Lavamax - offisiell * bruksanvisning - Laryngitt

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

belagte tabletter

struktur

En tablett inneholder:
kjernen: aktiv ingrediens - tilorondihydroklorid - 125 mg; Hjelpestoffer: Magnesiumhydroksykarbonat (tung magnesiumkarbonat) - 69 mg, povidon K30 - 4 mg, kalsiumstearat - 2 mg;
skall: sukrose - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, kopovidon - 0,44 mg, magnesiumhydroksykarbonat (lett magnesiumkarbonat) - 25,7 mg, titandioksid - 1,2 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil A-380) 1 mg, kinolengult fargestoff - 0,09 mg, fargestoff solbrent gul 0,01 mg, makrogol-6000 - 6 mg, bivoks - 0,15 mg, flytende paraffin -0,15 mg talkum - 1,5 mg.

beskrivelse

Tabletter, belagt, fra gul til oransje farge, en rund form. Kjernen i pillen er oransje.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt immunstimulerende middel - induserer interferonproduksjon

ATX-kode: J05AX

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Tilorone stimulerer dannelsen av alfa, beta, gamma og lambda interferoner i kroppen. De viktigste produsentene av interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter. T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter inntak bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensen tarmen - leverblod på 4-24 timer.
Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt. I humane leukocytter inducerer syntesen av interferon. Stimulerer beinmargestamceller, forsterker antistoffdannelse, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-hjelper / T-suppressor. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus.
Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes.
farmakokinetikk
Etter inntak absorberes tilorone raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran utskilles nesten uendret gjennom tarmene (70%) og gjennom nyrene (9%). Halveringstiden er 48 timer. Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon og samler seg ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Hos voksne
- behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
- som en del av behandlingen av herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon;
- i den komplekse terapien av urogenitalt og respiratorisk klamydia. i behandling av ikke-gonokok uretitt;
- i den komplekse terapien av viral hepatitt A, B, C;
- i den komplekse behandlingen av pulmonell tuberkulose;
- som en del av den komplekse terapien av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet.
Graviditetsperioden og amming.
Barns alder (opptil 18 år).
Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose).

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt etter måltider.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de to første dagene av sykdommen, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdose 750 mg (for et behandlingsforløp - 6 tabletter på 125 mg).
For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker (i løpet av behandling - 6 tabletter på 125 mg).
For behandling av herpes cytomegalovirus infeksjon - de første to dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Overskriftdose på 1,25-2,5 g (for behandlingsforløpet - 10-20 tabletter på 125 mg hver).
Med urogenitalt og respiratorisk klamydia, ikke-gonokok uretitt - de første to dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Doseringsdose på 1,25 g (for behandlingsforløpet - 10 tabletter på 125 mg).
For behandling av viral hepatitt A - den første dagen på 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg etter 48 timer. Doseringsdose på 1,25 g (per behandlingsforløp - 10 tabletter på 125 mg).
For behandling av akutt hepatitt B er første og andre dager 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdosen på 2 g (for et behandlingsforløp - 16 tabletter på 125 mg), med et langvarig forløb av hepatitt B - 125 mg 2 ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose 2,5 g (per behandlingsforløp - 20 tabletter på 125 mg).
Ved kronisk hepatitt B - behandlingsfasen (2,5 g) - de første to dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg hver 48 timer. Fortsettelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg per uke. Kursdosen av Lavomax ® er fra 3,75 til 5 g (for et behandlingsforløp - fra 30 til 40 tabletter på 125 mg), varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier som reflekterer graden av prosessaktivitet.
Ved akutt hepatitt C er de første og andre dagene 125 mg hver, deretter 125 mg hver etter 48 timer. Kursdose 2,5 g (per behandlingsforløp - 20 tabletter på 125 mg).
Ved kronisk hepatitt C, den første fasen av behandlingen (2,5 g) - de første to dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfasen (2,5 g) - 125 mg per uke. Kursdosen av Lavomax ® - 5 g (for et behandlingsforløp - 40 tabletter på 125 mg hver), varigheten av behandlingen er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av prosessaktiviteten.
I den komplekse behandlingen av pulmonell tuberkulose - de første to dagene, 250 mg hver, deretter 125 mg hver etter 48 timer. Kursdose 2,5 g (per behandlingsforløp - 20 tabletter på 125 mg).
Ved kompleks behandling av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt - 125-250 mg per dag i de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Dosen er satt individuelt, løpet av behandlingen er 3-4 uker.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, dyspeptiske symptomer, kortsiktige kulderystelser.

overdose

Saker av overdosering med Lavomax ® er ukjente.

Interaksjon med andre legemidler

Kompatibel med antibiotika og standard behandling av virale og bakterielle sykdommer.
Klinisk signifikant interaksjon av Lavomax ® med antibiotika, standardbehandling av virale og bakterielle sykdommer og alkohol ble ikke påvist.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer

Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre bilkjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

125 mg belagte tabletter.
På 3, 4, 6 eller 10 tabletter i en blisterpakning. En eller to blisterpakninger sammen med instruksjonene for bruk av legemidlet er plassert i en eske.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Salgsbetingelser for apotek

Produsent / organisasjon som godtar krav

JSC Nizhpharm, Russland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Lavomax

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Lavamax - antiviralt medikament med en immunostimulerende effekt.

Frigi form og sammensetning

Lavomax fremstilles i form av belagte tabletter: runde, fra oransje til gul, med oransje kjerne (3, 4, 6 eller 10 stykker i blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i eske).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

Aktivt stoff: Tilorondihydroklorid - 125 mg;
Hjeltekomponenter: Povidon - 4 mg; Magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat (basisk magnesiumkarbonatvann) - 69 mg; Kalsiumstearat - 2 mg.

