"Paracetamol" kan kalles en av de mest populære antipyretiske midler når det gjelder å senke temperaturen hos et barn. Leger kaller dette legemidlet trygt for barn og er ofte foreskrevet for feber og smertsyndrom. De minste er ofte utnevnt til stearinlys.
Frigi form og sammensetning
Suppositorier "Paracetamol" er laget av forskjellige farmasøytiske selskaper - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" og andre. Alle inneholder Paracetamolum som hovedkomponent som gir lys med terapeutiske effekter. Avhengig av mengden i ett stikkpiller, utsettes slike doser:
I tillegg til paracetamolum er det bare en hjelpestoff i dette legemidlet, som er representert av en fettbasen. Takket være en slik base har stearinlyset en torpedoform, hvitkrem eller hvit farge. Preparatet går lett inn i anus og løses raskt i tarmen.
Operasjonsprinsipp
Paracetamol virker på hjernevæv (spesielt på smertesentre og temperaturregulering) ved å blokkere cyklooksygenase. Påvirker arbeidet med et slikt enzym, reduserer stoffet kroppstemperaturen og eliminerer smerte, hvis de er av medium eller lav intensitet. En markert anti-inflammatorisk effekt i suppositorier markerer ikke.
vitnesbyrd
Oftest brukes "Paracetamol" i stearinlys til å redusere temperaturen forårsaket av ARVI, kyllingpoks, meslinger, influensa, parotitt, herpes eller annen virusinfeksjon. Legemidlet kjemper effektivt feber som oppstår under betennelsesprosesser forårsaket av bakterier, så som sår hals, pyelonefrit eller sår hals. I tillegg kan denne medisinen brukes i temperaturreaksjonen til vaksinen. Siden suppositorier har en smertestillende effekt, kan de også brukes til tannverk, smerte i leddene, halsen, øre og annen lokalisering.
I hvilken alder er foreskrevet barn?
Stearinlys "Paracetamol" kan ikke brukes i nyfødtperioden. Hvis barnet allerede er 1 måned gammelt, kan legen foreskrive et slikt legemiddel ved høy temperatur, men med noen forbehold. For slike unge pasienter er "Paracetamol" bare indikert når temperaturen stiger, noe som er en reaksjon på vaksinasjon. I tillegg er stoffet brukt en gang.
Hvis barnet allerede har blitt 3 måneder, kan du bruke stearinlys uten frykt. Denne form for "Paracetamol" er tillatt å bruke opp til 12 år, og velger riktig dosering for et bestemt barn.
Selv om det allerede er mulig å gi tabletter til pasienter eldre enn 6 år, og paracetamol i suspensjon er også tillatt for barn fra 3 måneder til 12 år, er bruk av suppositorier noen ganger å foretrekke:
- Først, hvis barnet har kvalme, og noen stoffer som tas av munnen, provoserer et oppkast av oppkast.
- For det andre, hvis en liten pasient ikke tolererer noen kjemiske tilsetningsstoffer som finnes i væske eller tablettform.
Kontra
Suppositorier brukes ikke bare for overfølsomhet overfor "Paracetamol", men også følgende situasjoner kan være kontraindikasjoner:
- Utseendet til erosive eller ulcerative forandringer i magen i fordøyelseskanalen.
- Mage- eller tarmblødning.
- Fravær av glukose 6 fosfat dehydrogenase.
- Betennelse i endetarm.
Liten oppmerksomhet bør utvises til pasienter med nyresykdom, bronkial astma, blodproblemer, leverskade og noen andre sykdommer, når reseptbelagte paracetamol i suppositoriene krever økt oppmerksomhet fra legen.
Bivirkninger
Ved behandling med paracetamol kan allergiske reaksjoner eller andre negative symptomer, som kvalme eller bronkospasme, oppstå. I dette tilfellet avbrytes legemidlet umiddelbart, og barnet skal vises til legen.
Instruksjoner for bruk
Følgende fremgangsmåte kan gis ved bruk av paracetamol suppositorier:
- Barnet må legges, og hendene hans må vaskes. Sprepe baken og forsiktig sette inn et stearinlys som slippes fra pakken inn i anusen, du må skyve den inn med fingeren.
- Slik at bruk av et stikkpiller ikke provoserer tømming av tarmene, anbefales det å sette stoffet enten etter enema eller etter naturlig tarmbevegelse.
- Lyset kan om nødvendig kuttes i halvdeler, men de skarpe kanter som dannes samtidig smides med fingrene slik at de glatter ut.
- "Paracetamol" i suppositorier brukes fra 2 til 4 ganger per dag. Intervallet mellom bruk av medisinen skal være minst 4 timer.
- For å bestemme doseringen av stoffet for en bestemt baby må du vite alder og kroppsvekt. Leger beregner en enkelt dose, multipliserer pasientens kroppsvekt med 10-12 mg, mens barnet ikke skal motta mer enn 60 mg / kg paracetamol per dag.
- Den gjennomsnittlige enkeltdosen "Paracetamol" i stearinlys til babyer opptil ett år er 50-100 mg. Barn fra 1 til 3 år satt et lys med en dose på 100 mg eller halvparten av et lys 250 mg. Barn 3-5 år gammel, er denne medisinen foreskrevet i en dose på 150-200 mg. Et 5-10 år gammelt barn er foreskrevet suppositorier med 250 mg "Paracetamol", og i en alder av 10-12 år vil den terapeutiske effekten bare være fra bruk av medisinen med høyest dose (500 mg i ett sete).
