Tabletter "Sumamed" for barn:
bruksanvisning

Bruk av tabletter "Sumamed" 125 mg hos barn gir gode resultater, ifølge foreldrenes vitnesbyrd. Dette stoffet kan kurere grønn snot og bronkitt, bli kvitt langvarig hoste. Men bare en lege kan ordinere et antibiotika.

Utgivelsesskjema

"Sumamed" er tilgjengelig i tabletter på 125 og 500 mg, så vel som i form av kapsler på 250 mg. Tabletter med lavere doser og kapsler pakkes i blisterpakninger med 6 stykker, og tablettene med høyere dosering er pakket i blisterpakninger med 3 stk.

struktur

En aktiv ingrediens er inkludert i Sumamed - et semisyntetisk antibiotisk azitromycin-dihydrat, som ofte kalles enkelt azitromycin. Den ble syntetisert over 35 år siden, i 1980. Siden da har azitromycin vært en del av utbredt rusmiddel i Europa og USA, og i Russland.

Sumamedabletter inneholder tilleggskomponenter: kalsiumfosfat, flere typer stivelse, mikrocellulose, magnesiumstearat. Noen av disse stoffene er tilsetningsstoffer, andre er laget for å opprettholde effektiviteten til hovedaktiv ingrediens i hele holdbarheten.

Operasjonsprinsipp

Azitromycin er et bredspektret antibiotika. Det er i stand til å bekjempe infeksjoner som forårsaker ulike organismer, inkludert anaerob, motta energi uten tilstedeværelse av oksygen, intracellulær og mange andre, i motsetning til spesialiserte antibiotika som virker mot en bestemt type eller gruppe av infeksjoner.

Når injeksjon i menneskekroppen hemmer azitromycin proteinsyntese i sykdomspatogenene, som et resultat av hvilket de mister deres evne til å reprodusere. Dermed slutter infeksjonen å gripe nye humane celler og dør gradvis.

En viktig kvalitet av azitromycin er dets evne til å trenge inn i cellemembraner. Videre viser studier at i konsentrasjonen av infeksjon er konsentrasjonen av antibiotika flere ganger høyere enn dens gjennomsnittlige innhold i blodet til personen som tar stoffet. Dette forklarer den høye effekten av stoffet mot mange sykdommer.

Imidlertid er det patogener som i utgangspunktet, og ikke som følge av avhengighet, viser resistens mot azitromycin. Dette for eksempel noen typer stafylokokker. Halveringstiden for blodplasma er 35-50 timer, fra vev - lenger. Legemidlet utskilles gjennom nyrene og tarmene.

vitnesbyrd

På grunn av sin evne til å handle på mange typer patogener, er azitromycin brukt til å behandle et bredt spekter av sykdommer. For eksempel behandler Sumamed-barn smittsomme sykdommer i nasopharynx og øvre luftveier: tonsillitt, bihulebetennelse, rhinitt, otitis, bihulebetennelse, faryngitt.

Sumamed er foreskrevet for barn med nedsatt luftveisinfeksjon. Disse kan være: akutt bronkitt eller forverring av kronisk, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom.

Det er godt behandles av "Sumamed" Lyme sykdom. Legemidlet er også effektivt i smittsomme lesjoner av myke vev. Mye verre behandling kan være en seksuelt overførbar sykdom, for eksempel coldmidosis. Tenåringer med dette stoffet behandler alvorlig eller moderat akne.

Fra hvilken alder er foreskrevet?

Du kan gi Sumamed tabletter til barn fra 3 år med en kroppsvekt på over 18 kg. Hvis barnet er yngre eller veier mindre, er det bedre å gi ham et barnformat - en Sumamed forte-suspensjon utarbeidet av pulver.

I noen tilfeller kan legen foreskrive et antibiotika til et barn under 3 år, men bare for individuelle indikasjoner og under tilsyn.

Selvavgivende antibiotika til barn i alle aldre anbefales ikke.

Kontra

Sumamed kan ikke tas i noen alder, dersom pasienten tidligere hadde en individuell følsomhet eller til og med intoleranse overfor noen komponent av stoffet. Det kan være enten azitromycin eller en av hjelpekomponentene. Forsiktighet er foreskrevet "Sumamed" for barn med nedsatt lever- eller nyrefunksjon.

Ikke foreskrive for barn som ikke har vendt 12, tabletter Sumamed 500 mg, siden doseringen av hovedkomponenten i dem er for stor og er laget for ungdom og voksne.

Hvis et barn har hjertesykdom, gjennomgår han riktig behandling, tar medisiner, har en tendens til arytmi, og når du forskriver "Sumamed", må du advare legen om det.

Bivirkninger

I noen tilfeller oppstår bivirkninger ved inntak av "Sumamed". Ofte er de forbundet med individuell følsomhet for stoffet, men manifesterer i andre tilfeller.

En forelder bør være oppmerksom på utseendet til et barn som tar stoffet, svimmelhet, døsighet, hodepine, dårlig søvn. Hvis barnet er lite og ikke klart formulerer en klage, må du være oppmerksom på angst, hyppig gråt, avvisning av vanlig mat.

Et eldre barn kan også klage på synshemming når objekter taper klarhet, tinnitus, hørselstap, magesmerter, ledsaget av flatulens, kløe og noen ganger kvalme og til og med oppkast.

Noen barn opplever kortpustethet, neseblod eller urticaria. Barn klager ofte på smerter i ryggen, nakke, tretthet, generell ubehag. I alvorlige tilfeller er det hevelse i ansiktet, hyperemi, brystsmerter, hepatitt og gulsott.

Sumamed tablett og suspensjon: komplette bruksanvisninger for barn, antibiotika analoger

Sumamed er et barns antibiotika av en ny generasjon. Verktøyets viktigste arbeidskomponent er azitromycin. Siden stoffet nylig har gått inn på farmakologimarkedet, vil detaljert informasjon om sin handling og bruk være viktig for foreldrene. Antibiotika er alvorlige stoffer og krever streng overholdelse av reglene for opptak, spesielt når de brukes til behandling av barn.