Sammensetningen av skallet: talkum - 1,5 mg; sukker (sukrose) - 158,2 mg; Povidon - 5,56 mg; kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil) - 1 mg; kopovidon - 0,44 mg; Magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat - 25,7 mg; titandioksid - 1,2 mg; tropeolin O fargestoff - 0,1 mg; flytende paraffin (flytende paraffin) - 0,15 mg; makrogol 6000 (polyetylenoksyd 6000) - 6 mg; bivoks - 0,15 mg.

Indikasjoner for bruk

Lavamax foreskrevet for behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI).

Også hos voksne brukes legemidlet som en del av kompleks terapi for følgende sykdommer:

Nongonokok uretitt;
Herpetic infeksjon;
Viral hepatitt A, B og C;
Urogenital og respiratorisk chlamydia;
Viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt;
Lungt tuberkulose;
Cytomegalovirus infeksjon.

Kontra

Fruktoseintoleranse, mangel på sukrase / isomaltase, glukose-galaktosemalabsorpsjon (Lovamax inneholder sukrose);
Graviditet og amming (amming);
Alder opp til 18 år;
Overfølsomhet overfor stoffet.

Dosering og administrasjon

Lavomax skal tas oralt etter måltidene.

Behandlingen av stoffet bestemmes av indikasjonene:

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: I de to første dagene av sykdommen - 1 tablett (125 mg) per dag, deretter - 125 mg annenhver dag. Den anbefalte dosen for kurset er 6 tabletter (750 mg);
Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 1 gang per uke, 1 tablett i 6 uker;
Behandling av viral hepatitt A: den første dagen - 2 ganger daglig, 1 tablett, deretter annenhver dag, 1 tablett. Dosen anbefales for et kurs - 10 tabletter (1250 mg);
Behandling av akutt hepatitt B: første og andre dager - 1 tablett, deretter - annenhver dag, 125 mg. Den anbefalte dosen for kurset - 16 tabletter (2000 mg). Med en langvarig sykdomssyklus: Den første dagen - 2 ganger daglig, 125 mg, deretter - annenhver dag, 125 mg. Den anbefalte dosen for kurset - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling av kronisk hepatitt B: Den første fasen av behandlingen (2500 mg) - 2 tabletter de første to dagene, deretter - 125 mg annenhver dag; fortsettelsesfasen (1250-2500 mg) - 125 mg per uke. Den anbefalte dosen for kurset er 30-40 tabletter (3750-5000 mg). Varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder (avhengig av resultatene fra morfologiske, biokjemiske og immunologiske studier, som reflekterer graden av aktivitet av prosessen);
Behandling av akutt hepatitt C: første og andre dager - 1 tablett, deretter - annenhver dag, 125 mg. Den anbefalte dosen for kurset - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling av kronisk hepatitt C: Initialfasen av behandlingen (2500 mg) - de første to dagene, 2 tabletter, deretter - 125 mg annenhver dag; fortsettelsesfase (2500 mg) - 125 mg per uke. Den anbefalte dosen for kurset - 40 tabletter (5000 mg). Varigheten av behandlingen er 6 måneder (avhengig av resultatene fra morfologiske, biokjemiske og immunologiske studier, som gjenspeiler aktivitetsgraden av prosessen);
Behandling av ikke-gonokok uretitt, respiratorisk og urogenitalt klamydia: de første to dagene - 1 tablett, deretter - 125 mg annenhver dag. Dosen anbefales for et kurs - 10 tabletter (1250 mg);
Behandling av cytomegalovirus, herpesinfeksjon: de første to dagene - 1 tablett, deretter - 125 mg annenhver dag. Den anbefalte dosen for kurset - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling av pulmonell tuberkulose (samtidig med andre legemidler): de første to dagene - 2 tabletter, deretter - 125 mg annenhver dag. Anbefalt dose for kurset - 20 tabletter (2500 mg).

Som en del av den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, stiller legen dosen individuelt. Varigheten av behandlingen er 28 dager.

Bivirkninger

Under behandling kan det utvikle bivirkninger som allergiske reaksjoner, kortsiktige frysninger, dyspepsi symptomer.

Spesielle instruksjoner

Evnen til å kjøre biler og utføre potensielt farlig arbeid som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner, påvirkes ikke av bruk av Lavamax.

Drug interaksjon

Klinisk signifikant interaksjon av Lavomax med antibiotika, middel for standardbehandling av bakterielle og virale sykdommer (samtidig bruk er mulig), og også med alkohol ble ikke avslørt.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Lavomax - instruksjoner for bruk og omtaler

For pålitelig forebygging og behandling av virusinfeksjoner, foreskriver legene legemidlet Lavomax (internasjonalt navn: Lavomax). Legemidlet, som en interferoninducer, styrker den svekkede immuniteten, ødelegger patogene virus, akselererer pasientens utvinning. Daglige doser av Lavomax er medisinsk bestemt av behandlende lege. Selvmedisin er kontraindisert.

Sammensetning og utgivelsesform

Lavomax er produsert i form av runde belagte oransje tabletter belagt med et gul skall. Legemidlet fordeles i blisterpakninger på 3, 4, 6 eller 10 stk. i pakken, som har instruksjoner for bruk av Lavomax. Egenskaper av stoffets kjemiske sammensetning:

Konsentrasjon i 1 tab., Mg

magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat

kolloidalt silisiumdioxid

kinolengult fargestoff

farger solnedgang gul

Farmakologisk aktivitet

Lavomax Tablets er et immunmodulerende og antiviralt medikament. Den aktive substansen tilaran stimulerer syntese av 3 typer interferon i tarm, lever, lymfocytter, nøytrofiler. Deres maksimale konsentrasjon er fast 4 timer etter en enkeltdose. Legemidlet viser høy effektivitet mot influensavirus, kausative midler av akutt respiratoriske sykdommer, parainfluenza, hepatitt, herpesinfeksjon, cytomegalovirus.

