sykdommens løpetid i gjennomsnitt med 2 dager. Bekreftede tilfeller av dannelse av stoffresistens er ikke registrert.

• 1 30 mg kapsel inneholder oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel inneholder oseltamivir 45 mg i form av oseltamivirfosfat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel inneholder oseltamivir 75 mg i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg.
• hjelpestoffer: maisstivelse, povidon K 30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
• skall - kapsler på 30 mg: gelatin, jernoksidrød (E172), jernoksidgul (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapsler: gelatin, jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171)
• 75 mg kapsler: gelatin, jernholdig oksidrød (E172), jernoksidgul (E172), jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171), trykkfarve.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Tamiflu på apotek i Moskva og Russland er hentet fra disse elektroniske apoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva for pris: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling av suspensjoner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Tamiflu?

Legemidlet Tamiflu foreskrevet for behandling av influensa hos barn i alderen 1 år og voksne.

I tillegg brukes legemidlet til forebygging av influensa hos voksne og barn fra 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i store produksjonsgrupper, militære enheter, svekkede pasienter) og hos barn fra 1 år.

Bruk av stoffet erstatter ikke vaksinering mot influensa.

Instruksjoner for bruk Tamiflu dose og regler

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I noen mennesker er toleransen av stoffet forbedret hvis det tas under et måltid.

Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.

Den anbefalte dosen for voksne å bruke Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 ganger daglig. Øk doseringen øker ikke virkningen av stoffet.

Barn på 1 år og eldre anbefalt pulver til suspensjon for oral administrering eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for barn over 2 år).

Dosering av Tamiflu til barn, avhengig av barnets vekt:

• mindre enn eller lik 15 kg - 30 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 15-23 kg - 45 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 23-40 kg - 60 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 40 kg - 75 mg / 2 ganger om dagen.

For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.

Bruk av Tamiflu for å forhindre bør begynne senest de første 2 dagene etter kontakt med en infisert person og fortsette å ta stoffet i minst 10 dager.

Under sesonginfluensaepidemien, er det å ta stoffet 6 uker. Tamiflu tas i samme doser som i behandling, men ikke to, men en gang daglig. Forebyggende tiltak fortsetter mens du tar stoffet.

Er viktig

Personer med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre trenger ikke dosejustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen til 75 mg / en gang daglig, hver dag i 5 dager (under behandling). Når du forebygger influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør personen til legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av Tamiflu

Instruksjoner for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Tamiflu:

• Abdominal smerte, diaré;
• bronkitt;
• hodepine;
• svimmelhet;
• hoste;
• Svakhet, søvnforstyrrelser
• Øvre luftveisinfeksjon;
• Smerter av forskjellig lokalisering;
• dyspepsi;
• Rhinorrhea.

Ved bruk av Tamiflu utvikler voksne oftest oppkast og kvalme (som regel etter at de har tatt den første dosen, er bruddene midlertidige og krever vanligvis ikke tilbaketrekking av legemidler).

Barn utvikler ofte oppkast, det er også mulig å utvikle dermatitt, diaré, magesmerter, kvalme, neseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitt, astma (inkludert forverring), akutt otitis media, lungebetennelse, bronkitt, bihulebetennelse, lymfadenopati.

Under observasjoner etter markedsføring ble det funnet at Tamiflu kan forårsake følgende bivirkninger:

• Mage-tarmkanalen: sjelden - gastrointestinal blødning;
• Neuropsykisk sfære: utvikling av anfall og delirium (inkludert nedsatt bevissthet, desorientering i rom og tid, agitasjon, unormal oppførsel, hallusinasjoner, delirium, angst, natt mareritt). Livstruende handlinger ble sjelden fulgt;
• Lever: svært sjelden - økte leverenzymer, hepatitt;
• Hud og subkutant vev: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner: urtikaria, eksem, dermatitt, hudutslett; svært sjelden, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaksjon.