Hvordan virker stoffet?

Legemidlet er inkludert i gruppen av makrolidazalider, kamper med mikrober av forskjellige typer. Penetrerer inn i bakteriene av celler, forstyrrer Sumamed prosessen med proteinsyntese i dem, noe som fører til en reduksjon av deres evne til å reprodusere og vokse. Med en høy konsentrasjon av det aktive stoffet, manifesteres også den bakterieide effekten av medikamentet. Azitromycin blir levert til lesjonen av blod og immunceller, som gir umiddelbare terapeutiske effekter.

Sumamed er spesielt attraktiv for barn fordi han beholder sin terapeutiske effekt i lang tid. Det er nok for et barn å gi en tablett om dagen, slik at kroppen kan ha en intens og ødeleggende effekt på patogenene. Behandlingsforløpet er også redusert og er 3-5 dager. For barn som ikke liker å bli behandlet i lang tid, passer et effektivt antibiotikum perfekt.

Når er Sumamed foreskrevet?

Indikasjonene for Sumameds mottak er foreskrevet i instruksjonene som er vedlagt den. Antibiotikum undertrykker inflammatoriske manifestasjoner og smittsomme prosesser av bakteriell genese. Vi viser de viktigste:

• mikrobielle infeksjoner som påvirker øvre luftveier og øvre luftveier (tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media);
• akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse;
• akne vulgaris (akne og hudormer), manifesterer moderat alvorlig;
• lesjoner av epidermis og muskelvev av en smittsom natur (erysipelas, impetigo);
• Lyme sykdom i sin første fase;
• urinveisinfeksjon forårsaket av Chlamydia trachomatis.

Doseringsformer

Produser stoffet, rettet mot behandling av barn, i ulike doseringsformer. Apotek tilbyr:

1. Bikonvekse tabletter av 125 mg, rund form, i et blåfarget filmbelegg. Det er gravert symboler - "125" eller "PLIVA". Tilgjengelig i pakning: en blister - 6 tabletter.
2. Tabletter 500 mg oval. Hvis du bryter den, vil den være hvit. Det er graveringer "500" eller "PLIVA". Blister inneholder 3 tabletter.
3. Gelatinkapsler, inne som inneholder et pulver av hvit eller lys gul farge. Kapselskallet er farget blå, lokket er blått. Blister for 6 kapsler.
4. Pulver i form av de minste granulatene for å oppnå en suspensjon (sirup), hvit eller lysegul. Den sirup som oppnås ved oppløsning av pulveret har en kirsebær- eller banansmak. For å måle dosen i pakken er det en måleskje eller sprøyte.

Sumamert i form av pulver til fremstilling av suspensjoner er praktisk for nøyaktig måling av mengden av stoffet som trengs av barnet.

Hvordan gi medisin?

For spedbarn fra 6 måneder og opptil 3 år gis stoffet i form av suspensjon. Når du fortynner pulveret med vann, får du en væske med konsistens av kissel, noe som er veldig populært hos mange barn. I tillegg er dette valget på grunn av følgende faktorer:

• behagelig smak av suspensjonen;
• babyen tar lettere væske medisin;
• forenklet forberedelse av den nødvendige dosen.

Tabletter er foreskrevet for barn fra 3 år og eldre. Du kan ikke tygge dem, så foreldrene skal sørge for at barnet svelger pillen uten å bite den. Hvis babyen din kveler med piller, kan ikke svelge dem normalt, kjøpe han en Sumamed-suspensjon. Legemidlet i kapsler anbefales ikke til barn under 12 år, fordi selv i eldre alder kan de neppe svelge dem.

Behandling av et barn eldre enn tre år kan utføres ved hjelp av tabletter, som ikke tygges, vaskes med vann.

Hvordan er behandlingsforløpet konstruert?

Den riktige dosen beregnes i henhold til samme skjema som alle andre barns medisiner: per 1 kg vekt 10 mg av legemidlet. Posisjonsdose Sumamed - 30 mg / kg. Resepsjonen varer 3 dager. Siden stoffet tilhører antibiotika, drikker de det strengt i henhold til foreskrevet daglig dose. For en riktig beregning av medisinen, ta hensyn til merkingen på pakken av medisinen.

Hva betyr digitale tall?

Innholdet av azitromycin, stoffets arbeidsstoff, i en tablett eller kapsel er skrevet i tall - 100, 125, 200, 250, 500 milligram. For suspensjon betyr denne indikatoren innholdet av azitromycin i 5 ml av det ferdige legemidlet. Det er imidlertid ikke verdt å gjøre uavhengige beregninger, barnelege, som observerer pasienten, vil velge riktig dosering for ham.

Betydningen av hele kurset

Til tross for de synlige forbedringene som har manifestert seg i et barn etter at Sumamed startet, kan kurset ikke stoppes. Vær oppmerksom på at kun med full infeksjon vil infeksjonen bli fullstendig ødelagt. Hvis behandlingsprosessen avbrytes, vil mikrober utvikle motstand mot stoffet og sykdommen kommer tilbake. Pass på å korrelere dosen av stoffet med barnets vekt. Barn kan veie mer eller mindre enn gjennomsnittet for aldersgruppen.

Når er stoffet kontraindisert?

Kontraindikasjoner for bruk av Sumamed er:

• høy følsomhet av kroppen til azitromycin, erytromycin, andre makrolid eller ketolid antibiotika, andre komponenter av legemidlet;
• samtidig bruk med ergotamin og dihydroergotamin;
• lever og nyresykdom;
• sukrasemangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

I tillegg er sykdommer som arytmi, myastheni, bradykardi og hjertesvikt, som forekommer hos voksne pasienter, inkludert i listen over kontraindikasjoner.