- Varigheten av bruk av stearinlys anbefales å begrense 5 dager, hvis medisinen er foreskrevet for smerte, eller 3 dager hvis Paracetamol brukes som en febrifuge. Lengre behandling bør avtales med legen.
overdose
Hvis ved en tilfeldighet hindre overflødig "paracetamol" dosestikkpiller (f.eks forvirret dosering av medisiner), vil det føre til negative symptomer på fordøyelseskanalen: manglende appetitt, magekramper, kvalme, diaré og andre. Hvis overdoseringen er signifikant, kan stoffet forårsake leverskade. Siden det ikke utvikles umiddelbart, og i noen tid kan barnet føle seg godt, en lege må undersøkes dersom dosen overskrides.
Kombinasjon med andre legemidler
Det anbefales ikke å sette Paracetamol i stearinlys samtidig, og gi barnet en suspensjon eller annen medisin basert på Paracetamol, da dette vil øke risikoen for overdosering. Uten resept bør du ikke bytte "Paracetamol" og antipyretisk stoff med en annen sammensetning (for eksempel "Nurofen"). Også i kommentarene til stearinlysene, er mange andre rusmidler notert, med hvilke suppositorier ikke anbefales å kombineres.
Salgsbetingelser
"Paracetamol" i stearinlys, som andre former for et slikt legemiddel, selges uten resept. Både dosering og produksjonsfirma påvirker kostnadene ved en slik medisin. I gjennomsnitt, for 10 lys som inneholder 100 mg av den aktive ingrediensen, må du betale 30 rubler.
Lagringsfunksjoner
Produsenten anbefaler å beholde suppositorier ved en temperatur ikke høyere enn 15 grader Celsius, så de er best plassert i kjøleskap. En øvre hylle er egnet for oppbevaring, der barn ikke vil få medisinen. Holdbarheten på lys er vanligvis 2 år.
anmeldelser
Om bruk av "Paracetamol" i suppositorier hos barn er det mange positive vurderinger. Foreldre elsker at et slikt stoff er tryggere enn Ibuprofen-preparater, effektivt reduserer temperaturen og eliminerer smerte, og inneholder heller ikke skadelige kjemikalier. Narkotika ros og muligheten til å velge dosering for barn i ulike aldre.
Blant ulempene ved legemidlet er det nevnt en ganske lang handling, siden effekten av bruk av stearinlys utvikler seg i løpet av 1,5-2 timer (suspensjonen virker etter 15-30 minutter). Samtidig er toleransen av suppositorier, ifølge mødrenes mening, for det meste bra, og prisen er rimelig, noe som også tilskrives fordelene med denne formen av Paracetamol.
Paracetamol: bruksanvisninger
struktur
Aktiv ingrediens: paracetamol;
1 suppositorium inneholder paracetamol 0,08 g, eller 0,17 g, eller 0,33 g; Hjelpestoffer: Fettstoff.
beskrivelse
suppositorier hvit eller hvit med gulaktig tingefarge.
Farmakologisk aktivitet
. Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og mild antiinflammatorisk effekt. Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av prostaglandinsyntese og effekter på termoreguleringssenteret i hypothalamus.
Parasetamol absorberes i endetarmen langsommere enn oral administrering. Maksimal konsentrasjon i serum oppnås på 60-90 minutter etter administrering av suppositoriet. Om lag 25% binder seg til plasmaproteiner. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronsyre og sulfater til inaktive metabolitter: glyukorinida og paracetamol sulfat. 17% gjennomgår oksidasjon med deltakelse av blandet oksidase og cytokrom P-450 i leveren. Hydroksylerte metabolitter med hepatotoksiske egenskaper blir vanligvis avgiftet ved binding til glutation. Imidlertid kan en overdose av paracetamol eller glutation mangel disse metabolittene kan blokkere enzymsystemet nekrose av hepatocytter og indusere deres. Parasetamol metabolisme hos barn varierer betydelig fra voksne. Hos barn under 12 år, som følge av utilstrekkelig modenhet av cytokrom P-450, dominerer sulfatveien for metabolisme. Paracetamol utskilles av nyrene som metabolitter, ca. 3% uendret. Halveringstiden er 2-4 timer, hos pasienter med leversykdom - 8-12 timer.
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Smertsyndrom med svak og moderat intensitet. Feberforhold i smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Rektale suppositorier Paracetamol brukes når det er umulig å ta paracetamol gjennom munnen i form av tabletter eller sirup.
Kontra
Overfølsomhet overfor parasittamol. Alvorlige sykdommer i leveren og / eller nyrene, mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, blodsykdommer, barn (opptil 3 måneder), graviditet, amming.
Graviditet og amming
Dosering og administrasjon
Suppositorier Paracetamol brukes rektalt. Gjennomsnittlig enkeltdose av legemidlet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet og er 15 mg / kg. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt.
Barn fra 3 til 12 måneder administreres rektalt 1 suppositorium på 0,08 g; fra 1 til 6 år - 1 suppositorium på 0,17 g; fra 7 til 12 år - 1 stikkpille på 0,33 g; i en alder av 12 år og eldre - 1 - 2 suppositorier. Om nødvendig kan legemidlet gis igjen, men ikke mer enn 4 suppositorier per dag. Intervallet mellom doser skal være minst 6 timer, inkludert natttid. Ved alvorlig nyresvikt (kreatin clearance under 10 ml / min) bør intervallet mellom doser være minst 8 timer.
Varigheten av avtalen av stoffet er ikke mer enn 2 dager.
Før du bruker Paracetamol stikkpiller, bør barnet gå på toalettet. Legg babyen på sin side. Frigi suppositoriet fra emballasjen. Sett forsiktig inn lyset inn i barnets anus med spissen. Etter det bør barnet ikke komme opp i løpet av ett eller to minutter. Ikke bry deg med lys før bruk. Ikke bruk stearinlys mer enn angitt i instruksjonene.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem) er mulige; sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi,. agranulocytose, nyrekolikk, rødhet og ømhet rundt anus, leverskade.
