Tamiflu for barn:
bruksanvisning

Influensa er en av de vanligste akutt åndedrettsinfeksjonene og kan oppstå i alle aldre. Men for barns helse utgjør ofte influensa A- og B-virus en alvorlig fare. For å forhindre infeksjon eller øke hastigheten på utvinning, hvis det ikke var mulig å unngå infeksjon, brukes spesielle anti-virusmedikamenter.

En av de mest effektive blant dem kalles Tamiflu. Denne medisinen påvirker bare virale partikler og skader ikke cellene i luftveiene. Er det brukt i barndommen, i hvilke doser er foreskrevet for barn og hvilke andre antivirale medisiner blir erstattet?

Utgivelsesskjema

Tamiflu er et produkt av den sveitsiske bedrift Roche, som er representert i Russland av OTCPharm. Legemidlet er kun tilgjengelig i Sveits, Frankrike eller Tyskland i en form - kapsel. Tamiflu har ingen sirup, tabletter, ampuller eller andre former.

Legemidlet er solgt i 10 kapsler per pakke. De er preget av en grå kropp og et gul ugjennomsiktig deksel. Innsiden er et hvitt gult eller hvitt pulver. På kapselkapslene kan du se doseringen ("75 mg" er skrevet i blått), og produsenten er merket på saken ("ROCHE").

struktur

Hoveddelen av Tamiflu er oseltamivir. Det er inneholdt i stoffet i form av fosfat, og i form av ren oseltamivir presentert i en dose på 75 mg. Tidligere ble legemidlet solgt med en annen dosering (30 og 45 mg), men nå er disse medisineringene ikke tilgjengelige.

I tillegg til den aktive ingrediensen inne i kapselen er også natriumsteariumfumarat, kroskarmellosnatrium, talkum, stivelse og povidon K30. Foringsrøret av stoffet er laget av gelatin og flere farger, så vel som titandioxyd og blekk.

Operasjonsprinsipp

Den aktive forbindelsen Tamiflu, en gang i kroppen, omdannes til oseltamivirkarboksylat, som har en spesifikk effekt på neuraminidase. Såkalte enzymer som er tilstede i influensavirus og er ansvarlige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler i luftveiene.

Inhiberingen av disse enzymer, som oppstår når Tamiflu tas, bidrar til å stoppe spredningen av virusinfeksjon i luftveiene og frigjøring av patogenet fra pasientens kropp. Samtidig påvirker preparatet ikke dannelsen av antistoffer.

Mange studier har bekreftet den terapeutiske effekten av Tamiflu på mennesker smittet med influensa. Hos pasienter som tok medisinen innen 48 timer etter starten av de første symptomene på influensa, ble sykdommens varighet redusert, og hyppigheten av komplikasjoner (inkludert de som krever antibiotika) redusert.

Ved profylaktisk bruk av kapsler var risikoen for å utvikle influensa etter kontakt med syke mennesker betydelig redusert.

vitnesbyrd

Den vanligste grunnen til å gi et barn Tamiflu er luftveisinfeksjon i luftveiene. Det er best å begynne å ta kapsler i de første dagene av sykdommen, da den unge pasientens kroppstemperatur steg, hodepine, kroppssmerter og andre symptomer på infeksjon dukket opp. Slike medisiner er også etterspurt etter forebyggende formål, for eksempel hvis noen i familien blir syk med influensa, eller barnet besøker barnas lag i voksenperioden ARVI.

Hvor gammel er tillatt?

Barn "Tamiflu" utladet fra 1 år, det vil si barna i det første år av livet, er dette verktøyet kontraindisert. Til tross for den faste formen er det enkelt å gi legemidlet til barn eldre enn ett år, da det er nødvendig å lage en suspensjon fra det gelatinøse pulveret plassert inne for pasienter yngre enn 8 år.

Kontra

Bruk av Tamiflu er forbudt ikke bare for spedbarn, men også:

• hvis en liten pasient har overfølsomhet overfor oseltamivir eller en av hjelpekomponentene til kapslene;
• hvis barnet har blitt diagnostisert med alvorlig nyresvikt;
• hvis leversykdommen hos et barn har ført til alvorlig svikt i dette organet.

Bivirkninger

Under behandling oppstår Tamiflu eller den profylaktiske administrasjonen av et slikt stoff noen ganger:

I de fleste tilfeller vises slike negative reaksjoner på medikamentet på den første eller andre administreringsdagen og forsvinner på egen hånd om 1-2 dager. Å avbryte stoffet når de oppstår, er ofte ikke nødvendig.

Mer sjeldne bivirkninger av Tamiflu er diaré, magesmerter, svimmelhet, feber, tretthet, nesestopp, hoste, ryggsmerter, søvnløshet.

Hvis disse eller andre ubehagssymptomer oppstår mens du tar kapsler, må du konsultere lege. Basert på pasientens klager, vil han foreskrive en annen behandling.