Instruksjoner for bruk

tabletter

1. Tradisjonelt er beregningen av barns narkotika som følger: 10 mg per 1 kg vekt. Denne dosen er angitt for ENT-infeksjoner, hudlesjoner og muskelvev. Den daglige dosen på vekten 18-30 kg gjør 200-250 mg (2 tabletter på 100-125 mg), gis en gang daglig. Med en vekt på 31-44 kg - tre tabletter (375 mg), en gang daglig i 3 dager.
2. For faryngitt eller tonsillitt - 20 mg per 1 kg, er administrasjonsfrekvensen 1 gang per dag, varigheten av administrasjonen er 3 dager.
3. Noen sykdommer krever en spesiell beregning av doseringen av antibiotika. I Lyme-sykdommen forventes derfor en liten pasient å ta en medisin på basis av 20 mg pr 1 kg vekt den første dagen fra starten av behandlingen. Fortsett deretter å ta ytterligere 3 dager, men fra den vanlige beregningen av 10 mg per kilo barnets vekt. Foreldre bør ta hensyn til alle nyanser av å ta antibiotika og ikke ty til sin hjelp uten å gå til legen.

Bare en lege kan ordinere stoffet Sumamed og dets dosering for barnet.

suspensjon

For babyer fra 6 måneder til 3 år, er Sumamed foreskrevet i form av et pulver, hvorfra en flytende suspensjon fremstilles. For riktig å beregne mengden av stoffet til et barn som veier mindre enn 15 kg, bør suspensjonen fortynnes med en sprøyte. Hvis barnet veier mer enn 15 kg, måles dosen med en måleske:

• Med bakterielle lesjoner i øvre luftveier og hudsykdommer, blir suspensjonen tatt i en dose på 10 mg per 1 kg vekt.
• Med tonsillitt eller faryngitt (med streptokokkinfeksjon) er forholdet 20 mg per 1 kg med en frekvens på 1 gang per dag i 3 dager.
• For å bekjempe den første fasen av Lyme-sykdommen, endres ordningen: den første dagen - en daglig dose på 20 mg / kg, deretter 4 dager ved 10 mg / kg, en gang daglig.

I tillegg bør foreldre til unge pasienter studere i detalj regler for utarbeidelse av suspensjonen.

Hvordan er suspensjonen forberedt?

Sumamert pulver er plassert i et hetteglass, og for å oppnå en suspensjon, må den fortynnes med 12 ml vann som trekkes inn i en sprøyte. Deretter rist flasken grundig. Suspensjonen oppnådd på denne måten lagres ved rombetingelser, men det overvåkes at temperaturen ikke skal være høyere enn +25 grader (lagring er tillatt i maksimalt 5 dager). Før du bruker stoffet, skal hetteglasset ristes. En sprøyte og måleske for fortynning av suspensjonen er festet til pakken.

For eldre barn som har dårlig holdning til rusmidler i fast form, kan du kjøpe Sumamed forte - et pulver med høyt innhold av azitromycin: 200 mg per 5 ml.

Hvordan gi en suspensjon?

Mange foreldre vet hvor vanskelig det er for seks måneder gamle babyer å gi medisin, de ønsker ikke å drikke det, de spytter det ut og choke. Enkle regler vil hjelpe deg å gjøre alt riktig:

• prøv å gi suspensjonen til en viss tid;
• Sumamed skal være full en time før måltider eller to timer senere;
• La barnet drikke medisinen med en liten mengde vann eller usøtet te.

Doseringsberegningsregler

Foreldre til babyer opptil ett år doseringen beregnes på grunnlag av vekt. Husk at du gir barnet ditt antibiotika - mengden må måles nøye. For å gjøre dette, har en spesiell sprøyte blitt lagt til medisinpakken, i henhold til hvilke avdelinger det er lettere for deg å samle inn nødvendig mengde.

I samsvar med pasientens vekt og mengden medisinering har vi samlet en søknadstabell:

Sumamed® (250 mg) azitromycin

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder

aktiv ingrediens - azitromycin dihydrat, 250 mg,

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat,

sammensetning av kapselskall: gelatin, titandioxid (E171), indigo karmin (E132), svoveldioksid.

beskrivelse

Faste gelatinekapsler av størrelse nr. 1, med en blå kropp, blått deksel. Innholdet i kapslene er hvitt til lysegult krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antimikrobielle midler til systemisk bruk. Makrolider, linkosamider og streptograminer. Makrolider. Azitromycin.

ATX kode J01FA10

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Azitromycin absorberes raskt ved oral administrering på grunn av stabiliteten i et surt miljø og lipofilitet. Etter en enkelt oral administrering absorberes 37% azitromycin, og topp plasmakonsentrasjonen (0,41 μg / ml) registreres etter 2-3 timer. Vd er omtrent 31 L / kg. Azitromycin trenger godt inn i luftveiene, organer og vev i urogenitalt, prostatakjertel, hud og myke vev, og når fra 1 til 9 μg / ml avhengig av vevstypen. Høye væskekonsentrasjoner (50 ganger høyere enn plasmakonsentrasjoner) og lang halveringstid skyldes lav binding av azitromycin til plasmaproteiner, samt dets evne til å trenge inn i eukaryote celler og konsentrere seg i et lavt pH-miljø som omgir lysosomene. Evnen til azitromycin til å akkumulere i lysosomer er spesielt viktig for eliminering av intracellulære patogener. Fagocytter leverer azitromycin til infeksjonsstedet, der det frigjøres under fagocytose. Men til tross for den høye konsentrasjonen i fagocytter påvirker azitromycin ikke sin funksjon. Terapeutisk konsentrasjon opprettholdes 5-7 dager etter inntak av siste dose. Når azitromycin tas, er en forbigående økning i leverenzymeaktivitet mulig. Fjerning av halv dose fra plasma reflekteres i en reduksjon i halvparten av dosen i vevet innen 2-4 dager. Etter at du har tatt stoffet i området fra 8 til 24 timer, er halveringstiden 14-20 timer, og etter at du har tatt stoffet i området fra 24 til 72 timer - 41 timer, som lar deg ta Sumamed 1 gang daglig. Hovedruten for utskillelse er med galle. Omtrent 50% utskilles uendret, de andre 50% er i form av 10 inaktive metabolitter. Ca. 6% av dosen som tas, utskilles av nyrene.

farmakodynamikk

Azitromycin er et bredspektret antibiotikum, den første representanten for en ny undergruppe av makrolidantibiotika - azalider. Den har en bakteriostatisk effekt, men når det oppstår høye konsentrasjoner i betennelsen, forårsaker det en bakteriedrepende effekt. Ved binding av 50S ribosomal underenheten hemmer azitromycin proteinsyntese i følsomme mikroorganismer, som viser aktivitet mot de fleste stammer av gram-positive, gram-negative, anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.