Ved uønskede bivirkninger eller andre uvanlige reaksjoner, kontakt legen din om videre bruk av legemidlet.
overdose
I tilfelle av overdosering, bør du umiddelbart konsultere en lege, dersom barnets tilstand ikke forårsaker bekymring.
En overdose av paracetamol kan føre til fullstendig og irreversibel hepatonekrose, leversvikt, metabolsk acidose, encefalopati, som igjen kan føre til utvikling av koma og død. Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, svette, hudpall som oppstår i de første 24 timene etter inntak. Etter 12-48 timer etter administrering kan en økning i nivået av levertransaminaser, laktatdehydrogenaser og bilirubin observeres, med samtidig reduksjon i nivået av protrombin. Det kliniske bildet av leverskade oppdages vanligvis etter en eller to dager og når maksimalt etter 3-4 dager.
Behandling. Hvis symptomer på forgiftning oppstår, anbefales det å foreta umiddelbar sykehusinnleggelse. Blodprøver bør tas for første bestemmelse av nivået av paracetamol i blodplasmaet. Antidot-N-acetylcystein blir administrert intravenøst eller oralt opptil 10 timer etter at legemidlet er tatt. Symptomatisk behandling utføres også.
Interaksjon med andre legemidler
Ved samtidig bruk av paracetamol med barbiturater, antikonvulsiva midler, rifampicin, alkohol, øker risikoen for en hepatotoksisk effekt sterkt. Øker effekten av indirekte antikoagulantia. Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten. Mottak sammen med salicylater øker risikoen for nevrotoksisk virkning.
Hvis barnet ditt bruker andre legemidler, må du informere legen.
Programfunksjoner
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport eller andre mekanismer. Legemidlet er foreskrevet for barn.
Legemidlet brukes til barn fra 3 måneder i riktig dosering.
Sikkerhets forholdsregler
Før du begynner behandlingen, kontakt legen din! Hvis symptomene på sykdommen ikke begynner å forsvinne, eller omvendt, forverres tilstanden av helse eller uønskede fenomener, kontakt legen din for ytterligere informasjon om bruk av stoffet!
Hvis du har glemt tidspunktet for neste bruk av Paracetamol stikkpiller, må du ikke gi barnet en dobbel dose.
Før du begynner behandlingen, kontakt legen din!
Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter. Suppositorier Paracetamol skal ikke brukes samtidig med andre medisiner som inneholder paracetamol.
Paracetamol forvrenger resultatene av laboratorieindikatorer for glukose og urinsyre i plasma.
Til tross for at cytokrom P-450-systemet er ufylt, bør man følge en daglig dose på 60 mg / kg og følg instruksjonene for medisinsk bruk nøye.
Utgivelsesskjema
5 suppositorier i strimler. På 2 strips i en pakke.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 8 ° C til 15 ° C.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Paracetamol
◊ Rektale suppositorier for barn fra hvitt til hvitt med kremet eller hvitt med en gulaktig tinge, torpedoformet.
Hjelpestoffer: Fast fettbase for å oppnå et suppositorium som veier 1,25 g
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Ikke-narkotisk analgesisk, blokkering av TSOG1 og TSOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på metallsaltets metabolisme (retensjon av Na + og vann) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.
Absorpsjon - høy, TCmax - 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter.
Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater.
Hos voksne virker glukuronidering, hos nyfødte (inkludert premature babyer) og små barnsulfatering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet.
T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.
Bruk på barn fra 3 måneder til 12 år som:
- antipyretisk ved akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, postvaccinasjonsreaksjoner og andre tilstander, ledsaget av feber;
- smertestillende smerte syndrom med svak og moderat intensitet, inkludert: hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte på grunn av skader og brannskader.
Overfølsomhet, nyfødt periode (opptil 1 måned.).
Med forsiktighet Nyresvikt og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, blodsykdommer (leukopeni, trombocytopeni), tidlig fødsel (opptil 3 måneder).
Administrasjonsfrekvens 2-4 ganger daglig; intervall - ikke mindre enn 4 timer
Dosen avhenger av alder og kroppsvekt av barnet. Den gjennomsnittlige enkeltdosen er 10-12 mg / kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose av paracetamol bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt.
Avhengig av alder, anbefales følgende enkeltdoser:
fra 6 til 12 måneder - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg);
fra 1 år til 3 år - 1-1,5 suppositorium (100-150 mg);
fra 3 til 5 år - 1,5-2 suppositorier for (150-200 mg);
fra 5 til 10 år - 2,5-3,5 suppositorium (250-350 mg);
fra 10 til 12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg).
Ikke bruk stoffet i mer enn 3 dager som en antipyretisk og 5 dager som en bedøvelse uten legenes resept! Hos barn under 3 måneder kan det brukes høye temperaturer forårsaket av vaksinasjon (vaksinasjon). I henhold til alle andre indikasjoner brukes Paracetamol hos barn under 3 måneder kun på resept.
Allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett, kløe, angioødem).
Sjelden - blodforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).
Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter inntak kan gastrointestinale sykdommer (diaré, tap av appetitt, kvalme, oppkast, spasmer, magesmerter), symptomer på unormal leverfunksjon forekomme 12-48 timer etter overdose (alvorlighetsgraden av nekrose er avhengig av graden overdose) - økt aktivitet av levertransaminaser, en økning i protrombintid Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).
Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - opptil 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere behandling av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein) bestemmes av på konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som er gått etter administreringen.