Instruksjoner for bruk

For behandling av influensa bør bivirkningen tas to ganger om dagen, og med forebyggende formål - bare en gang daglig. Kostholdet ved opptakstidspunktet påvirker Tamiflu ikke, men for å forbedre toleransen anbefales det å drikke i løpet av måltidene. Barn eldre enn 8 år eller pasienter som er litt yngre, men med en vekt på over 40 kg, får medisinen over hele kapselen og tilbyr å svelge den og drikke den med vann.

Hvis et barn er under 8 år eller har blitt 8 år gammel, men kroppsvekten er under 40 kg, vil en enkelt og daglig dose være mindre. For slike pasienter fremstilles en suspensjon fra innholdet i kapselen og preparatet er gitt i flytende form.

Preparatet av suspensjonen er også anbefalt for "aldring" av kapslene (hvis deres gelatinøse skall er skadet eller har blitt svært skjøre), og hvis det er problemer med å svelge det faste stoffet i en eldre alder (9-10 år og eldre).

For å lage en terapeutisk løsning, må du åpne kapselen og kombinere pulveret med en slags søt produkt. Dette er nødvendig for å maskere den bittere smaken av stoffet, som pulveret har. Dette produktet kan være honning, sirup, litt søt dessert, fruktpuré, søtet vann, kondensert melk, yoghurt og så videre.

Dens volum bør være lite, slik at barnet antakelig tar hele dosen medisin, derfor kalles den optimale mengden 1 teskje søtt produkt.

Hvis blandingen er forberedt på et barn eldre enn 8 år eller med en kroppsvekt over 40 kg, må den gis umiddelbart i sin helhet. Hvis det etter svelging forblir noe suspensjon i beholderen, må du legge til litt vann og ferdigstille preparatet.

I tilfeller der pasienten er under 8 år eller vekten ennå ikke har nådd 40 kg, er preparatet av Tamiflu væskeform litt annerledes:

1. Når du tar en liten beholder, må du åpne kapselen over den slik at pulveret helles fullt ut i det.
2. Bruk en sprøyte, ta 5 ml vann og hell den i en beholder;
3. Etter grundig blanding av pulveret med vann, skal den resulterende blanding oppsamles i en dosering som er egnet for alder og vekt (det vil bli indikert nedenfor);
4. uoppløst hvitt pulver er ikke nødvendig for å skrive med en sprøyte, siden den hovedsakelig består av inaktive komponenter av legemidlet;
5. resten av blandingen kastes, det vil si for hver dose, en ny kapsel må tas;
6. Legemidlet som oppsamles av sprøyten, må helles i en annen beholder, til hvilken det søte produktet blir tilsatt;
7. Etter grundig blanding blir agenten gitt til barnet å drikke, og resten skylles med et lite volum vann, som også skal være full.

Dosen av det fortynnede legemidlet fra en kapsel for pasienter 1-8 år er som følger:

• Hvis pasienten veier mindre enn 15 kg, skal han gis 2 ml oppløsning om gangen, noe som tilsvarer 30 mg oseltamivir;
• Hvis barnet veier fra 15 til 23 kg, vil en enkelt dose av suspensjonen være 3 ml, det vil si 45 mg av den aktive bestanddelen;
• For pasienter med en kroppsvekt på 23 til 40 kg, tas 4 ml vannfortynnet pulver ad gangen, noe som tilsvarer en enkeltdose på 60 mg.

Hvor lang tid å ta?

Varigheten av å ta Tamiflu avhenger av indikasjonene på bruken av det. Hvis du begynte å gi medisin ved de første symptomene på influensa, bør du drikke kapslene i 5 dager. En pakke av legemidlet er designet for bare en slik behandlingstid.

Forløpet for å hindre infeksjon med influensavirus varer ofte 10 dager. Samtidig anbefales det å begynne å ta kapslene de første 2 dagene etter kontakt med en syke person.

Hvis medisinen foreskrives under økningen av influensa, kan den gis lenger (opptil 6-12 uker), men i dette tilfellet bestemmes varigheten av kurset av legen.

overdose

Når du tar stoffet, må du nøye følge doseringen. Hvis du ved et uhell overskrider dosen av Tamiflu til et barn, kan oppkast, hodepine, kvalme og andre mulige bivirkninger av medikamentet oppstå. Med disse symptomene anbefales det å vise pasienten til legen.

Interaksjon med andre legemidler

Tamiflu kan kombineres med mange andre medisiner, for eksempel Paracetamol eller Amoxicillin. Ifølge mange studier påvirker dette verktøyet ikke virkningen av diuretika, antihistaminer, kortikosteroider, analgetika, antibiotika og mange andre stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Tamiflu på apotek på resept fra en lege, så når du har influensasymptomer eller kontakt en syk person, bør du kontakte din barnelege og få resept, samt anbefalinger om dosering og varighet av bruk av kapslene. Gjennomsnittlig pris på en pakke av et slikt legemiddel varierer mellom 1100-1400 rubler.

Lagringsforhold

Legemidlet har en veldig lang holdbarhet på 7 år fra fremstillingsdatoen. Inntil det utløper, hold Tamiflu hjemme på et tørt sted. Samtidig bør stoffet ikke påvirkes av høy temperatur (den optimale lagringsmodus anses å være + 15 + 25 grader Celsius), høy luftfuktighet eller direkte stråling av solen. I tillegg bør verktøyet holdes utilgjengelig for barn.