Minimal hemmende konsentrasjon, som hemmer 90% av mikroorganismer (MIC90) ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 μg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces arter

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2.0 μg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus gruppe C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus arter

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* erytromycinfølsom stamme)

MIC902.0 - 8,0 μg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indikasjoner for bruk

- faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media

- akutt og kronisk bronkitt, interstitial og alveolar lungebetennelse

- kronisk migrerende erytem - den første fasen av Lyme sykdom, erysipelas, impetigo, sekundær pyodermatose

- sykdommer i mage og tolvfingertarmen forbundet med Helicobacter pylori

- gonorrheal og ikke-uretral uretritt og / eller cervicitt

Dosering og administrasjon

Sumamed 250 mg kapsler tas en gang daglig, 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider.

For infeksjoner av øvre og nedre luftveisinfeksjoner i huden og bløtvev, er 500 mg / dag foreskrevet i 3 dager (kursdosen er 1,5 mg).

For ukomplisert uretitt og / eller cervicitt er 1 g foreskrevet som en enkeltdose (4 kapsler på 250 mg hver).

I Lyme-sykdommen (borreliosis), for behandling av den første fasen (erytem migrans), er 1 g (4 kapsler på 250 mg) foreskrevet på den første dagen og 500 mg daglig fra dag 2 til dag 5 (kursdose er 3 g).

For sykdommer i mage og tolvfingertarm forbundet med Helicobacter pylori, foreskrives Sumamed 1 g (4 kapsler 250 mg) per dag i 3 dager som en del av kombinationsbehandling.

I tilfelle av å hoppe over en enkelt dose av legemidlet, skal du ta den ubesvarte dosen så snart som mulig, og den neste - med 24-timers intervaller. Hos eldre mennesker og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det ikke nødvendig å endre doseringen.

For behandling av barn er det nødvendig å bruke Sumameds barnformer: Sumamed 125 mg og Sumamed 100 mg / 5 ml Sumamed Forte 200 mg / 5 ml.

sumamed

Beskrivelse fra 8. september 2015

• Latinsk navn: Sumamed
• ATX-kode: J01FA10
• Aktiv ingrediens: Azitromycin (azitromycin)
• Produsent: Pliva Hrvatska d.o.o. (Republikken Kroatia)

struktur

Fremstillingen av alle former inkluderer den aktive komponenten azitromycin dihydrat.

Sumamedabletter inneholder også følgende ytterligere stoffer: vannfritt kalsiumfosfat, pregelatinert stivelse, natriumlaurylsulfat, hypromellose, majsstivelse, magnesiumstearat, MCC.

Kapsler inneholder følgende ekstra stoffer: natriumlaurylsulfat, MCC, magnesiumstearat.

Pulveret fra hvilket suspensjonen fremstilles, inneholder følgende ytterligere stoffer: natriumfosfat, sukrose, hyprolose, xantangummi, aromastoffer, kolloidalt silisiumdioxid.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er laget i følgende former:

• Tabletter med 125 mg - bikonveks, rund, blå farge, med filmdeksel. Det er graveringer "PLIVA" og "125". I en blisterpakning 6 tabletter.
• Tabletter på 500 mg - bikonveks, oval, blå farge, med filmdeksel. På en pause tablett hvitt. Det er engravings "PLIVA" og "500". I en blisterpakning 3 tabletter.
• Gelatinkapslene har en blå kropp og en blå hette, inne i kapselen er et pulver eller en masse som har en hvit eller lys gul farge. Blisterpakningen inneholder 6 kapsler.
• Pulveret fra hvilket Sumamed suspensjonen er tilberedt, har en hvit eller lys gul farge. Det er granulert, med banan eller kirsebær smak. En homogen suspensjon fremstilles fra pulveret. Oppbevares i hetteglass med 50 ml, settet inneholder en måleske eller en sprøyte for dosering.

Farmakologisk aktivitet

Midler Sumamed - et bakteriostatisk antibiotikum, en gruppe antibiotika - makrolider-azalider. Den har en bred antimikrobiell effekt. Virkningsmekanismen er basert på evnen til å hemme mikrobiell celleproteinsyntese. Som et resultat bremser veksten og reproduksjonen av bakterier ned. Under forhold med høye konsentrasjoner virker det som et bakteriedrepende middel.

Wikipedia viser at den aktive komponenten av stoffet viser aktivitet i forhold til en rekke gram-negative og gram-positive anaerober, samt intracellulære mikroorganismer, etc.

Det bør tas i betraktning at mikroorganismer kan være resistente mot antibiotika eller over tid oppnå slike motstand. I utgangspunktet observeres motstand mot stoffet i Gram-positive aerober Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, i anaerober - Bacteroides fragilis, i gram-positive bakterier som er resistente mot erytromycin.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Som det abstrakte viser, absorberes den aktive substansen i kroppen raskt, og fordelingen skjer også raskt. Etter å ha tatt stoffet i en dose på 500 mg er nivået av biotilgjengelighet 37%. Den høyeste konsentrasjonen i blodet er notert etter 2-3 timer, det er lik 0,4 mg / l. Tilknyttet proteiner ved 7-50%.