Kontra

Tamiflu er kontraindisert i følgende sykdommer eller tilstander:

• Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Vær forsiktig når du foreskriver under graviditet og amming (amming).

overdose

Ved overdosering er tilstanden av bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta stoffet og produsere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff.

Analoger av Tamiflu, listen over stoffer:

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene av Tamiflu ikke gjelder for analoger. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

I henhold til farmakologiske og farmakokinetiske studier er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner usannsynlig.

Farmakokinetisk interaksjon mellom oseltamivir, dets hovedmetabolitt ble ikke påvist samtidig med paracetamol, acetylsalisylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroksyd, kalsiumkarbonat).

Spesielle instruksjoner

Under bruk av legemidlet anbefales Tamiflu å etablere nøye overvåkning av pasientens adferd for rettidig detektering av tegn på unormal atferd.

Effekten av stoffet for andre sykdommer (unntatt influensa A og B) er ikke fastslått.

En flaske Tamiflu i form av et pulver inneholder 25,713 g sorbitol. Når du forskriver stoffet i en dose på 45 mg to ganger daglig, administreres 2,6 g sorbitol til pasientens kropp. Denne mengden sorbitol overstiger den daglige hastigheten som er tillatt for pasienter med medfødt fruktoseintoleranse.

Den preparerte suspensjonen kan lagres i 10 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C eller i 17 dager ved en temperatur på + 2... +8 ° C.

Tamiflu kapsler - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 datert 15. juli 2005
Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk rasjonelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-etylpropoksy) -cykloheksen-l-karboksylsyreetylester, fosfat

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:
oseltamivir 75 mg
(i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg)
Hjelpestoffer:
pregelatinisert stivelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropps-grå, ugjennomsiktig; cap - lys gul, ugjennomsiktig. Innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig pulver. "Roche" påføres kapselens kropp, "75 mg" påføres på lokket.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et pro-medikament, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) samtidig og selektivt hemmer neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelet i luftveiene celler av måter og videre spredning i kroppen.

Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensavirus in vitro og undertrykket viral replikasjon og patogenese in vivo, reduserer fordeling av influensavirus A og B fra kroppen. Konsentrasjonene er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), ligger ved den nedre grensen av nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist seg å være effektivt for å forebygge og behandle influensa hos ungdom (≥ 12 år), voksne, eldre og behandling av influensa hos barn over 1 år. I begynnelsen av behandlingen ikke senere enn 40 timer etter de første symptomene på influensa, Tamiflu forkorter betydelig den periode av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer deres vekt og reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), forkorter virusisolering fra kroppen og reduserer området under kurven "viral titers-time".

Når det tas i form av profylakse, reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten av influensa blant kontaktpersoner, reduserer frekvensen av virusfrigivelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkludert produksjon av antistoffer som følge av innføring av inaktivert influensavaksine.

Under influensavirus-sirkulasjonen blant befolkningen ble det gjennomført en dobbeltblind, placebokontrollert studie blant barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittlig alder 5,3) som hadde feber (> 100 F) og en av respiratoriske symptomer (hoste eller akutt rhinitt). I denne studien 67% av pasientene ble infisert med virus A og 33% av pasientene som ble infisert med B. Behandling Tamiflu, som startet i løpet av 48 timer etter inntreden av symptomer, betydelig redusert varighet av sykdommen på 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som den tid som trengs for å redusere hoste, rennende nese, løse feber og gå tilbake til normal og normal aktivitet. Andelen pediatriske pasienter som utviklet akutt otitis media og som tok Tamiflu, ble redusert med 40% sammenlignet med placebo. Barn som fikk Tamiflu tilbake til normal og normal aktivitet nesten 2 dager tidligere enn barn som fikk placebo.

Virusbestandighet

Ifølge data tilgjengelig til dags dato, når Tamiflu tas i bruk med henblikk på etterkontakt (7 dager) og sesongbestemt (42 dager) forebygging av influensa, observeres ikke stoffresistens.