Når kapsler lagres i svært lang tid, for eksempel 4-5 år, kan de "bli gamle", noe som gjør dem mer skjøre, men i merknadene er det bemerket at slike endringer ikke påvirker sikkerheten eller farmakologisk virkning av legemidlet.

anmeldelser

I de fleste tilfeller reagerer bruk av Tamiflu hos barn positivt. Moms bekrefter at stoffet bidrar til en raskere utvinning fra influensa, og reduserer også risikoen for komplikasjoner av denne infeksjonen.

Etter å ha vurdert vurderinger, tar unge pasienter ofte medisinen godt, og bivirkninger oppstår svært sjelden. Ulempene med stoffet, de fleste foreldre tilskriver seg høye kostnader, og derfor velger de i mange tilfeller å bruke andre antivirale stoffer som er billigere.

analoger

Utskifting av "Tamiflu" kan være det russiske stoffet "Nomides", fordi det også inneholder oseltamivir. Slike medisiner er representert av kapsler som inneholder 30, 45 eller 75 mg av denne komponenten. Barn "Nomites" blir tømt fra en alder av tre og brukes både til behandling av influensa og for forebygging. Denne medisinen er billigere enn Tamiflu - 10 kapsler på 75 mg hver må betale i gjennomsnitt 600 rubler.

Andre antivirale legemidler som påvirker influensavirus kan brukes i stedet for Tamiflu, for eksempel:

• "Relenza". Det aktive stoffet i dette legemidlet, som kalles zanamivir, som Tamiflu, påvirker neuraminidase, slik at stoffet er veldig effektivt mot influensavirus. Den kommer i pulver pakket i rotadiski. Innånding med dette legemidlet er foreskrevet for barn eldre enn 5 år.
• "Isoprinosine". Slike tabletter basert på stoffet "inosin pranobex" påvirker ikke bare forskjellige virus, men stimulerer også immunresponsen mot patogener. Legemidlet er utladet ikke bare sykeinfluensa, men også for herpes, meslinger og andre virussykdommer. For barn er det tillatt å bruke når en liten pasients vekt er over 15 kilo.

Tamiflu - bruksanvisning

Tamiflu (oseltamivir) er et antiviralt medikament med bevist effektivitet som brukes til å behandle og forebygge influensa og ARVI. Tamiflu er godkjent for bruk hos barn eldre enn ett år og gravide kvinner.

Som du vet, er influensa en akutt viral luftveissykdom, som preges av høy forekomst i vinter, en alvorlig kurs og forekomsten av slike komplikasjoner som lungebetennelse (lungebetennelse), myokarditt (betennelse i hjertemuskelen). Det er også kjent at influensa undertrykker immuniteten sterkere og prediserer for infeksjon med bakterielle infeksjoner. Dermed oppstår akutte otitis media, som i de fleste tilfeller hos barn er forårsaket av bakterier, ofte etter å ha hatt influensa.

I denne forbindelse forebygging og behandling av sesongmessige utbrudd av influensa hos barn og voksne med antivirale legemidler, i tillegg til årlig vaksinering mot influensa.

Tamiflu - indikasjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen foreskrevet stoffet Tamiflu i følgende tilfeller:

• behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år
• forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter);
• forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Personer som begynte behandling med Tamiflu innen de første 48 timene etter sykdomsutbruddet, har en kortere varighet av kliniske symptomer: Varigheten av feber, rus, katarralsymptomer reduseres og forekomsten av komplikasjoner minker, samt risikoen for dødsfall, spesielt hos høyrisikogrupper (små barn, gravide kvinner, mennesker med nedsatt immunforsvar).

Dosering og administrasjon

Tamiflu skal startes senest 2 dager etter symptomstart (høy feber - 39-40 ° C, hodepine, muskel- og ledsmerter, fotofobi).

Legemidlet tas oralt under et måltid eller uansett måltidet. Kapselet kan svelges hele, vaskes med litt vann. Små barn eller personer som ikke kan sluke en kapsel, får Tamiflu som et pulver. For å gjøre dette, åpne kapselen og hell innholdet i en skje, og legg til en liten mengde søtet produkt for å skjule den bitre smaken av pulveret. Dette kan være en fruktpuré, kondensert melk, yoghurt, søtsirup, etc.

Dosering og varighet av bruk avhenger av formålet som agenten brukes til - for forebygging eller behandling.

Flu behandling:

Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - legemidlet er foreskrevet i en enkelt kapsel - 75 mg 2 ganger daglig i munnen i 5 dager.

Barn i alderen 8 til 12 år med en kroppsvekt på mer enn 40 kg som er i stand til å svelge kapsler, kan også få behandling ved å ta 75 mg kapsel 2 ganger daglig.

Forebygging av influensa:

Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel 75 mg / 1 gang per dag i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker.

Barn i alderen 8 til 12 år med en kroppsvekt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg / 1 gang per dag i 10 dager.

Tamiflu for barn

For behandling av influensa hos barn i alderen 1 til 8 år, anbefales Tamiflu pulver til fremstilling av en suspensjon til oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (for barn over 2 år).

