Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Priser i nettapoteker:

Tamiflu er et antiviralt stoff.

Frigi form og sammensetning

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

• 30 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 4, kropp og hette ugjennomsiktig, lys gul; innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; på kapselen inskripsjoner lys blå: på huset - «ROCHE», på lokket - "30 mg» (10 st i blisterpakninger i en pappbunt en pakke);
• 45 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 4, kropp og hette ugjennomsiktig, grå; innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; på kapselen inskripsjoner lys blå: på huset - «ROCHE», på lokket - "45 mg» (10 st i blisterpakninger i en pappbunt en pakke);
• 75 mg kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 2, kropp og lokk ugjennomsiktig, kroppsgrå, lokk gul innholdet er hvitt eller gulaktig hvitt pulver; På kapselen er det påskrifter i lyseblå: På saken - "ROCHE" på lokket - "75 mg" (10 stykker i en blister, en kartong i kartongpakke);
• pulver til suspensjon for oral administrasjon: fin granulær, hvit eller lys gul i farge, noen ganger krøllet, med fruktig lukt; Den rekonstituerte suspensjonen er ugjennomsiktig, fra hvit til lysegul i fargen (30 g hver i flasker lysbeskyttende glass, i pappkartong med en partisjon en flaske komplett med en plastdoseringssprøyte, plastikkadapter og målekopper).

Sammensetning 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30, 45 eller 75 mg;
• tilleggskomponenter: povidon K30, talkum, pregelatinisert stivelse, natriumstearylfumarat, kroskarmellosnatrium;
• kapsel og kapsel av kapselen: titandioxid, gelatin, fargestoff jernoksid rødt (kapsler 30 mg og 75 mg), fargestoff jernoksidgult (kapsler 30 mg og 75 mg), fargestoff jernoksyd svart (kapsler 45 mg og 75 mg);
• blekk for innskrift: butanol, etanol, titandioksid, skallak, etanol, denaturert, aluminiumslakk basert på indigo karmin.

Sammensetningen av 1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg;
• Hjelpekomponenter: natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, xantangummi, sorbitol, natriumsakkarinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-smaksstoff.

1 ml ferdig suspensjon inneholder 12 mg oseltamivir.

Indikasjoner for bruk

• behandling av influensa hos barn eldre enn ett år og voksne pasienter;
• forebygging av influensa hos barn over ett år
• forebygging av influensa hos ungdom over 12 år og voksne som er i grupper med økt risiko for å utvikle sykdommen: i store produksjonsgrupper, militære enheter, hos svekkede pasienter (for eksempel etter transplantasjon).

Kontra

• leversvikt;
• kronisk nyresvikt med CC (kreatininclearance) mindre enn 10 ml / min;
• barns alder opptil ett år;
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Relativ (Tamiflu brukes med forsiktighet):

• graviditet;
• amming periode.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, uavhengig av måltidet, men hvis du tar stoffet under et måltid, kan du forbedre toleransen betydelig.

Kapsler skal svelges hele, uten å tygge.

For voksne pasienter, tenåringer eller barn som ikke kan svelge hele kapselen, er Tamiflu foreskrevet i pulverform for fremstilling av suspensjon til intern bruk. Hvis stoffet ikke er i pulverform eller det er tegn på "aldring" i kapselskallet, er det nødvendig å åpne kapselen forsiktig og hell innholdet i en teskje som inneholder et egnet søtet matprodukt for å skjule den bitre smaken av medikamentet. Den fremstilte blanding blandes grundig og gis til pasienten. I dette skjemaet bør stoffet konsumeres umiddelbart etter preparering. Som et søtet produkt kan du bruke yoghurt, honning, appelsauce, søt dessert, sjokoladesirup, søtet kondensert melk eller søtet vann.

Behandling med legemidlet bør begynne senest to dager etter starten av de første symptomene på sykdommen. Anbefalte doser:

• voksne pasienter og ungdommer over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu to ganger daglig i 5 dager. Når dosen økes, observeres ikke forbedringseffekten;
• barn 8-12 år (veier over 40 kg) som kan svelge kapsler: 1 kapsel (75 mg) to ganger daglig;
• Barn 1-8 år: 30 mg hver (med kroppsvekt mindre enn 15 kg), 45 mg (med kroppsvekt 15-23 kg) eller 60 mg (med kroppsvekt 23-40 kg) to ganger daglig; For barn over 2 år, anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling av suspensjon eller kapsler på 30 mg og 45 mg; Barn 1-2 år er foreskrevet pulver.

For å unngå å ta stoffet, begynner ikke senere enn to dager etter kontakt med den syke personen. Anbefalte doser:

• voksne pasienter og ungdom over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gang daglig i minst 10 dager. Under sesonginfluensaepidemien, er legemidlet tatt i minst 1,5 måneder, siden Tamiflu's profylaktiske effekt varer så lenge det tar;
• barn 8-12 år (veier over 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gang daglig;
• barn 1-8 år: 30 mg hver (med kroppsvekt mindre enn 15 kg), 45 mg (med kroppsvekt 15-23 kg) eller 60 mg (med kroppsvekt 23-40 kg) en gang daglig; For barn over 2 år, anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling av suspensjon eller kapsler på 30 mg og 45 mg; Barn 1-2 år er foreskrevet pulver.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med QC over 60 ml / min, legemidlet er foreskrevet i anbefalte doser, med QC 30-60 ml / min, dosen reduseres til 30 mg to ganger daglig i 5 dager (under behandlingen) eller til 30 mg en gang en en dag (hvis foreskrevet for profylakse), hvis QC er 10-30 ml / min - opptil 30 mg en gang daglig i 5 dager (under behandling) eller opptil 30 mg daglig om dagen (hvis det er foreskrevet for forebygging).

Pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild til moderat alvorlighetsgrad, samt eldre og eldre mennesker krever ikke dosejustering.

Hos mennesker med nedsatt immunforsvar, når dosering av Tamiflu for sesongprofylakse i 3 måneder, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Bivirkninger

• fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme (oppstår ved begynnelsen av behandlingen eller når det tas i høye doser); sjelden - magesmerter, diaré;
• åndedrettssystemet: ondt i halsen, nesestopp, hoste;
• sentralnervesystemet: svimmelhet, søvnløshet, hodepine;
• Andre reaksjoner: Svakhet, trøtthet.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter (spesielt ungdom og barn) som tok Tamiflu til å behandle influensa, har det vært tilfeller av anfall og deliriumlignende nevropsykiatriske forstyrrelser som ikke er farlige for livet. Forholdet mellom disse fenomenene og inntaket av legemidlet er imidlertid ikke påvist, siden risikoen for å utvikle lignende reaksjoner hos pasienter med influensa som tok oseltamivir ikke overskrider sannsynligheten for de samme forstyrrelsene hos influenzapasienter som ikke tok oseltamivir. Det anbefales å overvåke pasientens adferd for å oppdage eventuelle abnormiteter i tide.

Spesielle studier av effekten av stoffet Tamiflu på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter knyttet til høy konsentrasjon og hurtig respons, er ikke utført. Men gitt sikkerhetsprofilen til stoffet, er denne effekten usannsynlig.

Drug interaksjon

Ifølge data fra farmakokinetiske og farmakologiske studier er den klinisk signifikante interaksjonen av Tamiflu med andre legemidler usannsynlig.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Den preparerte suspensjonen kan lagres ikke mer enn 17 dager (ved en temperatur fra 2 til 8 ° C) eller ikke mer enn 10 dager (ved en temperatur opp til 25 ° C).

Holdbarhet: kapsler - 7 år; Pulver til suspensjon - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Tamiflu kapsler - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 datert 15. juli 2005
Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk rasjonelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-etylpropoksy) -cykloheksen-l-karboksylsyreetylester, fosfat

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:
oseltamivir 75 mg
(i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg)
Hjelpestoffer:
pregelatinisert stivelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropps-grå, ugjennomsiktig; cap - lys gul, ugjennomsiktig. Innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig pulver. "Roche" påføres kapselens kropp, "75 mg" påføres på lokket.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et pro-medikament, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) samtidig og selektivt hemmer neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelet i luftveiene celler av måter og videre spredning i kroppen.

Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensavirus in vitro og undertrykket viral replikasjon og patogenese in vivo, reduserer fordeling av influensavirus A og B fra kroppen. Konsentrasjonene er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), ligger ved den nedre grensen av nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist seg å være effektivt for å forebygge og behandle influensa hos ungdom (≥ 12 år), voksne, eldre og behandling av influensa hos barn over 1 år. I begynnelsen av behandlingen ikke senere enn 40 timer etter de første symptomene på influensa, Tamiflu forkorter betydelig den periode av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer deres vekt og reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), forkorter virusisolering fra kroppen og reduserer området under kurven "viral titers-time".

Når det tas i form av profylakse, reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten av influensa blant kontaktpersoner, reduserer frekvensen av virusfrigivelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkludert produksjon av antistoffer som følge av innføring av inaktivert influensavaksine.

Under influensavirus-sirkulasjonen blant befolkningen ble det gjennomført en dobbeltblind, placebokontrollert studie blant barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittlig alder 5,3) som hadde feber (> 100 F) og en av respiratoriske symptomer (hoste eller akutt rhinitt). I denne studien 67% av pasientene ble infisert med virus A og 33% av pasientene som ble infisert med B. Behandling Tamiflu, som startet i løpet av 48 timer etter inntreden av symptomer, betydelig redusert varighet av sykdommen på 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som den tid som trengs for å redusere hoste, rennende nese, løse feber og gå tilbake til normal og normal aktivitet. Andelen pediatriske pasienter som utviklet akutt otitis media og som tok Tamiflu, ble redusert med 40% sammenlignet med placebo. Barn som fikk Tamiflu tilbake til normal og normal aktivitet nesten 2 dager tidligere enn barn som fikk placebo.

Virusbestandighet

Ifølge data tilgjengelig til dags dato, når Tamiflu tas i bruk med henblikk på etterkontakt (7 dager) og sesongbestemt (42 dager) forebygging av influensa, observeres ikke stoffresistens.

Frekvensallokering transient influensavirus med redusert sensitivitet overfor neuraminidase oseltamivirkarboksylat hos voksne pasienter utgjør 0,4% influensa eliminering resistent virus fra pasienter som fikk Tamiflu skjer uten forringelse kliniske tilstand av pasienten.

Hyppigheten av resistens av kliniske isolater av influensa A-virus overstiger ikke 1,5%. Blant kliniske isolater av influensavirus ble det ikke funnet noen stoffresistente stammer.

farmakokinetikk

suge

Etter oral administrering av oseltamivir absorberes fosfat lett i mage-tarmkanalen og blir svært omdannet til en aktiv metabolitt ved hjelp av hepatiske esteraser. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen 30 minutter, når nesten maksimalt nivå 2-3 timer etter administrering og betydelig (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

distribusjon

Hos mennesker er det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (V_ss) Den aktive metabolitten er ca 23 liter.

Som vist ved eksperimenter på ilder, rotter og kaniner, når den aktive metabolismen alle viktige steder av influensainfeksjon. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten, etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat, påvist i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt.