Sentralstimulerende mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør muligheten for utvikling av levertoksisitet med små doser. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Når det tas med salicylatene, øker den nefrotoksiske effekten av paracetamol. Kombinasjonen med kloramfenikol fører til en økning i de toksiske egenskapene til sistnevnte. Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Samtidig bruk av paracetamol med andre paracetamolholdige legemidler bør unngås, da dette kan føre til overdosering av paracetamol. Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, må du overvåke perifere blodnivåer og leverens funksjonelle tilstand. Parasetamol forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av glukose og urinsyre i plasma.
Kontraindisert i nyfødt periode (opptil 1 måned).
Med forsiktighet: tidlig kistealder (opptil 3 måneder.).
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 15 ° C.
Utløpsdato. 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Paracetamol (125 mg) paracetamol
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Rektale suppositorier 125 og 250 mg
struktur
Ett suppositorium inneholder
aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,
hjelpestoffer: basis for suppositorier Suppotsir (halvsyntetiske glyserider) (hardt fett) - opptil 1 g.
beskrivelse
Suppositorier er sylindriske, hvite eller hvite med en gulaktig tinge. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luft og porøs stang og en traktformet utsparing tillatt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Analgetika, antipyretika. Anilider.
ATC-kode N02B E01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Absorbsjon er rask og komplett. Maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma etter bruk av rektal suppositorier oppnås på 0,5-2 timer.
Gets inn i flertallet av vev og biologiske kroppsvæsker. Penetrerer gjennom placenta barrieren og i morsmelk.
Plasmaproteinbinding er svak -10-15%. Hoveddelen av paracetamol metaboliseres i leveren av glukuronid- og sulfatbaner med dannelse av inaktive metabolitter, en liten del (ca. 5%) - ved hydroksylering med dannelsen av den reaktive metabolitten - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformasjonen forekommer i leveren og nyrene), som er Slå inaktivert av glutataton. Det utskilles i urinen som metabolitter, mindre enn 5% av paracetamol utskilles uendret. Halveringstiden til paracetamol etter bruk av rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.
Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.
farmakodynamikk
Det har antipyretiske, smertestillende og svake antiinflammatoriske effekter. Paracetamol blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene for termoregulering og smerte. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer den svake antiinflammatoriske effekten. Mangelen på en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandin i det perifere vev fører til fravær av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen og på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen. Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene.
Indikasjoner for bruk
- smertsyndrom med svak og moderat intensitet i ulike genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, hodepine og tannpine, algomenorré og andre.
- feber syndrom av forskjellig opprinnelse
- akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, smittsomme og inflammatoriske sykdommer, etc.
Dosering og administrasjon
Barn: enkeltdose - 15 mg / kg kroppsvekt; Maksimal daglig dose er 60 mg / kg kroppsvekt.
I en alder av 6 måneder til 1 år (fra 8 til 10 kg): enkeltdose fra 60 mg til 125 mg. Om nødvendig, bruk 2-3 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Fra 1 år til 3 år (fra 10 til 15 kg): enkeltdose på -125 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Fra 3 år til 6 år (fra 16 til 21 kg): enkeltdose - 250 mg. Om nødvendig, bruk 2-3 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Fra 6 år til 12 år (fra 21 til 35 kg): enkeltdose - fra 250 mg. Bruk om nødvendig 3-4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Voksne og barn over 12 år (veier over 60 kg): Minste enkeltdose er 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Doseringshastigheten er 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 by
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.
Bivirkninger
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni
- hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt.
- Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt
- irritasjon av slimhinnen i endetarmen, tenesmus.
Kontra
- overfølsomhet overfor paracetamol eller andre ingredienser i legemidlet
- samtidig mottak av andre paracetamolholdige legemidler
- Nylig betennelse eller blødning i rektum (kontraindikasjon assosiert med administreringsveien)
- alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase
- barn opptil 6 måneder (for en dose på 125 mg)
- barns alder opp til 3 år (for en dose på 250 mg)
Drug interaksjoner
Paracetamol forbedrer virkningen av antikoagulantia.
Samtidig administrering med salisylater øker risikoen for nefrotoksiske effekter betydelig.
Samtidig administrering med mikrosomal oksidasjonsinduktorer og hepatotoksiske stoffer (barbiturater, antikonvulsiva midler, trisykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) øker risikoen for stoffets hepatotoksiske effekt.
Samtidig administrasjon med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol.
Samtidig bruk med probenecid reduserer clearance av paracetamol og øker halveringstiden.
Når det kombineres med kolestiramin i mindre enn 1 time etter bruk av paracetamol, kan absorpsjonen av paracetamol reduseres.
Samtidig mottakelse med kloramfenikol, fører til en økning i toksiske egenskaper av sistnevnte.
Spesielle instruksjoner
Det brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), i leversykdommer (inkludert alkoholskader) og nyrer, så vel som hos eldre pasienter.
Mottak av paracetamol kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasmaet.
Når du bruker stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig med kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen.
Graviditet og amming
Bruk med forsiktighet under graviditet og amming.
Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre biler og håndtere potensielt farlig maskineri
overdose
Symptomer: blep av huden; anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter, forhøyede levertransaminaser i blodplasmaet, økt protrombintid, senere smerter i leveren, forstyrrelse av glukosemetabolismen, metabolsk acidose. I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved akutt nyresvikt på bakgrunn av tubulær nekrose. Pankreatitt.
Behandling: Administrasjon av SH-gruppedonatorer og prekursorer av glutation-metioninsyntese, ved munn, senest 10 timer etter overdose og N-acetylcystein, intravenøst innen 8 timer etter overdosering (150 mg / kg umiddelbart etter 50 mg / kg hver 4. time og etter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; For alvorlig forgiftning, tyder de på hemodialyse
Utgiv form og emballasje
På 6 suppositorier i blisterpakningsemballasje fra polyvinylkloridfilmen laminert av polyetylen.