Lavomax - antibiotika eller ikke

Ifølge stoffets farmakologiske egenskaper er det ikke et antibiotikum. Det tilhører gruppen av antivirale midler med en utprøvd immunmodulerende effekt. Antibakterielle legemidler utrydder patogene bakterier, Lamomax virker effektivt mot virus. Det aktive stoffet i legemidlet trer inn i den skadede cellen, forhindrer reproduksjon av patogen flora på DNA-nivå.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrasjon av en enkelt dose av Lavomax produserer tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og nøytrofiler interferon. Den største produksjonen skjer i henhold til ordningen: Tarm - Lever - Blod. Som et resultat blir hjerne stamceller aktivert, antistoffer dannes, graden av immunosuppresjon reduseres. I tillegg er forholdet mellom T-hjelper / T-suppressor gjenopprettet, undertrykking av patogene virus undertrykkes.

Tiloron adsorberes raskt fra fordøyelseskanalen, penetrerer blodbanen, og fordeles mellom cellene som er skadet av det patogene viruset. Biotilgjengelighetsindeksen etter oral administrering er 60%, binding til plasmaproteiner når 80%. Halveringstiden til Lavamax varer opptil 2 dager. Tiloron er ikke biotransformert og akkumuleres ikke i kroppen. Viser stoffet i uendret form med avføring og urin.

Indikasjoner for bruk Lavamaksa

Legemidlet fungerer som hoved-, hjelpe- og profylaktisk middel i kompleks terapi. I følge instruksjonene er indikasjoner på bruk av Lavamax:

viral hepatitt C, A og B;
multippel sklerose;
herpes virus;
influensa;
SARS;
uveoentsefalit;
kjønnsorganer og respiratorisk klamydia;
ikke-gonokokk uretitt;
infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt;
cytomegalovirusinfeksjon.

Hvordan ta Lavomax

Behandlingsforløpet avhenger av medisinske indikasjoner, også daglige doser. Tablets anbefaler å drikke på tom mage, uten å tygge, drikke rikelig med vann. Håndboken gir anbefalinger om bruk av stoffet, avhengig av diagnosen:

Influensa, SARS. De første to dagene må du ta 125 mg 1 gang daglig. Deretter - på 125 mg annenhver dag. Hele løpet av behandlingen er 6 bord. (750 mg). For å hindre at pasienter foreskrevet å ta 125 mg av legemidlet 1 gang i 7 dager, et kurs på 6 uker.
Cytomegalovirus, herpesinfeksjon. Prinsippen for anvendelse av denne medisinen er identisk, men det generelle kurset er 2,5 g (tabell 20).
Akutt hepatitt A, B, C. Anvendelsesmetode er lik, totalt behandlingsmåte er 20 tab. 125 mg hver.
Neurovirusinfeksjoner. Dosen bestemmes individuelt, kurset - 4 uker.
Lungt tuberkulose. De første 2 dagene må du ta 250 mg, etter - 125 mg annenhver dag. Det generelle kurset er 2,5 g (20 tabletter, 125 mg hver).

Spesielle instruksjoner

Lavomaxs instruksjoner sier at de aktive ingrediensene i legemidlet ikke påvirker arbeidet i sentralnervesystemet (CNS), ikke hemmer hastigheten til psykomotoriske reaksjoner, ikke krenker kroppens kognitive funksjoner. Under behandling er det tillatt å kjøre bil og engasjere seg i intellektuell aktivitet. I henhold til bruksanvisningen foreskrives pasienter under 18 år av det angitte legemidlet med forsiktighet.

Lovemax under graviditet

Ved bruk av det antivirale legemidlet Lavomax er det kontraindisert, da ingen kliniske studier av gravide har blitt utført. Legene foretrekker å avstå fra et slikt farmasøytisk formål, velg analoger med en sparsom terapeutisk effekt. Ved amming er spørsmålet om midlertidig overføring av barnet til kunstige blandinger løst.

Lovemax for barn

I en alder av 18 år er Lavomax-tabletter kontraindisert. Siden det foreligger ingen data om kliniske studier av denne pasientkategori, er det ikke kjent om legemidlet kan være skadelig for helsen. For barn fra 0 til 6 år for konservativ behandling og forebygging, anbefales det å velge flere milde analoger med antiviral, immunostimulerende effekt. Hvis du bryter denne anbefalingen, øker risikoen for bivirkninger.

Drug interaksjon

Antiviralt medikament Lavomax for å forbedre terapeutisk effekt kombinert med antibiotika, brukt i skjemaet med kompleks behandling. Legemidlet er foreskrevet samtidig med legemidler som brukes til å undertrykke sykdommer av bakteriell og viral natur. På de andre funksjonene i narkotikainteraksjonen i instruksjonene, ikke si.

Bivirkninger

Legemidlet Lavomax tolereres godt av pasientene. I enkelte tilfeller, som nevnt i instruksjonene, kan følgende bivirkninger oppstå:

kort chill;
muskelverk, kroppssmerter;
sløvhet, generell svakhet;
tegn på dyspepsi (diaré, kvalme, oppkast);
allergiske utslett, urticaria, kløe.

Tilfeller av overdosering i bruksanvisningen Lavomax vurderes ikke. Med det systematiske overskuddet av daglige doser i pasientens kropp øker bivirkningene. I slike kliniske tilfeller er korreksjonen av overdreven doser av indikert medisinering nødvendig. Deretter utfører symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Kontra

Lavomax medisin er ikke egnet for alle pasienter, det kan til og med være skadelig for noen mennesker. I bruksanvisningen er slike medisinske kontraindikasjoner som:

mangel på isomaltose, sukrose;
graviditet;
fruktoseintoleranse;
amming;
alder opp til 18 år;
glukose-galaktosemalabsorpsjon;
Overfølsomhet av kroppen til stoffets komponenter.