Azitromycin er i stand til å trenge inn i cellemembraner, og derfor kan medisinen brukes til infeksjoner utløst av intracellulære patogener i kroppen. Fagocytter transporterer det til infeksjonsstedet, og der frigjøres azitromycin.

Kan passere gjennom histohematogene barrierer. Det er en 10-50 ganger høyere konsentrasjon i celler og vev sammenlignet med blodplasma. I infeksjonsfeltet er konsentrasjonen av stoffet høyere enn i andre vev.

Demetylert i leveren. Halveringstiden er 35-50 timer. Fra vevet er halveringstiden lengre. Det utskilles uendret, ca 50% gjennom tarmene, ca 6% mer gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk Sumamed

Indikasjoner for bruk av dette legemidlet er smittsomme og inflammatoriske sykdommer som forårsaker mikroorganismer i kroppen som er følsomme for dette legemidlet:

• infeksjoner som påvirker øvre luftveiene og øvre luftveiene (med bihulebetennelse, bihulebetennelse, tonsillitt, otitis, etc.);
• infeksjoner som påvirker nedre luftveier (bronkitt, kronisk bronkitt i perioden for eksacerbasjon, lungebetennelse, etc.);
• akne vulgaris (moderat alvorlighetsgrad);
• smittsomme sykdommer i bløtvev (impetigo, erysipelas, etc.);
• Lyme sykdom (sykdom i utgangspunktet);
• urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis.

Kontra

Kontraindikasjoner for stoffet Sumamed følgende:

• økt følsomhet overfor bestanddelene, samt erytromycin eller til ketolider, makrolidantibiotika;
• alvorlige lever- eller nyreproblemer;
• Mottak betyr samtidig med dihydroergotamin og ergotamin.

Du bør heller ikke ta tabletter eller kapsler med 500 mg til barn under 12 år. Ta ikke 125 mg tabletter til barn under 3 år. Du bør heller ikke gi sirup (suspensjon) til barn opptil 6 måneder.

Være på vakt Sumamed for voksne er indisert for spedbarn, brudd på lever og nyrer, som er merket proaritmogennoe faktorer, de som gjennomgår behandling med antiarytmika klasse IA og III av pasienter med hjertesvikt i alvorlig form, arytmi, bradykardi.

Bivirkninger

I opptaksprosessen kan følgende bivirkninger oppstå:

• hematopoietisk system: nøytropeni, eosinofili, leukopeni; i svært sjeldne tilfeller - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
• smittsomme sykdommer: candidiasis, faryngitt, lungebetennelse, respiratoriske sykdommer, gastroenteritt, rhinitt;
• metabolisme: anoreksi;
• nervesystem: parestesi, irritabilitet, svimmelhet, døsighet, hodepine, forstyrret smak, søvnløshet, etc.;
• allergiske manifestasjoner: urticaria, overfølsomhet, angioødem;
• visuelle organer: sløret syn;
• høreapparater: svimmelhet, hørselstap, tinnitus;
• kardiovaskulær system: hjertebank, senke blodtrykk, rødme, ventrikulær takykardi;
• Fordøyelsessystemet: diaré, oppkast, kvalme, magesmerter, flatulens, gastritt, forstoppelse, raping, oppblåsthet, disfagiyai etc;.
• åndedrettssystemet: kortpustethet, neseblod;
• Lever og galdeveier: hepatitt, unormal leverfunksjon, kolestatisk gulsott;
• hud og subkutant vev: tørr hud, dermatitt, utslett, svette, Stevens-Johnson syndrom, erytem multiforme;
• muskuloskeletale system: myalgi, slitasjegikt, rygg eller nakke smerte, artralgi;
• reproduksjonssystem: nedsatt testikulær funksjon, metrorrhagia;
• urinsystemet: dysuri, smerter i nyrene, interstitial nefritis;
• Andre bivirkninger: utilpashed, asteni, tretthet, brystsmerter, hevelse i ansiktet, feber;
• endring av en rekke laboratorieparametere.

Instruksjoner for bruk Sumamed (metode og dosering)

Legemidlet skal være full 1 time før måltider eller 2 timer etter. Som regel blir medisinen tatt en gang om dagen. Tygpiller trenger ikke.

Sumamed tabletter, bruksanvisninger

Ved infeksjonssykdommer i luftveiene, ENT-organer, skal pasienten motta 500 mg en gang daglig i 3 dager. Ved infeksjonssykdommer i bløtvev og hud, bør antibiotika tas tilsvarende.

Pasienter med erytememrans foreskrives 1 g av legemidlet på den første behandlingsdagen, 500 mg de neste 4 dagene.

I smittsomme sykdommer i urinveiene foreskriver en dose på 1 g en gang.

I tilfelle av akne, er vulgaris foreskrevet i en dose på 500 mg en gang daglig, du må drikke i tre dager, hvoretter du må ta 500 mg av legemidlet en gang i uken i 9 uker.

Instruksjoner for bruk Sumamed for barn

Barn med smittsomme sykdommer i luftveiene, øvre luftveier, samt sykdommer i bløtvev og hud foreskrives en dose på 10 mg per 1 kg av vekt en gang daglig, 3 dager. Så bør barn med vekt på 18-30 kg få 2 tabletter på 125 mg per dag (250 mg), barn med en vekt på 31-44 kg 3 tabletter (375 mg).

Barn med tonsillitt eller faryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes foreskrives en dose på 20 mg per 1 kg vekt per dag i tre dager.

I Lyme-sykdommen foreskrives en dose på den første dagen med en hastighet på 20 mg per 1 kg vekt per dag, deretter i fire dager med en hastighet på 10 mg per 1 kg vekt en gang daglig.

Sumamed suspensjon, bruksanvisning

Barnesirup (suspensjon) er indisert til barn fra 6 måneder til 3 år. For å måle dosen til barn som veier opptil 15 kg, brukes en sprøyte, barn som veier over 15 kg, måler dosen med en måleske.