På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjonene for søknad i staten og russiske språk legges i en pakke kartong
Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15º til 25ºC.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
MD-2028, Republikken Moldova,
Kisinau, st. G. Tudor, 3
Navn og land for registreringsbevisinnehaver
PHARMAPRIM LLC, Republikken Moldova
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere for produktkvalitet:
Paracetamol i stearinlys - bruksanvisninger
Innholdsanvisninger:
Sammensetningen av paracetamol i stearinlys
Parasetamol aktiv substans
Hjelpestoffer i paracetamol
Indikasjoner for bruk av paracetamolsuppositorier
- smertsyndrom med svak og moderat intensitet i ulike genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, hodepine og tannpine, algomenorré og andre.
- feber syndrom av forskjellig opprinnelse
- akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, smittsomme og inflammatoriske sykdommer, etc.
- қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty zhane әlsіz auyru sindromynda: artralgi, myalgi, nervesmerter, migrene, bass zhane tіs aura, tuberkulose, TB zhane
- shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda
- Zhedela respiratoriske virus-virus Arrulær, taldamau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.
Kontraindikasjoner paracetamol i stearinlys
- overfølsomhet overfor paracetamol eller andre ingredienser i legemidlet
- samtidig mottak av andre paracetamolholdige legemidler
- Nylig betennelse eller blødning i rektum (kontraindikasjon assosiert med administreringsveien)
- alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase
- blodsykdommer
- proktitt
- barn opptil 6 måneder (for en dose på 125 mg)
- barns alder opp til 3 år (for en dose på 250 mg)
- paracetamol nemes preparater ң kez kelgen ingrediens for degene zhoғary sezimtaldyṭta
- мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r megzgіlde қabyldauғa
- zhaқyn aradaғy TIK іshekten қan chum Nemesu қabynuy (engіzu zholdaryna қatysty қarsy kөrsetіlіmder)
- bүyrek zhne / nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy
- glukose-6 fosfat dehydrogenase enzym i tapshylyғy
- en auruilary
- proktitt
- 6 ayғa deinngі balalarka (125 mg dose)
- 3 zhasa deinngіbalalarka (250 mg dose)
Bivirkninger av paracetamol stearinlys
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni
- hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt.
- Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt
- irritasjon av slimhinnen i endetarmen, tenesmus.
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni
- terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinne ісігі, anaphylaksyalyқ reactionarial zhne ikke sjokk.
- Kappa dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mụmkіn
- tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
Spesielle bruksanvisninger
Dosering og metode for bruk
Drug interaksjoner
Parasetamol overdose i stearinlys
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Plasmaproteinbinding er svak -10-15%. Hoveddelen av paracetamol metaboliseres i leveren av glukuronid- og sulfatbaner med dannelse av inaktive metabolitter, en liten del (ca. 5%) - ved hydroksylering med dannelsen av den reaktive metabolitten - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformasjonen forekommer i leveren og nyrene), som er Slå inaktivert av glutataton.
Det utskilles i urinen som metabolitter, mindre enn 5% av paracetamol utskilles uendret. Halveringstiden til paracetamol etter bruk av rektal suppositorier er ca. 1-4 timer. Hos eldre pasienter reduseres legemiddelinntaket og halveringstiden øker.
Candles paracetamol for barn. Hvordan søke
De sier at gode mødre forstår barns sykdommer, samt dyktige barneleger. Selvfølgelig er dette en vits, men hver forelder er forpliktet til å vite alt om førstehjelpsutstyr: hva nøyaktig og i hvilken dosering skal du gi før legene kommer.
Så, den mest effektive og rimelige analgetiske antipyretiske er paracetamol. Det kan kjøpes i form av sirup, suspensjon, tabletter, rektal stikkpiller. Opp til 12 år anbefales å bruke de første og siste alternativene. Vi tilbyr et lite utdanningsprogram som beskriver bruken av stearinlys for barn.
Fordeler og ulemper ved stearinlys
De viktigste fordelene ved vurderte doseringsformer:
- mangel på fargestoffer og smaker, noe som er spesielt viktig hvis det er en tendens til allergi;
- en lengre effekt sammenlignet med sirup (men merk at suppositoriet absorberes lenger, derfor begynner det å fungere 20-40 minutter senere);
- lang holdbarhet - 2 år (stoffet i flytende form etter åpning av lokket er gyldig i bare 30 dager).
- kompleksiteten av titreringen (separering av den nødvendige dose);
- relativ ulempe ved bruk, men når den syke erten er stygg og spytter ut alle medisinene, er den rektale administrasjonsruten den eneste frelse.
Støtt babyen din med vitaminer, som kan være for barn fra 3 år: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html
Advantan vil hjelpe med diatese, lære om forberedelsen >>
Stearinlys Paracetamol for barn: instruksjoner, pris
- temperatur (fra 38,5 ° og høyere), som oppstår ved en kald eller etter vaksinering;
- smerter av ulike etiologier (i tilfelle babyer, som regel tannverk eller hodepine, skader, brannsår), lys eller moderat intensitet.
Det er viktig å forstå at dette middelet ikke kurerer, men bare eliminerer de angitte symptomene.
Ingredienser: Paracetamol i en konsentrasjon som tilsvarer merket merking, fast fett.
Begrensninger i bruk:
- Overfølsomhet overfor hovedkomponenten;
- lever- og nyresvikt
- diaré eller tarmproblemer (det gjelder lys).
Hvis du har gitt andre paracetamolbaserte legemidler i noen form (Efferalgun, Cefecon, Panadol), får suppositorier kun administreres etter 4 timer.
Ved korrekt påføring er sannsynligheten for alvorlige bivirkninger minimal. Sjelden, men det er klager om utseendet på hudreaksjoner (kløe, urtikaria, rødhet), kvalme eller irritasjon av anus.