Bindingen av den aktive metabolitten til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen av prodrug til humane plasmaproteiner er 42%, noe som ikke er nok til å forårsake signifikante legemiddelinteraksjoner.

metabolisme

Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberte oseltamivir utskilles hovedsakelig (> 90%) ved å bli en aktiv metabolitt. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste pasienter er halveringstiden for den aktive metabolitten fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolismen elimineres fullstendig (> 99%) ved nyreutskillelse. Renal clearance (18,8 l / t) overstiger glomerulær filtreringshastighet (7,5 l / t), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved rørformig sekresjon. Med avføring mindre enn 20% av det inntatt radioaktivt merkede stoffet utskilles.

Farmakokinetikk i spesielle grupper

Pasienter med nyreskade

Ved tilordning av Tamiflu 100 mg 2 ganger om dagen i 5 dager til pasienter med varierende grad av nedsatt lesjon areal under kurven ", konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma - tid» (AUC) omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Pasienter med leverskade

In vitro-eksperimenter viste at hos pasienter med hepatisk patologi var AUC-verdien av oseltamivirfosfat ikke signifikant økt, og AUC for den aktive metabolitten ble ikke redusert.

Eldre pasienter

Hos pasienter med senil alder (65-78 år) var AUC for den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter når de foreskrev tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for eliminering av legemidlet hos eldre var ikke signifikant forskjellig fra det hos yngre pasienter i voksen alder. Med hensyn til dataene på AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

barn

Farmakokinetikken til Tamiflu er studert hos barn fra 1 år til 16 år i en farmakokinetisk studie med en enkelt dose av legemidlet og i en klinisk studie hos et lite antall barn i alderen 3-12 år. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsel (tilsvarende 1 mg / kg). Farmakokinetikken til oseltamivir hos barn over 12 år er den samme som hos voksne.

vitnesbyrd

• Behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år.
• Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).
• Forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Bruk under graviditet og amming

Hos lakterende rotter går oseltamivir og den aktive metabolismen inn i melk. Hvorvidt utsöndring av oseltamivir eller den aktive metabolitten oppstår med melk hos mennesker er ukjent. Imidlertid antyder ekstrapolering av data oppnådd hos dyr at deres mengde i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Foreløpig er data om bruk av stoffet hos gravide ikke tilstrekkelig til å vurdere den teratogene eller fetotoksiske effekten av oseltamivirfosfat.

Med dette i betraktning, bør Tamiflu kun skrives under graviditet eller amming hvis de mulige fordelene ved bruk overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, med eller uten mat. I noen pasienter er toleransen av stoffet forbedret dersom det tas med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynne på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensasymptomer.

Voksne og tenåringer ≥ 12 år. Den anbefalte doseringen Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager eller 75 mg suspensjon 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn> 40 kg eller ≥ 8 år som kan sluke kapsler kan også motta behandling, ta en kapsel 75 mg 2 ganger daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu suspensjon (se nedenfor).

Barn ≥ 1 år gammel. Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:
Det anbefalte doseringsregimet av Tamiflu suspensjon for oral administrering:

Kroppsvekt

Anbefalt dose i 5 dager

Tamiflu: bruksanvisninger for barn

Barn farer lurer på hvert trinn: det kan være skader og forstuvninger, forkjølelse, men mye verre enn virusinfeksjoner. Den uformede immuniteten til barnet er ikke i stand til å avstøte mange virus, derfor blir hyppige sykdommer i denne alderen ofte oppfattet av foreldrene ganske rolig. Men moderne stoffer kan bli kvitt infeksjonen i de tidligste stadiene, og ikke vente på utviklingen av sykdommen. For å beskytte babyen din mot feber, må du lete etter årsaken, og ikke eliminere symptomene.

Noen voksne er sikre på at du kan komme forbi og "gamle" metoder. De hevder at de selv var syke i barndommen, men vokste likevel normalt og sunt. Å gjøre en slik sammenligning er ikke verdt det, for i dag er virusene betydelig forskjellig fra de som tidligere var. For eksempel, en helt ny svineinfluensa 2016. Faren er ikke bare selve sykdommen, men også en lang liste over mulige komplikasjoner. Beskytt barnet ditt fra et ubehagelig utfall, hjelper til med å velge riktig antivirale legemidler. En av de mest populære er for tiden Tamiflu. Hva er dens funksjon? Og hvordan du bruker denne medisinen riktig?

Instruksjoner for bruk

Det finnes to former for frigjøring av dette legemidlet: i form av kapsler og i form av pulver til fremstilling av suspensjoner. I noen form er stoffet tatt oralt. Hvis du gjør dette under et måltid, kan du øke toleransen av stoffet.

Dosen avhenger av formålet med bruk: behandling eller forebygging av influensa A eller B.

I første tilfelle er standarddosen for barn eldre enn ett år (eller veier over 40 kg) og voksne 150 mg per dag (delt inn i to doser på 75 mg). Behandlingsforløpet er 5 dager. Samtidig øker dosen ikke effekten på kroppen.

For å hindre influensa under en epidemi bør voksne og barn eldre enn ett år (eller veie over 40 kg) ta en kapsel (75 mg) eller tilsvarende suspensjon oralt hver dag i perioden med mulig infeksjon. Maksimum kurslengde er 6 uker.

Doser for små barn er oppført nedenfor.

Indikasjoner for bruk

Dette antivirale legemidlet er ment for behandling av influensa A og type B. Den er egnet for voksne og barn fra 6 måneder. Tamiflu er også foreskrevet for å forebygge smittsomme sykdommer forårsaket av disse patogener. Hvis det ikke foreligger pålitelige data om et bestemt virus, kan dette stoffet ikke ha den forventede effekten, fordi effekten av Tamiflu ikke gjelder for andre virus.

Bivirkninger

Det vanligste problemet er kvalme og oppkast. Slike bivirkninger oppstår ved begynnelsen av legemiddelinntaket (vanligvis etter første dose), men forsvinner gradvis på egen hånd. For å redusere fondets intoleranse må den tas med mat.