Barn med smittsomme sykdommer i luftveiene, øvre luftveier, samt sykdommer i bløtvev og hud foreskrives en dose på 10 mg per 1 kg av vekt en gang daglig, for å drikke i 3 dager.

Barn med tonsillitt eller faryngitt, provosert av Streptococcus pyogenes, foreskrives en dose på 20 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, drikk i 3 dager.

I Lyme-sykdommen i utgangspunktet foreskrives en dose på den første dagen med en hastighet på 20 mg per 1 kg vekt per dag, deretter i fire dager med en hastighet på 10 mg per 1 kg av vekt en gang daglig.

Før du bruker, bør du lese instruksjonene for hvordan du skal klargjøre en suspensjon av Sumamed. For å gjøre dette, legg 12 ml vann til pulveret i hetteglasset med en sprøyte. Deretter bør innholdet i flasken ristes godt. Oppbevar det ferdige produktet er tillatt i 5 dager ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Før du tar barn, må du riste innholdet i flasken. Sumamed dosering for barn gjøres med en skje eller sprøyte. Hvordan plante Sumamed 100mg / 5ml, du kan lære av instruksjonene.

overdose

Hvis det ble betydelig overskredet dose for voksne eller barn, kan pasienten oppleve kvalme, diaré, oppkast, og en person kan miste hørselen for en stund. Symptomatisk behandling utføres.

interaksjon

Samtidig administrering av antacidmidler påvirker ikke biotilgjengeligheten av azitromycin, men maksimal konsentrasjon i blodet reduseres med 30%.

Samtidig administrering av makrolider med P-glykoproteinsubstrater fører til en økning i konsentrasjonen av P-glykoproteinsubstrat i blodet.

Når azitromycin og zidovudin tas samtidig, er det en liten effekt på farmakokinetikken til glukuronidmetabolitet av zidovudin. Ved samtidig bruk av disse legemidlene ble det også observert en økning i konsentrasjonen av fosforylert zidovudin (en metabolitt, klinisk aktiv) i mononukleære celler i perifert blod.

Det er en liten effekt av azitromycin med cytokrom P450 isoenzymer.

Samtidig bruk av ergotalkaloider med derivater anbefales ikke, da det er en teoretisk mulighet for ergotisme.

Når det ble brukt samtidig med azitromycin og atorvastatin, var det ingen endringer i atorvastatin-konsentrasjonene i blodet. Men i etterregistreringsperioden var det isolerte tilfeller av rabdomyolyse hos mennesker som samtidig mottok azitromycin og statiner.

Samtidig bruk av zimetidin i en enkelt dose påvirker ikke farmakokinetikken til azitromycin dersom cimetidin ble tatt ikke tidligere enn 2 timer før azitromycin.

Prothrombintid bør overvåkes ofte dersom azitromycin og indirekte antikoagulantia administreres oralt samtidig.

Det anbefales at azitromycin og cyklosporin brukes svært nøye. Om nødvendig bør en slik kombinasjon overvåkes av konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet og dosjustering skal utføres.

Samtidig bruk endret ikke farmakokinetikken til Fluconazol, men dette reduserte maksimal konsentrasjon av azitromycin. Dette var imidlertid ikke av klinisk betydning, noe som muliggjør samtidig bruk.

Hvis azitromycin og rifabutin brukes samtidig, observeres det noen ganger neutropeni. Forholdet mellom disse fenomenene er imidlertid ikke påvist pålitelig.

Ved samtidig behandling med makrolider og terfenadin, kan arytmier og forlengelse av QT-intervallet oppstå, for hvilket formål Sumamed tabletter i dette tilfellet må tas nøye.

Salgsbetingelser

Sumamed i apotek solgt på resept.

Lagringsforhold

Produsenten anbefaler å beskytte produktet fra barn, lagringstemperaturen skal ikke være over 25 ° C.

Holdbarhet

Sumamed kapsler og tabletter kan lagres i 3 år. Pulveret fra hvilket suspensjonen fremstilles, lagres i 2 år, den fremstilte suspensjon kan lagres i 5 dager.

Spesielle instruksjoner

Pleie brukes til å behandle mennesker med nedsatt leverfunksjon, både mild og moderat, siden det er mulighet for å utvikle alvorlig leversvikt og fulminant hepatitt.

Pasienter som spør leger om Sumamed er et antibiotika eller ikke, bør vurdere at det er et antibakterielt stoff. Følgelig er det nødvendig med kontinuerlig testing for utvikling av superinfeksjoner og tilstedeværelse av ildfaste mikroorganismer. Det er viktig å følge doseringen og varigheten av behandlingen som er angitt i instruksjonene. Derfor, Sumamed med angina hos voksne og barn, samt behandling av frontale og andre sykdommer kan derfor praktiseres kun etter en lege resept.

Ved langvarig behandling kan pasienten utvikle pseudomembranøs kolitt.

Når makrolider ble brukt hos pasienter, var det en forlengelse av kardial repolarisering, QT-intervallet. Som et resultat øker risikoen for å utvikle hjertearytmier.

Sumamed behandling kan føre til myasthenisk syndrom eller provosere forverring av myastheni.

Sikkerheten og effekten av Sumamed hos / i barn og ungdom under 18 år er ikke fastslått.

Personer som trenger å begrense natriuminntak bør vurdere natriuminnholdet i medisinen.

Det er nødvendig å kjøre bilkjøretøy nøye og utføre andre tiltak som krever konsentrasjon av oppmerksomhet dersom pasienten gjennomgår Sumamed behandling.

Analoger av Sumamed

Det er både dyrere og billigere versjoner av Sumamed. Hva kan erstatte stoffet, bestemmer bare den behandlende legen. Det er følgende analoger av dette legemidlet: Azitromycin, Azitsin, Azitroks, Zomaks, Azaks, Zitroks. Pris uten sidestykke

Sumamed avhenger av produsenten, emballasje. For eksempel er den russiske ekvivalenten til Sumamed Azithromycin flere ganger billigere. Men bruk ikke en erstatning selv.

