Remantadin tabletter - bruksanvisninger, hva som hjelper, sammensetning og analoger - Forebygging

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.

Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Maisstivelse
Magnesiumstearat.
Laktosemonohydrat.
Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.

Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Hva hjelper rimantadin?

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

indikasjoner:

Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.

Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.

Instruksjoner for bruk

Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
Tabletter bør tas før måltider.
Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

Instruksjoner for bruk av tabletter Rimantadin til voksne og barn

Rimantadin-tabletter - en av de eldste medisinene, hvis bruk er effektiv i tilfeller av influensa og ARVI, en måte å bekjempe sykdommen hos barn og voksne når antibiotika er ineffektivt. Legemidlet har et annet navn - rimantadin. Beskrivelsen av virkemekanismer, pris og terapeutisk effekt av begge legemidler er de samme, bortsett fra at doseringen og produsenten er forskjellig. Det patenterte verktøyet heter Rimantadinum, senere endret noen produsenter navnet for markedsføringsformål.

Hva er rimantadin tabletter

Legemidlet ble patentert tilbake i 1965 i USA, senere ble det utført tester blant frivillige som viste effektiviteten av stoffet. Rimantadin tilhører gruppen av syntetiske medisinske stoffer, det er et av derivatene av adamantan, en kjemisk forbindelse funnet i naturen i olje. Det brukes til forebygging og behandling av influensa type A og for å forhindre utvikling av den aktive fasen av tikkbåren encefalitt.

struktur

Den aktive ingrediensen av rimantadin er hydroklorid, det er et medikamentderivat av adamantan. Stoffet er et hvitt krystallinsk pulver, bitter smak. Legemidlet er solgt i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formutgivelse - konturemballasje, hver med 10 tabletter. For barn produseres Orwirem i form av en sirup, hvor hydroklorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin kjennetegnes av en direkte antiviral effekt og tilhører inhibitorene av ionkanaler M2-proteiner som er innebygd i virusets konvolutt. Det aktive stoffet i legemidlet - hydroklorid - er i stand til å hemme det tidlige stadiet av viruset, som blokkerer utviklingen av symptomer på sykdommen. Legemidlet er spesielt effektivt ved utbruddet av akutte virussykdommer, som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttig for influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus.

Legemidlet tas oralt, den maksimale effekten av Rimantadine observeres en time etter inntak. Hydroklorid er preget av langsom metabolisering, det vil si at stoffet kan sirkulere i blodet i lang tid. Det bidrar til å bekjempe infeksjon, å bruke medisin for profylakse under influensapidemien og etter en tikbit. Viktig: å ta Rimantadin for å forebygge tikkbåren encefalitt erstatter ikke andre forebyggende tiltak, for eksempel samtidig administrering av konsentrert immunoglobulin.

Legemidlet har en langsom absorpsjon, absorberes godt av tarmene. I leveren finner metabolske prosesser sted på om lag 13-38 timer hos barn, 25-30 timer hos voksne, hos personer med leversykdommer og eldre - på 38 timer. Fra kroppen utskilles av nyrene etter tre dager, delvis med en hastighet på 90% i form av metabolitter (resten er uendret). Ved langvarig bruk er fremkomsten av resistente stammer mulig.

Hva hjelper

Rimantadin, hvor kostnadene er svært små, har en utbredt antiviral effekt, den er effektiv for profylaktisk administrering under en influensapidemi. Det bør bemerkes at det kun anbefales å ta hydroklorid bare når du er syk med influensa A, når utseendet på influensa B-stammer oppstår, er det ineffektivt, men det har en antitoksisk effekt. Rimantadin brukes som forebyggende tiltak mot tikkbåren encefalitt hos voksne.

Instruksjoner for bruk Rimantadina

Det anbefales å drikke piller Rimantadine i full mage, mottaket virker umiddelbart med utvikling av aktive symptomer på spredning av sykdommen. Doseringsanbefalinger er som følger:

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
barn opptil 7 år;
graviditet og amming;
Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
Cimetidin reduserer clearance med 18%;
acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Remantadin - bruksanvisninger

Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.

Indikasjoner for opptak

Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.

Remantadin: bruksanvisning

Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering av stoffet mulig.

Influensaforebygging

Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.

Influensa behandling

Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:

på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.

Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.

Tick-båret encefalitt

Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.

Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet

Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:

enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
hypertyreose;
nyre, leversvikt;
barn opptil 7 år;
svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.

Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:

allergiske reaksjoner;
økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
uregelmessig hjerterytme;
sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
sykdommer i fordøyelsessystemet.

Bivirkninger ved inntak

Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:

svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
ikke-intense, unexpressed hodepine;
søvnforstyrrelser;
tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
økte nivåer av bilirubin i blodet;
magesmerter, flatulens.

Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkning, anbefales det å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet osv. Under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.

Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet

Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.

Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler

Som andre legemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig bruk av absorberende midler, agenter med astringent, innhylling av mageslimhinnen, tarmeffekter på grunn av redusert effektivitet av absorpsjon av det aktive stoffet.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:

antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
aspirin (forskjellige navn på acetylsalisylsyre og legemidler der det er tilstede), paracetamol og derivater reduserer effektiviteten av dette legemidlet med 11% på grunn av effekten på mengden av aktiv substans som kommer inn i systemisk sirkulasjon;
når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid 50 mg; i pakken 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner for bruk av rimantadin ®

Influensa (tidlige stadier), forebygging av kryssbåren encefalitt.

Kontra

Hepatitt, nephritis, nyresvikt, tyrotoksikose, graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaksjoner.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager. Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager. Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Rimantadine ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Rimantadine ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Remantadin ®

Registreringsbevis Remantadin ®

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Hva er Rimantadine foreskrevet for? Instruksjoner, vurderinger og analoger, prisen på apotek

Antiviral medisinering er rimantadin. Bruksanvisningene forklarer hvordan du tar 50 mg tabletter og 100 mg kapsler for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet. Hva som hjelper Rimantadine, prisinformasjon, analoger og pasientanmeldelser vil også bli presentert i artikkelen.

Frigi form og sammensetning

Instruksjonen indikerer at det kun er 2 former for frigjøring - innkapslet og tablett. Tabletter inneholder 50 mg aktiv substans og kapsler - 100 mg. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Avhengig av produsenten kan antall blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkludert med produktet er et pakningsvedlegg. Det er også piller pakket i plastbiter på 20 stk.

Kapsler består av et hvitt skall, og innsiden er et oransje pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartongpakker, som plasserte 3 blister.

Farmakologiske egenskaper

Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

Hva rimantadin er foreskrevet for: indikasjoner for bruk

tidlig behandling av influensa;
forebygging av influensa i epidemier;
forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Spesielt er resepsjonen anbefalt for personer med:

tilbakevendende helvetesild;
herpetic utbrudd på leppene;
herpesinfeksjon i de eksterne kjønnsorganene.

I noen tilfeller anbefaler rimantadinanvisninger for bruk å bruke i immunologisk praksis hos personer som lider av herpesinfeksjoner.

Instruksjoner for bruk

Remantadin skal tas oralt etter måltidet: svelg tabletter / kapsler hele og drikk rikelig med vann.

De anbefalte dosene er individuelle, avhengig av bevis, pasientens alder og behandlingsregime som brukes:

For behandling av influensa i de tidlige stadiene av sykdommen:

barn 7-10 år, legemidlet foreskrives to ganger daglig, 50 mg (1 tablett);
barn 11-14 år - 50 mg (1 tablett) 3 ganger daglig.

Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen, administreres 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.

Voksne kan ta en daglig dose på en gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosen delt inn i to doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag med sykdom, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheten av behandlingsforløpet med rimantadin er 5 dager.

Som et profylaktisk middel, er dette legemidlet kun foreskrevet for voksne. Drikk har en tablett en gang om dagen. På forhånd er det likevel bedre å konsultere en lege. Hvis pillen ikke var full i tide, må du ikke øke dosen. Legemidlet bør ta kurset - ikke mer enn 1 pille hver 24. time.

Forebygging av kryssbåren encefalitt

I dette tilfellet bør dette legemidlet kun administreres av en lege. Spesielt når det gjelder barn. Legemidlet må tas umiddelbart etter kryssbitt.

Voksdosering er to tabletter to ganger om dagen. Legen kan imidlertid foreskrive en langsiktig mottak av dette verktøyet - i 5 dager. Det bør også bemerkes at hvis en bite har gått to dager, vil det være ubrukelig å ta stoffet.