Pasienter som tok Tamiflu opplevde følgende bivirkninger:

• hoste
• svakhet
• dermatitt,
• nedsatt avføring
• svimmelhet,
• laryngitt,
• epigastrisk smerte,
• eksem,
• søvnforstyrrelser
• tracheitis,
• kramper,
• urticaria,
• akutt bronkitt,
• hallusinasjoner (isolerte tilfeller).

Blant pasienter ble gastrointestinal blødning og hemorragisk kolitt notert.

Leverinsuffisiens er også mulig.

Tamiflu for barn

Kun suspensjon er egnet for babyer opptil ett år gammel fordi de ikke kan svelge kapsler. Forløpet for å ta stoffet er 5 dager. Den daglige dosen må deles inn i 2 doser.

• Hvis barnets vekt er mindre enn 15 kg eller lik dette tallet, er den anbefalte daglige dosen 60 mg.
• Neste kategori er barn som veier fra 15 til 23 kg. I dette tilfellet bør doseringen være 90 mg per dag.
• For barn som veier fra 23 til 40 kg, anbefaler barnelege en daglig dose Tamiflu på 120 mg.
• Hvis vekten overstiger 40 kg, kan du allerede gi barnet en standard "voksen" rate.

For å forebygge influensa er det behov for færre stoffer.

• Minste dosering er 30 mg og er egnet for barn hvis vekt er mindre (eller lik) til 15 kg.
• Følgende vektkategori innebærer en enkelt dose på 45 mg av legemidlet. Det inkluderer babyer med en vekt på mer enn 15, men mindre enn 23 kilo.
• Hvis barnets vekt ligger i området fra 23 til 40 kg, er den daglige dosen 60 mg.
• Og bare i tilfelle når vekten overstiger det etablerte merket på 40 kg, kan du gi barnet en "voksen" dose på 75 mg.

Tamiflu under graviditet

Det er ingen strenge kontraindikasjoner for dette stoffet. Mangelen på data fra kliniske studier fører til anbefaling om bruk av Tamiflu bare når det er absolutt nødvendig. Hvis fordelene med å bruke dette antivirale middelet er høyere enn mulig risiko for fosteret, er bruken rettferdiggjort.

Tamiflu Suspension

En form for medisin er pulver. Deretter preparerer apoteket suspensjonen. I dette skjemaet er Tamiflu foreskrevet for små barn som ikke kan svelge kapselen fysisk. Han er også tildelt voksne som har problemer med å svelge faste gjenstander.

Flasken med suspensjonen, uten åpning, er litt rystet, og den blir forsiktig tappet med en finger flere ganger. Med alle disse manipulasjonene kan du jevnt fordelte pulveret over bunnen av hetteglasset.

Deretter rekrutterer du rent vann (52 ml) i målekoppen. Flasken åpnes og fylles med koppens innhold. Etter det, lukkes lokket, aktivt rystes i 15 sekunder.

Den resulterende suspensjonen er satt til side. Capen endres til adapteren (inkludert).

På hetteglasset må merkes fremstillingsdato for legemidlet. Du bør alltid vite utløpsdatoen.

Suspensjonen kan brukes med en doseringssprøyte.

Tamiflu kapsler

Hårde gelatine ugjennomsiktige kapsler. En stor del av kapselen er grå, og en mindre del er lysegul. På det opprinnelige verktøyet må være til stede påskriften "Roche", så vel som dosen som er angitt "75 mg". Inne i kapsel er et pulver hvis fargen kan variere (fra hvit til lys gul).

Tamiflu medisin

Dette legemidlet brukes utelukkende til behandling og forebygging av influensa type A og B. Det er rettet mot å undertrykke replikasjonen av viruset, og hemmer utviklingen. Dermed reduserer stoffet ikke bare forekomsten av influensa, men reduserer også sykdommens varighet.

anmeldelser

"I løpet av epidemien av svinvirusinfluensa i 2010 kom jeg inn på sykehuset med viral lungebetennelse mot influensa, jeg var lenge knyttet til intensivvitenskap, i et ord var jeg allerede i graven med en fot, da det fortsatt ikke var klart. Nå blir hver bris umiddelbart til bronkitt, i beste fall, og overlever selv influensepidemisk problem i det hele tatt. Så i fjor hjalp begynnelsesinfeksjonen veldig bra med å bringe Tamiflu ned. Han tok diabetet som anbefalt av terapeuten og hadde ingen influensa. Ble min redning

"Sønnen er 10 år gammel. Smerte i leddene begynte og en kraftig temperaturstigning skjedde. Begynte å ta Tamiflu. I den første mottakelsen av klagen av kvalme. I den andre mottakelsen av kvalme var ikke lenger. Et barn et par timer senere kom fra influensatilstanden "

analoger

På grunn av bivirkninger og den relativt høye prisen på stoffet er ikke egnet for alle pasienter. Men det er en hel liste over analoger, blant annet kan du velge riktig verktøy.

Det er verdt å ta hensyn til midler med lignende sammensetning (aktiv ingrediens). Disse inkluderer Floostop og Oseltamavir.

Du kan også velge et egnet anti-influensa stoff:

• Relenza,
• Ingaverin,
• Citovir-3
• Antigrippin-maksimal
• Ergoferon og andre.

Tamiflu for barn:
bruksanvisning

Influensa er en av de vanligste akutt åndedrettsinfeksjonene og kan oppstå i alle aldre. Men for barns helse utgjør ofte influensa A- og B-virus en alvorlig fare. For å forhindre infeksjon eller øke hastigheten på utvinning, hvis det ikke var mulig å unngå infeksjon, brukes spesielle anti-virusmedikamenter.