Salgsbetingelser og lagring

Ifølge bruksanvisningen er Lavomax ikke reseptbelagt og selges i alle apotek. Oppbevar legemidlet som ikke er tilgjengelig for barn ved en temperatur opp til 25 ° C. Utløpsdato - 2 år fra datoen som er angitt på pakken.

analoger

Hos enkelte pasienter kan det angitte antivirale stoffet fremkalle bivirkninger, mens behandling av andre er ubrukelig. Effektive analoger av Lavomax er:

Amiksin. Det er en antiviral i form av gule piller. De første 2 dagene skal den ta 1 fane. per dag, da skal dosen være full hver annen dag. Behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av medisinske indikasjoner.
Tilorona. Legemidlet er ikke anbefalt til bruk i inntil 7 år, med amming og gravide. For de resterende pasientgruppene er behandlingsregimet som følger: de første 2 dagene skal være full og 1 tab. daglig, da bør en enkelt dose tas annenhver dag. Kurset er 5-7 dager.
Aktaviron. Injiser og piller under dette navnet er tilgjengelige på resept. Gel, krem og salve til ekstern bruk uten resept. Det er nødvendig å ta 1 fane. En gang om dagen i 1, 2 og 4 dager fra begynnelsen av kurset.
Tiloram. Tilgjengelig i form av tabletter, bestemmes behandlingsforløpet individuelt. Under 18 år er det forbudt å bruke medisin for å undertrykke patogene virus Ved akutt hepatitt anbefales det å ta 1 tab. to ganger om dagen, deretter hver 2 dager - 1 fane. Generelt kurs - 10 tab.
Tilaksin. Det er en induktor for dannelsen av interferoner, som er tilgjengelig i form av tabletter med forskjellige konsentrasjoner av den aktive substansen - 60 og 125 mg. I svangerskapet og inntil 7 år er stoffet bedre å ikke bruke. Ordningen med medisinering er identisk med de ovennevnte antivirale midler.

Lavamax pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i apotek i Moskva er 550-750 rubler. Prisen avhenger av form for utgivelse, emballasje kartong emballasje, vurdering av kjøpsstedet:

Lavomax ® (Lavomax)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter, belagt: fra gul til oransje farge, en rund form. Kjernen i pillen er oransje.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen av alle typer interferoner (alfa, beta, gamma og lambda). De viktigste produsentene av interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter inntak bestemmes maksimal interferonproduksjon i tarmlever-blodsekvensen etter 4-24 timer. Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt.

Ifølge eksperimentelle data etter en enkelt oral administrasjon av tiloron i en dose som tilsvarer den maksimale daglige dosen for en person, C_max i lungevevve av interferon lambda bestemmes etter 24 timer, interferon alfa - etter 48 timer. Induksjon av interferon lambda i lungvev bidrar til antiviral beskyttelse av luftveiene under influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.

I humane leukocytter inducerer syntesen av interferon. Stimulerer beinmargestamceller, forsterker antistoffdannelse, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkl. influensavirus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, noe som resulterer i reproduksjon av virus.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes tilaran raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran utskilles nesten uendret gjennom tarmene (70%) og nyrer (9%). T_1/2 48 timer. Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner stoff Lavomaks ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne:

behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;

behandling av herpesinfeksjon.

Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne.

Kontra

overfølsomhet overfor tiloron eller andre komponenter i legemidlet;

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose);

barns alder opp til 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, diaré, kortsiktige frysninger.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i beskrivelsen, forverres eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i beskrivelsen, bør du informere legen din.

interaksjon

Kompatibel med antibiotika og tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer.

Klinisk signifikant interaksjon av Lavomax ® med antibiotika, tradisjonelle terapier for virale og bakterielle sykdommer og alkohol ble ikke påvist.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. I de første 2 dagene av behandlingen, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. På 125 mg en gang i uken i 6 uker. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Behandling av herpesinfeksjon. De første 2 dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdosen er 1,25-2,5 g (for et behandlingsforløp, 10-20 tabletter).

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hvis symptomer på sykdommen vedvarer i mer enn 4 dager, kontakt lege.

overdose

Tilfeller av overdosering av narkotika er ikke kjent.

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

125 mg belagte tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 tab. i blisterbåndsemballasje. 1 eller 2 blisterpakninger er plassert i en pappkasse.

produsenten

JSC "Nizhpharm". 603950, Russland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; Faks: (831) 430-72-28.

Kravshåndteringsorganisasjon: JSC Nizhfarm, Russland.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Lavomaks ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Lavomaks ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lavomax

Priser i nettapoteker:

Lavomax - antiviralt immunstimulerende legemiddel for systemisk bruk.

Frigi form og sammensetning

Lavomax er produsert i form av tabletter: rund, belagt fra gul til oransje, kjernen er oransje (i pakninger med blister 3, 4, 6 eller 10 stk., 1 eller 2 pakker i en pappeske).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Tilorondihydroklorid - 0,125 g;
Hjelpekomponenter: kalsiumstearat - 0,002 g, povidon - 0,004 g, magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat - 0,069 g;
Shell: titandioxid - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g, talkum - 0,0015 g, sukrose - 0,1558 g, magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat - 0,0257 g, flytende paraffin eller flytende paraffin - 0,00015 g, makrogol 6000 - 0,006 g, bivoks - 0,00015 g, kopovidon - 0,00044 g, farget tropeolin O - 0,0001 g, kolloidalt silisiumdioxid - 0,001 g

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i kompleks terapi av følgende sykdommer / infeksjoner:

Lungt tuberkulose;
Viral hepatitt A, B og C;
Infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt;
Nonguokok uretitt;
Urogenital og respiratorisk chlamydia;
Cytomegalovirus infeksjon;
Herpesinfeksjon.