Sumamed eller Azithromycin - som er bedre?

Azitromycin er en generisk Sumamed, henholdsvis prisen på azitromycin er lavere. Mange pasienter er interessert i hva forskjellen mellom narkotika, i tillegg til kostnadene. Azitromycin, som en kopi, passerer ikke all forskning og testing, i motsetning til Sumamed. Også i preparatene kan variere sammensetningen av skallet av tabletter.

Sumamed eller Supraks - som er bedre?

Legemidlet Supraks - et annet virkestoff cefixime. Dette stoffet har en utprøvd bakteriedrepende virkning. Men det bør bemerkes at den høyeste konsentrasjonen etter administrering oppnås 4 timer etter administrering.

Som er bedre: Sumamed eller Augmentin?

Som en del av stoffet Augmentin - det aktive stoffet amoksicillin, tilhører dette antibiotika penisillin-gruppen. Påfør dette verktøyet, i motsetning til Sumamed, fra de første dagene til et barns liv.

Zi-Factor eller Sumamed - som er bedre?

Zi-Factor er en analog av Sumamed, som inneholder en lignende aktiv substans. Imidlertid er prisen lavere.

Sumamed for barn

Barn under 12 år bruker ikke 500 mg kapsler og tabletter. Barn under 3 år må ikke ta 125 mg tabletter. Sirap bør heller ikke tas før barnet er 6 måneder gammelt. I utgangspunktet er Sumamed suspensjon foreskrevet for barn. Dosering for barn avhenger av kroppsvekten til barnet. Barn med en vekt på 18-30 kg bør få et antibiotika i tabletter i en dose på 250 mg per dag, barn med en vekt på 31-44 kg - 375 mg per dag. Dosering for barns suspensjon avhenger også av kroppsvekt. Det er nødvendig å måle dosen nøyaktig for å unngå overdose hos barn. Anmeldelser vitner om effektiviteten av legemidlet hos barn med bronkitt, hos barn med otitis, etc.

Det bør bemerkes at avtalen kun skal gjøres av en barnelege. Dermed kan 250 mg kapsler for barn tas kun etter at en lege har forskrevet en klar ordning.

Sumamed og alkohol

For å diskutere kompatibilitet med alkohol av dette legemidlet, er det nødvendig å vurdere at det ikke er nødvendig å kombinere antibiotika med alkohol. Til tross for mangel på informasjon om dette i abstrakt, legger leger oppmerksom på at med denne kombinasjonen øker belastningen på leveren og utvikler uønskede bivirkninger.

Sumamed under graviditet og amming

Verktøyet kan kun utnevnes under graviditet dersom den sannsynlige fordelen overstiger den potensielle negative effekten. Under amming er ikke midlet foreskrevet.

Sumamed Anmeldelser

Anmeldelser av Sumamed på forumene er forskjellige. Mange pasienter merker at det er praktisk å ta et antibiotika, de skriver også at det virker raskt med bronkitt, med ondt i halsen, med bihulebetennelse. Suspensjon er også verdsatt av foreldre positivt, som barn liker sin smak, så det er lett å gi det til et barn.

Men det er også vurderinger som omhandler bivirkninger. Spesielt når det tas Sumamed, oppstår diaré og tarm smerte noen ganger. Foreldre som bruker Sumamed for barn, gir sjelden tilbakemelding om bivirkninger. De merker at verktøyet ikke forårsaker allergiske manifestasjoner. Anmeldelser av leger er også for det meste positive.

Sumamed pris, hvor å kjøpe

Sumamed pris i tabletter på 500 mg - fra 480 til 550 rubler per pakke med 3 stk. Du kan kjøpe Sumamed i Moskva på et apotek på resept. Hvor mye er piller i SPB, avhenger av salgsstedet. Kostnaden for tabletter 125 mg - fra 360 til 420 rubler til 6 stk. Det er mulig å kjøpe et antibiotika i kapsler på 250 mg til en pris fra 500 til 560 rubler for 6 kapsler.

Pris Sumamed suspensjon - i gjennomsnitt 250 rubler per 50 ml flaske. Suspensjon for barn i Ukraina (Kiev, Kharkov, etc.) koster i gjennomsnitt 100-120 rubler. Du kan kjøpe pulveret som barnesirup er laget på et apotek.

SUMAMED

Tablettene dekkes med et filmdeksel av blå farge, rund, bikonveks, med gravering av "PLIVA" på den ene siden og "125" - på en annen; på en pause - fra hvitt til nesten hvitt.

Hjelpestoffer: vannfri kalsiumhydrofosfat - 29,873 mg, hypromellose - 1,5 mg, majsstivelse - 12 mg, pregelatinisert stivelse - 12 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfat - 0,6 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 3,4 mg, indigo karminfarve (E132) - 0,1 mg, titandioxid (E171) - 0,56 mg, polysorbat 80 - 0,14 mg, talkum - 2,8 mg.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasjerte blå, ovale, bikonvekse, gravert med "PLIVA" på den ene siden og "500" - på den andre; på en pause - fra hvitt til nesten hvitt.

Hjelpestoffer: vannfri kalsiumhydrofosfat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, majsstivelse - 48 mg, pregelatinisert stivelse - 40 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfat - 2,4 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 13,6 mg, indigo karminfarve (E132) - 0,4 mg, titandioxid (E171) - 2,24 mg, polysorbat 80 - 0,56 mg, talkum - 11,2 mg.

3 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

Hårde gelatinkapsler, nr. 1, med en blå kropp og et blått lokk; innholdet i kapslene - pulver eller komprimert masse fra hvit til lysegul farge, desintegrerende når presset.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfat - 1,4 mg, magnesiumstearat - 12,6 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinkapsel nr. 1 *: (gelatin - q.s., titandioxyd (Е171) - q.s., indigo karmin - q.s.) - 75 mg.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

100 mg / 5 ml hvitt til gulaktig hvitt suspensjonspulver med en karakteristisk jordbær lukt; etter oppløsning i vann - en homogen suspensjon av gul-hvit farge, med en karakteristisk lukt av jordbær.