En av de mest effektive blant dem kalles Tamiflu. Denne medisinen påvirker bare virale partikler og skader ikke cellene i luftveiene. Er det brukt i barndommen, i hvilke doser er foreskrevet for barn og hvilke andre antivirale medisiner blir erstattet?

Utgivelsesskjema

Tamiflu er et produkt av den sveitsiske bedrift Roche, som er representert i Russland av OTCPharm. Legemidlet er kun tilgjengelig i Sveits, Frankrike eller Tyskland i en form - kapsel. Tamiflu har ingen sirup, tabletter, ampuller eller andre former.

Legemidlet er solgt i 10 kapsler per pakke. De er preget av en grå kropp og et gul ugjennomsiktig deksel. Innsiden er et hvitt gult eller hvitt pulver. På kapselkapslene kan du se doseringen ("75 mg" er skrevet i blått), og produsenten er merket på saken ("ROCHE").

struktur

Hoveddelen av Tamiflu er oseltamivir. Det er inneholdt i stoffet i form av fosfat, og i form av ren oseltamivir presentert i en dose på 75 mg. Tidligere ble legemidlet solgt med en annen dosering (30 og 45 mg), men nå er disse medisineringene ikke tilgjengelige.

I tillegg til den aktive ingrediensen inne i kapselen er også natriumsteariumfumarat, kroskarmellosnatrium, talkum, stivelse og povidon K30. Foringsrøret av stoffet er laget av gelatin og flere farger, så vel som titandioxyd og blekk.

Operasjonsprinsipp

Den aktive forbindelsen Tamiflu, en gang i kroppen, omdannes til oseltamivirkarboksylat, som har en spesifikk effekt på neuraminidase. Såkalte enzymer som er tilstede i influensavirus og er ansvarlige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler i luftveiene.

Inhiberingen av disse enzymer, som oppstår når Tamiflu tas, bidrar til å stoppe spredningen av virusinfeksjon i luftveiene og frigjøring av patogenet fra pasientens kropp. Samtidig påvirker preparatet ikke dannelsen av antistoffer.

Mange studier har bekreftet den terapeutiske effekten av Tamiflu på mennesker smittet med influensa. Hos pasienter som tok medisinen innen 48 timer etter starten av de første symptomene på influensa, ble sykdommens varighet redusert, og hyppigheten av komplikasjoner (inkludert de som krever antibiotika) redusert.

Ved profylaktisk bruk av kapsler var risikoen for å utvikle influensa etter kontakt med syke mennesker betydelig redusert.

vitnesbyrd

Den vanligste grunnen til å gi et barn Tamiflu er luftveisinfeksjon i luftveiene. Det er best å begynne å ta kapsler i de første dagene av sykdommen, da den unge pasientens kroppstemperatur steg, hodepine, kroppssmerter og andre symptomer på infeksjon dukket opp. Slike medisiner er også etterspurt etter forebyggende formål, for eksempel hvis noen i familien blir syk med influensa, eller barnet besøker barnas lag i voksenperioden ARVI.

Hvor gammel er tillatt?

Barn "Tamiflu" utladet fra 1 år, det vil si barna i det første år av livet, er dette verktøyet kontraindisert. Til tross for den faste formen er det enkelt å gi legemidlet til barn eldre enn ett år, da det er nødvendig å lage en suspensjon fra det gelatinøse pulveret plassert inne for pasienter yngre enn 8 år.

Kontra

Bruk av Tamiflu er forbudt ikke bare for spedbarn, men også:

• hvis en liten pasient har overfølsomhet overfor oseltamivir eller en av hjelpekomponentene til kapslene;
• hvis barnet har blitt diagnostisert med alvorlig nyresvikt;
• hvis leversykdommen hos et barn har ført til alvorlig svikt i dette organet.

Bivirkninger

Under behandling oppstår Tamiflu eller den profylaktiske administrasjonen av et slikt stoff noen ganger:

I de fleste tilfeller vises slike negative reaksjoner på medikamentet på den første eller andre administreringsdagen og forsvinner på egen hånd om 1-2 dager. Å avbryte stoffet når de oppstår, er ofte ikke nødvendig.

Mer sjeldne bivirkninger av Tamiflu er diaré, magesmerter, svimmelhet, feber, tretthet, nesestopp, hoste, ryggsmerter, søvnløshet.

Hvis disse eller andre ubehagssymptomer oppstår mens du tar kapsler, må du konsultere lege. Basert på pasientens klager, vil han foreskrive en annen behandling.

Instruksjoner for bruk

For behandling av influensa bør bivirkningen tas to ganger om dagen, og med forebyggende formål - bare en gang daglig. Kostholdet ved opptakstidspunktet påvirker Tamiflu ikke, men for å forbedre toleransen anbefales det å drikke i løpet av måltidene. Barn eldre enn 8 år eller pasienter som er litt yngre, men med en vekt på over 40 kg, får medisinen over hele kapselen og tilbyr å svelge den og drikke den med vann.

Hvis et barn er under 8 år eller har blitt 8 år gammel, men kroppsvekten er under 40 kg, vil en enkelt og daglig dose være mindre. For slike pasienter fremstilles en suspensjon fra innholdet i kapselen og preparatet er gitt i flytende form.

Preparatet av suspensjonen er også anbefalt for "aldring" av kapslene (hvis deres gelatinøse skall er skadet eller har blitt svært skjøre), og hvis det er problemer med å svelge det faste stoffet i en eldre alder (9-10 år og eldre).

For å lage en terapeutisk løsning, må du åpne kapselen og kombinere pulveret med en slags søt produkt. Dette er nødvendig for å maskere den bittere smaken av stoffet, som pulveret har. Dette produktet kan være honning, sirup, litt søt dessert, fruktpuré, søtet vann, kondensert melk, yoghurt og så videre.