Hvordan lage en suspensjon for et barn fra kapsler på 75 mg Tamiflu:

Hvis doser på 30-60 mg kreves, bør følgende instruksjoner følges for riktig dosering:

1. Hold en kapsel på 75 mg Tamiflu over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.
2. Tilsett 5 ml vann til pulveret ved hjelp av en sprøyte med etiketter som viser mengden væske oppsamlet. Bland godt i 2 minutter.
3. Skriv sprøyten i ønsket mengde av blandingen fra tanken i henhold til tabellen nedenfor:

Med forebyggende formål brukes Tamiflu til barn under epidemier i henhold til følgende indikasjoner: Ikke-vaksinerte barn som er kontraindisert for vaksinen eller for de som har blitt vaksinert, men ikke lenge nok til å utvikle en immunrespons.

Tamiflu gravid og amming

Under en influensapidemi har gravide kvinner økt risiko for utvikling av livstruende komplikasjoner, slik at de blir vist reseptbelagte antivirale legemidler ved behandling av influensa.

Til tross for at ingen kontrollerte studier har blitt utført hos gravide, i henhold til WHO-anbefalinger, er behandling av gravide kun mulig med to antivirale legemidler:

• oseltamivir (Tamiflu);
• zanamivir (Relenza).

Og behandlingen skal begynne så snart som mulig etter at de første symptomene vises, uten å vente på resultatene av laboratorietester.

Antivirale legemidler foreskrives for gravide kvinner når som helst. Den maksimale terapeutiske effekten oppnås imidlertid når man tar antivirale legemidler i de første 48 timene av kliniske manifestasjoner av sykdommen.

Dosering Tamiflu under graviditet og postpartum-perioden for behandling av influensa:

• mild og moderat: 75 mg (1 kapsel) eller 75 mg suspensjon x 2 ganger daglig i 5-7 dager;
• alvorlig: 150 mg x 2 p. per dag i 7-10 dager.

Oseltamivir og dets aktive metabolitt i små mengder i morsmelk, noe som skaper subterapeutiske blodkonsentrasjoner i et spedbarn. Ved forskrivning av disse antivirale legemidlene til lakterende kvinner, avgjøres spørsmålet om fortsatt amming avhengig av alvorlighetsgraden av mors tilstand.

Ved forskrivning av oseltamivir til lakterende kvinner, bør man også ta hensyn til den komorbide sykdommen og patogeniteten til den sirkulerende influensavirusstammen. Under graviditet og under amming, er oseltamivir bare brukt dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Tamiflu og Relenza er "C" -kategori sikkerhetsprodukter, noe som tyder på at det ikke er utført kliniske studier for å vurdere sikkerheten ved bruk av disse produktene for gravide og ammende kvinner.

Imidlertid viser tilgjengelige data om risiko- og nyttevurderinger at gravide og ammende kvinner med mistanke om eller bekreftet influensa trenger rask antiviral behandling, siden de mulige fordelene ved bruk oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Spørsmålet om behovet for utnevnelse av disse antivirale legemidlene er løst ved konsultasjon under hensyntagen til vitale indikasjoner. Ved ordinering av terapi, bør pasientens skriftlige informerte samtykke til behandling oppnås. (Brev fra Helse-departementet datert 03/20/2013 N 24-0 / 10 / 2-1896 "I retning av anbefalinger" Behandling og forebygging av influensa ").

Kontraindikasjoner Tamiflu

Kontraindikasjoner for bruk av antiviral medisin Tamiflu er:

• individuell intoleranse mot stoffets komponenter (overfølsomhet mot oseltamivir eller noen komponent);
• alvorlig nyresvikt. Nyresykdom i sluttstadiet (kreatininclearance ≤ 10 ml / min);
• alvorlig leversvikt
• alder av barn under 1 år.

Med forsiktighet

• under graviditet og amming.

Bivirkninger av Tamiflu

De hyppigste bivirkningene hos voksne og ungdommer ved bruk av legemidlet var: kvalme, oppkast og hodepine. De fleste bivirkningene skjedde på den første eller andre behandlingsdagen og var alene innen 1-2 dager. Oppkast var mest vanlig hos barn. De beskrevne reaksjonene krever i de fleste tilfeller ikke opphør av legemidlet.

Psykiske forstyrrelser, kramper og deliriumlignende nevropsykiatriske lidelser (nedsatt bevissthet, hallusinasjoner, vrangforestillinger) er rapportert hos barn og ungdom som har tatt Tamiflu for å behandle influensa. Tamiflus rolle i utviklingen av disse fenomenene er ukjent. Lignende nevropsykiatriske lidelser ble også observert hos pasienter med influensa som ikke fikk Tamiflu. Det anbefales å følge opp barns og ungdomers status og oppførsel nøye for å identifisere tegn på unormal oppførsel og vurdere risikoen for å fortsette stoffet i utviklingen av disse fenomenene.

Det foreligger ingen data om effekten av Tamiflu i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B.