For barn blir pakker på 125 og 250 mg vanligvis kjøpt, som best svarer til anbefalte doser. Priser: henholdsvis 0,5 og 0,7 $. Det er også muligheter på salg: 80, 170 og 330 mg.
Apotek tilbyr dyrere paracetamolbaserte suppositorier til barn. Handelsnavn: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternativ antipyretika: Viburkol (homøopatisk medisin), Viferon, Genferon, Nurofen.
Når brukes paracetamol 125 mg (suppositorier for barn)
- Denne form for frigivelse anbefales for babyer fra 3 måneder til 6 år. I vanskelige situasjoner under tilsyn av en lege - fra en måneds alder.
- I følge reglene er stoffet titrert etter vekt: opptil 10-15 mg / 1 kg - enkeltdose. Men når et barn brenner eller lider av smerte, kommer det ikke til å veie.
Merknad til foreldre presenterer dosene anbefalt av barneleger:
Stearinlys Paracetamol til barn: bruksanvisning, sammensetning, dosering, analoger
For tiden betraktes suppositorier som de sikreste antipyretiske midler for barn. Rektal form eliminerer utseendet av bivirkninger fra magen. Kontakten direkte med slimhinnen i endetarm, blir stoffet absorbert raskere og i større grad. Et av disse verktøyene er stearinlys "Paracetamol" for barn, en fullstendig beskrivelse av disse finner du nedenfor.
Sammensetningen av stoffet
Effektiviteten av stoffet gir paracetamol (paraacetylaminofenol) - ikke-hormonal analgetisk med mild antipyretisk egenskap. I suppositorier er det inkludert i mengden av: 50, 100, 250 og 500 mg. Den gjenværende massen av stearinlyset er et fast høyt renset fett, vanligvis av syntetisk opprinnelse, oppnådd fra vegetabilske og kunstige komponenter.
Under normale forhold er fettet en tett homogen hvit masse uten utenlandsk inneslutning og spesiell lukt. Det begynner å smelte ved kroppstemperatur.
- Suppositorier er støpt konisk langstrakt stearinlys.
- Massen av ett lys er 1,25 g.
- Legemidlet er pakket i konturpolyetylen-ugjennomsiktige blisterpakninger på fem stykker, som igjen passer inn i pappkasser, som inneholder bruksanvisninger.
- Legemidlet lagres ved en temperatur under 20 ° C i ikke mer enn tre år.
Farmakologisk aktivitet, farmakodynamikk og farmakokinetikk
Paracetamol virker primært i sentralnervesystemet (CNS), blokkerer enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for irritasjonen av sentrene av varme og smerte. Dermed senker legemidlet kroppstemperaturen og har en liten bedøvelseseffekt.
I perifert vev blokkeres forbindelsen av cellulære enzymer, derfor ingensteds, men i sentralnervesystemet virker det praktisk talt ikke.
Dette er både et positivt og negativt punkt:
- Paracetamol kan på den ene side ikke vise sine antiinflammatoriske egenskaper i andre vev;
- På den annen side er det ikke i stand til å ha en negativ effekt på mage-tarmslimhinnen.
Prostaglandiner, syntetisert under virkningen av cyclooxygenase (COX), utfører en beskyttende funksjon i mage-tarmkanalen. Ved å blokkere COX, ville paracetamol forstyrre fordøyelseskanalen. Men siden handlingen ikke strekker seg utover CNS, skjer dette ikke.
Gjennom slimhinne i endetarmen, går forbindelsen raskt inn i systemisk sirkulasjon og deretter inn i leveren. Der gjennomgår det en konverteringssyklus i inaktive metabolitter, hvorav noen er giftige for leveren.
Antipyretisk og smertestillende effekt av å ta stoffet øker i løpet av den første timen. Etter 3 til 6 timer reduseres konsentrasjonen av forbindelsen med halvparten.
Inaktive former av forbindelsen forlater kroppen med urin. I uendret form slippes ikke mer enn fem prosent av legemidlet.
I hvilke tilfeller foreskrev paracetamollys til barn
Stearinlys er foreskrevet for å lindre to hovedsymptomer: feber og smerte.
- Feber med influensa og luftveisinfeksjon.
- Økt kroppstemperatur i post-vaksinasjonsperioden.
- Varme forårsaket av "barndoms" infeksjoner.
- Teething smerte og vanlig tannverk.
- Hodepine.
- Smerte forårsaket av skader eller brannskader.
- Muskelsmerter fra strekk.
- Nervesmerter.
Enkel bruk er tillatt uten resept. Bruk av stoffet i mer enn tre dager bør begrunnes av en spesialist.
Den tidligste alderen for avtale er 3 måneder. Etter tolv år, gjelder ikke stikkpiller generelt. Barn eldre enn en måned, men under tre kan bare en gang sette suppositorier når temperaturen stiger etter vaksinering.
Instruksjoner for bruk og dosering
Metode for bruk av legemidlet - rektalt. Lyset blir trukket ut av konturcellen og introdusert i endetarmen. Før du gir legemidlet, må du vente på naturlig tarmrensing eller legge enema.
Den effektive dosen av forbindelsen beregnes ut fra barnets alder og vekt. I gjennomsnitt skal 10 til 12 mg av det aktive stoffet konsumeres per 1 kg masse. Den øvre dagsdosen er begrenset til 60 mg per kilo.
Hver neste stearinlys kan settes ikke før fire timer. Generelt er opptil fire doser medikament tillatt per dag.
50 mg
Minste dosering av legemidlet er brukt hos spedbarn i alderen 1 til 3 måneder. Ett lys en gang reduserer temperaturen eller undertrykker smerte. Mer enn en gang om dagen kan ikke paracetamol gis til babyer.