Forebygging av viral tick-båret encefalitt infeksjon: Dette stoffet kan tas profylaktisk i 15 dager. Dosen i dette tilfellet er en pille to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk rimantadine STI

For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.

Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontra

nyresykdom;
leversykdom;
hypertyreose;
alder opptil 7 år;
graviditet.

Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.

Bivirkninger

epigastrisk smerte;
flatulens;
økte nivåer av bilirubin i blodet;
tørr munn;
anoreksi;
kvalme, oppkast;
hodepine;
søvnløshet;
nervøsitet;
svimmelhet;
konsentrasjonsforstyrrelse;
døsighet;
angst;
irritabilitet;
tretthet,
allergiske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i et hvilket som helst graviditetsstadium. Hvis det oppstår et presserende behov, er det mulig å bruke rimantadin under amming (bare etter fullstendig svikt i amming gjennom hele behandlingen, inkludert fullstendig eliminering av legemidlet fra kroppen).

Hvordan ta barn?

Remantadin til barn i tabletter eller kapsler for behandling eller forebygging av influensa får lov til å drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryss har bitt, er det for å unngå utseendet av encefalitt det nødvendig å ta tre dager på rad for 200 mg stoff delt inn i 2 doser. Rimantadin Actitab tabletter er full i henhold til samme skjema, siden skjemaet for Actitab instruksjonen er det samme.

Er det barnas rimantadine?

Ja, det er en form for utgivelse, som utstedes til spedbarn i alderen fra 1 år, men den selges under andre handelsnavn. Dette er rimantadin i form av en sirup, som kalles Algirem eller Orvirem.

Instruksjoner for å motta rimantadin til barn: tabletter på 50 mg to ganger er ment for barn på 7-10 år, 50 mg tre ganger daglig fra 10 år. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet.

Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.

Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

analoger

alguire;
Amixin (lignende resultat);
Arbidol (lignende resultat);
Ingavirin (lignende resultat);
Kagocel (lignende resultat);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadin Actitab;
Rimantadin-STI;
Rimantadinhydroklorid.

Vilkår for lagring

Oppbevar legemidlet ved en temperatur på opptil 25 ° C. Holdbarhet er 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Kostnaden av stoffet rimantadine

Prisene på russiske apotek: Gjennomsnittlig pris på Remantadin på apotek (Moskva) er 85 rubler.

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter.
Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.
Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Felles bruk med alkohol anbefales ikke.
Mulig utvikling av komplikasjoner av leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Omslutningsmidler og sorbenter forringer stoffets absorberbarhet. Antiviralt stoff forverrer effekten av antiepileptiske legemidler. Paracetamol i kombinasjon med aspirin senker blodkonsentrasjonen av legemidlet.

Hva sier anmeldelsene?

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger.

Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne forbindelse, som russiske leger ikke anbefaler bruk av rimantadin i pandemien.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

Remantadine ® tabletter

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet REMANTADIN®

Handelsnavn for stoffet: Rimantadine®.
Internasjonalt nonproprietary navn: Rimantadine
Doseringsform: tabletter.
Sammensetningen av en tablett:
aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid 50,0 mg;
hjelpestoffer: laktose 74,5 mg, potetstivelse 24,0 mg, stearinsyre 1,5 mg.

Beskrivelse: runde flat-sylindriske tabletter med hvit eller nesten hvit farge med fasett.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Remantadin® er aktivt mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt A2-type).
Som en svak base, virker Remantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Remantadin® hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.
Farmakokinetikk.
Etter inntak blir rimantadine nesten fullstendig absorbert i tarmen.
Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn i plasma. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av den aktive substansen i blodplasmaet i en dose på 100 mg en gang daglig er 181 ng / ml, ved 100 mg to ganger daglig er det 416 ng / ml.
Metabolisert i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer; 75-85% av den aksepterte dosen utskilles av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.
Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance (CC).

Indikasjoner for bruk

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Kontra

akutt leversykdom
akutt og kronisk nyresykdom
thyrotoxicosis
overfølsomhet overfor rimantadin
graviditet og amming
barn under 7 år

Med forsiktighet i arteriell hypertensjon, cerebral arteriosklerose, leversvikt, epilepsi, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.
Behandling av influensa skal begynne innen 24-48 timer etter symptomstart.
Voksne på den første dagen, utnevne 100 mg 3 ganger om dagen; på den andre og tredje dag, 100 mg 2 ganger daglig; på den fjerde og femte dagen, 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet en gang i en dose på 300 mg.
Barn i alderen 7 til 10 år, utnevne 50 mg 2 ganger daglig; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Eldre enn 14 år - doser for voksne. Godta innen 5 dager.
For å forebygge influensa, foreskrives voksne 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager.
Barn eldre enn 7 år - 50 mg 1 gang daglig i opptil 15 dager.