Billige analoger Tamiflu

Listen over legemidler som inneholder det aktive stoffet oseltamivir, som er billige analoger av Tamiflu:

• Inflyutsein. Antiviralt stoff mot influensatyper A og B, russisk produksjon. Tilgjengelig i kapseldosering 75 mg.
• Oseltamivir Canon. Det gamle utgivelsesskjemaet. Siden 2017 er stoffet tilgjengelig under navnet Influcein.
• Nomides. Antiviralt stoff for behandling av influensa hos voksne og barn over 3 år. Tilgjengelig i kapseldosering på 30, 45 og 75 mg.

Tamiflu kapsler - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 datert 15. juli 2005
Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk rasjonelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-etylpropoksy) -cykloheksen-l-karboksylsyreetylester, fosfat

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:
oseltamivir 75 mg
(i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg)
Hjelpestoffer:
pregelatinisert stivelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropps-grå, ugjennomsiktig; cap - lys gul, ugjennomsiktig. Innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig pulver. "Roche" påføres kapselens kropp, "75 mg" påføres på lokket.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et pro-medikament, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) samtidig og selektivt hemmer neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelet i luftveiene celler av måter og videre spredning i kroppen.

Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensavirus in vitro og undertrykket viral replikasjon og patogenese in vivo, reduserer fordeling av influensavirus A og B fra kroppen. Konsentrasjonene er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), ligger ved den nedre grensen av nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist seg å være effektivt for å forebygge og behandle influensa hos ungdom (≥ 12 år), voksne, eldre og behandling av influensa hos barn over 1 år. I begynnelsen av behandlingen ikke senere enn 40 timer etter de første symptomene på influensa, Tamiflu forkorter betydelig den periode av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer deres vekt og reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), forkorter virusisolering fra kroppen og reduserer området under kurven "viral titers-time".

Når det tas i form av profylakse, reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten av influensa blant kontaktpersoner, reduserer frekvensen av virusfrigivelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkludert produksjon av antistoffer som følge av innføring av inaktivert influensavaksine.

Under influensavirus-sirkulasjonen blant befolkningen ble det gjennomført en dobbeltblind, placebokontrollert studie blant barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittlig alder 5,3) som hadde feber (> 100 F) og en av respiratoriske symptomer (hoste eller akutt rhinitt). I denne studien 67% av pasientene ble infisert med virus A og 33% av pasientene som ble infisert med B. Behandling Tamiflu, som startet i løpet av 48 timer etter inntreden av symptomer, betydelig redusert varighet av sykdommen på 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som den tid som trengs for å redusere hoste, rennende nese, løse feber og gå tilbake til normal og normal aktivitet. Andelen pediatriske pasienter som utviklet akutt otitis media og som tok Tamiflu, ble redusert med 40% sammenlignet med placebo. Barn som fikk Tamiflu tilbake til normal og normal aktivitet nesten 2 dager tidligere enn barn som fikk placebo.

Virusbestandighet

Ifølge data tilgjengelig til dags dato, når Tamiflu tas i bruk med henblikk på etterkontakt (7 dager) og sesongbestemt (42 dager) forebygging av influensa, observeres ikke stoffresistens.

Frekvensallokering transient influensavirus med redusert sensitivitet overfor neuraminidase oseltamivirkarboksylat hos voksne pasienter utgjør 0,4% influensa eliminering resistent virus fra pasienter som fikk Tamiflu skjer uten forringelse kliniske tilstand av pasienten.

Hyppigheten av resistens av kliniske isolater av influensa A-virus overstiger ikke 1,5%. Blant kliniske isolater av influensavirus ble det ikke funnet noen stoffresistente stammer.

farmakokinetikk

suge

Etter oral administrering av oseltamivir absorberes fosfat lett i mage-tarmkanalen og blir svært omdannet til en aktiv metabolitt ved hjelp av hepatiske esteraser. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen 30 minutter, når nesten maksimalt nivå 2-3 timer etter administrering og betydelig (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

distribusjon

Hos mennesker er det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (V_ss) Den aktive metabolitten er ca 23 liter.

Som vist ved eksperimenter på ilder, rotter og kaniner, når den aktive metabolismen alle viktige steder av influensainfeksjon. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten, etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat, påvist i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt.

Bindingen av den aktive metabolitten til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen av prodrug til humane plasmaproteiner er 42%, noe som ikke er nok til å forårsake signifikante legemiddelinteraksjoner.

metabolisme

Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberte oseltamivir utskilles hovedsakelig (> 90%) ved å bli en aktiv metabolitt. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste pasienter er halveringstiden for den aktive metabolitten fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolismen elimineres fullstendig (> 99%) ved nyreutskillelse. Renal clearance (18,8 l / t) overstiger glomerulær filtreringshastighet (7,5 l / t), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved rørformig sekresjon. Med avføring mindre enn 20% av det inntatt radioaktivt merkede stoffet utskilles.

Farmakokinetikk i spesielle grupper

Pasienter med nyreskade

Ved tilordning av Tamiflu 100 mg 2 ganger om dagen i 5 dager til pasienter med varierende grad av nedsatt lesjon areal under kurven ", konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma - tid» (AUC) omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Pasienter med leverskade

In vitro-eksperimenter viste at hos pasienter med hepatisk patologi var AUC-verdien av oseltamivirfosfat ikke signifikant økt, og AUC for den aktive metabolitten ble ikke redusert.