Ved behandling må barnets vekt være minst 4 kg. Babyer eldre enn tre måneder og veier over seks kg trenger en annen dosering.
100 mg
En dose på 0,1 g er egnet for barn i alderen tre måneder til tre år. Vekten av barnet må være minst 7 og ikke mer enn 16 kg. Barn som veier opp til 10 kg får ett lys. Med en vekt på over 11 kg kan du legge inn 1-2 barns lys med paracetamol, avhengig av helsen til den lille pasienten.
250 mg
Suppositorier med kvart i gram paracetamol foreskrives etter tre år. Maksimal alder hvor bruk av et slikt stoff er faktisk er begrenset til ti år. Barnets vekt skal overstige 17 kg, men ikke mer enn 30 kg.
For å oppnå en terapeutisk effekt er det nok å introdusere paracetamol suppositorier 250 mg i mengden av ett suppositorium.
500 mg
Fra en alder av ti, når barnets vekt når 31 kg, er det mulig å bytte til oral form av medisinen. Men hvis pasienten ikke er i stand til å ta en pille eller suspensjon på grunn av alvorlighetsgraden av tilstanden eller på grunn av tilstedeværelsen av kontraindikasjoner fra mage-tarmkanalen, kan han komme inn i det antipyretiske legemidlet rektalt. Dosen for en slik pasient vil være 0,5 g, som er ekvivalent med to suppositorier på 0,25 g eller en med et aktivstoffinnhold på fem hundre mg.
Drug interaksjon
Det vurderte stoffet er uforenlig med stoffer som stimulerer oksidasjonsprosessene i leveren parenchyma. Eksempler på slike midler er trisykliske antidepressiva, etanolholdige legemidler, barbiturater, fenytoin, fenylbutazon, rifampicin, flumecinol. Den kombinerte effekten av paracetamol med noen av disse midlene kan føre til alvorlig forgiftning ved oksydasjonsprodukter.
Legemidler som hører til antall inhibitorer av biotransformasjon av stoffer som kommer fra utsiden, samtidig tatt med paracetamol, kan redusere dets giftige virkning på leveren.
Temperaturstearinlys for barn bør ikke tas sammen med andre paracetamolholdige stoffer for å unngå overdosering.
Legemidlet kan øke effekten av antikoagulantia, noe som øker tiden for blodpropp.
Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering
Den viktigste kontraindikasjonen er overfølsomhet. Hvis du er allergisk mot paracetamol, må du se etter alternative behandlinger. Det er også uakseptabelt å bruke antipyretiske suppositorier for barn under en måned, siden det ikke er grunn til å tro at slik behandling vil være trygg for dem.
Paracetamol oksyderes i leveren for å danne giftige dekomponeringsprodukter. Hvis kroppens funksjon er ufullstendig, kan den ikke klare behandlingen av giftige stoffer. Når leversvikt medisin er foreskrevet med ekstrem forsiktighet. Om nødvendig overvåkes langvarig behandling kontinuerlig av leveren.
Paracetylaminofenol smører blodbildet. Det forvrenger nivåene av urinsyre og sukker i plasma. I sjeldne tilfeller med hyppig bruk forårsaker en dråpe i nivået av hemoglobin, leukocytter og blodplater i blodet. Etter en enkelt injeksjon er reaksjoner i form av kløe og utslett mulig.
Når doseringsmedisinering skal være klar over dens hepatotoksiske effekt.
Overdosering er det første som manifesterte symptomer på forgiftning. På den andre dagen er det tegn på leverskade. Høy doseforgiftning kan føre til nekrose i leverenvev og encefalopati.
Paracetamol har en spesifikk antidot, acetylcystein, som må administreres de første 12 timene etter forgiftning. Forbindelsen bidrar til å gjenopprette reserver av glutation - et stoff som beskytter celler fra oksidasjonsprodukter. Tidlig behandling for overdosering kan stoppe ytterligere skade på organet.
Antivirals antipyretisk legemiddel
Det finnes andre barns suppositorier med paracetamol, solgt under navnene:
På emballasjen av stearinlys "Panadol" er det et notatbarn. Suppositorier under dette navnet er tilgjengelige i doser på 125 og 250 mg. Brukes hos barn eldre enn seks måneder.
Dosen av Efferalgana er mer variabel. Den laveste konsentrasjonen er 80 mg. Et stearinlys som inneholder en slik mengde paracetamol veier kun 1 g, som er kvart i gram mindre enn massen av det minste preparatet av det opprinnelige legemidlet.
- Stearinlys "Efferalgan" i den laveste konsentrasjonen som gjelder fra tre måneder. For eldre barn er det doser på 150 og 300 mg.
- Stearinlys "Tsefekon D" er produsert på samme fettbasis. Paracetylaminofenol (paracetamol) er inneholdt i mengden 50, 100 og 250 mg som aktiv komponent. Brukes på samme måte som den opprinnelige medisinen.
Maksimumsbeløpet for noen av disse midlene bør ikke overstige fire enkeltdoser per dag.
Lys med paracetamol regnes som det sikreste middelet i kampen mot varme og smerte for barn under ett år gammel. Imidlertid må noen medisiner foreskrives rimelig. Hvert år er det mer informasjon som bekrefter acetaminofens hepatotoksisitet (under dette navnet er paracetamol produsert i vestlige land), noe som krever streng overholdelse av doseringen og ikke bruker stoffet oftere enn det som faktisk er nødvendig.