Frekvensallokering transient influensavirus med redusert sensitivitet overfor neuraminidase oseltamivirkarboksylat hos voksne pasienter utgjør 0,4% influensa eliminering resistent virus fra pasienter som fikk Tamiflu skjer uten forringelse kliniske tilstand av pasienten.

Hyppigheten av resistens av kliniske isolater av influensa A-virus overstiger ikke 1,5%. Blant kliniske isolater av influensavirus ble det ikke funnet noen stoffresistente stammer.

farmakokinetikk

suge

Etter oral administrering av oseltamivir absorberes fosfat lett i mage-tarmkanalen og blir svært omdannet til en aktiv metabolitt ved hjelp av hepatiske esteraser. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen 30 minutter, når nesten maksimalt nivå 2-3 timer etter administrering og betydelig (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

distribusjon

Hos mennesker er det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (V_ss) Den aktive metabolitten er ca 23 liter.

Som vist ved eksperimenter på ilder, rotter og kaniner, når den aktive metabolismen alle viktige steder av influensainfeksjon. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten, etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat, påvist i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt.

Bindingen av den aktive metabolitten til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen av prodrug til humane plasmaproteiner er 42%, noe som ikke er nok til å forårsake signifikante legemiddelinteraksjoner.

metabolisme

Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberte oseltamivir utskilles hovedsakelig (> 90%) ved å bli en aktiv metabolitt. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste pasienter er halveringstiden for den aktive metabolitten fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolismen elimineres fullstendig (> 99%) ved nyreutskillelse. Renal clearance (18,8 l / t) overstiger glomerulær filtreringshastighet (7,5 l / t), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved rørformig sekresjon. Med avføring mindre enn 20% av det inntatt radioaktivt merkede stoffet utskilles.

Farmakokinetikk i spesielle grupper

Pasienter med nyreskade

Ved tilordning av Tamiflu 100 mg 2 ganger om dagen i 5 dager til pasienter med varierende grad av nedsatt lesjon areal under kurven ", konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma - tid» (AUC) omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Pasienter med leverskade

In vitro-eksperimenter viste at hos pasienter med hepatisk patologi var AUC-verdien av oseltamivirfosfat ikke signifikant økt, og AUC for den aktive metabolitten ble ikke redusert.

Eldre pasienter

Hos pasienter med senil alder (65-78 år) var AUC for den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter når de foreskrev tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for eliminering av legemidlet hos eldre var ikke signifikant forskjellig fra det hos yngre pasienter i voksen alder. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

barn

Farmakokinetikken til Tamiflu er studert hos barn fra 1 år til 16 år i en farmakokinetisk studie med en enkelt dose av legemidlet og i en klinisk studie hos et lite antall barn i alderen 3-12 år. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsel (tilsvarende 1 mg / kg). Farmakokinetikken til oseltamivir hos barn over 12 år er den samme som hos voksne.

vitnesbyrd

• Behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år.
• Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).
• Forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Bruk under graviditet og amming

Hos lakterende rotter går oseltamivir og den aktive metabolismen inn i melk. Hvorvidt utsöndring av oseltamivir eller den aktive metabolitten oppstår med melk hos mennesker er ukjent. Imidlertid antyder ekstrapolering av data oppnådd hos dyr at deres mengde i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Foreløpig er data om bruk av stoffet hos gravide ikke tilstrekkelig til å vurdere den teratogene eller fetotoksiske effekten av oseltamivirfosfat.

Med dette i betraktning, bør Tamiflu kun skrives under graviditet eller amming hvis de mulige fordelene ved bruk overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, med eller uten mat. I noen pasienter er toleransen av stoffet forbedret dersom det tas med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynne på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensasymptomer.

Voksne og tenåringer ≥ 12 år. Den anbefalte doseringen Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager eller 75 mg suspensjon 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn> 40 kg eller ≥ 8 år som kan sluke kapsler kan også motta behandling, ta en kapsel 75 mg 2 ganger daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu suspensjon (se nedenfor).