Bivirkninger

Remantadin® tolereres vanligvis godt. Noen ganger observert:
fra mage-tarmkanalen: tørr munn, kvalme, oppkast, tap av appetitt, epigastrisk smerte, flatulens;
på den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet;
andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria).

overdose

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.

Interaksjon med andre legemidler

Remantadin reduserer effekten av antiepileptika.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av Rimantadine® med 18%.
Adsorbenter, bindemidler og beleggmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av Remantadin® på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.
Urinoksydasjonsmidler (for eksempel askorbinsyre) reduserer effektiviteten av Remantadine® ved å øke utskillelsen av nyrene.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av Rimantadine® er eksacerbasjonen av kroniske assosierte sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.
Med indikasjoner på en epilepsihistorie og pågående antikonvulsiv terapi ved bruk av rimantadin, øker risikoen for epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes Rimantadine i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
I tilfelle av influensa forårsaket av virus B, har Remantadin en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.
Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Remantadin® påvirker ikke evnen til å kjøre bil, men personer med svimmelhet, hodepine eller andre bivirkninger fra sentralnervesystemet bør være forsiktige.
Å ta med forsiktighet med laktasemangel, laktoseintoleranse, laktose / isomaltosemalabsorpsjonssyndrom, fordi Preparatet inneholder laktose.
Utgivelsesskjema
Tabletter 50 mg. 10 tabletter i en blisterpakning.
På 2 blisterpakker nr. 10 sammen med bruksanvisningen er plassert i en pakke fra en papp.
Holdbarhet
5 år. Ikke bruk etter utløpsdato.
Lagringsforhold
På et tørt, beskyttet sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Salgsbetingelser for apotek
Uten resept.
produsenten
AO Olainfarm, Latvia.
Forbrukerkrav skal sendes til Representantkontoret for JSC Olainfarm i Russland ved adressen: 115193, Moskva, ul. 7. kozhukhovskaya, d.20.

Rimantadine: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Rimantadin, et antiviralt stoff som hemmer viral replikasjon i de tidlige stadiene av sykdommen, er effektiv mot gruppe A og B og kan brukes til forebyggende formål.

Antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv mot ulike stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II-virus, kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae). Den har antitoksiske og immunmodulerende effekter.

Strukturen av stoffet sikrer sin langsiktige sirkulasjon i kroppen, noe som gjør at den kan brukes ikke bare til medisinske formål, men også for forebyggende formål.

Rimantadin undertrykker tidlig stadium av spesifikk reproduksjon (etter at viruset trer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA), inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma, øker den funksjonelle aktiviteten til naturlige killer lymfocytter (NK celler), T og B lymfocytter.

Gjennomførte virologiske genetiske studier viste at stoffet påvirker M2 - et spesifikt virionprotein av influensa A-viruset. Det ble også funnet at Remantadin hemmer utviklingen av arbovirus (patogener av encefalitt, som oftest er infisert med flått).

Rimantadin kan provosere en forverring av kroniske comorbiditeter.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper piller rimantadin? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

tidlig behandling av influensa;
forebygging av influensa i epidemier;
forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Instruksjoner for bruk Rimantadin 50 mg dosering

Legemidlet må tas etter at du har spist mat. Det er viktig å starte behandlingen så tidlig som mulig når de første symptomene vises.

På den første dagen av influensa, tar voksne og ungdommer 100 mg 3 ganger om dagen. På den andre og tredje dagen av sykdom, ta 100 mg av legemidlet 2 ganger daglig, og på den fjerde og femte dagen, ta 100 mg Remantadine en gang.