Lavomax brukes også til forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI).

Kontra

Fruktoseintoleranse, sukrase / isomaltase mangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
graviditet;
Barn og ungdom under 18 år;
Amningstid;
Overfølsomhet overfor stoffet.

Dosering og administrasjon

Tabletter tas oralt etter et måltid.

Viral hepatitt A: 1 tablett 2 ganger på den første dagen, deretter 1 stk. hver annen dag. Kursdose - 10 stk. (1,25 g);
Akutt hepatitt B: 1 tablett på den første og andre dagen, deretter 1 stk. hver annen dag. Doseringsdose - 16 stk. (2 g). I tilfelle av langvarig hepatitt B på den første dagen, foreskrives pasientene 1 tablett 2 ganger daglig, deretter 1 stk. hver annen dag. Doseringsdose - 20 stk. (2,5 g);
Kronisk hepatitt B: Initialfasen av behandling av 20 tabletter (2,5 g) - 1 stk. i de første 2 dagene, deretter 1 stk. hver annen dag. Fortsettelsesfasen er fra 10 til 20 tabletter (1,25-2,5 g) - 1 stk. En gang i uken. Overskuddsdose - fra 30 til 40 tabletter (3,75-5 g); behandlingsvarighet - 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene fra morfologiske, immunologiske og biokjemiske studier (reflekterer graden av prosessaktivitet);
Akutt hepatitt C: 1 tablett på den første og andre dagen, deretter 1 stk. hver annen dag. Doseringsdose - 20 stk. (2,5 g);
Kronisk hepatitt C: Initialfasen av behandlingen 20 tabletter (2,5 g) - 2 stk. i de første to dagene, deretter 1 stk. hver andre dag; fortsettelsesfase på 20 tabletter (2,5 g) - 1 stk. En gang i uken. Overskriftsdose - 40 stk. (5 g); Behandlingsvarigheten er 6 måneder, avhengig av resultatene av morfologiske, immunologiske, biokjemiske markører av prosessaktiviteten;
Influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 1 tablett i de første 2 dagene, deretter - 1 stk. hver annen dag. Overskriftsdose - 6 stk. (0,75 g). For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner tar pasientene 1 tablett 1 gang i uken i 6 uker;
Herpetisk, cytomegalovirusinfeksjon: 1 tablett i de første to dagene, deretter - 1 stk. hver annen dag. Doseringsdose - 20 stk. (2,5 g);
Nonguokok uretitt, urogenitalt og respiratorisk klamydia: 1 tablett i de første 2 dagene, deretter 1 stk. hver annen dag. Kursdose - 10 stk. (1,25 g);
Lungt tuberkulose (som en del av kompleks behandling): 2 tabletter i de første 2 dagene, deretter 1 stk. hver annen dag. Doseringsdose - 20 stk. (2,5 g).

I tilfelle kompleks behandling av viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt, er dosen av Lavomax satt individuelt, varigheten av behandlingen er 4 uker.

Bivirkninger

Bruk av Lavamax kan forårsake dyspepsi, allergiske reaksjoner, korte frysninger.

Spesielle instruksjoner

Lavomax påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Drug interaksjon

Ingen klinisk signifikant interaksjon av Lavomax med alkohol, antibakterielle midler og preparater av standardterapi for virale og bakterielle sykdommer ble påvist.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, tørr og beskyttet mot lys ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Lavomax: bruksanvisning

Doseringsform

125 mg belagte tabletter

struktur

En tablett inneholder

aktiv substans - tilorondihydroklorid 125 mg,

kjernen: magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat, povidon, kalsiumstearat,

skall: sukrose, povidon, kopovidon, magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat, titandioxid (E 171), kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil A-380), tropeolin-O, makrogol-6000, bivoks, flytende paraffin, talkum.

beskrivelse

Tabletter, belagt, fra gul til oransje farge, en rund form. Kjernen i pillen er oransje.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antivirale legemidler

Farmakologiske egenskaper

Etter inntak absorberes tilaran raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av tiloron er bundet til plasmaproteiner.

Tiloron fjernes nesten uendret med avføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon og samler seg ikke i kroppen.

Lavomax® stimulerer dannelsen av a, β og y-interferoner i kroppen. De viktigste produsentene av interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og nøytrofiler. Etter inntak av maksimal interferonproduksjon bestemmes det i sekvens-tarm-leverblod etter 4-24 timer. Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt. Stimulerer beinmargestamceller, forsterker antistoffdannelse, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-hjelper / T-suppressor. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte respiratoriske infeksjoner, hepatittvirus, herpesvirus, cytomegalovirus og neurotrope virus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes.

Indikasjoner for bruk

- i den komplekse terapien av viral hepatitt A

- som en del av behandlingen av herpes, cytomegalovirusinfeksjoner

- som en del av den komplekse terapien av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt etc.)

- Som en del av behandlingen av urogenitalt og respiratorisk klamydia, ikke-gonokokk uretitt, lungetuberkulose (med bevist immunmangel)

- behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI)

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes innen, etter måltider.

Som en del av komplisert terapi som foreskrevet av lege:

For viral hepatitt A er den første dagen 1 tablett (som tilsvarer 125 mg tiloron) 2 ganger daglig, deretter 1 tablett hver 48 timer. Overskriftdose - 10 tabletter (som tilsvarer 1,25 g tilorone).

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de to første dagene av sykdommen foreskrives 1 tablett (som tilsvarer 125 mg tiloron) per dag, deretter 1 tablett (125 mg) hver 48 timer. Overskriftdose - 6 tabletter (som tilsvarer 750 mg tiloron).

For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, administreres 1 tablett Lavomax® (125 mg) en gang i uken i 6 uker (6 tabletter på 125 mg per behandlingsforløp).