Eldre pasienter

Hos pasienter med senil alder (65-78 år) var AUC for den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter når de foreskrev tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for eliminering av legemidlet hos eldre var ikke signifikant forskjellig fra det hos yngre pasienter i voksen alder. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

barn

Farmakokinetikken til Tamiflu er studert hos barn fra 1 år til 16 år i en farmakokinetisk studie med en enkelt dose av legemidlet og i en klinisk studie hos et lite antall barn i alderen 3-12 år. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsel (tilsvarende 1 mg / kg). Farmakokinetikken til oseltamivir hos barn over 12 år er den samme som hos voksne.

vitnesbyrd

• Behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år.
• Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).
• Forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Bruk under graviditet og amming

Hos lakterende rotter går oseltamivir og den aktive metabolismen inn i melk. Hvorvidt utsöndring av oseltamivir eller den aktive metabolitten oppstår med melk hos mennesker er ukjent. Imidlertid antyder ekstrapolering av data oppnådd hos dyr at deres mengde i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Foreløpig er data om bruk av stoffet hos gravide ikke tilstrekkelig til å vurdere den teratogene eller fetotoksiske effekten av oseltamivirfosfat.

Med dette i betraktning, bør Tamiflu kun skrives under graviditet eller amming hvis de mulige fordelene ved bruk overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, med eller uten mat. I noen pasienter er toleransen av stoffet forbedret dersom det tas med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynne på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensasymptomer.

Voksne og tenåringer ≥ 12 år. Den anbefalte doseringen Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager eller 75 mg suspensjon 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn> 40 kg eller ≥ 8 år som kan sluke kapsler kan også motta behandling, ta en kapsel 75 mg 2 ganger daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu suspensjon (se nedenfor).

Barn ≥ 1 år gammel. Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:
Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:

Kroppsvekt

Anbefalt dose i 5 dager

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn

I henhold til bruksanvisningen brukes Tamiflu mot influensavirus hos barn. Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler og pulver til suspensjon.

Tamiflu 75 mg kapsler - Bruksanvisning for barn

Legemidlet tilhører de antivirale midler. Det aktive stoffet oseltamivir fosfat forhindrer spredning av virus fra infiserte celler gjennom hele kroppen, undertrykker deres levebrød.

En kapsel inneholder 75, 45 eller 30 mg av den aktive substansen. Legemidlet er tatt oralt, uavhengig av måltidet. For å fjerne ubehag i magen mens du tar stoffet, ta medisinen med mat eller drikke melk.

Legemidlet er konsentrert i luftveiene (nesehulen, luftrøret, bronkiene, lungene), i mellomøret. Dette sikrer effektiviteten i bekjempelse av virus, forebygging av komplikasjoner og spredning av influensa i familien.
Kontra:

• kronisk nyresvikt;
• overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet.

Tamiflu foreskrevet for behandling og forebygging av influensa barn eldre enn ett år. Kapsler anbefales for barn fra 8 år eller veier over 40 kg. For terapeutiske formål, bruk 75 mg 2 ganger daglig. Terapeutisk kurs - 5 dager. Legemidlet er startet på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensa.
For profylakse bruk senest 2 dager etter kontakt med pasienten. Forebyggende kurs er 10 dager. Hvis barnet ditt veier over 40 kg, anbefales det å ta 75 mg en gang daglig. I epidemisk periode varer det profylaktiske kurset 1,5 måneder i samme dosering.
Vær oppmerksom på! Legemidlet påvirker ikke produksjonen av antistoffer mot influensaviruset og erstatter ikke vaksinasjon.

Øke dosen med halvparten øker ikke den terapeutiske effekten. I tilfelle av en enkelt dose av legemidlet over 1000 mg, er kvalme med oppkast sannsynlig. Mindre enn 1% av pasientene har bivirkninger:

• magesmerter;
• hudutslett;
• blødning fra nesen;
• konjunktivitt;
• lidelser relatert til øret.

Uønskede manifestasjoner kan virke uventet og gå på egen hånd uten å avbryte legemidlet.

Behandling og forebygging av pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min utføres med dosejustering. Effekten av Tamiflu har vist seg å virke mot influensavirus A og B, og det er ingen tegn på effekten av andre patogener. Legemidlet er godt kombinert med andre legemidler, inkludert antipyretisk og antibakteriell.

Tamiflu Suspension - Bruksanvisning for barn

Suspensjonen er fremstilt fra pulver. For å gjøre dette, i et hetteglass som inneholder 13 g tørr medisin, hell 55 ml avkjølt kokt vann, vri lokket på og rist godt. I 1 ml suspensjon inneholder 6 mg oseltamivir, i 1 g pulver - 30 mg.