Dens volum bør være lite, slik at barnet antakelig tar hele dosen medisin, derfor kalles den optimale mengden 1 teskje søtt produkt.

Hvis blandingen er forberedt på et barn eldre enn 8 år eller med en kroppsvekt over 40 kg, må den gis umiddelbart i sin helhet. Hvis det etter svelging forblir noe suspensjon i beholderen, må du legge til litt vann og ferdigstille preparatet.

I tilfeller der pasienten er under 8 år eller vekten ennå ikke har nådd 40 kg, er preparatet av Tamiflu væskeform litt annerledes:

1. Når du tar en liten beholder, må du åpne kapselen over den slik at pulveret helles fullt ut i det.
2. Bruk en sprøyte, ta 5 ml vann og hell den i en beholder;
3. Etter grundig blanding av pulveret med vann, skal den resulterende blanding oppsamles i en dosering som er egnet for alder og vekt (det vil bli indikert nedenfor);
4. uoppløst hvitt pulver er ikke nødvendig for å skrive med en sprøyte, siden den hovedsakelig består av inaktive komponenter av legemidlet;
5. resten av blandingen kastes, det vil si for hver dose, en ny kapsel må tas;
6. Legemidlet som oppsamles av sprøyten, må helles i en annen beholder, til hvilken det søte produktet blir tilsatt;
7. Etter grundig blanding blir agenten gitt til barnet å drikke, og resten skylles med et lite volum vann, som også skal være full.

Dosen av det fortynnede legemidlet fra en kapsel for pasienter 1-8 år er som følger:

• Hvis pasienten veier mindre enn 15 kg, skal han gis 2 ml oppløsning om gangen, noe som tilsvarer 30 mg oseltamivir;
• Hvis barnet veier fra 15 til 23 kg, vil en enkelt dose av suspensjonen være 3 ml, det vil si 45 mg av den aktive bestanddelen;
• For pasienter med en kroppsvekt på 23 til 40 kg, tas 4 ml vannfortynnet pulver ad gangen, noe som tilsvarer en enkeltdose på 60 mg.

Hvor lang tid å ta?

Varigheten av å ta Tamiflu avhenger av indikasjonene på bruken av det. Hvis du begynte å gi medisin ved de første symptomene på influensa, bør du drikke kapslene i 5 dager. En pakke av legemidlet er designet for bare en slik behandlingstid.

Forløpet for å hindre infeksjon med influensavirus varer ofte 10 dager. Samtidig anbefales det å begynne å ta kapslene de første 2 dagene etter kontakt med en syke person.

Hvis medisinen foreskrives under økningen av influensa, kan den gis lenger (opptil 6-12 uker), men i dette tilfellet bestemmes varigheten av kurset av legen.

overdose

Når du tar stoffet, må du nøye følge doseringen. Hvis du ved et uhell overskrider dosen av Tamiflu til et barn, kan oppkast, hodepine, kvalme og andre mulige bivirkninger av medikamentet oppstå. Med disse symptomene anbefales det å vise pasienten til legen.

Interaksjon med andre legemidler

Tamiflu kan kombineres med mange andre medisiner, for eksempel Paracetamol eller Amoxicillin. Ifølge mange studier påvirker dette verktøyet ikke virkningen av diuretika, antihistaminer, kortikosteroider, analgetika, antibiotika og mange andre stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Tamiflu på apotek på resept fra en lege, så når du har influensasymptomer eller kontakt en syk person, bør du kontakte din barnelege og få resept, samt anbefalinger om dosering og varighet av bruk av kapslene. Gjennomsnittlig pris på en pakke av et slikt legemiddel varierer mellom 1100-1400 rubler.

Lagringsforhold

Legemidlet har en veldig lang holdbarhet på 7 år fra fremstillingsdatoen. Inntil det utløper, hold Tamiflu hjemme på et tørt sted. Samtidig bør stoffet ikke påvirkes av høy temperatur (den optimale lagringsmodus anses å være + 15 + 25 grader Celsius), høy luftfuktighet eller direkte stråling av solen. I tillegg bør verktøyet holdes utilgjengelig for barn.

Når kapsler lagres i svært lang tid, for eksempel 4-5 år, kan de "bli gamle", noe som gjør dem mer skjøre, men i merknadene er det bemerket at slike endringer ikke påvirker sikkerheten eller farmakologisk virkning av legemidlet.

anmeldelser

I de fleste tilfeller reagerer bruk av Tamiflu hos barn positivt. Moms bekrefter at stoffet bidrar til en raskere utvinning fra influensa, og reduserer også risikoen for komplikasjoner av denne infeksjonen.

Etter å ha vurdert vurderinger, tar unge pasienter ofte medisinen godt, og bivirkninger oppstår svært sjelden. Ulempene med stoffet, de fleste foreldre tilskriver seg høye kostnader, og derfor velger de i mange tilfeller å bruke andre antivirale stoffer som er billigere.

analoger

Utskifting av "Tamiflu" kan være det russiske stoffet "Nomides", fordi det også inneholder oseltamivir. Slike medisiner er representert av kapsler som inneholder 30, 45 eller 75 mg av denne komponenten. Barn "Nomites" blir tømt fra en alder av tre og brukes både til behandling av influensa og for forebygging. Denne medisinen er billigere enn Tamiflu - 10 kapsler på 75 mg hver må betale i gjennomsnitt 600 rubler.