For herpetic og cytomegalovirus infeksjon - de første to dagene tas 1 tablett Lavomax® (125 mg) per dag, deretter 1 tablett (125 mg) hver 48 timer. Toppdose - 20 tabletter Lavomax® (som tilsvarer 2,5 g tilorone).

For urogenitale og respiratoriske klamydia - ta de første to dagene 1 tablett Lavomax® (som tilsvarer 125 mg tiloron) per dag, deretter 1 tablett (125 mg) hver 48 timer. Kursdosen er 10 tabletter av Lavomax® (som tilsvarer 1,25 g tiloron).

For lungebetekulose - de to første dagene tar 2 tabletter (som tilsvarer 250 mg tiloron) per dag, deretter 1 tablett (125 mg) hver 48 timer. Kursdosen er 20 tabletter Lavomax® (som tilsvarer 2,5 g tiloron) innen 36 dager.

Ved infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt - dosen settes individuelt, er behandlingsforløpet 4 uker.

Metode for bruk lavomax

I følge instruksjonene kan Lavomax tas fra 18 år.

Vaksiner er rettet mot spesifikke stammer av FLU, og Lavomax er en immunmodulator og er effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert de mot FLU-viruset og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Ikke nødvendigvis. Hovedårsaken til forskrivning av immunmodulatorer (spesielt Lavomax-preparat) er hyppige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, fokus for kronisk respiratorisk infeksjon, høy sannsynlighet for komplisert løpet av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, etc. Et immunogram er nødvendig, for eksempel når en lege antar tilstedeværelsen av en primær immundefekt.

For behandling av herpesinfeksjon, tas Lavamax de første 2 dagene, 1 tablett (125 mg), deretter annenhver dag, 1 tablett (125 mg). Fullt kurs - 20 tabletter (125 mg hver).

For forebygging av influensa og andre akutte luftveissykdommer anbefales Lavomax 1 tablett per uke (6 tabletter i 6 uker). Effekten av Lavomaxs profylaktiske kurs gir pålitelig beskyttelse mot influensa og ARVI i minst 3 måneder.

Bruk av legemidlet Lavomaks påvirker ikke evnen til å kjøre bil, konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet Lavomax er kompatibelt med antibiotika og tradisjonelle metoder for behandling av virale og bakterielle sykdommer.

Det er bedre å ikke drikke alkohol i løpet av sykdommen, men ifølge forskningen er det ingen klinisk signifikant interaksjon mellom Lavomax og alkohol.

Det anbefales å lagre Lavomax på et tørt sted som er beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Det er best å holde hyllen på et skap lukket for lys, utilgjengelig for barn.

Ifølge kliniske studier på legemidlet, tar Lavomax for behandling av influensa og ARVI bidrar til en raskere forsvinning av symptomer, lindrer sykdomsforløpet og reduserer sykdommens varighet. I tillegg tillater Lavomax å redusere forekomsten av bakterielle komplikasjoner.

Hvordan ta Lovemax med influensa

Utbruddet av kaldt vær og aktiveringen av mediene gjør at hver person tenker på den forestående epidemien av influensa og ARVI. Mangfoldet av immunmodulatorer presentert av dagens farmasøytiske industri gjør det ofte vanskelig å velge riktig medisin for forebygging og behandling av virusinfeksjoner. Et av de mest brukte immunmodulerende legemidlene er en kur mot influensa og ARVI Lavomax.

Hvordan har Lavomax med ARVI og influensa?

For å forstå Virkemekanismen for Lavomax med influensa, ARVI og behovet for bruk, er det nødvendig å vite hvilken effekt virusene har på menneskekroppen.

Samspillet mellom virus med celler av målorganer til en person

Humant influensavirus infiserer epitelceller i øvre luftveier. Å komme inn i det nasale hulrom, binder den virale partikkel til den tilsvarende reseptor av en human celle, og deretter trenger inn i utgangs parasitt i den, tvinger å fremstille RNA-molekyler for reproduksjon av deres avkom. Cellen blir en "fabrikk" for utvikling av nye virioner. Det "brukte" epitelet dør, som markerer begynnelsen av kliniske manifestasjoner.

Menneskelig influensa forårsaker bare patologiske endringer i øvre luftveier, så økningen i forekomsten av denne stammen er ikke så dødelig for folk som svin eller fugleinfluensa. Den forårsakende agensen av menneskelig influensa kan føre til lungebetennelse hos personer som er bærere av Staphylococcus aureus.

Staphylococcus aureus er en betinget patogen mikroorganisme, derfor er hyppigheten av forekomst hos mennesker svært høy.

Svine- og aviær influensavirus interagerer på cellenivået på samme måte, men de sprer seg over hele kroppen. Det er derfor epidemier og pandemier forårsaket av disse stammene krever livet til millioner av mennesker på planeten. Causative agenter av svin og aviær influensa har avfinitet for lungene, nyrene, bukspyttkjertelen og testiklene. Noen få timer eller dager etter infeksjon kan viral interstitial lungebetennelse utvikle seg, hvor døden oppstår innen 2-3 dager. Noen få år etter sykdommen er utviklingen av diabetes mellitus, glomerulonephritis, mannlig infertilitet ofte notert.
ARVI-patogener som forårsaker den epidemiologiske sesongen er representert hovedsakelig av rhino-, adenovirus-, respiratorisk syncytial- og parainfluensavirus. Prinsippet for deres handling er redusert enten til parasitisme eller til vertenes død. Distribusjonsområdet er representert av følgende organer: konjunktiv i øyet, neseslimhinde, mandler, lymfoide nasofaryngeformasjoner. Ofte forekommer slike infeksjoner i mild form, men i enkelte tilfeller kan de bli komplisert av otitis, ondt i halsen, bihulebetennelse, bronkitt, på grunn av tilsetning av en sekundær bakteriell infeksjon.
Herpesvirusfamilien, som aktiveres i løpet av årets kalde periode, er ikke mindre farlig for mennesker enn influensa. Herpes simplex-virus, cytomegalovirus og Epstein-Barr-virus er de viktigste representanter for denne familien, og gir den epidemiologiske sesongen. Deres særegenhet er at under det første møtet blir virions DNA satt inn i vertscellens genom og forblir med det for livet. Patogener kan påvirke en persons immunitet, svekke den, for å bevare den. Disse patogenene påvirker nervecellene, leveren, hjernen og mange andre organer. Epstein-Barr-virus er forbundet med kronisk tretthetssyndrom.