Barn ≥ 1 år gammel. Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:
Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:

Kroppsvekt

Anbefalt dose i 5 dager

TAMIFLU ® (TAMIFLU ®) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

pakket:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av Tamiflu ®

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lue gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC₅₀) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier₅₀ for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.

I studier som utførte, påvirket Tamiflu ® ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Naturlig influensainfeksjonsstudier

I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu ® senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu ® reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu ®, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu ® hos unge pasienter uten komorbiditeter med 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av stoffet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu ® forårsaket både en forkortelse av tiden det tok for viruset å bli frigjort fra kroppen og en reduksjon i området under "viral time-titer" -kurven.

Dataene som ble oppnådd i en studie om behandling av Tamiflu ® hos pasienter med eldre og senil alder, viste at det å ta Tamiflu ® i en dose på 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager var ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i medianen av perioden med kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, som ligner hos voksne pasienter yngre, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie fikk pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene, Tamiflu ® i samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu og placebo-gruppene, men temperaturperioden øker når Tamiflu ® ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu ® hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.

Behandling av influensa hos barn

Hos barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittsalder 5,3 år) som hadde feber (≥37.8 ° C) og en av symptomene på luftveiene (hoste eller snue) i perioden sirkulasjon av influensavirus i befolkningen, det var en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasientene var infisert med influensa A-viruset og 33% av pasientene med influensa B-virus. Tablettet Tamiflu® (når det ble tatt senest 48 timer etter at de første symptomene på influensainfeksjon oppstod) reduserte signifikant sykdommens lengde (med 35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tiden for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber, tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu ®, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu ® sammenlignet med placebogruppen.

En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu® reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu®-terapi, har det tvungen ekspiratoriske volumet på 1 sekund (FEV₁) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).

Forebygging av influensa hos voksne og ungdom

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ® i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Med Tamiflu® influensa ble ca 1% av pasientene syk. Tamiflu® reduserte også frekvensen av virusutslipp fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu ® i to dager etter utbruddet av influensasymptomer i familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensa ved kontakt med mennesker med 92%.

Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu ® under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu ® signifikant forekomsten av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu ® signifikant (ved 86%) forekomsten av komplikasjoner av influensa: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Forebygging av influensa hos barn

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ® i naturlig influensainfeksjon ble vist i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Den viktigste effektparameteren var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu® / pulver til suspensjon for oral administrering / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset i utgangspunktet, reduserte hyppigheten av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer

I immunkompromitterte individer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusfrigivelse, reduserte profylaktisk bruk av Tamiflu® hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon med kliniske symptomer til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo-gruppen. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.

Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.

Tamiflu

Tamiflu: instruksjoner for bruk og omtaler

Latin navn: Tamiflu

ATX-kode: J05AH02

Aktiv ingrediens: Oseltamivir (Oseltamyvir)

Produsent: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveits)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 03.11.2017

Priser på apotek: fra 1014 rubler.

Tamiflu er et antiviralt stoff som brukes til å forebygge og behandle influensa.

Frigi form og sammensetning

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

• kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 4 (dosering 30 mg og 45 mg) eller nr. 2 (dosering 75 mg), ugjennomsiktig, med en lys og gul lys (dosering 30 mg) eller grå (dosering 45 mg) grå kropp og lys gul cap (dose 75 mg); På saken og lokket på kapselen er det lyseblå påskrifter (på saken - produsentens navn, på lokket - indikasjon på dosering); innholdet i kapslene er hvitt eller gulaktig-hvitt pulver (10 hver i blister, en blister i en kartong);
• pulver til suspensjon for oral administrasjon: granulær fin, hvit eller lys gul farge, med en frukt aroma; akseptabel clumping; Den ferdige suspensjonen er ugjennomsiktig, fra hvit til lysegul i fargen (30 g hver i lysbeskyttende glassflasker, i en eske med en skillevegg, en flaske komplett med målekopp, plastikkadapter og doseringssprøyte).