Andre antivirale legemidler som påvirker influensavirus kan brukes i stedet for Tamiflu, for eksempel:

• "Relenza". Det aktive stoffet i dette legemidlet, som kalles zanamivir, som Tamiflu, påvirker neuraminidase, slik at stoffet er veldig effektivt mot influensavirus. Den kommer i pulver pakket i rotadiski. Innånding med dette legemidlet er foreskrevet for barn eldre enn 5 år.
• "Isoprinosine". Slike tabletter basert på stoffet "inosin pranobex" påvirker ikke bare forskjellige virus, men stimulerer også immunresponsen mot patogener. Legemidlet er utladet ikke bare sykeinfluensa, men også for herpes, meslinger og andre virussykdommer. For barn er det tillatt å bruke når en liten pasients vekt er over 15 kilo.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

• Latin navn: Tamiflu
• ATC-kode: J05AH02
• Aktiv ingrediens: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Produsent: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveits)

struktur

En kapsel Tamiflu inneholder 30, 45 eller 75 mg av den aktive ingrediensen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarte jernoksidfarger, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Ett hetteglass med stoffet inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsakkarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Etter opparbeidelse av suspensjonen er innholdet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler, i en blisterpakning av pappkartong. Kapsler er faste, ugjennomsiktige. Kapselet har en grå boks med påskriften "ROCHE" og en blek gul hette med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskriften er laget i lyseblå blekk. Inne i hver av tablettene er et hvitt og lysegult fint pulver.

Midler i form av pulver til fremstilling av suspensjoner fremstilt i lysbeskyttende flasker med en kapasitet på 30 gram. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper. Settet er i papppakker med en partisjon. Pulveret i seg selv er hvitt eller litt gulaktig, har en spesiell behagelig fruktig lukt og smak. Pulver stort, granulert. Etter blanding med vann dannes en ugjennomsiktig suspensjon av hvit eller gul farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Oseltamivir er et prodrug. En av sine aktive metabolitter, oseltamivir karboksylat, er en selektiv inhibitor av influensa A og B neuraminidase. Det er et enzym som aktiverer frigivelsen av virus fra infiserte celler, er ansvarlig for reproduksjon og spredning av skadelige stoffer i hele kroppen, spesielt i epitelet i luftveiene.

Det er prosesser for å undertrykke replikering av virus og redusere deres patogenitet. Aktiviteten av utskillelse og fordeling av midler fra legemet av bæreren av sykdommen reduseres også.

Legemidlet letter sykdomsforløpet, forkorter sykdommens tid, reduserer sannsynligheten for komplikasjoner som bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse. Ifølge kliniske studier hos barn opptil 12 år, er det en nedgang i sykdommens varighet med 2 dager.

Ved profylaktisk bruk hos pasienter som kommer i kontakt med smittede pasienter, er pasientens familiemedlemmer mindre sannsynlig å få influensa med 92%.

Det er bemerkelsesverdig at verktøyet ikke påvirker intensiteten av kroppens kamp mot sykdommen, antistoffer produseres normalt. Det var ingen klinisk signifikante tilfeller av stoffresistens.

Oseltamivirfosfat absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, der det omdannes til en aktiv metabolitt ved hjelp av tarm- og leveresteraser. Detektere den aktive metabolitten i blodplasmaet blir mulig innen en halv time etter administrering. Metabolitten når sin maksimale konsentrasjon i 2-3 timer. Plasma metabolitten er 20 ganger mer enn den for oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyr ikke avhengig av inntak av mat.

Det aktive stoffet finnes i slimhinnen i nesen og bronkiene, i lungene, luftrøret og mellomøret.

Graden av binding av metabolitten til proteiner i blodplasma er opptil 3%, mens prodruget binder nesten halvparten av proteinene, men påvirker ikke noen farmakodynamiske parametere.

Legemidlet er fjernet (og dets aktive metabolitt) gjennom nyrene og med avføring (i liten grad). Halveringstiden er omtrent fem til ti timer.

Personer som lider av alvorlig nyresykdom kan ha problemer med å fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proporsjonal med graden av organskader. Når hepatisk patologi ikke ble observert.

Hos eldre pasienter er doseringsjustering av legemidlet ikke nødvendig.

Hos barn under 12 år, er stoffskiftet av stoffet akselerert, stoffet er nesten 2 ganger raskere utskilt fra kroppen. I den forbindelse er den nødvendige korreksjonen av den daglige doseringen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av influensa

For behandling av influensa kan legemidlet brukes av personer fra ett år. I tilfelle en pandemi av influensa, er det mulig å bruke stoffet hos barn 6-12 måneder.

Legemidlet viste størst effekt i tilfelle administrering innen to dager etter infeksjon og de første symptomene.

Tamiflu kan også brukes som profylaktisk middel etter kontakt med infiserte personer i epidemier og pandemier hos personer eldre enn ett år.

Det bør bemerkes at å ta stoffet ikke erstatter vaksinasjon mot influensaviruset. Før du bruker verktøyet, spesielt hos barn fra 6 til 12 måneder, bør du konsultere legen din.

Kontra

• hvis du er allergisk mot noen av dens komponenter
• barn under 6 måneder
• med kronisk nyresvikt, med Cl-kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når du tar stoffet, manifesterer du oftest: kvalme, oppkast og hodepine, spesielt i de tidlige dager.

Voksengrupper av pasienter og ungdom ble observert:

Barn kan oppleve følgende bivirkninger:

I etterregistreringsperioden ble tilfeller av følgende bivirkninger identifisert (sjelden manifestert, det er ikke fastslått om de er forbundet med å ta stoffet):

Tamiflu bruksanvisninger (metode og dosering)

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I enkelte pasienter absorberes stoffet bedre hvis du drikker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan deles i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre å begynne behandlingen i de første dagene av sykdommen, umiddelbart etter at de første symptomene dukker opp.

Instruksjoner for bruk Tamiflu kapsler for behandling av influensa

Voksne og barn fra 13 år tar 75 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Tamiflu for barn fra 1 til 12 år anbefales å utnevne i mengder fra 60 til 150 mg per dag, delt inn i 2 doser. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Doseringen avhenger vesentlig av barnets vekt:

• med vekt opptil 15 kg - 60 mg per dag;
• med en vekt på 15 til 23 kg - 90 mg;
• barn som veier fra 23 til 40 - 120 mg per dag;
• med vekt over 40 mg - 150 mg.