Responsen fra det menneskelige immunforsvaret til innføring av viruset

I immunresponsens mekanisme er innfødt immunitet, som er den første som kjemper mot patogenet, av største betydning. Det neste trinnet er den oppkjøpte immuniteten.

De viktigste representanter for medfødt immunitet er gruppen av interferoner produsert av leukocytter. Interferon har en kraftig antiviral effekt. Ved å aktivere bestemte cellemekanismer forårsaker det produksjon av enzymer som ødelegger viralt RNA eller DNA og blokkerer evnen til en human celle til å produsere proteiner for patogenet. I tillegg utløser interferon apoptose - ødeleggelsen av infiserte epitelceller. Dens aktivering av representanter for ervervet immunitet, nemlig lymfocytter, anses ikke å være mindre viktig.
Ervervet immunitet gjenspeiler graden av tilpasning av menneskekroppen til patogenes penetrasjon. Det er representert av antistoffer og lymfocytter (henholdsvis humoral og cellulær immunitet). Antistoffer blokkerer patogenes spredning og, sammen med celleenzymer, ødelegger virus. Lymfocytter gjenkjenner og forårsaker døden av virioner.

Dermed blir det åpenbart vennlig handling av alle komponenter i immunsystemet under et virusangrep. Dessverre kan ikke alle skryte av en mild sesonginfeksjon. I slike tilfeller er det verdt å vurdere spørsmålet om profylaktisk og terapeutisk bruk av immunmodulatorer.

Begrunnelse for bruk av Lavamax for forebygging av influensa og ARVI

Lavomax er et stoff som forårsaker produksjon av interferon ved leukocytter i menneskekroppen. Immunsystemet fungerer på prinsippet om "vekt": lasten på en kopp driver hele systemet. Når en interferoninducer brukes, endres den funksjonelle aktiviteten til immunsystemet som helhet i siste instans.

Basert på ovenstående blir det klart at hovedfaren for virusinfeksjoner ligger i komplikasjonene.

Lavamax handling i sin søknad:

Legemidlet forhindrer utviklingen av interstitial lungebetennelse, som i sin essens anses dødelig. Behandlingen av slik lungebetennelse utføres med et dyrt antiviralt stoff Tamiflu, som er langt fra tilgjengelig på alle sykehus. Derfor kan forsømmelse av forebygging i influensasongen koste et menneskelig liv. Lovemax som behandling for svin og fugleinfluensa vil også bidra til å unngå utvikling av diabetes mellitus og glomerulonephritis i fremtiden.
Immunmodulatoren forhindrer tiltrekning av en sekundær infeksjon, og forhindrer dermed utvikling av otitis media, bihulebetennelse, bronkitt, bakteriell lungebetennelse og andre sykdommer.
I kampen mot herpesvirus er modulerende midler uunnværlige: disse patogener reduserer den naturlige produksjonen av interferon, og reduserer immunresponsen. I en ikke-immune kropp kan en herpesinfeksjon føre til alvorlig skade på nervesystemet og indre organer.

Hvem trenger å bruke Lavomax?

Personer som lider av SARS mer enn 5 ganger i året eller lungebetennelse 3 ganger eller mer per år.
I nærvær av kroniske smittsomme sykdommer (tuberkulose, CMV, gjentakende herpes simplex, streptokokkinfeksjoner, kronisk tonsillitt og rhinosinusitt, adenoiditt, otitis media, kronisk obstruktiv lungesykdom og andre).
Røykere.

To grunner til å ta Lavomax:

Siden interferon er den første som inngår i kampen mot patogenet, er det nødvendig å på forhånd forsikre at mengden er optimal ved tidspunktet for møtet med patogenet. Deretter vil infeksjonen fortsette i mild form.
Ved hjelp av en immunmodulator gir en person en normal immunrespons, og derved utfører forebygging av komplikasjoner.

Derfor er Lavomax for forebygging av influensa og andre virusinfeksjoner tatt som følger:

I fravær av sykdommen med det formål å proaktivt produsere interferon for å lette smitteforløpet (den beste mottakelsen i november-desember).
I de første dagene / dagen av sykdommen for å forebygge komplikasjoner.

Det skal huskes at kur mot influensa og SARS Lavomax ikke forhindrer infeksjon, men bidrar til et enklere infeksjonsforløp og forebygging av komplikasjoner!

Hvordan ta Lovemax med influensa, ARVI og for forebygging?

Tilgjengelig stoff i form av tabletter på 125 mg. aktiv ingrediens i hver. I pakningen med 10 tabletter verdt 5-6 $. Frigi medisinen uten resept.

Kontraindikasjoner for bruk er:

Alder opp til 18 år.
Graviditet.
Amming.
Diabetes mellitus.
Individuell intoleranse mot immunomodulatorer i historien.

Tablets for influensa og SARS Lavomax skal tas straks etter måltider.

Legemidlet kan forårsake bivirkninger:

Følelse av kulderystelser.
Hudallergiske reaksjoner.
Kvalme, oppkast.

Når de oppstår, må du slutte å ta medisinen.