I følge bruksanvisningen brukes Tamiflu suspensjon til å behandle barn opptil et år. Legemidlet er foreskrevet til fullfødte babyer som veier fra 3 kg. Legemidlet er tatt 2 ganger om dagen. Den nødvendige enkeldosen beregnes ut fra barnets vekt. For 1 kg skal være 3 mg oseltamivir. Doser for barn opptil ett år:

• 3 kg - 1,5 ml;
• 3,5 kg - 1,8 ml;
• 4 kg - 2 ml;
• 4,5 til 2,3 ml;
• 5 kg - 2,5 ml;
• 5,5 kg - 2,8 ml;
• 6 kg - 3 ml;
• 6-7 kg - 3,5 ml;
• 7-8 kg - 4 ml;
• 8-9 kg - 4,5 ml;
• 9-10 kg - 5 ml.

En 55 ml målekopper og 2 3 og 10 ml dispensere er inkludert i medisinen. Takket være dem kan du nøyaktig måle suspensjonen.

For barn eldre enn 1 år beregnes den terapeutiske dosen også etter vekt:

• 10-15 kg - 5 ml;
• 15-23 kg - 7,5 ml;
• 23-40 kg - 10 ml;
• mer enn 40 kg - 12,5 ml.

Behandlingsforløpet er 5 dager. For profylakse i 10 dager, blir barnet gitt en enkelt terapeutisk dose 1 gang per dag. Rist godt før bruk. Etter å ha tatt dispenseren skal demonteres og skylles under rennende vann.

Hvis det ikke er Tamiflu pulver, forbereder suspensjonen, åpne kapselen og bland innholdet med et søtt løsningsmiddel - sjokolade eller fruktsirup, sukkervann. Dette er nødvendig for å gjemme bitterheten av medisinen.

Tamiflu tabletter - bruksanvisninger for barn

Tamiflu er ikke tilgjengelig i tablettform - kun kapsler. Dette er nødvendig for en engangsutgivelse av hele aktivstoffet på riktig sted. Kapselform gir effektiv implementering av oseltamivirfosfat og den raske virkningen av stoffet.

Tamiflu tabletter - bruksanvisning for barn - prisen

Kostnaden for Tamiflu varierer fra 1045 til 1134 rubler. per pakke. I en pakke med 10 kapsler på 75 mg.

Tamiflu sirup for barn - instruksjoner for bruk

Det er ingen sirup, i stedet blir en suspensjon utgitt for barn. Væskeformen er mer egnet til bruk i førskoleår. Sammensetningen av legemidlet inneholder i tillegg følgende komponenter: smaksadditiv Tutti Frutti, sorbitol, sakkarinnatrium. De gjør medisinen søt og hyggelig til smaken, noe som gjør det lettere for barn å motta det.

Tamiflu pulver - instruksjoner for bruk for barn og analoger

Hvis et lite barn ikke kan få Tamiflu suspensjon av en eller annen grunn, erstattes det med et preparat i form av en sirup eller et pulver til en løsning med tilsvarende virkning. Bruk følgende stoffer:

1. Citovir-3 - et medikament for forhindring og behandling av virussykdommer, inkludert stammer av influensa A og B. Den aktive substansen er alfa-glutamyl-tryptofan har en immunstimulerende virkning. Dette er et allergivennlige middel, godkjent for bruk av barn fra 1 år. Tilgjengelig i pulverform. Legemidlet er godt kombinert med andre midler for symptomatisk terapi.
2. Orvirem - sirup for barn over 1 år inneholder rimantadin. Foreskrevet for behandling og forebygging av influensastamme A.
3. Relenza - tilgjengelig i form av pulver til innånding. Tilordne barn fra 5 år. Legemidlet har bevist sin effektivitet i bekjempelse av stammer A og B. På grunn av lokal bruk av legemidlet er det ingen bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Bruk av medisiner i flytende form er mer å foretrekke for barn under 5 år. Det er lettere for en baby å overtale ham til å svelge en søt løsning fra en interessant målekopper eller sprøyte. I tillegg svelger en pille eller kapsel, kan barnet kvele eller kaste opp.

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn - analoger

Preparater med tilsvarende antiviral effekt:

1. Flostop - kapsler med aktiv substans oseltamivir fosfat, hviterussisk produksjon. Foreskrevet for barn fra 12 år for forebygging og behandling av influensa. Instruksjoner for bruk av Flostop ligner Tamiflu.
2. Nomides er et russisk stoff. 45, 30 og 75 mg kapsler fremstilles. Inneholder den aktive ingrediensen oseltamivir. Tilordne pasienter med 3 år.
3. Ingavirin er et ukrainsk antiviralt stoff. Det aktive stoffet er imidazolyletanamidpentandisyre. I tillegg har den antiinflammatorisk og immunostimulerende virkning. I pediatri brukes kapsler med en dose på 60 mg til barn over 7 år.
4. Rimantadin er effektiv mot influensa A-stamme. Det er foreskrevet siden 7 år. Den aktive ingrediensen er rimantadinhydroklorid. Overfølsomhet overfor rimantadin, galaktosemi, tyrotoksikose, laktase mangel, lever og nyrefunksjoner. Paracetamol og acetylsalisylsyre er i stand til å redusere konsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet litt.
5. Anaferon er et homøopatisk middel som inneholder antistoffer mot humant gamma interferon. Påfør fra 1 måned av livet. Legemidlet stimulerer cellulær og humoristisk immunitet, fremmer produksjon av antistoffer, noe som fører til en reduksjon i antall virus i kroppen. Den minste pasientpillen er oppløst i vann, eldre barn gis fullstendig for resorpsjon. Også Anaferon produsert i dråper og sirup.