Hjelpestoffer: sukrose ** - 929,753 mg, natriumfosfat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xantangummi - 1,6 mg, jordbæraroma - 10 mg, titandioksid - 5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 7 mg.

20.925 g - 50 ml polyetylenflasker med høy tetthet (1) med en polypropylenbestandig hette komplett med måleske og / eller sprøyte til dosering - kartongpakker.

* Kapsler inneholder svoveldioksid 200 ppm som konserveringsmiddel;
** verdier er vist basert på den teoretiske aktiviteten til stoffet 95,4%; mengden sukrose kan variere avhengig av den faktiske aktiviteten av azitromycin.

Bakterieostatisk antibiotisk makrolid-azalidgruppe. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Virkningsmekanismen for azitromycin er assosiert med undertrykkelsen av mikrobiell celleproteinsyntese. Ved å binde til ribosomens 50S-underenhet, hemmer den peptidtranslokasjon ved translasjonstrinnet og hemmer proteinsyntese, og bremser veksten og reproduksjonen av bakterier. I høye konsentrasjoner har en bakteriedrepende effekt.

Den har aktivitet mot en rekke gram-positive, gram-negative, anaerober, intracellulære og andre mikroorganismer.

Mikroorganismer kan i utgangspunktet være resistente mot virkningen av antibiotikumet eller kan bli resistente mot det.

Omfanget av følsomheten til mikroorganismer til azitromycin (MIC, mg / l)

Sumamed er i de fleste tilfeller aktiv mot aerobic gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus (meticillin-sensitive stammer), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitive stammer), Streptococcus pyogenes; aerobic gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe bakterier: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismer som er i stand til å utvikle resistens mot azitromycin: Gram-positive aerober - Streptococcus pneumoniae (penicillinresistente stammer).

Initialt resistente mikroorganismer: Gram-positive aerober - Enterococcus faecalis, Staphylococci (meticillinresistente stammer av stafylokokker har en meget høy grad av resistens mot makrolider); Gram-positive bakterier resistente mot erytromycin; anaerober - Bacteroides fragilis.

Etter oral administrering absorberes azitromycin godt og fordeles raskt i kroppen. Etter en enkeltdose på 500 mg, er biotilgjengeligheten 37% på grunn av "første pass" -effekten gjennom leveren. C_max i blodplasma nås på 2-3 timer og er 0,4 mg / l.

Proteinbindingen er omvendt proporsjonal med plasmakonsentrasjonen og er 7-50%. Seeming v_d gjør 31,1 l / kg. Penetrerer gjennom cellemembranen (effektiv for infeksjoner forårsaket av intracellulære patogener). Transportert av fagocytter til infeksjonsstedet, hvor det frigjøres i nærvær av bakterier. Det trenger lett gjennom histohematogene barrierer og går inn i vevet. Konsentrasjonen i vev og celler er 10-50 ganger høyere enn i plasma og i infeksjonsfokus - med 24-34% mer enn i friske vev.

I leveren er det demetylert, mister aktivitet.

T_1/2 veldig lang - 35-50 h. T_1/2 fra vev mye mer. Den terapeutiske konsentrasjonen av azitromycin opprettholdes opptil 5-7 dager etter siste dose. Azitromycin utskilles hovedsakelig i uendret form - 50% gjennom tarmene, 6% av nyrene.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (faryngitt / tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media);

- nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener);

- infeksjoner av hud og bløtvev (erysipelas, impetigo, sekundært infisert dermatose, akne vulgaris av moderat alvorlighetsgrad (for tabletter));

- Den første fasen av Lyme sykdom (borreliosis) - erythema migrans (erytem migrans);

- urinveisinfeksjoner (urinrør, cervicitt) forårsaket av Chlamydia trachomatis (for tabletter og kapsler).

- Overfølsomhet overfor azitromycin, erytromycin, andre makrolider eller ketolider eller andre komponenter i preparatet;

- unormal leverfunksjon

- samtidig mottak med ergotamin og dihydroergotamin

- Barns alder opp til 12 år med en kroppsvekt på 45 kg

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, ENT-organer, hud og bløtvev, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500 mg 1 gang / dag i 3 dager, kursdosen er 1,5 g.

I Lyme-sykdommen (den første fasen av borreliose) - erytem migrans (erytem migrans), er legemidlet foreskrevet 1 gang daglig i 5 dager: på dag 1 - 1 g, deretter fra 2 til 5 dager - 500 mg hver; kursdose - 3 g.

Urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis (uretitt, cervicitt): Med ukomplisert uretritt / cervicitt blir legemidlet foreskrevet i en dose på 1 g (4 kapsler) en gang.

Legemidlet brukes internt 1 gang / dag, minst 1 time før eller 2 timer etter et måltid, uten å tygge.

Voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt> 45 kg

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, ENT-organer, hud og bløtvev, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500 mg 1 gang / dag i 3 dager, kursdosen er 1,5 g.

For akne vulgaris av moderat alvorlighetsgrad, administreres legemidlet i en dose på 500 mg 1 time / dag i 3 dager, deretter 500 mg 1 gang per uke i 9 uker. Kursdosen er 6 g. Den første ukentlige dosen skal tas 7 dager etter å ha tatt den første daglige dosen (den 8. dagen fra starten av behandlingen). De neste 8 ukentlige dosene skal tas på 7 dager.

I Lyme sykdom (den første fasen av borreliose) - erytem migrans migrerende (erytem migrans), er legemidlet foreskrevet 1 gang daglig i 5 dager: på dag 1 - 1 g, deretter fra 2 til 5 dager - 500 mg; kursdose - 3 g.

Urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis (uretitt, cervicitt): For ukomplisert uretitt / cervicitt, er legemidlet foreskrevet i en dose på 1 g (2 tab 500 mg) en gang.