Sammensetningen av 1 kapsel Tamiflu:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg, 45 mg eller 75 mg;
• hjelpekomponenter: natriumstearylfumarat, povidon, talkum, kroskarmellosnatrium, pregelatinert stivelse;
• kapselskall: jernfargestoffgult (dosering 30 mg og 75 mg), jernfargestoff rødt oksid (dosering 30 mg og 75 mg), jernfargestoff svart oksyd (dosering 45 mg og 75 mg), titandioxid, gelatin;
• Capsyl blekk: butanol, etanol, metylert alkohol, skallak, aluminiumlakk basert på indigo karmin, titandioksid.

Sammensetningen av 1 g Tamiflu pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg;
• Hjelpekomponenter: xantangummi, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, titandioxid, fruktsmak.

I den ferdige suspensjonen inneholder Tamiflu oseltamivir i en mengde på 12 mg / ml.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Oseltamivir - den aktive komponenten av Tamiflu - refererer til prodrugs. Oseltamivir-karboksylat, som er dets aktive metabolitt, er en selektiv inhibitor av influensa A og B-neuraminidase. Dette enzymet, som aktiverer frigivelsen av virus fra berørte celler, forårsaker reproduksjon og spredning av skadelige mikroorganismer i hele kroppen, inkludert epithelialaget i luftveiene. Bruken av oseltamivir hemmer viral replikasjon, og deres patogenitet reduseres. Aktiviteten av utskillelse og distribusjon av patologiske midler fra kroppen av en sykdomsbærer er også inhibert.

Tamiflu letter sykdomsforløpet og forkorter varigheten, reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner som otitis, bihulebetennelse, bronkitt eller lungebetennelse. Kliniske studier har vist at hos barn under 12 år, reduseres sykdommens løpetid i gjennomsnitt med 2 dager.

Når de tas for profylakse av personer som kommer i kontakt med infiserte pasienter, er pasientens familiemedlemmer mindre sannsynlig å få noen form for influensa med 92%. Klinisk signifikant effekt av legemidlet på intensiteten av kroppens respons på penetrasjonen av viruset inn i det blir ikke oppdaget, antistoffer produseres på samme måte som uten bruk av Tamiflu. Bekreftede tilfeller av dannelse av stoffresistens er ikke registrert.

farmakokinetikk

Fosfat oseltamivir med høy hastighet og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen, hvor den passerer inn i form av en aktiv metabolitt som involverer lever- og intestinal esteraser. Det er mulig å oppdage den aktive metabolitten i blodplasmaet 30 minutter etter administrering. Maksimalt innhold av metabolitten i blodet oppnås på 120-180 minutter. Konsentrasjonen av metabolitt i plasma er 20 ganger større enn for oseltamivir selv.

Tamiflu farmakokinetiske egenskaper er uavhengige av inntak av mat. Det trenger inn i vevene i luftrøret, lungene, mellomøret, slimhinnene i nasofarynksen og bronkiene.

Metabolismen binder seg til plasmaproteiner med ca. 3%, og graden av binding av oseltamivir til dem når 50%, men de farmakodynamiske parametrene forblir uendret.

Oseltamivir og dets aktive metabolitt utskilles hovedsakelig i urinen og i liten grad i avføringen. Halveringstiden er ca. 5-10 timer.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er fjerning av oseltamivir fra kroppen forbundet med visse vanskeligheter. AUC (areal under farmakokinetisk konsentrasjon-tidskurve) hos slike pasienter er omvendt proporsjonal med graden av organskader. Hos pasienter med leverdysfunksjoner ble denne avhengigheten ikke observert.

Eldre pasienter krever ikke dosejustering av Tamiflu. Hos barn under 12 år akselererer oseltamivir metabolisme: det elimineres fra kroppen nesten 2 ganger raskere. Derfor er dosejustering nødvendig.

Indikasjoner for bruk

Tamiflu brukes til voksne og barn eldre enn ett år for forebygging og behandling av influensa.