Før du gir barnet ditt et antiviralt antiviralt middel, må du være sikker på sykdommens ikke-bakterielle og ikke-svampete natur. Du bør også vurdere spekteret av effekten av stoffet og dets kompatibilitet med andre stoffer. Forhåndsveiledning med barnelege anbefales, spesielt når du behandler barn under 3 år.

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn - pris

Legemidlet er produsert av Hoffmann-La Roche i Sveits. Prisene for Tamiflu på apotek i Moskva varierer fra 1045 til 1368 rubler for 10 kapsler på 75 mg. Den laveste prisen online apotek ASNA.

Den gjennomsnittlige kostnaden for Tamiflu i andre byer:

• St. Petersburg - 1266 rubler;
• Novosibirsk - 1191 rubler;
• Ekaterinburg - 1199 rubler;
• Nizjnij Novgorod - 1183 rubler;
• Chelyabinsk - 1230 rubler;
• Omsk - 1185 rubler;
• Samara - 1241 rubler;
• Rostov-til-Don og Ufa - 1229 rubler;
• Krasnoyarsk - 1148 rubler;
• Voronezh og Perm - 1235 rubler;
• Volgograd - 1172 rubler.

Tamiflu - instruksjoner for bruk for barn - vurderinger

Om bruk av Tamiflu, er det både positive og negative anmeldelser. Mange pasienter ser effekten av bruken i de første 48 timene av sykdommen. Temperaturen faller på den andre behandlingsdagen, pasienten føler seg bedre, sykdommen gir ikke komplikasjoner. Av bivirkningene oppdaget foreldrene følgende:

• kvalme, oppkast;
• diaré;
• svimmelhet;
• magesmerter;
• delirium;
• mareritt;
• kramper;
• forvirring;
• desorientering i rommet.

For å unngå dyspeptiske lidelser anbefales det å ta Tamiflu sammen med måltider. Når nevrologiske fenomener bør konsultere en barnelege om muligheten for ytterligere medisinering. I de fleste tilfeller var ineffektiviteten av stoffet på grunn av selvbehandling i tilfelle uklaret etiologi av sykdommen.

Ifølge leger er Tamiflu effektivt for behandling av influensa. De advarer også om at bruk av medisiner for profylakse i 3-4 år kan føre til utvikling av virusresistens.

Tamiflu er et effektivt middel for influensa, dets effektivitet har blitt bevist av mange kliniske studier i ulike land. Legemidlet har alvorlige bivirkninger, som er spesielt utsatt for barn og ungdom. Det anbefales ikke å medikere og ta denne medisinen som foreskrevet av lege etter diagnose. Foreldre bør huske at den beste måten å forebygge og behandle virussykdommer er, er et sterkt immunsystem av barnet.

Tamiflu

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lue gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelcellene i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC₅₀) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier₅₀ for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.

I studier utført, påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Naturlig influensainfeksjonsstudier

I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer ca. 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av legemidlet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu forårsaket både en forkortelse av virusutskilletiden og en reduksjon i området under "viral tid-titer" -kurven.

Data fra studien på terapi Tamiflu pasienter eldre tyder på at resepsjonen Tamiflu 75 mg 2 ganger / dag i 5 dager ble ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i median tid klinisk manifestasjon av influensainfeksjon, lik som mye yngre voksne pasienter alder, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie fikk pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene, Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu- og placebogruppen, men temperaturstigningsperioden da Tamiflu ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.

Behandling av influensa hos barn

Hos barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittsalder 5,3 år) som hadde feber (≥37.8 ° C) og en av symptomene på luftveiene (hoste eller snue) i perioden sirkulasjon av influensavirus i befolkningen, det var en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasienter infisert med influensa A og 33% av pasientene - influensa B. Tamiflu (i resepsjonen er ikke senere enn 48 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon), betydelig redusert varighet av sykdommen (35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tiden for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber, tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu-terapi ble det tvungen ekspiratoriske volumet i 1 sekund (FEV₁) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).

Forebygging av influensa hos voksne og ungdom

Den profylaktiske effekten av Tamiflu i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Omtrent 1% av pasientene ble syk med Tamiflu-influensa. Tamiflu reduserte også frekvensen av virusutskillelse fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu innen to dager etter utbruddet av influensasymptomer i familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensasaker ved å kontakte folk med 92%.

Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu signifikant innflytelse av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheten av influensa komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Forebygging av influensa hos barn

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ved naturlig influensainfeksjon har vist seg i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Den viktigste effektparameteren var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu / pulver til å lage en suspensjon for oral administrasjon / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset opprinnelig, reduserte frekvensen av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer

I immunsvekkede personer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusutskillelse innledningsvis, profylaktisk bruk av Tamiflu reduserte hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon og kliniske symptomer, opp til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo gruppe. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.

Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.