Standarddoser av Rimantadine 50 mg i henhold til instruksjonene:

Barn fra 7 til 10 år utnevne 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger om dagen. Kurset er 5 dager.
Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen, administreres 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig. Voksne kan ta en daglig dose på en gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosen delt inn i to doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag med sykdom, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag.
Etter bitt av encephalitic tick - 100 mg / 2 ganger daglig for de neste 72 timene. Ta umiddelbart etter tippbit. Det er uhensiktsmessig å ta stoffet dersom etter bitt har gått mer enn 48 timer.
Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager.

Risikopersoner, samt de som deltar i fotturer gjennom plantedekkette områder eller skoger som bor i telt, får lov til å forhindre kryssbåren viral encefalitt og uten kryssbitt i 15 dager, 50 mg (1 tablett) 2 ganger daglig (ordningen brukes utelukkende for voksne).

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Rimantadine:

På den delen av sentralnervesystemet: Nevrologiske reaksjoner, søvnløshet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, angst, døsighet, tretthet, økt irritabilitet;
På den delen av mage-tarmkanalen: Tap av appetitt, anoreksi, tørrhet i munnslimhinnen, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast;
Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria;
Annet: hyperbilirubinemi.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Rimantadine 50 mg i følgende tilfeller:

kronisk og akutt nyresykdom;
akutt leversykdom;
graviditet og amming
Overfølsomhet overfor adamantanderivater, det aktive stoffet eller andre komponenter;
glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
tyreotoksikose.

epilepsi, i historien inkludert;
arteriell hypertensjon;
sykdommer i mage-tarmkanalen;
leversvikt;
kronisk nyresvikt;
aterosklerose av cerebral fartøy.

overdose

Med en betydelig overdose utvikler tåre, feber, kulderystelser, vannlating blir hyppigere, hudfølsomhet reduseres (hypestesi), smerte i øynene. Legemidlet er stoppet.

Behandlingen utføres på et medisinsk sykehus og inkluderer vasking av mage, tarm, tarmenesorbenter, symptomatisk terapi, samt opprettholde kroppens vitale funksjoner. Hemodialyse er mulig.

Analoger Rimantadine, prisen i apotek

Om nødvendig kan du erstatte Rimantadine 50 mg med en analog for terapeutisk effekt - disse er legemidler:

Rimantadine Aveksima,
Olvirem,
polerer
alguire,
Arbidol
Kagocel,
Tamiflu.

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Rimantadine, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Remantadin tabletter 50 mg 20 stk. - Fra 61 til 200 rubler (avhengig av produsenten), ifølge 491 apotek.

For å oppbevare beskyttet mot lys og fuktighet, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på opptil 25 ºі. Holdbarhet på kapsler - 2 år, tabletter - 5 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Hva sier anmeldelsene?

Ifølge leger har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) de siste årene blitt resistente mot denne rimantadinen, så den har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det.

Noen pasienter bruker rimantadin til vekttap. Dette skyldes det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, i alvorlige tilfeller, blir det til anoreksi.

Indikasjoner for bruk involverer ikke å ta stoffet i slike tilfeller. Dens formål å redusere vekt vurderes som upassende på grunn av de mange bivirkningene, som inkluderer nevropsykiatriske lidelser (45,5% av tilfellene) og skade på nyrer og lever.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes med forsiktighet ved samtidig arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert utsatt tidligere).

Ved å ta Rimantadine 50 mg hos eldre pasienter med samtidig hypertensjon øker risikoen for hjerneblødning betydelig.

For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten i behandlingen av influensa, bør legemidlet startes så snart som mulig ved de første tegn på en smittsom prosess.

Legemidlet har ingen direkte effekt på influensa B-virus, men bruken minsker alvorlighetsgraden av forgiftning.

Forebygging av influensa er tilrådelig å utføre i perioden med en sesongmessig økning i forekomsten.

Noen ganger er det mulig utvikling av resistens (motstand) av virus til stoffets aktive substans.

I løpet av behandlingen bør nekte å ta alkohol.

Mens du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre biler og utføre annet potensielt farlig arbeid.

Drug interaksjon

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%, paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon i blodplasma med 11%.

Urin-definerende midler (for eksempel askorbinsyre og ammoniumklorid) akselererer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved reduserer dens effektivitet.

Alkaliserende urinmedisiner (for eksempel natriumbikarbonat og acetazolamid), tvert imot, reduserer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved øker effekten.

Bindende, adsorberende og innhyllende midler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Remantadin reduserer effektiviteten av samtidig brukte antiepileptiske legemidler.