Bruk av stoffet til profylaktiske formål er spesielt indikert for voksne og ungdom over 12 år som er i grupper der risikoen for infeksjon med viruset er ganske høy (store produksjonsanlegg, skoleinstitusjoner, militære enheter).

Kontra

• kronisk nyresvikt (kreatininclearance 10 ml / min eller mindre, kronisk peritonealdialyse, permanent hemodialyse);
• barn opptil 1 år (siden sikkerheten og effekten av legemidlet hos barn under 1 år er ikke fastslått);
• økt individuell følsomhet for enhver ingrediens av stoffet.

Tamiflu foreskrives med forsiktighet til gravide og ammende kvinner, samt til pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Instruksjoner for bruk Tamiflu: metode og dosering

Legemidlet er tatt oralt, uavhengig av måltidet, men Tamiflu tolererbarhet forbedres hvis det tas sammen med måltider.

Behandling med legemidlet bør begynne senest to dager etter starten av de første symptomene på sykdommen. Anbefalte doser:

• voksne pasienter og ungdommer 12 år og eldre: 75 mg (som kapsler eller suspensjoner) to ganger daglig, løpetid - 5 dager. Når du tar doser på mer enn 150 mg per dag, øker effekten ikke;
• barn i alderen 8 år og eldre (veier 40 kg eller mer): 75 mg to ganger daglig i form av kapsler, forutsatt at barnet kan svelge kapslene; Hvis kapsler ikke kan tas av noen grunn, er Tamiflu foreskrevet som suspensjon for barnet. Behandlingsforløpet er 5 dager;
• barn i alderen 1 år og eldre: barn som veier 15 kg eller mindre - 30 mg to ganger daglig; barn som veier 15-23 kg - 45 mg to ganger daglig; barn som veier 23-40 kg - 60 mg to ganger daglig; barn som veier over 40 kg - 75 mg to ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Bruk av Tamiflu for å forhindre bør begynne senest de første 2 dagene etter kontakt med en infisert person og fortsette å ta stoffet i minst 10 dager. Under sesonginfluensaepidemien, tas Tamiflu i 6 uker. Legemidlet er tatt i samme doser som i behandlingen, men ikke to, men en gang daglig. Den forebyggende effekten av Tamiflu varer så lenge inntaket tar.

Anbefalinger for fremstilling av suspensjoner for oral administrasjon:

1. Ta en flaske pulver, trykk forsiktig på den med fingeren slik at innholdet blir fordelt nederst på flasken.
2. Bruk målekoppen, som følger med i settet, til å måle 52 ml vann.
3. Legg det målte volumet av vann i flasken med pulveret, lukk det med en hette og rist i 15 sekunder.
4. Ta av lokket fra flasken og sett inn adapteren.
5. For å sikre riktig plassering av adapteren, skru flasken tett med en hette.

For doseringen av den ferdige suspensjonen må du bruke den vedlagte sprøyten, som er merket, og angir doseringsnivåene.

Suspensjonen skal ristes før hver bruk.

Hvis kapslene viser "aldring" og i tilfeller hvor voksne pasienter eller barn over 8 år ikke er i stand til å svelge kapselen, og Tamiflu ikke er i pulverform for suspensjon, må du forsiktig åpne kapselen og blande innholdet med en teskje søtet produkt slik at gjemme bitter smak av innholdet i kapselen. Som et slikt produkt kan du bruke yoghurt, honning, applesauce, sjokoladesirup, søtet kondensert melk, bordsukker eller lysebrunt sukker oppløst i vann. Blandingen skal blandes grundig og tillates å svelge pasienten fullt ut umiddelbart etter preparering.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre, er ikke dosejustering nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen av Tamiflu til 75 mg en gang daglig om dagen i 5 dager (under behandlingen). Når du hindrer influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør pasienten til å motta legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

Bivirkninger

Voksenpatienter opplever ofte oppkast og kvalme, som oftest oppstår etter å ha tatt den første dosen Tamiflu, er forbigående i naturen og går vekk alene uten at det kreves å stoppe medikamentet.