Det er bedre å få pålitelig informasjon om hvordan du tar Lavomax med influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner og profylaktisk behandling fra en lege, men hvis et spesialbesøk ikke er mulig, anbefales følgende ordning.

Lavomax (Lavomax)

- Utskiftbare legemidler som inngår i en gårdgruppe.

Amixin - Stoff 500 g
Amixin - Tabletter 60 mg, 125 mg

- Dette er stoffer som tilhører samme farmasøytiske gruppe, som inneholder forskjellige aktive stoffer (INN), forskjellige i navn, men brukes til å behandle de samme sykdommene.

Adaklin - Krem til ekstern bruk av 1 mg / g
Allokin-alfa - Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske
Alpizarin - Pulver Stoff
Amizon - 250 mg tabletter
Viracept - Pulver til oral administrering 50 mg / g
Viracept - 250 mg tabletter
Isoprinosin - Tabletter 500 mg
Ingavirin - kapsler 30 mg, 90 mg
Kagocel - substanspulver 24 mg
Kagocel - Tabletter 12 mg
Liracept - Pulver til oral administrering 50 mg / g
Panavir - Gel for lokal og ekstern bruk av 0,002%
Panavir - Løsning for intravenøs administrering på 40 mkg / ml
Panavir - Rektale suppositorier 200 mcg
Ferrovir - Løsning for intramuskulær injeksjon av 15 mg / ml
Celzentry - Tabletter 150 mg, 300 mg
Ergoferon - pastiller

Indikasjoner for bruk av legemidlet Lavomaks

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%.

Undergår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Det elimineres praktisk talt uendret med avføring (70%) og urin (9%). T1 / 2 er 48 timer.

Utgivelsesformen av legemidlet Lavomax

125 mg belagte tabletter; blisterpakning 10 pak kartong 1;

125 mg belagte tabletter; blisterpakning 10 pak kartong 2;

125 mg belagte tabletter; blisterpakning 6 pakke kartong 1;

125 mg belagte tabletter; blisterpakning 6 stk kartong 2;

Farmakodynamisk stoff Lavomaks

Farmakologisk virkning - antiviral, immunmodulerende.

Stimulerer dannelsen i kroppen av a-, β-, γ-interferon. Den viktigste produksjonen av interferon i respons til Lavomaksa® er intestinale epitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og nøytrofile. Etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. Lavomax ® i besittelse av immunmodulerende og antiviral effekt.

Stimulerer benmargstamceller, doseavhengig forsterker antistoffproduksjon, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter forholdet mellom T-hjelpere / T-suppressorer. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkl. mot influensavirus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus, herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reprodusering av virus er inhibert.

Farmakokinetikk for legemidlet Lavomax

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%.

Undergår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Det elimineres praktisk talt uendret med avføring (70%) og urin (9%). T1 / 2 er 48 timer.

Bruk av Lavomax under graviditet

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Lavomax

overfølsomhet overfor stoffet;

graviditeten og laktasjonen;

barns alder opp til 18 år.

Bivirkninger av legemidlet Lavomax

Dosering og administrasjon av legemidlet Lavomax

Innvendig, etter å ha spist.

For ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 0,125 g per uke i 6 uker.

For behandling av viral hepatitt A - 0,125 g 2 ganger på den første dagen, så 0,125 g annenhver dag. Overskuddsdose - 1,25 g (10 tab.).

For behandling av akutt hepatitt B: første og andre dager - ved 0,125 g, da - ved 0,125 g annenhver dag; Kursdose - 2 g (tabell 16). Med en forlenget løpet av hepatitt B er den 0,125 g, 2 ganger daglig, den første dagen, så 0,125 g annenhver dag. Overskuddsdose - 2,5 g (20 tab.)

I kronisk hepatitt B i den innledende fasen av behandlingen (2,5 g - tabell 20): i de første 2 dagene - 0,25 g, deretter - 0,125 g annenhver dag. Fortsettelsesfasen er fra 1,25 g (10 tab.) Til 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g per uke. Overskriften dose Lavomaksa® - 3,75-5 g (30 til tabell 40 til 0125 g.), Varigheten av behandlingen - 3,5-6 måneder avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske undersøkelser, noe som reflekterer graden av aktivitet av prosessen.

Ved akutt hepatitt C: i første og andre dager - 0,125 g hver, deretter - 0,125 g annenhver dag. Overskuddsdose - 2,5 g (20 tab.)

I kronisk hepatitt C, i den første fasen av behandlingen (2,5 g - tabell 20): i de første to dagene - 0,25 g, deretter - 0,125 g annenhver dag. Fortsettelsesfasen (2,5 g - tabell 20) - 0,125 g per uke. Overskriften dose Lavomaksa® - 5g (tabell 40 på 0,125 g.), Varigheten av behandlingen - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemisk, immunologisk, morfologiske markører prosessaktivitet.

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: i de to første dagene av sykdommen - med 0,125 g, da - med 0,125 g annenhver dag. Overskuddsdose - 0,75 g (6 tab. Til 0,125 g).

For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 0,125 g 1 gang i uken i 6 uker. På kurset - 6 tabl. på 0,125

For behandling av herpetic, CMV infeksjon: i de første to dagene - 0.125 g, deretter - 0.125 g annenhver dag. Overskuddsdose - 2,5 g (tabell 20 0,125 g).

Med urogenitalt og respiratorisk klamydia: i de første to dagene - 0,125 g, deretter - 0,125 g annenhver dag. Overskuddsdose - 1,25 g (tabell 10 0,125 g).

Ved komplisert terapi av nevrovirusinfeksjoner: dosen settes individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.

I den komplekse behandlingen av pulmonell tuberkulose: de første to dagene til 0,25 g, deretter 0,125 g annenhver dag. Overskuddsdose - 2,5 g (tabell 20 0,125 g).