For barn fra seks måneder til ett år, foreskrives 3 mg pr. Kg kroppsvekt, 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruksjoner for kapsler for forebygging

Det anbefales å ta medisin som et profylaktisk middel innen 2 dager etter kontakt med pasienten.

Som regel ta en kapsel 75 mg 1 gang per dag i 10 dager.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang per dag i 1,5 måneder.

Tamiflu for barn under 12 år er foreskrevet som en profylakse avhengig av vekt:

• opptil 15 kg - 30 mg per dag;
• fra 15 til 23 kg - 45 mg per dag;
• fra 23 til 40 kg - 60 mg;
• mer enn 40 mg - 75 mg per dag.

Varigheten av mottaksmidler er 10 dager.

Hvis pasienten har problemer med å svelge kapselen, eller det ser uegnet til konsum, kan innholdet i tabletten helles i en teskje. Deretter tilsettes sjokoladesirup, sukker, honning, kondensert melk eller annet produkt til beholderen, noe som kan skjule den ubehagelige smaken av pulveret. Det tilberedte produktet må konsumeres umiddelbart etter blanding.

Instruksjoner for fremstilling av suspensjoner

• Rør innholdet av hetteglasset forsiktig for å jevnt fordelte pulveret på bunnen.
• Deretter helles 52 ml vann i en målekopper (til riktig merket).
• Tilfør en bestemt mengde vann til hetteglasset, lukk det og rist godt i minst 15 sekunder.
• Ta av lokket fra flasken og sett inn adapteren i nakken.
• Lukk flasken godt. Pass på at adapteren er riktig plassert.

På etiketten må du angi fristen for bruk av preparatet. Før opptaket tas opp, skal hetteglasset ristes godt. Mål den nødvendige mengden medisinering ved hjelp av en målesprøyte.

For pasienter med nyreskader med Cl kreatinin 10-30 ml per minutt, reduseres doseringen til 75 mg en gang daglig. Maksimum varighet av opptak - 5 dager. Ved profylaktisk administrasjon reduseres doseringen til 75 mg annenhver dag, eller 30 mg suspensjon hver dag.

Sikkerheten ved bruk av stoffet hos barn under 6 måneder og de som lider av leversykdom, er ikke fastslått.

Hvis du har en kapsel på 75 mg, og du må gi pasienten en mindre mengde oseltamivir:

• Hell innholdet av en kapsel i en liten, tørr beholder.
• Mål med en sprøyte med graderinger 5 ml vann og legg til pulveret. Bland godt.
• Hvis dosering er nødvendig: 30 mg skal trekkes tilbake 2 ml av blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
• Sprøyt innholdet i sprøyten inn i en annen beholder.
• Bland innholdet i den andre beholderen med søtningsmiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og gi til pasienten.
• Hvis det ikke var mulig å ta hele innholdet i den andre beholderen om gangen, kan du legge til vann og gi pasienten litt vann.

overdose

Overdose tilfeller er ikke rapportert.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Ved opptak til et gram av legemidlet ble det observert bare kvalme og oppkast.

interaksjon

Drug interaksjon, som regel, forekommer ikke.

Når stoffet kombineres med probenecid (eller andre midler som blokkerer tubulær sekresjon), øker AUC for den aktive metabolitten med ca. 2 ganger, men det er ikke nødvendig å justere doseringen av det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Kapsler oppbevares ved normal fuktighet, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Pulver til suspensjon lagres ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Allerede forberedt suspensjon kan lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dager) eller fra 15 til 25 grader (10 dager).

Holdbarhet

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dager for preparert suspensjon.

Spesielle instruksjoner

Hos barn og ungdom, pasienter med influensa og Tamiflu har det vært tilfeller av anfall og delirium. Imidlertid ble det ikke funnet et direkte forhold mellom psykoneurotiske sykdommer og stoffinntak (resultatene av tre uavhengige storskala epidemiologiske studier). Disse symptomene manifesterte seg hos barn som ikke tok denne medisinen.

Hos pasienter som lider av alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere den daglige doseringen etter samråd med en spesialist.

Effekten og sikkerheten ved bruk av stoffet hos immunkompromitterte personer er ikke fastslått.

Ta Tamiflu erstatter ikke den årlige influensavaccinen. Legemidlet beskytter mot sykdommen bare ved opptakstidspunktet.

Det er ikke kjent hvor effektivt legemidlet er mot andre sykdommer (unntatt influensavirus A og B).

Analoger av Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet for øyeblikket eksisterer ikke. Nær, men noe dårligere i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrekkelig studert.

Under graviditet og amming

Under en undersøkelse av dyrepattedyr viste det seg at oseltamivir går over i morsmelk. Den aktive ingrediensen og dens aktive metabolitt ble funnet hos sykepleiere i subterapeutiske konsentrasjoner. Før du bruker stoffet under amming, bør du konsultere en spesialist.

Gravide kvinner kan ta medisinen etter å ha vurdert forholdet mellom skade på fosteret og moren (etter å ha konsultert en lege).

Anmeldelser av Tamiflu

Om stoffet svarer stort sett godt:

• "... chic cold pillene";
• "... du drikker og ikke er mer syk";
• "... da jeg ble syk, begynte jeg å gi min mann og barn - de gjenvunnet i 3 dager."

Av bivirkningene klager oftest på kvalme og løs avføring (hovedsakelig hos barn).

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Pris Tamiflu hvor du kan kjøpe

Kostnaden for 10 kapsler av legemiddeldosen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apotek i pulverform for fremstilling av suspensjoner - 1198 rubler per flaske på 30 gram.