Følgende bivirkninger oppstod også med en frekvens på 1% eller mer: Svimmelhet, svakhet, søvnforstyrrelser, hodepine, bronkitt, hoste, magesmerter, diaré, rhinoré, infeksjoner i øvre luftveier, dyspepsi, smerte av forskjellig lokalisering.

Barn opplevde ofte oppkast, samt kvalme, bronkitt, astma (inkludert eksacerbasjon), bihulebetennelse, lungebetennelse, epistaksis, konjunktivitt, akutt otitis media, hørselstap, lymfadenopati, diaré, magesmerter og dermatitt. Noen av disse bivirkningene skjedde plutselig og stoppet alene, uten at behandlingen ble avsluttet.

Under overvåkingstiden etter markedsføringen ble det observert uønskede reaksjoner fra følgende systemer og organer:

• gastrointestinale kanaler og lever: sjelden - gastrointestinal blødning; svært sjelden - økte leverenzymer, hepatitt;
• neuropsykisk sfære: kramper, unormal oppførsel, hallusinasjoner, angst, nedsatt bevissthet, agitasjon, delirium, mareritt, desorientering i rom og tid (men Tamiflu-rollen i forekomsten av disse fenomenene er ikke fullt kjent, da lignende brudd ble observert i andre influensapasienter som ikke fikk stoffet);
• hud og hypoderm: sjelden - urtikaria, dermatitt, eksem, hudutslett; svært sjelden - angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaksjon, erytem multiforme, Lyells syndrom.

overdose

Under kliniske studier og etter markedsføring av Tamiflu har overdose blitt rapportert. For det meste ble de ikke ledsaget av uønskede fenomener. I andre tilfeller var symptomer på overdose økte bivirkninger av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Under bruk av legemidlet anbefales Tamiflu å etablere nøye overvåkning av pasientens adferd for rettidig detektering av tegn på unormal atferd.

Effekten av stoffet for andre sykdommer (unntatt influensa A og B) er ikke fastslått.

En flaske Tamiflu i form av et pulver inneholder 25,713 g sorbitol. Når du forskriver stoffet i en dose på 45 mg to ganger daglig, administreres 2,6 g sorbitol til pasientens kropp. Denne mengden sorbitol overstiger den daglige hastigheten som er tillatt for pasienter med medfødt fruktoseintoleranse.

Den preparerte suspensjonen kan lagres i 10 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C eller i 17 dager ved en temperatur på + 2... +8 ° C.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Studier av effekten av Tamiflu på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i aktiviteter som krever økt konsentrasjon og umiddelbare psykomotoriske reaksjoner, er ikke utført. Dataene i sikkerhetsprofilen antyder en minimal effekt av stoffet på ytelsen av disse aktivitetene.

Bruk under graviditet og amming

I følge instruksjonene faller Tamiflu inn i kategori B (i samsvar med FDA-klassifiseringen). I løpet av studiene som studerte stoffets giftige virkning på reproduksjonsprestasjoner på dyrs eksempel (kaniner, rotter), ble det ikke oppdaget noen teratogen effekt. Eksperimenter på rotter avslørte ikke den negative effekten av oseltamivir på fruktbarheten. Eksponering av fosteret oversteg ikke 15-20% av morens.

Kontrollerte studier på gravide har ikke blitt utført. I samsvar med den begrensede informasjonen som er oppnådd fra meldinger etter markedsføring, dyreforsøk og tilbakevendende overvåking av overlevelse, er det ingen direkte eller indirekte effekt av Tamiflu på graviditeten og barnets foster- eller postnatal utvikling. Når man forskriver et legemiddel til gravide, er det nødvendig å vurdere både sikkerhetsinformasjon og graviditet, samt graden av patogenitet av influensavirusstammer som sirkulerer i miljøet.