Paracetamol, Rectal Suppositories
Bestil med ett klikk
- ATX klassifisering: N02BE01 Paracetamol
- Mnn eller gruppenavn: Brinzolamid
- Farmakologisk gruppe: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIKK
- Produsent: FARMAPRIM
- Lisensinnehaver: FARMAPRIM
- Land: Ukjent
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
Paracetamol
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Rektale suppositorier 125 og 250 mg
struktur
Ett suppositorium inneholder
aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,
hjelpestoffer: basis for suppositorier Suppotsir (halvsyntetiske glyserider) (hardt fett) - opptil 1 g.
beskrivelse
Suppositorier er sylindriske, hvite eller hvite med en gulaktig tinge. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luft og porøs stang og en traktformet utsparing tillatt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Analgetika, antipyretika. Anilider.
ATC-kode N02B E01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Absorbsjon er rask og komplett. Maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma etter bruk av rektal suppositorier oppnås på 0,5-2 timer.
Gets inn i flertallet av vev og biologiske kroppsvæsker. Penetrerer gjennom placenta barrieren og i morsmelk.
Plasmaproteinbinding er svak -10-15%. Hoveddelen av paracetamol metaboliseres i leveren av glukuronid- og sulfatbaner med dannelse av inaktive metabolitter, en liten del (ca. 5%) - ved hydroksylering med dannelsen av den reaktive metabolitten - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformasjonen forekommer i leveren og nyrene), som er Slå inaktivert av glutataton. Det utskilles i urinen som metabolitter, mindre enn 5% av paracetamol utskilles uendret. Halveringstiden til paracetamol etter bruk av rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.
Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.
farmakodynamikk
Det har antipyretiske, smertestillende og svake antiinflammatoriske effekter. Paracetamol blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene for termoregulering og smerte. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer den svake antiinflammatoriske effekten. Mangelen på en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandin i det perifere vev fører til fravær av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen og på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen. Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene.
Indikasjoner for bruk
- smertsyndrom med svak og moderat intensitet i ulike genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, hodepine og tannpine, algomenorré og andre.
- feber syndrom av forskjellig opprinnelse
- akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, smittsomme og inflammatoriske sykdommer, etc.
Dosering og administrasjon
Barn: enkeltdose - 15 mg / kg kroppsvekt; Maksimal daglig dose er 60 mg / kg kroppsvekt.
I en alder av 6 måneder til 1 år (fra 8 til 10 kg): enkeltdose fra 60 mg til 125 mg. Om nødvendig, bruk 2-3 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Fra 1 år til 3 år (fra 10 til 15 kg): enkeltdose på -125 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Fra 3 år til 6 år (fra 16 til 21 kg): enkeltdose - 250 mg. Om nødvendig, bruk 2-3 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Fra 6 år til 12 år (fra 21 til 35 kg): enkeltdose - fra 250 mg. Bruk om nødvendig 3-4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.
Voksne og barn over 12 år (veier over 60 kg): Minste enkeltdose er 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Doseringshastigheten er 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 by
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.
Bivirkninger
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni
- hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt.
- Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt
- irritasjon av slimhinnen i endetarmen, tenesmus.
Kontra
- overfølsomhet overfor paracetamol eller andre ingredienser i legemidlet
- samtidig mottak av andre paracetamolholdige legemidler
- Nylig betennelse eller blødning i rektum (kontraindikasjon assosiert med administreringsveien)
- alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase
- barn opptil 6 måneder (for en dose på 125 mg)
- barns alder opp til 3 år (for en dose på 250 mg)
Drug interaksjoner
Paracetamol forbedrer virkningen av antikoagulantia.
Samtidig administrering med salisylater øker risikoen for nefrotoksiske effekter betydelig.
Samtidig administrering med mikrosomal oksidasjonsinduktorer og hepatotoksiske stoffer (barbiturater, antikonvulsiva midler, trisykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) øker risikoen for stoffets hepatotoksiske effekt.
Samtidig administrasjon med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol.
Samtidig bruk med probenecid reduserer clearance av paracetamol og øker halveringstiden.
Når det kombineres med kolestiramin i mindre enn 1 time etter bruk av paracetamol, kan absorpsjonen av paracetamol reduseres.
Samtidig mottakelse med kloramfenikol, fører til en økning i toksiske egenskaper av sistnevnte.
Spesielle instruksjoner
Det brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), i leversykdommer (inkludert alkoholskader) og nyrer, så vel som hos eldre pasienter.
Mottak av paracetamol kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasmaet.
Når du bruker stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig med kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen.
Graviditet og amming
Bruk med forsiktighet under graviditet og amming.
Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre biler og håndtere potensielt farlig maskineri
overdose
Symptomer: blep av huden; anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter, forhøyede levertransaminaser i blodplasmaet, økt protrombintid, senere smerter i leveren, forstyrrelse av glukosemetabolismen, metabolsk acidose. I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved akutt nyresvikt på bakgrunn av tubulær nekrose. Pankreatitt.
Behandling: Administrasjon av SH-gruppedonatorer og prekursorer av glutation-metioninsyntese, ved munn, senest 10 timer etter overdose og N-acetylcystein, intravenøst innen 8 timer etter overdosering (150 mg / kg umiddelbart etter 50 mg / kg hver 4. time og etter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; For alvorlig forgiftning, tyder de på hemodialyse
Utgiv form og emballasje
På 6 suppositorier i blisterpakningsemballasje fra polyvinylkloridfilmen laminert av polyetylen.
På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjonene for søknad i staten og russiske språk legges i en pakke kartong
Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15º til 25ºC.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
MD-2028, Republikken Moldova,
Kisinau, st. G. Tudor, 3
Navn og land for registreringsbevisinnehaver
PHARMAPRIM LLC, Republikken Moldova
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere for produktkvalitet:
Representant for selskapet: Tatiana Abulkhairova
Alaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67
Telefon / Faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?
Hvor ofte har du ryggsmerter?
Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?
Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.