Under prekliniske studier ble det funnet at oseltamivir og dets aktive metabolit penetrerer melken hos rotter som foder avkom. Informasjon om utskillelse av aktiv ingrediens Tamiflu med morsmelk hos mennesker og bruk av oseltamivir av ammende kvinner er noe begrenset. Oseltamivir og dets aktive metabolitt i små doser trer inn i morsmelk, hvoretter deres subterapeutiske konsentrasjoner oppdages i et spedbarns blod.

Administrasjonen av oseltamivir til lakterende pasienter krever også behandling av egenskapene til tilknyttede sykdommer og graden av patogenitet i sirkulerende influensavirusstammen.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon med CC over 60 ml / min, er dosejustering ikke nødvendig. Pasienter med CC 30-60 ml / min bør ta Tamiflu i en dose på ikke mer enn 30 mg 2 ganger daglig i 5 dager. For pasienter med CC 10-30 ml / min, er legemidlet foreskrevet i en dose på 30 mg en gang daglig i 5 dager. Pasienter med konstant hemodialyse kan ta Tamiflu i en startdose på 30 mg før dialyse, dersom tegn på influensa opptrer i 48 timer mellom dialysesesjon. For å opprettholde plasmakonsentrasjonen av oseltamivir på terapeutisk nivå, anbefales Tamiflu å ta 30 mg etter hver dialysesesjon. Pasienter med peritonealdialyse bør ta stoffet ved opprinnelig dose på 30 mg før dialysesesjonen starter, og deretter 30 mg i 5 dager. Farmakokinetiske parametere hos pasienter med diagnostisert terminal stadium av nyresvikt (CC mindre enn 10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. Som et resultat er anbefalinger for valg av doseringsregime for denne pasientkategorien fraværende.

Når Tamiflu tas som et profylaktisk tiltak hos pasienter med CC over 60 ml / min, er det ikke nødvendig med dosejustering. Pasienter med CC 30-60 ml / min, legemidlet bør foreskrives i en dose på 30 mg 1 gang daglig. Hos pasienter med CC 10-30 ml / min anbefales en reduksjon i dosen av legemidlet til 30 mg, som tas hver annen dag. Pasienter med permanent hemodialyse kan ta Tamiflu i en startdose på 30 mg før den første dialysesesjonen. For at plasma-oseltamivirnivået skal forbli på terapeutisk nivå, bør legemidlet tas i 30 mg etter hver påfølgende ulovlig dialysesesjon. Pasienter med peritonealdialyse bør ta Tamiflu i startdosen på 30 mg før dialysesesjonen starter, deretter 30 mg hver 7 dager.

Med unormal leverfunksjon

Pasienter med milde og moderate leverdysfunksjoner trenger ikke å justere dosen Tamiflu ved behandling og forebygging av influensa. Hos pasienter med alvorlige leverdysfunksjoner ble farmakokinetikk og rusmiddelsikkerhet ikke studert.

Bruk i alderdom

Hos pasienter med høy alder og alder er det ikke behov for korrigering av behandlingsregime i behandling og forebygging av influensa.

Drug interaksjon

Klinisk signifikante interaksjoner av legemidlet Tamiflu med andre legemidler er usannsynlig.

analoger

Analyser av Tamiflu er: Relenza, Arbidol, Oseltamivir, Flostop.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser av Tamiflu

Ifølge vurderinger er Tamiflu godt tolerert og effektivt for influensavirus. Pasientene sier at mens de tar stoffet blir de sykere sjeldnere og lettere, fordi det letter sykdomsforløpet. I noen tilfeller er det bivirkninger, de vanligste som er kvalme og diaré (hovedsakelig hos barn).

De fleste foreldre er fornøyd med effekten av Tamiflu ved utnevnelse til barn. I mange tilfeller tar løpet av å ta stoffet til profylaktiske formål før du går til barnehage eller skole, at du unngår å få barnet infisert med influensaviruset.

Prisen på Tamiflu i apotek

Den omtrentlige prisen for Tamiflu kapsler med en dose på 75 mg er 1215-1405 rubler (for en pakke bestående av 10 stk.). Pulver til suspensjon for oral administrering er for tiden ikke kommersielt tilgjengelig.